HUE025480T2 - Eljárás di-, tri- és poliaminok elõállítására homogén katalizált alkohol-aminációval - Google Patents

Eljárás di-, tri- és poliaminok elõállítására homogén katalizált alkohol-aminációval Download PDF

Info

Publication number
HUE025480T2
HUE025480T2 HUE12708115A HUE12708115A HUE025480T2 HU E025480 T2 HUE025480 T2 HU E025480T2 HU E12708115 A HUE12708115 A HU E12708115A HU E12708115 A HUE12708115 A HU E12708115A HU E025480 T2 HUE025480 T2 HU E025480T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
group
formula
catalyst
reaction
substituents
Prior art date
Application number
HUE12708115A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Schaub
Boris Buschhaus
Marion Kristina Brinks
Mathias Schelwies
Rocco Paciello
Johann-Peter Melder
Martin Merger
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of HUE025480T2 publication Critical patent/HUE025480T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C213/02—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions involving the formation of amino groups from compounds containing hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
    • B01J31/181—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, comprising at least one complexing nitrogen atom as ring member, e.g. pyridine
    • B01J31/1825—Ligands comprising condensed ring systems, e.g. acridine, carbazole
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
    • B01J31/189—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms containing both nitrogen and phosphorus as complexing atoms, including e.g. phosphino moieties, in one at least bidentate or bridging ligand
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2265—Carbenes or carbynes, i.e.(image)
    • B01J31/2269—Heterocyclic carbenes
    • B01J31/2273—Heterocyclic carbenes with only nitrogen as heteroatomic ring members, e.g. 1,3-diarylimidazoline-2-ylidenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/04—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups
    • C07C209/14—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups
    • C07C209/16—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton by substitution of functional groups by amino groups by substitution of hydroxy groups or of etherified or esterified hydroxy groups with formation of amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/40—Substitution reactions at carbon centres, e.g. C-C or C-X, i.e. carbon-hetero atom, cross-coupling, C-H activation or ring-opening reactions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0238—Complexes comprising multidentate ligands, i.e. more than 2 ionic or coordinative bonds from the central metal to the ligand, the latter having at least two donor atoms, e.g. N, O, S, P
    • B01J2531/0241—Rigid ligands, e.g. extended sp2-carbon frameworks or geminal di- or trisubstitution
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/821—Ruthenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/822—Rhodium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/824—Palladium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/825—Osmium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/827—Iridium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/82—Metals of the platinum group
    • B01J2531/828—Platinum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/842—Iron
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/845—Cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/847—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Claims (10)

  1. Szabadalmi Igénypontok
    1, Eljárás legalább egy {-CHs-NBg) képletű funkciós csoporttal és legalább egy további primer aminocsoporîtal rendelkező primer aminok előállítására legalább egy (-C-H2-OH) képletű funkciós csoporttal és legalább egy további (-X) funkciós cső-porttal rendelkező kiindulási anyagok, abol (~X) jelentését hidroxi- és primer amlnocsoportok közöl választjuk, ammónia segítségével víz eliminációja mellet végzett alkohoí-amináclójáva!, ahol a reakciót homogén katalízissel végezzük legalább egy komplex katalizátor jelenlétében, amely legalább egy, a periódusos rendszer 8, 9 és 18 csoportjaiból választott, elemet és legalább egy donor ligandumot tartalmaz, ahol a komplex katalizátor egy I képletű katalizátor:
    ahol a képletben 1' és L2 jelentése egymástól függetlenül FRsRb, NR3Rb, szülőd, SH, ${~OlR, Cs-Cur -heteroanicsoporí, amely a N, 0 és 8 közül választott legalább egy heteroafomot tartalmaz, AsRaRb, SbRaRb vagy 11 vagy Ifi képletű N- -heteroclklusos karbének:
    L3 jelentése monodentáf két-elektrondonor, amelyet az alábbi csoportból választunk CG, PR8RbRc, NCV, ÄsR3RbRc, SbRsRbRc, SR3Rb. RCM RNC, N2, PF3, CS, pirídín, tiofèn, tetrahidrotiofén és II vagy III képletű N-heterocikluses karbének; R1 és R2 mindegyikének jelentésé hidrogén vagy a szénatomokkal együtt, amelyhez kapcsolódnak, íenílgyűrüí alkotnak, amely az I képlet ksnolinll egységével együtt egy akrldin egységet alkot; R, Ra, Rb, Rc, R3, R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül szubsztltuálatlan vagy legalább monoszubsztltuált CrCiG-alkil, Cs-Circlkloaíkii, legalább egy, a N, Q és S közül választott, heteroatomot tartalmazó Cs-CiD-heterodkius, Cs-Ciß-aril vagy legalább egy, a N, ö és S közül választott;, heteroatomot tartalmazó Cs-Cio--heteroarilcsoport, ahol â szubsztltuenseket az alábbiakból álló csoportból választjuk: F, Cl, Br, OH, CM, NH2 és Ci“C;o~alkil; Y jelentése az alábbi csoportból választott monoansonos líganduni: H, F, Cl, Br, I, ÖCOR, OCOCFs, 0S02R, 0S02CF3, CM, OH, OR és N(R}2 vagy egy semleges molekula, amelyet az alábbi csoportból választunk; NH3, N(R}2 and R2HS02R; X1 jelentése az akrldin egység egy vagy több atomján elhelyezkedő egy, kettő, három, négy vagy öt szubsztstuens vagy a kinolil egység egy vagy több atomján elhelyezkedő egy, kettő, három, négy vagy öt szubsztituens, ahol X1 jelentését egymástól függetlenül az alábbiakból átlő csoportból választjuk: hidrogén, F, Cl, Br, l, OH, NH2, N02,-NC(0)R, C(0)NR2, -0C(0)R, -C(0)0R, CN és boránszármazékok, amelyeket az I képletű katalizátorból N&amp;BH* segítségével végzett reakcióval állíthatunk elő, és szubsztltuálatlan vagy legalább monoszubsztltuált C?-Cnralkoxi, CrCio-aíkíí, Cs-C^-cikloalkíl, legalább egy, a N, 0 és S közül választott, heteroatomot tartalmazó C3-C <o-Heterociklus, Cs“Cio-aril és legalább egy. a N, 0 és S közül választott, heteroatomot tartalmazó Cs-C 1 o-heteroanicsoport, ahol a szubsztltuenseket az alábbiakból álló csoportból választjuk: F, CI, Br, OH, CN, NH2 és Ci-Cio-alkil; és M jelentése vas, kobalt, nikkel, ruténlum, ródium, palládium, ozmium, irídium vagy platina,
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol R1 és R2 mindegyikének jelentése hidrogén és a komplex katalizátor egy (IV) képletű katalizátor:
    és X1, L \ L2, L3 és Y jelentése az 1. igénypontban magadott.
  3. 3·. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahoi R1 és R2 a szénatomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak, feníigyűrűt alkotnak, amely az 1 képlet kinolinil egységével együtt egy akridin egységet képez és a komplex katalizátor egy (V) képlete katalizátor:
    és X1, t\ ΙΛ L3 és Y jelentése az 1, igénypontban megadott,
  4. 4, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a komplex katalizátort a (VI), (VII), (Vili), (IX), (X), (XI), (XII) és (XIII) képletü katalizátorok alkotta csoportból választjuk:
    > r Ví;;;í: /ov
    és X1, Ra, Rb és Y jelentése az 1. igénypontban megadott.
  5. 5, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a katalizátor a (XlVa) képleté katalizátor.
  6. 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol wherein the complex catalyst is a catalyst of the formula (XiVb) :
    T, Az 1. igénypont szerinti eljárás, ahol a komplex katalizátor egy (XV) képletei katalizátor:
    t1 és L2 jelentése egymástól függetlenül PRSR&amp;, HRsRb szulfld. SH, S(~0)R, Cs-Cict -hetercariicsoport amely a N. 0 és S, közül választott legalább egy heteroatomoí tartalmaz, AsRsRb, SbRaRb vagy II vagy III képlete N~ -heterociklusos karbének:
    L3 jelentése monodentát két-elektrondonor, amelyet az alábbi csoportból választunk: CÖ. PStRc, m\ AsRaRfcRc, ShR3RöRc, SRaRb, RCN, RNC, N2, PF3, CS, píridin, bőién, tetrahldroliofén és II vagy Ili képlete N-heterociklusos karbének; R1 és R2 mindegyikének jelentése hidrogén vagy a szénatomokkal együtt:, amelyhez kapcsolódnak, fenilgyurűt alkotnak, amely az (I) képlet kinolínil egységével együtt egy akridin egységet alkot; R, R8, R* RVR® R4 és R5 jelentése egymástól függetlenül szubsztltuálatlan vagy legalább monoszubsztítuált CrGio-aikíi, CrCto-cikloalkli, legalább egy, a N, 0 és S közli választott, heteroatomot tartalmazó C3-Cio~beierocíklus, Cs-Cig-arií vagy legalább egy, a N, 0 és S közül választott, heteroatomot tartalmazó C5-C10« heteroa élcsoport ahol a szubsztftuenseket az alábbiakból álló csoportból választjuk: F, Cl, Br, OH, CM. MHs és CrCiö-alkil; Y jelentése az alábbi csoportból választott mónoaníonos íigandum: H, F, Cl, Br, I, m®R, OCOCFs, 0S02R, 0S02CF2í CN, OH, OR és N(R}2 vagy egy semleges molekula, amelyet az alábbi csoportból választunk: NH3, N(R}3 and R2NSÖ2.R; X1 jelentése az akridin egység egy vagy több atomján elhelyezkedő egy, kettő, három, négy vagy öt szubsztituens vagy a kínoiil egység egy vagy több atomján elhelyezkedő egy, kettő, három, négy vagy öt szubsztituens, ahol X1 jelentését egymástól függetlenül az alábbiakból álló csoportból választjuk: hidrogén, F, Cl, ir, i, OH, NH2, NÖ2,~NC(Ö)R, C(Ö)NR2! -0C{0)R, -CiOjOR, CN és borán származékok, amelyeket az i képletu katalizátorból NaBB* segítségévei végzett reakcióval állíthatunk elő, és szubsztltuálatlan vagy legalább monoszubsztítuált CrCiralkpxi, CrCto-alkií, Cs-Cio-eíkloalkil, legalább egy, a N, ö és S közül választott, heteroatomot tartalmazó Ca-Cio-heterociklus, Cs-Cíö-enl és legalább égy, a N, 0 és S közül választott, heteroatomot tartalmazó Cs-Ciű-neteroanlcsoport, átlói i szubsztituensekeí az alábbiakból álló csoportból választjuk: F, Cl, Br, OH, CM, NHsiS Ci-€io~a!kil; és IV! jelentése vas, kobalt, nikkel, mténium, ródium, palladium, ozmlum, irídium vagy platina.
    8. Az i. vagy 7. igénypont szerinti eljárás, ahol a komplex katalizátor egy {X¥ia|i képletű katalizátor:
    §. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a komplex katalizátorban Y jelentését H, F, Cl és Br közöl választjuk.
  7. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerisi eljárás, ahol a komplex katalizátorban L3 jelentése CO.
  8. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás,, ahol (hX) jelentését a {-Ctta-Oibl;} és {-CHrNH2} képletű funkciós csoportok közül választjuk.
  9. 12. Az 1-11, igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol dióiként dietilén-- giikolt alkalmazunk. 13·* Az 1-11. Igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol egy az alábbiakból állá csoportból választót dióit alkalmazunk: eilén-gliköl, dietanol-amin, pofiiéira hidroforén és 1,4-butándiol.
  10. 14. A periódusos táblázat 8,, 9. és 10, oszlopából választót legalább egy elemet és legalább egy foszfor donor ligandumot is tartalmazó komplex katalizátor alkalmazása legalább egy (-CHr-NH·?) képletű funkciós csoporttal és legalább egy további primer aminocsoportta! rendelkező primer amjnok homogén katalízissel történő előállításához legalább egy képletű funkciós csoporttal és legalább egy to vábbi (-X) funkciós csoporttal, ahol (~X) jelentését a hldroxíl és aminocsoportok közül yálasztjuk, rendelkező kiindulási anyagok ammónia segítségével végzett alkohol-ami-
HUE12708115A 2011-03-08 2012-03-01 Eljárás di-, tri- és poliaminok elõállítására homogén katalizált alkohol-aminációval HUE025480T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11157342 2011-03-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE025480T2 true HUE025480T2 (hu) 2016-02-29

Family

ID=45814491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE12708115A HUE025480T2 (hu) 2011-03-08 2012-03-01 Eljárás di-, tri- és poliaminok elõállítására homogén katalizált alkohol-aminációval

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP2683681B1 (hu)
JP (1) JP5808437B2 (hu)
CN (1) CN103547559B (hu)
AU (1) AU2012224720A1 (hu)
BR (1) BR112013022674A2 (hu)
CA (1) CA2828168A1 (hu)
ES (1) ES2545368T3 (hu)
HU (1) HUE025480T2 (hu)
MX (1) MX2013010115A (hu)
MY (1) MY161194A (hu)
RU (1) RU2013144822A (hu)
WO (1) WO2012119929A1 (hu)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2683707B1 (de) * 2011-03-08 2015-05-13 Basf Se Verfahren zur herstellung von alkanolaminen durch homogen-katalysierte alkoholaminierung
AU2012224718A1 (en) * 2011-03-08 2013-09-19 Basf Se Method for producing primary amines obtained by homogeneously catalyzed alcohol amination
RU2013144821A (ru) * 2011-03-08 2015-04-20 Басф Се Способ получения первичных аминов аминированием спиртов при гомогенном катализе
US8981093B2 (en) 2012-06-06 2015-03-17 Basf Se Process for preparing piperazine
EP2706076B1 (de) * 2012-09-07 2014-12-17 Evonik Industries AG Härtbare Zusammensetzungen auf der Basis von Epoxidharzen ohne Benzylalkohol
WO2014131620A1 (de) 2013-02-28 2014-09-04 Basf Se Verfahren zur herstellung von eda unter verwendung von so2-freier blausäure
US20160347908A1 (en) * 2013-12-13 2016-12-01 Basf Se Process for producing nylon-6,6
CN104974049B (zh) * 2014-04-09 2016-08-31 中国科学院化学研究所 一种制备1，5-氨基醇的方法
EP3418316A1 (de) 2017-06-19 2018-12-26 Basf Se Polymerfilme mit erhöhter sauerstoffbarriere
CN107986974B (zh) * 2017-12-08 2020-09-08 万华化学集团股份有限公司 一种制备环己烷二甲胺的方法
CN109734601B (zh) * 2019-01-25 2021-11-12 浙江师范大学 一种制备1,3-丙二胺的方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL296139A (hu) 1963-08-02
US3708539A (en) 1970-02-06 1973-01-02 Union Oil Co Condensation of ammonia or a primary or secondary amine with an alcohol
NL169595C (nl) 1970-05-21 1982-08-02 Shell Int Research Werkwijze voor de bereiding van aminen en van smeerolien en vloeibare motorbrandstoffen die deze bevatten.
US4745190A (en) 1984-07-25 1988-05-17 Air Products And Chemicals, Inc. Selective synthesis of substituted amines
US4806690A (en) * 1985-05-13 1989-02-21 The Dow Chemical Company Method of producing amines
US4709034A (en) 1986-02-14 1987-11-24 Air Products And Chemicals, Inc. Process for the synthesis of hydroxyalkyl amines and hydroxyalkyl piperazines
DE3611230A1 (de) 1986-04-04 1987-10-08 Basf Ag Polybutyl- und polyisobutylamine, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende kraft- und schmierstoffzusammensetzungen
US4855425A (en) 1986-08-27 1989-08-08 Air Products And Chemicals, Inc. Process for the selective synthesis of ethylene diamines
GB8707304D0 (en) * 1987-03-26 1987-04-29 Bp Chem Int Ltd Chemical process
DE3883724T2 (de) 1987-12-11 1994-04-28 Showa Denko Kk Verfahren zur Herstellung von Aminen vom Allyltyp.
DE4428004A1 (de) 1994-08-08 1996-02-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Aminen
US7196033B2 (en) 2001-12-14 2007-03-27 Huntsman Petrochemical Corporation Advances in amination catalysis
CN101489981B (zh) * 2006-07-14 2013-03-20 巴斯夫欧洲公司 生产胺的方法
US8586742B2 (en) * 2008-08-10 2013-11-19 Yeda Research And Development Co. Ltd. Process for preparing amines from alcohols and ammonia
DE102011004465A1 (de) * 2010-09-10 2012-03-15 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur direkten Aminierung sekundärer Alkohole mit Ammoniak zu primären Aminen
DE102011075162A1 (de) * 2010-12-08 2012-06-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur homogen-katalysierte, hochselektiven direkten Aminierung von primären Alkoholen mit Ammoniak zu primären Aminen bei hohem Volumenverhältnis von Flüssig- zu Gasphase und/oder hohen Drücken
DE102011003595B4 (de) * 2011-02-03 2014-04-17 Evonik Degussa Gmbh Herstellung von in ihrer Hauptkette linearen primären Diaminen für Polyamidsynthesen
EP2683707B1 (de) * 2011-03-08 2015-05-13 Basf Se Verfahren zur herstellung von alkanolaminen durch homogen-katalysierte alkoholaminierung
AU2012224718A1 (en) * 2011-03-08 2013-09-19 Basf Se Method for producing primary amines obtained by homogeneously catalyzed alcohol amination
RU2013144821A (ru) * 2011-03-08 2015-04-20 Басф Се Способ получения первичных аминов аминированием спиртов при гомогенном катализе

Also Published As

Publication number Publication date
ES2545368T3 (es) 2015-09-10
EP2683681A1 (de) 2014-01-15
JP2014514266A (ja) 2014-06-19
AU2012224720A1 (en) 2013-09-19
MX2013010115A (es) 2013-10-03
JP5808437B2 (ja) 2015-11-10
RU2013144822A (ru) 2015-04-20
MY161194A (en) 2017-04-14
BR112013022674A2 (pt) 2016-12-06
EP2683681B1 (de) 2015-07-01
CN103547559B (zh) 2016-10-05
WO2012119929A1 (de) 2012-09-13
CN103547559A (zh) 2014-01-29
CA2828168A1 (en) 2012-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUE025480T2 (hu) Eljárás di-, tri- és poliaminok elõállítására homogén katalizált alkohol-aminációval
Tappe et al. Current advances in the catalytic conversion of carbon dioxide by molecular catalysts: an update
US9193666B2 (en) Process for preparing alkanolamines by homogeneously catalyzed alcohol amination
US20120232293A1 (en) Process for preparing di-, tri- and polyamines by homogeneously catalyzed alcohol amination
US8785693B2 (en) Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination
US8637709B2 (en) Process for the preparation of primary amines by homogeneously catalyzed alcohol amination
Sonnenberg et al. Synthesis of iron PNP′ and P-NH-P′ asymmetric hydrogenation catalysts
JP6188757B2 (ja) 均一系触媒作用を利用したアルコール・アミノ化による一級アミンの製造方法
JP6113242B2 (ja) 均一系触媒作用を利用したアルコール・アミノ化によってアルカノールアミンを製造する方法
US9597673B2 (en) Iron catalysts with unsymmetrical PNN&#39;P ligands
JP5766307B2 (ja) 均一系触媒作用を利用したアルコール・アミノ化による一級アミンの製造方法
US20140024833A1 (en) Process for the homogeneously catalyzed amination of alcohols with ammonia in the presence of a complex catalyst which comprises no anionic ligands
EP0169547A2 (en) Selective syntheses of substituted amines
JP6049878B2 (ja) アニオン性配位子を有しない錯体触媒の存在下でのアンモニアを用いるアルコールの均一系触媒作用によるアミノ化法
Mazet Complementary Catalytic Strategies to Access?-Chiral Aldehydes
WO2015109452A1 (en) Catalyzed amination of alcohols in aqueous medium