HUT61790A - Film forming product suitqble for coating solid forms and process for producing same - Google Patents

Film forming product suitqble for coating solid forms and process for producing same Download PDF

Info

Publication number
HUT61790A
HUT61790A HU923061A HUP9203061A HUT61790A HU T61790 A HUT61790 A HU T61790A HU 923061 A HU923061 A HU 923061A HU P9203061 A HUP9203061 A HU P9203061A HU T61790 A HUT61790 A HU T61790A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
film
weight
forming
product
forming product
Prior art date
Application number
HU923061A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerard Trouve
Original Assignee
De Produits Pour Les Ind Chimi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9395172&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HUT61790(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by De Produits Pour Les Ind Chimi filed Critical De Produits Pour Les Ind Chimi
Publication of HU9203061D0 publication Critical patent/HU9203061D0/hu
Publication of HUT61790A publication Critical patent/HUT61790A/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2813—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D101/00—Coating compositions based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
    • C09D101/08—Cellulose derivatives
    • C09D101/26—Cellulose ethers
    • C09D101/28—Alkyl ethers
    • C09D101/284—Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/02—Cellulose; Modified cellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Formation And Processing Of Food Products (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)

Description

A találmány tárgya új, filmképző termék szilárd formák, előnyösen mezőgazdasági, gyógyszerészeti vagy élelmiszeripari szilárd formák, bevonására.
A találmány tárgya továbbá eljárás a filmképző termék előállítására, valamint a filmképző termékkel bevont termékek.
A technika állásából számos filmképző termék ismert gyógyszerészeti vagy élelmiszeripari szilárd termékek bevonására. Ezek a filmképző termékek összetételükben és formájukban lényegesen különböznek.
Az ismert filmképző termékek általában cellulóz alapú polimereket, színező pigmenteket, lágyítókat és adott esetben különböző töltőanyagokat tartalmaznak.
A 2 470 598 számú francia szabadalmi leírásban ilyen különböző alkotórészeket tartalmazó száraz, oldószermentes keverék formájú színképző terméket ismertetnek. A szabadalomban ismertetett termék szerves vagy vizes oldószerekben könynyen diszpergálható, és a kapott filmképző oldat a bevonandó termékre szórható. Hátrányos, hogy a bevonatból a termékek kezelésénél vagy szállításánál színes, porszerű szennyeződés képződik.
További hátrány, hogy a termék nem szabadon-folyó és mivel a különböző alkotórészeinek morfológiája és részecskemérete jelentősen eltérő, az alkalmazásával készített bevonat színe nem egységes.
A 4 816 298 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban tabletták bevonására szolgáló eljárást ismertetnek. Az eljárásban magas hőmérsékleten olvadó polimert, lágyítót és színező pigmentet tartalmazó részecskéket készíte3 nek.
A részecskék 0,1-1 mm átmérőjűek, nem porladnak, stabilak és hideg vízben könnyen diszpergálhatók.
Az eljárás hátránya, hogy a részecskék előállításához nagyon sok lágyítót (több mint 30 tömeg%) kell alkalmazni a polimer szolubilizálása” és a nem túl magas olvadás-/extrudálási pont biztosítása érdekében. A szabadalmi leírás példái szerint az extrudálást 90 ’C körüli hőmérsékleten végzik, mely hőmérséklet már károsíthatja a fém színét biztosító szinezékekeket, illetve pigmenteket.
A 2 548 675 számú francia szabadalomban, melynek bejelentője jelen szabadalmi bejelentés bejelentőjével azonos, olyan α-cellulóz-tartalmú filmképző terméket ismertetünk, mely nem porladó, 0,5 - 1 mm átmérőjű granulátum formájú, és melyben a különböző alkotórészek homogén eloszlásban vannak.
Ezen szabadalmunk szerinti filmképző termék könnyen diszpergálható, és nem ülepedik szét.
További előny, hogy ugyanolyan viszkozitás-érték mellett a fenti szabadalmunk szerinti termékből készített bevonó oldatok koncentráltabbak, mint a 2 470 598 számú francia, és a 4 816 298 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmak szerinti termékekből készítettek, és ezáltal azokkal összehasonlítva gyorsabb bevonást tesznek lehetővé.
Hátrányos viszont, hogy ebből a termékből készített filmek mattok, és nem lehet őket könnyen fényessé tenni.
Megjegyezzük, hogy a fenti szabadalmunk szerinti granulátumok elkészítéséhez az α-cellulóz alapvető alkotórész, mivel mint kötőanyag játszik szerepet, valamint biztosítja,
- 4 hogy a bevonó film jól tapadjon a bevonandó termékre.
Jelen találmányunk szerinti készítmény kidolgozásához hozzájárult az a megfigyelésünk, hogy a 2 548 675 számú francia szabadalmi leírás szerinti eljárással előállított granulátumokban az α-cellulóz jelenléte nem-egységes felületű filmet eredményez, és ennek következménye, hogy a filmet nem lehet fényessé tenni.
Felfedeztük továbbá, hogy lehet egységes nem-matt filmek előállítását eredményező, granulátum formájú, a-cellulóz mentes filmképző terméket előállítani.
Célul tűztük ki vizes vagy szerves oldószerben könnyen diszpergálható, granulátum formájú, fényessé tehető egységes filmet eredményező filmképző termék előállítását.
Célkitűzésünket a találmány szerinti filmképző termék kidolgozásával oldottuk meg. A találmány szerinti filmképző termék α-cellulóz mentes, vizes vagy szerves oldószerekben könnyen diszpergálható homogén granulátumok formájában van és egységes nem-matt film kialakítására alkalmas. A találmány szerinti készítmény száraz anyaga
- 30-95 tömeg%-ban legalább egy fogyasztható, nem-toxikus filmképző anyagot;
- adott esetben 5-50 tömeg%-ban legalább egy színező pigmentet ; és
- adott esetben legfeljebb 30 tömeg%-ban egy ehető lágyítószert tartalmaz.
A találmány szerinti előnyös készítmény száraz anyaga
- 60-80 tömeg%-ban, előnyösen 65-75 tömeg%-ban filmképző anya- got;
- adott esetben 10-40 tömeg%-ban, előnyösen 15-35 tömeg%-ban színező pigmentet; és
- 0-25 tömeg%-ban, előnyösen 5-15 tömeg%-ban, még előnyösebben 10 tömeg%-ban lágyítószert tartalmaz.
Egy további előnyös készítmény a fenti alkotórészeken kívül legalább egy töltőanyagot is tartalmaz, ami lehet legalább egy átlátszatlanná tevő szer, vízlepergetőszer vagy nedvesítőszer.
A találmány szerinti filmképző termék filmképző anyagként egy vagy több ismert, például a fentiekben ismertetett szabadalmakban leírt, fogyasztható filmképző szert tartalmazhat.
Ezek közül megemlítjük a következőket: cellulóz-alkil-éterek vagy -alkil-észterek, mint például metil-cellulóz, hidroxi-propil-cellulóz, hidroxi-propil-metil-cellulóz, cellulóz-aceto-ftálát, cellulóz-acetát vagy etil-cellulóz; poli(vinil-pirrolidon); zein és akrilsav-alapú polimerek.
A készítmény előnyösen olyan hidroxi-propil-metil-cellulózt tartalmaz, amelyből készült 2 tömeg%-os vizes oldat viszkozitása szobahőmérsékleten 3 x 10”3 - 15 x 10“3 Pa*s.
A találmány szerinti készítmény színező pigmentként tartalmazhat gyógyszerészeti vagy élelmiszeripari szilárd termékek bevonására alkalmas filmképző termékek gyártásában mindezideig használt pigmenteket.
Ilyen pigmenteket ismertetnek például a fentiekben ismertetett s z abadaImákban.
A találmány szerinti készítmény ezek közül a pigmentek közül bármelyik élelmiszerben-alkalmazható minősítésű pigmen6 tét vagy színezőanyagot (oldat vagy lakk formában) tartalmazhatja. A találmány szerinti készítmény pigmentként előnyösen titán-dioxidot tartalmaz.
A találmány szerinti készítmény lágyítóként tartalmazhat ismert, különösen a fenti szabadalmakban leírt lágyítókat, így a találmány szerinti készítmény lágyítóként tartalmazhat glicerint, 400 - 10 000 molekulatömegű poli(etilén-glikol)-t, propilén-glikolt, cukrokat, mint például glükózt, maltodextrineket, acetilezett monoglicerideket, cikromsav- vagy tejsav-észtereket és etoxilált zsírsavakat.
A találmány szerinti filmképző termék tartalmazhat továbbá legalább egy, a bevonóanyag tulajdonságainak módosítására és védelmére szokásos alkalmazott töltőanyagot is. Ilyen töltőanyagok lehetnek az átlátszatlanná tevő anyagok, mint például talkum, vízlepergetők, mint például zsírsavak és ezek származékai, szilikon polimerek és nedvesítőszerek, mint például hagyományos, ehető felületaktív anyagok.
A találmány tárgya továbbá a találmány szerinti granulátum formájú filmképző termék előállítására szolgáló eljárás is. A találmány szerinti eljárás során a porszerű filmképző anyag legalább nagy részét, összes tömegének 95 tömeg%-át vagy ennél nagyobb mennyiségét egy kötőanyag granuláló oldattal nedvesítjük egy keverő-granuláló- vagy egy levegő-fluidágyas berendezésben.
Amennyiben a nedvesítést levegővel fluidizált ágyban kivitelezzük, közvetlenül a granulátum formájú terméket kapjuk.
Levegő-fluidágyas berendezésként használhatunk például
Glatt vagy Aeromatic néven ismert berendezéseket.
Amennyiben a nedvesítést egy keverő-granuláló berendezésben kivitelezzük nedves masszát kapunk, amit őrlés után szárítunk, kívánt esetben szitálunk, homogén szemcseméretű granulátumok előállítására. Keverő-granuláló berendezésként használhatunk például Diosna vagy Lodige néven ismert berendezéseket.
A találmány szerinti eljárás egyik előnyös megvalósítási módjánál kötőanyag granuláló oldatként olyan oldatot alkalmazunk, amely egy oldószerben, előnyösen vízben oldva
- az összes színező pigmentet;
- a filmképző anyag kis mennyiségét, 0,01-5 tömeg%-át; és
- adott esetben a lágyítót tartalmazza.
A granuláló kötőanyagban a filmképző szer kis részének diszpergálásával homogénabb és az időben stabilabb kötőanyag oldatot kapunk, amit nem szükséges a granuláló művelet alatt kevertetni. Ez a diszperzió továbbá, összehasonlítva az oldószert és a pigmentet tartalmazó egyszerű diszperzióval, lehetővé teszi az oldat kötőerejének a növelését is. Megfigyeltük ugyanis, hogy a tökéletesen hidratált filmképző szer képes nedvesíteni és bevonni a pigment részecskéket, és így a porformájú anyaggal összekeverve homogén granulátumok kialakulását segíti elő.
Ily módon a granuláló kötőanyagban a filmképző szer egy kis részének diszperziója lehetővé teszi α-cellulóz mentes granulátumok előállítását.
A találmány szerinti eljárás egy másik előnyös megvalósítási módjánál kötőanyag granuláló oldatként olyan olda tót alkalmazunk, amelyet egy, az oldószer 10-50 tömeg%-át, a színező pigmenteket és a filmképző anyag kis mennyiségét tartalmazó alap” diszperzióból és az oldószer maradék részéből és adott esetben a lágyítóból álló diszperzió összekeverésével állítunk elő.
Előnyösen a diszperziók összekeverése előtt az alap diszperziót, előnyösen 150 /xm méretű homogén szemcsékké, Őröljük, előnyösen egy golyós malomban.
A találmány tárgya fentieken kívül a találmány szerinti filmképző termékkel bevont termékek is. Ezek a termékek előnyösen a mezőgazdaságban, élelmiszer- vagy gyógyszeriparban alkaImazhatók.
A bevonat készítésénél a filmképző terméket egy megfelelő szerves vagy vizes oldószerben diszpergáljuk, és a kapott filmképző oldatot önmagában ismert módon a bevonandó termékre szórjuk.
A találmány szerinti készítményt, és ennek előállítását az alábbi példákban részletesen bemutatjuk.
1. példa
A találmányunk szerinti lágyító nélküli granulátum készítmény előállítása
0,13 kg hidroxi-propil-metil-cellulózt (6 x 10-3 Pa*s) tartalmazó 4,6 kg vizes oldatban 3,5 kg élelmiszeriparban alkalmazható minőségű titán-dioxidot (anatázt) diszpergálunk.
A diszperziót homogén, szilárd agglomerátumokká őröljük.
Az őrleményt fokozatosan beadagoljuk egy Diosna V100 keverő-granulátorba, ami 6,4 kg hidroxi-propil-metil-cellulózt tartalmaz. A keverőberendezés sebességét az 1. fokozaton tartjuk 3 percen át.
A keverőbe ezután további 0,2 kg vizet adunk homogénabb szemcsék előállítása érdekében és a keverő sebességét további 1 percen át a 2. fokozaton tartjuk.
A kapott nedves szemcséket ezután beadagoljuk egy mm-es nyílásokat tartalmazó rostával felszerelt és minimális sebességgel forgó Tornado típusú malomba. A kapott terméket egy légáramlásos kemencében 110 °C hőmérsékleten 22 órán át szárítjuk.
Fehérszínű granulátumot kapunk, aminek víztartalma tömeg%.
A termék jellemzőit az 1. táblázatban foglaljuk össze.
A minősítő mérések és analízisek leírását a következőkben adjuk meg:
- Kifutási idő
Az az időtartam, amely alatt egy szabványos tölcsérbe (NF 35 032) helyezett 100 g granulátum a tölcsérből - annak rázása vagy mozgatása nélkül - kifolyik.
- Feloldódási idő liter térfogatú, 220 mm átmérőjű főzőpohárban 425 g ionmentes vízben, 20 °C hőmérsékelten 75 g filmképző granulátumot diszpergálunk, egy 65 mm átmérőjű és 1500 fordulat/perc fordulatszámmal forgó Raynerie deflokkuláló turbinával történő keveréssel.
A feloldódási idő, az az időtartam, amely alatt a részecskék vagy szemcsék szabad szemmel megfigyelve eltűnnek.
- Viszkozitás
A fentiekben ismertetett diszperziót 1 órán át kevertetjük.
A diszperziót ezután 1 órán át állni hagyjuk, majd viszkozitását 20 ®C hőmérsékleten, 2. számú, 60 fordulat/perc sebességgel forgó orsóval felszerelt Brookfield viszkoziméterrel (LVT modell) mérjük.
- Stabilitás ml a fentiekben ismertetett oldatot, melynek viszkozitását meghatároztuk, egy 3 000 fordulat/perc sebességgel forgó, 1500 g gyorsulású centrifugába helyezünk.
perc centrifugálás után feljegyezzük a centrifugálási maradék térfogatát Vc és a felülúszó térfogatát Vs (%-ban kifejezve).
Tabletta bevonat készítése
500 g tablettát helyezünk egy 18 fordulat/perc sebességgel forgó Erweka bevonó turbinába.
A fentiekben ismertetett módon a granulátumok 15 tömeg%-os oldatát egy Binks pisztollyal 10 g/perc sebességgel a granulátumokra szórjuk.
A turbinába körülbelül 40 °C-os meleg levegőt fúvúnk be.
Körülbelül 100 g bevonó oldat bejuttatása után a tablettákat eltávolítjuk a turbinából. A tabletták tökéletesen fedve vannak egységes fehérszínű filmréteggel, ami nem érdes és fényes külsejű.
A találmány szerinti filmképző készítményt két kereskedelemben hozzáférhető filmképző termékkel hasonlítjuk össze.
Az Opadry YS 7802 márkanevű (gyártócég Colorcon) egy a 2 470 598 számú francia szabadalom szerinti száraz oldószer mentes keveérk.
A Sépifilm 752 a 2 548 695 számú francia szabadalmunk szerinti eljárással előállított granulált szer.
Az eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. Táblázat
Az 1. példa szerinti filmképző termék OPADRY YS 7802 SÉPIFILM 752
Kifutási idő (S) 12 nem folyik ki 11
Feloldódási idő a tölcsérből 6(csomókkal) 9(csomók nél-
(perc) 14 6(?) kül) 9 ?
15 t%-os oldat viszkozitása (mPa·s) 500 275 200
15 t%~os oldat Vs=6,7% Vs=ll% Vs=19%
stabilitása vc=o vc=o Vc=20%
A film minősége fehér, egysé- fehér, egysé- fehér, matt
ges, fényes ges, fényes
2. példa
3,5 kg titán-dioxidot (anatázt) és 0,16 kg HPMC-t (3 x 10“3 Pa-s) 3,5 kg sómentesített vízben, keverés közben diszpergálunk.
A diszperziót finomra őröljük, majd egy perisztaltikus szivattyú segítségével 1,75 kg/perc sebességgel egy Diosna VI00 keverő-granulátorba, ami 3,9 kg HPMC-t (6 x 10”3 Pa«s) és
2,4 kg HPMC-t (3 x 10“3 Pa«s) tartalmaz, adagoljuk. A keverő-granuláló berendezésben az 1. példában ismertetett granuláló körülményeket alkalmazzuk.
A kapott granulátumokat 2 mm-es nyílásokat tartalmazó rostán átszitáljuk, és jellemzőiket meghatározzuk. A jellemzőket a 2. táblázatban foglaljuk össze.
A granulátum készítménnyel az 1. példában ismertetett módon tablettákat vonunk be. A tablettákat bevonó film egységes, fehérszínCí és fényes.
3. példa
A) Granuláló kötőanyag készítése
0,75 kg magnézium-oxidot és 0,075 kg HPMC-t (3 x 103 Pa«s) 2 kg sómentesített vízben diszpergálunk.
A kapott alap diszperziót őröljük.
Az őrölt diszperziót összekeverjük 1,675 kg propilén-glikolt (lágyító) és 0,5 kg vizet tartalmazó diszperzióval.
B) Granulátum készítése
Az A) lépés szerinti eljárással előállított granuláló kötőanyag megfelelően stabil és homogén ahhoz, hogy egy szivattyú segítségével egy Diosna V100 keverő-granuláló berendezésbe adagoljuk, amely berendezés 5 kg HPMC-t (3 x 10”3 Pa-s) tartalmaz.
A folyamat végén vizet adagolunk a granulátumokhoz nedvesítés céljából. A kapott nedves masszát szárítjuk és őröljük. A granulátumok jellemzőit a 2. táblázatban foglaljuk össze.
4. példa
A) lépés: kötőanyag granuláló oldat előállítása
2,94 kg titán-dioxidból és 2,5 kg sómentesített vízből alap diszperziót készítünk.
A kapott diszperziót golyós-malomban őröljük.
0,20 kg HPMC-ből (6 x 10“3 Pa«s), 0,5 kg forró vízből és 0,91 kg triacetinből egy külön diszperziót készítünk.
Az alap diszperziót ebbe a külön diszperzióba öntjük, kevertetjük és ily módon stabil kötőanyag granuláló oldatot kapunk.
B) lépés: granulátum előállítása
Az A) lépésben kapott kötőanyag granuláló oldatot perc alatt egy perisztaltikus szivattyú segítségével egy
1. sebességfokozaton forgó Diosna V100 keverő-granuláló berendezésben lévő 5,95 kg HPMC-hez (3 x 103 Pa*s) adagoljuk.
A granulálás végén homogén massza kialakításához vizet adagolunk a granuláló-berendezésbe, amit még további 1 percen át a 2. sebességfokozaton járatunk. A granulálás után a granulátumokat az 1. példában ismertetett módon szárítjuk és szitáljuk. A kapott granulátumok jellemzőit a 2. táblázatban adjuk meg. A szárazanyag tartalom 95 tömeg%.
5. példa
Színezett filmképző granulátumok előállítása
A) lépés: kötőanyag granuláló oldat előállítása
1,771 kg titán-dioxidot, 0,018 kg sárga vas-oxidot, 0,065 kg fekete vas-oxidot, 0,045 kg indigotint (alumínium lakk formájában) és 1,8 kg vizet tartalmazó diszperziót készítünk.
Ezt az alap diszperziót őröljük.
0,8 kg 400 molekulatömegű poli(etilén-glikol)-t,
0,1 kg HPMC-t (6 x 10”3 Pa*s) és 0,9 kg sőmentesített vizet
tartalmazó második diszperziót készítünk.
Az alap” diszperziót belekeverjük ebbe a második * 15”τ • · ·♦
2. Táblázat
A 2. példa A 3. példa A 4. példa Az 5. példa
szerinti film- szerinti film- szerinti film- szerinti film-
képző termék képző termék képző termék képző termék
Kifutási
idő (s) 17 14 20
Feloldódási
idő (perc) 17 — 14
15 t%-os oldat
viszkozitása
(mPa*s) 280 470 275
15 t%-os oldat Vs=6,7% — Vs=2,7%
stabilitása vc=o Vc=0%
A film egységes, vékony, egységes,
minősége fehér, egységes, fehér,
fényes átlátszatlan fényes
Szabadalmi igénypontok

Claims (10)

1. α-Cellulóz mentes fimképző termék szilárd formák bevonására, mely tennék vizes vagy szerves oldószerekben könynyen diszpergálható homogén granulátumok formájában van és egységes nem-matt film kialakítására alkalmas, azzal jellemezve, hogy száraz anyag
- 30-95 tömeg%-ban legalább egy fogyasztható, nem-toxikus filmképző anyagot;
- adott esetben 5-50 tömeg%-ban legalább egy színező pigmentet ; és
- adott esetben legfeljebb 30 tömeg%-ban egy ehető lágyítószert tartalmaz.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy száraz anyag
- 60-80 tömeg%-ban, előnyösen 65-75 tömeg%-ban filmképző anyagot;
- adott esetben 10-40 tömeg%-ban, előnyösen 15-35 tömeg%-ban színező pigmentet; és
- 0-25 tömeg%-ban, előnyösen 5-15 tömeg%-ban, még előnyösebben
10 tömeg%-ban lágyítószert tartalmaz.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy legalább egy átlátszatlanná tevő, vízlepergető vagy nedvesítőszer típusú töltőanyagot is tartalmaz.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy töltőanyagként hidroxi-propil-metil-cellulózt tartalmaz.
5. Eljárás az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti filmképző granulátum formájú termék előállítására, azzal jellemezve, hogy a porszerű filmképző anyag legalább nagy részét, összes tömegének 95 tömeg%-át vagy ennél nagyobb mennyiségét egy kötőanyag granuláló oldattal nedvesítjük egy keverő-granuláló vagy egy levegő-fluidágyas berendezésben.
6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a nedvesítést egy keverő-granuláló berendezésben kivitelezzük, a kapott nedves masszát őröljük, majd szárítjuk és adott esetben homogén szemcséjű granulátum elérése érdekében szitáljuk.
7. Az 5. vagy 6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kötőanyag granuláló oldatként olyan oldatot alkalmazunk, amely egy oldószerben, előnyösen vízben oldva
- az összes színező pigmentet;
- a filmképző anyag kis mennyiségét, 0,01-5 tömeg%-át; és
- adott esetben a lágyítót tartalmazza.
8. A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kötőanyagként granuláló oldatként olyan oldatot alkalmazunk, amelyet egy, az oldószer
10-50 tömeg%-át, a színező pigmenteket és a filmképző anyag kis mennyiségét tartalmazó alap” diszperzióból és az oldószer maradék részéből és adott esetben a lágyítóból álló diszperzió összekeverésével állítunk elő.
9. A 8. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a diszperziók összekeverése előtt az alap diszperziót, előnyösen 150 jum méretű homogén szemcsékké, őröljük, előnyösen egy golyós malomban.
10. Mezőgazdaságban, élelmiszer- vagy a gyógyszeriparban alkalmazható termék, azzal jellemezve, hogy az 1-4. igénypontok szerinti filmképző termékkel vagy az 5-9. igénypontok szerinti eljárással előállított filmképző termékkel van bevonva.
HU923061A 1990-03-27 1991-03-22 Film forming product suitqble for coating solid forms and process for producing same HUT61790A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9003915A FR2660317B1 (fr) 1990-03-27 1990-03-27 Produit filmogene destine a l'enrobage des formes solides; son procede de fabrication et produits revetus de ce produit.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU9203061D0 HU9203061D0 (en) 1992-12-28
HUT61790A true HUT61790A (en) 1993-03-01

Family

ID=9395172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU923061A HUT61790A (en) 1990-03-27 1991-03-22 Film forming product suitqble for coating solid forms and process for producing same

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5393333A (hu)
EP (1) EP0523120B2 (hu)
JP (1) JP3342868B2 (hu)
AT (1) ATE106426T1 (hu)
AU (1) AU658141B2 (hu)
CA (1) CA2078860C (hu)
DE (1) DE69102270T3 (hu)
DK (1) DK0523120T3 (hu)
ES (1) ES2057883T5 (hu)
FR (1) FR2660317B1 (hu)
HU (1) HUT61790A (hu)
WO (1) WO1991014729A1 (hu)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3165438B2 (ja) * 1990-04-04 2001-05-14 バーウィンド・ファーマス―ティカル・サーヴィスィーズ・インコーポレーテッド 水性のマルトデキストリン及びセルロースポリマーフィルムコーティング
ATE192335T1 (de) * 1990-12-20 2000-05-15 Warner Jenkinson Co Inc Filmbildende zusammensetzungen aus feuchtem pulver
US5679145A (en) 1992-08-11 1997-10-21 E. Khashoggi Industries Starch-based compositions having uniformly dispersed fibers used to manufacture high strength articles having a fiber-reinforced, starch-bound cellular matrix
US5810961A (en) 1993-11-19 1998-09-22 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for manufacturing molded sheets having a high starch content
US5709827A (en) 1992-08-11 1998-01-20 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing articles having a starch-bound cellular matrix
US5662731A (en) 1992-08-11 1997-09-02 E. Khashoggi Industries Compositions for manufacturing fiber-reinforced, starch-bound articles having a foamed cellular matrix
US5716675A (en) 1992-11-25 1998-02-10 E. Khashoggi Industries Methods for treating the surface of starch-based articles with glycerin
US5736209A (en) 1993-11-19 1998-04-07 E. Kashoggi, Industries, Llc Compositions having a high ungelatinized starch content and sheets molded therefrom
US6083586A (en) 1993-11-19 2000-07-04 E. Khashoggi Industries, Llc Sheets having a starch-based binding matrix
US5843544A (en) 1994-02-07 1998-12-01 E. Khashoggi Industries Articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5776388A (en) 1994-02-07 1998-07-07 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5705203A (en) 1994-02-07 1998-01-06 E. Khashoggi Industries Systems for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
GB9414045D0 (en) * 1994-07-12 1994-08-31 Berwind Pharma Service Moisture barrier film coating composition, method, and coated form
CZ297271B6 (cs) * 1994-07-12 2006-10-11 Bpsi Holdings, Inc. Suchá povlaková hmota pro výrobu filmu zabranujícímu prístupu vlhkosti, zpusob a tvorba povlaku
JP3507211B2 (ja) * 1995-07-13 2004-03-15 三菱化学株式会社 糖衣液及び糖衣錠
US5681382A (en) * 1995-08-22 1997-10-28 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Rapidly soluble coating composition and method for preparing same
US6168857B1 (en) 1996-04-09 2001-01-02 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing starch-based compositions
JPH10108630A (ja) * 1996-10-04 1998-04-28 Showa Sangyo Co Ltd コーティング時の作業性が良い食品用艶出しコーティング剤
US6083582A (en) * 1996-11-13 2000-07-04 Regents Of The University Of Minnesota Cellulose fiber based compositions and film and the process for their manufacture
US5817381A (en) * 1996-11-13 1998-10-06 Agricultural Utilization Research Institute Cellulose fiber based compositions and film and the process for their manufacture
WO1999024020A1 (en) * 1997-11-12 1999-05-20 The Dow Chemical Company A process for making a free-flowing, dust-free, cold water dispersible, edible, film-coating composition
UA65607C2 (uk) 1998-03-04 2004-04-15 Орто-Макнейл Фармацевтикал, Інк. Фармацевтична композиція (варіанти) та спосіб її приготування
US6120821A (en) * 1998-11-02 2000-09-19 Kalsec, Incorporated Method for preparing color changing food
US6723342B1 (en) 1999-02-08 2004-04-20 Fmc Corporation Edible coating composition
US6432448B1 (en) 1999-02-08 2002-08-13 Fmc Corporation Edible coating composition
US6500462B1 (en) * 1999-10-29 2002-12-31 Fmc Corporation Edible MCC/PGA coating composition
US6506435B1 (en) * 1999-11-03 2003-01-14 Regents Of The University Of Minnesota Cellulose fiber-based compositions and their method of manufacture
US6635206B1 (en) 2000-05-03 2003-10-21 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method of manufacturing improved corn zein resin films, sheets, and articles
US6932861B2 (en) * 2000-11-28 2005-08-23 Fmc Corporation Edible PGA coating composition
TR200300731T2 (tr) 2000-11-28 2004-08-23 Fmc Corporation Yenebilir PGA kaplama bileşimi
GB2374874A (en) * 2001-04-11 2002-10-30 Bioprogress Tech Int Inc Modified cellulose films
AU4061702A (en) * 2001-05-15 2003-04-03 Mcneil-Ppc, Inc. Dip coating compositions containing starch or dextrin
US20030070584A1 (en) * 2001-05-15 2003-04-17 Cynthia Gulian Dip coating compositions containing cellulose ethers
US20030072731A1 (en) * 2001-05-15 2003-04-17 Cynthia Gulian Dip coating compositions containing starch or dextrin
US6753004B2 (en) * 2001-09-04 2004-06-22 Auburn University Biodegradable fishing lure and material
US8309118B2 (en) * 2001-09-28 2012-11-13 Mcneil-Ppc, Inc. Film forming compositions containing sucralose
US6716448B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 Rubicon Scientific Llc Domesticated household pet food including maintenance amounts of ivermectin
US7052712B2 (en) * 2001-10-05 2006-05-30 Rubicon Scientific Llc Animal feeds including actives and methods of preparing same
US6866862B2 (en) * 2001-10-05 2005-03-15 Rubicon Scientific Animal feeds including heartworm-prevention drugs
WO2003030916A1 (en) 2001-10-12 2003-04-17 Regents Of The University Of Minnesota Medical and nutritional applications of highly refined cellulose
US6779530B2 (en) * 2002-01-23 2004-08-24 Schweitzer-Mauduit International, Inc. Smoking articles with reduced ignition proclivity characteristics
FR2836333B1 (fr) * 2002-02-25 2004-07-02 Seppic Sa Procede de coloration de dragees, composition mise en oeuvre
US20050202178A1 (en) * 2002-05-02 2005-09-15 Hussmann Corporation Merchandisers having anti-fog coatings and methods for making the same
US20030205059A1 (en) * 2002-05-02 2003-11-06 Hussmann Corporation Merchandisers having anti-fog coatings and methods for making the same
US7429619B2 (en) * 2002-08-02 2008-09-30 Mcneil Consumer Healthcare Polyacrylic film forming compositions
US20040091579A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-13 Rubicon Scientific Llc; Extruded foodstuffs having maintenance level actives
US7431956B2 (en) * 2003-06-20 2008-10-07 Sensient Imaging Technologies, Inc. Food grade colored fluids for printing on edible substrates
US7703456B2 (en) * 2003-12-18 2010-04-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Facemasks containing an anti-fog / anti-glare composition
FR2864962B1 (fr) * 2004-01-08 2007-09-14 Seppic Sa Nouveaux granules filmogenes poreux, procede pour leur preparation et application dans le pelliculage des comprimes et confiseries
DE602005018785D1 (de) * 2004-06-10 2010-02-25 Sensient Imaging Technologies Tintenstrahltinten mit lebensmittelqualität zum drucken auf essbaren substraten
US20080160084A1 (en) * 2004-12-22 2008-07-03 Colarome, Inc. Natural Water-Insoluble Encapsulation Compositions and Processes for Preparing Same
US8151806B2 (en) * 2005-02-07 2012-04-10 Schweitzer-Mauduit International, Inc. Smoking articles having reduced analyte levels and process for making same
WO2006121803A1 (en) 2005-05-05 2006-11-16 Sensient Flavors Inc. Production of beta-glucans and mannans
BRPI0613997A2 (pt) * 2005-07-01 2011-03-01 Sensient Imaging Technologies Inc fluidos saborosos jateáveis a tinta para impressão em substratos comestìveis
US20080032011A1 (en) * 2005-07-01 2008-02-07 Sensient Colors Inc. Flavored and Edible Colored Fluids for Printing on Edible Substrates and Precision Deposition Thereof
US20070086958A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Medafor, Incorporated Formation of medically useful gels comprising microporous particles and methods of use
US20070087061A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Medafor, Incorporated Method and composition for creating and/or activating a platelet-rich gel by contact with a porous particulate material, for use in wound care, tissue adhesion, or as a matrix for delivery of therapeutic components
US20090186121A1 (en) * 2006-05-01 2009-07-23 Sensient Colors Inc. Modified edible substrates suitable for printing
US8869805B2 (en) * 2006-06-01 2014-10-28 Schweitzer-Mauduit International, Inc. Free air burning smoking articles with reduced ignition proclivity characteristics
US20100029788A1 (en) * 2006-09-29 2010-02-04 John Pelesko Wet edible pearlescent film coatings
PL2099312T3 (pl) * 2006-12-14 2016-10-31 Kompozycje pigmentów perłowych oraz sposoby ich wytwarzania i zastosowania
FR2921835B1 (fr) 2007-10-05 2012-05-04 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition d'enrobage comprenant du polydextrose, procede pour sa preparation et utilisation pour enrober les formes solides ingerables
US10531681B2 (en) * 2008-04-25 2020-01-14 Sensient Colors Llc Heat-triggered colorants and methods of making and using the same
US20090298952A1 (en) * 2008-05-07 2009-12-03 Brimmer Karen S Platable soluble dyes
US9113647B2 (en) * 2008-08-29 2015-08-25 Sensient Colors Llc Flavored and edible colored waxes and methods for precision deposition on edible substrates
US9273195B2 (en) 2010-06-29 2016-03-01 Eastman Chemical Company Tires comprising cellulose ester/elastomer compositions
US20110319531A1 (en) 2010-06-29 2011-12-29 Eastman Chemical Company Cellulose ester compositions
US20130150499A1 (en) 2011-12-07 2013-06-13 Eastman Chemical Company Cellulose esters in highly-filled elastomeric systems
AU2013329037B2 (en) 2012-10-11 2016-10-13 Schweitzer-Mauduit International, Inc. Wrapper having reduced ignition proclivity characteristics
FR3003136B1 (fr) 2013-03-13 2017-08-11 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition d'enrobage a base d'aliments colorants
KR101478485B1 (ko) * 2014-03-07 2014-12-31 조남훈 항산화 물질 활성 보호를 위한 프롤라민 기반 경구용 필름 제조방법
US10077342B2 (en) 2016-01-21 2018-09-18 Eastman Chemical Company Elastomeric compositions comprising cellulose ester additives
FR3069545B1 (fr) 2017-07-27 2020-10-16 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Composition d'enrobage exempte de dioxyde de titane

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4543370A (en) * 1979-11-29 1985-09-24 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
US4683256A (en) * 1980-11-06 1987-07-28 Colorcon, Inc. Dry edible film coating composition, method and coating form
FR2548675B1 (fr) * 1983-07-06 1987-01-09 Seppic Sa Compositions filmogenes pour enrobage des formes solides de produits pharmaceutiques ou alimentaires et produits obtenus revetus desdites compositions
US4556552A (en) * 1983-09-19 1985-12-03 Colorcon, Inc. Enteric film-coating compositions
US4704295A (en) * 1983-09-19 1987-11-03 Colorcon, Inc. Enteric film-coating compositions
JPS6136206A (ja) * 1984-07-26 1986-02-20 Kanebo Ltd マ−ブル調に打型された粉末メイクアツプ化粧料
JPS6243438A (ja) * 1985-08-20 1987-02-25 Riken Vitamin Co Ltd セルロ−ス皮膜組成物
US4802924A (en) * 1986-06-19 1989-02-07 Colorcon, Inc. Coatings based on polydextrose for aqueous film coating of pharmaceutical food and confectionary products
US4816298A (en) * 1987-11-27 1989-03-28 The Dow Chemical Company Method of making a granular, cold water dispersible coating composition

Also Published As

Publication number Publication date
ATE106426T1 (de) 1994-06-15
CA2078860A1 (fr) 1991-09-28
ES2057883T5 (es) 2001-03-01
WO1991014729A1 (fr) 1991-10-03
EP0523120B1 (fr) 1994-06-01
EP0523120A1 (fr) 1993-01-20
DE69102270D1 (de) 1994-07-07
FR2660317A1 (fr) 1991-10-04
AU7586091A (en) 1991-10-21
AU658141B2 (en) 1995-04-06
DE69102270T2 (de) 1995-02-09
US5393333A (en) 1995-02-28
FR2660317B1 (fr) 1994-01-14
EP0523120B2 (fr) 2000-11-02
JP3342868B2 (ja) 2002-11-11
DE69102270T3 (de) 2001-05-23
JPH05508173A (ja) 1993-11-18
DK0523120T3 (da) 1994-09-26
HU9203061D0 (en) 1992-12-28
ES2057883T3 (es) 1994-10-16
CA2078860C (fr) 2004-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT61790A (en) Film forming product suitqble for coating solid forms and process for producing same
EP0569408B1 (en) Wet powder film-forming compositions
US5324351A (en) Aqueous dispersions of zein and preparation thereof
JPH02180943A (ja) 固形物コーティング用フィルム形成性組成物によりコーティングされた製品
KR100616732B1 (ko) 폴리비닐 알코올 기제의 피막 코팅재 및 피막 코팅 조성물
US4683256A (en) Dry edible film coating composition, method and coating form
CA2474934C (en) Rapidly soluble film covering based on polyvinylalcohol-polyether graft copolymers combined with components containing hydroxyl, amide, or ester functions
JP2003522139A (ja) アクリル系の腸溶性コーティング組成物
US5591455A (en) Wet powder film-forming compositions
JP2002515074A (ja) 防湿性フィルム被覆材組成物、方法および被覆成形物
JP2003514778A (ja) 食用ｍｃｃ／ｐｇａ被覆組成物
JP2003527335A (ja) 食用コーティング組成物
WO2002003967A1 (en) Film-coating composition based on cellulose derivatives and sugar alcohols
WO2006111980A2 (en) Pva based film coating and film coating compositions
EP3240842B1 (en) Novel film coating composition
CA3115516C (en) Smooth high solids film coating composition comprising water soluble cellulose ether, process for preparing the same and method of use thereof
CA2362356A1 (en) Elegant film coating system
DE69904280T2 (de) Wässriges Beschichtungsmaterial und Verfahren zur Herstellung von festen Arzneimittelformen
HUT64865A (en) Film producing wet covering material for solid pharmaceutical preparations and process for the production and use thereof
WO2013098842A2 (en) Novel film coating composition
AT513519B1 (de) Filmbeschichtungszusammensetzung
EP2306987A1 (de) Verfahren zum beschichten von tabletten

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary protection cancelled due to non-payment of fee