JP2000159635A

JP2000159635A - 育毛剤

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Publication number: JP2000159635A
Application number: JP10331398A
Authority: JP
Inventors: Chika Hamada; 千加浜田; Tadahito Takahashi; 唯仁高橋; Masahiro Ota; 正弘大田; Kenichi Umishio; 健一海塩; Masahiro Tajima; 正裕田島
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 1998-09-22
Filing date: 1998-11-20
Publication date: 2000-06-13

Abstract

(57)【要約】【課題】毛乳頭等からなる毛根の働きを活発化するＩＧ
Ｆ−Ｉないしインスリンと同じ作用が認められる植物由
来成分を見出し、これを有効成分とする、作用点が明確
であり、かつ特徴的な育毛剤を提供すること。【解決手段】アオイ科マルウァウィスクス（Malviavisc
us）属、センダン科アザディラクタ（Azadirachta ）
属、キク科アキロクリネ（Achyrocline ）属、マメ科カ
エサルピニア（Caesalpinia ）属、マメ科エンタダ（En
tada）属、スイカズラ科スイカズラ(Lonicera)属及びウ
コギ科キズタ(Hedera)属からなる群から選ばれる植物の
抽出物に、所望するインスリン様活性が認められること
を見出し、これら植物の抽出物を有効成分とする育毛剤
を提供することにより、この課題を解決し得ることを見
出した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、育毛剤に関する技
術分野の発明である。より詳細には、インスリン様の作
用によって、毛根の毛母細胞等の活動を活性化させるこ
とにより、育毛がなされる育毛剤に関する発明である。

【０００２】

【従来の技術】高齢化社会、ストレス社会といわれる現
代社会では、頭部毛髪が様々な原因により、脱毛の危機
にさらされる機会がますます多くなってきている。これ
に対応して、より優れた「育毛剤」を提供すべく、様々
な試みがなされいている。しかしながら、このような試
みにもかかわらず、従来の養毛剤では、その脱毛防止、
発毛効果等の育毛作用は、必ずしも充分なものではなか
った。これは、おそらく脱毛の原因が様々であり、ま
た、発毛の機構も非常に複雑であるためと考えられてい
る。今まで提供されている育毛剤は、脱毛を比較的大雑
把な概念、言い換えれば漫然と「脱毛」という現象のみ
を捉えて開発されており、そのメカニズムにまで突っ込
んで開発されたものは決して多くない。

【０００３】仮に、その作用点が明らかにされた育毛剤
が開発されれば、より明確な形で、症状等に応じて育毛
剤を選択又は組み合わせて、脱毛等を防止することが可
能であり、より効果的なヘアケアを行うことが可能にな
る。そこで、より明確かつ特徴的な育毛作用を有する成
分を見出し、かかる成分を有効成分とする育毛剤を提供
することが、産業界で求められている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】この育毛作用に関し
て、最近、画期的な事実が明らかになった。すなわち、
血中のインスリン様成長因子−Ｉ（ＩＧＦ−Ｉ）が上昇
している者に、多毛症になる者が認められるという報告
がなされ、このＩＧＦ−Ｉが、育毛に対して何らかの作
用を及ぼしていることが示唆された[Freinkel N:Implic
ations of diabetes in pregrancy for developmental
biology. Verhandlungen derdeutshen gesellschaft fu
r innere medizin 93:p266-274(1987)]。

【０００５】さらに、このＩＧＦ−Ｉの育毛作用につい
ては、ヒト器官培養系で、ＩＧＦ−Ｉの他に、インスリ
ンにおいても認められること[Pilpott MP,Sanders DA,K
ealey T:Effects of insulin and insulin-like growth
factors on cultured humanhair follicles:IGF-I at
physoliogic concentrations is an important regulat
or of hair follicle growth in vitro.The journal of
investigative dermatology 102:p857-861(1994)] 、
ヒトヒゲ毛包由来毛乳頭、外毛根鞘細胞培養での男性ホ
ルモン依存性外毛根鞘細胞の生育を、ＩＧＦ−Ｉ抗体が
阻害すること[Itami S, Kurata S, Sonoda T, Takayasu
S:Interaction between dermal papilla and follicul
ar epithelial cells in vitro:effect of anarogen.:B
ritish journal of dermatology 132:p527-532(1995)]
、ラットの毛周期における退行期においては、ＩＧＦ
−ＩのｍＲＮＡレベルが低下すること[Little JC,Westg
ateGE,Erans A,Granger SP:Cytokine gene expression
in intact anagen rat hairfollicles.The journal of
investigative dermatology 103:p715-720(1994)]、

【０００６】ＩＧＦ−Ｉ受容体が、細胞分裂の盛んな毛
母細胞において特異的に発現していること[Hodak E, Go
ttlieb AB, Anzilotti M, Krueger JG: the insulin-li
ke growth factor 1 receptor is expressed by epithe
mal cells with proliferative potential in human ep
idermis and skin appendages: correlation of increa
sed expression with epidemal hyperplasia. The jour
nal of investigativedermatology 106:p564-570(199
6)]、及びヒト毛乳頭細胞においてＩＧＦ−Ｉが発現し
ていること[Tavakkol A, Elder JT, Griffiths CEM, Co
oper KD, TalwarH, Fisher GJ, Keane KM, Foltin SK,
Voorheas JJ: Expression of growth hormone recepto
r, insulin-like growth factor 1(IGF-1) and IGF-1 r
eceptor mRNA and proteins in human skin. The journ
al of investigative dermatology99:p343-349(1992)]
等が明らかになっている。

【０００７】すなわち、ＩＧＦ−Ｉないしインスリン
が、毛乳頭等からなる毛根の働きを活発化することで、
育毛作用が認められることが明らかになり、現に、ＩＧ
Ｆ−Ｉを有効成分とする育毛剤が既に知られている（特
公平４−６０５６７号公報等）。しかしながら、ＩＧＦ
−Ｉにしても、インスリンにしても、動物由来成分であ
り、分子量が大きいため、外用塗布による経皮吸収が困
難である等の問題が認められる。

【０００８】そこで、本発明が解決する課題は、このＩ
ＧＦ−Ｉやインスリンと同じ作用が認められる植物由来
成分を見出し、これを有効成分とする、作用点が明確で
あり、かつ特徴的な育毛剤を提供することで、上述の産
業界における需要を満たす途を提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者は、かかる課題
の解決に向けて、鋭意検討を行った。その結果、アオイ
科マルウァウィスクス（Malviaviscus）属、センダン科
アザディラクタ（Azadirachta ）属、キク科アキロクリ
ネ（Achyrocline ）属、マメ科カエサルピニア（Caesal
pinia ）属、マメ科エンタダ（Entada）属、スイカズラ
科スイカズラ(Lonicera)属及びウコギ科キズタ(Hedera)
属からなる群から選ばれる植物の抽出物に、所望するイ
ンスリン様活性が認められることを見出した。そして、
これら植物の抽出物を有効成分とする育毛剤を提供する
ことにより、この課題を解決し得ることを見出し、本発
明を完成した。

【００１０】すなわち、本発明は、アオイ科マルウァウ
ィスクス（Malviaviscus）属、センダン科アザディラク
タ（Azadirachta ）属、キク科アキロクリネ（Achyrocl
ine）属、マメ科カエサルピニア（Caesalpinia ）属、
マメ科エンタダ（Entada）属、スイカズラ科スイカズラ
(Lonicera)属及びウコギ科キズタ(Hedera)属からなる群
から選ばれる植物の抽出物を有効成分とする育毛剤を提
供する発明である。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明に係わる育毛剤（以下、本発明育毛
剤という）の有効成分として配合される、抽出物の原材
料となる植物のうちアオイ科マルウァウィスクス（Malv
iaviscus）属植物としては、Malviaviscus arboreus、
Malviaviscus conzatii、Malviaviscus drummondii等
が含まれる。これらのうち特に好ましいものはメキシコ
において生薬ARETITO として重用され、中南米に広く分
布するMalviaviscus arboreusである。

【００１２】アオイ科マルウァウィスクス（Malviavisc
us）属植物の抽出物を得る際の使用部位としては、花、
樹皮、心材、葉、根、種子又は全木を用いることができ
る。

【００１３】センダン科アザディラクタ（Azadirachta
）属植物としては、Azadirachtaindica、Azadirachta
excelsa 等が含まれる。このうち特に好ましいものは
ネパールにおいて生薬Neemとして皮膚病、熱病の治療剤
や強壮剤、防虫剤などに重用され、インドのデカン高原
からビルマにかけての乾燥林に広く分布するAzadiracht
a indicaである。

【００１４】センダン科アザディラクタ（Azadirachta
）属植物の抽出物を得る際の使用部位としては、花、
樹皮、心材、葉、根、種子又は全木、好ましくは全木を
用いることができる。

【００１５】キク科アキロクリネ（Achyrocline ）属植
物としては、Achyrocline alta、Achyrocline satu
reoides 等が含まれる。このうち特に好ましいものは、
ブラジルにおいて生薬macela mista として健胃強壮
剤、消化促進剤などに重用され、南米に広く分布するAc
hyrocline satureoides である。

【００１６】キク科アキロクリネ（Achyrocline ）属植
物の抽出物には、花と茎を用いるのが好ましいが、葉、
根、種子あるいは全草を用いてもよい。

【００１７】マメ科カエサルピニア（Caesalpinia ）属
植物としては、インドネシアにおいて生薬Secangとして
収れん、止かつ薬などに重用され、マレー半島や中国、
台湾に広く分布するCaesalpinia sappanが挙げられ
る。

【００１８】マメ科カエサルピニア（Caesalpinia ）属
植物の抽出物を得る際の使用部位としては、花、樹皮、
心材、葉、根、種子又は全木、好ましくは樹皮又は心材
を用いることができる。

【００１９】マメ科エンタダ（Entada）属植物として
は、タイにおいて生薬モダマとしてなどに重用され、屋
久島、沖縄、熱帯地方に広く分布するEntada phaseolo
idesが挙げられる。

【００２０】マメ科エンタダ（Entada）属植物の抽出物
を得る際の使用部位としては、果実、花、茎、葉、根、
種子又は全草、好ましくは種子又は果実を用いることが
できる。

【００２１】スイカズラ科スイカズラ(Lonicera)属植物
としては、その花蕾部が「金銀花」として、胃腸薬等に
用いられ、その葉部は「忍冬」として、解熱、消炎、利
尿薬として用いられている Lonicera japonica Thun
b. が挙げられる。

【００２２】スイカズラ科スイカズラ(Lonicera)属植物
の抽出物を得る際の使用部位としては、花、茎、葉又は
全木、好ましくは花、茎又は葉を用いることができる。

【００２３】ウコギ科キズタ(Hedera)属植物としては、
Hedera helix、Hedera rhombea Bean 等が含まれる。こ
のうち、特に好ましいものは、常春ツタ又はセイヨウヅ
タとして知られるHedera helixである。ウコギ科キズタ
(Hedera)属植物の抽出物を得る際の使用部位としては、
茎、葉を用いることができる。

【００２４】本発明において、上述の植物の抽出物は、
植物由来の抽出物を得る際に一般的に用いられている植
物抽出方法により得ることができる。すなわち、上述の
植物を、生のまま、または必要により乾燥した後、その
まま若しくは粉砕して溶媒に供することにより得ること
ができる。この際用いられる溶媒は、植物からその植物
の成分を抽出する際に用いられる溶媒を用いることが可
能であり、特に限定されず、例えば熱水；メタノール、
エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−ブタノール
等の低級アルコール；プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール等の多価アルコール；これらのアル
コール類の含水物；ｎ−ヘキサン、トルエン等の炭化水
素系溶媒；またはクロロホルム、ジクロルエタン、四塩
化炭素、酢酸エチルエステル、エーテル等あるいはこれ
らの混合物の有機溶媒等を挙げることができるが、メタ
ノールやエタノール等の低級アルコールを抽出溶媒とし
て用いるのが好ましい。

【００２５】また、本発明における植物の抽出物は、抽
出して得られた抽出液をそのまま、あるいは濃縮したエ
キスを用いるか、エキスを吸着法、例えばイオン交換樹
脂を用いて不純物を除去したものや、ポーラスポリマー
（例えばアンバーライトＸＡＤ−２）のカラムにて吸
着させた後、メタノールまたはエタノールで溶出し、濃
縮したエキスも使用できる。また、分配法、例えば水／
酢酸エチルで抽出した抽出物も用いられる。さらに、必
要により乾燥させたものも使用することが可能である。

【００２６】本発明においては、上述のようにして得ら
れる植物の抽出物から１種を選んで用いることも可能で
あり、２種以上を組み合わせて用いることも可能であ
る。上述のようにして得られる個々の植物抽出物の本発
明育毛剤における配合量は、育毛剤全体に対して、乾燥
物として１．０×１０^-7〜１０．０重量％であり、好ま
しくは同１．０×１０^-7〜１．０重量％である。この配
合量が育毛剤全体に対して１．０×１０^-7重量％未満で
あると、所望するインスリン様作用に基づく育毛作用が
充分に発揮されず好ましくなく、１０．０重量％を超え
て配合すると各生薬特有の強い臭いを伴うようになり、
好ましくない。

【００２７】このようにして、上述の植物抽出物を有効
成分として配合した、本発明育毛剤は、植物成分であり
ながら、インスリン様作用を頭部毛髪においてもたら
し、これにより、優れた育毛効果を発揮し得る。

【００２８】このインスリン様作用を有するか否かの評
価方法については、既に公知になっている方法、例え
ば、その生育がインスリンに依存する、ヒト乳癌細胞Ｍ
ＣＦ−７を用いる評価方法（具体的には後述の実施例に
おいて記載する）等を用いることができる。

【００２９】本発明育毛剤が採り得る剤型は、頭部外皮
に適用可能な剤型であれば特に限定されず、例えば、液
状、乳液状、クリーム状、エアゾール状等の剤型を選択
することができる。また、本発明育毛剤の形態も任意で
あり、例えば、トニック、ヘアークリーム、ムース、シ
ャンプー、リンス、乳液、化粧水、パック、エアゾール
剤等の形態を採ることができる。

【００３０】本発明育毛剤においては、必須成分である
植物抽出物に加えて、必要に応じて、かつ本発明の所期
の効果を損なわない限り、化粧品、医薬部外品、医薬品
等において一般的に用いられる、各種の油性又は水性成
分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、色
剤、各種の薬剤等を配合することができる。

【００３１】例えば、高級脂肪酸，固形パラフィン，流
動パラフィン，シリコーン油，スクワラン，モノオレイ
ン酸グリセリル，オリーブ油，イソプロピルミリステー
ト，高級アルコール等の油分；グリセリン，ヒアルロン
酸，プロピレングリコール，マルチトール，アテロコラ
ーゲン，乳酸ナトリウム等の保湿剤；マルメロ粘質物，
カルボキシビニルポリマー，キサンタンガム等の増粘
剤；ニコチン酸アミド，ニコチン酸ベンジル，ビタミン
Ｅアセテート，センブリ抽出物，塩化カルプロニウム，
アセチルコリン誘導体等の血管拡張剤；セリン，メチオ
ニン，アルギニン等のアミノ酸類；ビタミンＢ６，ビタ
ミンＥ類，ビオチン，パントテン酸類等のビタミン類；
ニコチン酸，ニコチン酸メチル，ニコチン酸トコフェロ
ール等のニコチン酸エステル類；セファランチン等の皮
膚機能亢進剤；エストラジオール等の女性ホルモン剤；
グリチルリチン酸，グリチルレチン酸，アズレン等の消
炎剤；ヒノキチオール等の抗菌剤；メントール等の清涼
剤；サリチル酸，亜鉛類，乳酸類等；クエン酸等の有機
酸類を配合することができる。

【００３２】特に、インスリン様作用以外の作用による
育毛作用が認められている、既知の育毛成分を加えるこ
とにより、さらに効果的な育毛効果が、本発明育毛剤に
おいて期待され得る。本発明育毛剤の具体的処方につい
ては、後述する。

【００３３】

【実施例】以下、実施例により、本発明をさらに具体的
に説明するが、この実施例により、本発明の技術的範囲
が限定的に解釈されるべきものではない。なお、以下の
実施例等で、配合量を表す数値は、特に断わらない限
り、配合される対象全体に対する重量％で表される。

【００３４】試料の調製 <Malviaviscus arboreusの抽出>Malviaviscus arbor
eusの全木1624g を、エタノール冷浸抽出することによ
り、この植物の抽出物を蒸留物として、120.4g得た。<Azadirachta indicaの抽出>Azadirachta indicaの
全木502gを、エタノール冷浸抽出することにより、この
植物の抽出物を蒸留物として、36.6g 得た。<Achyrocline satureoides の抽出>Achyrocline sat
ureoides の全草945gを、メタノール冷浸抽出すること
により、この植物の抽出物を蒸留物として、100.8g得
た。<Caesalpinia sappanの抽出>Caesalpinia sappanの
樹皮1833g を、メタノール冷浸抽出することにより、こ
の植物の抽出物を蒸留物として、169.3g得た。<Entada phaseoloidesの抽出>Entada phaseoloides
の種子250gを、エタノール冷浸抽出することにより、こ
の植物の抽出物を蒸留物として、19.6g 得た。<Lonicera japonica Thunb. の抽出>Lonicera japo
nica Thunb. の葉489gを、エタノール冷浸抽出すること
により、この植物の抽出物を蒸留物として、40.0g 得
た。 <Hedera helixの抽出>Hedera helixの葉２０７g を、
１，３−ブチレングリコールで抽出することにより、こ
の植物の抽出物を蒸留物として、１０．７４g 得た。こ
れらの試料を、各植物の抽出物として、以下の実施例に
おいて使用した。

【００３５】試料のインスリン様活性についての検討試料に、養毛作用に直結するインスリン作用が認められ
るか否かは、インスリン様活性についてのアッセイ法と
して既に確立している、ヒト乳癌細胞ＭＣＦ−７（以
下、ＭＣＦ−７細胞ともいう）を用いる評価方法を用い
て検討した。このアッセイ法は、ＭＣＦ−７細胞が、イ
ンスリンやＩＧＦ−Ｉの有無や濃度に非常に大きく影響
を受けることを利用した、インスリン様活性についての
アッセイ法である。

【００３６】以下、具体的にこの試験系について説明す
る。・前培養ＭＣＦ−７細胞の調製：ＭＣＦ−７細胞（ＡＴ
ＣＣＮｏ．：ＨＴＢ２２）を、７．５％ＦＢＳなら
びに４４mMのＮａＨＣＯ₃を含むフェノールレッド含有
ＤＦ培地（Ｇｉｂｃｏ社製、ＤＭＥＭ：ＨａｍＦ−１
２＝１：１、以下、維持培地ともいう）を用いて、３７
℃，７．５％ＣＯ₂の条件で培養した。対数増殖期にあ
るＭＣＦ−７細胞を維持するために、０．０５％トリプ
シン／ＰＢＳ及び０．０２％ＥＤＴＡ／ＰＢＳを用い
て、１週間に２回継代培養を行った（１．５×１０⁴ce
ll/cm²で継代）。そして、バイオアッセイ用の細胞を準
備するために、上記の維持培地で、１．５×１０⁴cell
/cm²の細胞密度でプレーティングし、上記と同様の条件
（３７℃・７．５％ＣＯ₂）で４日間培養し、前培養Ｍ
ＣＦ−７細胞を得た。

【００３７】・アッセイ１日目：前培養ＭＣＦ−７細胞
をトリプシン処理して、培養プレートからはがし、維持
培地でトリプシンの反応を停止した後、遠心処理を施し
て、ＭＣＦ−７細胞を回収した。次いで、接着用培地
〔維持培地からフェノールレッドを除き、３０mMのＮａ
₂ＳｅＯ₃，１０μg のトランスフェリン（ＳＩＧＭＡ
社製：Ｔ−２１５８），０．２％ＢＳＡ及び５％ＤＣＣ
（デキストランコート活性炭処理）−ＦＢＳを添加した
培地〕で、細胞浮遊液を調製し、入念にピペッティング
を行った後、４０μm セルストレーナーで、細胞を濾過
し、細胞塊を除いた。そして、このＭＣＦ−７細胞の懸
濁液を、細胞培養用２４ウェルプレートに、１．５×１
０⁴cell/well/cm²の細胞密度でプレーティングを行っ
て、上記と同様の条件（３７℃・７．５％ＣＯ₂）で培
養した。

【００３８】・アッセイ２日目：培養培地を、上記の接
着用培地から、ＤＣＣ−ＦＢＳを除いた組成の、ＦＢＳ
除去培地と交換して、引続き上記と同様の条件（３７℃
・７．５％ＣＯ₂）で培養を行った。

【００３９】・アッセイ３日目：アッセイ２日目に用い
た上記のＦＢＳ除去培地（１mL）に、各植物の抽出物を
所定の濃度〔各植物の抽出物の乾燥重量を基準として、
０（ネガティブコントロール），０．０００１ppb ，
０．０１ppb ，１ppb ，０．１ppm ，１ppm 及び１０pp
m 〕となるように添加したものと培養培地を交換して、
引続き上記と同様の条件（３７℃・７．５％ＣＯ₂）で
培養を行った。

【００４０】・アッセイ４日目：ＰＢＳで、培養したＭ
ＣＦ−７細胞を、静かに２回洗浄し、この細胞をそれぞ
れ、−２０℃で保存した。次いで、２μg/mLのHoechst
33258 を含むリン酸緩衝液（４０mM Ｎａ₂ＨＰＯ₄，
１０mM ＮａＨ₂ＰＯ₄，２．０ＭＮａＣｌ，２mM
ＥＤＴＡ，ｐＨ７．４）を、各ウェル１mL加え、ウェル
中のＭＣＦ−７細胞を懸濁するために、超音波処理を１
０秒間行った。このようにして得た、ＭＣＦ−７細胞を
キュベットに入れ、蛍光強度を測定した（励起光３５６
nm，発光４５８nm）。

【００４１】ウシ胸腺ＤＮＡをスタンダードとし、各ウ
エル当たりのＤＮＡ量を、LabarcaとPaigenの方法(198
0,Anal.Biochem.,102,344)に従って算出した。その結果
を、第１図に表す。この第１図により、各植物の抽出物
が乾燥重量換算で０．１ppm と１ppm 添加した系におい
ては、コントロール群と比べて有意にＤＮＡ量が増加
し、育毛作用と密接に関連するインスリン様活性が認め
られることが明らかになった。この事実により、本発明
における植物の抽出物には、優れた育毛活性が認められ
ることが明らかになった。

【００４２】以下、本発明育毛剤の処方の例を実施例と
して示す。これらの処方例の育毛剤には、いずれも明確
なインスリン様活性が認められた。

【００４３】〔実施例１〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相）Malviaviscus arboreusの抽出物０．０１グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００４４】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００４５】〔実施例２〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Malviaviscus arboreusの抽出物０．０００４ステアリルジメチルアミンオキシド０．４硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０イオン交換水残量

【００４６】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加
えた後、Malviaviscus arboreusの抽出物を加え、攪拌
して、育毛剤を得た。

【００４７】〔実施例３〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Malviaviscus arboreusの抽出物０．００８ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００４８】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、Ma
lviaviscus arboreusの抽出物を加え、攪拌して、育毛
剤を得た。

【００４９】〔実施例４〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相）Azadirachta indicaの抽出物０．０１グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００５０】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００５１】〔実施例５〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Azadirachta indicaの抽出物０．２ステアリルジメチルアミンオキシド０．４硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０イオン交換水残量

【００５２】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加
えた後、Azadirachta indicaの抽出物を加え、攪拌し
て、育毛剤を得た。

【００５３】〔実施例６〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Azadirachta indicaの抽出物０．００８ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００５４】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、Az
adirachta indicaの抽出物を加え、攪拌して、育毛剤
を得た。

【００５５】〔実施例７〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相）Achyrocline satureoides の抽出物０．０１グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００５６】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００５７】〔実施例８〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Achyrocline satureoides の抽出物０．０９ステアリルジメチルアミンオキシド０．４硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０イオン交換水残量

【００５８】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加
えた後、Achyrocline satureoides の抽出物を加え、
攪拌して、育毛剤を得た。

【００５９】〔実施例９〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Achyrocline satureoides の抽出物０．００８ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００６０】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、Ac
hyrocline satureoides の抽出物を加え、攪拌して、
育毛剤を得た。

【００６１】〔実施例１０〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相）Caesalpinia sappanの抽出物０．０１グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００６２】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００６３】〔実施例１１〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Caesalpinia sappanの抽出物０．３ステアリルジメチルアミンオキシド０．４硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０イオン交換水残量

【００６４】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加
えた後、Caesalpinia sappanの抽出物を加え、攪拌し
て、育毛剤を得た。

【００６５】〔実施例１２〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Caesalpinia sappanの抽出物０．００８ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００６６】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、Ca
esalpinia sappanの抽出物を加え、攪拌して、育毛剤
を得た。

【００６７】〔実施例１３〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相）Entada phaseoloidesの抽出物０．０１グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００６８】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００６９】〔実施例１４〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Entada phaseoloidesの抽出物０．０００４ステアリルジメチルアミンオキシド０．４硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０イオン交換水残量

【００７０】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加
えた後、Entada phaseoloidesの抽出物を加え、攪拌し
て、育毛剤を得た。

【００７１】〔実施例１５〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Entada phaseoloidesの抽出物０．００８ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００７２】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、En
tada phaseoloidesの抽出物を加え、攪拌して、育毛剤
を得た。

【００７３】〔実施例１６〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相） Lonicera japonica Thunb. の抽出物０．０１グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００７４】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００７５】〔実施例１７〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Lonicera japonica Thunb. の抽出物０．５ステアリルジメチルアミンオキシド０．４硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０イオン交換水残量

【００７６】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加
えた後、 Lonicera japonica Thunb. の抽出物を加
え、攪拌して、育毛剤を得た。

【００７７】〔実施例１８〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Lonicera japonica Thunb. の抽出物０．００８ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００７８】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、 L
onicera japonica Thunb. の抽出物を加え、攪拌し
て、育毛剤を得た。

【００７９】〔実施例１９〕育毛剤配合成分配合量（重量％） Hedera helix の抽出物０．２ポリオキシエチレンラウリルアミンオキシド０．１ジメチルラウリルアミンオキシド１．０硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モル）付加物１．０９５％エタノール５４．０香料適量イオン交換水残量

【００８０】＜製法＞９５％エタノールにイオン交換水
を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド（４０モ
ル）付加物及びポリオキシエチレンラウリルアミンオキ
シド、ジメチルラウリルアミンオキシドを加えた後、 H
edera helix の抽出物を加え、攪拌して、育毛剤を得
た。

【００８１】〔実施例２０〕クリーム状育毛剤配合成分配合量（重量％）（Ａ相）流動パラフィン５．０セトステアリルアルコール５．５グリセリルモノステアレート３．０エチレンオキシド（２０モル）−２− ３．０オクチルドデシルエーテルプロピルパラベン０．３香料０．１（Ｂ相） Hedera helix の抽出物０．００６グリセリン８．０ジプロピレングリコール２０．０ポリエチレングリコール４０００５．０ドデシル硫酸ナトリウム０．１ヘキサメタリン酸ソーダ０．０００５イオン交換水残量

【００８２】＜製法＞Ａ相及びＢ相を、それぞれ加熱溶
解して混合し、ホモミキサーで乳化して、クリーム状育
毛剤を得た。

【００８３】

【発明の効果】本発明により、優れた育毛効果を、イン
スリン様活性という側面から発揮し得る育毛剤が提供さ
れる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 Malviaviscus arboreus、Azadirachta in
dica、Achyroclinesatureoides 、Caesalpinia sappa
n、Entada phaseoloides、 Lonicera japonica Thun
b. 、 Hedera helix の抽出物の添加による、ＭＣＦ−
７細胞のＤＮＡ合成量に対する影響を検討した結果を表
す図面である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 ＪＭ (72)発明者大田正弘神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第１リサーチセンター内 (72)発明者海塩健一神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第１リサーチセンター内 (72)発明者田島正裕神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地株式会社資生堂第１リサーチセンター内Ｆターム(参考） 4C083 AA111 AA112 AB282 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC422 AC562 AC782 AD042 BB53 CC05 CC37 EE22 4C088 AB12 AB13 AB16 AB42 AB59 AC01 AC03 AC04 AC05 AC06 AC11 BA37 CA03 CA05 CA06 CA07 CA08 CA09 MA63 NA14 ZA92 ZC02

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】アオイ科マルウァウィスクス（Malviavi
scus）属、センダン科アザディラクタ（Azadirachta ）
属、キク科アキロクリネ（Achyrocline ）属、マメ科カ
エサルピニア（Caesalpinia ）属、マメ科エンタダ（En
tada）属、スイカズラ科スイカズラ(Lonicera)属及びウ
コギ科キズタ(Hedera)属からなる群から選ばれる１種又
は２種以上の植物の抽出物を有効成分とする育毛剤。