JP2000159543A - 蓄光性蛍光ガラスおよびガラスセラミックス - Google Patents
蓄光性蛍光ガラスおよびガラスセラミックスInfo
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
- C03C10/0009—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing silica as main constituent
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- C03C3/04—Glass compositions containing silica
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- C03C4/12—Compositions for glass with special properties for luminescent glass; for fluorescent glass
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- Glass Compositions (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 残光特性が良好でありながら、従来の蛍光体
よりも多様な残光色と良好な成形性を有する、蓄光性ガ
ラスおよびガラスセラミックスを提供する。 【解決手段】 モル％で、ＳｉＯ2＝３０〜６５％，Ｚ
ｎＯ＝２０〜５０％，Ａｌ2Ｏ3＝０〜２０％，Ｇａ2Ｏ3
＝０〜２０％，Ｂ2Ｏ3＝０〜１５％，ＭＯ＝０〜２０％
（但し，ＭはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種
または２種以上の元素），Ｒ2Ｏ＝０〜１５％（但し，
ＲはＬｉ，Ｎａ，Ｋから選ばれる１種または２種以上の
元素），Ｐ2Ｏ5＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＝０〜８％を含む組
成に、賦活剤または助賦活剤として、ＬｎXＯY＝０〜５
％（但し、ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，
Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍ
ｎから選ばれる１種または２種以上の元素）を添加する
ことを特徴とする蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミ
ックス
よりも多様な残光色と良好な成形性を有する、蓄光性ガ
ラスおよびガラスセラミックスを提供する。 【解決手段】 モル％で、ＳｉＯ2＝３０〜６５％，Ｚ
ｎＯ＝２０〜５０％，Ａｌ2Ｏ3＝０〜２０％，Ｇａ2Ｏ3
＝０〜２０％，Ｂ2Ｏ3＝０〜１５％，ＭＯ＝０〜２０％
（但し，ＭはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種
または２種以上の元素），Ｒ2Ｏ＝０〜１５％（但し，
ＲはＬｉ，Ｎａ，Ｋから選ばれる１種または２種以上の
元素），Ｐ2Ｏ5＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2＝０〜８％を含む組
成に、賦活剤または助賦活剤として、ＬｎXＯY＝０〜５
％（但し、ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，
Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍ
ｎから選ばれる１種または２種以上の元素）を添加する
ことを特徴とする蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミ
ックス
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は紫外線照射による残
光特性を有し、しかも残光時間が長く残光色が多様な、
新規な蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミックスに関
するものである。
光特性を有し、しかも残光時間が長く残光色が多様な、
新規な蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミックスに関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】蛍光とは、外部からの刺激（励起）によ
って物質が可視域付近の光を発する現象であり、 蛍光
灯，放電ランプ，ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄ Ｒａｙ Ｔｕ
ｂｅ）いわゆるブラウン管などの発光がこれを用いてい
る。蛍光を発する物質を蛍光体というが、励起停止後に
目に感じられる程度の時間（０．１秒程度以上）の蛍光
が続く場合、これを燐光と呼び、さらに燐光の続く時間
（すなわち残光時間）が室温で数時間に及ぶような長残
光性を持つ蛍光体を、蓄光性蛍光体と呼んでいる。
って物質が可視域付近の光を発する現象であり、 蛍光
灯，放電ランプ，ＣＲＴ（Ｃａｔｈｏｄ Ｒａｙ Ｔｕ
ｂｅ）いわゆるブラウン管などの発光がこれを用いてい
る。蛍光を発する物質を蛍光体というが、励起停止後に
目に感じられる程度の時間（０．１秒程度以上）の蛍光
が続く場合、これを燐光と呼び、さらに燐光の続く時間
（すなわち残光時間）が室温で数時間に及ぶような長残
光性を持つ蛍光体を、蓄光性蛍光体と呼んでいる。
【０００３】このような蓄光性蛍光体としては硫化物系
と酸化物系が知られている。ＺｎＳ：Ｃｕは数十年前に
実用化された代表的な硫化物系蓄光性蛍光体である。し
かし残光時間がせいぜい３時間程度で短いという問題点
があり、更に日光に含まれる紫外線と大気中に含まれる
水分により、ＺｎＳ＋Ｈ2Ｏ→ＺｎＯ＋Ｈ2Ｓの形に分解
され、蛍光体粒子自体が黒化し、これに伴い残光輝度も
低下するため、短期間で著しい機能低下を生じるという
欠点を持っている。そのため、これら蓄光体は主に夜光
時計や屋内の夜間表示など、非常に限られた用途に限定
されていた。
と酸化物系が知られている。ＺｎＳ：Ｃｕは数十年前に
実用化された代表的な硫化物系蓄光性蛍光体である。し
かし残光時間がせいぜい３時間程度で短いという問題点
があり、更に日光に含まれる紫外線と大気中に含まれる
水分により、ＺｎＳ＋Ｈ2Ｏ→ＺｎＯ＋Ｈ2Ｓの形に分解
され、蛍光体粒子自体が黒化し、これに伴い残光輝度も
低下するため、短期間で著しい機能低下を生じるという
欠点を持っている。そのため、これら蓄光体は主に夜光
時計や屋内の夜間表示など、非常に限られた用途に限定
されていた。
【０００４】一方、酸化物系の中で代表的な蓄光性蛍光
体としてｍ（Ｓｒ1-XＥｕX）・ｎＡｌ2Ｏ3・ｙＢ2Ｏ3：
中国特許ＣＮ１０５３８０７Ａ，（Ｚｎ1-X-YＭｇXＭｎ
Y）Ｏ・ｎ（Ｇａ1-ZＡｌZ）2Ｏ3：特開平１０−８８１
２６が報告されている。これらの蓄光性蛍光体は残光輝
度が高く、さらに残光時間も長いという特徴に加えて、
化学耐久性，耐光性に優れるという特性を持っている。
そのため、これらの蛍光体は既存の夜光時計や屋内の夜
間表示などの狭い用途の以外に、防災標識，位置認識用
危険防止の表示，装飾品等への幅広い用途も期待され
る。しかし、これら既存の蓄光性蛍光体は全て焼結法に
より作製されたもので、製造過程が煩雑で、また所望の
形状に容易に成形し難く、しかも蛍光体自体が透明なも
のが得難い。
体としてｍ（Ｓｒ1-XＥｕX）・ｎＡｌ2Ｏ3・ｙＢ2Ｏ3：
中国特許ＣＮ１０５３８０７Ａ，（Ｚｎ1-X-YＭｇXＭｎ
Y）Ｏ・ｎ（Ｇａ1-ZＡｌZ）2Ｏ3：特開平１０−８８１
２６が報告されている。これらの蓄光性蛍光体は残光輝
度が高く、さらに残光時間も長いという特徴に加えて、
化学耐久性，耐光性に優れるという特性を持っている。
そのため、これらの蛍光体は既存の夜光時計や屋内の夜
間表示などの狭い用途の以外に、防災標識，位置認識用
危険防止の表示，装飾品等への幅広い用途も期待され
る。しかし、これら既存の蓄光性蛍光体は全て焼結法に
より作製されたもので、製造過程が煩雑で、また所望の
形状に容易に成形し難く、しかも蛍光体自体が透明なも
のが得難い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は製造過程が簡
単で、成形性に富む蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラ
ミックスを提供するものである。
単で、成形性に富む蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラ
ミックスを提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、ＳｉＯ2と
ＺｎＯを基本成分としたガラス系について詳細な実験を
行った結果、これらのガラスの特定組成においてのみ蓄
光性を有すること、さらに希土類元素またはＭｎを添加
することにより残光輝度が向上し、しかも残光色調が多
様になること、また、前記ガラスを結晶化させることに
よりＺｎ2ＳｉＯ4および／またはＺｎＧａ2Ｏ4結晶を生
成し、これにより更に良好な残光特性を有するガラスセ
ラミックスとなることを見いだし、本発明をなすに至っ
た。
ＺｎＯを基本成分としたガラス系について詳細な実験を
行った結果、これらのガラスの特定組成においてのみ蓄
光性を有すること、さらに希土類元素またはＭｎを添加
することにより残光輝度が向上し、しかも残光色調が多
様になること、また、前記ガラスを結晶化させることに
よりＺｎ2ＳｉＯ4および／またはＺｎＧａ2Ｏ4結晶を生
成し、これにより更に良好な残光特性を有するガラスセ
ラミックスとなることを見いだし、本発明をなすに至っ
た。
【０００７】すなわち、請求項１に記載の発明は、モル
％で ＳｉＯ2 ３０〜６５％ ＺｎＯ ２０〜５０％ Ａｌ2Ｏ3 ０〜２０％ Ｇａ2Ｏ3 ０〜２０％ Ｂ2Ｏ3 ０〜１５％ ＭＯ ０〜２０％ 但し，ＭはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種ま
たは２種以上の元素 Ｒ2Ｏ ０〜１５％ 但し，ＲはＬｉ，Ｎａ，Ｋから選ばれる１種または２種
以上の元素 Ｐ2Ｏ5＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2 ０〜 ８％ を含む組成に、賦活剤または助賦活剤として、 ＬｎXＯY ０〜 ５％ 但し，ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇ
ｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎ
から選ばれる１種または２種以上の元素を添加すること
を特徴とする蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミック
スであり、請求項２に記載の発明は、前記組成におい
て、ＭはＣａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種または２種
以上の元素であることを特徴とする、請求項１に記載の
蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミックスであり、請
求項３に記載の発明は、前記組成において、ＬｎはＹ，
Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈ
ｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎから選ばれる１種ま
たは２種以上の元素で、且つ、ＥｕまたはＤｙを含む場
合は、ＥｕまたはＤｙのいずれか一方の元素のみを含む
ことを特徴とする、請求項１または２に記載の蓄光性蛍
光ガラスまたはガラスセラミックスであり、請求項４に
記載の発明は、前記組成において、ＬｎはＴｂまたはＭ
ｎから選ばれる１種または２種の元素であることを特徴
とする、請求項１〜３のいずれかに記載の蓄光性蛍光ガ
ラスまたはガラスセラミックスであり、請求項５に記載
の発明は、Ｚｎ2ＳｉＯ4および／またはＺｎＧａ2Ｏ4結
晶相を含有することを特徴とする、請求項１〜４のいず
れかに記載の蓄光性蛍光ガラスセラミックスである。
％で ＳｉＯ2 ３０〜６５％ ＺｎＯ ２０〜５０％ Ａｌ2Ｏ3 ０〜２０％ Ｇａ2Ｏ3 ０〜２０％ Ｂ2Ｏ3 ０〜１５％ ＭＯ ０〜２０％ 但し，ＭはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種ま
たは２種以上の元素 Ｒ2Ｏ ０〜１５％ 但し，ＲはＬｉ，Ｎａ，Ｋから選ばれる１種または２種
以上の元素 Ｐ2Ｏ5＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2 ０〜 ８％ を含む組成に、賦活剤または助賦活剤として、 ＬｎXＯY ０〜 ５％ 但し，ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇ
ｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎ
から選ばれる１種または２種以上の元素を添加すること
を特徴とする蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミック
スであり、請求項２に記載の発明は、前記組成におい
て、ＭはＣａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種または２種
以上の元素であることを特徴とする、請求項１に記載の
蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミックスであり、請
求項３に記載の発明は、前記組成において、ＬｎはＹ，
Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈ
ｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎから選ばれる１種ま
たは２種以上の元素で、且つ、ＥｕまたはＤｙを含む場
合は、ＥｕまたはＤｙのいずれか一方の元素のみを含む
ことを特徴とする、請求項１または２に記載の蓄光性蛍
光ガラスまたはガラスセラミックスであり、請求項４に
記載の発明は、前記組成において、ＬｎはＴｂまたはＭ
ｎから選ばれる１種または２種の元素であることを特徴
とする、請求項１〜３のいずれかに記載の蓄光性蛍光ガ
ラスまたはガラスセラミックスであり、請求項５に記載
の発明は、Ｚｎ2ＳｉＯ4および／またはＺｎＧａ2Ｏ4結
晶相を含有することを特徴とする、請求項１〜４のいず
れかに記載の蓄光性蛍光ガラスセラミックスである。
【０００８】本発明の蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセ
ラミックスにおいて、ＳｉＯ2はガラス形成成分として
必須であり、またこのガラスを結晶化してより良好な残
光特性を有するガラスセラミックスとした場合には、蓄
光性向上の要因となるホスト結晶：Ｚｎ2ＳｉＯ4結晶を
構成するのに必要な重要な元素である。ＳｉＯ2量は３
０ｍｏｌ％未満では原ガラスが不安定になり、また６５
ｍｏｌ％を超えると原ガラスの溶融が困難になるため、
ガラス，ガラスセラミックスのいずれの場合においても
３０〜６５ｍｏｌ％とするべきである。尚、好ましい範
囲は３５〜６０％である。
ラミックスにおいて、ＳｉＯ2はガラス形成成分として
必須であり、またこのガラスを結晶化してより良好な残
光特性を有するガラスセラミックスとした場合には、蓄
光性向上の要因となるホスト結晶：Ｚｎ2ＳｉＯ4結晶を
構成するのに必要な重要な元素である。ＳｉＯ2量は３
０ｍｏｌ％未満では原ガラスが不安定になり、また６５
ｍｏｌ％を超えると原ガラスの溶融が困難になるため、
ガラス，ガラスセラミックスのいずれの場合においても
３０〜６５ｍｏｌ％とするべきである。尚、好ましい範
囲は３５〜６０％である。
【０００９】ＺｎＯはガラスの蓄光性をもたらすための
必須成分であり、又ガラスの融点を下げる効果もある。
更にこのガラスを結晶化してより良好な残光特性を有す
るガラスセラミックスとした場合、蓄光性向上の要因と
なるホスト結晶Ｚｎ2ＳｉＯ4またはＺｎＧａ2Ｏ4を構成
するのに必要な成分である。ＺｎＯ量が２０ｍｏｌ％未
満では良好な特性を有するガラスが得られず、またガラ
スセラミックスとした場合には，前記のホスト結晶が析
出しにくく良好な特性を有するガラスセラミックスも得
られない。また５０ｍｏｌ％を超えるとガラスが不安定
になり、これが原因で良好な残光特性を有するガラス及
びガラスセラミックスを得ることもできない。
必須成分であり、又ガラスの融点を下げる効果もある。
更にこのガラスを結晶化してより良好な残光特性を有す
るガラスセラミックスとした場合、蓄光性向上の要因と
なるホスト結晶Ｚｎ2ＳｉＯ4またはＺｎＧａ2Ｏ4を構成
するのに必要な成分である。ＺｎＯ量が２０ｍｏｌ％未
満では良好な特性を有するガラスが得られず、またガラ
スセラミックスとした場合には，前記のホスト結晶が析
出しにくく良好な特性を有するガラスセラミックスも得
られない。また５０ｍｏｌ％を超えるとガラスが不安定
になり、これが原因で良好な残光特性を有するガラス及
びガラスセラミックスを得ることもできない。
【００１０】Ａｌ2Ｏ3またはＧａ2Ｏ3成分は、ガラスの
安定性と残光輝度が向上に寄与するが、その量が２０ｍ
ｏｌ％を超えるとガラスの安定性および残光輝度は低下
してしまう。但し、このガラスを結晶化してガラスセラ
ミックスとした場合、Ｇａ2Ｏ3は残光特性を向上させる
ＺｎＧａ2Ｏ4結晶を得るための成分であり、この結晶相
を得ようとする場合には、その含有量が５ｍｏｌ％以上
としなければならない。
安定性と残光輝度が向上に寄与するが、その量が２０ｍ
ｏｌ％を超えるとガラスの安定性および残光輝度は低下
してしまう。但し、このガラスを結晶化してガラスセラ
ミックスとした場合、Ｇａ2Ｏ3は残光特性を向上させる
ＺｎＧａ2Ｏ4結晶を得るための成分であり、この結晶相
を得ようとする場合には、その含有量が５ｍｏｌ％以上
としなければならない。
【００１１】Ｂ2Ｏ3はガラスの安定性と溶融性を改善す
る効果を有するため、１５ｍｏｌ％まで添加し得る。
る効果を有するため、１５ｍｏｌ％まで添加し得る。
【００１２】アルカリ土類酸化物（ＭｇＯ，ＣａＯ，Ｓ
ｒＯ，ＢａＯ）及びアルカリ酸化物（Ｌｉ2Ｏ，Ｎａ
2Ｏ，Ｋ2Ｏ）はガラスの融点を下げる効果があるので、
アルカリ土類酸化物の１種または２種以上を合計で２０
ｍｏｌ％まで、アルカリ酸化物の１種または２種以上を
合計で１５ｍｏｌ％までそれぞれ添加し得る。尚、アル
カリ土類金属については、ＣａＯ，ＳｒＯ，ＢａＯの中
から選ばれる1種または２種以上であることが、前記効
果の点において好ましい。
ｒＯ，ＢａＯ）及びアルカリ酸化物（Ｌｉ2Ｏ，Ｎａ
2Ｏ，Ｋ2Ｏ）はガラスの融点を下げる効果があるので、
アルカリ土類酸化物の１種または２種以上を合計で２０
ｍｏｌ％まで、アルカリ酸化物の１種または２種以上を
合計で１５ｍｏｌ％までそれぞれ添加し得る。尚、アル
カリ土類金属については、ＣａＯ，ＳｒＯ，ＢａＯの中
から選ばれる1種または２種以上であることが、前記効
果の点において好ましい。
【００１３】Ｐ2Ｏ5，ＺｒＯ2，ＳｎＯ2は蓄光性ガラス
セラミックスを得る場合に添加し得る成分であり、これ
らの添加により所望の結晶相が析出しやすくなるが、そ
の添加量が合計で８ｍｏｌ％以下に制限すべきであり、
その量を超えると原ガラスの溶融性と安定性が悪くな
る。
セラミックスを得る場合に添加し得る成分であり、これ
らの添加により所望の結晶相が析出しやすくなるが、そ
の添加量が合計で８ｍｏｌ％以下に制限すべきであり、
その量を超えると原ガラスの溶融性と安定性が悪くな
る。
【００１４】希土類元素：Ｌｎ（但し、Ｙ，Ｃｅ，Ｐ
ｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅ
ｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎから選ばれる１種または２
種以上の元素），Ｍｎ成分は残光特性の向上と残光色の
多様化に寄与する成分があるが、それらの添加量が５ｍ
ｏｌ％を超えると濃度消光が起こり、残光特性がかえっ
て低下してしまう。より良好な残光特性のためには、希
土類元素：ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，
Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍ
ｎから選ばれる１種または２種以上の元素で、且つ、Ｅ
ｕまたはＤｙを含む場合は、ＥｕまたはＤｙのいずれか
一方の元素のみを含むことが好ましく、更にＬｎはＴｂ
またはＭｎから選ばれる１種または２種の元素であるこ
とが、更に好ましい。
ｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅ
ｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎから選ばれる１種または２
種以上の元素），Ｍｎ成分は残光特性の向上と残光色の
多様化に寄与する成分があるが、それらの添加量が５ｍ
ｏｌ％を超えると濃度消光が起こり、残光特性がかえっ
て低下してしまう。より良好な残光特性のためには、希
土類元素：ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，
Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍ
ｎから選ばれる１種または２種以上の元素で、且つ、Ｅ
ｕまたはＤｙを含む場合は、ＥｕまたはＤｙのいずれか
一方の元素のみを含むことが好ましく、更にＬｎはＴｂ
またはＭｎから選ばれる１種または２種の元素であるこ
とが、更に好ましい。
【００１５】また、ガラスの溶融性を更に向上するため
にＰｂＯ，Ｂｉ2Ｏ3，Ｔａ2Ｏ5，Ａｓ2Ｏ3，Ｓｂ2Ｏ3等
を添加することも可能であるが、それらの量は５ｍｏｌ
％以下に制限すべきである。それ以上を添加すると所望
の残光特性を著しく低下させてしまう。
にＰｂＯ，Ｂｉ2Ｏ3，Ｔａ2Ｏ5，Ａｓ2Ｏ3，Ｓｂ2Ｏ3等
を添加することも可能であるが、それらの量は５ｍｏｌ
％以下に制限すべきである。それ以上を添加すると所望
の残光特性を著しく低下させてしまう。
【００１６】
【発明の実施の形態】本発明の蓄光性蛍光ガラス及びガ
ラスセラミックスは以下の方法により製造することがで
きる。すなわち、各出発原料を所定の比に秤量し均一に
混合した後、白金またはアルミナるつぼを用いて目的の
残光色に応じて空気中，窒素，弱還元等の雰囲気で１３
００〜１５５０℃で１〜６時間溶解する。その後、この
ガラス融液を鉄板上にキャストし、ガラスを得る。ガラ
スセラミックスを作製する場合はそのガラスをガラス転
移温度より高い温度で熱処理し、ガラスセラミックスを
得る。また、直接ガラス融液をキャストすることによっ
て蓄光性蛍光ガラスセラミックスを得ることもある。
ラスセラミックスは以下の方法により製造することがで
きる。すなわち、各出発原料を所定の比に秤量し均一に
混合した後、白金またはアルミナるつぼを用いて目的の
残光色に応じて空気中，窒素，弱還元等の雰囲気で１３
００〜１５５０℃で１〜６時間溶解する。その後、この
ガラス融液を鉄板上にキャストし、ガラスを得る。ガラ
スセラミックスを作製する場合はそのガラスをガラス転
移温度より高い温度で熱処理し、ガラスセラミックスを
得る。また、直接ガラス融液をキャストすることによっ
て蓄光性蛍光ガラスセラミックスを得ることもある。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を具体的な実施例により説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。
【００１８】
【実施例１】原料としてＳｉＯ2，Ａｌ（ＯＨ）3，Ｚｎ
Ｏ，ＬｉＣＯ3，ＭｎＣＯ3を使用する。これらをｍｏｌ
比で、ＳｉＯ2＝５０，Ａｌ2Ｏ3＝４，ＺｎＯ＝３６，
Ｌｉ2Ｏ＝６，ＭｎＯ＝０．５という組成になるように
秤量し、均一に混合した後、還元雰囲気で１４８０℃で
２時間溶融した。その後、ガラス融液を鉄板上にキャス
トし、ガラスを作製した。このガラスは紫外線を照射し
た後、図１に示すように５９０ｎｍ付近にピークを持つ
発光特性を有し、目視でオレンジ色の残光が観察され
た。
Ｏ，ＬｉＣＯ3，ＭｎＣＯ3を使用する。これらをｍｏｌ
比で、ＳｉＯ2＝５０，Ａｌ2Ｏ3＝４，ＺｎＯ＝３６，
Ｌｉ2Ｏ＝６，ＭｎＯ＝０．５という組成になるように
秤量し、均一に混合した後、還元雰囲気で１４８０℃で
２時間溶融した。その後、ガラス融液を鉄板上にキャス
トし、ガラスを作製した。このガラスは紫外線を照射し
た後、図１に示すように５９０ｎｍ付近にピークを持つ
発光特性を有し、目視でオレンジ色の残光が観察され
た。
【００１９】
【実施例２】 原料としてＳｉＯ2，Ａｌ（ＯＨ）3，Ｚ
ｎＯ，Ｔｂ4Ｏ7を使用する。これらをｍｏｌ比でＳｉＯ
2＝５０，Ａｌ2Ｏ3＝１０，ＺｎＯ＝４０，Ｔｂ2Ｏ3＝
０．４という組成になるように秤量し、均一に混合した
後、１５００℃で２．５時間溶融した。その後、ガラス
融液を鉄板上にキャストし、ガラスを作製した。このガ
ラスは紫外線を照射した後、図２に示すように５４５ｎ
ｍ付近に主ピークを持つ発光特性を有し、目視で緑色の
残光が観察された。
ｎＯ，Ｔｂ4Ｏ7を使用する。これらをｍｏｌ比でＳｉＯ
2＝５０，Ａｌ2Ｏ3＝１０，ＺｎＯ＝４０，Ｔｂ2Ｏ3＝
０．４という組成になるように秤量し、均一に混合した
後、１５００℃で２．５時間溶融した。その後、ガラス
融液を鉄板上にキャストし、ガラスを作製した。このガ
ラスは紫外線を照射した後、図２に示すように５４５ｎ
ｍ付近に主ピークを持つ発光特性を有し、目視で緑色の
残光が観察された。
【００２０】実施例１または実施例２と同じ方法で実施
例３〜１６を作製し、それらの組成比と残光色を表１に
まとめた。
例３〜１６を作製し、それらの組成比と残光色を表１に
まとめた。
【００２１】
【表１】 #：紫外線照射停止後の発光色
【００２２】
【実施例１７】実施例２と同様な方法でｍｏｌ比で５０
ＳｉＯ2・１０Ａｌ2Ｏ3・４０ＺｎＯ・０．２Ｐｒ2Ｏ3
という組成のガラスを作製した。さらにこのガラスを還
元雰囲気で１０００℃で２時間熱処理し、ガラスセラミ
ックスを作製した。得られたガラスセラミックスはＸ線
回折法によりＺｎ2ＳｉＯ2結晶相を含有し、図３に示す
ように３９０ｎｍ付近にピークを持つ発光特性を有し、
目視で青色の発光が観察された。
ＳｉＯ2・１０Ａｌ2Ｏ3・４０ＺｎＯ・０．２Ｐｒ2Ｏ3
という組成のガラスを作製した。さらにこのガラスを還
元雰囲気で１０００℃で２時間熱処理し、ガラスセラミ
ックスを作製した。得られたガラスセラミックスはＸ線
回折法によりＺｎ2ＳｉＯ2結晶相を含有し、図３に示す
ように３９０ｎｍ付近にピークを持つ発光特性を有し、
目視で青色の発光が観察された。
【００２３】
【実施例１８】実施例２と同様な方法でｍｏｌ比で４０
ＳｉＯ2・１０Ｂ2Ｏ3・１２Ｇａ2Ｏ3・２８ＺｎＯ・１
０ＭｇＯ・０．３ＭｎＯという組成のガラスを作製し
た。さらにこのガラスを還元雰囲気で９００℃で２時間
熱処理し、ガラスセラミックスを作製した。得られたガ
ラスセラミックスはＸ線回折法によりＺｎ2ＳｉＯ4とＺ
ｎＧａ2Ｏ4結晶相を含有し、図４に示すように５１５ｎ
ｍ付近に主ピークを持つ発光特性を有し、目視で緑色の
発光が観察された。
ＳｉＯ2・１０Ｂ2Ｏ3・１２Ｇａ2Ｏ3・２８ＺｎＯ・１
０ＭｇＯ・０．３ＭｎＯという組成のガラスを作製し
た。さらにこのガラスを還元雰囲気で９００℃で２時間
熱処理し、ガラスセラミックスを作製した。得られたガ
ラスセラミックスはＸ線回折法によりＺｎ2ＳｉＯ4とＺ
ｎＧａ2Ｏ4結晶相を含有し、図４に示すように５１５ｎ
ｍ付近に主ピークを持つ発光特性を有し、目視で緑色の
発光が観察された。
【００２４】実施例１８と同様な方法で実施例１９〜３
９を作製し、表２および表３に各実施例の組成比，熱処
理条件，主結晶相，残光色をまとめた。表１〜３に示す
ように、本発明の蓄光性蛍光体材料は青色から赤まで幅
広い残光色を有することがわかる。さらに紫外線照射停
止後、暗所で３時間以上発光することが確認された。
９を作製し、表２および表３に各実施例の組成比，熱処
理条件，主結晶相，残光色をまとめた。表１〜３に示す
ように、本発明の蓄光性蛍光体材料は青色から赤まで幅
広い残光色を有することがわかる。さらに紫外線照射停
止後、暗所で３時間以上発光することが確認された。
【００２５】
【表２】
【００２６】
【表３】 *：キャストで作製したガラスセラミックス# ：紫外線照射停止後の発光色
【００２７】
【発明の効果】本発明によれば、成形性に富み、残光時
間が長く、残光色が多様な蓄光性蛍光ガラスまたはガラ
スセラミックスを容易に得ることができる。そしてこれ
らの材料は視認表示，各種標識，装飾品，レジャー用
品，建築材等、従来の蓄光性蛍光体よりも幅広い分野に
に利用することができる。
間が長く、残光色が多様な蓄光性蛍光ガラスまたはガラ
スセラミックスを容易に得ることができる。そしてこれ
らの材料は視認表示，各種標識，装飾品，レジャー用
品，建築材等、従来の蓄光性蛍光体よりも幅広い分野に
に利用することができる。
【図１】実施例１の励起停止後の発光スペクトルであ
る。
る。
【図２】実施例２の励起停止後の発光スペクトルであ
る。
る。
【図３】実施例１７の励起停止後の発光スペクトルであ
る。
る。
【図４】実施例１８の励起停止後の発光スペクトルであ
る。
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０３Ｃ 3/085 Ｃ０３Ｃ 3/085 3/087 3/087 3/089 3/089 3/093 3/093 3/097 3/097 Ｃ０９Ｋ 11/00 Ｃ０９Ｋ 11/00 Ｄ 11/59 ＣＰＢ 11/59 ＣＰＢ 11/62 ＣＰＢ 11/62 ＣＰＢ 11/63 ＣＰＢ 11/63 ＣＰＢ 11/67 ＣＰＢ 11/67 ＣＰＢ
Claims (5)
- 【請求項１】 モル％で ＳｉＯ2 ３０〜６５％ ＺｎＯ ２０〜５０％ Ａｌ2Ｏ3 ０〜２０％ Ｇａ2Ｏ3 ０〜２０％ Ｂ2Ｏ3 ０〜１５％ ＭＯ ０〜２０％ 但し，ＭはＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａから選ばれる１種ま
たは２種以上の元素 Ｒ2Ｏ ０〜１５％ 但し，ＲはＬｉ，Ｎａ，Ｋから選ばれる１種または２種
以上の元素 Ｐ2Ｏ5＋ＺｒＯ2＋ＳｎＯ2 ０〜 ８％ を含む組成に、賦活剤または助賦活剤として、 ＬｎXＯY ０〜 ５％ 但し，ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇ
ｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎ
から選ばれる１種または２種以上の元素を添加すること
を特徴とする蓄光性蛍光ガラスまたはガラスセラミック
ス。 - 【請求項２】 前記組成において、ＭはＣａ，Ｓｒ，Ｂ
ａから選ばれる１種または２種以上の元素であることを
特徴とする、請求項１に記載の蓄光性蛍光ガラスまたは
ガラスセラミックス。 - 【請求項３】 前記組成において、ＬｎはＹ，Ｃｅ，Ｐ
ｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅ
ｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕ，Ｍｎから選ばれる１種または２
種以上の元素で、且つ、ＥｕまたはＤｙを含む場合は、
ＥｕまたはＤｙのいずれか一方の元素のみを含むことを
特徴とする、請求項１または２に記載の蓄光性蛍光ガラ
スまたはガラスセラミックス。 - 【請求項４】 前記組成において、ＬｎはＴｂまたはＭ
ｎから選ばれる１種または２種の元素であることを特徴
とする、請求項１〜３のいずれかに記載の蓄光性蛍光ガ
ラスまたはガラスセラミックス。 - 【請求項５】 Ｚｎ2ＳｉＯ4および／またはＺｎＧａ2
Ｏ4結晶相を含有することを特徴とする、請求項１〜４
のいずれかに記載の蓄光性蛍光ガラスセラミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11255650A JP2000159543A (ja) | 1998-09-22 | 1999-09-09 | 蓄光性蛍光ガラスおよびガラスセラミックス |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26813798 | 1998-09-22 | ||
| JP10-268137 | 1999-01-28 | ||
| JP11255650A JP2000159543A (ja) | 1998-09-22 | 1999-09-09 | 蓄光性蛍光ガラスおよびガラスセラミックス |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000159543A true JP2000159543A (ja) | 2000-06-13 |
Family
ID=26542345
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11255650A Pending JP2000159543A (ja) | 1998-09-22 | 1999-09-09 | 蓄光性蛍光ガラスおよびガラスセラミックス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000159543A (ja) |
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-
1999
- 1999-09-09 JP JP11255650A patent/JP2000159543A/ja active Pending
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