JP2010509443A5 - - Google Patents
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Description
実施例７
ＰＦＰＥＡ１を用いる実施例１の手法が、表４中のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）数字記号により列挙される多様なシロキサン界面活性剤を、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）と、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、すなわち、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＰＶＥ）との溶融加工性コポリマーの重合のために用いて繰り返される。結果は表４に示されている。
ＰＦＰＥＡ１を用いる実施例１の手法が、表４中のＳｉｌｗｅｔ（登録商標）数字記号により列挙される多様なシロキサン界面活性剤を、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）と、パーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、すなわち、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）（ＰＰＶＥ）との溶融加工性コポリマーの重合のために用いて繰り返される。結果は表４に示されている。
以上、本発明を要約すると下記のとおりである。
１．少なくとも１種のフッ素化モノマーを開始剤および重合剤を含む水性重合媒体中で重
合してフルオロポリマーの粒子の水性分散体を形成する工程を含む方法であって、前記方法により形成された前記フルオロポリマーの粒子の水性分散体が少なくとも約１０質量％のフルオロポリマー固形分を有し、前記重合剤がフルオロポリエーテル酸またはその塩およびシロキサン界面活性剤を含み、前記水性重合媒体が約３００ｐｐｍ未満のパーフルオロアルカンカルボン酸または塩フッ素系界面活性剤を含む方法。
２．重合剤が、重量当たりで多量のフルオロポリエーテル酸またはその塩および重量当たりで少量のシロキサン界面活性剤を含む、上記１に記載の方法。
３．水性重合媒体が、パーフルオロアルカンカルボン酸または塩フッ素系界面活性剤を実質的に含まない、上記１に記載の方法。
４．フルオロポリエーテル酸またはその塩がパーフルオロポリエーテル酸またはその塩である、上記１に記載の方法。
５．フルオロポリエーテル酸またはその塩の酸基が、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸からなる群から選択される酸基を含む、上記１に記載の方法。
６．フルオロポリエーテル酸またはその塩の酸基がカルボン酸を含む、上記５に記載の方法。
７．フルオロポリエーテル酸またはその塩がアンモニウム塩である、上記１に記載の方法。
８．フルオロポリエーテル酸またはその塩の分子量が、約８００〜約３５００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量を有する、上記１に記載の方法。
９．シロキサン界面活性剤が重合剤の約１％〜約４５質量％を構成する、上記２に記載の方法。
１０．シロキサン界面活性剤が重合剤の約１％〜約３５質量％を構成する、上記２に記載の方法。
１１．フルオロポリエーテル酸またはその塩が、水性重合媒体中の水の重量に基づいて約５ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの量で前記水性重合媒体中に存在する、上記２に記載の方法。
１２．フルオロポリエーテル酸またはその塩が、水性重合媒体中の水の重量に基づいて約５０ｐｐｍ〜約１０００ｐｐｍの量で前記水性重合媒体中に存在する、上記２に記載の方法。
１３．フルオロポリエーテル酸またはその塩が、水性重合媒体中の水の重量に基づいて約１００ｐｐｍ〜約３５０ｐｐｍの量で前記水性重合媒体中に存在する、上記２に記載の方法。
１４．方法により形成されたフルオロポリマーの粒子の水性分散体が、少なくとも約２０質量％のフルオロポリマー固形分を有する、上記１に記載の方法。
１５．重合する工程が、少なくとも１０２Ｐａ・ｓの溶融粘度を有するフルオロポリマーの粒子を製造する、上記１に記載の方法。
１６．少なくとも１種のフッ素化モノマーが、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロイソブチレン、パーフルオロアルキルエチレン、フルオロビニルエーテル、フッ化ビニル（ＶＦ）、フッ化ビニリデン（ＶＦ２）、パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール（ＰＤＤ）およびパーフルオロ−２−メチレン−４−メチル−１，３−ジオキソラン（ＰＭＤ）からなる群から選択される、上記１に記載の方法。
１７．方法により製造されたフルオロポリマーの粒子が、少なくとも約４０〜９８％テトラフルオロエチレン単位および約２〜６０ｍｏｌ％の少なくとも１種の他のモノマーを含む溶融加工性コポリマーを含む、上記１に記載の方法。
１８．少なくとも１種の他のモノマーが少なくとも１種の過フッ素化モノマーを含む、上記１７に記載の方法。
１９．方法により製造されたフルオロポリマーが過フッ素化溶融加工性コポリマーである、上記１７に記載の方法。
２１．シロキサン界面活性剤がノニオン性シロキサン界面活性剤である、上記１に記載の方法。
２２．重合剤の実質的にすべてが重合の開始に先立って水性重合媒体に添加される、上記１に記載の方法。
２３．重合する工程が、製造されるフルオロポリマー総重量に基づいて約１０質量％未満の未分散フルオロポリマーを製造する、上記１に記載の方法。
２４．水性重合媒体がパーフルオロポリエーテル油を実質的に含まない、上記１に記載の方法。
１．少なくとも１種のフッ素化モノマーを開始剤および重合剤を含む水性重合媒体中で重
合してフルオロポリマーの粒子の水性分散体を形成する工程を含む方法であって、前記方法により形成された前記フルオロポリマーの粒子の水性分散体が少なくとも約１０質量％のフルオロポリマー固形分を有し、前記重合剤がフルオロポリエーテル酸またはその塩およびシロキサン界面活性剤を含み、前記水性重合媒体が約３００ｐｐｍ未満のパーフルオロアルカンカルボン酸または塩フッ素系界面活性剤を含む方法。
２．重合剤が、重量当たりで多量のフルオロポリエーテル酸またはその塩および重量当たりで少量のシロキサン界面活性剤を含む、上記１に記載の方法。
３．水性重合媒体が、パーフルオロアルカンカルボン酸または塩フッ素系界面活性剤を実質的に含まない、上記１に記載の方法。
４．フルオロポリエーテル酸またはその塩がパーフルオロポリエーテル酸またはその塩である、上記１に記載の方法。
５．フルオロポリエーテル酸またはその塩の酸基が、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸からなる群から選択される酸基を含む、上記１に記載の方法。
６．フルオロポリエーテル酸またはその塩の酸基がカルボン酸を含む、上記５に記載の方法。
７．フルオロポリエーテル酸またはその塩がアンモニウム塩である、上記１に記載の方法。
８．フルオロポリエーテル酸またはその塩の分子量が、約８００〜約３５００ｇ／ｍｏｌの数平均分子量を有する、上記１に記載の方法。
９．シロキサン界面活性剤が重合剤の約１％〜約４５質量％を構成する、上記２に記載の方法。
１０．シロキサン界面活性剤が重合剤の約１％〜約３５質量％を構成する、上記２に記載の方法。
１１．フルオロポリエーテル酸またはその塩が、水性重合媒体中の水の重量に基づいて約５ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの量で前記水性重合媒体中に存在する、上記２に記載の方法。
１２．フルオロポリエーテル酸またはその塩が、水性重合媒体中の水の重量に基づいて約５０ｐｐｍ〜約１０００ｐｐｍの量で前記水性重合媒体中に存在する、上記２に記載の方法。
１３．フルオロポリエーテル酸またはその塩が、水性重合媒体中の水の重量に基づいて約１００ｐｐｍ〜約３５０ｐｐｍの量で前記水性重合媒体中に存在する、上記２に記載の方法。
１４．方法により形成されたフルオロポリマーの粒子の水性分散体が、少なくとも約２０質量％のフルオロポリマー固形分を有する、上記１に記載の方法。
１５．重合する工程が、少なくとも１０２Ｐａ・ｓの溶融粘度を有するフルオロポリマーの粒子を製造する、上記１に記載の方法。
１６．少なくとも１種のフッ素化モノマーが、テトラフルオロエチレン（ＴＦＥ）、ヘキサフルオロプロピレン（ＨＦＰ）、クロロトリフルオロエチレン（ＣＴＦＥ）、トリフルオロエチレン、ヘキサフルオロイソブチレン、パーフルオロアルキルエチレン、フルオロビニルエーテル、フッ化ビニル（ＶＦ）、フッ化ビニリデン（ＶＦ２）、パーフルオロ−２，２−ジメチル−１，３−ジオキソール（ＰＤＤ）およびパーフルオロ−２−メチレン−４−メチル−１，３−ジオキソラン（ＰＭＤ）からなる群から選択される、上記１に記載の方法。
１７．方法により製造されたフルオロポリマーの粒子が、少なくとも約４０〜９８％テトラフルオロエチレン単位および約２〜６０ｍｏｌ％の少なくとも１種の他のモノマーを含む溶融加工性コポリマーを含む、上記１に記載の方法。
１８．少なくとも１種の他のモノマーが少なくとも１種の過フッ素化モノマーを含む、上記１７に記載の方法。
１９．方法により製造されたフルオロポリマーが過フッ素化溶融加工性コポリマーである、上記１７に記載の方法。
２１．シロキサン界面活性剤がノニオン性シロキサン界面活性剤である、上記１に記載の方法。
２２．重合剤の実質的にすべてが重合の開始に先立って水性重合媒体に添加される、上記１に記載の方法。
２３．重合する工程が、製造されるフルオロポリマー総重量に基づいて約１０質量％未満の未分散フルオロポリマーを製造する、上記１に記載の方法。
２４．水性重合媒体がパーフルオロポリエーテル油を実質的に含まない、上記１に記載の方法。
Claims (1)
- 少なくとも１種のフッ素化モノマーを開始剤および重合剤を含む水性重合媒体中で重合してフルオロポリマーの粒子の水性分散体を形成する工程を含む方法であって、前記方法により形成された前記フルオロポリマーの粒子の水性分散体が少なくとも約１０質量％のフルオロポリマー固形分を有し、前記重合剤がフルオロポリエーテル酸またはその塩およびシロキサン界面活性剤を含み、前記水性重合媒体が約３００ｐｐｍ未満のパーフルオロアルカンカルボン酸または塩フッ素系界面活性剤を含む方法。
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| KR20230009876A (ko) * | 2020-05-14 | 2023-01-17 | 구자라트 플루오로케미칼스 리미티드 | 플루오르화 및 비-플루오르화 계면활성제의 조합을 사용한 플루오로단량체 중합 방법 |
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| WO2022181662A1 (ja) | 2021-02-24 | 2022-09-01 | Ａｇｃ株式会社 | ポリテトラフルオロエチレン水性分散液の製造方法 |
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| CN117500848A (zh) | 2021-06-30 | 2024-02-02 | 大金工业株式会社 | 含氟聚合物组合物的制造方法和含氟聚合物组合物 |
| WO2023277140A1 (ja) | 2021-06-30 | 2023-01-05 | ダイキン工業株式会社 | 高純度フルオロポリマー含有組成物の製造方法および高純度フルオロポリマー含有組成物 |
| WO2023190924A1 (ja) * | 2022-03-30 | 2023-10-05 | ダイキン工業株式会社 | 共重合体、成形体および射出成形体 |
| CN114854476B (zh) * | 2022-05-24 | 2023-09-19 | 深圳市艾仑宝润滑材料有限公司 | 一种广范氟脂的制作方法 |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2559752A (en) | 1951-03-06 | 1951-07-10 | Du Pont | Aqueous colloidal dispersions of polymers |
| US2713593A (en) | 1953-12-21 | 1955-07-19 | Minnesota Mining & Mfg | Fluorocarbon acids and derivatives |
| US3271341A (en) | 1961-08-07 | 1966-09-06 | Du Pont | Aqueous colloidal dispersions of polymer |
| US3282875A (en) | 1964-07-22 | 1966-11-01 | Du Pont | Fluorocarbon vinyl ether polymers |
| US3291843A (en) | 1963-10-08 | 1966-12-13 | Du Pont | Fluorinated vinyl ethers and their preparation |
| US3391099A (en) | 1966-04-25 | 1968-07-02 | Du Pont | Polymerization process |
| GB1292268A (en) | 1970-02-16 | 1972-10-11 | Bitterfeld Chemie | Process for the dimerisation of hexafluoropropene epoxide |
| US3839425A (en) | 1970-09-16 | 1974-10-01 | Du Pont | Perfluoroalkyletheramidoalkyl betaines and sulfobetaines |
| US4036802A (en) | 1975-09-24 | 1977-07-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tetrafluoroethylene copolymer fine powder resin |
| US4358545A (en) | 1980-06-11 | 1982-11-09 | The Dow Chemical Company | Sulfonic acid electrolytic cell having flourinated polymer membrane with hydration product less than 22,000 |
| US4463144A (en) | 1980-09-10 | 1984-07-31 | Asahi Glass Company Ltd. | Process for producing propylene-tetrafluoroethylene copolymer |
| US4381384A (en) | 1981-08-17 | 1983-04-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Continuous polymerization process |
| US4380618A (en) | 1981-08-21 | 1983-04-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Batch polymerization process |
| US4552631A (en) | 1983-03-10 | 1985-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Reinforced membrane, electrochemical cell and electrolysis process |
| DE3485616D1 (de) | 1983-12-26 | 1992-05-07 | Daikin Ind Ltd | Verfahren zur herstellung von halogen enthaltenden polyathern |
| US4621116A (en) | 1984-12-07 | 1986-11-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for copolymerization of tetrafluoroethylene in the presence of a dispersing agent comprising a perfluoroalkoxybenzene sulfonic acid or salt |
| US4743658A (en) | 1985-10-21 | 1988-05-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stable tetrafluoroethylene copolymers |
| IT1189092B (it) * | 1986-04-29 | 1988-01-28 | Ausimont Spa | Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri fluorurati |
| IT1204903B (it) | 1986-06-26 | 1989-03-10 | Ausimont Spa | Processo di polimerizzazione in dispersione acquosa di monomeri florati |
| IT1223324B (it) | 1987-10-28 | 1990-09-19 | Ausimont Spa | Microemulsioni acquose comprendenti perfluoropolieteri funzionali |
| US5285002A (en) | 1993-03-23 | 1994-02-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorine-containing polymers and preparation and use thereof |
| JP3172983B2 (ja) | 1993-09-20 | 2001-06-04 | ダイキン工業株式会社 | ビニリデンフルオライド系重合体の水性分散液およびその製法 |
| IT1270703B (it) | 1994-11-17 | 1997-05-07 | Ausimont Spa | Microemulsioni di fluoropoliossialchileni in miscela con idrocarburi, e loro uso in processi di (co)polimerizzazione di monomeri fluorurati |
| US5637748A (en) | 1995-03-01 | 1997-06-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for synthesizing fluorinated nitrile compounds |
| US5789508A (en) | 1995-08-31 | 1998-08-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization process |
| US5688884A (en) | 1995-08-31 | 1997-11-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization process |
| US5763552A (en) | 1996-07-26 | 1998-06-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hydrogen-containing flourosurfacant and its use in polymerization |
| US5866711A (en) | 1996-09-13 | 1999-02-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fluorocyanate and fluorocarbamate monomers and polymers thereof |
| US5969067A (en) | 1996-09-13 | 1999-10-19 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Phosphorus-containing fluoromonomers and polymers thereof |
| US6277485B1 (en) | 1998-01-27 | 2001-08-21 | 3M Innovative Properties Company | Antisoiling coatings for antireflective surfaces and methods of preparation |
| EP1000976A4 (en) | 1998-05-29 | 2001-09-12 | Daikin Ind Ltd | MICRONIZING REAGENT MADE OF SPHERULIT FOR CRYSTALLINE FLUORINE RESIN AND CRYSTALLINE FOUR RESIN COMPOSITION CONTAINING THE MICRONIZING REAGENT |
| US6395848B1 (en) * | 1999-05-20 | 2002-05-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization of fluoromonomers |
| US6429258B1 (en) * | 1999-05-20 | 2002-08-06 | E. I. Du Pont De Nemours & Company | Polymerization of fluoromonomers |
| US6482979B1 (en) | 1999-12-22 | 2002-11-19 | Dyneon Llc | Perfluorinated acid fluorides and preparation thereof |
| US6613860B1 (en) | 2000-10-12 | 2003-09-02 | 3M Innovative Properties Company | Compositions comprising fluorinated polyether silanes for rendering substrates oil and water repellent |
| US7125941B2 (en) | 2001-03-26 | 2006-10-24 | 3M Innovative Properties Company | Aqueous emulsion polymerization process for producing fluoropolymers |
| EP1264863A1 (de) * | 2001-06-08 | 2002-12-11 | Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH | Zusammensetzungen mit Polysiloxanen und weiteren Polymeren |
| JP3900883B2 (ja) | 2001-10-05 | 2007-04-04 | ダイキン工業株式会社 | 含フッ素重合体ラテックスの製造方法 |
| ITMI20020260A1 (it) | 2002-02-12 | 2003-08-12 | Ausimont Spa | Dispersioni acquose di fluoropolimeri |
| US6923921B2 (en) * | 2002-12-30 | 2005-08-02 | 3M Innovative Properties Company | Fluorinated polyether compositions |
| US6841616B2 (en) * | 2003-03-28 | 2005-01-11 | Arkema Inc. | Polymerization of halogen-containing monomers using siloxane surfactant |
| US6869997B2 (en) * | 2003-05-06 | 2005-03-22 | Arkema, Inc. | Polymerization of fluoromonomers using a 3-allyloxy-2-hydroxy-1-propanesulfonic acid salt as surfactant |
| JP2004359870A (ja) | 2003-06-05 | 2004-12-24 | Daikin Ind Ltd | 界面活性剤、含フッ素重合体の製造方法及び含フッ素重合体水性分散液 |
| JP2004358397A (ja) | 2003-06-05 | 2004-12-24 | Daikin Ind Ltd | 界面活性剤、含フッ素重合体の製造方法及び含フッ素重合体水性分散液 |
| US7589234B2 (en) | 2003-07-02 | 2009-09-15 | Daikin Industries, Ltd. | Fluoroalkyl carboxylic acid derivative, method for producing fluorine-containing polymer, and aqueous dispersion of fluorine-containing polymer |
| US20050090613A1 (en) | 2003-10-22 | 2005-04-28 | Daikin Industries, Ltd. | Process for preparing fluorine-containing polymer latex |
| US7141537B2 (en) | 2003-10-30 | 2006-11-28 | 3M Innovative Properties Company | Mixture of fluorinated polyethers and use thereof as surfactant |
| JP2006036986A (ja) * | 2004-07-28 | 2006-02-09 | Asahi Glass Co Ltd | 含フッ素ポリマーラテックス、その製造方法および含フッ素ポリマー |
| ITMI20050007A1 (it) * | 2005-01-05 | 2006-07-06 | Solvay Solexis Spa | Uso di dispersioni acquose di polimeri a base di vdf nella preparazione di vernici per rivestimenti di substrati architettonici |
| GB0514387D0 (en) | 2005-07-15 | 2005-08-17 | 3M Innovative Properties Co | Aqueous emulsion polymerization of fluorinated monomers using a perfluoropolyether surfactant |
| GB0525978D0 (en) | 2005-12-21 | 2006-02-01 | 3M Innovative Properties Co | Fluorinated Surfactants For Making Fluoropolymers |
| GB0514398D0 (en) | 2005-07-15 | 2005-08-17 | 3M Innovative Properties Co | Aqueous emulsion polymerization of fluorinated monomers using a fluorinated surfactant |
| US7795332B2 (en) | 2005-07-15 | 2010-09-14 | 3M Innovative Properties Company | Method of removing fluorinated carboxylic acid from aqueous liquid |
| EP1939222B2 (en) | 2005-10-17 | 2019-09-04 | AGC Inc. | Process for producing an AQUEOUS POLYTETRAFLUOROETHYLENE EMULSION, AND POLYTETRAFLUOROETHYLENE FINE POWDER AND POROUS MATERIAL PRODUCED FROM THE SAME |
| RU2419642C2 (ru) | 2005-10-20 | 2011-05-27 | Асахи Гласс Компани, Лимитед | Политетрафторэтиленовая водная дисперсия и ее продукт |
| WO2007046377A1 (ja) | 2005-10-20 | 2007-04-26 | Asahi Glass Company, Limited | 溶融成形可能なフッ素樹脂の製造方法 |
| JP5343355B2 (ja) | 2005-10-26 | 2013-11-13 | 旭硝子株式会社 | 含フッ素乳化剤の残留量が少ないフッ素樹脂およびその製造方法 |
| ATE509960T1 (de) | 2006-11-09 | 2011-06-15 | Du Pont | Wässrige polymerisation eines fluorinierten monomers mithilfe eines polymerisationsmittels mit einer fluorpolyethersäure oder einem salz daraus und einem fluorpolyethersäuretensid oder - salztensid von hohem molekulargewicht |
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