HUP9900028A2 - Gyógyászatilag hatásos kinazolinszármazékok, előállításuk, alkalmazásuk és azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Gyógyászatilag hatásos kinazolinszármazékok, előállításuk, alkalmazásuk és azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP9900028A2
HUP9900028A2 HU9900028A HUP9900028A HUP9900028A2 HU P9900028 A2 HUP9900028 A2 HU P9900028A2 HU 9900028 A HU9900028 A HU 9900028A HU P9900028 A HUP9900028 A HU P9900028A HU P9900028 A2 HUP9900028 A2 HU P9900028A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
powder
nyr13
general formula
alkyl
atom
Prior art date
Application number
HU9900028A
Other languages
English (en)
Inventor
Haydn Graham Beaton
Peter Richard John Hamley
Thomas Mcinally
Austen David Pimm
Alan Charles Tinker
Original Assignee
Astra Pharmaceuticals Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9521231.2A external-priority patent/GB9521231D0/en
Priority claimed from GBGB9602668.7A external-priority patent/GB9602668D0/en
Priority claimed from GBGB9614386.2A external-priority patent/GB9614386D0/en
Application filed by Astra Pharmaceuticals Limited filed Critical Astra Pharmaceuticals Limited
Publication of HUP9900028A2 publication Critical patent/HUP9900028A2/hu
Publication of HUP9900028A3 publication Critical patent/HUP9900028A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/94Nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10Spiro-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

A találmány tárgyát (I) általánős képletű kinazőlinszármazékők - ahőlbizőnyős megszőrításőkkal R1 és R19 hidrőgén- vagy halőgénatőm, alkil-, alkőxi-, alkil-tiő-, hidőrxi-vagy aminőcsőpőrt, R2 hidrőgénatőm vagy alkilcsőpőrt, R3 hidrőgénatőm, adőtt esetben szűbsztitűált alkil-, fenil- vagyheterőarilcsőpőrt, és R4 hidrőgénatőm vagy alkilcsőpőrt, vagy R3 és R4együttesen -(CH2)a-Z-(CH2)b- általánős képletű csőpőrt, amelyben a ésb 0-2, Z metiléncsőpőrt, iminőcsőpőrt, N[(CH2)nYR13]-, -N[COX(CH2)nYR13]-, -N[CSX(CH2)nYR13]- vagy -N[CNHX(CH2)nYR13]-általánős képletű csőpőrt, ahől X őxigénatőm, kénatőm vagyvegyértékvőnal, Y őxigénatőm, kénatőm, szűlfinil-, szűlfőnil- vagyiminőcsőpőrt vagy vegyértékvőnal, n értéke 0-6, és R13 cianőcsőpőrtvagy adőtt esetben szűbsztitűált alkil-, aril- vagy heterőarilcsőpőrt,tővábbá, ha Y iminőcsőpőrt, akkőr ezzel együtt R13 pirrőlidinil- vagypiperidinőcsőpőrtőt is jelenthet - és gyógyszerészetileg elfőgadható sóik, az előállításűkra szőlgálóeljárásők, hatóanyagként ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények ésgyógyászati felhasználásűk képezik. Az (I) általánős képletű vegyületek nitrőgén-mőnőxid-szintetáz enzimindűkálható izőfőrmájának hatékőny inhibitőrai. ŕ
HU9900028A 1995-10-17 1996-10-14 Pharmaceutically active quinazoline compounds, their production, use thereof and medicament containing them HUP9900028A3 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9521231.2A GB9521231D0 (en) 1995-10-17 1995-10-17 Pharmaceutically active compounds
GBGB9602668.7A GB9602668D0 (en) 1996-02-09 1996-02-09 Pharmaceutically active compounds
GBGB9614386.2A GB9614386D0 (en) 1996-07-09 1996-07-09 Pharmaceutically active compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP9900028A2 true HUP9900028A2 (hu) 1999-04-28
HUP9900028A3 HUP9900028A3 (en) 1999-11-29

Family

ID=27267949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9900028A HUP9900028A3 (en) 1995-10-17 1996-10-14 Pharmaceutically active quinazoline compounds, their production, use thereof and medicament containing them

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5883102A (hu)
EP (1) EP0858451A1 (hu)
JP (1) JPH11513679A (hu)
KR (1) KR19990064276A (hu)
CN (1) CN1204327A (hu)
AR (1) AR004219A1 (hu)
AU (1) AU704133B2 (hu)
BR (1) BR9610988A (hu)
CA (1) CA2235304A1 (hu)
CZ (1) CZ119398A3 (hu)
EE (1) EE9800116A (hu)
HU (1) HUP9900028A3 (hu)
IS (1) IS4715A (hu)
NO (1) NO310620B1 (hu)
NZ (1) NZ319673A (hu)
PL (1) PL326353A1 (hu)
SK (1) SK45898A3 (hu)
TR (1) TR199800697T2 (hu)
WO (1) WO1997014686A1 (hu)
ZA (1) ZA968767B (hu)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5840737A (en) 1996-01-04 1998-11-24 The Curators Of The University Of Missouri Omeprazole solution and method for using same
US6699885B2 (en) 1996-01-04 2004-03-02 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and methods of using same
US6489346B1 (en) 1996-01-04 2002-12-03 The Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
US6645988B2 (en) 1996-01-04 2003-11-11 Curators Of The University Of Missouri Substituted benzimidazole dosage forms and method of using same
SE9702534D0 (sv) 1997-07-01 1997-07-01 Astra Pharma Prod Compounds
DE19731783A1 (de) * 1997-07-24 1999-01-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von N-(5-Amino-2-cyano-4-fluor-phenyl)-sulfonamiden und neue Zwischenprodukte
EP1087770A4 (en) * 1998-06-15 2001-11-14 Merck & Co Inc INHIBITORS OF PRENYL PROTEIN TRANSFERASE
SE9802333D0 (sv) * 1998-06-29 1998-06-29 Astra Pharma Prod Novel combination
CA2342349A1 (en) * 1998-09-08 2000-03-16 Monsanto Company Methods of treating osteoarthritis with inducible nitric oxide synthase inhibitors
SE0000477D0 (sv) * 2000-02-14 2000-02-14 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds
US6482829B2 (en) * 2000-06-08 2002-11-19 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted heterocyclic siprodecane compound active as an antagonist of neurokinin 1 receptor
US6534220B2 (en) 2000-12-29 2003-03-18 3M Innovative Properties Company High-boiling electrolyte solvent
WO2002076953A1 (en) * 2001-03-21 2002-10-03 Warner-Lambert Company Llc New spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
MXPA04007169A (es) * 2002-01-25 2004-10-29 Santarus Inc Suministro transmucosal de inhibidores de bomba de protones.
BR0313743A (pt) 2002-08-23 2005-07-05 Chiron Corp Benzimidazol quinolinonas e usos destas
WO2004022554A1 (en) * 2002-09-07 2004-03-18 Celltech R & D Limited Quinazolinone derivatives
CA2517005A1 (en) * 2003-02-20 2004-09-02 Santarus, Inc. A novel formulation, omeprazole antacid complex-immediate release for rapid and sustained suppression of gastric acid
US8993599B2 (en) * 2003-07-18 2015-03-31 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
AR045061A1 (es) * 2003-07-18 2005-10-12 Santarus Inc Formulacion farmaceutica y metodo para tratar trastornos gastrointestinales causados por acido
WO2005007115A2 (en) * 2003-07-18 2005-01-27 Santarus, Inc. Pharmaceutical composition for inhibiting acid secretion
CA2559733C (en) * 2004-03-26 2014-05-13 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US8815916B2 (en) * 2004-05-25 2014-08-26 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
US8906940B2 (en) * 2004-05-25 2014-12-09 Santarus, Inc. Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them
ME02461B (me) * 2005-05-10 2017-02-20 Incyte Holdings Corp Modulatori indoleamina 2,3-dioksigenaze i metode za upotrebu istih
ES2572263T3 (es) 2005-10-25 2016-05-31 Shionogi & Co Derivados de dihidrooxazina y tetrahidropirimidina como inhibidores de BACE 1
TW200804290A (en) * 2005-11-15 2008-01-16 Astrazeneca Ab Compounds and uses thereof
AR057579A1 (es) 2005-11-23 2007-12-05 Merck & Co Inc Compuestos espirociclicos como inhibidores de histona de acetilasa (hdac)
ES2540561T3 (es) 2005-12-20 2015-07-10 Incyte Corporation N-hidroxiamidinoheterociclos como moduladores de indolamina 2,3-dioxigenasa
WO2007138613A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Vittal Mallya Scientific Research Foundation A process for synthesis of [6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride
WO2007138612A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Vittal Mallya Scientific Research Foundation A process for synthesis of [6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4- yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride
CL2007002650A1 (es) 2006-09-19 2008-02-08 Incyte Corp Compuestos derivados de heterociclo n-hidroxiamino; composicion farmaceutica, util para tratar cancer, infecciones virales y desordenes neurodegenerativos entre otras.
CA2663057C (en) 2006-09-19 2015-12-08 Incyte Corporation N-hydroxyamidinoheterocycles as modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
US20090092658A1 (en) * 2007-10-05 2009-04-09 Santarus, Inc. Novel formulations of proton pump inhibitors and methods of using these formulations
EP2151435A4 (en) 2007-04-24 2011-09-14 Shionogi & Co PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
EP2147914B1 (en) 2007-04-24 2014-06-04 Shionogi&Co., Ltd. Aminodihydrothiazine derivatives substituted with cyclic groups
DE102007038250A1 (de) * 2007-08-13 2009-02-19 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neues Herstellverfahren
KR101324426B1 (ko) 2008-06-13 2013-10-31 시오노기세야쿠 가부시키가이샤 β 세크레타제 저해 작용을 갖는 황 함유 복소환 유도체
MY171866A (en) 2008-07-08 2019-11-05 Incyte Holdings Corp 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
EP2360155A4 (en) 2008-10-22 2012-06-20 Shionogi & Co 2-AMINOPYRIDIN-4-ON AND 2-AMINOPYRIDINE DERIVATIVE WITH BACE1-HEMDERING EFFECT
CN102834384A (zh) 2009-12-11 2012-12-19 盐野义制药株式会社 *嗪衍生物
WO2011077726A1 (ja) * 2009-12-24 2011-06-30 塩野義製薬株式会社 4-アミノ-1,3-チアジンまたはオキサジン誘導体
WO2012057248A1 (ja) 2010-10-29 2012-05-03 塩野義製薬株式会社 ナフチリジン誘導体
US9018219B2 (en) 2010-10-29 2015-04-28 Shionogi & Co., Ltd. Fused aminodihydropyrimidine derivative
EP2703399A4 (en) 2011-04-26 2014-10-15 Shionogi & Co OXAZINE DERIVATIVE AND BACE-1 HEMMER THEREOF
UA111854C2 (uk) * 2011-09-07 2016-06-24 Інсайт Холдінгс Корпорейшн Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
EA037918B1 (ru) * 2011-12-21 2021-06-07 Новира Терапьютикс, Инк. Противовирусные агенты против гепатита в
WO2014065434A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 Shionogi & Co., Ltd. Dihydrooxazine or oxazepine derivatives having bace1 inhibitory activity
PL3066085T3 (pl) 2013-11-08 2020-11-02 Incyte Holdings Corporation Sposób syntezy inhibitora 2,3-dioksygenazy indoloaminowej

Also Published As

Publication number Publication date
NZ319673A (en) 2000-06-23
ZA968767B (en) 1997-04-17
WO1997014686A1 (en) 1997-04-24
US5883102A (en) 1999-03-16
KR19990064276A (ko) 1999-07-26
AU704133B2 (en) 1999-04-15
IS4715A (is) 1998-04-15
CA2235304A1 (en) 1997-04-24
NO981710D0 (no) 1998-04-16
BR9610988A (pt) 1999-04-06
CN1204327A (zh) 1999-01-06
PL326353A1 (en) 1998-09-14
CZ119398A3 (cs) 1998-09-16
AR004219A1 (es) 1998-11-04
MX9802926A (hu) 1998-08-01
JPH11513679A (ja) 1999-11-24
EP0858451A1 (en) 1998-08-19
EE9800116A (et) 1998-10-15
SK45898A3 (en) 1999-01-11
NO981710L (no) 1998-06-03
HUP9900028A3 (en) 1999-11-29
AU7224396A (en) 1997-05-07
NO310620B1 (no) 2001-07-30
TR199800697T2 (xx) 1998-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP9900028A2 (hu) Gyógyászatilag hatásos kinazolinszármazékok, előállításuk, alkalmazásuk és azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0104662A2 (hu) Kombinált 5HT1A, 5HT1B és 5HT1D receptor antagonista aktivitással rendelkező kinolinszármazékok, eljárás az előállításukra és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0004259A2 (hu) VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szubsztituált fenilalanin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0202490A2 (hu) Indazolszármazékok és ezeket tartalmazó protein-kináz gátló hatású gyógyszerkészítmények
HUP0102793A2 (hu) Agydaganat kezelésére szolgáló kinazolinok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0100870A2 (hu) Analgetikumokként alkalmazható alfa-amino-amid-származékok
HUP0004531A2 (hu) VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló 4-aminofenilalanin-vegyületek, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint alkalmazásuk
HUP0203425A2 (en) Quinazoline derivatives, process for their preparation and their use
HUP0400710A2 (hu) Tioéter helyettesítővel helyettesített imidazokinolinszármazékok, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
ATE202932T1 (de) Stabilisierte arzneizusammensetzung enthaltend 10-hydroxy-7-ethylcamptothecin als lakton-verbindung
HUP0300148A2 (en) Dipeptide nitrile cathepsin k inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
HUP0103513A2 (hu) Új amidinszármazékok, előállításuk, gyógyszerként való alkalmazásuk, valamint az új amidinszármazékokat tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP9901184A2 (hu) Antibakteriális hatású benzoxazin- és pirido-oxazin-származékok, intermedierjeik, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, előállításuk és alkalmazásuk
HUP9802323A2 (hu) Pirimidinszármazékok, eljárás előállításukra és az ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP9901079A2 (hu) 5- és 6-Tagú nitrogéntartalmú gyűrűs vegyületek, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP0002104A2 (hu) Pirazolo[3,4-d]pirimidindion-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
MXPA01004256A (es) N-arilamidas del acido antranilico y del acido tioantranilico.
HUP0103511A2 (hu) Oxazolszármazékok, valamint ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására
HUP0104497A2 (hu) Benzamidszármazékok, előállításuk, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0004529A2 (hu) VLA-4 által mediált leukocita adhéziót gátló szulfonilezett dipeptid-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint alkalmazásuk
HUP9900607A2 (hu) Pirido[2,3-d]-pirimidin-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP9902459A2 (hu) Szubsztituált indazolszármazékok és felhasználásuk IV-típusú foszfodiészteráz (PDE) aktivitásának, és a tumornekrózis-faktor (TNF) keletkezésének gátlására
EE03872B1 (et) Arüülglütsiinamiidi derivaadid, meetod nende valmistamiseks ja neid ühendeid sisaldavad farmatseutilised preparaadid
HUP0202186A2 (hu) Benzimidazolonszármazékok, eljárás az előállításukra, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és ezeknek mint foszfodiészteráz enzimet gátló anyagoknak az alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására
HUP9802937A2 (hu) Benzo[g]kinolin-származékok, e vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, eljárás előállításukra és alkalmazásuk