JP2000273008A - 微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性改良を目的としたホワイトカーボンの使用 - Google Patents
微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性改良を目的としたホワイトカーボンの使用Info
- Publication number
- JP2000273008A JP2000273008A JP7689199A JP7689199A JP2000273008A JP 2000273008 A JP2000273008 A JP 2000273008A JP 7689199 A JP7689199 A JP 7689199A JP 7689199 A JP7689199 A JP 7689199A JP 2000273008 A JP2000273008 A JP 2000273008A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- iodo
- white carbon
- propynylbutyl carbamate
- blocking tendency
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 微粒子化された３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメートのブロッキング性を改善するため
の、ホワイトカーボンの新規使用を提供すること。 【解決手段】 ホワイトカーボンの、微粒子化された３
−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッ
キング性を改良するための使用。
ブチルカルバメートのブロッキング性を改善するため
の、ホワイトカーボンの新規使用を提供すること。 【解決手段】 ホワイトカーボンの、微粒子化された３
−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッ
キング性を改良するための使用。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ホワイトカーボン
の新規使用に関し、より詳細には、微粒子化された３−
ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢ
Ｃ）のブロッキング性（凝集性）改良による、粉体特性
の改良に関する。
の新規使用に関し、より詳細には、微粒子化された３−
ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢ
Ｃ）のブロッキング性（凝集性）改良による、粉体特性
の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】ホワイトカーボンは、例えば、ケイ酸ソ
ーダを塩酸で分解することにより生成する超微粉の酸化
ケイ素である。その使用形態としては、例えば、園芸用
殺菌組成物の添加剤（特公昭６１−７１６２号公報、特
公平１−２７０４１号公報）、消臭剤の担体（特開平３
−３２６７２号公報）、眼鏡フレームの抗菌加工（特開
平７−８０９５７号公報）、樹脂添加剤（特開平８−２
９５７６８号公報）などが挙げられる。
ーダを塩酸で分解することにより生成する超微粉の酸化
ケイ素である。その使用形態としては、例えば、園芸用
殺菌組成物の添加剤（特公昭６１−７１６２号公報、特
公平１−２７０４１号公報）、消臭剤の担体（特開平３
−３２６７２号公報）、眼鏡フレームの抗菌加工（特開
平７−８０９５７号公報）、樹脂添加剤（特開平８−２
９５７６８号公報）などが挙げられる。
【０００３】３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバ
メート（ＩＰＢＣ）は、一般に細菌などに対して強い抗
菌作用を示し、かつ安全性が高いため、木材、塗料、プ
ラスチックなどの各種工業分野において有効な防カビ剤
として使用されている。ＩＰＢＣの使用形態としては、
例えば、塩化ビニルの防カビ成分（特開平９−１６９６
０８号公報）、木材保存用防カビ成分（特開平５−２６
１７０６号公報）、水系エマルジョン用防カビ成分（特
開昭５７−８２００５号公報）、各種工業原料の抗菌成
分（特開平８−３２５３９６号公報、特開平５−１６３
１０８号公報、特開平６−４０８１９号公報、特開平１
０−１５８１１０号公報）などが挙げられる。通常、Ｉ
ＰＢＣは、結晶として、または有機溶剤による希釈品と
して流通している。しかし、ＩＰＢＣの結晶は、ブロッ
キング性（凝集性）を有しているため、長期保管により
全体または一部が固化し、粒子径の増大や流動性の悪化
等、粉体特性を著しく損なう場合があった。そのため、
安全性の高い防黴原体でありながら、適用し得る技術分
野が限定されていた。例えば、水性のりを使用するフィ
ルムや壁紙の接着用途、または建材用のコーキングやシ
ーリング剤用途など、施工後の防カビ性の付与を目的と
して、施工現場で防カビ性を付与しようとする剤へ、粉
体防カビ成分を使用直前に添加して調製する使用形態を
取る技術分野では、粉体特性の悪化は作業性を悪化させ
るだけでなく、仕上がり後の外観を悪くする等の不利益
を与えることがある。
メート（ＩＰＢＣ）は、一般に細菌などに対して強い抗
菌作用を示し、かつ安全性が高いため、木材、塗料、プ
ラスチックなどの各種工業分野において有効な防カビ剤
として使用されている。ＩＰＢＣの使用形態としては、
例えば、塩化ビニルの防カビ成分（特開平９−１６９６
０８号公報）、木材保存用防カビ成分（特開平５−２６
１７０６号公報）、水系エマルジョン用防カビ成分（特
開昭５７−８２００５号公報）、各種工業原料の抗菌成
分（特開平８−３２５３９６号公報、特開平５−１６３
１０８号公報、特開平６−４０８１９号公報、特開平１
０−１５８１１０号公報）などが挙げられる。通常、Ｉ
ＰＢＣは、結晶として、または有機溶剤による希釈品と
して流通している。しかし、ＩＰＢＣの結晶は、ブロッ
キング性（凝集性）を有しているため、長期保管により
全体または一部が固化し、粒子径の増大や流動性の悪化
等、粉体特性を著しく損なう場合があった。そのため、
安全性の高い防黴原体でありながら、適用し得る技術分
野が限定されていた。例えば、水性のりを使用するフィ
ルムや壁紙の接着用途、または建材用のコーキングやシ
ーリング剤用途など、施工後の防カビ性の付与を目的と
して、施工現場で防カビ性を付与しようとする剤へ、粉
体防カビ成分を使用直前に添加して調製する使用形態を
取る技術分野では、粉体特性の悪化は作業性を悪化させ
るだけでなく、仕上がり後の外観を悪くする等の不利益
を与えることがある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、微粒
子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメ
ートのブロッキング性を改良するための、ホワイトカー
ボンの新規使用を提供することである。
子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメ
ートのブロッキング性を改良するための、ホワイトカー
ボンの新規使用を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため、鋭意検討した結果、ホワイトカーボン
を微粒子化した３−ヨード−２−プロピニルブチルカル
バメートに添加し、混合することにより、３−ヨード−
２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性が
改良され得ることを予期せず見出し、本発明を完成する
に至った。
を解決するため、鋭意検討した結果、ホワイトカーボン
を微粒子化した３−ヨード−２−プロピニルブチルカル
バメートに添加し、混合することにより、３−ヨード−
２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性が
改良され得ることを予期せず見出し、本発明を完成する
に至った。
【０００６】第１の局面において、本発明は、ホワイト
カーボンの、微粒子化された３−ヨード−２−プロピニ
ルブチルカルバメートのブロッキング性を改良するため
の使用に関する。そのことにより上記目的が達成され
る。
カーボンの、微粒子化された３−ヨード−２−プロピニ
ルブチルカルバメートのブロッキング性を改良するため
の使用に関する。そのことにより上記目的が達成され
る。
【０００７】好適な実施態様において、上記ホワイトカ
ーボンは、上記３−ヨード−２−プロピニルブチルカル
バメート１重量部に対して０．１重量部〜１重量部添加
される。
ーボンは、上記３−ヨード−２−プロピニルブチルカル
バメート１重量部に対して０．１重量部〜１重量部添加
される。
【０００８】
【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
【０００９】本発明は、ホワイトカーボンの、微粒子化
された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート
のブロッキング性を改良するための使用に関する。
された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート
のブロッキング性を改良するための使用に関する。
【００１０】３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバ
メートは、市販されており（例えば、アーチ・ケミカル
ズ・インコーポレーション製、商品名オマサイドＩＰＢ
Ｃ１００）、あるいは特公昭５７−３６８８２号公報に
記載の方法により合成され得る。
メートは、市販されており（例えば、アーチ・ケミカル
ズ・インコーポレーション製、商品名オマサイドＩＰＢ
Ｃ１００）、あるいは特公昭５７−３６８８２号公報に
記載の方法により合成され得る。
【００１１】ホワイトカーボンは、市販されており（例
えば、塩野義製薬工業株式会社製、商品名カープレック
ス）、あるいは特公平１−２７０４１号公報に記載の方
法により製造され得る。
えば、塩野義製薬工業株式会社製、商品名カープレック
ス）、あるいは特公平１−２７０４１号公報に記載の方
法により製造され得る。
【００１２】３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバ
メートは、通常、粉砕機等の機器による、せん断、すり
つぶし、物理的な衝撃や破砕により微粒子化される。粒
子径は、適用される技術分野に応じて選択され得るが、
好ましくは１μｍ〜１，０００μｍ、より好ましくは２
０μｍ〜６０μｍの平均粒径に微粒子化される。３−ヨ
ード−２−プロピニルブチルカルバメートの微粒子化方
法としては、好ましくは乾式粉砕であり、上記粉砕に使
用され得る粉砕装置としては、ボールミル、ビーズミ
ル、ジェットミル、ハンマーミル、カッターミル、回転
式ミル、振動式ミルがあり、さらに粉砕した後に篩によ
る分級を組合わせる方法でもよい。より好ましくは、回
転式ミルによる粉砕および回転式ミルにより粉砕した後
にさらに篩により分級する方法がある。
メートは、通常、粉砕機等の機器による、せん断、すり
つぶし、物理的な衝撃や破砕により微粒子化される。粒
子径は、適用される技術分野に応じて選択され得るが、
好ましくは１μｍ〜１，０００μｍ、より好ましくは２
０μｍ〜６０μｍの平均粒径に微粒子化される。３−ヨ
ード−２−プロピニルブチルカルバメートの微粒子化方
法としては、好ましくは乾式粉砕であり、上記粉砕に使
用され得る粉砕装置としては、ボールミル、ビーズミ
ル、ジェットミル、ハンマーミル、カッターミル、回転
式ミル、振動式ミルがあり、さらに粉砕した後に篩によ
る分級を組合わせる方法でもよい。より好ましくは、回
転式ミルによる粉砕および回転式ミルにより粉砕した後
にさらに篩により分級する方法がある。
【００１３】本発明においては、通常、微粒子化された
３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートにホワ
イトカーボンを添加し、混合する。また、その逆でも良
い。
３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートにホワ
イトカーボンを添加し、混合する。また、その逆でも良
い。
【００１４】本発明において使用されるホワイトカーボ
ンの粒径は、好ましくは１μｍ〜１００μｍ、より好ま
しくは１０μｍ〜６０μｍの平均粒子径であり、市販品
として入手可能なもので十分である。ホワイトカーボン
の比表面積は、好ましくは８０ｍ2／ｇ〜４５０ｍ2／
ｇ、より好ましくは１５０ｍ2／ｇ〜２００ｍ2／ｇであ
る。
ンの粒径は、好ましくは１μｍ〜１００μｍ、より好ま
しくは１０μｍ〜６０μｍの平均粒子径であり、市販品
として入手可能なもので十分である。ホワイトカーボン
の比表面積は、好ましくは８０ｍ2／ｇ〜４５０ｍ2／
ｇ、より好ましくは１５０ｍ2／ｇ〜２００ｍ2／ｇであ
る。
【００１５】ホワイトカーボンの添加量は、３−ヨード
−２−プロピニルブチルカルバメートの用途などに応じ
て適切に選択され、通常、３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメート１重量部に対して０．１重量部〜１
００重量部、好ましくは０．１重量部〜１重量部であ
る。ホワイトカーボンの添加量が上記範囲外であると、
３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロ
ッキング性が改良されない場合がある。
−２−プロピニルブチルカルバメートの用途などに応じ
て適切に選択され、通常、３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメート１重量部に対して０．１重量部〜１
００重量部、好ましくは０．１重量部〜１重量部であ
る。ホワイトカーボンの添加量が上記範囲外であると、
３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロ
ッキング性が改良されない場合がある。
【００１６】ホワイトカーボンと３−ヨード−２−プロ
ピニルブチルカルバメートとの混合方法としては、好ま
しくは３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート
にホワイトカーボンを添加しても、その逆でも良いが、
遠心力による方法、振動による方法、機械的に強制混合
する方法があり、より好ましくは機械的に強制混合する
方法がある。上記混合に使用され得る混合装置として
は、ニーダー、リボンミキサー、ナウターミキサー、ド
ラムミキサー、Ｖ字形混合機が挙げられ、ニーダー、リ
ボンミキサーがより好ましい。
ピニルブチルカルバメートとの混合方法としては、好ま
しくは３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート
にホワイトカーボンを添加しても、その逆でも良いが、
遠心力による方法、振動による方法、機械的に強制混合
する方法があり、より好ましくは機械的に強制混合する
方法がある。上記混合に使用され得る混合装置として
は、ニーダー、リボンミキサー、ナウターミキサー、ド
ラムミキサー、Ｖ字形混合機が挙げられ、ニーダー、リ
ボンミキサーがより好ましい。
【００１７】本発明のホワイトカーボンの使用によりブ
ロッキング性を改良された微粒子化された３−ヨード−
２−プロピニルブチルカルバメートは、好ましくは、施
工後の防カビ性の付与を目的として、施工時に剤の調製
を行う様な技術分野、例えば、水性のりを用いるフィル
ムや壁紙接着あるいは建材用のコーキングやシーリング
等の技術分野といった、粉剤としての形態が好まれる技
術分野で使用され得る。しかしながら、適用され得る技
術分野は、これに限られるものではない。このような粉
剤は、単に微粒子化された３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメートとホワイトカーボンとの混合物であ
ってもよく、また必要に応じて固体担体などが添加され
得る。
ロッキング性を改良された微粒子化された３−ヨード−
２−プロピニルブチルカルバメートは、好ましくは、施
工後の防カビ性の付与を目的として、施工時に剤の調製
を行う様な技術分野、例えば、水性のりを用いるフィル
ムや壁紙接着あるいは建材用のコーキングやシーリング
等の技術分野といった、粉剤としての形態が好まれる技
術分野で使用され得る。しかしながら、適用され得る技
術分野は、これに限られるものではない。このような粉
剤は、単に微粒子化された３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメートとホワイトカーボンとの混合物であ
ってもよく、また必要に応じて固体担体などが添加され
得る。
【００１８】上記固体担体としては、３−ヨード−２−
プロピニルブチルカルバメートのブロッキングに影響を
与えない任意の担体、例えば、クレー類（例えば、カオ
リン、ベントナイト、酸性白土など）、タルク類（例え
ば、滑石粉、ロウ石粉など）、シリカ類（例えば、珪藻
土、無水ケイ酸、雲母粉など）、アルミナ、硫黄粉末、
活性炭などが挙げられる。これらの担体は、単独である
いは２種類以上を組合わせて用いられ得る。
プロピニルブチルカルバメートのブロッキングに影響を
与えない任意の担体、例えば、クレー類（例えば、カオ
リン、ベントナイト、酸性白土など）、タルク類（例え
ば、滑石粉、ロウ石粉など）、シリカ類（例えば、珪藻
土、無水ケイ酸、雲母粉など）、アルミナ、硫黄粉末、
活性炭などが挙げられる。これらの担体は、単独である
いは２種類以上を組合わせて用いられ得る。
【００１９】
【実施例】以下の実施例により、本発明をさらに詳細に
説明する。
説明する。
【００２０】（実施例１）３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメートは予め乳鉢で粉砕し、次いでメッシ
ュ（目開き０．８５ｍｍ）をパスさせた。この微粉末化
された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート
９０ｇとホワイトカーボン１０ｇを、ガラスビーカー中
でプレ混合し、さらにニーダー（ベンチ・ニーダー：入
江商会製、型式：ＰＮＶ−１）を使用し、室温で３０分
間混合した。得られたサンプルを以下に示す凝集性試験
に供し、次いで、以下に示すようにメッシュパス率およ
びＩＰＢＣ残存率を決定した。得られた結果を表１に示
す。
ブチルカルバメートは予め乳鉢で粉砕し、次いでメッシ
ュ（目開き０．８５ｍｍ）をパスさせた。この微粉末化
された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート
９０ｇとホワイトカーボン１０ｇを、ガラスビーカー中
でプレ混合し、さらにニーダー（ベンチ・ニーダー：入
江商会製、型式：ＰＮＶ−１）を使用し、室温で３０分
間混合した。得られたサンプルを以下に示す凝集性試験
に供し、次いで、以下に示すようにメッシュパス率およ
びＩＰＢＣ残存率を決定した。得られた結果を表１に示
す。
【００２１】（実施例２〜４）表１に示す量の３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカルバメートおよびホワイト
カーボンを使用したこと以外は、実施例１と同様にして
サンプルを作製し、メッシュパス率およびＩＰＢＣ残存
率を決定した。得られた結果を表１に示す。
ド−２−プロピニルブチルカルバメートおよびホワイト
カーボンを使用したこと以外は、実施例１と同様にして
サンプルを作製し、メッシュパス率およびＩＰＢＣ残存
率を決定した。得られた結果を表１に示す。
【００２２】（実施例５、６）実施例１でメッシュパス
した３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートの
粉砕品を更に、メッシュ（目開き０．２ｍｍ）でパスさ
せたものを使用する以外は、表１に示す混合比で実施例
１と同様の方法によりサンプルを調製し、メッシュパス
率、およびＩＰＢＣ残存率を決定した。
した３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートの
粉砕品を更に、メッシュ（目開き０．２ｍｍ）でパスさ
せたものを使用する以外は、表１に示す混合比で実施例
１と同様の方法によりサンプルを調製し、メッシュパス
率、およびＩＰＢＣ残存率を決定した。
【００２３】（比較例１）３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメート（メッシュパス品）１００ｇのみを
以下に示す凝集性試験に供し、メッシュパス率およびＩ
ＰＢＣ残存率を決定した。得られた結果を表１に示す。
ブチルカルバメート（メッシュパス品）１００ｇのみを
以下に示す凝集性試験に供し、メッシュパス率およびＩ
ＰＢＣ残存率を決定した。得られた結果を表１に示す。
【００２４】（比較例２）３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメート９５ｇおよびホワイトカーボン５ｇ
を使用したこと以外は、実施例１と同様にしてサンプル
を作製し、メッシュパス率およびＩＰＢＣ残存率を決定
した。得られた結果を表１に示す。
ブチルカルバメート９５ｇおよびホワイトカーボン５ｇ
を使用したこと以外は、実施例１と同様にしてサンプル
を作製し、メッシュパス率およびＩＰＢＣ残存率を決定
した。得られた結果を表１に示す。
【００２５】（比較例３）３−ヨード−２−プロピニル
ブチルカルバメート（メッシュパス品）１００ｇのみ
を、以下に示す凝集性試験（ただし、放置温度を室温と
した）に供し、メッシュパス率およびＩＰＢＣ残存率を
決定した。得られた結果を表１に示す。
ブチルカルバメート（メッシュパス品）１００ｇのみ
を、以下に示す凝集性試験（ただし、放置温度を室温と
した）に供し、メッシュパス率およびＩＰＢＣ残存率を
決定した。得られた結果を表１に示す。
【００２６】（比較例４）ホワイトカーボン１００ｇの
みを以下に示す凝集性試験に供し、メッシュパス率を決
定した。得られた結果を表１に示す。
みを以下に示す凝集性試験に供し、メッシュパス率を決
定した。得られた結果を表１に示す。
【００２７】（ＩＰＢＣ平均粒子径）粉砕し、メッシュ
をパスしたＩＰＢＣは、堀場製作所製ＬＡ−９１０を使
用し、イオン交換水を分散媒として、平均粒子径を測定
した。
をパスしたＩＰＢＣは、堀場製作所製ＬＡ−９１０を使
用し、イオン交換水を分散媒として、平均粒子径を測定
した。
【００２８】（凝集性試験）上記サンプル各９５ｇを５
００ｍｌガラス製ビーカー（直径１０．５ｃｍ）に移
し、ガラス製シャーレ（直径１０．０ｃｍ、６６ｇ）を
上向きにして置き、さらに分銅５０ｇを置いた。この状
態で５０℃で４週間放置した。
００ｍｌガラス製ビーカー（直径１０．５ｃｍ）に移
し、ガラス製シャーレ（直径１０．０ｃｍ、６６ｇ）を
上向きにして置き、さらに分銅５０ｇを置いた。この状
態で５０℃で４週間放置した。
【００２９】（メッシュパス率の決定）凝集性試験終了
後のサンプルを取り出し、刷毛を用いてメッシュ（目開
き０．８５ｍｍ）をパスさせた。メッシュをパスしたサ
ンプルの重量を測定してサンプル全量に対する割合を計
算し、この割合をメッシュパス率とした。
後のサンプルを取り出し、刷毛を用いてメッシュ（目開
き０．８５ｍｍ）をパスさせた。メッシュをパスしたサ
ンプルの重量を測定してサンプル全量に対する割合を計
算し、この割合をメッシュパス率とした。
【００３０】（ＩＰＢＣ残存率の決定）高速液体クロマ
トグラフにより、凝集性試験の開始時のＩＰＢＣ含有率
を１００％として、ＩＰＢＣ残存率を決定した。
トグラフにより、凝集性試験の開始時のＩＰＢＣ含有率
を１００％として、ＩＰＢＣ残存率を決定した。
【００３１】
【表１】
【００３２】表１から、実施例１〜４で得られらサンプ
ルは、高いメッシュパス率を有していた（すなわち、Ｉ
ＰＢＣの凝集が抑制されていた）ことが分かる。
ルは、高いメッシュパス率を有していた（すなわち、Ｉ
ＰＢＣの凝集が抑制されていた）ことが分かる。
【００３３】
【発明の効果】本発明によれば、ホワイトカーボンが、
微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカル
バメートのブロッキング性を改良するために使用され
る。微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチル
カルバメートは、ホワイトカーボンの添加によりブロッ
キング性を改善された結果、粉体特性が著しく向上す
る。従って、施工後の防カビ性の付与を目的として、施
工現場で使用直前に殺菌成分の添加を行う壁紙の接着や
コーキング、シーリング等の技術分野等の粉剤としての
使用形態が好まれる新たな分野への３−ヨード−２−プ
ロピニルブチルカルバメートの用途展開が可能となる。
微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカル
バメートのブロッキング性を改良するために使用され
る。微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチル
カルバメートは、ホワイトカーボンの添加によりブロッ
キング性を改善された結果、粉体特性が著しく向上す
る。従って、施工後の防カビ性の付与を目的として、施
工現場で使用直前に殺菌成分の添加を行う壁紙の接着や
コーキング、シーリング等の技術分野等の粉剤としての
使用形態が好まれる新たな分野への３−ヨード−２−プ
ロピニルブチルカルバメートの用途展開が可能となる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤井 史敏 兵庫県龍野市龍野町中井236番地 ナガセ 化成工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4H011 AA03 BA01 BA04 BB13 BC18 DA02 DC03 DC05
Claims (2)
- 【請求項１】 ホワイトカーボンの、微粒子化された３
−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッ
キング性を改良するための使用。 - 【請求項２】 前記ホワイトカーボンが、前記３−ヨー
ド−２−プロピニルブチルカルバメート１重量部に対し
て０．１重量部〜１重量部添加される、請求項１に記載
の使用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7689199A JP2000273008A (ja) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | 微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性改良を目的としたホワイトカーボンの使用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7689199A JP2000273008A (ja) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | 微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性改良を目的としたホワイトカーボンの使用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000273008A true JP2000273008A (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=13618278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7689199A Withdrawn JP2000273008A (ja) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | 微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性改良を目的としたホワイトカーボンの使用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000273008A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003089611A (ja) * | 2001-07-11 | 2003-03-28 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 燻煙殺虫剤及びその凝集防止方法 |
-
1999
- 1999-03-19 JP JP7689199A patent/JP2000273008A/ja not_active Withdrawn
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003089611A (ja) * | 2001-07-11 | 2003-03-28 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 燻煙殺虫剤及びその凝集防止方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6905698B1 (en) | Particulate carrier for biocide formulations | |
| US20020193256A1 (en) | Suspensions of particles in non-aqueous solvents | |
| JP2000273008A (ja) | 微粒子化された３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートのブロッキング性改良を目的としたホワイトカーボンの使用 | |
| JP2011111454A (ja) | 亜鉛ピリチオン、亜鉛ピリチオン・非晶性酸化亜鉛複合化合物又は結合性亜鉛ピリチオン・酸化亜鉛複合体と酸化亜鉛との組成物にさらに珪素酸化物を担持させた組成物、その製造方法及びその用途。 | |
| BRPI0308760B1 (pt) | Process for granulated powder production | |
| JPS61120829A (ja) | 殺生物性ペースト配合物 | |
| KR20070083751A (ko) | 구리 피리티온 소립자 | |
| JPH06256122A (ja) | 水中懸濁状農薬組成物 | |
| KR101053795B1 (ko) | 소형 입자 구리 피리티온 | |
| JP2001270804A (ja) | ３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートを含有する粉体製剤の製造方法 | |
| WO1999066792A1 (fr) | Preparations de pesticides sous forme de suspension aqueuse | |
| JPH05155706A (ja) | 農薬組成物 | |
| JPH03131355A (ja) | 難溶性化合物の湿式粉砕方法 | |
| JPH07252103A (ja) | 種子消毒用水和剤 | |
| JPH0337483B2 (ja) | ||
| JP2932600B2 (ja) | 懸濁状農業用殺菌剤組成物 | |
| JP3538523B2 (ja) | 防腐防かび剤 | |
| US2506636A (en) | Insecticidal dusts containing 2, 2-bis (4-methoxyphenyl)-1, 1, 1-trichloroethane andprocess for making same | |
| JPH11139910A (ja) | 防腐防かび剤 | |
| JP2003238315A (ja) | 改良された水面施用農薬組成物 | |
| JP3604532B2 (ja) | 防腐防かび剤 | |
| JPH11189510A (ja) | 工業用防腐防かび剤 | |
| JP3208805B2 (ja) | 水和性農薬組成物 | |
| JP3322706B2 (ja) | 小昆虫捕獲用スプレー組成物 | |
| EP2547208B1 (en) | Biocide powder formulation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20060606 |