JPH10139622A - 荒肌改善剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】荒肌、特に紫外線により誘発された荒肌に対し
て、改善効果に優れた荒肌改善剤を提供する。 【解決手段】モノウンデシレン酸トレハロ−スからな
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、荒肌、特に紫外線
により誘発された荒肌に対して、改善効果に優れた荒肌
改善剤に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】荒肌と
は、乾燥した皮膚で、角質細胞の剥離現象が認められ
る。また、荒肌は皮脂腺脂質の減少及び欠如、角質細胞
間脂質の溶出、角質細胞の変性、表皮細胞の増殖・角化
バランスの崩壊による角質層形成不全などが原因で発生
する。そのため、角質層の構成成分である角質細胞間脂
質や角質細胞を供給し、荒肌を改善すべく多方面から研
究がなされている。

【０００３】荒肌の状態は、経表皮水分蒸散量（以下、
ＴＥＷＬと略す）を測定することによって知ることがで
きる。例えば、ヒトにおいて健常皮膚の状態の前腕部皮
膚では０．２〜０．３mg/cm²/hr の範囲に保持されてい
る。これに対して、乾燥皮膚または物理的・化学的刺激
を受けた皮膚では、その程度に応じてＴＥＷＬ値は上昇
する。すなわち、ＴＥＷＬが上記の範囲の上限値もしく
はそれより大きな値を示した状態が荒肌である。

【０００４】荒肌の原因としては、洗剤、薬剤、紫外線
等さまざまな要因が挙げられる。そして、荒肌発生メカ
ニズムは複雑で、特に紫外線により誘発される荒肌につ
いてはほとんど解明されていない状態にあった。

【０００５】紫外線による荒肌は、紫外線照射後約７２
時間目に顕在化する。しかしながら、紫外線照射直後か
ら潜在的荒肌が進行している（特開平５−２４４８４２
号公報）。この荒肌が顕在化するまでの期間に、ＤＮＡ
合成能の上昇、すなわち細胞の異常増殖が観察され、こ
れが紫外線による荒肌の直接的な原因であることを解明
し、細胞増殖抑制作用を有する物質を配合した化粧料を
提案した（特開平８−７３３３９号公報）、これは荒肌
の発生を根本から抑制しようとするもので、実用上困難
である。したがって、現在まで、充分満足し得る荒肌改
善効果に優れた荒肌改善剤は無いのが現状である。

【０００６】本発明の目的は、荒肌、特に紫外線により
誘発された荒肌に対して改善効果に優れた荒肌改善剤を
提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うな実情からみて鋭意研究した結果、後記荒肌改善剤が
荒肌、特に紫外線により誘発された荒肌に対して改善効
果に優れることを確認して本発明を完成するに至った。

【０００８】すなわち、本発明の目的は、モノウンデシ
レン酸トレハロ−スを配合することを特徴とする荒肌改
善剤によって達成される。

【０００９】

【発明の実施の形態】

【００１０】以下、本発明の実施の形態を詳述する。

【００１１】本発明のウンデシレン酸トレハロ−スは、
公知の物質で化粧料へは界面活性剤（特開平５−１３７
９９４号公報、特開平５−１６８８９３号公報、特開平
６−２３９７１７号公報）、あるいは頭髪化粧料（特開
平８−５３３２６号公報）やアクネ防止用皮膚外用剤
（特開平８−５３３３９号公報）としても応用されてい
る。しかしながら、これら各公報は、皮膚の付属器官で
ある皮脂腺の活性効果及び抗菌作用に着目したもので、
荒肌について、一般的に知られているような、皮脂腺の
活性を抑制すると荒肌を誘発するという考えについての
記載はない。ましてや、本発明に関する、荒肌改善など
の皮膚、特に表皮に関する効果には言及されていない。

【００１２】本発明のモノウンデシレン酸トレハロ−ス
の配合量は、その製剤の総量を基準として、０．０１〜
５．０重量％（以下、ｗｔ％と略す）が好ましい。

【００１３】本発明の荒肌改善剤は、皮膚化粧料、医薬
品及び入浴剤等に適用でき、剤型的には例えばロ−ショ
ン類、乳液類、クリ−ム類、パック類等に適用すること
ができる。なお、本発明の荒肌改善剤には上記の他に色
素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を本
発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することができ
る。

【００１４】

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。なお、実施例に記載の荒肌の改善効果は、前
述のＴＥＷＬの値の変動で評価した。この評価手順を時
系列的にまとめると、以下のようになる。 事前塗布──塗布開始の時点を「試験開始時」とし、
「ＴＥＷＬ測定」を実施。この期間に試料自体に刺激が
ないことを確認する。 ＴＥＷＬ測定──事前塗布終了後、「ＴＥＷＬ測定」
と、「紫外線照射」を１回実施。紫外線照射により人工
的に荒肌を作る。 ＴＥＷＬ測定──紫外線照射後（動物を用いる試験で
は７２時間目、ヒトを用いる試験では７日目）、第１回
目実施。 ＴＥＷＬ測定──紫外線照射後（動物を用いる試験で
は９６時間目、ヒトを用いる試験では１４日目）、第２
回目実施。

【００１５】実施例１、２及び比較例１〜５（モノウン
デシレン酸トレハロ−スの評価）

【００１６】〔ヘアレスマウスを用いた荒肌改善効果試
験〕試料調製：実施例用として、０．５ｗｔ％ノニオ
ン系界面活性剤を含有する水溶液（基剤）に０．０１ｗ
ｔ％（実施例１）及び１ｗｔ％（実施例２）のモノウン
デシレン酸トレハロ−スを配合した試料を作製した。ま
た、対照として、基剤のみ（比較例１）、実施例と同一
条件で作製した０．０１ｗｔ％（比較例２）及び１ｗｔ
％（比較例３）のジウンデシレン酸トレハロ−スを配合
した試料、実施例と同一条件で作製した０．０１ｗｔ％
（比較例４）及び１ｗｔ％（比較例５）のトレハロ−ス
を配合した試料を用いた。

【００１７】ＴＥＷＬ測定（試験開始時）：まず、Ｔ
ＥＷＬ測定（ハイドログラフＡＭＵ−３型、フォーショ
ン製）を行った。

【００１８】事前塗布：次に、実施例１、２及び比較
例１〜５をそれぞれ０．０５ml、予めヘアレスマウス
（試験開始時１０週齢、オス、日本チャールスリバー）
の背部皮膚（直径約２．５cm）に１日１回の頻度で５回
連続で塗布した。

【００１９】ＴＥＷＬ測定（事前塗布後）：事前塗布
終了後、ＴＥＷＬを測定したところ、後述のＴＥＷＬ変
動率が、試験開始時と比較して、各群とも何等変化が認
められないため、各試料自体の連続塗布において荒肌を
誘発する影響はないと判断して、荒肌改善効果試験を実
施した。

【００２０】紫外線照射：事前塗布終了後のＴＥＷＬ
を測定し、次に１群５匹のヘアレスマウスの背部皮膚
に、０．１５Ｊ／cm² のエネルギー量の中波長領域紫外
線（以下、ＵＶＢと略す）を１回照射（デルマレイＮ−
ＤＭＲ型、東芝医療用品製）して、荒肌を人工的に作っ
た。

【００２１】試料塗布（試験）：ＵＶＢ照射直後から
照射後７２時間目まで、事前塗布と同一条件で、引き続
き試料塗布を行った。

【００２２】ＴＥＷＬ測定（試験）：ＵＶＢ照射後７
２及び９６時間目にＴＥＷＬを測定した。このＴＥＷＬ
の測定値に基づいて、各群の各個体ごとに試験開始時の
値で各測定時間の値を除した相対値のＴＥＷＬ変動率を
算出した。ＴＥＷＬ変動率は、値が１に近付くほど正常
状態に近いことを、すなわち荒肌が改善されたことを示
す。

【００２３】その結果を図１に記載する。図１中、実
施例１はＢ、実施例２はＣ、比較例１はＡ、比較例２は
Ｄ、比較例３はＥ、比較例４はＦ、比較例５はＧの符合
のグラフに該当する。実施例１及び２のモノウンデシレ
ン酸トレハロ−スを含有する試料と、比較例１とを比べ
ると、実施例１及び２には良好な荒肌改善効果が認めら
れた。一方、比較例２〜５には全く荒肌改善効果が認め
られないどころか、逆に比較例１と比較して高値のＴＥ
ＷＬ変動率を示し、荒肌が悪化していることが認められ
た。したがって、モノウンデシレン酸トレハロ−スのみ
に荒肌改善効果があることが明らかとなった。

【００２４】実施例３、４及び比較例６（スキンローシ
ョン） 〔ヒトを用いた荒肌改善効果試験〕 試料調製：実施例用として、表１に示した組成のスキ
ンロ−ション基剤にモノウンデシレン酸トレハロ−スを
０．１ｗｔ％（実施例３）または５ｗｔ％（実施例４）
を配合した試料を作製した。また、対照として、基剤の
み（比較例６）を用いた。

【００２５】（スキンロ−ションの組成）

【００２６】

【表１】

【００２７】（調製法）Ｃ成分のモノウンデシレン酸ト
レハロ−スはＢ成分に配合して、Ａ，Ｂ成分を均一に溶
解した後、Ａ成分とＢ成分を混合撹拌分散し、次いで容
器に充填した。使用時には内容物を均一に振盪分散して
使用する。

【００２８】ＴＥＷＬ測定（試験開始時）：まず、Ｔ
ＥＷＬ測定（ハイドログラフＡＭＵ−３型、フォーショ
ン製）を行った。

【００２９】事前塗布：次に、実施例３、４及び比較
例６をそれぞれ０．１mlを、後述する１０名のＵＶＢ照
射部位の皮膚に予め１日２回の頻度で１０回連続で塗布
した。

【００３０】ＴＥＷＬ測定（事前塗布後）：事前塗布
終了後、ＴＥＷＬを測定したところ、後述のＴＥＷＬ変
動率が、試験開始時と比較して、１０名とも何等変化が
認められないため、各試料自体の連続塗布において荒肌
を誘発する影響はないと判断して、荒肌改善効果試験を
実施した。

【００３１】ＵＶＢ照射：事前塗布終了後、１０名の
健常人（男性、２４〜４８歳）の上腕内側部皮膚を用い
た。まず、ＵＶＢに対する感受性の個人差を考慮するた
め、最小紅斑量（ＭＥＤ）を常法に従って求めた。その
後、各個人ごとに２ＭＥＤのＵＶＢを一辺が２ｃｍの正
方形になるように皮膚を露出させ１回照射して、荒肌を
人工的に作った。

【００３２】試料塗布（試験）：ＵＶＢ照射直後から
照射後１３日目まで、事前塗布と同条件で、引き続き試
料塗布を行った。

【００３３】ＴＥＷＬ測定（試験）：ＵＶＢ照射後７
及び１４日目にＴＥＷＬを測定した。このＴＥＷＬの測
定値に基づいて、１０名の各個人ごとに試験開始時の値
で各測定時間の値を除した相対値のＴＥＷＬ変動率を算
出した。

【００３４】その結果を図２に記載する。図２中、実
施例３はＩ、実施例４はＪ、比較例６はＨの符合のグラ
フに該当する。実施例３、４のモノウンデスレン酸トレ
ハロ−スを含有するロ−ションは、比較例６と比較し
て、濃度依存的に良好な荒肌改善効果が認められた。

【００３５】実施例５、６及び比較例７（スキンクリー
ム） 実施例３、４と同様の試験を、表２の組成にてスキンク
リ−ムを調製して実施した。

【００３６】（スキンクリ−ムの組成）

【００３７】

【表２】

【００３８】（調製法）Ｃ成分のモノウンデシレン酸ト
レハロ−スはＢ成分に配合して、Ａ、Ｂ成分を各々８０
℃に加熱溶解した後、混合して撹拌しつつ、３０℃まで
冷却して各スキンクリ−ムを調製した。

【００３９】実施例５、６及び比較例７の評価結果を図
３に記載する。図３中、実施例５はＬ、実施例６はＭ、
比較例７はＫの符合のグラフに該当する。図３に示すよ
うに、本発明の、モノウンデシレン酸トレハロ−スを配
合した実施例５のスキンクリ−ムは、比較例７と比較し
て良好な荒肌改善効果が認められた。なお、実施例６の
スキンクリ−ムも良好な荒肌改善効果が認められが、実
施例５とほぼ同様の値を示し、増量した配合量に見合っ
た効果の向上は認められなかった。

【００４０】

【発明の効果】以上記載のように、本発明は、荒肌、特
に紫外線により誘発された荒肌に対して改善効果に優れ
た荒肌改善剤を提供することは明らかである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例と他の誘導体等とを比較したグ
ラフである。

【図２】本発明の、モノウンデシレン酸トレハロ−ス
を、スキンロ−ションに配合した場合のグラフである。

【図３】本発明の、モノウンデシレン酸トレハロ−ス
を、スキンクリ−ムに配合した場合のグラフである。

【符合の説明】

Ａ 比較例１：基剤 Ｂ 実施例１：モノウンデシレン酸トレハロ−ス０．０
１ｗｔ％配合 Ｃ 実施例２：モノウンデシレン酸トレハロ−ス１ｗｔ
％配合 Ｄ 比較例２：ジウンデシレン酸トレハロ−ス０．０１
ｗｔ％配合 Ｅ 比較例３：ジウンデシレン酸トレハロ−ス１ｗｔ％
配合 Ｆ 比較例４：トレハロ−ス０．０１ｗｔ％配合 Ｇ 比較例５：トレハロ−ス１ｗｔ％配合 Ｈ 比較例６：ベ−スローション Ｉ 実施例３：モノウンデシレン酸トレハロ−ス０．１
ｗｔ％配合 Ｊ 実施例４：モノウンデシレン酸トレハロ−ス５ｗｔ
％配合 Ｋ 比較例７：ベ−スクリーム Ｌ 実施例５：モノウンデシレン酸トレハロ−ス５ｗｔ
％配合 Ｍ 実施例６：モノウンデシレン酸トレハロ−ス１０ｗ
ｔ％配合

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 モノウンデシレン酸トレハロ−スからな
   る荒肌改善剤。