JP2000017103A - 熱膨張性マイクロカプセル含有樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
熱膨張性マイクロカプセル含有樹脂組成物の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、安定した発泡体を得る樹脂組成物及
びその製造方法を提供することにある。 【解決手段】第１工程として、成分（ａ）融点又は軟化
点が１００℃以下である熱可塑性樹脂１０〜９０重量部
と、成分（ｂ）１００〜２００℃の温度で膨張する熱膨
張性マイクロカプセル１０〜９０重量部とを含む樹脂組
成物（Ａ）を、１００℃以下で混練し、第２工程とし
て、得られた樹脂組成物（Ａ）を成分（ｃ）熱可塑性樹
脂に添加して混練又は、成形することを特徴とする樹脂
組成物（Ｂ）の製造方法。
びその製造方法を提供することにある。 【解決手段】第１工程として、成分（ａ）融点又は軟化
点が１００℃以下である熱可塑性樹脂１０〜９０重量部
と、成分（ｂ）１００〜２００℃の温度で膨張する熱膨
張性マイクロカプセル１０〜９０重量部とを含む樹脂組
成物（Ａ）を、１００℃以下で混練し、第２工程とし
て、得られた樹脂組成物（Ａ）を成分（ｃ）熱可塑性樹
脂に添加して混練又は、成形することを特徴とする樹脂
組成物（Ｂ）の製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、発泡性熱可塑性エ
ラストマー組成物の製造法に関する。
ラストマー組成物の製造法に関する。
【０００２】
【従来技術】近年、樹脂の断熱性、遮音性、衝撃吸収性
等の向上及び軽量化のために、樹脂を発泡させることが
行われている。
等の向上及び軽量化のために、樹脂を発泡させることが
行われている。
【０００３】この様にして得られた発泡材は、建材ガス
ケット、床材、配管保護材、靴底、ドアパッキン、スポ
ーツ用品、グリップ、玩具、防振材、断熱材、遮音材、
衝撃吸収材などに使用されている。
ケット、床材、配管保護材、靴底、ドアパッキン、スポ
ーツ用品、グリップ、玩具、防振材、断熱材、遮音材、
衝撃吸収材などに使用されている。
【０００４】特開昭５９−１５４１号公報にエチレン−
α−オレフィン系共重合体ゴムに発泡剤を内包させて熱
可塑性中空樹脂を得る方法が開示されている。ニトロソ
化合物、アゾ化合物、尿素化合物などの発泡剤が用いら
れているが、これらの発泡剤を用いたものは、発泡状態
が安定せず、気泡の大きさが不均一で、連続的に発泡し
た成形品を得ることができないと言う問題がある。
α−オレフィン系共重合体ゴムに発泡剤を内包させて熱
可塑性中空樹脂を得る方法が開示されている。ニトロソ
化合物、アゾ化合物、尿素化合物などの発泡剤が用いら
れているが、これらの発泡剤を用いたものは、発泡状態
が安定せず、気泡の大きさが不均一で、連続的に発泡し
た成形品を得ることができないと言う問題がある。
【０００５】また、特開昭５９−１９６３２８号公報に
ゴムまたはゴム弾性物質に殻壁材として熱可塑性物質を
用い、熱により殻壁材を膨張させる特徴を有する芯物質
を内包するマイクロカプセルを配合した発泡成形用ゴム
組成物が開示されている。
ゴムまたはゴム弾性物質に殻壁材として熱可塑性物質を
用い、熱により殻壁材を膨張させる特徴を有する芯物質
を内包するマイクロカプセルを配合した発泡成形用ゴム
組成物が開示されている。
【０００６】特開平４−２４６４４０号公報にゴム状重
合体に膨張開始温度が１２０℃以上であり、かつアクリ
ルニトリル共重合体を殻壁として低沸点炭化水素を内包
する熱膨張マイクロカプセルを配合することを特徴とす
るゴム組成物が開示されている。これらの方法でも、発
泡の状態が安定せず、気泡の大きさが均一で、連続的に
発泡した成形品を得ることが困難である。また、加硫ゴ
ムを用いる場合には、成形方法が、プレス成形方法に限
定されると言う問題がある。
合体に膨張開始温度が１２０℃以上であり、かつアクリ
ルニトリル共重合体を殻壁として低沸点炭化水素を内包
する熱膨張マイクロカプセルを配合することを特徴とす
るゴム組成物が開示されている。これらの方法でも、発
泡の状態が安定せず、気泡の大きさが均一で、連続的に
発泡した成形品を得ることが困難である。また、加硫ゴ
ムを用いる場合には、成形方法が、プレス成形方法に限
定されると言う問題がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は安定した発泡
体を得る樹脂組成物及びその製造方法を提供することに
ある。
体を得る樹脂組成物及びその製造方法を提供することに
ある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく種々の検討を行った。その結果、融点又は
軟化点が１００℃以下である熱可塑性樹脂と１００〜２
００℃の温度で膨張する熱膨張性マイクロカプセルを１
００℃以下で混練し、得られた樹脂組成物を熱可塑性樹
脂に添加して混練することによって、安定した発泡体を
得る樹脂組成物を製造し得ることを見いだし、本発明を
完成するに至った。
を解決すべく種々の検討を行った。その結果、融点又は
軟化点が１００℃以下である熱可塑性樹脂と１００〜２
００℃の温度で膨張する熱膨張性マイクロカプセルを１
００℃以下で混練し、得られた樹脂組成物を熱可塑性樹
脂に添加して混練することによって、安定した発泡体を
得る樹脂組成物を製造し得ることを見いだし、本発明を
完成するに至った。
【０００９】即ち、本発明は、 （１）第１工程として、成分（ａ）融点又は軟化点が１
００℃以下である熱可塑性樹脂１０〜９０重量部と、成
分（ｂ）１００〜２００℃の温度で膨張する熱膨張性マ
イクロカプセル１０〜９０重量部とを含む樹脂組成物
（Ａ）を、１００℃以下で混練し、第２工程として、得
られた樹脂組成物（Ａ）を成分（ｃ）熱可塑性樹脂に添
加して混練又は、成形することを特徴とする樹脂組成物
（Ｂ）の製造方法。
００℃以下である熱可塑性樹脂１０〜９０重量部と、成
分（ｂ）１００〜２００℃の温度で膨張する熱膨張性マ
イクロカプセル１０〜９０重量部とを含む樹脂組成物
（Ａ）を、１００℃以下で混練し、第２工程として、得
られた樹脂組成物（Ａ）を成分（ｃ）熱可塑性樹脂に添
加して混練又は、成形することを特徴とする樹脂組成物
（Ｂ）の製造方法。
【００１０】（２）第１工程の樹脂組成物（Ａ）に、成
分（ｄ）液状物質を０．１〜１０重量部配合した事を特
徴とする（１）に記載の樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 （３）成分（ａ）の熱可塑性樹脂がオレフィン系樹脂で
ある事を特徴とする（１）から（２）に記載の樹脂組成
物（Ｂ）の製造方法。 （４）樹脂組成物（Ａ）／成分（ｃ）熱可塑性樹脂との
割合が１．０／９９．０〜５０．０／５０．０である事
を特徴とする（１）から（３）の何れかの発明に記載の
樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 （５）ニーダー装置を用いて混練する（１）から（４）
の何れかの発明に記載の樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。
分（ｄ）液状物質を０．１〜１０重量部配合した事を特
徴とする（１）に記載の樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 （３）成分（ａ）の熱可塑性樹脂がオレフィン系樹脂で
ある事を特徴とする（１）から（２）に記載の樹脂組成
物（Ｂ）の製造方法。 （４）樹脂組成物（Ａ）／成分（ｃ）熱可塑性樹脂との
割合が１．０／９９．０〜５０．０／５０．０である事
を特徴とする（１）から（３）の何れかの発明に記載の
樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 （５）ニーダー装置を用いて混練する（１）から（４）
の何れかの発明に記載の樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明の組成物における各成分に
ついて説明する。成分（ａ）：必須成分 本発明に使用される、融点又は軟化点が１００℃以下で
ある熱可塑性樹脂として、オレフィン系樹脂があげられ
る。好ましくは、エチレンと一般式（化１）又は、一般
式（化２）：
ついて説明する。成分（ａ）：必須成分 本発明に使用される、融点又は軟化点が１００℃以下で
ある熱可塑性樹脂として、オレフィン系樹脂があげられ
る。好ましくは、エチレンと一般式（化１）又は、一般
式（化２）：
【化１】ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−ＣＯＯＲ２
【化２】ＣＨ２＝ＣＯＯＲ２ （式中、Ｒ１は水素又はメチル基を表し、Ｒ２は水素又
は炭素数１〜１０のアルキル基を表す）で表される単量
体との共重合体である。
は炭素数１〜１０のアルキル基を表す）で表される単量
体との共重合体である。
【００１２】さらに好ましくは、メタロセン触媒（シン
グルサイト触媒）にて重合された、高密度ポリエチレン
（低圧法ポリエチレン）、低密度ポリエチレン（高圧法
ポリエチレン）、線状低密度ポリエチレン（エチレンと
少量の好ましくは１〜１０モル％のブテン−１、ヘキセ
ン−１、オクテン−１などのα−オレフィンとのコポリ
マー）などのポリエチレン、エチレン−プロピレンコポ
リマーと、エチレン・酢酸ビニル共重合体などの中から
選ばれた１種または２種以上が好ましく用いられる。
グルサイト触媒）にて重合された、高密度ポリエチレン
（低圧法ポリエチレン）、低密度ポリエチレン（高圧法
ポリエチレン）、線状低密度ポリエチレン（エチレンと
少量の好ましくは１〜１０モル％のブテン−１、ヘキセ
ン−１、オクテン−１などのα−オレフィンとのコポリ
マー）などのポリエチレン、エチレン−プロピレンコポ
リマーと、エチレン・酢酸ビニル共重合体などの中から
選ばれた１種または２種以上が好ましく用いられる。
【００１３】特に好ましくは、比重０．９０以下、融点
９５℃以下を有し、メタロセン触媒（シングルサイト触
媒）を用いて製造されたエチレン・オクテン・コポリマ
ーである。これらは、一般に温度１９０℃、荷重２．１
６ｋｇにおけるＭＦＲが１．０ｇ／１０分以上、さらに
好ましくは２０．０ｇ／１０分以上のものが良い。これ
らは、１種でも可能だが、好ましくは、上記の比重、融
点、およびＭＦＲの範囲内で２種類以上を組み合わせる
方が良い。
９５℃以下を有し、メタロセン触媒（シングルサイト触
媒）を用いて製造されたエチレン・オクテン・コポリマ
ーである。これらは、一般に温度１９０℃、荷重２．１
６ｋｇにおけるＭＦＲが１．０ｇ／１０分以上、さらに
好ましくは２０．０ｇ／１０分以上のものが良い。これ
らは、１種でも可能だが、好ましくは、上記の比重、融
点、およびＭＦＲの範囲内で２種類以上を組み合わせる
方が良い。
【００１４】成分（ａ）の配合量は、１０重量部以上、
好ましくは、３０重量部以上、かつ９０重量部以下、好
ましくは７０重量部以下である。さらに、好ましくは、
４０〜６０重量部の範囲で選択される。成分（ａ）が１
０重量部未満では、樹脂の強度等の特性が得られない。
混練が困難である。また、均一な分散及び発泡が得られ
ない。成分（ａ）が９０重量部を超えると、十分な効果
が発現せず、必要とする発泡状態が得られない。
好ましくは、３０重量部以上、かつ９０重量部以下、好
ましくは７０重量部以下である。さらに、好ましくは、
４０〜６０重量部の範囲で選択される。成分（ａ）が１
０重量部未満では、樹脂の強度等の特性が得られない。
混練が困難である。また、均一な分散及び発泡が得られ
ない。成分（ａ）が９０重量部を超えると、十分な効果
が発現せず、必要とする発泡状態が得られない。
【００１５】成分（ｂ）：必須成分 本発明に使用される、１００〜２００℃の温度で熱膨張
する熱膨張性マイクロカプセルは、本発明の効果を発揮
するための特徴となる成分である。ここで、１００〜２
００℃の温度で膨張する熱膨張性マイクロカプセルとし
ては、平均粒径１〜５０μｍが必要であり、１μｍより
小さいとゴム中への分散が不十分となり、５０μｍより
上では本発明の組成物から得られる成形品の強度が大き
く低下する。また、膨張倍率は１０〜１００倍が好まし
く、１０倍未満であると十分な発泡倍率が得られず、１
００倍を超えると均一微細なセルが得られ難くなる。こ
のような熱膨張性マイクロカプセルとしては塩化ビニリ
デン・アクリロニトリルコポリマーを外殻とし、イソブ
タンを内包したエクスパンセルが、エクスパンセル社か
ら市販されている。成分（ｂ）の配合量は、１０重量部
以上、好ましくは、３０重量部以上、かつ９０重量部以
下、好ましくは、７０重量部以下である。さらに、好ま
しくは、３０〜６０重量部の範囲で選択される。成分
（ｂ）が１０重量部未満では、十分な発泡効果が発現せ
ず。ベース樹脂の特性のみとなる。成分（ｂ）が９０重
量部を超えると混練ができなくなる。セルの均一性が失
われる。
する熱膨張性マイクロカプセルは、本発明の効果を発揮
するための特徴となる成分である。ここで、１００〜２
００℃の温度で膨張する熱膨張性マイクロカプセルとし
ては、平均粒径１〜５０μｍが必要であり、１μｍより
小さいとゴム中への分散が不十分となり、５０μｍより
上では本発明の組成物から得られる成形品の強度が大き
く低下する。また、膨張倍率は１０〜１００倍が好まし
く、１０倍未満であると十分な発泡倍率が得られず、１
００倍を超えると均一微細なセルが得られ難くなる。こ
のような熱膨張性マイクロカプセルとしては塩化ビニリ
デン・アクリロニトリルコポリマーを外殻とし、イソブ
タンを内包したエクスパンセルが、エクスパンセル社か
ら市販されている。成分（ｂ）の配合量は、１０重量部
以上、好ましくは、３０重量部以上、かつ９０重量部以
下、好ましくは、７０重量部以下である。さらに、好ま
しくは、３０〜６０重量部の範囲で選択される。成分
（ｂ）が１０重量部未満では、十分な発泡効果が発現せ
ず。ベース樹脂の特性のみとなる。成分（ｂ）が９０重
量部を超えると混練ができなくなる。セルの均一性が失
われる。
【００１６】成分（ｃ）：必須成分 本発明に使用される熱可塑性樹脂は、ポリオレフィン系
樹脂（ポリプロピレン、プロピレン・エチレン共重合
体、プロピレン・ブテン共重合体、ポリエチレン、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸エス
テル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、アイオ
ノマー）、環状炭化水素系樹脂（環状オレフィンコポリ
マー）ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン樹脂、アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロ
ニトリル・共役ジエン・スチレン共重合体（ＡＢＳ樹
脂）、メタクリル酸エステル・スチレン共重合体（ＭＳ
樹脂）、メタクリル酸エステル・共役ジエン・スチレン
共重合体（ＭＢＳ樹脂）、スチレン・無水マレイン酸共
重合体（ＳＭＡ樹脂）、スチレン・共役ジエン共重合体
及びその水素添加樹脂（ＳＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＢＳ、Ｓ
ＥＰＳ）、スチレン系エラストマー）ポリアミド系樹脂
（ポリアミド、ポリアミド系エラストマー）、ポリエス
テル系樹脂（ポリエステル、ポリエステル系エラストマ
ー）、ポリウレタン系樹脂、ポリビニル系樹脂、ポリカ
ーボネート系樹脂、などがあげられる。特に好ましく
は、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂である。
樹脂（ポリプロピレン、プロピレン・エチレン共重合
体、プロピレン・ブテン共重合体、ポリエチレン、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸エス
テル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、アイオ
ノマー）、環状炭化水素系樹脂（環状オレフィンコポリ
マー）ポリスチレン系樹脂（ポリスチレン樹脂、アクリ
ロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロ
ニトリル・共役ジエン・スチレン共重合体（ＡＢＳ樹
脂）、メタクリル酸エステル・スチレン共重合体（ＭＳ
樹脂）、メタクリル酸エステル・共役ジエン・スチレン
共重合体（ＭＢＳ樹脂）、スチレン・無水マレイン酸共
重合体（ＳＭＡ樹脂）、スチレン・共役ジエン共重合体
及びその水素添加樹脂（ＳＢＳ、ＳＩＳ、ＳＥＢＳ、Ｓ
ＥＰＳ）、スチレン系エラストマー）ポリアミド系樹脂
（ポリアミド、ポリアミド系エラストマー）、ポリエス
テル系樹脂（ポリエステル、ポリエステル系エラストマ
ー）、ポリウレタン系樹脂、ポリビニル系樹脂、ポリカ
ーボネート系樹脂、などがあげられる。特に好ましく
は、オレフィン系樹脂、スチレン系樹脂である。
【００１７】成分（ｄ）：任意成分 本発明で使用される液状物質としては、フタル酸エステ
ル系可塑剤、芳香族カルボン酸エステル系可塑剤、脂肪
族二塩基酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑
剤、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、非芳香
族系ゴム用軟化剤があげられ、これらの１種又は２種以
上を混合して使用することができる。上記可塑剤の具体
例としては、ジノルマルブチルフタレート（ＤＢＰ）、
ジ−２−エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）、ジイソ
オクチルフタレート（ＤＩＯＰ）、ジイソノニルフタレ
ート（ＤＩＮＰ）、ジイソデシルフタレート（ＤＩＤ
Ｐ）、ジイソブチルアジペート（ＤＩＢＡ）、ジ−２−
エチルヘキアジペート（ＤＯＡ）、ジイソオクチルアジ
ペート（ＤＩＯＡ）、ジイソデシルアジペート（ＤＩＤ
Ａ）、ジノルマルブチルセバケート（ＤＢＳ）、ジアル
ファノールセバケート（ＤＡＳ）、ジセカンダリブチル
アゼレート（ＤＯＺ）、ジイソオクチルアゼレート（Ｄ
ＩＯＺ）、トリ−２−エチルヘキシルホスヘート（ＴＯ
Ｐ）、トリクレシルホスヘート（ＴＣＰ）、トリキシレ
ニルホスヘート（ＴＸＰ）などが挙げられる。また、非
芳香族系ゴム用軟化剤とは、非芳香族系の鉱物油または
液状もしくは低分子量の合成軟化剤である。一般にゴム
用として用いられる鉱物油軟化剤は、芳香族環、ナフテ
ン環およびパラフィン鎖の三者の組み合わさった混合物
であって、パラフィン鎖炭素数が全炭素数の５０％以上
を占めるものをパラフィン系、ナフテン環炭素数が３０
〜４０％のものはナフテン系、芳香族炭素数が３０％以
上のものは芳香族系と呼ばれて区別されている。本発明
の成分（ｄ）として用いられる鉱物油系ゴム用軟化剤は
上記区分でパラフィン系およびナフテン系のものであ
る。特に、本発明の成分（ｄ）としては、パラフィン系
のものが好ましく、更にパラフィン系の中でも芳香族環
成分の少ないものが特に適している。これらの非芳香族
系ゴム用軟化剤の性状は、３７．８℃における動的粘度
が２０〜５００ｃｓｔ、流動点が−１０〜−１５℃、引
火点（ＣＯＣ）が１７０〜３００℃を示すのが好まし
い。成分（ｄ）の配合量は、０．１重量部以上、好まし
くは、２重量部以上で、かつ１０重量部以下、好ましく
は、８重量部以下である。１０重量部を超える配合は、
配合物にベタツキが発生する。また、フィード性が悪く
なる。また、０．１重量部未満の配合は、成分（ａ）と
成分（ｂ）とが分離するという問題がある。
ル系可塑剤、芳香族カルボン酸エステル系可塑剤、脂肪
族二塩基酸エステル系可塑剤、リン酸エステル系可塑
剤、ポリエステル系可塑剤、エポキシ系可塑剤、非芳香
族系ゴム用軟化剤があげられ、これらの１種又は２種以
上を混合して使用することができる。上記可塑剤の具体
例としては、ジノルマルブチルフタレート（ＤＢＰ）、
ジ−２−エチルヘキシルフタレート（ＤＯＰ）、ジイソ
オクチルフタレート（ＤＩＯＰ）、ジイソノニルフタレ
ート（ＤＩＮＰ）、ジイソデシルフタレート（ＤＩＤ
Ｐ）、ジイソブチルアジペート（ＤＩＢＡ）、ジ−２−
エチルヘキアジペート（ＤＯＡ）、ジイソオクチルアジ
ペート（ＤＩＯＡ）、ジイソデシルアジペート（ＤＩＤ
Ａ）、ジノルマルブチルセバケート（ＤＢＳ）、ジアル
ファノールセバケート（ＤＡＳ）、ジセカンダリブチル
アゼレート（ＤＯＺ）、ジイソオクチルアゼレート（Ｄ
ＩＯＺ）、トリ−２−エチルヘキシルホスヘート（ＴＯ
Ｐ）、トリクレシルホスヘート（ＴＣＰ）、トリキシレ
ニルホスヘート（ＴＸＰ）などが挙げられる。また、非
芳香族系ゴム用軟化剤とは、非芳香族系の鉱物油または
液状もしくは低分子量の合成軟化剤である。一般にゴム
用として用いられる鉱物油軟化剤は、芳香族環、ナフテ
ン環およびパラフィン鎖の三者の組み合わさった混合物
であって、パラフィン鎖炭素数が全炭素数の５０％以上
を占めるものをパラフィン系、ナフテン環炭素数が３０
〜４０％のものはナフテン系、芳香族炭素数が３０％以
上のものは芳香族系と呼ばれて区別されている。本発明
の成分（ｄ）として用いられる鉱物油系ゴム用軟化剤は
上記区分でパラフィン系およびナフテン系のものであ
る。特に、本発明の成分（ｄ）としては、パラフィン系
のものが好ましく、更にパラフィン系の中でも芳香族環
成分の少ないものが特に適している。これらの非芳香族
系ゴム用軟化剤の性状は、３７．８℃における動的粘度
が２０〜５００ｃｓｔ、流動点が−１０〜−１５℃、引
火点（ＣＯＣ）が１７０〜３００℃を示すのが好まし
い。成分（ｄ）の配合量は、０．１重量部以上、好まし
くは、２重量部以上で、かつ１０重量部以下、好ましく
は、８重量部以下である。１０重量部を超える配合は、
配合物にベタツキが発生する。また、フィード性が悪く
なる。また、０．１重量部未満の配合は、成分（ａ）と
成分（ｂ）とが分離するという問題がある。
【００１８】本発明の組成物は、ロール、ニーダー、バ
ンバリーミキサー、１軸押出機、２軸押出機、多軸押出
機などの混練装置で混練することができる。好ましく
は、ニーダー、バンバリーで混練する方法が良い。特に
好ましくは、ニーダーと押出機が組合わさった装置であ
る。（バッチ供給型連続押出装置）
ンバリーミキサー、１軸押出機、２軸押出機、多軸押出
機などの混練装置で混練することができる。好ましく
は、ニーダー、バンバリーで混練する方法が良い。特に
好ましくは、ニーダーと押出機が組合わさった装置であ
る。（バッチ供給型連続押出装置）
【００１９】混練手順としては、次の様な方法があげら
れる。 （ア）配合物を一括でブレンドした後、混練装置で一度
に混練する方法。 （イ）成分（ａ）の樹脂を溶融状態にした後、成分
（ｂ）の熱膨張性マイクロカプセルを添加して混練する
方法。 （ロ）成分（ａ）の樹脂に成分（ｄ）の可塑剤を添加し
た後、成分（ｂ）の熱膨張性マイクロカプセルを添加し
て混練する方法。 好ましくは、（ロ）の方法である。
れる。 （ア）配合物を一括でブレンドした後、混練装置で一度
に混練する方法。 （イ）成分（ａ）の樹脂を溶融状態にした後、成分
（ｂ）の熱膨張性マイクロカプセルを添加して混練する
方法。 （ロ）成分（ａ）の樹脂に成分（ｄ）の可塑剤を添加し
た後、成分（ｂ）の熱膨張性マイクロカプセルを添加し
て混練する方法。 好ましくは、（ロ）の方法である。
【００２０】
【実施例】以下、実施例及び比較例により本発明を更に
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
実施例、比較例において用いた評価方法は次の方法によ
った。
説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
実施例、比較例において用いた評価方法は次の方法によ
った。
【００２１】評価方法 （１）コンパウンド製造性 （１−１）混練性 所定量の配合物を２０リットルのニーダーに一括投入し
て６分後の混練状態を観察した。 ◎：配合物が、非常に良く分散している。 ○：配合物が、良く分散している。 ×：配合物が分散せず、部分的に固まりがある。 （１−２）ニーダー排出 ２０リットルのニーダーから混練物を排出する際の状態
を観察した。 ◎：容易に排出される。 ○：排出される。 △：やや排出が悪い。 ×：排出が悪い。 （１−３）ペレッティング性 得られた混練物を８０ｍｍ単軸押出機に投入してダイス
から押し出された混練物を回転式カッターにて切断を行
った。 ○：ペレットが何らトラブルなく製造された。 ×：切断できないものが含まれる。又、切りカスが発生
した。 （１−４）コンパウンドの状態 ○：同じ形状のしまったペレットが得られた。 ×：形状が定まらず、やや発泡ぎみのペレットが得られ
た。
て６分後の混練状態を観察した。 ◎：配合物が、非常に良く分散している。 ○：配合物が、良く分散している。 ×：配合物が分散せず、部分的に固まりがある。 （１−２）ニーダー排出 ２０リットルのニーダーから混練物を排出する際の状態
を観察した。 ◎：容易に排出される。 ○：排出される。 △：やや排出が悪い。 ×：排出が悪い。 （１−３）ペレッティング性 得られた混練物を８０ｍｍ単軸押出機に投入してダイス
から押し出された混練物を回転式カッターにて切断を行
った。 ○：ペレットが何らトラブルなく製造された。 ×：切断できないものが含まれる。又、切りカスが発生
した。 （１−４）コンパウンドの状態 ○：同じ形状のしまったペレットが得られた。 ×：形状が定まらず、やや発泡ぎみのペレットが得られ
た。
【００２２】（２）製品製造 （２−１）成形品の状態 ○：均一な発泡状態の成形品が得られた。 ×：不均一な発泡状態の成形品が得られた。
【００２３】各成分としては、次の物質を使用した。 成分（ａ）： （ａ−１） 製品名：エンゲージ ＥＧ８４００ 製造会社：ダウケミカル日本社製 種類：メタロセン触媒系ポリエチレン メルトフローレイト：３０ｇ／１０分 融点：６０℃ （ａ−２） 製品名：エンゲージ ＥＧ８１００ 製造会社：ダウケミカル日本社製 種類：メタロセン触媒系ポリエチレン メルトフローレイト：１ｇ／１０分 融点：６０℃ （ａ−３） 製品名：ＮＵＤ６５７０ 種類：エチレン−アクリル酸エチル共重合体 製造会社：日本ユニカー社製 メルトフローレイト：２０ｇ／１０分 軟化点：４３℃ （ａ−４） 製品名：ＥＶ４０Ｘ 種類：エチレン−酢酸ビニル共重合体 製造会社：三井・デュポンケミカル社製 メルトフローレイト：２０ｇ／１０分 軟化点：４０℃以下 （ａ−５） 製品名：Ｊ５０１９ 種類：低密度ポリエチレン 製造会社：宇部興産社製 メルトフローレイト：５０ｇ／１０分 融点：１０４℃ （ａ−６） 製品名：ウルトラゼックス ２０２００Ｊ 種類：直鎖状低密度ポリエチレン 製造会社：三井化学社製 メルトフローレイト：１８ｇ／１０分 融点：１２０℃ （ａ−７） 製品名：ハイゼックス １３００Ｊ 種類：高密度ポリエチレン 製造会社：三井化学社製 メルトフローレイト：１３ｇ／１０分 融点：１３１℃ （ａ−８） 製品名：ＭＳ ６７００ 種類：ポリプロピレン 製造会社：トクヤマ社製 メルトフローレイト：２３ｇ／１０分 融点：１６０℃
【００２４】成分（ｂ） （ｂ−１） 製品名：エクスパンセル ０９２ＤＵ１２０ 種類：熱膨張性マイクロカプセル 製造会社：エクスパンセル社製 粒子径：２５〜３５μｍ 膨張開始温度：１１８〜１２６℃ 膨張終了温度：１８８〜１９５℃ （ｂ−２） 製品名：エクスパンセル ０９１ＤＵ 種類：熱膨張性マイクロカプセル 製造会社：エクスパンセル社製 粒子径：１０〜１６μｍ 膨張開始温度：１１８〜１２６℃ 膨張終了温度：１６１〜１７１℃ （ｂ−３） 製品名：エクスパンセル ０９１ＤＵ−８０ 種類：熱膨張性マイクロカプセル 製造会社：エクスパンセル社製 粒子径：１８〜２４μｍ 膨張開始温度：１１６〜１２４℃ 膨張終了温度：１７１〜１８１℃ （ｂ−４） 製品名：エクスパンセル ０９１ＤＵ−１４０ 種類：熱膨張性マイクロカプセル 製造会社：エクスパンセル社製 粒子径：３０〜４０μｍ 膨張開始温度：１１４〜１２４℃ 膨張終了温度：１８１〜１９１℃
【００２５】成分（ｄ） （ｄ−１） 製品名：ダイアナプロセスオイル ＰＷ−９０ 種類：パラフィン系オイル 製造会社：出光興産社製 重量平均分子量：５４０ 芳香族成分の含有量：０．１％以下
【００２６】その他の成分 製品名：ＬＵＮＡＣ Ｓ−４０ 種類：ステアリン酸系滑剤 製造会社：花王社製
【００２７】
【実施例１】成分（ａ）としてＥＧ８４００を９０重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を１０重量部
配合して、２０リットルの加圧ニーダーに配合物を投入
して、蒸気圧はゲージ圧で３．０ｋｇ／ｃｍ２、８０℃
になるまで、６分間混練を行った。その後、先端部に回
転式カッターを有するＬ／Ｄ＝２０、混練温度５０℃、
スクリュー回転数 ８０ｒｐｍで単軸押出機にてペレッ
ト化した。得たペレットをスチレン系エラストマー（理
研ビニル工業株式会社製 アクティマー ＡＪ−１０５
０Ｓ 本発明の成分（ｃ）に相当）に２０重量％の割合
でドライブレンドした物を用い、射出成形装置にて、
（縦）１３０ｍｍ×（横）１３０ｍｍ×（厚さ）２ｍｍ
の板を作成し、下記の条件で成形した。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を１０重量部
配合して、２０リットルの加圧ニーダーに配合物を投入
して、蒸気圧はゲージ圧で３．０ｋｇ／ｃｍ２、８０℃
になるまで、６分間混練を行った。その後、先端部に回
転式カッターを有するＬ／Ｄ＝２０、混練温度５０℃、
スクリュー回転数 ８０ｒｐｍで単軸押出機にてペレッ
ト化した。得たペレットをスチレン系エラストマー（理
研ビニル工業株式会社製 アクティマー ＡＪ−１０５
０Ｓ 本発明の成分（ｃ）に相当）に２０重量％の割合
でドライブレンドした物を用い、射出成形装置にて、
（縦）１３０ｍｍ×（横）１３０ｍｍ×（厚さ）２ｍｍ
の板を作成し、下記の条件で成形した。
【００２８】 成形温度 ２２０℃ 金型温度 ３０℃ 射出速度 １５ｍｍ／秒 射出圧力 ８００ｋｇ／ｃｍ２ 保圧圧力 ２００ｋｇ／ｃｍ２ 射出時間 ５秒 冷却時間 ２０秒
【００２９】
【実施例２】成分（ａ）としてＥＧ８４００を８０重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を２０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を２０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
【００３０】
【実施例３】成分（ａ）としてＥＧ８４００を７０重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を３０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を３０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
【００３１】
【実施例４】成分（ａ）としてＥＧ８４００を４０重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を６０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を６０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
【００３２】
【実施例５】成分（ａ）としてＥＧ８４００を１０重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を９０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を９０重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
【００３３】
【実施例６】成分（ｄ）としてＰＷ−９０を２重量部、
ステアリン酸を０．５重量部を追加した以外は実施例３
と同様に行った。
ステアリン酸を０．５重量部を追加した以外は実施例３
と同様に行った。
【００３４】
【実施例７】成分（ａ）としてＥＧ８４００を４０重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を６０重量部
に変更した以外は実施例６と同様に行った。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を６０重量部
に変更した以外は実施例６と同様に行った。
【００３５】
【実施例８】成分（ａ）としてＥＧ８４００の替わりに
ＥＧ８１００を使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
ＥＧ８１００を使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
【００３６】
【実施例９】成分（ａ）としてＥＧ８４００に替わりに
ＮＵＤ６５７０を使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
ＮＵＤ６５７０を使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
【００３７】
【実施例１０】成分（ａ）としてＥＧ８４００の替わり
にＥＶ４０Ｘを使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
にＥＶ４０Ｘを使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
【００３８】
【実施例１１】成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０の
替わりに、０９１ＤＵを使用した以外は実施例３と同様
に行った。
替わりに、０９１ＤＵを使用した以外は実施例３と同様
に行った。
【００３９】
【実施例１２】成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０の
替わりに、０９１ＤＵ−８０を使用した以外は実施例３
と同様に行った。
替わりに、０９１ＤＵ−８０を使用した以外は実施例３
と同様に行った。
【００４０】
【実施例１３】成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０の
替わりに、０９１ＤＵ−１４０を使用した以外は実施例
３と同様に行った。
替わりに、０９１ＤＵ−１４０を使用した以外は実施例
３と同様に行った。
【００４１】
【比較例１】成分（ａ）としてＥＧ８４００の替わりに
Ｊ５０１９を使用した以外は実施例３と同様に行った。
Ｊ５０１９を使用した以外は実施例３と同様に行った。
【００４２】
【比較例２】成分（ａ）としてＥＧ８４００の替わりに
２０２００Ｊを使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
２０２００Ｊを使用した以外は実施例３と同様に行っ
た。
【００４３】
【比較例３】成分（ａ）としてＥＧ８４００の替わりに
１３００Ｊを使用した以外は実施例３と同様に行った。
１３００Ｊを使用した以外は実施例３と同様に行った。
【００４４】
【比較例４】成分（ａ）としてＥＧ８４００の替わりに
ＭＳ６７０を使用した以外は実施例３と同様に行った。
ＭＳ６７０を使用した以外は実施例３と同様に行った。
【００４５】
【比較例５】成分（ａ）としてＥＧ８４００を５重量
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を９５重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
部、成分（ｂ）として０９２ＤＵ−１２０を９５重量部
に変更した以外は実施例１と同様に行った。
【００４６】
【表１】
【００４７】
【表２】
【００４８】
【表３】
【００４９】
【表４】
【００５０】
【０００８】本発明の方法により得られる熱膨張性マイ
クロカプセル含有樹脂組成物は、気泡の大きさが均一
で、連続的に発泡した安定な発泡体を得ることができ
る。また、任意の成形方法を選択することができる。
クロカプセル含有樹脂組成物は、気泡の大きさが均一
で、連続的に発泡した安定な発泡体を得ることができ
る。また、任意の成形方法を選択することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｌ 23/02 Ｃ０８Ｌ 23/02 101/00 101/00 // Ｂ２９Ｋ 23:00 101:12 (72)発明者 水野 廣樹 東京都中央区日本橋本町３丁目11番５号 理研ビニル工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4F070 AA06 AA12 AA13 AA15 AA16 AA18 AA28 AA29 AA32 AA34 AA37 AA47 AA53 AA54 AB08 AB09 AB23 AC32 AC43 AC55 AC87 AC88 AC94 AD05 AE02 AE12 FA03 FB06 FB07 FC03 FC04 FC05 FC06 4F074 AA17 AA18 AA20 AA21 AA22 AA24 AA25 AA31 AA32 AA52 AA54 AA65 AA70 AA71 AA78 AB03 AB04 AD01 AD11 AG02 BA91 CC22X 4F201 AA03C AA45 AB02 AG20 BA01 BC01 BC12 BC37 BK11 4J002 AE054 BB031 BB032 BB052 BB061 BB062 BB071 BB081 BB111 BB121 BB151 BB152 BB231 BC031 BC061 BC071 BD103 BG103 BH011 BK001 BN151 BN161 BP011 CF031 CG001 CK021 CL001 EH096 EH146 EW046 FB283 FD024 FD026 GC00 GL00
Claims (5)
- 【請求項１】第１工程として、 成分（ａ）融点又は軟化点が１００℃以下である熱可塑
性樹脂１０〜９０重量部と、 成分（ｂ）１００〜２００℃の温度で膨張する熱膨張性
マイクロカプセル１０〜９０重量部とを含む樹脂組成物
（Ａ）を、１００℃以下で混練し、 第２工程として、 得られた樹脂組成物（Ａ）を成分（ｃ）熱可塑性樹脂に
添加して混練又は、成形することを特徴とする樹脂組成
物（Ｂ）の製造方法。 - 【請求項２】 第１工程の樹脂組成物（Ａ）に、成分
（ｄ）液状物質を０．１〜１０重量部配合した事を特徴
とする請求項１に記載の樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 - 【請求項３】 成分（ａ）の熱可塑性樹脂がオレフィン
系樹脂である事を特徴とする請求項１ないし２に記載の
樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 - 【請求項４】 樹脂組成物（Ａ）／成分（ｃ）熱可塑性
樹脂との割合が１．０／９９．０〜５０．０／５０．０
である事を特徴とする請求項１から請求項３の何れか１
項に記載の樹脂組成物（Ｂ）の製造方法。 - 【請求項５】 ニーダー装置を用いて混練する請求項１
から請求項４の何れか１項に記載の樹脂組成物（Ｂ）の
製造方法。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP22222898A JP4047460B2 (ja) | 1998-07-02 | 1998-07-02 | 熱膨張性マイクロカプセル含有樹脂組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP22222898A JP4047460B2 (ja) | 1998-07-02 | 1998-07-02 | 熱膨張性マイクロカプセル含有樹脂組成物の製造方法 |
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
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|---|---|---|---|
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