JP2000319188A - 高脂血症治療剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 血中脂質改善性を有するフィラン
タス・ニルリー抽出物及びそれを含有する食品を提供す
る。 【解決手段】 フィランタス・ニルリーを３０〜
８０℃の熱水で抽出後活性炭処理、又はメタノール濃度
１０〜６０％のメタノール含有水溶液で抽出することで
抽出物を得る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、フィランタス・ニ
ルリー（学名：Phyllanthus niruri L.）より抽出した
血中の脂質成分に対する改善性を有する血中脂質改善剤
及びそれらを含有する食品に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】血中のコレステロール値又はトリグリセ
リド値の高い症状、すなわち高脂血症は、動脈硬化症を
始めとする循環器系の疾患及び心筋梗塞等の心疾患の発
症と密接な関係がある。動脈硬化や心筋梗塞等の疾患を
予防し、高脂血症を治療するには、血中のコレステロー
ルやトリグリセリドを低下させることが重要である。し
かしながら、現在医療現場で汎用されるコンパクチン、
プラバスタチン等のＨＭＧ−ＣｏＡリダクターゼ阻害剤
は血中コレステロールを抑制する効果があるものの、ト
リグリセリドを低下させる効果は低い。一方、クロフィ
ブラート等のフィブレート系薬剤はコレステロール、ト
リグリセリドの両者を低下させる作用を有するが、胃腸
障害、腎障害等の副作用があるため、より安全な薬剤の
開発が強く望まれている。また、前記疾患を予防する有
効な方法として、食生活の改善が望まれるが、前述した
薬剤は医師の充分な注意のもと、患者が服用するもので
あって、食品への応用には適さない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、動脈
硬化や心筋梗塞等の各種疾患の原因となる高脂血症を治
療する効果に優れ、且つ安全性の高い血中脂質改善性を
有する抽出物及びそれらを含む加工食品を提供すること
である。

【０００４】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
これらの問題を解決するものとして広く種々の物質につ
いて、高脂血症の治療効果を指標として広くスクリーニ
ングした結果、フィランタス・ニルリー（学名：Phylla
nthus niruri L.；以下Ｐ．ｎｉｒｕｒｉと表記）に
は、血中コレステロール及び血中トリグリセリド低下作
用があることを見出した。特に、フィランタス・ニルリ
ーの抽出物のうち、熱水抽出後に活性炭で処理したも
の、若しくは、Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの成分をメタノール含
有水溶液で抽出して得られたものは、血中コレステロー
ル及び血中トリグリセリド低下作用が優れており、かつ
安全性も高いことを見出し、本発明を完成させた。

【０００５】Phyllanthus属は、大きな属として５５０
以上の種類が存在する。これらのすべてが民間薬として
用いられているわけではなく、Phyllanthus亜属のおよ
そ１４０種類のうち、数種類が利用されているに過ぎな
い。本発明で使用する前記植物は、Phyllanthus亜属の
うち、Phyllanthus節及びPhyllanthus亜節に属し、アフ
リカ、南アメリカ、西インド、オセアニアに広く分布し
ている。Phyllanthus亜属の一般的に知られている薬効
は鎮痛、解熱、解毒等である。

【０００６】現在、Phyllanthusの動脈硬化の予防剤と
して亜属であるPhyllanthus emblicaの果実とその他の
数種の異なる薬草を混合させたAnna Pavala Sindhooram
（ＡＰＳ）と呼ばれる、漢方薬が、一報のみ、動脈硬化
の予防薬として報告されているだけであって（Shanmuga
sundaram et al.,1983）、Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物に
血中の脂質を改善する効果があることは全く知られてい
なかったが、本発明において、高脂血症に対し、Ｐ．ｎ
ｉｒｕｒｉを乾燥物若しくは抽出物を投与すると、血中
のトリグリセリド、コレステロールが低下される効果が
見出された。

【０００７】しかしながら、Ｐ．ｎｉｒｕｒｉから熱水
を使用して抽出した物質（以下、熱水粗抽出物）の場
合、ラットを使った急性毒性試験により、正常な動物に
は異常を起こさないにも関わらず、慢性肝炎モデル動物
に対しては、腸管障害を引き起こし、その死亡時期を早
め、死亡率を増大させることが確認された。本発明にお
いて使用するフィランタス・ニルリーは、その根、茎、
葉のいずれの部分でも良く、その形態としては、それぞ
れの単独部分又は乾燥物、それらの搾汁及び／又は搾汁
乾燥物、或いはそれらの抽出液及び／又は抽出液乾燥物
を食品の成分の一つとして、若しくは医薬組成物の剤形
に合わせて、適宜選択して使用することができる。な
お、フィランタス・ニルリーの葉の部分が他の部位と比
較して、血中のトリグリセリド及びコレステロールの抑
制効果が高いことを見出した。

【０００８】Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物を健康食品或い
は特定保険用食品として商品化する際には、前記の効果
を期待するにはある程度の濃度が必要であり、また、健
康食品とする際には、ある特定の疾患を持つ人までも
が、食する可能性が高い。このため、このような特殊な
生体環境下にあっても、ある程度の安全性が必要であ
る。更に、商品化の際には、万人向けで食しやすい材を
提供する必要もあり、前記の熱水粗抽出物から、前記の
弊害を除去する必要がある。また、前記熱水粗抽出物
は、苦みの原因となるタンニンが大量に含有されている
ので、苦みが強く、食品の成分として食するには不向き
である。

【０００９】抽出方法の処置によって、水溶性蛋白質等
の含有量が異なる。例えば、後述するように、抽出時の
溶媒によって含有される蛋白質成分が相違する。このよ
うに、抽出法法によっては、抽出物が有する特徴が大き
く異なってくると考えられる。

【００１０】そこで、まず、苦みの元であるタンニンを
除去をするとともに、抽出物中の可溶性蛋白質に相違が
生じないことを指標として、熱水粗抽出物をいくつかの
物質で処置或いは、いくつかの異なる条件の下で抽出を
行い、比較検討を行った。その結果、Ｐ．ｎｉｒｕｒｉ
の熱水粗抽出物を活性炭で処理した場合、若しくは、メ
タノール濃度１０〜６０％、特にメタノール濃度２０〜
４０％のメタノール含有水溶液で抽出を行って得られた
抽出物が最も好ましいことがわかった。

【００１１】

【発明の実施の形態】本発明に用いられる抽出物は、
Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの葉、茎、果実、植物全草等を、常法
により溶媒中に任意の時間、温浸することにより得られ
る。このように、前記の抽出物を採取するのに用いる植
物の部位としては全草でも可能であるが、特に葉の部分
を用いるのが好ましい。

【００１２】動脈硬化や高脂血症の治療効果を有する有
効成分の含有量を抽出液中に豊富にするには、Ｐ．ｎｉ
ｒｕｒｉの葉を乾燥した後、水或いはメタノール水溶液
の抽出溶媒に室温で１〜３日間若しくは前記抽出溶媒を
３０〜８０℃に保持した状態で、１〜５時間浸漬して不
溶物を濾過して除去すれば得られる。

【００１３】なお、溶媒抽出時に、超音波による振動を
加えると、前記の有効成分の抽出が促進され、効率よく
抽出することができる。かくして得られた抽出物は、血
中のトリグリセリドとコレステロールの値を低減する効
果に優れている。

【００１４】Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの熱水粗抽出物の活性炭
処理は、前記熱水粗抽出物の水溶液に活性炭を浸漬若し
くは水溶液を活性炭で濾過することによって行われる。
前記熱水粗抽出物の水溶液に活性炭を浸漬して処理する
場合、熱水粗抽出物濃度が１０重量％以下の水溶液に、
１〜５０重量％の活性炭を添加して、１〜２４時間攪拌
若しくは静置することによって行うのが好ましい。

【００１５】１０重量％以上の熱水粗抽出物の水溶液に
対して、１重量％未満の活性炭で処理を行った場合、若
しくは処理時間が１時間未満では、タンニンの除去が不
十分である。

【００１６】一方、活性炭による処理を２４時間以上行
うと、例えば、熱水粗抽出物濃度１％水溶液に、５重量
％の活性炭を添加して２４時間以上処理した場合は、
Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの有効成分である水溶性蛋白質も大量
に消失し、トリグリセリド及びコレステロール値を低減
する効果が損なわれる。

【００１７】或いは、メタノール濃度１０〜６０％、特
にメタノール濃度２０〜４０％のメタノール含有水溶液
でＰ．ｎｉｒｕｒｉの成分を直接抽出する方法も、好ま
しい方法である。メタノール濃度を低くするに伴い、抽
出物中の可溶性蛋白質の量も増加するが、苦みの元であ
るタンニンの抽出量も増加し、約５％程度のメタノール
濃度で抽出した場合には、熱水粗抽出物に含有されるタ
ンニン量と同等になる。メタノール濃度を高くすると、
苦みの元であるタンニンの抽出量は低減するものの、抽
出物中の可溶性蛋白質の量は減少し、約７０％程度のメ
タノール濃度で抽出した場合、前記の水溶性蛋白質がほ
とんど得られない。

【００１８】前記の処方により得られたＰ．ｎｉｒｕｒ
ｉ成分の抽出物は、血中のトリグリセリドとコレステロ
ールの値を低減する効果に優れており、高脂血症の治
療、若しくは動脈硬化、及び心筋梗塞等の疾患の抑制の
ために医薬組成物の成分として用いられ、必要に応じた
形態で使用することができる。例えば、抽出液そのも
の、若しくは抽出液を希釈したもの、あるいは減圧等に
より濃縮したもの、フリーズドライや噴霧乾燥等の方法
により溶媒を留去させて得たものを使用できる。

【００１９】前記抽出物又は乾燥物を経口的に投与する
場合は、薬理的に許容される担体等と共に、経口的に投
与することができる。経口投与用の製剤としては例えば
錠剤、カプセル剤、顆粒剤、粉末剤、トローチ剤、シロ
ップ剤等が挙げられる。錠剤、カプセル剤、顆粒剤、粉
末剤等の固型組成物においてはデンプン、ラクトース、
カルボキシメチルセルロース、沈降炭酸カルシウムなど
の賦形剤、アラビアゴム、トラガントガム、ゼラチン、
メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等の結
合剤、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ロウ類、ポ
リエチレングリコールなどの潤沢剤、サッカロースなど
の甘味料、メントールなどのフレーバー剤などを含有す
ることができる。トローチ剤、シロップ剤などの液状の
組成物においてはソルビトール、ゼラチン、メチルセル
ロース、植物油、乳化剤のほか甘味剤、フレーバー剤、
着色剤などを含有することができる。その他の任意成分
としては、増量剤、被覆剤、糖衣剤、安定剤、滑沢剤、
ｐＨ調整剤、可溶化剤、分散剤、増粘剤、等張剤等が例
示できる。これら任意成分と本発明の抽出物又は乾燥物
を通常の方法に従って前記形状の剤形にすることができ
る。

【００２０】本発明の抽出物又は乾燥物を使用し、食品
として調製するには、種々の食品原料にフィランタス・
ニルリーの所要量を加え、通常の製造方法により加工す
ることにより、また、健康食品、機能性食品として本発
明の抽出物を食しやすい状態にして使用することができ
る。食品の種類としては、特に限定されず、例えば、パ
ンや麺類、クッキー、キャンディー、グミ等の菓子類、
ジュースや清涼飲料等の飲料等が例示できる。加工食品
を調整する際に用いる原料はこの分野で普通に使用され
るものであってよく、例えば、ラクトース、デキストロ
ース、ソルビトール、小麦粉、砂糖、食酢、ゼラチン、
コーンスターチ、蜂蜜、動植物油脂類等を挙げることが
できる。

【００２１】厚生省薬務局のガイドラインに基づいて、
ラットによる急性毒性試験を行った結果、フィランタス
・ニルリーの乾燥物及び抽出物は、いずれも２，０００
mg／kg投与しても、ラットの行動や一般性状、排泄物の
異常は観察されなかった。このような結果から、Ｐ．ｎ
ｉｒｕｒｉの抽出物の最小致死量は、経口投与では２，
０００mg／kg以上であり、この用量までは急性毒性は無
いと考えられる。

【００２２】高脂血症モデルのラットを作成し、Ｐ．ｎ
ｉｒｕｒｉの抽出物を経口投与して、血清中のトリグリ
セリド値及びコレステロール値の変化を調査した結果、
約１０mg／kg程度の量で、血中のトリグリセリド値及び
コレステロールを減少させ得る効果があったが、５mg／
kg程度の量では、このような効果を見出すことができな
かった。

【００２３】このような結果から、抽出物の一日当たり
の用量としては、通常、体重１kgに対して、抽出物の乾
燥物換算で、約１０〜２０００mg、好ましくは約３０〜
２０００mgであると考えられる。葉の乾燥物の場合、一
日当たりの用量としては、通常、体重１kgに対して、約
１００〜２０００mgを使用する。この量を１回又は数回
に分けて摂取させるか又は投与する。しかし、実際の用
量は、処置を受ける対象の年齢、体重及び症状などを配
慮して決定する。

【００２４】

【実施例】以下に、実施例を挙げて更に詳しく本発明に
ついて説明するが、本発明がこれら実施例に限定を受け
ないことは言うまでもない。

【００２５】（実施例１）試料の調整 Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの乾燥葉１０ｇを、６０℃で２時間温
水に浸漬して、抽出液を得、前記抽出液の冷却後、濾過
して濾液を取り、一部の濾液を活性炭に２時間浸漬して
処理した。一方、Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの乾燥葉をメタノー
ル濃度３０％の水溶液に浸漬し、抽出液を得た。各抽出
液をそれぞれ凍結乾燥して、本発明の抽出物を得た。な
お、活性炭処理前のＰ．ｎｉｒｕｒｉの温水抽出物を凍
結乾燥したものを、熱水粗抽出物とする。

【００２６】（実施例２）高脂血症治療効果 （１）高脂血症モデルの作出 実験は、８週齢のＳＤ系の雄ラットを用い、室温２４
℃、湿度約６０％、１２Ｌ：１２Ｄの照明に制御された
実験室で行われた。食餌性の高脂血症モデル動物の作出
は、広く用いられており、コレステロール、胆汁酸、油
類、チオウラシルなどを負荷する方法と炭水化物を負荷
する方法がとられており、前者は高コレステロール血
症、後者は高トリグリセリド血症のモデルになるといわ
れている。まず、モデル動物の作出のため、コレステロ
ールを懸濁したオリーブオイルと炭水化物としてシュー
クロースの投与を行った。実験開始時から実験終了日ま
で、オリーブオイル１ml／１００ｇ体重／日を経口投与
するとともに、飽和シュークロース溶液を２ml／１００
ｇ体重／日を経口投与した。

【００２７】（２）Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの投与 Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの前記の各抽出物及び乾燥葉につい
て、オイル及びシュークロース投与後、およそ４時間後
に強制的に経口投与した。動物は、高脂血症モデル動物
（ＨＬ）群と、高脂血症モデルに前記の熱水粗抽出物、
活性炭処理した抽出物及びメタノール溶液抽出物につい
て、各々１０mg／kg体重を投与した群（ＨＰ１０）と３
０mg／kg体重を投与した群（ＨＰ３０）の計７群とし、
各群は統計的な処理を行う上で必要最低限である３匹の
ラットで構成した（表１参照）。また、乾燥葉の効果を
確認するため、乾燥葉を高脂血症モデル動物に１００mg
／kg体重を投与した群（ＨＰ１００）と３００mg／kg体
重を投与した群（ＨＰ３００）について、同様に実験を
行った（表２参照）。動物は、採血前日を除いて、市販
の試料と水を自由摂取させた。

【００２８】（３）サンプリング 経口投与は、２５日間にわたって行ない、次の要領にて
採血した。まず、投与終了後、すべてのマウスを１８時
間絶食させた。次いで、動物をエーテルで深麻酔し、後
大静脈からおよそ１mlをエッペンドルフ遠沈管に採取
し、血清サンプルとした。それぞれの血清サンプルのト
リグリセリド及びコレステロール値について、市販のキ
ットを用いて測定した。得られた各データは、Ｓｔｕｄ
ｅｎｔのｔ検定を用いて、統計的に解析された。

【００２９】（４）結果 表１は、抽出物の投与をしたときのコレステロール及び
トリグリセリドの測定結果である。表中、＊は５％未満
の危険率の有意差が有ったことを示す。高脂血症モデル
に対し、Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物を投与された動物群
はいずれも、トリグリセリド量およびコレステロール量
が低減していた。特に、抽出物の投与量が３０mg／kgの
動物群（ＨＰ３０）は、５％未満の危険率で、コレステ
ロール及びトリグリセリドの低減効果の有意性を認める
ことができた。なお、表１中の「動物群」の括弧内の
「活性炭処理」及び「メタノール抽出」とは、投与した
抽出物の抽出方法を示す。表２は、乾燥葉を投与したと
きのコレステロール及びトリグリセリドの測定結果を示
す。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【表２】

【００３２】（実施例３）腸管異常の発現試験 （１）急性肝炎の惹起とＰ．ｎｉｒｕｒｉ抽出物の投与 四塩化炭素は、オリーブオイルで１：１に希釈され、急
性肝炎を誘起する目的でラットに２ml／kg腹腔内投与さ
れた。四塩化炭素を投与後、６時間後に前記した各種の
Ｐ．ｎｉｒｕｒｉ抽出物が、ラット用ゾンデを用いて、
５０mg／kg経口的に投与された。その１８時間後に、ラ
ットは解剖された。四塩化炭素の投与から、動物の解剖
までの２４時間、動物は絶食させられた。動物は、四塩
化炭素投与群、四塩化炭素＋Ｐ．ｎｉｒｕｒｉ熱水粗抽
出物投与群、四塩化炭素＋活性炭処理抽出物投与群、四
塩化炭素＋３０％メタノール抽出物投与群に分けられ、
各群は５匹のラットで構成された。実験に先立ち、およ
そ１８時間絶食されたラットの後大動脈から採血を行っ
た。採取した血液は、凝固後、３０００rpmで１５分間
遠心分離することにより血清サンプルとした。それぞれ
の血清サンプルのトリグリセリド及びコレステロール値
について、市販のキットを用いて測定した。実験終了時
にラットをエーテルの深麻酔で屠殺し、剖検を行い、腸
管の異常発生を確認した。

【００３３】（２）結果 解剖時における腸管の異常発生率を表３に示した。Ｐ．
ｎｉｒｕｒｉの抽出物を投与しない場合には、腸管の異
常は観察されなかった。これに対して、熱水粗抽出物を
投与した際には、８０％の動物が異常を示したが、活性
炭処置あるいは３０％メタノール抽出物ではその発生率
が大幅に低減した。また、活性炭処置及び３０％メタノ
ール抽出物で異常が見られた動物例は、熱水粗抽出物の
投与群に比べて軽度であった。

【００３４】

【表３】

【００３５】表４及び表５は、それぞれ血清中のコレス
テロール及びトリグリセリドの測定結果である。表中、
＊は５％未満の危険率の有意差が有ったことを示す。血
清中のコレステロール及びトリグリセリドは、四塩化炭
素の投与によっても変化しなかったが、各Ｐ．ｎｉｒｕ
ｒｉの抽出物処理により有意にその値が減少した。ま
た、各抽出物間では、統計学的に有意差が認められなか
った。

【００３６】

【表４】

【００３７】

【表５】

【００３８】（顆粒剤）下記の組成にて、Ｐ．ｎｉｒｕ
ｒｉの抽出物（メタノール抽出によるもの）を含有する
顆粒剤を製造した。処方成分を秤量し、（Ａ）成分をグ
ラッド造粒装置に投入し低速で混合した後、高速回転で
（Ｂ）成分を噴霧しながら造粒した。これを４０℃で４
８時間送風乾燥し、２０〜３０メッシュで篩掛けして顆
粒剤を得た。

【００３９】 （Ａ） 結晶セルロース ４０重量％ 乳糖 ４０重量％ アルミニウムステアレート ２重量％ ヒドロキシプロピルメチルセルロース ８重量％ Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 １０重量％ （Ｂ） ５０％エタノール水溶液 ２０重量％

【００４０】（軟質ゼラチンカプセル剤）下記の組成に
て、前記のＰ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物を含有する、軟質
ゼラチンカプセル剤を製造した。下記の（Ａ）成分を均
一に混合攪拌し、これに（Ｂ）成分を加えてニーダーに
より十分に混練し、これをカプセル充填機により軟質ゼ
ラチンカプセル剤を製造した。

【００４１】 （Ａ） スクワレン １５重量％ リノレン酸トリグリセライド １５重量％ 小麦胚芽油 １０重量％ 精製イワシ油 １０重量％ （Ｂ） コーン油 ４０重量％ Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 １０重量％

【００４２】（錠剤）下記の組成にて、前記のＰ．ｎｉ
ｒｕｒｉの抽出物を含有する、錠剤を製造した。下記成
分を均一に混合し、流動層造粒法により造粒し、乾燥さ
せた。これを打錠機で打錠し錠剤を得た。

【００４３】 デキストリン １５重量％ 乳糖 ５重量％ パラチノース １５重量％ 馬鈴薯澱粉 ４０重量％ ステアリン酸マグネシウム ５重量％ Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 ２０重量％

【００４４】（グミ）下記の組成にて、前記のＰ．ｎｉ
ｒｕｒｉの抽出物を含有する、グミを製造した。 （Ａ）成分を１１０℃で加熱溶解させ、別途膨潤溶解さ
せた（Ｂ）成分を添加し、更に（Ｃ）成分を流し込み攪
拌し、型に流し込み一昼夜放置し、型から外してグミを
得た。

【００４５】 （Ａ） 砂糖 ４０重量％ 水飴 ４０重量％ （Ｂ） ゼラチン ８重量％ 水 ５重量％ （Ｃ） クエン酸 ２重量％ Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 ５重量％

【００４６】（ドリンク剤）下記の組成にて、前記の
Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物を含有する、ドリンク剤を製
造した。

【００４７】 １００％オレンジジュース ２０．０重量％ 砂糖 １０．０重量％ アスコルビン酸 ０．１重量％ 香料 ０．１重量％ Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 ５．０重量％ 水 ６４．８重量％

【００４８】（経口用懸濁液）茶さじ１つ分（約５ml）
投与量中に５０mgの、前記のＰ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物
を含有する経口投与の水性懸濁液を下記の組成にて製造
した。

【００４９】 Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 １．０ｇ クエン酸 ０．２ｇ 安息香酸溶液 ０．１ml カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．５ｇ しょ糖 ７０．０ｇ 香味料 適量 着色剤 適量 水 １００．０ml

【００５０】（キャンディー）下記の組成にて、活性炭
処理を施したＰ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物を含有する、キ
ャンディーを製造した。 （Ａ）成分を１５０℃で加熱溶解し１２０℃に冷却後、
（Ｂ）成分を添加、攪拌後、均一としてものを成型、冷
却してキャンディーとした。

【００５１】 （Ａ） 砂糖 ５９重量％ 水飴 ３０重量％ （Ｂ） クエン酸 １重量％ Ｐ．ｎｉｒｕｒｉの抽出物 １０重量％

【００５２】

【発明の効果】本発明による抽出物は、血中コレステロ
ール、トリグリセリド両者を低下させる効果を有すると
ともに、毒性がないので、食品添加剤として使用でき
る。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ２３Ｌ 2/38 Ａ２３Ｌ 2/00 Ｆ Ｆターム(参考） 4B014 GB06 GB07 GG18 GK12 4B017 LC03 LG15 LL09 LP01 4B018 LB01 LB08 LE03 LE05 MD61 ME04 MF01 MF06 4C088 AB46 AC05 BA06 BA07 BA08 BA09 CA02 CA05 CA08 CA13 MA52 NA14 ZA40 ZA45 ZC33

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 フィランタス・ニルリー（学名：Phylla
   nthus niruri L.）を有効成分として含有することを特
   徴とする血中脂質量改善剤。
2. 【請求項２】 フィランタス・ニルリーの葉の部分を有
   効成分として含有することを特徴とする請求項１記載の
   血中脂質量改善剤。
3. 【請求項３】 フィランタス・ニルリーの有効成分とし
   て、フィランタス・ニルリーの乾燥粉砕物又は搾汁若し
   くは抽出液若しくは抽出液の乾燥物を含有することを特
   徴とする、請求項１若しくは２記載の血中脂質量改善
   剤。
4. 【請求項４】 フィランタス・ニルリーを３０〜８０℃
   の水で抽出後、活性炭処理を行ったものを有効成分とし
   て含有することを特徴とする血中脂質量改善剤。
5. 【請求項５】 フィランタス・ニルリーをメタノール濃
   度１０〜６０％のメタノール含有水溶液で抽出したもの
   を有効成分として含有することを特徴とする血中脂質量
   改善剤。
6. 【請求項６】 請求項１〜５の何れかに記載の血中脂質
   改善性を有する抽出物を含有する食品。