JP2000212339A - 易引裂性フィルム用エチレン系重合体組成物およびそのフィルム - Google Patents
易引裂性フィルム用エチレン系重合体組成物およびそのフィルムInfo
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- JP2000212339A JP2000212339A JP1320099A JP1320099A JP2000212339A JP 2000212339 A JP2000212339 A JP 2000212339A JP 1320099 A JP1320099 A JP 1320099A JP 1320099 A JP1320099 A JP 1320099A JP 2000212339 A JP2000212339 A JP 2000212339A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 衝撃強度、ヒートシール・ホットタック性と
易引裂性のバランスにおいて高水準で優れた樹脂組成物
及びそのフィルムを提供する。 【解決手段】 特定の性質を有するエチレン・α−オレ
フィン共重合体（Ａ）成分及び特定の性質を有する高圧
ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチレン
（Ｂ）成分を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の割合が
特定の条件を満たすことを特徴とする易引裂性フィルム
用エチレン系重合体組成物及び該組成物からなるフィル
ム。
易引裂性のバランスにおいて高水準で優れた樹脂組成物
及びそのフィルムを提供する。 【解決手段】 特定の性質を有するエチレン・α−オレ
フィン共重合体（Ａ）成分及び特定の性質を有する高圧
ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチレン
（Ｂ）成分を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の割合が
特定の条件を満たすことを特徴とする易引裂性フィルム
用エチレン系重合体組成物及び該組成物からなるフィル
ム。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、特定のエチレン・
α−オレフィン共重合体と特定の低密度ポリエチレンか
らなる易引裂性の優れたフィルムに好適なエチレン系重
合体組成物およびそのフィルムに関するものである。
α−オレフィン共重合体と特定の低密度ポリエチレンか
らなる易引裂性の優れたフィルムに好適なエチレン系重
合体組成物およびそのフィルムに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、プラスチックフィルムを用いた包
装用材料がその取り扱い易さ等の特徴を評価され、エチ
レン系樹脂等を用いたプラスチックフィルムの需要が飛
躍的に伸びている。近年開発されたメタロセン触媒系の
エチレン・α−オレフィン共重合体に代表される分子量
分布が狭く、組成分布が均一かあるいは狭い高性能なポ
リエチレンは、衝撃強度、抗ブロッキング性、ヒートシ
ール・ホットタック性が優れることを利用して、フィル
ムの薄肉化や内容物を高速で自動充填、自動包装を可能
とし、幅広く展開が進められているところである。しか
しながら、この高性能なポリエチレンは、上記の特徴を
発揮する一方で、材料の強度が高くなることにより包装
フィルムの開封性（カット性、手切れ性）すなわち易引
裂性が劣る為、実際の使用において袋を開封できない、
あるいは開封時に内容物を散乱させるなどトラブルを起
こしやすいといった問題がある。易引裂性フィルムは、
容易にカットして開封できることが必要であるフィル
ム、例えば洗剤などの詰替え容器用のフィルムや食品包
装用フィルムに使用されるラミネート用原反をはじめ様
々な包装フィルムで要求されている。またこのような易
引裂性は容器の蓋のようにフィルムを打ち抜いて利用さ
れる場合にも有効である。
装用材料がその取り扱い易さ等の特徴を評価され、エチ
レン系樹脂等を用いたプラスチックフィルムの需要が飛
躍的に伸びている。近年開発されたメタロセン触媒系の
エチレン・α−オレフィン共重合体に代表される分子量
分布が狭く、組成分布が均一かあるいは狭い高性能なポ
リエチレンは、衝撃強度、抗ブロッキング性、ヒートシ
ール・ホットタック性が優れることを利用して、フィル
ムの薄肉化や内容物を高速で自動充填、自動包装を可能
とし、幅広く展開が進められているところである。しか
しながら、この高性能なポリエチレンは、上記の特徴を
発揮する一方で、材料の強度が高くなることにより包装
フィルムの開封性（カット性、手切れ性）すなわち易引
裂性が劣る為、実際の使用において袋を開封できない、
あるいは開封時に内容物を散乱させるなどトラブルを起
こしやすいといった問題がある。易引裂性フィルムは、
容易にカットして開封できることが必要であるフィル
ム、例えば洗剤などの詰替え容器用のフィルムや食品包
装用フィルムに使用されるラミネート用原反をはじめ様
々な包装フィルムで要求されている。またこのような易
引裂性は容器の蓋のようにフィルムを打ち抜いて利用さ
れる場合にも有効である。
【０００３】これまでに、包装フィルムの易引裂性を改
善する手段としていくつかの報告がなされている。例え
ば、特公平７−８５９２２号公報、特許第２６１６３４
０号公報、特開平５−２２９０７９号公報、特開平８−
５３１５５号公報に易引裂性の優れたフィルムが開示さ
れているが、易引裂性は改善されているものの強度、ヒ
ートシール・ホットタック性において満足できるもので
はない。また、特開平８−２９５７４５号公報には、メ
タロセン触媒を用いたエチレン・α−オレフィン共重合
体組成物からなる易引裂性包装材が開示されているが、
易引裂性と衝撃強度とのバランスにおいて高水準のレベ
ルに達するものでない。
善する手段としていくつかの報告がなされている。例え
ば、特公平７−８５９２２号公報、特許第２６１６３４
０号公報、特開平５−２２９０７９号公報、特開平８−
５３１５５号公報に易引裂性の優れたフィルムが開示さ
れているが、易引裂性は改善されているものの強度、ヒ
ートシール・ホットタック性において満足できるもので
はない。また、特開平８−２９５７４５号公報には、メ
タロセン触媒を用いたエチレン・α−オレフィン共重合
体組成物からなる易引裂性包装材が開示されているが、
易引裂性と衝撃強度とのバランスにおいて高水準のレベ
ルに達するものでない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、衝撃
強度、ヒートシール・ホットタック性と易引裂性のバラ
ンスにおいて高水準で優れた樹脂組成物及びそのフィル
ムを提供することにある。
強度、ヒートシール・ホットタック性と易引裂性のバラ
ンスにおいて高水準で優れた樹脂組成物及びそのフィル
ムを提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、衝撃強
度、ヒートシール・ホットタック性と易引裂性のバラン
スにおいて高水準で優れたエチレン・α−オレフィン共
重合体を含有する樹脂組成物について検討した結果、特
定のエチレン・α−オレフィン共重合体と特定の範囲の
メルトフローレートとスウェル比を示す高圧ラジカル重
合法による低密度ポリエチレンを特定の組成で配合した
樹脂組成物及びそのフィルムが本発明の目的を達成する
ことを見出し、本発明を完成させるに至った。
度、ヒートシール・ホットタック性と易引裂性のバラン
スにおいて高水準で優れたエチレン・α−オレフィン共
重合体を含有する樹脂組成物について検討した結果、特
定のエチレン・α−オレフィン共重合体と特定の範囲の
メルトフローレートとスウェル比を示す高圧ラジカル重
合法による低密度ポリエチレンを特定の組成で配合した
樹脂組成物及びそのフィルムが本発明の目的を達成する
ことを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００６】すなわち、本発明は、下記の(a-1)〜(a-5)
の性質を有するエチレン・α−オレフィン共重合体
（Ａ）成分及び下記の(b-1)〜(b-3)の性質を有する高圧
ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチレン
（Ｂ）成分を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の割合が
下記の条件を満たすことを特徴とする易引裂性フィルム
用エチレン系重合体組成物である。 （Ａ）成分： (a-1) α−オレフィンの炭素数：４〜１２ (a-2) メルトフローレート（ＭＦＲ）：０．１〜２０ｇ
／１０分 (a-3) 密度（ｄ）：０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3 (a-4) 下記の（式１）から得られる組成分布変動係数Ｃ
ｘが０．５以下 Ｃｘ＝σ／ＳＣＢave. （式１） （式中、σは組成分布の標準偏差、ＳＣＢave.は１００
０Ｃ当たりの短鎖分岐の平均値（１／１０００Ｃ）を表
わす。） (a-5) 冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)が下記の
（式２）の関係を有すること a＜4.8×104×(0.95-d)3＋106×(0.95-d)4＋1 （式２） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。） （Ｂ）成分： (b-1) メルトフローレート（ＭＦＲ）：０．１〜５０ｇ
／１０分 (b-2) 密度（ｄ）：０．９１０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3 (b-3) スウェル比（ＳＲ）が下記の（式３）の関係を有
すること ＳＲ＞１．８１×１０-1×ｌｏｇ(ＭＦＲ)＋１．５８ （式３） （Ａ）成分と（Ｂ）成分の総重量に対する（Ｂ）成分の
割合Ｘ重量％： （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、 １０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ) （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０ また、本発明は、上記の易引裂性フィルム用エチレン系
重合体組成物からなることを特徴とする易引裂性フィル
ムである。また、本発明は、上記の易引裂性フィルムの
層を少なくとも一層含むことを特徴とする易引裂性積層
フィルムである。また、本発明は、上記の易引裂性フィ
ルム、または上記の易引裂性積層フィルムからなること
を特徴とする詰替え容器用フィルムである。以下、本発
明を詳細に説明する。
の性質を有するエチレン・α−オレフィン共重合体
（Ａ）成分及び下記の(b-1)〜(b-3)の性質を有する高圧
ラジカル重合法により得られる低密度ポリエチレン
（Ｂ）成分を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の割合が
下記の条件を満たすことを特徴とする易引裂性フィルム
用エチレン系重合体組成物である。 （Ａ）成分： (a-1) α−オレフィンの炭素数：４〜１２ (a-2) メルトフローレート（ＭＦＲ）：０．１〜２０ｇ
／１０分 (a-3) 密度（ｄ）：０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3 (a-4) 下記の（式１）から得られる組成分布変動係数Ｃ
ｘが０．５以下 Ｃｘ＝σ／ＳＣＢave. （式１） （式中、σは組成分布の標準偏差、ＳＣＢave.は１００
０Ｃ当たりの短鎖分岐の平均値（１／１０００Ｃ）を表
わす。） (a-5) 冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)が下記の
（式２）の関係を有すること a＜4.8×104×(0.95-d)3＋106×(0.95-d)4＋1 （式２） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。） （Ｂ）成分： (b-1) メルトフローレート（ＭＦＲ）：０．１〜５０ｇ
／１０分 (b-2) 密度（ｄ）：０．９１０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3 (b-3) スウェル比（ＳＲ）が下記の（式３）の関係を有
すること ＳＲ＞１．８１×１０-1×ｌｏｇ(ＭＦＲ)＋１．５８ （式３） （Ａ）成分と（Ｂ）成分の総重量に対する（Ｂ）成分の
割合Ｘ重量％： （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、 １０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ) （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０ また、本発明は、上記の易引裂性フィルム用エチレン系
重合体組成物からなることを特徴とする易引裂性フィル
ムである。また、本発明は、上記の易引裂性フィルムの
層を少なくとも一層含むことを特徴とする易引裂性積層
フィルムである。また、本発明は、上記の易引裂性フィ
ルム、または上記の易引裂性積層フィルムからなること
を特徴とする詰替え容器用フィルムである。以下、本発
明を詳細に説明する。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明で使用するエチレン・α−
オレフィン共重合体（Ａ）成分は、エチレンと１種類以
上の(a-1)炭素数４〜１２のα−オレフィンとの共重合
体である。これらの共重合成分の具体例としては、プロ
ピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘ
プテン−１、オクテン−１、ノネン−１、デセン−１、
ドデセン−１、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル
−ヘキセン−１、ビニルシクロヘキサン、ビニルシクロ
ヘキセン、スチレン、ノルボルネン、ブタジエン、イソ
プレン等が挙げられる。中でも炭素数が４、６及び８の
中から選ばれる少なくとも１種のα−オレフィンとの共
重合体が好ましく、具体例としてはブテン−１、ヘキセ
ン−１、４−メチル−ペンテン−１、オクテン−１との
共重合体が好ましい。
オレフィン共重合体（Ａ）成分は、エチレンと１種類以
上の(a-1)炭素数４〜１２のα−オレフィンとの共重合
体である。これらの共重合成分の具体例としては、プロ
ピレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘ
プテン−１、オクテン−１、ノネン−１、デセン−１、
ドデセン−１、４−メチル−ペンテン−１、４−メチル
−ヘキセン−１、ビニルシクロヘキサン、ビニルシクロ
ヘキセン、スチレン、ノルボルネン、ブタジエン、イソ
プレン等が挙げられる。中でも炭素数が４、６及び８の
中から選ばれる少なくとも１種のα−オレフィンとの共
重合体が好ましく、具体例としてはブテン−１、ヘキセ
ン−１、４−メチル−ペンテン−１、オクテン−１との
共重合体が好ましい。
【０００８】該エチレン・α−オレフィン共重合体は、
上記モノマーおよびコモノマーをチグラーナッタ系触媒
やメタロセン系触媒を用いて、溶液重合法・スラリー重
合法・高圧イオン重合法・気相重合法等によって得られ
る。
上記モノマーおよびコモノマーをチグラーナッタ系触媒
やメタロセン系触媒を用いて、溶液重合法・スラリー重
合法・高圧イオン重合法・気相重合法等によって得られ
る。
【０００９】該エチレン・α−オレフィン共重合体の(a
-3)密度は、０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3、好まし
くは０．８９０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3であり、かつそ
の(a-2)メルトフローレート（ＭＦＲ）は０．１〜２０
ｇ／１０分、好ましくは０．５〜１０ｇ／１０分、さら
に好ましくは０．８〜５ｇ／１０分である。ここで言う
エチレン・α−オレフィン共重合体の密度とは、ＪＩＳ
Ｋ６７６０−１９８１に規定された方法により測定さ
れる。密度が、０．８８０ｇ／ｃｍ 3よりも小さい場合
剛性が低くなりすぎる為、ハンドリング性の点から包装
用フィルムとして用いるのに適していない。一方、密度
が０．９３０ｇ／ｃｍ3よりも大きい場合は、衝撃強度
が低下したり低温ヒートシール性が悪化するため好まし
くない。
-3)密度は、０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3、好まし
くは０．８９０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3であり、かつそ
の(a-2)メルトフローレート（ＭＦＲ）は０．１〜２０
ｇ／１０分、好ましくは０．５〜１０ｇ／１０分、さら
に好ましくは０．８〜５ｇ／１０分である。ここで言う
エチレン・α−オレフィン共重合体の密度とは、ＪＩＳ
Ｋ６７６０−１９８１に規定された方法により測定さ
れる。密度が、０．８８０ｇ／ｃｍ 3よりも小さい場合
剛性が低くなりすぎる為、ハンドリング性の点から包装
用フィルムとして用いるのに適していない。一方、密度
が０．９３０ｇ／ｃｍ3よりも大きい場合は、衝撃強度
が低下したり低温ヒートシール性が悪化するため好まし
くない。
【００１０】本発明で言うメルトフローレートとは、Ｊ
ＩＳ Ｋ６７６０−１９８１に規定された方法によっ
て、荷重２．１６ｋｇ、測定温度は１９０℃の条件で測
定した値である。この値が０．１ｇ／１０分より小さい
場合、フィルム成形において押出し負荷が高くなりすぎ
るため、好ましくない。一方、この値が２０ｇ／１０分
を超える場合は、成形加工性が悪化したりフィルムの強
度の低下が激しく好ましくない。
ＩＳ Ｋ６７６０−１９８１に規定された方法によっ
て、荷重２．１６ｋｇ、測定温度は１９０℃の条件で測
定した値である。この値が０．１ｇ／１０分より小さい
場合、フィルム成形において押出し負荷が高くなりすぎ
るため、好ましくない。一方、この値が２０ｇ／１０分
を超える場合は、成形加工性が悪化したりフィルムの強
度の低下が激しく好ましくない。
【００１１】エチレン・α−オレフィン共重合体は、さ
らに下記(a-4)、(a-5)を満たすものである。 (a-4) 下記の（式１）から得られる組成分布変動係数Ｃ
ｘが０．５以下 Ｃｘ＝σ／ＳＣＢave. （式１） （式中、σは組成分布の標準偏差、ＳＣＢave.は１００
０Ｃ当たりの短鎖分岐の平均値（１／１０００Ｃ）を表
わす。） (a-5) 冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)が下記の
(式２)の関係を有すること a＜4.8×104×(0.95-d)3＋106×(0.95-d)4＋1 （式２） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。）
らに下記(a-4)、(a-5)を満たすものである。 (a-4) 下記の（式１）から得られる組成分布変動係数Ｃ
ｘが０．５以下 Ｃｘ＝σ／ＳＣＢave. （式１） （式中、σは組成分布の標準偏差、ＳＣＢave.は１００
０Ｃ当たりの短鎖分岐の平均値（１／１０００Ｃ）を表
わす。） (a-5) 冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)が下記の
(式２)の関係を有すること a＜4.8×104×(0.95-d)3＋106×(0.95-d)4＋1 （式２） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。）
【００１２】ここで言う組成分布変動係数Ｃｘとは、組
成分布の尺度を示すものであり、この値が小さいほど組
成分布が狭いことを示す。組成分布変動係数Ｃｘが０．
５以下であることが好ましく、０．２〜０．４であるこ
とがさらに好ましい。組成分布変動係数Ｃｘが０．５以
下であると、本発明のエチレン系重合体組成物は、易引
裂性と耐衝撃性のバランスが優れる。組成分布変動係数
Ｃｘが０．５を越えると、易引裂性の悪化に加え、強度
の低下や抗ブロッキング性にも劣る。
成分布の尺度を示すものであり、この値が小さいほど組
成分布が狭いことを示す。組成分布変動係数Ｃｘが０．
５以下であることが好ましく、０．２〜０．４であるこ
とがさらに好ましい。組成分布変動係数Ｃｘが０．５以
下であると、本発明のエチレン系重合体組成物は、易引
裂性と耐衝撃性のバランスが優れる。組成分布変動係数
Ｃｘが０．５を越えると、易引裂性の悪化に加え、強度
の低下や抗ブロッキング性にも劣る。
【００１３】組成分布変動係数Ｃｘの測定の概要は、下
記のとおりである。本発明で用いるエチレン・α-オレ
フィン共重合体を所定の温度に加熱した溶媒に溶解して
カラムオーブン中のカラムに入れ、オーブン温度を下げ
る。続いて、所定の温度まで上昇させて、その間に留出
した共重合体の相対濃度と短鎖分岐度をカラムに接続し
たＦＴ−ＩＲで測定する。その間に留出した共重合体の
相対濃度と短鎖分岐度を求めながら、最終温度まで上げ
ていく。得られた相対濃度と短鎖分岐度より組成分布曲
線を求める。この組成分布曲線の標準偏差をσ、平均分
岐度（Σ（ＳＣＢ×各ＳＣＢをもつ溶出量の割合））を
ＳＣＢaveとし、上記式により組成分布変動係数Ｃｘを
算出した。
記のとおりである。本発明で用いるエチレン・α-オレ
フィン共重合体を所定の温度に加熱した溶媒に溶解して
カラムオーブン中のカラムに入れ、オーブン温度を下げ
る。続いて、所定の温度まで上昇させて、その間に留出
した共重合体の相対濃度と短鎖分岐度をカラムに接続し
たＦＴ−ＩＲで測定する。その間に留出した共重合体の
相対濃度と短鎖分岐度を求めながら、最終温度まで上げ
ていく。得られた相対濃度と短鎖分岐度より組成分布曲
線を求める。この組成分布曲線の標準偏差をσ、平均分
岐度（Σ（ＳＣＢ×各ＳＣＢをもつ溶出量の割合））を
ＳＣＢaveとし、上記式により組成分布変動係数Ｃｘを
算出した。
【００１４】ここで言う冷キシレン可溶部とは、米国の
code of federal regulations, Food and Drugs Admini
strationの§１７５．１５２０に規定された方法で測定
されるものをいう。冷キシレン可溶部の重量割合ａ（重
量％）が上記範囲を満足するエチレン・α−オレフィン
共重合体を用いることが好ましく、本発明の樹脂組成物
は、透明性と機械的強度のバランスにおいて優れた効果
を与える。冷キシレン可溶部の重量割合ａが上式に示さ
れる範囲より大きい場合、強度が低下し、透明性、抗ブ
ロッキング性が悪化する。さらに好ましいａは（式４）
を充足するものであり、最も好ましくは（式５）を充足
するものである。 a＜4.8×104×(0.95−d)3＋106×(0.95−d)4 （式４） a＜4.8×104×(0.95−d)3 （式５） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。）
code of federal regulations, Food and Drugs Admini
strationの§１７５．１５２０に規定された方法で測定
されるものをいう。冷キシレン可溶部の重量割合ａ（重
量％）が上記範囲を満足するエチレン・α−オレフィン
共重合体を用いることが好ましく、本発明の樹脂組成物
は、透明性と機械的強度のバランスにおいて優れた効果
を与える。冷キシレン可溶部の重量割合ａが上式に示さ
れる範囲より大きい場合、強度が低下し、透明性、抗ブ
ロッキング性が悪化する。さらに好ましいａは（式４）
を充足するものであり、最も好ましくは（式５）を充足
するものである。 a＜4.8×104×(0.95−d)3＋106×(0.95−d)4 （式４） a＜4.8×104×(0.95−d)3 （式５） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。）
【００１５】こうしたより好ましい条件を満足するエチ
レン・α−オレフィン共重合体は、遷移金属化合物を含
む触媒により製造され、特にシクロペンタジエン形アニ
オン骨格を有する基を有する遷移金属化合物を含む触媒
の存在下に製造されるものが好ましい。該遷移金属化合
物はいわゆるメタロセン系化合物であり、通常、一般式
ＭＬaＸn-a（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族又はラ
ンタナイド系列の遷移金属原子である。Ｌはシクロペン
タジエン形アニオン骨格を有する基又はヘテロ原子を含
有する基であり、少なくとも一つはシクロペンタジエン
形アニオン骨格を有する基である。複数のＬは互いに架
橋していてもよい。Ｘはハロゲン原子、水素又は炭素数
１〜２０の炭化水素基である。ｎは遷移金属原子の原子
価を表し、ａは０＜ａ≦ｎなる整数である。）で表さ
れ、単独または２種類以上組み合わせて用いることがで
きる。さらに、該触媒はこのメタロセン系化合物に、ア
ルモキサン化合物を含む有機アルミニウム化合物、及び
／またはトリチルボレート、アニリニウムボレート等の
イオン性化合物、及び／またはＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3等の
無機担体、エチレン、スチレン等のオレフィン重合体等
の有機ポリマー担体を含む粒子状担体を組み合わせて用
いられる。
レン・α−オレフィン共重合体は、遷移金属化合物を含
む触媒により製造され、特にシクロペンタジエン形アニ
オン骨格を有する基を有する遷移金属化合物を含む触媒
の存在下に製造されるものが好ましい。該遷移金属化合
物はいわゆるメタロセン系化合物であり、通常、一般式
ＭＬaＸn-a（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族又はラ
ンタナイド系列の遷移金属原子である。Ｌはシクロペン
タジエン形アニオン骨格を有する基又はヘテロ原子を含
有する基であり、少なくとも一つはシクロペンタジエン
形アニオン骨格を有する基である。複数のＬは互いに架
橋していてもよい。Ｘはハロゲン原子、水素又は炭素数
１〜２０の炭化水素基である。ｎは遷移金属原子の原子
価を表し、ａは０＜ａ≦ｎなる整数である。）で表さ
れ、単独または２種類以上組み合わせて用いることがで
きる。さらに、該触媒はこのメタロセン系化合物に、ア
ルモキサン化合物を含む有機アルミニウム化合物、及び
／またはトリチルボレート、アニリニウムボレート等の
イオン性化合物、及び／またはＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3等の
無機担体、エチレン、スチレン等のオレフィン重合体等
の有機ポリマー担体を含む粒子状担体を組み合わせて用
いられる。
【００１６】本発明で使用する高圧ラジカル重合法によ
り得られる低密度ポリエチレン（Ｂ）は、(b-1) メルト
フローレート（ＭＦＲ）が０．１〜５０ｇ／１０分、好
ましくは０．５〜１０ｇ／１０分であり、最も好ましく
は０．５〜５ｇ／１０分である。(b-2) 密度（ｄ）が
０．９１０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3、好ましくは０．９
１５〜０．９３０ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９１
８〜０．９２５ｇ／ｃｍ3であり、(b-3) スウェル比
（ＳＲ）が下記の（式３）の関係を満たすものである。 ＳＲ＞１．８１×１０-1×ｌｏｇ(ＭＦＲ)＋１．５８ （式３）
り得られる低密度ポリエチレン（Ｂ）は、(b-1) メルト
フローレート（ＭＦＲ）が０．１〜５０ｇ／１０分、好
ましくは０．５〜１０ｇ／１０分であり、最も好ましく
は０．５〜５ｇ／１０分である。(b-2) 密度（ｄ）が
０．９１０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3、好ましくは０．９
１５〜０．９３０ｇ／ｃｍ3、より好ましくは０．９１
８〜０．９２５ｇ／ｃｍ3であり、(b-3) スウェル比
（ＳＲ）が下記の（式３）の関係を満たすものである。 ＳＲ＞１．８１×１０-1×ｌｏｇ(ＭＦＲ)＋１．５８ （式３）
【００１７】ここで言うメルトフローレートとは、ＪＩ
Ｓ Ｋ６７６０−１９８１に規定された方法によって、
荷重２．１６ｋｇ、測定温度は１９０℃の条件で測定し
た値をいう。この値が０．１ｇ／１０分より小さい場
合、フィルム成形においてエチレン・α−オレフィン共
重合体との相溶性が悪化し好ましくない。一方、この値
が５０ｇ／１０分を超える場合は、満足できる易引裂性
が得られず、またフィルム強度の低下も激しく好ましく
ない。
Ｓ Ｋ６７６０−１９８１に規定された方法によって、
荷重２．１６ｋｇ、測定温度は１９０℃の条件で測定し
た値をいう。この値が０．１ｇ／１０分より小さい場
合、フィルム成形においてエチレン・α−オレフィン共
重合体との相溶性が悪化し好ましくない。一方、この値
が５０ｇ／１０分を超える場合は、満足できる易引裂性
が得られず、またフィルム強度の低下も激しく好ましく
ない。
【００１８】ここで言う密度とは、ＪＩＳ Ｋ６７６０
−１９８１に規定された方法により測定される。密度
が、０．９１０ｇ／ｃｍ3よりも小さい場合、剛性が低
くなりすぎる為、ハンドリング性の点から包装用フィル
ムとして用いるのに適していない。一方、密度が０．９
３５ｇ／ｃｍ3よりも大きい場合は、衝撃強度が低下す
るため好ましくない。
−１９８１に規定された方法により測定される。密度
が、０．９１０ｇ／ｃｍ3よりも小さい場合、剛性が低
くなりすぎる為、ハンドリング性の点から包装用フィル
ムとして用いるのに適していない。一方、密度が０．９
３５ｇ／ｃｍ3よりも大きい場合は、衝撃強度が低下す
るため好ましくない。
【００１９】高圧ラジカル重合法による低密度ポリエチ
レンの構造に関しては、重合条件によって平均分子量、
分子量分布および長鎖分岐度などを制御することが可能
である。ここで用いられるスウェル比(ＳＲ)は、長鎖分
岐度をあらわす指標であり、ＪＩＳ Ｋ７２１０によっ
て決定される。低密度ポリエチレンのスウェル比(ＳＲ)
がメルトフローレート(ＭＦＲ)との関係式を満たす特定
の範囲のものを用いた時に、特徴的に本発明の効果を発
揮することができる。スウェル比(ＳＲ)が、上記範囲を
はずれると易引裂性が悪化する。
レンの構造に関しては、重合条件によって平均分子量、
分子量分布および長鎖分岐度などを制御することが可能
である。ここで用いられるスウェル比(ＳＲ)は、長鎖分
岐度をあらわす指標であり、ＪＩＳ Ｋ７２１０によっ
て決定される。低密度ポリエチレンのスウェル比(ＳＲ)
がメルトフローレート(ＭＦＲ)との関係式を満たす特定
の範囲のものを用いた時に、特徴的に本発明の効果を発
揮することができる。スウェル比(ＳＲ)が、上記範囲を
はずれると易引裂性が悪化する。
【００２０】本発明で使用する低密度ポリエチレンの製
造は、一般に槽型反応器または管型反応器を用いて、ラ
ジカル発生剤の存在下、重合圧力１４００〜３０００ｋ
ｇ／ｃｍ2、重合温度２００〜３００℃の条件下でエチ
レンを重合することによって行われる。分子量調節剤と
して水素やメタン、エタンなどの炭化水素を用いること
によってメルトフローレートを調節することができる。
造は、一般に槽型反応器または管型反応器を用いて、ラ
ジカル発生剤の存在下、重合圧力１４００〜３０００ｋ
ｇ／ｃｍ2、重合温度２００〜３００℃の条件下でエチ
レンを重合することによって行われる。分子量調節剤と
して水素やメタン、エタンなどの炭化水素を用いること
によってメルトフローレートを調節することができる。
【００２１】本発明のエチレン系重合体組成物における
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合割合は、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分の総重量に対する（Ｂ）成分の割合をＸ重量
％とした時、以下の条件を満足させる必要がある。 （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、 １０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ) （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０ （Ｂ）成分の配合割合が上記の範囲を超えると衝撃強度
の低下を引き起こしたり、本発明の主な目的である易引
裂性が悪化する。さらに、（Ｂ）成分が最も好ましいＭ
ＦＲの範囲である０．５〜５ｇ／１０分の場合におい
て、より配合割合の好ましい範囲は、Ｘ重量％が以下の
条件を満たす場合である。 （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、４０≦Ｘ≦７０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦５の時、 ４０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ)
（Ａ）成分と（Ｂ）成分の配合割合は、（Ａ）成分と
（Ｂ）成分の総重量に対する（Ｂ）成分の割合をＸ重量
％とした時、以下の条件を満足させる必要がある。 （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、 １０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ) （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０ （Ｂ）成分の配合割合が上記の範囲を超えると衝撃強度
の低下を引き起こしたり、本発明の主な目的である易引
裂性が悪化する。さらに、（Ｂ）成分が最も好ましいＭ
ＦＲの範囲である０．５〜５ｇ／１０分の場合におい
て、より配合割合の好ましい範囲は、Ｘ重量％が以下の
条件を満たす場合である。 （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、４０≦Ｘ≦７０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦５の時、 ４０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ)
【００２２】本発明のエチレン系重合体組成物は、その
製造方法を特に限定するものではなく、例えば（Ａ）成
分及び（Ｂ）成分をドライブレンドまたはメルトブレン
ドする方法により製造される。ドライブレンドには、例
えばヘンシェルミキサー、タンブラーミキサーなどの各
種ブレンダーが使用され、またメルトブレンドには、例
えば単軸押出機、二軸押出機、バンバリ−ミキサー、熱
ロールなどの各種ミキサーが用いられる。
製造方法を特に限定するものではなく、例えば（Ａ）成
分及び（Ｂ）成分をドライブレンドまたはメルトブレン
ドする方法により製造される。ドライブレンドには、例
えばヘンシェルミキサー、タンブラーミキサーなどの各
種ブレンダーが使用され、またメルトブレンドには、例
えば単軸押出機、二軸押出機、バンバリ−ミキサー、熱
ロールなどの各種ミキサーが用いられる。
【００２３】本発明の易引裂性フィルムは、上記エチレ
ン系重合体組成物からなるフィルムである。本発明の易
引裂性フィルムは、その製造方法を特に限定するもので
はなく、例えば公知のインフレーションフィルム製造装
置やＴダイキャストフィルム製造装置などで製造され
る。また、本発明の易引裂性フィルムは、ＪＩＳ Ｋ６
７７２に記載の方法により測定される引裂強度Ｆの時、
（Ｆ／厚み）が５４０ｋｇ／ｃｍ以下であるフィルムが
好ましい。より好ましくは４００ｋｇ／ｃｍ以下のフィ
ルムである。上記厚みとは、フィルムの厚みである。具
体的な引裂強度Ｆの測定方法は、以下のとおりである。
幅４０ｍｍ×長さ１５０ｍｍのフィルムのＭＤ方向（フ
ィルムの引き取り方向）およびＴＤ方向（フィルムの引
き取り方向と垂直の方向）が長辺となるように試験片を
準備し、短片の中央から長さ方向に７５ｍｍの切り込み
を入れる。試験片の切り込みを入れた両側が裏表となる
ように引張試験機にとりつけ、２００ｍｍ／分の速度で
引裂いた時の最大荷重を測定した。ＭＤ方向とＴＤ方向
での最大荷重のうち小さい方の値を引裂強度Ｆとして求
めた。また、本発明のエチレン系重合体組成物を共押出
法、押出コーティング法（押出ラミネート法ともい
う。）などの技術を採用して、本発明の易引裂性フィル
ムの層を少なくとも一層含む積層フィルムとして利用す
ることができる。また、これらの装置を用いて得た単層
フィルムもしくは積層フィルムを用いて、さらにドライ
ラミネート法、ウェットラミネート法、サンドラミネー
ト法、ホットメルトラミネート法などのラミネーション
法など公知の技術によりセロハン、紙、板紙、織物、ア
ルミニウム箔、ナイロン６、ナイロン６６などのポリア
ミド樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレートなどのポリエステル樹脂、延伸ポリプロ
ピレンなどの基材にラミネートした積層フィルムとして
利用することも可能である。また、本発明は、上記の易
引裂性フィルムまたは上記の易引裂性積層フィルムから
なる詰替え容器用フィルムとして利用することができ
る。
ン系重合体組成物からなるフィルムである。本発明の易
引裂性フィルムは、その製造方法を特に限定するもので
はなく、例えば公知のインフレーションフィルム製造装
置やＴダイキャストフィルム製造装置などで製造され
る。また、本発明の易引裂性フィルムは、ＪＩＳ Ｋ６
７７２に記載の方法により測定される引裂強度Ｆの時、
（Ｆ／厚み）が５４０ｋｇ／ｃｍ以下であるフィルムが
好ましい。より好ましくは４００ｋｇ／ｃｍ以下のフィ
ルムである。上記厚みとは、フィルムの厚みである。具
体的な引裂強度Ｆの測定方法は、以下のとおりである。
幅４０ｍｍ×長さ１５０ｍｍのフィルムのＭＤ方向（フ
ィルムの引き取り方向）およびＴＤ方向（フィルムの引
き取り方向と垂直の方向）が長辺となるように試験片を
準備し、短片の中央から長さ方向に７５ｍｍの切り込み
を入れる。試験片の切り込みを入れた両側が裏表となる
ように引張試験機にとりつけ、２００ｍｍ／分の速度で
引裂いた時の最大荷重を測定した。ＭＤ方向とＴＤ方向
での最大荷重のうち小さい方の値を引裂強度Ｆとして求
めた。また、本発明のエチレン系重合体組成物を共押出
法、押出コーティング法（押出ラミネート法ともい
う。）などの技術を採用して、本発明の易引裂性フィル
ムの層を少なくとも一層含む積層フィルムとして利用す
ることができる。また、これらの装置を用いて得た単層
フィルムもしくは積層フィルムを用いて、さらにドライ
ラミネート法、ウェットラミネート法、サンドラミネー
ト法、ホットメルトラミネート法などのラミネーション
法など公知の技術によりセロハン、紙、板紙、織物、ア
ルミニウム箔、ナイロン６、ナイロン６６などのポリア
ミド樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレン
テレフタレートなどのポリエステル樹脂、延伸ポリプロ
ピレンなどの基材にラミネートした積層フィルムとして
利用することも可能である。また、本発明は、上記の易
引裂性フィルムまたは上記の易引裂性積層フィルムから
なる詰替え容器用フィルムとして利用することができ
る。
【００２４】本発明のエチレン系重合体組成物は、必要
に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに種
々の樹脂を配合してもよい。例えば、剛性を改良するた
めに高密度ポリエチレンを、また、衝撃強度の改良のた
めに低密度エラストマー等のポリオレフィン系樹脂を、
それぞれ一種または二種以上組み合わせて用いることが
できる。
に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、さらに種
々の樹脂を配合してもよい。例えば、剛性を改良するた
めに高密度ポリエチレンを、また、衝撃強度の改良のた
めに低密度エラストマー等のポリオレフィン系樹脂を、
それぞれ一種または二種以上組み合わせて用いることが
できる。
【００２５】本発明のエチレン系重合体組成物のさらな
る物性向上を計るため、必要に応じて２，６−ジ−ｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール（ＢＨＴ）、テトラキス［メチ
レン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート］メタン（ＩＲＧＡＮＯＸ
１０１０）、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキ
シ−３，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネー
ト（ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６）で代表されるフェノール
系安定剤；ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４−
ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトなどで代表され
るホスファイト系安定剤；高級脂肪酸アミド、高級脂肪
酸エステルで代表される滑剤；炭素数８〜２２の脂肪酸
のグリセリンエステル、ソルビタン酸エステル、ポリエ
チレングリコールエステルなどの帯電防止剤；ステアリ
ン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩で代表される加工性
改良剤；シリカ、炭酸カルシウム、タルクなどで代表さ
れるブロッキング防止剤などが添加される。
る物性向上を計るため、必要に応じて２，６−ジ−ｔ−
ブチル−ｐ−クレゾール（ＢＨＴ）、テトラキス［メチ
レン−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート］メタン（ＩＲＧＡＮＯＸ
１０１０）、ｎ−オクタデシル−３−（４’−ヒドロキ
シ−３，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネー
ト（ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６）で代表されるフェノール
系安定剤；ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペ
ンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４−
ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイトなどで代表され
るホスファイト系安定剤；高級脂肪酸アミド、高級脂肪
酸エステルで代表される滑剤；炭素数８〜２２の脂肪酸
のグリセリンエステル、ソルビタン酸エステル、ポリエ
チレングリコールエステルなどの帯電防止剤；ステアリ
ン酸カルシウムなどの脂肪酸金属塩で代表される加工性
改良剤；シリカ、炭酸カルシウム、タルクなどで代表さ
れるブロッキング防止剤などが添加される。
【００２６】種々の目的に応じて配合する、高密度ポリ
エチレン、低密度エラストマー等の樹脂成分や酸化防止
剤、抗ブロッキング剤、滑剤、加工性改良剤等の添加剤
は、あらかじめ溶融混練したのち、フィルム加工に供し
てもよいし、個々にドライブレンドまたは一種以上のマ
スターバッチにしてドライブレンド後フィルム加工に供
してもよく、いずれの方法を用いてもよい。
エチレン、低密度エラストマー等の樹脂成分や酸化防止
剤、抗ブロッキング剤、滑剤、加工性改良剤等の添加剤
は、あらかじめ溶融混練したのち、フィルム加工に供し
てもよいし、個々にドライブレンドまたは一種以上のマ
スターバッチにしてドライブレンド後フィルム加工に供
してもよく、いずれの方法を用いてもよい。
【００２７】
【発明の効果】以上、詳述したように、本発明によれば
従来から知られているエチレン・α−オレフィン共重合
体またはその樹脂組成物に比べ、衝撃強度、ヒートシー
ル・ホットタック性と易引裂性のバランスにおいて高水
準で優れた易引裂性フィルム用エチレン系重合体組成物
が提供できる。また、本発明は、上記優れた物性を有す
るエチレン系重合体組成物からなる洗剤などの詰替え容
器用のフィルムや食品包装用フィルムなどに使用される
ラミネート用原反に好適な易引裂性フィルムが提供でき
る。
従来から知られているエチレン・α−オレフィン共重合
体またはその樹脂組成物に比べ、衝撃強度、ヒートシー
ル・ホットタック性と易引裂性のバランスにおいて高水
準で優れた易引裂性フィルム用エチレン系重合体組成物
が提供できる。また、本発明は、上記優れた物性を有す
るエチレン系重合体組成物からなる洗剤などの詰替え容
器用のフィルムや食品包装用フィルムなどに使用される
ラミネート用原反に好適な易引裂性フィルムが提供でき
る。
【００２８】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づき詳細に説明す
るが、本発明は、これらに限定されるものではない。
るが、本発明は、これらに限定されるものではない。
【００２９】評価方法は以下の通り行なった。 （１）密度(ｄ) ＪＩＳ Ｋ６７６０に規定された方法に従った。 （２）メルトフローレート(ＭＦＲ) ＪＩＳ Ｋ６７６０に規定された方法に従った。荷重
２．１６ｋｇ、温度は１９０℃である。 （３）組成分布変動係数(Ｃｘ) 東ソー社製多機能ＬＣを用いて測定した。実施例及び比
較例で用いたエチレン・α−オレフィン共重合体を１４
０℃に加熱したオルトジクロルベンゼン溶媒に溶解さ
せ、カラムオーブンの中の海砂を充填したカラムに入
れ、オーブンの温度を１５℃／分の速度で−１５℃まで
下げた。続いて、所定の温度まで１０℃／ｈｒの速度で
上昇させて、その間に流出した共重合体の相対濃度と分
岐度をカラムに接続したＦＴ−ＩＲで測定した。設定し
た各温度毎に流出した共重合体の相対濃度と分岐度を求
めながら、最終温度１２５℃まで上げていった。得られ
た相対濃度と分岐度より組成分布曲線を求め、この曲線
より平均組成および分布の広さを表す組成分布変動係数
Ｃｘを得た。 （４）冷キシレン可溶部(ａ) 米国のcode of federal regulations, Food and Drugs
Administrationの§175.1520に規定された方法に従っ
た。 （５）スウェル比(ＳＲ) ＪＩＳ Ｋ７２１０に規定されたメルトフローレート測
定装置を用い、荷重２．１６ｋｇでのメルトフローレー
ト測定時に押出したストランドの直径Ｄを測定し、オリ
フィスの直径Ｄ0との比Ｄ／Ｄ0を求め、スウェル比とし
た。測定温度は１９０℃で行った。 （６）引裂強度 ＪＩＳ Ｋ６７７２に規定された方法に従った。すなわ
ち、幅４０ｍｍで長さ１５０ｍｍのフィルムのＭＤ方向
およびＴＤ方向が長辺となるように試験片を準備し、短
片の中央から長さ方向に７５ｍｍの切り込みを入れた。
試験片の切り込みを入れた両側が裏表となるように引張
試験機にとりつけ、２００ｍｍ／分の速度で引裂き最大
荷重を求めた。ＭＤ方向とＴＤ方向のうち最大荷重が小
さい方を引裂強度Ｆとして求めた。この値が小さいほど
易引裂性が良好であることを示す。 （７）落錘衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ１７０９に規定された方法に従った。 （８）ホットタック性 フィルムを厚み１５μｍの二軸延伸ナイロンフィルム
（エンブレム）を基材として康井精機（株）製テストコ
ーターＭＧＤ−２８０を用いてドライラミネート加工を
行い、ナイロン／該樹脂組成物フィルムとなる構成の積
層フィルムを得た。なお、ドライラミネート加工には二
液硬化型ポリウレタン系接着剤である武田薬品のタケラ
ックＡ３１０／タケネーＡ−３を用い、貼合後４０℃で
４８時間エージングした。得られた積層フィルムを２５
ｍｍ幅の短冊状に切り、本発明のポリエチレン系樹脂層
同士を合わせ、Ｔｈｅｌｌｅｒ社製ホットタック強度試
験機モデルＨＴを用いて、シール面圧力４１４ＫＰａ、
シール温度を９０℃から５℃刻みでシールを行う。各温
度水準で３秒間シールを行った後、０．３７５秒後に重
ね合わせたフィルムの一方に２００ｃｍ／分で剥離させ
るに必要な強度を計測した。この剥離強度が最大となる
値をホットタック強度として示す。
２．１６ｋｇ、温度は１９０℃である。 （３）組成分布変動係数(Ｃｘ) 東ソー社製多機能ＬＣを用いて測定した。実施例及び比
較例で用いたエチレン・α−オレフィン共重合体を１４
０℃に加熱したオルトジクロルベンゼン溶媒に溶解さ
せ、カラムオーブンの中の海砂を充填したカラムに入
れ、オーブンの温度を１５℃／分の速度で−１５℃まで
下げた。続いて、所定の温度まで１０℃／ｈｒの速度で
上昇させて、その間に流出した共重合体の相対濃度と分
岐度をカラムに接続したＦＴ−ＩＲで測定した。設定し
た各温度毎に流出した共重合体の相対濃度と分岐度を求
めながら、最終温度１２５℃まで上げていった。得られ
た相対濃度と分岐度より組成分布曲線を求め、この曲線
より平均組成および分布の広さを表す組成分布変動係数
Ｃｘを得た。 （４）冷キシレン可溶部(ａ) 米国のcode of federal regulations, Food and Drugs
Administrationの§175.1520に規定された方法に従っ
た。 （５）スウェル比(ＳＲ) ＪＩＳ Ｋ７２１０に規定されたメルトフローレート測
定装置を用い、荷重２．１６ｋｇでのメルトフローレー
ト測定時に押出したストランドの直径Ｄを測定し、オリ
フィスの直径Ｄ0との比Ｄ／Ｄ0を求め、スウェル比とし
た。測定温度は１９０℃で行った。 （６）引裂強度 ＪＩＳ Ｋ６７７２に規定された方法に従った。すなわ
ち、幅４０ｍｍで長さ１５０ｍｍのフィルムのＭＤ方向
およびＴＤ方向が長辺となるように試験片を準備し、短
片の中央から長さ方向に７５ｍｍの切り込みを入れた。
試験片の切り込みを入れた両側が裏表となるように引張
試験機にとりつけ、２００ｍｍ／分の速度で引裂き最大
荷重を求めた。ＭＤ方向とＴＤ方向のうち最大荷重が小
さい方を引裂強度Ｆとして求めた。この値が小さいほど
易引裂性が良好であることを示す。 （７）落錘衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ１７０９に規定された方法に従った。 （８）ホットタック性 フィルムを厚み１５μｍの二軸延伸ナイロンフィルム
（エンブレム）を基材として康井精機（株）製テストコ
ーターＭＧＤ−２８０を用いてドライラミネート加工を
行い、ナイロン／該樹脂組成物フィルムとなる構成の積
層フィルムを得た。なお、ドライラミネート加工には二
液硬化型ポリウレタン系接着剤である武田薬品のタケラ
ックＡ３１０／タケネーＡ−３を用い、貼合後４０℃で
４８時間エージングした。得られた積層フィルムを２５
ｍｍ幅の短冊状に切り、本発明のポリエチレン系樹脂層
同士を合わせ、Ｔｈｅｌｌｅｒ社製ホットタック強度試
験機モデルＨＴを用いて、シール面圧力４１４ＫＰａ、
シール温度を９０℃から５℃刻みでシールを行う。各温
度水準で３秒間シールを行った後、０．３７５秒後に重
ね合わせたフィルムの一方に２００ｃｍ／分で剥離させ
るに必要な強度を計測した。この剥離強度が最大となる
値をホットタック強度として示す。
【００３０】実施例及び比較例で使用したエチレン・α
−オレフィン共重合体（Ａ）成分の物性を表１に、高圧
ラジカル重合法による低密度ポリエチレン（Ｂ）成分の
物性を表２にそれぞれ示す。
−オレフィン共重合体（Ａ）成分の物性を表１に、高圧
ラジカル重合法による低密度ポリエチレン（Ｂ）成分の
物性を表２にそれぞれ示す。
【００３１】実施例１〜５、比較例１〜４ （Ａ）成分と（Ｂ）成分を表３または表４にそれぞれ示
す組成になるようタンブルミキサーで混合し、さらに平
均粒径５μｍの合成シリカ１０重量％含有マスターバッ
チ、エルカ酸アミド４重量％含有マスターバッチをそれ
ぞれ１．５重量％、２重量％となるように同様に混合
し、エチレン系重合体組成物を得た。次に該エチレン系
重合体組成物をプラコー社製５０ｍｍφ押出機、ダイ１
２５ｍｍφ、リップ２．０ｍｍのインフレーション成形
機により、加工温度１７０℃、押出量２５ｋｇ／ｈｒ、
ブロー比１．８の条件で厚み５０μｍのフィルムを成形
した。得られたフィルムの物性を表３または表４にそれ
ぞれ示す。
す組成になるようタンブルミキサーで混合し、さらに平
均粒径５μｍの合成シリカ１０重量％含有マスターバッ
チ、エルカ酸アミド４重量％含有マスターバッチをそれ
ぞれ１．５重量％、２重量％となるように同様に混合
し、エチレン系重合体組成物を得た。次に該エチレン系
重合体組成物をプラコー社製５０ｍｍφ押出機、ダイ１
２５ｍｍφ、リップ２．０ｍｍのインフレーション成形
機により、加工温度１７０℃、押出量２５ｋｇ／ｈｒ、
ブロー比１．８の条件で厚み５０μｍのフィルムを成形
した。得られたフィルムの物性を表３または表４にそれ
ぞれ示す。
【００３２】
【表１】 （注１）4.8×104×(0.95-d)3＋106×(0.95-d)4＋1 Ａ１：エチレン・ヘキセン−１共重合体（日本エボリュ
ー(株)製、住友化学工業（株）販売、スミカセンＥ Ｆ
Ｖ２０３） Ａ２：エチレン・ヘキセン−１共重合体（住友化学工業
（株）製、スミカセンαＦＺ２０１−０）
ー(株)製、住友化学工業（株）販売、スミカセンＥ Ｆ
Ｖ２０３） Ａ２：エチレン・ヘキセン−１共重合体（住友化学工業
（株）製、スミカセンαＦＺ２０１−０）
【００３３】
【表２】 （注２） １．８１×１０-1×ｌｏｇ(ＭＦＲ)＋１．５
８ （注３） Ｂ１〜３：住友化学工業（株）製、高圧法Ｌ
ＤＰＥ スミカセン
８ （注３） Ｂ１〜３：住友化学工業（株）製、高圧法Ｌ
ＤＰＥ スミカセン
【００３４】
【表３】 （注４）（Ｂ）成分の割合Ｘの範囲 （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、 １０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０
【００３５】
【表４】 （注４）（Ｂ）成分の割合Ｘの範囲 （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、 １０≦Ｘ≦１２０−１００×ｌｏｇ（ＭＦＲ） （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4F100 AK06A AK62A AL05A AT00B BA02 GB16 JA06A JA13A JK03A JK10 JL08A JL12 YY00A 4J002 BB03X BB05W BB10W BB15W GG02
Claims (7)
- 【請求項１】下記の(a-1)〜(a-5)の性質を有するエチレ
ン・α−オレフィン共重合体（Ａ）成分及び下記の(b-
1)〜(b-3)の性質を有する高圧ラジカル重合法により得
られる低密度ポリエチレン（Ｂ）成分を含有し、（Ａ）
成分と（Ｂ）成分の割合が下記の条件を満たすことを特
徴とする易引裂性フィルム用エチレン系重合体組成物。 （Ａ）成分： (a-1) α−オレフィンの炭素数：４〜１２ (a-2) メルトフローレート（ＭＦＲ）：０．１〜２０ｇ
／１０分 (a-3) 密度（ｄ）：０．８８０〜０．９３０ｇ／ｃｍ3 (a-4) 下記の（式１）から得られる組成分布変動係数Ｃ
ｘが０．５以下 Ｃｘ＝σ／ＳＣＢave. （式１） （式中、σは組成分布の標準偏差、ＳＣＢave.は１００
０Ｃ当たりの短鎖分岐の平均値（１／１０００Ｃ）を表
わす。） (a-5) 冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)が下記の
（式２）の関係を有すること a＜4.8×104×(0.95-d)3＋106×(0.95-d)4＋1 （式２） （式中、ａは冷キシレン可溶部の重量割合a(重量％)、
ｄはエチレン・α−オレフィン共重合体の密度（ｇ／ｃ
ｍ3）を表わす。） （Ｂ）成分： (b-1) メルトフローレート（ＭＦＲ）：０．１〜５０ｇ
／１０分 (b-2) 密度（ｄ）：０．９１０〜０．９３５ｇ／ｃｍ3 (b-3) スウェル比（ＳＲ）が下記の（式３）の関係を有
すること ＳＲ＞１．８１×１０-1×ｌｏｇ(ＭＦＲ)＋１．５８ （式３） （Ａ）成分と（Ｂ）成分の総重量に対する（Ｂ）成分の
割合Ｘ重量％： （Ｂ）成分がＭＦＲ≦２の時、１０≦Ｘ≦８０ （Ｂ）成分が２＜ＭＦＲ≦１０の時、１０≦Ｘ≦１２０
−１００×ｌｏｇ(ＭＦＲ) （Ｂ）成分がＭＦＲ＞１０の時、１０≦Ｘ＜２０ - 【請求項２】成分（Ａ）のα−オレフィンが、炭素数
４、６及び８の中から選ばれる少なくとも１種のα−オ
レフィンである請求項１記載の易引裂性フィルム用エチ
レン系重合体組成物。 - 【請求項３】成分（Ａ）がシクロペンタジエン形アニオ
ン骨格を有する基を有する遷移金属化合物を用いてなる
重合用触媒の存在下に製造されるものである請求項１記
載の易引裂性フィルム用エチレン系重合体組成物。 - 【請求項４】請求項１〜３のいずれかに記載の易引裂性
フィルム用エチレン系重合体組成物からなることを特徴
とする易引裂性フィルム。 - 【請求項５】易引裂性フィルムがＪＩＳ Ｋ６７７２に
記載の方法により測定される引裂強度Ｆの時、（Ｆ／厚
み）が５４０ｋｇ／ｃｍ以下である請求項４記載の易引
裂性フィルム。 - 【請求項６】請求項４または５記載の易引裂性フィルム
の層を少なくとも一層含むことを特徴とする易引裂性積
層フィルム。 - 【請求項７】請求項４または５記載の易引裂性フィル
ム、または請求項６記載の易引裂性積層フィルムからな
ることを特徴とする詰替え容器用フィルム。
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|---|---|---|---|---|
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1999
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| KR20200088807A (ko) | 2017-12-12 | 2020-07-23 | 닛폰포리에치렌가부시키가이샤 | 적층용 폴리에틸렌 수지 조성물, 적층체 및 적층체의 제조 방법 |
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