HUE031639T2 - Kondenzált piridin vegyületek mint CB2 cannabinoid receptor ligandok - Google Patents

Kondenzált piridin vegyületek mint CB2 cannabinoid receptor ligandok Download PDF

Info

Publication number
HUE031639T2
HUE031639T2 HUE11812552A HUE11812552A HUE031639T2 HU E031639 T2 HUE031639 T2 HU E031639T2 HU E11812552 A HUE11812552 A HU E11812552A HU E11812552 A HUE11812552 A HU E11812552A HU E031639 T2 HUE031639 T2 HU E031639T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
lower alkyl
compound
group
salt
halogen
Prior art date
Application number
HUE11812552A
Other languages
English (en)
Inventor
Yuji Matsushima
Minoru Kameda
Shugo Honda
Yukihito Sugano
Hiroyuki Usuda
Tadashi Terasaka
Takeshi Terasawa
Fusako Nishigaki
Original Assignee
Astellas Pharma Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Astellas Pharma Inc filed Critical Astellas Pharma Inc
Publication of HUE031639T2 publication Critical patent/HUE031639T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/06—Ring systems of three rings
    • C07D221/16—Ring systems of three rings containing carbocyclic rings other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D237/30—Phthalazines
    • C07D237/34—Phthalazines with nitrogen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring, e.g. hydrazine radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (6)

  1. Szabadalmi igénypontok 1 > Äpto (1) szerinti vegyüietvagy annak sója, (ahol,
    XésY GH, Gmisóbb alkii, vagy hi, atrteiyben .X vagy Y 'N, W -Ni l-, -Nfalsóbb alkii) -, <>, -S~, ~S!<G)~, vagy -S{0)r, Rl cikíoalkih mely lehet szubsztiíuálva egy vagy több szubszíímenssek amely ki va« választva D csoportból, aril, amely lehet szubsztitoáiva egy vagy több szubsztimcmassd, amely ki van választva D csoportból, aromás heterocikius. amely lehet szobsztituálva egy vagy több sz&amp;bsztituenssel, amely ki van választva D csoportból, vagy nem aromás beíetodklas, amely lehet szíibsztitnáiva egy vagy több szmbsKtituenssel, amely ki van: választva. D csoportból, R” -Z-N:R3R3 vagy -Z-dkbkus amino, amely lehet szubsztitttálva egy vagy több szufosztitttenssel , -amely ki vau választva- B csoportból,, és: D a«sport tartalmazz»:.«, .követezőkéi: 0) halogén, (2) -OH és -SH, (3) oiano és nibö. (4) clkloalkil, -O-cikloalkil, és --<;{0)~dldoalkil, illetve amely lehet szubsztituálv» egy vagy több csoporttal, amely ki vau választva a következőkből álló csoportból: alsóbb alkii, halogén, -OH, -O-alsóbb alkii, C)>halogérso-aisóbb alktl. és tfaiogenossisóbb alkii, (5} aril, -ü-aril, és -CYOl-aril, illetve amely tehet szuhsztimáivá egy vagy több esoporttal, amely ki van választva a kővetkezőkből álló csoportból: alsóbb aiki). halogén, -OH. -ö-alsóbb alkii, -O-halogêtto-alsóbb alkii, és halogéno-alsóbb alkii, (6) aromás beteroeikhts, -O-aromás heter-;x:i.kh;s, és -<1(0}-aromás heterociklus, illetve amely lobot szuhsztituálva egy vagy t;>hb csoporttal, atnely ki van választva a következőkből álló csoportból: alsóbb alkii, balogén, -OH, -0-alsóbfc aiki), -O-balogéno-akóbb alkii, és halogént!-alsóbb allai, (7) nem aromás heíorocí.khis, -Ó-néni aromán Itetcrocíkhis, és -C{0)-nem aromás beterocikius, illetve, atnely lehet szabsztstuáíva egy vagy több csoporttal amely ki van választva a következőkből álló csoportból: alsóbb alkii. balogéit, -OH, -O-aisóbb alkii, -O-halogéné-alsóbb alkii, és halogér-o-aísóbb alkii, (8) -C{0)-assóhb alkii, -C(0}0~alsóbb alkii, -MH-C(0)-aIaóbb alkii, -NH-alsobb alkii, -N (alsóbb a!kü}j, -CGNH-alsóbb alkii, és CONtaisohb alk.ii};(. amelyben alsóbb alkii csoportok lehetnek szubsztituálva egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a kővetkezőkből álló csoportból: halogén, -•QM> -O-aisóbb alkii, és O-brslögénu-atsőbb alkii, (9) Nt H és CONHï, 00} -S-aísóbb alkil, --8(0)-alsóbb alk.il és -S(0)j-a}sóbb alkil, amelyben alsóbb alkil csoportok lehetnek sznbsxtituálva egy vagy több csoporttal amely ki van választva a kővetkezőkből álló csoportból: balogéra -OH, -G-alsobb aikii, és -Ö.djalogéno-alsébb alkil* és (11) alsóbb alkil és -O-alsóbb alkil, amely lebet szubsztituáiva esoport:(ok)al, amely ki van választva az ( 1}-{! Ö) bekezdésekben leír- szubszttiuensekhöl, ahol A képlet (Η), (1:11). vagy (IV) szerinti csoport, R3 H vagy alsóbb alkil >
    R* alsóbb alkil, amely sz.obsznm&amp;lva van egy vagy több csoporttal, amely ki von választva a kővetkezőkből álló csoportból: -OH. -O-alsóbb alkil, balogén, cikloalkil, c-iano. -S-alsóbb alkil, -8(())-alsóbb alkil -SlOR-alsóbbalkil, és -IMíalogéno-tdsóbk alkil* K’--k ugyanazok vagy egymástól különbözők és a következőket reprezentálják: alsóbb alkil vagy balogét;, Z-k ugyanazok vagy egymástól különbözők «s a következőket reprezentálják: -C(OK -CH.?-, vagy -SÍD}?-, m-k ugyanazok vagy egymástól különbözők és a kővetkezőket reprezentálják: egész O-tól iö-ig, és ri-k ugyanazok vagy egymástól különbözők és a következőket reprezentálják: egész 0-tól 2-ig, aho l az alsóbb al&amp;il egyenes vagy elágazó alkil csoport, a melynek van 1 -6 szénatoma ; a cMoalkil a ieiiieit szénhidrogén gyűrű csoport, amelynek vsrt3-lÖ szénatoma; az aril monociklikustöl trioikUkustg aromás szénhidrogén gyűrő csoport, amelynek van 6-14 szémitoma: az aromás hcterotaklits 3-6-tagu aromás hcterocikltts, amely tartalmas egy vagy több hereto atomot, amely ki vast választva a következők közül: O, N, és S mint gyürtMkot.6 atom, íí nem aromás heterociklus 4-7-tagá non; aromás heterodkla.«, amely tartalmaz egy vagy több hereto atomot, amely ki van választva a kővetkezők közül: Ü. N. és S mint gyürűalkotó atom; és ciklikus amxno nem arontás heterociklus, amelynek van nitrogén atomja és egy kötése a nitrogén atomoíK
  2. 2, Az 1·. igénypont sæennti vegyüiet vagy annak-sója* ahol RJ csoport (V), (Vlk vagy (VII) képleté, R*-k ugyanazok vagy egymástól különbözők és a következőket reprezentálják: alsóbb alkil, amejy lehet ssuhszötuál v,a egy vagy több csoporttal, amely ki vart választva a következőkből: -OH, -O-alsóbb alkil halogén, cikloalkil, eiano, -S-alsóbb alkil, -S(0}-alsöbh alkil, -S(0)j-alsóbb alkil, és -O-haiogémi-alsöbb alkil, -OH, -O-alsóbb alkil, balogén, cikloalkil, eiano, -O-alsófcb alkilón-OH. -S-aisóbb alkil, -SCOí-alsóhb alkil, -S(0):.;-alsóbb alkil, vagy -O-halogéno-alsóbb aikii.
    3. A 2.. igénypont szerinti vegyület -vegy-aanak sója, ahol RJ (V) vagy (VÏ) képistii csoport, Z -CIO}-, W -KH vagy -0-, és A rész {11} vagy (10} képíetü csoport. 4. A 3 . Igénypont szerinti vegyül«* vagy aimak .sója, ahoi X CH, Y N, R* 1} cikloalkik amely szubsziiRtáiva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következőkből álló csoportból: alsóbb aikil, balogén, és OH, vagy hi aril, amely szmbsztimólva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következőkből álló csoportból; alsóbb alk.il, balogén, balogéno-aisóbb aikil és -O-baiogéno-aísóbb alfe.il, A rész (II) képleté csoport, amelyben n 0 vagy 1 és m ö, n képletben (Vi) 1 vagy 2, és m képletben (VT) 0. 5. A 4, igénypontszerinti vegyület vagy 'annak sója, ahol n képletben 111) 0, a képletben (VI) 1, R* feral, amely szuksztitôâiva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következőkből álló csoportból: balogé», O-balogéno-aisóbb aikil, és balogéno-aisóbb aikil, 6. A 3, igénypont: szerinti: vegyület vagy annak sója, aboi X CH, Y N, R1 ij cikloalkik amely sz-nbsztiináha kibe; egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következőkből álló csoportból: alsóbb aikil, balogén, és OH, ii) aril, amely szubsztituáiva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a kővetkezőkből álló csoportból: alsóbb aikil, halogén, haiogéno-alsóhb aikil, -O-alsöbb alkü, és O-Mlogéno-alsóbb aikil, vagy üt) ttem aromás heterociklns, amely szabsztitaálva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki vart választva a következőkből álló csoportból: alsóbb aikil, halogén, és -OH, A. rész (Hl) képleté csoport, amelyben n Ö'vagy 1 éstn 0, n képletben (Vi) I vagy 2, és n: képletben (VI} Ö, 7. A 6. igénypont szerinti vegyület vagy annak sója, ahol R; fettil, amely szuhsztimálva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következőkből álló csoportból: halogén, -G-halogóno-alsóbh aikil, és balogéno-aisóbb aikil, R; képlet ÍV}, és W -Ml-. 8. A 3. igényponí szerinti vegyület vagy annak sója, ahol X hí, Y CH, R! i) cildoalkil amely szubszíimálva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következekből álló csoportból: R\ halogén, és -OH, vagy si) aril, amely szubsztitaálva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a következőkből álló csoportból: alsóbb aikil, halogén, haiogéno-alsóhb aikil, és -O-nalogétto-alsóbb aikil, .A rész ΠΠ képlett: csoport, η I, m R» »· képletben (Vi) í , és m képletbe« (VI} 0. 9. A 8. igénypont szerinti vegyület vagy annak sója, ahol R5 fenti, amely szubsztltuálva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a kővetkezőkből álló csoportból: halogén és balogéno-al.sóbb aikil, Z -CIO}-, és R' képlet (V), i Ο > A 3, igénypont szerinti ve gyület vstgy annak sói a, ahol X N, Y CH, R* i) dkloalkil, Atneíy szubsztituâlva lehet egy vagy több csoporttá],, amely tó van választva a kővetkezőkből álló csoportból: alsóbb állal, balogét*, és OH, vagy it) aril, amely azubsziítuálva leltet egy vagy több csoporttal, amely ki van választva a kővetkezőkből álló csoportból: alsóbb altól, halogén, fealogéno-aisóbb áltól, -O-alsóbb áltól, O-halogéno-iíl&amp;őbb alkil, -S!-alsóbb áltól, -S(0)~al$óhh áltól, -S(0)rateóbb alkil. eiano, -C(0)-aisóbb áltól -C(0)Ö-aIsóbb alkil, -NH-alsóbb alkil, és-Ni>lsóbb alkil}·;, A rész (Hl) képiéit* csoport, n (s vagy 1, nt Ö, n képletben (Vit ], R* alsóbb alkilén -OH, és nt 0 vagy 1,
  3. 11, A K), igénypert szerinti: vegyidet: vagy annak sója, ahol tt képletben (ill) 1, R* fenti, amely sztibsztiítiáiva lehet egy vagy több csoporttal, amely ki vart választva a következekből álló csoportból: alsóbb alkil, halogén, és -O-halogéno-alsöbb aitói, és R: Répiet(Y);.
  4. 12, Az 1. igénypont szerinti vegyüld vagy annak sója, ahol ».vegyidet. {14(3-kiórfenii);tntinö'j-5,ő>7,S-tetrahtároizi>kitíolin-4-iH((l,i~d;oxidottoníorfbitn-4-i{}tnetation, (4-{(3-klórfeníl)ammo’(-?,ő,7;S-tetrahidroizok.itKslin-l -ilít U-dtoxkiotiomorfoloHt ·4·Η)ΐηηί:&amp;ΐΐοη, moríblm-4 -ii( 1 » ([ J-(trifinormetox})íent3.|aRrino) -5,6,7,8*tettabidroizokinoiin-4-ii)meta«on, (1,1 -dtoxidotiomorfolm-4"»l)4“i3-(tritlnon»ettl}fenoxi)·-5.6.7,8-teírabkirotzoidnoHn· 1 il } metánon, (i.t 'dioxicicíÍ0)ttorlblsíí-4-iÍ)(4' i (3-( in iltionneüi)rettii jamino ) -5,6,7,8-tetrahidroizoktn.olin-1 sl)me tanon, {l,l“dÍoxidotío«K‘írí<!Ítn-4't])(i-['3-(lrif1aor}ítetU}fenoxi]-5,6,7,8-telrahjdroizokinoJiti-4-il ímetanon, |4'|(3-kíórietni}<!nétio]-ó,6,7,8 !etríshiilTo S,8 -etáí5<ází>kirtohtí··! -rl\Π, 1 ·dioxidotiornorfolm-4 -iljtnetanon, ( I -|(3-klórfenil)amtno3-5,ő,7,8-t«ítrahklnK5,8-etáaotxoktaolin-4“tlKh'!-dtoxidotjomorfoHn4· ii)me!.anon, (i,i~dioxidotiontorfblin^'íÍ)nri|lC(<rifmom5eí!l}re.tíir|;iniuíol-5,b.7A'tetrabúlro-5,S- etanokokíiaolín^il^metaaoac (]xi"dioxido«ornot1blin-4nl)(4ri(3dirs0uonnetoxi}fenili;mttno| -5,ő,7,,S-tetrahidro-5,8-etararizokinoiire 1 díjmeíanon, (4-((3,4~áiíh!oriénil)amin<sj-ó,ó.,7,8-tetrabiii.ro-5,S~eíáíioiz<íkhtoSiri- i--tHt ! ,1 -dioxiáüttomoríblm-4-il)metanottt {1 -i(3-kíór'4'ihu>rfe.ati)ambKij-S,6,7,8-teu'ahidro-5,8-metartoizokt!K'>lin-4-il(( 1,1 -dioxidot hÍDínerit>íht'-4;ril}ixtetísn(ííí, (1 ,J~dioxidotioniorMia-4-d}( 1 -{f3-(triöuormetoxl)feniljaniino}-5,6,7,8-tetrahidro-5,8-isetanoizoktnoHn-4-il)ntetanon, ( 1,1 dioxidotiomotfolän-4~il)(}*([4-i]uor*3-(:X5riuitr»ietil)l'<*nil jatninc* l-5-ό,?, Menüidre-,\λ-mda»<iäzoki»olio-4-il)metaöoti. V l--[(:Md0tfeni!}ammo)-5,6J<8-4.etrahidio-S,k“tnetattoi£oH«olm-4-U}{U--dioxidouomorfoh'n"4·· iíjmetanon, {J~({3>4-<!ii3ttorfcml}ammoj-5>6s7(8-ietrafaidTO-5>8--etánoizokinoÍin-4't}|(14"dioxKÍotíomorfolin-4· djmetanon, (1,1 -dk}xidotiomorfotÍK-4--il}l4-[{2--Su<>n-3-metilfenii)aminoj-5,6,7,8-tetrah-á&amp;EO-S,$-elanoizokinolin- ; -il}metánon, ( i.J-<ÍjoxMÍotii>tBorfoiin.-4-ii} {4--((2-nuor--$-mciilfenil)amino|--5,6,7,8--î«{rahi<iro--5.8 etanoizokintdin-1 -il;· metánon, {4-[(3-y6r-<4-meîi!feniÎ)atn.mtt.i-S,6,7.S-tetfabidro-.5.S-etâ«oizokinoiiïi-l-iI}{l,l·-dioxidotioinorfolittHMljmetanoru -vagy {1 - [{3-k!ór-5'fluorf«ni})aminö]-5,6,7.8-tetxnhidro-5,8-etánoizokinolin-4--il}{ 1,1 -áiomáüúommíol in>4* il) me innenid. A 12. igénypont szerinti vegyülni vagy araiak sója, ahol a vágyulei jî-[{3-kiôr-4- nuorfeMl)aminoJ-5,6,?3-ktraiddro-5.8-rneteao!zokiaoim-4dlKl,l--dioxidotiomoriol!n-4-il)oietaiKin. .14. A 12. igénypont szerinti vegyül«· vagy araiak sója, ahol a vegyidéi (1,1 dioxÍdodomorfolj.a-4·· ii}(l-{[3-{trifiuonîi«îoxi}leaii]&amp;nyi\Oj-5,6J>^'fôîfahidro-5>S-m«sfioii5oldnoiin-4-}i)aislarK>u. 15. A 12. igénypont szerinti vegyi! ici vagy annak sója. ahol a. ve gyű let (l.l-dioxído&amp;omurfoliti'd- il}(i-([4-fluor-3~(lnfluor-netil}fenilja!nino|--5,6,7.8-teii:3ÍíídiO--5J-'meíarioi:íc,k!n(iiin“i-'iÍ}a5eianoÍi, 16. A 12. igénypoaí szerinti vegyökl vagy annak sója, ahol a vegyidéi jl-|(3,4-ííiSaoifeHÍl)anaítio]*5J6,7J'te-irahjdi'í>--5>8-etánoíj:okíííoÍ50-4-il '<( 1, l-dioxidoiíc-ínorfolia-d^-iijmetanon. 12, A 12. igénypora szerinti vegyidet vagy annak sója, ahol a vegyüieí {->-! H(3-klór-4- ί1\«>ΓΓ«ΰΙ}8πΰηο3-·5,6ν?,8··ΐβίΓ8ΐΐΐώ5>-5,8·ηι«8ποικο^»οΙΐη-4-ΐί}(Ϊ,Ϊ··ί1«>χΜΐοΗθ'ί»θΓ£οϋη-4··ΐ1}ΐ»«&amp;ηο» moaoindroklorid. 18. A 12. igénypont szerinti vegyidé! vagy annak sója. ahol a vegyidet {-j-flJ-dtoxidaHoHiorfoiitt·· 4-il)(M[3-(trii1«ormöt03ri)fenn]3rainof-5:f^?,8-ietrahidro-5.8-met8nüizokmo)ín-4'ii)inetanön rnonolddroklorid. 19. A 12. igénypont szerinti vegyidéi vagy annak .sója, ahol &amp; vegyöki (-)-( 1,1 -dioxidotíomorfoiin-4-il}{lv|(4-ßaor-3“(triÜ«offn«i)i)feml]amino}-5,6,'?,8-4etr<ihidfo-5,8-metanoi};okinoHn-4-tl}inetanon monohidrokkiridL 20. A 12. igénypont szerinti vegyöki vagy annak sója, ahol a vegyidet Ü-((3,4-dsfíuorfÍmi}}amico]~ 5,6,7,8-tetrahidtx>"5,8'eiáaotzököK>Ui!-4-ü{(l>l-dío5íiáotiomortoljn-4-il}'m.etanon snonohidrokioú-cL
  5. 21. Gyógyszerészeti ko tnpozíc tó, amely tana imazza: 12, igénypont szerinti vegyöletet vagy annak sóját; és gyógyszerészetiieg elfogadható exeipiensi,
  6. 22. Gyógyszerészeti kompozíció felhasználásra, cannablnoid 2 típusú receptorral kapcsolatos betegségek megelőzésére vagy kezelésére, amely tartalmazza a 12. igénypont szerinti vegyüleíei vagy annak: sója, 2.3. A 22, igénypont szerinti gyógyszerészeti kompozíció a 22. igénypont szerinti felhasználásra. ahol a cannabinotd 2 típusú receptort»! kapcsolatos betegségek: gyulladásos betegségek. 24, A 22. igénypont szerinti gyógyszerészeti kompozíció a 22. igénypont: szerinti felhasználást», ahol a cannsbiaoid 2 típusa receptorral kapcsolatos betegségek fajdalom. 25. A 12. igénypont szerinti yegyúlet vagy annak sója felhasználásra arthrosis ddbrrttaos iajdalom és krónikus alsóbb hátin] dalos» megelőzésére -és kezelésére.
HUE11812552A 2010-07-29 2011-07-28 Kondenzált piridin vegyületek mint CB2 cannabinoid receptor ligandok HUE031639T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010170338 2010-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE031639T2 true HUE031639T2 (hu) 2017-07-28

Family

ID=45530163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE11812552A HUE031639T2 (hu) 2010-07-29 2011-07-28 Kondenzált piridin vegyületek mint CB2 cannabinoid receptor ligandok

Country Status (25)

Country Link
US (1) US8791106B2 (hu)
EP (1) EP2599774B1 (hu)
JP (1) JP5776691B2 (hu)
KR (1) KR101760158B1 (hu)
CN (1) CN103038218B (hu)
AU (1) AU2011283563C1 (hu)
BR (1) BR112013003481A8 (hu)
CA (1) CA2806821C (hu)
CY (1) CY1118049T1 (hu)
DK (1) DK2599774T3 (hu)
EA (1) EA024353B1 (hu)
ES (1) ES2592161T3 (hu)
HR (1) HRP20161111T1 (hu)
HU (1) HUE031639T2 (hu)
IL (1) IL224342A (hu)
LT (1) LT2599774T (hu)
MX (1) MX341394B (hu)
PL (1) PL2599774T3 (hu)
PT (1) PT2599774T (hu)
RS (1) RS55186B1 (hu)
SI (1) SI2599774T1 (hu)
TW (1) TWI482622B (hu)
UA (1) UA109550C2 (hu)
WO (1) WO2012014963A1 (hu)
ZA (1) ZA201300572B (hu)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI610916B (zh) * 2012-08-03 2018-01-11 廣東東陽光藥業有限公司 作爲丙型肝炎抑制劑的橋環化合物及其在藥物中的應用
CA2919397C (en) 2013-09-09 2021-05-18 Peloton Therapeutics, Inc. Aryl ethers as hif-2.alpha. inhibitors for the treatment of cancer
EP3267792A4 (en) 2015-03-11 2018-09-26 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions for use in treating pulmonary arterial hypertension
WO2016145045A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions for use in treating glioblastoma
WO2016144826A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Substituted pyridines and uses thereof
US10807948B2 (en) 2015-03-11 2020-10-20 Peloton Therapeutics, Inc. Aromatic compounds and uses thereof
WO2016168510A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Peloton Therapeutics, Inc. Combination therapy of a hif-2-alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent and uses thereof
JP2019533000A (ja) * 2016-11-01 2019-11-14 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ＲＯＲｃモジュレーターとしてのピリダジン誘導体

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69942097D1 (de) * 1998-08-11 2010-04-15 Novartis Ag Isochinoline derivate mit angiogenesis-hemmender wirkung
EP1471049A4 (en) * 2002-01-30 2006-08-16 Kissei Pharmaceutical NEW THYROIDIAN HORMONE RECEPTOR LIGAND, MEDICINAL PREPARATIONS CONTAINING THE SAME AND USE THEREOF
UY27939A1 (es) * 2002-08-21 2004-03-31 Glaxo Group Ltd Compuestos
AU2003260436A1 (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Glaxo Group Limited Pyrimidine compounds
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
DE602005010698D1 (de) * 2004-06-09 2008-12-11 Glaxo Group Ltd Pyrrolopyridinderivate
GB0412908D0 (en) * 2004-06-09 2004-07-14 Glaxo Group Ltd Compounds
GB0516380D0 (en) * 2005-08-09 2005-09-14 Glaxo Group Ltd Compounds
AR055601A1 (es) * 2005-08-09 2007-08-29 Glaxo Group Ltd Compuestos derivados de imidazopiridina como ligandos de receptores canabinoides
GB0516379D0 (en) 2005-08-09 2005-09-14 Glaxo Group Ltd Compounds
JP4847275B2 (ja) * 2005-10-21 2011-12-28 田辺三菱製薬株式会社 ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン化合物
CN101296699B (zh) * 2005-10-21 2013-01-02 田边三菱制药株式会社 吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物
CA2657247A1 (en) 2006-07-28 2008-01-31 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds which modulate the cb2 receptor
RU2009117203A (ru) * 2006-11-03 2010-12-10 Гленмарк Фармасеутикалс С.А. (Ch) Новые лиганды каннабиноидных рецепторов, фармацевтические композиции, содержащие данные лиганды, и способы их получения
GB0705803D0 (en) * 2007-03-28 2007-05-02 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US8338623B2 (en) * 2007-07-09 2012-12-25 Abbvie Inc. Compounds as cannabinoid receptor ligands
US7943658B2 (en) 2007-07-23 2011-05-17 Bristol-Myers Squibb Company Indole indane amide compounds useful as CB2 agonists and method
EP2226323A1 (en) * 2009-02-27 2010-09-08 Almirall, S.A. New tetrahydropyrazolo[3,4-c]isoquinolin-5-amine derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
CY1118049T1 (el) 2017-05-17
CN103038218B (zh) 2016-04-13
KR101760158B1 (ko) 2017-07-20
TWI482622B (zh) 2015-05-01
DK2599774T3 (en) 2016-10-24
ES2592161T3 (es) 2016-11-28
UA109550C2 (uk) 2015-09-10
CA2806821A1 (en) 2012-02-02
ZA201300572B (en) 2014-03-26
BR112013003481A2 (pt) 2016-06-21
LT2599774T (lt) 2016-10-10
EP2599774A1 (en) 2013-06-05
WO2012014963A1 (ja) 2012-02-02
AU2011283563A1 (en) 2013-02-21
MX341394B (es) 2016-08-18
EA201390180A1 (ru) 2013-07-30
HRP20161111T1 (hr) 2016-11-18
PL2599774T3 (pl) 2017-01-31
AU2011283563C1 (en) 2015-01-22
KR20130136442A (ko) 2013-12-12
JPWO2012014963A1 (ja) 2013-09-12
EP2599774A4 (en) 2014-01-08
CN103038218A (zh) 2013-04-10
EP2599774B1 (en) 2016-07-06
IL224342A (en) 2017-11-30
MX2013001202A (es) 2013-06-28
BR112013003481A8 (pt) 2017-12-26
JP5776691B2 (ja) 2015-09-09
RS55186B1 (sr) 2017-01-31
PT2599774T (pt) 2016-09-23
TW201208687A (en) 2012-03-01
CA2806821C (en) 2017-05-09
SI2599774T1 (sl) 2017-03-31
US8791106B2 (en) 2014-07-29
US20130143874A1 (en) 2013-06-06
AU2011283563B2 (en) 2014-07-10
EA024353B1 (ru) 2016-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2599774T3 (en) DEHYDRATED pyridine AS CB2 cannabinoid receptor ligands
KR910002583B1 (ko) 피페라진 유도체 또는 이의 염, 이의 제조방법 및 활성 성분으로서 이를 함유하는 약제학적 조성물
JP5586632B2 (ja) ５員の複素環式化合物のアザスピラニル−アルキルカルバメートの誘導体、この調製およびこの治療的使用
WO2006030805A1 (ja) トリアゾール誘導体またはその塩
JP2007524707A (ja) アリール及びヘテロアリールピペリジンカルボン酸誘導体、その製造並びにｆａａｈ酵素阻害剤としてのその使用
WO2018024188A1 (zh) 多环化合物、其制备方法、药物组合物及应用
EP1641758A2 (fr) Derives de diphenylpyridine, leur preparation et leur application en therapeutique
EA008801B1 (ru) Получение арилалкилкарбаматных производных и их применение в терапии
JP2018536698A (ja) Ｅｇｆｒキナーゼ阻害剤およびその製造方法と使用
JP2009509997A (ja) Ｃｂ２受容体結合能を有する新規なキノリン化合物
TWI249533B (en) Pyridazin-3-one derivatives and medicines containing the same
CN114409656A (zh) Pim激酶抑制剂
JP2012072068A (ja) 二環式へテロ環化合物
EP1678159A2 (fr) Derives de thiophene-2-carboxamide et leurs utilisation comme antagonistes des recepteurs cb1 des cannabinoides
JP2003231633A (ja) 医薬組成物
JP6772251B2 (ja) オレキシン受容体拮抗薬の化合物の結晶形およびその製造方法と使用
JP2020519697A (ja) インドリジン誘導体及びその医学的応用
WO2022166990A1 (zh) 用于抗肿瘤的药物组合
EP3924329A2 (en) Substituted amide compounds useful as farnesoid x receptor modulators
FR2921063A1 (fr) Ligands des recepteurs cannabinoides
FR2950055A1 (fr) Derives de 3-amino-cinnolin-4(1h)-one substitues, leur preparation et leur application en therapeutique