JP2000010249A - 拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料及び画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】色素拡散方式の画像形成方法における機密保護
及び拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料上の画像情報
をデジタル情報に変換した後の出力方法を提供する。 【解決手段】支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀
乳剤層を有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料を
露光後、受像材料を重ねあわせて加熱することにより受
像材料上に画像を形成する画像形成方法において、画像
形成終了後該拡散転写型ハロゲン化銀感光材料上の画像
情報が判読不可能になるように処理することを特徴とす
る画像形成方法である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は色素拡散転写方式を
用いた画像形成方法における機密保持に関する。

【０００２】

【従来の技術】最近、熱現像により画像状に拡散性の色
素を放出又は形成させ、この拡散性の色素を色素固定要
素に転写する方法が提案されている。この方法では使用
する色素供与性化合物の種類又は使用するハロゲン化銀
の種類を変えることにより、ネガの色素画像もポジの色
素画像も得ることができる。更に詳しくは米国特許第
４，５００，６２６号、同４，４８３，９１４号、同
４，５０３，１３７号、同４，５５９，２９０号、特開
昭５８−１４９０４６号、特開昭６０−１３３４４９
号、同５９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６
号、欧州特許公開２２０７４６Ａ号、公開技報８７−６
１９９、欧州特許公開２１０６６０Ａ２号等に記載され
ている。

【０００３】熱現像でポジのカラー画像を得る方法につ
いても多くの方法が提案されている。例えば、米国特許
第４，５５９，２９０号にはいわゆるＤＲＲ化合物を色
像放出能力のない酸化型にした化合物を還元剤もしくは
その前駆体を共存させ、熱現像によりハロゲン化銀の露
光量に応じて還元剤を酸化させ、酸化されずに残った還
元剤により還元して拡散性色素を放出させる方法が提案
されている。また、欧州特許公開２２０７４６Ａ号、公
開技報８７−６１９９（第１２巻２２号）には同様の機
構で拡散性色素を放出する化合物として、Ｎ−Ｘ結合
（Ｘは酸素原子、窒素原子又は硫黄原子を表す）の還元
的な開裂によって拡散性色素を放出する化合物を用いる
熱現像カラー感光材料が記載されている。

【０００４】上記の例では、感光材料を熱現像処理する
際、受像シートを重ねあわせて加熱し、拡散性色素を転
写させて、受像シート上に色素画像を得ている。この場
合、感光材料及び受像シートの両方に相対する画像が形
成される。使用済感光材料はシステム内に一定期間、一
定量以上まで蓄積され廃棄処分される。しかし、この際
感材の表面上には画像情報が記録されたままのため機密
保持の対策が十分とは言い難い。システム機器内からの
取り出しを特定の管理者に絞る手段として扉の開閉に鍵
や暗証番号を取り付けたとしても、画像情報がそのまま
残存している以上機密保持のための根本的解決にはなら
ない。特に肉眼での判読が容易なため機密が漏洩する危
険が高い。業務上あるいは個人的いずれの用途において
も、画像情報の漏洩を防止する手段の開発が求められて
いる。

【０００５】また、近年パーソナルコンピュータの普及
に伴い、画像情報のデジタル化が進み容易に加工し出力
されることが多くなってきた。デジタル情報はビデオカ
メラ、電子スチルカメラ等から得られる画像信号、日本
テレビジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代表されるテレビ
信号、原画をスキャナー等多数の画像信号、ＣＧ、ＣＡ
Ｄに代表されるコンピュータによって作成された画像等
が挙げられる。ハロゲン化銀写真感光材料であるフィル
ムも新たな保存方法として又画像情報の加工のためにフ
ィルム上の情報を光電的に読み取りデジタル信号として
利用されることが多くなってきた。デジタル化した画像
の簡易でかつ迅速な出力方法が求められている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
画像形成方法は、色素拡散方式の画像形成方法における
機密保護及び拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料上の
画像情報をデジタル情報に変換した後の出力方法を提供
するものである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成により達成された。 １．支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を
有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料を露光後、
受像材料を重ねあわせて加熱することにより受像材料上
に画像を形成する画像形成方法において、画像形成終了
後該拡散転写型ハロゲン化銀感光材料上の画像情報が判
読不可能になるように処理することを特徴とする画像形
成方法、

【０００８】２．支持体上に少なくとも一層のハロゲン
化銀乳剤層を有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材
料を露光後、受像材料を重ねあわせて加熱することによ
り受像材料上に画像を形成する画像形成方法において、
該拡散転写型ハロゲン化銀感光材料上の画像情報が判読
不可能であることを特徴とする画像形成方法、

【０００９】３．支持体上に少なくとも一層のハロゲン
化銀乳剤層を有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材
料において、該感光材料を露光後受像材料を重ねあわせ
て加熱することにより受像材料上に形成したのち該感光
材料上の画像情報が判読不可能であることを特徴とする
拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料、

【００１０】４．入力情報がデジタル変換された画像情
報であることを特徴とする前記１又は２に記載の画像形
成方法、

【００１１】５．入力情報がハロゲン化銀カラー写真感
光材料により得られた画像情報であることを特徴とする
前記１、２及び４のいずれかに記載の画像形成方法、

【００１２】６．入力情報がハロゲン化銀カラー写真感
光材料により得られたアナログ情報をデジタル変換した
画像情報であることを特徴とする前記１、２、４及び５
のいずれかに記載の画像形成方法、 ７．入力情報が下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩ
Ｉ）又は（ＩＶ）で表される化合物を含有するハロゲン
化銀カラー写真感光材料により得られた画像情報である
ことを特徴とする前記１、２、５及び６のいずれかに記
載の画像形成方法、

【００１３】

【化２】

【００１４】式中、Ｒ_１〜Ｒ_４は水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基、アリール基、アルキルカルボンアミド
基、アリールカルボンアミド基、アルキルスルホンアミ
ド基、アリールスルホンアミド基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アル
キルカルバモイル基、アリールカルバモイル基、カルバ
モイル基、アルキルスルファモイル基、アリールスルフ
ァモイル基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボ
ニル基、アリールカルボニル基又はアシルオキシ基を表
し、Ｒ_５はアルキル基、アリール基又は複素環基を表
す。Ｚは（複素）芳香環を形成する原子群を表し、Ｚが
ベンゼン環である場合、その置換基のハメット定数
（σ）の合計値は１以上である。Ｒ_６はアルキル基を表
す。Ｘは酸素原子、硫黄原子、セレン原子又はアルキル
置換もしくはアリール置換の３級窒素原子を表す。
Ｒ_７、Ｒ_８は水素原子又は置換基を表し、Ｒ_７、Ｒ_８が
互いに結合して２重結合又は環を形成してもよい。さら
に、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）の各々には分子に油溶性を
付与するため、炭素数８以上のバラスト基を少なくとも
１つ含む。

【００１５】８．入力情報がｐ−フェニレンジアミン系
化合物によりハロゲン化銀を還元されたハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料により得られた画像情報であることを
特徴とする前記１、２、５及び６のいずれかに記載の画
像形成方法。

【００１６】９．拡散転写型感光材料の支持体又は支持
体上に少なくとも一層に黒色ハロゲン化銀又はカーボン
ブラックを含有することを特徴とする前記１、２、５、
６、７又は８のいずれかに記載の画像形成方法。

【００１７】１０．画像形成終了後拡散転写型感光材料
を画像形成システム内でシュレッターにかけることを特
徴とする前記１、２、５、６、７又は８のいずれかに記
載の画像形成方法。

【００１８】１１．画像形成終了後拡散転写型感光材料
上の画像情報を別の受像材料上に再転写することを特徴
とする前記１、２、５、６、７又は８のいずれかに記載
の画像形成方法。

【００１９】１２．画像形成終了後拡散転写型感光材料
を画像形成システム内で感光層を染色し、染色後の感光
材料の青色光、緑色光、赤色光に対する反射濃度が２．
０以上であることを特徴とする前記１、２、５、６、７
又は８のいずれかに記載の画像形成方法。

【００２０】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００２１】本発明において使用される拡散転写型ハロ
ゲン化銀写真感光材料は、受像材料を重ねあわせて加熱
することにより受像材料上に画像を形成する熱現像感光
材料が好ましい。

【００２２】本発明で好ましく使用される熱現像感光材
料は、支持体上に少なくともハロゲン化銀、バインダ
ー、電子供与体、電子伝達剤及び現像によって酸化され
ずに残った還元剤と反応して拡散性色素を放出する非拡
散性の化合物を有する熱現像感光材料及び、支持体上に
少なくともハロゲン化銀、バインダー、ハロゲン化銀又
は有機銀塩を還元すると拡散性色素を放出する化合物を
有する熱現像感光材料である。

【００２３】又受像材料とは前記熱現像感光材料と重ね
あわせて加熱することにより受像材料上に画像を形成す
るために使用され、好ましくは支持体上に少なくとも媒
染剤を含む層を含有する。

【００２４】これらの熱現像感光材料と受像材料を重ね
あわせて加熱することで、感光材料上の画像状に拡散性
の色素が放出及び／又は拡散され、該拡散性の色素の一
部又は全部が受像材料に転写し、これにより画像が形成
される。該感光材料上には感光済みハロゲン化銀及び／
又は感光性の色素の一部がネガ又はポジ画像として残存
する。

【００２５】ネガ又はポジ画像が残存すれば、画像情報
を目視又はスキャナー等で読み取ることは容易である。
スキャナーとは感光材料を光学的に走査して反射、又は
透過の光学濃度を画像情報に変換する装置である。この
ため、判読を防止するため反射、透過が困難なように支
持体及び／又は塗布層の少なくとも１層を染色及び／又
は発色させても良い。熱現像感光材料の支持体及び／又
は塗布層に黒色コロイド化銀、カーボンブラック及び染
料等少なくとも１種含有することが好ましい。更に、染
色及び／又は発色は、あらかじめしていても良いし、熱
現像時でも画像形成後でも構わない。このときＹ、Ｍ、
Ｃの各濃度は好ましくは２．０以上、更に好ましくは
２．５以上、特に好ましくは３以上である。反射防止の
ため感光材料上に反射防止層を設けても良い。これはあ
らかじめ設層しても良いし、現像後に設けても良い。

【００２６】また、残存する画像情報を別の受像材料に
再転写しても良い。この際、前受像材料は数回使用し画
像が重なるようにするのが好ましい。

【００２７】更に残存した画像自身を判読不能にしても
良く、画像を形成する色素供与性化合物を分解又は可溶
剤で拡散流出させても良い。また感光材料自体を細断し
て、物理的に破損し判読不可としても良い。

【００２８】本発明の拡散転写型ハロゲン化銀写真感光
材料の露光方法は、通常のネガプリンターをプリントシ
ステムと使用できる他、陰極線（ＣＲＴ）を用いた走査
露光方式にも好適に使用される。陰極線（ＣＲＴ）を用
いた走査露光は、陰極管露光装置を用いて行うことがで
きるが、該陰極管露光装置は、レーザーを用いた装置に
比べて簡便かつ小型であり、低コストで、光軸や色の調
整も容易な点で有利である。画像露光に用いる陰極線管
には、必要に応じてスペクトル領域に発光を示す各種発
光体や赤外領域に発光する蛍光体などが用いられる。例
えば、赤色発光体、青色発光体、緑色発光体、又は赤外
領域に発光する蛍光体のいずれか１種又は２種以上が混
合されて用いられる。特に、これらの発光体を混合して
白色に発光する陰極線管がしばしば用いられる。なお、
スペクトル領域は、赤、緑、青に限定されず、黄、橙、
紫や緑、赤、赤外なども用いられる。

【００２９】拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料が異
なる分光感度分布を有する複数の感光性ハロゲン化銀乳
剤層を持ち、陰極線管も複数のスペクトル領域の発光を
示す蛍光体を有する場合には、複数の色を一度に露光、
即ち陰極線管に複数の色の画像信号を入力して管面から
発光させても良い。本発明においては、各色ごとの画像
信号を順次入力して各色の発光を順次行わせ、その色以
外の色をカットするフィルムを露光させる方法（面順次
露光）を採用することができ、この面順次露光の場合、
高解像度の陰極線管を用いることができ、高画質化が可
能であるという点で有利である。

【００３０】本発明の拡散転写型ハロゲン化銀写真感光
材料は、レーザーダイオード、ガスレーザー、半導体レ
ーザー、又は、半導体レーザーを励起光源に組み合わせ
た固体レーザーと、非線形光学結晶と組み合わせた第二
高調波波発生（ＳＨＧ）光源等の単色高密度光を用いた
デジタル走査露光方式に好適に使用される。コンパクト
かつ安価な点で、半導体レーザー又は固体レーザーと非
線形光学結晶とを組み合わせたＳＨＧ光源を使用した装
置が好ましい。このような走査露光用光源を使用する場
合、本発明の熱現像感光材料の分光感度極大波長は、使
用する走査露光用光源の波長に応じて任意に設定でき
る。なお、前記のＳＨＧ光源では、レーザーの発信波長
を半分にできるので、青色光、緑色光が得られる。この
ため熱現像感光材料の分光感度極大を通常のＢ、Ｇ、Ｒ
の３つの波長領域に持たせることが可能である。このよ
うな走査露光における露光時間としては、画素密度を４
００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間とし
て定義すると、１０^−４秒以下が好ましく、１０^−６秒
以下がより好ましい。なお、前記露光時間の下限として
は、特に制限はないが１０^−８秒程度である。本発明に
おいては、隣接するラスター間の重なりがある走査露光
が好ましい。

【００３１】本発明で出力される画像情報は、写真や、
絵、又は印刷物等のアナログ情報でも良く、それらを光
電的にデジタル情報に変換したものでも構わない。デジ
タル情報はビデオカメラ、電子スチルカメラ等から得ら
れる画像信号、日本テレビジョン（ＮＴＳＣ）に代表さ
れるテレビ信号、原画をスキャナー等多数の画素に分割
して得た画像信号、ＣＧ、ＣＡＤで代表されるコンピュ
ータを用いて作成された画像を利用できる。また、ハロ
ゲン化銀写真感光材料で露光現像済の画像情報をスキャ
ナー等で光電的にデジタル変換したものでも良い。上記
デジタル信号は任意に加工編集できるので、撮影した画
像を自由に修正、変形、加工して出力できる。

【００３２】本発明で使用されるハロゲン化銀カラー写
真感光材料は通常の撮影感材を使用できるが、下記一般
式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表され
る発色現像主薬を内蔵する感光材料も好ましく使用でき
る。

【００３３】一般式（Ｉ）で表される化合物はスルホン
アミドフェノールと総称される化合物であり、当該分野
では公知の化合物である。本発明に使用する場合、置換
基Ｒ_１〜Ｒ_５の少なくとも１つに炭素数８以上のバラス
ト基を有するものが好ましい。

【００３４】式中、Ｒ_１〜Ｒ_４は水素原子、ハロゲン原
子（例えばクロル基、ブロム基）、アルキル基（例えば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、
ｔ−ブチル基）、アリール基（例えばフェニル基、トリ
ル基、キシリル基）、アルキルカルボンアミド基（例え
ばアセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ブチロイ
ルアミノ基）、アリールカルボンアミド基（例えばベン
ゾイルアミノ基）、アルキルスルホンアミド基（例えば
メタンスルホニルアミノ基、エタンスルホニルアミノ
基）、アリールスルホンアミド基（例えばベンゼンスル
ホニルアミノ基、トルエンスルホニルアミノ基）、アル
コキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ブトキシ
基）、アリールオキシ基（例えばフェノキシ基）、アル
キルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ブチ
ルチオ基）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基、
トリルチオ基）、アルキルカルバモイル基（例えばメチ
ルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基、エチルカ
ルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、ジブチルカル
バモイル基、ピペリジルカルバモイル基、モルホリルカ
ルバモイル基）、アリールカルバモイル基（例えばフェ
ニルカルバモイル基、メチルフェニルカルバモイル基、
エチルフェニルカルバモイル基、ベンジルフェニルカル
バモイル基）、カルバモイル基、アルキルスルファモイ
ル基（例えばメチルスルファモイル基、ジメチルスルフ
ァモイル基、エチルスルファモイル基、ジエチルスルフ
ァモイル基、ジブチルスルファモイル基、ピペリジルス
ルファモイル基、モルホリルスルファモイル基）、アリ
ールスルファモイル基（例えばフェニルスルファモイル
基、メチルフェニルスルファモイル基、エチルフェニル
スルファモイル基、ベンジルフェニルスルファモイル
基）、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニ
ル基（例えばメタンスルホニル基、エタンスルホニル
基）、アリールスルホニル基（例えばフェニルスルホニ
ル基、４−クロロフェニルスルホニル基、ｐ−トルエン
スルホニル基）、アルコキシカルボニル基（例えばメト
キシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカ
ルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（例えばフ
ェノキシカルボニル基）、アルキルカルボニル基（例え
ばアセチル基、プロピオニル基、ブチロイル基）、アリ
ールカルボニル基（例えばベンゾイル基、アルキルベン
ゾイル基）、又はアシルオキシ基（例えばアセチルオキ
シ基、プロピオニルオキシ基、ブチロイルオキシ基）を
表す。Ｒ_１〜Ｒ_４の中で、Ｒ_２及びＲ_４は好ましくは水
素原子である。又、Ｒ_１〜Ｒ_４のハメット定数σ_ｐ値の
合計は、０以上となることが好ましい。Ｒ_５はアルキル
基（例えばメチル基、エチル基、ブチル基、オクチル
基、ラウリル基、セチル基、ステアリル基）、アリール
基（例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、４−メ
トキシフェニル基、ドデシルフェニル基、クロロフェニ
ル基、トリクロロフェニル基、ニトロクロロフェニル
基、トリイソプロピルフェニル基、４−ドデシルオキシ
フェニル基、３，５−ジ−（メトキシカルボニル基）、
又は複素環基（例えばピリジル基）を表す。

【００３５】一般式（ＩＩ）で表される化合物はカルバ
モイルヒドラジンと総称される化合物である。両者と
も、当該分野では公知の化合物である。本発明に使用す
る場合、Ｒ_５又は環の置換基に炭素数８以上のバラスト
基を有するものが好ましい。

【００３６】式中、Ｚは芳香環を形成する原子群を表
す。Ｚによって形成される芳香環は、本化合物に銀現像
活性を付与するため、十分に電気吸引的であることが必
要である。このため、含窒素芳香環を形成するか、ある
いはベンゼン環に電子吸引性基を導入したような芳香環
が好ましく使用される。このような芳香環としては、ピ
リジン環、ピラジン環、ピリミジン環、キノリン環、キ
ノキサリン環等が好ましい。ベンゼン環の場合、その置
換基としては、アルキルスルホニル基（例えばメタンス
ルホニル基、エタンスルホニル基）、ハロゲン原子（例
えばクロル基、ブロム基）、アルキルカルバモイル基
（例えばメチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル
基、エチルカルバモイル基、ジエチルカルバモイル基、
ジブチルカルバモイル基、ピペリジンカルバモイル基、
モルホリノカルバモイル基）、アリールカルバモイル基
（例えばフェニルカルバモイル基、メチルフェニルカル
バモイル基、エチルフェニルカルバモイル基、ベンジル
フェニルカルバモイル基）、カルバモイル基、アルキル
スルファモイル基（例えばメチルスルファモイル基、ジ
メチルスルファモイル基、エチルスルファモイル基、ジ
エチルスルファモイル基、ジブチルスルファモイル基、
ピペリジルスルファモイル基、モリホリルスルファモイ
ル基）、アリールスルファモイル基（例えばフェニルス
ルファモイル基、メチルフェニルスルファモイル基、エ
チルフェニルスルファモイル基、ベンジルフェニルスル
ファモイル基）、スルファモイル基、シアノ基、アルキ
ルスルホニル基（例えばメタンスルホニル基、エタンス
ルホニル基）、アリールスルホニル基（例えばフェニル
スルホニル基、４−クロロフェニルスルホニル基、ｐ−
トルエンスルホニル基）、アルコキシカルボニル基（例
えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブ
トキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基
（例えばフェノキシカルボニル基）、アルキルカルボニ
ル基（例えばアセチル基、プロピオニル基、ブチロイル
基）、又はアリールカルボニル基（例えばベンゾイル
基、アルキルベンゾイル基）等が挙げられるが、上記置
換基のハメット定数σ値の合計は、１以上となることが
好ましい。

【００３７】一般式（ＩＩＩ）で表される化合物はカル
バモイルヒドラジンと総称される化合物である。一般式
（ＩＶ）で表される化合物はスルホニルヒドラジンと総
称される化合物である。両者とも、当該分野では公知の
化合物である。本発明に使用する場合、Ｒ_５〜Ｒ_８の少
なくとも１つに炭素数８以上のバラスト基を有するもの
が好ましい。

【００３８】式中、Ｒ_６はアルキル基（例えばメチル
基、エチル基）を表す。Ｘは酸素原子、硫黄原子、セレ
ン原子、又はアルキル置換もしくはアリール置換の３級
窒素原子を表すが、アルキル置換の３級窒素原子が好ま
しい。Ｒ_７、Ｒ_８は水素原子、又は置換基（上記Ｚのベ
ンゼン環の置換基として挙げたものをその例として挙げ
ることができる）を表し、Ｒ_７、Ｒ_８が互いに結合して
２重結合又は環を形成してもよい。なお、一般式（Ｉ）
〜（ＩＶ）の化合物の中でも、特に生保存性の観点から
本発明では（Ｉ）、（ＩＩ）の化合物が好ましい。

【００３９】上記においてＲ_１〜Ｒ_８の各基は可能な置
換基を有しているものを含み、置換基としては上記Ｚの
ベンゼン環の置換基として列挙したものが挙げられる。
以下に、一般式（Ｉ）〜（ＩＶ）で表される化合物の具
体例を示すが、本発明の化合物はもちろんこれによって
限定されるものではない。

【００４０】

【化３】

【００４１】

【化４】

【００４２】

【化５】

【００４３】

【化６】

【００４４】

【化７】

【００４５】

【化８】

【００４６】

【化９】

【００４７】

【化１０】

【００４８】

【化１１】

【００４９】

【化１２】

【００５０】

【化１３】

【００５１】またさらに、本発明で使用されるハロゲン
化銀カラー写真感光材料はｐ−フェニレンジアミン系発
色現像主薬で現像される感光材料も好ましく使用でき
る。本発明に好ましく用いられる発色現像主薬の具体例
を以下に示す。

【００５２】

【化１４】

【００５３】

【化１５】

【００５４】

【化１６】

【００５５】

【化１７】

【００５６】本発明においてスキャナーとは感光材料を
光学的に走査して反射、又は透過の光学濃度を画像情報
に変換する装置である。走査する際にはスキャナーの光
学部分を感光材料の移動方向とは異なった方向に移動さ
せることによって感光材料の必要な領域を走査すること
が一般的であり、推奨されるが、感光材料を固定してス
キャナーの光学部分のみを移動させたり、感光材料のみ
を移動させてスキャナーの光学部分を固定してもよい。
またこれらの組み合わせであってもよい。

【００５７】感光部材の画像情報を読み取る場合には、
少なくとも３つの各々の色素の吸収ができる波長領域の
光を全面照射あるいはスリット走査してその反射光、あ
るいは透過光の光量を測定する方法が好ましい。この場
合、拡散光を用いた方が、平行光を用いるより、フィル
ムのマット剤、傷などの情報が除去できるので好まし
い。また、受光部には、半導体イメージセンサー（例え
ば、エリア型ＣＣＤ又はＣＣＤラインセンサー）を用い
るのが好ましい。

【００５８】現像工程における加熱方法としては、加熱
されたブロックやプレートに接触させたり、熱板、ホッ
トプレッサー、熱ローラー、熱ドラム、ハロゲンランプ
ヒーター、赤外及び遠赤外ランプヒーターなどに接触さ
せたり、高温の雰囲気中を通過させる方法などがある。
熱現像感光材料と受像材料を重ね合わせる方法は特開昭
６２−２５３１５９号、同６１−１４７２４４号（２
７）頁記載の方法が適用できる。

【００５９】

【実施例】以下に実施例を持って本発明の説明を行う
が、本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ まず、拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料（Ｋ１０
１）の作製について述べる。水酸化亜鉛の分散物の調整
法について述べる。

【００６０】平均粒子サイズが０．２μｍの水酸化亜鉛
１２．５ｇ、分散剤としてカルボキシメチルセルロース
１ｇ、ポリアクリル酸ソーダ０．１ｇを４％ゼラチン水
溶液１００ｍｌに加え、ミルで平均粒径０．７５ｍｍの
ガラスビーズを用いて３０分間粉砕した。ガラスビーズ
を分離し、水酸化亜鉛の分散物を得た。

【００６１】次に化合物（ｄ）のゼラチン分散物の作り
方について述べる。化合物（ｄ）を０．４ｇ、高沸点有
機溶媒（１）を１．２ｇ、化合物（ｆ）を０．１２ｇ、
化合物（ｇ）を０．２５ｇ、化合物（ｈ）を０．０５
ｇ、界面活性剤（ｌ）を０．２ｇ秤量し、酢酸エチルを
９．５ｍｌ加え、約６０℃で加熱溶解し、均一な溶液と
した。この溶液と石灰処理ゼラチンの１８％溶液２９．
１ｇを攪拌混合した後、ホモジナイザーで１０分間１０
０００ｒｐｍで分散した。分散後、希釈用の水を１８．
５ｍｌ加えた。この分散液を化合物（ｄ）の分散物と言
う。

【００６２】

【化１８】

【００６３】次に色素供与性化合物のゼラチン分散物の
作り方について述べる。シアンの色素供与性化合物（Ａ
１）を７．３ｇ、シアンの色素供与性化合物（Ａ２）を
１１．０ｇ、界面活性剤（１）を０．８ｇ、化合物
（ｈ）を１ｇ、化合物（ｉ）を２．２ｇ、高沸点有機溶
剤（１）を７ｇ、高沸点有機溶媒（２）を３ｇ秤量し、
酢酸エチル２６ｍｌ、水１．２ｍｌを加え、約６０℃で
加熱溶解し、均一な溶液とした。この溶液と石灰処理ゼ
ラチンの１６％溶液６５ｇと水８７ｍｌを攪拌混合した
後、ホモジナイザーで１０分間１００００ｒｐｍで分散
した。分散後、希釈用の水を２１６ｍｌ加えた。この分
散液をシアンの色素供与性化合物の分散物と言う。

【００６４】

【化１９】

【００６５】マゼンタの色素供与性化合物（Ｂ）を４．
５０ｇ、化合物（ｍ）を０．０５ｇ、化合物（ｈ）を
０．０５ｇ、界面活性剤（１）を０．０９４ｇ、高沸点
有機溶剤（２）を２．２５ｇ秤量し、酢酸エチル１０ｍ
ｌを加え、約６０℃で加熱溶解し、均一な溶液とした。
この溶液と石灰処理ゼラチンの１６％溶液１５．２ｇと
水２３．５ｍｌを攪拌混合した後、ホモジナイザーで１
０分間、１００００ｒｐｍで分散した。その後希釈用水
を４２ｍｌ加えた。この分散液をマゼンタの色素供与性
化合物の分散物と言う。

【００６６】

【化２０】

【００６７】イエローの色素供与性化合物（Ｃ）を１５
ｇ、化合物（ｄ）を２．３ｇ、化合物（ｈ）を０．９
ｇ、界面活性剤（１）を０．０８ｇ、化合物（ｊ）を
３．９ｇ、化合物（ｋ）を１．９ｇ、高沸点有機溶剤
（１）を１６．９ｇ秤量し、酢酸エチル４９ｍｌを加
え、約６０℃で加熱溶解し、均一溶液とした。この溶液
と石灰処理ゼラチンの１６％溶液６３．５ｇと水１０３
ｍｌを攪拌混合した後、ホモジナイザーで１０分間、１
００００ｒｐｍで分散した。その後希釈用水を９４ｍｌ
加えた。この分散液をイエローの色素供与性化合物の分
散物と言う。

【００６８】

【化２１】

【００６９】次に、感光性ハロゲン化銀乳剤の作り方に
ついて述べる。 感光性ハロゲン化銀乳剤（１）〔赤感乳剤層用〕 良く攪拌しているゼラチン水溶液（水７００ｍｌ中にゼ
ラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム
２．５ｇ及び下記の薬品（Ａ）１５ｍｇを加えて４２℃
に保温したもの）に、表１の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同
時に８分間等流量で添加した。次いで（Ｉ）、（ＩＩ）
液の添加終了８分後に色素のゼラチン分散物の水溶液
（水１６０ｍｌ中にゼラチン１．９ｇ、下記の色素
（ａ）１２７ｍｇ、下記の色素（ｂ）２５３ｍｇ、下記
の色素（ｃ）８ｍｇを含み３５℃に保温したもの）を添
加した。２分後からさらに表１の（ＩＩＩ）液と（Ｉ
Ｖ）液を同時に３２分間等流量で添加した。

【００７０】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン２２ｇ、下記の薬品（Ｂ）５０ｍｇを加え
て、ｐＨを６．２、ｐＡｇを７．８に調整し４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデ
ンを加え、次にチオ硫酸ナトリウムと塩化金酸を加えて
６８℃で最適に化学増感し、次いで後述するカブリ防止
剤（１）、下記の薬品（Ｃ）８０ｍｇ、薬品（Ｄ）３ｇ
を加えた後冷却した。このようにして平均粒子サイズ
０．２１μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得
た。

【００７１】

【表１】

【００７２】

【化２２】

【００７３】

【化２３】

【００７４】感光性ハロゲン化銀乳剤（２）〔赤感乳剤
層用〕 良く攪拌しているゼラチン水溶液（水７００ｍｌ中にゼ
ラチン２０ｇ、臭化カリウム０．３ｇ、塩化ナトリウム
９ｇ及び前記薬品（Ａ）１５ｍｇを加えて５３℃に保温
したもの）に、表２の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に１
０分間等流量で添加した。次いで（Ｉ）、（ＩＩ）液の
添加終了６分後に色素のゼラチン分散物の水溶液（水１
１５ｍｌ中にゼラチン１．２ｇ、前記の色素（ａ）７７
ｍｇ、前記の色素（ｂ）１５３ｍｇ、前記の色素（ｃ）
５ｍｇを含み４５℃に保温したもの）を添加した。４分
後からさらに表２の（ＩＩＩ）液と（ＩＶ）液を同時に
３０分間等流量で添加した。

【００７５】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン３３ｇ、前記の薬品（Ｂ）５０ｍｇを加え
て、ｐＨを６．２、ｐＡｇを７．８に調整し４−ヒドロ
キシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデ
ンを加え、次にチオ硫酸ナトリウムと塩化金酸を加えて
６８℃で最適に化学増感し、次いで後述するカブリ防止
剤（１）、前記の薬品（Ｃ）８０ｍｇ、薬品（Ｄ）３ｇ
を加えた後冷却した。このようにして平均粒子サイズ
０．４５μｍの単分散立方体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得
た。

【００７６】

【表２】

【００７７】感光性ハロゲン化銀乳剤（３）〔緑感乳剤
層用〕 良く攪拌しているゼラチン水溶液（水６９０ｍｌ中にゼ
ラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム
５ｇ及び前記の薬品（Ａ）１５ｍｇを加えて４１℃に保
温したもの）に、表３の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に
８分間等流量で添加した。１０分後さらに表３の（ＩＩ
Ｉ）液、（ＩＶ）液を同時に３２分間等流量で添加し
た。また（ＩＩＩ）、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色
素のメタノール溶液（メタノール４７ｍｌ中に下記の色
素（ｄ）２８０ｍｇを含み３０℃に保温したもの）を一
括して添加した。

【００７８】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン２２ｇ、前記の薬品（Ｂ）５０ｍｇを加え
て、薬品（Ｄ）３ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを
７．１に調整し４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ，７−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムを加えて６０℃で最適に化学増感し、次いで後述
するカブリ防止剤（１）を加えた後冷却した。このよう
にして平均粒子サイズ０．２３μｍの単分散立方体塩臭
化銀乳剤６３５ｇを得た。

【００７９】

【表３】

【００８０】

【化２４】

【００８１】感光性ハロゲン化銀乳剤（４）〔緑感乳剤
層用〕 良く攪拌しているゼラチン水溶液（水７１０ｍｌ中にゼ
ラチン２０ｇ、臭化カリウム０．３ｇ、塩化ナトリウム
９ｇ及び前記の薬品（Ａ）７．５ｍｇを加えて６３℃に
保温したもの）に、表４の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時
に１０分間等流量で添加した。１０分後さらに表４の
（ＩＩＩ）液と（ＩＶ）液を同時に２０分間等流量で添
加した。また（ＩＩＩ）、（ＩＶ）液の添加終了１分後
に色素のメタノール溶液（メタノール３５ｍｌ中に下記
の色素（ｄ−１）２１０ｍｇ、（ｄ−２）４２．７ｍｇ
を含み４６℃に保温したもの）を一括して添加した。

【００８２】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン３３ｇ、前記の薬品（Ｂ）５０ｍｇを加え
て、薬品（Ｄ）３ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを
７．２に調整し４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ，７−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムと塩化金酸を加えて６０℃で最適に化学増感し、
次いで下記カブリ防止剤（１）を加えた後冷却した。こ
のようにして平均粒子サイズ０．４５μｍの単分散立方
体塩臭化銀乳剤６３５ｇを得た。

【００８３】

【表４２】

【００８４】

【化２５】

【００８５】感光性ハロゲン化銀乳剤（５）〔青感乳剤
層用〕 良く攪拌しているゼラチン水溶液（水６９０ｍｌ中にゼ
ラチン２０ｇ、臭化カリウム０．５ｇ、塩化ナトリウム
５ｇ及び前記の薬品（Ａ）１５ｍｇを加えて４６℃に保
温したもの）に、表５の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に
８分間等流量で添加した。１０分後さらに表５の（ＩＩ
Ｉ）液と（ＩＶ）液を同時に１８分間等流量で添加し
た。また（ＩＩＩ）、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色
素の水溶液（水９５ｍｌとメタノール５ｍｌ中に、下記
の色素（ｅ）２２５ｍｇと下記の色素（ｆ）２２５ｍｇ
を含み３０℃に保温したもの）を一括して添加した。

【００８６】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン２２ｇ、前記の薬品（Ｂ）５０ｍｇを加え
て、薬品（Ｄ）３ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを
７．７に調整し４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ，７−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナト
リウムを加えて６５℃で最適に化学増感し、次いで後述
するカブリ防止剤（１）を加えた後冷却した。このよう
にして平均粒子サイズ０．２７μｍの単分散立方体塩臭
化銀乳剤６３５ｇを得た。

【００８７】

【表５】

【００８８】

【化２６】

【００８９】感光性ハロゲン化銀乳剤（６）〔青感乳剤
層用〕 良く攪拌しているゼラチン水溶液（水７１０ｍｌ中にゼ
ラチン２０ｇ、臭化カリウム０．３ｇ、塩化ナトリウム
９ｇ及び前記の薬品（Ａ）１５ｍｇを加えて５９℃に保
温したもの）に、表６の（Ｉ）液と（ＩＩ）液を同時に
８分間等流量で添加した。１０分後さらに表６の（ＩＩ
Ｉ）液と（ＩＶ）液を同時に１８分間等流量で添加し
た。また（ＩＩＩ）、（ＩＶ）液の添加終了１分後に色
素の水溶液（水８２ｍｌとメタノール６ｍｌ中に、前記
の色素（ｅ）１１３ｍｇと前記の色素（ｆ）１１３ｍｇ
を含み４０℃に保温したもの）を一括して添加した。

【００９０】常法により水洗、脱塩した後石灰処理オセ
インゼラチン３３ｇ、前記の薬品（Ｂ）５０ｍｇ、薬品
（Ｄ）３ｇを加えて、ｐＨを６．０、ｐＡｇを７．７に
調整し４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７
−テトラザインデンを加え、次にチオ硫酸ナトリウムと
塩化金酸を加えて６５℃で最適に化学増感し、次いで下
記カブリ防止剤（１）を加えた後冷却した。このように
して平均粒子サイズ０．４７μｍの単分散立方体塩臭化
銀乳剤６３５ｇを得た。

【００９１】

【表６】

【００９２】これらにより、表７〜表９のような拡散転
写型ハロゲン化銀写真感光材料Ｋ１０１を構成した。

【００９３】

【表７】

【００９４】

【表８】

【００９５】

【表９】

【００９６】デジタルカメラＱ−Ｍ１００（コニカ社
製）を用い、人物とマクベスチャートを撮影した。撮影
後パーソナルコンピューター上で画像処理をした。この
画像情報を拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料Ｋ１０
１とデジタルカラープリンターフジックスピクトログラ
フィー（富士写真フィルム社製）の受像材料及び装置を
用いた画像出力を行った。出力した画像は問題なかっ
た。残った感材側の画像をスキャナーＳｃａｎ Ｊｅｔ
３ｃ（ＨＥＷＬＥＴＴ ＰＡＣＫＡＲＤ社製）にて再
読み取りし、パーソナルコンピューター上で画像処理し
たところポジ画像が得られた。

【００９７】処理済感光材料に５０００ルクスで１／１
０秒間露光し再度同様に熱現像した。感光材料上のネガ
画像は受像材料に転写し、判読不能となった。残された
受像材料は再度別の感光材料の転写に使用することで、
個別の画像情報の読み取りは困難となった。

【００９８】また、別の画像形成後の感光材料をシュレ
ッダーにかけ裁断した。細断済みのピースからの画像情
報の再読み取りは困難であった。

【００９９】実施例２ 以下に、拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料（Ｋ１０
２）の作製について述べる。

【０１００】次に電子伝達剤の分散物の調整法について
述べる。

【０１０１】下記の電子伝達剤１０ｇ、分散剤としてポ
リエチレングリコールノニルフェニルエーテル０．５
ｇ、下記の界面活性剤（１）０．５ｇを５％ゼラチン水
溶液に加え、ミルで平均粒径０．７５ｍｍのガラスビー
ズを用いて６０分間粉砕した。ガラスビーズを分離し、
平均粒径０．３５μｍの電子伝達剤の分散物を得た。

【０１０２】

【化２７】

【０１０３】次に疎水性添加剤のゼラチン分散物の調整
法について述べる。

【０１０４】シアン、マゼンタ、イエローの色素供与化
合物、電子供与体のゼラチン分散物を、それぞれ表１０
の処方どおり調整した。即ち各油相成分を、約６０℃に
加熱溶解させた均一な溶液とし、この溶液と約６０℃に
加温した水相成分を加え、攪拌混合した後ホモジナイザ
ーで１３分間、１２０００ｒｐｍで分散した。これに加
水し、攪拌して均一な分散物を得た。

【０１０５】

【表１０】

【０１０６】

【化２８】

【０１０７】

【化２９】

【０１０８】

【化３０】

【０１０９】

【化３１】 以上のものを用いて表１１〜表１３に示す拡散転写型感
光材料Ｋ１０２を作った。

【０１１０】

【表１１】

【０１１１】

【表１２】

【０１１２】

【表１０】

【０１１３】

【化３２】

【０１１４】作成した拡散転写型ハロゲン化銀写真感光
材料Ｋ１０２にタングステン電球を用い、連続的に濃度
が変化しているＢ、Ｇ、Ｒ及びグレーの色分解フィルタ
ーを通して５０００ルクスで１／１０秒間露光した。こ
の露光済みの感光材料をデジタルカラープリンターフジ
ックスピクトロスタット（富士写真フィルム社製）の受
像材料及び装置を用い画像出力を行った。受像材料をハ
ロゲン化銀写真感光材料Ｋ１０２から引き剥がすと受像
材料上にＢ、Ｇ、Ｒ及びグレーの色分解フィルターに対
応した精細な色画像が得られた。感光材料上には受像材
料上に転写後のネガ画像が残った。残ったネガ画像をス
キャナーＳｃａｎ Ｊｅｔ ３ｃ（ＨＥＷＬＥＴＴ Ｐ
ＡＣＫＡＲＤ社製）にて再読み取りし、パーソナルコン
ピューター上で画像処理したところポジ画像が得られ
た。この感光材料をシュレッダーにかけ裁断した。細断
済みのピースからの画像情報の再読み取りは困難であっ
た。

【０１１５】又、別の画像形成後の感光材料に黒色イン
クを吹き付け、スキャナーＳｃａｎでの再読みとりを試
みるとともに、インク吹き付け後の感光材料の反射濃度
を濃度計ＰＤＡ−６５（コニカ社製）を用いて測定し
た。反射濃度が青色光、緑色光、赤色光のすべてに対し
て２．０以上あるとき、スキャナーでの再読み取りによ
る画像の判別は困難であった。

【０１１６】実施例３ コニカカラーＬＶ１００（コニカ社製）をカメラに装填
したのち、人物とマクベスチャートを撮影した。撮影済
み感光材料を下記現像処理工程で発色現像処理等を施し
た後コニカ社製スキャナーＱ−ｓｃａｎ（コニカ社製）
を用いて読み込み、パーソナルコンピューター上で画像
処理した。この画像情報を拡散転写型ハロゲン化銀写真
感光材料Ｋ１０２とデジタルカラープリンターフジック
スピクトロスタット（富士写真フィルム社製）の受像材
料及び装置を用い画像出力を行った。出力した画像は、
問題なかった。また、感光材料はシュレッダーにかけ裁
断した。細断済みのピースからの画像情報の再読み取り
は困難であった。

【０１１７】 《現像処理工程》 工程 処理温度 処理時間 補充量＊ 発色現像 ３８±０．３℃ ３分１５秒 ７８０ｍｌ 漂 白 ３８±２．０℃ ４５秒 １５０ｍｌ 定 着 ３８±２．０℃ １分３０秒 ８３０ｍｌ 安 定 ３８±５．０℃ ６０秒 ８３０ｍｌ 乾 燥 ５５±５．０℃ ６０秒 − ＊補充量は感光材料１ｍ^２当たりの値である。

【０１１８】 〈処理剤の調整〉 （発色現像液組成） 水 ８００ｍｌ 炭酸カリウム ３０ｇ 炭酸水素ナトリウム ２．５ｇ 亜硫酸カリウム ３．０ｇ 臭化ナトリウム １．３ｇ 沃化カリウム １．２ｍｇ ヒドロキシアミン硫酸塩 ２．５ｇ 塩化ナトリウム ０．６ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル） アニリン硫酸塩 ４．５ｇ ジエチレンテトラアミン５酢酸 ３．０ｇ 水酸化カリウム １．２ｇ 水を加えて１．０リットルに仕上げ、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用いて ｐＨ１０．０６に調整する。

【０１１９】 （発色現像補充液組成） 水 ８００ｍｌ 炭酸カリウム ３５ｇ 炭酸水素ナトリウム ３．０ｇ 亜硫酸カリウム ５．０ｇ 臭化ナトリウム ０．４ｇ ヒドロキシアミン硫酸塩 ３．１ｇ ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル） アニリン硫酸塩 ６．３ｇ ジエチレンテトラアミン５酢酸 ３．０ｇ 水酸化カリウム ２．０ｇ 水を加えて１．０リットルに仕上げ、水酸化カリウム又は２０％硫酸を用いて ｐＨ１０．１８に調整する。

【０１２０】 （漂白液組成） 水 ８００ｍｌ １，３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム １２５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 硝酸ナトリウム ４０ｇ 臭化アンモニウム １５０ｇ 氷酢酸 ４０ｇ 水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ４ ．４に調整する。

【０１２１】 （漂白補充液組成） 水 ７００ｍｌ １，３−ジアミノプロパン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウム １７５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 硝酸ナトリウム ５０ｇ 臭化アンモニウム ２００ｇ 氷酢酸 ５６ｇ 水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ４ ．４に調整する。

【０１２２】 （定着液組成） 水 ８００ｍｌ チオシアン酸アンモニウム １２０ｇ チオ硫酸アンモニウム １５０ｇ 亜硝酸ナトリウム １５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ６ ．２に調整する。

【０１２３】 （定着補充液組成） 水 ８００ｍｌ チオシアン酸アンモニウム １５０ｇ チオ硫酸アンモニウム １８０ｇ 亜硝酸ナトリウム ２０ｇ エチレンジアミン四酢酸 ２ｇ 水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は氷酢酸を用いてｐＨ６ ．２に調整する。

【０１２４】 （安定液及び安定補充液組成） 水 ８００ｍｌ ｐ−オクチルフェノール・エチレンオキシド・１０モル付加物 ２．０ｇ ジメチロール尿素 ０．５ｇ ヘキサメチレンテトラミン ０．２ｇ １，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン ０．１ｇ シロキサン（ＵＣＣ製Ｌ−７７） ０．５ｍｌ アンモニア水 水を加えて１．０リットルに仕上げ、アンモニア水又は５０％硫酸を用いてｐ Ｈ８．５に調整する。

【０１２５】実施例４ 撮影用ハロゲン化銀写真感光材料（Ｋ２０１）の作成に
ついて述べる。 《ハロゲン化銀乳剤の作成》ハロゲン化銀乳剤としては
以下のように分光増感した赤感性、緑感性及び青感性の
乳剤３種を調整した。

【０１２６】 〈赤感性乳剤層用〉 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）（平均ヨウド含有量７．５モル％） ０．９ｇ 増感色素（Ｓ−１） １．７×１０^−４モル 増感色素（Ｓ−２） １．６×１０^−４モル 増感色素（Ｓ−３） ０．１×１０^−４モル

【０１２７】 〈緑感性乳剤層用〉 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．７μｍ）（平均ヨウド含有量７．５モル％） ０．９ｇ 増感色素（Ｓ−４） １．１×１０^−４モル 増感色素（Ｓ−５） ２．０×１０^−４モル 増感色素（Ｓ−６） ０．３×１０^−４モル

【０１２８】 〈青感性乳剤層用〉 沃臭化銀乳剤（平均粒径０．８μｍ）（平均ヨウド含有量８．５モル％） ０．５ｇ 増感色素（Ｓ−７） ３×１０^−４モル 増感色素（Ｓ−８） １．２×１０^−４モル

【０１２９】

【化３３】

【０１３０】

【化３４】

【０１３１】〈感光材料２０１の作成〉このようにして
得られた素材を用いて、下引済透明ＰＥＮベース上に以
下の様な多層構成の感光材料２０１を作成した。添加量
はｍｇ／ｍ^２としハロゲン化銀とコロイド銀は銀量に換
算して表示した。

【０１３２】 第８層 ゼラチン １９４０ マット剤（シリカ） ２００ 界面活性剤（ａ） ５０ 界面活性剤（ｂ） ３００ 水溶性ポリマー（ｃ） １２０

【０１３３】 第７層 ゼラチン ９７０ 界面活性剤（ａ） ５０ 界面活性剤（ｂ） ３００ 水溶性ポリマー（ｃ） ６０ 水酸化亜鉛 １５００

【０１３４】 第６層 ゼラチン ２０００ 青感性ハロゲン化銀乳剤 １２５０ イエローカプラー ４６０ 発色現像主薬（ＣＤ−３０） ５００ 高沸点溶媒（ｄ） ７７４ 界面活性剤（ｂ） ８０ 界面活性剤（ｅ） ７０ 水溶性ポリマー（ｃ） ４０ カブリ防止剤（ｉ） １．６

【０１３５】 第５層 ゼラチン ９７０ 黄色コロイド銀 ３５ 添加剤（ｆ） ３５ 添加剤（ｇ） ３５ 添加剤（ｈ） ６ 高沸点溶媒（ｄ） ７５

【０１３６】 第４層 ゼラチン １０００ 緑感性ハロゲン化銀乳剤 ６２５ マゼンタカプラー ２４０ 発色現像主薬（ＣＤ−３０） ２５０ 高沸点溶媒（ｄ） ４９０ カブリ防止剤（ｉ） ０．８ 界面活性剤（ｂ） ４０ 界面活性剤（ｅ） ３５ 水溶性ポリマー（ｃ） ２０

【０１３７】 第３層 ゼラチン ９７０ 界面活性剤（ａ） ５０ 界面活性剤（ｂ） ３００ 水溶性ポリマー（ｃ） ６０ 水酸化亜鉛 ７００

【０１３８】 第２層 ゼラチン １０００ 赤感性ハロゲン化銀乳剤 ６２５ シアンカプラー ２４０ 発色現像主薬（ＣＤ−３０） ２５０ 界面活性剤（ｂ） ４０ 界面活性剤（ｅ） ３５ 高沸点溶媒（ｄ） ４１０ カブリ防止剤（ｉ） ０．８

【０１３９】 第１層 ゼラチン ８００ 黒色コロイド銀 ７５ 紫外線吸収剤（ｊ） ２００ 高沸点溶媒（ｋ） ２００ 水酸化亜鉛 ７００

【０１４０】

【化３５】

【０１４１】

【化３６】

【０１４２】

【化３７】

【０１４３】各層のゼラチン硬膜剤としては、１−オキ
シ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリウム塩を
用いた。また、各層にＣｐｄ−２、Ｃｐｄ−３、Ｃｐｄ
−４及びＣｐｄ−５をそれぞれ全量が１５．０ｍｇ／ｍ
^２、６０．０１ｍｇ／ｍ^２、５０．０ｍｇ／ｍ^２及び１
０．０ｍｇ／ｍ^２になるように添加した。

【０１４４】

【化３８】

【０１４５】処理材量（Ｓ１０１）を以下に示す構成
で、下引済ＰＥＮベース上に作成した。添加量はｍｇ／
ｍ^２としハロゲン化銀とコロイド銀は銀量に換算して表
示した。

【０１４６】 第４層 ゼラチン ２２０ 水溶性ポリマー（１） ６０ 水溶性ポリマー（２） ２００ 硝酸カリウム １２ 硫化パラジウム ３ マット材（シリカ） １０ 界面活性剤（３） ７ 界面活性剤（４） ７ 界面活性剤（５） １０ 添加剤（６） ８０

【０１４７】 第３層 ゼラチン ２４０ 水溶性ポリマー（２） ２４ 硬膜剤（７） １８０ 界面活性剤（８） ９

【０１４８】 第２層 ゼラチン ２４００ 水溶性ポリマー（２） ３６０ 水溶性ポリマー（９） ７００ 水溶性ポリマー（１０） ６００ 高沸点溶媒（１１） ２０００ ピコリン酸グアニジン ２９１０ 添加剤（１２） １７０ 添加剤（１３） １９０ キノリン酸カリウム ２２５ キノリン酸ナトリウム １８０ 界面活性剤（８） ２４

【０１４９】 第１層 ゼラチン ２８０ 水溶性ポリマー（１） １２ 界面活性剤（８） １４ 硬膜剤（７） １８５

【０１５０】

【化３９】

【０１５１】水溶性ポリマー（１） （カッパー） κ−カラギーナン 水溶性ポリマー（２） スミカゲルＬ−５Ｈ（住友化学社製） 水溶性ポリマー（１０） デキストラン（分子量７万） 水溶性ポリマー（１１） ＭＰポリマーＭＰ１０２（クラレ社製） 高沸点溶媒（１２） 塩パラ４０（味の素社製）

【０１５２】

【化４０】

【０１５３】作成した感光材料２０１を通常の１３５ネ
ガフィルムサイズに細断、穿孔しカメラに装填したの
ち、人物とマクベスチャートを撮影した。撮影済み感光
材料１０１の感光層に水を与えた後処理材料（Ｓ１０
１）と重ね合わせて８０℃に加熱したヒートドラムに２
０秒加熱現像した。

【０１５４】この際に用いた装置を図１に示す。図中、
１はＣ−ＡＣＣＳ、２は露光面ガラス、３はドナーフィ
ルムカッター、４は受像シートカッター、５は水ボト
ル、６は乾燥部、７は熱現像部、８は水塗布部を示す。

【０１５５】試料を剥離した後コニカ社製スキャナーＱ
−ｓｃａｎを用いて読み込み、パーソナルコンピュータ
ー上で画像処理をした。この画像情報を拡散転写型ハロ
ゲン化銀写真感光材料Ｋ１０３にデジタル走査露光し４
０℃に保温した水を１５ｍｌ／ｍ^２与えた後ただちにデ
ジタルカラープリンターフジックスピクトログラフィー
（富士写真フィルム社製）の受像材料と膜面が接するよ
うに重ね合わせた。次いで吸水した膜面の温度が８５℃
になるように温度調整したヒートドラムを用い１５秒間
加熱し、受像材料を拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材
料Ｋ１０３から引き剥すと受像材料上に精細な色画像が
得られた。また、感光材料上に残った画像は、遮光層の
影響で反射・透過光がほとんどなく画像の判読は困難で
あった。

【０１５６】

【発明の効果】本発明の画像形成方法は、色素拡散方式
の画像形成方法における機密保護及び拡散転写型ハロゲ
ン化銀写真感光材料上の画像情報をデジタル情報に変換
した後の出力方法を提供するものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例４において用いた処理装置の概略図

【手続補正書】

【提出日】平成１１年４月１３日（１９９９．４．１
３）

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】特許請求の範囲

【補正方法】変更

【補正内容】

【特許請求の範囲】

【化１】 式中、Ｒ₁〜Ｒ₄は水素原子、ハロゲン原子、アルキル
基、アリール基、アルキルカルボンアミド基、アリール
カルボンアミド基、アルキルスルホンアミド基、アリー
ルスルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルカルバ
モイル基、アリールカルバモイル基、カルバモイル基、
アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル
基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、
アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、
アリールカルボニル基又はアシルオキシ基を表し、Ｒ₅
はアルキル基、アリール基又は複素環基を表す。Ｚは
（複素）芳香環を形成する原子群を表し、Ｚがベンゼン
環である場合、その置換基のハメット定数（σ）の合計
値は１以上である。Ｒ₆はアルキル基を表す。Ｘは酸素
原子、硫黄原子、セレン原子又はアルキル置換もしくは
アリール置換の３級窒素原子を表す。Ｒ₇、Ｒ₈は水素原
子又は置換基を表し、Ｒ₇、Ｒ₈が互いに結合して２重結
合又は環を形成してもよい。さらに、一般式（Ｉ）〜
（ＩＶ）の各々には分子に油溶性を付与するため、炭素
数８以上のバラスト基を少なくとも１つ含む。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１６】９．拡散転写型感光材料の支持体又は支持
体上の少なくとも一層に黒色ハロゲン化銀又はカーボン
ブラックを含有することを特徴とする前記１、２、５、
６、７又は８のいずれかに記載の画像形成方法。

【手続補正３】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００１７

【補正方法】変更

【補正内容】

【００１７】１０．画像形成終了後拡散転写型感光材料
を画像形成システム内でシュレッダーにかけることを特
徴とする前記１、２、５、６、７又は８のいずれかに記
載の画像形成方法。

【手続補正４】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２５

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２５】ネガ又はポジ画像が残存すれば、画像情報
を目視又はスキャナー等で読み取ることは容易である。
スキャナーとは感光材料を光学的に走査して反射、又は
透過の光学濃度を画像情報に変換する装置である。本発
明においては、このような場合、判読不可能とするため
に、例えば、反射、透過が困難なように支持体及び／又
は塗布層の少なくとも１層を染色及び／又は発色させて
も良い。熱現像感光材料の支持体及び／又は塗布層に黒
色コロイド化銀、カーボンブラック及び染料等少なくと
も１種含有することが好ましい。更に、染色及び／又は
発色は、あらかじめしていても良いし、熱現像時でも画
像形成後でも構わない。このときＹ、Ｍ、Ｃの各濃度は
好ましくは２．０以上、更に好ましくは２．５以上、特
に好ましくは３以上である。反射防止のため感光材料上
に反射防止層を設けても良い。これはあらかじめ設層し
ても良いし、現像後に設けても良い。

【手続補正５】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００２６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００２６】また、本発明の受像材料上に画像形成後、
判読不可能になるように処理する方法としては、例え
ば、残存する画像情報を別の受像材料に再転写しても良
い。この際、前受像材料は数回使用し画像が重なるよう
にするのが好ましい。

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀
   乳剤層を有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料を
   露光後、受像材料を重ねあわせて加熱することにより受
   像材料上に画像を形成する画像形成方法において、画像
   形成終了後該拡散転写型ハロゲン化銀感光材料上の画像
   情報が判読不可能になるように処理することを特徴とす
   る画像形成方法。
2. 【請求項２】支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀
   乳剤層を有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料を
   露光後、受像材料を重ねあわせて加熱することにより受
   像材料上に画像を形成する画像形成方法において、該拡
   散転写型ハロゲン化銀感光材料上の画像情報が判読不可
   能であることを特徴とする画像形成方法。
3. 【請求項３】支持体上に少なくとも一層のハロゲン化銀
   乳剤層を有する拡散転写型ハロゲン化銀写真感光材料に
   おいて、該感光材料を露光後受像材料を重ねあわせて加
   熱することにより受像材料上に形成したのち該感光材料
   上の画像情報が判読不可能であることを特徴とする拡散
   転写型ハロゲン化銀写真感光材料。
4. 【請求項４】入力情報がデジタル変換された画像情報で
   あることを特徴とする請求項１又は２に記載の画像形成
   方法。
5. 【請求項５】入力情報がハロゲン化銀カラー写真感光材
   料により得られた画像情報であることを特徴とする請求
   項１、２及び４のいずれかに記載の画像形成方法。
6. 【請求項６】入力情報がハロゲン化銀カラー写真感光材
   料により得られたアナログ情報をデジタル変換した画像
   情報であることを特徴とする請求項１、２、４及び５の
   いずれかに記載の画像形成方法。
7. 【請求項７】入力情報が下記一般式（Ｉ）、（ＩＩ）、
   （ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表される化合物を含有するハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料により得られた画像情報
   であることを特徴とする請求項１、２、５及び６のいず
   れかに記載の画像形成方法。 【化１】 式中、Ｒ_１〜Ｒ_４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル
   基、アリール基、アルキルカルボンアミド基、アリール
   カルボンアミド基、アルキルスルホンアミド基、アリー
   ルスルホンアミド基、アルコキシ基、アリールオキシ
   基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルカルバ
   モイル基、アリールカルバモイル基、カルバモイル基、
   アルキルスルファモイル基、アリールスルファモイル
   基、スルファモイル基、シアノ基、アルキルスルホニル
   基、アリールスルホニル基、アルコキシカルボニル基、
   アリールオキシカルボニル基、アルキルカルボニル基、
   アリールカルボニル基又はアシルオキシ基を表し、Ｒ_５
   はアルキル基、アリール基又は複素環基を表す。Ｚは
   （複素）芳香環を形成する原子群を表し、Ｚがベンゼン
   環である場合、その置換基のハメット定数（σ）の合計
   値は１以上である。Ｒ_６はアルキル基を表す。Ｘは酸素
   原子、硫黄原子、セレン原子又はアルキル置換もしくは
   アリール置換の３級窒素原子を表す。Ｒ_７、Ｒ_８は水素
   原子又は置換基を表し、Ｒ_７、Ｒ_８が互いに結合して２
   重結合又は環を形成してもよい。さらに、一般式（Ｉ）
   〜（ＩＶ）の各々には分子に油溶性を付与するため、炭
   素数８以上のバラスト基を少なくとも１つ含む。
8. 【請求項８】入力情報がｐ−フェニレンジアミン系化合
   物によりハロゲン化銀を還元されたハロゲン化銀カラー
   写真感光材料により得られた画像情報であることを特徴
   とする請求項１、２、５及び６のいずれかに記載の画像
   形成方法。
9. 【請求項９】拡散転写型感光材料の支持体又は支持体上
   に少なくとも一層に黒色ハロゲン化銀又はカーボンブラ
   ックを含有することを特徴とする請求項１、２、５、
   ６、７又は８のいずれかに記載の画像形成方法。
10. 【請求項１０】画像形成終了後拡散転写型感光材料を画
    像形成システム内でシュレッターにかけることを特徴と
    する請求項１、２、５、６、７又は８のいずれかに記載
    の画像形成方法。
11. 【請求項１１】画像形成終了後拡散転写型感光材料上の
    画像情報を別の受像材料上に再転写することを特徴とす
    る請求項１、２、５、６、７又は８のいずれかに記載の
    画像形成方法。
12. 【請求項１２】画像形成終了後拡散転写型感光材料を画
    像形成システム内で感光層を染色し、染色後の感光材料
    の青色光、緑色光、赤色光に対する反射濃度が２．０以
    上であることを特徴とする請求項１、２、５、６、７又
    は８のいずれかに記載の画像形成方法。