JP2000304930A - 光学補償シート、楕円偏光板および液晶表示装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 液晶セルを正確に光学的に補償する。 【解決手段】 光学補償シートに、ディスコティック液
晶性分子から形成された第１光学異方性層と棒状液晶性
分子から形成された第２光学異方性層との二つの光学異
方性層を設けるか、あるいはディスコティック液晶性分
子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層を設
ける。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、液晶性分子から形成さ
れた光学異方性層を有する光学補償シート、およびそれ
を用いた楕円偏光板と液晶表示装置とに関する。

【０００２】

【従来の技術】液晶表示装置は、液晶セル、偏光素子お
よび光学補償シート（位相差板）からなる。透過型液晶
表示装置では、二枚の偏光素子を液晶セルの両側に取り
付け、一枚または二枚の光学補償シートを液晶セルと偏
光素子との間に配置する。反射型液晶表示装置では、反
射板、液晶セル、一枚の光学補償シート、そして一枚の
偏光素子の順に配置する。液晶セルは、棒状液晶性分
子、それを封入するための二枚の基板および棒状液晶性
分子に電圧を加えるための電極層からなる。液晶セル
は、棒状液晶性分子の配向状態の違いで、透過型につい
ては、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＩＰＳ（In-Plane Sw
itching）、ＦＬＣ（Ferroelectric Liquid Crysta
l）、ＯＣＢ（Optically Compensatory Bend）、ＳＴＮ
（Supper Twisted Nematic）、ＶＡ（Vertically Align
ed）、ＥＣＢ（Electrically Controlled Birefringenc
e ）、反射型については、ＴＮ、ＨＡＮ（Hybrid Align
ed Nematic）、ＧＨ（Guest-Host）のような様々な表示
モードが提案されている。

【０００３】光学補償シートは、画像着色を解消した
り、視野角を拡大するために、様々な液晶表示装置で用
いられている。光学補償シートとしては、延伸複屈折ポ
リマーフイルムが従来から使用されていた。延伸複屈折
フイルムからなる光学補償シートに代えて、透明支持体
上に液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光
学補償シートを使用することが提案されている。液晶性
分子には多様な配向形態があるため、液晶性分子を用い
ることで、従来の延伸複屈折ポリマーフイルムでは得る
ことができない光学的性質を実現することが可能になっ
た。

【０００４】光学補償シートの光学的性質は、液晶セル
の光学的性質、具体的には上記のような表示モードの違
いに応じて決定する。液晶性分子を用いると、液晶セル
の様々な表示モードに対応する様々な光学的性質を有す
る光学補償シートを製造することができる。液晶性分子
を用いた光学補償シートでは、様々な表示モードに対応
するものが既に提案されている。例えば、ＴＮモードの
液晶セル用光学補償シートは、特開平６−２１４１１６
号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７０３
号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細書に
記載がある。また、ＩＰＳモードまたはＦＬＣモードの
液晶セル用光学補償シートは、特開平１０−５４９８２
号公報に記載がある。さらに、ＯＣＢモードまたはＨＡ
Ｎモードの液晶セル用光学補償シートは、米国特許５８
０５２５３号および国際特許出願ＷＯ９６／３７８０４
号の各明細書に記載がある。さらにまた、ＳＴＮモード
の液晶セル用光学補償シートは、特開平９−２６５７２
号公報に記載がある。そして、ＶＡモードの液晶セル用
光学補償シートは、特許番号第２８６６３７２号公報に
記載がある。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】従来の延伸複屈折ポリ
マーフイルムに代えて、液晶性分子を用いることで、従
来よりも正確に液晶セルを光学的に補償することが可能
になった。しかし、本発明者の研究によれば、液晶性分
子を用いても、液晶セルを問題なく完全に光学的に補償
することは非常に難しい。例えば、特開平６−２１４１
１６号公報、米国特許５５８３６７９号、同５６４６７
０３号、ドイツ特許公報３９１１６２０Ａ１号の各明細
書に記載があるＴＮモードの液晶セル用光学補償シート
では、ディスコティック液晶性分子の傾斜角が液晶性分
子と透明支持体面との距離に伴って変化するようにディ
スコティック液晶性分子を配向させている。しかし、本
発明者が従来の光学補償シートを検討したところ、偏光
板の斜め方向からの光漏れが認められ、視野角が充分に
（理論的に期待できる程度まで）拡大していない。本発
明の目的は、液晶セルを正確に光学的に補償することが
できる光学補償シートを提供することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、下記
（１）〜（９）、（１７）〜（２１）の光学補償シー
ト、下記（１０）〜（１３）、（２２）、（２３）の楕
円偏光板、よび下記（１４）〜（１６）、（２４）の液
晶表示装置により達成された。 （１）透明支持体、ディスコティック液晶性分子から形
成された第１光学異方性層および棒状液晶性分子から形
成された第２光学異方性層を有する光学補償シート。 （２）第１光学異方性層、透明支持体、そして第２光学
異方性層の順序で積層されている（１）に記載の光学補
償シート。 （３）透明支持体、第１光学異方性層、そして第２光学
異方性層の順序で積層されている（１）に記載の光学補
償シート。 （４）第１光学異方性層において、ディスコティック液
晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が
５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向し
ている（１）に記載の光学補償シート。

【０００７】（５）第１光学異方性層において、ディス
コティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の
平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性
分子が配向しており、該傾斜角がディスコティック液晶
性分子と透明支持体面との距離に伴って変化している
（１）に記載の光学補償シート。 （６）第１光学異方性層のディスコティック液晶性分子
の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の
平均方向と、第２光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸
方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と
が、実質的に平行または直交している（５）に記載の光
学補償シート。 （７）第２光学異方性層において、棒状液晶性分子の長
軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の
状態で棒状液晶性分子が配向している（１）に記載の光
学補償シート。 （８）透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を
有する（１）に記載の光学補償シート。 （９）透明支持体の面内の遅相軸と、第２光学異方性層
の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して
得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交し
ている請求項８に記載の光学補償シート。

【０００８】（１０）透明支持体、ディスコティック液
晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性
分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透
明保護膜を有する楕円偏光板。 （１１）第１光学異方性層、透明支持体、第２光学異方
性層、偏光膜、そして透明保護膜の順序で積層されてい
る（１０）に記載の楕円偏光板。 （１２）透明保護膜、偏光膜、透明支持体、第１光学異
方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層されてい
る（１０）に記載の楕円偏光板。 （１３）偏光膜の面内の透過軸と、第２光学異方性層の
棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得
られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交して
いる（１０）に記載の楕円偏光板。 （１４）ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置さ
れた二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏
光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティ
ック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状
液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜お
よび透明保護膜を有する楕円偏光板であることを特徴と
する液晶表示装置。 （１５）ＴＮモードの液晶セルおよびその両側に配置さ
れた二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏
光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコティ
ック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒状
液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜お
よび透明保護膜を有する楕円偏光板であることを特徴と
する液晶表示装置。 （１６）ＥＣＢモードの液晶セルおよびその両側に配置
された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、
偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディスコテ
ィック液晶性分子から形成された第１光学異方性層、棒
状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、偏光膜
および透明保護膜を有する楕円偏光板であることを特徴
とする液晶表示装置。

【０００９】（１７）透明支持体およびディスコティッ
ク液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異
方性層を有する光学補償シート。 （１８）光学異方性層において、ディスコティック液晶
性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５
゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が配向して
いる（１７）に記載の光学補償シート。 （１９）光学異方性層において、棒状液晶性分子の長軸
方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜未満の状
態で棒状液晶性分子が配向している（１７）に記載の光
学補償シート。 （２０）透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性
を有する（１７）に記載の光学補償シート。 （２１）透明支持体の面内の遅相軸と、光学異方性層の
棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得
られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交して
いる（１７）に記載の光学補償シート。 （２２）透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そしてディ
スコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成さ
れた光学異方性層が、この順序で積層されている楕円偏
光板。 （２３）偏光膜の面内の透過軸と、光学異方性層の棒状
液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られ
る線の平均方向とが、実質的に平行または直交している
（２２）に記載の楕円偏光板。 （２４）ＶＡモードの液晶セルおよびその両側に配置さ
れた二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏
光素子の少なくとも一方が、透明保護膜、偏光膜、透明
支持体、そしてディスコティック液晶性分子と棒状液晶
性分子とから形成された光学異方性層が、この順序で積
層されている楕円偏光板であることを特徴とする液晶表
示装置。

【００１０】

【発明の効果】本発明者は研究の結果、ディスコティッ
ク液晶性分子から形成された第１光学異方性層と、棒状
液晶性分子から形成された第２光学異方性層との二つの
光学異方性層を設ける（本発明の第１の態様）か、ある
いはディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とか
ら形成された光学異方性層を設ける（本発明の第２の態
様）ことで、液晶セルを正確に光学的に補償することに
成功した。従来の技術では、ディスコティック液晶性分
子および棒状液晶性分子の一方の液晶性分子のみを用い
て、光学補償シートを作製していた。液晶性分子には多
様な配向形態があるが、一種類の液晶性分子では光学的
性質の多様性に限界がある。本発明では、光学的性質が
全く異なる二種類の液晶性分子を併用することで、液晶
セルの光学的性質に正確に対応（光学的に補償）するこ
とができる。例えば、ＴＮモードの液晶セルに対して
は、従来の光学補償シートに用いられていた傾斜角がデ
ィスコティック液晶性分子と透明支持体面との距離に伴
って変化するようにディスコティック液晶性分子が配向
している光学異方性層に加えて、平均傾斜角が５゜未満
の状態で棒状液晶性分子が配向している光学異方性層を
設けると、従来よりも正確に光学的に補償することがで
きる。また、ＶＡモードの液晶セルに対しては、平均傾
斜角が５゜未満の状態で配向しているディスコティック
液晶性分子と平均傾斜角が５゜未満の状態で配向してい
る棒状液晶性分子とを併用すると、非常に正確に光学的
に補償することができる。

【００１１】

【発明の実施の形態】図１は、透過型液晶表示装置の基
本的な構成を示す模式図である。図１の（ａ）に示す透
過型液晶表示装置は、バックライト（ＢＬ）側から順
に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜（２ａ）、第２光学異
方性層（３ａ）、透明支持体（４ａ）、第１光学異方性
層（５ａ）、液晶セルの下基板（６ａ）、棒状液晶性分
子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光学異方性
層（５ｂ）、透明支持体（４ｂ）、第２光学異方性層
（３ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そして透明保護膜（１ｂ）
からなる。第２光学異方性層、透明支持体および第１光
学異方性層（３ａ〜５ａおよび５ｂ〜３ｂ）が光学補償
シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、第２
光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層（１
ａ〜５ａおよび５ｂ〜１ｂ）が楕円偏光板を構成する。
図１の（ｂ）に示す透過型液晶表示装置は、バックライ
ト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１ａ）、偏光膜
（２ａ）、第２光学異方性層（３ａ）、透明支持体（４
ａ）、第１光学異方性層（５ａ）、液晶セルの下基板
（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの上基板
（６ｂ）、透明保護膜（１ｂ）、偏光膜（２ｂ）、そし
て透明保護膜（１ｃ）からなる。第２光学異方性層、透
明支持体および第１光学異方性層（３ａ〜５ａ）が光学
補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、
第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異方性層
（１ａ〜５ａ）が楕円偏光板を構成する。

【００１２】図１の（ｃ）に示す透過型液晶表示装置
は、バックライト（ＢＬ）側から順に、透明保護膜（１
ａ）、偏光膜（２ａ）、透明保護膜（１ｂ）、液晶セル
の下基板（６ａ）、棒状液晶性分子（７）、液晶セルの
上基板（６ｂ）、第１光学異方性層（５ｂ）、透明支持
体（４ｂ）、第２光学異方性層（３ｂ）、偏光膜（２
ｂ）、そして透明保護膜（１ｃ）からなる。第２光学異
方性層、透明支持体および第１光学異方性層（５ｂ〜３
ｂ）が光学補償シートを構成する。そして、透明保護
膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持体および第１
光学異方性層（５ｂ〜１ｃ）が楕円偏光板を構成する。
図２は、反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式
図である。図２に示す反射型液晶表示装置は、下から順
に、液晶セルの下基板（６ａ）、反射板（ＲＰ）、棒状
液晶性分子（７）、液晶セルの上基板（６ｂ）、第１光
学異方性層（５）、透明支持体（４）、第２光学異方性
層（３）、偏光膜（２）、そして透明保護膜（１）から
なる。第２光学異方性層、透明支持体および第１光学異
方性層（５〜３）が光学補償シートを構成する。そし
て、透明保護膜、偏光膜、第２光学異方性層、透明支持
体および第１光学異方性層（５〜１）が楕円偏光板を構
成する。

【００１３】図１および図２に示す光学補償シートまた
は楕円偏光板は、ディスコティック液晶性分子から形成
された第１光学異方性層と棒状液晶性分子から形成され
た第２光学異方性層とを有する第１の態様に属する。第
１の態様の光学補償シートでは、透明支持体、第１光学
異方性層および第２光学異方性層の積層順序について、
特に制限はない。従って、図１および図２に示す（偏光
膜）→第２光学異方性層→透明支持体→第１光学異方性
層→（液晶セル）の積層順序以外にも、（偏光膜）→第
１光学異方性層→透明支持体→第２光学異方性層→（液
晶セル）、（偏光膜）→透明支持体→第２光学異方性層
→第１光学異方性層→（液晶セル）あるいは（偏光膜）
→透明支持体→第１光学異方性層→第２光学異方性層→
（液晶セル）のような積層順序も可能である。なお、第
１および第２光学異方性層に加えて、さらに（第３、第
４の）光学異方性層を設けてもよい。第２の態様では、
図１および図２に示す光学補償シートまたは楕円偏光板
における第２光学異方性層を削除し、ディスコティック
液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方
性層を、図１および図２に示す第１光学異方性層の位置
に設ける。

【００１４】［光学異方性層］第１の態様の第１光学異
方性層は、ディスコティック液晶性分子から形成する。
第１の態様の第２光学異方性層は、棒状液晶性分子から
形成する。第２の態様の光学異方性層は、ディスコティ
ック液晶性分子と棒状液晶性分子とから形成する。液晶
性分子（ディスコティック液晶性分子および棒状液晶性
分子）の具体的な配向状態は、液晶セルの表示モードの
種類に応じて決定する。液晶性分子の配向状態は、液晶
性分子の種類、配向膜の種類および光学異方性層内の添
加剤（例、可塑剤、バインダー、界面活性剤）の使用に
よって制御できる。液晶性分子は、配向している状態で
固定されていることが好ましい。ポリマーバインダーを
用いて配向状態を固定することもできるが、重合反応に
より固定することが好ましい。

【００１５】ＶＡモードの液晶セルのように、棒状液晶
性分子の大部分が実質的に垂直に配向している液晶セル
を光学的に補償するためには、ディスコティック液晶性
分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜
未満の状態でディスコティック液晶性分子を配向させる
ことが好ましい。ＴＮモードの液晶セルのように、棒状
液晶性分子の大部分が実質的に斜めに配向している液晶
セルを光学的に補償するためには、ディスコティック液
晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾斜角が
５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子が配向さ
せることが好ましい。平均傾斜角は、５゜乃至５０゜で
あることがより好ましく、１０゜乃至４５゜であること
がさらに好ましい。ディスコティック液晶性分子の傾斜
角は、ディスコティック液晶性分子と透明支持体面との
距離に伴って変化していることが好ましい。ＳＴＮモー
ドの液晶セルのように、棒状液晶性分子の大部分が実質
的に水平に配向している液晶セルを光学的に補償するた
めには、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支
持体面との間の平均傾斜角が５０゜以上の状態でディス
コティック液晶性分子が配向させることが好ましい。平
均傾斜角は、６０゜乃至９０゜であることがさらに好ま
しい。

【００１６】以上のように、第１にディスコティック液
晶性分子を用いて、液晶セルを実質的に（液晶セル内の
棒状液晶性分子の大部分を）光学的に補償し、第２に
（補助的に）棒状液晶性分子を用いて、液晶セルを正確
に光学的に補償することが好ましい。棒状液晶性分子
は、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の
平均傾斜角が５゜未満の状態で配向させることが好まし
い。ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体
面との間の平均傾斜角が５゜以上の状態でディスコティ
ック液晶性分子が配向させる場合、ディスコティック液
晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得ら
れる線の平均方向と、棒状液晶性分子の長軸方向を透明
支持体面に投影して得られる線の平均方向とを、実質的
に平行または直交するように配向させることが好まし
い。また、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に
投影して得られる線の平均方向は、透明支持体（が光学
的一軸性または光学的二軸性を有する場合）の面内の遅
相軸と、実質的に平行または直交しているように配置す
ることが好ましい。本明細書において、実質的に平行ま
たは直交とは、厳密な平行または直交している状態との
角度の差が１０゜未満であることを意味する。角度の差
は、８゜未満であることが好ましく、６゜未満であるこ
とがより好ましく、４゜未満であることがさらに好まし
く、２゜未満であることがさらにまた好ましく、１゜未
満であることが最も好ましい。

【００１７】液晶セルの表示モードによっては、棒状液
晶性分子がコレステリック配向していてもよい。棒状液
晶性分子がコレステリック配向する場合、選択反射域は
可視領域外であることが好ましい。ディスコティック液
晶性分子は、様々な文献（C. Destrade et al., Mol. C
rysr. Liq. Cryst., vol. 71, page 111 (1981) ；日本
化学会編、季刊化学総説、Ｎｏ．２２、液晶の化学、第
５章、第１０章第２節(1994)；B. Kohne et al., Ange
w. Chem. Soc. Chem. Comm., page 1794 (1985)；J. Zh
ang et al., J. Am.Chem. Soc., vol. 116, page 2655
(1994)）に記載されている。ディスコティック液晶性分
子の重合については、特開平８−２７２８４公報に記載
がある。ディスコティック液晶性分子を重合により固定
するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤状コ
アに、置換基として重合性基を結合させる必要がある。
ただし、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反
応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、
円盤状コアと重合性基との間に、連結基を導入する。従
って、ディスコティック液晶性分子は、下記式（Ｉ）で
表わされる化合物であることが好ましい。

【００１８】（Ｉ）Ｄ（−Ｌ−Ｑ）_n 式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であ
り；Ｑは重合性基であり；そして、ｎは４乃至１２の整
数である。上記式の円盤状コア（Ｄ）の例を以下に示
す。以下の各例において、ＬＱ（またはＱＬ）は、二価
の連結基（Ｌ）と重合性基（Ｑ）との組み合わせを意味
する。

【００１９】

【化１】

【００２０】

【化２】

【００２１】

【化３】

【００２２】

【化４】

【００２３】

【化５】

【００２４】

【化６】

【００２５】

【化７】

【００２６】上記式において、二価の連結基（Ｌ）は、
アルキレン基、アルケニレン基、アリーレン基、−ＣＯ
−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｓ−およびそれらの組み合わ
せからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好
ましい。二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケ
ニレン基、アリーレン基、−ＣＯ−、−ＮＨ−、−Ｏ−
および−Ｓ−からなる群より選ばれる二価の基を少なく
とも二つ組み合わせた基であることがさらに好ましい。
二価の連結基（Ｌ）は、アルキレン基、アルケニレン
基、アリーレン基、−ＣＯ−および−Ｏ−からなる群よ
り選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基で
あることが最も好ましい。アルキレン基の炭素原子数
は、１乃至１２であることが好ましい。アルケニレン基
の炭素原子数は、２乃至１２であることが好ましい。ア
リーレン基の炭素原子数は、６乃至１０であることが好
ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびアリーレ
ン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シア
ノ、アルコキシ基、アシルオキシ基）を有していてもよ
い。二価の連結基（Ｌ）の例を以下に示す。左側が円盤
状コア（Ｄ）に結合し、右側が重合性基（Ｑ）に結合す
る。ＡＬはアルキレン基またはアルケニレン基を意味
し、ＡＲはアリーレン基を意味する。

【００２７】Ｌ１：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ２：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ３：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ４：−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ５：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ− Ｌ６：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ７：−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ８：−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ− Ｌ９：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ10：−ＮＨ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ11：−Ｏ−ＡＬ− Ｌ12：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ13：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−

【００２８】Ｌ14：−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−ＡＬ
− Ｌ15：−Ｏ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ16：−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ17：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−ＣＯ− Ｌ18：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ19：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−Ｃ
Ｏ− Ｌ20：−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−Ａ
Ｌ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ21：−Ｓ−ＡＬ− Ｌ22：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ23：−Ｓ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ24：−Ｓ−ＡＬ−Ｓ−ＡＬ− Ｌ25：−Ｓ−ＡＲ−ＡＬ−

【００２９】なお、ＳＴＮモードのような棒状液晶性分
子がねじれ配向している液晶セルを、光学的に補償する
ためには、ディスコティック液晶性分子もねじれ配向さ
せることが好ましい。上記ＡＬ（アルキレン基またはア
ルケニレン基）に、不斉炭素原子を導入すると、ディス
コティック液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させること
ができる。また、不斉炭素原子を含む光学活性を示す化
合物（カイラル剤）を光学異方性層に添加しても、ディ
スコティック液晶性分子を螺旋状にねじれ配向させるこ
とができる。

【００３０】式（Ｉ）の重合性基（Ｑ）は、重合反応の
種類に応じて決定する。重合性基（Ｑ）の例を以下に示
す。

【００３１】

【化８】

【００３２】重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１
〜Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基
（Ｑ９）であることが好ましく、不飽和重合性基である
ことがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ
１〜Ｑ６）であることが最も好ましい。式（Ｉ）におい
て、ｎは４乃至１２の整数である。具体的な数字は、デ
ィスコティックコア（Ｄ）の種類に応じて決定される。
なお、複数のＬとＱの組み合わせは、異なっていてもよ
いが、同一であることが好ましい。

【００３３】二種類以上のディスコティック液晶性分子
を併用してもよい。例えば、以上述べたような重合性デ
ィスコティック液晶性分子と非重合性ディスコティック
液晶性分子とを併用することができる。非重合性ディス
コティック液晶性分子は、前述した重合性ディスコティ
ック液晶性分子の重合性基（Ｑ）を、水素原子またはア
ルキル基に変更した化合物であることが好ましい。すな
わち、非重合性ディスコティック液晶性分子は、下記式
（Ｉａ）で表わされる化合物であることが好ましい。 （Ｉａ）Ｄ（−Ｌ−Ｒ）_n 式中、Ｄは円盤状コアであり；Ｌは二価の連結基であ
り；Ｒは水素原子またはアルキル基であり；そして、ｎ
は４乃至１２の整数である。式（Ｉａ）の円盤状コア
（Ｄ）の例は、ＬＱ（またはＱＬ）をＬＲ（またはＲ
Ｌ）に変更する以外は、前記の重合性ディスコティック
液晶分子の例と同様である。また、二価の連結基（Ｌ）
の例も、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と
同様である。Ｒのアルキル基は、炭素原子数が１乃至４
０であることが好ましく、１乃至３０であることがさら
に好ましい。環状アルキル基よりも鎖状アルキル基の方
が好ましく、分岐を有する鎖状アルキル基よりも直鎖状
アルキル基の方が好ましい。Ｒは、水素原子または炭素
原子数が１乃至３０の直鎖状アルキル基であることが特
に好ましい。

【００３４】ディスコティック液晶性分子の円盤面と透
明支持体面との平均傾斜角が５°未満の状態でディスコ
ティック液晶性分子を配向させる場合、ディスコティッ
ク液晶性分子と相分離できる化合物を一定の範囲の量で
使用することが好ましい。ディスコティック液晶性分子
と相分離できる化合物には、セルロースの低級脂肪酸エ
ステル、含フッ素界面活性剤および１，３，５−トリア
ジン環を有する化合物が含まれる。

【００３５】セルロースの低級脂肪酸エステルにおける
「低級脂肪酸」とは、炭素原子数が６以下の脂肪酸を意
味する。炭素原子数は、２乃至５であることが好まし
く、２乃至４であることがさらに好ましい。脂肪酸には
置換基（例、ヒドロキシ）が結合していてもよい。二種
類以上の脂肪酸がセルロースとエステルを形成していて
もよい。セルロースの低級脂肪酸エステルの例には、セ
ルロースアセテート、セルロースプロピオネート、セル
ロースブチレート、セルロースヒドロキシプロピオネー
ト、セルロースアセテートプロピオネートおよびセルロ
ースアセテートブチレートが含まれる。セルロースアセ
テートブチレートが特に好ましい。セルロースアセテー
トブチレートのブチリル化度は、３０％以上であること
が好ましく、３０乃至８０％であることがさらに好まし
い。セルロースアセテートブチレートのアセチル化度
は、３０％以下であることが好ましく、１乃至３０％で
あることがさらに好ましい。セルロースの低級脂肪酸エ
ステルは、ディスコティック液晶性分子の量の０．０１
乃至１重量％の量で使用することが好ましく、０．１乃
至１重量％の量で使用することがさらに好ましく、０．
３乃至０．９重量％の量で使用することが最も好まし
い。セルロースの低級脂肪酸エステルの塗布量は、１乃
至５００ｍｇ／ｍ² の範囲であることが好ましく、３乃
至３００ｍｇ／ｍ² の範囲であることがさらに好まし
く、５乃至２００ｍｇ／ｍ² の範囲であることが最も好
ましい。

【００３６】含フッ素界面活性剤は、フッ素原子を含む
疎水性基、ノニオン性、アニオン性、カチオン性あるい
は両性の親水性基および任意に設けられる連結基からな
る。一つの疎水性基と一つの親水性基からなる含フッ素
界面活性剤は、下記式（II）で表わされる。

【００３７】（II） Ｒｆ−Ｌ³ −Ｈｙ 式中、Ｒｆは、フッ素原子で置換された一価の炭化水素
残基であり；Ｌ³ は、単結合または二価の連結基であ
り；そして、Ｈｙは親水性基である。式（II）のＲｆ
は、疎水性基として機能する。炭化水素残基は、アルキ
ル基またはアリール基であることが好ましい。アルキル
基の炭素原子数は３乃至３０であることが好ましく、ア
リール基の炭素原子数は６乃至３０であることが好まし
い。炭化水素残基に含まれる水素原子の一部または全部
は、フッ素原子で置換されている。フッ素原子で、炭化
水素残基に含まれる水素原子の５０％以上を置換するこ
とが好ましく、６０％以上を置換することがより好まし
く、７０％以上を置換することがさらに好ましく、８０
％以上を置換することが最も好ましい。残りの水素原子
は、さらに他のハロゲン原子（例、塩素原子、臭素原
子）で置換されていてもよい。Ｒｆの例を以下に示す。

【００３８】Ｒｆ１：ｎ−Ｃ₈ Ｆ₁₇− Ｒｆ２：ｎ−Ｃ₆ Ｆ₁₃− Ｒｆ３：Ｃｌ−（ＣＦ₂ −ＣＦＣｌ）₃ −ＣＦ₂ − Ｒｆ４：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₈ − Ｒｆ５：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₁₀− Ｒｆ６：ｎ−Ｃ₉ Ｆ₁₉− Ｒｆ７：ペンタフルオロフェニル Ｒｆ８：ｎ−Ｃ₇ Ｆ₁₅− Ｒｆ９：Ｃｌ−（ＣＦ₂ −ＣＦＣｌ）₂ −ＣＦ₂ − Ｒｆ10：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₄ − Ｒｆ11：Ｈ−（ＣＦ₂ ）₆ − Ｒｆ12：Ｃｌ−（ＣＦ₂ ）₆ − Ｒｆ13：Ｃ₃ Ｆ₇ −

【００３９】式（II）において、二価の連結基は、アル
キレン基、アリーレン基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ
−、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至５のアルキル基
または水素原子）、−Ｏ−、−ＳＯ₂ −およびそれらの
組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基である
ことが好ましい。式（II）のＬ³ の例を以下に示す。左
側が疎水性基（Ｒｆ）に結合し、右側が親水性基（Ｈ
ｙ）に結合する。ＡＬはアルキレン基、ＡＲはアリーレ
ン基、Ｈｃは二価のヘテロ環残基を意味する。なお、ア
ルキレン基、アリーレン基および二価のヘテロ環残基
は、置換基（例、アルキル基）を有していてもよい。

【００４０】Ｌ０：単結合 Ｌ31：−ＳＯ₂ −ＮＲ− Ｌ32：−ＡＬ−Ｏ− Ｌ33：−ＣＯ−ＮＲ− Ｌ34：−ＡＲ−Ｏ− Ｌ35：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ−ＣＯ−Ｏ− Ｌ36：−ＣＯ−Ｏ− Ｌ37：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ− Ｌ38：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ− Ｌ39：−ＣＯ−ＮＲ−ＡＬ− Ｌ40：−ＡＬ¹ −Ｏ−ＡＬ² − Ｌ41：−Ｈｃ−ＡＬ− Ｌ42：−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ¹ −Ｏ−ＡＬ² − Ｌ43：−ＡＲ− Ｌ44：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ− Ｌ45：−Ｏ−ＡＲ−ＳＯ₂ −ＮＲ− Ｌ46：−Ｏ−ＡＲ−Ｏ−

【００４１】式（II）のＨｙは、ノニオン性親水性基、
アニオン性親水性基、カチオン性親水性基あるいはそれ
らの組み合わせ（両性親水性基）のいずれかである。ノ
ニオン性親水性基が特に好ましい。式（II）のＨｙの例
を以下に示す。

【００４２】Ｈｙ１：−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n −Ｈ（ｎ
は５乃至３０の整数） Ｈｙ２：−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n −Ｒ¹（ｎは５乃至３
０の整数、Ｒ¹ は炭素原子数が１乃至６のアルキル基） Ｈｙ３：−（ＣＨ₂ ＣＨＯＨＣＨ₂ ）_n −Ｈ（ｎは５乃
至３０の整数） Ｈｙ４：−ＣＯＯＭ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子
または解離状態） Ｈｙ５：−ＳＯ₃ Ｍ（Ｍは水素原子、アルカリ金属原子
または解離状態） Ｈｙ６：−（ＣＨ₂ ＣＨ₂ Ｏ）_n −ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂
−ＳＯ₃ Ｍ（ｎは５乃至３０の整数、Ｍは水素原子また
はアルカリ金属原子） Ｈｙ７：−ＯＰＯ（ＯＨ）₂ Ｈｙ８：−Ｎ⁺ （ＣＨ₃ ）₃ ・Ｘ^- （Ｘはハロゲン原
子） Ｈｙ９：−ＣＯＯＮＨ₄

【００４３】ノニオン性親水性基（Ｈｙ１、Ｈｙ２、Ｈ
ｙ３）が好ましく、ポリエチレンオキサイドからなる親
水性基（Ｈｙ１）が最も好ましい。式（II）で表わされ
る含フッ素界面活性剤の具体例を、以上のＲｆ、Ｌ³ お
よびＨｙの例を引用して示す。

【００４４】ＦＳ−１：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）
−Ｈｙ１（ｎ＝６） ＦＳ−２：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝11） ＦＳ−３：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝16） ＦＳ−４：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝21） ＦＳ−５：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝６） ＦＳ−６：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝11） ＦＳ−７：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝16） ＦＳ−８：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝21） ＦＳ−９：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝６） ＦＳ−10：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝11） ＦＳ−11：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝16） ＦＳ−12：Ｒｆ２−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝21） ＦＳ−13：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝５） ＦＳ−14：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝10） ＦＳ−15：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝15） ＦＳ−16：Ｒｆ３−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝20） ＦＳ−17：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝７） ＦＳ−18：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝13） ＦＳ−19：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝19） ＦＳ−20：Ｒｆ４−Ｌ33（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝25）

【００４５】ＦＳ−21：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）
−Ｈｙ１（ｎ＝11） ＦＳ−22：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝15） ＦＳ−23：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝20） ＦＳ−24：Ｒｆ５−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝30） ＦＳ−25：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝11） ＦＳ−26：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝17） ＦＳ−27：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝23） ＦＳ−28：Ｒｆ６−Ｌ34（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝29） ＦＳ−29：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝ＣＨ
₂ ）−Ｈｙ１（ｎ＝20） ＦＳ−30：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝ＣＨ
₂ ）−Ｈｙ１（ｎ＝30） ＦＳ−31：Ｒｆ１−Ｌ35（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝ＣＨ
₂ ）−Ｈｙ１（ｎ＝40） ＦＳ−32：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝５） ＦＳ−33：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝10） ＦＳ−34：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝15） ＦＳ−35：Ｒｆ１−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝20） ＦＳ−36：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝８） ＦＳ−37：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝13） ＦＳ−38：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝18） ＦＳ−39：Ｒｆ７−Ｌ36−Ｈｙ１（ｎ＝25）

【００４６】ＦＳ−40：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝
６） ＦＳ−41：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝11） ＦＳ−42：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝16） ＦＳ−43：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ１（ｎ＝21） ＦＳ−44：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝７、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−45：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝13、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−46：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝20、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−47：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ２（ｎ
＝28、Ｒ¹ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ ） ＦＳ−48：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝５） ＦＳ−49：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝10） ＦＳ−50：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝15） ＦＳ−51：Ｒｆ８−Ｌ32（ＡＬ＝ＣＨ₂ ）−Ｈｙ１（ｎ
＝20） ＦＳ−52：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝５） ＦＳ−53：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝７） ＦＳ−54：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝９） ＦＳ−55：Ｒｆ１−Ｌ37（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ３（ｎ＝12） ＦＳ−56：Ｒｆ９−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ） ＦＳ−57：Ｒｆ３−Ｌ０−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｈ） ＦＳ−58：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝ＣＨ
₂ ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−59：Ｒｆ４−Ｌ39（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ 、ＡＬ＝ＣＨ
₂ ）−Ｈｙ４（Ｍ＝Na）

【００４７】ＦＳ−60：Ｒｆ１−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝
Ｋ） ＦＳ−61：Ｒｆ10−Ｌ40（ＡＬ¹ ＝CH₂ 、ＡＬ² ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−62：Ｒｆ11−Ｌ40（ＡＬ¹ ＝CH₂ 、ＡＬ² ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−63：Ｒｆ５−Ｌ40（ＡＬ¹ ＝CH₂ 、ＡＬ² ＝CH₂C
H₂）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−64：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝C₃H₇、ＡＬ＝CH₂CH₂CH
₂ ）−Ｈｙ５（Ｍ＝Na) ＦＳ−65：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝５、Ｍ＝Na） ＦＳ−66：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝10、Ｍ＝Na） ＦＳ−67：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝15、Ｍ＝Na） ＦＳ−68：Ｒｆ１−Ｌ31（Ｒ＝Ｃ₃ Ｈ₇ ）−Ｈｙ６（ｎ
＝20、Ｍ＝Na） ＦＳ−69：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｃ₂ Ｈ₅ 、ＡＬ＝ＣＨ₂
ＣＨ₂ ）−Ｈｙ７ ＦＳ−70：Ｒｆ１−Ｌ38（Ｒ＝Ｈ、ＡＬ＝CH₂CH₂CH₂ ）
−Ｈｙ８（Ｘ＝Ｉ） ＦＳ−71：Ｒｆ11−Ｌ41（下記Ｈｃ、ＡＬ＝CH₂CH₂CH
₂ ）−Ｈｙ６（Ｍは解離）

【００４８】

【化９】

【００４９】ＦＳ−72：Ｒｆ１−Ｌ42(R=C₃H₇、AL¹=CH₂C
H₂、AL²＝CH₂CH₂CH₂)−Ｈｙ６(M=Na) ＦＳ−73：Ｒｆ12−Ｌ０−Ｈｙ５（Ｍ＝Na） ＦＳ−74：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝o-フェニレン）−Ｈｙ
６（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−75：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝m-フェニレン）−Ｈｙ
６（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−76：Ｒｆ13−Ｌ43（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
６（Ｍ＝Ｋ） ＦＳ−77：Ｒｆ６−Ｌ44（Ｒ＝C₂H₅、ＡＬ＝CH₂CH₂）−
Ｈｙ５（Ｍ＝Ｈ） ＦＳ−78：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝９） ＦＳ−79：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝14） ＦＳ−80：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝19） ＦＳ−81：Ｒｆ６−Ｌ45（ＡＲ＝p-フェニレン、Ｒ＝C₂
H₅）−Ｈｙ１（ｎ＝28） ＦＳ−82：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝５） ＦＳ−83：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝10） ＦＳ−84：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝15） ＦＳ−85：Ｒｆ６−Ｌ46（ＡＲ＝p-フェニレン）−Ｈｙ
１（ｎ＝20）

【００５０】フッ素原子を含む疎水性基または親水性基
を二以上有する含フッ素界面活性剤を用いてもよい。二
以上の疎水性基または親水性基を有する含フッ素界面活
性剤の例を以下に示す。

【００５１】

【化１０】

【００５２】ＦＳ−86：n1＋n2＝12、ＦＳ−87：n1＋n2
＝18、ＦＳ−88：n1＋n2＝24

【００５３】

【化１１】

【００５４】ＦＳ−89：n1＋n2＝20、ＦＳ−90：n1＋n2
＝30、ＦＳ−91：n1＋n2＝40

【００５５】

【化１２】

【００５６】ＦＳ−92：ｎ＝５、ＦＳ−93：ｎ＝10、Ｆ
Ｓ−94：ｎ＝15、ＦＳ−95：ｎ＝20

【００５７】

【化１３】

【００５８】二種類以上の含フッ素界面活性剤を併用し
てもよい。界面活性剤については、様々な文献（例、堀
口弘著「新界面活性剤」三共出版(1975)、M.J. Schick,
Nonionic Surfactants, Marcell Dekker Inc., New Yo
rk, (1967)、特開平７−１３２９３号公報）に記載があ
る。含フッ素界面活性剤は、ディスコティック液晶性分
子の量の２乃至３０重量％の量で使用することが好まし
く、３乃至２５重量％の量で使用することがさらに好ま
しく、５乃至１０重量％の量で使用すること最も好まし
い。含フッ素界面活性剤の塗布量は、２５乃至１０００
ｍｇ／ｍ² の範囲であることが好ましく、３０乃至５０
０ｍｇ／ｍ² の範囲であることがさらに好ましく、３５
乃至２００ｍｇ／ｍ² の範囲であることが最も好まし
い。

【００５９】１，３，５−トリアジン環を有する化合物
は、下記式(III）で表される化合物であることが好まし
い。

【００６０】

【化１４】

【００６１】式中、Ｘ¹ 、Ｘ² およびＸ³ は、それぞれ
独立に、単結合、−ＮＲ−（Ｒは炭素原子数が１乃至３
０のアルキル基または水素原子）、−Ｏ−または−Ｓ−
であり；そして、Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³は、それぞれ独
立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基または複
素環基である。式(III）で表される化合物は、メラミン
化合物であることが特に好ましい。メラミン化合物で
は、式(III）において、Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が−ＮＲ
−であるか、あるいは、Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が単結合
であり、かつＲ³¹、Ｒ³²およびＲ ³³が窒素原子に遊離原
子価をもつ複素環基である。メラミン化合物について
は、式（IV）を引用して、さらに詳細に説明する。−Ｎ
Ｒ−のＲは、水素原子であることが特に好ましい。
Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³は、アリール基であることが特に
好ましい。

【００６２】上記アルキル基は、環状アルキル基よりも
鎖状アルキル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状
アルキル基よりも、直鎖状アルキル基の方が好ましい。
アルキル基の炭素原子数は、１乃至３０であることが好
ましく、２乃至３０であることがより好ましく、４乃至
３０であることがさらに好ましく、６乃至３０であるこ
とが最も好ましい。アルキル基は、置換基を有していて
もよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基
(例、メトキシ、エトキシ、エポキシエチルオキシ）お
よびアシルオキシ基（例、アクリロイルオキシ、メタク
リロイルオキシ）が含まれる。上記アルケニル基は、環
状アルケニル基よりも鎖状アルケニル基である方が好ま
しい。分岐を有する鎖状アルケニル基よりも、直鎖状ア
ルケニル基の方が好ましい。アルケニル基の炭素原子数
は、２乃至３０であることが好ましく、３乃至３０であ
ることがより好ましく、４乃至３０であることがさらに
好ましく、６乃至３０であることが最も好ましい。アル
ケニル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例に
は、ハロゲン原子、アルコキシ基(例、メトキシ、エト
キシ、エポキシエチルオキシ）およびアシルオキシ基
（例、アクリロイルオキシ、メタクリロイルオキシ）が
含まれる。

【００６３】上記アリール基は、フェニルまたはナフチ
ルであることが好ましく、フェニルであることが特に好
ましい。アリール基は、置換基を有していてもよい。置
換基の例には、ハロゲン原子、ヒドロキシル、シアノ、
ニトロ、カルボキシル、アルキル基、アルケニル基、ア
リール基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基、アリー
ルオキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニル
基、アルケニルオキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、スルファモイル、アルキル置換スルファモ
イル基、アルケニル置換スルファモイル基、アリール置
換スルファモイル基、スルホンアミド基、カルバモイ
ル、アルキル置換カルバモイル基、アルケニル置換カル
バモイル基、アリール置換カルバモイル基、アミド基、
アルキルチオ基、アルケニルチオ基、アリールチオ基お
よびアシル基が含まれる。上記アルキル基は、前述した
アルキル基と同様の定義を有する。アルコキシ基、アシ
ルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキル置換ス
ルファモイル基、スルホンアミド基、アルキル置換カル
バモイル基、アミド基、アルキルチオ基とアシル基のア
ルキル部分も、前述したアルキル基と同様である。上記
アルケニル基は、前述したアルケニル基と同様の定義を
有する。アルケニルオキシ基、アシルオキシ基、アルケ
ニルオキシカルボニル基、アルケニル置換スルファモイ
ル基、スルホンアミド基、アルケニル置換カルバモイル
基、アミド基、アルケニルチオ基およびアシル基のアル
ケニル部分も、前述したアルケニル基と同様である。上
記アリール基の例には、フェニル、α−ナフチル、β−
ナフチル、４−メトキシフェニル、３，４−ジエトキシ
フェニル、４−オクチルオキシフェニルおよび４−ドデ
シルオキシフェニルが含まれる。アリールオキシ基、ア
シルオキシ基、アリールオキシカルボニル基、アリール
置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アリール置
換カルバモイル基、アミド基、アリールチオ基およびア
シル基の部分の例は、上記アリール基の例と同様であ
る。

【００６４】Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が−ＮＲ−、−Ｏ−
または−Ｓ−である場合の複素環基は、芳香族性を有す
ることが好ましい。芳香族性を有する複素環は、一般に
不飽和複素環であり、好ましくは最多の二重結合を有す
る複素環である。複素環は、５員環、６員環または７員
環であることが好ましく、５員環または６員環であるこ
とがさらに好ましく、６員環であることが最も好まし
い。複素環のヘテロ原子は、Ｎ、ＳまたはＯであること
が好ましく、Ｎであることが特に好ましい。芳香族性を
有する複素環としては、ピリジン環（複素環基として
は、２−ピリジルまたは４−ピリジル）が特に好まし
い。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基
の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様
である。Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が単結合である場合の複
素環基は、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基である
ことが好ましい。窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基
は、５員環、６員環または７員環であることが好まし
く、５員環または６員環であることがさらに好ましく、
５員環であることが最も好ましい。複素環基は、複数の
窒素原子を有していてもよい。また、複素環基は、窒素
原子以外のヘテロ原子（例、Ｏ、Ｓ）を有していてもよ
い。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基
の置換基の例は、上記アリール部分の置換基の例と同様
である。以下に、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基
の例を示す。

【００６５】

【化１５】

【００６６】

【化１６】

【００６７】

【化１７】

【００６８】

【化１８】

【００６９】Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³の少なくとも一つ
は、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはア
ルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９
乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、
直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはア
ルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれている
ことが好ましい。また、Ｒ³¹、Ｒ³²およびＲ³³の少なく
とも一つは、重合性基を置換基として有することが好ま
しい。１，３，５−トリアジン環を有する化合物は、少
なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。ま
た、重合性基は、Ｒ³¹、Ｒ³²またはＲ³³の末端に位置す
ることが好ましい。１，３，５−トリアジン環を有する
化合物に重合性基を導入することで、１，３，５−トリ
アジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子
とが重合している状態で光学異方性層に含ませることが
できる。重合性基を置換基として有するＲ³¹、Ｒ³²また
はＲ³³を、下記式（Ｒｐ）で示す。

【００７０】（Ｒｐ） −Ｌ⁵ （−Ｑ）_n 式中、Ｌ⁵ は、（ｎ＋１）価の連結基であり；Ｑは、重
合性基であり；そして、ｎは１乃至５の整数である。式
（ＲｐＩ）において、（ｎ＋１）価の連結基（Ｌ⁵ ）
は、アルキレン基、アルケニレン基、ｎ＋１価の芳香族
基、二価のヘテロ環残基、−ＣＯ−、−ＮＲ−（Ｒは炭
素原子数が１乃至３０のアルキル基または水素原子）、
−Ｏ−、−Ｓ−および−ＳＯ₂ −からなる群より選ばれ
る基を少なくとも二つ組み合わせた連結基であることが
好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、１乃至１２で
あることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、
２乃至１２であることが好ましい。芳香族基の炭素原子
数は、６乃至１０であることが好ましい。式（Ｒｐ）の
Ｌ⁵ の例を以下に示す。左側が式(III）のＸ¹ 、Ｘ² ま
たはＸ³に結合（Ｘ¹ 、Ｘ² またはＸ³ が単結合の場合
は、１，３，５−トリアジン環に直結）し、右側が（Ｌ
53〜Ｌ59ではｎ個の）重合性基（Ｑ）に結合する。ＡＬ
はアルキレン基またはアルケニレン基、Ｈｃは二価のヘ
テロ環残基、ＡＲは芳香族基を意味する。なお、アルキ
レン基、アルケニレン基、ヘテロ環残基および芳香族基
は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子）を有して
いてもよい。

【００７１】Ｌ51：−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ− Ｌ52：−ＡＬ−Ｏ− Ｌ53：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ54：−ＡＲ（−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−）_n Ｌ55：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ56：−ＡＲ（−ＣＯ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ57：−ＡＲ（−Ｏ−ＣＯ−ＡＲ−Ｏ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ
−）_n Ｌ58：−ＡＲ（−ＮＲ−ＳＯ₂ −ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n Ｌ59：−ＡＲ（−ＳＯ₂ −ＮＲ−ＡＬ−Ｏ−ＣＯ−）_n

【００７２】式（Ｒｐ）における重合性基（Ｑ）の例
は、ディスコティック液晶性分子の重合性基の例（Ｑ１
〜Ｑ１７）と同様である。重合性基は、１，３，５−ト
リアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分
子とを重合させるために使用する。よって、１，３，５
−トリアジン環を有する化合物の重合性基とディスコテ
ィック液晶性分子の重合性基とは、類似の官能基である
ことが好ましい。従って、ディスコティック液晶性分子
の重合性基と同様に、１，３，５−トリアジン環を有す
る化合物の重合性基（Ｑ）は、不飽和重合性基（Ｑ１〜
Ｑ７）、エポキシ基（Ｑ８）またはアジリジニル基（Ｑ
９）であることが好ましく、不飽和重合性基であること
がさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Ｑ１〜
Ｑ６）であることが最も好ましい。ｎが複数（２乃至
５）である場合、連結基（Ｌ⁵ ）はｎ＋１価の芳香族基
を含み芳香族基において分岐することが好ましい。ｎ
は、１乃至３の整数であることが好ましい。

【００７３】１，３，５−トリアジン環を有する化合物
の（メラミン化合物を除く）具体例を以下に示す。

【００７４】

【化１９】

【００７５】ＴＲ−１：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₉-O-CO-CH=
CH₂ ＴＲ−２：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH
=CH₂ ＴＲ−３：R³¹、R³²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ;R³³:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＴＲ−４：R³¹、R³²:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=C
H₂;R³³:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−５：R³¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³²、R³³:-(CH₂)₁₂
-CH₃ ＴＲ−６：R³¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R³²、R³³:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−７：R³¹、R³²:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R³³:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＴＲ−８：R³¹:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R³²、R³³:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＴＲ−９：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−10：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt ＴＲ−11：R³¹、R³²:-(CH₂)₉-O-EpEt;R³³:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−12：R³¹、R³²、R³³:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂ ＴＲ−13：R³¹、R³²:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂;R³³:-(CH₂)₁₂-CH
₃ （註）EpEt：エポキシエチル

【００７６】

【化２０】

【００７７】ＴＲ−14：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−15：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−16：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₄-CH=CH
-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−17：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−18：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−19：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、
R³⁷、R³⁸、R³⁹:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−20：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−21：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−22：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−23：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−24：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂-C
H₃;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−25：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-O-CO
-CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−26：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³²、R³³:-O-(CH₂)₆-
O-CO-CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃

【００７８】ＴＲ−27：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O
-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−28：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵:-O-(CH
₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−29：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-CH=C
H-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−30：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵:-O-(CH
₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−31：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶:-O-(CH
₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−32：X¹、X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R
³⁶:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−33：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O
-CO-CH=CH₂ ＴＲ−34：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−35：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−36：X¹、X²:-O-;X³:-S-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−37：X¹:-O-;X²、X³:-S-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂-CH₃;
R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−38：X¹:-O-;X²、X³:-S-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-O-CO-
CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−39：X¹:-O-;X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³³:-O-(CH₂)₆-O
-CO-CH=CH₂;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃

【００７９】ＴＲ−40：X¹、X²、X³:-S-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−41：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−42：X¹、X²、X³:-S-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₄-CH=CH
-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−43：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−44：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−45：X¹、X²、X³:-S-;R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、
R³⁷、R³⁸、R³⁹:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−46：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-CO-CH=CH₂ ＴＲ−47：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−48：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−49：X¹、X²:-S-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−50：X¹:-O-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂
-CH₃;R³⁵:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−51：X¹:-O-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-
O-CO-CH=CH₂;R³⁵:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−52：X¹:-O-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹、R³²、R³³:-O-(CH
₂)₆-O-CO-CH=CH₂;R³⁵:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-
CH₃

【００８０】ＴＲ−53：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−54：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−55：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₄-CH=CH
-(CH₂)₄-O-EpEt ＴＲ−56：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:-O-
(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt ＴＲ−57：X¹、X²、X³:-O-;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:-O-
(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−58：X¹、X²、X³:-O-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-CH=
CH₂ ＴＲ−59：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-EpEt ＴＲ−60：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-Ep
Et;R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−61：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-Ep
Et;R³⁷、R³⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＴＲ−62：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵:-O-(CH₂)₄-O-Ep
Et;R³⁸:-O-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−63：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³³:-O-(CH₂)₁₂-C
H₃;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-O-EpEt ＴＲ−64：X¹:-O-;X²、X³:-NH-;R³¹、R³²:-O-(CH₂)₆-O-Ep
Et;R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＴＲ−65：X¹、X²:-O-;X³:-NH-;R³²、R³⁵、R³⁸:-O-(CH₂)₉-
O-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） EpEt：エポキシエチル

【００８１】１，３，５−トリアジン環を有する化合物
は、下記式（IV）で表されるメラミン化合物であること
が好ましい。

【００８２】

【化２１】

【００８３】式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴³およびＲ⁴⁵は、それぞれ
独立に、炭素原子数が１乃至３０のアルキル基または水
素原子であり、Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶は、それぞれ独立
にアルキル基、アルケニル基、アリール基または複素環
基であるか、あるいは、Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴または
Ｒ⁴⁵とＲ⁴⁶が結合して、複素環を形成する。Ｒ⁴¹、Ｒ⁴³
およびＲ⁴⁵は、炭素原子数が１乃至２０のアルキル基ま
たは水素原子であることが好ましく、炭素原子数が１乃
至１０のアルキル基または水素原子であることがより好
ましく、炭素原子数が１乃至６のアルキル基または水素
原子であることがさらに好ましく、水素原子であること
が最も好ましい。Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶は、アリール基
であることが特に好ましい。上記アルキル基、アルケニ
ル基、アリール基および複素環基の定義および置換基
は、前記式(III）で説明した各基の定義および置換基と
同様である。Ｒ⁴¹とＲ⁴²、Ｒ⁴³とＲ⁴⁴またはＲ⁴⁵とＲ⁴⁶
が結合して形成する複素環は、前記式(III）で説明した
窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基と同様である。

【００８４】Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶の少なくとも一つ
は、炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはア
ルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が９
乃至３０のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、
直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはア
ルケニレン部分は、アリール基の置換基に含まれている
ことが好ましい。また、Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶の少なく
とも一つは、重合性基を置換基として有することが好ま
しい。メラミン化合物は、少なくとも二つの重合性基を
有することが好ましい。また、重合性基は、Ｒ⁴²、Ｒ⁴⁴
およびＲ⁴⁶の末端に位置することが好ましい。メラミン
化合物に重合性基を導入することで、メラミン化合物と
ディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光
学異方性層に含ませることができる。重合性基を置換基
として有するＲ⁴²、Ｒ⁴⁴およびＲ⁴⁶は、前述した式（Ｒ
ｐ）で示される基と同様である。

【００８５】メラミン化合物の具体例を以下に示す。

【００８６】

【化２２】

【００８７】ＭＭ−１：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-
(CH₂)₉-CH₃ ＭＭ−２：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−３：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−４：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉-CH₃ ＭＭ−５：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−６：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)
₁₇-CH₃ ＭＭ−７：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CO-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−８：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-SO₂-NH-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−９：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-CO-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−10：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−11：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-CH₃;R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-O-(CH
₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−12：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-Cl;R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-O-(CH₂)
₁₁-CH₃ ＭＭ−13：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-
SO₂-NH-iso-C₃H₇

【００８８】ＭＭ−14：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-Cl;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:
-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−15：R⁴²、R⁴⁶、R⁵²、R⁵⁶、R⁶²、R⁶⁶:-Cl;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:
-SO₂-NH-(CH₂)₁₉-CH₃ ＭＭ−16：R⁴³、R⁵⁴:-O-(CH₂)₉-CH₃;R⁴⁴、R⁵³、R⁶³、R⁶⁴:-O
-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−17：R⁴⁴:-O-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁵⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃;R
⁶⁴:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−18：R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:-O-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-NH-CO-(CH₂)₁₄-CH₃ ＭＭ−19：R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:-O-(CH₂)₃-CH₃;R
⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−20：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-NH-SO₂-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁴、R⁴⁵、
R⁵⁴、R⁵⁵、R⁶⁴、R⁶⁵:-Cl ＭＭ−21：R⁴²、R⁴³、R⁵²、R⁵³、R⁶²、R⁶³:-F;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-
CO-NH-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁵、R⁴⁶、R⁵⁵、R⁵⁶、R⁶⁵、R⁶⁶:-Cl ＭＭ−22：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-Cl;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CH₃;R⁴⁵、
R⁵⁵、R⁶⁵:-NH-CO-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−23：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-OH;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CH₃;R⁴⁵、
R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−24：R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:-O-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−25：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-NH-SO₂-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-CO-
O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−26：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-S-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-
SO₂-NH₂

【００８９】ＭＭ−27：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-
(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−28：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₈-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−29：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-CO-(CH₂)₇-O-C
O-CH=CH₂ ＭＭ−30：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CO-O-(CH₂)₁₂-O-CO-C(CH₃)=CH
₂ ＭＭ−31：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-CO-p-Ph-O-(CH
₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−32：R⁴²、R⁴⁴、R⁵²、R⁵⁴、R⁶²、R⁶⁴:-NH-SO₂-(CH₂)₈-O
-CO-CH=CH₂;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-Cl ＭＭ−33：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-NH-SO₂-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-CO-
O-(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂

【００９０】ＭＭ−34：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−35：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−36：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-
CH=CH₂ ＭＭ−37：R⁴³、R⁴⁴、R⁵³、R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴:-O-(CH₂)₄-CH=CH-
(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−38：R⁴³、R⁴⁵、R⁵³、R⁵⁵、R⁶³、R⁶⁵:-O-(CH₂)₉-O-CO-C
H=CH₂ ＭＭ−39：R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵、R⁶³、R⁶⁴、R⁶⁵:-O-
(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−40：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶⁴:-O-(CH
₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−41：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶⁴:-O-(CH
₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−42：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶³、R⁶⁴:-O
-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−43：R⁴⁴、R⁵⁴:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁶³、R⁶⁴:-O
-CO-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−44：R⁴³、R⁴⁵:-O-(CH₂)₁₂-CH₃;R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₉
-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−45：R⁴³、R⁴⁴:-O-(CH₂)₆-O-CO-CH=CH₂;R⁵⁴、R⁶⁴:-O
-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−46：R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵:-O-(CH₂)₆-O-CO-CH=CH₂;R⁵⁴、R
⁶⁴:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） p-Ph：ｐ−フェニレン

【００９１】

【化２３】

【００９２】ＭＭ−47：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-
CH₃;R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-O-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−48：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-SO₂-NH-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−49：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−50：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₇-CH₃;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:-
SO₂-NH-CH₃ ＭＭ−51：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−52：R⁴¹、R⁵¹、R⁶¹:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−53：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-Ph;R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-O-(C
H₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−54：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₂₁-CH₃;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:-
SO₂-NH-Ph ＭＭ−55：R⁴¹、R⁵¹、R⁶¹:-p-Ph-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−56：R⁴⁶、R⁴⁸、R⁵⁶、R⁵⁸、R⁶⁶、R⁶⁸:-SO₂-NH-(CH₂)₇-C
H₃ ＭＭ−57：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₀-O-CO-CH=CH₂;
R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-O-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−58：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂;R⁴⁷、R
⁵⁷、R⁶⁷:-SO₂-NH-Ph ＭＭ−59：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-O-(CH₂)₁₆-O-CO-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） Ph：フェニル p-Ph：ｐ−フェニレン

【００９３】

【化２４】

【００９４】ＭＭ−60：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-NH-CO-(CH₂)₁₄-C
H₃ ＭＭ−61：R⁴²、R⁵²、R⁶²:-O-(CH₂)₁₇-CH₃ ＭＭ−62：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−63：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−64：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-NH-(CH₂)₁₇-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-OH ＭＭ−65：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-
SO₂-NH-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−66：R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:-O-(CH₂)₂₁-CH₃ ＭＭ−67：R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-O-p-Ph-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−68：R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₅-CH₃ ＭＭ−69：R⁴³、R⁵³、R⁶³:-CO-NH-(CH₂)₁₇-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R
⁶⁴:-O-(CH₂)₁₂-O-CO-CH=CH₂ ＭＭ−70：R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-O-(CH₂)₈-O-CO-CH=CH₂;R⁴⁶、R
⁵⁶、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₁₁-CH₃ ＭＭ−71：R⁴³、R⁴⁶、R⁵³、R⁵⁶、R⁶³、R⁶⁶:-SO₂-NH-(CH₂)₈-0
-CO-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） p-Ph：ｐ−フェニレン

【００９５】

【化２５】

【００９６】ＭＭ−72：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-CH₃ ＭＭ−73：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-C₂H₅ ＭＭ−74：R⁴¹、R⁴³:-C₂H₅;R⁴⁵:-CH₃ ＭＭ−75：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-(CH₂)₃-CH₃

【００９７】

【化２６】

【００９８】ＭＭ−76：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₉-O-CO-CH=
CH₂ ＭＭ−77：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH
=CH₂ ＭＭ−78：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ;R⁴⁶:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＭＭ−79：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=C
H₂;R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−80：R⁴²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₂
-CH₃ ＭＭ−81：R⁴²:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−82：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R⁴⁶:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＭＭ−83：R⁴²:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ ;R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)
₁₂-CH₃ ＭＭ−84：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₉-O-EpEt ＭＭ−85：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt ＭＭ−86：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₉-O-EpEt;R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＭＭ−87：R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂ ＭＭ−88：R⁴²、R⁴⁴:-(CH₂)₉-O-CH=CH₂;R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-CH
₃ （註）EpEt：エポキシエチル

【００９９】

【化２７】

【０１００】ＭＭ−89：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH
₂)₉-CH₃ ＭＭ−90：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-CH₃;R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₇-CH
₃ ＭＭ−91：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴:-(CH₂)₇-CH₃;R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH
₂)₅-CH₃ ＭＭ−92：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-CyHx ＭＭ−93：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH₂)₂-O-C₂H₅ ＭＭ−94：R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:-CH₃;R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:-(CH₂)₁₂-O-
CO-CH=CH₂ ＭＭ−95：R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:-(CH₂)₈-O-CO-CH=
CH₂ （註）CyHx：シクロヘキシル

【０１０１】

【化２８】

【０１０２】メラミン化合物として、メラミンポリマー
を用いてもよい。メラミンポリマーは、下記式（Ｖ）で
示すメラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応に
より合成することが好ましい。

【０１０３】

【化２９】

【０１０４】式中、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およ
びＲ⁷⁶は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ア
ルケニル基、アリール基または複素環基である。上記ア
ルキル基、アルケニル基、アリール基および複素環基の
定義および置換基は、前記式(III）で説明した各基の定
義および置換基と同様である。メラミン化合物とカルボ
ニル化合物との重合反応は、通常のメラミン樹脂（例、
メラミンホルムアルデヒド樹脂）の合成方法と同様であ
る。市販のメラミンポリマー（メラミン樹脂）を用いて
もよい。メラミンポリマーの分子量は、２千以上４０万
以下であることが好ましい。

【０１０５】Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およびＲ⁷⁶
の少なくとも一つは、炭素原子数が９乃至３０のアルキ
レン部分またはアルケニレン部分を含むことが好まし
い。炭素原子数が９乃至３０のアルキレン部分またはア
ルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アル
キレン部分またはアルケニレン部分は、アリール基の置
換基に含まれていることが好ましい。また、Ｒ⁷¹、
Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およびＲ⁷⁶の少なくとも一つ
は、重合性基を置換基として有することが好ましい。ま
た、重合性基は、Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵および
Ｒ⁷⁶の末端に位置することが好ましい。メラミンポリマ
ーに重合性基を導入することで、メラミンポリマーとデ
ィスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学
異方性層に含ませることができる。重合性基を置換基と
して有するＲ⁷¹、Ｒ⁷²、Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵およびＲ
⁷⁶は、前述した式（Ｒｐ）で示される基と同様である。
重合性基は、カルボニル化合物（Ｒ⁷¹、Ｒ⁷²）とメラミ
ン化合物（Ｒ⁷³、Ｒ⁷⁴、Ｒ⁷⁵、Ｒ⁷⁶）の一方に導入すれ
ばよい。メラミン化合物が重合性基を有する場合は、カ
ルボニル化合物はホルムアルデヒドのような簡単な化学
構造の化合物が好ましく用いられる。カルボニル化合物
が重合性基を有する場合は、メラミン化合物は、（無置
換）メラミンのような簡単な化学構造の化合物が好まし
く用いられる。

【０１０６】重合性基を有するカルボニル化合物の例を
以下に示す。

【０１０７】

【化３０】

【０１０８】ＣＯ−１：R⁷²:-H;R⁸²:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH
=CH₂ ＣＯ−２：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸²:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−３：R⁷²:-H;R⁸²:-O-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-C
H=CH₂ ＣＯ−４：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸²:-O-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-
CO-CH=CH₂ ＣＯ−５：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸³:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−６：R⁷²:-H;R⁸¹、R⁸²、R⁸³:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−７：R⁷²:-CH₃;R⁸²:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−８：R⁷²:-(CH₂)₁₁-CH₃;R⁸²:-O-(CH₂)₄-O-CO-CH=C
H₂ ＣＯ−９：R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁸²:-O-(CH₂)₄-O-
CO-CH=CH₂ ＣＯ−10：R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO-EpEt;R⁸²:-O-(CH₂)₄-O-CO
-CH=CH₂ ＣＯ−11：R⁷²:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁸¹、R⁸³:-O-(CH₂)
₁₂-CH₃ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） EpEt：エポキシエチル

【０１０９】

【化３１】

【０１１０】ＣＯ−12：R⁸¹、R⁸²、R⁸³、R⁸⁴:-O-(CH₂)₆-O-
CO-CH=CH₂ ＣＯ−13：R⁸²、R⁸³:-O-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子）

【０１１１】

【化３２】

【０１１２】ＣＯ−14：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:
-H ＣＯ−15：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁷²:-H ＣＯ−16：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-CH₃ ＣＯ−17：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁷²:-CH₃ ＣＯ−18：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-Ph ＣＯ−19：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;
R⁷²:-Ph ＣＯ−20：R⁷¹:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO
-CH=CH₂ ＣＯ−21：R⁷¹:-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂;R⁷²:-(CH₂)₁₂-CH₃ ＣＯ−22：R⁷¹:-(CH₂)₉-O-EpEt;R⁷²:-H ＣＯ−23：R⁷¹:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-EpEt;R⁷²:-H ＣＯ−24：R⁷¹、R⁷²:-(CH₂)₉-O-EpEt ＣＯ−25：R⁷¹、R⁷²:-(CH₂)₉-O-CO-CH=CH₂ ＣＯ−26：R⁷¹、R⁷²:-(CH₂)₄-CH=CH-(CH₂)₄-O-CO-CH=CH₂ （註）Ph：フェニル EpEt：エポキシエチル

【０１１３】メラミン化合物側に重合性基を有するメラ
ミンポリマーの例を以下に示す。

【０１１４】

【化３３】

【０１１５】ＭＰ−１：R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH
₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−２：R⁷¹:-CH₃;R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R
⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−３：R⁷¹、R⁷²:-CH₃;R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=C
H₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−４：R⁷¹:-Ph;R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R
⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₈-CH₃ ＭＰ−５：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO
-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-O-CH₃ ＭＰ−６：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO
-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-OH ＭＰ−７：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-C₂H₅;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-
(CH₂)₁₆-CH₃; R⁷⁵:-CH₂-O-CH₃ ＭＰ−８：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-C₂H₅;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-
(CH₂)₁₆-CH₃; R⁷⁵:-CH₂-OH ＭＰ−９：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-O-CO-
(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-O-CH₃ ＭＰ−10：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-O-CO-
(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-OH ＭＰ−11：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH
₃;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-
O-CH₃ ＭＰ−12：R⁷³、R⁷⁶:-CH₂-O-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH
₃;R⁷⁴:-CH₂-NH-CO-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-CH₃;R⁷⁵:-CH₂-
OH ＭＰ−13：R⁷³、R⁷⁴、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-O-(CH₂)₁₁-O-CO-CH=C
H₂ ＭＰ−14：R⁷³、R⁷⁵、R⁷⁶:-CH₂-NH-CO-CH=CH₂;R⁷⁴:-CH₂-O
-(CH₂)₁₆-CH₃ （註）定義のないＲ：無置換（水素原子） Ph：フェニル

【０１１６】二種類以上の１，３，５−トリアジン環を
有する化合物（メラミン化合物およびメラミンポリマー
を含む）を併用してもよい。１，３，５−トリアジン環
を有する化合物は、ディスコティック液晶性分子の量の
０．０１乃至２０重量％の量で使用することが好まし
く、０．１乃至１５重量％の量で使用することがさらに
好ましく、０．５乃至１０重量％の量で使用することが
最も好ましい。１，３，５−トリアジン環を有する化合
物の塗布量は、１乃至１０００ｍｇ／ｍ² の範囲である
ことが好ましく、２乃至３００ｍｇ／ｍ² の範囲である
ことがさらに好ましく、３乃至１００ｍｇ／ｍ² の範囲
であることが最も好ましい。

【０１１７】棒状液晶性分子としては、アゾメチン類、
アゾキシ類、シアノビフェニル類、シアノフェニルエス
テル類、安息香酸エステル類、シクロヘキサンカルボン
酸フェニルエステル類、シアノフェニルシクロヘキサン
類、シアノ置換フェニルピリミジン類、アルコキシ置換
フェニルピリミジン類、フェニルジオキサン類、トラン
類およびアルケニルシクロヘキシルベンゾニトリル類が
好ましく用いられる。なお、棒状液晶性分子には、金属
錯体も含まれる。棒状液晶性分子については、季刊化学
総説第２２巻液晶の化学（１９９４年）日本化学会編の
第４章、第７章および第１１章、および液晶デバイスハ
ンドブック日本学術振興会第１４２委員会編の第３章に
記載がある。棒状液晶性分子の複屈折率は、０．００１
乃至０．７であることが好ましい。棒状液晶性分子は、
重合性基を有することが好ましい。重合性基の例は、デ
ィスコティック液晶性分子の重合性基（Ｑ）の例と同様
である。棒状液晶性分子は、短軸方向に対してほぼ対称
となる分子構造を有することが好ましい。そのために
は、棒状分子構造の両端に重合性基を有することが好ま
しい。以下に、棒状液晶性分子の例を示す。

【０１１８】

【化３４】

【０１１９】

【化３５】

【０１２０】

【化３６】

【０１２１】

【化３７】

【０１２２】

【化３８】

【０１２３】

【化３９】

【０１２４】

【化４０】

【０１２５】

【化４１】

【０１２６】

【化４２】

【０１２７】

【化４３】

【０１２８】

【化４４】

【０１２９】

【化４５】

【０１３０】

【化４６】

【０１３１】光学異方性層は、液晶性分子あるいは下記
の重合性開始剤や任意の添加剤（例、可塑剤、モノマ
ー、界面活性剤、セルロースエステル、１，３，５−ト
リアジン化合物、カイラル剤）を含む液晶組成物（塗布
液）を、配向膜の上に塗布することで形成する。液晶組
成物の調製に使用する溶媒としては、有機溶媒が好まし
く用いられる。有機溶媒の例には、アミド（例、Ｎ，Ｎ
−ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチ
ルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、
炭化水素（例、ベンゼン、ヘキサン）、アルキルハライ
ド（例、クロロホルム、ジクロロメタン）、エステル
（例、酢酸メチル、酢酸ブチル）、ケトン（例、アセト
ン、メチルエチルケトン）、エーテル（例、テトラヒド
ロフラン、１，２−ジメトキシエタン）が含まれる。ア
ルキルハライドおよびケトンが好ましい。二種類以上の
有機溶媒を併用してもよい。液晶組成物の塗布は、公知
の方法（例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコ
ーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リ
バースグラビアコーティング法、ダイコーティング法）
により実施できる。

【０１３２】液晶性分子の重合反応には、熱重合開始剤
を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応
とが含まれる。光重合反応が好ましい。光重合開始剤の
例には、α−カルボニル化合物（米国特許２３６７６６
１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロイ
ンエーテル（米国特許２４４８８２８号明細書記載）、
α−炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許２
７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国
特許３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書
記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ−アミ
ノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許３５４９３
６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合
物（特開昭６０−１０５６６７号公報、米国特許４２３
９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物
（米国特許４２１２９７０号明細書記載）が含まれる。
光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の０．０１乃
至２０重量％であることが好ましく、０．５乃至５重量
％であることがさらに好ましい。液晶性分子の重合のた
めの光照射は、紫外線を用いることが好ましい。照射エ
ネルギーは、２０ｍＪ／ｃｍ² 乃至５０Ｊ／ｃｍ² であ
ることが好ましく、１００乃至８００ｍＪ／ｃｍ² であ
ることがさらに好ましい。光重合反応を促進するため、
加熱条件下で光照射を実施してもよい。光学異方性層の
厚さは（複数の光学異方性層を設ける場合は、それぞれ
独立に）、０．１乃至２０μｍであることが好ましく、
０．５乃至１５μｍであることがさらに好ましく、１乃
至１０μｍであることが最も好ましい。

【０１３３】［透明支持体］光学補償シートの透明支持
体として、ガラス板またはポリマーフイルム、好ましく
はポリマーフイルムが用いられる。支持体が透明である
とは、光透過率が８０％以上であることを意味する。透
明支持体として、一般には、光学等方性のポリマーフイ
ルムが用いられている。光学等方性とは、具体的には、
面内レターデーション（Ｒｅ）が１０ｎｍ未満であるこ
とが好ましく、５ｎｍ未満であることがさらに好まし
い。また、光学等方性透明支持体では、厚み方向のレタ
ーデーション（Ｒth）も、１０ｎｍ未満であることが好
ましく、５ｎｍ未満であることがさらに好ましい。透明
支持体の面内レターデーション（Ｒｅ）と厚み方向のレ
ターデーション（Ｒth）は、それぞれ下記式で定義され
る。 Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄ Ｒth＝［｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２｝−ｎｚ］×ｄ 式中、ｎｘおよびｎｙは、透明支持体の面内屈折率であ
り、ｎｚは透明支持体の厚み方向の屈折率であり、そし
てｄは透明支持体の厚さである。

【０１３４】液晶表示モードの種類によっては、透明支
持体として光学異方性のポリマーフイルムが用いられる
場合もある。すなわち、光学異方性層の光学異方性に透
明支持体の光学異方性も加えて、液晶セルの光学異方性
に対応する（光学的に補償する）場合もある。そのよう
な場合、透明支持体は、光学的一軸性または光学的二軸
性を有することが好ましい。光学的一軸性支持体の場
合、光学的に正（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向
の屈折率よりも大）であっても負（光軸方向の屈折率が
光軸に垂直な方向の屈折率よりも小）であってもよい。
光学的二軸性支持体の場合、前記式の屈折率ｎｘ、ｎｙ
およびｎｚは、全て異なる値（ｎｘ≠ｎｙ≠ｎｚ）にな
る。光学異方性透明支持体の面内レターデーション（Ｒ
ｅ）は、１０乃至１０００ｎｍであることが好ましく、
１５乃至３００ｎｍであることがさらに好ましく、２０
乃至２００ｎｍであることが最も好ましい。光学異方性
透明支持体の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、
１０乃至１０００ｎｍであることが好ましく、１５乃至
３００ｎｍであることがより好ましく、２０乃至２００
ｎｍであることがさらに好ましい。

【０１３５】透明支持体を形成する材料は、光学等方性
支持体とするか、光学異方性支持体とするかに応じて決
定する。光学等方性支持体の場合は、一般にガラスまた
はセルロースエステルが用いられる。光学異方性支持体
の場合は、一般に合成ポリマー（例、ポリカーボネー
ト、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリ
レート、ポリメタクリレート、ノルボルネン樹脂）が用
いられる。ただし、欧州特許０９１１６５６Ａ２号明細
書に記載されている（１）レターデーション上昇剤の使
用、（２）セルロースアセテートの酢化度の低下、ある
いは（３）冷却溶解法によるフイルムの製造により、光
学異方性の（レターデーションが高い）セルロースエス
テルフイルムを製造することもできる。ポリマーフイル
ムからなる透明支持体は、ソルベントキャスト法により
形成することが好ましい。

【０１３６】光学異方性透明支持体を得るためには、ポ
リマーフイルムに延伸処理を実施することが好ましい。
光学的一軸性支持体を製造する場合は、通常の一軸延伸
処理または二軸延伸処理を実施すればよい。光学的二軸
性支持体を製造する場合は、アンバランス二軸延伸処理
を実施することが好ましい。アンバランス二軸延伸で
は、ポリマーフイルムをある方向に一定倍率（例えば３
乃至１００％、好ましくは５乃至３０％）延伸し、それ
と垂直な方向にそれ以上の倍率（例えば６乃至２００
％、好ましくは１０乃至９０％）延伸する。二方向の延
伸処理は、同時に実施してもよい。延伸方向（アンバラ
ンス二軸延伸では延伸倍率の高い方向）と延伸後のフイ
ルムの面内の遅相軸とは、実質的に同じ方向になること
が好ましい。延伸方向と遅相軸との角度は、１０゜未満
であることが好ましく、５゜未満であることがさらに好
ましく、３゜未満であることが最も好ましい。

【０１３７】透明支持体の厚さは、１０乃至５００μｍ
であることが好ましく、５０乃至２００μｍであること
がさらに好ましい。透明支持体とその上に設けられる層
（接着層、配向膜あるいは光学異方性層）との接着を改
善するため、透明支持体に表面処理（例、グロー放電処
理、コロナ放電処理、紫外線（ＵＶ）処理、火炎処理）
を実施してもよい。透明支持体に紫外線吸収剤を添加し
てもよい。透明支持体の上に、接着層（下塗り層）を設
けてもよい。接着層については、特開平７−３３３４３
３号公報に記載がある。接着層の厚さは、０．１乃至２
μｍであることが好ましく、０．２乃至１μｍであるこ
とがさらに好ましい。

【０１３８】［配向膜］配向膜は、有機化合物（好まし
くはポリマー）のラビング処理、無機化合物の斜方蒸
着、マイクログルーブを有する層の形成、あるいはラン
グミュア・ブロジェット法（ＬＢ膜）による有機化合物
（例、ω−トリコサン酸、ジオクタデシルメチルアンモ
ニウムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のよう
な手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、
磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配
向膜も知られている。ポリマーのラビング処理により形
成する配向膜が特に好ましい。ラビング処理は、ポリマ
ー層の表面を、紙や布で一定方向に、数回こすることに
より実施する。配向膜に使用するポリマーの種類は、液
晶性分子の配向（特に平均傾斜角）に応じて決定する。
液晶性分子を比較的水平（平均傾斜角：０乃至５０゜）
に配向させるためには、配向膜の表面エネルギーを低下
させないポリマー（通常の配向膜用ポリマー）を用い
る。液晶性分子を比較的垂直（平均傾斜角：５０乃至９
０゜）に配向させるためには、配向膜の表面エネルギー
を低下させるポリマーを用いる。配向膜の表面エネルギ
ーを低下させるためには、ポリマーの側鎖に炭素原子数
が１０乃至１００の炭化水素基を導入することが好まし
い。

【０１３９】具体的なポリマーの種類については、前述
した様々な表示モードに対応する液晶性分子を用いた光
学補償シートについての文献に記載がある。配向膜の厚
さは、０．０１乃至５μｍであることが好ましく、０．
０５乃至１μｍであることがさらに好ましい。なお、配
向膜を用いて、光学異方性層の液晶性分子を配向させて
から、光学異方性層を透明支持体上に転写してもよい。
配向状態で固定された液晶性分子は、配向膜がなくても
配向状態を維持することができる。また、平均傾斜角が
５゜未満の配向の場合は、ラビング処理をする必要はな
く、配向膜も不要である。ただし、液晶性分子と透明支
持体との密着性を改善する目的で、界面で液晶性分子と
化学結合を形成する配向膜（特開平９−１５２５０９号
公報記載）を用いてもよい。密着性改善の目的で配向膜
を使用する場合は、ラビング処理を実施しなくてもよ
い。二種類の光学異方性層を透明支持体の同じ側に設け
る場合、透明支持体上に形成した光学異方性層を、その
上に設ける光学異方性層の配向膜として機能させること
も可能である。

【０１４０】［偏光膜］偏光膜には、ヨウ素系偏光膜、
二色性染料を用いる染料系偏光膜やポリエン系偏光膜が
ある。ヨウ素系偏光膜および染料系偏光膜は、一般にポ
リビニルアルコール系フイルムを用いて製造する。偏光
膜の偏光軸は、フイルムの延伸方向に垂直な方向に相当
する。偏光膜の面内の透過軸は、棒状液晶性分子の長軸
方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向
と、実質的に平行または直交するように配置することが
好ましい。

【０１４１】［透明保護膜］透明保護膜としては、透明
なポリマーフイルムが用いられる。保護膜が透明である
とは、光透過率が８０％以上であることを意味する。透
明保護膜としては、一般にセルロースエステルフイル
ム、好ましくはトリアセチルセルロースフイルムが用い
られる。セルロースエステルフイルムは、ソルベントキ
ャスト法により形成することが好ましい。透明保護膜の
厚さは、２０乃至５００μｍであることが好ましく、５
０乃至２００μｍであることがさらに好ましい。

【０１４２】［液晶表示装置］本発明は、様々な表示モ
ードの液晶セルに適用できる。前述したように、液晶性
分子を用いた光学補償シートは、ＴＮ（Twisted Nemati
c）、ＩＰＳ（In-Plane Switching）、ＦＬＣ（Ferroel
ectric Liquid Crystal）、ＯＣＢ（OpticallyCompensa
tory Bend）、ＳＴＮ（Supper Twisted Nematic）、Ｖ
Ａ（VerticallyAligned）、ＥＣＢ（Electrically Cont
rolled Birefringence ）およびＨＡＮ（Hybrid Aligne
d Nematic）モードの液晶セルに対応するものが既に提
案されている。本発明は、ＴＮモード、ＶＡモードおよ
びＥＣＢモードの液晶表示装置において特に効果があ
る。ＴＮモードの液晶セルは、最も広く普及しているカ
ラーＴＦＴ液晶ディスプレイに利用されており、様々な
文献に記載がある。ＶＡモードの液晶セルには、（１）
棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向さ
せ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義のＶＡ
モードの液晶セル（特開平２−１７６６２５号公報記
載）に加えて、（２）視野角拡大のため、ＶＡモードを
マルチドメイン化した（ＭＶＡモードの）液晶セル（Ｓ
ＩＤ９７、Digest of tech. Papers（予稿集）２８（１
９９７）８４５記載）、（３）棒状液晶性分子を電圧無
印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマ
ルチドメイン配向させるモード（ｎ−ＡＳＭモード）の
液晶セル（日本液晶討論会の予稿集５８〜５９（１９９
８）記載）および（４）ＳＵＲＶＡＩＶＡＬモードの液
晶セル（ＬＣＤインターナショナル９８で発表）が含ま
れる。

【０１４３】

【実施例】［実施例１］ （第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り層の作製）セ
ルローストリアセテートフイルムを透明支持体として用
いた。透明支持体の一方の面に、セルロースジアセテー
トを塗布して第１下塗り層を形成した。透明支持体の他
方の面に、ゼラチンを塗布して第２下塗り層を形成し
た。

【０１４４】（第１下塗り層／透明支持体／第２下塗り
層／配向膜の作製）第２下塗り層の上に、ポリビニルア
ルコール（ポバールＭＰ２０３、クラレ（株）製）の２
重量％水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実
施して、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。

【０１４５】（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明
支持体／第２下塗り層／配向膜の作製）下記のディスコ
ティック液晶性分子（１）９０重量部、エチレンオキサ
イド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ
＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミ
ンホルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリ
ッチ試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア
９０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部およ
び光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）
製）１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、
固形分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。

【０１４６】

【化４７】

【０１４７】塗布液を第１下塗り層の上に塗布、乾燥し
た。１３０℃で２分間加熱して、ディスコティック液晶
性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ
／ｃｍ² の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性
分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第１光
学異方性層の厚さは、１．７μｍであった。第１光学異
方性層のレターデーションの角度依存性を、エリプソメ
ーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、デ
ィスコティック液晶性分子の平均傾斜角は０．２゜、厚
み方向のレターデーション（Ｒth）は８８ｎｍであっ
た。

【０１４８】（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明
支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層から
なる光学補償シートの作製）棒状液晶性分子（Ｎ２６）
９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプ
ロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有機化学
（株）製）１０重量部、光重合開始剤（イルガキュア９
０７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および
光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）
１．０重量部を、メチルエチルケトンに溶解して、固形
分濃度が３８重量％の塗布液を調製した。塗布液を配向
膜の上に塗布、乾燥した。１３０℃で２分間加熱して、
棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５
００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射して、棒状液晶性分子
を重合させ、配向状態を固定した。形成した第２光学異
方性層の厚さは、０．５μｍであった。このようにし
て、光学補償シートを作製した。別に、第１下塗り層／
透明支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層
の層構成で、第２光学異方性層のレターデーションの角
度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で
測定した。その結果、面内レターデーション（Ｒｅ）が
５０ｎｍであり、棒状液晶性分子は水平（ホモジニア
ス）配向していた。

【０１４９】（第１光学異方性層／第１下塗り層／透明
支持体／第２下塗り層／配向膜／第２光学異方性層／偏
光膜／透明保護膜からなる楕円偏光板の作製）光学補償
シートに透明保護膜と偏光膜とを積層して、楕円偏光板
を作製した。第２光学異方性層の光学軸（棒状液晶性分
子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平
均方向）と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置し
た。

【０１５０】（液晶表示装置の作製）市販のＶＡ液晶表
示装置（ＬＣＤ５０００）から楕円偏光板を削除し、代
わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。作製したＶＡ
液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを
測定したところ、コントラスト比２０：１が得られる視
野角は、上下左右１６０゜であった。これに対して、市
販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）において、コ
ントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１
２０゜であった。また、液晶表示装置の点灯直後と、２
時間点灯後の黒表示事態でのムラを測定したところ、点
灯直後と２時間点灯後では全く変化が認められなかっ
た。

【０１５１】［実施例２］ （透明支持体／下塗り層の作製）セルローストリアセテ
ートフイルムを透明支持体として用いた。透明支持体の
一方の面に、セルロースジアセテートを塗布して下塗り
層を形成した。下塗り層の厚さは、０．５μｍであっ
た。

【０１５２】（透明支持体／下塗り層／第１光学異方性
層の作製）実施例１で用いたディスコティック液晶性分
子（１）９０重量部、エチレンオキサイド変性トリメチ
ロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３６０、大阪有
機化学（株）製）１０重量部、メラミンホルムアルデヒ
ド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬）０．６
重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本チバ
ガイギー（株）製）３．０重量部および光増感剤（カヤ
キュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）１．０を、メチ
ルエチルケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の
塗布液を調製した。塗布液を下塗り層の上に塗布、乾燥
した。１３０℃で２分間加熱して、ディスコティック液
晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、５００ｍ
Ｊ／ｃｍ²の紫外線を照射して、ディスコティック液晶
性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第１
光学異方性層の厚さは、１．７μｍであった。

【０１５３】（透明支持体／下塗り層／第１光学異方性
層／第２光学異方性層からなる光学補償シートの作製）
棒状液晶性分子（Ｎ２６）９０重量部、エチレンオキサ
イド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ
＃３６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、光重合
開始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）
製）３．０重量部および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴ
Ｘ、日本化薬（株）製）１．０重量部を、メチルエチル
ケトンに溶解して、固形分濃度が３８重量％の塗布液を
調製した。第１光学異方性層の表面をラビング処理し、
塗布液を第１光学異方性層の上に塗布、乾燥した。１３
０℃で２分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。
直ちに室温に冷却し、５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照
射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定し
た。形成した第２光学異方性層の厚さは、０．５μｍで
あった。このようにして、光学補償シートを作製した。

【０１５４】（透明保護膜／偏光膜／透明支持体／下塗
り層／第１光学異方性層／第２光学異方性層からなる楕
円偏光板の作製）光学補償シートに透明保護膜と偏光膜
とを積層して、楕円偏光板を作製した。第２光学異方性
層の光学軸（棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面
に投影して得られる線の平均方向）と偏光膜の偏光軸と
は平行になるように配置した。

【０１５５】（液晶表示装置の作製）市販のＶＡ液晶表
示装置（ＬＣＤ５０００）から楕円偏光板を削除し、代
わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。作製したＶＡ
液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを
測定したところ、コントラスト比２０：１が得られる視
野角は、上下左右１６０゜であった。これに対して、市
販のＶＡ液晶表示装置（ＬＣＤ５０００）において、コ
ントラスト比２０：１が得られる視野角は、上下左右１
２０゜であった。

【０１５６】［実施例３］ （透明支持体／下塗り層の作製）平均酢化度６０．９％
のセルロースアセテートフイルムを透明支持体として用
いた。透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下
塗り層を形成した。

【０１５７】（透明支持体／下塗り層／配向膜の作製）
下塗り層の上に、下記の変性ポリビニルアルコール２重
量％およびグルタルアルデヒド０．１重量％の水溶液を
塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ
０．５μｍの配向膜を形成した。

【０１５８】

【化４８】

【０１５９】（透明支持体／下塗り層／配向膜／光学異
方性層からなる光学補償シートの作製）実施例１で用い
たディスコティック液晶性分子（１）８０重量部、棒状
液晶性分子（Ｎ２６）１０重量部、エチレンオキサイド
変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３
６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホ
ルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ
試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０
７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光
増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）
１．０重量部を、メチルエチルケトン１７０重量部に溶
解して、塗布液を調製した。塗布液を配向膜の上に塗
布、乾燥した。１３０℃で１分間加熱して、ディスコテ
ィック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さ
らに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と
棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形
成した光学異方性層の厚さは、１．２μｍであった。波
長６３３ｎｍにおける光学異方性層のレターデーション
を、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）
で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション
（Ｒth）は１６０ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）
は４０ｎｍであった。

【０１６０】［実施例４］ （透明支持体の作製）平均酢化度６０．９％のセルロー
スアセテート４５重量部、下記のレターデーション上昇
剤２．３５重量部、リン酸トリフェニル２．７５重量部
およびリン酸ビフェニルジフェニル２．２０重量部を、
塩化メチレン２３２．７５重量部、メタノール４２．５
７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部に溶解し
た。得られた溶液をドラム流延機を用いて流延し、乾燥
後の厚さが１００μｍのセルロースアセテートフイルム
を作製した。

【０１６１】

【化４９】

【０１６２】セルロースアセテートフイルムを実質倍率
２０％で延伸して、透明支持体を作製した。波長６３３
ｎｍにおける透明支持体のレターデーションを、エリプ
ソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）で測定し
た。その結果、厚み方向のレターデーション（Ｒth）は
８５ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）は４０ｎｍで
あった。

【０１６３】（透明支持体／下塗り層の作製）平均酢化
度６０．９％のセルロースアセテートフイルムを透明支
持体として用いた。透明支持体の一方の面に、ゼラチン
を塗布して下塗り層を形成した。

【０１６４】（透明支持体／下塗り層／配向膜の作製）
下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニルアル
コール２重量％およびグルタルアルデヒド０．１重量％
の水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施し
て、厚さ０．５μｍの配向膜を形成した。

【０１６５】（透明支持体／下塗り層／配向膜／光学異
方性層からなる光学補償シートの作製）実施例１で用い
たディスコティック液晶性分子（１）８０重量部、棒状
液晶性分子（Ｎ２６）１０重量部、エチレンオキサイド
変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３
６０、大阪有機化学（株）製）１０重量部、メラミンホ
ルムアルデヒド／アクリル酸コポリマー（アルドリッチ
試薬）０．６重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０
７、日本チバガイギー（株）製）３．０重量部および光
増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）
１．０重量部を、メチルエチルケトン１７０重量部に溶
解して、塗布液を調製した。塗布液を配向膜の上に塗
布、乾燥した。１３０℃で１分間加熱して、ディスコテ
ィック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さ
らに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と
棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形
成した光学異方性層の厚さは、１．２μｍであった。波
長６３３ｎｍにおける光学異方性層のレターデーション
を、エリプソメーター（Ｍ１５０、日本分光（株）製）
で測定した。その結果、厚み方向のレターデーション
（Ｒth）は１６０ｎｍ、面内レターデーション（Ｒｅ）
は４０ｎｍであった。

【０１６６】［実施例５］ （透明支持体／下塗り層の作製）厚さ１００μｍのセル
ローストリアセテートフイルムを透明支持体として用い
た。透明支持体の一方の面に、厚さ０．１μｍのゼラチ
ン下塗り層を設けた。

【０１６７】（透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作
製）下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニル
アルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビ
ング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラ
ビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。

【０１６８】（透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第
１光学異方性層の作製）実施例１で用いたディスコティ
ック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド
変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３
６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースア
セテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イースト
マンケミカル社製）０．０４ｇ、光重合開始剤（イルガ
キュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇ
および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬
（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケ
トンに溶解して、塗布液を調製した。第１配向膜の上
に、塗布液を＃３のワイヤーバーで塗布した。これを金
属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽
中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向
させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃ
ｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディス
コティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態
を固定した。その後、室温まで冷却した。形成した第１
光学異方性層の厚さは、１．５μｍであった。エリプソ
メータ−によりレターデーションの角度依存性を測定す
ることにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜
角を求めたところ、３６度であった。また、第１光学異
方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、７０
ｎｍであった。

【０１６９】（第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第
１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支持体の反対
側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９
１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて
塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間
加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向
膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向
膜のラビング方向と直交させた。

【０１７０】（第２光学異方性層／第２配向膜／透明支
持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層からな
る光学補償シートの作製）棒状液晶性分子（Ｎ２６）１
００重量部、光重合開始剤（イルガキュア９０７、日本
チバガイギー（株）製）１．０重量部および光増感剤
（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）製）０．３重
量部を、メチレンクロライド９００重量部に溶解して、
塗布液を調製した。塗布液を第２配向膜の上に塗布、乾
燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状液晶性分子を
配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射
して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定し
た。第２光学異方性層について、エリプソメーターを用
いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定し、その角
度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒｅが５２ｎ
ｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０゜であっ
た。

【０１７１】（楕円偏光板の作製）延伸したポリビニル
アルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作
製した。偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第
２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤
を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラ
ビング方向とは、直交するように配置した。偏光膜の反
対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロース
フイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）を
透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を用
いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製し
た。

【０１７２】（液晶表示装置の作製）ＩＴＯ透明電極が
設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設
け、ラビング処理を行った。４．５μｍのスペーサーを
介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。
二枚の基板は、配向膜のラビング方向が直交するように
配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４
７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成し
た。以上のように作製したＴＮ液晶セルの両側に、作製
した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面
するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１
配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配
向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置し
た。液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧
を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒
表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコ
ントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方
向の視野角は１１０度であり、左右方向の視野角は１４
０度であった。

【０１７３】［比較例１］ （液晶表示装置の作製）実施例１で作製したＴＮ液晶セ
ルの両側に、市販の偏光板（ＨＬＣ２−５６１８ＨＣ、
サンリッツ社製）を二枚貼り付けて、液晶表示装置を作
製した。配向膜の透過軸方向と、それに隣接する液晶セ
ルの配向膜のラビング方向とは、平行になるように配置
した。液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電
圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と
黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右で
コントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下
方向の視野角は４０度であり、左右方向の視野角は９０
度であった。

【０１７４】［実施例６］ （下塗り層／透明支持体／下塗り層の作製）室温におい
て、平均酢化度６０．９％のセルロースアセテート４５
重量部、実施例４で用いたレターデーション上昇剤１．
３５重量部、メチレンクロリド２３２．７２重量部、メ
タノール４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５
０重量部を混合して溶液（ドープ）を調製した。得られ
たドープを、有効長６ｍのバンド流延機を用いて、流延
方向に１％、幅方向に１％延伸ながら乾燥し、厚さ１０
０μｍの透明支持体を得た。得られた透明支持体につい
て、エリプソメーターを用いて測定したところ、流延方
向に面内レターデーション（Ｒｅ）が５ｎｍであり、厚
み方向のレターデーション（Ｒth）が８０ｎｍであっ
た。透明支持体の両面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下
塗り層を設けた。

【０１７５】（下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１
配向膜の作製）下塗り層の上に、実施例３で用いた変性
ポリビニルアルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥し
た後、ラビング処理を行い第１配向膜を形成した。第１
配向膜のラビング方向は、透明支持体の流延方向と平行
であった。

【０１７６】（下塗り層／透明支持体／下塗り層／第１
配向膜／第１光学異方性層の作製）実施例１で用いたデ
ィスコティック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレン
オキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレー
ト（Ｖ＃３６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セ
ルロースアセテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．
２、イーストマンケミカル社製）０．０４ｇ、光重合開
始剤（イルガキュア９０７、日本チバガイギー（株）
製）０．０６ｇおよび光増感剤（カヤキュアーＤＥＴ
Ｘ、日本化薬（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメ
チルエチルケトンに溶解して、塗布液を調製した。第１
配向膜の上に、塗布液を＃４のワイヤーバーで塗布し
た。これを金属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２
０℃の恒温槽中で３分間加熱し、ディスコティック液晶
性分子を配向させた。１２０℃の温度を維持しながら、
１２０Ｗ／ｃｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照
射し、ディスコティック液晶性分子のビニル基を重合さ
せ、配向状態を固定した。その後、室温まで冷却した。
形成した第１光学異方性層の厚さは、２．０μｍであっ
た。エリプソメータ−によりレターデーションの角度依
存性を測定することにより、ディスコティック液晶性分
子の平均傾斜角を求めたところ、３８度であった。ま
た、第１光学異方性層の厚み方向のレターデーション
（Ｒth）は、９３ｎｍであった。

【０１７７】（第２配向膜／下塗り層／透明支持体／下
塗り層／第１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支
持体の反対側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（Ｓ
Ｅ−５２９１、日産化学（株）製）を＃５のバーコータ
ーを用いて塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃
で６０分間加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍ
の第２配向膜を形成した。第２配向膜のラビング方向
は、第１配向膜のラビング方向と直交させた。

【０１７８】（第２光学異方性層／第２配向膜／下塗り
層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方
性層からなる光学補償シートの作製）棒状液晶性分子
（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア
９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部およ
び光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）
製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部
に溶解して、塗布液を調製した。塗布液を第２配向膜の
上に塗布、乾燥した。１１０℃で５分間加熱して、棒状
液晶性分子を配向させた。さらに５００ｍＪ／ｃｍ² の
紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状
態を固定した。第２光学異方性層について、エリプソメ
ーターを用いて、面内レターデーション（Ｒｅ）を測定
し、その角度依存性から平均傾斜角を求めたところ、Ｒ
ｅが５２ｎｍ、棒状液晶性分子の平均傾斜角は、ほぼ０
゜であった。

【０１７９】（楕円偏光板の作製）延伸したポリビニル
アルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作
製した。偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第
２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤
を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラ
ビング方向とは、平行になるように配置した。偏光膜の
反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロー
スフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）
を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を
用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製
した。

【０１８０】（液晶表示装置の作製）ＩＴＯ透明電極が
設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設
け、ラビング処理を行った。４．５μｍのスペーサーを
介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。
二枚の基板は、配向膜のラビング方向が直交するように
配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ−４
７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成し
た。以上のように作製したＴＮ液晶セルの両側に、作製
した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と対面
するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。第１
配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セルの配
向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置し
た。液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電圧
を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と黒
表示との透過率をコントラスト比として、上下左右でコ
ントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下方
向の視野角は１３０度であり、左右方向の視野角は１５
０度であった。

【０１８１】［実施例７］ （透明支持体／下塗り層の作製）室温において、平均酢
化度６０．９％のセルロースアセテート４５重量部、ジ
トリメチロールプロパンテトラアセテート４．９５重量
部、メチレンクロリド２３２．７２重量部、メタノール
４２．５７重量部およびｎ−ブタノール８．５０重量部
を混合して溶液（ドープ）を調製した。得られたドープ
を、有効長６ｍのバンド流延機を用いて、乾燥膜厚が１
００μｍとなるように流延して、乾燥し、透明支持体を
得た。得られた透明支持体について、エリプソメーター
を用いて測定したところ、流延方向に面内レターデーシ
ョン（Ｒｅ）が０ｎｍであり、厚み方向のレターデーシ
ョン（Ｒth）が１０ｎｍであった。透明支持体の一方の
面に、厚さ０．１μｍのゼラチン下塗り層を設けた。

【０１８２】（透明支持体／下塗り層／第１配向膜の作
製）下塗り層の上に、実施例３で用いた変性ポリビニル
アルコールを塗布し、８０℃の温風で乾燥した後、ラビ
ング処理を行い第１配向膜を形成した。第１配向膜のラ
ビング方向は、透明支持体の流延方向と平行であった。

【０１８３】（透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第
１光学異方性層の作製）実施例１で用いたディスコティ
ック液晶性化合物（１）１．８ｇ、エチレンオキサイド
変性トリメチロールプロパントリアクリレート（Ｖ＃３
６０、大阪有機化学（株）製）０．２ｇ、セルロースア
セテートブチレート（ＣＡＢ５５１−０．２、イースト
マンケミカル社製）０．０８ｇ、光重合開始剤（イルガ
キュア９０７、日本チバガイギー（株）製）０．０６ｇ
および光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬
（株）製）０．０２ｇを、３．４３ｇのメチルエチルケ
トンに溶解して、塗布液を調製した。第１配向膜の上
に、塗布液を＃３のワイヤーバーで塗布した。これを金
属の枠に貼り付けて固定した状態で、１２０℃の恒温槽
中で３分間加熱し、ディスコティック液晶性分子を配向
させた。１２０℃の温度を維持しながら、１２０Ｗ／ｃ
ｍの高圧水銀灯用いて、１分間紫外線を照射し、ディス
コティック液晶性分子のビニル基を重合させ、配向状態
を固定した。その後、室温まで冷却した。形成した第１
光学異方性層の厚さは、１．５μｍであった。エリプソ
メータ−によりレターデーションの角度依存性を測定す
ることにより、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜
角を求めたところ、４０度であった。また、第１光学異
方性層の厚み方向のレターデーション（Ｒth）は、７８
ｎｍであった。

【０１８４】（第２配向膜／透明支持体／下塗り層／第
１配向膜／第１光学異方性層の作製）透明支持体の反対
側の面に、市販のポリイミド配向膜溶液（ＳＥ−５２９
１、日産化学（株）製）を＃５のバーコーターを用いて
塗布し、８０℃で１５分間、さらに１３０℃で６０分間
加熱し、ラビング処理を行い厚さ０．５μｍの第２配向
膜を形成した。第２配向膜のラビング方向は、第１配向
膜のラビング方向とは４５゜の角度で交差させた。

【０１８５】（第２光学異方性層／第２配向膜／下塗り
層／透明支持体／下塗り層／第１配向膜／第１光学異方
性層からなる光学補償シートの作製）棒状液晶性分子
（Ｎ２６）１００重量部、光重合開始剤（イルガキュア
９０７、日本チバガイギー（株）製）１．０重量部およ
び光増感剤（カヤキュアーＤＥＴＸ、日本化薬（株）
製）０．３重量部を、メチレンクロライド９００重量部
に溶解して、塗布液を調製した。塗布液を第２配向膜の
上に、＃５のバーを用いて塗布、乾燥した。１１０℃で
５分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに
５００ｍＪ／ｃｍ² の紫外線を照射して、棒状液晶性分
子を重合させ、配向状態を固定した。第２光学異方性層
について、エリプソメーターを用いて、面内レターデー
ション（Ｒｅ）を測定し、その角度依存性から平均傾斜
角を求めたところ、Ｒｅが９０ｎｍ、棒状液晶性分子の
平均傾斜角は、ほぼ０゜であった。

【０１８６】（楕円偏光板の作製）延伸したポリビニル
アルコールフイルムにヨウ素を吸着させて、偏光膜を作
製した。偏光膜の片面と、作製した光学補償シートの第
２光学異方性層面とを、ポリビニルアルコール系接着剤
を用いて貼り付けた。偏光膜の透過軸と第２配向膜のラ
ビング方向とは、平行になるように配置した。偏光膜の
反対側の面に、厚さ１００μｍのトリアセチルセルロー
スフイルム（フジタック、富士写真フイルム（株）製）
を透明保護膜として、ポリビニルアルコール系接着剤を
用いて貼り付けた。このようにして、楕円偏光板を作製
した。

【０１８７】（液晶表示装置の作製）ＩＴＯ透明電極が
設けられたガラス基板の上に、ポリイミド配向膜を設
け、ラビング処理を行った。３．７μｍのスペーサーを
介して、二枚の基板を配向膜が向き合うように重ねた。
二枚の基板は、配向膜のラビング方向が反平行になるよ
うに配置した。基板の間隙に、棒状液晶性分子（ＺＬＩ
−４７９２、メルク社製）を注入し、棒状液晶層を形成
した。以上のように作製したＥＣＢ液晶セルの両側に、
作製した楕円偏光板を二枚、第１光学異方性層が基板と
対面するように貼り付けて、液晶表示装置を作製した。
第１配向膜のラビング方向と、それに隣接する液晶セル
の配向膜のラビング方向とは、反平行になるように配置
した。液晶表示装置の液晶セルに、５５Ｈｚの矩形波電
圧を印加し、白表示２Ｖ、黒表示５Ｖにおける白表示と
黒表示との透過率をコントラスト比として、上下左右で
コントラスト比１０が得られる視野角を測定した。上下
方向の視野角は１４０度であり、左右方向の視野角は１
６０度であった。

【図面の簡単な説明】

【図１】透過型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式
図である。

【図２】反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式
図である。

【符号の説明】

ＢＲ バックライト ＲＰ 反射板 １、１ａ、１ｂ、１ｃ 透明保護膜 ２、２ａ、２ｂ 偏光膜 ３、３ａ、３ｂ 第２光学異方性層 ４、４ａ、４ｂ 透明支持体 ５、５ａ、５ｂ 第１光学異方性層 ６ａ 液晶セルの下基板 ６ｂ 液晶セルの上基板 ７ 棒状液晶性分子

Claims (24)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 透明支持体、ディスコティック液晶性分
   子から形成された第１光学異方性層および棒状液晶性分
   子から形成された第２光学異方性層を有する光学補償シ
   ート。
2. 【請求項２】 第１光学異方性層、透明支持体、そして
   第２光学異方性層の順序で積層されている請求項１に記
   載の光学補償シート。
3. 【請求項３】 透明支持体、第１光学異方性層、そして
   第２光学異方性層の順序で積層されている請求項１に記
   載の光学補償シート。
4. 【請求項４】 第１光学異方性層において、ディスコテ
   ィック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均
   傾斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子
   が配向している請求項１に記載の光学補償シート。
5. 【請求項５】 第１光学異方性層において、ディスコテ
   ィック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均
   傾斜角が５゜以上の状態でディスコティック液晶性分子
   が配向しており、該傾斜角がディスコティック液晶性分
   子と透明支持体面との距離に伴って変化している請求項
   １に記載の光学補償シート。
6. 【請求項６】 第１光学異方性層のディスコティック液
   晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得ら
   れる線の平均方向と、第２光学異方性層の棒状液晶性分
   子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平
   均方向とが、実質的に平行または直交している請求項５
   に記載の光学補償シート。
7. 【請求項７】 第２光学異方性層において、棒状液晶性
   分子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５
   ゜未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求項１
   に記載の光学補償シート。
8. 【請求項８】 透明支持体が光学的一軸性または光学的
   二軸性を有する請求項１に記載の光学補償シート。
9. 【請求項９】 透明支持体の面内の遅相軸と、第２光学
   異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に
   投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行また
   は直交している請求項８に記載の光学補償シート。
10. 【請求項１０】 透明支持体、ディスコティック液晶性
    分子から形成された第１光学異方性層、棒状液晶性分子
    から形成された第２光学異方性層、偏光膜および透明保
    護膜を有する楕円偏光板。
11. 【請求項１１】 第１光学異方性層、透明支持体、第２
    光学異方性層、偏光膜、そして透明保護膜の順序で積層
    されている請求項１０に記載の楕円偏光板。
12. 【請求項１２】 透明保護膜、偏光膜、透明支持体、第
    １光学異方性層、そして第２光学異方性層の順序で積層
    されている請求項１０に記載の楕円偏光板。
13. 【請求項１３】 偏光膜の面内の透過軸と、第２光学異
    方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投
    影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または
    直交している請求項１０に記載の楕円偏光板。
14. 【請求項１４】 ＶＡモードの液晶セルおよびその両側
    に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であ
    って、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディ
    スコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性
    層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、
    偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であること
    を特徴とする液晶表示装置。
15. 【請求項１５】 ＴＮモードの液晶セルおよびその両側
    に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であ
    って、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、ディ
    スコティック液晶性分子から形成された第１光学異方性
    層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性層、
    偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板であること
    を特徴とする液晶表示装置。
16. 【請求項１６】 ＥＣＢモードの液晶セルおよびその両
    側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置で
    あって、偏光素子の少なくとも一方が、透明支持体、デ
    ィスコティック液晶性分子から形成された第１光学異方
    性層、棒状液晶性分子から形成された第２光学異方性
    層、偏光膜および透明保護膜を有する楕円偏光板である
    ことを特徴とする液晶表示装置。
17. 【請求項１７】 透明支持体およびディスコティック液
    晶性分子と棒状液晶性分子とから形成された光学異方性
    層を有する光学補償シート。
18. 【請求項１８】 光学異方性層において、ディスコティ
    ック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の平均傾
    斜角が５゜未満の状態でディスコティック液晶性分子が
    配向している請求項１７に記載の光学補償シート。
19. 【請求項１９】 光学異方性層において、棒状液晶性分
    子の長軸方向と透明支持体面との間の平均傾斜角が５゜
    未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求項１７
    に記載の光学補償シート。
20. 【請求項２０】 透明支持体が光学的一軸性または光学
    的二軸性を有する請求項１７に記載の光学補償シート。
21. 【請求項２１】 透明支持体の面内の遅相軸と、光学異
    方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投
    影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または
    直交している請求項１７に記載の光学補償シート。
22. 【請求項２２】 透明保護膜、偏光膜、透明支持体、そ
    してディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とか
    ら形成された光学異方性層が、この順序で積層されてい
    る楕円偏光板。
23. 【請求項２３】 偏光膜の面内の透過軸と、光学異方性
    層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影し
    て得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交
    している請求項２２に記載の楕円偏光板。
24. 【請求項２４】 ＶＡモードの液晶セルおよびその両側
    に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であ
    って、偏光素子の少なくとも一方が、透明保護膜、偏光
    膜、透明支持体、そしてディスコティック液晶性分子と
    棒状液晶性分子とから形成された光学異方性層が、この
    順序で積層されている楕円偏光板であることを特徴とす
    る液晶表示装置。