HUE028730T2 - Folyamat etoricoxib elõállítására - Google Patents

Folyamat etoricoxib elõállítására Download PDF

Info

Publication number
HUE028730T2
HUE028730T2 HUE10719784A HUE10719784A HUE028730T2 HU E028730 T2 HUE028730 T2 HU E028730T2 HU E10719784 A HUE10719784 A HU E10719784A HU E10719784 A HUE10719784 A HU E10719784A HU E028730 T2 HUE028730 T2 HU E028730T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
ásával
formula
reaction mixture
chloro
etoricoxib
Prior art date
Application number
HUE10719784A
Other languages
English (en)
Inventor
Bipin Pandey
Mayank Ghanshyambhai Dave
Mitesh Shah
Original Assignee
Cadila Healthcare Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cadila Healthcare Ltd filed Critical Cadila Healthcare Ltd
Publication of HUE028730T2 publication Critical patent/HUE028730T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/20—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

Claims (9)

  1. P240Í2§3 FOGAMAT STORiCÛXIB ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZABADALMI íGÉNYPONTÖ* 1 Egy folyamataképp sasdnö Sterfcexib
    m & ίκαβ***** a »t immM mßm mpémm&* pöi^í vsfutaifcbi ****** μφμμμμ sójává a βα>) adriait vegyiM kinya?é$âhôz.
    shoi
    agy csoport* je». opcwwSHsas tartatva agy vagy idbfe hatsroatomot H, 0 vágy S köz« kiválási ás 'X' sgy megtaláló dloaiáMp&l· p| sikápiM (üife) axsXnh vagyöiat ?saxoló|ét a képi«! (II) 8#« vogyúlolte!
    megfejő Oázis «$ megfejő oiáószárpianiéléOen § kópiát (I) az#« stonaoxio km/eióaáház.
  2. 2, A foiyamg! az Les sgímypora szerint, ahol
    mo^dinii, pipshdmil and dmollains osoportOól korúk Evalasztasra 3 a tolvaját az 1-as igénypont sz&dm. ah# a Képtér pH}} szánni; vanyólát mapaiaiô söjs a kópiái pid) szsdno vogyólaí ágy sav raagfeHätö sírjával térléno ntatöma alla! kétől «kiállításra, 8 képietíllip szerinti mzzá iar&zó sá kinyerne« áfából 4 a folyamat a 3-ss igénypont szorint, ahol a sav moaAsieié sója toktatot, sxolPiot aktátokat parkioratoi, bórátokat; anümooitoî, hsüdokat bôftzoèiot nopsslátot. hoxaàsoéPsÂot. aMtor-oonftK. ttxidoi, bmmkiot $mM> jodidot, isóosoaiát ás kartaálrXíisrlalrnazO csoportból kamt krAslasztásra. S, A folyamat az A-§s igénypont szerint ahol a sav magiéit sója henAor-fovfél
  3. 8. A folyamat az t-ss igénypont (b) lépése szenet, ahoi a roegfetetd oldószer (MA alkoholok. bonzct t#ocf és xi>! ksél kiválasztott ssénhsdfögénefc: harogénszeit szénhidrogén oldószerek kézül választott mono- vagy ê halogén Cr-CA aifesspoftok, öítep»»» ot«z®?®Ks Pimeæaoæâmso* N^8H»t«on(. ^mf^r^sænsiR, soessrmr«; <^<ár}"élflíw8l”SXullO)öd közűi ke^öl ktváSas^tésra.
    7. A folyamat· az $·«$ igénypont szedőt, m az oldószerek OCá Éi^«%#à ía is dl* szulfokiö kezel teil kiyáisszláéas:.: B, A îoiyamaï az 1-*s igsoypont (δ) lépése szánni shot s felhasznált m0nm Wmmffîmmrnm vagyspfestia« Üp közűi kerül kiválasztásra. ahoi a szervetlen bázisok aifcátsténv· vagy alkáiiicvdfonvfedfozidok, slkáitfotío vágy atkâîifôîdferm karbonátok koséi kettőnek kbfftlaszte,..Ä péfeáei NsHCOa Na-jCOs. KaGOs,sma?i?ari^hiilr;-d<slir aîfeàiiîèm-sîkoxîôok, É ggf folyamat a kópiát (ilib) szánok vagyaiét előállítására, aha!
    egygyűrűs aikifosoporlot pl, opcionálisan tartáimazvs gpy pp má hémmam H, è vagy Ittóai M»a ás 'X' e§y, δΚ ^ igénypont szedni: magtere elleniom je$f. tábaimszva
    SOsjjAS ; db spy. a képiéi (ív) szádéit vagyáéi roAChf, m$fv*<o kiôr-aætibhalkidâi vagy kiófscsisavvsi és fös^pNii^ddögi, a k|ó scetii'bskd vagy kforecelssv és foszíotozi·· Mond szobahőmérsékleten vagy alacsonyabb ehhez az oiégyhaz a képisi (IV} szánok vagyaiéi hozzáadásával, s képiét (did) szedők vegyidet kinyerése céljából, és a képiéi {iikdí szánok vagyaiét további áielakiiésér annak ntegfoieiö, képiéi íUíb) szerint sójává,
    1Í; A folyamai a §-es igénypont szakiéit; ahol a hőmérséklet alacsonyabb, őriét 30¾
  4. 11. A foiyan-m a 9-es igénypont szerint, adat a rsaksiseiegy a reagensek Hozzáadása után felnteiegtiésre kérői SO “C és 150 *C közét jellemzően ?§ *C és 120 X közé és leginkább letlomzéso 90 °C és 100 *C kézé, a képiét (HIP) szádot! vdgyület kinyerése céljából. :2 A íatysoiat a m-s igénypont szerint, eddi a reakv? '* c-a és 2S őrs sózott: feôforfoze elad megy ',égos. jetlernzoen 0 éra és 0 őrs közötti időtartam alatt
  5. 13. A folyamat s 8-es igénypont szerint ahol a képiét (Ilid) szerinti vegyiét éisfeklésíé kórüfsapsk klplet: Ili): szerinti msgfelefo sóiévá. a hozzá tartozó savak sóival történő reakcsé áltat
  6. 14. A folyamai a t3~as igénypont szerint, shot a sav megfelelő sója foszfátot, szulfátot see tatokat, perfciofáfot. bórátokat ánlmomroi, oaiidokst bsozeátot. napaziiétst. mini például hexafeiorw'esrfotor, tesatluoi-'bsátot. ktotidet; bromides hoonbot, jóiból, beozoéfoi, karbonátot és hsxaPsor'ardioíooatet tartalmazó csoportéi koros kiválasztásra;
  7. 15. A folyamat e 14os Igénypont szádot, ahoi a sav megfeleld sója hexatfooolbszla· IS. A folyamat a Ifes igénypatit szerint, sho* e képlet tliibj szerint vsgyöiet tovább f nonfood &amp; pptet îüïfe) szenna vegyâiat: tsioiââsâvs! Cî-Cs alksimfekisafs vagy m&amp; àmmrn, OpOnäifean vfczë «gyOü è$ sat fc$fe8ten s k$pi«t iHIfe) s^enr# vsgyôtet leválasztásával;. a kèptet sg|iöl vsgyűfel tnegisteiô ##t feyfetitsl vagri^teitekkäf ÂOÂeJésévf, Ci^ alkôÂbân vagy asoK észtedben,··&amp; sat kèvst&amp;sn a kèplat (lilb) um&amp; vegybsæa vagyiM íev&amp;asrfesávsí.
  8. 17. Λ folyamit: δ 18-es igényiét szabni aboi m aikái&amp;m'ófezvSi vagy mstsblsjutíií nátrium- vagy kis;m>islíii vagy msfebkmitt
  9. 18. A folyamát a 16-¾¾ igénypont sa&amp;int. ahol a köpfet Ä| szfcflob só fegafábh 99%--o$ seiissiimanyO miy^ékkmmatogtáós áttsi. 10. I§y vsgpfeia ^^É!fe^tf|i[0s?| ssarfet,
    Kga* is* 2ö. 2-kJór U-Cbisz pmxMfy ^msátfáim<í5»íta8tío&amp;.fos^3t kas píypödkus S^a. 9.58, 11.80.12.06,12.89,13.64. 14,33, 16,02. 18,88. 17,56. 18,18. 19,43,. 20..10. 28,48, 21,04, 21,48, 21,98, 22,25, 22,88. 23.35. 23,78, 24.24, 24.64. 25,92. 23,73, 27,42, 28,03. 26,56,29,84,29,88, 30,08,30.52, Sí.26,31,36,32,36,33,31.33,94.34,30.35,18,35.80. 38,14, 39,47“ * 8.2* (2S> szögeknél lévő osOcsoiOcai renöaiNéZP pottön tgsn díWakefes mintával feltettmsva, 21. 24;lor U-fbsvz pparkiiall) bimetfeium-nexatlpöMoszíát skav pa!ma?t;kys fbm^a. 3,14, '8.142,12.12.12,8», 13,71.17.00. 17,64, 16,24, 13,4$, 2X1520. 21,10. 21.56, 22,32, £2.74, 23,42. 24,32, 24,72, 28,05. 27,48 28.10. 29,14. 29.79, 30.12. 30,61 31,30, 32.06. 32.43. 33,38. 34,02. 34,38s * 0,2s (2Θ) szögeknél lèvâ csOcsökkal tancfelkaai: pofrónígsn diffrakciós mintával Jstiptgm
HUE10719784A 2009-02-27 2010-01-25 Folyamat etoricoxib elõállítására HUE028730T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN441MU2009 2009-02-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE028730T2 true HUE028730T2 (hu) 2017-01-30

Family

ID=42290121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE10719784A HUE028730T2 (hu) 2009-02-27 2010-01-25 Folyamat etoricoxib elõállítására

Country Status (10)

Country Link
EP (2) EP2479166B1 (hu)
AR (1) AR075441A1 (hu)
BR (1) BRPI1006374A2 (hu)
DK (2) DK2479166T3 (hu)
ES (2) ES2562981T3 (hu)
HU (1) HUE028730T2 (hu)
MY (1) MY163020A (hu)
PL (2) PL2401253T3 (hu)
PT (1) PT2479166E (hu)
WO (1) WO2010097802A2 (hu)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2649049B1 (en) 2010-11-15 2016-08-24 Virdev Intermediates Pvt. Ltd. Process to produce etoricoxib
PL2714676T3 (pl) 2011-05-27 2019-10-31 Farma Grs D O O Sposób wytwarzania formy polimorficznej I etorykoksybu
EP2773618A1 (en) 2011-11-03 2014-09-10 Cadila Healthcare Limited An improved process for the preparation of etoricoxib and polymorphs thereof
GR1007973B (el) * 2012-06-26 2013-09-12 Φαρματεν Αβεε, Νεα ν-οξοιμινο παραγωγα ως ενδιαμεσα μιας βελτιωμενης μεθοδου παρασκευης 2,3-διαρυλο-5-υποκατεστημενων πυριδινων
WO2014114352A1 (en) * 2013-01-25 2014-07-31 Synthon Bv Process for making etoricoxib

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5593994A (en) 1994-09-29 1997-01-14 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Prostaglandin synthase inhibitors
US5739166A (en) 1994-11-29 1998-04-14 G.D. Searle & Co. Substituted terphenyl compounds for the treatment of inflammation
BRPI9710372B8 (pt) 1996-07-18 2021-05-25 Merck Canada Inc composto, e, composição farmacêutica.
US5861419A (en) 1996-07-18 1999-01-19 Merck Frosst Canad, Inc. Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
PT1071745E (pt) 1998-04-24 2004-11-30 Merck & Co Inc Processo para sintetizar inibidores cox-2
JP4425514B2 (ja) 1999-11-29 2010-03-03 メルク フロスト カナダ リミテツド ５−クロロ−３−（４−メタンスルホニルフェニル）−６′−メチル−［２，３′］ビピリジニルの多形型、非晶質型および水和型
PH12001001175B1 (en) 2000-05-26 2006-08-10 Merck Sharp & Dohme 5-chloro-3-(4-methanesulfonylphenyl)-6'-methyl- (2,3')bipyridinyl in pure crystalline form and process for synthesis
US6521642B2 (en) 2000-05-26 2003-02-18 Merck & Co., Inc. 5-chloro-3-(4-methanesulfonylphenyl)-6′-methyl-[2,3′]bipyridinyl in pure crystalline form and process for synthesis
JP2003160563A (ja) * 2001-11-29 2003-06-03 Sankio Chemical Co Ltd 新規な３−アミノ−２−プロペニリデンアンモニウム誘導体・ｂｆ４塩
WO2005085199A1 (en) 2004-01-14 2005-09-15 Cadila Healthcare Limited Novel polymorphs of etoricoxib

Also Published As

Publication number Publication date
EP2479166A1 (en) 2012-07-25
DK2401253T3 (en) 2016-04-18
ES2562981T3 (es) 2016-03-09
EP2401253B1 (en) 2016-01-13
PL2479166T3 (pl) 2014-11-28
PT2479166E (pt) 2014-11-28
EP2479166B1 (en) 2014-08-20
BRPI1006374A2 (pt) 2019-09-24
WO2010097802A3 (en) 2010-12-23
WO2010097802A2 (en) 2010-09-02
PL2401253T3 (pl) 2016-05-31
EP2401253A2 (en) 2012-01-04
AR075441A1 (es) 2011-03-30
MY163020A (en) 2017-07-31
ES2496465T3 (es) 2014-09-19
DK2479166T3 (da) 2014-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11713298B2 (en) Process for preparing 2-[[5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino]acetic acid
AU2014339136B2 (en) Process for the preparation of a PDE4 inhibitor
WO2020147861A1 (zh) 一种β-三氟甲基酰胺类化合物的电化学制备方法
EP2794575B1 (en) Synthesis of triazolopyrimidine compounds
EA012163B1 (ru) Способ получения хиральных 8-(3-аминопиперидин-1-ил)ксантинов
HUE028730T2 (hu) Folyamat etoricoxib elõállítására
JP2018518489A (ja) アプレミラスト及びその中間体の調製方法
EP4013398A1 (en) An improved process for preparation of vilanterol or a pharmaceutically acceptable salt thereof
JP3007190B2 (ja) ２−クロロ−５−メチルピリジンの製造法
US10640465B2 (en) Method for preparing phenylalanine compound
EP3848348A1 (en) Method for manufacturing cyclopropane compound
WO2016121777A1 (ja) ピラジンカルボキサミド化合物の製造方法及びその合成中間体
CN109851534B (zh) 一种氟苯尼考中间体的合成方法
CN1934076A (zh) 制备缩氨基脲的方法
US20030236397A1 (en) Process for preparing beta-L-2&#39;deoxy-thymidine
CN108395408B (zh) 一种药物中间体及其制备方法
JP3155909B2 (ja) １，３−ジアルキル−２−イミダゾリジノン類の製造方法
KR100297810B1 (ko) 고체 지지체상 유기 반응에 유용한 비닐 에테르 연결체가
IE56763B1 (en) Improvements in or relating to the synthesis of nizatidine
JP4265259B2 (ja) クロロ蟻酸ベンジルエステル類の製造方法
EP0066442B1 (en) Chemical process
JP2022529000A (ja) 置換２－［２－（フェニル）エチルアミノ］アルカンアミド誘導体の製造方法
JP3184745B2 (ja) ビスウレア化合物およびその製造方法
WO2006103986A1 (ja) 光学活性なフルオロプロリン誘導体の製造方法
JPH0316339B2 (hu)