FR2666587A1 - Compositions de lubrifiant et leur utilisation. - Google Patents

Compositions de lubrifiant et leur utilisation. Download PDF

Info

Publication number
FR2666587A1
FR2666587A1 FR9011172A FR9011172A FR2666587A1 FR 2666587 A1 FR2666587 A1 FR 2666587A1 FR 9011172 A FR9011172 A FR 9011172A FR 9011172 A FR9011172 A FR 9011172A FR 2666587 A1 FR2666587 A1 FR 2666587A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
general formula
value
group
lubricant
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9011172A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2666587B1 (fr
Inventor
Aguadisch Louis
Etienne Alain
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Silicones Belgium SPRL
Dow Corning France SAS
Original Assignee
Dow Corning SA
Dow Corning France SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Corning SA, Dow Corning France SAS filed Critical Dow Corning SA
Priority to FR9011172A priority Critical patent/FR2666587B1/fr
Priority to BR919103674A priority patent/BR9103674A/pt
Priority to CA002050358A priority patent/CA2050358A1/fr
Priority to MX9100943A priority patent/MX9100943A/es
Priority to ES91308082T priority patent/ES2060308T3/es
Priority to DE91308082T priority patent/DE69100620T2/de
Priority to EP91308082A priority patent/EP0475664B1/fr
Priority to CN91108791A priority patent/CN1059845A/zh
Priority to HU912902A priority patent/HUT59301A/hu
Priority to JP3230457A priority patent/JPH04288018A/ja
Priority to MYPI91001635A priority patent/MY108977A/en
Priority to TW080108158A priority patent/TW213861B/zh
Publication of FR2666587A1 publication Critical patent/FR2666587A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2666587B1 publication Critical patent/FR2666587B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
    • C10M169/04—Mixtures of base-materials and additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00—Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10—Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108—Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2229/00—Organic macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2205/00, C10M2209/00, C10M2213/00, C10M2217/00, C10M2221/00 or C10M2225/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2229/04—Siloxanes with specific structure
    • C10M2229/041—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents
    • C10M2229/0415—Siloxanes with specific structure containing aliphatic substituents used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/50—Medical uses

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne un lubrifiant comprenant (A) (i) un polydiméthylsiloxane de formule générale (CF DESSIN DANS BOPI) où la valeur de x est de 2 à 50, et/ou (ii) un silanol de formule générale R'2 CH3 SiOH où chaque R' est un groupe méthyle ou phényle, au moins un R' étant un groupe phényle, dans lequel est dissous (B) un alkylphénol polyéthoxylé de formule générale (CF DESSIN DANS BOPI) où R représente un groupe alkyle ayant 6 à 12 atomes de carbone, Ph représente le groupe phénylène -C6 H4 - et la valeur de n est de 8 à 10. Ce lubrifiant possède des propriétés spermicides et virucides et est utile comme lubrifiant pour préservatifs.

Description

La présente invention concerne des compositions de lubrifiant et
s'intéresse particulièrement à des compositions de lubrifiant douées de propriétés
spermicides et virucides.
On sait déjà que certains alkylphénols polyéthoxylés sont doués de propriétés spermicides et sont donc utiles
pour être incorporés à des lubrifiants pour préservatifs.
Le brevet britannique N O 1 043 513 décrit de telles compositions dans lesquelles l'alkylphénol polyéthoxylé est dispersé dans un copolymère polysiloxane- polyoxyalkylène insoluble dans l'eau Bien que les liquides de silicone, en particulier les polydiméthylsiloxanes à extrémités bloquées par des motifs triméthylsiloxy, soient connus pour lubrifier les15 caoutchoucs et les matières plastiques, ils ne sont pas compatibles avec certains composés doués d'activité
spermicide ou virucide Les tentatives visant à les associer entre eux ont conduit à des dispersions qui sont instables et ont un aspect laiteux au lieu d'un aspect20 limpide plus souhaitable.
Nous avons maintenant découvert que des composés organosiliciés contenant des groupes silanols peuvent être
utilisés comme véhicules pour certains alkylphénols polyéthoxylés pour produire des compositions spermicides25 et virucides qui sont à la fois stables et d'aspect limpide et sont efficaces comme lubrifiants.
Ainsi, la présente invention fournit une composition de lubrifiant comprenant (A) (i) un polydiméthylsiloxane de formule générale30
CH 3 CH 3
HO Si O Si OH
CH 3 CH 3
x o la valeur de x est de 2 à 50, et/ou (ii) un silanol de formule générale RI 2 CH 3 Si OH o chaque R' est un groupe méthyle ou phényle, au moins un R' étant un groupe phényle, dans lequel est dissous (B) un alkylphénol polyéthoxylé de formule générale R Ph lOCH 2 CH 2 ln OH o R représente un groupe alkyle ayant 6 à 12 atomes de carbone, Ph représente le groupe phénylène -C 6 H 4 et la
valeur de N est de 8 à 10.
Le cadre de la présente invention inclut également l'utilisation desdites compositions en tant que
lubrifiants spermicides pour préservatifs.
Les polydiméthylsiloxanes (A) (i) comportent des groupes silanols situés aux positions terminales de la molécule de polymère Ces polymères et leurs procédés de préparation sont bien connus dans la technologie des silicones Ils peuvent être obtenus, par exemple, par hydrolyse de diméthyldichlorosilane et, si nécessaire, polymérisation du produit d'hydrolyse de bas poids moléculaire Les polydiméthylsiloxanes terminés par des groupes silanols sont largement utilisés dans la technologie des caoutchoucs de silicone et diffèrent de ce que l'on nomme les "fluides de silicone" qui sont caractérisés par le fait qu'il comportent des motifs triméthylsiloxy terminaux Les silanols (ii) et leurs
procédés de préparation sont également connus.
Les alkylphénols polyéthoxylés (B) préférés sont ceux dans lesquels la valeur de N est d'environ 9 et R est
le groupe nonyle.
Les compositions de lubrifiant de la présente invention sont stables et ont un aspect limpide Lorsque les polydiméthylsiloxanes sont utilisés, nous préférons employer 0,1 à 70 pour cent en poids de (B) par rapport au poids total de (A) et (B), et, de préférence encore, moins de 60 pour cent en poids lorsque le phénol (B) préféré est utilisé Lorsque le silanol est utilisé, des solutions limpides sont produites lorsque (A) et (B) sont présents en n'importe quel rapport; la proportion préférée est de 0,1 à 70 pour cent en poids de (B) par rapport au poids de (A) et (B), et, de préférence encore, inférieure à 60 pour cent du poids de (A) et (B) Un intervalle de proportions très préféré, quelle que soit la nature de la silicone parmi les composants (A) spécifiés, est de 5 à 50 pour cent en poids du composé (B) préféré par rapport au poids
de (A) et (B).
Les compositions de la présente invention sont facilement préparées en mélangeant les composants (A) et (B) dans les proportions désirées Ces compositions sont utiles dans des applications nécessitant une composition
liquide douée de propriétés spermicides ou virucides.
Elles sont tout particulièrement utilisables comme lubrifiants pour préservatifs et dans d'autres
applications contraceptives.
Les Exemples suivants illustrent l'invention, Me
représentant le groupe méthyle.
Exemple 1
On a agité 8 g de nonylphénol polyéthoxylé ayant 9 groupes oxyéthylène dans 92 g d'un polydiméthylsiloxane répondant à la formule moyenne Me l HO Si O H Me
6
Le produit résultant était un liquide limpide ayant une
viscosité de 40 x 10-6 m 2/s à 25 C.
Exemple 2
On a agité 64 g de nonylphénol polyéthoxylé ayant 9 groupes oxyéthylène dans 36 g du polydiméthylsiloxane utilisé à l'Exemple 1 Le produit résultant était un liquide limpide ayant une viscosité de 120 x 10-6 m 2/s à C.
Exemple 3
On a agité 10 g de nonylphénol polyéthoxylé ayant 9 groupes oxyéthylène dans 90 g de diphénylméthylsilanol Le produit résultant était un liquide limpide ayant une
viscosité de 180 x 10-6 m 2/s à 25 C.

Claims (3)

REVENDICATIONS
1 Composition de lubrifiant, caractérisée en ce qu'elle comprend (A) (i) un polydiméthylsiloxane de formule générale 5
CH CH
HO Si O Si OH l l
CH 3 CH 3
x o la valeur de x est de 2 à 50, et/ou (ii) un silanol de formule générale R 2 CH 3 Si OH o chaque R' est un groupe méthyle ou phényle, au moins un R' étant un groupe phényle, dans lequel est dissous (B) un alkylphénol polyéthoxylé de formule générale R Ph lOCH 2 CH 2 ln OH o R représente un groupe alkyle ayant 6 à 12 atomes de carbone, Ph représente le groupe phénylène -C 6 H 4 et la valeur de N est de 8 à 10.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la valeur de N est 9 et R
représente le groupe nonyle.
3 Composition selon l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que (B) est
présent en une proportion de 1 à 60 pour cent en poids, par rapport au poids total de (A) et (B).
FR9011172A 1990-09-10 1990-09-10 Compositions de lubrifiant et leur utilisation. Expired - Fee Related FR2666587B1 (fr)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9011172A FR2666587B1 (fr) 1990-09-10 1990-09-10 Compositions de lubrifiant et leur utilisation.
BR919103674A BR9103674A (pt) 1990-09-10 1991-08-27 Composicao lubrificante e uso da mesma
CA002050358A CA2050358A1 (fr) 1990-09-10 1991-08-30 Composition de lubrifiant et utilisation de celui-ci
EP91308082A EP0475664B1 (fr) 1990-09-10 1991-09-04 Composition de lubrifiant et son utilisation
ES91308082T ES2060308T3 (es) 1990-09-10 1991-09-04 Composicion lubricante y su uso.
DE91308082T DE69100620T2 (de) 1990-09-10 1991-09-04 Schmiermittelzusammensetzung und ihre Verwendung.
MX9100943A MX9100943A (es) 1990-09-10 1991-09-04 Composicion de lubricante con propriedades espermicidas y virucidas
CN91108791A CN1059845A (zh) 1990-09-10 1991-09-09 润滑剂组合物及其用途
HU912902A HUT59301A (en) 1990-09-10 1991-09-09 Lubricating preparation particularlhy for contraception and method for producing same
JP3230457A JPH04288018A (ja) 1990-09-10 1991-09-10 滑剤組成物
MYPI91001635A MY108977A (en) 1990-09-10 1991-09-10 Lubricant composition and use thereof
TW080108158A TW213861B (fr) 1990-09-10 1991-10-16

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9011172A FR2666587B1 (fr) 1990-09-10 1990-09-10 Compositions de lubrifiant et leur utilisation.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2666587A1 true FR2666587A1 (fr) 1992-03-13
FR2666587B1 FR2666587B1 (fr) 1993-06-25

Family

ID=9400194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9011172A Expired - Fee Related FR2666587B1 (fr) 1990-09-10 1990-09-10 Compositions de lubrifiant et leur utilisation.

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0475664B1 (fr)
JP (1) JPH04288018A (fr)
CN (1) CN1059845A (fr)
BR (1) BR9103674A (fr)
CA (1) CA2050358A1 (fr)
DE (1) DE69100620T2 (fr)
ES (1) ES2060308T3 (fr)
FR (1) FR2666587B1 (fr)
HU (1) HUT59301A (fr)
MX (1) MX9100943A (fr)
MY (1) MY108977A (fr)
TW (1) TW213861B (fr)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4304B (lt) 1994-12-22 1998-03-25 Laboratoire Innothera Dozuota galeninė kompozicija vaginaliniam naudojimui kaip vietinis kontraceptikas ir/arba prieš lytiniu keliu plintančias ligas ir/arba živ
WO2011067302A1 (fr) 2009-12-01 2011-06-09 Seprox Biotech, S.L. Utilisation topique de l'hydroxytyrosol et de ses dérivés pour la prévention d'une infection au vih
EP2546358A1 (fr) 2011-07-15 2013-01-16 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Procédés et réactifs pour un contrôle efficace de la progression du VIH
EP2606897A1 (fr) 2011-12-22 2013-06-26 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Procédés et compositions pour le traitement des maladies causées par les virus enveloppés

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2108143A1 (fr) * 1992-03-23 1993-09-24 George Martyn Livingston Revetement antiviral de barrieres virales en latex telles que les condoms
US6596402B2 (en) 2000-12-29 2003-07-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent, lubricious coating and articles coated therewith
US6887835B1 (en) * 2002-07-09 2005-05-03 Crompton Corporation Silane additives for lubricants and fuels
US7115321B2 (en) 2002-07-26 2006-10-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent binder coating
US7205259B2 (en) 2002-07-26 2007-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent binder desiccant composition and articles incorporating it
US7312286B2 (en) 2005-12-02 2007-12-25 Stockhausen, Inc. Flexible superabsorbent binder polymer composition
US7335713B2 (en) 2005-12-02 2008-02-26 Stockhausen, Inc. Method for preparing a flexible superabsorbent binder polymer composition
CN101642590B (zh) * 2009-07-24 2012-12-12 上海名邦橡胶制品有限公司 一种避孕套用高润滑性复配硅油
CA2885848C (fr) * 2012-10-04 2021-05-18 Church & Dwight Co., Inc. Compositions lubrifiantes non irritantes pourvues d'agents sensoriels actifs

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1043513A (en) * 1964-04-06 1966-09-21 Ici Ltd Spermicidal lubricant compositions comprising organosilicon compounds
EP0259734A2 (fr) * 1986-09-02 1988-03-16 Dow Corning Corporation Emulsion de silicone ayant une résistance modifiée au gel/dégel

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1043513A (en) * 1964-04-06 1966-09-21 Ici Ltd Spermicidal lubricant compositions comprising organosilicon compounds
EP0259734A2 (fr) * 1986-09-02 1988-03-16 Dow Corning Corporation Emulsion de silicone ayant une résistance modifiée au gel/dégel

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4304B (lt) 1994-12-22 1998-03-25 Laboratoire Innothera Dozuota galeninė kompozicija vaginaliniam naudojimui kaip vietinis kontraceptikas ir/arba prieš lytiniu keliu plintančias ligas ir/arba živ
WO2011067302A1 (fr) 2009-12-01 2011-06-09 Seprox Biotech, S.L. Utilisation topique de l'hydroxytyrosol et de ses dérivés pour la prévention d'une infection au vih
EP2546358A1 (fr) 2011-07-15 2013-01-16 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Procédés et réactifs pour un contrôle efficace de la progression du VIH
EP2606897A1 (fr) 2011-12-22 2013-06-26 Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A. Procédés et compositions pour le traitement des maladies causées par les virus enveloppés
WO2013092509A1 (fr) 2011-12-22 2013-06-27 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Inhibiteurs de sialoadhésine pour le traitement de maladies provoquées par des virus enveloppés
US9789130B2 (en) 2011-12-22 2017-10-17 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Method for blocking HIV entry into dendritic cells by inhibiting sialoadhesin-sialyllactose binding interactions with gangliosides

Also Published As

Publication number Publication date
TW213861B (fr) 1993-10-01
MX9100943A (es) 1992-05-04
ES2060308T3 (es) 1994-11-16
FR2666587B1 (fr) 1993-06-25
CA2050358A1 (fr) 1992-03-11
MY108977A (en) 1996-11-30
EP0475664B1 (fr) 1993-11-10
BR9103674A (pt) 1992-05-19
EP0475664A1 (fr) 1992-03-18
HUT59301A (en) 1992-05-28
DE69100620D1 (de) 1993-12-16
JPH04288018A (ja) 1992-10-13
CN1059845A (zh) 1992-04-01
HU912902D0 (en) 1992-01-28
DE69100620T2 (de) 1994-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2666587A1 (fr) Compositions de lubrifiant et leur utilisation.
EP0188978B1 (fr) Complexe platine-triene comme catalyseur de réaction d'hydrosilylation et son procédé de préparation
US4057566A (en) Fluorocarbon siloxane compositions
EP0190530B1 (fr) Complexe platine-alcénylcyclohexène comme catalyseur de réaction d'hydrosilylation et son procédé de préparation
EP0322322B1 (fr) Antimousse comportant une resine MQ
EP1276815B1 (fr) Compositions polymeriques thermoplastiques
BE637096A (fr)
DE1115929B (de) Verfahren zur Herstellung von Organopolysiloxanen
EP2628518A1 (fr) Utilisation de siloxanes autoréticulées destinées au démoussage d'hydrocarbures liquides
SE8004353L (sv) Homogen uretanhartsdispersion
KR100499218B1 (ko) 개선된히스테리시스특성을갖는오가노하이드로겐실록산수지가교결합제경화성오가노실록산조성물
US5132047A (en) Organopolysiloxane emulsion composition
CA1341312C (fr) Procede de preparation de compositions de bitume-caoutchouc
FR2464284A1 (fr) Composition polymerique ternaire a base de polycarbonate, de copolymere d'acrylate et de silicone organique
JP2015521223A (ja) 組成物及びそれらの製造方法
FR2486953A1 (fr) Compositions de caoutchouc de silicone vulcanisables a la temperature ambiante ameliorees, et leur procede de preparation
DE1745342A1 (de) Neue lineare Organopolysiloxane
FR2522671A1 (fr) Composition de caoutchouc de silicone vulcanisable a temperature ambiante a un composant auto-liant
FR2614308A1 (fr) Compositions d'organopolysiloxanes liquides.
FR2629089A1 (fr) Diorganopolysiloxane porteur a la fois de radicaux vinyle et de radicaux organique epoxy-fonctionnel
FR2624867A1 (fr) Procede pour preparer une emulsion de polyorganosiloxane et concentre d'huile a utiliser dans ce procede
CA2394135A1 (fr) Composition lubrifiante a base de siloxane, ne degageant pas d'hydrogene, son procede de preparation et son utilisation
FR2447950A1 (fr) Procede de melange de copolymeres ethylene/acetate de vinyle et de gommes de polydiorganosiloxane et melange obtenu par ce procede
FR2731227A1 (fr) Catalyseur d'equilibrage des silicones et procede de polycondensation et/ou de rearrangement utilisant un tel catalyseur
BE1010529A3 (fr) Procede de preparation de cocondensats sequences de polycarbonate-polyisobutylene.

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse