JP2000125853A - 有機ハロゲン化合物の微生物分解のための活性化剤 - Google Patents
有機ハロゲン化合物の微生物分解のための活性化剤Info
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- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
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- Processing Of Solid Wastes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 土着菌の有機ハロゲン化合物分解能を活性化
するための、フェノールに代る低毒性活性化剤の提供。 【解決手段】 シクロヘキサノール、ベンジルアルコー
ル、カプロン酸、及びインダンが、土着菌の有機ハロゲ
ン化合物分解能を活性化するためのフェノールに代る低
毒性活性化剤として提供される。
するための、フェノールに代る低毒性活性化剤の提供。 【解決手段】 シクロヘキサノール、ベンジルアルコー
ル、カプロン酸、及びインダンが、土着菌の有機ハロゲ
ン化合物分解能を活性化するためのフェノールに代る低
毒性活性化剤として提供される。
Description
【０００１】
【従来の技術】トリクロロエチレン等の有機ハロゲン化
合物は工業工程における有機溶剤として広く使用されて
おり、これらの有機ハロゲン化合物により汚染された土
壌等の環境を浄化することが重要な課題となっている。
このような環境汚染を浄化する方法としてバイオレメデ
ィエーションが注目されている。バイオレメディエーシ
ョンの１つの態様によれば、土壌等の汚染環境に土着の
微生物中に汚染物質を分解する能力を有する微生物が存
在することに注目し、該微生物の汚染物質分解能を活性
化する物質を汚染環境に添加することにより汚染環境の
浄化を行う。
合物は工業工程における有機溶剤として広く使用されて
おり、これらの有機ハロゲン化合物により汚染された土
壌等の環境を浄化することが重要な課題となっている。
このような環境汚染を浄化する方法としてバイオレメデ
ィエーションが注目されている。バイオレメディエーシ
ョンの１つの態様によれば、土壌等の汚染環境に土着の
微生物中に汚染物質を分解する能力を有する微生物が存
在することに注目し、該微生物の汚染物質分解能を活性
化する物質を汚染環境に添加することにより汚染環境の
浄化を行う。
【０００２】例えば、トリクロロエチレン等の有機ハロ
ゲン化物により汚染された土壌の浄化のために土壌に活
性化剤としてフェノールを添加することにより、土着の
フェノール資化性微生物の増殖と活性化を行い、該フェ
ノール資化性微生物に有機ハロゲン化合物を分解させる
方法が知られている。しかしながら、この方法において
は、フェノール自体が強い毒性を有するため、有機ハロ
ゲン汚染物が分解除去される一方でフェノールによる二
次汚染が生ずるという欠点がある。
ゲン化物により汚染された土壌の浄化のために土壌に活
性化剤としてフェノールを添加することにより、土着の
フェノール資化性微生物の増殖と活性化を行い、該フェ
ノール資化性微生物に有機ハロゲン化合物を分解させる
方法が知られている。しかしながら、この方法において
は、フェノール自体が強い毒性を有するため、有機ハロ
ゲン汚染物が分解除去される一方でフェノールによる二
次汚染が生ずるという欠点がある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、土着
の微生物の有機ハロゲン化合物分解能を活性化すること
ができる、フェノールに代る低毒性活性化剤を提供しよ
うとするものである。
の微生物の有機ハロゲン化合物分解能を活性化すること
ができる、フェノールに代る低毒性活性化剤を提供しよ
うとするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、本発明者らは、有機ハロゲン化合物を分解する土着
微生物を活性化するための活性化剤を見出すべく多数の
物質をスクリーニングした結果、炭素数が５〜７の脂環
式アルコール、ベンジルアルコール、炭素数が５〜８の
モノカルボン酸及びインダンが、土着微生物の有機ハロ
ゲン化合物分解能を活性化する能力を有することを見出
し本発明を完成した。
め、本発明者らは、有機ハロゲン化合物を分解する土着
微生物を活性化するための活性化剤を見出すべく多数の
物質をスクリーニングした結果、炭素数が５〜７の脂環
式アルコール、ベンジルアルコール、炭素数が５〜８の
モノカルボン酸及びインダンが、土着微生物の有機ハロ
ゲン化合物分解能を活性化する能力を有することを見出
し本発明を完成した。
【０００５】従って本発明は、炭素数が５〜７の脂環式
アルコール、ベンジルアルコール、炭素数が５〜８のモ
ノカルボン酸及びインダンから成る群から選択された少
なくとも１種の化合物を有効成分とする環境中の有機ハ
ロゲン化合物分解微生物の活性化剤を提供する。本発明
はまた、有機ハロゲン化合物により汚染された環境に前
記活性化剤を添加することを特徴とする汚染環境の浄化
方法を提供する。
アルコール、ベンジルアルコール、炭素数が５〜８のモ
ノカルボン酸及びインダンから成る群から選択された少
なくとも１種の化合物を有効成分とする環境中の有機ハ
ロゲン化合物分解微生物の活性化剤を提供する。本発明
はまた、有機ハロゲン化合物により汚染された環境に前
記活性化剤を添加することを特徴とする汚染環境の浄化
方法を提供する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明において分解の対象となる
有機ハロゲン化合物としては、実用上特に重要なものは
トリクロロエチレン（ＴＣＥ）であるが、他の有機ハロ
ゲン化合物、例えば１，１−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１，２−ジクロロエチレン、塩化ビニル等も分解の対
象となる。
有機ハロゲン化合物としては、実用上特に重要なものは
トリクロロエチレン（ＴＣＥ）であるが、他の有機ハロ
ゲン化合物、例えば１，１−ジクロロエチレン、ｃｉｓ
−１，２−ジクロロエチレン、塩化ビニル等も分解の対
象となる。
【０００７】本発明の有機ハロゲン化合物分解活性化剤
は炭素数が５〜７の脂環式アルコール、ベンジルアルコ
ール、炭素数が５〜８のモノカルボン酸及びインダンで
ある。炭素数が５〜７の脂環式アルコールとしては、シ
クロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタ
ノールおよびその誘導体が挙げられる。また、炭素数が
５〜８のモノカルボン酸としては、吉草酸、カプロン
酸、カプリル酸、カプリン酸が挙げられ、その炭素構造
は直鎖構造でも分鎖構造でもよい。
は炭素数が５〜７の脂環式アルコール、ベンジルアルコ
ール、炭素数が５〜８のモノカルボン酸及びインダンで
ある。炭素数が５〜７の脂環式アルコールとしては、シ
クロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタ
ノールおよびその誘導体が挙げられる。また、炭素数が
５〜８のモノカルボン酸としては、吉草酸、カプロン
酸、カプリル酸、カプリン酸が挙げられ、その炭素構造
は直鎖構造でも分鎖構造でもよい。
【０００８】これらの有機ハロゲン化合物分解活性化剤
は、ラット経口投与におけるフェノールの毒性がＬＤ50
＝０．５３ｇ／kgであるのに対して、シクロヘキサノー
ルの毒性はＬＤ50＝２．２６ｇ／kg、ベンジルアルコー
ルの毒性はＬＤ50＝３．１ｇ／kgであり、カプロン酸の
毒性はＬＤ50＝３．０ｇ／kgである様にして、フェノー
ルより低いことが望ましい。
は、ラット経口投与におけるフェノールの毒性がＬＤ50
＝０．５３ｇ／kgであるのに対して、シクロヘキサノー
ルの毒性はＬＤ50＝２．２６ｇ／kg、ベンジルアルコー
ルの毒性はＬＤ50＝３．１ｇ／kgであり、カプロン酸の
毒性はＬＤ50＝３．０ｇ／kgである様にして、フェノー
ルより低いことが望ましい。
【０００９】本発明において浄化処理の対象としては、
土壌、廃棄物、排水等であり、これらの被処理対象物を
「環境」と総称する場合があり、土着の有機ハロゲン化
合物分解微生物が存在するものである。本発明の活性化
剤を用いて有機ハロゲン化合物により汚染された環境を
浄化するには、本発明の活性化剤の１種又は複数種を浄
化しようとする環境に添加すればよい。添加量は、環境
の種類、例えば土壌の種類、汚染物の種類、汚染の程度
等により異るが、例えば土壌１kg当り好ましくはおよそ
５０mg〜１ｇである。
土壌、廃棄物、排水等であり、これらの被処理対象物を
「環境」と総称する場合があり、土着の有機ハロゲン化
合物分解微生物が存在するものである。本発明の活性化
剤を用いて有機ハロゲン化合物により汚染された環境を
浄化するには、本発明の活性化剤の１種又は複数種を浄
化しようとする環境に添加すればよい。添加量は、環境
の種類、例えば土壌の種類、汚染物の種類、汚染の程度
等により異るが、例えば土壌１kg当り好ましくはおよそ
５０mg〜１ｇである。
【００１０】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明する。実施例１ 土壌として、ＦＥＺ（湿地帯表層腐植土）、ＦＯＲＥ３
（森林土）、ＧＯＴ（水田表層土壌）、ＫＲ（関東ロー
ム）、ＫＳＭ（湿地帯表層表土）、ＭＺＨ（畑表層
土）、ＮＲＴ（砂質土壌）、ＮＳ（砂質土壌）、ＯＪＨ
（畑表層土）、ＯＪＫ（小川泥土）、ＲＳＤ（畑深部土
壌）、ＲＳＳ（畑表層土）、ＳＤＤ（山深部土壌）、Ｓ
ＤＳ（山表層土壌）、ＳＬ（シルト土壌）、ＷＺＤ（山
深部粘土）、ＷＺＳ（山表層土壌）、及びＹＭＨ（畑表
層土壌）を用い、土壌湿重量１０ｇに対して無機塩Ｍ培
地（組成：１リットルあたり、ＮＨ4 ＮＯ3 ：３．０
ｇ，Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ：２．２ｇ，ＫＨ2 ＰＯ4 ：０．８
ｇ，ＦｅＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ：１０．０mg，ＣａＳＯ4 ・
２Ｈ2 Ｏ：１０．０mg，ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ：１０．
０mg，Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ：５０．０mg）を２
０ml添加し、十分に振とうして、その懸濁液４mlを２０
ml容量のバイアル瓶に分注した。
説明する。実施例１ 土壌として、ＦＥＺ（湿地帯表層腐植土）、ＦＯＲＥ３
（森林土）、ＧＯＴ（水田表層土壌）、ＫＲ（関東ロー
ム）、ＫＳＭ（湿地帯表層表土）、ＭＺＨ（畑表層
土）、ＮＲＴ（砂質土壌）、ＮＳ（砂質土壌）、ＯＪＨ
（畑表層土）、ＯＪＫ（小川泥土）、ＲＳＤ（畑深部土
壌）、ＲＳＳ（畑表層土）、ＳＤＤ（山深部土壌）、Ｓ
ＤＳ（山表層土壌）、ＳＬ（シルト土壌）、ＷＺＤ（山
深部粘土）、ＷＺＳ（山表層土壌）、及びＹＭＨ（畑表
層土壌）を用い、土壌湿重量１０ｇに対して無機塩Ｍ培
地（組成：１リットルあたり、ＮＨ4 ＮＯ3 ：３．０
ｇ，Ｎａ 2 ＨＰＯ4 ：２．２ｇ，ＫＨ2 ＰＯ4 ：０．８
ｇ，ＦｅＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ：１０．０mg，ＣａＳＯ4 ・
２Ｈ2 Ｏ：１０．０mg，ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ：１０．
０mg，Ｙｅａｓｔ ｅｘｔｒａｃｔ：５０．０mg）を２
０ml添加し、十分に振とうして、その懸濁液４mlを２０
ml容量のバイアル瓶に分注した。
【００１１】このバイアル瓶に、被検試料０．１％（ｖ
／ｖ）及び１０ppm のトリクロロエチレンを添加し、密
栓し、３０℃にて１週間振とう培養した。培養後、残存
トリクロロエチレンをガスクロマトグラフィーのヘッド
スペース法により測定した。活性の測定は同様に調製し
た土壌懸濁液を用いて３連で行った。結果を図１に示
す。土壌の種類により異なるが、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール、カプロン酸及びインダンによる、
土着微生物のトリクロロエチレン分解能の活性化が認め
られた。
／ｖ）及び１０ppm のトリクロロエチレンを添加し、密
栓し、３０℃にて１週間振とう培養した。培養後、残存
トリクロロエチレンをガスクロマトグラフィーのヘッド
スペース法により測定した。活性の測定は同様に調製し
た土壌懸濁液を用いて３連で行った。結果を図１に示
す。土壌の種類により異なるが、シクロヘキサノール、
ベンジルアルコール、カプロン酸及びインダンによる、
土着微生物のトリクロロエチレン分解能の活性化が認め
られた。
【００１２】実施例２ シクロヘキサノールについて実施例１と同様の実験を行
った。土壌として、ＦＪＫ、ＦＪＴ、ＦＯＲＥ１（森林
土）、ＦＯＲＥ３（森林土）、ＨＯ（草地細粒土）、Ｉ
Ｇ（建物下レキ混じり砂質土）、ＫＧ７（芝生下砂質
土）、ＫＧＨ（圃場砂質土壌）、ＫＳ７０、ＭＭＫ（草
地砂質土壌）、ＭＭＳ（草地砂粒土壌）、ＭＭＴ（草地
砂質土壌）、ＳＢ（建物下レキ混じり砂質土）、ＴＨ
（草地砂質土壌）、及びＴＫ４５（草地砂質土壌）を用
いた。結果を図２に示す。土壌の種類により異るが、土
着の微生物のトリクロロエタン分解能がシクロヘキサノ
ールにより活性化されることが認められた。
った。土壌として、ＦＪＫ、ＦＪＴ、ＦＯＲＥ１（森林
土）、ＦＯＲＥ３（森林土）、ＨＯ（草地細粒土）、Ｉ
Ｇ（建物下レキ混じり砂質土）、ＫＧ７（芝生下砂質
土）、ＫＧＨ（圃場砂質土壌）、ＫＳ７０、ＭＭＫ（草
地砂質土壌）、ＭＭＳ（草地砂粒土壌）、ＭＭＴ（草地
砂質土壌）、ＳＢ（建物下レキ混じり砂質土）、ＴＨ
（草地砂質土壌）、及びＴＫ４５（草地砂質土壌）を用
いた。結果を図２に示す。土壌の種類により異るが、土
着の微生物のトリクロロエタン分解能がシクロヘキサノ
ールにより活性化されることが認められた。
【００１３】実施例３ 実施例１及び２におけるトリクロロエチレンの分解が、
土壌中の土着菌のトリクロロエチレン分解能をシクロヘ
キサノールが活性化した結果であることを確認するた
め、実施例１及び２において、シクロヘキサノールの添
加によりトリクロロエチレンの分解が認められた土壌懸
濁液から、シクロヘキサノールを唯一の炭素源として生
育する微生物を分離し、分離株中にトリクロロエチレン
分解菌が存在することを確認した。
土壌中の土着菌のトリクロロエチレン分解能をシクロヘ
キサノールが活性化した結果であることを確認するた
め、実施例１及び２において、シクロヘキサノールの添
加によりトリクロロエチレンの分解が認められた土壌懸
濁液から、シクロヘキサノールを唯一の炭素源として生
育する微生物を分離し、分離株中にトリクロロエチレン
分解菌が存在することを確認した。
【００１４】微生物の分離は次のようにして行った。上
記、トリクロロエチレン分解活性が確認された土壌懸濁
液をＭ培地で適宜希釈し、シクロヘキサノール０．１％
（ｖ／ｖ）を含むＭ培地寒天プレートに塗布した。３０
℃で３〜５日間培養した後、生育したコロニーを釣菌
し、同培地に塗布した。生育した菌体を用いて分解能の
評価を行った。
記、トリクロロエチレン分解活性が確認された土壌懸濁
液をＭ培地で適宜希釈し、シクロヘキサノール０．１％
（ｖ／ｖ）を含むＭ培地寒天プレートに塗布した。３０
℃で３〜５日間培養した後、生育したコロニーを釣菌
し、同培地に塗布した。生育した菌体を用いて分解能の
評価を行った。
【００１５】分解能の試験は次のようにして行った。上
記培地で生育した菌体１白金耳を取り、実施例１に記載
したように２０ml容のパイアル瓶にＭ培地４ml中に植菌
し、シクロヘキサノール０．１％（ｖ／ｖ）および１０
ppm のトリクロロエチレンを添加し、密栓し、３０℃に
て１週間振とう培養した。培養後、残存トリクロロエチ
レンをガスクロマトグラフィーのヘッドスペース法によ
り測定した。活性測定は最低３速でおこなった。その結
果、活性の認められた株については、栄養培地（Ｄｉｆ
ｃｏ，ＬＢ ｂｒｏｔｈ）の寒天プレートに塗布し、純
粋分離を行い、再度分解活性を確認し、実験に供するま
でプレートにて保存した。
記培地で生育した菌体１白金耳を取り、実施例１に記載
したように２０ml容のパイアル瓶にＭ培地４ml中に植菌
し、シクロヘキサノール０．１％（ｖ／ｖ）および１０
ppm のトリクロロエチレンを添加し、密栓し、３０℃に
て１週間振とう培養した。培養後、残存トリクロロエチ
レンをガスクロマトグラフィーのヘッドスペース法によ
り測定した。活性測定は最低３速でおこなった。その結
果、活性の認められた株については、栄養培地（Ｄｉｆ
ｃｏ，ＬＢ ｂｒｏｔｈ）の寒天プレートに塗布し、純
粋分離を行い、再度分解活性を確認し、実験に供するま
でプレートにて保存した。
【００１６】結果を図３及び図４に示す。この結果か
ら、実施例１及び実施例２におけるトリクロロエチレン
の分解が、土壌中の土着微生物のトリクロロエチレン分
解能を被検活性化剤が活性化したためであることが確認
された。
ら、実施例１及び実施例２におけるトリクロロエチレン
の分解が、土壌中の土着微生物のトリクロロエチレン分
解能を被検活性化剤が活性化したためであることが確認
された。
【図１】図１は、実施例１において、各種の土壌の懸濁
液に、活性化剤としてシクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、カプロン酸又はインダンを添加した場合に、
土着菌によりトリクロロエチレンが分解されたことを示
すグラフである。
液に、活性化剤としてシクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、カプロン酸又はインダンを添加した場合に、
土着菌によりトリクロロエチレンが分解されたことを示
すグラフである。
【図２】図２は、実施例２において、活性化剤としてシ
クロヘキサノールを用いた場合の、図１と同様のグラフ
である。
クロヘキサノールを用いた場合の、図１と同様のグラフ
である。
【図３】図３は、実施例１（図１）におけるトリクロロ
エチレンの分解が、土壌中の土着菌のトリクロロエチレ
ン分解能によるものであることを確認する、実施例３に
おいて得られたグラフである。
エチレンの分解が、土壌中の土着菌のトリクロロエチレ
ン分解能によるものであることを確認する、実施例３に
おいて得られたグラフである。
【図４】図４は、実施例２（図２）における土壌懸濁液
についての図３と同様の、（実施例３により得られた）
グラフである。
についての図３と同様の、（実施例３により得られた）
グラフである。
Claims (3)
- 【請求項１】 炭素数が５〜７の脂環式アルコール、ベ
ンジルアルコール、炭素数が５〜８のモノカルボン酸及
びインダンから成る群から選択された少なくとも１種の
化合物を有効成分とする環境中の有機ハロゲン化合物分
解微生物の活性化剤。 - 【請求項２】 有機ハロゲン化合物により汚染された環
境に、請求項１に記載の活性化剤を添加することを特徴
とする汚染環境の浄化方法。 - 【請求項３】 前記有機ハロゲン化合物がトリクロロエ
チレンであり、浄化対象環境が土壌である、請求項１に
記載の活性化剤又は請求項２に記載の方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10299978A JP2000125853A (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 有機ハロゲン化合物の微生物分解のための活性化剤 |
| PCT/JP1999/004589 WO2000023566A1 (fr) | 1998-10-21 | 1999-08-25 | Activateurs de la degradation microbienne de composes organiques halogenes |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10299978A JP2000125853A (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 有機ハロゲン化合物の微生物分解のための活性化剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000125853A true JP2000125853A (ja) | 2000-05-09 |
Family
ID=17879283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10299978A Pending JP2000125853A (ja) | 1998-10-21 | 1998-10-21 | 有機ハロゲン化合物の微生物分解のための活性化剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000125853A (ja) |
| WO (1) | WO2000023566A1 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005279392A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 汚染土壌及び地下水の浄化方法 |
| JP2005279393A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 汚染土壌及び地下水の浄化方法 |
| JP2005279396A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 汚染土壌の浄化方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08299985A (ja) * | 1995-05-02 | 1996-11-19 | Canon Inc | 微生物増殖刺激剤を用いた芳香族化合物及び／あるいは有機塩素化合物の微生物による生物浄化方法 |
| JPH10150979A (ja) * | 1996-11-20 | 1998-06-09 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | ハロゲン置換炭化水素生物分解活性化剤 |
-
1998
- 1998-10-21 JP JP10299978A patent/JP2000125853A/ja active Pending
-
1999
- 1999-08-25 WO PCT/JP1999/004589 patent/WO2000023566A1/ja active Application Filing
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005279392A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 汚染土壌及び地下水の浄化方法 |
| JP2005279393A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 汚染土壌及び地下水の浄化方法 |
| JP2005279396A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 汚染土壌の浄化方法 |
| JP4547962B2 (ja) * | 2004-03-29 | 2010-09-22 | パナソニック株式会社 | 汚染土壌及び地下水の浄化方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000023566A1 (fr) | 2000-04-27 |
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