SK83397A3

SK83397A3 - Silicone compositions

Info

Publication number: SK83397A3
Application number: SK833-97A
Authority: SK
Inventors: Iain A Hughes
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1994-12-22
Filing date: 1995-12-05
Publication date: 1998-01-14
Also published as: GB9425930D0; WO1996019194A1; JPH10511093A; CN1170352A; MX9704724A; NZ298935A; CA2208371C; EP0794763A1; JP3836876B2; CA2208371A1; CZ188497A3; SA96160591B1; AU4465296A; BR9510277A; TR199501653A2; PL321858A1; HUT77478A; CN1101227C; EP0794763A4

Description

Aromatizujúci, parfumujúci, chladiaci a antimikrobiálny prostriedok obsahuje aminoalkylsilikón a má obsah aminoalkylsilikónu od 0,1 % do 2 %, vzťahujúc na opakujúci sa jednotkový základ. Tento prostriedok má lepšiu povrchovú rezidualitu, účinok a/alebo antimikrobiálnu účinnosť.

r

Silikónové zlúčeniny

Oblasť techniky

Tento vynález sa týka prostriedkov, ktoré obsahujú silikón a ich použitie v rôznych postriedkoch pre domácnosť rovnako ako pre výrobky osobnej hygieny, pracie prostriedky, čistiace prostriedky, bieliace prostriedky a podobne. Tento vynález sa týka najmä lipofilných prostriedkov, ktoré obsahujú silikón, ktoré sú základom ako lipofilná zložka pre aromatizujúce prostriedky, parfémy, chladiace tekutiny alebo antimikrobiálne látky a ktoré zvyšujú rezidualitu, majú účinok a/alebo vplyv na povrch, na ktorý pôsobia, napríklad na povrch zubov, zubných protéz, pokožky, prádla, riadu, pracovných povrchov a podobne. Ďalej sa týka bieliacich prostriedkov, ktoré obsahujú silikón a ktoré tiež obsahujú zložky citlivé na bielidlo, ako sú parfémy, aromatizujúce zložky a podobne. V týchto prostriedkoch silikón zlepšuje stabilitu.

Doterajší stav techniky

Lipofilné prostriedky akými sú aromatizujúce prostriedky, parfémy, chladiace tekutiny a dezinfekčné prostriedky, sa používajú priamo alebo v rôznych výrobkoch pre domácnosť vrátane kozmetických, orálnych prostriedkov a prostriedkov na zubné protézy, bieliacich prostriedkov, prostriedkov na riady, pre silne znečistené povrchy, pracie prostriedky, atď. Bežným problémom, ktorý sprevádza lipofilné prostriedky, je zvýšenie povrchovej substantivity alebo reziduality lipofilnej zložky. Žiadúce je v mnohých alebo takmer vo väčšine aplikácií pre domácnosť, zlepšenie povrchovej reziduality lipofilnej zložky, aby sa napríklad zvýšil aromatizujúci účinok alebo účinok parfému, alebo sa zlepšil antimikrobiálny efekt.

Moderné prípravky dentálnej hygieny a prípravky na zubné protézy obsahujú napríklad typické látky, ktoré pôsobia proti zápalu alebo proti zubnému kameňu, rovnako ako antimikrobiálne látky a aromatizujúce látky. Antimikrobiálne pôsobenie má vplyv na tvorbu povlaku tiež znížením množstva baktérií v ústach na zubných protézach alebo zničením týchto baktérii, ktoré sú zachytené vo filme a tak sa zabráni ich ďalšiemu rastu a metabolizmu. Aromatizujúce zložky zmierňujú nepríjemný zápach z úst pomocou deodorizujúceho účinku. Niektoré antimikrobionálne látky, napr. mentol, môžu slúžiť ako deodoranty. Ale účinok antimikrobionálnych látok závisí z veľkej časti predovšetkým na ich zadržaní vo vnútri úst alebo na zubnej protéze, najmä na ich zadržaní na povrchu zubov alebo protéz, kde sa vytvorí povlak.

Typickou nevýhodou známych dentálnych prípravkov je iba relatívne krátka doba, v ktorej sú zuby čistené alebo kedy sa ústna dutina vyplachuje, a v ktorej je účinná antimikrobiálna látka v prípravku. Tento problém je zlúčený spolu s faktom, že prostriedky na čistenie zubov sa používajú nepravidelne, najčastejšie jeden alebo snáď dvakrát denne. Ďalej dlhá časová perióda medzi čistením u väčšiny populácie dáva optimálne podmienky pre tvorbu povlaku.

V mnohých iných aplikáciách pre domácnosť alebo pre osobnú potrebu by bolo žiadúce zlepšiť povrchovú substantivitu. Pracie prostriedky, by napríklad pri zlepšenej substantivite parfému, poskytli lepší parfémovací účinok na šaty po praní alebo v priebehu používania šiat. Zlepšená substantivita antimikrobionálnej látky, by mohla byť tiež úspešná z pohľadu zníženia zápachov spojených s potom alebo iným znečistením. Zlepšená substantivita parfému by bola výhodná v jemných vonných a parfémovaných kozmetických prostriedkoch. Zlepšená substantivita chladiacej tekutiny by na druhej strane bola výhodná v prostriedkoch proti nachladnutiu a proti kašľu.

Preto je potrebné vyvinúť lipofilné prostriedky, ktoré majú lepšiu povrchovú rezidualitu, účinok a/alebo antimikrobiálny efekt.

Použitie lipofilných zlúčenín akými sú parfémy, aromatizujúce látky a podobné v prostriedkoch, ktoré obsahujú bielidlo, je sprevádzané množstvom problémov, hlavne stratou charakteru parfému alebo vône alebo ich intenzity ako výsledok interakcie s bielidlom. Pôsobenie bieliacej látky môže mať tiež opačný efekt. Preto by bolo potrebné zvýšiť stabilitu a efektívnosť bieliacich prostriedkov, ktoré obsahujú zložky citlivé na bielidlo.

Je známe, že prídavok silikónov do prostriedkov na čistenie zubov, údajne vytvorí povlak na zuboch a bráni vzniku kavít a škvŕn. Napríklad GB -A-689,679 popisuje ústnu vodu, ktorá obsahuje organopolysiloxany, ktoré bránia adhézii alebo odstraňujú zo zubov znečistenie, škvrny, zubný kameň a čiastočky potravy. Ústna voda obsahuje antiseptické zlúčeniny, ako je tymol a aromatizujúce a parfémové látky.

US-A-2,806,814 popisuje dentálne prípravky, ktoré obsahujú v kombinácii vyšší alifatický acylamid aminokarboxylovej kyseliny ako aktívnu látku a silikónovú zlúčeninu. Patent poukazuje, že silikónové zlúčeniny sú navrhnuté na prevenciu adhézie alebo napomáhajú odstráneniu nečistôt, škvŕn, zubného kameňa a pod. zo zubov. Silikónová zlúčenina slúži tak povediac, ako spojujúci článok na zlepšenie antibakteriálnej aktivity a pri kyslej inhibícií aktívnej zložky. Dimetylpolysiloxany sú, ako je uvedené, najmä účinné. Pridávajú sa aromatizujúce silice a/alebo mentol.

US-A-3624120 popisuje kvartérne amoniové soli cyklických siloxanových polymérov na použitie ako kationaktívne tenzidy, baktericídy a ako látky pôsobiace proti zubnému kazu.

Ďalej tento vynález poskytuje aromatizujúce prostriedky, parfémy, chladiace tekutiny, antimikrobiálne alebo iné lipofilné prostriedky, ktoré majú zlepšenú povrchovú substantivitu, účinok a/alebo účinnosť.

Vynález ďalej poskytuje bieliaci prostriedok, ktorý obsahuje anorganické persoli ako bieliace látky a lipofilnú zlúčeninu akou je aromatizujúca zložka a/alebo parfém a tento prostriedok má vyššiu stabilitu.

Podstata vynálezu

Podľa prvého hľadiska vynálezu, je v tomto vynáleze poskytnutý aromatizujúci, parfémujúci, chladiaci, antimikrobiálny alebo iný lipofilný prostriedok, ktorý obsahuje aminoalkylsilikón, ktorý má obsah aminoalkylsiloxanu 0,1% - 2% vzťahujúci sa na opakujúci jednotkový základ.

Vynález sa tiež týka požitia aminoalkylsilikónu s lipofilom, ktorý je vyrábaný z aromatizujúcich látok, parfémov, fyziologických chladiacich tekutín, antimikrobiálnych látok a ich zmesí, tieto prostriedky majú lepšiu povrchovú rezidualitu. Aminosilikón je vybraný z aminosilikónov, ktoré majú obsah aminoalkylsiloxanu od 0,1% do 2% vztiahnutého sa na opakujúci jednotkový základ.

Z ďalšieho pohľadu tohoto vynálezu, je poskytnutý bieliaci prostriedok, ktorý obsahuje anorganické peroxysoli ako bieliace látky a lipofil, ktorý je vybraný z aromatizujúcich látok, parfémov, fyziologických chladiacich tekutín, antimikrobiálnych látok a ich zmesí. Aminoalkylsilikón má obsah aminoalkylsiloxanu od 0,1% do 2% vztiahnutého sa na opakujúci jednotkový základ.

Vynález sa tiež týka použitia aminosilikónu s anorganickou peroxosoľou ako bieliacou látkou a lipofilom, ktorý je vybraný z aromatizujúcich látok, parfémov, fyziologických chladiacich tekutín, antimikrobiálnych látok a ich zmesí, tieto prostriedky majú lepšiu povrchovú rezidualitu. Aminoalkylsilikón má obsah aminoalkylsiloxanu od 0,1% do 2% vztiahnutého na opakujúci jednotkový základ.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Všetky percentá a pomery, ktoré sú tu použité, sú hmotnostné z celkového prostriedku, ak to nie je inak uvedené.

Prostriedky podľa tohto vynálezu tiež zahrňujú aminoalkylsilikónovú látku proti povlaku a lipofil, ktorý je vyberaný z aromatizujúcich látok, parfémov, fyziologických chladiacich tekutín, antimikrobiálnych látok a ich zmesí. Iné prostriedky podľa tohoto vynálezu sú vo forme bieliacich a/alebo detergentných prostriedkov, ktoré obsahujú aminoalkylsilikónovú látku proti povlaku a lipofil.

V základných termínoch je aminoakylsilikón vyberaný z necyklických hydrofóbnych aminoalkylsilikónov, ktoré majú vzorec, ktorý obsahuje dve základné jednotky:

1) (R^)_m(R)_nSiO(4._ni._I|)/2, kde m+n je 1,2 alebo 3, n je 1,2 alebo 3, m je 0,1,2 a

2) (^.(R^SiO^-O/Z, kde a+b je 1,2 alebo 3, a a b sú celé čísla, kde R¹ a R² nezávisle predstavujú vodík, alkyl a alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atómami a ktoré sú výhodne substituované fluórom alebo kyano skupinami, hydroxy, alkoxy a acetoxy skupinami, napríklad, kde R¹ a R² nezávisle predstavujú metyl, etyl, fenyl, vinyl, trifluorpropyl a kyanopropyl a Rje

R⁴ R⁴ —R³—N—R^{5 alet}>° —R³—N—R⁵ χ·

Ŕ⁶ kde R³ je divalentný alkylén s 1-20, s výhodou 3-5 uhlíkovými atómami, ktoré sú výhodne prerušované alebo substituované kyslíkovými atómami. R⁴, R⁵ a R⁶, sú tie isté alebo rozdielne a predstavujú vodík, alkyl s 1-20, s výhodou s 1-4 uhlíkovými atómami, ktoré sú výhodne substituované alebo prerušené dusíkovými a/alebo kyslíkovými atómami. X je monovalentný anión ako je halogenid , hydroxid a tozylát, spomínaný aminoalkylsilikón zahrňuje 0,1-2%, s výhodou 0,5-2% jednotky (1) vztiahnuté na opakujúci sa jednotkový základ.

V zložení, ktorému sa dáva prednosť, aminoalkysilikóny zahrňujú amodimetikóny. Amodimetikóny sú polydimetylsiloxánové polyméry, ktoré obsahujú aminoalkylové skupiny. Aminoalkylové skupiny sú prítomné buď ako substituenty na polydimetylsiloxanovom reťazci alebo na jednom alebo viacerých koncoch polydimetylsiloxánového reťazca. Dáva sa prednosť aminoalkylsilikónom, v ktorých je aminoalkylová skupina R vybraná z (CH&NH* (CH₂)₃NHCH₂CH₂NH₂, (CH₂)₃N(CH₂CH₂OH)₂, (CH₂)₃NH₃+X- a (CH₂) ₃N(CH₃) ₂(C._I8h₃₇)+xa hlavne z (CH₂) 3NH2 a (CH₂) 3NHCH₂CH₂NH₂.Tiež sa dáva prednosť aminoalkylsilikónom, ktoré majú priemernú molekulovú hmotnosť 5 000 a viac, s výhodou od 5 000 do 100 000, ešte výhodnejšou od 5000 do 30000.

Aminoalkylsilikónové zlúčeniny, ktoré sú vhodné pre toto použitie, sú dobre známe. Metódy na prípravu aminoalkylsilikónov sú uvedené napríklad v US-A-2,930,809.

Príklady amodimetikónov zahrňujú Magnasoft kvapalinu od OSI. Tieto polyméry zahrňujú aminoalkylové skupiny, ktoré sú pripojené hlavne k polydimetylsiloxanovej štruktúre. Typická štruktúra jednotky, ktorá obsahuje aminoalkyl skupinu v Magnasoft kvapaline je

-OSi(Me)C₃Hfi NHCH ₂CH₂NH₂.

Aminosilikón je v podstate prítomný v hodnotách od 0,01% do 25%, s výhodou od 0,1 do 5%, ešte výhodnejšie od 0,5 do 1,5% hmotnostných.

Prostriedky podľa tohto vynálezu tiež výhodne obsahujú lipofilné zlúčeniny. V podstate sú lipofilné zlúčeniny, ktoré sú vhodné na toto použitie, oleju podobné materiály, ktoré sú rozpustné alebo solubilizovateľné v aminosilikóne, výhodne v hodnotách najmenej 1%, výhodnejšie však najmenej 5% hmotnostných pri teplote 25°C.

Dáva sa prednosť lipofilným zlúčeninám, ktoré sú vyberané z aromatizujúcich látok, parfémov, fyziologických chladiacich látok a antimikrobiálnych zlúčenín. Aminoalkylsilikóny slúžia na zvýšenie substantivity lipofilnej zlúčeniny pri ich pôsobení na povrchu, preto poskytujú zlepšený a/alebo stály aromatizujúci účinok, účinok parfémov, chladiacej kvapaliny a/alebo antimikrobiálny účinok.

Lipofilné aromatizujúce látky, ktoré sú vhodné na toto použitie, zahrňujú jednu alebo viac aromatuzujúcich zložiek, ktoré sa volia zo silice libavkovej, oregánovej, pepermitovej, zo silice z bobkového listu, mäty priepornej, zo silice klinčekovej, zo šalvie, šafránu, z citrónovej a pomarančovej silice, anízovej silice, benzaldehydu, mandľového oleja, gáfru, zo silice z cédrových listov, majoránky, z citronelovej silice, levandulovej silice, horčičnej silice a zo silice z borovicového ihličia, z rozmarínu, z tymiánovej silice, zo silice listov škorice a ich zmesí.

Lipofílné parfémy, ktoré sú vhodné na toto použitie, zahŕňajú jednu alebo viac známych parfémových zložiek vrátane prírodných produktov akými sú esenciálne oleje, živice, atď. a syntetických parfémových zložiek akými sú uhľovodíky, alkoholy, aldehydy, ketóny, étery, kyseliny, estery, acetály, ketály, nitrily, atď. vrátane nenasýtených zlúčenín, alifatických, karboxylových a heterocyklických zlúčenín. Príklady parfémových materiálov, ktoré sú vhodné na toto použitie, zahŕňajú geranylacetát, linalylacetát, citronelylacetát, tricyklodecenylacetát, tricyklodecenylpropionát, 2-fenyletylacetát, benzylacetát, benzylsalicylát, benzylbenzoát, styralylacetát, amylsalicylát, metyldihydrojasmonát, fenoxyetylsobutyrát, nerylacetát, trichlórmetyl-fenylkarbinylacetát, p-terc.butylcyklohexylacetát, izononylacetát, cedrylacetát, vetiverylacetát, benzylalkohol, 2-fenyletanol, linalool, tetrahydrolinalool, citronelol, dimetylbenzylkarbinol, dihydromyrcenol, tetrahydromyrcenol, terpineol, eugenol, geraniol, vetiverol, 3 -izobomyl-cyklohexanol.

2-metyl-3-(p-terc.butylfenyl)propanol,

2- metyl-3-(p-izopropylfenyl)propanol,

3- (p-terc.butylfenyl)propanol, nerol, alfa-n-amylškoricový aldehyd, alfa-hexylškoricový aldehyd,

4- (4-hydroxy-4-metylpentyl)-3-cyklohexenkarbaldehyd,

4-(4-metyl -3-pentenyl) -3-cyklohexenkarbaldehyd,

4-acetoxy -3- pentyltetrahydropyran, 2-n-heptylcyklopentanon,

3-metyl-2-pentylcyklopentanon, n-dekanal, n-dodekanal, hydroxycitronelal, fenylacetaldehyd dimenthylacetál, fenylacetaldehyd dietylacetál, geranonitril, citronelonitril, cedrylmetyleter, izolongifolanon, augepin nitril, augepin, heliotropin, kumarín, vanilín, difenyloxid, jonony, metyljonony, iróny, izometyljonony, cis-3-hexenol a jeho estery, indanové pižmo, tetralinové pižmo, makrocyklické ketóny, makrolaktónové pižmo, etylén-1, 11-undekandikarboxylát, aromatické nitropižmo a ich zmesi.

Lipofilné antimikrobinálne zlúčeniny, ktoré sú vhodné pre toto použitie, zahrňujú tymol, mentol, triklosan, 4-hexylresorcinol, fenol, eukalyptol, kyselinu benzoovú, benzoylperoxid, butylparaben, metylparaben, propylparaben, amidy kyseliny salicylovej a ich zmesi.

Fyziologické chladiace látky vhodné na toto použitie zahŕňajú karboxamidy, mentanestery a mentanétery a ich zmesi.

Vhodné mentanétery na toto použitie sú vyberané z éterov vzorca:

kde R⁵ je výhodne hydroxy substituovaný alifatický radikál, ktorý obsahuje najviac 25 uhlíkových atómov, s výhodou 5 uhlíkových atómov a kde X je vodík alebo hydroxy. Tieto zlúčeniny sú komerčne dostupné pod obchodným názvom Takasago od Takasago Intemational Corporation. Najmä pre chladiace látky pri použitiach v prostrediach podľa tohto vynálezu, dáva prednosť Tagasago 10 [3-l-mentoxypropan-l,2-diol (MPD)]. MPD je monolyglycerín derivát 1-mentolu a má výborné chladiace účinky.

Najviac používané karboxamidy sú popísané v US-A-4, 136,163, 23.januára, 1979, Wason a kol. a US-A-4,230,688, 28.októbra 1980, Rawsell a kol..

Obsah lipofilnej zlúčeniny v prostredkoch podľa tohto vynálezu je v podstate v rozmedziach od 0,01% do 10%, s výhodou od 0,05% do 5%, ešte výhodnejšie od 0,1% do 3% hmotnostných.

Prostriedky podľa tohto vynálezu môžu obsahovať jeden alebo viac tenzidov, tým sa dáva v lipofilných prostriedkoch prednosť hlavne na účely rozpustnosti lipofilu a preto, že zlepšujú účinnosť. Vhodné tenzidy zahrňujú nemydlové anionaktívne, neionogénne, katiónaktívne, podvojné a amfotéme organické syntetické detergenty. Mnohé z týchto vhodných látok sú popísané v US-A-4,051,234, 27.októbra 1977, Gieske a koľ.

Príklady tenzidov vhodných na toto použitie zahŕňajú Ce-ie alkylsulfaty a alkyletersulfáty etoxylované od 0,5 do 20 molmi etylénoxidu na molekulu, anionaktívne sulfonáty vrátane C5-20 lineárnych alkylbenzensulfonátov, alkylestersulfonátov, C6.22 primárnych alebo sekundárnych alkylsulfonátov, Ce-24 olefinsulfonátov, sulfonovaných polykarboxylových kyselín, alkylglycerolsufonátov, mastných acylglycerolsulfonátov a ich zmesí, anionaktívne karboxyláty vrátane primárnych a sekundárnych Cô-is alkylkarboxylátov, etoxykarboxylátov, polyetoxypolykarboxylátových tenzidov, ktoré majú priemerný stupeň etoxylácie od 0 do 10, C5 -17 sarkozinátov akou je sodná soľ kokosového sarkozinátu, sodná soľ lauroylsarkozinátu (Hamposyl 95 od W.R Grace), kondenzačné produkty etylén alebo propylénoxidu s mastnými kyselinami, mastnými alkoholmi, mastnými amidmi, polyhydroxýalkoholmi ( napríklad sorbitan monostearát, sorbitan oleát ), alkylfenolmi (napr. Tergitol) a polypropylenoxid alebo polyoxybutylen (napr. Pluronics) alkylpolysadcharidmi, ktoré sú popísané v US-A-4,565,647, aminoxidmi ako je dimetyl kokosaminoxid, dimetyllaurylaminoxid a kokosalkyldimetylaminoxid (Aromox ), polysorbátmi ako je Tween 40 a Tween 80 (Hercules ), sorbitan stearátmi, sorbitan monooleátmi atď. kationaktívnymi tenzidmi ako je cetylpyridinium chlorid, cetyltrimetylamonium bromid, diizobutylfenoxyetoxyetyl - dimetylbenzylomonium chlorid a kokosový alkyl trimetylamónium nitrát.

Z hľadiska rozpustnosti lipofilu sú vysoko preferované neinogénne tenzidy. Jedna trieda neionogénnych tenzidov vhodná na toto použitie má základný vzorec:

R!—(OCHCH2)—(OCH2CH2)—OH m n v ktorom R1 je alk(en)yl alebo alk(en)ylfenyl skupina s 8 až 22, s výhodou s 10 až 20 uhlíkovými atómami v alk(en)yl skupine a m a n reprezentujú hmotnostné priemery v rormedzí 0-80 a 2-80. Alkyl skupiny s kratšou dĺžkou reťazca sa nepoužívajú z dôvodov účinnosti a tiež preto, že nezreagovaný mastný alkohol v týchto tenzidoch je zdrojom zápachu a príležitostne dráždi pokožku. Rozumie sa, že tenzidy tohto typu sú obvykle zmesi s rôznym stupňom etoxylácie/propoxylácie, preto m a n reprezentujú odpovedajúce hmotnostné priemerné množstvá propoxylátových a etoxylátových skupín. Neionogénne tenzidy vyššie zmieneného základného typu zahrňujú zmesné alkoxyláty, v ktorých m a n sú obidve v rozmedziach od 2 do 80, m je s výhodou v rozmedziach od 2 do 20, ešte výhodnejšie od 3 do 10. n je s výhodou v rozmedziach od 2 do 60, ešte výhodnejšie od 5 do 50. Jeden takýto materiál je PPG-5ceteth-20 ( dostupný od Croda Inc. ako Procetyl AWS ), kde m a n majú hodnotu 5 a 20. Iné vhodné neionogénne tenzidy zahrňujú polyetoxylované tenzidy, napr. etoxylované alkylfenolétery, najmä oktyl- a nonylfenolétery obsahujúce 8-16 EO, etoxylované alifatické C ₈. 2o alkoholy, ktoré sú buď lineárne alebo rozvetvené a obsahujú 8-16, s výhodou 9-15 EO a etoxylované hydrogenované ricínové oleje.

V podstate pomer tenzidu k parfému, chladiacej tekutine alebo inému olejovému materiálu je v rozmedzí od 50:1 do 1:10 s výhodou od 20 :1 do 1:2, ešte výhodnejšie od 10:1 do 1:1.

Bieliace prostriedky podľa tohto vynálezu výhodne obsahujú jeden alebo viac bieliacich látok, výhodne spoločne s pekurzormi organických peroxykyselín, vyvíjačmi plynu, chaletačnými látkami a atď.

Bieliaca látka je tiež tvorená anorganickými peroxosoľami a vyberá sa z akýchkoľvek dobre známych bieliacich látok, ktoré sú známe pre použitie v bielidlách pre domácnosť, detergentoch, prostriedkoch na čistenie zubných protéz. Tieto bieliace látky sú napr. persírany alkalického kovu alebo persírany amónne, perboritany vrátane mono a tetrahydrátov, peruhličitany (výhodne poťahované, ako to je popísané v GB-A-1,466,799 ), perfosforečňany a peroxidy alkalických kovov a kovov alkalických zemín. Príklady vhodných bieliacich látok zahŕňajú draselné, amónne, sodné a lítne persírany a perboritany mono- a tetrahydráty, difosforečňan peroxyhydrát sodný a peroxidy horčíka, vápnika, stroncia a zinku. Z týchto sa však dáva prednosť použitiu persiranom alkalických kovov, perboritanom, peruhličitanom a ich zmesiam. Najviac sa dáva prednosť perboritanom alkalických kovov a peruhličitanom.

Množstvo bieliacej látky v bieliacich prostriedkoch podľa tohto vynálezu je v podstate od 5% do 70%, s výhodou od 10 do 50%.

Do bieliacich prostriedkov sa tiež pridáva vyvíjač plynov, ktorý je v preferovanom zložení tvorený pevným materiálom, ktorý v prítomnosti vody uvoľňuje oxid uhličitý alebo kyslík za penenia. Vyvíjač plynov sa volí z látok, ktoré sú účinné v kyslom, neutrálnom alebo alkalickom pH, ale s výhodou sa skladá z kombinácie látok, kde jedna je účinná alebo najúčinnejšia pri kyslom alebo neutrálnom pH a druhá je účinná alebo najúčinnejšia pri alkalickom pH. Vyvíjače plynov, ktoré sú účinné v kyslej alebo neutrálnej oblasti zahŕňajú kombináciu najmenej jedného uhličitanu alebo hydrogénuhličitanu alkalického kovu, ako je hydrogénuhličitan sodný, uhličitan sodný, seskviuhličitan sodný, uhličitan draselný alebo ich zmesí v zmesi s najmenej jednou netoxickou fyziologicky prijateľnou organickou kyselinou ako je kyselina vínna, fumarová, citrónová , jablčná, maleínová, glukónová, jantárová, salicylová, adipová alebo sulfámová, fumarát sodný, kyslé fosforečňany sodné alebo draselné, betain hydrochlorid alebo ich zmesi. Z týchto látok sa dáva prednosť kyseline jablčnej. Vyvíjače plynu, ktoré sú účinné v alkalickej oblasti, zahŕňajú peroxosoli ako sú peroxoborítany alkalických kovov a kovov alkalických zemín rovnako ako perboritany, persírany, peruhličitany, perfosforečňany a ich zmesi, ktoré boli popísané skôr, napríklad zmesi perboritanu alkalického kovu ( bezvodého, mono- alebo tetrahydrátu ) s monopersíranom ako je Caroat^R predávaný E I du Point de Nemours Co. a čo je 2:1:1 zmes monopersíranu, síranu draselného a hydrogénsíranu draselného a ktorý má obsah aktívneho kyslíka 4,5%.

V bieliacich prostriedkoch vhodných na toto použitie, ktorým sa dáva prednosť ako čistiacim prostriedkom na zubné protézy, sa pevný materiál, ktorý obsahuje šumivú dvojicu (hydrogén) uhličitan/kyselina výhodne mieša s kombináciou perboritan/persíran, ktorá za penenia vyvíja kyslík. Kombinácia týchto látok je výhodná na dosiahnutie optimálnych rozpúšťacích charakteristík a pH podmienok na dosiahnutie optimálnej čistiacej a miokrobiálnej aktivity. Obsah (hydrogén)uhličitanových zložiek je v podstate od 5% do 65%, s výhodou od 25% do 55% z celkového prostriedku. Obsah kyslých zložiek je v podstate od 5% do 50%, s výhodou od 10% do 30% z celkového prostriedku.

Bieliace prostriedky podľa tohto vynálezu sa môžu miešať s inými známymi zložkami z týchto skupín. Zvlášť preferovaná voliteľná zložka je prekurzor organickej kyseliny, ktorý je v podstate definovaný ako zlúčenina, ktorá má titer najmenej 1,5 ml 0,01N roztoku tiosíranu sodného v nasledujúcom teste tvorby peroxykyseliny.

Testovací roztok je pripravený rozpúšťaním nasledujúcich materiálov v 1 000 ml destilovanej vody:

difosforečňan sodný (Na4P₂O₇.10H₂O) perboritan sodný (NaBO₂ .H₂O₂ .3H₂O)	2,5g
10,4% dostupného kyslíka dodecylbenzensulfonát sodný	0,615g 0,5g.

Do tohoto roztoku sa pri 60°C pridá také množstvo akvivátora, že každému atómu dostupného kyslíka, ktorý je prítomný, zodpovedá jeden molekulový ekvivalent pridaného aktivátora.

Zmes, ktorá sa získa prídavkom aktivátora, sa intenzívne mieša a udržuje pri teplote 60°C. Po piatich minútach od prídavku sa oddelí 100 ml časť roztoku a okamžite sa pipetuje do zmesi 250g drveného ľadu a 15 ml ľadovej kyseliny octovej. Potom sa pridá jodid draselný (0,4g) a uvoľnený jód sa okamžite titruje 0,lN roztokom tiosíranu sodného so škrobom ako indikátorom až do prvého výskytu modrej farby. Množstvo použitého roztoku tiosíranu sodného v ml je titer bieliaceho aktivátora.

Prekurzory organických peroxykyselín sú typické zlúčeniny, ktoré obsahujú jednu alebo viac acylskupín, ktoré sú citlivé na hydrolýzu. Preferované aktivátory sú zlúčeniny N-acyl alebo O-acyl typu, ktoré obsahujú acyl radikál R-CO, kde R je uhľovodíková alebo substituovaná uhľovodíková skupina, ktorá má s výhodou od 1 do 20 uhlíkových atómov. Príklady vhodných prekurzorov peroxykyselín zahŕňajú:

1. Acyl organoamidy vzorca RC0NRiR₂, kde RCO je radikál karboxylovej kyseliny, R! je radikál kyseliny a R₂ oraganický radikál. Tieto zlúčeniny sú popísané v US-A-3,117,148. Príklady zlúčenín, ktoré spadajú do tejto skupiny, zahŕňajú:

a) Ν,Ν-diacetylanilín a N-acetylftalimid

b) N-acylhydantoiny ako je N,N' -diacetyl-5, 5-dimetylhydantoin

c) polyacylované alkyléndiaminy ako je

N,N,N ,Ν'-tetraacetyletyléndiamín ( TAED ) a odpovedajúce deriváty hexametyléndiaminu (TAHD ) ako sú popísané v GB-A-907,356, GB-A-907,357, GB-A-907,358

d) acylované glykolurily, ako je tetraacetylglykoluril ako je to popísané v GB-A-1,246,338, GB-A-1,246,339 a GB-A-1,247,429.

2. acylované sulfonamidy ako je N-metyl-N-benzoylmentansulfonamid a N-fenyl-n-acetylmentansulfonamid, ktoré sú popísané v GB-A-3,138,266.

3. Estery karboxilových kyselín ako sú popísané v GB-A-853,988, GB-A-963,135 a GB-A-

1,147,871. Príklady zlúčenín tohoto typu zahŕňajú fenylacetát, acetoxybenzensulfonát sodný, trichlóretylacetát, sorbitol hexaacetát, pentaacetát fruktózy, diacetát pnitrobenzaldehydu, izopropenenylacetát, acetylacetohydroxamovú kyselinu a acetyisalicylovú kyselinu. Ďalšie príklady sú estery fenolu alebo substituovaného fenolu s alfa-chlorovanými nižšími alifatickými karboxylovými kyselinami ako je chloracetylfenol a chloracetylsalicylová kyselina ako je to popísané v US-A-3,130,165.

4. Estery karboxylových kyselín, ktoré majú vzorec AcL, kde Ac je acylový zvyšok organickej karboxylovej kyseliny, ktorý výhodne zahŕňa substituované lineárne alebo rozvetvené Ce-20 alkyl alebo alkenyl skupiny alebo Ce-2o alkyl-substituované aryl skupiny a L je odstupujúca skupina. Táto konjugovaná kyselina má pH od 4 do 13 a jej príkladom je oxybenzensulfonát alebo oxybenzoát. Preferované zlúčeniny tohoto typu sú zlúčeniny, kde:

a- Ac je R3-CO a R3 je lineárna alebo rozvetvená alkyl skupina, ktorá obsahuje d 6 do 20, s výhodou od 6 do 12, ešče výhodnejšie od 7 do 9 uhlíkových atómov a kde najdlhší lineárny alkylový reťazec, ktorý vychádza z karbonylového uhlíka a tento uhlík zahŕňa, obsahuje od 5 do 18, s výhodou od 5 do 10 uhlíkových atómov. R3 je výhodne substituované (s výhodou v polohe alfa ku karbonylovej skupine) chlórom, brómom, OCH3 alebo OC2H5. Príklady tejto triedy triedy látok zahŕňajú 3,5,5-trimetylhexanoyIoxybenzensulfonát sodný,

3,5,5-trimetylhexanoyloxybenzoát sodný, 2-oxybensulfonát sodný, nonanoyloxybezensulfonát sodný a oktanoyloxybenzensulfonát sodný,. Acyloxy skupina v každej zlúčenine je s výhodou substituovaná v p-polohe.

b- Ac má vzorec R3 (AO) _mXA, kde R3 je lineárna alebo rozvetvená alkyl alebo alkylaryl skupina, ktorá obsahuje od 6 do 20, s výhodou od 6 do 15 uhlíkových atómov v alkylovej skupine, R₅ je výhodne substituovaná chlórom, brómom, OCH₃ alebo OC2H5. AO je oxyetylén alebo oxypropylén, m je od 0 do 100. X je kyslík, NR4 alebo CO-NR4 a A je CO, CO-CO, R«-CO alebo CO-NR4 R« -CO, kde R4 je C_M alkyl a R« je alkylén, alkenylén, arylen alebo alkarylen, ktorý obsahuje od 1 do 8 uhlíkových atómov v alkylénovom alebo alkenylénovom zvyšku. Zlúčeniny bieliaceho aktivátora tohto typu zahŕňajú deriváty kyseliny uhličitej vzorca R₃ (AO ) _m OCOL, deriváty kyselilny jantárovej vzorca R3OCO(CH₂) 2COL, deriváty kyseliny glykolovej vzorca R3OCH2COL, deriváty kyseliny hydroxypropiónovej vzorca R3OCH2CH2COL, deriváty kyselilny šťavelovej vzorca R3OCOCOL, deriváty kyseliny maleínovej a deriváty kyseliny filmárovej vzorca R3OCOCH=CHCOL, deriváty acylaminokaprónovej kyseliny vzorca R3CONRi(CH₂)6COL, deriváty acylglycínu vzorca R3CONR1CH2COL a deriváty kyseliny amino-6-oxokaprónovej vzorca RsN( Ri )CO( CH2 ) 4. COL. Vyššie uvedené m je s výhodou od 0 do 13 a R₃ je s výhodou Ce-u, ešte výhodnejšie je R₃ C₆-io alkyl, ak je m 0 a C9.1S alkyl keď m je iné ako 0. Odstupujúca skupina L je definovaná vyššie.

5. Acylkyanuráty ako sú triacetyl-alebo tribenzoylkyanuráty, ako sú popísané v US patentovej prihláške č. 3,332,882.

6. Výhodne substituované anhydridy kyseliny benzoovej alebo fialovej, napríklad anhydrid kyseliny benzoovej alebo m-chlórbenzoovej a anhydrid kyseliny fialovej.

7. N-acylované prekurzory zlúčenín triedy laktámov, ako sú v podstate popísané v GB-A855735, zvlášť kaprolaktamy a valerolaktamy ako je benzoylvalerolaktam, benzoylkaprolaktam a ich substituované benzoyl analógy ako sú chlór, amino, alkyl, aryl a alkoxy deriváty.

Zo všetkých vyššie uvedených sú preferované prekurzory organických peroxykyselín typu l(c ), 4(a) a 7.

Kde je prítomný, je obsah prekursoru organickej peroxykyseliny s výhodou od 0,1% do 10%, ešče výhodnejšie od 0,5% do 5% hmotnostných z celkového prostriedku a v podstate sa pridáva vo forme aglomerátu bieliaceho prekurzora.

Aglomeráty bieliaceho prekursora, ktorým sa tu na použitie dáva prednosť, v podstate obsahujú spojivo alebo aglomerujúcu látku v hodnotách od 5% do 40%, ešte špecifickejšie od 10% do 30% hmotnostných vztiahnuté na hmotnosť aglomerátu prekurzora. Vhodné aglomerujúce látky zahŕňajú polyvinylpyrolidón, poly(oxyetylén) s molekulovou hmotnosťou 20 000 ož 500 000, polyetylénglykoly, ktoré majú molekulovú hmotnosť od 1 000 do 50 000, Carbowax, ktorý má molekulovú hmotnosť od 4000 do 20 000, neionogénne tenzidy, mastné kyseliny, sodnú soľ karboxymetylcelulózy, želatínu, mastné alkoholy, fosfáty a polyfosfáty, hlinky, hlinitokremičitany a polymérne polykarboxyláty. Z vyššie uvedených sú vysoko preferované polyetylénglykoly, obzvlášť tie, ktoré majú molekulovú hmotnosť od 1000 do 30 000, s výhodou od 2 000 do 10 000,

Z hľadiska optimálneho rozpúšťania a pH charakteristík sa dáva prednosť aglomerátom bieliacich prekurzorov, ktoré obsahujú od 10% do 75%, s výhodou od 20 % do 60% hmotnostných bieliaceho prekurzora, od 5% do 60% , s výhodou od 5% do 50% , ešte výhodnejšie od 10% do 40% vyvíjača plynov typu dvojice ( hydrogén ) uhličitan/kyselina, od 0% do 20% peroxoboritanu a od 5% do 40%, s výhodou od 10% do 30% aglomerujúcej látky. Výsledné granule bieliaceho prekurzora majú požadovanú priemernú veľkosť častíc od 500 do 1500, s výhodou od 500 do 1000 um, tieto hodnoty sú výhodné z hladiska optimálneho rozpúšťacieho účinku a estetického vzhľadu. Obsah aglomerátov bieliaceho prekurzora je s výhodou od 1% do 20%, ešte výhodnejšie od 5% do 15% hmotnostných z prostriedku.

Bieliace prostriedky podľa tohto vynálezu sú vo forme pasty, tabliet, granulátu alebo prášku, prostriedky vo forme tabliet sú alebo jednovrstvové alebo multivrstwové tablety.

Do bieliacich prostriedkov podľa tohto vynálezu sa pridávajú ďalšie obvyklé zložky z týchto formulácií, obzvlášť tenzidy ako sú v podstate popísané vyššie, chelatujúce látky, enzýmy, farbivá, sladidlá, spojivá a plnidlá tabliet, látky znižujúce penivosť ako sú dimetylpolysiloxany, stabilizátory penivosti ako sú estery cukrov s mastnými kyselinami, konzervačné látky, lubrikanty ako sú talok, stearát horečnatý, jemne delený amorfný pyrogénny oxid kremičitý atď.

Spojivá plnidla tabliet, ktoré sú vhodné na toto použitie, zahŕňajú polyvinylpyrolidón, poly(oxyetylén) s molekulovou hmotnosťou od 20 000 do 500 000, polyetylénglykoly s molekulovou hmotnosťou od 1 000 do 50 000, Carbowax, ktorý má molekulovú hmotnosť od 4 000 do 20 000, neionogénne tenzidy, mastné kyseliny, sodnú soľ, karboxymetylcelulózy, želatínu, mastné alkoholy, hlinky, polyméme polykarboxyláty, uhličitan sodný, uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, oxid horečnatý, hydroxiduhličitan horečnatý, síran sodný, proteíny, étery celulózy, estery celulózy, polyvinylalkohol, estery kyseliny algínovej, rastlinné mastné materiály pseudokoloidného charakteru. Z vyššie uvedených sa najviac dáva prednosť polyetylénglykolom, obzvlášť tým, ktoré majú molekulovú hmotnosť od 1000 do 30 000,s výhodou od 12 000 do 30 000.

Chelatujúce látky úspešne napomáhajú čisteniu a stabilite bielidla tým, že zadržujú kovové ióny ako je vápnik, horčík a katióny ťažkých kovov v roztoku. Príklady vhodných chelatujúcich látok zahrňujú tripolyfosforečnan sodný, kyslý difosforečnan sodný, difosfosrečnan tetrasodný, aminopolykarboxyláty ako je nitriltrioctová kyselina a etyléndiaminteraoctová kyselina a ich soli, etylendiamín-N,N'-dijantárová kyselina (EDDS) a jej soli a polyfosfonáty a aminopolyfosfonáty ako je hydroxyetándifosfónovákyselina, etyléndiamintetrametylénfosfónová kyselina, dietyléntriamínpentanmetylénfosfónová kyselina a ich soli. Výber chelatujúcej látky nie je kritickým bodom, ale táta látka musí byť kompatibilná s ďalšími zložkami v čistiacom prostriedku na zubné protézy, či je v suchom stave alebo vo vodnom roztoku. Výhodný je obsah chelatujúcej látky v prostriedku medzi 0,1 a 60% hmotnostnými a s výhodou medzi 0,5 a 30% hmotnostnými. Chelatujúce látky typu kyseliny fosfónovej sú však v obsahu s výhodou od 0,1 do 1%, výhodne od 0,1% do 0,5% hmotnostného z prostriedku.

Príkladom enzýmov vhodných pre toto použitie sú proteázy , alkalázy, amylázy, fúngálne a bakteriálne lipázy, dextranázy, mutanázy, glukanázy, esterázy, celulázy, pektinázy, laktázy a peroxidázy atď. Vhodné enzýmy sú diskutované v US-A-3,519,570 a US-A3,533,139.

Nasledujúce príklady ďalej popisujú a demonštrujú zloženie, ktorým sa dáva prednosť, v rozsahu tohto vynálezu.

Príklady I až IV

Nasledujúce príklady sú reprezentatívne čistiace tablety na zubné protézy podľa tohto vynálezu. Percentá sú hmotnostné, vzťahujúce sa na celkovú hmotnosť tablety. Tablety sa pripravujú stlačením zmesi granulovaných zložiek v úderovom a farbiacom tabletovacom lise pri tlaku 10^s kPa.

	I	11	m	IV	V
kyselina jablčná	12	10	15	-	14
kyselina citrónová	-	10	-	15	-
uhličitan sodný	10	8	10	6	10
kyselina sulfámová	5	-	-	3	3
PEG 20,000	-	3	7	8	5
PVP 40,000	6	3	-	-	-
hydrogénuhličitan
sodný	23	24	25	23	24
perboritan sodný
monohydrát	15	12	16	30	15
monopersíran draselný	15	18	13	-	14
pyrogénny oxid
kremičitý	-	3	1	1	-
talok	2	-	-	-	-
EDTA	-	-	1	-	3
EDTMP*	1	-	-	1	-
aróma⁵	2	1	2	1	2
Mangnasoft kvapalina⁴	1	1,5	0,5	2	1
aglomerát bieliaceho
prekurzora	9	8	10	12	10
Aglomerát bieliaceho
prekurzora	I	II	III	IV	V
TAED²	2	-	4	5	2,5
TMHOS³	2	3	-	-	-
kyselina sulfámová	2	2	2	2	3,5
hydrogénuhličitan
sodný	0,5	0,2	0,2	0,5	2
PEG 6000	2,5	2	2,4	2,5	1,5
farbivo	-	0,8	1,4	2	0,5

1. etyléndiamíntetrametylénfosfónová kyselina

2. tetraacetyletyléndiamín

3. 3,5,5-trymetylhexanoyloxybenzénsulfonát sodný

4. Magnasoft Fluid od OSI

5. aróma založená na peperminte

Vo vyššie uvedených príkladoch I až V je celková hmotnosť tablety 3 g a priemer tablety 25 mm. Čistiace tablety na zubné protézy z príkladov I až V majú vyššiu aktivitu proti povlaku, čistiacu a antibakteriálnu aktivitu spoločne s výbornou kohéziou a ďalšími fyzikálnymi a úžitkovými charakteristikami.

Príklady VI až IX

Nasledujúce príklady sú reprezentatívne parfémy, aromatizujúce prostriedky, chladiace tekutiny a antimikrobiálne prostriedky podľa tohto vynálezu. Percentá sa hmotnostné vzťahujú na celkovú hmotnosť prostriedku.

	VI	VII	VIII	IX
PPG-5-ceteth-20	3,0	3,0	4,5	3,0
PEG-40 hydrogénovaný
ricínový olej	-	1,8	4,5	3,0
trideceth-12	2,0	-	-	-
trideceth-9	-	2,0	-	3,0
aróma⁵	2,0	-	-	3,0
parfém⁶	-	3,0	-	-
trimetylbutánamid	0,3	0,5	-	-
triklosan	-	-	1,0	0,5
Magnasoft kvapalina⁴	1,0	1,5	5,0	1,0
voda			= do 100% =

6. Parfém je komplex zmesí zložiek, ktoré sa používajú hlavne na čuchové účely.

Parfém, aromatizujúci prostriedok, chladiaca tekutina a/alebo antimikrobiálny prostriedok z príkladov VI až IX majú lepšiu povrchovú substantivitu, účinok a/alebo účinnosť.

Priemyselná využiteľnosť

Tento vynález poskytuje aromatizujúce, parfemujúce, chladiace a antimikrobiálne prostriedky, ktoré obsahujú silikónové zlúčeniny. Tieto prostriedky majú lepšiu substantivitu a povrchovú rezidualitu.

pi/

Claims

1) (R^I)m(R)_nSiO(4._ni._n)\₂, kde m+n je 1, 2 alebo 3, m je 1,2 alebo 3, m je 0,1,2a

1. Aromatizujúci, parfemujúci, chladiaci alebo antimikrobiálny prostriedok, vyznačujúci s a tým, že obsahuje aminoalkylsilikón, ktorý má obsah aminoalkylsyloxanu od 0,1% do 2% vztiahnuté na opakujúci sa jednotkový základ.

2-methyl-3-(p-isopropylfenyl)-propanolu, 3-(p-terc.butylfenyl)-propanolu, alfa-namylškoricového aldehydu, alfa-hexylškoricového aldehydu, 4-(4-hydroxy-4-metylpentyl)3 -cyklo hexenkarbaldehydu, 4-(4-metyl-3 -pentenyl)-3 -cyklohexenylkarbaldehydu, 4acetoxy-3 -pentyl-tetrahyd ropyránu, 2-n-heptyl-cyklopentanonu, 3 -metyl -2-pentyl- cyklopentanonu, n-dekanalu, n-dodekanalu, hydroxycitronelalu, dimetylacetalu, fenylacetaldehydu, dietylacetalu, fenylacetaldehydu, geranonitrilu, citronelonitrilu, cedrylmetyléteru, izolongifolanonu, aubepin nitrilu, aubepinu, heliotropínu, kumarínu, vanilínu, difenyloxidu, jonónov, metyljonónov, izometyljonónov, irónov, cis-3-hexenolu a ich esterov, idanového pižma, teralinového pižma, izochromanového pižma, makrocyklických ketónov, etylén 1,11-undekandikarboxylátu, aromatických nitropižiem a ich zmesí.

2) (R¹) ,(R²) bSiO (4-.-b)\2, kde a+b je 1, 2 alebo 3, a a b sú celé čísla, kde R¹ a R² nezávisle predstavujú vodík, alkyl a alkenyl s 1 až 10 uhlíkovými atómami výhodne substituovanými fluórovou alebo kyanovou skupinou, hydroxy, alkoxy alebo acetoxy skupinami a R je

R⁴ —R³—N—R⁵ alebo kde R³ je divalentný alkylén s 1- 20 uhlíkovými atómami, ktoré sú výhodne substituované alebo prerušené kyslíkovými atómami, R⁴, R³ a R⁶ sú rovnaké alebo rozdielne a predstavujú vodík a alkyl s 1- 20 uhlíkovými atómami, ktoré sú výhodne substituované alebo prerušené dusíkovými a/alebo kyslíkovými atómami a X* je monovalentný anión, tento aminoalkylsilikón obsahuje od 0,1% do 2% jednotky (1) vztiahnuté na opakujúci sa jednotkový základ.

2. Prostriedok podľa nároku 1,vyznačujúci sa tým, že aminoalkylsilikón je necyklický hydrofóbny aminoalkylsilikón, ktorý má vzorec obsahuj dve základné jednotky:

3. Prostriedok podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že aminoalkylsilikón má molekulovú hmotnosť najmenej 5 000, s výhodou od 5 000 do 100 000.

4. Prostriedok podľa akéhokoľvek z nárokov laž3, vyznačujúci sa tým, že obsahuje od 0,01% do 25%, s výhodou od 0,1% do 5% hmotnostných aminoalkylsilikónu.

5. Aromatizujúci prostriedok podľa akéhokoľvek z nárokov laž 4, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje jednu alebo viac aromatizujúcich zložiek, ktoré sú vyberané zo silice libavkovej, oregánovej, zo silice z bobkového listu, pepermintovej silice, silice z mäty piepomej, zo silice klinčekovej, šalviovej, šafránovej, zo silice citrónovej a pomaramčovej, anízovej silice, benzaldehydu, oleja z horkých mandlí, gáfru, silice z cédrových listov, majoránky, rozmarínu, tymiánu, zo silice borovicového ihličia, z borovice, zo silice z lístia škoricovniká a ich zmesí.

6. Parfémový prostriedok podľa akéhokoľvek z nárokov laž 4, vyznačujúci sa tým, že obsahuje jednu alebo viac parfémových zložiek, ktoré sú vybrané z geranylacetátu, linalylacetátu, citronelylacetátu, dihydromyrcenylacetátu, terpinylacetátu, tricyklodecenylacetátu, tricyklodecenylpropionátu, 2-fenyletylacetátu, benzylacetátu, benzylsalicylátu, benzylbenzoátu, styralylacetátu, amylsalicylátu, metyldihydrojasmonátu, fenoxyetylizobutyrátu, nerylacetátu, trichlórmetylfenylkarbynylacetátu, pterc.butylcyklohexylacetátu, izononylacetátu, cedrylacetátu, vetiverylacetátu, benzylalkoholu, 2-fenyletanolu, linaloolu, tetrahydrolinaloolu, citronelolu, dimetylbenzylkarbinolu, dihydromyrcenolu, tetrahydromyrcenolu, terpineolu, eugenolu, geraniolu, vetiverolu, 3-izobornyl-cyklohexanolu, 2-metyl-3-(p-terc.butylfenyl)-propanolu,

7. Použitie aminoalkylsilikónu s lipofilom, ktorý je vybraný z aromatizujúcich, parfémujúcich, fyziologických chladiacich a antimikrobiálnych látok, aby poskytol lepšiu povrchovú rezidualitu, a kde je aminoalkylsilikón vyberaný z aminoalkylsilikónov, ktoré majú obsah aminoalkylsilikónu od 0,1% do 2% vztiahnutého na opakujúci sa jednotkový základ.