HUT77478A - Szilikontartalmú készítmények és ezek alkalmazása - Google Patents

Szilikontartalmú készítmények és ezek alkalmazása Download PDF

Info

Publication number
HUT77478A
HUT77478A HU9702325A HU9702325A HUT77478A HU T77478 A HUT77478 A HU T77478A HU 9702325 A HU9702325 A HU 9702325A HU 9702325 A HU9702325 A HU 9702325A HU T77478 A HUT77478 A HU T77478A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
oil
acetate
methyl
perfume
weight
Prior art date
Application number
HU9702325A
Other languages
English (en)
Inventor
Iain Allan Hughes
Original Assignee
The Procter & Gamble Co.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Co. filed Critical The Procter & Gamble Co.
Publication of HUT77478A publication Critical patent/HUT77478A/hu

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/70Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
    • A23L27/74Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents with a synthetic polymer matrix or excipient, e.g. vinylic, acrylic polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • A61Q11/02Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/22Gas releasing
    • A61K2800/222Effervescent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24Thermal properties
    • A61K2800/244Endothermic; Cooling; Cooling sensation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)

Description

A találmány tárgyát szilikontartalmú készítmények és azoknak különböző háztartási termékekben, például személyi ápolási termékekben, mosodai és háztartási tisztítószerekben, fehérítő készítményekben és hasonlókban történő alkalmazása képezi. A találmány tárgyát különösen az illatosító anyagokon, parfümökön, hűtőszereken vagy baktérium ellenes szereken, mint lipofil anyagokon alapuló, szilikontartalmú lipofil készítmények képezik, amelyek a velük kezelt felületeken, például fogakon, fogsorokon, bőrön, hajon, ruhaneműn, edényféléken, munka felületeken és hasonlókon, jobb megmaradást, erősséget és/vagy hatékonyságot mutatnak. A találmány tárgyát, ezenkívül, olyan szilikontartalmú fehérítő készítmények képezik, amelyek továbbá fehérítőre érzékeny alkotórészeket, például parfümöket, illatosító anyagokat és hasonlókat tartalmaznak, és jobb stabilitást mutatnak.
A lipofil készítményeket, például illatosító anyagot, parfümöt, hűtőszert és fertőtlenítő készítményeket, egy sor háztartási termékben, széles körben alkalmazzák, beleértve a kozmetikai szereket, szájban és fogsoron használatos készítményeket, fehérítő, mosogató, kemény felületet tisztító és mosodai mosószer termékeket, stb. A lipofil komponens felületi tartósságának vagy megmaradásának javítása egy általános probléma, amellyel a lipofil készítményeknél számolnunk kell. Sok, ha nem a legtöbb háztartási alkalmazásnál kívánatos volna a lipofil anyag felületi megmaradásának növelése, például megnövekedett illaterősség vagy megnövekedett baktérium ellenes hetékonyság biztosítás célj ából.
A korszerű fog-higiéniai és fogsor készítmények például jel64.091/BE
lemzően plakk ellenes és/vagy fogkő ellenes szereket, valamint baktérium ellenes szereket és illatosító anyagokat tartalmaznak. A baktérium ellenes hatás a plakk képződést vagy a szájban/fogsoron levő baktériumok számának csökkentésével vagy a további szaporodás és metabolizmus megakadályozására a filmbe bezárt baktériumok elpusztításával befolyásolhatja. Az illatosító anyagok a rossz szájszag problémáját egy szagtalanító hatáson keresztül csökkenthetik. Néhány baktérium ellenes szer, például mentol, is szolgálhat leheletet szagtalanító szerként. A baktérium ellenes szerek hatékonysága azonban nagy mértékben függ a szájon/fogsoron belüli, különösen a fogak vagy fogsorok felületén — ahol a plakk képződik — való megtartásuktól.
Az ismert dentális készítmények egy jellemző hátránya, hogy a készítményekben levő baktérium ellenes szerek számára, hatásuk kifejtéséhez csak viszonylag rövid idő áll rendelkezésre, mialatt a fogakat tisztítjuk vagy a szájat öblítjük. A helyzetet bonyolítja az a tény, hogy a fogápolószer készítményeket ritkán használjuk: a legtöbbet naponta egyszer vagy esetleg kétszer. A populáció többsége számára következésképpen a fogmosások közötti hosszú időszak optimális plakk formálási körülményeket biztosít.
Sok egyéb, személyi és háztartási alkalmazásnál kívánatos lehet a felületi tartósság növelése. A mosodai mosószerek például nyerhetnek a parfümök kelméken mutatott tartósságának növelésével oly módon, hogy a ruházaton megnövekedett parfümerősséget biztosítanak mosás után vagy használat alatt. Megnövekedett baktérium ellenes tartósság szintén előnyös lehet az izzadsággal vagy egyéb szennyezésekkel társuló kellemetlen szagok csökkenté64.091/BE ·«·· se szempontjából. A megnövelt parfümtartósság finom illatnál és parfümözött kozmetikai cikkeknél is értékes. A megnövelt hűtőszer tartósság másrészt, előnyös lehet a köhögés/nátha elleni termékeknél is.
Szükséges ennélfogva olyan lipofil készítmények kifejlesztése, amelyek jobb felületi tartósságúak, erősebbek és/vagy nagyobb baktérium ellenes hatásuk.
Lipofil vegyületeknek, például parfümöknek, illatosító anyagoknak és hasonlóknak fehérítő tartalmú készítményekben való alkalmazása felvethet számos problémát is, különösen parfüm- vagy illatjelleg vagy -erősség veszteséget, a fehérítővel való kölcsönhatás eredményeként. A fehérítőszer hatékonyságát is kedvezőtlenül befolyásolhatja. így kívánatos lehet a fehérítőre érzékeny alkotórészeket tartalmazó fehérítő készítmények stabilitásának és hatékonyságának javítása.
A szájápolási készítményekbe ismert szilikonok bekeverése, állítólagosán a fogak bevonására és fogromlás és elszíneződés megakadályozására. A GB-A-689 679 számú szabadalmi irat például a fogakhoz tapadás megakadályozására vagy azokról kátrányok, színezékek, fogkő és élelmiszer részecskék eltávolítására szerves polisziloxánt tartalmazó szájvizet közöl. A szájvíz fertőtlenítő szereket, például timolt és aroma anyagokat és illatosító szereket tartalmazhat.
Az US.-A-2 806 814 számú szabadalmi irat hatóanyagként egy aminosav vegyület nagyobb alifás acil-amidját, és egy szilikonvegyületet kombináltan tartalmazó fogászati készítményeket közöl. A szabadalom megjegyzi, hogy a szilikon vegyületeket a ta64.091/BE ··*· padás megakadályozására vagy a fogakról kátrányok, színezékek, kő és hasonlók eltávolítására javasolják. A szilikonvegyületről azt közük, hogy szinergistaként működik a hatóanyag alkotórész baktérium ellenes és savgátló aktivitásának javításában. Különösen hatékonynak tartják a dimetil-polisziloxánokat. Tartalmazhat illatosító olajokat és/vagy mentolt.
Az US-A-3624120 számú szabadalmi irat kationos felületaktív anyagokként, baktericidekként és szuvasodás elleni szerként való alkalmazásra gyűrűs sziloxán polimerek kvaterner ammóniumsóit közli.
Ennek megfelelően a találmány tárgyát jobb felületi tartósságú, erősségű és/vagy hatékonyságú illatosító, parfüm, hűtőszer, baktérium ellenes vagy egyéb lipofil készítmény képezi.
A találmány tárgyát képezi továbbá egy szervetlen persó fehérítőszert és egy lipofil vegyületet, például egy illatanyagot és/vagy parfümöt tartalmazó fehérítő készítmény, amely jobb stabilitású .
A találmány tárgyát első szempontja szerint egy illatosító, parfüm, hűtőszer, baktérium ellenes vagy egyéb lipofil készítmény képezi, amely egy ismétlődő egységre körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkil-szilikont tartalmaz.
Szintén a találmány tárgyát képezi egy amino-alkil-szilikonnak egy illatosító anyagokból, parfümökből, fiziológiai hűtőszerekből, baktérium ellenes szerekből és ezek keverékeiből kiválasztott lipofil szerrel való alkalmazása a jobb felületi megmaradás biztosítására, ahol az amino-alkil-szilikont egy ismétlődő egységre körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino64.091/BE • · · ·
-alkil-szilikonokból választjuk ki.
A találmánynak egy további szempontja szerint tárgyát képezi egy szervetlen persó fehérítőszert, egy illatosító anyagokból, parfümökből, fiziológiai hűtőszerekből, baktérium ellenes szerekből és ezek keverékeiből kiválasztott lipofil anyagot és egy ismétlődő egységre körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkil-szilikont tartalmazó fehérítő készítmény.
A találmány tárgyát képezi egy amino-alkil-szilikonnak egy szervetlen perső fehérítőszerrel és egy illatosító anyagokból, parfümökből, fiziológiai hűtőszerekből, baktérium ellenes szerekből és ezek keverékeiből kiválasztott lipofil anyaggal való alkalmazása is, jobb lipofil anyagstabilitás biztosítására, ahol az amino-alkil-szilikont egy ismétlődő egységre körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxánt tartalmazó amino-alkil-szilikonok közül választjuk ki.
A leírásban az összes százalék és arány a teljes készítmény tömegére vonatkozik, hacsak másként nem jelezzük.
A találmány szerinti készítmények így egy amino-alkil-szilikon plakk ellenes szert és egy illatosító anyagokból, parfümökből, fiziológiai hűtőszerekből, baktérium ellenes szerekből és ezek keverékeiből kiválasztott lipofil anyagot tartalmaznak. Más találmány szerinti készítmények, fehérítőszer és/vagy mosószer készítmények formáját veszik fel, amelyek az amino-alkil-szilikon plakk ellenes szert és lipofil anyagot tartalmaznak.
Az amino-alkil-szilikonokat általánosságban nem gyűrűs, hidrofób amino-alkil-szilikonokból választjuk ki, amelyek a következő két alapegységet tartalmazó összetételűek:
64,091/BE • · • · · ··· ··« • ····· · · ·· .....
1) (R1) m (R) nSiO (4_m_n)/2 általános képletű egység, amely képletben m + n értéke 1, 2 vagy 3;
n értéke 1, 2 vagy 3;
m értéke 0, 1, 2; és
2) (R1) a (R2) bSÍO (4_a_b)/2 általános képletű egység, — amely képletben a + b értéke 1, 2 vagy 3, és a és b értéke egész szám, amely képletekben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, körülbelül
1-10 szénatomos, adott esetben fluor- vagy ciano-csoportokkal, hidroxi-, alkoxi- és acetoxi-csoportokkal szubsztituált alkil- vagy alkenil-csoport, például amelyekben R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül metil-, etil-, fenil-, vinil-, trifluor-propil- és ciano-propil-csoportokból kiválasztott csoport, és
R jelentése
R4 R4
I I —R3—N—R5 vagy —R3-N+-R5 X
I
R6 általános képletű csoport, — amely képletekben
R3 jelentése egy körülbelül 1-20, előnyösen körülbelül 3-5 szénatomos, adott esetben oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított kétértékű alkiléncsoport;
R4, R5 és R6 azonos vagy eltérő lehet, és jelentésük hidrogénatom, körülbelül 1-20, előnyösen körülbelül 1-10, még előnyösebben
64.091/BE • · · körülbelül 1-4 szénatomos, adott esetben nitrogén- és/vagy oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított alkilcsoport, és
X' jelentése egy egyértékű anion, például halogenid-, hidroxilés tozilát-ion, az illető amino-alkil-szilikon az ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 %, előnyösen körülbelül 0,5-2 % (1) egységet tartalmaz.
Egy előnyös megvalósításban az amino-alkil-szilikonok amodimetikonokat tartalmaznak. Az amodimetikonok amino-alkilcsoportokat tartalmazó poli(dimetil-sziloxán) polimerek. Az amino-alkilcsoportok toldalékként vagy a poli(dimetil-sziloxán) lánc egy vagy több végén lehetnek jelen. Azok az amino-alkil-szilikonok előnyösek, amelyekben az R csoportot (CH2)3NH2, (CH2) 3NHCH2CH2NH2, (CH2) 3N (CH2CH2OH) 2, (CH2)3NH3 +X' és (CH2) 3N (CH3) 2 (C18H37) +X' csoportok, és különösen (CH2)3NH2 és (CH2) 3NHCH2CH2NH2 csoportok közül választjuk ki. Szintén előnyösek a körülbelül 5000 és ennél nagyobb, előnyösen körülbelül 5000-100000, még előnyösebben körülbelül 5000-30000 közötti átlagos molekulatömegű amino-alkil-szilikonok .
Jól ismertek a találmányban való alkalmazásra megfelelő amino-alkil-szilikon vegyületek. Az amino-alkil-szilikonok előállítási eljárásai adottak például az US-A-2 930 809 számú szabadalmi iratban.
Az amodimetikonok közé tartozik például az OSI-féle Magnosoft folyadék. Ezek a polimerek egy túlnyomó részt poli(metilsziloxán) szerkezethez kapcsolt amino-alkilcsoportokat tar64.091/BE • ·· • · · · · ···· • · · • · · · · · • ····· · · · φ • · · «·· · ··· talmaznak. A Magnosoft amino-alkilcsoport tartalmú egységeinek jellemző szerkezete
-OSi (Me) C3H6NHCH2CH2NH2.
Az amino-alkil-szilikon általában körülbelül 0,01-25 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,1-5 tömeg%, még előnyösebben körülbelül 0,5-1,5 tömeg% mennyiségben van jelen.
A találmány szerinti készítmények előnyösen egy lipofil vegyületet is tartalmaznak. A találmányban való alkalmazásra megfelelő lipofil vegyületek általánosságban olaj szerű anyagok, amelyek 25°C-on amino-alkil-szilikonban előnyösen legalább körülbelül 1 tömeg%-ban, még előnyösebben legalább 5 tömeg%-ban oldódnak vagy oldhatóvá tehetők. Előnyös lipofil vegyületeket illatosító szerek, parfümök, fiziológiai hűtőszerek és baktérium ellenes szerek közül választunk ki. Az amino-alkil-szilikon a vele kezelt felületen a lipofil vegyület tartósságát növelve hat, ezáltal megnövelt és/vagy fenntartott illat, parfüm vagy hűtőszer erősséget és/vagy baktérium ellenes hatékonyságot biztosítva .
A találmányban való alkalmazásra megfelelő lipofil illatosító anyagok egy vagy több, gaulteria-olajból, oregánó-olajból, babérlevél-olajból, mentaolajból, fodormentaolajból, szegfűszegolajból, zsályaolajból, szasszafrász babérolajból, citromolajból, narancsolajból, ánizsolajból, benzaldehidből, keserűmandula-olajból, kámforból, cédruslevél-olajból, majoránna-olajból, citronella-olajból, levendulaolajból, mustárolajból, fenyőolajból, fenyőtű-olajból, rozmaringolajból, kakukkfűolajból, fahéjlevél-olajból és ezek keverékeiből kiválasztott illatkomponenst
64.091/BE ·· · · tartalmaznak.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő lipofil parfümök egy vagy több ismert parfüm komponenst tartalmaznak, beleértve természetes termékeket, például esszenciális olajokat, vízmentes anyagokat, gyantákat, stb. és szintetikus parfüm komponenseket, például szénhidrogéneket, alkoholokat, aldehideket, ketonokat, étereket, savakat, észtereket, acetálokat, ketálokat, nitrileket, stb., beleértve telített és telítetlen vegyületeket, alifás, karboxi- és heterociklusos vegyületeket. A találmányban való alkalmazásra megfelelő parfüm anyagok például geranil-acetát, linalil-acetát, citronellil-acetát, dihidromircenil-acetát, terpinil-acetát, triciklodecenil-acetát, triciklodecenil-propionát, 2-(fenil-etil)-acetát, benzil-acetát, benzil-szalicilát, benzil-benzoát, sztirallil-acetát, amil-szalicilát, metil-dihidrojázmonát, (fenoxi-etil)-izobutirát, neril-acetát, (triklór—
-metil)-fenil-karbinil-acetát, p-tercier-butil-ciklohexil-acetát, izononil-acetát, cedril-acetát, vetiveril-acetát, benzil-alkohol, 2-fenil-etanol, linalool, tetrahidro-linalool, citronellol, dimetil-benzilé-karbinol, dihidromircenol, tetrahidromircenol, terpineol, eugenoil, geraniol, vetiverol, 3-izokámfilciklohexanol, 2-metil-3-(p-tercier-butil-fenil)-propanol, 2— metil-3-(p-izopropil-fenil)-propanol, 3-(p-tercier-butil-fenil)-propanol, nerol, α-amil-fahéjaldehid, a-hexil-fahéjaldehid, 4-(4-hidroxi-4-metil-pentil)-3-ciklohexén-karbaldehid, 4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciklohexén-karbaldehid, 4-acetoxi-3-pentil-tetrahidro-pirán, 2-heptil-ciklopentanon, 3-metil-2-pentil-ciklopentanon, dekánál, dodekanal, hidroxi-citronellál, fenil-acet64,091/BE aldehid-dimetil-acetál, fenil-acetaldehid-dietil-acetál, geranonitril, citronellonitril, cedril-metil-éter, izolongifolanon, ánizsaldehidnitril, ánizsaldehid, heliotropin, kumarin, vanílián, difenil-oxid, jononok, inetil-j ononok, izometil-j ononok, áronok, cisz-3-hexenol és észterei, indán pézsmaszag anyagok, tetralin pézsmaszag anyagok, izokromán pézsmaszag anyagok, makrociklusos ketonok, makrolakton pézsmaszag anyagok, etilén-brasszilát, aromás nitro-pézsmaszag anyagok és ezek keverékei.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő lipofil baktérium ellenes vegyületek a timol, mentol, triklozán, 4-hexil-rezorcin, fenol, eukaliptol, benzoesav, benzoil-peroxid, butil-paraben, metil-paraben, propil-paraben, szalicil-amidok és ezek keverékei .
A találmányban való alkalmazásra megfelelő fiziológiai hűtőszerek a karboxamidok, mentán-észterek és mentán-éterek és ezek keverékei.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő mentán-étereket az
általános képletű — amely képletben
R5 jelentése egy adott esetben hidroxi-csoporttal szubsztituált, legfeljebb 25 szénatomos, előnyösen legfeljebb 5 szénatomos alifás csoport, és
X jelentése hidrogénatom vagy hidroxi-csoport — mentán-éterek, például a kereskedelemben a Takasago Interna64,091/BE tional Corporation-től, Takasago márkanéven kaphatók közül választjuk ki. A találmány szerinti készítményekben való alkalmazásra különösen előnyös hűtőszer a Takasago 10 [ 3-1-mentoxi-propán-1,2-diol (MPD)] . MPD az 1-mentol monoglicerin származéka, és kitűnő hűtési aktivitású.
Az US-A-4 136 163 számú (Wason et al.) és US-A-4 230 688 számú (Rawsell et al.) szabadalmi iratokban közölt karboxamidokat találtuk a legalkalmazhatóbbaknak.
A találmány szerinti készítményekben a lipofil vegyület mennyisége általában körülbelül 0,01-10 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,05-5 tömeg%, még előnyösebben körülbelül 0,1-3 tömeg%.
A találmány szerinti készítmények adott esetben egy vagy több felületaktív anyagot is tartalmazhatnak, ezek különösen előnyösek a találmány szerinti lipofil készítményekben a lipofil anyag oldahóvá tétele és jobb hatékonyság biztosítása céljából. Megfelelő felületaktív anyagok a nem szappan anionos, nemionos, kationos, ikerionos és amfoter szerves szintetikus tisztító hatású anyagok. Ezek közül sok megfelelő szert közölnek az
US-A-4 051 234 számú (Gieske et al.) szabadalmi iratban).
Megfelelő felületaktív anyagok például a körülbelül 0,5-20 mól etilén-oxid/móllal etoxilezett, 6-18 szénatomos alkil-szulfátok és alkil-éter-szulfátok; anionos szulfonátok, beleértve az
5-20 szénatomos, lineáris alkil-benzolszulfonátokat, alkil-észterszulfonátokat, 6-24 szénatomos olefinszulfonátokat, szulfonált polikarbonsavakat, alkil-glicerinszulfonátokat, zsír-acil-glicerinszulfonátokat és ezek keverékeit; anionos karboxilátok, beleértve a körülbelül 0-10 átlagos etoxilezési fokú primer és
64.091/BE • · · · szekunder 6-18 szénatomos alkil-karboxilát, etoxi-karboxilát és polietoxi-polikarboxilát felületaktív anyagokat; 5-17 szénatomos szarkozinátok, például nátrium-kokoil-szarkozinát, nátrium-lauroil-szarkozinát (Hamposyl-95 W. R. Grace-től); etilén-oxid vagy propilén-oxid kondenzációs termékei zsírsavakkal, zsíralkoholokkal, zsíramidokkal, kettőnél több hidroxi-csoportot tartalmazó alkoholokkal (például szorbitán-monosztearáttal, szorbitán-oleáttal), alkil-fenolokkal (például Tergitollal) és polipropilén-oxiddal vagy poli(oxi-butilén)-nel (például Pluronics-al); amin-oxidok, például dimetil-kókamin-oxid, dimetil-(lauril-amin)-oxid és kókusz-alkil-(dimetil-amin)-oxid (Aromox); poliszorbátok, például Tween 40 és Tween 80 (Hercules); szorbitán-sztearátok, szorbitán-monooleát, stb.; kationos felületaktív anyagok, például cetil-piridínium-klorid, cetil-(trimetil-ammónium)-bromid, diizobutil-fenoxi-etoxi-(etil-dimetil-benzil-ammónium)-klorid és kókuszdió-alkil-trimetil-ammónium-nitrát.
A lipofil anyagok oldhatóvá tétele szempontjából a találmányban nagyon előnyösek a nemionos felületaktív anyagok. A találmányban való alkalmazásra megfelelő egyik nemionos anyagcsoport
R — (OCHCHZ) m— (OCH2CH2) n—OH
I ch3 általános képletű, — amely képletben
Rx jelentése 8-22, előnyösen 10-20 szénatomos alk(en)il- vagy alk(en)il-fenilcsoport, és m és n értéke 0-80, illetve 2-80 közötti átlagos tömeget jelent.
64.091/BE *··· ··, • ·
A rövidebb lánchosszúságú alkilcsoportokat általában elkerüljük hatékonysági okokból, és amiatt, hogy az ilyen felületaktív anyagokban levő reagálatlan zsíralkohol egy kellemetlen szag és esetenként bőrirritáció forrása. Ismert, hogy az ilyen típusú felületaktív anyagok rendszerint eltérő etoxilezési/propoxilezési fokú keverékek, ennek megfelelően az m és n értékek a propoxilát és etoxilát csoportok számának megfelelő tömegarányokat jelentik. Az előző általános nemionos felületaktív anyagtípusba kevert alkoxilátok tartoznak, amelyekben mind m, mind n értéke körülbelül 2-80 tartományban van, azzal, hogy m értéke előnyösen körülbelül 2-20, még előnyösebben körülbelül 3-10 tartományban található, és n értéke előnyösen körülbelül 2-60, még előnyösebben körülbelül 5-50 tartományban van. Egy ilyen anyag a
PPG-5-ceteth-20 (kapható Croda Inc.-tői, Procetyl AWS-ként), amelynél m és n értéke 5, illetve 20. Egyéb megfelelő nemionos felületaktív anyagok a polietoxilezett felületaktív anyagok, például etoxilezett alkil-fenol-éterek, különösen a 8-16 EO-t tartalmazó oktil- és nonil-fenol-éterek; etoxilezett 8-20 szénatomos alifás alkoholok, amelyek lineárisak és elágazók lehetnek és 8-16, előnyösen 9-15 EO-t tartalmaznak; és etoxilezett, hidrogénezett ricinusolajok.
A felületaktív anyagnak a parfümre, hűtőszerre vagy egyéb olajos anyagra vonatkoztatott aránya általában körülbelül 50:1 1:10, előnyösen körülbelül 20:1 - 1:2, még előnyösebben körülbelül 10:1 - 1:1 tartományban van.
A találmány szerinti fehérítő készítmények továbbá egy vagy több fehérítőszert, adott esetben szerves peroxisav prekurzo64.091/BE ··* « • ·· rokkal, pezsgés-fejlesztőkkel, kelátképző szerekkel, stb. együtt tartalmaznak.
A fehérítőszer egy szervetlen persó formáját ölti fel, és a háztartási fehérítő szerekben, mosószerekben, fogsortisztító szerekben és hasonlókban való alkalmazásra jól ismert fehérítőszerek bármelyike lehet, például alkálifém- és ammónium-perszulfátok, -perborátok, beleértve a mono- és tetrahidrátokat, -perkarbonátok (adott esetben bevonattal ellátott, ahogyan a GB-A-1 466 799 számú szabadalmi iratban közük) és -perfoszfátok, és alkálifém- és alkáliföldfém-peroxidok. Megfelelő fehérítőszerek például a kálium-, ammónium-, nátrium- és lítium-perszulfátok és -perborát mono- és tetrahidrátok, nátrium-pirofoszfát-peroxihidrát és magnézium-, kalcium-, stroncium- és cink-peroxidok. A találmányban való alkalmazásra ezek közül azonban az alkálifém-perszulfátok, -perborátok, -perkarbonátok és ezek keverékei előnyösek, nagyon előnyösek az alkálifém-perborátok és -perkarbonátok.
A találmány szerinti fehérítőszer készítményekben a fehérítőszer mennyisége általában körülbelül 5-70 %, előnyösen körülbelül 10-50 %.
A fehérítő készítmények egy pezsgés-fejlesztőt is tartalmazhatnak, azaz egy anyagot, amely az előnyös megvalósításokban egy szilárd bázikus anyag formáját ölti fel, amely víz jelenlétében pezsgés közben szén-dioxidot vagy oxigént szabadít fel. A pezsgés-fejlesztőt olyan fejlesztőkből választhatjuk ki, amelyek hatékonyak savas, semleges vagy alkálikus pH érték körülmények között, de előnyösen egy savas vagy semleges pH körülmények között
64.091/BE hatékony vagy leghatékonyabb generátor és egy alkálikus pH körülmények között hatékony vagy leghatékonyabb generátor kombinációjából áll. A savas vagy semleges pH körülmények között hatékony pezsgés-fejlesztők legalább egy alkálifém-karbonát vagy hidrogén-karbonát, például nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, nátrium-szeszkvikarbonát, kálium-karbonát, kálium-hidrogén-karbonát vagy ezek keverékeinek egy kombinációját legalább egy nem toxikus, fiziológiailag elfogadható szerves savval, például borkő-, fumár-, citrom-, alma-, malein-, glükon-, borostyánkő-, szalicil-, adipin- vagy szulfaminsavval, nátrium-fumaráttal, nátrium- vagy kálium-savfoszfátokkal, bétáin hidrokloriddal vagy ezek keverékeivel összekeverten tartalmazzák. Ezek közül legelőnyösebb az almasav. Az alkálikus pH körülmények között hatékony pezsgés—fejlesztők persókat tartalmaznak, például alkáli- és alkáliföldfém-peroxo-borátokat, valamint perborátokat, perszulfátokat, perkarbonátokat, perfoszfátokat és ezek keverékeit tartalmazzák, ahogyan az előzőekben közöltük, például egy alkálifém-perborát (vízmentes, mono- vagy tetrahidrát) egy monoperszulfáttal, például E. I. du Point de Nemours Co. által forgalmazott CaroatR-rel alkotott keverékét, amely monoperszulfát, kálium-szulfát és kálium-diszulfát 2:1:1 arányú keveréke és körülbelül 4,5 % aktív oxigéntartalommal rendelkezik.
A fogsortisztító készítményekben való alkalmazásra megfelelő előnyös fehérítő készítményekben a szilárd bázikus anyag egy (di)karbonát/sav pezsgő párt, adott esetben egy perborát/perszulfát oxigénes pezsgést fejlesztő anyaggal kombináltan tartal64.091/BE • · ···· · a · « máz. A pezsgést előidéző anyagok kombinációját az optimális oldódási tulajdonságok elérésére és az optimális tisztítási és baktérium ellenes aktivitás eléréséhez szolgáló pH körülményekre értékelhetjük. A (di)karbonát komponensek általában a teljes készítménynek körülbelül 5-65 %-át, előnyösen körülbelül 25-55 %át alkotják; a savkomponensek általában a teljes készítménynek körülbelül 5-50 %-át, előnyösen körülbelül 10-30 %-át teszik ki.
A találmány szerinti fehérítőszer készítményeket kiegészíthetjük az ilyen készítmények egyéb ismert komponenseivel. Különösen előnyös további komponens egy szerves peroxisav prekurzor, amelyet általánosságban a következő persav formálási próbában egy legalább 1,5 ml 0,05 M nátrium-tioszulfát titerű vegyületként határozhatunk meg.
A következő anyagok 1000 ml desztillált vízben való oldásával egy kísérleti oldatot állítunk elő:
nátrium-pirofoszfát [ Na4P2O—víz (1/10)] 2,5 g nátrium-perborát, 10,4 % hozzáférhető oxigénnel rendelkező [ NaBO2.H2O —víz (1/3)] 0,615 g nátrium-dodecil-benzolszulfonát 0,5 g.
Ehhez az oldathoz 60°C-on úgy adunk hozzá egy aktivátor mennyiséget, hogy minden egyes atom jelenlevő, hozzáférhető oxigénre az aktivátor egy molekuláris ekvivalensét visszük be.
Az aktivátor hozzáadásával nyert keveréket erőteljesen keverjük és 60°C-on tartjuk. Az adagolás után 5 perccel az oldat 100 ml-ét kivesszük és azonnal 250 g aprított jég és 15 ml jégecet keverékére pipettázzuk. 0,4 g kálium-jodidot adunk azután
64.091/BE • · · hozzá, és a felszabadult jódot azonnal titráljuk keményítő indikátor mellett 0,05 M nátrium-tioszulfáttal, a kék szín első eltűnéséig. A fehérítő aktivátor titere a használt nátrium-tioszulfát oldat mennyisége, ml-ben kifejezve.
A szerves persav prekurzorok, jellemzően egy vagy több, perhidrolízisre érzékeny savcsoportot tartalmazó vegyületek. Az előnyös aktivátorok azok az N-acil vagy 0-acil vegyület típusok, amelyek egy R-CO acilcsoportot tartalmaznak, amelyben az R jelentése egy előnyösen körülbelül 1-20 szénatomos szénhidrogénvagy szubsztituált szénhidrogén-csoport.
Megfelelő persav prekurzorok például:
1) Az RCONRj^Rj általános képletű — amely képletben
RCO jelentése egy karbonsav-csoport,
Rj jelentése egy acil-csoport, és
R2 jelentése egy szerves csoport, ahogyan az US-A-3 117 148 számú szabadalmi iratban közük — szerves sav-amidok. Ebbe a csoportba tartozó vegyületek például:
a) N,N-diacetil-anilin és N-acetil-ftalimid;
b) N-acil-hidantoinok, például
N,Ν' -diacetil-5,5-dimetil-hidantoin;
c) Poliacilezett alkilén-diaminok, például
Ν,Ν,Ν' ,N' -tetraacetil-etilén-diamin (TAED) és a megfelelő hexametilén-diamin (TAHD) származékok, ahogyan a GB-A-907 356, GB-A-907 357 és GB-A-907 358 számú szabadalmi iratokban közük;
d) Acilezett gükol-urilok, például tetraacetil-(glikol64.091/BE • · · · ·
..........
-uril), ahogyan a GB-A-1 246 338, GB-A-1 246 339 és
GB-A-1 247 429 számú szabadalmi iratokban közük.
2) Acilezett szulfonamidok, például N-metil-N-benzoil-mentán-szulfonamid és N-fenil-N-acetil-mentán-szulfonamid, ahogyan a
GB-A-3 183 266 számú szabadalmi iratban közük.
3) Karbonsav-észterek, ahogyan a GB-A-836 988, GB-A-963 135 és
GB-A-1 147 871 számú szabadalmi iratokban közük. Ilyen típusú vegyületek például a fenil-acetát, nátrium-acetoxi-benzolszulfonát, triklór-etil-acetát, szorbit-hexaacetát, fruktóz-pentaacetát, p-nitro-benzaldehid-diacetát, izopropenil-acetát, acetil-aceto-hidroxaminsav és acetil-szaücilsav. Mások például egy fenolnak vagy szubsztituált fenolnak egy α-klórozott, kisebb alifás karbonsavval, például klór-acetil-fenollal és klór-acetil-szalicilsavval alkotott észterei, ahogyan az US-A-3 130 165 számú szabadalmi iratban közük.
4) Az AcL általános képletű amely képletben
Ac jelentése egy adott esetben szubsztituált, lineáris vagy elágazó, 6-20 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoportot vagy egy 6-20 szénatomos alkil-szubsztituált arilcsoportot tartalmazó szerves karbonsav és
L jelentése egy kilépő csoport, amelynek konjugált sava 4-13 tartományba eső pKa értékű, például oxi-benzolszulfonát vagy oxi-benzoát — karbonsav-észterek. Azok az előnyös ilyen típusú vegyületek, amelyekben:
a) Ac jelentése R3-CO általános képletű csoport, és
64,091/BE • · · · · • · · · · ·
R3 jelentése egy 6-20, előnyösen 6-12, még előnyösebben 7-9 szénatomos, lineáris vagy elágazó alkilcsoport, és a leghosszabb lineáris alkillánc, a karbonilcsoport szénatomját is beleértve 5-18, előnyösen 5-10 szénatomos, R3 adott esetben klóratommal, brómatommal, oxi-metil- vagy oxi-etilcsoporttal (előnyösen a karbonil-csoporthoz képest α-helyzetben) szubsztitált lehet.
Ezen anyagcsoport példái 3,5,5-trimetil-hexanoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója, 3,5,5-trimetil-hexanoil-oxi-benzoát nátriumsója, 2-etil-hexanoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója, nonaoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója és oktanoil-oxi-benzolszulfonát nátriumsója, az acil-oxi-csoport minden egyes esetben p-szubsztituált;
b) Az Ac csoport R3(AO)mXA általános képletű, — amely képletben
R3 jelentése az alkilcsoportban 6-20, előnyösen 6-15 szénatomos lineáris vagy elágazó, alkil- vagy alkil-arilcsoport,
Rs adott esetben klóratommal, brómatommal, oxi-metilvagy oxi-etilcsoporttal szubsztituált,
AO jelentése oxi-etilén- vagy oxi-propiléncsoport, m értéke 0-100 közötti,
X jelentése oxigénatom, NR4 vagy CO-NR4 általános képletű csoport és
A jelentése CO, CO-CO képletű, R6-CO, CO-R6-CO vagy CO-NR4-R6-CO általános képletű csoport, —
64.091/BE ····· · · · · • · · · • · · ·«· · • ····· *· • · · · · · amely képletekben
R4 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport,és Rg jelentése az alkilén- vagy alkenilén-csoportban 1-8 szénatomos alkilén-, alkenilén-, arilén- vagy alkil-arilén-csoport.
Az ilyen típusú fehérítő aktivátor vegyületek közé az R3(AO)mOCOL általános képletű karbonsav származékok,
R3OCO (CH2) 2COL általános képletű borostyánkősav származékok, R3OCH2COL általános képletű glikolsav származékok, R3OCH2CH2COL hidroxi-propionsav származékok,
R3OCOCOL általános képletű oxálsav származékok, R3OCH=CHCOL általános képletű maleinsav és fumársav származékok, R-jCONR! (CH2) 6COL általános képletű acil-glicin származékok és R3CON (RJ CO (CH2) „COL általános képletű amino-6-oxo-kapronsav származékok tartoznak.
Az előző képletekben m értéke 0-10 közötti, és
R3 jelentése előnyösen 6-12, még előnyösebben 6-10 szénatomos alkilcsoport, ha m értéke nulla, és 915 szénatomos, ha m értéke nem nulla.
L kilépő csoport jelentése korábbiak szerint definiált.
5) Akril-cianurátok, például triacetil- vagy tribenzoil-cianurátok, ahogyan a 3 332 882 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben közük.
6) Benzoesav és ftálsav adott esetben szubsztituált anhidridjei, például benzoesavanhidrid, m-klór-benzoesavanhidrid és ftálsavanhidrid.
64.091/BE
7) A laktám csoportbeli N-acilezett prekurzor vegyületek, ahogyan a GB-A-855735 számú szabadalmi iratban közük, különösen a kaprolaktámok és valerolaktámok, például a benzoil-valerolaktám, benzoil-kaprolaktám és szubsztituált benzoil-analógjai, például kloro-, amino-, alkil-, aril- és alkoxi-származékok.
Az összes előző vegyület közül az l(c), 4 (a) és 7 típusú szerves persav prekurzorok előnyösek.
A peroxisav fehérítő prekurzor mennyisége, amennyiben jelen van, a teljes készítmény tömegére előnyösen körülbelül 0,1-10 %, még előnyösebben körülbelül 0,5-5 %, és általában egy fehérítő prekurzor agglomerátum formájában adagoljuk.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő fehérítő prekurzor agglomerátum általában körülbelül 5-40 tömeg%, még jellemzőbben körülbelül 10-30 tömeg% mennyiségű kötőanyagot vagy agglomeráló szert tartalmaz. Megfelelő agglomeráló szerek a 20000500000 molekulatömegű poli (vinil-pirroüdon), poü (oxi-etilén) , a körülbelül 1000-50000 molekulatömegű poüetiléngükolok, 400020000 molekulatömegű Carbowax, nemionos felületaktív anyagok, zsírsavak, nátrium-(karboxi-metil)-cellulóz, zselatin, zsíralkoholok, foszfátok ás poüfoszfátok, agyagok, alumínium-sziükátok és polimer polikarboxilátok. Az előzőek közül nagyon előnyösek a poüetiléngükolok, különösen a körülbelül 1000-30000, előnyösen 2000-körülbelül 10000 molekulatömegűek.
Az optimális oldódás és pH tulajdonságok szempontjából azok az előnyös fehérítő prekurzor agglomerátumok, amelyek körülbelül 10-75 tömeg%, előnyösen körülbelül 20-60 tömeg% peroxisav fehérítő prekurzort, körülbelül 5-60 tömeg%, előnyösen körülbelül 564.091/BE • · · tömeg%, még előnyösebben körülbelül 10-40 tömeg% (di)karbonát/sav pezsgő párt, körülbelül 0-20 tömeg% peroxo-borátot és körülbelül 5-40 tömeg%, előnyösen körülbelül 10-30 tömeg% agglomeráló szert tartalmaznak. A kész fehérítő prekurzor szemcsék kívánatos módon körülbelül 500-1500, előnyösen körülbelül 5001000 pm átlagos részecskeméretűek, ezt az optimális oldódási teljesítmény és esztétika szempontjából értékeljük. A fehérítő prekurzor agglomerátumok mennyisége továbbá előnyösen körülbelül 1-20 %, még előnyösebben körülbelül 5-15 % a készítmény tömegére .
A találmány szerinti fehérítő készítmények paszta, tabletta, szemcsés vagy por formájúak lehetnek. A tabletta formájú készítmények egy vagy több rétegű tabletták lehetnek.
A találmány szerinti fehérítő készítményeket kiegészíthetjük az ilyen készítmények egyéb szokásos komponenseivel, különösen felületaktív anyagokkal, kelátképző szerekkel, enzimekkel, festékanyagokkal, édesítőszerekkel, tabletta kötőanyagokkal és töltőanyagokkal, habzáscsökkentőkkel, például dimetil-polisziloxánokkal, habstabilizátorokkal, például zsírsav-cukorészterekkel, tartósítószerekkel, kenőanyagokkal, például talkummal, magnézium-sztearáttal, finoman aprított amorf pirogén szilikátokkal, stb.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő tabletta kötőanyagok és töltőanyagok a 20000-500000 molekulatömegű poli(vinil-pirrolidon), poli(oxi-etilén), a körülbelül 1000-50000 molekulatömegű polietilénglikolok, 4000-20000 molekulatömegű Carbowax, nemionos felületaktív anyagok, zsírsavak, nátrium-(karboxi64,091/BE • · · · metil)-cellulóz, zselatin, zsíralkoholok, agyagok, polimer polikarboxilátok, nátrium-karbonát, kalcium-karbonát, kalcium-hidroxid, magnézium-oxid, magnézium-hidroxid-karbonát, nátrium-szulfát, fehérjék, cellulóz-éterek, cellulóz-észterek, poii(vinil-alkohol), alginsav-észterek, pszeudokolloid jellegű növényi zsír-anyagok. Az előzőek közül nagyon előnyösek a polietilénglikolok, különösen a körülbelül 1000-30000, előnyösen körülbelül 12000-30000 molekulatömegűek.
A kelátképző szerek előnyösen elősegítik a tisztítási és fehérítési stabilitást a fémionoknak, például kalcium, magnézium és nehézfém kationoknak oldatban tartásával. Megfelelő kelátképző szerek például a nátrium-tripolifoszfát, savas nátrium-pirofoszfát, tetranátrium-pirofoszfát, amino-polikarboxilátok, például nitrilo-triecetsav és etilén-diamin-tetraecetsav és ezek sói, etilén-diamin-N,Ν'-diborostyánkősav (EDDS) és sói, és polifoszfonátok és amino-polifoszfonátok, például (hidroxi-etán)-difoszfonsav, etilén-diamin-tetrametilén-foszfonsav, dietilén-triamin-pentametilén-foszfonsav és ezek sói. A kiválasztott kelátképzőszer nem kritikus, kivéve, hogy a fogsor tisztítószer egyéb alkotórészeivel száraz állapotban és vizes oldatban kompatibilisnek kell lennie. A kelátképzőszer a készítményeknek kedvezően 0,1-60 tömeg%-a és előnyösen körülbelül 0,5-30 tömeg%-a. A foszfonsav kelátképzőszerek azonban a készítménynek körülbelül 0,1-1 tömeg%-át, előnyösen körülbelül 0,1-0,5 tömeg%-át teszik ki.
A találmányban való alkalmazásra megfelelő enzimek például a proteázok, alkalázok, amilázok, gomba és bakteriális lipázok, dextranázok, mutanázok, glükanázok, észterázok, cellulázok, pek64.091/BE • · · · · tinázok, laktázok és peroxidázok, stb. Megfelelő enzimeket az
US-A-3 519 570 és US-A-3 533 139 számú szabadalmi iratokban közölnek .
A következő példák továbbá a találmány oltalmi körén belül levő előnyös megvalósításokat közük és szemléltetik.
1- 5. példa
A következők a találmány szerinti fogsortisztító tablettákat szemléltetik. A százalékok a teljes tabletta tömegére vonatkoz-
nak. A tablettákat a granulált komponensek keverékének egy nyomó
és színező tablettázó présben, körülbelül 105 kPa nyomáson való
préselésével állítjuk elő. ü_ II. III. IV.
Almasav 12 10 15 - 14
Citromsav - 10 - 15 -
Nátrium-karbonát 10 8 10 6 10
Szulfaminsav 5 - - 3 3
Peg 20000 - 3 7 8 5
PVP 40000 6 3 - - -
Nátrium-hidrogén-karbonát 23 24 25 23 24
Nátrium-perborát—víz(1/1) 15 12 16 30 15
Káüum-monoperszulf át 15 18 13 - 14
Pirogén kovasav - 3 1 1 -
Talkum 2 - - - -
EDTA - - 1 - 3
EDTMP1 1 - - 1 -
Illatanyag5 2 1 2 1 2
Magnasoft folyadék4 1 1,5 0, 5 2 1
Fehérítő prekurzor agglomerátum 9 8 10 12 10
64.091/BE • · • ····
Fehérítő prekurzor agglomerátum I. II. III. IV. V.
TAED2 2 - 4 5 2,5
TMHOS3 2 3 - - -
Szulfaminsav 2 2 2 2 3, 5
Nátrium-hidrogén-karbonát 0, 5 0,2 0,2 0,5 2
PEG 6000 2,5 2 2,4 2,5 1,5
Festék - 0, 8 1,4 2 0, 5
1. Etilén-diamin-tetrametilén-foszfonsav
2. Tetraacetil-etilén-diamin
3. 3,5,5-trimetil-(hexanoil-oxi)-benzolszulfonát
4. Magnosoft folyadék - OSI által forgalmazott
5. Borsmenta alapú illatanyag
Az előző 1-5. példákban a teljes tablettatömeg 3 g; az átmérő 25 mm.
Az 1-5. példabeli fogsortisztító tabletták kitűnő kohéziós és más fizikai és használatbeli teljesítmény tulajdonságokkal együtt jobb plakk ellenes, tisztító és baktérium ellenes aktivitást mutatnak.
- 8. példa
A következők a találmány szerinti parfüm, illatanyag, hűtőszer és baktérium ellenes szer készítményeket szemléltetik. A százalékok a teljes készítmény tömegére vonatkoznak.
VI. VII. VIII. IX.
PPG-5-ceteth-20 3,0 3, 0 4,5 3,0
PEG-40 hidrogénezett ricinusolaj - 1,8 4,5 3,0
Trideceth-12 2,0 - - -
Trideceth-9 - 2,0 - 3,0
64.091/BE • · · · ·
Illatanyag
2,0
3, 0
Parfüm'
3, 0
Trimetil-butám-amid
0,3
0, 5
Triklozán
1,0
0,5
Magnasoft folyadék
1,0
1,5 5,0
1,0
Víz — 100 %-ra — —>
6. A parfüm elsődlegesen illatosítási célokra alkalmazott alkotórészek komplex keveréke.
A 6-9. példabeli parfüm, illatosító anyag, hűtőszer és/vagy baktérium ellenes készítmények jobb felületi tartósságot, erősséget és/vagy hatékonyságot mutatnak.

Claims (7)

1-10 szénatomos, adott esetben fluor- vagy ciano-csoportokkal, hidroxi-, alkoxi- és acetoxi csoportokkal szubsztituált alkil- vagy alkenilcsoport, és
R jelentése
R4 R4
I I —R3—N—R5 vagy —R3-N+-R5 X'
I
R6 általános képletű csoport, —
64.091/BE • · « amely képletekben
R3 jelentése egy körülbelül 1-20, adott esetben oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított kétértékű alkiléncsoport;
R4, R5 és R6 azonos vagy eltérő lehet, és jelentésük hidrogénatom, körülbelül 1-20, adott esetben nitrogén- és/vagy oxigénatomokkal szubsztituált vagy megszakított alkilcsoport, és X' jelentése egy egyértékű anion, az illető amino-alkil-szilikon, egy ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 % (1) egységet tartalmaz.
1) (R1) B (R) nSiO (4m.n) /2 általános képletű egység, — amely képletben m + n értéke 1, 2 vagy 3;
n értéke 1, 2 vagy 3;
m értéke 0, 12; és
1. Egy ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkíl-szilikont tartalmazó illatosító szer, parfüm, hűtőszer vagy baktérium ellenes szer készítmény.
2) (R1) a (R2) bSiO (4-a-b)/2 általános képletű egység, — amely képletben a + b értéke 1, 2 vagy 3, és a és b értéke egész szám, amely képletekben
R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, körülbelül
2. Egy 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amino-alkil-szilikon egy nem ciklikus, hidrofób amino-alkil-szilikon, amely két alapegységet tartalmazó összetételű:
3. Egy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az amino-alkil-szilikon legalább körülbelül 5000, előnyösen körülbelül 5000-100000 molekulatömegű.
4. Egy 1-3. igénypontok bármelyike szerinti, körülbelül 0,01-25 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,1-5 tömeg% amino-alkil-szilikont tartalmazó készítmény.
5. Egy 1-4. igénypontok bármelyike szerinti illatosító készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több, gaulteria-olajból, oregánó-olajból, babérlevél-olajból, mentaolajból, fodormentaolajból, szegfűszegolajból, zsályaolajból, szasszafrász babérolajból, citromolajból, narancsolajból, ánizsolajból, benzaldehidből, keserűmandula-olajból, kámforból, cédruslevél-olajból, majoránna-olajból, citronella-olajból, levendulaolajból, mustárolajból, fenyőolajból, fenyőtű-olajból, rozmaringolajból, kakukkfűolajból, fahéj levél-olajból és ezek keverékeiből kiválasztott illatkomponenst tartalmaz.
6. Egy 1-4. igénypontok bármelyike szerinti parfüm készítmény, azzal jellemezve, hogy egy vagy több, geranil-acetát,
64.091/BE ·* * · linalil-acetát, citronellil-acetát, dihidro-mircenil-acetát, terpinil-acetát, triciklodecenil-acetát, triciklodecenil-propionát, 2-(fenil-etil)-acetát, benzil-acetát, benzil-szalicilát, benzil-benzoát, sztirallil-acetát, amil-szalicilát, metil-dihidro-jázmonát, (fenoxi-etil)-izobutirát, neril-acetát, (triklór-metil)-fenil-karbinil-acetát, p-terc-butil-ciklohexil-acetát, izononil-acetát, cedril-acetát, vetiveril-acetát, benzil-alkohol, 2-fenil-etanol, linalool, tetrahidrolinalool, citronellol, dimetil-benzil-karbinol, dihidromircenol, tetrahidromircenol, terpineol, eugenoil, geraniol, vetiverol, 3-izokámfilciklohexanol, 2-metil-3-(p-terc-butil-fenil)-propanol, 2-me-til3-(p-izopropil-fenil)-propanol, 3-(p-terc-butil-fenil)-propanol, nerol, a-amil-fahéjaldehid, α-hexil-fahéjaldehid, 4—(4— -hidroxi-4-metil-pentil)-3-ciklohexén-karbaldehid, 4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciklohexén-karbaldehid, 4-acetoxi-3-pentil-tetrahidropirán, 2-heptil-ciklopentanon, 3-metil-2-pentil-ciklopentanon, dekánál, dodekanal, hidroxi-citronellál, fenil-acetaldehid-dimetil-acetál, fenil-acetaldehid-dietil-acetál, geranonitril, citronellonitril, cedril-metil-éter, izolongifolanon, ánizsaldehidnitril, ánizsaldehid, heliotropin, kumarin, vanillin, difenil-oxid, jononok, metil-jononok, izometil-jononok, ironok, cisz-3-hexenol és észterei, indán pézsmaszag anyagok, tetralin pézsmaszag anyagok, izokromán pézsmaszag anyagok, makrociklusos ketonok, makrolakton pézsmaszag anyagok, etilén-brasszilát, aromás nitro-pézsmaillat anyagok és ezek keverékei közül kiválasztott parfüm komponenst tartalmaz.
7. Egy amino-alkil-szilikon alkalmazása egy, illatosító 64.091/BE • ···· »··· · » · anyagokból, parfümökből, fiziológiai hűtőszerekből és baktérium ellenes szerekből kiválasztott lipofil anyaggal, jobb felületi tartósság biztosításához, azzal jellemezve, hogy az amino-alkil-szilikont egy ismétlődő egységre vonatkoztatva körülbelül 0,1-2 % amino-alkil-sziloxán tartalmú amino-alkil-szilikonokból választjuk ki.
HU9702325A 1994-12-22 1995-12-05 Szilikontartalmú készítmények és ezek alkalmazása HUT77478A (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9425930.6A GB9425930D0 (en) 1994-12-22 1994-12-22 Silicone compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUT77478A true HUT77478A (hu) 1998-05-28

Family

ID=10766385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9702325A HUT77478A (hu) 1994-12-22 1995-12-05 Szilikontartalmú készítmények és ezek alkalmazása

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0794763A4 (hu)
JP (1) JP3836876B2 (hu)
CN (1) CN1101227C (hu)
AU (1) AU4465296A (hu)
BR (1) BR9510277A (hu)
CA (1) CA2208371C (hu)
CZ (1) CZ188497A3 (hu)
GB (1) GB9425930D0 (hu)
HU (1) HUT77478A (hu)
MX (1) MX9704724A (hu)
NZ (1) NZ298935A (hu)
PL (1) PL321858A1 (hu)
SA (1) SA96160591B1 (hu)
SK (1) SK83397A3 (hu)
TR (1) TR199501653A2 (hu)
WO (1) WO1996019194A1 (hu)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6294154B1 (en) 1994-12-22 2001-09-25 Procter And Gamble Company Oral compositions containing dimethicone copolyols
DE19650102A1 (de) * 1996-12-03 1998-06-04 Basf Ag Verwendung von Bis(dicarbonsäure)diaminoalkylen-Derivaten als biologisch abbaubare Komplexbildner für Erdalkali- und Schwermetallionen
US6040288A (en) * 1997-02-21 2000-03-21 Rhodia Inc. Fabric color protection compositions and methods
AU2284699A (en) * 1998-02-11 1999-08-30 Rhodia Chimie Dirt removing detergent compositions
WO1999041347A1 (fr) * 1998-02-11 1999-08-19 Rhodia Chimie Compositions detergentes contenant un silicone amine et un polymere antitransfert de couleur
DK1621212T3 (da) 1999-01-27 2012-03-05 Coda Therapeutics Inc Formuleringer omfattende antisense-nukleotider til connexiner
GB0316927D0 (en) * 2003-07-18 2003-08-27 Stephens Michael J A composition for use in the treatment of a surface
KR20150006902A (ko) 2003-12-03 2015-01-19 코다 테라퓨틱스 (엔지) 리미티드 코넥신에 표적화된 안티센스 화합물 및 그의 사용 방법
JP4637494B2 (ja) * 2004-03-25 2011-02-23 高砂香料工業株式会社 義歯洗浄剤
US20060003913A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 The Procter & Gamble Company Perfumed liquid laundry detergent compositions with functionalized silicone fabric care agents
ES2766549T3 (es) 2005-02-03 2020-06-12 Coda Therapeutics Ltd Compuestos anticonexina 43 para el tratamiento de heridas crónicas
GB0526292D0 (en) * 2005-12-23 2006-02-01 Endurocide Ltd A composition for use in the treatment of a surface
EP2040550A2 (en) * 2006-07-14 2009-04-01 Ciba Holding Inc. Polysiloxane antimicrobials
BRPI0721094A2 (pt) 2006-12-11 2014-02-11 Coda Therapeutics Inc Composições e tratamentos de cicatrização de ferida prejudicada
EP2237786A2 (en) 2007-12-21 2010-10-13 Coda Therapeutics, Inc. Use of inhibitors of connexin43 for treatment of fibrotic conditions
CA2958879A1 (en) 2014-08-22 2016-02-25 Auckland Uniservices Limited Channel modulators
GB2545007A (en) 2015-12-03 2017-06-07 Cosmetic Warriors Ltd Composition
JP6953707B2 (ja) * 2016-11-30 2021-10-27 ライオン株式会社 液体義歯洗浄剤組成物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2806814A (en) * 1954-10-04 1957-09-17 Colgate Palmolive Co Dental preparations
US2930809A (en) * 1956-10-12 1960-03-29 Union Carbide Corp Aminoalkylsilicon compounds and process for producing same
US3624120A (en) * 1969-12-22 1971-11-30 Procter & Gamble Quaternary ammonium salts of cyclic siloxane polymers
US4136163A (en) * 1971-02-04 1979-01-23 Wilkinson Sword Limited P-menthane carboxamides having a physiological cooling effect
US4161518A (en) * 1977-12-29 1979-07-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions and methods for inhibiting plaque formation
JPH0768115B2 (ja) * 1989-05-17 1995-07-26 花王株式会社 洗浄剤組成物
US5188822A (en) * 1991-08-07 1993-02-23 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Inc. Oral compositions containing an aminosilicone and a lipophilic compound
WO1993025185A1 (fr) * 1992-06-16 1993-12-23 Firmenich Sa Composition parfumee

Also Published As

Publication number Publication date
WO1996019194A1 (en) 1996-06-27
GB9425930D0 (en) 1995-02-22
CN1101227C (zh) 2003-02-12
CN1170352A (zh) 1998-01-14
AU4465296A (en) 1996-07-10
SK83397A3 (en) 1998-01-14
TR199501653A2 (tr) 1996-07-21
CA2208371C (en) 2002-02-26
JP3836876B2 (ja) 2006-10-25
JPH10511093A (ja) 1998-10-27
MX9704724A (es) 1997-10-31
BR9510277A (pt) 1998-01-06
CZ188497A3 (en) 1997-11-12
CA2208371A1 (en) 1996-06-27
SA96160591B1 (ar) 2005-04-17
NZ298935A (en) 1999-10-28
EP0794763A1 (en) 1997-09-17
PL321858A1 (en) 1997-12-22
EP0794763A4 (en) 1999-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6024891A (en) Silicone compositions
US6153567A (en) Silicone compositions
US6123950A (en) Silicone compositions
HUT77478A (hu) Szilikontartalmú készítmények és ezek alkalmazása
KR100225666B1 (ko) 실리콘 조성물
US5856282A (en) Silicone compositions
AU711063B2 (en) Silicone compositions
AU710906B2 (en) Silicone compositions
HUT77704A (hu) Fogsortisztító készítmények
AU726938B2 (en) Silicone compounds
MXPA97004734A (en) Compositions with sili
MXPA97004664A (en) Compositions with sili

Legal Events

Date Code Title Description
DFA9 Temporary protection cancelled due to abandonment