JP2000178532A - 乳剤組成物及び該組成物の使用方法 - Google Patents
乳剤組成物及び該組成物の使用方法Info
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- JP2000178532A JP2000178532A JP10359034A JP35903498A JP2000178532A JP 2000178532 A JP2000178532 A JP 2000178532A JP 10359034 A JP10359034 A JP 10359034A JP 35903498 A JP35903498 A JP 35903498A JP 2000178532 A JP2000178532 A JP 2000178532A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 均一に塗布が可能で、ミスト発生のない泡状
化可能な乳剤組成物の提供。 【解決手段】 石油アスファルト乳剤、合成ゴムラテッ
クスなどの乳剤に、特定な両性界面活性剤および／また
は非イオン系界面活性剤等の発泡剤を配合する。
化可能な乳剤組成物の提供。 【解決手段】 石油アスファルト乳剤、合成ゴムラテッ
クスなどの乳剤に、特定な両性界面活性剤および／また
は非イオン系界面活性剤等の発泡剤を配合する。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、散布面あるいは塗
布面に泡状層を形成する乳剤組成物および該組成物をム
ース化あるいは泡状化して、散布又は塗布もしくは混合
して使用する方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は、散布面あるいは塗布面に泡状層を形成する乳剤組成
物、特に道路舗装分野においてプライムコート、タック
コート、シールコートあるいはアーマーコートとして使
用されている乳剤組成物、塗料や接着剤分野で用いられ
る乳剤組成物およびそれをムース化あるいは泡状化して
散布又は塗布もしくは混合して使用する方法に関する。
布面に泡状層を形成する乳剤組成物および該組成物をム
ース化あるいは泡状化して、散布又は塗布もしくは混合
して使用する方法に関する。さらに詳しくは、本発明
は、散布面あるいは塗布面に泡状層を形成する乳剤組成
物、特に道路舗装分野においてプライムコート、タック
コート、シールコートあるいはアーマーコートとして使
用されている乳剤組成物、塗料や接着剤分野で用いられ
る乳剤組成物およびそれをムース化あるいは泡状化して
散布又は塗布もしくは混合して使用する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】道路舗装では、路盤とその上に施工する
アスファルト混合物とのなじみ性を改善し、路盤表面を
安定化し、あるいは路盤から浸出する水分を遮断するな
どの目的で、瀝青材料を路盤に散布するプライムコー
ト、瀝青材料あるいはセメントなどを用いた下層と、ア
スファルト混合物よりなる上層とを結合させるために下
層の表面に瀝青材料を散布するタックコート、既設舗装
面に瀝青材料を散布し、この上に骨材を散布して一層に
仕上げた表面処理工法であるシールコートあるいは瀝青
材料および骨材を２回以上散布して仕上げるアーマーコ
ートなどが広く採用されている。これらの各工法では、
石油アスファルト乳剤やゴム入りアスファルト乳剤が従
来使用されており、これをスプレー散布する方法が古く
から採用されて来た。なお、最近では路盤等のセメント
・アスファルト乳剤安定処理や薄膜補修用の常温アスフ
ァルト混合物としても、これら乳剤が混合使用されてい
る。これらの乳剤および塗料や接着剤分野で用いられる
乳剤組成物も、従来はスプレー散布する方法が採られて
きた。しかしながら、タックコートのような少量散布す
るときにはムラになることがあり、プライムコートのよ
うに多量に散布する時は、ダレて溜まりができたりする
ことがあって問題であった。スプレー散布は必然的に細
かいミストを空気中に飛散させるため、作業員の健康を
害する心配がある。これに加えて、屋外作業にあっては
近隣の建造物、樹木その他を汚染する懸念があり、屋内
作業にあっては作業環境の保全に配慮しなければならな
い。
アスファルト混合物とのなじみ性を改善し、路盤表面を
安定化し、あるいは路盤から浸出する水分を遮断するな
どの目的で、瀝青材料を路盤に散布するプライムコー
ト、瀝青材料あるいはセメントなどを用いた下層と、ア
スファルト混合物よりなる上層とを結合させるために下
層の表面に瀝青材料を散布するタックコート、既設舗装
面に瀝青材料を散布し、この上に骨材を散布して一層に
仕上げた表面処理工法であるシールコートあるいは瀝青
材料および骨材を２回以上散布して仕上げるアーマーコ
ートなどが広く採用されている。これらの各工法では、
石油アスファルト乳剤やゴム入りアスファルト乳剤が従
来使用されており、これをスプレー散布する方法が古く
から採用されて来た。なお、最近では路盤等のセメント
・アスファルト乳剤安定処理や薄膜補修用の常温アスフ
ァルト混合物としても、これら乳剤が混合使用されてい
る。これらの乳剤および塗料や接着剤分野で用いられる
乳剤組成物も、従来はスプレー散布する方法が採られて
きた。しかしながら、タックコートのような少量散布す
るときにはムラになることがあり、プライムコートのよ
うに多量に散布する時は、ダレて溜まりができたりする
ことがあって問題であった。スプレー散布は必然的に細
かいミストを空気中に飛散させるため、作業員の健康を
害する心配がある。これに加えて、屋外作業にあっては
近隣の建造物、樹木その他を汚染する懸念があり、屋内
作業にあっては作業環境の保全に配慮しなければならな
い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、ミス
トの発生を伴わない泡状体として増量することで少量を
均一にまたムース状態としてダレることなく多量を均一
に散布することができ、併せてミストの発生に伴う様々
な不都合を解消させることができる乳剤組成物と、該組
成物の使用方法を提供することにある。
トの発生を伴わない泡状体として増量することで少量を
均一にまたムース状態としてダレることなく多量を均一
に散布することができ、併せてミストの発生に伴う様々
な不都合を解消させることができる乳剤組成物と、該組
成物の使用方法を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上に指摘し
たような従来技術の問題点を解決すべく鋭意研究した。
すなわち、本発明は散布面あるいは塗布面に泡状層を形
成することを特徴とする乳剤組成物に関する。また乳剤
（Ａ）に界面活性剤（Ｂ）を加えたのち、気体巻き込み
式スプレーにより泡状化したことを特徴とする乳剤組成
物に関する。また乳剤（Ａ）１００重量部に対して、そ
の乳剤を乳化するに必要な界面活性剤に加えて、さらに
界面活性剤（Ｂ）を０．０５〜３重量部含有し、泡状化
した際の起泡量（液体の体積に対する泡状化したものの
体積比）が１.２〜３０倍である乳化組成物であって、
前記乳剤（Ａ）が石油アスファルト乳剤、天然アスファ
ルト乳剤、改質アスファルト乳剤、石油樹脂乳剤、天然
ゴムラテックス、合成ゴムラテックス、エチレン酢酸ビ
ニル共重合樹脂エマルションおよびアクリルエマルジョ
ンからなる群から選ばれる１種又は２種以上乳剤であ
り、前記界面活性剤（Ｂ）が両性界面活性剤及び非イオ
ン系界面活性剤からなる群から選ばれる１種又は２種以
上の界面活性剤であることを特徴とする乳剤組成物に関
する。また乳剤組成物をムース化あるいは泡状化して、
散布又は塗布もしくは混合することを特徴とする乳剤組
成物の使用方法に関する。
たような従来技術の問題点を解決すべく鋭意研究した。
すなわち、本発明は散布面あるいは塗布面に泡状層を形
成することを特徴とする乳剤組成物に関する。また乳剤
（Ａ）に界面活性剤（Ｂ）を加えたのち、気体巻き込み
式スプレーにより泡状化したことを特徴とする乳剤組成
物に関する。また乳剤（Ａ）１００重量部に対して、そ
の乳剤を乳化するに必要な界面活性剤に加えて、さらに
界面活性剤（Ｂ）を０．０５〜３重量部含有し、泡状化
した際の起泡量（液体の体積に対する泡状化したものの
体積比）が１.２〜３０倍である乳化組成物であって、
前記乳剤（Ａ）が石油アスファルト乳剤、天然アスファ
ルト乳剤、改質アスファルト乳剤、石油樹脂乳剤、天然
ゴムラテックス、合成ゴムラテックス、エチレン酢酸ビ
ニル共重合樹脂エマルションおよびアクリルエマルジョ
ンからなる群から選ばれる１種又は２種以上乳剤であ
り、前記界面活性剤（Ｂ）が両性界面活性剤及び非イオ
ン系界面活性剤からなる群から選ばれる１種又は２種以
上の界面活性剤であることを特徴とする乳剤組成物に関
する。また乳剤組成物をムース化あるいは泡状化して、
散布又は塗布もしくは混合することを特徴とする乳剤組
成物の使用方法に関する。
【０００５】
【発明の実施の形態】本発明において、乳剤組成物と
は、散布面あるいは塗布面に泡状層を形成するものを言
う。また具体的には乳剤組成物とはアスファルト乳剤等
の乳剤（Ａ）に所要の発泡剤を加えたものを言う。乳剤
（Ａ）はもともと界面活性剤を含み、空気が混入すれば
容易に泡立つが、要望する発泡倍率を得ることは困難で
ある。したがって、乳化に要する界面活性剤に加えてさ
らなる発泡に貢献する発泡剤を加えた後、泡状化して本
発明の乳剤組成物を得る。乳剤（Ａ）としては、石油ア
スファルト乳剤、天然アスファルト乳剤、改質アスファ
ルト乳剤、石油樹脂乳剤、天然ゴムラテックス、合成ゴ
ムラテックス、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルシ
ョンおよびアクリルエマルジョンの中から選ばれる１種
または２種以上の混合物が用いられる。これらの乳剤
は、基材となる石油アスファルト、天然アスファルト、
改質アスファルト、石油樹脂、天然ゴム、合成ゴム、エ
チレン酢酸ビニル共重合樹脂又はアクリルエマルジョン
を、それぞれカチオン乳化剤、アニオン乳化剤およびノ
ニオン乳化剤の中から選ばれる１種又は２種以上の乳化
剤を用いて乳化することにより調製されるのが一般的で
ある。基材に使用される石油アスファルトとしては、石
油の常圧・減圧蒸留残油から得られるストレートアスフ
ァルト、脱れきアスファルト等が例示できる。天然アス
ファルトは天然に産するアスファルトを指し、これには
オイルサンド、ビチュウメン等が包含されるが、これも
基材として使用可能である。同様にして、改質アスファ
ルトとしては、ストレートアスファルトを酸化して得ら
れるブローンアスファルト、セミブローンアスファルト
等が挙げられる。また、石油樹脂としては、ナフサ等の
石油留分をスチームクラッキング等の熱分解により、エ
チレン、プロピレン等を製造する際の副産物のうち、沸
点範囲が２０〜１７０℃のＣ5留分を重合して得られる
脂肪族系石油樹脂、沸点範囲が１４５〜２２０℃のＣ9
留分を重合して得られる芳香族系石油樹脂、Ｃ5留分と
Ｃ9留分を共重合した石油樹脂、芳香族系石油樹脂を水
素化した樹脂やシクロペンタジエン樹脂である脂環族系
石油樹脂が挙げられる。シクロペンタジエン樹脂には、
シクロペンタジエンあるいはＣ1〜3アルキルシクロペン
タジエン等のシクロペンタジエン環含有化合物または該
シクロペンタジエン環含有化合物のディールス・アルダ
ー付加物を重合して得られる樹脂等が包含される。基材
に使用可能な天然ゴムとしては、生ゴムを加硫したゴム
が挙げられる。同様に、合成ゴムとしては、ポリブタジ
エンゴム、ブタジエンスチレンゴム、ブタジエンアクリ
ルニトリルゴム、ポリクロロプレン、ポリイソプレン、
ポリイソブチレン、アクリルゴム、ウレタンゴム、フッ
素ゴム、シリコーンゴム等が挙げられる。エチレン酢酸
ビニル共重合樹脂としては、酢酸ビニルの割合が１０〜
４０重量％のエチレンと酢酸ビニルの共重合体が挙げら
れ、これも基材として使用可能である。
は、散布面あるいは塗布面に泡状層を形成するものを言
う。また具体的には乳剤組成物とはアスファルト乳剤等
の乳剤（Ａ）に所要の発泡剤を加えたものを言う。乳剤
（Ａ）はもともと界面活性剤を含み、空気が混入すれば
容易に泡立つが、要望する発泡倍率を得ることは困難で
ある。したがって、乳化に要する界面活性剤に加えてさ
らなる発泡に貢献する発泡剤を加えた後、泡状化して本
発明の乳剤組成物を得る。乳剤（Ａ）としては、石油ア
スファルト乳剤、天然アスファルト乳剤、改質アスファ
ルト乳剤、石油樹脂乳剤、天然ゴムラテックス、合成ゴ
ムラテックス、エチレン酢酸ビニル共重合樹脂エマルシ
ョンおよびアクリルエマルジョンの中から選ばれる１種
または２種以上の混合物が用いられる。これらの乳剤
は、基材となる石油アスファルト、天然アスファルト、
改質アスファルト、石油樹脂、天然ゴム、合成ゴム、エ
チレン酢酸ビニル共重合樹脂又はアクリルエマルジョン
を、それぞれカチオン乳化剤、アニオン乳化剤およびノ
ニオン乳化剤の中から選ばれる１種又は２種以上の乳化
剤を用いて乳化することにより調製されるのが一般的で
ある。基材に使用される石油アスファルトとしては、石
油の常圧・減圧蒸留残油から得られるストレートアスフ
ァルト、脱れきアスファルト等が例示できる。天然アス
ファルトは天然に産するアスファルトを指し、これには
オイルサンド、ビチュウメン等が包含されるが、これも
基材として使用可能である。同様にして、改質アスファ
ルトとしては、ストレートアスファルトを酸化して得ら
れるブローンアスファルト、セミブローンアスファルト
等が挙げられる。また、石油樹脂としては、ナフサ等の
石油留分をスチームクラッキング等の熱分解により、エ
チレン、プロピレン等を製造する際の副産物のうち、沸
点範囲が２０〜１７０℃のＣ5留分を重合して得られる
脂肪族系石油樹脂、沸点範囲が１４５〜２２０℃のＣ9
留分を重合して得られる芳香族系石油樹脂、Ｃ5留分と
Ｃ9留分を共重合した石油樹脂、芳香族系石油樹脂を水
素化した樹脂やシクロペンタジエン樹脂である脂環族系
石油樹脂が挙げられる。シクロペンタジエン樹脂には、
シクロペンタジエンあるいはＣ1〜3アルキルシクロペン
タジエン等のシクロペンタジエン環含有化合物または該
シクロペンタジエン環含有化合物のディールス・アルダ
ー付加物を重合して得られる樹脂等が包含される。基材
に使用可能な天然ゴムとしては、生ゴムを加硫したゴム
が挙げられる。同様に、合成ゴムとしては、ポリブタジ
エンゴム、ブタジエンスチレンゴム、ブタジエンアクリ
ルニトリルゴム、ポリクロロプレン、ポリイソプレン、
ポリイソブチレン、アクリルゴム、ウレタンゴム、フッ
素ゴム、シリコーンゴム等が挙げられる。エチレン酢酸
ビニル共重合樹脂としては、酢酸ビニルの割合が１０〜
４０重量％のエチレンと酢酸ビニルの共重合体が挙げら
れ、これも基材として使用可能である。
【０００６】カチオン乳化剤としては、通常のカチオン
界面活性剤が用いられる。例えば、高級アミンハロゲン
酸塩、ハロゲン化アルキルピリジニウム、第４アンモニ
ウム塩およびこれらの混合物がその具体例である。アニ
オン乳化剤としては、通常のアニオン界面活性剤が用い
られる。例えば、セッケン、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、スルホコハクエステル塩およびこれらの混合物がそ
の例である。ノニオン乳化剤としては通常のノニオン界
面活性剤が用いられる。例えば、ポリエチレングリコー
ルアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪族モノグリセ
リドおよびこれらの混合物がその例である。基材の乳化
方法は、転相乳化、加圧乳化、乳化重合などいずれの通
常の方法を用いることができる。
界面活性剤が用いられる。例えば、高級アミンハロゲン
酸塩、ハロゲン化アルキルピリジニウム、第４アンモニ
ウム塩およびこれらの混合物がその具体例である。アニ
オン乳化剤としては、通常のアニオン界面活性剤が用い
られる。例えば、セッケン、アルキルベンゼンスルホン
酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリールスルホン酸
塩、スルホコハクエステル塩およびこれらの混合物がそ
の例である。ノニオン乳化剤としては通常のノニオン界
面活性剤が用いられる。例えば、ポリエチレングリコー
ルアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エ
ステル、ソルビタン脂肪酸エステル、脂肪族モノグリセ
リドおよびこれらの混合物がその例である。基材の乳化
方法は、転相乳化、加圧乳化、乳化重合などいずれの通
常の方法を用いることができる。
【０００７】本発明の乳剤（Ａ）には、上記したカチオ
ン乳化剤、アニオン乳化剤、ノニオン乳化剤以外の界面
活性剤が配合され、その界面活性剤としては、両性界面
活性剤および／または非イオン界面活性剤が使用され
る。両性界面活性剤は、ベタイン型、イミダゾリン型、
グリシン型およびアミンオキシド型から選ばれる。本発
明で使用されるベタイン型両性界面活性剤は、下記の一
般式(1)で表わされる。
ン乳化剤、アニオン乳化剤、ノニオン乳化剤以外の界面
活性剤が配合され、その界面活性剤としては、両性界面
活性剤および／または非イオン界面活性剤が使用され
る。両性界面活性剤は、ベタイン型、イミダゾリン型、
グリシン型およびアミンオキシド型から選ばれる。本発
明で使用されるベタイン型両性界面活性剤は、下記の一
般式(1)で表わされる。
【化９】 一般式（1）において、Ｄは、R1またはR1-CO-NHCH2CH2C
H2-を示し、R1は炭素数１〜１２の、好ましくは炭素数
１〜８のアルキル基である。R1の炭素数が１２を越える
と、水に対する溶解性が低下するばかりでなく、界面活
性剤としての作用が低下する。ベタイン型両性界面活性
剤としては、脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましく
用いられる。本発明で使用されるイミダゾリン型両性界
面活性剤は、下記の一般式(2)で表わされる。
H2-を示し、R1は炭素数１〜１２の、好ましくは炭素数
１〜８のアルキル基である。R1の炭素数が１２を越える
と、水に対する溶解性が低下するばかりでなく、界面活
性剤としての作用が低下する。ベタイン型両性界面活性
剤としては、脂肪酸アミドプロピルベタインが好ましく
用いられる。本発明で使用されるイミダゾリン型両性界
面活性剤は、下記の一般式(2)で表わされる。
【化１０】 一般式(2)において、R1は炭素数１〜１２、好ましいは
炭素数１〜８のアルキル基である。R1の炭素数が１２を
越えると、水に対する溶解性が低下するばかりでなく、
界面活性剤としての作用が低下する。イミダゾリン型両
性界面活性剤としては、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ンが好ましく用いられる。本発明で使用されるグリシン
型両性界面活性剤は、下記の一般式(3)で表わされる。
炭素数１〜８のアルキル基である。R1の炭素数が１２を
越えると、水に対する溶解性が低下するばかりでなく、
界面活性剤としての作用が低下する。イミダゾリン型両
性界面活性剤としては、２−アルキル−Ｎ−カルボキシ
メチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ンが好ましく用いられる。本発明で使用されるグリシン
型両性界面活性剤は、下記の一般式(3)で表わされる。
【化１１】 一般式(3)において、R1およびR2はそれぞれ炭素数１〜
１２、好ましくは炭素数１〜８のアルキル基であって、
同一でも異なっていても良い。R1およびR2のそれぞれの
炭素数が１２を越えると、水に対する溶解性が低下する
ばかりでなく、界面活性能も低下する。グリシン型界面
活性剤としては、ポリオクチルポリアミノエチルグリシ
ンが好ましく用いられる。本発明で使用されるアミンオ
キシド型両性界面活性剤は、下記の一般式(4)で表わさ
れる。
１２、好ましくは炭素数１〜８のアルキル基であって、
同一でも異なっていても良い。R1およびR2のそれぞれの
炭素数が１２を越えると、水に対する溶解性が低下する
ばかりでなく、界面活性能も低下する。グリシン型界面
活性剤としては、ポリオクチルポリアミノエチルグリシ
ンが好ましく用いられる。本発明で使用されるアミンオ
キシド型両性界面活性剤は、下記の一般式(4)で表わさ
れる。
【化１２】 一般式(4)において、ＥはR1またはR1-(OCH2CH2)n-を示
し、R1は炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８のア
ルキル基を示し、ｎは2〜30、好ましくは２〜２５の整
数である。R1の炭素数が１２を越えると、水に対する溶
解性が低下するばかりでなく、界面活性剤としての作用
が低下する。また、ｎが３０を越えると界面活性能が小
さくなる。アミンオキシド型両性界面活性剤としては、
ジヒドロキシエチルラウリルアミンオキシドが好ましく
用いられる。
し、R1は炭素数１〜１２、好ましくは炭素数１〜８のア
ルキル基を示し、ｎは2〜30、好ましくは２〜２５の整
数である。R1の炭素数が１２を越えると、水に対する溶
解性が低下するばかりでなく、界面活性剤としての作用
が低下する。また、ｎが３０を越えると界面活性能が小
さくなる。アミンオキシド型両性界面活性剤としては、
ジヒドロキシエチルラウリルアミンオキシドが好ましく
用いられる。
【０００８】本発明の乳剤組成物に好適な非イオン界面
活性剤は、アルキロールアマイド型界面活性剤、グリコ
ール型界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポ
リオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル型界面活性
剤から選ばれる。本発明で使用可能なアルキロールアマ
イド型界面活性剤は、下記の一般式(5)で表わされる。
活性剤は、アルキロールアマイド型界面活性剤、グリコ
ール型界面活性剤、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポ
リオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル型界面活性
剤から選ばれる。本発明で使用可能なアルキロールアマ
イド型界面活性剤は、下記の一般式(5)で表わされる。
【化１３】 一般式(5)において、Ｇは、HまたはCH2CH2OHを示す。ア
ルキロールアマイド型界面活性剤としては、ラウリル酸
ジエタノールアミドが好ましく用いられる。本発明で使
用されるグリコール型界面活性剤は、下記の一般式(6)
で表わされる。
ルキロールアマイド型界面活性剤としては、ラウリル酸
ジエタノールアミドが好ましく用いられる。本発明で使
用されるグリコール型界面活性剤は、下記の一般式(6)
で表わされる。
【化１４】 一般式(6)において、Ｊは炭素数８〜９のアルキル基、
炭素数８〜９のアルキル基を有するアシル基または炭素
数８〜９のアルキル基を有するアルキルフェニル基を示
し、ｎは２〜３０、好ましくは２〜２５の整数である。
上記各アルキル基の炭素数が９を越えると水に対する溶
解性が低下するばかりでなく、界面活性能も低下する。
また、ｎが３０を越えるた場合も、界面活性能が低下す
る。グリコール型界面活性剤としては、モノラウリル酸
ポリオキシエチレンソルビタンが好ましく用いられる。
本発明で使用可能なソルビタン脂肪酸エステルは、下記
の一般式(7)で表わされる。
炭素数８〜９のアルキル基を有するアシル基または炭素
数８〜９のアルキル基を有するアルキルフェニル基を示
し、ｎは２〜３０、好ましくは２〜２５の整数である。
上記各アルキル基の炭素数が９を越えると水に対する溶
解性が低下するばかりでなく、界面活性能も低下する。
また、ｎが３０を越えるた場合も、界面活性能が低下す
る。グリコール型界面活性剤としては、モノラウリル酸
ポリオキシエチレンソルビタンが好ましく用いられる。
本発明で使用可能なソルビタン脂肪酸エステルは、下記
の一般式(7)で表わされる。
【化１５】 一般式(7)において、Ｌ1、Ｌ2およびＬ3は、それぞれH
(CH2CH2O)x-、H(CH2CH2O)y-およびH(CH2CH2O)z-を示
し、x、yおよびzはそれぞれ０〜３０、好ましくは０〜
２５の整数であり、R4は炭素数１〜１２、好ましくは炭
素数１〜８のアルキル基を示す。x、yおよびzがそれぞ
れ３０を越えると界面活性剤としての作用が低下する。
また、R4の炭素数が１２を越えた場合は、水に対する溶
解性がていかするばありでなく、界面活性剤としての作
用も低下する。ソルビタン脂肪酸エステルとしては、モ
ノオレイン酸ポリオキシエチルソルビタンが好ましく用
いられる。本発明で使用されるポリオキシエチレンソル
ビット脂肪酸エステル型界面活性は、下記の一般式(8)
で表わされる。
(CH2CH2O)x-、H(CH2CH2O)y-およびH(CH2CH2O)z-を示
し、x、yおよびzはそれぞれ０〜３０、好ましくは０〜
２５の整数であり、R4は炭素数１〜１２、好ましくは炭
素数１〜８のアルキル基を示す。x、yおよびzがそれぞ
れ３０を越えると界面活性剤としての作用が低下する。
また、R4の炭素数が１２を越えた場合は、水に対する溶
解性がていかするばありでなく、界面活性剤としての作
用も低下する。ソルビタン脂肪酸エステルとしては、モ
ノオレイン酸ポリオキシエチルソルビタンが好ましく用
いられる。本発明で使用されるポリオキシエチレンソル
ビット脂肪酸エステル型界面活性は、下記の一般式(8)
で表わされる。
【化１６】 一般式(8)において、R5、R6およびR7はそれぞれ炭素数
１〜１２、好ましくは１〜８のアルキル基を示す。x',
y'およびz'はそれぞれ整数で、x'＝1〜12、y'＝1〜12、
z'＝1〜12範囲にある。R5、R6およびR7のそれぞれ炭素
数が１２を越えると水に対する溶解性が低下し、界面活
性剤として作用も低下する。ポリオキシエチレンソルビ
ット脂肪酸エステル型界面活性剤としては、ヘキサオレ
イン酸ポリオキシエチレンソルビットが好ましく用いら
れる。本発明の乳剤（Ａ）に界面活性剤（Ｂ）を配合す
るに際しては、ヤシ油などの天然油脂などに界面活性剤
（Ｂ）を溶解して使用してもよい。
１〜１２、好ましくは１〜８のアルキル基を示す。x',
y'およびz'はそれぞれ整数で、x'＝1〜12、y'＝1〜12、
z'＝1〜12範囲にある。R5、R6およびR7のそれぞれ炭素
数が１２を越えると水に対する溶解性が低下し、界面活
性剤として作用も低下する。ポリオキシエチレンソルビ
ット脂肪酸エステル型界面活性剤としては、ヘキサオレ
イン酸ポリオキシエチレンソルビットが好ましく用いら
れる。本発明の乳剤（Ａ）に界面活性剤（Ｂ）を配合す
るに際しては、ヤシ油などの天然油脂などに界面活性剤
（Ｂ）を溶解して使用してもよい。
【０００９】本発明において、乳剤（Ａ）と界面活性剤
（Ｂ）の配合割合は、前者１００重量部に対して、後者
０.０５〜３重量部、好ましくは０.１〜１重量部の範囲
で選ばれる。界面活性剤が０．０５重量部未満であると
界面活性剤としての作用が小さくなり、目的の起泡量が
得られない。また、界面活性剤が３重量部を越えると乳
剤の乾燥後の耐水性が悪くなる。本発明の乳剤組成物
は、散布面あるいは塗布面に泡状層を形成する。また本
発明の乳剤組成物は、これを任意な手段で起泡させるこ
とにより、液体状態の体積の１.２〜３０倍、好ましく
は2〜２０倍に泡状化する。つまり、見掛け体積が１．
２〜３０倍に膨張する。見掛け体積が１．２倍未満であ
る場合は、乳剤組成物の散布時にミストが発生する心配
がある。また、見掛け体積が３０倍を越える場合には、
泡状化したものが、特に屋外においては風にとばされ易
くなるため、いずれも好ましくない。本発明に係る乳剤
組成物は、気体巻き込み式スプレーを利用して泡状化で
きるほか、気体を巻き込みながらの撹拌によっても泡状
化することができ、さらには乳化組成物中に加圧気体を
溶解させて減圧時に発泡させることにより、泡状化する
ことができる。本発明の乳剤組成物を道路舗装の分野で
プライムコート、タックコート、シールコートあるいは
アーマーコートとして使用する場合には、該組成物をム
ース化あるいは泡状化して、散布面あるいは塗布面に泡
状層を形成させて使用する。また、道路路盤等のセメン
ト・アスファルト乳剤安定処理や薄層補修用の常温アス
ファルト混合物として使用する場合は、該組成物をムー
ス化あるいは泡状化して、粉体又は粒状体に泡状層を形
成させて均一に混合して使用する。また塗料や接着分野
で使用する場合は、該組成物をムース化あるいは泡状化
して、散布面あるいは塗布面に均一に泡状層を形成させ
て使用する。
（Ｂ）の配合割合は、前者１００重量部に対して、後者
０.０５〜３重量部、好ましくは０.１〜１重量部の範囲
で選ばれる。界面活性剤が０．０５重量部未満であると
界面活性剤としての作用が小さくなり、目的の起泡量が
得られない。また、界面活性剤が３重量部を越えると乳
剤の乾燥後の耐水性が悪くなる。本発明の乳剤組成物
は、散布面あるいは塗布面に泡状層を形成する。また本
発明の乳剤組成物は、これを任意な手段で起泡させるこ
とにより、液体状態の体積の１.２〜３０倍、好ましく
は2〜２０倍に泡状化する。つまり、見掛け体積が１．
２〜３０倍に膨張する。見掛け体積が１．２倍未満であ
る場合は、乳剤組成物の散布時にミストが発生する心配
がある。また、見掛け体積が３０倍を越える場合には、
泡状化したものが、特に屋外においては風にとばされ易
くなるため、いずれも好ましくない。本発明に係る乳剤
組成物は、気体巻き込み式スプレーを利用して泡状化で
きるほか、気体を巻き込みながらの撹拌によっても泡状
化することができ、さらには乳化組成物中に加圧気体を
溶解させて減圧時に発泡させることにより、泡状化する
ことができる。本発明の乳剤組成物を道路舗装の分野で
プライムコート、タックコート、シールコートあるいは
アーマーコートとして使用する場合には、該組成物をム
ース化あるいは泡状化して、散布面あるいは塗布面に泡
状層を形成させて使用する。また、道路路盤等のセメン
ト・アスファルト乳剤安定処理や薄層補修用の常温アス
ファルト混合物として使用する場合は、該組成物をムー
ス化あるいは泡状化して、粉体又は粒状体に泡状層を形
成させて均一に混合して使用する。また塗料や接着分野
で使用する場合は、該組成物をムース化あるいは泡状化
して、散布面あるいは塗布面に均一に泡状層を形成させ
て使用する。
【００１０】
【実施例】次に実施例および比較例を挙げて説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。 （実施例１）JIS K 2208に規定するアスファルト固形分
濃度50％のカチオン系アスファルト乳剤（PK-4）100重
量部に対して、両性界面活性剤であるアルキルアミドベ
タイン型の脂肪酸アミドプロピルベタインのヤシ油溶液
（濃度約34%）を0.15重量部添加した。これを手動ポン
プ式スプレーで散布したときの起泡状態および起泡量を
表１に示す。起泡量は液体の体積に対する泡状化したも
のの体積比で評価した。タックコートの散布量（約0.3
リットル／ｍ2）を想定して、10°傾斜させた50cm角の
平板上に、カチオン系アスファルト乳剤（PK-4）を80ml
散布したときと同量のアスファルト量となる上記の起泡
状態にある乳剤組成物を240ml散布し、ハケで平らに伸
ばした後自然乾燥させた。乾燥後のアスファルトの塗布
状況を観察した。結果を表２に示す。散布量が多いプラ
イムコートの散布量（約1.0リットル/ｍ2）を想定し
て、10°傾斜させた50cm角の平板上に、カチオン系アス
ファルト乳剤（PK-4）を250ml散布したときと同量のア
スファルト量となる上記の起泡状態にある乳剤組成物を
750ml散布し、板で平らに伸ばした後自然乾燥させた。
乾燥後のアスファルトの塗布状況を観察した。結果を表
２に示す。 （実施例２〜６）実施例１と同様に、両性界面活性剤の
イミダゾリン型である2-アルキル-N-カルボキシメチル-
N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインおよびポ
リオキシエチレンアルキルエーテル型であるポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、非イオン系面活性剤のポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型であるポリオキシエ
チレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル型であるモノラウリル酸ポリオキシエ
チレンソルビタンおよびアルキロールアマイド型である
ラウリル酸ジエタノールアミドをJIS K 2208に規定する
カチオン系アスファルト乳剤（PK-4）100重量部に対し
て0.15〜0.30重量部添加し、手動ポンプ式スプレーで散
布したときの起泡状態、起泡量および乾燥後の塗布状態
を観察した。結果を表１および表２に示す。 （比較例１〜６）アニオン系界面活性剤であるラウリル
硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸ナトリウムおよびラウリルリン酸、カチオン系界面
活性剤である塩化ラウリルトリメチルアンモニウムおよ
び塩化ステアリツジメチルベンジルアンモニウムを実施
例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
が、本発明はこれに限定されるものではない。 （実施例１）JIS K 2208に規定するアスファルト固形分
濃度50％のカチオン系アスファルト乳剤（PK-4）100重
量部に対して、両性界面活性剤であるアルキルアミドベ
タイン型の脂肪酸アミドプロピルベタインのヤシ油溶液
（濃度約34%）を0.15重量部添加した。これを手動ポン
プ式スプレーで散布したときの起泡状態および起泡量を
表１に示す。起泡量は液体の体積に対する泡状化したも
のの体積比で評価した。タックコートの散布量（約0.3
リットル／ｍ2）を想定して、10°傾斜させた50cm角の
平板上に、カチオン系アスファルト乳剤（PK-4）を80ml
散布したときと同量のアスファルト量となる上記の起泡
状態にある乳剤組成物を240ml散布し、ハケで平らに伸
ばした後自然乾燥させた。乾燥後のアスファルトの塗布
状況を観察した。結果を表２に示す。散布量が多いプラ
イムコートの散布量（約1.0リットル/ｍ2）を想定し
て、10°傾斜させた50cm角の平板上に、カチオン系アス
ファルト乳剤（PK-4）を250ml散布したときと同量のア
スファルト量となる上記の起泡状態にある乳剤組成物を
750ml散布し、板で平らに伸ばした後自然乾燥させた。
乾燥後のアスファルトの塗布状況を観察した。結果を表
２に示す。 （実施例２〜６）実施例１と同様に、両性界面活性剤の
イミダゾリン型である2-アルキル-N-カルボキシメチル-
N-ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインおよびポ
リオキシエチレンアルキルエーテル型であるポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、非イオン系面活性剤のポリ
オキシエチレンアルキルエーテル型であるポリオキシエ
チレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル型であるモノラウリル酸ポリオキシエ
チレンソルビタンおよびアルキロールアマイド型である
ラウリル酸ジエタノールアミドをJIS K 2208に規定する
カチオン系アスファルト乳剤（PK-4）100重量部に対し
て0.15〜0.30重量部添加し、手動ポンプ式スプレーで散
布したときの起泡状態、起泡量および乾燥後の塗布状態
を観察した。結果を表１および表２に示す。 （比較例１〜６）アニオン系界面活性剤であるラウリル
硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸ナトリウムおよびラウリルリン酸、カチオン系界面
活性剤である塩化ラウリルトリメチルアンモニウムおよ
び塩化ステアリツジメチルベンジルアンモニウムを実施
例１と同様に評価した。結果を表１に示す。
【表１】
【表２】
【００１１】
【発明の効果】実施例と比較例で明らかなように、本発
明の乳剤組成物は、起泡性に富み、起泡状に散布して平
らに延ばした後乾燥させるとほぼ均一なアスファルト等
の塗膜を得ることができ、あわせてミストが空気中に飛
び散ることがないため、作業性が良好で環境を汚染しに
くい。従って、道路舗装、塗料、接着剤分野で好適に用
いることが出来る。
明の乳剤組成物は、起泡性に富み、起泡状に散布して平
らに延ばした後乾燥させるとほぼ均一なアスファルト等
の塗膜を得ることができ、あわせてミストが空気中に飛
び散ることがないため、作業性が良好で環境を汚染しに
くい。従って、道路舗装、塗料、接着剤分野で好適に用
いることが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ａ (72)発明者 川畑 伸昭 神奈川県横浜市中区千鳥町８番地 日本石 油株式会社中央技術研究所内 (72)発明者 鈴木 明憲 東京都港区西新橋一丁目３番12号 日本石 油株式会社内 (72)発明者 下田 哲也 東京都中央区京橋一丁目19番11号 日本鋪 道株式会社内 Ｆターム(参考） 4D077 AA10 AB06 AB20 AC01 AC07 BA07 BA12 BA15 DC02Y DC03Y DC12Y DC16Z DC20Y DC26Z DC35Y DC36Y DC38Y DC39Y DC45Z DC48Y DD32Y DD35Y DE22Y DE24Y 4G065 AB10Y AB13Y AB17Y AB34Y AB35Y AB38Y BA05 BA06 BA07 BA13 BB06 CA02 CA10 DA03 DA06 EA01 4J002 AC011 AC031 AC061 AC071 AC081 AC091 AG001 BB061 BB181 BD121 BG021 BG041 CK041 CP031 EH056 EN106 EN136 EP016 EV116 FD316 GL00 HA07 4J038 BA241 CA011 CA021 CB051 CG141 CR011 EA011 KA09 MA08 MA10
Claims (6)
- 【請求項１】 散布面あるいは塗布面に泡状層を形成す
ることを特徴とする乳剤組成物。 - 【請求項２】 乳剤（Ａ）に界面活性剤（Ｂ）を加えた
のち、気体巻き込み式スプレーにより泡状化したことを
特徴とする請求項１記載の乳剤組成物。 - 【請求項３】 乳剤（Ａ）１００重量部に対して、そ
の乳剤を乳化するに必要な界面活性剤に加えて、さらに
界面活性剤（Ｂ）を０．０５〜３重量部含有し、泡状化
した際の起泡量（液体の体積に対する泡状化したものの
体積比）が１.２〜３０倍である乳化組成物であって、
前記乳剤（Ａ）が石油アスファルト乳剤、天然アスファ
ルト乳剤、改質アスファルト乳剤、石油樹脂乳剤、天然
ゴムラテックス、合成ゴムラテックス、エチレン酢酸ビ
ニル共重合樹脂エマルションおよびアクリルエマルジョ
ンからなる群から選ばれる１種又は２種以上乳剤であ
り、前記界面活性剤（Ｂ）が両性界面活性剤及び非イオ
ン系界面活性剤からなる群から選ばれる１種又は２種以
上の界面活性剤であることを特徴とする乳剤組成物。 - 【請求項４】 両性界面活性剤が、下記の一般式(1)で
表されるベタイン型両性界面活性剤、一般式(2)で表さ
れるイミダゾリン型両性界面活性剤、一般式(3)で表さ
れるグリシン型両性界面活性剤および一般式(4)で表さ
れるアミンオキシド型両性界面活性剤から選ばれる１種
または２種以上の界面活性剤である請求項３記載の乳剤
組成物。 【化１】 （式中Ｄは、R1またはR1-CO-NHCH2CH2CH2-を示し、R1は
炭素数１〜１２のアルキル基である。） 【化２】 （式中Ｒ1は炭素数１〜１２のアルキル基である。） 【化３】 （式中R1およびR2は、それぞれ炭素数１〜１２のアルキ
ル基であって、同一でも異なっていても良い。） 【化４】 （式中Ｅは、R1またはR1-(OCH2CH2)n-を示し、R1は炭素
数１〜１２のアルキル基であり、ｎは2〜30の整数であ
る。） - 【請求項５】 非イオン系界面活性剤が、下記の一般式
(5)で表されるアルキロールアマイド型非イオン系界面
活性剤、一般式(6) で表されるグリコール型非イオン系
界面活性剤、一般式(7) で表されるソルビタン脂肪酸エ
ステルおよび一般式(8)で表されるポリオキシエチレン
ソルビット脂肪酸エステル型の非イオン系界面活性剤か
ら選ばれる１種または２種以上である界面活性剤である
請求項３記載の乳剤組成物。 【化５】 （式中Ｇは、HまたはCH2CH2OHを示す。） 【化６】 （式中Ｊは、炭素数８〜９のアルキル基、炭素数８〜９
のアルキル基を有するアシル基または炭素数８〜９のア
ルキル基を有するパラアルキルフェニル基を示し、ｎは
２〜３０の整数である。） 【化７】 （式中Ｌ1、Ｌ2およびＬ3は、それぞれH(CH2CH2O)x-、H
(CH2CH2O)y-およびH(CH2CH2O)z-を示し、x、yおよびz
は、それぞれ0〜30の整数であり、R4は炭素数１ないし
１２のアルキル基を示す。） 【化８】 （式中R5、R6およびR7は、それぞれ炭素数１ないし12の
アルキル基を示し、x',y'およびz'はそれぞれ整数で、
x'＝1〜12、y'＝1〜12、z'＝1〜12の範囲にある。） - 【請求項６】 請求項１、２又は３記載の乳剤組成物を
ムース化あるいは泡状化して、散布又は塗布もしくは混
合することを特徴とする乳剤組成物の使用方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35903498A JP4498484B2 (ja) | 1998-12-17 | 1998-12-17 | 乳剤組成物及び該組成物の使用方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35903498A JP4498484B2 (ja) | 1998-12-17 | 1998-12-17 | 乳剤組成物及び該組成物の使用方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000178532A true JP2000178532A (ja) | 2000-06-27 |
| JP4498484B2 JP4498484B2 (ja) | 2010-07-07 |
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ID=18462406
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35903498A Expired - Fee Related JP4498484B2 (ja) | 1998-12-17 | 1998-12-17 | 乳剤組成物及び該組成物の使用方法 |
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|---|---|
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001064779A2 (en) * | 2000-03-02 | 2001-09-07 | Akzo Nobel N.V. | Amine oxides as asphalt emulsifiers |
| KR20010105122A (ko) * | 2000-05-19 | 2001-11-28 | 홍순주 | 양쪽성 이온 유화 (아스팔트) 바인더 및 고분자 개질바인더 제조법과 이들 바인더를 도로포장에 적용하는 기술 |
| KR100758607B1 (ko) | 2006-02-28 | 2007-09-13 | (주) 시티이엔지 | 아스팔트 및 콘크리트용 고분자 바인더 조성물 |
| JP2008019318A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 天然ゴム |
| JP2012219604A (ja) * | 2011-04-14 | 2012-11-12 | Oku En-Tout-Cas Co Ltd | スクイジー |
| JP2015227431A (ja) * | 2014-06-02 | 2015-12-17 | 株式会社イノアック技術研究所 | ラテックスフォームの製造方法 |
| JP2016033170A (ja) * | 2014-07-30 | 2016-03-10 | 株式会社イノアック技術研究所 | 軟化剤を含有するラテックスフォームの製造方法 |
| JP2018191623A (ja) * | 2017-05-22 | 2018-12-06 | 国立大学法人金沢大学 | 双性イオン、並びに双性イオンを含む培地用添加剤及び難溶性物質溶解剤 |
| CN114479490A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-05-13 | 江西省高速公路物资有限公司 | 一种改性乳化沥青及其制备方法和应用 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5925301A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-09 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 発泡性乳剤組成物 |
| JPS59159851A (ja) * | 1983-03-01 | 1984-09-10 | Nichireki Chem Ind Co Ltd | 瀝青乳剤 |
| JPS62195313A (ja) * | 1986-02-22 | 1987-08-28 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 発泡性乳剤組成物 |
| JPH0428767A (ja) * | 1990-05-24 | 1992-01-31 | Lion Corp | アスファルト乳剤およびアスファルトラテックス乳剤 |
| JPH11209909A (ja) * | 1998-01-27 | 1999-08-03 | Port & Harbour Res Inst Ministry Of Transport | 空港舗装用舗装構造とその構築方法 |
-
1998
- 1998-12-17 JP JP35903498A patent/JP4498484B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5925301A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-09 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 発泡性乳剤組成物 |
| JPS59159851A (ja) * | 1983-03-01 | 1984-09-10 | Nichireki Chem Ind Co Ltd | 瀝青乳剤 |
| JPS62195313A (ja) * | 1986-02-22 | 1987-08-28 | Nippon Nohyaku Co Ltd | 発泡性乳剤組成物 |
| JPH0428767A (ja) * | 1990-05-24 | 1992-01-31 | Lion Corp | アスファルト乳剤およびアスファルトラテックス乳剤 |
| JPH11209909A (ja) * | 1998-01-27 | 1999-08-03 | Port & Harbour Res Inst Ministry Of Transport | 空港舗装用舗装構造とその構築方法 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001064779A2 (en) * | 2000-03-02 | 2001-09-07 | Akzo Nobel N.V. | Amine oxides as asphalt emulsifiers |
| WO2001064779A3 (en) * | 2000-03-02 | 2002-02-14 | Akzo Nobel Nv | Amine oxides as asphalt emulsifiers |
| KR20010105122A (ko) * | 2000-05-19 | 2001-11-28 | 홍순주 | 양쪽성 이온 유화 (아스팔트) 바인더 및 고분자 개질바인더 제조법과 이들 바인더를 도로포장에 적용하는 기술 |
| KR100758607B1 (ko) | 2006-02-28 | 2007-09-13 | (주) 시티이엔지 | 아스팔트 및 콘크리트용 고분자 바인더 조성물 |
| JP2008019318A (ja) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Sumitomo Rubber Ind Ltd | 天然ゴム |
| JP2012219604A (ja) * | 2011-04-14 | 2012-11-12 | Oku En-Tout-Cas Co Ltd | スクイジー |
| JP2015227431A (ja) * | 2014-06-02 | 2015-12-17 | 株式会社イノアック技術研究所 | ラテックスフォームの製造方法 |
| JP2016033170A (ja) * | 2014-07-30 | 2016-03-10 | 株式会社イノアック技術研究所 | 軟化剤を含有するラテックスフォームの製造方法 |
| JP2018191623A (ja) * | 2017-05-22 | 2018-12-06 | 国立大学法人金沢大学 | 双性イオン、並びに双性イオンを含む培地用添加剤及び難溶性物質溶解剤 |
| JP7233669B2 (ja) | 2017-05-22 | 2023-03-07 | 国立大学法人金沢大学 | 双性イオンを含む難溶性物質溶解剤 |
| CN114479490A (zh) * | 2021-11-29 | 2022-05-13 | 江西省高速公路物资有限公司 | 一种改性乳化沥青及其制备方法和应用 |
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