JP2000295996A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2000295996A5 JP2000295996A5 JP2000023779A JP2000023779A JP2000295996A5 JP 2000295996 A5 JP2000295996 A5 JP 2000295996A5 JP 2000023779 A JP2000023779 A JP 2000023779A JP 2000023779 A JP2000023779 A JP 2000023779A JP 2000295996 A5 JP2000295996 A5 JP 2000295996A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- induced
- gene
- promoter
- possesses
- xmp
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 4
- RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N acadesine Chemical compound NC1=C(C(=O)N)N=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 RTRQQBHATOEIAF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- RTRQQBHATOEIAF-UHFFFAOYSA-N AICA riboside Natural products NC1=C(C(=O)N)N=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 RTRQQBHATOEIAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N isopropyl beta-D-thiogalactopyranoside Chemical compound CC(C)S[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 2
- 108010048816 AraC Transcription Factor Proteins 0.000 description 1
- 101100409672 Arabidopsis thaliana PBB1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000194107 Bacillus megaterium Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000186145 Corynebacterium ammoniagenes Species 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100268551 Drosophila melanogaster Appl gene Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 101100137785 Escherichia coli (strain K12) proX gene Proteins 0.000 description 1
- 108090000926 GMP synthase (glutamine-hydrolyzing) Proteins 0.000 description 1
- 102100033452 GMP synthase [glutamine-hydrolyzing] Human genes 0.000 description 1
- 101000849720 Homo sapiens Ribonuclease P protein subunit p40 Proteins 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- 102100033789 Ribonuclease P protein subunit p40 Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N aldehydo-L-arabinose Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N 0.000 description 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 101150109249 lacI gene Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Description
これら呈味性ヌクレオチド類の製法として、酵母菌体から抽出したRNAをリボヌクレアーゼP1により加水分解した後に必要な5'−ヌクレオチドを分離精製する方法〔Food Technol., 18, 287 (1964)〕、IMPを生産する能力を有する微生物を用いて、IMPを直接発酵生産する方法〔Agricultural and Biological Chemistry, 46, 2257 (1982)〕、イノシンやグアノシン等のヌクレオシド類を化学的リン酸化によりヌクレオチドに変換する方法〔Bulletin of the Chemical Society of Japan, 42, 3505 (1969)〕、バチルス・メガテリウムの変異株を用いて5−アミノ−4−イミダゾールカルボキサミドリボシド(以下、AICARと略す)を発酵法で生産し、AICARから化学的合成法によって製造する方法〔Biotechnol. Bioeng., 9, 329 (1967)、J. Org. Chem., 32, 1825 (1967)〕、5'−キサンチル酸(以下、XMPと略す)生産性のコリネバクテリウム・アンモニアゲネスの変異株を培地に培養してXMPを生成蓄積させ、次いでセルフクローニングによりXMPアミナーゼ(別名GMP合成酵素)活性を強化した大腸菌菌体を培養して酵素源とし、XMPから酵素反応によってGMPを製造する方法〔Biosci. Biotech. Biochem., 61, 840 (1997)、特開昭63-233798〕等が知られている。
以上のような酵素反応による製造プロセスは、化学的にリン酸化を行う方法に比べ前述の理由により有利であるものの、転換菌を培養するための小型発酵槽が必要である。また、転換菌を添加する分、前段の発酵工程での液量を減らす必要があり、したがって目的ヌクレオチドのバッチ当たりの得量が低下する等の点で充分に効率的なプロセスとはいえない。
上記3条件を満たすベクターとして、例えば、PLプロモーター/cI857リプレッサー遺伝子を保有し、高温で誘導されるpPAC31(WO98/12343号)、lacプロモーター/lacItsリプレッサー遺伝子を保有し、高温で誘導されるpBB1〔Gene, 70, 415 (1988)〕、PLプロモーター/cI857リプレッサー遺伝子を保有し、高pHで誘導されるpRK248cIts〔Gene, 97, 125 (1991)〕、proU発現制御領域を保有し、高浸透圧下で誘導されるpOSEX2〔Gene, 151, 137 (1994)〕、trcプロモーター/lacIqリプレッサー遺伝子を保有し、イソプロピル-β-D-チオガラクトシド(IPTG)で誘導されるpTrc99A〔Gene, 69, 301 (1988)〕、araBADプロモーター/araCリプレッサー遺伝子を保有し、L-アラビノースで誘導されるpAL9181〔Appl. Microbiol. Biotechnol., 37, 205 (1992)〕、糖質系の炭素源から非糖質系の炭素源に切り替えることで誘導されるベクター等のエシェリヒア・コリで構築されている誘導発現ベクターをあげることができる。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2000023779A JP2000295996A (ja) | 1999-02-08 | 2000-02-01 | プリンヌクレオチドの製造法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2973899 | 1999-02-08 | ||
JP11-29738 | 1999-02-08 | ||
JP2000023779A JP2000295996A (ja) | 1999-02-08 | 2000-02-01 | プリンヌクレオチドの製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000295996A JP2000295996A (ja) | 2000-10-24 |
JP2000295996A5 true JP2000295996A5 (ja) | 2007-02-15 |
Family
ID=26367974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2000023779A Abandoned JP2000295996A (ja) | 1999-02-08 | 2000-02-01 | プリンヌクレオチドの製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000295996A (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2209249C2 (ru) * | 2000-11-22 | 2003-07-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт Аджиномото-Генетика" | Способ получения ксантозин-5'-монофосфата, штамм corynebacterium ammoniagenes - продуцент ксантозин-5'-монофосфата (варианты) |
KR100429927B1 (ko) * | 2001-12-28 | 2004-05-03 | 씨제이 주식회사 | 5'-크산틸산을 생산하는 미생물 |
KR100429925B1 (ko) * | 2001-12-28 | 2004-05-03 | 씨제이 주식회사 | 5'-크산틸산을 생산하는 미생물 |
KR100429926B1 (ko) * | 2001-12-28 | 2004-05-03 | 씨제이 주식회사 | 5'-크산틸산을 생산하는 미생물 |
KR100505925B1 (ko) * | 2002-12-11 | 2005-08-03 | 씨제이 주식회사 | 5’-크산틸산을 생산하는 미생물 |
KR20040051731A (ko) * | 2002-12-11 | 2004-06-19 | 씨제이 주식회사 | 5’-크산틸산을 생산하는 미생물 |
KR100588578B1 (ko) * | 2004-12-01 | 2006-06-14 | 씨제이 주식회사 | 5'-크산틸산 생성 미생물 및 이를 사용한 5'-크산틸산의생산 방법 |
KR100751099B1 (ko) * | 2004-12-14 | 2007-08-22 | 씨제이 주식회사 | 5'-크산틸산 아미나아제 변이체 |
WO2007125783A1 (ja) | 2006-04-24 | 2007-11-08 | Ajinomoto Co., Inc. | プリン系物質生産菌及びプリン系物質の製造法 |
KR101250826B1 (ko) | 2006-04-24 | 2013-04-11 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 퓨린계 물질 생산균 및 퓨린계 물질의 제조법 |
JP2010110216A (ja) | 2007-02-20 | 2010-05-20 | Ajinomoto Co Inc | L−アミノ酸または核酸の製造方法 |
JP2011067095A (ja) | 2008-01-10 | 2011-04-07 | Ajinomoto Co Inc | 発酵法による目的物質の製造法 |
KR101166027B1 (ko) * | 2009-04-01 | 2012-07-19 | 씨제이제일제당 (주) | 5'-이노신산 생산성이 향상된 코리네박테리움 속 미생물 및 이를 이용한 핵산의 생산방법 |
CN104379729B (zh) | 2012-07-03 | 2020-07-21 | 花王株式会社 | 有用微生物和目标物质的制备方法 |
-
2000
- 2000-02-01 JP JP2000023779A patent/JP2000295996A/ja not_active Abandoned
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Koizumi et al. | Large-scale production of UDP-galactose and globotriose by coupling metabolically engineered bacteria | |
Tabata et al. | Production of N-acetyl-D-neuraminic acid by coupling bacteria expressing N-acetyl-D-glucosamine 2-epimerase and N-acetyl-D-neuraminic acid synthetase | |
JP2000295996A5 (ja) | ||
US20110207179A1 (en) | Process for producing cmp-n-acetylneuraminic acid | |
JP4505011B2 (ja) | 3’−ホスホアデノシン−5’−ホスホ硫酸の酵素合成法 | |
CN113755414B (zh) | 一种生产尿苷的重组微生物及生产尿苷的方法 | |
KR100400338B1 (ko) | 푸린 뉴클레오티드의 제조법 | |
EP1816206B1 (en) | Method of producing uridine 5 -diphospho-n-acetylgalactosamine | |
Liu et al. | P1 trisaccharide (Galα1, 4Galβ1, 4GlcNAc) synthesis by enzyme glycosylation reactions using recombinant Escherichia coli | |
JP2000295996A (ja) | プリンヌクレオチドの製造法 | |
KR0145418B1 (ko) | 이노신-구아노신 키나아제 | |
CN114507649B (zh) | 嗜热酶及一锅法高效合成udp-葡萄糖和udp-葡萄糖醛酸的方法 | |
JP4769255B2 (ja) | Xmpをgmpに転換させることができながら、gmpの分解に関連される遺伝子が不活性化されているエシェリキア菌株及びそれを用いる方法 | |
JP3928676B2 (ja) | 2’−デオキシアデノシン、2’−デオキシグアノシンの製造法 | |
JP3833584B2 (ja) | Cmp−n−アセチルノイラミン酸の製造法 | |
Nahálka et al. | Nucleoside triphosphates production using recombinant Escherichia coli entrapped in calcium pectate gel | |
JP5068956B2 (ja) | デオキシリボヌクレオシド一リン酸からのデオキシリボヌクレオシド三リン酸の製造方法 | |
JP4173815B2 (ja) | 2’−デオキシグアノシンの製造法 | |
JP3992073B2 (ja) | 2’−デオキシアデノシン、2’−デオキシグアノシンの製造法 | |
CN116925993B (zh) | 用于酶催化生产胞苷酸的基因工程改造菌株和方法 | |
WO2001038555A1 (fr) | Nouvelle utilisation de l'uridine-diphosphate-glucose 4-epimerase | |
EP0307854B1 (en) | High-temperature method for the production of ribavirin | |
CN117587086B (zh) | 一种制备n1-甲基假尿苷三磷酸的方法 | |
JP3739352B2 (ja) | 糖ヌクレオチド類および複合糖質の製造法 | |
JP2004024086A (ja) | シトシンヌクレオシド化合物の製造法 |