IT9020347A1 - Elementi fotografici agli alogenuri d'argento - Google Patents

Description

CAMPO DELL'INVENZIONE

La presente invenzione si riferisce a coloranti assorbitori di infrarosso e ad elementi fotografici agli alogenuri d'argento che comprendono uno strato contenente tale colorante.

STATO DELLA TECNICA

Nel campo degli elementi fotografici agli alogenuri d'argento è pratica comune incorporare in uno strato dell'elemento fotografico coloranti appropriati che assorbano luce ad una specifica lunghezza d'onda. Tali coloranti possono essere usati in qualsiasi strato dell'elemento fotografico, come in uno strato intermedio, uno strato sensibile alle radiazioni, uno strato superficiale, uno strato dorsale, e possono essere,usati per scopi diversi, come coloranti filtro, antialo, anti-irradiamento, oppure per scopi di controllo della sensibilità dell'emulsione fotografica.

Gli strati degli elementi fotografici, ai quali devono essere aggiunti i coloranti, di solito consistono di gelatina o di altri colloidi idrofili. Pertanto, i coloranti devono avere un assorbimento spettrale appropriato secondo gli usi che si intendono fare, devono essere fotograficamente inerti (senza provocare effetti negativi - come diminuire la sensibilità, diminuire l'intensità dell'immagine latente, provocare velo - sul comportamento dello strato di emulsione agli alogenuri d'argento), devono essere scoloriti o disciolti e rimossi durante il trattamento fotografico e devono lasciare poca o non lasciare affatto colorazione residua sulla pellicola trattata.

Recentemente, sono state sviluppate attrezzature di registrazione dell'immagine che fanno uso di diodi semiconduttori a laser che emettono nell'infrarosso dello spettro elettromagnetico e quindi richiedono elementi fotografici agli alogenuri d'argento sensibili alla stessa zona spettrale. Esempi di tali attrezzature sono gli analizzatori laser che impiegano diodi laser, i quali hanno durata operativa maggiore, sono meno costosi e più piccoli rispetto ai laser a gas, come i laser all'elio-neon o argon. Gli elementi fotografici agli alogenuri d'argento sensibili all'infrarosso da usare con gli analizzatori laser che impiegano diodi laser, per prevenire la formazione di aloni o l'irradiamento, richiedono coloranti che assorbano luce nella zona dell'infrarosso. A tal fine sono stati proposti molti coloranti che assorbono nell'infrarosso. Il brevetto statunitense 4.362.800 descrive coloranti indolotricarbocianinici aventi due gruppi sulfoalchile da usare in strati antialo, che tuttavia lasciano una colorazione verdastra dopo trattamento. Per risolvere il problema della colorazione residua, nel brevetto statunitense 4.839.265 e nelle domande di brevetto europee 251.282, 288.076 e 342.939 sono stati proposti coloranti assorbitori nell'infrarosso indolotricarbocianinici aventi tre e preferibilmente quattro gruppi acidi o gruppi sostituiti con un gruppo acido, come un gruppo solfonico, carbossilico, solfato, fosfonico, fosfato e ammino-fosforico. Coloranti indolotricarbocianinici usati come coloranti con caratteristiche di assorbimento nell'infrarosso sono stati descritti nella domanda di brevetto europea 342.576; malgrado la completa assenza di gruppi acidi o di gruppi sostituiti con gruppi acidi e la sostanziale mancanza di solubilità in acqua a temperatura ambientale, tali coloranti, quando vengono incorporati negli strati antialo di elementi fotografici agli alogenuri d'argento sensibili all'infrarosso, conferiscono la necessaria risposta di assorbimento spettrale e lasciano poca o non lasciano affatto colorazione residua dopo trattamento. Ambedue i sistemi, quello di usare coloranti solubili in acqua con un grande numero di gruppi acidi nella molecola e quello di usare coloranti senza gruppi acidi nella loro molecola, possono causare dei problemi. Da una parte, i coloranti con un grande numero di gruppi acidi sono difficili da sintetizzare, danno rese basse e usano intermedi non facili da trovarsi sul mercato come materiali di partenza. Dall'altra parte, coloranti senza gruppi acidi nella molecola, essendo insolubili in acqua, devono essere introdotti nella dispersione acquosa di gelatina, usata nella stesa per formare lo strato antialo, disciolti in un solvente organico adatto miscibile con l'acqua. Questo può causare la precipitazione del colorante o difetti di stesa.

SOMMARIO DELL'INVENZIONE

La presente invenzione fornisce un elemento fotografico agli alogenuri d'argento comprendente un supporto, almeno uno strato sensibile alla luce di emulsione agli alogenuri d'argento e almeno uno strato non sensibile alla luce di colloide idrofilo, in cui almeno uno di detti strati contiene una quantità assorbente di un colorante rappresentato dalla seguente formula:

in cui

R1 e R2 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo sulfonammido o carbonammido,

R3 e R5 sono ognuno un atomo di idrogeno o assieme rappresentano gli atomi necessari a completare un anello carbociclico a 5 o 6 termini,

R4 rappresenta idrogeno, alchile avente da 1 a 4 atomi di carbonio, arile, ciano, alogeno, oppure un gruppo

in cui R8 e R9 indipendentemente rappresentano ognuno alchile avente da 1 a 6 atomi di carbonio o arile, o assieme rappresentano gli atomi non metallici necessari a formare un anello eterociclico a 5 o 6 termini,

R6 e R7 indipendentemente rappresentano ognuno gruppi alchile, sulfoalchile, carbossialchile o sulfatoalchile, almeno uno fra R6 e R7 essendo un sulfoalchile o sulfatoalchile,

X<- >rappresenta un anione (preferibilmente un anione acido), n è 1 o 2, a patto che sia 1 se il colorante forma un sale intramolecolare, e

Z1 e Z2 indipendentemente rappresentano ognuno gli atomi necessari a completare un nucleo di indolo, naftoindolo o benzindolo.

In un altro aspetto, la presente invenzione provvede coloranti assorbitori nell'infrarosso aventi la formula (I) di cui sopra.

I coloranti della presente invenzione possono essere preparati facilmente, danno alte rese, hanno caratteristiche di assorbimento spettrale soddisfacenti nelle regioni dell'infrarosso, non sono attivi nei confronti delle emulsioni agli alogenuri d'argento e possono essere decolorati o rimossi per dissoluzione dall'elemento fotografico durante il trattamento fotografico lasciando poca o non lasciando affatto colorazione residua dopo trattamento.

DESCRIZIONE DETTAGLIATA DELL'INVENZIONE Nella formula dei coloranti assorbitori nell'infrarosso della presente invenzione, R1 e R2 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo sulfonammido o carbonammido, in particolare un gruppo sulfonammido di formula:

oppure un gruppo carbonammido di formula:

in cui R10 e R11 indipendentemente rappresentano ognuno un atomo di idrogeno, un gruppo alchile, preferibilmente un alchile avente fino a 6 atomi di carbonio,un gruppo arile, preferibilmente fenile, o gli atomi non metallici (per esempio carbonio, azoto, zolfo e ossigeno) necessari a formare un anello eterociclico a 5 o 6 membri, preferibilmente morfolino.

Z1 e Z2 indipendentemente rappresentano ognuno gli atomi non metallici necessari a completare un nucleo di indolo, benzindolo o naftindolo, preferibilmente un nucleo di indolo. Nella presente invenzione è previsto che il nucleo formato dal gruppo degli atomi non metallici rappresentati da Z1 e Z2 possa essere sostituito con sostituenti quali alogeno (per esempio, fluoro, cloro, bromo), gruppi ciano, idrossi, alcossi (per esempio metossi), arile (per esempio fenile, p-metossifenile).

R3 e R5 rappresentano ognuno o assieme gli atomi necessari a completare un anello carbociclico a 5 o 6 membri, e preferibilmente rappresentano gli atomi necessari a completare un anello di cicloesene.

R4 rappresenta un atomo di idrogeno, un gruppo alchile avente da 1 a 4 atomi di carbonio, come metile, etile, propile, un gruppo arile, come fenile, un gruppo ciano, un atomo di alogeno, come fluoro, cloro, iodio, oppure il gruppo:

in cui Rg e R9 rappresentano ognuno un gruppo alchile avente da 1 a 6 atomi di carbonio, come metile, etile, propile, un gruppo arile, come fenile, p-metossifenile, oppure assieme rappresentano gli atomi non metallici necessari a formare un anello eterociclico a 5 o 6 membri. Esempi di tali anelli eterociclici comprendono morfolino, tiomorfolino e piperazino. Esempi preferiti di R4 sono un gruppo metile quando R3 e R5 sono ambedue atomi di idrogeno e un atomo di cloro quando R3 e R5 rappresentano gli atomi necessari a completare un anello di cicloesene.

R6 e R7 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo alchile, preferibilmente un alchile a basso peso molecolare avente da 1 a 5 atomi di carbonio, come metile, etile, propile, isopropile, n-butile e n-pentile, oppure un gruppo alchile sostituito con un gruppo acido come un gruppo sulfo, sulfato, carbossile, fosfonico, almeno uno fra R6 e R7 essendo un gruppo alchile sostituito con un gruppo acido come un gruppo sulfo o sulfato. Esempi preferiti di gruppi alchili sostituiti con un-gruppo sulfo sono gruppi sulfoalchili aventi da 2 a 6 atomi di carbonio. Tali gruppi sulfoalchili possono essere sostituiti con sostituenti come metile, ossidrile e alogeno. Esempi di gruppi sulfoalchili comprendono sulfcetile, 2-sulfopropile, 3-sulfopropile, 4-sulfobutile e 2-idrossi-3-sulfopropile. Il gruppo acido può essere nella sua forma di sale. Esempi di sali comprendono sali di metalli alcalini, come sali di sodio, di potassio e di ammonio e sali di ammonio organici, come trietilammina, tributilammina e piridina.

Esempi di anioni rappresentati da X comprendono ioni di alogeno, come cloro e bromo, di acido p-toluensolfonico e di etilsolfato.

Quando nella presente invenzione si usa il termine "gruppo" per descrivere un composto o un sostituente chimico, il materiale chimico descritto comprende il gruppo base e quel gruppo con sostituenti convenzionali. Se si usa invece il termine "unità" per descrivere un composto o sostituente chimico, si intende solo un materiale chimico non sostituito. Per esempio, "gruppo alchile" comprende non soltanto quelle unità alchiliche come metile, etile, ottile, stearile, ecc., ma anche quelle unità che portano sostituenti quali alogeno, ciano, ossidrile, nitro, ammina, carbossilato, ecc. D'altra parte, il termine "unità alchilica" comprende solo metile, etile, ottile, stearile, cicloesile, ecc.

I coloranti della presente invenzione comprendono uno o due gruppi, R6 ed R7, aventi sostituenti acidi, cioè sostituenti capaci di formare un anione come i gruppi carbossilico, solfonico, solfato e fosfonice, e due gruppi solfonammido o carbonammido R1 ed R2. Poiché l'acidità di un composto organico è riferita alla perdita di protoni in soluzione acquosa ed è generalmente espressa come pKa, cioè -log10 della costante di dissociazione del composto chimico, i gruppi solfonammido e carbonammido aventi valori di pKa sostanzialmente più alti di quelli dei gruppi solfonico e carbossilico sono praticamente indissociati in soluzioni acquose e presentano un comportamento acido trascurabile come evidenziato dalla seguente serie: il pKa dell'acido benzensolfonico è 0,7 corrispondente ad una dissociazione in acqua a pH 5 superiore al 99,9%, il pKa dell'acido benzencarbossilico è 4,2 corripsondente ad una dissociazione in acqua a pH 5 dell'86,1%, il pKa della benzensulfonammide è 10 corrispondente ad una dissociazione in acqua a pH 5 del 9,99x10<-4 >(cioè un rapporto tra forma neutra e forma anionica di circa 100.000:1) ed il pKa della benzammide è 13-14 corrispondente ad una dissociazione in acqua a pH 5 inferiore a 9,99x10<-5 >(vedi a questo proposito: The Merk Index, Edizione Vili, pagg.128 e 132, 1968; Helvetica Chimica Acta, voi. 39, pag. 48, 1956 e A. Albert et al., The Determination of Ionization Constants, pag.88).

E' ben noto (vedi il brevetto statunitense 4.877.721) che i sostituenti acidi migliorano la solubilità in acqua che contribuisce a facilitare la rimovibilità del colorante durante il trattamento e a questo proposito coloranti con più di due gruppi acidi sono stati proposti per l'uso come coloranti sbiancabili nel brevetto statunitense 4.839.265 e nelle domande di brevetto europee 251.282, 288.076 e 342.939. Sorprendentemente, si è trovato che la combinazione di due gruppi acidi e di due gruppi solfonammido o carbonammido risulta in una sbiancabilità simile a quella di coloranti aventi più di due gruppi acidi e in una solubilità in acqua o in soluzioni sostanzialmente acquose (aventi più dell'80% del solvente formato da acqua) sufficiente per l'aggiunta alle composizioni acquose fotografiche di gelatina senza i problemi incontrati con i coloranti che non hanno gruppi acidi.

Esempi di coloranti assorbitori nell'infrarosso secondo la presente invenzione comprendono i seguenti composti. Lo scopo dell'invenzione non è però limitato ad essi.

I coloranti della presente invenzione possono essere preparati secondo i metodi descritti nei brevetti statunitensi 2.985.955, 3.148.187 e 3.423.207 e nel J. Chem. Soc., 189 (1933). Tale preparazione è illustrata nell'Esempio 1.

I coloranti della presente invenzione assorbono nel vicino infrarosso ed hanno un assorbimento nel visibile molto basso, pur mantenendo un alto coefficiente di estinzione al massimo di assorbimento. In genere, i coloranti della presente invenzione hanno coefficienti di estinzione alle lunghezze d'onda del loro assorbimento massimo (e cioè a 780 nm o più) nell'ordine da 2,5x10<5 >a 3,5x10<5>. Tuttavia, a 700 nm l'assorbimento in genere diminuisce al 20% del valore iniziale e a 650 nm l'assorbimento è pari a circa lo 0,1% di tale valore,misurato in una soluzione di metanolo.

I coloranti possono essere incorporati negli elementi fotografici come coloranti di acutanza secondo tecniche convenzionali. I coloranti possono essere incorporati in strati antialo secondo tecniche note, per esempio, come strato dorsale antialo, sottostrato antialo o strato superficiale. I coloranti della presente invenzione possono essere facilmente incorporati negli strati di emulsione agli alogenuri d'argento o in altri strati colloidali idrofili seguendo tecniche solite. In genere, il colorante viene disciolto in acqua o in soluzioni acquose di un solvente solubile in acqua, come metanolo, etanolo, acetone, metilcellosolve, ottenendo così una soluzione acquosa da aggiungere alla composizione di stesa, e la composizione viene poi stesa secondo metodi noti.

I coloranti della presente invenzione sono aggiunti in genere all'elemento fotografico in quantità sufficiente a dare una densità ottica di trasmissione superiore a 0,1 alla lambda max del colorante. In genere, la copertura di colorante adatta a dare gli effetti desiderati è da 0,5 a 0,01 g/m<2>.

Poiché si sa che i coloranti carbocianinici hanno un massimo di assorbanza nell'.intervallo di lunghezze d'onda desiderato in forma molecolare, ma si aggregano e causano così uno spostamento nelle lunghezze d'onda dell'assorbanza massima, come descritto in James, The Theory of thè Photoqraphic Process, 4<a >edizione, 218-22 (1977), è spesso desiderabile usare i coloranti della presente invenzione in combinazione con un composto disaggregante. Composti disaggreganti utili per disaggregare efficacemente i coloranti della presente invenzione sono descritti nella domanda di brevetto europea 251.282. La quantità utile del composto disaggregante può essere facilmente determinata variando la concentrazione del composto disaggregante scelto e controllando l'assorbimento del colorante con un diagramma spettrofotometrico.

Esempi di materiali fotografici agli alogenuri d'argento che possono essere usati nella presente invenzione comprendono elementi fotografici in bianco e nero e a colori.

L'alogenuro d'argento usato nella presente invenzione può essere qualsiasi alogenuro scelto fra cloruro d'argento, bromuro d'argento, ioduro d'argento, cloro-bromuro d'argento, cloro-ioduro d'argento e cloro-iodo-bromuro d'argento.

I granuli di alogenuro d'argento nell'emulsione fotografica possono essere granuli regolari aventi una struttura cristallina regolare, come cubica, ottaedrica e tetradecaedrica, oppure strutture sferiche o irregolari, oppure possono essere quelli aventi difetti nel cristallo come a piani gemelli, o a forma tabulare, oppure combinazioni.

L'elemento fotografico comprendente uno strato che include i coloranti della presente invenzione può essere steso su qualsiasi supporto usato in fotografia, come acetato di cellulosa, nitrato di cellulosa, carta, poliestere come polietilentereftalato, ecc.

Come legante o colloide protettivo da usare nell'elemento fotografico, è vantaggiosamente usata la gelatina; possono essere usati però anche altri colloidi idrofili, come sostituti della gelatina, collodio, gomma arabica, derivati dell'estere di cellulosa cme esteri alchilici di cellulosa carbossilata, idrossietilcellulosa, carbossimetilcellulosa, resine sintetiche, come i copolimeri anfoteri descritti nel brevetto statunitense 2.949.442, alcool polivinilico ed altre sostanze ben note nell'arte.

Gli elementi fotografici che utilizzano i coloranti assorbitori nell'infrarosso della presente invenzione hanno strati di emulsione agli alogenuri d'argento sensibili alla luce infrarossa, e cioè emulsioni agli alogenuri d'argento più sensibili alla luce di lunghezza d'onda di 750 nm o più. Le emulsioni agli alogenuri d'argento sono sensibilizzate all'assorbimento infrarosso con qualsiasi sensibilizzatore spettrale comunemente usato per produrre le caratteristiche sensitometriche desiderate.

Metodi per ottenere tali elementi, mezzi per sensibilizzarli alle radiazioni infrarosse e incorporare i coloranti della presente invenzione, l'uso di additivi come sensibilizzatori chimici, antivelo e stabilizzatori, desensibilizzatori, sbiancanti ottici, copulanti, induritori, adiuvanti di stesa, plastificanti, lubrificanti, agenti mattanti, solventi ad alto punto di ebollizione, composti acceleratori dello sviluppo, agenti antistatici, agenti antimacchia, e simili sono descritti per esempio nella Research Disclosure voi.176, n.17643, Dicembre 1979, I-XIV.

La presente invenzione viene ora illustrata in dettaglio dagli esempi che seguono, senza però esserne limitata.

ESEMPIO 1

(Sintensi del Colorante 1) Quantità equimolecolari di 2,3,3-trimetil-5-sulfonammido-indolenina (preparata come descritto in col. 11, righe 30-40 del brevetto statunitense 4.062.682 con una resa del 92%) e di 2,4-butansultone in benzonitrile sono riscaldate a 100°C per 3 ore. Il solido separato è stato raccolto, lavato con etere etilico ed essiccato per dare una resa del 90% del Composto A.

CH

3

H.NO-S

2 2 \

-CH

3

-CH

3

<(>CH2)2

CH-CH

sIo3-Una miscèla di 38 g (0,1015 moli) del Composto A, 10 g (0,058 moli) di l-formil-2-cloro-3-idrosimetilen-l-cicloesene, 19 g (0,2289 moli) di acetato di sodio in 350 cc di una soluzione di anidride acetica e acido acetico (3:2 p/p) è stata tenuta sotto agitazione per 24 ore a temperatura ambiente. Il solido precipitato è stato raccolto, lavato con pochi cc di una miscela di solventi e quindi con acetato di etile. Il solido è stato essiccato per dare 32 g (61%) di una polvere verde-oro con ε-max pari a 2,89x10<5 >in metanolo a 790 nm.

ESEMPIO 2

8 cc di una soluzione comprendente 9 cc di acqua, 1 cc di alcool metilico, 0,05 g del colorante 1 e 0,31 g del sale bisodico dell'acido 4,4'-bis-{4,6-bis-(2-cloroanilino-s-triazin-2-ile)- ammino}-2,2'-stilben-disulfonico sono stati aggiunti a 175 cc di acqua a 38°C comprendente 6,7 g di gelatina, 6,7 cc di una soluzione acquosa al 10% (p/p) di Hostapur™ SAS (un tensioattivo anionico del tipo sale alcansolfonato di sodio prodotto dalla Hoechst AG) e 3,5 cc di una soluzione acquosa all'1,6% (p/p) di formaldeide. La soluzione di stesa di cui sopra è stata quindi stesa su un supporto di polietilentereftalato di 18/100 sottostratato. Lo strato steso è stato poi essiccato. Lo strato antialo risultante conteneva 3,5 g/m<2 >di gelatina. Uno strato antiabrasione di gelatina indurita, comprendente tensioattivi, agenti mattanti e induritori alla formaldeide, è stato steso ad una copertura di gelatina di 1 g/m<2 >sullo strato antialo. Uno strato di emulsione agli alogenuri d'argento, sensibilizzato spettralmente a 810 nm, è stato steso sul lato opposto del supporto. Uno strato antiabrasione di gelatina indurita, comprendente tensioattivi, agenti mattanti e induritori alla formaldeide, è stato steso ad una copertura di gelatina di 1 g/m<2 >sullo strato di emulsione agli alogenuri d'argento.

Il film di cui sopra è stato esposto ad un sensitometro EGG con un filtro di densità neutro e un filtro Wratten<R >87 attraverso un cuneo a gradini standard e sviluppato per 27 secondi a 35°C in uno sviluppatore 3M XAD/2, fissato per 27 secondi a 30°C, lavato con acqua corrente per 22 secondi a 35°C e asciugato per 22 secondi a 35°C in una macchina sviluppatrice 3M Trimatic™ XP 515 con trasporto a rulli. Il film esposto e trattato della presente invenzione ha dato la sensitometria richiesta sostanzialmente senza colorazione residua, mentre la densità ottica del film non trattato era 0,480 a 810 nm.

Claims (1)

1. RIVENDICAZIONI Elemento fotografico agli alogenuri d'argento comprendente un supporto, almeno uno strato di emulsione fotosensibile agli alogenuri d'argento e almeno uno strato non fotosensibile di colloide idrofilo in cui almeno uno di detti strati contiene una quantità assorbente di un colorante rappresentato dalla formula seguente:

   in cui R1 e R2 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo sulfonammido o carbonammido, R3 e R5 sono ognuno un atomo di idrogeno o assieme rappresentano gli atomi necessari a completare un anello carbociclico a 5 o 6 termini, R4 rappresenta idrogeno, alchile avente da 1 a 4 atomi di carbonio, arile, ciano, alogeno, oppure un gruppo

   in cui R8 e R9 indipendentemente rappresentano ognuno alchile avente da 1 a 6 atomi di carbonio o arile, o assieme rappresentano gli atomi non metallici necessari a formare un anello eterociclico a 5 o 6 termini, R6 e R7 indipendentemente rappresentano ognuno gruppi alchile, sulfoalchile, carbossialchile o sulfatoalchile, almeno uno fra R6 e R7 essendo un sulfoalchile o sulfatoalchile, X<- >rappresenta un anione, n è 1 o 2, a patto che sia 1 se il colorante forma un sale intramolecolare, e e Z2 indipendentemente rappresentano ognuno gli atomi necessari a completare un nucleo di indolo, naftoindolo o benzindolo. Elemento secondo la rivendicazione 1, in cui R1 e R2 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo sulfonammido di formula: SO2-Ν in cui R10 e R11 indipendentemente rappresentano ognuno idrogeno, alchile, o arile, oppure assieme rappreentano gli atomi non metallici necessari a formare un anello eterociclico a 5 o 6 membri. Elemento secondo la rivendicazione 1, in cui R1 e R2 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo carbonammido di formula:

   in cui R10 e R11 indipendentemente rappresentano ognuno idrogeno, alchile o arile. 4. Elemento secondo la rivendicazione 1, in cui la quantità del colorante è compresa nell'inter- vallo da 0,5 a 0,01 g/m<2>. 5. Elemento secondo la rivendicazione 1, in cui il colorante è presente in uno strato di emul- sione agli alogenuri d'argento. 6. Elemento secondo la rivendicazione 1, in cui il colorante è presente in uno strato non foto- sensibile di colloide idrofilo. 7. Elemento secondo la rivendicazione 6, in cui detto strato non fotosensibile di colloide idro- filo è uno strato posto sul dorso del supporto. 8 Elemento secondo la rivendicazione 6, in cui detto strato non fotosensibile di colloide idro- filo è uno strato intermedio fra il supporto e lo strato fotosensibile di emulsione agli alogenuri d'argento. 9. Elemento secondo la rivendicazione 6, in cui detto strato non fotosensibile di colloide idro- filo è uno strato protettivo posto su uno strato fotosensibile di emulsione agli alogenuri d'argento. 10. Colorante rappresentato dalla seguente formula:

   in cui R1 e R2 indipendentemente rappresentano ognuno un gruppo sulfonammido o carbonammido, R3 e R5 sono ognuno un atomo di idrogeno o assieme rappresentano gli atomi necessari a completare un anello carbociclico a 5 o 6 termini, R4 rappresenta idrogeno, alchile avente da 1 a 4 atomi di carbonio, arile, ciano, alogeno, oppure un gruppo

   in cui R8 e R9 indipendentemente rappresentano ognuno alchile avente da 1 a 6 atomi di carbonio o arile, o assieme rappresentano gli atomi non metallici necessari a formare un anello eterociclico a 5 o 6 termini, R6 e R7 indipendentemente rappresentano ognuno gruppi alchile, sulfoalchile, carbossialchile o sulfatoalchile, almeno uno fra R6 e R7 essendo un sulfcalchile o sulfatoalchile, X<- >rappresenta un anione, n è 1 o 2, a patto che sia 1 se il colorante forma un sale intramolecolare, e Z1 e Z2 indipendentemente rappresentano ognuno gli atomi necessari a completare un nucleo di indolo, naftoindolo o benzindolo.