JP2000212277A - 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ―及びその用途 - Google Patents
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ―及びその用途Info
- Publication number
- JP2000212277A JP2000212277A JP11344212A JP34421299A JP2000212277A JP 2000212277 A JP2000212277 A JP 2000212277A JP 11344212 A JP11344212 A JP 11344212A JP 34421299 A JP34421299 A JP 34421299A JP 2000212277 A JP2000212277 A JP 2000212277A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino acid
- water
- acid copolymer
- group
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/10—Alpha-amino-carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3719—Polyamides or polyimides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3788—Graft polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】
側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分散性アミノ酸
コポリマー。本発明は、側鎖多糖類部分を有するアミノ
酸コポリマーを用いて、物品を清浄化する方法及び物品
に耐汚れ性を与える方法も提供する。このアミノ酸コポ
リマーは、清浄化組成物、たとえば、洗濯用洗剤、皿洗
い用洗剤、予備しみ抜き剤、布帛柔軟剤及び硬表面清浄
化剤に有用である。
コポリマー。本発明は、側鎖多糖類部分を有するアミノ
酸コポリマーを用いて、物品を清浄化する方法及び物品
に耐汚れ性を与える方法も提供する。このアミノ酸コポ
リマーは、清浄化組成物、たとえば、洗濯用洗剤、皿洗
い用洗剤、予備しみ抜き剤、布帛柔軟剤及び硬表面清浄
化剤に有用である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は側鎖多糖類部分を有
する水溶性又は水分散性アミノ酸コポリマーに関する。
本発明は側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを
用いて物品を清浄化する方法及び物品に耐汚れ性を与え
る方法を提供する。
する水溶性又は水分散性アミノ酸コポリマーに関する。
本発明は側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを
用いて物品を清浄化する方法及び物品に耐汚れ性を与え
る方法を提供する。
【０００２】
【従来の技術】清浄化組成物の主要な目的は物品から汚
れを除去することである。清浄化組成物が洗濯用洗剤で
あり、清浄化される物品がそんなにひどく汚れていない
場合には、ほとんどの洗剤に配合される界面活性剤、ビ
ルダー及び酵素は物品から汚れを完全に除去するのに適
当である。物品から汚れを除去するのに、もっと強力な
清浄化力が必要な場合、他の製品、たとえば、漂白剤ま
たは洗濯効能促進剤を洗剤に加えて用いる。さらに、高
温水を用いる洗濯、長時間の洗濯サイクルの使用、洗剤
を含有する水溶液中での汚れた物品の予備浸漬または部
分予備処理剤の使用が汚れの除去に役立つ。
れを除去することである。清浄化組成物が洗濯用洗剤で
あり、清浄化される物品がそんなにひどく汚れていない
場合には、ほとんどの洗剤に配合される界面活性剤、ビ
ルダー及び酵素は物品から汚れを完全に除去するのに適
当である。物品から汚れを除去するのに、もっと強力な
清浄化力が必要な場合、他の製品、たとえば、漂白剤ま
たは洗濯効能促進剤を洗剤に加えて用いる。さらに、高
温水を用いる洗濯、長時間の洗濯サイクルの使用、洗剤
を含有する水溶液中での汚れた物品の予備浸漬または部
分予備処理剤の使用が汚れの除去に役立つ。
【０００３】しかしながら、物品がひどく汚れている場
合または汚れが物品にしみこんでいた場合、界面活性
剤、ビルダー、酵素、漂白剤または洗濯効能促進剤が、
物品から汚れを除去するのに必ずしも完全に有効ではな
い。部分予備処理剤は有用であるが、それらは、洗濯の
前に汚れた場所に塗布する必要があり、洗濯過程に不便
な追加の工程を必要とさせる。さらに、特定の汚れは特
定の型の物品から除去するのが特に困難である。たとえ
ば、油をベースとする汚れは合成布帛から除去するのが
特に困難であり、粘土中の土または粒状の汚れは木綿布
帛から除去するのが特に困難である。さらに、汚れの除
去は、洗濯過程において懸濁している汚れが物品上に再
沈着するとき、さらに困難になることがある。
合または汚れが物品にしみこんでいた場合、界面活性
剤、ビルダー、酵素、漂白剤または洗濯効能促進剤が、
物品から汚れを除去するのに必ずしも完全に有効ではな
い。部分予備処理剤は有用であるが、それらは、洗濯の
前に汚れた場所に塗布する必要があり、洗濯過程に不便
な追加の工程を必要とさせる。さらに、特定の汚れは特
定の型の物品から除去するのが特に困難である。たとえ
ば、油をベースとする汚れは合成布帛から除去するのが
特に困難であり、粘土中の土または粒状の汚れは木綿布
帛から除去するのが特に困難である。さらに、汚れの除
去は、洗濯過程において懸濁している汚れが物品上に再
沈着するとき、さらに困難になることがある。
【０００４】汚れた物品に普通に見出される汚れは、油
及び油状粒状の汚れ、たとえば、フライ油またはグリー
ス、トマトまたはスパゲッティソースのようなソース、
茶またはコーヒーのしみ、非−けん化性油じみ、たとえ
ば、中古モーター油または石油、草のしみ、酵素感受性
しみ、たとえば、脂肪またはタンパク質及び無機質の汚
れ、たとえば、粘土を包含する。物品の清浄化を改良す
るためにいくつかの解決法が提案された。物品の清浄化
のために提案された１つの解決法は、清浄化の間の物品
からの汚れの除去を増加するために「汚れ除去剤」を清
浄化組成物に加えることである。
及び油状粒状の汚れ、たとえば、フライ油またはグリー
ス、トマトまたはスパゲッティソースのようなソース、
茶またはコーヒーのしみ、非−けん化性油じみ、たとえ
ば、中古モーター油または石油、草のしみ、酵素感受性
しみ、たとえば、脂肪またはタンパク質及び無機質の汚
れ、たとえば、粘土を包含する。物品の清浄化を改良す
るためにいくつかの解決法が提案された。物品の清浄化
のために提案された１つの解決法は、清浄化の間の物品
からの汚れの除去を増加するために「汚れ除去剤」を清
浄化組成物に加えることである。
【０００５】他の提案された解決法は「耐汚れ剤」で物
品を保護して、耐汚れ剤によって保護されなかった物品
に比較して、汚れが物品上にたやする沈着しないように
することを包含する。耐汚れ剤は、汚れる前に耐汚れ剤
により保護されなかった他の物品に比較して、物品上の
汚れを除去しやすくすることによって物品を保護するよ
うに作用することもできる。他の提案された解決法は、
清浄化の間に物品から除去された汚れが同じまたは異な
った物品上に沈着することを防止する剤を加えることを
包含する。
品を保護して、耐汚れ剤によって保護されなかった物品
に比較して、汚れが物品上にたやする沈着しないように
することを包含する。耐汚れ剤は、汚れる前に耐汚れ剤
により保護されなかった他の物品に比較して、物品上の
汚れを除去しやすくすることによって物品を保護するよ
うに作用することもできる。他の提案された解決法は、
清浄化の間に物品から除去された汚れが同じまたは異な
った物品上に沈着することを防止する剤を加えることを
包含する。
【０００６】米国特許第３，４８５，７６２号は、洗剤
組成物中にポリエチレングリコールで誘導体化したスチ
レン−無水マレイン酸コポリマーを用いることを記載し
ている。この洗剤組成物は、疎水性物品、たとえば、ポ
リエステルからの汚れの除去に有効であるが、上記コポ
リマーは親水性物品、たとえば、木綿に有効ではない。
組成物中にポリエチレングリコールで誘導体化したスチ
レン−無水マレイン酸コポリマーを用いることを記載し
ている。この洗剤組成物は、疎水性物品、たとえば、ポ
リエステルからの汚れの除去に有効であるが、上記コポ
リマーは親水性物品、たとえば、木綿に有効ではない。
【０００７】米国特許第４，４４４，５６１号は、汚れ
の再沈着を防止するために、洗剤組成物中に、５０〜９
０質量％のＣ1 〜Ｃ4 脂肪族カルボン酸のビニルエステ
ル、５〜３５質量％のＮ−ビニルラクタム及び１〜２０
質量％の、塩または４級化生成物を形成し得る塩基性窒
素を含有するモノマーから製造されたコポリマーを用い
ることを記載する。しかしながら、上記コポリマーを用
いることの欠点は、それらは特定の洗濯条件下でアニオ
ン性界面活性剤と錯体化し、清浄化性能の低下を起こし
得る、カチオンを形成し得ることである。さらに、カチ
オン性コポリマーは多数回の洗濯サイクルにわたり所望
しない布帛の灰色化をも促進し得る。
の再沈着を防止するために、洗剤組成物中に、５０〜９
０質量％のＣ1 〜Ｃ4 脂肪族カルボン酸のビニルエステ
ル、５〜３５質量％のＮ−ビニルラクタム及び１〜２０
質量％の、塩または４級化生成物を形成し得る塩基性窒
素を含有するモノマーから製造されたコポリマーを用い
ることを記載する。しかしながら、上記コポリマーを用
いることの欠点は、それらは特定の洗濯条件下でアニオ
ン性界面活性剤と錯体化し、清浄化性能の低下を起こし
得る、カチオンを形成し得ることである。さらに、カチ
オン性コポリマーは多数回の洗濯サイクルにわたり所望
しない布帛の灰色化をも促進し得る。
【０００８】米国特許第５，００８，０３２号は、洗剤
配合物中にＣ4 〜Ｃ28オレフィンとα，β−エチレン性
不飽和ジカルボン酸から製造されたコポリマーを用いる
ことを記載する。しかしながら、上記コポリマーを用い
ることの欠点は、このコポリマーはＮａＯＨで加水分解
しないなら水溶性でないことである。
配合物中にＣ4 〜Ｃ28オレフィンとα，β−エチレン性
不飽和ジカルボン酸から製造されたコポリマーを用いる
ことを記載する。しかしながら、上記コポリマーを用い
ることの欠点は、このコポリマーはＮａＯＨで加水分解
しないなら水溶性でないことである。
【０００９】米国特許第５，５８０，９４１号は洗剤配
合物中に生分解性ビルダーとして、水溶性酸基含有グラ
フトコポリマーを用いることを記載する。このグラフト
コポリマーは糖の存在下にモノマー混合物を共重合する
ことにより得られる。モノマー混合物はモノエチレン性
不飽和Ｃ3 〜Ｃ10モノカルボン酸または１価のカチオン
とのその塩、及びモノスルホン酸基、モノエチレン性不
飽和硫酸エステル、ビニルホスホン酸または１価のカチ
オンとのその塩を含むモノエチレン性不飽和モノマーを
含有する。しかしながら、上記コポリマーを用いること
の欠点はそれらがいかなる汚れ遊離特性をも有しないこ
とである。
合物中に生分解性ビルダーとして、水溶性酸基含有グラ
フトコポリマーを用いることを記載する。このグラフト
コポリマーは糖の存在下にモノマー混合物を共重合する
ことにより得られる。モノマー混合物はモノエチレン性
不飽和Ｃ3 〜Ｃ10モノカルボン酸または１価のカチオン
とのその塩、及びモノスルホン酸基、モノエチレン性不
飽和硫酸エステル、ビニルホスホン酸または１価のカチ
オンとのその塩を含むモノエチレン性不飽和モノマーを
含有する。しかしながら、上記コポリマーを用いること
の欠点はそれらがいかなる汚れ遊離特性をも有しないこ
とである。
【００１０】欧州特許出願第７５３５７０号（Ａ２）
は、５〜１００質量％のビニルアミドモノマーと０〜９
５質量％のビニルエステルモノマーから製造されるビニ
ルアミドポリマーを含有する汚れ除去性及び耐汚れ性洗
剤組成物を記載している。この洗剤組成物は疎水性物
品、たとえば、ポリエステルから汚れを除去するのに有
効であるが、上記組成物は、親水性基材、たとえば、木
綿を清浄化するのには有効でない。１９９８年２月１７
日に出願された、米国特許出願番号０９／０２５，００
２号は側鎖多糖類部分を有するポリマーを記載してい
る。そのポリマーの主鎖はエチレン性不飽和モノマーか
ら、付加重合反応により製造される。
は、５〜１００質量％のビニルアミドモノマーと０〜９
５質量％のビニルエステルモノマーから製造されるビニ
ルアミドポリマーを含有する汚れ除去性及び耐汚れ性洗
剤組成物を記載している。この洗剤組成物は疎水性物
品、たとえば、ポリエステルから汚れを除去するのに有
効であるが、上記組成物は、親水性基材、たとえば、木
綿を清浄化するのには有効でない。１９９８年２月１７
日に出願された、米国特許出願番号０９／０２５，００
２号は側鎖多糖類部分を有するポリマーを記載してい
る。そのポリマーの主鎖はエチレン性不飽和モノマーか
ら、付加重合反応により製造される。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、汚れを除去することにより清浄化組成物の清浄
化特性を改善するポリマーを提供することである。本発
明の他の目的は、清浄化過程からの汚れの物品への再沈
着を防止することにより清浄化組成物の清浄化特性を改
善するポリマーを提供することである。物品に耐汚れ性
を与えるポリマーを提供することも本発明の目的であ
る。本発明のさらなる目的は、清浄化組成物に用いられ
る他の成分と相容性であって、親水性物品及び疎水性物
品から汚れを除去することにより清浄化組成物の清浄化
特性を改善するポリマーを提供することである。
目的は、汚れを除去することにより清浄化組成物の清浄
化特性を改善するポリマーを提供することである。本発
明の他の目的は、清浄化過程からの汚れの物品への再沈
着を防止することにより清浄化組成物の清浄化特性を改
善するポリマーを提供することである。物品に耐汚れ性
を与えるポリマーを提供することも本発明の目的であ
る。本発明のさらなる目的は、清浄化組成物に用いられ
る他の成分と相容性であって、親水性物品及び疎水性物
品から汚れを除去することにより清浄化組成物の清浄化
特性を改善するポリマーを提供することである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】前記及び他の目的に関し
て、本発明は、構造
て、本発明は、構造
【化１３】 を有する側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分散性
アミノ酸コポリマーを提供し、式中、Ｍ+ はＨ+ 、アン
モニウム、アルカリ金属、アルカリ土金属、Ｚｎ2+，Ｃ
ｕ2+、第４級有機アミン、アミノ酸及びプロトン化アミ
ノ糖類からなる群から選択されるカチオンであり、単位
〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕は
ランダムな順序で存在し、（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１
００で、（ｃ＋ｄ）のモル％は０〜９５で、（ｅ）のモ
ル％は０〜９５で、（ｆ）のモル％は０〜９５であり、
Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜４の炭素原子を有するアルキ
ル基及び構造（Ｉ）
アミノ酸コポリマーを提供し、式中、Ｍ+ はＨ+ 、アン
モニウム、アルカリ金属、アルカリ土金属、Ｚｎ2+，Ｃ
ｕ2+、第４級有機アミン、アミノ酸及びプロトン化アミ
ノ糖類からなる群から選択されるカチオンであり、単位
〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕は
ランダムな順序で存在し、（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１
００で、（ｃ＋ｄ）のモル％は０〜９５で、（ｅ）のモ
ル％は０〜９５で、（ｆ）のモル％は０〜９５であり、
Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜４の炭素原子を有するアルキ
ル基及び構造（Ｉ）
【化１４】 を有する糖類部分からなる群から独立して選択され、式
中、Ｒ5 は水素であるか、または構造Ｉ（ａ）
中、Ｒ5 は水素であるか、または構造Ｉ（ａ）
【化１５】 により表わされ、Ｒ6 は水素であるか、または構造Ｉ
（ａ）もしくは構造Ｉ（ｂ）
（ａ）もしくは構造Ｉ（ｂ）
【化１６】 により表わされ、ただし、Ｒ1 またはＲ2 の少なくとも
１つは糖類部分であり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２
の炭素原子を有するアルキル基並びにアスパラギン酸及
びグルタミン酸以外のアミノ酸の残基からなる群から独
立して選択され、（ｍ＋ｎ）は０または０より大であ
る。
１つは糖類部分であり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２
の炭素原子を有するアルキル基並びにアスパラギン酸及
びグルタミン酸以外のアミノ酸の残基からなる群から独
立して選択され、（ｍ＋ｎ）は０または０より大であ
る。
【００１３】他の面では、本発明は、構造
【化１７】 を有する側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分散性
アミノ酸コポリマーを含む清浄化組成物を提供し、式
中、Ｍ+ はＨ+ 、アンモニウム、アルカリ金属、アルカ
リ土金属、Ｚｎ2+，Ｃｕ2+、第４級有機アミン、アミノ
酸及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択される
カチオンであり、単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，
〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕はランダムな順序で存在し、
（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１００で、（ｃ＋ｄ）のモル
％は０〜９５で、（ｅ）のモル％は０〜９５で、（ｆ）
のモル％は０〜９５であり、Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基及び糖類部分からなる
群から独立して選択され、ただし、Ｒ1 またはＲ2 の少
なくとも１つは糖類部分であり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、
１〜１２の炭素原子を有するアルキル基並びにアスパラ
ギン酸及びグルタミン酸以外のアミノ酸残基からなる群
から独立して選択され、（ｍ＋ｎ）は０または０より大
である。
アミノ酸コポリマーを含む清浄化組成物を提供し、式
中、Ｍ+ はＨ+ 、アンモニウム、アルカリ金属、アルカ
リ土金属、Ｚｎ2+，Ｃｕ2+、第４級有機アミン、アミノ
酸及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択される
カチオンであり、単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，
〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕はランダムな順序で存在し、
（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１００で、（ｃ＋ｄ）のモル
％は０〜９５で、（ｅ）のモル％は０〜９５で、（ｆ）
のモル％は０〜９５であり、Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基及び糖類部分からなる
群から独立して選択され、ただし、Ｒ1 またはＲ2 の少
なくとも１つは糖類部分であり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、
１〜１２の炭素原子を有するアルキル基並びにアスパラ
ギン酸及びグルタミン酸以外のアミノ酸残基からなる群
から独立して選択され、（ｍ＋ｎ）は０または０より大
である。
【００１４】他の面では、本発明は、側鎖多糖類部分を
有する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造
方法を提供し、前記方法は、（Ｉ）５〜１００モル％の
（ｆ）単位を有する少なくとも１種のアミノ酸ポリマー
を極性中性溶剤に溶解して溶液を生成させ、（II）工程
（Ｉ）で生成した溶液に少なくとも１種のアミン含有多
糖類を加えて混合物を生成させ、そこで、前記アミン含
有多糖類は構造
有する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造
方法を提供し、前記方法は、（Ｉ）５〜１００モル％の
（ｆ）単位を有する少なくとも１種のアミノ酸ポリマー
を極性中性溶剤に溶解して溶液を生成させ、（II）工程
（Ｉ）で生成した溶液に少なくとも１種のアミン含有多
糖類を加えて混合物を生成させ、そこで、前記アミン含
有多糖類は構造
【化１８】 を有するものであって、(III）工程（II）で生成した混
合物を約３０℃〜約１２０℃の温度で前記アミノ酸ポリ
マーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間
加熱することを含む。好ましくは、前記極性中性溶媒
を、蒸発または沈澱により側鎖多糖類部分を有するアミ
ノ酸コポリマーから除去する。
合物を約３０℃〜約１２０℃の温度で前記アミノ酸ポリ
マーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間
加熱することを含む。好ましくは、前記極性中性溶媒
を、蒸発または沈澱により側鎖多糖類部分を有するアミ
ノ酸コポリマーから除去する。
【００１５】他の面では、本発明は、側鎖多糖類部分を
有する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造
方法を提供し、前記製法は、（Ｉ）水、少なくとも１種
のアミン含有多糖類及び少なくとも１種の、５〜１００
モル％の（ｆ）単位を有するアミノ酸ポリマーの混合物
を生成させ、（II）前記混合物をpHを９より高く維持す
るために十分な量の塩基の存在において、９よりも高い
pHで、約３０℃〜約１００℃の温度で前記アミノ酸ポリ
マーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間
加熱することを含む。好ましくは水を蒸発、凍結乾燥ま
たは噴霧乾燥により側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コ
ポリマーから除去する。
有する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造
方法を提供し、前記製法は、（Ｉ）水、少なくとも１種
のアミン含有多糖類及び少なくとも１種の、５〜１００
モル％の（ｆ）単位を有するアミノ酸ポリマーの混合物
を生成させ、（II）前記混合物をpHを９より高く維持す
るために十分な量の塩基の存在において、９よりも高い
pHで、約３０℃〜約１００℃の温度で前記アミノ酸ポリ
マーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間
加熱することを含む。好ましくは水を蒸発、凍結乾燥ま
たは噴霧乾燥により側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コ
ポリマーから除去する。
【００１６】他の面では、本発明は、側鎖多糖類部分を
有する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造
方法を提供し、前記製法は、（Ｉ）水、少なくとも１種
のアミン含有多糖類及び少なくとも１種の、５〜１００
モル％の（ｆ）単位を有するアミノ酸ポリマーの混合物
を生成させ、（II）前記混合物を１２より低いpHで、約
３０℃〜約１００℃の温度で前記アミノ酸ポリマーと前
記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間加熱する
ことを含む。
有する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造
方法を提供し、前記製法は、（Ｉ）水、少なくとも１種
のアミン含有多糖類及び少なくとも１種の、５〜１００
モル％の（ｆ）単位を有するアミノ酸ポリマーの混合物
を生成させ、（II）前記混合物を１２より低いpHで、約
３０℃〜約１００℃の温度で前記アミノ酸ポリマーと前
記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間加熱する
ことを含む。
【００１７】他の面では、本発明は、側鎖多糖類部分を
有するアミノ酸コポリマーを含む清浄化組成物を製造
し、清浄化溶液と、少なくとも１種の物品が汚れを含有
している１以上の物品とを接触させ、その汚れを含有し
ている物品から少なくとも一部の汚れを除去することを
包含する清浄化方法を提供する。さらに他の面では、本
発明は、側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを
含む清浄化組成物を製造し、清浄化組成物と物品とを接
触させて物品に耐汚れ性を与えることを包含する物品に
耐汚れ性を与える方法を提供する。
有するアミノ酸コポリマーを含む清浄化組成物を製造
し、清浄化溶液と、少なくとも１種の物品が汚れを含有
している１以上の物品とを接触させ、その汚れを含有し
ている物品から少なくとも一部の汚れを除去することを
包含する清浄化方法を提供する。さらに他の面では、本
発明は、側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを
含む清浄化組成物を製造し、清浄化組成物と物品とを接
触させて物品に耐汚れ性を与えることを包含する物品に
耐汚れ性を与える方法を提供する。
【００１８】側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーは、清浄化過程で用いる時、物品から汚れを除去し、
物品への汚れの沈着を防止し、かつ、物品に耐汚れ性を
与える。側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを
含有する清浄化組成物の例は、洗濯用洗剤、予備しみ抜
き剤、皿洗用洗剤及び硬表面清浄化剤である。側鎖多糖
類部分を有するアミノ酸コポリマーは、洗濯過程で、物
品、たとえば布が吸収するのには十分に疎水性である
が、物品、たとえば、ポリエステルの疎水性を低下させ
るのには十分な親水性を維持している。
ーは、清浄化過程で用いる時、物品から汚れを除去し、
物品への汚れの沈着を防止し、かつ、物品に耐汚れ性を
与える。側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを
含有する清浄化組成物の例は、洗濯用洗剤、予備しみ抜
き剤、皿洗用洗剤及び硬表面清浄化剤である。側鎖多糖
類部分を有するアミノ酸コポリマーは、洗濯過程で、物
品、たとえば布が吸収するのには十分に疎水性である
が、物品、たとえば、ポリエステルの疎水性を低下させ
るのには十分な親水性を維持している。
【００１９】側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分
散性アミノ酸コポリマーは、構造
散性アミノ酸コポリマーは、構造
【化１９】 を有する。本発明で用いる場合、「側鎖」は、アミン含
有多糖類部分がアミノ酸コポリマー主鎖に結合している
ことを意味する。側鎖はポリマー鎖の末端での上記基の
結合を排除するという厳格な意味と解すべきではない。
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーのための上
記構造において、Ｍ+は、Ｈ+ 、アンモニウム、アルカ
リ金属、アルカリ土金属、第４級有機アミン、アミノ酸
及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択される。
単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，〔ｄ〕，〔ｅ〕及び
〔ｆ〕はランダムな順序で存在する。（ａ＋ｂ）のモル
％は５〜１００、好ましくは１０〜５０、より好ましく
は１５〜３０である。（ｃ＋ｄ）のモル％は０〜９５、
好ましくは５０〜９０、より好ましくは７０〜８５であ
る。（ｅ）のモル％は０〜９０である。（ｆ）のモル％
は０〜９０である。（ｆ）単位はグルタミン酸及び／ま
たはアスパラギン酸に由来する。
有多糖類部分がアミノ酸コポリマー主鎖に結合している
ことを意味する。側鎖はポリマー鎖の末端での上記基の
結合を排除するという厳格な意味と解すべきではない。
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーのための上
記構造において、Ｍ+は、Ｈ+ 、アンモニウム、アルカ
リ金属、アルカリ土金属、第４級有機アミン、アミノ酸
及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択される。
単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，〔ｄ〕，〔ｅ〕及び
〔ｆ〕はランダムな順序で存在する。（ａ＋ｂ）のモル
％は５〜１００、好ましくは１０〜５０、より好ましく
は１５〜３０である。（ｃ＋ｄ）のモル％は０〜９５、
好ましくは５０〜９０、より好ましくは７０〜８５であ
る。（ｅ）のモル％は０〜９０である。（ｆ）のモル％
は０〜９０である。（ｆ）単位はグルタミン酸及び／ま
たはアスパラギン酸に由来する。
【００２０】Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜４の炭素原子の
アルキル基及び構造（Ｉ）
アルキル基及び構造（Ｉ）
【化２０】 を有する糖類部分からなる群から独立して選択され、こ
こで、Ｒ5 は水素であるか、または構造Ｉ（ａ）
こで、Ｒ5 は水素であるか、または構造Ｉ（ａ）
【化２１】 により表わされ、Ｒ6 は水素であるか、または構造Ｉ
（ａ）もしくは構造Ｉ（ｂ）
（ａ）もしくは構造Ｉ（ｂ）
【化２２】 により表わされ、ただし、Ｒ1 及びＲ2 の少なくとも１
つは糖類部分である。
つは糖類部分である。
【００２１】糖類部分は多糖類または単糖類部分を含有
するアミンでよい。側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポ
リマーは、多糖類部分と単糖類の組み合せで製造し得
る。糖類部分は、デンプン、加水分解デンプン、グルコ
ース、ラクトース、マルトース、マルトデキストリン、
コーンシロップ固形分、セルロース、加水分解セルロー
ス、デキストラン、加水分解デキストラン、グア−ガ
ム、加水分解グア−ガム、イナゴマメガム、加水分解イ
ナゴマメ及びそれらの組み合せからなる群から選択され
る糖類に由来する。適切なデンプンは、たとえば、コー
ン、ジャガイモ、タピオカ及び米を包含する。
するアミンでよい。側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポ
リマーは、多糖類部分と単糖類の組み合せで製造し得
る。糖類部分は、デンプン、加水分解デンプン、グルコ
ース、ラクトース、マルトース、マルトデキストリン、
コーンシロップ固形分、セルロース、加水分解セルロー
ス、デキストラン、加水分解デキストラン、グア−ガ
ム、加水分解グア−ガム、イナゴマメガム、加水分解イ
ナゴマメ及びそれらの組み合せからなる群から選択され
る糖類に由来する。適切なデンプンは、たとえば、コー
ン、ジャガイモ、タピオカ及び米を包含する。
【００２２】（ｍ＋ｎ）の合計は０より大きいか０に等
しい。好ましくは（ｍ＋ｎ）の合計は０〜１０００であ
る。より好ましくは（ｍ＋ｎ）の合計は２〜２０であ
る。Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２の炭素原子を有する
アルキル基並びにアスパラギン酸及びグルタミン酸以外
のアミノ酸の残基からなる群から独立して選択される。
好ましくはＲ3 及びＲ4 は、アミノアルキル、（アミノ
イミノメチル）アミノアルキル、（１Ｈ−イミダゾール
−４−イル）アルキル、アミノオキソアルキル、水素、
１〜１２の炭素原子を有するアルキル基、フェニルアル
キル、（ヒドロキシフェニル）アルキル、インドールア
ルキル、ヒドロキシアルキル、メルカプトアルキル及び
（メチルチオ）アルキルからなる群から独立して選択さ
れる。
しい。好ましくは（ｍ＋ｎ）の合計は０〜１０００であ
る。より好ましくは（ｍ＋ｎ）の合計は２〜２０であ
る。Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２の炭素原子を有する
アルキル基並びにアスパラギン酸及びグルタミン酸以外
のアミノ酸の残基からなる群から独立して選択される。
好ましくはＲ3 及びＲ4 は、アミノアルキル、（アミノ
イミノメチル）アミノアルキル、（１Ｈ−イミダゾール
−４−イル）アルキル、アミノオキソアルキル、水素、
１〜１２の炭素原子を有するアルキル基、フェニルアル
キル、（ヒドロキシフェニル）アルキル、インドールア
ルキル、ヒドロキシアルキル、メルカプトアルキル及び
（メチルチオ）アルキルからなる群から独立して選択さ
れる。
【００２３】より好ましくは、Ｒ3 及びＲ4 は４−アミ
ノブチル、３−〔（アミノイミノメチル）アミノ〕プロ
ピル、２−アミノ−２−オキソエチル、３−アミノ−３
−オキソプロピル、水素、メチル、１−（メチル）エチ
ル、２−（メチル）プロピル、１−（メチル）プロピ
ル、フェニルメチル、（４−ヒドロキシフェニル）メチ
ル、インドールメチル、ヒドロキシメチル、メルカプト
メチル、１−（ヒドロキシ）エチル及び２−（メチルチ
オ）エチルからなる群から独立して選択される。
ノブチル、３−〔（アミノイミノメチル）アミノ〕プロ
ピル、２−アミノ−２−オキソエチル、３−アミノ−３
−オキソプロピル、水素、メチル、１−（メチル）エチ
ル、２−（メチル）プロピル、１−（メチル）プロピ
ル、フェニルメチル、（４−ヒドロキシフェニル）メチ
ル、インドールメチル、ヒドロキシメチル、メルカプト
メチル、１−（ヒドロキシ）エチル及び２−（メチルチ
オ）エチルからなる群から独立して選択される。
【００２４】側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーはアスパラギン酸、グルタミン酸及びそれらの組み合
せからなる群から選択される繰返し単位及び任意に、天
然及び合成アミノ酸からなる群から選択される追加の繰
り返し単位を有する。天然アミノ酸の例は、リシン、ア
ルギニン、ヒスチジン、アスパラギン、グルタミン、プ
ロリン、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソ
ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファ
ン、セリン、システイン、スレオニン、メチオニン及び
シスチンを包含する。合成アミノ酸の例は、アミノ安息
香酸、６−アミノヘキサン酸及び１１−アミノウンデカ
ン酸を包含する。
ーはアスパラギン酸、グルタミン酸及びそれらの組み合
せからなる群から選択される繰返し単位及び任意に、天
然及び合成アミノ酸からなる群から選択される追加の繰
り返し単位を有する。天然アミノ酸の例は、リシン、ア
ルギニン、ヒスチジン、アスパラギン、グルタミン、プ
ロリン、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソ
ロイシン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファ
ン、セリン、システイン、スレオニン、メチオニン及び
シスチンを包含する。合成アミノ酸の例は、アミノ安息
香酸、６−アミノヘキサン酸及び１１−アミノウンデカ
ン酸を包含する。
【００２５】本発明の１態様においては、Ｒ1 は構造
（Ｉ）を有する糖類部分であり、Ｒ5及びＲ6 は水素で
あり、Ｒ2 は水素または１〜４の炭素原子を有するアル
キル基である。本発明の１態様においては、Ｒ1 は構造
（Ｉ）を有する糖類部分であり、Ｒ5は構造Ｉ（ａ）に
より表わされ、Ｒ6 は水素で、Ｒ2 は水素または１〜４
の炭素原子を有するアルキル基でｍ＝１である。
（Ｉ）を有する糖類部分であり、Ｒ5及びＲ6 は水素で
あり、Ｒ2 は水素または１〜４の炭素原子を有するアル
キル基である。本発明の１態様においては、Ｒ1 は構造
（Ｉ）を有する糖類部分であり、Ｒ5は構造Ｉ（ａ）に
より表わされ、Ｒ6 は水素で、Ｒ2 は水素または１〜４
の炭素原子を有するアルキル基でｍ＝１である。
【００２６】本発明の１態様においては、Ｒ1 は構造
（Ｉ）を有する糖類部分であり、Ｒ5は水素であるか、
または構造Ｉ（ａ）により表わされ、Ｒ6 は水素である
か、または構造Ｉ（ａ）もしくは構造（ｂ）で表わさ
れ、Ｒ2 は水素であるか、または１〜４の炭素原子を有
するアルキル基であり、（ｍ＋ｎ）は２〜２０である。
本発明の１態様においては、アミン含有多糖類は、還元
性末端基を含有する糖類のアンモニア、第１級アミン、
ヒドラジン及びヒドロキシルアミンからなる群から選択
される少なくとも１種の化合物を用いる還元的アミノ化
により製造される。好ましくは還元的アミノ化反応は補
助溶媒を用いずに水中で行なわれ、水中での糖類とアミ
ンとの混合、次いで、VIIIＢ族金属触媒の存在下にアミ
ノ糖を製造するのに有効な条件下の混合物と加圧した水
素との接触を含む。アミン含有多糖類の製造方法は、米
国特許第５，６５４，１９８号（参照により本明細書に
組み込まれる）に開示されている。
（Ｉ）を有する糖類部分であり、Ｒ5は水素であるか、
または構造Ｉ（ａ）により表わされ、Ｒ6 は水素である
か、または構造Ｉ（ａ）もしくは構造（ｂ）で表わさ
れ、Ｒ2 は水素であるか、または１〜４の炭素原子を有
するアルキル基であり、（ｍ＋ｎ）は２〜２０である。
本発明の１態様においては、アミン含有多糖類は、還元
性末端基を含有する糖類のアンモニア、第１級アミン、
ヒドラジン及びヒドロキシルアミンからなる群から選択
される少なくとも１種の化合物を用いる還元的アミノ化
により製造される。好ましくは還元的アミノ化反応は補
助溶媒を用いずに水中で行なわれ、水中での糖類とアミ
ンとの混合、次いで、VIIIＢ族金属触媒の存在下にアミ
ノ糖を製造するのに有効な条件下の混合物と加圧した水
素との接触を含む。アミン含有多糖類の製造方法は、米
国特許第５，６５４，１９８号（参照により本明細書に
組み込まれる）に開示されている。
【００２７】側鎖糖類部分を有する水溶性または水分散
性アミノ酸ポリマーは、アスパラギル酸もしくはグルタ
ミン酸コポリマーとアミン含有糖類とを縮合させて変性
アミノ酸ポリマーを生成させるか、またはアミン含有糖
類とスクシンイミドコポリマーもしくはグルチミドコポ
リマーとの開環反応のいずれかにより製造される。本発
明による反応時間は好ましくは約１０分〜４８時間、よ
り好ましくは約１時間〜約８時間である。
性アミノ酸ポリマーは、アスパラギル酸もしくはグルタ
ミン酸コポリマーとアミン含有糖類とを縮合させて変性
アミノ酸ポリマーを生成させるか、またはアミン含有糖
類とスクシンイミドコポリマーもしくはグルチミドコポ
リマーとの開環反応のいずれかにより製造される。本発
明による反応時間は好ましくは約１０分〜４８時間、よ
り好ましくは約１時間〜約８時間である。
【００２８】本発明の１態様では、側鎖多糖類部分を有
する水溶性または水分散性アミノ酸ポリマーは、（Ｉ）
５〜１００モル％の（ｆ）単位を有する少なくとも１種
のアミノ酸ポリマーを極性中性溶剤に溶解して溶液を生
成させ、（II）工程（Ｉ）で生成した溶液に少なくとも
１種のアミン含有多糖類を加えて混合物を生成させ、そ
こで、前記アミン含有多糖類は構造
する水溶性または水分散性アミノ酸ポリマーは、（Ｉ）
５〜１００モル％の（ｆ）単位を有する少なくとも１種
のアミノ酸ポリマーを極性中性溶剤に溶解して溶液を生
成させ、（II）工程（Ｉ）で生成した溶液に少なくとも
１種のアミン含有多糖類を加えて混合物を生成させ、そ
こで、前記アミン含有多糖類は構造
【化２３】 を有するものであって、(III）工程（II）で生成した混
合物を約３０℃〜約１２０℃の温度で前記アミノ酸と前
記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間加熱する
ことを含む方法により製造される。好ましくは、極性中
性溶剤は蒸発または沈澱により側鎖多糖類部分を有する
アミノ酸コポリマーから除去される。
合物を約３０℃〜約１２０℃の温度で前記アミノ酸と前
記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間加熱する
ことを含む方法により製造される。好ましくは、極性中
性溶剤は蒸発または沈澱により側鎖多糖類部分を有する
アミノ酸コポリマーから除去される。
【００２９】いかなる特定の理論に束縛されることを望
むものではないが、本発明者はアミン含有糖類はアミノ
酸ポリマー上の（ｆ）単位との縮合反応により反応し
て、（ａ）及び（ｂ）単位を生成するものと信ずる。
むものではないが、本発明者はアミン含有糖類はアミノ
酸ポリマー上の（ｆ）単位との縮合反応により反応し
て、（ａ）及び（ｂ）単位を生成するものと信ずる。
【００３０】本発明の１態様では、側鎖多糖類部分を有
する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーは、
（Ｉ）水、少なくとも１種のアミン含有多糖類及び少な
くとも１種の、５〜１００モル％の（ｆ）単位を有する
アミノ酸ポリマーの混合物を生成させ、（II）前記混合
物をpHを９より高く維持するために十分な量の塩基の存
在において、９より高いpHで約３０℃〜約１００℃の温
度で前記アミノ酸ポリマーと前記アミン含有多糖類が反
応するのに十分な時間加熱することを含む方法により製
造される。好ましくは、水は、蒸発、凍結乾燥または噴
霧乾燥により側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーから除去される。
する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーは、
（Ｉ）水、少なくとも１種のアミン含有多糖類及び少な
くとも１種の、５〜１００モル％の（ｆ）単位を有する
アミノ酸ポリマーの混合物を生成させ、（II）前記混合
物をpHを９より高く維持するために十分な量の塩基の存
在において、９より高いpHで約３０℃〜約１００℃の温
度で前記アミノ酸ポリマーと前記アミン含有多糖類が反
応するのに十分な時間加熱することを含む方法により製
造される。好ましくは、水は、蒸発、凍結乾燥または噴
霧乾燥により側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーから除去される。
【００３１】好ましい塩基は水酸化ナトリウムである。
いかなる特定の理論により束縛されることを望むもので
はないが、本発明者はアミン含有多糖類はアミノ酸ポリ
マー上の（ｆ）単位との反応により（ａ）及び（ｂ）単
位を生成し、水は（ｆ）単位と反応して（ｃ）及び
（ｄ）単位を生成すると信ずる。生成物は、水及び側鎖
多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーを含有し、いくら
かの未反応アミノ糖単位または未反応アミノ酸ポリマー
を含有することがあることを特記する。Ｍ+ は添加され
た塩基の共役する酸であることが予期される。たとえ
ば、添加された塩基がＮａＯＨであるなら、Ｍ+ はＮａ
+ である。
いかなる特定の理論により束縛されることを望むもので
はないが、本発明者はアミン含有多糖類はアミノ酸ポリ
マー上の（ｆ）単位との反応により（ａ）及び（ｂ）単
位を生成し、水は（ｆ）単位と反応して（ｃ）及び
（ｄ）単位を生成すると信ずる。生成物は、水及び側鎖
多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーを含有し、いくら
かの未反応アミノ糖単位または未反応アミノ酸ポリマー
を含有することがあることを特記する。Ｍ+ は添加され
た塩基の共役する酸であることが予期される。たとえ
ば、添加された塩基がＮａＯＨであるなら、Ｍ+ はＮａ
+ である。
【００３２】本発明の１態様では、側鎖多糖類部分を有
する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーは、
（Ｉ）水、少なくとも１種のアミン含有多糖類及び少な
くとも１種の、５〜１００モル％の（ｆ）単位を有する
アミノ酸ポリマーの混合物を生成させ、（II）前記混合
物を１２より低いpHで、約３０℃〜約１００℃の温度で
前記アミノ酸ポリマーが前記アミン含有多糖類と反応す
るのに十分な時間加熱することを含む方法により製造さ
れる。この態様において反応のpHは調整されず、結果と
して、一般に約７〜約１１の範囲内であることを特記す
る。いかなる特定の理論によっても束縛されることを望
むものではないが、発明者はこの態様におけるＭ+ はプ
ロトン化アミン含有多糖類であると信ずる。水は蒸発の
ような当業界で既知の方法により除去される。
する水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーは、
（Ｉ）水、少なくとも１種のアミン含有多糖類及び少な
くとも１種の、５〜１００モル％の（ｆ）単位を有する
アミノ酸ポリマーの混合物を生成させ、（II）前記混合
物を１２より低いpHで、約３０℃〜約１００℃の温度で
前記アミノ酸ポリマーが前記アミン含有多糖類と反応す
るのに十分な時間加熱することを含む方法により製造さ
れる。この態様において反応のpHは調整されず、結果と
して、一般に約７〜約１１の範囲内であることを特記す
る。いかなる特定の理論によっても束縛されることを望
むものではないが、発明者はこの態様におけるＭ+ はプ
ロトン化アミン含有多糖類であると信ずる。水は蒸発の
ような当業界で既知の方法により除去される。
【００３３】本発明の好ましい態様では、側鎖多糖類部
分を有するアミノ酸コポリマーは、Ｎ−メチルグルカミ
ンまたは１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビトール
のいずれかとポリスクシンイミドを反応させることによ
り製造される。本発明の好ましい態様では、側鎖多糖類
部分を有するアミノ酸ポリマーはＮ−メチルラクタミ
ン、Ｎ−メチルマルタミン、ラクタミンまたはマルタミ
ンのいずれかとポリスクシンイミドを反応させることに
より製造される。
分を有するアミノ酸コポリマーは、Ｎ−メチルグルカミ
ンまたは１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビトール
のいずれかとポリスクシンイミドを反応させることによ
り製造される。本発明の好ましい態様では、側鎖多糖類
部分を有するアミノ酸ポリマーはＮ−メチルラクタミ
ン、Ｎ−メチルマルタミン、ラクタミンまたはマルタミ
ンのいずれかとポリスクシンイミドを反応させることに
より製造される。
【００３４】本発明の好ましい態様では、側鎖多糖類部
分を有するアミノ酸コポリマーは、Ｎ−メチルアミノコ
ーンシロップ固形分、アミノコーンシロップ固形分、Ｎ
−メチルアミノマルトデキストリンまたはアミノマルト
デキストリンのいずれかとポリスクシンイミドとの反応
により製造される。溶液中の側鎖多糖類部分を有するア
ミノ酸コポリマー生成物は一般に３〜９、好ましくは約
８〜９のpHを有する。ポリマー生成物が製造された後、
長時間この範囲外のpHにおくとポリマーは分解を受け
る。
分を有するアミノ酸コポリマーは、Ｎ−メチルアミノコ
ーンシロップ固形分、アミノコーンシロップ固形分、Ｎ
−メチルアミノマルトデキストリンまたはアミノマルト
デキストリンのいずれかとポリスクシンイミドとの反応
により製造される。溶液中の側鎖多糖類部分を有するア
ミノ酸コポリマー生成物は一般に３〜９、好ましくは約
８〜９のpHを有する。ポリマー生成物が製造された後、
長時間この範囲外のpHにおくとポリマーは分解を受け
る。
【００３５】側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーはあらゆる清浄化組成物に用い得る。本明細書で用い
る時、「清浄化」は物品から汚れを除去し、清浄化また
は洗濯過程において汚れの沈着を防止しまたは、物品に
耐汚れ性を与えるか、それらの組み合せを意味する。こ
のアミノ酸コポリマーを用いて清浄化し得る物品は、汚
れと接触し、清浄化過程において清浄化され得る物品で
ある。上記物品の例は、布帛、たとえば、衣類、リネ
ン、カーペット、もしくは室内装飾材料、硬表面、たと
えば天板、窓、床、皿、ガラスもしくはタイルまたは自
動車を包含する。
ーはあらゆる清浄化組成物に用い得る。本明細書で用い
る時、「清浄化」は物品から汚れを除去し、清浄化また
は洗濯過程において汚れの沈着を防止しまたは、物品に
耐汚れ性を与えるか、それらの組み合せを意味する。こ
のアミノ酸コポリマーを用いて清浄化し得る物品は、汚
れと接触し、清浄化過程において清浄化され得る物品で
ある。上記物品の例は、布帛、たとえば、衣類、リネ
ン、カーペット、もしくは室内装飾材料、硬表面、たと
えば天板、窓、床、皿、ガラスもしくはタイルまたは自
動車を包含する。
【００３６】清浄化組成物は固体または液体組成物でよ
い。清浄化組成物が固体なら、清浄化組成物は通常の物
理的形状のあらゆるもの、たとえば、粉末、ビーズ、フ
レーク、棒、錠剤、ヌードル、ペースト及びスラリーで
よい。清浄化組成物が液体なら、清浄化組成物は好まし
くは、物品と容易に接触するように側鎖多糖類部分を有
するアミノ酸コポリマーを分散または溶解化する。清浄
化組成物は水性または非水性でよい。たとえば、側鎖多
糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを、水、１以上の
溶剤または不活性希釈剤に溶解または分散させる。好ま
しくは清浄化組成物は水性である。清浄化組成物は、好
ましくは、清浄化組成物の総質量に基づいて、約１〜約
６０質量％、より好ましくは約２〜約２０質量％の量の
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを含有す
る。
い。清浄化組成物が固体なら、清浄化組成物は通常の物
理的形状のあらゆるもの、たとえば、粉末、ビーズ、フ
レーク、棒、錠剤、ヌードル、ペースト及びスラリーで
よい。清浄化組成物が液体なら、清浄化組成物は好まし
くは、物品と容易に接触するように側鎖多糖類部分を有
するアミノ酸コポリマーを分散または溶解化する。清浄
化組成物は水性または非水性でよい。たとえば、側鎖多
糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを、水、１以上の
溶剤または不活性希釈剤に溶解または分散させる。好ま
しくは清浄化組成物は水性である。清浄化組成物は、好
ましくは、清浄化組成物の総質量に基づいて、約１〜約
６０質量％、より好ましくは約２〜約２０質量％の量の
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを含有す
る。
【００３７】清浄化組成物は清浄化組成物に用いられて
いるいかなる追加の成分をも含有し得る。上記追加の成
分は当業者に周知であって、１以上の界面活性剤、ビル
ダー、イオン交換剤、アルカリ、耐蝕性物質、沈着防止
物質、蛍光増白剤、芳香、染料、キレート化剤、酵素、
白色体質顔料、増白剤、帯電防止剤、泡調節剤、溶剤、
ハイドロトロープ剤、漂白剤、香料、漂白前駆剤、水、
緩衝剤、汚れ除去剤、汚れ遊離剤、柔軟剤、乳白剤、不
活性希釈剤、緩衝剤、腐蝕抑制剤、灰色化防止剤、再沈
着防止剤、安定剤、乳白剤、充てん剤、ビルダー、ホス
フェートコビルダー及びホスフェート置換ビルダーを包
含する。上記成分の組み合せも用い得る。
いるいかなる追加の成分をも含有し得る。上記追加の成
分は当業者に周知であって、１以上の界面活性剤、ビル
ダー、イオン交換剤、アルカリ、耐蝕性物質、沈着防止
物質、蛍光増白剤、芳香、染料、キレート化剤、酵素、
白色体質顔料、増白剤、帯電防止剤、泡調節剤、溶剤、
ハイドロトロープ剤、漂白剤、香料、漂白前駆剤、水、
緩衝剤、汚れ除去剤、汚れ遊離剤、柔軟剤、乳白剤、不
活性希釈剤、緩衝剤、腐蝕抑制剤、灰色化防止剤、再沈
着防止剤、安定剤、乳白剤、充てん剤、ビルダー、ホス
フェートコビルダー及びホスフェート置換ビルダーを包
含する。上記成分の組み合せも用い得る。
【００３８】好ましくは側鎖多糖類部分を有するアミノ
酸コポリマーを用いて製造された清浄化組成物は少なく
とも１種の界面活性剤を含有する。適切な界面活性剤は
非イオン、アニオン、カチオン及び両性界面活性剤を包
含する。清浄化組成物に用い得る界面活性剤は石けんで
もよい。
酸コポリマーを用いて製造された清浄化組成物は少なく
とも１種の界面活性剤を含有する。適切な界面活性剤は
非イオン、アニオン、カチオン及び両性界面活性剤を包
含する。清浄化組成物に用い得る界面活性剤は石けんで
もよい。
【００３９】アニオン界面活性剤は、たとえば、Ｃ8 〜
Ｃ12アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ12〜Ｃ16アルカ
ンスルホネート、Ｃ12〜Ｃ18アルキルスルフェート、Ｃ
12〜Ｃ16アルキルスルホスクシネートまたはＣ12〜Ｃ16
硫酸化エトキシル化アルカノールを包含する。
Ｃ12アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ12〜Ｃ16アルカ
ンスルホネート、Ｃ12〜Ｃ18アルキルスルフェート、Ｃ
12〜Ｃ16アルキルスルホスクシネートまたはＣ12〜Ｃ16
硫酸化エトキシル化アルカノールを包含する。
【００４０】非イオン界面活性剤は、たとえば、Ｃ6 〜
Ｃ12アルキルフェノールエトキシレート、Ｃ12〜Ｃ20ア
ルカノールアルコキシレート及びエチレンオキシド及び
プロピレオキシドのブロックコポリマーを包含する。任
意に、ポリアルキレンオキシドの末端基はブロックする
ことができ、それによりポリアルキレンオキシドの遊離
ＯＨ基はエーテル化、エステル化、アセタール化及び／
またはアミノ化することができる。他の変性は、ポリア
ルキレンオキシドの遊離ＯＨ基とイソシアネートの反応
させることからなる。非イオン界面活性剤はＣ4 〜Ｃ18
のアルキルグルコシド並びにアルコキシル化によりそれ
らから得られるアルコキシル化生成物、特にアルキルグ
ルコシドとエチレンオキシドの反応により得られるもの
も包含する。
Ｃ12アルキルフェノールエトキシレート、Ｃ12〜Ｃ20ア
ルカノールアルコキシレート及びエチレンオキシド及び
プロピレオキシドのブロックコポリマーを包含する。任
意に、ポリアルキレンオキシドの末端基はブロックする
ことができ、それによりポリアルキレンオキシドの遊離
ＯＨ基はエーテル化、エステル化、アセタール化及び／
またはアミノ化することができる。他の変性は、ポリア
ルキレンオキシドの遊離ＯＨ基とイソシアネートの反応
させることからなる。非イオン界面活性剤はＣ4 〜Ｃ18
のアルキルグルコシド並びにアルコキシル化によりそれ
らから得られるアルコキシル化生成物、特にアルキルグ
ルコシドとエチレンオキシドの反応により得られるもの
も包含する。
【００４１】カチオン性界面活性剤は、水溶液に溶解ま
たは分散した時、官能基の荷電が陽性である親水性官能
基を含有する。典型的なカチオン性界面活性剤は、たと
えば、アミン化合物、酸素含有アミン及び第４級アミン
塩を包含する。両性界面活性剤は酸性及び塩基性親水性
基の両方を含有する。両性界面活性剤は好ましくは第２
級及び第３級アミンの誘導体、第４級アンモニウム、第
４級ホスホニウムまたは第３級スルホニウム化合物の誘
導体である。第４級化合物中のカチオン性原子は異節環
の部分であることがある。両性界面活性剤は好ましくは
約３〜約１８の炭素原子を含有する少なくとも１種の脂
肪族基を含有する。少なくとも１種の脂肪族基は、好ま
しくは、アニオン性水−溶解化基、たとえば、カルボキ
シ、スルホネートまたはホスホノ基を含有する。
たは分散した時、官能基の荷電が陽性である親水性官能
基を含有する。典型的なカチオン性界面活性剤は、たと
えば、アミン化合物、酸素含有アミン及び第４級アミン
塩を包含する。両性界面活性剤は酸性及び塩基性親水性
基の両方を含有する。両性界面活性剤は好ましくは第２
級及び第３級アミンの誘導体、第４級アンモニウム、第
４級ホスホニウムまたは第３級スルホニウム化合物の誘
導体である。第４級化合物中のカチオン性原子は異節環
の部分であることがある。両性界面活性剤は好ましくは
約３〜約１８の炭素原子を含有する少なくとも１種の脂
肪族基を含有する。少なくとも１種の脂肪族基は、好ま
しくは、アニオン性水−溶解化基、たとえば、カルボキ
シ、スルホネートまたはホスホノ基を含有する。
【００４２】一般に、アニオン性界面活性剤、たとえ
ば、直鎖状アルキルスルホネート（ＬＡＳ）は側鎖多糖
類部分を有するアミノ酸コポリマーを含有する固体清浄
化組成物中で用いるのに好ましい。非イオン性及びアニ
オン性界面活性剤混合物、たとえば、アルコールエトキ
シレート及びＬＡＳは側鎖多糖類部分を有するアミノ酸
コポリマーを含有する液体清浄化組成物で用いるのに好
ましい。界面活性剤は任意に、清浄化組成物の約０〜約
５０質量％、好ましくは約２〜約４５質量％及びより好
ましくは約５〜約４０質量％の量で存在する。
ば、直鎖状アルキルスルホネート（ＬＡＳ）は側鎖多糖
類部分を有するアミノ酸コポリマーを含有する固体清浄
化組成物中で用いるのに好ましい。非イオン性及びアニ
オン性界面活性剤混合物、たとえば、アルコールエトキ
シレート及びＬＡＳは側鎖多糖類部分を有するアミノ酸
コポリマーを含有する液体清浄化組成物で用いるのに好
ましい。界面活性剤は任意に、清浄化組成物の約０〜約
５０質量％、好ましくは約２〜約４５質量％及びより好
ましくは約５〜約４０質量％の量で存在する。
【００４３】清浄化組成物中に存在し得るビルダーの例
は、たとえば、ホスフェート、ピロホスフェート、ポリ
ホスフェートまたはナトリウムトリポリホスフェートを
包含する。さらなる例は、ゼオライト、炭酸ナトリウ
ム、ポリ（カルボン酸）、ニトリロトリ酢酸、クエン
酸、酒石酸、前記酸の塩並びにモノマー状、オリゴマー
状及びポリマー状ホスホネートである。ビルダーの組み
合わせも用い得る。ビルダーは、任意に、清浄化組成物
の総質量に基づいて０〜約８５質量％、好ましくは約５
〜約５０質量％の量で存在する。
は、たとえば、ホスフェート、ピロホスフェート、ポリ
ホスフェートまたはナトリウムトリポリホスフェートを
包含する。さらなる例は、ゼオライト、炭酸ナトリウ
ム、ポリ（カルボン酸）、ニトリロトリ酢酸、クエン
酸、酒石酸、前記酸の塩並びにモノマー状、オリゴマー
状及びポリマー状ホスホネートである。ビルダーの組み
合わせも用い得る。ビルダーは、任意に、清浄化組成物
の総質量に基づいて０〜約８５質量％、好ましくは約５
〜約５０質量％の量で存在する。
【００４４】側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーを含有する液体清浄化組成物は８０質量％までの水ま
たは溶剤またはそれらの組み合わせを含有することがで
きる。用い得る典型的な溶剤は酸素含有溶剤、たとえ
ば、アルコール、エステル、グリコール及びグリコール
エーテルを包含する。清浄化組成物中に用い得るアルコ
ールは、たとえば、メタノール、エタノール、イソプロ
パノール及び第３級ブタノールを包含する。用い得るエ
ステルは、たとえば、酢酸アミル、酢酸ブチル、酢酸エ
チル及びグリコールのエステルを包含する。溶剤として
有用なグリコール及びグリコールエーテルは、たとえ
ば、エチレングリコール、プロピレングリコール及びエ
チレンまたはプロピレングリコールのオリゴマーを包含
する。
ーを含有する液体清浄化組成物は８０質量％までの水ま
たは溶剤またはそれらの組み合わせを含有することがで
きる。用い得る典型的な溶剤は酸素含有溶剤、たとえ
ば、アルコール、エステル、グリコール及びグリコール
エーテルを包含する。清浄化組成物中に用い得るアルコ
ールは、たとえば、メタノール、エタノール、イソプロ
パノール及び第３級ブタノールを包含する。用い得るエ
ステルは、たとえば、酢酸アミル、酢酸ブチル、酢酸エ
チル及びグリコールのエステルを包含する。溶剤として
有用なグリコール及びグリコールエーテルは、たとえ
ば、エチレングリコール、プロピレングリコール及びエ
チレンまたはプロピレングリコールのオリゴマーを包含
する。
【００４５】側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーを含有する固体清浄化組成物は、好ましくは６０質量
％までの１以上の固体不活性希釈剤、たとえば、硫酸ナ
トリウム、塩化ナトリウム、ホウ酸ナトリウムまたは選
択されたポリマー、たとえば、ポリエチレングリコール
またはポリプロピレングリコールを含有する。清浄化組
成物は０〜約５０質量％の１以上の緩衝剤を含有し得
る。緩衝剤は、たとえば、１以上のアルカリ金属塩、た
とえば、ケイ酸塩、炭酸塩または硫酸塩を包含する。緩
衝剤は、たとえば、有機アルカリ、たとえば、トリエタ
ノールアミン、モノエタノールアミン及びトリイソプロ
パノールアミンも包含する。
ーを含有する固体清浄化組成物は、好ましくは６０質量
％までの１以上の固体不活性希釈剤、たとえば、硫酸ナ
トリウム、塩化ナトリウム、ホウ酸ナトリウムまたは選
択されたポリマー、たとえば、ポリエチレングリコール
またはポリプロピレングリコールを含有する。清浄化組
成物は０〜約５０質量％の１以上の緩衝剤を含有し得
る。緩衝剤は、たとえば、１以上のアルカリ金属塩、た
とえば、ケイ酸塩、炭酸塩または硫酸塩を包含する。緩
衝剤は、たとえば、有機アルカリ、たとえば、トリエタ
ノールアミン、モノエタノールアミン及びトリイソプロ
パノールアミンも包含する。
【００４６】布帛柔軟剤は典型的には第４アンモニウム
塩、たとえば、塩化ジタロージメチルアンモニウムを包
含する。清浄化組成物、特に洗剤組成物中に任意に包含
される他の添加剤は約３０質量％までの量で用いられる
漂白剤、約２５質量％までの量で用いられる腐蝕抑制
剤、たとえば、ケイ酸塩、約２０質量％までの量で用い
られる染料沈着防止剤及び約５質量％までの量で用いら
れる灰色化防止剤である。
塩、たとえば、塩化ジタロージメチルアンモニウムを包
含する。清浄化組成物、特に洗剤組成物中に任意に包含
される他の添加剤は約３０質量％までの量で用いられる
漂白剤、約２５質量％までの量で用いられる腐蝕抑制
剤、たとえば、ケイ酸塩、約２０質量％までの量で用い
られる染料沈着防止剤及び約５質量％までの量で用いら
れる灰色化防止剤である。
【００４７】適切な漂白剤は、たとえば、過ホウ酸塩、
過炭酸塩、塩素発生物質、たとえば、塩化イソシヌル酸
塩である。腐蝕防止剤として用いられる適切なケイ酸塩
は、たとえば、ケイ酸ナトリウム、ジケイ酸ナトリウム
及びメタケイ酸ナトリウムである。適切な沈着防止剤
は、たとえば、ポリビニルピロリドンである。灰色化防
止剤の例は、たとえば、カルボキシメチルセルロース、
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス及び酢酸ビニルと分子量１，０００〜１５，０００を
有するポリアルキレンオキシドのグラフトコポリマーで
ある。
過炭酸塩、塩素発生物質、たとえば、塩化イソシヌル酸
塩である。腐蝕防止剤として用いられる適切なケイ酸塩
は、たとえば、ケイ酸ナトリウム、ジケイ酸ナトリウム
及びメタケイ酸ナトリウムである。適切な沈着防止剤
は、たとえば、ポリビニルピロリドンである。灰色化防
止剤の例は、たとえば、カルボキシメチルセルロース、
メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス及び酢酸ビニルと分子量１，０００〜１５，０００を
有するポリアルキレンオキシドのグラフトコポリマーで
ある。
【００４８】側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ
ーを含有する清浄化組成物を、少なくとも１つの物品が
汚れを含有している、１以上の物品と接触させる。接触
は、たとえば、清浄化組成物中に物品を浸漬し、前記ポ
リマーを含有する清浄化組成物中で物品を撹拌すること
により行うことができる。接触は清浄化組成物で物品を
ぬぐうか、物品に噴霧するかまたは物品をパジングする
ことによっても果すことができる。
ーを含有する清浄化組成物を、少なくとも１つの物品が
汚れを含有している、１以上の物品と接触させる。接触
は、たとえば、清浄化組成物中に物品を浸漬し、前記ポ
リマーを含有する清浄化組成物中で物品を撹拌すること
により行うことができる。接触は清浄化組成物で物品を
ぬぐうか、物品に噴霧するかまたは物品をパジングする
ことによっても果すことができる。
【００４９】本発明の好ましい態様では、側鎖多糖類部
分を有するアミノ酸コポリマーを洗剤配合物中に組み込
む。洗剤配合物においては、側鎖多糖類部分を有するア
ミノ酸コポリマーは洗剤配合物の総重量に基づいて、好
ましくは約０．１〜約２５質量％、より好ましくは約
０．５〜約１０質量％、最も好ましくは約１〜約５質量
％の量で存在する。洗剤配合物が洗濯用洗剤である時、
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーは布に付着
することがある油性の汚れの量を減少させる機能を果
す。汚れと布の間の相互作用の減少の結果として、布の
連続する洗濯はより多くの汚れを除去するだろう。
分を有するアミノ酸コポリマーを洗剤配合物中に組み込
む。洗剤配合物においては、側鎖多糖類部分を有するア
ミノ酸コポリマーは洗剤配合物の総重量に基づいて、好
ましくは約０．１〜約２５質量％、より好ましくは約
０．５〜約１０質量％、最も好ましくは約１〜約５質量
％の量で存在する。洗剤配合物が洗濯用洗剤である時、
側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマーは布に付着
することがある油性の汚れの量を減少させる機能を果
す。汚れと布の間の相互作用の減少の結果として、布の
連続する洗濯はより多くの汚れを除去するだろう。
【００５０】本発明の好ましい態様では、側鎖多糖類部
分を有するアミノ酸コポリマーを汚れた布帛またはカー
ペットに直接塗布するための予備しみ抜き剤中に組み込
む。アミノ酸コポリマーは、たとえ布帛をそのポリマー
を含有しない洗濯用洗剤中で洗濯したとしても、汚れの
布帛からの除去を助ける。予備しみ抜き剤配合物中で用
いる時、側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマー
は、好ましくは予備しみ抜き剤配合物中の総質量に基づ
いて、約０．５〜約７５質量％、より好ましくは約１〜
約１５質量％及び最も好ましくは約２〜約１０質量％の
量で存在する。本発明の他の好ましい態様では、側鎖多
糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを布帛柔軟化組成
物中に組み込む。アミノ酸コポリマーは布帛の柔軟化の
間に汚れの遊離を助ける。
分を有するアミノ酸コポリマーを汚れた布帛またはカー
ペットに直接塗布するための予備しみ抜き剤中に組み込
む。アミノ酸コポリマーは、たとえ布帛をそのポリマー
を含有しない洗濯用洗剤中で洗濯したとしても、汚れの
布帛からの除去を助ける。予備しみ抜き剤配合物中で用
いる時、側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマー
は、好ましくは予備しみ抜き剤配合物中の総質量に基づ
いて、約０．５〜約７５質量％、より好ましくは約１〜
約１５質量％及び最も好ましくは約２〜約１０質量％の
量で存在する。本発明の他の好ましい態様では、側鎖多
糖類部分を有するアミノ酸コポリマーを布帛柔軟化組成
物中に組み込む。アミノ酸コポリマーは布帛の柔軟化の
間に汚れの遊離を助ける。
【００５１】次の非限定の例は本発明のさらなる面を説
明する。 例１ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＡの合成
明する。 例１ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＡの合成
【化２４】
【００５２】重量平均分子量３０，０００のポリ（スク
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却した。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、栓、及び頂部に窒素導入口のあ
る還流冷却器を装備した。丸底フラスコに５０ｇ（０．
５２モルイミド官能性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミ
ド）及び３９０ｇのジメチルスルホキシドをフラスコ内
で正圧の窒素を維持しながら装てんした。得られた混合
物を正圧の窒素下に６０℃に加温し、ポリ（スクシンイ
ミド）が完全に溶解するまで撹拌した。次いで均質な混
合物に８０．５ｇ（０．４１モル）のＮ−メチルグルカ
ミンを添加した。６０℃、正圧の窒素下に撹拌を継続し
た。反応の進行を、反応混合物のアリコートの遊離アミ
ンを０．１ＮのＨＣｌで滴定することにより追跡した。
６０℃で３８時間後、反応が完了したと決定された。
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却した。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、栓、及び頂部に窒素導入口のあ
る還流冷却器を装備した。丸底フラスコに５０ｇ（０．
５２モルイミド官能性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミ
ド）及び３９０ｇのジメチルスルホキシドをフラスコ内
で正圧の窒素を維持しながら装てんした。得られた混合
物を正圧の窒素下に６０℃に加温し、ポリ（スクシンイ
ミド）が完全に溶解するまで撹拌した。次いで均質な混
合物に８０．５ｇ（０．４１モル）のＮ−メチルグルカ
ミンを添加した。６０℃、正圧の窒素下に撹拌を継続し
た。反応の進行を、反応混合物のアリコートの遊離アミ
ンを０．１ＮのＨＣｌで滴定することにより追跡した。
６０℃で３８時間後、反応が完了したと決定された。
【００５３】冷却された反応混合物を４体積のメタノー
ル中に注ぐことにより反応混合物を沈澱させ、次いで、
真空ろ過により回収した。反応生成物をメタノールで洗
浄し、次いで、５０℃の強制空気炉中で乾燥させた。薄
褐色粉末の収量は９１．０ｇであった。炭素−１３ＮＭ
Ｒによる分析は生成物が３０モル％のスクシンイミド残
基（ｆサブ単位、ｘ＝１）及び７０モル％のアミド残基
（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）を示した。
ル中に注ぐことにより反応混合物を沈澱させ、次いで、
真空ろ過により回収した。反応生成物をメタノールで洗
浄し、次いで、５０℃の強制空気炉中で乾燥させた。薄
褐色粉末の収量は９１．０ｇであった。炭素−１３ＮＭ
Ｒによる分析は生成物が３０モル％のスクシンイミド残
基（ｆサブ単位、ｘ＝１）及び７０モル％のアミド残基
（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）を示した。
【００５４】例２ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＢの合成
【化２５】
【００５５】重量平均分子量３０，０００のポリ（スク
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却した。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、pH電極及び還流冷却器を装備し
た。丸底フラスコに、３０ｇ（０．３１モルイミド官能
性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミド）、２５０ｇの脱イ
オン水及び５６．０ｇ（０．３１モル）の１−アミノ−
１−デオキシ−Ｄ−ソルビトールを装てんした。得られ
た混合物を６０℃に加温し、自動pH調節器を用いて反応
pHを１１．０に保つような速度で３．８９ＮのＮａＯＨ
を添加した。pHを１１．０に維持しながら、反応温度を
徐々に４．５時間かけて冷却させた。４．５時間の加熱
後、温度は４０℃で、７２．５ml（０．２８２モル）の
３．８９ＮのＮａＯＨが添加され、溶液は本質的に透明
であった。室温（約２０℃）まで冷却させた後、濃塩酸
の添加により溶液のpHを１０．６に低下させた。次い
で、少量の不溶性物質を除去するために、溶液をろ過し
た。
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却した。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、pH電極及び還流冷却器を装備し
た。丸底フラスコに、３０ｇ（０．３１モルイミド官能
性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミド）、２５０ｇの脱イ
オン水及び５６．０ｇ（０．３１モル）の１−アミノ−
１−デオキシ−Ｄ−ソルビトールを装てんした。得られ
た混合物を６０℃に加温し、自動pH調節器を用いて反応
pHを１１．０に保つような速度で３．８９ＮのＮａＯＨ
を添加した。pHを１１．０に維持しながら、反応温度を
徐々に４．５時間かけて冷却させた。４．５時間の加熱
後、温度は４０℃で、７２．５ml（０．２８２モル）の
３．８９ＮのＮａＯＨが添加され、溶液は本質的に透明
であった。室温（約２０℃）まで冷却させた後、濃塩酸
の添加により溶液のpHを１０．６に低下させた。次い
で、少量の不溶性物質を除去するために、溶液をろ過し
た。
【００５６】次いで、未結合１−アミノ−１−デオキシ
−Ｄ−ソルビトールを除去するために、約１５ｇの反応
混合物をＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＩＲ１２０（プラス）強
酸性イオン交換樹脂で処理し、次いで、凍結乾燥させ
た。次いで、このようにして得られた固形分をプロトン
ＮＭＲで分析した。反応生成物は、４３モル％の共有結
合した１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビトールで
変性されたポリ（アスパラギン酸）、すなわち、４３モ
ル％のアミド残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）及び５７
モル％のアスパラギン酸ナトリウム塩残基（Ｍ+ ＝Ｎａ
+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ＝１）であることが分かっ
た。
−Ｄ−ソルビトールを除去するために、約１５ｇの反応
混合物をＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＩＲ１２０（プラス）強
酸性イオン交換樹脂で処理し、次いで、凍結乾燥させ
た。次いで、このようにして得られた固形分をプロトン
ＮＭＲで分析した。反応生成物は、４３モル％の共有結
合した１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビトールで
変性されたポリ（アスパラギン酸）、すなわち、４３モ
ル％のアミド残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）及び５７
モル％のアスパラギン酸ナトリウム塩残基（Ｍ+ ＝Ｎａ
+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ＝１）であることが分かっ
た。
【００５７】例３ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＣの合成
【化２６】
【００５８】重量平均分子量３０，０００のポリ（スク
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却した。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、pH電極及び還流冷却器を装備し
た。丸底フラスコに、３０ｇ（０．３１モルイミド官能
性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミド）、２７０ｇの脱イ
オン水及び６０．３ｇ（０．３１モル）のＮ−メチル−
Ｄ−グルカミンを装てんした。得られた混合物を３８℃
に加温し、自動pH調節器を用いて反応pHを１１．０に保
つような速度で３．８９ＮのＮａＯＨを添加した。反応
を４８〜５２℃に加熱し、４．５時間保持し、次いで室
温まで冷却させた。４．５時間の加熱後（温度は４８
℃）、７８．６ml（０．３０５モル）の３．８９ＮのＮ
ａＯＨが添加され、溶液は本質的に透明であった。室温
（約２０℃）まで冷却した時、濃塩酸の添加により溶液
のpHを１０．７１に低下させた。次いで、少量の不溶性
物質を除去するために、溶液をろ過した。
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却した。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、pH電極及び還流冷却器を装備し
た。丸底フラスコに、３０ｇ（０．３１モルイミド官能
性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミド）、２７０ｇの脱イ
オン水及び６０．３ｇ（０．３１モル）のＮ−メチル−
Ｄ−グルカミンを装てんした。得られた混合物を３８℃
に加温し、自動pH調節器を用いて反応pHを１１．０に保
つような速度で３．８９ＮのＮａＯＨを添加した。反応
を４８〜５２℃に加熱し、４．５時間保持し、次いで室
温まで冷却させた。４．５時間の加熱後（温度は４８
℃）、７８．６ml（０．３０５モル）の３．８９ＮのＮ
ａＯＨが添加され、溶液は本質的に透明であった。室温
（約２０℃）まで冷却した時、濃塩酸の添加により溶液
のpHを１０．７１に低下させた。次いで、少量の不溶性
物質を除去するために、溶液をろ過した。
【００５９】次いで、未結合１−アミノ−１−デオキシ
−Ｄ−ソルビトールを除去するために、約１５ｇの反応
混合物をＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＩＲ１２０（プラス）強
酸性イオン交換樹脂で処理し、次いで、凍結乾燥させ
た。次いで、このようにして得られた固形分をプロトン
ＮＭＲで分析した。反応生成物は、１３モル％の共有結
合したＮ−メチルグルカミンで変性されたポリ（アスパ
ラギン酸）、すなわち１３モル％のアミド残基（ａ＋ｂ
サブ単位、ｘ＝１）及び８７モル％のアスパラギン酸ナ
トリウム塩残基（Ｍ+ ＝Ｎａ+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ
＝１）であることが分かった。
−Ｄ−ソルビトールを除去するために、約１５ｇの反応
混合物をＡＭＢＥＲＬＩＴＥ ＩＲ１２０（プラス）強
酸性イオン交換樹脂で処理し、次いで、凍結乾燥させ
た。次いで、このようにして得られた固形分をプロトン
ＮＭＲで分析した。反応生成物は、１３モル％の共有結
合したＮ−メチルグルカミンで変性されたポリ（アスパ
ラギン酸）、すなわち１３モル％のアミド残基（ａ＋ｂ
サブ単位、ｘ＝１）及び８７モル％のアスパラギン酸ナ
トリウム塩残基（Ｍ+ ＝Ｎａ+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ
＝１）であることが分かった。
【００６０】例４ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＤの合成
【化２７】
【００６１】４首５００ml丸底フラスコに機械的撹拌
機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある還流冷却器
を装備した。丸底フラスコに、重量平均分子量３０，０
００の３０ｇ（０．３１モルイミド官能性）のポリ（ス
クシンイミド）及び２７０ｇの脱イオン水及び６０．３
ｇ（０．３１モル）のＮ−メチル−Ｄ−グルカミンを装
てんした。得られた混合物を徐々に７８℃に加温し、こ
の温度で３２時間維持した。２４時間の加熱後、反応混
合物は本質的に透明であった。３２時間後、反応混合物
のアリコートの分析は、約７％のＮ−メチルグルカミン
しか遊離（イオン的にも共有的にもポリ（アスパラギン
酸）誘導体に結合していない）で残存していないことを
示した。反応を室温（約２０℃）に冷却した後、ろ過
し、次いで、凍結乾燥した。
機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある還流冷却器
を装備した。丸底フラスコに、重量平均分子量３０，０
００の３０ｇ（０．３１モルイミド官能性）のポリ（ス
クシンイミド）及び２７０ｇの脱イオン水及び６０．３
ｇ（０．３１モル）のＮ−メチル−Ｄ−グルカミンを装
てんした。得られた混合物を徐々に７８℃に加温し、こ
の温度で３２時間維持した。２４時間の加熱後、反応混
合物は本質的に透明であった。３２時間後、反応混合物
のアリコートの分析は、約７％のＮ−メチルグルカミン
しか遊離（イオン的にも共有的にもポリ（アスパラギン
酸）誘導体に結合していない）で残存していないことを
示した。反応を室温（約２０℃）に冷却した後、ろ過
し、次いで、凍結乾燥した。
【００６２】固体生成物の収量は７０ｇであった。液体
クロマトグラフィーによる分析は、ポリ（アスパラギン
酸）ポリマーは約１１モル％の共有結合したＮ−メチル
グラカミンにより変性されている、すなわち、１１％の
アミド残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）及び８９％のア
スパラギン酸、Ｎ−メチルグルカミン塩残基（Ｍ+ ＝Ｎ
−メチルグルカンモニウム+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ＝
１）であることを示した。
クロマトグラフィーによる分析は、ポリ（アスパラギン
酸）ポリマーは約１１モル％の共有結合したＮ−メチル
グラカミンにより変性されている、すなわち、１１％の
アミド残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）及び８９％のア
スパラギン酸、Ｎ−メチルグルカミン塩残基（Ｍ+ ＝Ｎ
−メチルグルカンモニウム+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ＝
１）であることを示した。
【００６３】例５ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＥの合成
【化２８】
【００６４】４首５００ml丸底フラスコに機械的撹拌
機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある還流冷却器
を装備した。丸底フラスコに、重量平均分子量３０，０
００の３０ｇ（０．３１モルイミド官能性）のポリ（ス
クシンイミド）及び２５０ｇの脱イオン水及び５６．０
ｇ（０．３１モル）の１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−
ソルビトールを装てんした。得られた混合物を徐々に８
０℃に加温し、この温度で合計１４時間維持した。５時
間の加熱後、反応混合物は本質的に透明であった。１３
時間後、反応混合物のアリコートの分析は、約８％の１
−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビトールしか遊離
（イオン的にも共有的にもポリ（アスパラギン酸）誘導
体に結合していない）で残存していないことを示した。
反応を室温（約２０℃）に冷却した後、ろ過し、次い
で、凍結乾燥した。
機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある還流冷却器
を装備した。丸底フラスコに、重量平均分子量３０，０
００の３０ｇ（０．３１モルイミド官能性）のポリ（ス
クシンイミド）及び２５０ｇの脱イオン水及び５６．０
ｇ（０．３１モル）の１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−
ソルビトールを装てんした。得られた混合物を徐々に８
０℃に加温し、この温度で合計１４時間維持した。５時
間の加熱後、反応混合物は本質的に透明であった。１３
時間後、反応混合物のアリコートの分析は、約８％の１
−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビトールしか遊離
（イオン的にも共有的にもポリ（アスパラギン酸）誘導
体に結合していない）で残存していないことを示した。
反応を室温（約２０℃）に冷却した後、ろ過し、次い
で、凍結乾燥した。
【００６５】固体生成物の収量は６４．０ｇであった。
プロトンＮＭＲ及び液体クロマトグラフィーによる分析
は、ポリ（アスパラギン酸）ポリマーは約２４モル％の
共有結合した１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビト
ールにより変性されている、すなわち、２４％のアミド
残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）及び７６％のアスパラ
ギン酸、１−アンモニウム−１−デオキシ−Ｄ−ソルビ
トール塩残基（Ｍ+ ＝１−アンモニウム−１−デオキシ
−Ｄ−ソルビトール+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ＝１）で
あることを示した。
プロトンＮＭＲ及び液体クロマトグラフィーによる分析
は、ポリ（アスパラギン酸）ポリマーは約２４モル％の
共有結合した１−アミノ−１−デオキシ−Ｄ−ソルビト
ールにより変性されている、すなわち、２４％のアミド
残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝１）及び７６％のアスパラ
ギン酸、１−アンモニウム−１−デオキシ−Ｄ−ソルビ
トール塩残基（Ｍ+ ＝１−アンモニウム−１−デオキシ
−Ｄ−ソルビトール+ を有するｃ＋ｄ単位、ｘ＝１）で
あることを示した。
【００６６】例６ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＦの合成
【化２９】
【００６７】４首５００ml丸底フラスコに機械的撹拌
機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある還流冷却器
を装備した。丸底フラスコに、重量平均分子量３０，０
００の１０ｇ（０．１０モルイミド官能性）のポリ（ス
クシンイミド）及び３３９ｇのジメチルスルホキシドを
フラスコ内で正圧の窒素を維持しながら装てんした。得
られた混合物を正圧の窒素下に３０℃に加温し、ポリ
（スクシンイミド）が完全に溶解するまで撹拌した。次
いで均質な混合物に１０３ｇ（０．０５モル）のＮ−メ
チルアミノマルトデキストリン（数平均分子量約２００
０）を添加した。正圧の窒素下に撹拌を継続し、温度を
徐々に６０℃まで上昇させた。反応の進行を、反応混合
物のアリコートの遊離アミンを０．１ＮのＨＣｌで滴定
することにより追跡することができた。約４８時間の反
応時間後、約半分のＮ−メチルアミノマルトデキストリ
ンがポリ（スクシンイミド）と反応した。
機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある還流冷却器
を装備した。丸底フラスコに、重量平均分子量３０，０
００の１０ｇ（０．１０モルイミド官能性）のポリ（ス
クシンイミド）及び３３９ｇのジメチルスルホキシドを
フラスコ内で正圧の窒素を維持しながら装てんした。得
られた混合物を正圧の窒素下に３０℃に加温し、ポリ
（スクシンイミド）が完全に溶解するまで撹拌した。次
いで均質な混合物に１０３ｇ（０．０５モル）のＮ−メ
チルアミノマルトデキストリン（数平均分子量約２００
０）を添加した。正圧の窒素下に撹拌を継続し、温度を
徐々に６０℃まで上昇させた。反応の進行を、反応混合
物のアリコートの遊離アミンを０．１ＮのＨＣｌで滴定
することにより追跡することができた。約４８時間の反
応時間後、約半分のＮ−メチルアミノマルトデキストリ
ンがポリ（スクシンイミド）と反応した。
【００６８】冷却された反応混合物を４体積のメタノー
ル中に注ぐことにより反応混合物を沈澱させ、次いで、
真空ろ過により回収した。生成物をメタノールで洗浄
し、次いで、４０℃の強制空気炉中で乾燥させた。収量
は８１．７ｇであった。生成物をプロトン及び炭素ＮＭ
Ｒで特徴づけ、アミド残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝
１）、スクシンイミド残基（ｆサブ単位、ｘ＝１）及び
Ｎ−メチルアミノマルトデキストリンを含有することが
分かった。
ル中に注ぐことにより反応混合物を沈澱させ、次いで、
真空ろ過により回収した。生成物をメタノールで洗浄
し、次いで、４０℃の強制空気炉中で乾燥させた。収量
は８１．７ｇであった。生成物をプロトン及び炭素ＮＭ
Ｒで特徴づけ、アミド残基（ａ＋ｂサブ単位、ｘ＝
１）、スクシンイミド残基（ｆサブ単位、ｘ＝１）及び
Ｎ−メチルアミノマルトデキストリンを含有することが
分かった。
【００６９】例７ 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸ポリマーＧの合成
【化３０】
【００７０】重量平均分子量３０，０００のポリ（スク
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却する。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある
還流冷却器を装備する。丸底フラスコに５０ｇ（０．５
２モルイミド官能性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミド）
及び３９０ｇのジメチルスルホキシドをフラスコ内で正
圧の窒素を維持しながら装てんする。得られた混合物を
正圧の窒素下に６０℃に加温し、ポリ（スクシンイミ
ド）が完全に溶解するまで撹拌する。次いで均質な混合
物に９２．８ｇ（０．２６モル）のＮ−メチルラクタミ
ンを加える。６０℃、正圧の窒素下に撹拌を継続する。
反応の進行を、反応混合物のアリコートの遊離アミンを
０．１ＮのＨＣｌで滴定することにより追跡する。反応
が完了した時、冷却された反応混合物を４体積のメタノ
ール中に注ぐことにより沈澱させ、次いで、真空ろ過に
より回収する。生成物をメタノールで洗浄し、次いで５
０℃の強制空気炉中で乾燥させる。
シンイミド）を１００℃の炉中で１時間乾燥させ、次い
で、デシケーター中で冷却する。４首丸底フラスコに、
機械的撹拌機、温度計、栓及び頂部に窒素導入口のある
還流冷却器を装備する。丸底フラスコに５０ｇ（０．５
２モルイミド官能性）の冷乾燥ポリ（スクシンイミド）
及び３９０ｇのジメチルスルホキシドをフラスコ内で正
圧の窒素を維持しながら装てんする。得られた混合物を
正圧の窒素下に６０℃に加温し、ポリ（スクシンイミ
ド）が完全に溶解するまで撹拌する。次いで均質な混合
物に９２．８ｇ（０．２６モル）のＮ−メチルラクタミ
ンを加える。６０℃、正圧の窒素下に撹拌を継続する。
反応の進行を、反応混合物のアリコートの遊離アミンを
０．１ＮのＨＣｌで滴定することにより追跡する。反応
が完了した時、冷却された反応混合物を４体積のメタノ
ール中に注ぐことにより沈澱させ、次いで、真空ろ過に
より回収する。生成物をメタノールで洗浄し、次いで５
０℃の強制空気炉中で乾燥させる。
【００７１】例８ 例１及び５で製造したポリマーをテルグ−オー−トメー
ター（ＴＥＲＧ−Ｏ−ＴＯＭＥＴＥＲ）試験で汚れ遊離
について評価した。３枚の木綿スワッチを洗濯して、当
初のテキスタイル仕上げ剤を除去した。各スワッチにつ
いての最初のＬ，ａ及びｂ値をミノルタ比色計で測定し
た。各テルグ−オー−トメーター中のスワッチを、０．
５ｇ／ＬのＧＲＥＥＮＣＡＲＥ洗剤（英国のＳａｉｎｓ
ｂｕｒｙから市販されている）、対照スワッチを洗濯す
るのにポリマーを用いなかった以外は、洗剤の質量に基
づいて、１０質量％のポリマーＡまたはポリマーＥ，Ｍ
ｇＣｌ及びＣａＣｌに基づいて１１０ppm の硬度の水を
用いて洗濯し、約３４℃（９３°Ｆ）、８０rpm で撹拌
した。２０分洗濯及び３分注ぎを用いた。各スワッチを
プリント乾燥機または標準的布類乾燥機中で乾燥させ、
次いで、スパゲッティソース（ＲＡＧＵトラディショナ
ル）で汚ごした。汚れは一晩置いたままにした。汚れた
スワッチの各々のＬ，ａ及びｂ値を測定した。
ター（ＴＥＲＧ−Ｏ−ＴＯＭＥＴＥＲ）試験で汚れ遊離
について評価した。３枚の木綿スワッチを洗濯して、当
初のテキスタイル仕上げ剤を除去した。各スワッチにつ
いての最初のＬ，ａ及びｂ値をミノルタ比色計で測定し
た。各テルグ−オー−トメーター中のスワッチを、０．
５ｇ／ＬのＧＲＥＥＮＣＡＲＥ洗剤（英国のＳａｉｎｓ
ｂｕｒｙから市販されている）、対照スワッチを洗濯す
るのにポリマーを用いなかった以外は、洗剤の質量に基
づいて、１０質量％のポリマーＡまたはポリマーＥ，Ｍ
ｇＣｌ及びＣａＣｌに基づいて１１０ppm の硬度の水を
用いて洗濯し、約３４℃（９３°Ｆ）、８０rpm で撹拌
した。２０分洗濯及び３分注ぎを用いた。各スワッチを
プリント乾燥機または標準的布類乾燥機中で乾燥させ、
次いで、スパゲッティソース（ＲＡＧＵトラディショナ
ル）で汚ごした。汚れは一晩置いたままにした。汚れた
スワッチの各々のＬ，ａ及びｂ値を測定した。
【００７２】汚れたスワッチを、０．５ｇ／ＬのＧＲＥ
ＥＮＣＡＲＥ洗剤（英国のＳａｉｎｓｂｕｒｙから市販
されている）、対照スワッチを洗濯するのにポリマーを
用いなかった以外は、洗剤の質量に基づいて、１０質量
％のポリマーＡまたはポリマーＥ，ＭｇＣｌ2 及びＣａ
Ｃｌ2 に基づいて１１０ppm の硬度の水を用いて洗濯
し、約３４℃（９３°Ｆ）、８０rpm で撹拌した。２０
分洗濯及び３分注ぎを用いた。各スワッチをプリント乾
燥機または標準的布類乾燥機中で乾燥させた。各スワッ
チのＬ，ａ及びｂ値を測定した。
ＥＮＣＡＲＥ洗剤（英国のＳａｉｎｓｂｕｒｙから市販
されている）、対照スワッチを洗濯するのにポリマーを
用いなかった以外は、洗剤の質量に基づいて、１０質量
％のポリマーＡまたはポリマーＥ，ＭｇＣｌ2 及びＣａ
Ｃｌ2 に基づいて１１０ppm の硬度の水を用いて洗濯
し、約３４℃（９３°Ｆ）、８０rpm で撹拌した。２０
分洗濯及び３分注ぎを用いた。各スワッチをプリント乾
燥機または標準的布類乾燥機中で乾燥させた。各スワッ
チのＬ，ａ及びｂ値を測定した。
【００７３】各スワッチ上の汚れについてのΔＥを次の
式： ΔＥ＝〔（Ｌ1 −Ｌ2 ）2 ＋（ａ1 −ａ2 ）2 ＋（ｂ1
−ｂ2 ）2 〕0.5 から計算した。各スワッチについての汚れ除去％は次の
式：
式： ΔＥ＝〔（Ｌ1 −Ｌ2 ）2 ＋（ａ1 −ａ2 ）2 ＋（ｂ1
−ｂ2 ）2 〕0.5 から計算した。各スワッチについての汚れ除去％は次の
式：
【数１】 （式中、ΔＥa-s は汚れが付着された後及び汚れのつい
たスワッチが洗濯された後のＥの差で、ΔＥb-s は汚れ
が付着された後及び汚れが全くないものの差である。）
で計算した。各スワッチについての汚れ除去試験の結果
を表１に要約する。
たスワッチが洗濯された後のＥの差で、ΔＥb-s は汚れ
が付着された後及び汚れが全くないものの差である。）
で計算した。各スワッチについての汚れ除去試験の結果
を表１に要約する。
【００７４】 表１ コポリマー 汚れ除去％ 平均汚れ除去％ 対照 50.87 53.92 （ポリマーなし） 57.00 53.91 ポリマーＥ 62.91 59.19 56.05 58.60 ポリマーＡ 58.13 56.64 54.92 56.88
【００７５】表１における試験結果は例１及び５でそれ
ぞれ製造されたポリマーＡ及びＥは木綿スワッチに優れ
た汚れ遊離を与えたことを明らかに示している。さら
に、ポリマーＡ及びＥは、汚れをつけ、本発明のポリマ
ーを含有しない洗剤で洗濯された対照スワッチよりも顕
著に大きい汚れ遊離を与えた。
ぞれ製造されたポリマーＡ及びＥは木綿スワッチに優れ
た汚れ遊離を与えたことを明らかに示している。さら
に、ポリマーＡ及びＥは、汚れをつけ、本発明のポリマ
ーを含有しない洗剤で洗濯された対照スワッチよりも顕
著に大きい汚れ遊離を与えた。
【００７６】本発明を特定の態様に関連して記載してき
たが、本発明の請求の範囲及び精神の内で当業者が変更
及び変性することができることが理解されるだろう。
たが、本発明の請求の範囲及び精神の内で当業者が変更
及び変性することができることが理解されるだろう。
フロントページの続き (72)発明者 クライン エー．ロドリゲス アメリカ合衆国，テネシー 37377，シグ ナル マウンテン，グレイソン ロード 109 (72)発明者 ポール エム．ピーターセン アメリカ合衆国，ニュージャージー 08540，プリンストン，ウェリントン パ ーク ドライブ 205
Claims (9)
- 【請求項１】 構造 【化１】 を有する側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分散性
アミノ酸コポリマーであって、 式中、Ｍ+ はＨ+ 、アンモニウム、アルカリ金属、アル
カリ土金属、Ｚｎ2+，Ｃｕ2+、第４級有機アミン、アミ
ノ酸及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択され
るカチオンであり、単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，
〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕はランダムな順序で存在し、
（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１００で、（ｃ＋ｄ）のモル
％は０〜９５で、（ｅ）のモル％は０〜９５で、（ｆ）
のモル％は０〜９５であり、Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基及び構造（Ｉ） 【化２】 を有する糖類部分からなる群から独立して選択され、 式中、Ｒ5 は水素であるか、または構造Ｉ（ａ） 【化３】 により表わされ、Ｒ6 は水素であるか、または構造Ｉ
（ａ）もしくは構造Ｉ（ｂ） 【化４】 により表わされ、 ただし、Ｒ1 またはＲ2 の少なくとも１つは糖類部分で
あり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２の炭素原子を有す
るアルキル基並びにアスパラギン酸及びグルタミン酸以
外のアミノ酸の残基からなる群から独立して選択され、
（ｍ＋ｎ）は０または０より大である、前記アミノ酸コ
ポリマー。 - 【請求項２】 Ｒ3 及びＲ4 がアミノアルキル、（アミ
ノイミノメチル）アミノアルキル、（１Ｈ−イミダゾー
ル−４−イル）アルキル、アミノオキソアルキル、水
素、１〜１２の炭素原子を有するアルキル基、フェニル
アルキル、（ヒドロキシフェニル）アルキル、インドー
ルアルキル、ヒドロキシアルキル、メルカプトアルキル
及び（メチルチオ）アルキルからなる群から独立して選
択される請求項１に記載のアミノ酸コポリマー。 - 【請求項３】 Ｒ3 及びＲ4 が、４−アミノブチル、３
−〔（アミノイミノメチル）アミノ〕プロピル、２−ア
ミノ−２−オキソエチル、３−アミノ−３−オキソプロ
ピル、水素、メチル、１−（メチル）エチル、２−（メ
チル）プロピル、１−（メチル）プロピル、フェニルメ
チル、（４−ヒドロキシフェニル）メチル、インドール
メチル、ヒドロキシメチル、メルカプトメチル、１−
（ヒドロキシ）エチル及び２−（メチルチオ）エチルか
らなる群から独立して選択される請求項２に記載のアミ
ノ酸コポリマー。 - 【請求項４】 少なくとも１種の界面活性剤を含む清浄
化組成物において、構造 【化５】 を有する側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分散性
アミノ酸コポリマーを加えることを含み、 式中、Ｍ+ はＨ+ 、アンモニウム、アルカリ金属、アル
カリ土金属、Ｚｎ2+，Ｃｕ2+、第４級有機アミン、アミ
ノ酸及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択され
るカチオンであり、単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，
〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕はランダムな順序で存在し、
（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１００で、（ｃ＋ｄ）のモル
％は０〜９５で、（ｅ）のモル％は０〜９５で、（ｆ）
のモル％は０〜９５であり、Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基及び糖類部分からなる
群から独立して選択され、 ただし、Ｒ1 またはＲ2 の少なくとも１つは糖類部分で
あり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２の炭素原子を有す
るアルキル基並びにアスパラギン酸及びグルタミン酸以
外のアミノ酸の残基からなる群から独立して選択され、
（ｍ＋ｎ）は０または０より大である、改良された清浄
化組成物。 - 【請求項５】 少なくとも１種の界面活性剤を含む清浄
化組成物において、構造 【化６】 を有する側鎖多糖類部分を有する水溶性または水分散性
アミノ酸コポリマーを加えることを含み、 式中、Ｍ+ はＨ+ 、アンモニウム、アルカリ金属、アル
カリ土金属、Ｚｎ2+，Ｃｕ2+、第４級有機アミン、アミ
ノ酸及びプロトン化アミノ糖類からなる群から選択され
るカチオンであり、単位〔ａ〕，〔ｂ〕，〔ｃ〕，
〔ｄ〕，〔ｅ〕及び〔ｆ〕はランダムな順序で存在し、
（ａ＋ｂ）のモル％は５〜１００で、（ｃ＋ｄ）のモル
％は０〜９５で、（ｅ）のモル％は０〜９５で、（ｆ）
のモル％は０〜９５であり、Ｒ1 及びＲ2 は水素、１〜
４の炭素原子を有するアルキル基及び構造（Ｉ） 【化７】 を有する糖類部分からなる群から独立して選択され、 式中、Ｒ5 は水素であるか、または構造Ｉ（ａ） 【化８】 により表わされ、Ｒ6 は水素であるか、または構造Ｉ
（ａ）もしくは構造Ｉ（ｂ） 【化９】 により表わされ、 ただし、Ｒ1 またはＲ2 の少なくとも１つは糖類部分で
あり、Ｒ3 及びＲ4 は水素、１〜１２の炭素原子を有す
るアルキル基並びにアスパラギン酸及びグルタミン酸以
外のアミノ酸の残基からなる群から独立して選択され、
（ｍ＋ｎ）は０または０より大である、改良された清浄
化組成物。 - 【請求項６】 請求項１に記載の側鎖多糖類部分を有す
る水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造方法
であって、（Ｉ）５〜１００モル％の（ｆ）単位を有す
る少なくとも１種のアミノ酸ポリマーを極性中性溶剤に
溶解して溶液を生成させ、（II）工程（Ｉ）で生成した
溶液に少なくとも１種のアミン含有多糖類を加えて混合
物を生成させ、そこで、前記アミン含有多糖類は構造 【化１０】 を有するものであって、(III）工程（II）で生成した混
合物を約３０℃〜約１２０℃の温度で前記アミノ酸ポリ
マーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間
加熱することを含む前記方法。 - 【請求項７】 前記極性中性溶剤を側鎖多糖類部分を有
する前記アミノ酸コポリマーから、蒸発または沈澱によ
り除去する請求項６に記載の方法。 - 【請求項８】 請求項１に記載の側鎖多糖類部分を有す
る水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造方法
であって、（Ｉ）水、少なくとも１種のアミン含有多糖
類及び少なくとも１種の、５〜１００モル％の（ｆ）単
位を有するアミノ酸ポリマーの混合物を生成させ、そこ
で、前記アミン含有多糖類は構造 【化１１】 を有するものであり、（II）前記混合物をpHを９より高
く維持するために十分な量の塩基の存在において、９よ
りも高いpHで、約３０℃〜約１００℃の温度で前記アミ
ノ酸ポリマーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十
分な時間加熱することを含む前記方法。 - 【請求項９】 請求項１に記載の側鎖多糖類部分を有す
る水溶性または水分散性アミノ酸コポリマーの製造方法
であって、（Ｉ）水、少なくとも１種のアミン含有多糖
類及び少なくとも１種の、５〜１００モル％の（ｆ）単
位を有するアミノ酸ポリマーの混合物を生成させ、そこ
で、前記アミン含有多糖類は構造 【化１２】 を有するものであり、（II）前記混合物を１２より低い
pHで、約３０℃〜約１００℃の温度で前記アミノ酸ポリ
マーと前記アミン含有多糖類が反応するのに十分な時間
加熱することを含む前記方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/218,584 US5962400A (en) | 1998-12-22 | 1998-12-22 | Amino acid copolymers having pendent polysaccharide moieties and uses thereof |
| US09/218584 | 1998-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000212277A true JP2000212277A (ja) | 2000-08-02 |
Family
ID=22815679
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11344212A Pending JP2000212277A (ja) | 1998-12-22 | 1999-12-03 | 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ―及びその用途 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5962400A (ja) |
| EP (1) | EP1013696A1 (ja) |
| JP (1) | JP2000212277A (ja) |
| AU (1) | AU5399299A (ja) |
| CA (1) | CA2280254A1 (ja) |
| TW (1) | TW498103B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011102293A1 (ja) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | 三井化学株式会社 | ポリアスパラギン酸前駆体ポリマーおよびポリアスパラギン酸塩の製造方法 |
| JPWO2013058345A1 (ja) * | 2011-10-21 | 2015-04-02 | 国立大学法人 長崎大学 | ６８Ｇｅ−６８Ｇａジェネレータ用のＧｅ吸着剤 |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1268609E (pt) * | 2000-02-18 | 2006-10-31 | Centelion | Processo de preparacao de polialquileniminas funcionalizadas, composicoes que as contem e suas e suas utilizacoes |
| FR2805271B1 (fr) * | 2000-02-18 | 2002-04-26 | Aventis Pharma Sa | Procede de preparation de polyalkylenimines fonctionnalises, compositions les contenant et leurs utilisations |
| US6365706B1 (en) | 2000-06-21 | 2002-04-02 | Mississippi Chemical Corporation | Process for production of polyasparagine and the high nitrogen content polymer formed thereby |
| DE10101671A1 (de) * | 2000-08-25 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Verfahren zur Konditionierung stehender und fließender Wassersysteme |
| US6495658B2 (en) | 2001-02-06 | 2002-12-17 | Folia, Inc. | Comonomer compositions for production of imide-containing polyamino acids |
| US20030158076A1 (en) * | 2002-02-08 | 2003-08-21 | Rodrigues Klein A. | Amide polymers for use in surface protecting formulations |
| US7059065B2 (en) | 2002-04-22 | 2006-06-13 | The Procter & Gamble Company | Fabric article treating method and apparatus |
| US7503127B2 (en) * | 2002-04-22 | 2009-03-17 | The Procter And Gamble Company | Electrically charged volatile material delivery method |
| US7681328B2 (en) | 2002-04-22 | 2010-03-23 | The Procter & Gamble Company | Uniform delivery of compositions |
| US7043855B2 (en) | 2002-04-22 | 2006-05-16 | The Procter & Gamble Company | Fabric article treating device comprising more than one housing |
| US7047663B2 (en) * | 2002-04-22 | 2006-05-23 | The Procter & Gamble Company | Fabric article treating system and method |
| US20040259750A1 (en) * | 2002-04-22 | 2004-12-23 | The Procter & Gamble Company | Processes and apparatuses for applying a benefit composition to one or more fabric articles during a fabric enhancement operation |
| US7146749B2 (en) | 2002-04-22 | 2006-12-12 | The Procter & Gamble Company | Fabric article treating apparatus with safety device and controller |
| US20040063612A1 (en) * | 2002-09-26 | 2004-04-01 | Manssur Yalpani | Neuroprotective agents |
| DE10260149A1 (de) * | 2002-12-20 | 2004-07-01 | BSH Bosch und Siemens Hausgeräte GmbH | Vorrichtung zur Bestimmung des Leitwertes von Wäsche, Wäschetrockner und Verfahren zur Verhinderung von Schichtbildung auf Elektroden |
| US8091253B2 (en) | 2004-08-26 | 2012-01-10 | The Procter & Gamble Company | Fabric article treating device and system |
| CA2617940A1 (en) * | 2005-08-05 | 2007-02-15 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Materials useful for support and/or replacement of tissue and the use thereof for making prostheses |
| WO2009095645A1 (en) * | 2008-01-28 | 2009-08-06 | Reckitt Benckiser N.V. | Composition |
| US8871699B2 (en) | 2012-09-13 | 2014-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use |
| US9994799B2 (en) | 2012-09-13 | 2018-06-12 | Ecolab Usa Inc. | Hard surface cleaning compositions comprising phosphinosuccinic acid adducts and methods of use |
| US20140308162A1 (en) | 2013-04-15 | 2014-10-16 | Ecolab Usa Inc. | Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing |
| US9752105B2 (en) | 2012-09-13 | 2017-09-05 | Ecolab Usa Inc. | Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface |
| US9023784B2 (en) | 2012-09-13 | 2015-05-05 | Ecolab Usa Inc. | Method of reducing soil redeposition on a hard surface using phosphinosuccinic acid adducts |
| MX2017012744A (es) * | 2015-04-03 | 2018-03-07 | Hppe Llc | Composiciones y metodos para la estabilizacion de suelos que contengan arcilla. |
| CN107602858A (zh) * | 2017-09-13 | 2018-01-19 | 苏州美瑞姿生物科技有限公司 | 聚天冬氨酸衍生物及其合成方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3485762A (en) * | 1966-05-24 | 1969-12-23 | Sinclair Research Inc | Laundry detergents containing ammonium salt of styrenemaleic anhydride copolymer and non-ionic,hydroxyl-containing surfactant |
| DE3206883A1 (de) * | 1982-02-26 | 1983-09-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von copolymerisaten, die basische gruppen enthalten, als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut |
| DE3837013A1 (de) * | 1988-10-31 | 1990-05-03 | Basf Ag | Verwendung von partiell veresterten copolymerisaten in fluessigwaschmitteln |
| DE4221381C1 (de) * | 1992-07-02 | 1994-02-10 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Pfropf-Copolymerisate von ungesättigten Monomeren und Zuckern, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| DE4221875A1 (de) * | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Basf Ag | Modifizierte Polyasparaginsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
| GB9424353D0 (en) * | 1994-12-02 | 1995-01-18 | Ici Plc | Surfactants |
| US5541341A (en) * | 1995-03-24 | 1996-07-30 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Nonionic glycasuccinimide surfactants and a process for their manufacture |
| US5844103A (en) * | 1995-03-24 | 1998-12-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Anionic glycasuccinamide sufactants and a process for their manufacture |
| US5654198A (en) * | 1995-06-05 | 1997-08-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Detectable water-treatment polymers and methods for monitoring the concentration thereof |
| AU718027B2 (en) * | 1995-07-11 | 2000-04-06 | Rohm And Haas Company | Washing composition and use of polymer to clean and provide soil resistance to an article |
| US5668098A (en) * | 1996-03-19 | 1997-09-16 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Detergent compositions containing ethylene aspartate cysteate (EAC) sequestrants |
| GB9612197D0 (en) * | 1996-06-11 | 1996-08-14 | Ici Plc | Agrochemical adjuvant surfactants |
| US6165322A (en) * | 1997-07-29 | 2000-12-26 | Hercules Incorporated | Polyamidoamine/epichlorohydrin resins bearing polyol sidechains as dry strength agents |
| US5977275A (en) * | 1998-02-17 | 1999-11-02 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polymers having pendant polysaccharide moieties and uses thereof |
-
1998
- 1998-12-22 US US09/218,584 patent/US5962400A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-06-16 US US09/334,793 patent/US6160110A/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-08-11 CA CA002280254A patent/CA2280254A1/en not_active Abandoned
- 1999-10-13 AU AU53992/99A patent/AU5399299A/en not_active Abandoned
- 1999-10-19 EP EP99120721A patent/EP1013696A1/en not_active Withdrawn
- 1999-10-26 TW TW088118529A patent/TW498103B/zh active
- 1999-12-03 JP JP11344212A patent/JP2000212277A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011102293A1 (ja) * | 2010-02-18 | 2011-08-25 | 三井化学株式会社 | ポリアスパラギン酸前駆体ポリマーおよびポリアスパラギン酸塩の製造方法 |
| CN102753606A (zh) * | 2010-02-18 | 2012-10-24 | 三井化学株式会社 | 聚天冬氨酸前体聚合物及聚天冬氨酸盐的制造方法 |
| KR101411041B1 (ko) | 2010-02-18 | 2014-06-27 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 폴리아스파라긴산 전구체 폴리머 및 폴리아스파라긴산염의 제조방법 |
| US9096720B2 (en) | 2010-02-18 | 2015-08-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | Methods for producing polyaspartic acid precursor polymer and polyaspartic acid salt |
| JPWO2013058345A1 (ja) * | 2011-10-21 | 2015-04-02 | 国立大学法人 長崎大学 | ６８Ｇｅ−６８Ｇａジェネレータ用のＧｅ吸着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU5399299A (en) | 2000-06-29 |
| US6160110A (en) | 2000-12-12 |
| CA2280254A1 (en) | 2000-06-22 |
| US5962400A (en) | 1999-10-05 |
| EP1013696A1 (en) | 2000-06-28 |
| TW498103B (en) | 2002-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2000212277A (ja) | 側鎖多糖類部分を有するアミノ酸コポリマ―及びその用途 | |
| JP3222852B2 (ja) | 側鎖多糖類部分を有するポリマー及びそれらの用途 | |
| US5616547A (en) | Detergent compositions containing wash liquid-hydrolyzable polyimide biopolymers | |
| JP5503545B2 (ja) | モノカルボン酸単量体、ジカルボン酸単量体、およびスルホン酸基含有単量体を含む洗浄用組成物 | |
| JP2608949B2 (ja) | 洗剤組成物のビルダー／分散剤としてのアミノ官能性化合物 | |
| JPH06316699A (ja) | ポリスクシンイミドを含有する洗剤組成物 | |
| US6596678B2 (en) | Laundry detergent compositions containing a polymer for fabric appearance improvement | |
| US5733856A (en) | Detergency boosting polymer blends as additives for laundry formulations | |
| AU2009208848A1 (en) | Composition | |
| JP2001512782A (ja) | 洗濯した布地の外観および状態を改良する、アミノ酸系重合体を含む洗濯用洗剤 | |
| US6075093A (en) | Laundry detergents containing styrene-anhydride copolymers grafted with polyethylene glycol | |
| US8883711B2 (en) | Cleaning composition with improved stain removal | |
| JP2004517227A (ja) | 紡織繊維製の物品を保護するために両性多糖類の使用 | |
| JP7292309B2 (ja) | ポリアスパラギン酸並びにオリゴ糖及び多糖をベースとするグラフトポリマーをフィルム抑制添加剤として含む食器洗い用洗剤製剤 | |
| EP1023430B1 (en) | Water soluble dye complexing polymers as dye transfer inhibitors in laundry detergent and fabric softener compositions | |
| US7256169B2 (en) | Pulverulent laundry and cleaning detergent ingredient consisting of polycarbosylate and silicate | |
| EP1121408B1 (en) | Laundry detergent compositions with a combination of cyclic amine based copolymers and hydrophobically modified cellulose | |
| JPH11310795A (ja) | ポリエチレングリコ―ルとグラフトしたスチレン―無水物コポリマ―を含有するラウンドリ―洗浄剤 | |
| EP2689001B1 (en) | Method of promoting soil release from fabrics | |
| US5520842A (en) | Solid detergent compositions comprising at least one storage-stable, biodegradable and non-hygroscopic derivative of a polycarboxylic polymer | |
| JPH06192690A (ja) | 洗浄媒体中で加水分解できるポリイミドバイオポリマーを配合した洗剤組成物 | |
| JP4230546B2 (ja) | 冷水可溶性デンプンを含む洗浄剤組成物 | |
| WO2020109227A1 (en) | Large particles | |
| KR19980064416A (ko) | 분말성 세탁 및 청정 세제 성분 | |
| MXPA00001420A (en) | Laundry detergent compositions with amino acid based polymers to provide appearance and integrity benefits to fabrics laundered therewith |