JP2000026509A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 少なくとも１つのフッ素化モノマーをアゾ開始剤を用いて流動媒体中で重合させ、前記流動媒体は二酸化炭素を含み、前記開始剤はジアルキル（２，２’−アゾビスイソブチレート）であることを特徴とするフルオロポリマーの製造方法。
【請求項１】 少なくとも１つのフッ素化モノマーをアゾ開始剤を用いて流動媒体中で重合させ、前記流動媒体は二酸化炭素を含み、前記開始剤はジアルキル（２，２’−アゾビスイソブチレート）であることを特徴とするフルオロポリマーの製造方法。
【００４０】
【発明の効果】
本発明によれば、二酸化炭素中でのフルオロオレフィンの重合用にアゾ開始剤としてジアルキル（２，２’−アゾビスイソイソブチレート）を用いると表１および表２に示すように、収率が格段に向上した。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
１． 少なくとも１つのフッ素化モノマーをアゾ開始剤を用いて流動媒体中で重合させ、前記流動媒体は二酸化炭素を含み、前記開始剤はジアルキル（２，２’−アゾビスイソブチレート）であることを特徴とするフルオロポリマーの製造方法。
２． 前記モノマーはフルオロオレフィンであることを特徴とする１．に記載の方法。
３． 前記ポリマーはフルオロオレフィンと少なくとも１つの共重合性フッ素化コモノマーとのコポリマーであることを特徴とする１．に記載の方法。
４． 前記コモノマーは前記フルオロオレフィンを除く炭素数２〜８のフルオロオレフィンおよび炭素数３〜８のフッ素化ビニルエーテルから選択されることを特徴とする３．に記載の方法。
５． 前記フルオロオレフィンはフッ化ビニリデンまたはテトラフルオロエチレンであることを特徴とする２．に記載の方法。
６． 前記コモノマーはテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、ペルフルオロ（メチルビニルエーテル）、ペルフルオロ（エチルビニルエーテル）、およびペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）のうちの少なくとも１つであることを特徴とする４．に記載の方法。
７． 前記ポリマーはエラストマー性であることを特徴とする３．に記載の方法。
８． 前記ポリマーは熱可塑性であることを特徴とする３．に記載の方法。
９． 前記ポリマーはホモポリマーであることを特徴とする１．に記載の方法。
１０． 前記二酸化炭素は液体または超臨界であることを特徴とする１．に記載の方法。
１１． 前記媒体は本質的に二酸化炭素からなることを特徴とする１．に記載の方法。
１２． 前記アルキルは独立にメチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、およびｎ−アミルから選択されることを特徴とする１．に記載の方法。
１３． 前記アルキルの各々はメチルであることを特徴とする１．に記載の方法。
【発明の効果】
本発明によれば、二酸化炭素中でのフルオロオレフィンの重合用にアゾ開始剤としてジアルキル（２，２’−アゾビスイソイソブチレート）を用いると表１および表２に示すように、収率が格段に向上した。
以下に、本発明の好ましい態様を示す。
１． 少なくとも１つのフッ素化モノマーをアゾ開始剤を用いて流動媒体中で重合させ、前記流動媒体は二酸化炭素を含み、前記開始剤はジアルキル（２，２’−アゾビスイソブチレート）であることを特徴とするフルオロポリマーの製造方法。
２． 前記モノマーはフルオロオレフィンであることを特徴とする１．に記載の方法。
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５． 前記フルオロオレフィンはフッ化ビニリデンまたはテトラフルオロエチレンであることを特徴とする２．に記載の方法。
６． 前記コモノマーはテトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、ペルフルオロ（メチルビニルエーテル）、ペルフルオロ（エチルビニルエーテル）、およびペルフルオロ（プロピルビニルエーテル）のうちの少なくとも１つであることを特徴とする４．に記載の方法。
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８． 前記ポリマーは熱可塑性であることを特徴とする３．に記載の方法。
９． 前記ポリマーはホモポリマーであることを特徴とする１．に記載の方法。
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