JP2000309775A - 蓄光性蛍光体 - Google Patents

蓄光性蛍光体

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JP2000309775A
JP2000309775A JP11119207A JP11920799A JP2000309775A JP 2000309775 A JP2000309775 A JP 2000309775A JP 11119207 A JP11119207 A JP 11119207A JP 11920799 A JP11920799 A JP 11920799A JP 2000309775 A JP2000309775 A JP 2000309775A
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phosphorescent phosphor
wavelength
range
emission
phosphorescent
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Ketsu Fu
杰 傅
Yasuo Ochi
康雄 越智
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Ohara Inc
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 残光輝度が高く、残光時間が長い、また、励
起波長を変えることによって多様な残光色が得られる、
新規酸化物系蓄光性蛍光体を提供する。 【解決手段】 ＥｕまたはＰｂで賦活された蓄光性蛍光
体であり、その化学組成式がＭＯ・ａＳｉＯ2・ｂＲ2Ｏ
・ｃＸ・ｄＭ'2Ｏ3：（Ｅｕ,Ｐｂ）yＬｎz、（ただし、
ＭはＢａ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ等のアルカリ土類金属およ
びＺｎからなる群から選ばれる１種または２種以上であ
り、ＲはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属イオンからなる
群から選ばれる少なくとも１種以上であり、ＸはＦ、Ｃ
ｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選ばれる少なくとも１種以
上であり、Ｍ'はＢまたはＡｌであり、共賦活剤Ｌｎは
Ｎｄ，Ｄｙ，Ｔｍ，Ｍｎ，Ｂｉの中から選ばれる少なく
とも１種以上である。）で示される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、アルカリ土類金属
またはＺｎの酸化物を含み、ＥｕまたはＰｂで賦活され
た蓄光性蛍光体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】蛍光とは、物質が外部からの刺激（励
起）によって可視域付近の光を発する現象であり、蛍光
灯，放電ランプ，ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄｅ Ｒａｙ Ｔ
ｕｂｅ)いわゆるブラウン管などの発光がこれにあた
る。蛍光を発する物質を蛍光体というが、励起停止後に
目に感じられる程度の時間（０．１ｓ程度）の蛍光が続
く場合を燐光と呼ぶ。そして残光時間が室温で数時間に
及ぶような長残光性を持つ蛍光体を、蓄光性蛍光体と呼
んでいる。
【０００３】このような蓄光性蛍光体としては、昔から
ＺｎＳ：Ｃu，（黄緑色発光），ＣａＳｒＳ：Ｂｉ（青
色発光），ＺｎＣｄＳ：Ｃｕ（オレンジ色発光），Ｃａ
Ｓ：Ｂｉ（紫色発光）などの硫化物系が知られている。
化学耐久性が非常に悪かったり，Ｃｄのような有毒なも
のを含んだりするため，実際に現在実用化されたのはＺ
ｎＳ：Ｃuのみであるが，残光時間がせいぜい３時間程
度で短いという問題点があり、さらに日光に含まれる紫
外線ならびに大気中の水分により、ＺｎＳ＋Ｈ 2Ｏ→Ｚ
ｎ＋Ｈ2Ｓの形に分解されて粒子自体が黒化し、短期間
で残光輝度が著しく低下するという致命的欠点を有して
いる。そのため、この蓄光体は主に夜光時計や屋内の夜
間表示など非常に限られた用途に限定されていた。
【０００４】最近，酸化物でも蓄光性蛍光体が見いださ
れている。例えば，ｍ（Ｓｒ1-xＥｕx)Ｏ・ｎＡｌ2Ｏ3
・ｙＢ2Ｏ3系（中国特許：ＣＮ１０５３８０７Ａ）、Ｍ
1-xＡｌ2Ｏ4-x：Ｅｕ、Ｄｙ系（特開平８―１２７７７
２），ｍ（Ｓｒ1-aＭ1 a）Ｏ・ｎ（Ｍｇ1-bＭ2 b）Ｏ・２
（Ｓｉ1-cＧｅc）Ｏ2：ＥｕＤｙ系が報告されている。
これらの材料は残光輝度と残光時間が共に上述の硫化物
系に比べて大幅に向上したので，より幅広い用途が期待
される。しかし，いずれの系においても最大発光ピーク
波長が４４０ｎｍを越え、５３０ｎｍ以下の範囲にあ
り、５３０ｎｍを越える波長の発光ピークを有するもの
や、４４０ｎｍ以下の波長の最大発光ピークを有するも
のはないのが現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来技
術の問題点を解決し、残光輝度が高く残光時間が長い、
新規酸化物系蓄光性蛍光体を提供することを課題とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、これまでに
知られていないホスト組成に希土類元素やＰｂなどを添
加し鋭意試験研究を行った結果、Ｅｕで賦活して、２５
４ｎｍの紫外線を照射した後の発光スペクトルにおいて
５３０ｎｍを越える波長の発光ピークを有する蓄光性蛍
光体を見いだし、また、Ｐｂで賦活して、４４０ｎｍ以
下の波長の最大発光ピークを有する蓄光性蛍光体を見い
だし、本発明をなすに至った。
【０００７】すなわち、請求項１に記載の発明は、Ｅｕ
で賦活された蓄光性蛍光体であり、その化学組成式がＭ
Ｏ・ａＳｉＯ2・ｂＲ2Ｏ・ｃＸ・ｄＭ'2Ｏ3：ＥｕyＬｎ
z（ただし、ＭはＢａ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ等のアルカリ
土類金属およびＺｎからなる群から選ばれる１種または
２種以上であり、ＲはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属イ
オンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上であ
り、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選ばれる少
なくとも１種以上であり、Ｍ'はＢまたはＡｌであり、
共賦活剤ＬｎはＳｃ，Ｙ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓ
ｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌ
ｕ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｂｉ，Ｓｎ，Ｉｎ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｔ
ｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｐ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗの中か
ら選ばれる少なくとも１種以上である。）で示され、
ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｙ，ｚはそれぞれ０≦ａ≦０.４，０
≦ｂ≦０.１，０≦ｃ≦０.１，０≦ｄ≦０.１，０．０
０００１≦ｙ≦０．１，０≦ｚ≦０.３の範囲にある蓄
光性蛍光体である。
【０００８】また、請求項２に記載の発明は、ａが、０
＜ａ≦０.４の範囲にある請求項１に記載の蓄光性蛍光
体であり、請求項３に記載の発明は、前記の共賦活剤Ｌ
ｎがＮｄ，Ｄｙ，Ｔｍ，Ｍｎ，Ｂｉの中から選ばれる少
なくとも１種以上である請求項１又は２記載の蓄光性蛍
光体であり、請求項４に記載の発明は、ｂが、０.００
００１＜ｂ≦０.１の範囲にある請求項１から３のうち
いずれか一項記載の蓄光性蛍光体であり、請求項５に記
載の発明は、ｃが、０.００００１＜ｃ≦０.１の範囲に
ある請求項１から４のうちいずれか一項記載の蓄光性蛍
光体であり、請求項６に記載の発明は、ｄが、０.００
００１＜ｄ≦０.１の範囲にある請求項１から５のうち
いずれか一項記載の蓄光性蛍光体であり、請求項７に記
載の発明は、２５４ｎｍの紫外線を照射した後の発光ス
ペクトルにおいて、５３０ｎｍを越える波長の発光ピー
クを有する請求項１から６のうちいずれか一項記載の蓄
光性蛍光体である。
【０００９】また、請求項８に記載の発明は、可視光を
照射した後の発光スペクトルにおいて、５３０ｎｍを越
える波長の発光ピークを有する請求項１から７のうちい
ずれか一項記載の蓄光性蛍光体であり、請求項９に記載
の発明は、可視光を照射した後の発光スペクトルにおい
て、５３０ｎｍを越える波長の発光ピークを有すること
に加えて、４４０ｎｍを越えて５３０ｎｍ以下の範囲に
少なくとももう一つ以上の発光ピークを有する、請求項
８記載の蓄光性蛍光体である。
【００１０】また、請求項１０に記載の発明は、可視光
を照射した後の発光スペクトルにおいて、５３０ｎｍを
越える波長の発光ピークを有することに加えて、４４０
ｎｍを越えて５３０ｎｍ以下の範囲に少なくとももう一
つ以上の発光ピークを有する蓄光性蛍光体であって、５
３０ｎｍを越える発光ピーク波長の励起スペクトルにお
いて４００ｎｍを越えて４５０ｎｍ以下の範囲に最大励
起波長を有し、かつ、４４０ｎｍを越えて５３０ｎｍ以
下の発光ピーク波長の励起スペクトルにおいて３００ｎ
ｍ以上４００ｎｍ以下の範囲に最大励起波長を有する蓄
光性蛍光体である。
【００１１】また、請求項１１に記載の発明は、Ｐｂで
賦活された蓄光性蛍光体であり、その化学組成式がＭＯ
・ａＳｉＯ2・ｂＲ2Ｏ・ｃＸ・ｄＭ'2Ｏ3：ＰｂyＬｎz
（ただし、ＭはＢａ，Ｓｒ，Ｃａ，Ｍｇ等のアルカリ土
類金属およびＺｎからなる群から選ばれる１種または２
種以上であり、ＲはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属イオ
ンからなる群から選ばれる少なくとも１種以上であり、
ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉからなる群から選ばれる少なく
とも１種以上であり、Ｍ'はＢまたはＡｌであり、共賦
活剤ＬｎはＳｃ，Ｙ，Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，
Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｃ
ｒ，Ｍｎ，Ｂｉ，Ｓｎ，Ｉｎ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｔｉ，Ｚ
ｒ，Ｈｆ，Ｐ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｖ，Ｍｏ，Ｗの中から選ば
れる少なくとも１種以上である。）で示され、ａ，ｂ，
ｃ，ｄ，ｙ，ｚはそれぞれ０≦ａ≦０.４，０≦ｂ≦０.
１，０≦ｃ≦０.１，０≦ｄ≦０.１，０．００００１≦
ｙ≦０．１，０≦ｚ≦０.３の範囲にある蓄光性蛍光体
であり、請求項１２に記載の発明は、２５４ｎｍの紫外
線を照射した後の発光スペクトルにおいて、４４０ｎｍ
以下の波長の最大発光ピークを有する請求項１１記載の
蓄光性蛍光体である。
【００１２】本発明の蓄光性蛍光体において、ＭＯ（Ｍ
はアルカリ土類金属又はＺｎ）は単独でもホスト結晶に
なり得る必須成分である。本発明の蓄光性蛍光体は、Ｅ
ｕまたはＰｂで賦活されており、残光輝度が高く残光時
間が長く、優れた残光特性を発揮する。
【００１３】また、本発明の蓄光性蛍光体において、Ｍ
Ｏ（Ｍはアルカリ土類金属又はＺｎ）はＳｉＯ2と共に
ホストを構成することができる。Ｅｕで賦活され、Ｓｉ
Ｏ2の含有量の比を表すａが０＜ａ≦０.４の範囲の本発
明の蓄光性蛍光体は、太陽光や昼白色蛍光灯などのなど
の可視光で効率良く励起され、５３０ｎｍを越える波長
の発光ピークを有する、視認性の良好な蓄光性蛍光体で
ある。また、本発明の蓄光性蛍光体は、５３０ｎｍを越
える波長の発光ピークを有することに加えて、４４０ｎ
ｍを越えて５３０ｎｍ以下の範囲に少なくとももう一つ
以上の発光ピークを有することができ、５３０ｎｍを越
える発光ピーク波長の励起スペクトルにおいて４００ｎ
ｍを越えて４５０ｎｍ以下の範囲に最大励起波長を有
し、かつ、４４０ｎｍを越えて５３０ｎｍ以下の発光ピ
ーク波長の励起スペクトルにおいて３００ｎｍ以上４０
０ｎｍ以下の範囲に最大励起波長を有することができ
る。この場合、励起波長を変えることによって例えば黄
色や青色の多様な残光色が得られる。これは、従来から
知られるアルカリ土類珪酸塩には見られない発光特性で
ある。ａのより好ましい範囲は、０.００００５≦ａ≦
０.３である。
【００１４】ｙは賦活剤ＥｕまたはＰｂの濃度を示すも
ので、０．００００１≦ｙ≦０．１の範囲である。ｙが
０．００００１未満では光吸収が悪く、肉眼で認識でき
るほどの残光輝度が得られず、逆に０．１を越えると濃
度消光を起こし、残光輝度が低下する。ｙの好ましい範
囲は０.００００５≦ｙ≦０.０５である。
【００１５】ｚは共賦活剤Ｌｎ（Ｓｃ，Ｙ，Ｌａ，Ｃ
ｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅ
ｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｂｉ，Ｓｎ，Ｉ
ｎ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｐ，Ｎｂ，Ｔａ，
Ｖ，Ｍｏ，Ｗの中から選ばれる少なくとも１種以上であ
る。）の濃度を示すもので、０≦ｚ≦０．３の範囲の量
でのＬｎの添加は残光輝度の向上に効果があるが，０．
３を超えるとかえって残光輝度が低下する。ｚの好まし
い範囲は０.２以下であり、より好ましい範囲は０．０
５以下である。
【００１６】アルカリ金属イオンの添加は残光輝度の向
上に寄与する。その濃度ｂは、０.００００１＜ｂ≦０.
１の範囲にあることが好ましく、０.００００１＜ｂ≦
０.０８の範囲であることがより好ましい。同様に、ハ
ロゲンイオンの添加は残光輝度の向上に寄与する。その
濃度ｃは、０.００００１＜ｃ≦０.１の範囲にあること
が好ましく、０.００００１＜ｃ≦０.０８の範囲である
ことがより好ましい。
【００１７】硼酸またはアルミナは、ホスト組成に対す
る割合ｄが０≦ｄ≦０.１の範囲でフラックスとして添
加することができる。ｄは、０.００００１＜ｄの範囲
にあることが好ましく、残光特性の点で、ｄ≦０.１の
範囲にあることが好ましい。
【００１８】
【発明の実施の形態】本発明の蓄光性蛍光体は以下の焼
結法で合成することができる。まず、本発明の蓄光性蛍
光体の原料として、酸化物，炭酸塩，硝酸塩，リン酸
塩，水酸化物，ハロゲン化物等が用いられる。
【００１９】上記原料を秤量し、十分に混合した後アル
ミナるつぼに入れて空気中，不活性ガスもしくは還元雰
囲気で１１００〜１６００℃で１〜１０時間焼成する。
組成によっては、得られた焼成物を粉砕し、もう一度同
じ条件で焼成する方法を採用することも可能である。以
下、本発明を具体的な実施例により説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されたものではない。
【００２０】（実施例１）最終組成がＣａＯ：Ｅｕ
0.001になるように原料ＣａＣＯ3，Ｅｕ2Ｏ3を秤量・混
合し、空気中で１３５０℃で２時間焼成した後、目的の
蓄光性蛍光体を得た。図１に２５４ｎｍの紫外線を５分
間照射した後，１分間経過した時点の発光スペクトルを
示す。５９５ｎｍ付近に主ピークを持つ発光特性を有す
ることがわかる。また，暗所で目視でオレンジ色の発光
が１時間以上にわたって観察された。照射停止後の相対
発光強度の変化は図２に示した通りである。図３にＣａ
Ｏ：Ｅｕ yの励起停止後１分間経った時点での発光強度
とＥｕの濃度との関係を示す。上記の組成のＣａＯの代
わりにＳｒＯを使っても，ほぼ同じ結果が得られた。
【００２１】（実施例２）実施例１の組成にさらに０.
３ｍｏｌ％Ｎａ2ＣＯ3を添加し，同様な条件で蓄光性蛍
光体を作製した。照射停止後１分経過した時点での発光
強度を比べたところ，本実施例の発光強度は実施例１の
１.５倍以上強くなったことが確認された。
【００２２】（実施例３）実施例１の組成にさらに０.
２ｍｏｌ％ＬｉＣｌを添加し，同様な条件で蓄光性蛍光
体を作製した。照射停止後１分経過した時点での発光強
度を比べたところ，本実施例の発光強度は実施例１の
１.２倍以上強くなったことが確認された。
【００２３】（実施例４）実施例１の組成にさらに１.
５ｍｏｌ％Ｈ3ＢＯ3を添加し，実施例１と同様な条件で
蓄光性蛍光体を作製した。照射停止後１分経過した時点
での発光強度を比べたところ，本実施例の発光強度は実
施例１の２.２倍以上強くなったことが確認された。
【００２４】（実施例５）最終組成がＳｒＯ・０.１８
ＳｉＯ2：Ｅｕ0.0025Ｄｙ0.005になるように原料ＳｒＣ
Ｏ3， ＳｉＯ2，Ｅｕ2Ｏ3，Ｄｙ2Ｏ3を秤量・混合し，
還元雰囲気で１３００℃で２時間焼成して目的の蓄光性
蛍光体を得た。図４に昼白色蛍光灯（ＦＬ２０ＳＳ.Ｎ
／１８−Ｂ）を５分間照射した後，１分間経過した時点
の発光スペクトルを示す。４６５ｎｍと５７５ｎｍ付近
に二つのピークを持つ発光特性を有することがわかる。
この二つの発光ピーク波長の励起スペクトルをそれぞれ
図５（ａ）と（ｂ）に示す。本蓄光性蛍光体は、発光ピ
ーク波長４６５ｎｍの励起スペクトルにおいて３３０ｎ
ｍに最大励起波長を有し、かつ、発光ピーク波長５７５
ｎｍの励起スペクトルにおいて４１５ｎｍに最大励起波
長を有していることが分かる。したがって、本蓄光性蛍
光体は、励起波長を変えることによって多様な残光色を
得ることができる。実際，例えば，４００ｎｍの光を照
射した後，暗所で黄色の残光が確認され，３２０ｎｍの
光を照射した後，青色の残光が確認された。上記の組成
のＤｙ2Ｏ3の代わりにＮｄ2Ｏ3を使っても，ほぼ同じ結
果が得られた。また，ＳｒＯの一部をＭｇＯもしくはＢ
ａＯで置き換えても，同様な結果が得られた。
【００２５】（実施例６）最終組成がＳｒＯ：Ｐｂ
0.00035になるように原料ＳｒＣＯ3，ＰｂＯを秤量・混
合し、空気中で１３５０℃で２時間焼成した後、目的の
蓄光性蛍光体を得た。図６に２５４ｎｍの紫外線を５分
間照射した後，１分間経過した時点の発光スペクトルを
示す。３９５ｎｍ付近に主ピークを持つ発光特性を有す
ることがわかる。また，暗所で目視で紫色の発光が３０
分以上にわたって観察された。
【００２６】
【発明の効果】以上，述べたように，本発明による蓄光
性蛍光体は，化学的に安定で従来の酸化物蓄光性蛍光体
に比べて，より多彩な発光波長を有すると共に，長残光
時間・高残光輝度を実現し，表示の多色化などに大きく
寄与するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例１の光励起停止１分を経過した後の発光
スペクトルである。
【図２】実施例１の光励起停止後の発光強度の時間変化
である。
【図３】光励起停止１分を経過した後の発光強度とＥｕ
濃度と関係である。
【図４】実施例５の光励起停止１分を経過した後の発光
スペクトルである。
【図５】実施例５の励起スペクトルである。
【図６】実施例６の光励起停止１分を経過した後の発光
スペクトルである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｋ 11/64 ＣＰＭ Ｃ０９Ｋ 11/64 ＣＰＭ Ｆターム(参考） 4H001 CA04 XA03 XA05 XA08 XA09 XA11 XA12 XA13 XA14 XA17 XA19 XA20 XA30 XA34 XA35 XA53 XA56 YA00 YA15 YA21 YA22 YA23 YA24 YA25 YA33 YA39 YA40 YA41 YA42 YA49 YA50 YA63 YA72 YA73 YA74 YA82 YA83

Claims (12)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ｅｕで賦活された蓄光性蛍光体であり、
    その化学組成式がＭＯ・ａＳｉＯ2・ｂＲ2Ｏ・ｃＸ・ｄ
    Ｍ'2Ｏ3：ＥｕyＬｎz（ただし、ＭはＢａ，Ｓｒ，Ｃ
    ａ，Ｍｇ等のアルカリ土類金属およびＺｎからなる群か
    ら選ばれる１種または２種以上であり、ＲはＬｉ、Ｎ
    ａ、Ｋのアルカリ金属イオンからなる群から選ばれる少
    なくとも１種以上であり、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから
    なる群から選ばれる少なくとも１種以上であり、Ｍ'は
    ＢまたはＡｌであり、共賦活剤ＬｎはＳｃ，Ｙ，Ｌａ，
    Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅ
    ｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｂｉ，Ｓｎ，Ｉ
    ｎ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｐ，Ｎｂ，Ｔａ，
    Ｖ，Ｍｏ，Ｗの中から選ばれる少なくとも１種以上であ
    る。）で示され、ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｙ，ｚはそれぞれ０
    ≦ａ≦０.４，０≦ｂ≦０.１，０≦ｃ≦０.１，０≦ｄ
    ≦０.１，０．００００１≦ｙ≦０．１，０≦ｚ≦０.３
    の範囲にある蓄光性蛍光体。
  2. 【請求項２】 ａが、０＜ａ≦０.４の範囲にある請求
    項１に記載の蓄光性蛍光体。
  3. 【請求項３】 前記の共賦活剤ＬｎがＮｄ，Ｄｙ，Ｔ
    ｍ，Ｍｎ，Ｂｉの中から選ばれる少なくとも１種以上で
    ある請求項１又は２記載の蓄光性蛍光体。
  4. 【請求項４】 ｂが、０.００００１＜ｂ≦０.１の範囲
    にある請求項１から３のうちいずれか一項記載の蓄光性
    蛍光体。
  5. 【請求項５】 ｃが、０.００００１＜ｃ≦０.１の範囲
    にある請求項１から４のうちいずれか一項記載の蓄光性
    蛍光体。
  6. 【請求項６】 ｄが、０.００００１＜ｄ≦０.１の範囲
    にある請求項１から５のうちいずれか一項記載の蓄光性
    蛍光体。
  7. 【請求項７】 ２５４ｎｍの紫外線を照射した後の発光
    スペクトルにおいて、５３０ｎｍを越える波長の発光ピ
    ークを有する請求項１から６のうちいずれか一項記載の
    蓄光性蛍光体。
  8. 【請求項８】 可視光を照射した後の発光スペクトルに
    おいて、５３０ｎｍを越える波長の発光ピークを有する
    請求項１から７のうちいずれか一項記載の蓄光性蛍光
    体。
  9. 【請求項９】 可視光を照射した後の発光スペクトルに
    おいて、５３０ｎｍを越える波長の発光ピークを有する
    ことに加えて、４４０ｎｍを越えて５３０ｎｍ以下の範
    囲に少なくとももう一つ以上の発光ピークを有する、請
    求項８記載の蓄光性蛍光体。
  10. 【請求項１０】 可視光を照射した後の発光スペクトル
    において、５３０ｎｍを越える波長の発光ピークを有す
    ることに加えて、４４０ｎｍを越えて５３０ｎｍ以下の
    範囲に少なくとももう一つ以上の発光ピークを有する蓄
    光性蛍光体であって、５３０ｎｍを越える発光ピーク波
    長の励起スペクトルにおいて４００ｎｍを越えて４５０
    ｎｍ以下の範囲に最大励起波長を有し、かつ、４４０ｎ
    ｍを越えて５３０ｎｍ以下の発光ピーク波長の励起スペ
    クトルにおいて３００ｎｍ以上４００ｎｍ以下の範囲に
    最大励起波長を有する蓄光性蛍光体。
  11. 【請求項１１】 Ｐｂで賦活された蓄光性蛍光体であ
    り、その化学組成式がＭＯ・ａＳｉＯ2・ｂＲ2Ｏ・ｃＸ
    ・ｄＭ'2Ｏ3：ＰｂyＬｎz（ただし、ＭはＢａ，Ｓｒ，
    Ｃａ，Ｍｇ等のアルカリ土類金属およびＺｎからなる群
    から選ばれる１種または２種以上であり、ＲはＬｉ、Ｎ
    ａ、Ｋのアルカリ金属イオンからなる群から選ばれる少
    なくとも１種以上であり、ＸはＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉから
    なる群から選ばれる少なくとも１種以上であり、Ｍ'は
    ＢまたはＡｌであり、共賦活剤ＬｎはＳｃ，Ｙ，Ｌａ，
    Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅ
    ｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｂｉ，Ｓｎ，Ｉ
    ｎ，Ｓｂ，Ａｓ，Ｔｉ，Ｚｒ，Ｈｆ，Ｐ，Ｎｂ，Ｔａ，
    Ｖ，Ｍｏ，Ｗの中から選ばれる少なくとも１種以上であ
    る。）で示され、ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｙ，ｚはそれぞれ０
    ≦ａ≦０.４，０≦ｂ≦０.１，０≦ｃ≦０.１，０≦ｄ
    ≦０.１，０．００００１≦ｙ≦０．１，０≦ｚ≦０.３
    の範囲にある蓄光性蛍光体。
  12. 【請求項１２】 ２５４ｎｍの紫外線を照射した後の発
    光スペクトルにおいて、４４０ｎｍ以下の波長の最大発
    光ピークを有する請求項１１記載の蓄光性蛍光体。
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