JP2000124084A

JP2000124084A - 電気二重層キャパシター

Info

Publication number: JP2000124084A
Application number: JP10294794A
Authority: JP
Inventors: Satoshi Hirahara; 聡平原; Kazushi Matsuura; 一志松浦
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1998-10-16
Filing date: 1998-10-16
Publication date: 2000-04-28
Anticipated expiration: 2018-10-16
Also published as: JP3807854B2

Abstract

(57)【要約】【課題】耐電圧とエネルギー密度が大きく、急速充放
電性に優れた電気二重層キャパシターを得る。【解決手段】非水系電解液を用い、最大許容印加電圧
が３．３５Ｖ以上、かつ、充放電時の最大電極電流密度
が１．５ｍＡ／ｃｍ²以上である電気二重層キャパシタ
ーにおいて、正極として、窒素吸着法による比表面積が
１０ｍ²／ｇ以上３０００ｍ²／ｇである多孔性炭素質
物質を主成分とする分極性電極を用い、負極として、窒
素吸着法による比表面積が１．８ｍ²／ｇ以上１２ｍ²
／ｇ以下、かつ、真比重が１．８０ｇ／ｃｃ以上２．２
３ｇ／ｃｃ未満である炭素質物質に、予めリチウムイオ
ンを吸蔵させた物質を主成分とする非分極性電極を用い
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、耐電圧とエネルギ
ー密度が大きく、急速充放電性に優れた電気二重層キャ
パシターに関する。

【０００２】

【従来の技術】大電流で充放電できる電気二重層キャパ
シターは、電気自動車、補助電源、深夜電力貯蔵等を用
途としたエネルギー貯蔵装置として有望である。そのた
めに、エネルギー密度が高く、急速充放電が可能であ
り、耐電圧の高い電気二重層キャパシターの実現が望ま
れている。同様にエネルギー貯蔵装置として近年着目さ
れているリチウムイオン二次電池と比べて、電気二重層
キャパシターの特長は、急速充放電が可能であること、
サイクル耐久性及び電圧印加時の耐久性が高いことが挙
げられるが、一方、上記の二次電池と比べてエネルギー
密度及び耐電圧が小さいという問題があった。したがっ
て、急速充放電性、高い耐久性を維持しながら、高エネ
ルギー密度、および高い耐電圧を有する電気二重層キャ
パシターの実現が強く望まれていた。

【０００３】キャパシターのセルに蓄積されるエネルギ
ーは、１／２・Ｃ・Ｖ²で算出され、Ｃはセル当たりの
静電容量（Ｆ）、Ｖはセルに印加可能な電圧（Ｖ）であ
る。印加可能電圧Ｖは、その値の二乗がエネルギーに反
映されるため、エネルギー密度の向上にはキャパシター
に印加する電圧（耐電圧）を上げるの効果的であるが、
大きな電圧では電解液の分解が起こることにより、内部
抵抗の増加、静電容量の短時間での低下という問題があ
った。また、電気二重層キャパシターではその耐電圧が
２．５Ｖにあるのが現状であり、電気二重層キャパシタ
ーをメモリーバックアップ電源として使用する際、半導
体回路の駆動電圧は約３．３Ｖであるため、単セルを複
数個直列に連結して使用しなければならず、単セル当た
りの耐電圧を大きくすることが強く望まれていた。

【０００４】これまでに、正極及び負極の両方に活性炭
を主体とする分極性電極を使用する非水系電解液を用い
た電気二重層キャパシターにおいて、正負側の電極、セ
パレータ、電解液、容器等を詳細に検討して単セル当た
りの耐電圧の増加させることが試みられているが、これ
らの電気二重層キャパシター耐電圧は２．５〜３．３Ｖ
程度であり不十分であった。

【０００５】一方、耐電圧を３．５Ｖ以上にする手法と
して、特開平８−１０７０４８号公報では、非水系電解
液を用いた電気二重層キャパシターにおいて、正極を活
性炭を主体とする分極性電極とし、負極をリチウムをイ
オン化した状態で吸蔵、離脱しうる、フェノール樹脂の
炭化物、フラン樹脂の炭化物、人造黒鉛、天然黒鉛等の
炭素材料に化学的手法または電気化学的手法で予めリチ
ウムを吸蔵させた炭素質材料を主体とする電極とするこ
とにより、耐電圧が約４Ｖとなる電気二重層キャパシタ
ーが提案されている。該キャパシターには２種類の電極
が使用されており、それぞれ吸着または吸蔵するイオン
が限定されている。すなわち、正極は分極性電極であ
り、アニオンを吸着、脱着し、負極は非分極性電極であ
り、リチウムイオンのみを吸蔵、脱離できる。該キャパ
シターの負極側の電位は金属リチウムに近い電位領域
（０．０５Ｖ〜０．２０Ｖ対Ｌｉ／Ｌｉ⁺）となるた
め、充電前にすでに正極（分極性電極）と負極の間に
は、約３Ｖの電位差が存在する。したがって、電解液の
分解電圧付近まで充電した場合、正負極の電位差は４．
３Ｖとなり、この電位差が該キャパシターの耐電圧（約
４Ｖ）となる。また、負極が非分極性電極であるためセ
ル当たりの静電容量Ｃ（Ｆ）は、従来の両極に分極性電
極を用いたキャパシターの約２倍となる。また、正極が
分極性電極、負極に非分極性電極を用いた電気二重層キ
ャパシターに関して、特開平９−２３２１９０号公報、
特開平９−２７５０４１公報では、活性炭を主体とする
分極性電極中に、それぞれ、ステンレス鋼繊維、高比表
面積なカーボンブラックを添加することによる該キャパ
シターの耐電圧向上、低抵抗化等が提案されている。特
開平１０−２７７３３号公報では、負極の主成分として
ピッチの低温での熱処理過程で生じるメソフェーズ小球
体を黒鉛化して得られる炭素質物質を提案している。

【０００６】

【発明が解決すべき課題】しかしながら、上記の公報の
方法では、耐電圧は高くなるものの、いずれの公報にお
いても実施例として記載されている電極電流密度は、約
０．５ｍＡ／ｃｍ ²であり、これは、リチウム二次電池
において使用可能な電流密度範囲にある。即ち、該二次
電池に対するキャパシタの優位性が見られない。これ
は、上記の公報で用いられる負極用炭素質物質では、該
キャパシターの充放電時に、リチウムイオンの吸蔵・脱
離反応の反応速度が大きく律速段階となるために、高い
電流密度領域の充放電では、静電容量は著しく小さくな
るためである。特開平１０−２７７３３号公報で提案さ
れた黒鉛化物を負極とした場合、電解液組成、電極成型
条件等にもよるが、大きい電流密度で充放電した場合、
静電容量の低下だけでなく、黒鉛とリチウムイオンとの
反応によるガス発生が生じ、電気二重層キャパシターの
容器が膨張したりするという安全性の問題も考えられ
る。また、特開平８−１０７０４８号公報で提案された
フェノール樹脂炭化物、フラン樹脂炭化物の難黒鉛化性
炭素を負極に用いた場合、該炭素質の可逆的に吸蔵・脱
離するリチウムイオン量が、黒鉛等と比べて著しく小さ
い。そのため、キャパシターを安定に作動させるため
に、負極に使用する炭素質の量が多くなり、その結果、
単位セル体積あたりの静電容量は低下する。したがっ
て、１．５ｍＡ／ｃｍ²以上の高い電極電流密度による
充放電（急速充放電）を行った場合でも、高い静電容量
を発現する電気二重層キャパシター用の負極用炭素質物
質は、これまでに見出されていないと言える。

【０００７】さらに、上記の公報の方法では、エネルギ
ー密度を大きくするために、４Ｖ以上の電圧を印加する
ことにより高電圧印加時の耐久性及び充放電サイクル耐
久性に対しては不十分なものであった。これに対し、本
発明者らは、特願平１０−０９８７０１号において、正
極の炭素質物質に、アルカリ金属等の金属、または、無
機物を添加して、正極の該電解液中での自然電位を０．
５Ｖ（対Ｌｉ／Ｌｉ⁺）以上、２．６Ｖ（対Ｌｉ／Ｌｉ
⁺）以下に調整して、実質的に電解液の分解が生じる電
圧以下の領域で充放電を行うことにより、正極の分極の
起こる電位領域を広げることが可能となった。これによ
り、正極の自然電位を制御しない場合と比べて、エネル
ギー密度が大幅に増加し、かつ、キャパシターの耐久性
の改善効果も得たが、急速充放電を可能とする適切な電
極材料については不明であった。

【０００８】

【発明が解決するための手段】そこで、本発明者らは、
上記の課題を検討すべく鋭意検討した結果、非水系電解
液を用いた電気二重層キャパシターにおいて、負極電極
として特定の比表面積及び真比重を有する炭素質物質に
予めリチウムイオンを吸蔵させた物質を用いることによ
り、急速充放電特性に優れ、かつ、高エネルギー密度を
発現する電気二重層キャパシターが得られることを見い
出し本発明に到達した。

【０００９】すなわち、本発明の要旨は、非水系電解液
を用い、最大許容印加電圧が３．３５Ｖ以上、かつ、充
放電時の最大電極電流密度が１．５ｍＡ／ｃｍ²以上で
ある電気二重層キャパシターにおいて、正極として、窒
素吸着法による比表面積が１０ｍ²／ｇ以上３０００ｍ
²／ｇである多孔性炭素質物質を主成分とする分極性電
極を用い、負極として、窒素吸着法による比表面積が
１．８ｍ²／ｇ以上１２ｍ²／ｇ以下であり、かつ、真
比重が１．８０ｇ／ｃｃ以上２．２３ｇ／ｃｃ未満であ
る炭素質物質に、予めリチウムイオンを吸蔵させた物質
が主成分である非分極性電極を用いることを特徴とする
電気二重層キャパシターに存する。

【００１０】更に詳しくは、本発明は上記の電気二重層
キャパシターにおいて、正極の分極性電極体の該電解液
中での自然電位がＬｉ／Ｌｉ⁺を対極として、０．５Ｖ
以上２．６Ｖ以下となるように、電極体中にアルカリ金
属、アルカリ土類金属及び希土類金属から選ばれる１つ
以上の物質を添加した正極を使用する電気二重層キャパ
シターに存する。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
従来の電気二重層キャパシターは、正極・負極とも分極
性電極を用いたものが多いが、本発明における電気二重
層キャパシターは正極のみ分極性電極であり、負極は非
分極性電極であることが特徴である。最近、単極又は正
極・負極が分極性電極である電気二重層キャパシターの
総称として「電気化学キャパシター」という専門用語が
定着しつつある。さらに、電気化学キャパシターとは、
電極−電解質の界面に電気エネルギーを蓄えるエネルギ
ー貯蔵デバイスであると言える。そういったことから、
本発明における電気二重層キャパシターを、電気化学キ
ャパシターまたはエネルギー貯蔵デバイスと言い換える
こともできる。本発明の最大の特徴は、電気二重層キャ
パシターの急速充放電性を得るために、負極電極として
特定の物性の炭素質物質を用いることにある。更に、正
極電極の該電解液中における自然電位を調整することに
より、高エネルギー密度化も可能となる。

【００１２】具体的には、本発明は、非水系電解液を用
いた電気二重層キャパシターにおいて、負極の主成分で
ある炭素質物質は、窒素吸着法による比表面積が１．８
ｍ²／ｇ以上１２ｍ²／ｇ以下であり、かつ、真比重が
１．８０ｇ／ｃｃ以上２．２３ｇ／ｃｃ未満である炭素
質物質であることを特徴としている。該炭素質物質は、
金属リチウムを対極とした場合の、リチウム塩−非水系
電解液中における初回充放電効率が、２５℃において、
１．５ｍＡ／ｃｍ²以上の電極電流密度で定電流充電
後、３ｍＡ／ｃｍ²以上の電極電流密度で定電流放電を
行った場合、７５％以上１００％以下であることが好ま
しい。このようなリチウムを可逆的に吸蔵・脱離しうる
炭素質物質に、予めリチウムイオンを吸蔵させて非分極
性電極とすることにより、電気二重層キャパシターの急
速充放電が可能となる。

【００１３】本発明における負極用炭素質物質の初回充
放電効率の測定は、通常の電気化学的手法を用いる。例
えば、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＰＦ₆等のリチウム塩のエチ
レンカーボネート、プロピレンカーボネート等を主成分
とする非水系溶媒中に溶解して得た電解液中で、リチウ
ム金属電極と炭素質物質電極をセパレータを介して対向
せしめた電気化学セルにおいて、所定の電極電流密度
下、カットオフ電位が０．０１〜１．０Ｖ（対Ｌｉ／Ｌ
ｉ⁺）の条件下で、初回の充電容量（ｍＡｈ／ｇ）に対
する放電容量（ｍＡｈ／ｇ）の比率から算出することが
可能である。

【００１４】本発明における負極電極体に用いられる炭
素質物質は、通常、多環縮合芳香族環を含有する易黒鉛
化性有機物を炭素化の完了温度以上黒鉛化温度未満で熱
処理することによって得られる。負極電極体に用いられ
る炭素質物質の原料である「多環縮合芳香族環を含有す
る易黒鉛化性有機物」としては、石炭もしくは石油から
抽出される重質油もしくはタール、メソフェーズピッ
チ、石炭液化物等の化石燃料の他、ポリイミド樹脂、ピ
レン重合体、合成ピッチ等の合成物などが挙げられる。

【００１５】本発明では、これらの易黒鉛化有機物を
「炭素化の完了温度」以上「黒鉛化温度」未満で熱処理
して炭素質物質を得ることが好ましいが、ここで「炭素
化の完了温度」とは、熱重量分析における不活性ガス雰
囲気下での、有機物の熱分解による大きな重量減少が十
分に終了した温度であり、該有機物の種類により一概に
は言えないが、一般には、８００℃〜１０００℃以上で
あり、本発明に言及した場合、通常１０００℃とするこ
とができる。また、「黒鉛化温度」とは、例えば、炭素
質物質の粉末Ｘ線回折パターンにおいて、炭素六角網面
の積層間隔を反映する００２面、００４面等のピークが
著しく鋭くかつ強くなり、これらの回折ピークから算出
される平均面間隔（ｄ₀₀₂値）が、０．３４０ｎｍ以下
を示し、黒鉛（０．３３５４ｎｍ）に近づく領域にほぼ
該当し、一般には２５００℃以上である。本発明に言及
した場合の「黒鉛化温度未満」の熱処理とは、アルゴン
ガス、窒素ガス、ヘリウムガス等の不活性ガス雰囲気中
で２２００℃以下の温度による熱処理とすることができ
る。易黒鉛化性有機物の種類にもよるが、熱処理温度は
通常１０００〜２２００℃、好ましくは１０００〜１８
００℃、更に好ましくは１１００〜１７００℃である。
尚、上記の易黒鉛化性有機物を不活性ガス雰囲気下で熱
処理する途中過程において、予め８００℃以下で空気、
炭酸ガス等の酸化性ガスを接触させたり、予め１０００
℃以下で炭素化処理を行った後、冷却したものを改めて
熱処理することなどにより、炭素質物質の炭素構造を若
干変化させたものについても本発明に含まれる。

【００１６】また、易黒鉛化性有機物である石炭及び石
油から抽出される重質油及びタールを炭素化の完了温度
以上黒鉛化温度以下で熱処理して得られる炭素質物質
は、安価かつ大量に入手可能であることから、本発明の
負極用炭素質物質として好適に使用できる。本発明の負
極に用いる炭素質物質としては、窒素吸着法による比表
面積が１．８ｍ²／ｇ以上１２ｍ²／ｇ以下であり、か
つ、真比重が１．８ｇ／ｃｃ以上２．２３ｇ／ｃｃ未満
であるものを用いるが、比表面積は２．０以上８．０ｍ
²／ｇ以下がより好ましく、２．０〜７．０ｍ²／ｇが
更に好ましい。また、真比重は１．９から２．２０ｇ／
ｃｃがより好ましく、１．９３から２．１８が更に好ま
しい。窒素吸着法による比表面積は、市販の多点式窒素
吸着量測定装置で得られる炭素質物質の窒素吸着等温線
をＢＥＴ法による解析により得られる。炭素質物質の真
比重は、１−ブタノール法等により容易に得られる。

【００１７】石炭または石油から抽出される重質油及び
タールを炭素化の完了温度以上黒鉛化温度以下で熱処理
して得られる負極用炭素質物質のうち、通常、これらの
Ｘ線回折で測定される平均面間隔ｄ₀₀₂が０．３４以上
０．３５ｎｍ以下、００２面ピークから求めた結晶粒子
のｃ軸方向のサイズＬｃが２ｎｍ以上３０ｎｍ以下であ
ることにより、高い電極電流密度で充放電を繰り返して
も、高い静電容量を維持することが可能である。ｄ₀₀₂
は０．３４８から０．３４２ｎｍがより好ましく、０．
３４６から０．３４３ｎｍが更に好ましい。Ｌｃは、
２．０から２５ｎｍがより好ましく、２．０から１５ｎ
ｍが更に好ましい。

【００１８】負極の炭素質物質へ予めリチウムを吸蔵さ
せる方法としては、電気化学的手法または化学的手法の
いずれを問わないが、例えば次のような方法がある。リ
チウム塩を含む電解液中に、該炭素質物質を成型した電
極を作用極、金属リチウムを対極として充電する、また
は、炭素質物電極と金属リチウムとを短絡させることに
より該炭素質電極へリチウムイオンが電気化学的に吸蔵
される。他のリチウムイオン吸蔵方法として、該炭素質
電極にリチウム箔を張り付けた後、非水系電解液中に浸
漬して加温する方法、炭素質電極へリチウム−アルミニ
ウム合金粉末またはリチウム粉末を添加した後、成型す
る等があるが、前述の、炭素質電極へ電気化学的にリチ
ウムイオンを吸蔵させる方法が、他の方法と比べて、リ
チウムイオンの炭素質へ短時間で吸蔵することができ、
かつ、吸蔵量を任意に制御できることから好ましい。

【００１９】本発明の電気二重層キャパシターの正極と
しては、窒素吸着法によるＢＥＴ法により求めた比表面
積が１０ｍ²／ｇ以上の多孔性炭素質物質を用いること
が好ましい。多孔性炭素質物質の比表面積は、炭素質種
による単位面積あたりの静電容量（Ｆ／ｍ²）、高比表
面積化に伴う嵩密度の低下等の理由から一概には言えな
いが、窒素吸着法によるＢＥＴ法により求めた比表面積
は３０〜２５００ｍ²／ｇが好ましく、特に、比表面積
が３００〜２３００ｍ²／ｇの活性炭は、体積あたりの
静電容量が大きく、好ましい。活性炭の原料としては、
植物物系の木材、のこくず、ヤシ殻、パルプ廃液、化石
燃料系の石炭、石油重質油、あるいはそれらを熱分解し
た石炭および石油系ピッチ、石油コークス、カーボンア
エロゲル、タールピッチを紡糸した繊維、合成高分子、
フェノール樹脂、フラン樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポ
リ塩化ビニリデン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミド樹
脂、液晶高分子、プラスチック廃棄物、廃タイヤ等多種
多用である。これらの原料を炭化後、賦活するが、賦活
法は、ガス賦活と薬品賦活に大別される。ガス賦活法
は、薬品賦活が化学的な活性化であるのに対して、物理
的な活性化ともいわれ、炭化された原料を高温で水蒸
気、炭酸ガス、酸素、その他の酸化ガスなどと接触反応
させて、活性炭が得られる。薬品賦活法は、原料に賦活
薬品を均等に含侵させて、不活性ガス雰囲気中で加熱
し、薬品の脱水および酸化反応により活性炭を得る方法
である。使用される薬品としては、塩化亜鉛、りん酸、
りん酸ナトリウム、塩化カルシウム、硫化カリウム、水
酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸
ナトリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、炭酸カル
シウム等がある。活性炭の製法に関しては、上記に各種
あげたが、特に問わない。活性炭の形状は、破砕、造
粒、顆粒、繊維、フェルト、織物またはシート状等各種
の形状があるが、いずれも本発明に使用することができ
る。これらの活性炭のうち、ガス賦活法において、やし
がら、石炭、または、フェノール樹脂を炭化したものを
原料として得られる活性炭は、比較的高い静電容量を示
し、かつ工業的に大量生産可能であり、安価であるため
本発明に好適である。

【００２０】また、薬品賦活法では、ＫＯＨを用いた薬
品賦活で得られる活性炭は、水蒸気賦活品と比べて、製
造コストは高いものの、容量が大きい傾向にあることか
ら好ましい。また、ＫＯＨを用いた薬品賦活して得た炭
素質の場合、賦活前の原料種、賦活条件により３００ｍ
²／ｇより小さい比表面積を示すものもあるが、これら
のうち比較的高い静電容量を示すものも存在するため、
これらも正極材料として使用できる。

【００２１】賦活処理後の活性炭を、窒素、アルゴン、
ヘリウム、キセノン等の不活性雰囲気下で、５００〜２
５００℃、好ましくは７００〜１５００℃で熱処理し、
不要な表面官能基を除去したり、炭素の結晶性を発達さ
せて電子伝導性を増加させても良い。粒状の炭素質物質
の場合、電極の嵩密度の向上、内部抵抗の低減という点
で、平均粒子径は３０μｍ以下が好ましい。

【００２２】炭素質物質を主体とする正極または負極の
電極体は、通常、炭素質物質、導電剤とバインダー物質
から構成される。該電極体は、従来より知られている方
法により成形することが可能である。例えば、炭素質物
質とアセチレンブラックの混合物に、ポリテトラフルオ
ロエチレンを添加・混合した後、プレス成形して得られ
る。また、炭素質物質とピッチ、タール、フェノール樹
脂等のバインダー物質を混合・成型した後、不活性雰囲
気下で熱処理して焼結体が得られる。さらに、導電剤、
バインダーを用いず、炭素質物質のみを焼結して分極性
電極とすることも可能である。また、導電剤を用いず炭
素質物質とバインダーとを焼結して分極性電極とするこ
とも可能である。電極は、薄い塗布膜、シート状または
板状の成形体、さらには複合物からなる板状成形体のい
ずれであっても良い。

【００２３】該電極体に導電剤を用いる場合、導電剤と
しては、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等の
カーボンブラック、天然黒鉛、熱膨張黒鉛、炭素繊維、
酸化ルテニウム、酸化チタン、アルミニウム、ニッケル
等の金属ファイバーからなる群より選ばれる少なくとも
一種の導電剤が好ましい。少量で効果的に導電性が向上
する点で、アセチレンブラック及びケッチェンブラック
が特に好ましく、例えば、炭素質物質が活性炭の場合、
活性炭との配合量は、活性炭の嵩密度により異なるが多
すぎると活性炭の割合が減り容量が減少するため、活性
炭の重量の５〜５０％、特には１０〜３０％程度が好ま
しい。

【００２４】バインダー物質としては、ポリテトラフル
オロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、カルボキシメチ
ルセルロース、フルオロオレフィン共重合体架橋ポリマ
ー、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリイミ
ド、石油ピッチ、石炭ピッチ、フェノール樹脂のうち少
なくとも１種類以上用いるのが好ましい。本発明の負極
の非分極性電極は、例えば、炭素質物質として平均粒子
径が３〜４０μｍの粉末を用い、この炭素質粉末にポリ
フッ化ビニリデン等のバインダー物質を炭素質粉末に対
して０．５〜１０重量％添加して混合・成型することに
よって得られ、内部抵抗の小さい負極を得ることができ
る。

【００２５】本発明の正極としては、電気二重層キャパ
シターのエネルギー密度を増加させるために、正極電極
体の電解液中での自然電位がＬｉ／Ｌｉ⁺を対極とした
場合に０．５Ｖ以上２．６Ｖ以下となるように調整し
て、有効な分極電位領域を拡張させることが好ましい。
正極の充電前の自然電位を０．５Ｖ〜２．６Ｖ（対Ｌｉ
／Ｌｉ⁺）に調節することにより、例えば、キャパシタ
ーに４．３Ｖの電圧を印加すると、前述の印加可能電圧
Ｖは、１．７Ｖ〜２．８Ｖ付近となり、自然電位を調節
しない場合（約１．３Ｖ）より増加するため、そのエネ
ルギー密度は大幅に増大する。また、正極の充電後の電
位を電解液の分解電位（４．３Ｖ〜４．５Ｖ対Ｌｉ／
Ｌｉ⁺）より少しさげて、４．０〜４．２Ｖ付近にする
ことにより、エネルギー密度は若干低下するものの、電
解液の分解抑制による高電圧印加時の耐久性及び充放電
耐久性が大幅に改善される。

【００２６】本発明における正極の炭素質電極の自然電
位の測定は、通常の電気化学的手法を用いて行われる。
非水系での電位測定は、水溶液での標準水素電極のよう
な電位基準は厳密には定義されていないが、実際には、
銀−銀イオン電極、銀−塩化銀電極、白金電極、リチウ
ム電極等の電極を用いて一般に広く行われている。本発
明においても同様な方法で測定可能である。

【００２７】本発明で用いる正極の分極性電極体の自然
電位の調整方法は特に限定するものではないが、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属、希土類金属から選ばれる少
なくとも一つ以上の物質を、電気化学的手法、化学的手
法、物理的手法等により電極体に添加することが好まし
い。例えば、簡便な方法の一つとして、非常に卑な金属
である金属リチウムまたはリチウムを含む物質からなる
リチウム含有電極、炭素質物質を主とする電極、セパレ
ータ及び非水系電解液で構成される電気化学セルにおい
て、リチウム含有電極と炭素質電極を短絡またはリチウ
ム含有電極を対極、炭素質電極を作用極として充電する
ことにより炭素質電極中にリチウムを簡単に導入するこ
とができる。リチウムを含む物質としては、特に限定す
るものではないが、例えば、リチウムを含む黒鉛、樹脂
の炭化物、ピッチ炭化物、コールタール炭化物、活性炭
等の炭素、金属リチウム、リチウム−アルミニウム合
金、リチウム−マグネシウム合金等のリチウムを含む合
金、リチウム金属間化合物、リチウムを含むマンガン酸
化物、コバルト酸化物、ニッケル酸化物、バナジウム酸
化物等の複合酸化物、リチウムを含む硫化チタン、セレ
ン化ニオブ、硫化モリブデン等のカルコゲナイトから選
ばれる少なくとも１つ以上の物質を用いることが好まし
い。卑な電位をもつ金属として、リチウム以外に、ナト
リウム、カリウム等のアルカリ金属、カルシウム、マグ
ネシウム等のアルカリ土類金属、イットリウム、ネオジ
ウム等の希土類金属または、これらの金属を含む物質を
リチウムの場合と同様に自然電位を下げる物質として用
いてもよい。電極電位を下げすぎて０．５Ｖ未満にする
と、電解液の分解が起こる場合があり、エネルギー密度
及び耐久性が低下する場合があり好ましくない。リチウ
ムを電気化学的に導入して自然電位を０．５Ｖ以上２．
６Ｖ以下（対Ｌｉ／Ｌｉ⁺）に調節した炭素質電極中の
リチウム含有量は、炭素質の結晶構造、比表面積、表面
性状等により一概には言えないが、０．０１重量％〜３
重量％と微量であり、このリチウムの存在による電解液
の分解反応等は実質的に起こらないといってよい。

【００２８】本発明の電気二重層キャパシターの集電体
は、電気化学的及び化学的に耐食性があればよく、特に
限定するものではないが、例えば、正極ではステンレ
ス、アルミニウム、チタン、タンタルがあり、負極で
は、ステンレス、ニッケル、銅等が好適に使用される。

【００２９】電解液は非水系電解液とされ、また、電解
液の電解質はカチオンがリチウムイオンであるリチウム
塩を用いる。リチウム塩は、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＣｌ
Ｏ₄、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＡｓＦ₆、Ｌｉ
ＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＢ（Ｃ
₆Ｈ₅）₄、ＬｉＣ₄Ｆ₉ＳＯ₃、ＬｉＣ₈Ｆ₁₇ＳＯ₃、
ＬｉＢ（Ｃ₆Ｈ₅）₄、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂等が
例示され、特に、電気導電性と安定性という点から、Ｌ
ｉＢＦ₄、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＳｂＦ₆
がリチウム塩として好ましい。これらのリチウム塩の非
水系電解液中の濃度は電気二重層キャパシターの特性が
十分引き出せるように、０．３〜２．７モル／リットル
が好ましく、特に、０．７モル／リットル以上の濃度で
は、高い電気導電性が得られて好ましい。また、非水系
電解液の溶媒は特に限定するものではないが、プロピレ
ンカーボネート、エチレンカーボネート、ブチレンカー
ボネート、ジメチルカーボネート、メチルエチルカーボ
ネート、ジエチルカーボネート、スルホラン、メチルス
ルホラン、γ−ブチロラクトン、γ−バレロラクトン、
Ｎ−メチルオキサゾリジノン、ジメチルスルホキシド、
及びトリメチルスルホキシドから選ばれる１種類以上か
らなる有機溶媒が好ましい。電気化学的及び化学的安定
性、電気伝導性に優れる点から、プロピレンカーボネー
ト、エチレンカーボネート、ブチレンカーボネート、ジ
メチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、ジエ
チルカーボネート、スルホラン、メチルスルホラン、γ
−ブチロラクトンから選ばれる１種類以上の有機溶媒が
特に好ましい。高い耐電圧が得られるように、非水系電
解液中の水分は２００ｐｐｍ以下、さらには５０ｐｐｍ
以下が好ましい。

【００３０】

【実施例】以下、本発明を具体的な実施例で説明する
が、本発明は以下の実施例により限定されるものではな
い。実施例１石炭系ピッチを約１４００℃で熱処理して得た炭素質物
質を平均粒径１９μｍに粉砕して負極用炭素質物質とし
た。Ｘ線回折によるｄ₀₀₂が０．３４４ｎｍ、Ｌｃが
５．６ｎｍ、窒素吸着によるＢＥＴ比表面積が６．７ｍ
²／ｇ、ブタノール置換法のよる密度が２．１ｇ／ｃ
ｃ、アッシュが０．０２％以下であった。粉砕して得ら
れた負極用炭素質物質（純度９９．９％、平均粒径１
９μｍ）９０重量％にポリフッ化ビニリデン１０重量％
からなる混合物に対し、Ｎ−メチルピロリドンを３倍重
量添加した後、これを乳鉢中で十分に混練して得たスラ
リーを、ステンレス３１６Ｌの箔上に塗布した。これ
を、１５０℃で２時間乾燥した後、アルゴン雰囲気のグ
ローブボックスへ移し、該塗布膜を直径１０ｍｍの円盤
に打ち抜いた。ステンレス箔の厚さを除いた炭素質塗布
膜の厚さは約１００μｍであった。グローブボックス中
で、炭素質塗布膜円盤と直径１０ｍｍで厚さ約０．５ｍ
ｍの金属リチウムの間にポリエチレン製のセパレータ挟
み込んで、これらを対向させた後、炭素質塗布膜円盤と
金属リチウムの外側に集電体としてステンレス板を圧着
した。さらに、集電体、セパレータ、正負極の電極がよ
く接触するように、一番外側から２枚の厚さ５ｍｍの４
個のボルト孔を有するテフロン板で挟み込んで、オープ
ンセルを組み立てた。このオープンセルを１．２モル／
リットルの濃度のＬｉＢＦ₄を含むエチレンカーボネー
トとプロピレンカーボネート（容積比７：３）の溶液を
満たしたガラス製ビーカ中に浸し、３０分間放置した。
次に、炭素質塗布膜電極を負極、リチウム箔電極を正極
として、北斗電工（株）充放電装置ＨＪ２０１Ｂにより
０．０１Ｖの定電圧下で８時間充電処理した。充電処理
後、オープンセルを分解して、炭素質塗布膜円盤を集電
体から取り外した。

【００３１】次に、ＫＯＨ賦活処理して得られたフェノ
ール樹脂系活性炭粉末（比表面積１８８０ｍ²／ｇ、平
均粒子径８μｍ）８０重量％、アセチレンブラック１０
重量％、ポリテトラフルオロエチレン１０重量％からな
る混合物を混練した後、５０ｋｇｆ／ｃｍ²の圧力で加
圧成型して直径１０ｍｍ，厚さ０．５ｍｍの円盤状の成
型体を得た。この成型体を０．１ｔｏｒｒ以下の真空
中、３００℃で３時間乾燥後、これを前述のアルゴン雰
囲気のグローブボックス中へ移動した。放冷後の活性炭
成型体を正極電極体として、ステンレス３１６Ｌ製コイ
ンセルの内底の中心部に設置した。さらに、前述の充電
処理後の炭素質塗布円盤電極の間にポリエチレン製セパ
レータを挟み込んで両極を対向させた後、１．２モル／
リットルの濃度のＬｉＢＦ₄を含むエチレンカーボネー
トとプロピレンカーボネート（容積比７：３）の溶液を
両極中に含浸した。その後、ポリプロピレン製の絶縁ガ
スケットとステンレス３０４製のコインセルの上蓋を用
いて、コインセルをかしめ封口して図１のような電気二
重層キャパシターを得た。得られた電気二重層キャパシ
ターを、２５℃下で、１．２６ｍＡ（電極電流密度１．
６ｍＡ／ｃｍ²）の定電流で４．３Ｖまで充電した後、
２．５９ｍＡ（電極電流密度３．３ｍＡ／ｃｍ ²）の定
電流で３．００Ｖまで放電して求めた静電容量は３．７
３Ｆ、エネルギー密度は３．２Ｊであった。また、対極
を金属リチウム極として、２５℃下、非水系電解液（Ｌ
iＣｌＯ₄のエチレンカーボネート／ジエチルカーボネ
ートの混合溶媒溶液）を使用し、１．６ｍＡ／ｃｍ²の
電流密度で定電流充電後、３．３ｍＡ／ｃｍ²で定電流
放電して得られる初回充放電効率（放電容量／充電容
量）は８１％であった。

【００３２】実施例２正極の分極性電極の自然電位を調整した電気二重層キャ
パシターの製法について以下に述べる。実施例１と同様
な製法で得た活性炭成型体と厚さ０．１ｍｍの金属リチ
ウムのシートを直径１０ｍｍの円形の間にポリエチレン
製セパレータを挟み込んで、両極を対向させた後、１．
２モル／リットルの濃度のＬｉＢＦ₄を含むエチレンカ
ーボネートとプロピレンカーボネート（容積比７：３）
の溶液を両極中に含浸した。その後、ポリプロピレン製
の絶縁ガスケットとステンレス３０４製のコインセルの
上蓋を用いて、コインセルをかしめ封口した。得たコイ
ンセルの正極と負極をリード線で10分間接続して短絡さ
せた。アルゴン雰囲気のグローブボックス内で短絡処理
後のコインセルを分解して、活性炭成型体のみ取り出
し、この短絡処理した活性炭成型体を電気二重層キャパ
シターの正極電極体とした。以上のように自然電位を調
整した分極性電極を正極とした以外は実施例１と同様に
して電気二重層キャパシターを得た。得られた電気二重
層キャパシターを、２５℃下で、１．２６ｍＡ（電極電
流密度１．６ｍＡ／ｃｍ²）の定電流で４．３Ｖまで充
電した後、２．５９ｍＡ（電極電流密度３．３ｍＡ／ｃ
ｍ²）の定電流で２．１０Ｖまで放電して求めた静電容
量は３．７１Ｆ、エネルギー密度は９．０Ｊであった。
また、初回充放電効率は８１％であった。

【００３３】実施例３石炭系ピッチを約１４００℃で熱処理して得た炭素質物
を平均粒径１９μｍに粉砕して負極用炭素質物とした。
Ｘ線回折によるｄ₀₀₂が０．３４４ｎｍ、Ｌｃが５．３
ｎｍ、窒素吸着によりＢＥＴ比表面積が５．０ｍ²／
ｇ、ブタノール置換法のよる密度が２．１ｇ／ｃｃ、ア
ッシュが０．２％であった。得られた粉末を負極用炭素
質物質として用いた以外は実施例１と同様な電気二重層
キャパシターを得て、これを２５℃下で、１．２６ｍＡ
の定電流で４．３Ｖまで充電した後、２．５９ｍＡの定
電流で３．００Ｖまで放電して求めた静電容量は３．６
８Ｆ、エネルギー密度は３．１Ｊであった。また、初回
充放電効率は７５％であった。

【００３４】実施例４石炭系ピッチを１１００℃で熱処理して得た炭素質物を
平均粒径１８μｍに粉砕して負極用炭素質物とした。Ｘ
線回折によるｄ₀₀₂が０．３４４ｎｍ、Ｌｃが２．４ｎ
ｍ、窒素吸着によりＢＥＴ比表面積が５．１ｍ²／ｇ、
ブタノール置換法のよる密度が１．９５ｇ／ｃｃ、アッ
シュが０．０２％以下であった。粉砕して得られた炭素
質物質を負極用炭素質物質として用いた以外は実施例１
と同様な電気二重層キャパシターを得て、これを２５℃
下で、１．２６ｍＡの定電流で４．３Ｖまで充電した
後、２．５９ｍＡの定電流で３．００Ｖまで放電して求
めた静電容量は、３．７２Ｆ、エネルギー密度は３．２
Ｊであった。また、初回充放電効率は７７％であった。

【００３５】実施例５実施例４で用いた炭素質物を、アルゴン雰囲気中で１３
００℃で１時間熱処理して炭素質物を得た。平均粒径は
１８μｍ、Ｘ線回折によるｄ₀₀₂が０．３４４ｎｍ、Ｌ
ｃが３．６ｎｍ、窒素吸着によりＢＥＴ比表面積が２．
８ｍ²／ｇ、ブタノール置換法のよる密度が２．１ｇ／
ｃｃ、アッシュが０．０２％以下であった。得られた炭
素質物質を負極用炭素質物質として用いた以外は実施例
１と同様な電気二重層キャパシターを得て、これを２５
℃下で、１．２６ｍＡの定電流で４．３Ｖまで充電した
後、２．５９ｍＡの定電流で３．００Ｖまで放電して求
めた静電容量は３．７４Ｆ、エネルギー密度は３．３Ｊ
であった。また、初回充放電効率は８０％であった。

【００３６】実施例６実施例４で用いた炭素質物を、アルゴン雰囲気中で１６
００℃で１時間熱処理して炭素質物を得た。平均粒径は
１８μｍ、Ｘ線回折によるｄ₀₀₂が０．３４３ｎｍ、Ｌ
ｃが１３．４ｎｍ、窒素吸着によりＢＥＴ比表面積が
２．２ｍ²／ｇ、ブタノール置換法のよる密度が２．１
７ｇ／ｃｃ、アッシュが０．０２％以下であった。得ら
れた負極用炭素質物質を負極用炭素質物質として用いた
以外は実施例１と同様な電気二重層キャパシターを得
て、これを２５℃下で、１．２６ｍＡの定電流で４．３
Ｖまで充電した後、２．５９ｍＡの定電流で３．００Ｖ
まで放電して求めた静電容量は３．７２Ｆ、エネルギー
密度は３．２Ｊであった。また、初回充放電効率は７８
％であった。

【００３７】比較例１実施例１において、人造黒鉛粉末（純度９９．９％、平
均粒径６μｍ）を負極用炭素質物質として用いた以外は
実施例１と同様な電気二重層キャパシターを得て、これ
を２５℃下で、１．２６ｍＡの定電流で４．３Ｖまで充
電した後、２．５９ｍＡの定電流で３．００Ｖまで放電
して求めた静電容量は３．０２Ｆ、エネルギー密度は
２．５Ｊであった。また、初回充放電効率は７０％であ
った。

【００３８】比較例２実施例１において、ノボラック樹脂を窒素ガス雰囲気下
で１５００℃で１時間熱処理した後、粉砕して得られた
炭素質物質（純度９９．９％、平均粒径２０μｍ）を負
極用炭素質物質として用いた以外は実施例１と同様な電
気二重層キャパシターを得て、これを２５℃下で、１．
２６ｍＡの定電流で４．３Ｖまで充電した後、２．５９
ｍＡの定電流で３．００Ｖまで放電して求めた静電容量
は２．９０Ｆ、エネルギー密度は２．４Ｊであった。ま
た、初回充放電効率は６１％であった。

【００３９】表１に、実施例１〜６、比較例１、２で用
いた負極用炭素質物質の窒素吸着法により求めた比表面
積、真比重、Ｘ線回折法で測定されるｄ₀₀₂値とＬｃ
値、静電容量及びエネルギー密度を示した。実施例・比
較例においては、従来よりも高い電極電流密度で充放電
を行った。実施例においては高い静電容量とエネルギー
密度が得られているのに対し、比較例においては負極で
のリチウムイオンの吸蔵・脱離反応の反応速度が律速と
なり、静電容量とエネルギー密度が著しく小さくなって
いることがわかる。

【００４０】

【表１】

【００４１】

【本発明の効果】本発明の負極材料を用いることによ
り、高い電極電流密度による充放電（即ち、急速充放
電）を行った場合でも、高い静電容量を発現し、エネル
ギー密度の大きい電気二重層キャパシターを得ることが
できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施例で用いたコイン型セルの説明
図である。

【符号の説明】

１：ステンレス製容器のケース２：正極３：ガスケット４：セパレータ５：負極６：ステンレス容器の上蓋

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】非水系電解液を用い、最大許容印加電圧
が３．３５Ｖ以上、かつ、充放電時の最大電極電流密度
が１．５ｍＡ／ｃｍ²以上である電気二重層キャパシタ
ーにおいて、正極として、窒素吸着法による比表面積が
１０ｍ²／ｇ以上３０００ｍ²／ｇ以下である多孔性炭
素質物質を主成分とする分極性電極を用い、負極とし
て、窒素吸着法による比表面積が１．８ｍ²／ｇ以上１
２ｍ²／ｇ以下であり、かつ、真比重が１．８０ｇ／ｃ
ｃ以上２．２３ｇ／ｃｃ未満である炭素質物質に、予め
リチウムイオンを吸蔵させた物質が主成分である非分極
性電極を用いることを特徴とする電気二重層キャパシタ
ー。
【請求項２】非水系電解液がリチウム塩を０．３〜
２．５モル／リットル含むものである請求項１記載の電
気二重層キャパシター。
【請求項３】負極の炭素質物質として、金属リチウム
極を対極としたリチウム塩を電解質主成分とする非水系
電解液を用いた電気化学セルにおいて、２５℃におけ
る、１．５ｍＡ／ｃｍ²以上の電極電流密度で定電流充
電後、３ｍＡ／ｃｍ²以上の電極電流密度で定電流放電
したときの初回充放電効率が、７５％以上１００％以下
である炭素質物質を使用することを特徴とする請求項１
又は請求項２のいずれか記載の電気二重層キャパシタ
ー。
【請求項４】負極の炭素質物質が、多環縮合芳香族環
を含有する易黒鉛化性有機物を炭素化の完了温度以上黒
鉛化温度未満で熱処理して得られるものであることを特
徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の電気二重層キ
ャパシター。
【請求項５】該多環縮合芳香族環を含有する易黒鉛化
性有機物が、石油もしくは石炭から抽出される重質油も
しくはタール成分であることを特徴とする請求項４記載
の電気二重層キャパシター。
【請求項６】負極の炭素質物質が、多環縮合芳香族環
を含有する易黒鉛化性有機物を不活性雰囲気中で１００
０℃以上２２００℃以下で熱処理して得られるものであ
ることを特徴とする請求項４記載の電気二重層キャパシ
ター。
【請求項７】負極の炭素質物質として、Ｘ線回折で測
定される平均面間隔ｄ ₀₀₂が０．３４以上０．３５ｎｍ
以下であり、かつ、結晶粒子のｃ軸方向のサイズＬｃが
２．０ｎｍ以上３０ｎｍ以下である炭素質物質を用いる
ことを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の電気
二重層キャパシター。
【請求項８】正極の分極性電極として、非水系電解液
中での自然電位が、Ｌｉ／Ｌｉ⁺を対極として、０．５
Ｖ以上２．６Ｖ以下である分極性電極を用いることを特
徴とする請求項１記載の電気二重層キャパシター。
【請求項９】正極の分極性電極体に、アルカリ金属、
アルカリ土類金属、希土類金属から選ばれる１つ以上の
物質を含有させることにより、正極の該電極体の自然電
位を調整したことを特徴とする請求項１記載の電気二重
層キャパシター
【請求項１０】正極で用いられる炭素質物質が活性炭
であることを特徴とする請求項１記載の電気二重層キャ
パシター。