JP2000169328A - 表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料 - Google Patents
表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】環境から受ける影響に対し表皮透過バリア機能
を強化し、表皮透過バリアの崩壊も迅速に改善し、美容
学的にも健やかな皮膚に保つ効果に優れた表皮透過バリ
ア強化剤及び皮膚化粧料を提供する。 【解決手段】シリブム・マリアヌム等キク科マリアアザ
ミ属植物の抽出物を含有することを特徴とする表皮透過
バリア強化剤及び該剤を含有することを特徴とする皮膚
化粧料。
を強化し、表皮透過バリアの崩壊も迅速に改善し、美容
学的にも健やかな皮膚に保つ効果に優れた表皮透過バリ
ア強化剤及び皮膚化粧料を提供する。 【解決手段】シリブム・マリアヌム等キク科マリアアザ
ミ属植物の抽出物を含有することを特徴とする表皮透過
バリア強化剤及び該剤を含有することを特徴とする皮膚
化粧料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、日焼け等の環境か
ら受ける影響に対し表皮透過バリア機能を強化し、肌荒
れ等の表皮透過バリア崩壊に対しても速やかに改善し、
皮膚を皮膚科学的及び美容的に健やかな状態に保つ表皮
透過バリア強化剤及び該剤を含有する皮膚化粧料に関す
る。
ら受ける影響に対し表皮透過バリア機能を強化し、肌荒
れ等の表皮透過バリア崩壊に対しても速やかに改善し、
皮膚を皮膚科学的及び美容的に健やかな状態に保つ表皮
透過バリア強化剤及び該剤を含有する皮膚化粧料に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ヒトを
はじめとするすべての生体は、まわりの環境から影響を
受けている。しかしながら、ほ乳類等の高等動物は、生
命を維持するために必要な各器官への環境からの影響を
極力小さくするための器官を持っている。それが皮膚で
あり、その最も重要な機能の一つが、物質の生体内への
侵入と生体内部からの水分の過剰蒸散を防ぐ、表皮透過
バリア機能である。
はじめとするすべての生体は、まわりの環境から影響を
受けている。しかしながら、ほ乳類等の高等動物は、生
命を維持するために必要な各器官への環境からの影響を
極力小さくするための器官を持っている。それが皮膚で
あり、その最も重要な機能の一つが、物質の生体内への
侵入と生体内部からの水分の過剰蒸散を防ぐ、表皮透過
バリア機能である。
【０００３】表皮透過バリア機能は、有機溶媒、界面活
性剤、紫外線等で一時的に崩壊し、皮膚内部環境を乱
す。この状態が続くと、病原菌や有害な化学物質等が皮
膚及び生体内部に侵入する危険性があり、速やかに表皮
透過バリア機能を回復させる必要がある。また、表皮透
過バリアが崩壊している状態は、皮膚表面が乾燥し、鱗
屑が表面を覆い、美容上も好ましくない状態となる。
性剤、紫外線等で一時的に崩壊し、皮膚内部環境を乱
す。この状態が続くと、病原菌や有害な化学物質等が皮
膚及び生体内部に侵入する危険性があり、速やかに表皮
透過バリア機能を回復させる必要がある。また、表皮透
過バリアが崩壊している状態は、皮膚表面が乾燥し、鱗
屑が表面を覆い、美容上も好ましくない状態となる。
【０００４】しかしながら、これまでに表皮透過バリア
を改善する物質として様々な物質が提案されてきたが、
充分に満足するに足りるものはなかった。
を改善する物質として様々な物質が提案されてきたが、
充分に満足するに足りるものはなかった。
【０００５】本発明の目的は、環境から受ける影響に対
し表皮透過バリア機能を強化し、表皮透過バリアの崩壊
も迅速に改善し、美容学的にも健やかな皮膚に保つ効果
に優れた表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料を提供す
ることにある。
し表皮透過バリア機能を強化し、表皮透過バリアの崩壊
も迅速に改善し、美容学的にも健やかな皮膚に保つ効果
に優れた表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料を提供す
ることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記のよ
うなことを鑑みて鋭意研究を行った結果、キク科のマリ
アアザミ属植物であるシリブム・マリアヌムの抽出物が
表皮透過バリア改善及び美容的にも皮膚を健やかに保つ
効果に優れることを見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、シリブム・マリアヌム等キク科マ
リアアザミ属植物の抽出物を含有することを特徴とする
表皮透過バリア強化剤及び該剤を含有することを特徴と
する皮膚化粧料にある。
うなことを鑑みて鋭意研究を行った結果、キク科のマリ
アアザミ属植物であるシリブム・マリアヌムの抽出物が
表皮透過バリア改善及び美容的にも皮膚を健やかに保つ
効果に優れることを見出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、シリブム・マリアヌム等キク科マ
リアアザミ属植物の抽出物を含有することを特徴とする
表皮透過バリア強化剤及び該剤を含有することを特徴と
する皮膚化粧料にある。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳述
する。本発明に用いるキク科マリアアザミ属の植物とし
ては、シリブム・マリアヌム（Silybum Marianum;マリ
アアザミ、オオアザミ又はオオヒレアザミと呼ばれ
る。）が著名であり、この抽出物は公知であり、その活
性物質としてシリマリン、シリビン、シリクリスチン及
びシリジアニン等が単独又は混合物として存在する。抽
出方法は上記植物の全草又は葉、茎、果実等個別にした
ものより、メタノール、エタノールその他の低級アルコ
ール、１，３ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等の低級多価アルコール、もしくはアセトン、ベンゼ
ン、塩化メチレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、クロロホ
ルム、エチルエーテル等の中間極性を持つ有機溶媒等又
はこれらの混液にて抽出を行えばよく、水が混入してい
てもよい。そして、このシリブム・マリアヌムの抽出
物、特にシリマリンは酸化防止剤として広く知られてお
り、また、乾癬及びアトピー性皮膚炎治療製剤（特開平
５−２８６８６４号公報）や酸化防止剤としてバクテリ
ア抽出物との組み合わせで皮膚及び／又は髪の光保護等
のための局所使用用組成物（特開平８−３０１５号公
報）等に応用されている。
する。本発明に用いるキク科マリアアザミ属の植物とし
ては、シリブム・マリアヌム（Silybum Marianum;マリ
アアザミ、オオアザミ又はオオヒレアザミと呼ばれ
る。）が著名であり、この抽出物は公知であり、その活
性物質としてシリマリン、シリビン、シリクリスチン及
びシリジアニン等が単独又は混合物として存在する。抽
出方法は上記植物の全草又は葉、茎、果実等個別にした
ものより、メタノール、エタノールその他の低級アルコ
ール、１，３ブチレングリコール、プロピレングリコー
ル等の低級多価アルコール、もしくはアセトン、ベンゼ
ン、塩化メチレン、酢酸エチル、酢酸ブチル、クロロホ
ルム、エチルエーテル等の中間極性を持つ有機溶媒等又
はこれらの混液にて抽出を行えばよく、水が混入してい
てもよい。そして、このシリブム・マリアヌムの抽出
物、特にシリマリンは酸化防止剤として広く知られてお
り、また、乾癬及びアトピー性皮膚炎治療製剤（特開平
５−２８６８６４号公報）や酸化防止剤としてバクテリ
ア抽出物との組み合わせで皮膚及び／又は髪の光保護等
のための局所使用用組成物（特開平８−３０１５号公
報）等に応用されている。
【０００８】本発明のキク科マリアアザミ属植物の抽出
物の配合量は、表皮透過バリア強化剤の総量を基準とし
て抽出乾燥物換算で０．０００１〜２．０重量％が好ま
しく、さらに好ましくは０．００１〜１．０重量％であ
る。０．０００１重量％未満の配合量では、本発明の目
的とする効果が十分でない場合があり、一方、上限
（２．０重量％）を越えて配合してもその増加分に見合
った効果の向上がない場合があり、好ましくない。
物の配合量は、表皮透過バリア強化剤の総量を基準とし
て抽出乾燥物換算で０．０００１〜２．０重量％が好ま
しく、さらに好ましくは０．００１〜１．０重量％であ
る。０．０００１重量％未満の配合量では、本発明の目
的とする効果が十分でない場合があり、一方、上限
（２．０重量％）を越えて配合してもその増加分に見合
った効果の向上がない場合があり、好ましくない。
【０００９】本発明の表皮透過バリア強化剤は、化粧料
や皮膚外用剤及び入浴剤に適用でき、剤型的には例えば
ロ−ション、乳液、クリ−ム、パック、顆粒、粉末等、
種々のものとすることができる。また、本発明において
皮膚とは頭皮をも含むものであり、頭皮に適用した場合
には、表皮透過バリアを強化することにより荒れを防止
することにより、ふけを減少又は防止する効果があり、
よって育毛・養毛効果が期待できる。
や皮膚外用剤及び入浴剤に適用でき、剤型的には例えば
ロ−ション、乳液、クリ−ム、パック、顆粒、粉末等、
種々のものとすることができる。また、本発明において
皮膚とは頭皮をも含むものであり、頭皮に適用した場合
には、表皮透過バリアを強化することにより荒れを防止
することにより、ふけを減少又は防止する効果があり、
よって育毛・養毛効果が期待できる。
【００１０】本発明の表皮透過バリア強化剤には上記の
他に化粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる
色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を
本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することがで
きる。
他に化粧品、医薬部外品、医薬品等に一般に用いられる
色素、香料、防腐剤、界面活性剤、顔料、抗酸化剤等を
本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合することがで
きる。
【００１１】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。尚、本発明は以下の実施例に限定されるもの
ではない。
詳説する。尚、本発明は以下の実施例に限定されるもの
ではない。
【００１２】実施例１〜６、比較例１ 本発明を、表皮透過バリアを崩壊させた皮膚に適用した
ときの表皮透過バリア改善効果を次の試験方法により調
べた。
ときの表皮透過バリア改善効果を次の試験方法により調
べた。
【００１３】１．本実施例及び比較例で使用した実験動
物 試験開始時１０週齢のヘアレスマウス１群５匹を用い
た。
物 試験開始時１０週齢のヘアレスマウス１群５匹を用い
た。
【００１４】２．表皮透過バリア強度の測定 ２−１．測定装置及び条件 経皮水分蒸散量（以下、ＴＥＷＬと略記する）は、連続
発汗測定装置ハイドログラフＡＭＵ−１００（ケイアン
ドエス社製）を用いて次の通りに測定した。１平方セン
チメートルのカプセルを皮膚に密着させ、カプセル内に
窒素ガスを導入（３００ミリリットル／分）し、カプセ
ルに送り出す前とカプセルから回収した後の窒素ガス中
の水蒸気量を測定した。この値の差から、１分あたり皮
膚１平方センチメートルから蒸散する水分量（ミリグラ
ム）を算出し、ＴＥＷＬとした。
発汗測定装置ハイドログラフＡＭＵ−１００（ケイアン
ドエス社製）を用いて次の通りに測定した。１平方セン
チメートルのカプセルを皮膚に密着させ、カプセル内に
窒素ガスを導入（３００ミリリットル／分）し、カプセ
ルに送り出す前とカプセルから回収した後の窒素ガス中
の水蒸気量を測定した。この値の差から、１分あたり皮
膚１平方センチメートルから蒸散する水分量（ミリグラ
ム）を算出し、ＴＥＷＬとした。
【００１５】２−２．試料と実験方法 ０．５％ポリオキシエチレン（１５）ノニルフェニルエ
ーテル（ＮＰ−１５；日光ケミカルズ社製）水溶液（基
剤）に、シリブム・マリアヌム果実を粉砕し３倍量のエ
タノールにて２昼夜抽出し、減圧乾燥したもの（以下、
抽出乾燥物と略記する。）を下記記載の通り配合した試
料を調製した。まず、この試料０．０５ｍｌを予めＴＥ
ＷＬを測定したヘアレスマウスの背部皮膚（直径約２．
５ｃｍ）に１日１回、一週間に５回の頻度で４週間連続
の塗布を行った（事前塗布）。その後、事前塗布の最終
塗布から３日目に紫外線Ｂ波長（ＵＶＢ）を０．１５Ｊ
／ｃｍ2、１回照射した。そして、照射後３及び４日目
のＴＥＷＬを測定し、試験開始時のＴＥＷＬを基準にし
て、ＵＶＢによりＴＥＷＬがどれだけ変動したかを示す
相対値であるＴＥＷＬ変動率を算出し、基剤群と各群の
平均値を比較した。ＴＥＷＬ変動率＝照射後３又は４日
目のＴＥＷＬ／試験開始時のＴＥＷＬ
ーテル（ＮＰ−１５；日光ケミカルズ社製）水溶液（基
剤）に、シリブム・マリアヌム果実を粉砕し３倍量のエ
タノールにて２昼夜抽出し、減圧乾燥したもの（以下、
抽出乾燥物と略記する。）を下記記載の通り配合した試
料を調製した。まず、この試料０．０５ｍｌを予めＴＥ
ＷＬを測定したヘアレスマウスの背部皮膚（直径約２．
５ｃｍ）に１日１回、一週間に５回の頻度で４週間連続
の塗布を行った（事前塗布）。その後、事前塗布の最終
塗布から３日目に紫外線Ｂ波長（ＵＶＢ）を０．１５Ｊ
／ｃｍ2、１回照射した。そして、照射後３及び４日目
のＴＥＷＬを測定し、試験開始時のＴＥＷＬを基準にし
て、ＵＶＢによりＴＥＷＬがどれだけ変動したかを示す
相対値であるＴＥＷＬ変動率を算出し、基剤群と各群の
平均値を比較した。ＴＥＷＬ変動率＝照射後３又は４日
目のＴＥＷＬ／試験開始時のＴＥＷＬ
【００１６】 ＴＥＷＬ変動率 ３日目 ４日目 実施例１（０．０００１％） ８．１８±１．６６ ９．０１±０．８８ 実施例２（０．００１％） ８．０１±０．９１ ７．９１±１．０６ 実施例３（０．０１％） ６．５６±０．８３ ６．４１±０．７０ 実施例４（０．１％） ５．２９±０．７９ ５．４９±０．６８ 実施例５（１．０％） ４．０５±１．０８ ４．３９±０．９１ 実施例６（２．０％） ３．８７±０．７３ ４．４６±０．８５ 比較例１（０％） １１．４６±１．６１ １１．２１±１．０９ 括弧内は抽出乾燥物の濃度（重量％）、値は平均値±標
準誤差。
準誤差。
【００１７】本試験の結果より実施例１〜６の塗布で、
比較例１と比較して明らかに、ＵＶＢによる表皮透過バ
リアの崩壊が小さく、表皮透過バリアが強化された。
比較例１と比較して明らかに、ＵＶＢによる表皮透過バ
リアの崩壊が小さく、表皮透過バリアが強化された。
【００１８】実施例７〜９、比較例２ 下記組成のスキンローションを後記の調製法に従って調
製し、それを試料として以下の操作によって、１０名の
健常人（男性，２１〜５５歳）の上腕内側部の皮膚に塗
布し、次の操作で表皮透過バリア回復試験を行った。
製し、それを試料として以下の操作によって、１０名の
健常人（男性，２１〜５５歳）の上腕内側部の皮膚に塗
布し、次の操作で表皮透過バリア回復試験を行った。
【００１９】各試料を入用後に１日１回、一週間に７回
の頻度で、２ヵ月間連続で試験部位（各試料ごとに４ｃ
ｍ2、２×２ｃｍ）に０．１ｍｌずつ塗布した。次に最
終塗布終了から３日目にアセトンを用いて、ＴＥＷＬが
０．１５ｍｇ／ｃｍ2／分になるまで皮膚表面を拭き処
理し荒れ肌状態とした。次に、処理直後のＴＥＷＬを測
定し、処理前と同様に試料の塗布を再び行った。そし
て、ＴＥＷＬを処理後１週及び２週経過後に測定し、処
理直後のＴＥＷＬで除して、どれだけ表皮透過バリア強
度が回復したかを示す表皮透過バリア回復率［＝（１−
アセトン処理後１週又は２週後のＴＥＷＬ／アセトン処
理直後のＴＥＷＬ）×１００］を算出した。
の頻度で、２ヵ月間連続で試験部位（各試料ごとに４ｃ
ｍ2、２×２ｃｍ）に０．１ｍｌずつ塗布した。次に最
終塗布終了から３日目にアセトンを用いて、ＴＥＷＬが
０．１５ｍｇ／ｃｍ2／分になるまで皮膚表面を拭き処
理し荒れ肌状態とした。次に、処理直後のＴＥＷＬを測
定し、処理前と同様に試料の塗布を再び行った。そし
て、ＴＥＷＬを処理後１週及び２週経過後に測定し、処
理直後のＴＥＷＬで除して、どれだけ表皮透過バリア強
度が回復したかを示す表皮透過バリア回復率［＝（１−
アセトン処理後１週又は２週後のＴＥＷＬ／アセトン処
理直後のＴＥＷＬ）×１００］を算出した。
【００２０】 スキンローションの組成 原 料 成 分 配合量（重量％） （Ａ成分） オリーブ油 １０．０ ミリスチン酸イソプロピル １．０ ポリオキシエチレンノニル フェニルエーテル ０．５ プロピレングリコール １．０ グリセリン ２．０ （Ｂ成分） メチルパラベン ０．１ エタノール ７．０ 精製水 総量を１００と する残量 （Ｃ成分） 抽出乾燥物 表１に記載
【００２１】調製法 Ｃ成分の抽出乾燥物をＢ成分に配合した後、Ａ，Ｂ成分
を各々均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を混合撹拌分
散し、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一
に振盪分散して使用する。
を各々均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を混合撹拌分
散し、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一
に振盪分散して使用する。
【００２２】ヒトの荒れ肌に及ぼす効果を表１に示す。
【００２３】
【表１】
【００２４】本試験結果から実施例８及び９のスキンロ
ーションは、比較例２と比較して明らかに表皮透過バリ
アの回復を促進し表皮透過バリア強度を強化することが
分かる。また、本発明のスキンローションによる発赤や
乾燥等の皮膚の異常は認められなかった。
ーションは、比較例２と比較して明らかに表皮透過バリ
アの回復を促進し表皮透過バリア強度を強化することが
分かる。また、本発明のスキンローションによる発赤や
乾燥等の皮膚の異常は認められなかった。
【００２５】実施例１０〜１２、比較例３ 実施例７〜９と同様に、下記組成にてスキンクリ−ムを
後記の調製法に従って調製し、同様に表皮透過バリア回
復率を調べた。
後記の調製法に従って調製し、同様に表皮透過バリア回
復率を調べた。
【００２６】 組成 原 料 成 分 配合量（重量％） （Ａ成分） 密ロウ ２．０ ステアリン酸 ５．０ ステアリルアルコール ５．０ 還元ラノリン ２．０ スクワレン ２０．０ ソルビタンモノステアレート ３．０ ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート ３．０ プロピレングリコール ５．０ （Ｂ成分） メチルパラベン ０．２ 精製水 総量を１００と する残量 （Ｃ成分） 抽出乾燥物 表２に記載
【００２７】調製法 Ｃ成分のマリアヌムはＢ成分に配合して、Ａ，Ｂ成分を
各々８０℃に加熱溶解した後、混合して撹拌しつつ、３
０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを調製した。
各々８０℃に加熱溶解した後、混合して撹拌しつつ、３
０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを調製した。
【００２８】ヒト表皮透過バリア回復率を調べ、表２に
結果を示した。
結果を示した。
【００２９】
【表２】
【００３０】本試験結果から実施例１０〜１２のスキン
クリームは、比較例３と比較して明らかに表皮透過バリ
アの回復を促進し表皮透過バリア強度を強化することが
分かる。また、本発明のスキンクリームによる発赤や乾
燥等の皮膚の異常は認められなかった。
クリームは、比較例３と比較して明らかに表皮透過バリ
アの回復を促進し表皮透過バリア強度を強化することが
分かる。また、本発明のスキンクリームによる発赤や乾
燥等の皮膚の異常は認められなかった。
【００３１】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、表皮透過
バリア強度を強化する効果に優れた皮膚透過バリア強化
剤及び皮膚化粧料を提供することができる。
バリア強度を強化する効果に優れた皮膚透過バリア強化
剤及び皮膚化粧料を提供することができる。
Claims (3)
- 【請求項１】 キク科マリアアザミ属植物の抽出物を含
有することを特徴とする表皮透過バリア強化剤。 - 【請求項２】 キク科マリアアザミ属植物が、シリブム
・マリアヌムである請求項１記載の表皮透過バリア強化
剤。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の表皮透過バリア強
化剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10349722A JP2000169328A (ja) | 1998-12-09 | 1998-12-09 | 表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10349722A JP2000169328A (ja) | 1998-12-09 | 1998-12-09 | 表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000169328A true JP2000169328A (ja) | 2000-06-20 |
Family
ID=18405667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10349722A Pending JP2000169328A (ja) | 1998-12-09 | 1998-12-09 | 表皮透過バリア強化剤及び皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000169328A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004091397A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Fancl Corp | 表皮の偏平化を予防、防止、改善する皮膚老化防止用組成物 |
| JP2006089418A (ja) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Fancl Corp | シリマリン含有化粧料 |
| JPWO2004085429A1 (ja) * | 2003-03-25 | 2006-06-29 | 株式会社ファンケル | Ｉ型コラーゲン及び／又はエラスチン産生促進用組成物 |
| JP2008530062A (ja) * | 2005-02-11 | 2008-08-07 | グリーンファーマ | シリマリン及び／又はシリマリン構成物質の皮膚若しくは頭髪色素沈着刺激剤としての使用 |
| US8022038B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-09-20 | Fancl Corporation | Composition for acceleration of type I collagen production |
-
1998
- 1998-12-09 JP JP10349722A patent/JP2000169328A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004091397A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-03-25 | Fancl Corp | 表皮の偏平化を予防、防止、改善する皮膚老化防止用組成物 |
| JPWO2004085429A1 (ja) * | 2003-03-25 | 2006-06-29 | 株式会社ファンケル | Ｉ型コラーゲン及び／又はエラスチン産生促進用組成物 |
| JP2006089418A (ja) * | 2004-09-24 | 2006-04-06 | Fancl Corp | シリマリン含有化粧料 |
| JP4648669B2 (ja) * | 2004-09-24 | 2011-03-09 | 株式会社ファンケル | シリマリン含有化粧料 |
| JP2008530062A (ja) * | 2005-02-11 | 2008-08-07 | グリーンファーマ | シリマリン及び／又はシリマリン構成物質の皮膚若しくは頭髪色素沈着刺激剤としての使用 |
| US8569358B2 (en) | 2005-02-11 | 2013-10-29 | Greenpharma | Use of silymarin and/or constituents thereof as skin or hair pigmentation promoters |
| US8022038B2 (en) | 2005-09-29 | 2011-09-20 | Fancl Corporation | Composition for acceleration of type I collagen production |
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