HUT59301A - Lubricating preparation particularlhy for contraception and method for producing same - Google Patents

Lubricating preparation particularlhy for contraception and method for producing same Download PDF

Info

Publication number
HUT59301A
HUT59301A HU912902A HU290291A HUT59301A HU T59301 A HUT59301 A HU T59301A HU 912902 A HU912902 A HU 912902A HU 290291 A HU290291 A HU 290291A HU T59301 A HUT59301 A HU T59301A
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
composition according
formula
component
polydimethylsiloxane
ointment
Prior art date
Application number
HU912902A
Other languages
English (en)
Other versions
HU912902D0 (en
Inventor
Louis Michel Jacques Aguadisch
Alain Etienne
Original Assignee
Dow Corning Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning Sa filed Critical Dow Corning Sa
Publication of HU912902D0 publication Critical patent/HU912902D0/hu
Publication of HUT59301A publication Critical patent/HUT59301A/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
    • C10M2229/0415—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50—Medical uses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Paper (AREA)

Description

Ez a találmány összefüggésben van kenőcs összetételekleél és különösen vonatkozik azokra a kenőcs összetételekre, amelyeknek spermicidáli vagy virucidális tulajdonságai vannak .
Ismeretes, hogy bizonyos poliéti 1énoxi-alki1feno1 oknak spermicidalis tulajdonsága van és igy jól használhatók kenőcsökbe bekeverve fogamzásgátlásra. A G.B. 1 Oh3 513 számú szabadalom olyan keveréket ír le, amelyben a po1ieti1énoxi-alkilfenol egy vízben nem oldódó· polisziloxán-polifenol kopolimerben van diszpergálva. Bár a szilikon oldatok, különnösen a trimetilszíloxi vég-blokkolt polidimeti1szi1oxánok ismert elasztomer és plasztikus anyagok kenésre, ezek nem kompatibilisek bizonyos spermicidál és virucidal aktivitású v e g y ü 1 e t e k k e 1 .
Szilikon oldatok és polietilénoxi-alkilfenolok keveréke hajlamos diszperzió képződésre, amely nem stabil és tejszerű és nem a sokkal kívánatosabb átlátszó megjelenésű.
Azt találtuk, hogy szerves szilikon vegyületek, amelyek szilikonhoz kötött hidroxil csoportokat tartalmaznak hordozóként alkalmazhatók bizonyos polioxieti1 én - alkilfenolok számára, hogy spermicidális és virucinális összetételeket nyerjünk, amelyek megjelenésükben stabilak és au 1 a ~ z o ak és kenőcsként hatásosak.
Ezen találmány szerint egy kenőcs összetételt nyerünk, amely egy szerves szilikon komponenst (A) és egy polioxi-eti1én-alki1feno1 komponenst (B) tartalmaz, azzal jellemezve • · hogy az (Λ) komponensben az általános képletű po1 ímeti1szi1oxán (í) : CH^ HO - [ Sí
L ^h3 ’-H i
' x ahol x értéke 3 — 51 közötti szára és/vagy (ii) RpCH^siOH általános képletű szilanol ahol mindegyik metil vagy fenil csoportot jelent, legalább egy fenil csoport tartalmaz és az (A) komponensben oldjuk az R-Bh-(OCHg-CHg) OH általános képletű (B) komponenst, ahol
R 6-12 szénatomszámű alkil csoportot,
Ph fentién csoportot jelent,
n érteke 8-10 közötti szám. Ugyancsak a találmány körében tartozil az említett ősz-
szeletelek spermicidális kenőcsként való alkalmazása, különösen fogamzásgát 1ásra.
A polidimetil-szilikonok, amelyek jól használhatók mint (A) (i) komponensek jelen találmány összetételeiben alapvetően lineáris anyagok.
k polimer molekula terminális helyén szilikon csoportokkal rendelkeznek.
Egy különösen jól használható anyag az c< ,
W- dimeti1szi1ano11al vég-blokkolt polidimetilsziloxán. Ezek a polimerek és előállítási mód juk jól ismertek a szilikon technológia tudomáynban. Nyerhetjük őket például a dímeti1-dik1ór-szilán hidrolízisével és ha szükséges, akkor ezek kis mólekulasűlyű hidrolízis termékeinek po1 íme rízációjával. A szilanol terminált po1idimeti1szi1oxánokat elterjedten alkalmazzák a szilikon gumi gyártásban és abban különböznek az úgynevezett szilikon folyadékoktól, hogy inkább dimetil í szilanol (-SiCCH^^OH terminális csoportot mint trimetilszilil (-Si(CH^),p terminális csoportot tartalmaznak. A szítanotok (A) (ii) és előállítási módszerük szintén jól ismert a szilikon technológiában.
Előnyben részesítettek a láncban 4-30 szilikon atomot tartalmazó polidimetil-sziloxánok (A) (i). Különösen előnyben részesítettek azok,amelyek a sziloxán láncban 5-15 szilikon atomot tartalmaznak. Az alkalmas polidimetil-sziloxán általános képlete HO— [Sí (CII^)£-0 ] C~H.
Azokat a polioxietilén-alkilfenolokat (B) részesítjük előnyben, a találmány szerinti összetételekben felhasználásra, amelyekben n értéke 9 körül van, R lehet hexil-, heptil- vagy oktil- csoport, előnyösen a. nonil csoport például 3,5,5-trimetoxihexil csoport.
A találmány szerinti kenőcs összetételek stabilak és átlátszóak megjelenésükben. Csak (A) és (B) komponenst tartalmazó összetételeket részesítjük előnyben, faár más komponensek is lehetnek jelen. Ha más komponensek vannak jelen, előnyös, hogy csak kis mennyiségben legyenek például terminális szilanol csoportokat tartalmazó polidimetilszioxán nyomokban, kivéve amelyek nagyszámú szilikon atomot tartalmaznak a szilikon láncban va.gy r illékony szilikonok, mint a polidimetil-ciklosziloxánok és hexametil-disziloxán. Spermicidal és virucidal alkalmazásra előnyös, ha a polidimetilsziloxán (A) (i) olyan tiszta amennyire csak lehet. Ezt olyan jól ismert tisztítási eljárásokkal érhetjük el mint például desztilláció vagy filmbepárlás abból a célból, hogy minden illó anyagot ami jelen lehet eltávolitsunk. Az összetétel előnyben részesített szilikon részét (A) polidimetil-sziloxán (A) (i) vagy két vagy több polidimetil-sziloxán'(A) (i) alkotja. Különösen előnyben részesítjük azokat az összetételeket, amelyekben az (A) komponens csak a leginkább előnyben részesített polidimetil-sziloxánokat (A) (i) tartalmazza, azokat amelyek 5-15 szilikon atomot tartalmaznak.
A kenőcs összetételben alkalmazott (B) komponens menynyisége 0,1-70 súly % között változhat (A) és (B) komponens súlyára vonatkoztatva, előnyösen 2-60 % között. Legtöbb alkalmazásnál maximum 50 súly % (B) komponenst használunk (A) és (B) komponens súlyára vonatkoztatva. Ha szilanolt (A) (ii) használunk átlátszó oldatot nyerünk, ha az (A) és (B) komponens bármilyen arányban van jelen, az (A) (ii) és (B) komponens előnyös aránya a fent említettekkel azonos akkor is amikor (A) (i) komponenst alkalmazunk. Ha az (A) (i) komponenst kis mennyiségű (B) komponenssel alkalmazzuk kombinációban, pél dául kevesebb mint 20 súly %-ban az (A) és (B) komponens teljes súlyára vonatkoztatva, átlátszó oldatot nyerünk.. Ha 20 % vagy több (B) komponenst alkalmazunk, akkor átlátszóság tekintetében jobb eredményt érünk el, ha az előnyös polidimetil .sziloxánokat (A) (i) alkalmazzuk. (A) és (B) előnyösebb aránya 2-25 súly % között van az előnyös (B) anyagból, legelőnyösebb 3-10 súly % közötti mennyiség.
A találmány szerinti kenőcs összetételt könnyen elkészítjük az (A) és (B) komponensek kívánt arányban való öszszekeverés éve1. Előnyös olyan komponenst választani, amely
• · biztosítja, hogy az összetétel végső viszkozitása 25 °C-on kevesebb, mint 500 mm /s legyen, mivel könnyűvé teszi az összetétel kezelhetőségét. Legtöbb'alkalmazásnál az előnyös viszkozitás 40-150 mm^/s között van, legelőnyösebb 50-100 mm^/s tartomány.
A találmány szerinti összetételek jól alkalmazhatóságához szükséges, hogy a spermidális vagy virucidális tulajdonságokkal rendelkező összetétel folyékony legyen. Különösen alkalmasak kenőcs formában alkalmazva fogamzásgátlásra. Alternatív felhasználási terület lehet a sebészeti kesztyűk kezelése vagy műtéti berendezések különböző darabjainak kezelése speciális műtétekre vagy kezelésekre.
A találmány magában foglalja a fogamzásgátlókat, amelyeket kenőcsként alkalmazunk a találmány szerinti összetétel szerint.
A következő példák illusztrálják a találmányt. Minden rész súly zúzalékban van megadva, ha csak mást nem adunk meg, és Me metil csoportot jelent.
. példa g 9 etilér.oxi csoportot tartalmazó polietilénoxi92 g polidimetil-sziloxánba, amelynek noni1fenoIt bekeverünk
általános képlete Me
OH - Si - I “ 0
Me 6
A kapott termék átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása °C-on 40 mm^/s.
• · · · ··· ··· ·· • ♦ · «
2,példa g 9 etilénoxi csoportot tartalmazó po1ieti1énoxi-nonilfenclt bekeverünk 36 g az 1. példában alkalmazott polidimeti1-szi1oxánba. A kapott termék átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása 25 uC-on 120 rnm /s.
példa g 9 etilénoxi csoportot tatalmazó polietiénoxi-noni1fenolt bekeverünk 90 g difeniImeti1-szi1anonba. A kapott termék átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása 25 °C-on
180 mm
4. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmazó polietilénoxi-nonilfenolt bekeverünk 80 rész polidimetil-sziloxánba, amelynek az általános képlete j Me ;
H0 - i Si - 0; - H
Me
A kapott termék átlátszó folyadék.
5. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmazó polietilénoxi-nonilfenilt bekeverünk 40 rész polidimetil-sziloxánbah, amelynek az általános képlete i Me
H0 - I Si : Me ! - H !
-’9
A kapott termék átalános folyadék.
6. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmzó polietilén-oxi-nonilfenolt bekeverünk 96 rész polidimetil-sziloxánba, amelynek általános képlete Mé
HO - Si Me
A kapott termék átlátszó folyadék.
6. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmazó polietilénoxi-nonilfenolt bekeverünk 70 rész 5. és 6. példában használt 8/2 arányú polidimetil-sziloxán keverékébe.
A kapott termék átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása °C-on 60 mm^/s.
7. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmazó polietilénoxi-nonilfenolt bekeverünk 76 rész 5- és 6. példában használt 6/4 arányú polidimetil-sziloxán keverékébe. A kapott termék p átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása 24 .C-on 58 mm /s.
8. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmazó polietilénoxi-nonilfenolt bekeverünk 85 rész 5. és 6. példában használt 4/6 arányú polidimetil-sziloxán keverékébe. A kapott termék átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása 24 C-on 54 mm /s.
9. példa rész 9 etilénoxi csoportot tartalmazó polietilénoxi-nonilfenolt bekeverünk 92 rész 5. és 6. példában használt 8/2 arányú polidimetil-sziloxán keverékébe. A kapott termék • · « · * • ♦ · ·«· ·· • * · · · átlátszó folyadék, amelynek a viszkozitása 24 °C-on 51 mm^/s.

Claims (12)

1. A kenőcs összetétel egy szerves szilikon komponenst (A) és egy polietilén-alkilfenol komponenst (B) tartalmaz azzal jellemezve,'hogy az (A) komponens (i) egy
H0
Si - 0 i
! CHO általános képletű polidimetil-sziloxán, ahol
X 3-51 közötti értékű és/vagy (ii), amely R^CH^SiOH általános képletű szilanol, ahol mindegyik R’ metil vagy fenil csoportot jelent, de legalább egy R’ fenilcsoportot jelent és az (A) komponensben oldjuk az R-Ph—(OCHpCHg)ηθΗ általános képletű (B) komponenst, ahol R 6-12 szénatomot tartalmazó alkil csoportot, Ph fenilén csoportot jelent és n értéke 8-10 közötti szám. 2. Az 1. igénypont szerinti összetétel azzal jellemezve, hogy a polidimetil-sziloxán (A) (i) láncban 4-30 szilikon atom van .
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti összetétel azzal jellemezve, hogy a polideimetil-sziloxán (A) (i) láncban 5-15 szilikon atom van.
4. Bármely előző igénypont szerinti összetétel azzal jellemezve, hogy a polietilén-alkil-fenolban n átlagos értéke 9 és R nőni 1csöpörtot jelent.
• ·♦ ···
5. Bármely előző igénypont szerinti összetétel azzal je emezve,- hogy a (B) komponens súlyszázaléka (A) és (B) súlyára vonatkoztatva 0,1-70 % közötti.
6. Bármely előző igénypont szerinti összetétel azzal jellemezve, hogy a (B) komponens súlyszázaléka (A) és (B) súlyára vonatkoztatva 2-25 % közötti.
7- Bármely előző igénypont szerinti összetétel azzal jellemezve, hogy az összetétel végső viszkozitása 25 °C-on kevesebb mint 500 mm /s.
8. Bármely előző igénypont szerinti összetétel azzal jellemezve, hogy az összetétel végső viszkozitása 25°C-on
50-100 mm /s között van.
9- Bármely előző igénypont szerinti kenőcs összetétel előállítására eljárás azzal jellemezve, hogy az
H0
CH i J
Si i
GH3 általános képletű polidimetil-sziloxán - ahol x 3-51 közötti értékű és/vagy (ii), amely RjjCH^SiOH általános képletű szilanol, ahol mindegyik R’ metil vagy fenil csoportot jelent, de legalább egy R’ fenil csoportot jelent és az R-Ph-(OCí^Cl·^)n0H általános képletű (B) polietilén-alkilfenol-, ahol
R 6-12 szénatomot tartalmazó alki1csoportot jelent,
Ph fenilén csoportot jelent és n értéke 8-10 közötti • «« *
kívánt arányú keverékét tartalmazza.
10. Az 1-9 bármely igénypont szerinti összetétel alkalmazása spermicidális kenőcsként.
11. Az 1-9 bármely igénypont szerinti összetétel alkalmazása spermicidális kenőcsként fogamzásgátlásra.
12 Az 1-9 bármely igénypont szerinti összetétel alkalmazása virucidális kenőcsként.
13- Egy fogamzásgátló, amely kenőcs összetételt tartal maz azzal jellemezve, hogy az említett összetétel az
H0
CH i
Sí - 0 i
: CÉL·
-3 x általános képletű (A) (i) polidimetil-sziloxánt tartalmazza, ahol x 3-51 közötti értékű és/vagy az R^CH^SiOH általános képletű (ii) szilanol, ahol mingegyik R’ metil vagy fenil csoportot jelent és legalább egy R’ fenil csoport, és ebben oldjuk az R-Ph-( OCE^CE^^OEI általános képletű (B) polioxiétilén-alkilfenolt, ahol
R 6—12 szénatomot tartalmazó alkil csoportot jelent
Ph fenilén csoportot jelent és n értéke 8-10 között van.
HU912902A 1990-09-10 1991-09-09 Lubricating preparation particularlhy for contraception and method for producing same HUT59301A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9011172A FR2666587B1 (fr) 1990-09-10 1990-09-10 Compositions de lubrifiant et leur utilisation.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HU912902D0 HU912902D0 (en) 1992-01-28
HUT59301A true HUT59301A (en) 1992-05-28

Family

ID=9400194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU912902A HUT59301A (en) 1990-09-10 1991-09-09 Lubricating preparation particularlhy for contraception and method for producing same

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0475664B1 (hu)
JP (1) JPH04288018A (hu)
CN (1) CN1059845A (hu)
BR (1) BR9103674A (hu)
CA (1) CA2050358A1 (hu)
DE (1) DE69100620T2 (hu)
ES (1) ES2060308T3 (hu)
FR (1) FR2666587B1 (hu)
HU (1) HUT59301A (hu)
MX (1) MX9100943A (hu)
MY (1) MY108977A (hu)
TW (1) TW213861B (hu)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3882093A (en) * 1992-03-23 1993-10-21 Geda International S.A. Use of antiviral coating for latex items such as condoms
FR2728464B1 (fr) 1994-12-22 1997-04-30 Innothera Lab Sa Forme galenique unitaire, son procede d'obtention et ses utilisations
US6596402B2 (en) 2000-12-29 2003-07-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent, lubricious coating and articles coated therewith
US6887835B1 (en) * 2002-07-09 2005-05-03 Crompton Corporation Silane additives for lubricants and fuels
US7115321B2 (en) 2002-07-26 2006-10-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent binder coating
US7205259B2 (en) 2002-07-26 2007-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent binder desiccant composition and articles incorporating it
US7335713B2 (en) 2005-12-02 2008-02-26 Stockhausen, Inc. Method for preparing a flexible superabsorbent binder polymer composition
US7312286B2 (en) 2005-12-02 2007-12-25 Stockhausen, Inc. Flexible superabsorbent binder polymer composition
CN101642590B (zh) * 2009-07-24 2012-12-12 上海名邦橡胶制品有限公司 一种避孕套用高润滑性复配硅油
CA2782441A1 (en) 2009-12-01 2011-06-09 Seprox Biotech, S.L. Topical use of hydroxytyrosol and derivatives for the prevention of hiv infection
EP2546358A1 (en) 2011-07-15 2013-01-16 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Methods and reagents for efficient control of HIV progression
EP2606897A1 (en) 2011-12-22 2013-06-26 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Methods and compositions for the treatment of diseases caused by enveloped viruses
EP2903627B1 (en) 2012-10-04 2018-11-28 Church & Dwight Co., Inc. Non-irritating lubricant compositions with active sensorial agents

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1043513A (en) * 1964-04-06 1966-09-21 Ici Ltd Spermicidal lubricant compositions comprising organosilicon compounds
US4704422A (en) * 1986-09-02 1987-11-03 Dow Corning Corporation Silicone emulsion having improved freeze/thaw resistance

Also Published As

Publication number Publication date
JPH04288018A (ja) 1992-10-13
HU912902D0 (en) 1992-01-28
EP0475664B1 (en) 1993-11-10
MY108977A (en) 1996-11-30
DE69100620D1 (de) 1993-12-16
FR2666587A1 (fr) 1992-03-13
CN1059845A (zh) 1992-04-01
TW213861B (hu) 1993-10-01
MX9100943A (es) 1992-05-04
BR9103674A (pt) 1992-05-19
EP0475664A1 (en) 1992-03-18
DE69100620T2 (de) 1994-03-24
CA2050358A1 (en) 1992-03-11
ES2060308T3 (es) 1994-11-16
FR2666587B1 (fr) 1993-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT59301A (en) Lubricating preparation particularlhy for contraception and method for producing same
US5064891A (en) Curable silicone compositions
EP0589386B1 (en) Fluorosilicone rubber composition
US4987169A (en) Method of preparing silicon compositions
KR930005865B1 (ko) 수-중-유 에멀션 조성물 및 이의 제조방법
JP2008069115A5 (hu)
US4122246A (en) Method of preventing discoloration of platinum containing silicone gels
EP0134685A1 (en) Extrudable, curable polyorganosiloxane compositions
US4071316A (en) Silicone composition for analyzing blood samples
KR880010054A (ko) 안정화된 폴리아세탈 조성물
BRPI0711074A2 (pt) elastÈmeros de silicone contendo antisséptico
US5066714A (en) Curable organopolysiloxane putty-like composition
JPH11147957A (ja) 熱硬化性ポリオルガノシロキサン組成物
JP4114723B2 (ja) オルガノシロキサンもしくはポリオルガノシロキサンの製造のための触媒
JPH09286920A (ja) シリコーンゴム中空糸及びその製造方法
EP0583130B1 (en) Water dispersible silicone composition
EP1035154A2 (en) Silicone polyethers with arylalkyl groups
JPS59122548A (ja) シリコ−ンエマルジヨン組成物
EP2966114A1 (en) Temperature-resistant silicone resins
KR102212025B1 (ko) 실리콘 에멀젼 및 이의 제조방법
EP2028245B1 (en) Film-forming composition
CN111405891B (zh) 透明乳液组合物
JPS61272235A (ja) シリコ−ン重合体−充填剤混合物の製造方法
JPH0445155A (ja) 皮膜形成性組成物
JPH02124976A (ja) ポリアリーレンサルフアイド樹脂組成物

Legal Events

Date Code Title Description
DFD9 Temporary prot. cancelled due to non-payment of fee