JP2000264826A - 液晶組成物およびそれが配合されてなる皮膚化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 含有成分が結晶化することがなく、安定性に
すぐれた組成物および該組成物が配合され、うるおい向
上効果かつ安定性にすぐれた種々の形態に適応し得る化
粧料を提供すること。 【解決手段】 （Ａ）セラミド、グルコシルセラミド、
ガラクトシルセラミドおよび長鎖スフィンゴイド塩基か
ら選ばれた少なくとも１種の化合物０．５〜１０重量
％、（Ｂ）多価アルコール７８〜９７重量％、ならびに
（Ｃ）ステロール系化合物２〜１２重量％を含有してな
る液晶組成物、ならびに該液晶組成物が０．１〜３０重
量％配合されてなる皮膚化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、液晶組成物および
それが配合されてなる皮膚化粧料に関する。さらに詳し
くは、含有成分が結晶化することがなく、安定性にすぐ
れた液晶組成物および該液晶組成物が配合され、うるお
い向上効果かつ安定性にすぐれた、種々の形態に適応し
得る皮膚化粧料に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、皮膚にうるおいを与え、健やかに
する目的で、皮膚化粧料には、各種セラミド類を用いる
ことが試みられている。このセラミド類は、即効的に作
用する特性を有するので、非常に利用価値の高いもので
ある。

【０００３】しかしながら、前記セラミド類は、通常化
粧料に用いられる各成分と相溶せず、難溶性を示すこと
から、化粧料を調製する際に結晶化をおこし、化粧料の
不安定化が経時的にいちじるしく促進されるといった問
題がある。

【０００４】したがって、前記セラミド類が配合され、
皮膚に対するうるおい向上効果にすぐれ、かつ経時的な
安定性にもすぐれた化粧料が見出されていないのが実情
である。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、セラミド類が結晶化す
ることがなく、安定性にすぐれた組成物および該組成物
が配合され、うるおい向上効果かつ安定性にすぐれた化
粧料を提供することを目的とする。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、 （Ａ）セラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシル
セラミドおよび長鎖スフィンゴイド塩基から選ばれた少
なくとも１種の化合物０．５〜１０重量％、（Ｂ）多価
アルコール７８〜９７重量％、ならびに（Ｃ）ステロー
ル系化合物２〜１２重量％を含有してなる液晶組成物、
ならびに 前記液晶組成物が０．１〜３０重量％配合されてなる
皮膚化粧料に関する。

【０００７】

【発明の実施の形態】本発明の液晶組成物は、前記した
ように、セラミド、グルコシルセラミド、ガラクトシル
セラミドおよび長鎖スフィンゴイド塩基から選ばれた少
なくとも１種の化合物（Ａ）０．５〜１０重量％、多価
アルコール（Ｂ）７８〜９７重量％、ならびにステロー
ル系化合物（Ｃ）２〜１２重量％を含有したものであ
る。

【０００８】本発明の液晶組成物では、セラミド類であ
る化合物（Ａ）が含有されているにもかかわらず、多価
アルコール（Ｂ）およびステロール系化合物（Ｃ）が同
時に含有されており、なおかつこれら化合物（Ａ）、多
価アルコール（Ｂ）およびステロール系化合物（Ｃ）が
特定の配合割合であるので、該液晶組成物は、化合物
（Ａ）が結晶化することがなく、安定性にすぐれたもの
となるのである。

【０００９】前記化合物（Ａ）は、化粧料などに配合し
た際に、皮膚にうるおいを与え、健やかにする即効的な
作用を有する成分である。

【００１０】化合物（Ａ）のうち、セラミド、グルコシ
ルセラミドおよびガラクトシルセラミドは、ヒト、豚、
牛、馬、羊などの哺乳動物の表皮に微量存在する化合物
であるが、動物、植物、微生物、合成などの由来は問わ
ずに用いることができる。

【００１１】長鎖スフィンゴイド塩基は、プロテインキ
ナーゼＣを抑制することにより表皮のケラチノサイトの
分化を促進し、細胞の増殖および分化の調整剤として作
用する。かかる長鎖スフィンゴイド塩基としては、たと
えばスフィンゴシン、スフィンガニン、フィトスフィン
ゴシン、これらの誘導体などがあげられる。

【００１２】化合物（Ａ）のなかでも、多価アルコール
（Ｂ）への溶解性にすぐれるという点から、水酸基を３
以上有する化合物が好ましく、とくにフィトスフィンゴ
シン誘導体が好ましい。

【００１３】液晶組成物中の化合物（Ａ）の量は、うる
おい向上効果が充分に発現するようにするという点か
ら、０．５重量％以上、好ましくは２重量％以上であ
り、また該液晶組成物が配合された皮膚化粧料を使用し
た際の感触を考慮すると、１０重量％以下、好ましくは
５重量％以下である。

【００１４】前記多価アルコール（Ｂ）は、保湿性を付
与し、また液晶組成物の低温安定化を促進する成分であ
る。

【００１５】多価アルコール（Ｂ）は、構造中に水酸基
を２以上有する水溶性多価アルコールであり、たとえば
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオ
ール、ジプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセ
リン、トリグリセリン、テトラグリセリンなどのポリグ
リセン、１，２−ペンタンジオール、グルコース、マル
トース、マルチトール、ショ糖、フラクトース、キシリ
トール、イノシトール、ペンタエリスリトール、ソルビ
トール、マルトトリオース、スレイトール、デンプン分
解糖、デンプン分解糖還元アルコールなどがあげられ
る。これらの多価アルコール（Ｂ）は単独でまたは２種
以上を組み合わせて用いることができる。

【００１６】多価アルコール（Ｂ）のなかでも、化合物
（Ａ）およびステロール系化合物（Ｃ）の溶解性を考慮
すると、１，２−ペンタンジオールおよび３−メチル−
１，３−ブタンジオールが好ましい。

【００１７】液晶組成物中の多価アルコール（Ｂ）の量
は、化合物（Ａ）およびステロール系化合物（Ｃ）を充
分に溶解させるという点から、７８重量％以上、好まし
くは８５重量％以上であり、また液晶組成物の安定性を
維持するという点から、９７重量％以下、好ましくは９
５重量％以下である。

【００１８】前記ステロール系化合物（Ｃ）は、液晶組
成物の構造化（形成）に必要な成分である。

【００１９】ステロール系化合物（Ｃ）は、遊離状また
は高級脂肪酸エステルとして多くの動物の組織中に存在
するものであり、たとえばコレステロール、コレスタノ
ール、カンペスタノール、スチグマスタノール、コプロ
スタノール、エピコプロスタノール、デスモステロー
ル、カンペステロール、コジステロール、シトステロー
ル、ラトステロール、フンギステロール、スピナステロ
ール、チモステロール、グラミステロール、シトロスタ
ジエノール、シクロオイカノール、ラノステロール、パ
ルケオール、シクロアルタノール、シクロアルテノー
ル、シクロプラノール、シクロラウデノール、ジヒドロ
アグノステロール、アグノステロール、ブチロスペルモ
ール、オイホール、チルカロール、オイホルボールなど
があげられる。これらのステロール系化合物（Ｃ）は単
独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができ
る。

【００２０】前記ステロール系化合物（Ｃ）のなかで
も、液晶組成物の形成性によりすぐれるという点から、
コレステロールが好ましい。

【００２１】液晶組成物中のステロール系化合物（Ｃ）
の量は、液晶組成物の構造化が充分に行なわれるという
点から、２重量％以上、好ましくは２．２重量％以上で
あり、また結晶が析出しないようにするという点から、
１２重量％以下、好ましくは１０重量％以下である。

【００２２】なお、本発明の液晶組成物は前記化合物
（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）およびステロール系化合
物（Ｃ）をそれぞれ特定量含有したものであるが、該液
晶組成物には、目的に応じ、液晶組成物の形成を阻害し
ない範囲でその他の成分を適宜配合することができる。

【００２３】本発明の液晶組成物を調製する方法にはと
くに限定がなく、たとえば各々前記範囲内となるように
その量を調整した化合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）
およびステロール系化合物（Ｃ）を、７０〜９０℃程度
で５〜１０分間程度加温し、半ゲル状ないしゲル状の混
合物となるまで冷却撹拌混合すればよい。

【００２４】かくして得られる本発明の液晶組成物は、
偏光顕微鏡にて観察すると、ほぼ球状の複合体を形成
し、ラメラ構造（マルチコンセントリックラメラ）を有
するものであることが確認される。

【００２５】このように、本発明の液晶組成物はラメラ
構造を有するので、含有成分が結晶化することがなく、
安定性にすぐれたものである。

【００２６】本発明の皮膚化粧料は、前記液晶組成物が
０．１〜３０重量％配合されたものである。

【００２７】前記したように、液晶組成物がラメラ構造
を有する安定性にすぐれたものであることから、たとえ
ば種々の組み合わせの界面活性剤を用い、乳化型、可溶
化型などの各種皮膚化粧料を得ることができる。

【００２８】皮膚化粧料中の液晶組成物の量は、該液晶
組成物を配合したことによるうるおい向上効果を充分に
発現させるためには、０．１重量％以上、好ましくは
０．５重量％以上であり、また皮膚化粧料が使用時に硬
い感触とならないようにするためには、３０重量％以
下、好ましくは２０重量％以下である。

【００２９】本発明の皮膚化粧料は前記液晶組成物が
０．１〜３０重量％配合されたものであるが、該皮膚化
粧料には、目的に応じ、液晶組成物による効果を阻害し
ない範囲で通常の化粧料に用いられる成分を適宜配合す
ることができる。

【００３０】前記化粧料に用いられる成分としては、た
とえばトリグリセリド、炭化水素油、シリコーン油、エ
ステル油、ワックス、高級アルコールなどの油成分；着
色料などの粉体成分；ｐＨ調整剤、防腐剤などの化粧料
安定化剤；界面活性剤；精製水；保湿剤；増粘剤；美容
成分；香料などがあげられる。

【００３１】本発明の皮膚化粧料を調製する方法にはと
くに限定がなく、たとえば液晶組成物の量が前記範囲内
となるように調整し、該液晶組成物と通常化粧料に用い
られる成分とを適宜配合して７０〜８０℃程度で撹拌混
合すればよい。

【００３２】かくして得られる本発明の皮膚化粧料は、
うるおい向上効果にすぐれ、かつ安定性にきわめてすぐ
れ、乳化型、可溶化型などその形態を問わず、たとえば
可溶化型水性化粧料、乳化型水性化粧料、乳液状化粧
料、クリーム状化粧料などの各種化粧料として適用し得
るものである。

【００３３】

【実施例】つぎに、本発明の液晶組成物およびそれが配
合されてなる皮膚化粧料を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定される
ものではない。

【００３４】実施例１〜３および比較例１〜３ 表１〜３に示す各成分を９０℃で１０分間加温しながら
撹拌混合し、ついでこの混合物を室温まで撹拌冷却し
た。

【００３５】得られた混合物の状態を目視にて観察し
た。その結果を表１〜３に示す。

【００３６】また混合物を偏光顕微鏡（オリンパス光学
工業（株）製、ＢＨＳ−７５１−Ｐ）にて観察し、その
液晶組成物形成性を以下の評価基準に基づいて評価し
た。その結果を表１〜３に示す。

【００３７】（評価基準） ○：マルチコンセントリックラメラ（複合体）が確認さ
れた。 ×：各成分の結晶が分散している。

【００３８】なお、表１〜３および後述する表４中の略
号は以下の化合物を示す。

【００３９】ＮＨＳＳ：Ｎ−２−ヒドロキシステアロイ
ルフィトスフィンゴシン ＮＳＳ：Ｎ−ステアロイルフィトスフィンゴシン ＭＢＤＯ：３−メチル−１，３−ブタンジオール ＰＤＯ：１，２−ペンタンジオール ＣＨＯＬ：コレステロール

【００４０】

【表１】

【００４１】

【表２】

【００４２】

【表３】

【００４３】表１〜３に示された結果から、実施例１−
１〜３、実施例２−１〜３および実施例３−１〜３のよ
うに化合物（Ａ）、多価アルコール（Ｂ）およびステロ
ール系化合物（Ｃ）がそれぞれ特定量用いられた場合に
は、混合物が半ゲルないしゲルとなって本発明の液晶組
成物が形成されることがわかる。

【００４４】実施例４および比較例４ 表４に示す各成分を９０℃で１０分間加温しながら撹拌
混合し、ついでこの混合物を室温まで撹拌冷却した。

【００４５】得られた混合物の状態を目視にて観察し
た。その結果を表４に示す。

【００４６】また混合物の液晶組成物形成性を実施例１
〜３と同様にして評価した。その結果を表４に示す。

【００４７】

【表４】

【００４８】実施例５〜１１および比較例５〜１１ 実施例４で得られた混合物（液晶組成物）または比較例
４で得られた混合物と、表５〜６に示す各成分とを８０
℃で撹拌混合して（合計１００重量％）皮膚化粧料サン
プルを調製した。

【００４９】得られた皮膚化粧料サンプルについて、外
観および結晶（パール）の有無を目視にて観察した。そ
の結果をそれぞれ表５〜６に示す。

【００５０】また皮膚化粧料サンプルの安定性を以下の
方法にしたがって調べた。その結果を表５〜６に示す。

【００５１】＜安定性＞皮膚化粧料サンプルを調製した
のち、ただちに４０℃、室温（２０℃）または−５℃の
条件下に放置した。１週間経過したのち、各皮膚化粧料
サンプルの状態を目視にて観察し、以下の評価基準に基
づいて評価した。

【００５２】（評価基準） ◎：結晶などの分離がまったく認められない。 ○：ほんのわずかに結晶が浮遊している。 △：少し結晶が浮遊している。 ×：きわめて多くの結晶が認められる。

【００５３】また、表５〜６中には総合評価もあわせて
示す。この総合評価の評価基準は以下に示すとおりであ
る。

【００５４】（評価基準） ◎：安定性の評価の２つ以上が◎である。 ○：安定性の評価の１つが◎である。 △：安定性の評価の１つが×である。 ×：安定性の評価の２つ以上が×である。

【００５５】なお、表５〜６中の略号は以下の化合物を
示す。

【００５６】ＩＳＡ：イソステアリルアルコール ＰＯＥ−１：ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油 ＰＯＥ−２：ポリオキシエチレン（６０）テトラオレイ
ン酸ソルビタン ＤＧＭＭ：デカグリセリンモノミリステート ＨＭＢ：ｐ−オキシ安息香酸メチル ＷＡ：精製水

【００５７】

【表５】

【００５８】

【表６】

【００５９】表５〜６に示された結果から、実施例５〜
１１のように、実施例４で得られた本発明の液晶組成物
が配合された皮膚化粧料は、調製時に結晶化が認められ
ず、さらに室温、高温、低温下で１週間放置した場合で
あっても、結晶がまったくないかほとんどなく、安定性
にきわめてすぐれたものであることがわかる。

【００６０】これに対し、比較例５〜１１のように、比
較例４で得られた液晶組成物を形成していない混合物が
配合された皮膚化粧料は、調製時にすでに結晶化してお
り、さらに１週間放置した場合には、きわめて多くの結
晶が認められ、安定性にきわめて劣るものであることが
わかる。

【００６１】

【発明の効果】本発明の液晶組成物は、とくにうるおい
効果を発現する化合物（Ａ）などの含有成分が結晶化す
ることがなく、安定性にすぐれたものである。

【００６２】したがって、前記のごとき液晶組成物が配
合された本発明の皮膚化粧料は、うるおい向上効果にす
ぐれ、かつ安定性にきわめてすぐれたものであり、乳化
型、可溶化型などその形態を問わず、たとえば可溶化型
水性化粧料、乳化型水性化粧料、乳液状化粧料、クリー
ム状化粧料などの各種化粧料として適用することができ
る。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）セラミド、グルコシルセラミド、
   ガラクトシルセラミドおよび長鎖スフィンゴイド塩基か
   ら選ばれた少なくとも１種の化合物０．５〜１０重量
   ％、（Ｂ）多価アルコール７８〜９７重量％、ならびに
   （Ｃ）ステロール系化合物２〜１２重量％を含有してな
   る液晶組成物。
2. 【請求項２】 請求項１記載の液晶組成物が０．１〜３
   ０重量％配合されてなる皮膚化粧料。