JP2000169609A

JP2000169609A - 皮膚貼付用粘着テープ及びその支持体

Info

Publication number: JP2000169609A
Application number: JP10351558A
Authority: JP
Inventors: Hiromitsu Fujisawa; 博充藤澤; Fumio Tokumura; 文男徳村
Original assignee: Nichiban Co Ltd
Current assignee: Nichiban Co Ltd
Priority date: 1998-12-10
Filing date: 1998-12-10
Publication date: 2000-06-20
Anticipated expiration: 2018-12-10
Also published as: JP3961138B2

Abstract

(57)【要約】【課題】皮膚追従性、透湿性、及び皮膚粘着性のいず
れもが適度の範囲にあって、これらの諸特性が高度にバ
ランスしており、発汗時や長時間貼付時の粘着性が安定
し、しかも、剥離時の痛み、角質剥離、及び皮膚刺激が
大幅に低減された皮膚貼付用粘着テープ、及びその支持
体を提供すること。【解決手段】ポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤を
含有する樹脂組成物から形成された微多孔性フィルムで
あって、（１）厚みが４０〜２００μｍ、（２）平均孔
径が０．０２〜１０μｍ、（３）透気度が１０〜３００
ｓｅｃ／１００ｃｃ、（４）透湿度が１，０００〜２
０，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ、及び（５）機械方向及び
幅方向の１５％伸張時の応力が、いずれも０．５〜１５
Ｎ／１５ｍｍである微多孔性フィルムからなる皮膚貼付
用粘着テープ支持体、及び該支持体の少なくとも片面に
粘着剤層が形成された皮膚貼付用粘着テープ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚患部の保護や
薬物の経皮吸収のための皮膚貼付用粘着テープに関し、
さらに詳しくは、皮膚追従性及び透湿性に優れ、安定し
た粘着力を有し、剥離時の痛み、角質剥離、皮膚刺激な
どが低減された低刺激性の皮膚貼付用粘着テープに関す
る。また、本発明は、このような低刺激性の皮膚貼付用
粘着テープに適した支持体に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より、皮膚患部の保護や薬物の経皮
吸収のために、各種の皮膚貼付用粘着テープが開発され
ている。一般に、皮膚貼付用粘着テープは、柔軟性のあ
る支持体の片面に、必要に応じて薬物を含有する粘着剤
層が形成された構成を有している。皮膚貼付用粘着テー
プには、貼付する皮膚面の形状や動きに追従できる良
好な皮膚追従性を有すること、発汗による水分の貯留
がなく、透湿性に優れること、剥離時に痛みや角質層
の剥離がないこと、長時間にわたって皮膚粘着性を維
持できること、かぶれ、かゆみ、紅斑などの皮膚障害
のないことなどが要求されている。しかしながら、皮膚
貼付用粘着テープは、長時間にわたって皮膚面に貼付さ
れることが多いため、副作用として、常に皮膚刺激等の
問題がつきまとうという問題があった。

【０００３】従来、皮膚貼付用粘着テープに用いる支持
体としては、例えば、ポリエチレンフィルム、エチレン
−メタクリル酸メチル共重合体（ＥＭＭＡ）フィルム、
ポリ塩化ビニルフィルム、ポリウレタンフィルム、ポリ
エステルエラストマーフィルム、ポリビニルアルコール
フィルム、ポリオレフィン系微多孔性フィルム、ポリウ
レタン不織布、ポリエステルエラストマー不織布などが
用いられている。

【０００４】これらの支持体のうち、ポリエチレンフィ
ルム、ＥＭＭＡフィルム、ポリ塩化ビニルフィルムなど
のフィルムは、それ自体、透湿性を有していないため、
穿孔機により孔をあけて透湿性を付与している。しか
し、穿孔による開孔率は、せいぜい数％程度であり、し
かも、各孔の間隔が大きく、孔の開いていないところは
透湿性がないため、十分な透湿性を得られないという問
題がある。

【０００５】ポリウレタンフィルム、ポリエステルエラ
ストマーフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、ポ
リウレタン不織布、ポリエラストマー不織布などは、高
価であることに加えて、あまりにも柔らかすぎるという
問題がある。支持体が柔らかすぎる皮膚貼付用粘着テー
プは、皮膚面へ貼付する際に、しわが寄ったりするた
め、取り扱いが困難である。また、ポリウレタンフィル
ムやポリビニルアルコールフィルムは、厚みを大きくす
ると、４０μｍ程度でも透湿性が著しく減少し、６０μ
ｍ以上になると透湿性を示すものは殆どない。

【０００６】ポリオレフィン系微多孔性フィルムは、透
湿度が２，５００ｇ／ｍ² ・２４ｈ以上の透湿性に優れ
たものが知られており、皮膚追従性もあり、比較的低価
格である。しかしながら、従来のポリオレフィン系徴多
孔性フィルムの多くは、透気度の数値が５００ｓｅｃ／
１００ｃｃ以上であり、厚みも薄いため、紙おむつや生
理用品などの用途には適しているものの、皮膚貼付用粘
着テープの支持体としては、満足できるものではなかっ
た。すなわち、本発明者らの検討結果によれば、透気度
の数値が５００ｓｅｃ／１００ｃｃ以上のポリオレフィ
ン系微多孔性フィルムの面上に粘着剤層を形成すると、
透湿度が著しく低下して、透湿性に優れた粘着テープが
得られないことが分かった。皮膚貼付用粘着テープは、
皮膚に貼付した場合、蒸れにくく、角質剥離量が少な
く、かつ、安定した粘着力を示すには、７００ｇ／ｍ²
・２４ｈ以上の透湿度を有することが望ましい。ところ
が、前記微多孔性フィルムを支持体として使用すると７
００ｇ／ｍ² ・２４ｈ以上の透湿度を有する粘着テープ
を得ることができない。また、ポリオレフィン系微多孔
性フィルムの厚みが薄すぎると、支持体としては柔らか
すぎるという問題がある。この厚みを厚くすると、粘着
テープとした場合に、透湿度がさらに低下する。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、皮膚
追従性、透湿性、及び皮膚粘着性のいずれもが適度の範
囲にあって、これらの諸特性が高度にバランスしてお
り、発汗時や長時間貼付時の粘着性が安定し、しかも、
剥離時の痛み、角質剥離、及び皮膚刺激が大幅に低減さ
れた皮膚貼付用粘着テープを提供することにある。本発
明の他の目的は、このような優れた諸特性を有する皮膚
貼付用粘着テープの支持体として好適な微多孔性フィル
ム支持体を提供することにある。

【０００８】本発明者らは、前記従来技術の問題点を克
服するために鋭意研究した結果、ポリオレフィン系樹脂
及び無機充填剤を含有する樹脂組成物から形成された微
多孔性フィルムであって、厚みが４０〜２００μｍ、平
均孔径が０．０２〜１０μｍ、透気度が１０〜３００ｓ
ｅｃ／１００ｃｃ、透湿度が１，０００〜２０，０００
ｇ／ｍ² ・２４ｈ、並びに、機械方向及び幅方向の１５
％伸張時の応力がいずれも０．５〜１５Ｎ／１５ｍｍと
いう選択された特性を有する微多孔性フィルムが皮膚貼
付用粘着テープ基材として好適であり、これを支持体と
することにより、前記の如き諸特性に優れた皮膚貼付用
粘着テープが得られることを見いだした。また、該微多
孔性フィルムを支持体として用い、かつ、粘着剤ずれ
量、透湿度、及び対ベークライト粘着力を特定の範囲に
調整することにより、特に皮膚刺激性が著しく低減され
た皮膚貼付用粘着テープが得られることを見いだした。
本発明は、これらの知見に基づいて完成するに至ったも
のである。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明によれば、ポリオ
レフィン系樹脂及び無機充填剤を含有する樹脂組成物か
ら形成された微多孔性フィルムであって、（１）厚みが
４０〜２００μｍ、（２）平均孔径が０．０２〜１０μ
ｍ、（３）透気度が１０〜３００ｓｅｃ／１００ｃｃ、
（４）透湿度が１，０００〜２０，０００ｇ／ｍ² ・２
４ｈ、及び（５）機械方向及び幅方向の１５％伸張時の
応力が、いずれも０．５〜１５Ｎ／１５ｍｍである微多
孔性フィルムからなる皮膚貼付用粘着テープ支持体が提
供される。

【００１０】また、本発明によれば、支持体の少なくと
も片面に粘着剤層が形成された皮膚貼付用粘着テープに
おいて、該支持体が、ポリオレフィン系樹脂及び無機充
填剤を含有する樹脂組成物から形成された微多孔性フィ
ルムであって、（１）厚みが４０〜２００μｍ、（２）
平均孔径が０．０２〜１０μｍ、（３）透気度が１０〜
３００ｓｅｃ／１００ｃｃ、（４）透湿度が１，０００
〜２０，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ、及び（５）機械方向
及び幅方向の１５％伸張時の応力が、いずれも０．５〜
１５Ｎ／１５ｍｍである微多孔性フィルムであることを
特徴とする皮膚貼付用粘着テープが提供される。

【００１１】本発明の皮膚貼付用粘着テープは、粘着テ
ープ特性として、（ａ）粘着剤ずれ量（ｍｍ／１２×２
０ｍｍ² ・２Ｎ・３０ｍｉｎ）が０．１５〜１．２０ｍ
ｍ、（ｂ）透湿度が７００〜５，０００ｇ／ｍ² ・２４
ｈ、及び（ｃ）対ベークライト粘着力が０．６〜１．５
Ｎ／１５ｍｍの諸特性を有することが好ましい。

【００１２】

【発明の実施の形態】（支持体）本発明では、低刺激性
の皮膚貼付用粘着テープの支持体として、ポリオレフィ
ン系樹脂及び無機充填剤を含有する樹脂組成物から形成
された微多孔性フィルムを使用する。微多孔性フィルム
を作製するには、例えば、当該樹脂組成物を用いて未延
伸フィルムを作製し、次いで、該フィルムを一軸または
二軸方向に延伸して延伸フィルムとする方法が挙げられ
る。

【００１３】ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、
低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリ
エチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポリエ
チレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂
などを挙げることができる。ポリオレフィン系樹脂に
は、エチレン−α−オレフィン共重合体が含まれる。α
−オレフィンとしては、１−ブテン、３−メチル−１−
ブテン、４−メチル−１−ペンテン、１−ヘキセン、１
−オクテン、１−デセンなどが挙げられる。これらのポ
リオレフィン系樹脂は、通常のチーグラー・ナッタ触媒
を用いて得られたものであっても、また、メタロセン触
媒や拘束幾何触媒などのシングルサイト触媒を用いて得
られたものであってもよい。ポリオレフィン系樹脂の密
度は、通常０．８９〜０．９７ｇ／ｃｍ³ 程度であり、
メルトインデックス（ＭＩ）は、通常０．１〜５０ｇ／
１０ｍｉｎ程度である。これらのポリオレフィン系樹脂
は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて
使用することができる。

【００１４】無機充填剤としては、例えば、炭酸カルシ
ウム、酸化カルシウム、酸化アルミニウム（アルミ
ナ）、酸化チタン、シリカ、クレー、タルク、硫酸アル
ミニウムなどを挙げることができる。これらの無機充填
剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせ
て使用することができる。無機充填剤の形態は任意であ
るが、球状、粒状、不定形などの形態であることが好ま
しい。無機充填剤の平均粒径は、通常０．０７〜１５μ
ｍ、好ましくは０．１〜９μｍ程度である。平均粒径が
この範囲内にあることによって、延伸性が良好で、平均
孔径、透気度、透湿度などを所望の範囲に調整しやすく
なる。無機充填剤の配合割合は、ポリオレフィン系樹脂
１００重量部に対して、通常５０〜２５０重量部、好ま
しくは８０〜２００重量部程度である。無機充填剤の配
合割合がこの範囲内にあることによって、得られる微多
孔性フィルムの諸特性を所望の範囲に調整することがで
きる。

【００１５】ポリオレフィン系樹脂と無機充填剤とを含
有する樹脂組成物には、必要に応じて、分散剤、熱安定
剤、紫外線吸収剤、滑剤、顔料、帯電防止剤などの添加
剤を含有させることができる。特に、オレイン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、
リノール酸、リノレン酸、リシノール酸などの炭素数１
０〜２２の高級脂肪酸；炭素数１０〜２２の高級脂肪酸
と炭素数１〜１２の脂肪族アルコールとの脂肪酸エステ
ル（例えば、精製ヒマシ油）などの分散剤は、延伸性を
高め、透気度やソフト感を増大させ、風合いを良好なも
のとすることができるので好ましい。分散剤は、それぞ
れ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて使用するこ
とができ、ポリオレフィン系樹脂１００重量部に対し
て、通常、０．５〜２５重量部、好ましくは１〜２０重
量部の割合で添加される。

【００１６】上記樹脂組成物を用いて微多孔性フィルム
を作製するには、Ｔダイ法やインフレーション法により
該樹脂組成物を溶融成形して未延伸フィルム（シート）
とした後、一軸方向または二軸方向に延伸して延伸フィ
ルムとする。同時二軸延伸を行ってもよい。延伸方法と
しては、特に限定されず、一軸延伸では、フラット状で
のロール延伸、オーブン延伸、及びチューブ状延伸等が
あり、二軸延伸では、フラット状でのテンター延伸、チ
ューブ状でのインフレーション延伸、マンドレル延伸等
がある。延伸倍率は、少なくとも一軸方向に、通常１．
２〜６倍、好ましくは１．５〜５倍、より好ましくは２
〜３倍程度である。寸法精度を高めるために、延伸後、
フィルムを緊張下に熱処理して熱固定してもよい。延伸
温度や熱処理条件などのその他の延伸条件は、通常のポ
リオレフィン系樹脂の延伸条件に従って、適宜選択する
ことができる。延伸することにより、ポリオレフィン系
樹脂と無機充填剤との界面が剥離するなどして、微多孔
質構造が形成される。

【００１７】本発明では、ポリオレフィン系樹脂の種
類、充填剤の種類と配合割合、分散剤などの添加剤の種
類と添加量、延伸倍率などの延伸条件などを適切に制御
することにより、下記の特性を有する微多孔性フィルム
を作製する。（１）厚みが４０〜２００μｍ、（２）平均孔径が０．
０２〜１０μｍ、（３）透気度が１０〜３００ｓｅｃ／
１００ｃｃ、（４）透湿度が１，０００〜２０，０００
ｇ／ｍ² ・２４ｈ、及び（５）機械方向及び幅方向の１
５％伸張時の応力が、いずれも０．５〜１５Ｎ／１５ｍ
ｍ。

【００１８】本発明の微多孔性フィルムの厚みは、４０
〜２００μｍで、好ましくは４５〜１５０μｍ、より好
ましくは５０〜１００μｍである。この厚みが薄すぎる
と、柔らかくなりすぎて、得られる皮膚貼付用粘着テー
プが扱いにくいものとなる。この厚みが厚くなりすぎる
と、柔軟性が損なわれ、得られる皮膚貼付用粘着テープ
の皮膚追従性が低下する。

【００１９】本発明の微多孔性フィルムの平均孔径は、
０．０２〜１０μｍであり、好ましくは０．０５〜６μ
ｍ、より好ましくは０．１〜５μｍである。平均孔径
は、走査型電子顕微鏡により微多孔性フィルムの写真を
撮影し、この写真を観察して各孔の長径を測定し、その
平均値を算出することにより得ることができる。孔径
は、通常、０．０１〜２０μｍの範囲にばらついて分布
しているが、多くの場合、１０μｍ以下であり、それに
よって、微細な孔が多数形成された微多孔性フィルムと
なる。この平均孔径が小さすぎると、透気度及び透湿度
が低下する。この平均孔径が大きすぎると、柔軟性が低
下する。

【００２０】本発明の微多孔性フィルムの透気度は、１
０〜３００ｓｅｃ／１００ｃｃで、好ましくは３０〜２
８０ｓｅｃ／１００ｃｃ、より好ましくは５０〜２７０
ｓｅｃ／１００ｃｃである。透気度は、ＪＩＳＰ−８
１１７の透気度試験方法（温度２３℃、相対湿度６５
％）で測定することができる。この透気度は、一定面積
（６４５ｍｍ² ）のフィルム面を一定圧力の空気１００
ｃｃが通過するのに要する時間であり、小さいほど透気
性が良好であることを示す。微多孔性フィルムの透気度
が大きすぎると、その透湿度が大きくても、粘着テープ
の支持体として、その面上に粘着剤を塗布すると、透湿
度が著しく小さな粘着テープしか得ることができない。
この透気度が小さすぎると、柔軟性が損なわれやすくな
ったり、粘着剤が孔にしみ込んでしまいやすくなる。透
気度が前記範囲内にあることによって、粘着テープの透
湿度を皮膚貼付用として望ましい７００ｇ／ｍ² ・２４
ｈ以上とすることができる。

【００２１】本発明の微多孔性フィルムの透湿度は、
１，０００〜２０，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈで、好まし
くは２，５００〜１５，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ、より
好ましくは３，０００〜１０，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ
である。微多孔性フィルムの透湿度が小さすぎると、粘
着テープの透湿度が低下する。この透湿度が大きすぎる
と、もろくなる。

【００２２】本発明の微多孔性フィルムの機械方向（Ｍ
Ｄ）及び幅方向（ＴＤ）の１５％伸張時の応力（１５％
引張応力ともいう）は、いずれも０．５〜１５Ｎ／１５
ｍｍで、好ましくは０．７〜１２Ｎ／１５ｍｍ、より好
ましくは１〜１０Ｎ／１５ｍｍである。微多孔性フィル
ムの柔軟性は、１５％伸張時の応力を測定することによ
り、客観的に評価することができる。微多孔性フィルム
の１５％伸張時の応力が上記範囲内にあるとき、貼付す
る皮膚面の動きに追従しやすい粘着テープを得ることが
できる。この応力が小さすぎると、柔らかすぎて、皮膚
貼付用粘着テープの支持体としては不適当なものとな
る。この応力が大きすぎると、柔軟性が低下する。

【００２３】（粘着剤）本発明では、前記の特定の諸特
性を有する微多孔性フィルムを支持体として使用し、そ
の片面または両面に粘着剤層を形成することにより、皮
膚追従性及び透湿性に優れ、安定した粘着力を有し、剥
離時の痛み、角質剥離、皮膚刺激などが低減された低刺
激性の皮膚貼付用粘着テープを得ることができる。

【００２４】粘着剤は、特に限定されないが、皮膚刺激
性の低減等の観点から、粘着剤ずれ量（ｍｍ／１２×２
０ｍｍ² ・２Ｎ・３０ｍｉｎ）が０．１５〜１．２０ｍ
ｍの範囲となるような粘着剤が好ましい。すなわち、粘
着剤としては、前記の支持体同様、貼付する皮膚面の動
きを阻害しにくいものが、低刺激性の皮膚貼付用粘着テ
ープを得る上で好ましい。このような粘着剤の粘着特性
は、粘着テープとした場合、プライマ処理を施した伸縮
性のない硬いフィルム面〔例えば、プライマ付ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム〕に対する粘着
剤のずれ量で評価することができる。本発明で用いる粘
着剤のずれ量は、好ましくは０．１７〜１．０ｍｍ、よ
り好ましくは０．２０〜０．５０ｍｍである。粘着テー
プの粘着剤ずれ量が小さすぎると、皮膚刺激性が大きく
なる。粘着剤ずれ量が大きすぎると、皮膚面への粘着剤
残留などが発生しやすくなる。

【００２５】本発明の皮膚貼付用粘着テープで用いる粘
着剤は、剥離時に皮膚面から角質細胞を剥離しにくく、
皮膚面に損傷を与えないものが好ましい。このような粘
着特性を有する粘着剤としては、粘着テープにした場合
の対ベークライト粘着力を指標とすることができる。本
発明で使用する粘着剤の対ベークライト粘着力は、好ま
しくは０．６〜１．５Ｎ／１５ｍｍ、より好ましくは
０．８〜１．４Ｎ／１５ｍｍである。対ベークライト粘
着力は、ＪＩＳＺ−０２３７の１８０度引き剥し法に
準拠して、幅１５ｍｍの粘着テープのベークライトパネ
ルに対する粘着力を測定した値である。

【００２６】本発明で使用する粘着剤は、透湿性に優れ
ていることが好ましく、前記支持体上に粘着剤層を形成
した場合、透湿度が７００〜５，０００ｇ／ｍ² ・２４
ｈ以上、好ましくは７５０〜３，０００ｇ／ｍ² ・２４
ｈ以上、より好ましくは８００〜２，０００ｇ／ｍ² ・
２４ｈの値を有する粘着テープを与えるものである。粘
着テープの透湿度が小さすぎると、発汗による水分の貯
留、剥離時における角質層の剥離、かぶれ、かゆみ、紅
斑などの皮膚障害などの原因となる。粘着テープの透湿
度の上限は、支持体の透気度や透湿度、粘着剤の種類等
によって制限される。

【００２７】本発明の皮膚貼付用粘着テープに使用する
粘着剤としては、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘
着剤、シリコーン系粘着剤、ビニルエーテル系粘着剤な
どを挙げることができる。これらの粘着剤の中でも、初
期タックあるいは皮膚刺激の面からは、（メタ）アクリ
ル酸アルキルエステルを主成分単量体とする単量体また
は単量体混合物を（共）重合して得られるアクリル系粘
着剤が好ましい。安定した皮膚粘着性、高透湿性、角質
剥離量低減、及び剥離時の皮膚の痛みの軽減の点から
は、コモノマーとして、（メタ）アクリル酸アルコキシ
ポリアルキレングリコールエステルと、水酸基またはカ
ルボキシル基含有モノマーとを併用して得られるアクリ
ル系共重合体を粘着剤成分とするアクリル系粘着剤が特
に好ましい。

【００２８】より具体的に、好ましいアクリル系粘着剤
としては、炭素数４〜１２のアルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸アルキルエステル５０〜９７．５重量
％、好ましくは７０〜９５重量％、（メタ）アクリル
酸アルコキシポリアルキレングリコールエステル２〜４
９．５重量％、好ましくは４〜２９重量％、及び水酸
基またはカルボキシル基含有モノマー０．５〜１５重量
％、好ましくは１〜１０重量％の共重合体を挙げること
ができる。また、この共重合体は、さらに、０〜３０重
量％程度の範囲内で、共重合可能なその他のビニルモノ
マーを共重合したものであってもよい。

【００２９】炭素数４〜１２のアルキル基を有する（メ
タ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、ア
クリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル
酸ｔ−ブチル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリ
ル酸ｎ−オクチル、アクリル酸イソオクチル、アクリル
酸イソノニル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシ
ル、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イソブチ
ル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２−エチル
ヘキシル、メタクリル酸ｎ−オクチル、メタクリル酸イ
ソオクチル、メタクリル酸イソノニル、メタクリル酸デ
シル、メタクリル酸ドデシルなどを挙げることができ
る。これらの中でも、アクリル酸２−エチルヘキシル、
アクリル酸ｎ−オクチル、アクリル酸イソオクチル、及
びアクリル酸イソノニルが好ましい。これらの（メタ）
アクリル酸アルキルエステルは、それぞれ単独で、ある
いは２種以上を組み合わせて使用することができる。
（メタ）アクリル酸アルコキシポリアルキレングリコー
ルエステルは、下記の式（１）

【００３０】

【化１】

【００３１】（式中、Ｒ₁ 及びＲ₂ は、それぞれ独立に
水素原子またはメチル基で、Ｒ₃ は、炭素数１〜２０の
アルキル基で、ｎは、２〜１２の整数である。）で表さ
れる（メタ）アクリル酸エステル系モノマーである。

【００３２】この式（１）で表されるモノマーの具体例
としては、例えば、アクリル酸メトキシジエチレングリ
コール（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝
２）、メタクリル酸メトキシジエチレングリコール（Ｒ
₁ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝２）、アク
リル酸メトキシジプロピレングリコール（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ
₂＝ＣＨ₃ 、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝２）、メタクリル酸メ
トキシジプロピレングリコール（Ｒ₁ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝
ＣＨ₃ 、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝２）、アクリル酸エトキシ
ジエチレングリコール（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝Ｃ
₂ Ｈ₅ 、ｎ＝２）、メタクリル酸エトキシジエチレング
リコール（Ｒ₁ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ 、
ｎ＝２）、アクリル酸エトキシジプロピレングリコール
（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₃ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ 、ｎ＝
２）、メタクリル酸エトキシジプロピレングリコール
（Ｒ₁ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₃ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ 、ｎ＝
２）、アクリル酸メトキシトリエチレングリコール（Ｒ
₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝３）、メタクリ
ル酸メトキシトリエチレングリコール（Ｒ₁ ＝ＣＨ₃ 、
Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝３）、アクリル酸メトキ
シトリプロピレングリコール（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝ＣＨ
₃ 、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃ 、ｎ＝３）、メタクリル酸メトキシト
リプロピレングリコール（Ｒ₁ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝ＣＨ
₃ 、Ｒ₃ ＝Ｃ₂ Ｈ₅ 、ｎ＝３）、アクリル酸メトキシポ
リエチレングリコール（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝Ｃ
Ｈ₃ 、ｎ＝４〜１０）、メタクリル酸メトキシポリエチ
レングリコール（Ｒ₁＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝Ｈ、Ｒ₃ ＝ＣＨ₃
、ｎ＝４〜１０）、アクリル酸メトキシポリプロピレ
ングリコール（Ｒ₁ ＝Ｈ、Ｒ₂ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₃ ＝ＣＨ
₃ 、ｎ＝４〜１０）、メタクリル酸メトキシポリプロピ
レングリコール（Ｒ₁ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₂ ＝ＣＨ₃ 、Ｒ₃ ＝
ＣＨ₃ 、ｎ＝４〜１０）などが挙げられる。

【００３３】水酸基またはカルボキシル基含有モノマー
としては、（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキルエス
テル及び（メタ）アクリル酸カルボキシアルキルエステ
ルを挙げることができる。これらのモノマーの具体例と
しては、例えば、アクリル酸２−ヒドロキシエチル、ア
クリル酸２−カルボキシエチル、アクリル酸２−ヒドロ
キシプロピル、アクリル酸２−カルボキシプロピル、ア
クリル酸３−ヒドロキシプロピル、アクリル酸３−カル
ボキシプロピル、アクリル酸４−ヒドロキシブチル、ア
クリル酸４−カルボキシブチル、メタクリル酸２−ヒド
ロキシエチル、メタクリル酸２−カルボキシエチル、メ
タクリル酸２−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸２−
カルボキシプロピル、メタクリル酸３−ヒドロキシプロ
ピル、メタクリル酸３−カルボキシプロピル、メタクリ
ル酸４−ヒドロキシブチル、メタクリル酸４−カルボキ
シブチルなどが挙げられる。また、水酸基またはカルボ
キシル基含有モノマーとしては、式（２）

【００３４】

【化２】

【００３５】（式中、Ｒ₄ 及びＲ₅ は、それぞれ独立に
水素原子またはメチル基で、ｍは、２〜１２の整数であ
る。）で表される（メタ）アクリル酸ポリエチレングリ
コール及び（メタ）アクリル酸ポリプロピレングリコー
ルなどの水酸基含有（メタ）アクリル酸エステル系モノ
マー、及び、式（３）

【００３６】

【化３】

【００３７】（式中、Ｒ₆ は、水素原子またはメチル基
であり、Ｘは、炭素数２以上の２価の有機基であって、
酸素原子、窒素原子、硫黄原子などのヘテロ原子を含ん
でいてもよい。）で表されるカルボキシル基含有（メ
タ）アクリル酸エステル系モノマーを挙げることができ
る。

【００３８】式（３）において、Ｘの炭素数は、好まし
くは２〜５０、より好ましくは２〜３０程度である。ヘ
テロ原子は、多くの場合、酸素原子である。Ｘの具体例
としては、例えば、炭素数２以上の直鎖状または分岐状
のアルキレン基、−Ｒ₇ −ＯＣＯ−Ｒ₈ −（ただし、Ｒ
₇ 及びＲ₈ は、アルキレン基である）、−Ｒ₉ −ＯＣＯ
−Ｒ₁₀−ＯＣＯ−Ｒ₁₁−（ただし、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀、及びＲ
₁₁は、アルキレン基である）などを挙げることができ
る。式（３）で表されるカルボキシル基を有する（メ
タ）アクリル酸エステルの具体例としては、例えば、ア
クリル酸２−カルボキシエチル、２−アクロイロキシエ
チルこはく酸、アクリル酸ω−カルボキシポリカプロラ
クトンなどが挙げられる。

【００３９】共重合可能なその他のビニルモノマーとし
ては、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、
アクリル酸イソプロピル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸イソプロピル、アクリル酸
トリデシル、メタクリル酸トリデシルなどの（メタ）ア
クリル酸アルキルエステル；アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸などのカ
ルボキシル基含有モノマー；アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミドなどの（メ
タ）アクリルアミド及びその誘導体：アクリル酸グリシ
ジル、メタクリル酸グリシジルなどのエポキシ基含有モ
ノマー；酢酸ビニルなどのビニルエステル；アクリロニ
トリル、メタクリロニトリルなどの不飽和ニトリル；ス
チレンなどのビニル芳香族化合物；などが挙げることが
できる。

【００４０】本発明で使用する粘着剤には、所望によ
り、アクリル系粘着剤に汎用の各種添加剤を添加するこ
とができる。また、粘着剤には、所望により、経皮吸収
可能な薬物を配合することができる。薬物としては、例
えば、狭心症剤、コルチコステロイド剤、鎮痛消炎剤、
催眠鎮痛剤、抗炎症剤、抗アレルギー剤、抗ヒスタミン
剤、冠血管拡張剤、抗菌剤、保湿剤、ビタミン類、鎮咳
剤、麻酔剤、抗腫瘍剤、香料などが挙げられる。これら
は、必要に応じて有効量を配合する。

【００４１】（皮膚貼付用粘着テープ）本発明の皮膚粘
着テープは、常法に従って、前記の微多孔性フィルムの
少なくとも片面に、粘着剤を塗工することにより製造す
ることができる。粘着剤をセパレーター上に塗工し、支
持体上に転写してもよい。粘着剤を塗工するには、基材
高分子及び必要に応じて添加剤成分を有機溶剤に均一に
溶解ないしは分散させた溶液を、支持体またはセパレー
ター上に塗布し、乾燥すればよい。粘着剤層の厚みは、
特に限定されないが、通常、２０〜６０μｍ、好ましく
は３０〜５０μｍ程度である。

【００４２】本発明の皮膚貼付用粘着テープは、次のよ
うな諸特性を有するものである。（ａ）粘着剤ずれ量（ｍｍ／１２×２０ｍｍ² ・２Ｎ・
３０ｍｉｎ）が０．１５〜１．２０ｍｍ、（ｂ）透湿度
が７００〜５，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ、及び（ｃ）対
ベークライト粘着力が０．６〜１．５Ｎ／１５ｍｍ。本
発明の皮膚貼付用粘着テープは、このような諸特性を具
備しているため、皮膚追従性が良好で、貼付時の水分の
貯留が少なく、発汗時や長時間貼付時の粘着性が良好
で、しかも、剥離時の痛み、角質剥離、及び皮膚刺激が
少ないという特長を有している。したがって、本発明の
皮膚貼付用粘着テープは、皮膚患部や手術後の患部の保
護などの皮膚保護の保護や、薬剤の経皮吸収などの目的
で使用することができる。

【００４３】

【実施例】以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明
についてより具体的に説明する。なお、以下の実施例及
び比較例において、部及び％は、特に断りのない限り、
重量基準である。

【００４４】［実施例１］粘着剤として、イソノニルア
クリレート／アクリル酸メトキシノナエチレングリコー
ル／メタクリル酸エチレングリコール（８３部／１６部
／１部）を共重合して得たアクリル系共重合体を用い、
該共重合体（固形分）１００部にコロネートＬ〔日本ポ
リウレタン工業（株）製〕０．６部を添加した粘着剤溶
液（溶剤重量比：トルエン／酢酸エチル＝３／１）を調
製した（粘着剤）。この粘着剤溶液を、表面にシリコ
ーン処理を施したセパレータ上に乾燥後の厚みが３８μ
ｍとなるように塗布し、１２０℃で３分間乾燥した。一
方、直鎖状低密度ポリエチレン（密度＝０．９１５ｇ／
ｍ³ ）１００部に、平均粒径１．８μｍの炭酸カルシウ
ム１２０部、オレイン酸１．２部、及び精製ヒマシ油８
部を加えて良く混合し、二軸押出機により２００℃でス
トランド状に押し出し、ペレット化した。このペレット
を用いて、樹脂温度２１０℃で押出機のＴダイからシー
ト状に溶融押出して、約４００μｍの厚みの未延伸シー
トを得た。この未延伸シートを再加熱して、延伸温度８
５℃にて、テンター延伸法により、ＭＤ及びＴＤの両方
向にそれぞれ約３倍の延伸倍率で二軸延伸し、冷却ロー
ルで冷却して、厚み５３μｍの二軸延伸フィルム（支持
体Ａ）を得た。この二軸延伸フィルムの片面に、コロナ
処理して前記の粘着剤層を塗布したセパレータの粘着剤
層面と貼り合わせ、５０℃で１週間熟成して、皮膚貼付
用粘着テープを作製した。結果を表１に示す。

【００４５】［実施例２］エチレン−１−ヘキセン共重
合体（密度＝０．９２０ｇ／ｃｍ³ ）１００部に、平均
粒径１．１μｍの炭酸カルシウム１６０部、オレイン酸
１．２部、及び精製ヒマシ油７．８部を５分間スーパー
ミキサーで混合し、次いで、二軸押出機により、樹脂温
度２００℃でストランド状に押し出し、これをペレット
状に切断した。このペレットを用いて、樹脂温度２１０
℃で押出機のＴダイからシート状に溶融押出して、約８
０μｍの厚みの未延伸シートを得た。この未延伸シート
を再加熱して、延伸温度８５℃にて、ロール延伸法によ
り、約２倍の延伸倍率で一軸方向に延伸して、厚み５０
μｍの一軸延伸フィルム（支持体Ｂ）を作製した。支持
体として上記で作製した一軸延伸フィルムを用いたこと
以外は、実施例１と同様にして、皮膚貼付用粘着テープ
を作製した。結果を表１に示す。

【００４６】［実施例３］エチレン−１−ブテン共重合
体（密度＝０．９２３ｇ／ｃｍ³ ）７５部と高圧法低密
度ポリエチレン（密度＝０．９２５ｇ／ｃｍ³ ）２５部
との混合物１００部に、平均粒径１．２μｍの炭酸カル
シウム１２０部、オレイン酸１．２部、及び精製ヒマシ
油６部を５分間スーパーミキサーで混合し、次いで、二
軸押出機により樹脂温度２００℃でストランド状に押し
出し、これをペレット状に切断した。このペレットを用
いて、樹脂温度２１０℃で押出機のＴダイからシート状
に溶融押出して、約１２０μｍの厚みの未延伸シートを
得た。この未延伸シートを再加熱して、延伸温度８５℃
にて、ロール延伸法により、約２倍の延伸倍率で一軸方
向に延伸することにより、厚み８２μｍの一軸延伸フィ
ルム（支持体Ｃ）を作製した。支持体として上記で作製
した一軸延伸フィルムを用いたこと以外は、実施例１と
同様にして、皮膚貼付用粘着テープを作製した。結果を
表１に示す。

【００４７】［実施例４］粘着剤として、イソノニルア
クリレート／アクリル酸メトキシノナエチレングリコー
ル／アクリル酸２−カルボキシエチル（８３部／１５部
／２部）を共重合して得たアクリル系共重合体を用い、
該共重合体（固形分）１００部にＴＥＴＲＡＤ−Ｘ〔三
菱ガス化学（株）製〕０．０６部を添加した粘着剤溶液
（溶剤重量比：トルエン／酢酸エチル＝３／１）を調製
した（粘着剤）。この粘着剤溶液を用いたこと以外は
実施例１と同様にして、皮膚貼付用粘着テープを作製し
た。結果を表１に示す。

【００４８】［実施例５］粘着剤として、イソノニルア
クリレート／アクリル酸メトキシノナエチレングリコー
ル／アクリル酸２−カルボキシエチル（８１部／１５部
／４部）を共重合して得たアクリル系共重合体を用い、
該共重合体（固形分）１００部に、ＴＥＴＲＡＤ−Ｘ
〔三菱ガス化学（株）製〕０．０８部を添加して粘着剤
溶液（溶剤重量比：トルエン／酢酸エチル＝３／１）を
調製した（粘着剤）。この粘着剤溶液を用いたこと以
外は実施例１と同じようにして、皮膚貼付用粘着テープ
を作製した。結果を表１に示す。

【００４９】［実施例６］粘着剤として、イソノニルア
クリレート／アクリル酸メトキシノナエチレングリコー
ル／メタクリル酸ノナエチレングリコール（８３部／１
６部／１部）を共重合して得たアクリル系共重合体を用
い、該共重合体（固形分）１００部にコロネートＬ（日
本ポリウレタン製）０．６部を添加して粘着剤溶液（溶
剤重量比：トルエン／酢酸エチル＝３／１）を調製した
（粘着剤）。この粘着剤溶液を用いたこと以外は実施
例１と同じようにして、皮膚貼付用粘着テープを作製し
た。結果を表１に示す。

【００５０】［比較例１］支持体として、ポリエチレン
と無機充填剤を含有する樹脂組成物から形成されたポリ
オレフィン系微多孔性フィルムである（株）トクヤマ製
ポーラムＰＮ７０（支持体ａ）を用いたこと以外は実施
例６と同様にして、皮膚貼付用粘着テープを作製した。
結果を表２に示す。

【００５１】［比較例２］支持体として、ポリエチレン
と無機充填剤を含有する樹脂組成物から形成されたポリ
オレフィン系微多孔性フィルムである（株）トクヤマ製
ポーラムＰＨ７０（支持体ｂ）を用いたこと以外は、比
較例１と同様にして皮膚貼付用粘着テープを作製した。
結果を表２に示す。

【００５２】［比較例３］支持体として、ポリプロピレ
ンと無機充填剤を含有する樹脂組成物から形成されたポ
リオレフィン系微多孔性フィルムである（株）トクヤマ
製ＮＦシートＮＧ１００（支持体ｃ）を用いた以外こと
以外は、比較例１と同様にして皮膚貼付用粘着テープを
作製した。結果を表２に示す。

【００５３】［比較例４］粘着剤として、イソノニルア
クリレート／アクリル酸（９６部／４部）を共重合して
得たアクリル系共重合体を用い、該共重合体（固形分）
１００部にＴＥＴＲＡＤ−Ｘ〔三菱ガス化学（株）製〕
０．０４部を添加した粘着剤溶液（溶剤重量比：トルエ
ン／酢酸エチル＝３／１）を調製した（粘着剤）。こ
の粘着剤溶液を用いたこと以外は実施例３と同じように
して、皮膚貼付用粘着テープを作製した。結果を表２に
示す。

【００５４】［比較例５］粘着剤として、イソノニルア
クリレート／アクリル酸メトキシエチレングリコール／
アクリル酸（６８部／３０部／２部）を共重合して得た
アクリル系共重合体を用い、該共重合体（固形分）１０
０部にＴＥＴＲＡＤ−Ｘ〔三菱ガス化学（株）製〕０．
０４部を添加して粘着剤溶液（溶剤重量比：トルエン／
酢酸エチル＝３／１）を調製した（粘着剤）。この粘
着剤溶液を用いたこと以外は実施例３と同じようにし
て、皮膚貼付用粘着テープを作製した。結果を表２に示
す。

【００５５】＜性能評価＞前記の実施例及び比較例で得
られた各粘着テープについて、以下の方法で性能評価を
行った。（１）特性評価フィルムの平均孔径走査型電子顕微鏡を用いて測定した孔の長径の平均値
（単位μｍ）を算出し、平均孔径とした（ｎ＝１０）。
孔の形状は、楕円形、菱形、長方形、多角形など種々あ
るが、長径とは、最も長い直径あるいは対角線の長さを
意味する。測定温度は、常温（１８〜２７℃）である。透気度ＪＩＳＰ−８１１７の透気度試験法に準拠し、６４５
ｍｍ² のフィルム面を一定圧力の空気１００ｃｃが通過
する時間（単位ｓｅｃ／１００ｃｃ）を測定した（ｎ＝
３）。測定雰囲気は、温度２３±２℃、相対湿度６５±
５％である。透湿度ＪＩＳＺ−０２０８のＢ条件（温度４０℃、相対湿度
９０％）に従って、２８．３ｃｍ² のフィルム面の片側
を温度４０℃、相対湿度９０％に調節し、他方側に約１
６ｇの吸湿剤（塩化カルシウム）をおいて、フィルム通
過した水分を吸収させ、塩化カルシウムの重量変化量を
１ｍ² 、２４時間当たりに換算して透湿度とした（ｎ＝
３）。１５％伸張時の応力ＪＩＳＫ７１１５に準拠して、引張試験機で試料を１
５％伸長した時の応力荷重（試料幅１５ｍｍ、つかみ間
隔１００ｍｍ、引張速度３００ｍｍ／ｍｉｎ）を測定し
た。測定雰囲気は、温度２３±２℃、相対湿度６５±５
％である。粘着剤ずれ量ＰＥＴ＃３６のような伸縮性のない硬いフィルム面にプ
ライマ処理［例えば、東洋紡績（株）社製ポリエステル
樹脂「バイロン３０ＳＳ」、約３μｍ塗布］を施し、粘
着テープの粘着剤層の（被着体との）界面すべりをなく
した形で測定された粘着剤のずれ変形量である。具体的
には、図１に示すように、支持物１の垂直面にベークラ
イト（またはガラス板）２を固定し、その面上に、プラ
イマ処理したＰＥＴフィルム３をプライマ処理面４が表
になるように接着する。このプライマ処理面４に、粘着
テープ５を粘着剤層面６で貼付する。その後、粘着テー
プに切り込み７を入れて、粘着剤層の１２×２０ｍｍ²
がプライマ処理面に貼付された状態にする。粘着テープ
５の下端に２Ｎの荷重８をかける。この荷重負荷状態で
３０分間経過後、切り込み部分７の粘着剤層のずれ量を
スケール付き顕微鏡で読み取り、粘着剤ずれ量とした
（ｎ＝３）。

【００５６】（２）性能評価皮膚刺激性成人男性１０名の前腕内側に２５ｍｍφの各粘着テープ
を２枚ずつ横方向に貼付した。貼付２４時間後に剥離
し、剥離１時間後の皮膚刺激性を本邦基準に従って評価
した。ここで、本邦基準とは、本邦パッチテスト研究班
の基準である。具体的には、下記の−、±、＋、＋＋、
＋＋＋、及び＋＋＋＋を、それぞれ０、０．５、１、
２、３、及び４点に重み付けし、各被験者の評価結果の
平均値を１００倍して、皮膚刺激紙数とした。判定基準 − ：反応なし、 ± ：軽い紅斑、＋：紅斑、＋＋：紅斑＋浮腫、＋＋＋：紅斑＋浮腫＋丘疹、漿液性丘疹、小水疱、＋＋＋＋：大水疱。

【００５７】

【表１】

【００５８】

【表２】

【００５９】

【発明の効果】本発明によれば、皮膚追従性、透湿性、
及び皮膚粘着性のいずれもが適度の範囲にあって、これ
らの諸特性が高度にバランスしており、発汗時や長時間
貼付時の粘着性が安定し、しかも、剥離時の痛み、角質
剥離、及び皮膚刺激が大幅に低減された皮膚貼付用粘着
テープが提供される。また、本発明によれば、このよう
な優れた諸特性を有する皮膚貼付用粘着テープに好適な
支持体が提供される。

【図面の簡単な説明】

【図１】粘着剤ずれ量の測定方法を示す説明図である。

【符号の説明】

１：支持物２：ベークライト（またはガラス板）３：プライマ処理したＰＥＴフィルム４：プライマ処理面５：粘着テープ６：粘着剤層面７：切り込み８：荷重

─────────────────────────────────────────────────────

【手続補正書】

【提出日】平成１２年２月１８日（２０００．２．１
８）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００５６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００５６】（２）性能評価皮膚刺激性成人男性１０名の上腕内側に２５ｍｍφの各粘着テープ
を貼付した。貼付２４時間後に剥離し、剥離１時間後の
皮膚刺激性を本邦基準に従って評価した。ここで、本邦
基準とは、本邦パッチテスト研究班の基準である。具体
的には、下記の−、±、＋、＋＋、＋＋＋、及び＋＋＋
＋を、それぞれ０、０．５、１、２、３、及び４点に重
み付けし、各被験者の評価結果の平均値を１００倍し
て、皮膚刺激指数とした。判定基準 − ：反応なし、 ± ：軽い紅斑、＋：紅斑、＋＋：紅斑＋浮腫、＋＋＋：紅斑＋浮腫＋丘疹、漿液性丘疹、小水疱、＋＋＋＋：大水疱。

フロントページの続きＦターム(参考） 4C076 AA76 BB31 DD25 DD29 DD34 DD41 DD45 EE03 EE10 EE12 EE21 EE48 EE53 FF67 4F074 AA17A AA18A AA19A AA20A AA22A AA24A AA31A AB05 AC17 AC19 AC20 AC26 AC29 AC32 AD09 AD11 CA02 CA03 CC02X CC22X DA03 DA10 DA39 4J004 AA05 AA08 AA10 AA11 AB01 CA04 CA07 CC02 CC07 DB02 FA09

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤を
含有する樹脂組成物から形成された微多孔性フィルムで
あって、（１）厚みが４０〜２００μｍ、（２）平均孔
径が０．０２〜１０μｍ、（３）透気度が１０〜３００
ｓｅｃ／１００ｃｃ、（４）透湿度が１，０００〜２
０，０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ、及び（５）機械方向及び
幅方向の１５％伸張時の応力が、いずれも０．５〜１５
Ｎ／１５ｍｍである微多孔性フィルムからなる皮膚貼付
用粘着テープ支持体。
【請求項２】支持体の少なくとも片面に粘着剤層が形
成された皮膚貼付用粘着テープにおいて、該支持体が、
ポリオレフィン系樹脂及び無機充填剤を含有する樹脂組
成物から形成された微多孔性フィルムであって、（１）
厚みが４０〜２００μｍ、（２）平均孔径が０．０２〜
１０μｍ、（３）透気度が１０〜３００ｓｅｃ／１００
ｃｃ、（４）透湿度が１，０００〜２０，０００ｇ／ｍ
² ・２４ｈ、及び（５）機械方向及び幅方向の１５％伸
張時の応力が、いずれも０．５〜１５Ｎ／１５ｍｍであ
る微多孔性フィルムであることを特徴とする皮膚貼付用
粘着テープ。
【請求項３】粘着テープ特性として、（ａ）粘着剤ず
れ量（ｍｍ／１２×２０ｍｍ² ・２Ｎ・３０ｍｉｎ）が
０．１５〜１．２０ｍｍ、（ｂ）透湿度が７００〜５，
０００ｇ／ｍ² ・２４ｈ、及び（ｃ）対ベークライト粘
着力が０．６〜１．５Ｎ／１５ｍｍの諸特性を有する請
求項２記載の皮膚貼付用粘着テープ。