JP2000178116A - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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Abstract
過バリア機能を強化し、肌荒れなどの表皮透過バリア機
能崩壊に対しても速やかに改善し、皮膚を皮膚科学的及
び美容的に健やかな状態に保つ表皮透過バリア機能強化
剤及び皮膚化粧料を提供する。 【解決手段】フマル酸エステルを含有する表皮透過バリ
ア機能強化剤及び該剤を含有する皮膚化粧料、ならびに
フマル酸エステルとフマル酸モノエステル金属塩を含有
する皮膚化粧料。
Description
から受ける影響に対し表皮透過バリア機能を強化し、肌
荒れなどの表皮透過バリア機能崩壊に対しても速やかに
改善し、皮膚を皮膚科学的及び美容的に健やかな状態に
保つ表皮透過バリア機能強化剤及びそれを配合する皮膚
化粧料に関する。
はじめとするすべての生体は、生体を取り巻く周りの環
境の影響を受けている。しかしながら、ほ乳類などの高
等動物は、生命を維持するために、重要な各臓器及び器
官に対する環境の影響を極力小さくするための器官を持
っている。それが皮膚であり、その最も重要な機能の一
つが、物質の生体内への侵入と生体内部からの水分の過
剰蒸散を防ぐ、表皮透過バリア機能である。
性剤、紫外線などで一時的に崩壊し、皮膚内部環境を乱
す。この状態が続くと、病原菌や有害な化学物質などが
皮膚及び生体内部に侵入する危険性があり、速やかに表
皮透過バリア機能を回復させる必要がある。また、表面
皮膚透過バリア機能が崩壊している状態は、皮膚表面が
乾燥し、鱗屑が表面を覆い、美容上も好ましくない状態
となる。
機能を改善する物質として様々な物質が提案されてきた
が、充分に満足するに足るものはなかった。
壊を迅速に改善し、美容学的にも健やかな皮膚に保つ効
果に優れた表皮バリア機能強化剤及びそれを配合する皮
膚化粧料を提供することにある。
うな現状から鋭意研究を行った結果、次の表皮透過バリ
ア機能強化剤及びそれを配合する皮膚化粧料が表皮透過
バリア機能を改善し、皮膚科学的及び美容的にも皮膚を
健やかに保つ効果に優れることを確認して本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は、一般式(1)
表されるフマル酸エステルを配合することを特徴とする
表皮透過バリア機能強化剤及びそれを配合する皮膚化粧
料にある。
表されるフマル酸エステルと、一般式(2)
Mg、Zn、Na又はKである。)で表されるフマル酸
モノエステル金属塩をそれぞれ少なくとも1種類以上配
合することを特徴とする皮膚化粧料にある。
する。本発明は、フマル酸エステルを配合することによ
り効果が発現し、又、フマル酸エステルとフマル酸モノ
エステル金属塩を組み合わせることにより、効果がより
強く発現する。
チル、ジエチル、又はメチルエチルエステルであり、フ
マル酸モノエステル金属塩は、カルシウム、マグネシウ
ム、亜鉛、ナトリウム、又はカリウム化合物であり、こ
れらの物質はすべて一般的な公知の物質である。
ル酸モノエステル金属塩の配合量は、表皮透過バリア機
能強化剤又はそれを配合する皮膚化粧料の総量を基準と
して、それぞれ0.001〜15.0重量%が好まし
く、そして更には0.1〜10.0重量%が好ましい。
これら各々の下限未満の配合量では、本発明の目的とす
る効果が十分でない場合があり、一方、上限を越えても
その増加分に見合った効果の向上がなく好ましくない場
合がある。
膚化粧料の他に一般的な化粧料や入浴剤等にも配合する
ことができる。剤型的には例えばローション類、乳液
類、クリーム類、パック類、粉末、顆粒等とすることが
できる。そして適用する皮膚としては頭皮を含む人体上
の皮膚全てであり、頭皮に適用した場合はフケ防止、養
毛効果が期待できる。
般的な化粧料の他に入浴剤等をも含む。剤型的には例え
ばローション類、乳液類、クリーム類、パック類、粉
末、顆粒等とすることができる。
びそれを配合する皮膚化粧料には、上記の他に色素、香
料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本発明の
目的を達成する範囲内で適宣配合することができる。
詳説する。
たときの表皮透過バリア機能改善効果を次の試験方法に
より調べた。
物 試験開始時10週齢のヘアレスマウス1群5匹を用い
た。
続発汗測定装置ハイドログラフAMU−100(ケイア
ンドエス社製)を用いて次の通りに測定した。1平方セ
ンチメートルのカプセルを皮膚に密着させ、カプセル内
に窒素ガスを導入(300ミリリットル/分)し、カプ
セルに送り出す前とカプセルから回収した後の窒素ガス
中の水蒸気量を測定した。この値の差から、1分当たり
皮膚1平方センチメートルから蒸散する水分量(ミリグ
ラム)を算出し、TEWLとした。
とフマル酸モノエステル金属塩を表1に記載した通り配
合した試料を調製した。まず、この試料0.05mlを
予めTEWLを測定したヘアレスマウスの背部皮膚(直
径約2.5cm)に1日1回、一週間に5回の頻度で1
週間の塗布を行った(事前塗布)。その後、事前塗布の
最終塗布から3日目に紫外線B波長(UVB)を0.1
5J/cm2、1回照射した。そして、照射後3日及び
4日後のTEWLを測定し、試験開始時のTEWLを基
準にして、UVBによりTEWLがどれだけ変動したか
を示す相対値であるTEWL変動率(=照射後3日又は
4日後のTEWL値/試験開始時のTEWL値)を算出
し、基剤群と各群の平均値を比較した。
し、TEWL変動率も値が大きくなるほど表皮透過バリ
ア機能崩壊の程度が大きいことを表している。また、基
剤のみの塗布では、無塗布と同様なUVBによる表皮透
過バリア機能崩壊を起こす。したがって、自然な表皮透
過バリア機能崩壊の状態である基剤塗布群と比較してT
EWL変動率が低値であった場合を効果ありと判定し
た。
WL変動率を表2に示す。
4のカルシウム塩、マグネシウム塩、又は亜鉛塩の単独
塗布では何ら効果の発現は認められなかった。しかし、
本発明の実施例1〜6では、明らかに低いTEWL変動
値を示し、UVBによる表皮透過バリア機能の崩壊が小
さく、表皮透過バリア機能が強化されたことが分かる。
また、組み合わせた金属塩による効果の差は認められな
かった。以上のように、フマル酸エステルを配合するこ
とにより効果が発現し、又、フマル酸エステルとフマル
酸モノエステル金属塩を組み合わせることにより、効果
がより強く発現することが明らかとなった。
表3記載のフマル酸エステル濃度の試料を用いて、表皮
透過バリア機能への効果を調べた。その結果を表4に示
す。
例5と比較して明らかに、UVBによる表皮透過バリア
機能の崩壊が小さく、表皮透過バリア機能が強化されて
いる。
キンローションを下記の調製法にしたがって調製し、そ
れを試料として次の操作によって、10名の健常人(男
性、24〜53歳)の上腕内側部の皮膚に塗布し、次の
操作で表皮透過バリア機能回復試験を行った。
の頻度で、2ヵ月間連続で試験部位(各試料ごとに4c
m2、2×2cm)に0.1mlずつ塗布した。次に最
終塗布終了から3日目にアセトンを用いて、TEWLが
0.15mg/cm2/分になるまで皮膚表面を拭き処
理した。次に、処理直後のTEWLを測定し、処理前と
同様に試料の塗布を再び行った。そして、TEWLを処
理後1週及び2週後に測定し、処理直後のTEWLを基
準としてその後どれだけ表皮透過バリア機能が回復した
かを示す回復率〔=(1−アセトン処理後1週又は2週
後のTEWL値/アセトン処理直後のTEWL値)×1
00〕を算出し、この値を表皮透過バリア機能回復率と
した。
塩をB成分に配合した後、A、B成分を各々均一に溶解
し、そしてそのA成分とB成分を混合撹拌分散し、次い
で容器に充填する。使用時には内容物を均一に振盪分散
して使用する。
ローションは、比較例6と比較して明らかに表皮透過バ
リア機能回復を促進することが分かる。また、本発明に
係るスキンローションによる発赤や乾燥等の皮膚の異常
は認められなかった。
ームを下記の方法にしたがって調製し、同様に表皮透過
バリア機能回復効果を調べた。
塩をB成分に配合した後、A、B成分を各々80℃に加
熱溶解し、そしてそのA、B成分を混合して撹拌しつ
つ、30℃まで冷却し、調製した。
し、良好な効果が得られることが分かった。また、本発
明のスキンクリームによる発赤や乾燥等の皮膚の異常は
認められなかった。
どの環境から受ける影響に対し表皮透過バリア機能を強
化し、肌荒れなどの表皮透過バリア機能崩壊に対しても
速やかに改善し、皮膚を皮膚科学的及び美容的に健やか
な状態に保つ表皮透過バリア機能強化剤及びそれを配合
する皮膚化粧料を提供することができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 一般式(1) 【化1】 (但し、R1、R2はCH3もしくはC2H5である。)で
表されるフマル酸エステルを配合することを特徴とする
表皮透過バリア機能強化剤。 - 【請求項2】 請求項1記載の表皮透過バリア機能強化
剤を配合することを特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項3】 一般式(1) 【化2】 (但し、R1、R2はCH3もしくはC2H5である。)で
表されるフマル酸エステルと、一般式(2) 【化3】 (但し、R3はCH3もしくはC2H5であり、MはCa、
Mg、Zn、Na又はKである。)で表されるフマル酸
モノエステル金属塩をそれぞれ少なくとも1種類以上配
合することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP36062898A JP3916786B2 (ja) | 1998-12-18 | 1998-12-18 | 皮膚化粧料 |
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JP36062898A JP3916786B2 (ja) | 1998-12-18 | 1998-12-18 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP36062898A Expired - Fee Related JP3916786B2 (ja) | 1998-12-18 | 1998-12-18 | 皮膚化粧料 |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3916786B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001045697A1 (fr) * | 1999-12-21 | 2001-06-28 | Kanebo, Limited | Agents et medicaments a usage cutane externe |
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---|---|---|---|---|
DE102007013962A1 (de) | 2007-03-23 | 2008-09-25 | Clariant International Limited | Verfahren zur Herstellung von transparentem Pigment Violett 23 |
-
1998
- 1998-12-18 JP JP36062898A patent/JP3916786B2/ja not_active Expired - Fee Related
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