JP2000195859A - 高誘電体膜形成方法 - Google Patents
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Abstract
い誘電体膜としてのタンタル窒化酸化膜を形成する方法
を提供する。 【解決手段】 本発明の高誘電体膜形成方法は、半導体
工程装備で高誘電体膜を形成する方法において、前記工
程装備の反応器内に半導体基板を位置させる段階と、前
記半導体基板の上部にタンタル成分含有膜を形成する段
階と、前記タンタル成分含有膜を反応気体内で処理して
タンタル窒化酸化膜に変換させる段階とを備えることを
特徴とする。
Description
係り、特に半導体素子に用いられる高誘電体膜を形成す
る方法に関する。
て、セルの面積は急激に縮小する趨勢にあるが、セル面
積の減少にも拘わらず半導体素子が優れた特性をもつた
めにはセル静電容量を一定量以上に保たなければならな
い。従って、セル動作に要する静電容量はそのまま維持
しながら半導体素子の信頼性も確保できる工程開発が、
現在いろいろの半導体装置で解決すべき一番大きい課題
として台頭している。
ン窒化物及びシリコン酸化膜の複合層を誘電体膜として
用いるNO(Nitride−Oxide)キャパシタ
が従来は多く用いられた。ところが、このようなNOキ
ャパシタは、キャパシタ用電極の表面積を増加させるた
めに半球形シリコンを利用しても、現在半導体素子で要
求される高誘電率を満していない実状である。その理由
はシリコン窒化膜とシリコン酸化膜の誘電率がそれぞれ
7と3.5で、低い値を有するためである。
の複合層が有する低誘電率の短所を補完するために、最
近、高誘電体膜材料として採用されて用いられるタンタ
ル酸化膜Ta2O5は誘電率が25程度で、比較的高い値
を有する。しかし、タンタル酸化膜内の酸素が欠乏する
現象がよく生ずるため、誘電率が低下し漏れ電流が大き
く増加して所望の電気的特性を満たしていない実状であ
る。なお、上部電極として普通用いられる多結晶シリコ
ンや金属窒化膜などとの界面特性が悪く、且つ高い固有
応力(intrinsic stress)状態にある
ため電気的特性も劣悪であり、改善点が多く残っている
状態である。
タ用誘電体膜としてタンタル酸化膜を用いる場合、残留
ガスや副産物、そして大気に露出される時に吸着された
水分によってタンタル酸化膜内で酸素欠乏が深化して漏
れ電流が増加するという問題がある。また、タンタル酸
化膜の形成後、酸素雰囲気でウェーハを熱処理する時
に、800℃以上の高温でガスがオーバーフロー(ov
er−flow)され、非晶質としてのタンタル酸化膜
が柱状(columnar)構造に決定化される。この
際、結晶粒界に沿って酸素が速く拡散するため、下部電
極として多結晶シリコンを用いる場合、多結晶シリコン
層とタンタル酸化膜との間にシリコン窒化酸化膜SiO
Nが厚く形成されるが、これは全体キャパシタの静電容
量を減少させる原因となる。一方、キャパシタの上部電
極として金属窒化物が主に用いられるが、この金属窒化
物がタンタル酸化膜と反応を生じて誘電特性を劣化させ
るのみならず、タンタル酸化膜と金属窒化物間の接着性
(adhesion)が悪くてキャパシタの電気的特性
が劣化する。
特許出願(出願番号:第98−31766号、第98−
32106号)においてタンタル酸化膜Ta2O5の代わ
りにタンタル窒化酸化膜を用いる半導体素子製造方法を
提案した。しかし、前記先行出願で提示した方法はタン
タル、窒素及び酸素成分を含んだそれぞれの気体を互い
に反応させてタンタル窒化酸化膜を直接形成するもので
あって、既存の半導体製造工程で既に工程条件の確立さ
れたタンタル酸化膜またはタンタル窒化膜の形成工程を
そのまま利用することができない。よって、タンタル窒
化酸化膜を直接形成するための最適化された工程条件を
見つける必要がある。
用した誘電体膜の代わりに優れた高誘電体膜特性と安定
性を有する新しい誘電体膜としてのタンタル窒化酸化膜
を形成する方法を提供することにある。
条件をできる限り変わりなく用いるタンタル窒化酸化膜
形成方法を提供することにある。
に、本発明の高誘電体膜形成方法は、半導体工程装備で
高誘電体膜を形成する方法において、前記工程装備の反
応器内に半導体基板を位置させる段階と、前記半導体基
板の上部にタンタル成分含有膜を形成する段階と、前記
タンタル成分含有膜を反応気体内で処理してタンタル窒
化酸化膜に変換させる段階とを備えることを特徴とす
る。
は、タンタルの原料として、TaCl5、Ta[N(C
HO)2]5、Ta[N(C2O5)2]5、Ta[N(CO
R)2]5、Ta[NR2]5、Ta(OC2H5)5-n(O
CH2CH2OR)n及びTa(OC2H5)5からなるタン
タル含有化合物群から選択されたいずれか一つを使用す
ることが好ましい。但し、1≦n≦5、nは整数、Rは
アルキル基である。
ンタル窒化酸化膜に変換させる段階は、熱処理またはプ
ラズマ処理で行うことができる。
ル酸化膜であれば、前記反応気体は少なくともN2、N
H3及びN2Oからなる窒素成分含有気体群から選択され
たいずれか一つであることが好ましい。
窒化膜であれば、前記反応気体は少なくともO2、O3及
びN2Oからなる酸素成分含有気体群から選択されたい
ずれか一つであることが好ましい。
aOxNy)内で窒素対酸素の化学量論的組成比(y:
x)が1:9〜3:2の範囲内にあるように処理するこ
とが好ましい。
上させるために、その形成段階後に前記タンタル窒化酸
化膜を非活性気体雰囲気内で熱処理することもでき、前
記タンタル窒化酸化膜を酸素成分含有化合物気体、窒素
成分含有化合物気体及び水素成分含有化合物気体からな
る気体群から選択されたいずれか一つのプラズマを用い
てプラズマ処理することもできる。
態(以下、実施形態とする)をタンタル成分含有膜によ
って次の2種に分けて説明する。
ンタル成分含有膜であるタンタル酸化膜を形成する。タ
ンタル成分含有膜の形成段階でタンタルの原料として、
TaCl5、Ta[N(CHO)2]5、Ta[N(C2O
5)2]5、Ta[N(COR)2]5、Ta[NR2]5、
Ta(OC2H5)5-n(OCH2CH2OR)n及びTa
(OC2H5)5からなる、タンタル成分含有化合物群か
ら選択されたいずれか一つを使用することができる(但
し、ここで1≦n≦5、nは整数、RはCH3、C
2H5、C3H8またはC4H10などのアルキル基)。この
際、タンタル酸化膜の形成段階では、タンタル原料化合
物ガスを1.667×10-10[m3/S](0.01
[sccm]:sccmはstandarad cc/
min)〜1.667×10-5[m 3/S](1[sl
m]:1[standard liter/min])
の範囲内の流量(流動速度)で反応器内に供給し、蒸着
圧力を0.1333[Pa](1[mTorr])〜1
3330[Pa](100[Torr])の範囲内で、
蒸着温度を100〜900℃範囲内でそれぞれ設定して
蒸着工程を行うことが好ましい。そして、前記タンタル
酸化膜の形成段階において、タンタル原料化合物ガスに
酸素成分含有気体、水素成分含有気体、非活性気体及び
非活性元素含有気体よりなる気体群から選択された少な
くともいずれか一つの気体を一緒に使用することもでき
る。その次に形成されたタンタル酸化膜をN2、NH3及
びN2Oからなる窒素成分含有気体群から選択された少
なくともいずれか一つの反応気体内で熱処理またはプラ
ズマ処理してタンタル窒化酸化膜に変換させる。この
時、工程条件を適切に調節し、変換されたタンタル窒化
酸化膜(TaOxNy)内の窒素対酸素の化学量論的組成
比(y:x)が1:4(20:80)となるようにす
る。その後、タンタル窒化酸化膜の膜質を改善するため
に非活性気体の雰囲気で熱処理を行う。ここで、非活性
気体の代わりに酸素成分含有化合物気体、窒素成分含有
化合物気体及び水素成分含有化合物気体よりなる気体群
から選択されたいずれか一つを反応器に供給し、このプ
ラズマでタンタル窒化酸化膜を処理してもよい。
ンタル窒化膜を形成する。前記タンタル窒化膜の形成段
階でタンタルの原料として、TaCl5、Ta[N(C
HO)2]5、Ta[N(C2O5)2]5、Ta[N(CO
R)2]5、Ta[NR2]5、Ta(OC2H5) 5-n(O
CH2CH2OR)n及びTa(OC2H5)5からなるタン
タル成分含有化合物群から選択されたいずれか一つを使
用することができる(但し、ここで1≦n≦5、nは整
数、RはCH3、C2H5、C3H8またはC4H10などのア
ルキル基)。この際、タンタル酸化膜の形成段階は、タ
ンタル原料化合物ガスを1.667×10-10[m3/
S](0.01[sccm]:sccmはstanda
rad cc/min)〜1.667×10-5[m3/
S](1[slm]:1[standard lite
r/min])の範囲内の流量(流動速度)で反応器内
に供給し、蒸着圧力を0.1333[Pa](1[mT
orr])〜13330[Pa](100[Tor
r])範囲内で、蒸着温度を100〜900℃範囲内で
それぞれ設定して蒸着工程を行うことが好ましい。そし
て、前記タンタル窒化膜の形成段階において、タンタル
原料化合物ガスにNH3、窒素成分含有気体及び水素成
分含有気体またはこれらの組合せを使用することができ
る。その次に形成されたタンタル窒化膜をO2、O3及び
N2Oからなる酸素成分含有気体群から選択された少な
くともいずれか一つの反応気体内で熱処理またはプラズ
マ処理してタンタル窒化酸化膜に変換させる。この時に
も、工程条件を適切に調節し、変換されたタンタル窒化
酸化膜(TaOxNy)内の窒素対酸素の化学量論的組成
比(y:x)が1:4(20:80)となるようにす
る。その後、タンタル窒化酸化膜の膜質を改善するため
の処理は第1実施形態と同様の方法を行ってもよい。
リコン酸化膜の複合層もしくはタンタル酸化膜を代替す
ることのできる、高い誘電率と熱安定性を有するタンタ
ル窒化酸化膜を形成することにより、上・下部電極との
界面異質感が少なく、酸素空隙による漏れ電流の問題が
なく、静電容量に優れたキャパシタを形成することがで
きる。
ル酸化膜もしくはタンタル窒化膜から変換させて形成す
るため、既に確立された工程を用いることができる。従
って、別途の工程確立のための努力を節減することがで
きる。
Claims (11)
- 【請求項1】 半導体工程装備で高誘電体膜を形成する
方法において、 前記工程装備の反応器内に半導体基板を位置させる段階
と、 前記半導体基板の上部にタンタル成分含有膜を形成する
段階と、 前記タンタル成分含有膜を反応気体内で処理してタンタ
ル窒化酸化膜に変換させる段階と、を備えることを特徴
とする高誘電体膜形成方法。 - 【請求項2】 前記タンタル成分含有膜の形成段階でタ
ンタルの原料として、TaCl5、Ta[N(CH
O)2]5、Ta[N(C2O5)2]5、Ta[N(CO
R)2]5、Ta[NR2]5、Ta(OC2H5)5-n(OC
H2CH2OR)n及びTa(OC2H5)5からなるタンタ
ル成分含有化合物群から選択されたいずれか一つを使用
することを特徴とする請求項1記載の高誘電体膜形成方
法(但し、1≦n≦5、nは整数、Rはアルキル基)。 - 【請求項3】 前記タンタル成分含有膜をタンタル窒化
酸化膜に変換させる段階は熱処理またはプラズマ処理で
行われることを特徴とする請求項2記載の高誘電体膜形
成方法。 - 【請求項4】 前記タンタル成分含有膜がタンタル酸化
膜であり、前記反応気体が、少なくとも、N2、NH3及
びN2Oからなる窒素成分含有気体群から選択されたい
ずれか一つであることを特徴とする請求項3記載の高誘
電体膜形成方法。 - 【請求項5】 前記タンタル成分含有膜がタンタル窒化
膜であり、前記反応気体が、少なくとも、O2、O3及び
N2Oからなる酸素成分含有気体群から選択されたいず
れか一つであることを特徴とする請求項3記載の高誘電
体膜形成方法。 - 【請求項6】 前記タンタル窒化酸化膜内で窒素対酸素
の化学量論的組成比が1:9〜3:2の範囲内にあるこ
とを特徴とする請求項4記載の高誘電体膜形成方法。 - 【請求項7】 前記タンタル窒化酸化膜内で窒素対酸素
の化学量論的組成比が1:9〜3:2の範囲内にあるこ
とを特徴とする請求項5記載の高誘電体膜形成方法。 - 【請求項8】 前記タンタル窒化酸化膜の形成後に前記
タンタル窒化酸化膜を非活性気体雰囲気内で熱処理する
段階をさらに備えたことを特徴とする請求項4記載の高
誘電体膜形成方法。 - 【請求項9】 前記タンタル窒化酸化膜の形成後に前記
タンタル窒化酸化膜を非活性気体雰囲気内で熱処理する
段階をさらに備えることを特徴とする請求項5記載の高
誘電体膜形成方法。 - 【請求項10】 前記タンタル窒化酸化膜の形成後に前
記タンタル窒化酸化膜を酸素成分含有化合物気体、窒素
成分含有化合物気体及び水素成分含有化合物気体からな
る気体群から選択されたいずれか一つのプラズマを用い
てプラズマ処理する段階をさらに備えることを特徴とす
る請求項4記載の高誘電体膜形成方法。 - 【請求項11】 前記タンタル窒化酸化膜の形成後に前
記タンタル窒化酸化膜を酸素成分含有化合物気体、窒素
成分含有化合物気体及び水素成分含有化合物気体からな
る気体群から選択されたいずれか一つのプラズマを用い
てプラズマ処理する段階をさらに備えることを特徴とす
る請求項5記載の高誘電体膜形成方法。
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