HU229876B1 - Method of improving yield and vigor of plants - Google Patents
Method of improving yield and vigor of plants Download PDFInfo
- Publication number
- HU229876B1 HU229876B1 HU0400950A HUP0400950A HU229876B1 HU 229876 B1 HU229876 B1 HU 229876B1 HU 0400950 A HU0400950 A HU 0400950A HU P0400950 A HUP0400950 A HU P0400950A HU 229876 B1 HU229876 B1 HU 229876B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- seed
- treatment
- plant
- vaccine
- soybean
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 39
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 109
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 81
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 65
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 59
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 51
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 42
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims description 41
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 26
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 24
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 22
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 18
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 claims description 17
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 14
- 230000035558 fertility Effects 0.000 claims description 12
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims description 6
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 241001279686 Allium moly Species 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003415 peat Substances 0.000 claims description 3
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 2
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 claims 4
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 claims 2
- 241000589173 Bradyrhizobium Species 0.000 claims 1
- 241001124201 Cerotoma trifurcata Species 0.000 claims 1
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 claims 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 238000012106 screening analysis Methods 0.000 claims 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 claims 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
- -1 cycloalkemyl Chemical group 0.000 description 109
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 58
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 34
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 31
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 30
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 27
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 26
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 24
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 23
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 19
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 18
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 17
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 16
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 15
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 14
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 13
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 11
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 10
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 10
- 229910052710 silicon Chemical group 0.000 description 10
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 8
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 8
- 239000010703 silicon Chemical group 0.000 description 7
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 6
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 125000000081 (C5-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical class 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219793 Trifolium Species 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 125000000031 ethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])N([H])[*] 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 2
- 244000241796 Christia obcordata Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N methyl pentane Natural products CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 2
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- LGAQJENWWYGFSN-SNAWJCMRSA-N (e)-4-methylpent-2-ene Chemical compound C\C=C\C(C)C LGAQJENWWYGFSN-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 125000006059 1,1-dimethyl-2-butenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006033 1,1-dimethyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 2,3,6-TBA Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1Cl XZIDTOHMJBOSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 2-[5-(5-tert-butyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3-yl)-2,4-dichlorophenoxy]acetonitrile Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#N)=C(Cl)C=C1Cl IQWMUTFHGXREBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid;azane Chemical compound [NH4+].CP(O)(=O)CCC(N)C([O-])=O ZBMRKNMTMPPMMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- ITNDMWPQHKLUQF-UHFFFAOYSA-N Br.Br.C(C)(=O)O.C(C)(=O)O Chemical compound Br.Br.C(C)(=O)O.C(C)(=O)O ITNDMWPQHKLUQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 description 1
- QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N Diphenamid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(=O)N(C)C)C1=CC=CC=C1 QAHFOPIILNICLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000510032 Ellipsaria lineolata Species 0.000 description 1
- 241000220485 Fabaceae Species 0.000 description 1
- 241001247262 Fabales Species 0.000 description 1
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 description 1
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005532 Flumioxazine Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 1
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005571 Isoxaflutole Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258241 Mantis Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- 101100343701 Mus musculus Loxl1 gene Proteins 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238413 Octopus Species 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005624 Tralkoxydim Substances 0.000 description 1
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- 241000219975 Vicia villosa Species 0.000 description 1
- 235000010726 Vigna sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000042314 Vigna unguiculata Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001348 alkyl chlorides Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O benzylaminium Chemical compound [NH3+]CC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000000440 benzylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000002599 biostatic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Chemical group 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 description 1
- 125000004651 chloromethoxy group Chemical group ClCO* 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical class [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000005745 ethoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003864 humus Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009321 irrigated farming Methods 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N isoxaflutole Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1C(=O)C1=C(C2CC2)ON=C1 OYIKARCXOQLFHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088649 isoxaflutole Drugs 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N methylarsonic acid Chemical compound C[As](O)(O)=O QYPPRTNMGCREIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N methyloxidanyl Chemical group [O]C GRVDJDISBSALJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMOJLJDGQRKGLY-UHFFFAOYSA-N n-methylsulfanylmethanamine Chemical compound CNSC QMOJLJDGQRKGLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005184 naphthylamino group Chemical group C1(=CC=CC2=CC=CC=C12)N* 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021049 nutrient content Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005188 oxoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004894 pentylamino group Chemical group C(CCCC)N* 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000014483 powder concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004742 propyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M sodium;naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 HIEHAIZHJZLEPQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 208000006379 syphilis Diseases 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001550 testis Anatomy 0.000 description 1
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N tralkoxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(/CC)=N/OCC)=C(O)CC1C1=C(C)C=C(C)C=C1C DQFPEYARZIQXRM-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOCLRXFKRLRMKV-UHFFFAOYSA-N trolnitrate phosphate Chemical group OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.[O-][N+](=O)OCCN(CCO[N+]([O-])=O)CCO[N+]([O-])=O UOCLRXFKRLRMKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 1
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Description
A jelen találmány szerinti eljárással haszonnövények, különösen hüvelyesek, mint például szójabab hozama és termőképessége javítható oly módon, hogy a szóbanforgó növényt és/vagy szaporítóanyagát olyan készítménnyel kezeljük, amelynek aktív hatóanyaga, mint például egy gombaölőszer, nem rendelkezik lényeges hatással a kezelt növény gomba kártevőivel szemben. Ha a növény nem búza, az ilyen típusú hatóanyag előnyösen a
4,5-dimetil-N-(2-propenil)-2-(trimetilszilil)-3-tiofén-karboxamid (sziltiofam). A jelen találmánynak tárgya továbbá a jelen találmány szerinti eljárással kezelt növény és növényi szaporítóanyag.
7S.9S5/SZE
A Jeten találmány tárgyé haszonnövények hozamának és termőképességének növelése, részletesebben haszonnövények hozamának és termőképességének növelése a növénynek vagy szaporítóanyagának egyes aktív hatóanyagokkal történő keze-léséveL
A növények, különösen a pillangósvirágúak az állati takarmányok, fonalak, hasznos kémiai anyagok és gyógyszerek fontos alapanyagai. A pillangósok rendjébe tartozó növények nitrogénkötő képességük folytán különösen alkalmasak arra, hogy jő minőségű tápanyagfehérjéket állítsanak elő, továbbá Javítják a talaj nitrogéntartalmát. Egy pillangósok rendjébe tartozó faj, a szója ősi, világszerte elterjedt fontos haszonnövény. Más fontos haszonnövényekhez viszonyítva a viszonylag könnyen termeszthető és kevés jelentős rovarkártevővel rendelkező szója emberi és állati fogyasztásra, valamint ipari célokra szolgáló olajat, és magas fehérjetartalmú táplálékot biztosit.
Az Egyesült Államokban évente körülbelül 28,7 millió hektáron ültetnek szóját; jelenleg az éves szójatermetes 90 millió mJ felett van. Az átlagos szójahozaFn ez Egyesült Államokban az utóbbi 75 évben folyamatosan növekszik, értéke a kezdeti körülbelül 0,975 nr7ha értékről jelenleg körülbelüí 3-3.5 m37ha értékre emelkedett. (Lásd ezzel kapcsolatban az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériuma Nemzeti Mezőgazdasági Statisztikai Szolgálatának 2000. júniusában (Washington D.C.) közzétett Termelési Beszámolóját). A jobb magtörzsek alkalmazása, valamint a mezőgazdasági és kártevő kezelési gyakorlat fejlesztése ezt a növekedést még jobban felgyorsította.
Ahol a termesztési időszak ezt lehetővé teszi, az Egyesült Államok közép-nyugati részén a szóját jellemzően szántóföldi kukoricával vényben termesztik. A szójánál rendszeresen alkalmazott fenntartó művelési gyakorlatban a földterületnek körülbelül a harmadát-negyedét nem szántják. Az összes szója körülbelül kétharmadát sűrűn (15, 18 vagy 20 cm széles sorokban) ültetik. A sűrű szójeültetvény előnye, begy a lombozat hamar záródik, ami csökkenti az elgyomosodást, és így a termesztési időszak kései felében a kinőtt gyomok elleni gyomirtók használatát. Ez megszünteti a soros művelés lehetőségét, és a rovarirtószereknek a késel időszakban, a talaj mentén történő alkalmazását
A szóját az Egyesült Államok közép-nyugati részén rovarkártevők ellen ritkán kezelik; az esetleges terméskiesést okozó néhány rovar többek között a befelevéfbogár (Carofoma foíbrcafa), egyes sáskafajok (Me/eoop/os fa/ok), a zöld lőhereberoyó (P/afhypena soaőra), és a borg ο n ya le ve I- sás ka (Eme o a sca fab se).
A szójatermésí több betegség súlyosan károsíthatja, többek között a pyíhiumos rothadás (Pytblem fs/ok), phyfho-phtherás rothadás (Pöyfh/opóföera fs/ok), rhizootoniás gyökérrof-hadás (Rb/zocfonm so/an/), feoésedés (CoOefotocbom fa/ok), szárelhatás gombája ('Dfaporfbe pbaseoforom), barnafoltosságot okozó gomba (Sepfo.be g/yc/nes), lila magfoltosság (Cercospors Avkucöö), hirtelen halál betegség (Eoseoom so/sn/), fehérpené-szes rothadás (So/erorm/a so/ofoffnorom), és barna szárrothadás (Pbfa/ophora gregafs). Mindazonáltal tudjuk, hogy számos gyakori kórokozó elleni küzdelemben a rovarirtószer mentes kezelési eljárások egyenértékű, vagy még jobb eredményt biztosítanak. A szója betegségei elleni védekezést fovarmlőszerek helyett mindig Inkább agronómia! gyakorlat! eljárásokkal oldották meg, a magok kezelése és a levélen alkalmazott fungioidek (gombaöilő szerek), továbbá a nematicldek korlátozott szerepet kapnak. (Lásd például az Egyesült Államok Mezőgazdasági Minisztériumának 2000. november 4-én közzétett, szójával kapcsolatos adatokat tartalmazó honlapját. feEp;//pesfdsfa.ncss.ado/ófopprof//es/).
Az olyan betegség, mint például a Gaeumanmomyces grarmms nevű mikroorganizmus által okozott takea/P betegség, a jelentések szerint a szóját nem támadja meg.
A szója vetőmagvak szokásosan kezelik a szója ismert betegségeit okozó, fentebb felsorolt szervezetek ellen hatásos metalaxyl, karboxin, captan és tbiram nevű anyagokkal; a gombaölő magkezelési eljárások jelentős hatást gyakorolnak a termésre, mivel igy elkerülhető^ az említett betegségek okozta termésveszteség. Mindamellett, a vetőmag kezelési eljárások költsége a teljes termelési költséghez képest mérsékelt. Továbbá, mivel a szója számos elfogadott gömbaölöszerrel kezelhető, ha egy vagy két gombaölőszert kivonnának a forgalomból, valószínű, hogy azok egy vagy több más ismert vegyüiettel megfelelően helyettesíthetők lennének< Éppen ezért, a gombaőlő vetőmag-kezelésre
Imas lőszer vegyül tyenge az ösztönző
Mindazonáltal· a megfelelő éghajlatú térségekben a haszonnövények soros termesztésére alkalmas, jö minőségű termőföldek területe korlátozott, így bármely olyan eljárás, amely általában a mezőgazdasági haszonnövények, különösen pedig a pillangósok, például a szója termőképességének és hozamának növelésére irányul, jelentős előnyt biztosíthat. Különösen hasznos lehet, ha egy Ilyen eljárás egyszerűen
A jelen találmány tárgya eljárás a Wgna, G/ycine, V/c/a és Phaseo/us nemzetségbe tartozó haszonnövények termőképessége és/vagy hozamé növelésére, azzal jellemezve, hogy a növényt vagy szaporitő-anyagát egy (I) általános képletö gömbaölöszerrel vagy mezőgazdaságilag elfogadható sójával kezeljük, amely képletben Zi és Zz jelentése szénatom és egy tioféngyürO részét képezik;
A jelentése — C(X)-amm;
B jelentése -QjRzh képletö csoport;
G jelentése szén- vagy szilioiumafom;
X jelentése oxigénatom;
n értéke 0, 1 vagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül
a) balogénatom, trlmetü-szílíí- vagy hldroxil-csoport;
b) adott esetben halogénatommal vágy hidroxíícsoporttal helyettesített
1-4 szénatomos alkilcsoport' vagy
e) adott esetben haíogénatommal szöbszfituálf 1-4 szénatomos mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül alkil·, halogénatommal helyettesített alkilcsoport, vagy halogénatom;
ahol a növény vagy szaporílő-anyaga glifozáttal szembeni ellenállással rendelkező transzgeníkus növény vagy szaporítő-anyag, és a kezelés során gíífozátof viszünk fel a levélzetre.
A találmány szerinti eljárásban gombaölőszerként előnyösen 4,60ΐΓηβίΙΙ-Ν-2-ρΓθρ©ηΙΙ-2-(1πΓηβν!ΐ-δζΠ'Π)-3-1ϊοίέη-Κ3Γ0οχ3ΓηΙάοΙ használunk.
A találmány szerint a növény vagy szaponlő-anyaga kezelését célszerűen a növény magjának a kővetkező oltóanyagok valamelyikével történő kezelésével végezzük: Azosp/n7//om spp., R/nzobrom spp., SraöyrtP'zoő/om spp., vagy Róízoó/om spp, és Eraoyrö/zoőA/m spp. keveréke, vagy Ró/zob/nrn spp., Illetve Sradyfh/zob/azn spp. keveréke bármely más mikroorganizmussal. Ezenkívül a növényi előnyösen levélzetén kezeljük a gombaölőszerrel és a glííozátlal. Előnyösen a növényt vagy szaporító-anyagát a gombaöíőszer és ghfozát kombinációjának levélre történő felvitelével kezeljük.
Az (I) általános képietű gombaölőszerben előnyösen A jelentése — C(X)~amln, ahol az amin egy első és egy második csoporttal, vagy alkil-amino-karboníl-osoporttal és hidrogénatommal helyetfesltett; ahol az amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk; egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos aí-kfl-, alkenil· vagy alkinil· •csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogénatommah hídroxil·, alkíloxl·, aikil-tio-, nitríl·, alkíl-szulfonát-, halogénezett aikil-szülfonét-. fenil-, 3-6 szénatomos eikioaikil· vagy 5-6 szénatomos clkioalkenll-esoporttai helyettesítettek; adott esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkil·, alkenil· vagy aikinll-csoporttal, vagy ezek kombinációjával, cikloalkil·, cikioalkeml·, halogénezett alkil-, aikíloxi- vagy nltrocsoporttal helyettesített fenilcsoport; 3-6 szénatomos cikloalkil·, 5-6 szénatomos loxl·, alklniioxl·, dialkil-amlno- vagy alkil· cikioeikeníl·, alkiioxl·. alk tio-csoport; és az amin második helyettesítő csoportját az al hidrogénatom; egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkil-, isi- vagy aikinll-csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogén-atommal, hídroxli-·, alkil-karhonil·, haló alkli-karboníl·, alkiloxi-karboníi- vagy diaikii-foszfoniicsoporttal helyettesítettek.
Az (I) általános képletü gombaölő szerben előnyösen A jelentése -C(O)-amin, amelyben az amin egy vagy két csoporttal helyettesített a következők közül: hidrogénatom; bidroxíl-csoport; alkil·, alkenii-, vagy alkinil-essporf, ami lehet egyenes, elágazó láncú, vagy gyáros; alkiioxl-alkil·, halogénezett alkil·, hidroxi-alkil·, alkil-tio-, alki Itlo-alkil·, alkil-karboníl·, aikíloxí-karbontl·. amina-karbo-n 11-, alkil· ammo-karboníl·, cíano-alkíl·, és mono- vagy diaikil-amino-csopon.
Az (i) általános képietű gombaölö szerben Q jelentése Sí atom. R2 jelentése célszerűen metilcsoport, A jelentése előnyösen aminok a rb ο π i 1 - v a gy d I a I k ί I -a ml no -ka rΡ ο η ί I os ο ρ o rt.
A jelen találmány tárgya továbbá a búza kivételével valamely haszonnövény vagy annak szaporítóanyaga termőképességének és/vagy hozamának növelésére szolgáló újszerű eljárás, amelyben a szőbanforgó növény magját és/vagy ievélzetét szütiofammal kézi így, a jelen találmány által biztosított előnyök között említhető egy olyan eljárás, amelyik általában növelt a a szója tér cél szonnövények, részletesen a pillám mőképességét és hozamát, amely eljárás egyszerűen alkalmazható.
Az 1, ábra ültetés előtt nem kezelt, illetve ültetés előtt sziltloíam, sziltioíarn+olióanyag {csírázást elősegítő anyag), tapad óanyag* oltóanyag, valamint szabványos gombaölő szer kezelésben részesített szójanövények fermőképességi görbéit hasonulja össze az idő függvényében, szabadföldi kísérletben:
Á 2. ábra ültetés előtt nem kezelt (UTC), Illetve ültetés előtt sziitiöfam (Silthiopham), szííiiöfam*oífóanyag (Silthiopham+Moly/ínoc), tapadőanyag-roítőanyag (Moíy/lnoc), valamint szabványos gombaölő szer (Rívaí/AHegianoe) kezelésben részesített szőjanövények levélzet minősítési szintjeit hasonlítja össze az idő függveA 3. ábra ültetés előtt nem kezelt (UTC), illetve ültetés előtt, sziitiöfam:
szilt I of a m η o j tó a ny a g (S Η f h I ο ~ p b a m ν μ ο I y /1 η o c), y/inoc), valamint szabványos gombaölőszer (Rivai/Allegíanoe) kezelésben részesített szójanövények szójabab hozamát hasonlítja össze szabadföldi kísérletben;
A 4. ábra ültetés előtt nem kezeit (UTC),. illetve ültetés előtt sziitiöfam: (SUthíophám), S2íltíofam+ohóanyag (Bilthiopham+Moly/lnoc), tapadósnyag*oítóanyag (Moíy/lnoc), valamint szabványos gombaöiö szer (Ríval/Aiiegiance) kezelésben részesített szőjanövények szabadföldi kísérletben begyűjtött magvasnak átlagos tömegét hasonlítja össze;
Az 5. ábra ültetés előtt nem kezelt (UTC), illetve ültetés előtt sziitiöfam (Silthiopham), sziítiofam+oltőanyag (Silthio-pham+Moly/ínoc), tapadöanyag+oítóanyag (Moíy/lnoc), valamint szabványos gombaöiöszer (Rival/Allegiance) kezelésben részesített szójanövények magasságát hasonlítja össze szabadföldi kísérletben;
A 6. ábra azt n az ültetés előtt nem kezel (kezeletlen Összehasonlító minta, UTC) magvakhoz képest, az ültetés előtt a magvakon alkalmazott tapadóanyag+oltőanyag (Moiíyflo + oltóanyag), sziltiofam+olíőanyag (Süthlopham^oitóanyag) és sziitiöfam kezelés milyen hatással van a szójanövényeken található gyökérgümők számára a #4 számú ültetvényen, szabadföldi kísérletben;
A 7. ábra azt mutatja, hogy az ültetés előtt nem kezelt (kezeletlen összehasonlító minta, UTC) magvakhoz képest, az ültetés előtt a magvakon alkalmazott n szil tío7 fam+ohóanyag (Silthiophameoltóanyag) és szikiofam kezelés milyen „ hatással van a szójanövényeken található gyökérgümők számára az #5 számú ültetvényen, szabadföldi kísérletben;
A 8. ábra azt mutatja, hogy az ültetés előtt nem kezelt (kezeletlen összehasonlító minta, UTC) magvakhoz képest, az ültetés előtt a magvakon alkalmazott tapadóanyag+oltóanyag (Mollyflo+oltóanyag), szütiofam+oltóanyag (Silthiopham+ohóanyag) és sziltiefam kezelés milyen hatással van a szójanövények tömegére a #4 számú ültetvényen, szabadföldi kísérletben: és
A 9. ábra azt mutatja, hogy az ültetés előtt nem kezelt (kezeletlen összehasonlító minta, UTC) magvakhoz képest, az ültetés előtt a magvakon alkalmazott tapadóanyag+oltoanyag (Mollyflo+oltöanyag), sziltiofam+ohéanyag {Siithiopham*oltóanyag} és szilfiofam kezelés milyen hatással van a szójanövények tömegére az #8 számú ültetvényen, szabadi öld 1 kísérletben.
A jelen találmányban azt tapasztaltuk, hogy valamely haszonnövény termőképessége és/vagy hozama növelhető, ha a növény magp és/vagy levéizetét olyan készítménnyel kezeljük, amelyik mennyiségű aktív hatóanyagot, különösen a kezeit növény okozóival szemben jelentős hatással nem rendelkező gombaölő szert tartalmaz. Mindamellett az aktív hatóanyag olyan növényi kórokozók ellen hatásos lehet, amelyek a kezelésben részesített növényben Ismereteink szerint nem okoznak betegséget. A hozam és/vagy termőképesség növekedése teljesen váratlan, mivel nem gondolnánk, hogy érdemes alkalmazni a növényen egy olyan hatóanyagot, amelyik ismereteink szerint a növény betegségeit okozó kórokozókkal szem!
Tulajdonképpen annak tükrében, hogy a modern mezőgí korlat a források minimális felhasználására törekszik, egy ilyen alkalmazás pazarlásnak számítana. Meglepő módon azonban a jelen találmány szerzői nem ezt tapasztalták.
Ha a növény nem búza, különösen pedig a Fabaceae családba tartozó növényék esetén, ha a növény magját és/vagy ievélzetéf olyan aktív hatóanyagokkal kezeljük, amelyek ismereteink szerint nincsenek hatássa] a Gaeumannornybea grammra (Gg> nevű gombára, különösen a Gg íöbor alakjára, a szóbanforgé növény hozamának és termőképességének meglepő növekedése tapasztalható. Amint fentebb említettük, ez a növekedés váratlan, mivel olyan növényeknél Is kimutatható, amelyeknél a Gaeumannomyoes gram/n/s var, főbe/ nem okoz betegséget.
lójában a hozam és meg falható, ha az aktív hatóanyag a kezelt növény szokásosan ismert kórokozóival szemben nem matat jelentős hatást. Mindenesetre, ha az említett aktív hatóanyagokat például szóján alkalmazzuk, akkor az ültetvény mind hozam, mind termőképesség tekintetében igen jelentős növekedést mutat - a kezeletlen összehasonlító mintához képest 20%-ig terjedő hozamnövekedést is sikerült kimutatni. Ez a hatás váratlan veit, mivel a Gaeumannornyces gram/n/s var, bvíroí mikroorganizmus Ismereteink szerint nincs káros hatással a szójára, és a szóján alkalmazott v hatóanyag a tapasztalat szerint csak kis hatást gyakorolt a szóban jó ültetvény általánosan ismert, betegséget okozó mikroorganizmusaira.
Mivel az újszerű eljárás hasznos aktív hatóanyagai növényi szaporítóanyagokon, például ültetés elolt vetőmagvakon alkalmazhatók, a jelen találmány olyan egyszerű eljárást biztosít a növényi hozam növeléséhez, amelyben nincs szükség a csírázást és hajtást követő művelés vagy szabadföldi alkalmazás többlet költségeire.
Másik eljárás szerint, a jelen találmány szerinti eljárás alkalmazható kihajtott növényeken, például a levélzeten permetezéssel vagy porítással, A szóban forgó eljárás alkalmazása esetén az aktív hatóanyag szükség szerint, további előnyös eredmények elérése érdekében más herbioídekkel (gyomirtókkal) vagy pesztícídekkei is kombinálható, Ha az aktív hatóanyagot herbioídekkel együtt alkalmazzuk, előnyös, ha a növény transzgenikus, azaz olyan génkezelésben részesült, amely az alkalmazott he rb leiddel szemben ellenállóvá teszí,
A “növényi szaporítóanyag” kifejezés jelentése a jelen leírásban többek között növényi magvak, dugványok, palánták, rizómák, gumók, merlsztémák, egy vagy több növényi sejt, vagy bármely olyan növényi szövet, amelyből előállítható a teljes növény.
Ha egy aktív hatóanyag ez Ismereteink szénát ^Gaeumannernyoes gramm/s elleni hatással rendelkezik1', ez azt jelenti, hogy az adott szervezetre vonatkozó ECsö érték meghatározásának szokásos körülményei között az adott míkroorganiz-mossa! érintkező hatóanyag arra bizonyos fokig bíosztatikus (növekedést gátló) vagy hiocid (ölö) hatást gyakorol.
Az ECso* jeiemese a jelen valamely aktív hatóanyag adott mikroorganizmus ellen közepesen hatásos konoentrációja. Egy adott gombaölő szer EC50 értékének meghatározására szolgáló eljárás Nunínger-Hey és mások, /n v/fro lesi methcd fór assesameot 0/ prop/conazo/e sens/Pv/íy ín PyTe.nophora teres Zso/aíes, PRAC Methods fór Monitoring Fungícide Resistance, EPPO Bulletin, 21:291-354 (1991) közleményében szerepek Az aktív hatóanyag Gaeemannomyoee gram/n/s var. fríiíoí elleni EC50 értéke előnyösen nem nagyobb, mint körülbelül 10 pg/ml, előnyösebben nem nagyobb, mint körülbelül 1 pg/ml, még előnyösebben nem. nagyobb, mint körülbelül 0,1 gg/mk és még előnyösebben nem nagyobb, mint körülbelül 0,01 gg/rrd.
A jelen találmány egyik megvalósításában, azonkívül az aktív hatóanyag Gaeamanoomycee grammra elleni hatással kezik, nincs jelentős hatással a jelen találmány szerinti eljárással kezelendő növény szokásos betegségeivel szemben. Például, a szóján alkalmazható egyik előnyös aktív hatóanyag a Gaeemarroornyoee gram/nís var. tr/t/ci elleni hatással rendelkezik, de nincs jelentős hatása a szója betegségeit okozó ismert kórokozókkal szemben, mint a phytophtherás rothadás (Pbyíophíhera fajok), rhízoctoníás rothadás (Rö/zoőfoőía Söían/), fenésedés (Coí/eto/ríohnm fajok), barnafoltosságot okozó gomba (Gepfohe g/ycínes), és a hirtelen halál betegség (Fosanom so/anf).
A “gombás növényi kórokozó” kifejezés jelentése olyan gombatörzs, amely az ismereteink szerint egy adott növény fontos kórokozója. Például, a G'aeo.manno.myoes gramfn/s a búza ismert növényi kórokozó10
Ha egy aktív hatóanyag “gyenge hatással rendelkezik, “nincs ha» fása”, vagy “nincs jelentős hatása” egy adott kórokozó mikroorganizmussal szemben, ez azt jelenti, hogy a szóban forgó aktív hatóanyag mezőgazdaságilag elfogadható mennyisége nem elegendő az adott mikroorganizmus leküzdéséhez.. Egy adott kórokozó mikroorganizmussal szemben jelentős hatással nem rendelkező aktív hatóanyag adott szervezetre vonatkozó EC«o értéke előnyösen nagyobb, mint körülbelül 10 ug/mi, előnyösebben nagyobb, mint körülbelül 20 pg/ml.
A “haszonnövény és “mezőgazdaságilag fontos növény” kifejezés jelentése a jelen leírásban azonos, mindkettő olyan növényre utal, amelynek egy részét vagy egészét kereskedelmi mennyiségben betakarítják vagy ültetik, vagy fontos takarmány, táplálék, rostszál, vagy más kémiai vegyüíet forrása. Ilyen növények például többek között a kukorica, gabonafélék, például búza, árpa, rozs és rizs, zöldségfélék, lóhere, angó és lucerna, cukornád, cukorrépa, lány, pamut, repce (íranszgenikus repce), napraforgó, hrok, A jelen találmány egyik megvalósításában, ahol az aktív hatóanyag Gaeomamnomyces gramínts elleni hatással rendelkezik, a jelen eirás szempontjából a búzát nem tekintjük haszonnövénynek.
Ha a jelen találmány tárgyaként valamely haszonnövény “hozamának növelését jelöljük meg, ez azt jelenti, hogy a növényből származó termék hozamát az azonos körülmények között, de nem a jelen találmány szerinti eljárás alkalmazásával termesztett növényből származó azonos termék mennyiségéhez képest mérhetően növeljük, A hozam növekedése előnyösen legalább körülbelül 0,5%, előnyösebben legalább körülbelül 1%, még előnyösebben körülbelül 2%, még előnyölül 4% vagy még több. Például,
Sí hozama 3,103 m'/ha, és az azonos feltételek mellett termesztett, de jelen találmány szerinti kezelésben részesített szója hozama 3,388 ms/ha lenne, akkor azt mondhatjuk, hogy a szója hozama (3,358 - 3,103 / 3,103} x 100 - 8,5%~kal növekedett.
Ha a jelen találmány tárgyaként valamely haszonnövény “termőképességének növelését” jelöljük meg, es azt jelenti, hogy a növény termőképességének minősítési szintjét, a növény tömegét, magassagat, lombozatát, vizuális megjelenését vagy ezen tulajdonságok bármely kombinációját az azonos körülmények között, de nem a jelen találmány szerinti eljárás alkalmazásával termesztett növény azonos tulajdonságához képest mérhető vagy kimutatható mértékben növeljük vagy javítjuk, Az említett tulajdonságo(ka)t előnyösen jelentős mértékben növeljük vagy javítjuk.
Az eljárást előnyösen pillangósvirágúakon (a Magnolíopsida osztályba és a Fabales rendbe tartozó növényeken) alkalmazzuk. Előnyösebben, a növény a Fabaoees (korábban Legumlnosae) családba és a Papnionoideae vagy Fahoídeae alcsaládba tartozik, még előnyösebben a növény az alábbiak közé sorolható: P/sumfé/ék (többek között kerti borsó, P. ssí/vom), Mebrcagofá/ek (többek között lucerna, M. sat/va), Araoh/sféíék (többek között földimogyoró, A, bypopses), szója (többek között e/ye/ne max» G/ycrne blapfda), Vre/aMMk (többek között takarmánybükköny), V/gnafé/ék (többek között tehénborsó), Vdc/afé/ék (többek között lóbab, We/a faba), lóhere, herefélék és Phaseo/us-fé/ék (többek között P. w/gans, P. /unatus, P. Pmens/s és P. coco/nees). A jelen találmányt legelőnyösebben szójánál alkalmazzuk.
Úgy véljük, hogy a jelen találmány szerint alkalmazható növények és növényi szaporítóanyagok lehetnek nem transzgenikus növények, vagy olyan növények, amelyek legalább egyszer génkezelésben részesültek. Az egyik megvalósításban, ahol a jelen találmány szerinti eljárás valamely növény magjának és/vagy levéizetének herhicídöeí vagy más rovarirtó szerrel történő kezelését jelenti, a szóban forgó növény előnyösen transzgenikus növény, amelyik olyan génkezelésben részesült, ami a növényt az alkalmazott herblcidbe! vagy más rovarirtó szerrel szemben ellenállóvá teszi. Ha a kezelés herbloidet, például glifozátot alkalmaz, a transzgenikus növény vagy növényi szaporítóanyag előnyösen olyan génkezelés! folyamaton esett át, amely ghfozáttal szemben ellenállóvá teszi. Néhány ilyen, a glífozáttal szembeni ellenállás tulajrsben részesüli előnyös transzgenikus növény példái az 5,914,451, 5,886,775, 5,804,426, 5,776,780, 5,633,435, 5,627,061, 5,483,175, 5,312,910, 5,310,887, 5,138,642, 5,145,788, 4,971,908 és 4,940,835 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésekben szerepelnek. Ha a transzgenikus növény transzgenikus y előnyösen “Roundup-Ready tulajdonsággal renszója, az adott delkező (beszerezhető a Monsanto Gompany cégtől St, Louis, t ranszgeηIkos szója.
Nyilvánvaló azonban, hogy ba a növény transzgenikus, a növényben meglevő transzgenikus tulajdonságok nem korlátozódnak a herbielődei vagy rovarirtó szerrel szembeni eHenállőképességre, hanem bármely transzgemkus formát magukban foglalhatnak, Valójában a ‘•'halmozottan” transzgenikus növények alkalmazása Is a jelen találmány
A jelen találmány olyan növényeken és szaporítóanyagokon is alkalmazható, amelyeket mennyiségi tulajdonságokat befolyásoló génhelyek (guanöahw frad foci, GTL) meghatározása alapján végzett szelektív termesztési programmal hoztak létre. A szóban forgó termesztési programok alkalmazásával kapcsolatos további információ az 5,478,524 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben, valalemenyei
Genedoe. 118:113-125 (1987): Edwards, M, D. és mások, Theor. App/. Génét, 83:765-774 (1992): Paterson, A, H. és mások, A/afore, 335:721728 (1988): és Lander, E. S. és mások, Mappfng &fede5an Facfora í/nder/yfog QnaníMaííve Trads í/smg RFLP L.mksge Wps, Genetlo Sooiéty of America, pp, 185-199 (1989).
A jelen találmány szerinti eljárás különösen jól alkalmazható olyan mint a öíbr
D. és mások, szója esetén, amelynek hozamát Q termesztési programban növelték,
A jelen találmány szerinti el alakján vagy bármely sz a pori tő eljárás egy növényi magon a , vagy a növény gyö eljárás alapján végzett szelektív növény bármely m alkalmazható. Például, az emdrz l „ „ „ „.
légzönyhásam,
tásán és/vagy termésén a csírázást kővetően bármely idd kaim azbató.
A jelen találmányban alkalmazható aktív között olyan kémiai vegyületek, amelyek gombás növényi kórokozókká az egyik megvalósításban a öaeomannomyoes gram/'n/s mikroorganiz mussal szemben kimutatott hatással rendelkeznek, ilyen aktív ható anyagok többek között az 5,482,974, 5,486,621, 5,498,830, 5, 5,693.667, 5,705,513, 5,811,411, 5,634,447, 5,849,723, 5, 5,998,488, 6,028,101 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelen lésekben, valamint a WO 93/07751 és az EP 0 538 231 Al számú etesen, a szóban forgó lem é nyé kben szere plő g om baö lő sze rek. Re vegyületek leírása a WO 83/07751 számú szabadalmi bejelentésben és a 0 538 231 Al számú európai szabadalmi bejelentésben szerepel, amely szabadalmi bejelentésekben leírt vegyületek (I) általános
c) mi vegyületek, vagy mezogszdasagn Z-, és Z2 jelentése szénatom, amelyek egy A jelentése — C{X)-amín;
B jelentése -QCRsh képletü csoport;
Q jelentése szén- vagy sziliorom atom;
X jelentése oxigénatom;
n értéke Ö, 1, vagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül
a) halogénstom, trimetB-szilil- vagy hidroxil
b) 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommaí vagy hldroxilcsoporttal helyettesített;
1-4 szénatomos aikiloxiesoport, amely adott esetben halogéna t o m m a I h e I ye tfe s itett;
dk R3 jelentése egymástól függetlenül alkll- vagy halogénatommal helyettesített alkliesöpcrí vagy baiogénalom.
A —C(X)-amin kifejezésben szereplő !'amin!! jelentése heíyettesítetien, egyszeresen helyettesített vagy kétszeresen helyettesített amin, többek közölt nitrogént tartalmazó heterogyürüs csoport. Az amingyök helyettesítő csoportjai például többek között az alábbiak: hldroxll14 csoport, egyenes vagy elágazó láncú, alkil-, alkenii- és aikím'l-cscport; f alkiloxi-alkit-csoport; halogénezett alkilcsoport; hidroxi-alkli-osoport; alkil-tio-csoport; alkíl-tio-alkíl-osoport; alkii-karbonli-cscport; alkíloxikarbonll-csoporí; amino-karbonil-csoport; βΙΚϋ-^ΓΠΐηο-ΚΒ^οπΙΙ-οδοροΓΐ; ciano-alkil-osoporf; mono- vagy diaikn-amioo-csoport; fenil··, fenil-alkilvagy fen ii-a I kend-csoport, amelyek mindegyike adott esetben egy vagy több 1-6 szénatomos alkil-, alkil-oxi-, halogénezett alkil·, 3-6 szénatomos :CikloaíkO*bsoperttai. halogénatommal vagy nífröcsopoFtlal helyetteA jelen találmány szerinti vegyületekben előforduló amínocsoportok például főbbek között az ehí-ammo-, mefíf-amino-, propdamino-, S-metíl-etíí-amíno-, l-pfopenii-ammo-, 2~ρΓοροηΗ-οΓηΙηο-, 2metil~2-propeníl-amino~, 2-propmíí~amlno-, butil-amíno-, l.l-dímetil-2-propínll-amino-, dieíü-amino-, dimetü-amino-, N-(metd)-etíl-amíno-, N(metil)-1/iCdimetilj-etil-amlno-, dipropíl-amino-, oktil-amlno-, N-(etil)~l-metfl-etI!~ammo~,: 2~h idrcx i-etíl-amlno-, 1 -metí 1-p ropíl-aminő-, klór-mefil-amino-, ^^ktör-etií-amlno-, S-bröm-etil-amino-, S-klőr-propd-amino-, .2,2.,:.2-t:rlfluor-etil-amino-, oiano-metii-, metil-tio-metli-ammo-, (me0ί~&ζοΙίοπΙί)οχί~βί1Ι~3ηηηο~, 2~δ1οχΙ-©1Η-οηΊίηο~, 2-Γηβίοχί-β$1Ι-3Πΐΐπο-; N(ο^Ο^-Βίοχί-βΙϋ-δίοΙοο-,. l-metoxI-S^-dimetU-propH-amino-ciklopropilamino-, cíklohutü-ammo-, olklopentil-amlno-, οΙΚΙοδοχίΙ-ο^Ιηο-, metoxl· meth-amino-, N-jmetoxi-metiOetil-amino-, N-fl-metíl-etíO-propíi-amino-, l-metil-beptíl-amlno··, N~(etd)~1 -mefíl-heptil-amino-, ÓJ-dímetM-hepten-4-inU-amlno-, és 1,1-ΡίΓηοίΙΙ-2~ρΓορΙηΗ-οη'ηηο-θ5ορο^. További pélkőzött a benzil-amino-, etíl-benzd-amino-, 3-metoxi-benzd amino-, 3~Ctrlfluor-metíl)~henzil~ammQ-, N-metil-3-(frifloor~metll)-benzd~ amino-, 3,4,5-1πίηοίοχ1-0οηζΙ1~8ΓηΙηο-, Ι,δ-όβηζοόΙοχοΙ-δ-Π-ΓηοΐίΙ-δίηίηΰ·’, feníl-amíno-, S-CI-metlI-eiiO-fenii-amlno-, etoxí-fenll-amino-, oikíopentilu-ammo-, oxl-fenil-amino-, nltro-feníl-amíno-. l-fenil-etll-aminoAz ammocsopoftok további példái többek között a metd-hídrazlno-, dímetd-hídrazíno-, H-efil-anllíno- és 2-ηιοίίΙ~οηΙΙ1ηο-csoport. Az amínoesoporfof helyettesítheti továbbá dietii IM-etíí15
-föszforamidsav,. íercier-buíoxi-karbonil·, metoxi-karbonil·, etoxi-karbonil·, propoxl-karbonil-csoport, stb. Az amíno-csoporí a felsorolt példák közül előnyösen az etH-amino-csopört,
B jelentése például többek között trímetH-sziííl·, eíil-dimetil· -szlHl·, dímetii-1 -(metü)~etö~szi ül-, trípropí l-szllil·, pentll-dlmetN-szilil·, hexll-dimetlí-szlíil·, clklopropíl-dsmetil-szil 1 I-, ciklobutil-dlmetll-szllll·, clklopentil-dimetil-szilll-, cíklohexlí-dimetií-szilil·, dime ti I- e t e n í í~s z 11 í 1-1 d I m e t i 1 - p ro p e η iΊ - s z 11 i I -, k tó r - mát 11 - d i mali 1 -az Β1 -,
2~Κ1όΓ~©ΐ!ί~εΗη38ΐΐί~8ζΗΠ-, bróm-metil-dImeti l-szilll-, biciklöhetptU-dimeíí 1-szlllk dímetil-fenil-szílíl·, dimetii^-Cmetiij-fenü-szUil·, dímetii-2-fluor-fenH-szllíi-csoport, továbbá más hasonló, S1(R2)3 általános képletű szili i-származékok; bármely, a Z^-Zs gyűrűs csoporthoz metiléncsoporttal kapcsolódó sziiil-származék; valamint ezen csoportok bármely olyan származéka, amelyben a szN'iciumatomot germáníum- vagy ön atom helyettesíti. A felsorolt példák közöl 8 jelentése előnyösen trim etíl-szl 11 l-osopo rí.
Továbbá, B jelentése például többek között 1, l-dimeíil-etll·, 1,1dímetfí-propil-J ,1 -dimetil-butil·, 1 J-dímetH-pentil·, 1-οίίΙ~1-Γη©ίίΜ>υίΗ-,
2,2 -d i m et i l~p ro pil·, 2,2~d i metií-b úti I -, 1 ~m etil-1 ~ et ii-pro p íí-, 1,1 -díetí I-propíl·, 1; 1,2-írímeíB-propll·, 1,1 ^-trimetii-butil-, 1,1,2,2-létrametil· propíl-, 1,1 ~dlmefd-2~propenií~, 1,1 ,2-trimetil~2-propenil·, 1,1 -dímetíl-2-butenil-, 1,1 -dímetil-Z-propinil-,1, 1-d Imeti l-2-butinil·, 1~cikiopropil-1~metl l-etrl·, 1 -cikiobutil-i-meíí í-etii-. 1 -cikiopentH-t-meth-etl·, 1-(í-cikfepentenil)-1 -metil-etll·, 1 -oi klohexil-1 -meti l-eti I-, 1 -(1 -ciklohexenílj-l -metI i-etil -, 1 -metl l· 1 - f e η II -éti 1 -, 1,1 -d lm éti l - 2 - kló r - e 111 -, 1., 1 - d I m éti I - 3 - klór- p r o píl·, ί, 1-dirneí(l-2~met-oxí-etil-, 1 J-dlmetií^-Cmetil-aminoj-etil-. 1,1-diΓηδ11Ι~2-(0ΐΓη6ΐίΙ-8Γη1ηο)-6ΐίΙ~, 1 ,Vdimetii-3-klőr-2-propenil·, 1 -metil· 1-metoxi-etíl-, 1~metil~1 -(metil-tio)-etil·, 1 -metil-1 -(metll-am inoj-etil·, 1 -metii-i -(0^0111-0^100)-0111-, 1 -klór-1 -metil-etll-, 1 -bróm-1 -metíl-etil· és l-jód-l-metíl-etll-csoport. B jelentése a felsorolt példák közöl előnyösen 1 .l-dimetU-etil-csoport.
További példák B jelentésére többek között: 1,1-dimetls-amino-,1,1~dimetii-propii-aminö~,1,1-dimetH~butíI-ammo~, 1,1~dimetíl· , pentii-amíno-, Ι-οίΗ-Ι-ηΊΟόΙ^ιΗϋ-δηηηο-, 2,2-dimetil—propil-amino-, 2,2- d í m e t u - b ut fl· a m in o -, 1 - m et ΐ I -1 - a t Π - p r ο p II - a m ί η o -, 1,1 - d i etil - p rop!1 - a m i no-, 1,1 <2-trimetil-propil~amino~, 1,1 ^-frimetil-butil-ammo-, 1,1,2,2-tetrametil -proplí-amino-, 1,1 ~dirnefíl-2-propenif-amlno-, 1,1,2-trímeth~2-pro-penil-amino-, '1,1~dimein-2~butenn~amíno~, ls1-ciimetll-2-pfőpmtí-amino-, 1,1~dimetd~2-butinn~ammo~, 1~ciklopropsl-1-metil-etll~amino-,1-ciklöbutH-1 -metíl-etd-emmo-, l-cíklopentil-l-metil-etü-ammo-, 1-i1~eíkί ο p e n t e η i l} -1 - m éti I- e 111 - a minő-, 1 - c i k I o h e χ 11 -1~ m éti I - e 111 -amin o -, 1 - (1 - c i k löhexeníQ-l-melíl-etN-amino-, 1-metil-1-fenil-etii-amíno-, 1 s1-dimetii-2~ -kiór-etii-amino-, 1 J-dimetií-S-klór-propíi-amino-, 1,1-dimetil-2-metoxl· etiI - a m In ο -, 1,1 - d i m e t i l - 2 - (m e ti I - a m l η o) - e t i l - a m i η o - ·, 1,1 - d íme ti 1-2 - (d I me tií-amino)-etii-amino- és 1 ,1-dímetü-3-klór-2-propen}l-amíno~csoport. Bz.en csoportok bármelyike adott esetben nitrogénatomon me®csoporttal lehet helyettesített, mint például az N~(metil)~1,1-dímetH-eíH-amino- és N-(metilM,1-dimetíl-propli~amino-esoport esetén, A felsorolt csoportok közöl B jelentése előnyösen 1,1-dimetit-ebi-amíno- vagy N(metil)-1,1 -dimef il-efh-ammo-osobort.
További példák B jelentésére többek között: 1,1 -etoxi-, 1,1-dimetil-propoxí-, 1 J-dimefil-butoxí-, 1,1-dímetii-pentiloxí-, l-etíM-metlí-butoxi-, 2,2-dimetíl~propoxl~, 2,2-dimetil-butoxí-, 1-metil-1~etíl~propoxi~, l/l-díetíl-propoxi-, 1,1,2-trimetíl~propoxí~, 1,1,,2-trimeti -butoxl-, 1,1,2,2-tetrametü-propoxí-, 1,1 -dimetii-2-propeniloxA, 1,1,2 -trimetil-2-propenHoxi-, 1,1-dinietU-2-bufeniloxl·, 1,1-dímefíl-2-propíni -oxi-, 1,1 ~dimetk~2-batmh-oxf~, 1 -eiklopropí 1-1 -metil-etoxi-, 1 -cíklobuti -1 - me ti I - e io x i~, 1 -ciki opentil-i-metll-efoxí-, 1 - (1 - c í k 1 ο ρ e n t en ii) -1 - m et i
-etoxi-, 1~cíklohexH-1~metil-etoxi~, 1~(1-ciklohexenil)-1-metíl-etoxi-, 1
1-fenll-etexí-, 1,1-dimeíil-2~kior»etoxi-, 1, l-dimetíl-S-klór-propoxi
1,1-dimetíl-2-mefoxi~etcxi-, 1,1~dimeth~2-CmetH~ammö)~etoxl·, 1,1-díme til-2~(dimetií-amino)~etoxi-,1 ;1-dímeiU~3-klőr-2~propenoxi~csoport. A fel sorolt példák közül 8 jelentése előnyösen 1, l-dímetíhetoxi-csoport.
További példák 8 jelentésére többek között: 1 -meili-mkiopro pil·, l-metii-oiklobutil·, l-metil-cikiopentil·, Vmeíihciklohexil·, 1- metll~c I ki ο p ro p i l~a m ino-, 1 - m et 11 - c i kb b u ti I - a m ino-, 1 - m et ü-cikiopentii- amin o -,
1-metii-Cíklohexil-amíno-, N-(metfi)-1-metíi-cíkiopropii-amino-, N-(metii)1-metíl-cikiobutii-aminö-,N-(metil}-1-metli-cík?öpentil-amino- és N (meíii)-1~metil-c!klohexil-a mino-csoport.
Rn jelentése lehet bármely olyan helyettesítő csopert(ok), amely(ek) nem tűlzottan csökkenií(k) a. vegyületek betegségekkel szemben mutatott hatásosságát. Rn jelentése rendszerint kisméretű csoport; “n” értéke benzoigyörök esetén előnyösen 1, furán és tiofén esetén előnyösen 2. R jelentése előnyösebben mefilcsoport vagy halogén atom, továbbá előnyösebben az A csoporttal szomszédos.
Az “aikilcsopert kifejezés jelentése a jelen leírásban, kivéve, ha erre másként hivatkozónk, 1-10 szénatomos, egyenes vagy elágazó láncú alkiieseport Az ‘‘alkenliesoport” és “alki ni lesöpört” kifejezések alatt 2-7 szénatomos telítetlen csoportokat értünk. Az alkenll· péídául többek között etenii-, 1-propenil·, 2-propenil·, 1-bulenit-, 2-butenil·, 3-botenil-, 2-metfl-l-propenll·, 2~metil-2-propenil-f 1-metii-efenil-csoport. stb. Az alkinil-csoport például többek között etlnil~, 1-propírul-, 2-propinil-, 1,1-dimetil-2-proplnll-csoport, stb. A helyettesítő csoportok szintén lehetnek mind aikeníl-, mind alkinil-csoportok, p é I d á u I 8,6 -dim éti l- 2 -he pte n -4- in 11- c sop o rt...
Az “alkU-ozi-csoport kifejezés jelentése a jelen leírásban
1-10 szénatomos, éterkötéssel kapcsolódó alkilosoport, kivéve, ba erre másként hivatkozunk. Alkll-oxi-csoportok például többek között a metoxl·, etoxi-, propoxl-, l-metii-etoxi-osoport, stb.
Az Stalkll-öxi-aikh-csoport!f kifejezés jelentése a jelen leírásban 1-10 szénatomos étercsoport, kivéve, ha erre másként hivatkozunk. Alkil-oxl·alkd-csoport például többek között a metoxl-metil-, metoxi-etil-, etoxi-metil-, ©ΙοχΙ-οΰΙ-οοοροΑ, stb.
A “monoaikii-amíno-osoport0 és ’ΜΙοί^Ι-οιηΙηο-οοοροΓί kifejezések jelentése a jelen leírásban olyan aminocsoport amelyikben 1, illetve 2 hidrogénatomot alkilosoport helyettesít
A “halogénezett aikilcsoport” kifejezés jelentése a jelen
Φ leírásban olyan alkilcsoport, amelyikben egy vagy több hidrogénatomot halogénatom helyettesít, beleértve azon csoportokat is, amelyekben minden hidrogénatomot halogénatom helyettesít. Halogénezett alkilcsoport például többek között a fluor-mebl·, öiíluor-metií-, trífluormetii-, kíór-roetH-, Inkfór-metil-csoport, stb,
A “haíogénatom” kifejezés jelentése a jelen leírásban klór-, bröm-, fluor- vagy jódatom.
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek többek között, az 5,811,411 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (I) általános képletű vegyületekkel azonos szerkezetű vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadsói, az alábbi eltérésekké
Zí és Z2 jelentése szénatom, és aromás gyűrűs csoport részét képezik, amely csoport tiofén;
A jelentése --C(X)-amin;
jelentése -QCRsh képletű csoport;
Q jelentése szén- vagy szlllciumstom;
X jelentése oxigénatom;
n értéke ö, 1 vagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül aj halogénatom, trímefíl-szflü- vagy hldroxíl
b) 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommal vagy hiöroxiícsoporttal helyettesített;
eme éSí égénél 1-4 szénatomos aikiloxh atommal helyettesített;
mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül aikil- vagy halogénatommal helyettesített alki lesöpört vagy hah
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek többek között az 5,998,488 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (!) általános képletű tg Hág e azonos szerkezetű vegyületek, és azok mozog; ható sót, az alábbi eltérésekkel·.
2: és Z2 jelentése szénatom, és aromás gyűrűs csoport részét áme'y csoport Pofén:
A jelentése — C<X)~amln, ahol az amin egy első és egy második bel testté csoporttal, vagy a Ik il -a mi no-karé onil· csoporttal és hidrogénatommal helyettesített:
az amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos al-kil-, alkenil- vagy alklnil-csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogénatommal, hidroxil-, aikiloxi-, aikil-tio-, nltril-, alkii-szdifonát-, halogénezett alkll-szulfonáí-, fenil-, 3-8 szénatomos eikioaikil- vagy 5-8 szénatomos clkloalkeml-csoporltal helyettesítettek; adott esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkil-, alkeml· vagy alkiníl-osogorttal, vagy ezek kombinációjával· eikioaikil-, oikloalkenít-, halogénezett aíkit-, afkfloxi- vagy nitro-osoportfaí helyettesített íemlcsoport; 3-8 szénatomos eikioaikil-, 5-8 szénatomos oikloalkenií-, aikiloxi-, alkeniloxi-, alkiniloxi-, dialkii-amíno- vegy alkií-tío-osoport: az amin második helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk;
hidrogénatom; egyenes vagy elágazó láncú 1-8 szénatomos alkil-, alkenil- vagy alklnil-csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogén-atommal, hidroxil-, alkil-karbonil-, halogénezett alkil-karbonil-, alkiloxí-karbonil- vagy dialkil-foszfoniiosoporttal helyettesítettek;
B jelentése ~QfR2)3 képietű csoport;
Q jelentése szén- vagy szilieiumatom;
X jelentése oxigénatom;
n értéke 2;
adott esetben hidroxilc mindegyik jelentése egymástól függetlenűí aíkílceoport, haloatommal helyettesített alkilcsoport vagy halogénatom.
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkat20 mázható vegyületek többek között az 5,834,447 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (i> általános képlete vegyületekkel azonos szerkezetű vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sói, az alábbi eltérésekkel:
Z) és Zg jelentése szénatom, és aromás gyúrás csoport részét képezik, amely csoport fi óién;
Λ jelentése —C(X)~amm;
jelentése -Ö{R2>S képletü csoport, adott esetben halogénatommal vagy FU képletü csoporttal hetyetíéShett·
Q jelentése szénatom vagy szillctumstöm;
X jelentése oxigénatom;
n értéke 2;
mindegyik Rg jelentése egymástól függetlenül alkílcsoport, halogénatommal helyettesített alkJcsoport vagy halogénatom;
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek többek között az 5,498,630 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (I) általános képletü vegyületekkel azonos szerkezetű vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sók az alábbi éltéré se k ke I:
Zí és Z.-2 jelentése szénatom;
A jelentése «-C(X)«amin, ahol az amin helyettesltetlen, egyszeresen helyettesített vagy kétszeresen helyettesített, nem heterogyőrös amin;
B jelentése képletü csoport;
Q jelentése szén- vagy szí lícium atom;
X jelentése oxigénatom;
n értéke Ö, 1 vagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül aj halogénatom, trlmetll-szilil·· vagy hidroxil-csoporf;
b) 1-4 szénatomos alkílcsoport, amely adott esetben halogénatommal vagy hldroxllcsoporttal helyettesített;
c) 1-4 szénatomos alklloxícsoport, amely adott esetben halogénatommal helyeftesiteft;
mindegyik R2 jelentése egymástói függetlenül alkil- vagy halogénafom* mai helyettesített alkilcsoport vagy halogénatom.
Á. jelen találmány szerinti első gombaolő szerként alkalmazható vegyületek lehetnek többek között az 6,893,887 számé egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (I) általános képlete vegyüíetekkel azonos szerkezeté vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sói, az alábbi eltérésekkel:
2« és Zg jelentése szénatom:
A jelentése -C(X}-amin, ahol az amin egy első és egy második csoporttals vagy alkll-aminc-karbonll-csoporttal és hidrogénatommal helyettesített;
az amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: egyenes vagy elágazó láncé í~10 szénatomos ai-kite aíkenil- vagy a 1 kin il-c söpört vagy ezek kombinációja, a melyek adott esetben egy vagy több halogénatommal, hídroxil-, alklloxi-, aikíMío-, nitril·, alkil-szelfonát-s: halogénezett alkll-szulfonát-, fenil·., 5 tagé heteroaril·, 3-6 szénatomos oikíoalkií- vagy 6-6 szénatomos oikloalkenil-csoporttal helyettesítettek; adott esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkil-, aíkenil- vagy undcikíoalkenil lyettesített iklo-afken:
vagy ezek kombinációjával, oikíoalkií-, halogénezett aíkií-, alkiioxl· vagy nitrocsoporttai hersoport; 3-6 szénatomos cikloaikíl-. 6-6 szénatomos kiloxí-. alkenlíoxi-, alkiniioxí-, díalkU-amiinoaz amin második helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: hidrogénatom: egyenes vagy elágazó láncú 1-8 szénatomos alkil-, aíkenil- vagy aikínsí-csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogén-atommal, hídroxil-, alkíí-karbonlí-, halogénezett alkil-karbonil·, alkííoxí-karbonil- vagy dialkíl-foszfoníl· csoporttá I he I y ette sí tef tek:
jelentése -Q(Rg)3 képletű csoport;
Q jelentése szén- vagy szllicíamatom;
X jelentése oxigénatom;
, 1 vagy 2;
R jelentése egymástól függetlenül
a) halogénatom, trimetH-sziUihldroxh-csoport:
fe) 1-4 szénatomos aíkHcsoport, amely adott esetben halogénatommal vagy hídroxilcsoporttal helyettesített;
o) 1-4 szénatomos alkiíoxicsoport, amely adott atommal helyettesített;
mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül alkil· vagy mai helyettesített alkilcsoport vagy halogénatom.
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként ai gyületek többek között az 5,438,630 számú egyesült álfan dalmi bejelentésben szereplő, az (1) általános képietű és azok mezőgazdaságilag elfogadható
azonos sót, az al ve<
Zt és Z2 je len tése szénatom ;
A jelentése — C(X)-amm, ahol az amin helyettesItetlen, egyszeresen helyettesített vagy kétszeresen helyettesített, nem heterogyűrüs amino-csoport;
jelentése -Q(Rz)s képietű csoport;
Q jelentése szén- vagy szilíciumatom;
X jelentése oxigénatom;
n értéke 0, tvagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül
a) halogénatom, trimetil-szilíl- vagy hidroxil-csoport;
b) 1-4 szénatomos alkílcsoporf, amely adott esetben halögéhatommal vagy hldroxilcsoporttal helyettesített; o) 1-4 szénatomos alkiloxlcsoport, amely adott esetben bsiogénstommaI helyettesItett;
mindegyik R2 jelentése egymásfői függetlenül alkil- vagy halogénatommal helyettesített alkilcsoport vagy halogénafom,
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek főbbek között az 5,683,667 számú egyesült államokbeli szabadatmi bejelentésben szereplő, az (I) általános képletű vegyietekkel azonos szerkezetű vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sók az alábbi eltérésekkel:
Zx és Z,2 jelentése szénatom:
Á jelentése — C{X)~amin, ahol az amin egy első és egy második csoportül-csoporttal és hidrogénatommat heI, vagy alkd-ami az amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos alkil·, alkentl· vagy alkinil-esoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogénatommal, hidroxtl·, aikiloxl·, alkil-tio-, nitril·, aikil-szulfonát-, halogénezett alkil-szulfonát-, fenil·, 5 tagú heteroaril·, 3-6 szénatomos cikloalkil· vagy 6-6 szénatomos cikloalkenii-csöporffai helyettesítettek; adott esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncé 1i-4 szénatomos alkil·, alkarul· vagy alkiníl-osoporttal, vagy ezek kombinációjával, cikloalkil·, cíkioaikenii-, halogénezett alkil-, alkiloxí- vagy nitro-csoporttal helyettesített íemlcsoport: 3-6 szénatomos cikloalkil-, 5-8 szénatomos cíklo-alkenil-, aikiloxl·, aIkendőzi-, alkiniloxl·, dialkil-amíno- vagy aikii-bo-csoport:
az amin második helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: hidrogénatom; egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkil·, aikenll· vagy aiklnilcsoporf vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogén-atommal, hídroxil·, aikil-karbonii-, halogénezett aikil-karbonii-, alkiloxl-karbonil- vagy dialkli-foszfonil·
B jelentése -0(1¾) 3 képletű csoport; ö jelentése szén- vagy szilíciumatom; X jelentése oxigénatom:
n értéke 0, 1 vagy 2:
mindegyik R jelentése egymástól füg lenül halogénatom, tdmetil-szihl· vagy hldroxil-csoport;
b) 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben haíogénatommal vagy hldroxlicsoporttal helyettesített;
c) 1-4 szénatomos alkiloxicsoport, amely adott esetben halogénatom mát helyettesített;
mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül alkd- vagy halogénatommal helyettesített alkilcsoport vagy haiogénatom.
A jelen találmány szerint! aktív hatóanyagként alkalmazható vagy öletek többek között az 5,705,513 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (I) általános képletű vegyülstekkeí azonos szerkezetű vegyületek, és azok mezőgazdaságilag el sói, az alábbi eltérésekkel:
2^ és Z2 jelentése szénatom;
A jelentése -~C(X)~amín, ahol az amin aikil-amino-karbonií-csoportta! és hidrogénatommal, vagy egy első és egy második csoporttal helyettesített;
ez amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk; egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos al-kll-, alkenil- vagy aíkinil-csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogénatommal, hidroxll-, alkiloxl-, alkil-tio-, nitril-, aikll~szulíonát~,: halogénezett aíkii-szulíonát-, fenik, 5 tagú heteroerií-, 3-6 szénatomos clkloalkil- vagy 5-8 szénatomos cikloalkenü-csoporttal helyettesítettek: adott, esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos aíkil-, alkenil- vagy aíkinii-csoporttal, vagy ezek kombinációjával, oikioalkll-, clkloalkenil-, halogénezett alkil-, alkil-oxi- vagy nitroosoporttal helyettesített fenilcsoport: 3-6 szénatomos clkloalkil-, 5-6 szénatomos cikioalkeni!-, alkiloxl·, alkenlíoxi-, alklniloxi-, dialkil-amino- vagy alkil-tlo-osoport;
az amin második helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: hidrogénatom: egyenes vagy elágazó láncú 1-8 szénatomos alkil-. alkenil- vagy síkiml-csoporf vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több haíogénatommal, hidroxll-, alkll-karbonil-.
halogénezett aikil-karbonií-, alkiíoxí-karbontl· vagy áisúkH-foszíonil· cs ο ρ o rita I helyettes i tette k;
jelentése -0(¾¼ képletű csoport;
jelentése szén- vagy szlllclomatom;
X jelentése oxigénatom:
n értéke 0, 1 vagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül
a) halogénatom, irimetíí-szílil- vagy hldroxil-csoport:
b) 1-4 szénatomos alkilcsopört, amely adott esetben vagy hídroxilosoporttal helyettesített;
c) 1-4 szénatomos afkííoxícsopcrí, amely adott at o m mai h e I yetfe sített:
mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül alkiltaí helyettesített alkilcsopört vagy halogénatom.
n ha lóg én atom ma I slagénvagy halcgénatomA jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek főbbek között az 5,849,723 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (1) általános képletű vegyütefekkei azonos szerkezetű vegyüietek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sói, az alábbi eltérésekkel:
Z'í és Z2 jelentése szénatom;
A jelentése —C(X)-aminí ahol az amin egy első és egy második csoporttal, vagy alkll-amino-karbonh-csoporttal és hidrogénatommal helyettes Réti:;
az amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk: egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos alkil-, alkenil- vagy aíkíníí-csopori vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogénatommal, hídroxii-, alkiloxl-, alkií-fío-, nihil-, aíkll-szulfonát-, halogénezett aíkll-szulfonát-, fenii-, 3-6 szénatomos cikioalkil- vagy 5-6 szénatomos cikloalkenll-csoportfal helyettesítettek; adott esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos alkil-, alkenil- vagy aikíníí-csoporttaí, vagy ezek kombinációjával oikloaikii-, clkloalkenit-, halogénezett aíkií-, aíkíloxi- vagy nitroosoporftai helyettesített: feni lesöpört; 3-8 szénatomos oikloaikii-, 5-8 szénatomos cikioalkeníl-, alkdoxi-, alkeniloxi-, alkiniloxl·, dialkil-amino- vagy alkil-tlo-csoport;
az amin második helyettesítő csoportját ez alábbiak közül választjuk; hidrogénatom; egyenes vagy elágazó láncú 1-8 szénatomos aikil·, alkeníl- vagy alklnll-csopod vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogén-atommal, hídroxil·, aikii-karbonil-, halogénezett atkíl-karbonll-, alkíloxi-karbonil· vagy dialkií-föszfonil· os op ortta I h elyelfes itattak;
B jelentése -QCRzh Képletö csoport;
Q jelentése szilíciumatom;
W jelentése -'C(R3)PH,2.Py- képletö csoport;
n értéke ö, 1 vagy 2;
mindegyik R jelentése egymástól függetlenül aj halogénatom, trímeill-szilil- vagy hidroxil-csoport;
b) 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommai vagy hídroxilcsoporttaí helyettesített;
ej 1-4 szénatomos alklloxicsoport, amely «adott esetben halogénatom m a I helyettesített;
mindegyik Rj jelentése egymástól függetlenül aikil- vagy halogénaíommaí helyettesített alkilcsoport vagy halogénatom.
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek többek között a 8,028,101 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, az (I) általános képletö vegyületekkel azonos szerkezetű vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sói, az aláb2i és Zs jelentése szénatom;
A jelentése — C(X)~amin, ahol az amin egy első és egy második csoporttal, vagy alkil-amino-karbonil-osüportfai és hidrogénatommal he27 az amin első helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk; egyenes vagy elágazó láncú 1-10 szénatomos alki!-, alkenil- vagy alkínll-csoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogónatommal, hldroxíl·, alkll-οχί-, alkil-tio-, nítril·, aíkíí-szuííonát-, halogénezett alkil-szuílfonáf-, fenil·, 5 tagú heteroaril-, 3-8 szénatomos oikloaikii- vagy 5-8 szénatomos clkloalkenil-csoporttal helyettesítettek; adott esetben egy vagy több egyenes vagy elágazó láncú 1-4 szénatomos aikil-, alkenil- vagy alkinll-csoportfal, vagy ezek kombinációjával, cikloalkil-, clkloalkeníl-, halogénezett aikil·, alkiloxi- vagy nltroosoporttai helyettesített fenllcsoport; 3-6 szénatomos cikloalkil-, 5-6 szénatomos clkloalkeníl·, alkíloxi-, alkeniloxl-, alkiniloxi-, dialkil-amino- vagy aikíi-tlo-csopcrt;;
az amin második helyettesítő csoportját az alábbiak közül választjuk; hidrogénatom; egyenes vagy elágazó láncú 1-8 szénatomos aikil-, alkenil- vagy aíkmll-osoport vagy ezek kombinációja, amelyek adott esetben egy vagy több halogén-atommal, hldroxíl·, aikíí-karboníl·, halogénezett atkii-karbcml·, alkiloxi-karbonil- vagy díalkii-feszfonil· csopprttaí helyettesitet-iek;
B jelentése -0(¾¼ képlete csoport;
jelentése szén- vagy sziHcmmatom;
X jelentése oxigénatom;
mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül aikil- vagy balogénafommal helyettesített alkllosoport vagy haíogénatom
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek lehetnek továbbá az 5,482,974 számú egyesült, államokbeli szabadalmi bejelentésben szereplő, (Ií) általános képletö vegyületek, és azok mezőgazdaságilag elfogadható sói, amely képletben:
R2 jelentése etil-, ízopropíl· vagy propí lesöpört:
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyagként alkalmazható vegyületek lehetnem továbbá az 5,994,270 számú egyesült állam okbe 11 szabadalmi oejelentéshen szereplő (a), (b), (c), (d), (e). (f), (g), (h), (i) és (j) általános képletü vegyületek, valamint azok mezőgazdaságilag elfogadható sói, amely képletekben:
A jelentése -C(X)-amln; 8 jelentése ~O(R2}S képletü csoport: és A jelentése lehet B, ha B jelentése A, kivéve az (f) általános képletben, ahol ebben az esetben Q jelentése nem lehet szlliciumatom;
Q jelentése szén- vagy sziííctumalom;
n értéke 0, 1 vagy 2;
mindegyike R jelentése egymástól függetlenül
a) haiogénatom, trimetll-szilll· vagy hidroxil-csoporf;
b) 1-4 szénatomos alkilcsoport, amely adott esetben halogénatommaí vagy hldroxilcsoporttal helyettesített;
c) 1-4 szénatomos aikiloxiesoport, amely adott esetben halogéna tómm al helyettesített;
mindegyik R2 jelentése egymástól függetlenül alkll- vagy halogénatommal helyettesített alkilcsoport vagy halogénatom.
Előnyös aktív hatóanyag az (1) képletü vegyület, amelynek CAS szerinti elnevezése 4,5“dlmeíil~N~(2~propeníl)~2--(trlmetii-szíinj-B-tlofénkarbox-amtd, CAS száma 175217-20-6, szokásos ISO elnevezése pedig sziltiofam.
A szlltiofamra vonatkozó további információ az 5,488,821 számú egyesült államokbeli szabadalmi bejelentésben található.
A jelen találmány szerinti aktív hatóanyag bármilyen tisztaságban alkalmazható, amely az adott hatóanyagnál a kereskedelmi forgalomban megszokott, A hatóanyag bármely előállított, vagy szállított formájában alkalmazható. Az aktív hatóanyagot előnyösen folyékony formában szerezzük be. Mindamellett, a folyadék lehet a hatóanyag alapvetően tiszta formája, vagy oldószerben oldott hatóanyag is. Oldószeres forma esetén az oldószer rendszerint az adott célra szokásosan alkalmazott folyékony szerves oldószer. Ha az aktiv hatóanyag vízben oldható, az oldószer viz Is lehet.
A növények vagy szaporítóanyagok, például magvak a jelen találmány szerinti eljárással és aktív hatóanyaggal többféleképpen kezelhetők, A hatóanyagot közvetlenül a magvakon Is alkalmazhatjuk, és/vagy a talajban, amelybe a magot el fogjuk ültetni, például a mag ültetésével egyidejűleg. Másik eljárás szerint, a hatóanyag alkalmazható az ültetést és csírázást követően a talajban, vagy a növény kihajtása után annak ievélzetén,
A gombaőlő szer vagy más aktív hatóanyag leien találmány szerinti eljárásban alkalmazott “hatásos mennyisége8 arra utal, hogy a gomfeaöíö szert vagy más aktív hatóanyagot a hozam és/vagy termőképesség növelés eléréséhez elegendő mennyiségben alkalmazzuk a növényen. Az aktív hatóanyagok jelen találmány szerinti eljárásban alkalmazható mennyiségét részletesebben később tárgyaljuk.
A talajon alkalmazott készítmények többek között olyan barázdákba szórható agyagszemcsék, amelyek szórva vetett szemcsékként. vagy átitatott műtrágya szemcsék formájában alkalmazhatók. Továbbá, a hatóanyagnak a talajból való kibújása előtt vagy azután spray formájában a talajon, vagy a növényen a talajból való kibújás utáni spray formájában alkalmazható.
Az egyik megvalósításban, a hatóanyagot a magon ültetés előtti kezeléssel alkalmazzuk. Az egyik ilyen kezelési eljárásban a magot aktív hatóanyagot tartalmazó bevonattal látjuk el. Ezt az e!já~ rast számos növény esetében szokásosan alkalmazzák, hogy gombaöio szereket biztosítsanak több gombás növényi kórokozó elleni védelemhez.
Ha a magot ültetés előtt az aktív hatóanyagot tartalmazó készítménnyel kezeljük, a hatóanyag mennyisége az elegendő mennyiségben alkalmazott készítményben 100 kg magra számítva körülbelül 0,1 g és körülbelül 5ÖÖ g közötti, A magon alkalmazott aktív hatóanyag mennyisége /csen belül 2 g/100 kg és körülbelül 200 g/100 kg, előnyösebben körülbelül 10 g/100 kg és körülbelül még előnyösebben körülbelül 20 g/100 kg és körülbelül 50 g/1 zöttl.
ko kő30
A jeíen faláimány szerinti eljárással kezelendő növények és/vagy magvak a megfelelő aktív hatóanyagok egy vagy több formájával· további hozzáadott anyagok nélkül kezelhetők. Mindamellett egyes esetekben előnyös, ha az alkalmazott készítmény az egy vagy több aktív hatóanyag mellett más anyagokat is tartalmaz.
A jelen találmány szerinti készítmények hatásos mennyiségben egy vagy több, fentebb leírt aktív hatóanyagot és egy vagy több hatásfokozó anyagot tartalmaznak. A szóban forgó készítmények szükség szerint más anyagokat, mint berbíeldeket pesztícideket (kártevőirtó szerekef) - például Inszektícídeket, nemalícideket akaricldeket, funglcldeket stb., növekedési faktorokat, műtrágyákat vagy bármely olyan anyagot tartalmazhatnak, amely a növény megfeíeiő védelme, csírázása és növekedése, és/vagy hozamának vagy termőképességének növelése szempontjából kívánatos. A szóban forgó egyéb anyagokat annak megfelelően választjuk, hogy milyen az adott növény, és hogy a növényre az adott helyen milyen betegségek jelentenek veszélyt. Az egyik megvalósításban, a növény levéízetén az aktív hatóanyag és valamely herbieid kombinációját alkalmazzuk. A szobaníörgő kombinációban bármely fentebb említett aktív hatóanyag alkalmazható, azonban az előnyös aktív hatóanyag a sziltiofam.
Az aktív hatóanyag - herbieid kombinációban bármely herbieid alkalmazható azzal a kikötéssel· hogy a kezelendő növény ellenálló az adott herbíciddel szemben. Ahogy azt fentebb emUtettok, a növény előnyösen olyan génkezelésben részesült, amely az alkalmazott herbiolődel szemben ellenállóvá; teszi. Az említett feltételek mellett a kombinációban bármely herbieid alkalmazható, például többek között az alábbiak; Imídazolínon, eoefoklcr, aclfluorfen, aklonlfen, akroleln, ΆΚΗ7038, aiakíor, alloxidim, ametrín, amidoszulfuron, amítrol, ammóniumszulfamát, aníiofos, asulam, atrazín, azafenidín, azlmszulfuron, BAS 620H, BAS 654 00 Η, BAY FOE 5043, benazolln. beoflurafln, beníurezál, benszulfuron-metíí, ben sulid, ben ta zo η, benzofenap, blfenox, biianafos, bíspirlbec-nátríum, brómacll, brőmbutid, brömfenoxlm, brőmxínll, butakíor, buta mlfos, butralin, butroxidim,
Λ butilát, cafenstrol, karbefamíd, karfentrazon-etli, kiormetoxifsn, ktoramfeen, iklorbromuron, kioődazon, kíqrimuron-etii. kldrecetsav, kiortoluron, kiorprofam, kiórszylfuron, klortal-dimetll· kiortíamid, cínmetüin, cinosziüfuron, klethodim, klodinafop-propargíi, klomazon. klomeprop, kioplralid, kloransalam-mefil, cianazín,. clkioát, clkloszulfamuron, cikloxidim, cihaiofop-bufii, 2,4-0, dalmufön, daiapon, dazomet, 2,408, dezmedifam, dezmetrin, d lkamba, dikíobenfl, dlkiorprop, dsklorprop-P, dikiofop-metii, dlfenzoqoat metUszuiíát, diflufemkan, dímefuron, dimepiperáf, dimetaklor, dimefametnn, dimetéoamid, dlmefhipín, dlmetdarzinsav, dinrttamm., dinooap, dmoferb, difenamid, díquat dibromíd, ditiopyr, diuron, DIMOC, EPTC, asproearb, efafflurabn, etametszulfuron-metii, etofumezát etoxiszulfuron, efobenzanid, fenoxaprop-P-etil, fenuron, vas(N)~szulfát, fiamprop-M, flazaszulf u ron, f ki azif ap-bubl, fi uazif op-P—b uf ί I, fiuk loraf ín, flumetsulam, flumíkforac-pentil, flumioxazin, fluomeíuron, fluorglikofenatiL flupoxam, fbpropanát, fluplrszui-furon-mebí-nátrium, fkirenok florldon, fluroklorldon, fluroxipír, flur-tamon, Oiitíacet-metlí, fomezafen, fozamirs, gíufozínát-ammonium, glifezát gilfozlnát, haloszuífuron-metll, haloxifop, HC-252, hexazmort Imazametabenz-metiL imazamox, imazaplr, Imazagain, ímazatapir, ímazoszuíuren, ímidazllíndn, indanofan, ioxinil, izoproturon, ízouron, izoxaben, izoxaflutol, laktofen, lenacil, h'nuron, MCPA, MCPA-tícetH, MCPB, mekoprop, mekoprop-P, mefenacet, metsmitron, meíazaklor, metabenztlazuron, metll-arzensav, metiidimron, metil izoftooianát, metobenzuron, meto-bromuron, metoiaklor, metosulam, metoxuron, melribazm, metszuifuron-mefb, malmát, monokrmron, naproanílíd, oapro-pamid, napfalam, neburon, nikoszuifuron, nonánsav, norflurazon, oiajsav (zsírsavak), orbenkarb, orizalln, oxadiargíl, oxadiazon, oxa-szulfuron, oxífborfen, paraquat dikiorid, pebulát, pendlmetalln, penfaklórfanol, pentanoklor, pentoxazon, ásványi olajok, fenmedi-fant pikloram, plperofos, prefilakior, primiszulfuron-mebk pfodi-amm, promeíon, promatrín, propaklor, propanil, propaquizafop, propazin, profom, propizoklor, propizamid, proszulfokarb, proszul-furon, pirafluíen-etil, pirazoiinát, pirazöszuifuron-etíl, psrazoxiíen, pírfbutiksrb, píridáí. pirlminobac-metil, pírifiobac-nátrium, quin-klorac, quínmerac, quínoklamin, quizalofop, quizaiofop-P, nmszulfuron, szetoxidim, szíduron, szlmazin, szimeírin, nátrium-kiorát, STS rendszer (szuífonilkarbamíd), szulkotrion, szulíentrazon, .szyifomeluron-metH, szulfoszulfuron, kénsav, kátrányolajok, 2,3,6-TBA, TCA-nátnum, tebutam, tebutluron, terhseik terbumeton, terbutllazsn, terbutrín, teniíklor, tiazopír, tSfenszulfuronmetíl, tlobenkarb. tioksrbazíl, tralkoxidim, ίπ-allái, triaszulfuron.
tríazíílam, tríbenuron-metíh trlkíopir, tríeíazin, triflurálin, trifluszulfuronmetii és vernéiét.
Előnyös herbicid többek között a giifozát, giifozinát, ímldszilínon és az STS rendszer (szuifoníi-karbamid).
Ha az aktív hatóanyag 4,5“dímefil-N~(2-propenli)-2-{'trimefíl-sziíil)~ -3-tlofén-karboxamíd (sziltíofam), a herbicid előnyösen giifozát (Η - (ί o s zf ο η o -«t Π) - g I I c i n)
A mag vagy leve izet kezelése aktív hatóanyag és gomba ölő szer kombinációjával végezhető. Bármely gombaőíó szer alkalmazható, mint például a fludloxcnik fluquinkonazol· kaptán, metalaxU, karboxln, tirám, difenokonazol és tebukonazol Az aktív hatóanyag a szója vetőmag kai zagy levélzetének kezelése esetén a szóján szokásosan a t gombaölő szerekkel kombinálható, ilyenek például a kapfan metalaxil, karboxln és tirám.
A jelen találmány tárgyát képezi az a megoldás is, amelyben a magot valamely oltóanyaggal kezelik, majd a Ievélzeten kezelik aktív hatóanyaggal, vagy a ievélzeten kezelik aktív hatóanyaggal és herbiciddel, A jelen találmány tárgyát képezi az eljárás akkor Is, ha a magot oltóanyaggal és aktív hatóanyaggal kezelik, majd a Ievélzeten végeznek kezelést aktív hatóanyaggal és/vagy herbícíddel. A felsorolt valamennyi kezelési előírás esetében, a kezelési eljárás bármely lépésében szerepelhetnek más fungicidek és/vagy peszticldek Is.
A jeién találmány szerinti készítményekben az aktív összetevő mennyisége 0,01 és 95 tömegszázalék között lehet. Az ilyen készítmények előnyösen körülbelül 1 és körülbelül 50, és még előnyösebben korüíbeíüí 5 és körülbelül 25 tömegszázalék közötti mennyiségű altív
A jelen találmány szerinti készítmények: többek az alkalmazás előtt hígítandó koncentrátumok, legalább egy aktív hatóanyagot és egy batásfokoző segédanyagot tartalmazhatnak, folyékonyvágy szilárd alakban, A készítményeket oly módon állítjuk elő, hogy az yaoot.
vagy azok nélkül, töltőanyagokkal, vlvőanysgokkal, és állományjavító segédanyagokkal, finom elosztású szemcsés szilárd anyag, granulátum:, oldat, diszperzió vagy emulzió alakjában elkeverjük. Ily módon, meggyőződésűnk szerint az aktív hatóanyag alkalmazható segédanyaggal együtt, mint példáid finom eloszlású szilárd anyag, szerves eredetű folyadék, víz, nedvesitöszer, dlszpergálószer, emuígeáloszer, vagy ezek bármely kombinációja.
Az aktív ható anyag· gok mezőgazdaságilag: elfogadható vivoanyagas ismertek, ilyenek többek között szilárd vi-vöanyagok, mint példán iin agyag, sttapeígít agyag, bentonlt, savas agyag, pirofilht, talkum, diatőmaíöíd, kaiéit kuko-ríoakeményifö por, diőhéjpor, karbamid, ammónium-szulfát, szintetikus kovasavak, és hasonló anyagok finom eloszlású porai vagy granulátumai. Elfogadható folyékony vivőanyagok többek között például aromás szénhidrogének, mint például xílol, metil-nafiáíin és hasonló anyagok, alkoholok, mint izopropanoí, etilénghkoi, col lösze ív és hasonló anyagok, ketonok, mint eceten, cikiohexánon, izcfoFön és hasonló anyagok, növényi olajok, mmt például szójaolaj, gyapotmagolaj, kukorioaoiaj, ás hasonló anyagok, dlmetii-szulfoxid, acélomtól, víz, és hasonló anyagok.
Megfelelő nedvesítőszerek többek között alkíl-benzolok és alkUnaffalin-szulfonátok, aikll- és alkil-aril-szulfonátok, alkil-amin-oxídök, alkil- és alkll-arü-foszfát-észterek, szerves szíiíciumvegyűíetek, fluorozott szerves nedvesítő;
alkohol-etoxilátok, alkoxllezetf aminek, szulfátéit zsíraíkehoiok, aminek vagy savamídok,, hosszú láncú savak nátrium-izotionát-észterei, nátrlum-szulfoszukcínát-észterek, szulfátéit vagy szultánéit zsírsavészterek, ásványolaj szu lton átok, szulfonált nővény! olajok, dítercier-acetiíén-ghkoiok, blokk kopoiímerek, alkíi-fenolok (különösen ízocktH-fenoí és noníí-fenoí) polloxi-aikilén származékai, valamint hexit-anhidrídek (például, szőréit) nagy szénatomszámú zsírsavakkal képezett monoésztereinek polloxi-aikilén származékai. Előnyös diszpergálöszerek: metil-celluióz. polivínil-altehof, nátrium-ligninszulfonátok, polimer, alkil-naftalin-szulfönálok, nátrium-naftalin-szulfonát, poiímetllén-blsznaftalín-szuífonát, vagy a gyűrűn helyettesített alkii-fenol-foszfátok poiíoxi-etílezelt származékai. Stabilis emulziók előállításához alkalmazhatók stabilizálószerek, mint például magnézium-aiuminkrm-szilikát és xantángyanta.
További készítmények többek között porkoncentráfumok, amelyekben megfelelő töltőanyagon 0,1 és 60 tömegszázalék közötti menynyiségö aktív hatóanyag van, ezek adott esetben a kezelési tulajdonságok javítása céljából további, hatásfokozó segédanyagokat is tartalmazhatnak, például grafitot. Ezek a porok az alkalmazás előtt higíthatök, a kőrüíbeíüt 0,1 és 10 tömegszázalék közötti tartományban.
A koncenírátumok lehetnek vizes emulziók, amelyek oly módon állíthatók elő, hogy a vízben nem oldható aktív hatóanyag nem-vizes oldatát egyenletesen elkeverjük az emulgeálószer vizes oldatával, majd homogemzálássaí Igen finom eloszlású részecskékből álló stabilis emulziót kapunk. A konoentrátumok lehetnek vizes szuszpenzíök is, amelyek oly módon állíthatók elő, hogy vízben nem oldható aktív hatóanyag és nedvesítőszerek elegyét. megöröljük, így Igen kis részecskemérettel jellemezhető szuszpenziőt kapunk, ami hígításkor nagyon egyenletes hodtottságot biztosít. Ezen készítményeknél az aktív hatóanyag megfelelő koncentrációja körülbelül 0,1 és 60, előnyösen 5 és 60 tömegszázalék közötti.
A koncentrátumok lehetnek az aktív hatóanyag megfelelő oldószerben, felületaktív anyaggal együtt készített oldatai. A jelen találmány szerinti, vetőmagok kezelésére alkalmazott aktív hatóanyagok megfelelő oldószerei többek között propllén-glikoL furfuní-aikohoí, más alkoholok vagy glíkólók, és más oldószerek, amelyek lényegében nem zavarják a magok csírázását. Ha az aktív hatóanyagot a talajon alkatmázzuk, akkor olyan oldószerek alkalmazhatók, mint például az N,Ndimetil-formamid, dimefil-szulfoxid, jN-melil-pirroiidon, szénhidrogének, és vízzel nem elegyedő éterek, észterek vagy ketonok.
A jelen találmány szerinti, koncentrátora alakú készítmények általában körülbelül 1,0 és 85 rész (előnyösen 5 és 80 rész) közötti menynyiségü aktív hatóanyagot, körülbelül 0,25 és 50 rész (előnyösen 1 és 25 rész) közötti mennyiségű feiüietaktiv anyagot, és szükség esetén körülbelül 4 és 94 rész közötti mennyiségű oldószert tartalmaznak, valamennyi töménység érték a koncenírátum teljes tömege alapján számított tömeg szaza lókban értendő,
A 4,8-0ιπϊ©ΙΙΗΗ-<2»ρΓορδηίΙ}-2~(ΐΓίιη^ίΟ:»δζίΙίΙ)-3Ιϊοίόη aktív hatóanyag 125 g/l-éf tartalmazó következő összetételű szuszpenziő koncentrálom alkalmazható a jelen találmány szerinti eljárásban. Az ilyen készítményre L készítményként hivatkozunk.
összetevő
4,5-dimefil-hÍ~2~propenil-2-(trimetij-sziÍii)-'3-tiofén k a rb ο x a m i d < 9 8 %)
Pluronic RE 18888 polipropi ién-giikoi
Polifon O
Per ma n ént Rubiné LB8 02
Rhodorsil 432R mennyiség (g/1)
130,4
Vinamul 1811
Phylato víz faj sú ly
30,0
1,0
60.0 0,80 0,32 641,9
Ezenkívül a következő, aktív hatóanyagként 250 g/i sziílíofamot tartalmazó szuszpenzió koncsntrátum szintén alkata azhafó a jelen találmány szerinti eljárásban. Áz ilyen készítményre ti készítményként hivatkozunk.
Összetevő
415~ΡίΓη6ΐΠ-Ν~(2-ρ^ρδηίΙ)-2-(ίπ'?η6ι!Ϊ-'δζΠίΙ)-3—tiofénk a r b o xa mid (96 %}
Fluronic RE 10500 polip ropd én-g üköt
Polifon O
Permanent Rubiné LB6 02
R bőd őrs II 432 R
Orchex 796
Vinamuí 18160
Panaoida M mennyiség (g/l)
275.5 35,2
71.5 10,7 .21,4 0,86 61,9 84,1 0,75 0,75 fsjsúíy-1,068 (becsült érték)
Ha az ültetés idején a talajt akarjuk kezelni, granulátum alakú készítményt alkalmazhatunk. A granulátumok fizikailag stabilis, részecskékből álló készítmények, amelyek legalább egy aktív alkotórészt tartalmaznak, semleges, finom elosztású szemcsés vívőanyag: síapmáfríxához kötve, vagy abban eloszlatva. Annak érdekében, hogy az aktív hatóanyagnak á részeoskékrőí történő íeoídódását elősegítsék, a készítmény tartalmazhat felületaktív anyagot, a fentiekben felsoroltak közül, vagy például propilén-ghkolt. Alkalmazható szemcsés ásványi töltőanyagok például a természetes agyagásványok, a plrofíííitek, az Iliit, és a vermikülii A töltőanyagok előkezelt részecskéi előnyösen porózusak, nagy elnyelőképességgel rendelkeznek., mint például az előkezelt és szitált szemcsés attepulgit, vagy a hőkezelt, szemcsés vermlkullt, és á finom eloszlású agyagásványok, mint például a kaolin agyagok, a híd37 rátáit attapulgit vagy bentonit agyagok, A granulátumokat oly módon állítják elő, hogy ezekkel a töltőanyagokkal elegyítik az aktív hatóanyagot, permetezéssel vagy keveréssel,
A jelen találmány szermti granulátum alakú készítmények 1Ö0 tömegrész agyagra számítva körülbelül 0,1 és körülbelül 30 tőmegrész közötti mennyiségű aktív hatóanyagot, és 0 és körülbelül 5 tőmegrész közötti mennylségö felületaktív anyagot tartalmazhatnak,
A jelen találmány szerinti eljárás oly módon kivitelezhető, hogy az aktív hatóanyagot tartalmazó készítményt ültetés előtt, 1 kg tömegű vetőmagra számított 0,01 és 50 g, előnyösen 0,1 és 5 , még előnyösebben 0,2 és 2 g közötti mennyiségben a maghoz keverjük. Ha a talajra történő alkalmazásra van szükség,a vegyüieteket hektáronként 1 és 1000 g, előnyösen 10 és 500 g közötti mennyiségben alkalmazzuk. Könnyű talajok vagy erősebb esőzések, vagy mindkét tényező együttes megléte esetén az alkalmazáskor nagyobb koncentrációkra van szükség.
Ha az aktív hatóanyag szíitíofam, előnyös készítmény a mag kezelésére alkalmazható önthető por alakú koncentrálom (FS)s ami körülbelül 115,5 és körülbelül 132,6 g/l közötti mennyiségű, még előnyösebben körülbelül 125,0 g/l (12,47 tömegszazaiék) szilfíofamot tartalmaz. Ezzel a készítménnyel a mag kezelését előnyösen 100 kg magra számítva körülbelül 25 g mennyiségben végezzük.
Ha az aktív hatóanyagot a vetőmagok kezelésénél alkalmazzuk, előnyösen oltóanyagot is alkalmazunk. Az oltóanyag lehet bármely, a szóban forgó növény kezelésénél egyébként ismert oltóanyag. Például, ha a kezelendő növény kukorica, a kukorica magja kezeíhefő .ázöspmr///umíá/ekef tartalmazó oltóanyaggal. Ha pillangós növényt kezelünk, az oltóanyag a pillangósok kezelésénél alkalmazott valamely oltóanyag lehet. Néhány példa pillangósok termesztésénél alkalmazott oltóanyagokra többek között Pörzoö/umfé/é/r, egy Sradyrh/zob/um faj, vagy ezek keveréke, vagy az előző két baktérium valamelyike, és egy másik mikroorganizmus törzs Hatásos, csírázást e osegltő anyag töb38 bek között a Sreöyrb/zobmm yéponreom oltóanyag (USDA szójabab oltóanyag}.. amit az Ürbana Laboratories (ürbana, IL) állít elő.
Ha oltóanyagot alkalmazunk, az bármely időpontban, bármely mennyiségben, és bármely eljárással alkalmazható. Ha az oltóanyagot a jelen találmány szerinti aktív hatóanyaggal kezelt vetőmagoknál atka lm azzok, előnyös, ha a kezelt vetőmagnál ültetés előtt alkalmazzuk az oltóanyagot. Még előnyösebb, ha a kezelt vetőmagnál az ültetés előtt minél rövidebb Idővel alkalmazzuk az oltóanyagot, hogy az aktív hatóanyagnak az oltóanyagra gyakorolt esetleges negatív hatását a lehető legkisebbre csökkentsük. Az oltóanyagot a kezelt vetőmagnál az ültetés előtt legfeljebb 24, előnyösen legfeljebb 10, még előnyösebben legfeljebb 5 érával alkalmazzuk
Másik eljárás szerint az oltóanyag alkalmazható a vetőmagot környező talajra a vetés Időpontjában, illetve alkalmazható a talajon az ültetést kővetően bármely időpontban, Egyik eljárás az aktív hatóanyagnak a vetőmagot körülvevő talajra a vetés időpontjában történő alkalmazására, ha az oltóanyagot a vetési barázdába a vetőmaggal egyidöben adagoljuk. Amikor a jelen találmány leírásában a vetőmagnak az oltóanyaggal való kezelése szerepel, a felsorolt eljárások közül bármelyik szóba lőhet,
Bár az oltóanyag tetszőleges mennyiségben alkalmazható a vetőmagnál, azt előnyösen közelítőleg a gyártó által ajánlott mennyiségben alkalmazzuk. Ha az oltóanyagot tőzegen vagy humuszon eloszlatott baktériumtenyészet formájában szállítják, a vetőmagra történő alkalmazást végezhetjük 1 kg vetőmagra számítva körülbelül 1 g és körűibe löt 50 g közötti, előnyösen 10 g mennyiségben.
Amikor az oltóanyagot érintkezésbe hozzuk a vető-maggal, tapadást elősegítő anyagot alkalmazhatunk annak elősegítésére, hogy az oltóanyag minden egyes vetőmagon egyenletes bevonatot képezzen. Alkalmazható tapadást elősegítő anyag például a Mollyflo® (forgalmazza a Soygro (Pty) Ltd., Mooibank, Botchefstroom, Dél-Afrika). Ha tapadást elősegítő anyagot alkalmazunk, az bármely koncentrációban alkalmazható, azonban azt előnyösen a gyártó által ajánlott mennyiségben alkalmazzuk. A Mollyflo# alkalmazása esetén azt az oltóanyag előtt alkalmazhatjuk, 100 kg vetőmagra szaámitva körülbelül 40 ml és körülbelül 4ÖÜQ ml közöttl· még előnyösebben körülbelül 400 ml mennyiségA jelen találmány szerinti aktív hatóanyagoknak a vetőmagra vagy a talajra történő alkalmazása történhet szabályozott kioldódásé készítmények alakjában is. Ezek a szabályozott kioldódásü készitmények önmagukban ismertek, ide tartoznak többek között a mikrorészecskék, a mikrokapszulák, a mátrix bevonatok, a mátrix granulátumok, és hasonló készitméí
Meggyőződésünk, hogy a jelen találmány különösen előnyösen alkalmazható olyan növények vagy vetőmagok esetén, amelyek a csírázás előtt, azalatt, vagy utána valamilyen szélsőséges igénybevételnek vannak kitéve. Ilyen, szélsőséges igénybevételt jelent rendszerint az aszály, a túlzott hideg vagy meleg, a talaj nem megfelelő tápanyagtartalma vagy ionos viszonyai, és hasonló körülmények. Ennek megfelelően meggyőződésünk, hogy a jelen találmány szerinti eljárás különösen hatásosan alkalmazható olyan mezőgazdasági viszonyok között. mint például az öntözés nélküli gazdálkodás, a szántás nélküli földművelés, a hagyományos földművelési gyakorlatok alkalmazása, a korai ültetés, vagy bármely más eljárás vagy körülmény, ami normális esetben várhatóan a vetőmagra és/vagy a növényre szélsőséges igény-
Claims (4)
1 floz/owt~20,5 ml/50,8 kg«0,6 ml/kg Megjegyzések:
a, A MollyfloS-t a mag csomagolását megelőzően vittük fel a magra, roiosztatlkus magkezelö géppel (Hege gép).
b, Az oltóanyagot közvetlenül az ültetést megelőzően adtok hozzá a magot tartalmazó tasakokhöz.
o. Minden sziítiofammai kezelt vetőmagnál a sziltiofamot a vetőmaghoz rotosztatikus magkezelő gépben adtuk hozzá, a Mo iását megelőzően.
rloí
d. A Ríval©/Allegianoe®-t a maghoz az ültetést megelőzően rotöszfatikus magkezefo gépben adtok a maghoz. Á Rlvaí® három gombaoíöszer keveréke, az Alleglance® metalaxílból áll. Mindkét anyagot a Gustafson cég forgalmazza.
Miután a magoknál elvégeztük a megjelölt kezeléseket, az ültetést május 11-én hajtottuk végre parcellánként 8 sorral, a sorok között 15 hüvelyk (kb. 38 cm) hossznyi távolsággal és 80 láb (kb 15 m) hoszszúságú sorokban, egy körülbelül 8 m x 45 m nagyságú parcellában. Az állomány számszerű mennyiségét a Ve-VI (június 1) és V3 (június 21) fejlődési szakaszban mértük. A növény termőképességet egy 1 és 8 közötti skálán értékeltük, amelyen az 1 jelenti a legkisebb és a 9 a legnagyobb életképességű termést, A százalékos borítotfsági (tombzáródáei) érték a 100%-os borftottsághoz képest mért lombzáródási százalékot jelenti. A termőképesség és a lombzáródás meghatározását az ültetés után SÖ, 80, 71, 82, 92 és 102 nappal végeztük. Az érésig eltelt napok számát az ültetéstől számítottuk, a hüvely 95%-os bámulásáig. A növény magasságát, a terméshozamot és a mag méretét a növény érésekor határoztuk meg. A szójabab növények különböző keze-lésére adott válaszreakcióját a 2. táblázatban foglaljuk össze.
1. tárházat; Szójabab vetőmag kezelések az Egyeséit Államok felső közép-nyugati részén végzett szántóföldi kísérletekben
2. táblázat: A szójabab növények különböző kezelésére adott válaszreakciója, beleértve a szlltiofamos és a azlltíofam nélküli keze43
i Af/eg/ance ] | | | | |
............................Ί bu/ac=36T348 ϊ/0.41 h 3^8 Ϊ'Ϊ/Κ
Megjegyzés;
a. A gabona nedvességtartalma valamennyi kezelésnél 11,2% és 11,5% közötti; a növény dőlése (1 és δ közötti skálán, ahol az 1 érték jelentése egyenes növény, és az 5 érték jelentése föídön_fekvö növény) minden kezelés esetén 1,0; a barna gyckérrcthadásf mutató növények százalékos mennyisége valamennyi kezelés esetén 80%; a kísérleti parcellában súlyos, bablevél bogár rágása által okozott kárral találkoztunk.
b. A terméshozamot a kezelések összehasonlíthatósága miatt átszámítottuk 13%-os nedvességtartalomra.
Figyelemmel kísértük a növény életképességét a fejlődési Időszakban, és az 1. ábrán az életképességet ábrázoljuk az Idő föggvényében, őt különböző kezelés esetén. Hasonlóképpen, a 2. ábrán a növény borítottsági értékét ábrázoljuk az idő függvényében, az őt kezelés esetén. Á legjobb eredményeket mindkét esetben a (sziltlofam * Mollyflo® e oltóanyag) kezelés biztosította, a csupán szlltlofammal vég44 zett kezelés eredménye hasonló a kezeletlen összehasonlító minta eredményéhez. A RivalWAllegianee^, vagy az oltóanyaggal együtt végzett MöHyfío® kezelés eredménye a borltottság és a növény termőképessége szempontjából általában a kezeletlen kontroll és a szdhofam * oltóanyag kezelés eredményei között van.
Az eredmények közötti különbségek azonban nagyobbak a szójabab hozama és a mag tömege esetében. Amint a 3. ébrén látható, a (sziltiofam * Moliyflo® * oltóanyag) kezelésben részesült szója hozama több, mint 20%-kaí javult a kezeletlen össze-hasonlító szójához képest, míg a csak oltóanyaggal együtt végzett Mollyflo® kezelés esetén a javulás valamivel több, mint 10%, a RivaWAlleglance® kezelésnél pedig a javulás csaknem 13%, A kizárólag sziltiofammal kezeit szójanövény nem mutatott javulást a kezeletlen összehasonlító növényhez képest, az valójában a kezeletlen növény eredményeinél valamivel rosszabb.
A 4. és 5. ábrán láthatók a kezelésnek a mag tömegére és a növény magasságára gyakorolt hatása, ez hasonló a terméshozam eredményeihez. A (sziltiofam é Mollyflo® + oltóanyag) kezelésnél a szójabab csaknem 5%~kal nagyobb, és a növények körülbelül 16%-kal magasabbak, mint a kezeletlen összehasonlító növények esetében, A csupán oltóanyaggal együtt végzett Mollyflo® kezelés mindkét mutatóra kisebb javulást eredményezett, míg a csak sziltiofammal kezelt szójabab teljesítménye hasonló volt a kezeletlen összehasonlító növényéhez,
A kísérletek eredményei szerint az oltóanyaggal és sziltiofammal, valamint fapadást/szétterülést elősegítő anyaggal végzett együttes kezelés jobb hozamokat, nagyobb tömegű szójababot, magasabb növényt eredményez, a termőképesség és a borltottság értékel pedig megegyeznek a csupán oltóanyaggal, vagy a hagyományos fungieidekkei (RívatB/AHegíaneeO) kezelt szójabab esetén kapott legjobb eredményekkel.
2. PÉLDA rn a példában a szójabab ültetvényen termő s vetőmag sziltiofammal való kezelésének hatását írjuk le a szója vény hozamára és termőképességére, egy Egyesült Á szántóföldi vizsgálat alapján.
közép-nyugati
A szántóföldi vizsgálatot az Egyes részén végeztük abból a célból, hogy teszteljük a sziltiofammal szójabab vetőmag hatását, és összehasonlítsuk a kezeletlen maggal hagyományos anyagokkal való kezelés hafásávat, A talaj típusa Char'es iszapos termőföld, amelynek pH értéke 8,4 és további é , és
P“48 ppm, Κ-154 ppm, és egyéb ásványi anyagök~3,ö%. Műtrágyát nem alkalmaztunk, és betartottuk a szántás nélküli művelés körülményeit, A kísérletet követően a területre Roundup-Readyö-vel kezelt kukoricát ültettünk, amelyet az ültetés után a hagyományos gyakorlatnak megfelelően Harness®, majd Roundup® és Airazine<B anyagokkal kezeltünk. Öntözést nem alkalmaztunk. A kísérletei RGB 1 faktoré protokoll szerint végeztük, 4 párhuzamos mintával. A vetőmagokat a lehető legkorábban ültetjük el, hogy a magok bizonyos mértékű Igénybevételnek legyenek kitéve.
A kísérletben CSR2121 típusú szójabab vetőmagokat (forgalmazza a Monsanto Company, St, törés, MG cég) alkalmaztunk, amelyek az 1. táblázatban bemutatott kezelést kapták.
3. táblázat; Á szabadföldi kísérletekben előforduló szójabab ültetvények, talaj típusok, öntözési körülmények, és a szójabab vetőmag típusai
Á kísérleteknél alkalmazott szójabab vetőmagot az ültetvényen történő kezelést követően azonnal elültettük. A kezelendő vetőmagokat először Mollyfio® vagy MollyfloíD + szilbofam keverékével vontuk be, hogy ily módon biztosítsuk az egyenletes bevonatot. Ahol szükséges volt tőzeg alapú oltóanyagot adtunk a vetőmagokhoz, az egyenletes bevonatot alapos elkövetéssel biztosítva. A különböző vetőmag kezeléseknél alkalmazott mennyiségeket a 4. táblázatban tüntetjük fel.
3. PÉLDA
Ez a példa a szójabab vetőmag sztlítofammal történő kezelésének hatását mutatja a szőjanövééy hozamára és termőképességére, egy Déli-Afrikában végzett szabadföldi kísérletben.
A kísérleteket öt kereskedelmi szójaüitetvényen végeztük Dél-Afrika különböző éghajlatú területem, mint az a 3, táblázatban látható. Ezek a kísérleti területek a homokostól az Iszapos agyagig különféle típusú talajokat jelentenek. A kísérleteket öntözött és száraz területeket végeztük, a hideg Htghveld I, valamint a melegebb, ÉszakTransvaal-í részeken.
4. táblázat: vetőmag kezelések
A kezeletlen szójababot és a 4. táblázat szerinti vetőmag kezelésben részesített szójabab vetőmagét a helyi gyakorlatnak megfelelően elültettük, gondoztuk, majd learattuk. Minden egyes ültetvényen elvégeztük a következő méréseket. Gyökérgümők: A növényeken lévő gyökérgümők számát 400 mm-es sorokban számoltuk. Mindegyik kezelésnél hét párhuzamos sorozatot végeztünk,
A növény tömege: 2 m-es parcellán termett növények tömegét mértük hét párhuzamos mintában.
A vetőmag hozama: A vetőmag hozamát 3 m-es sorokban termett növény betakarításával határoztuk meg, hét párhuzamos mintában. A növényeket cséplőgéppel csépeltük, és a vetőmagokat elektromos mérlegen mértük (±1 g), amint átalakítottunk kg/ha értékre. Mind az öt területen elvégeztük a terméshozam szőrásanalizisét, 95%-ös megbízhatósági szinten.
A vetőmag fehérjetartalma: A vetőmagok fehérjetartalmát 200 g tömegű mintákon infravörös fehérje-analizáforral határoztük meg.
A kísérlet eredményei:
Gyökérgümők: A különböző vetőmag kezelések esetében észlelt gyökérgümők száma a 4. és 5. ültetvényen a 8,, illetve a 7. ábrán látható. A diagramokon egyértelműen látható a gyökérgümők számának növekedése a .Sraáyrhfzoőmrnos kezelés esetében. A sziltiőfam jelenléte lényegesen nem befolyásolja a gyökérgümők számát, a (MoMyfío^+oltóaoyaf) kezeléshez képest. A gyökér-gümők egészségesebbnek látszottak, ha a kezelésben sziltiofamot alkalmaztunk.
A növény tömege· A különböző kezelésekben részesült vető-magokból termesztett növények tömegét a 8. és 8. grafikon mutatja, a 4., Illetve 5, ültetvényen. A diagramok azt mutatják, hogy a Bradyrb/zoó/um oltóanyag alkalmazása esetén a növények tömege nő. Az általános (Mollyflo®+oltóanyag) kezeléssel összehasonlítva a sziltiofam jelenlétének nincs hatása a növények tömegére. Azok a növények szemmel láthatóan zöldebbek, és életképesebbek, amelyek sziiíiofammaf kezelt vetőmagból származnék.
A mag hozama: A különböző vetőmag kezelésekben részesített növények átlagos mag hozamát az 5. táblázat mutatja. Az 1. és 2, ültetvényt öntöztük, a 3.-5, ültetvényt pedig nem (száraz ültetvények). A száraz területeken a Moüyflo® + Bradyrö/zoö/um kezelésben részesült vetőmagból származó növényeknél a mag hozama a kezelés nélküli 2144 ss értékről 2583 kg/ha~ra nőtt. Ha a vetőmagot sziltiofam + oltókezelésben részesítjük, az elért hozam 2783 kg/ha. Ez csaknem tÖ% növekedést jelent a kezeletlen összehasonlító mintához képest, és csaknem 8%-of a Moilyflo® *· Sradyrh/zoö/um oltóanyaggal végzett kezeléshez képest. A két öntözött ültetvényen a sziltiofam + oltóanyag kezelés esetén a hozam Bradyró/zoó/um oltó
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US25750200P | 2000-12-22 | 2000-12-22 | |
US10/026,301 US7687434B2 (en) | 2000-12-22 | 2001-12-19 | Method of improving yield and vigor of plants |
PCT/US2001/050484 WO2002051246A1 (en) | 2000-12-22 | 2001-12-20 | Method of improving yield and vigor of plants |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0400950A2 HUP0400950A2 (hu) | 2004-09-28 |
HUP0400950A3 HUP0400950A3 (en) | 2005-11-28 |
HU229876B1 true HU229876B1 (en) | 2014-11-28 |
Family
ID=26701070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0400950A HU229876B1 (en) | 2000-12-22 | 2001-12-20 | Method of improving yield and vigor of plants |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7687434B2 (hu) |
EP (1) | EP1343374A1 (hu) |
CN (1) | CN1531395B (hu) |
AR (1) | AR033411A1 (hu) |
AU (1) | AU2002241718A1 (hu) |
BR (1) | BR0116490B1 (hu) |
CA (1) | CA2432180C (hu) |
HU (1) | HU229876B1 (hu) |
IN (1) | IN2003CH00963A (hu) |
MX (1) | MXPA03005659A (hu) |
WO (1) | WO2002051246A1 (hu) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7687434B2 (en) * | 2000-12-22 | 2010-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Method of improving yield and vigor of plants |
US6992047B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Method of microencapsulating an agricultural active having a high melting point and uses for such materials |
AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
BRPI0213586B1 (pt) * | 2001-09-27 | 2017-06-20 | Monsanto Technology Llc | Compositions, method of protecting a plant or its propagation materials against fungus disease or damage, as a controlled release formulation |
DE10248335A1 (de) * | 2002-10-17 | 2004-05-06 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
CN1711024A (zh) * | 2002-11-12 | 2005-12-21 | 巴斯福股份公司 | 提高耐受草甘膦的豆类产率的方法 |
AU2004207848B2 (en) | 2003-01-28 | 2010-03-25 | Fmc Agro Singapore Pte. Ltd. | Cyano anthranilamide insecticides |
EA012462B1 (ru) * | 2003-08-26 | 2009-10-30 | Басф Акциенгезельшафт | Способ ускорения роста растений с использованием амидных соединений |
UA85690C2 (ru) * | 2003-11-07 | 2009-02-25 | Басф Акциенгезелльшафт | Смесь для применения в сельском хозяйстве, содержащая стробилурин и модулятор этилена, способ обработки и борьбы с инфекциями в бобовых культурах |
HUE027483T2 (hu) * | 2003-12-23 | 2016-09-28 | Novozymes Bioag As | Eljárások és készítmények, amelyek mezõgazdaságilag elõnyös hatásokat biztosítanak hüvelyesekben és nem hüvelyesekben |
UA80509C2 (en) * | 2004-03-30 | 2007-09-25 | Basf Ag | Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds |
CA2561145C (en) * | 2004-03-30 | 2014-10-28 | Monsanto Technology Llc | Methods for controlling plant pathogens using n-phosphonomethylglycine |
US20070197474A1 (en) * | 2004-03-30 | 2007-08-23 | Clinton William P | Methods for controlling plants pathogens using N-phosphonomethylglycine |
US20070196474A1 (en) * | 2004-04-30 | 2007-08-23 | Withiam Michael C | Rapidly disintegrating low friability tablets comprising calcium carbonate |
TW200603738A (en) * | 2004-06-17 | 2006-02-01 | Basf Ag | Use of (e)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1h-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol for controlling rust disease on soybean plants |
EP1606999A1 (de) | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
WO2006023899A1 (en) * | 2004-08-24 | 2006-03-02 | Bayer Cropscience Lp | Method of fungal pathogen control in grass or turf |
AR050720A1 (es) * | 2004-09-01 | 2006-11-15 | Basf Ag | 3-(2,4-diclorofenil)-6-fluor-2-(1h-1,2,4-triazol-1-il)quinazolin-4(3h)-ona para el tratamiento de la simiente de plantas de soya |
CN101102672A (zh) * | 2004-12-09 | 2008-01-09 | 辛根塔参与股份公司 | 改进种批质量的方法 |
AR056260A1 (es) * | 2004-12-28 | 2007-10-03 | Syngenta Participations Ag | MÉTODO PARA EL CONTROL DE HONGOS PAToGENOS DE LAS PLANTAS |
BRPI0501146A (pt) * | 2005-03-16 | 2006-10-31 | Fmc Quimica Do Brasil Ltda | composição fungicida/inseticida/herbicida/nematicida, uso de derivados de imidazóis e/ou trazóis no combate de pragas agrìcolas, método para preparação da referida composição, bem como método para controle de doenças/insetos/ácaros/nematóides e plantas daninhas, particularmente de doenças foliares e/ou de solos |
PT1885176T (pt) | 2005-05-27 | 2016-11-28 | Monsanto Technology Llc | Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção |
MX2007015376A (es) * | 2005-06-09 | 2008-02-14 | Bayer Cropscience Ag | Combinaciones de productos activos. |
US7576113B2 (en) | 2005-06-16 | 2009-08-18 | Basf Aktiengesellschaft | Use of (E)-5-(4-chlorbenzyliden)-2,2-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl) cyclopentanol for combating rust attacks on soya plants |
CA2617906A1 (en) * | 2005-08-09 | 2007-02-15 | Syngenta Participations Ag | Method for controlling phytopathogenic organisms |
US7973218B2 (en) | 2005-08-24 | 2011-07-05 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods and compositions for controlling weeds |
US7968770B2 (en) * | 2006-06-28 | 2011-06-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods for improving yield using soybean event 3560.4.3.5 |
US7951995B2 (en) * | 2006-06-28 | 2011-05-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof |
US7897846B2 (en) * | 2006-10-30 | 2011-03-01 | Pioneer Hi-Bred Int'l, Inc. | Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
US7928296B2 (en) * | 2006-10-30 | 2011-04-19 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Maize event DP-098140-6 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
BRPI0718906A2 (pt) * | 2006-11-17 | 2013-12-10 | Basf Se | Métodos para aumentar a biomassa seca de uma planta de soja, para aumentar o sequestro de dióxido de carbono da atmosfera por uma planta de soja, e, uso de piraclostrobina |
KR20100015796A (ko) | 2007-04-23 | 2010-02-12 | 바스프 에스이 | 화학 작용제와 트랜스제닉 변형의 조합에 의한 식물 생산성의 증진 |
US20080320578A1 (en) * | 2007-06-20 | 2008-12-25 | Robert William Knapp | Methods and apparatus for dynamic subscription binding |
WO2009060012A2 (en) * | 2007-11-06 | 2009-05-14 | Basf Se | Plant health compositions comprising a beneficial microorganism and a pesticide |
AU2008340152B2 (en) * | 2007-12-21 | 2012-06-07 | Basf Se | Method of increasing the milk and/or meet quantity of silage-fed animals |
JP2011530467A (ja) * | 2008-07-11 | 2011-12-22 | エフビーサイエンシズ・ホールディングス,インコーポレイテッド | 葉に施用可能なケイ素栄養組成物および方法 |
EP2172103B1 (en) * | 2008-10-04 | 2016-02-17 | Cognis IP Management GmbH | Agricultural compositions |
WO2010046378A2 (en) * | 2008-10-21 | 2010-04-29 | Basf Se | Use of carboxylic amide fungicides on transgenic plants |
AR075471A1 (es) * | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas de lejia en plantas cultivadas |
AR075464A1 (es) * | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de antagonistas del canal de cloruro regulados por gaba en plantas cultivadas |
AR075468A1 (es) * | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicida inhibidor del crecimiento en plantas cultivadas |
KR20110110789A (ko) * | 2009-01-07 | 2011-10-07 | 바스프 에스이 | 살충 혼합물 |
AU2010213530B2 (en) * | 2009-02-13 | 2015-09-03 | Monsanto Technology Llc | Encapsulation of herbicides to reduce crop injury |
US20100218278A1 (en) * | 2009-02-24 | 2010-08-26 | Syngenta Participations Ag | Method for improved stress tolerance |
WO2010135324A1 (en) | 2009-05-18 | 2010-11-25 | Monsanto Technology Llc | Use of glyphosate for disease suppression and yield enhancement in soybean |
BR112012004979A8 (pt) | 2009-09-03 | 2017-03-21 | Fbsciences Holdings Inc | Composições para o tratamento de semente e métodos |
AU2010297936A1 (en) * | 2009-09-28 | 2012-05-03 | Fbsciences, Holdings, Inc. | Fertilizer compositions and methods |
JP5976543B2 (ja) * | 2009-09-28 | 2016-08-23 | エフビーサイエンシズ・ホールディングス,インコーポレイテッド | 植物のストレスを低減する方法 |
US8581046B2 (en) | 2010-11-24 | 2013-11-12 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Brassica gat event DP-073496-4 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
US20110201499A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Jayla Allen | Method of Improving Plant Yield of Soybeans by Treatment with Herbicides |
US20110201498A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-08-18 | Jayla Allen | Method of Improving Plant Yield of Soybeans by Treatment with Herbicides |
CA2789875C (en) * | 2010-02-19 | 2018-08-21 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicide/fungicide composition containing a pyridine carboxylic acid and a fungicide |
BR112012023044A2 (pt) | 2010-03-12 | 2016-08-30 | Monsanto Technology Llc | composições para saúde de planta compreendendo um pesticida solúvel em água e um agroquímico insolúvel em água. |
EP2392210A1 (en) * | 2010-06-04 | 2011-12-07 | Syngenta Participations AG | Methods for increasing stress tolerance in plants |
BR112013001066A2 (pt) | 2010-07-15 | 2016-05-24 | Fbsciences Holdings Inc | composições de micro-organismos e métodos |
EP2605646B1 (en) | 2010-08-18 | 2016-07-20 | Monsanto Technology LLC | Early applications of encapsulated acetamides for reduced injury in crops |
CA2805770A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Basf Se | Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
EA201300435A1 (ru) | 2010-10-07 | 2013-09-30 | Басф Се | Применение стробилуринов для увеличения силы клейковины в озимых зерновых культурах |
US8575431B2 (en) | 2010-11-24 | 2013-11-05 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Brassica GAT event DP-061061-7 and compositions and methods for the identification and/or detection thereof |
PL2680698T3 (pl) | 2011-03-03 | 2015-06-30 | Dsm Ip Assets Bv | Nowe kompozycje grzybobójcze |
JP5929482B2 (ja) * | 2011-05-10 | 2016-06-08 | 住友化学株式会社 | 植物の生長を促進する方法 |
JP5929483B2 (ja) * | 2011-05-10 | 2016-06-08 | 住友化学株式会社 | 植物の生長を促進する方法 |
EP3763200A1 (en) | 2012-01-12 | 2021-01-13 | FBSciences Holdings, Inc. | Modulation of plant biology |
CN103288771B (zh) * | 2012-02-29 | 2014-12-03 | 中国中化股份有限公司 | 异噻唑类化合物及其作为杀菌剂的用途 |
CN103583564B (zh) * | 2012-08-17 | 2016-01-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含硅氟唑与三唑类的高效杀菌组合物 |
EP2923573A4 (en) * | 2012-11-09 | 2016-06-01 | Sumitomo Chemical Co | METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH |
CN103300052A (zh) * | 2013-07-10 | 2013-09-18 | 河北博嘉农业有限公司 | 一种含有硅噻菌胺的小麦种子处理剂组合物 |
BR112016016650B1 (pt) | 2014-01-27 | 2021-04-13 | Monsanto Technology Llc | Composições de concentrados de herbicidas aquosos |
MA41272A (fr) * | 2014-12-23 | 2017-10-31 | Adama Makhteshim Ltd | 5-fluoro-4-imino-3-(alkyle/alkyle substitué)-1-(arylsulfonyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1h)-one en tant que traitement des semences |
MX2018007932A (es) | 2015-12-28 | 2019-02-26 | Novozymes Bioag As | Composiciones de inoculante estables y metodos para producir las mismas. |
CN106719784A (zh) * | 2016-12-07 | 2017-05-31 | 河南农业大学 | 用于防治小麦根部病害的杀菌剂组合物及其应用 |
EP3638023A4 (en) | 2017-06-13 | 2021-04-14 | Monsanto Technology LLC | MICROENCAPSULATED HERBICIDES |
AR115990A1 (es) | 2018-08-23 | 2021-03-17 | Globachem | Uso de siltiofam para el tratamiento de la roya de la soja |
BR112021009744A2 (pt) | 2019-01-30 | 2021-08-24 | Monsanto Technology Llc | Herbicidas de acetamida microencapsuladas |
AU2020241401A1 (en) * | 2019-03-20 | 2021-10-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pesticidal compositions and methods of use thereof |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4136486A (en) * | 1978-01-06 | 1979-01-30 | Microlife Technics, Inc. | Method and compositions for inoculating leguminosae with bacteria |
PT74969B (en) * | 1981-06-08 | 1983-12-29 | Stauffer Chemical Co | Process for the preparation of flowable water based compositions containing n-<(trichloromethyl)thio>-4-ciclohexene-1,2-dicarboximide for use as seed dressings |
US4510136A (en) | 1981-06-24 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives |
EP0290379A3 (de) * | 1987-04-03 | 1989-02-22 | Ciba-Geigy Ag | 2-Mercapto-5-pyrazinyl-1,3,4-oxadiazole und -1,3,4-thiadiazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als nematizide Mittel |
US5288747A (en) * | 1987-07-20 | 1994-02-22 | Ciba-Geigy Corporation | Method of controlling or preventing phytopathogenic microorganism infestation of plants using propiconazole as a seed dressing |
GB8903019D0 (en) | 1989-02-10 | 1989-03-30 | Ici Plc | Fungicides |
US5264440A (en) | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
US5145856A (en) | 1989-02-10 | 1992-09-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
CA2049802A1 (en) | 1990-08-26 | 1992-02-27 | Sadao Oida | Anti-fungal triazole derivatives, their preparation and uses |
US5306712A (en) | 1991-10-09 | 1994-04-26 | Sanyo Company, Limited | Fungicidal silicon-containing compounds and their agrochemical and medicinal uses |
SK44894A3 (en) * | 1991-10-18 | 1995-04-12 | Monsanto Co | Trisubstituted aromatic compounds, method of their preparation and fungicidal agents |
HRP921338B1 (en) * | 1992-10-02 | 2002-04-30 | Monsanto Co | Fungicides for the control of take-all disease of plants |
HU221040B1 (hu) * | 1993-04-06 | 2002-07-29 | Monsanto Co. | Eljárás és fungicid készítmény növények torsgombabetegségnek leküzdésére és a hatóanyagok |
FR2704388B1 (fr) * | 1993-04-27 | 1995-06-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede pour ameliorer la vigueur et ou la sante des vegetaux tels que les cereales par action d'un derive de type triazole. |
US5482974A (en) | 1994-03-08 | 1996-01-09 | Monsanto Company | Selected fungicides for the control of take-all disease of plants |
US5486621A (en) * | 1994-12-15 | 1996-01-23 | Monsanto Company | Fungicides for the control of take-all disease of plants |
KR100367327B1 (ko) | 1995-04-06 | 2003-03-03 | 상꾜 가부시키가이샤 | 트리아졸항진균제 |
US5650372A (en) * | 1995-05-30 | 1997-07-22 | Micro Flo Company | Plant treatment with bacillus strain ATCC |
US5739140A (en) | 1995-11-03 | 1998-04-14 | Monsanto Company | Selected novel aryl acrylics |
US5914451A (en) * | 1998-04-06 | 1999-06-22 | Monsanto Company | Efficiency soybean transformation protocol |
GT199900185A (es) * | 1998-11-06 | 2001-04-18 | Novedosa pirimidin-4-enamina como fungicida. | |
TR200101379T2 (tr) * | 1998-11-20 | 2001-11-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Mantar öldürücü aktif bileşik kombinasyonları |
US6277847B1 (en) * | 1999-04-02 | 2001-08-21 | Fmc Corporation | Herbicidal isoindolinonyl-and 3,4-dihydroisoquinolonyl-substituted heterocycles |
US7687434B2 (en) * | 2000-12-22 | 2010-03-30 | Monsanto Technology, Llc | Method of improving yield and vigor of plants |
US6992047B2 (en) * | 2001-04-11 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Method of microencapsulating an agricultural active having a high melting point and uses for such materials |
US20040023802A1 (en) * | 2002-05-16 | 2004-02-05 | Monsanto Technology, L.L.C. | Increasing plant yield and/or vigor by seed treatment with a neonicotinoid compound |
-
2001
- 2001-12-19 US US10/026,301 patent/US7687434B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-20 MX MXPA03005659A patent/MXPA03005659A/es active IP Right Grant
- 2001-12-20 AU AU2002241718A patent/AU2002241718A1/en not_active Abandoned
- 2001-12-20 CA CA2432180A patent/CA2432180C/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-20 WO PCT/US2001/050484 patent/WO2002051246A1/en not_active Application Discontinuation
- 2001-12-20 HU HU0400950A patent/HU229876B1/hu unknown
- 2001-12-20 CN CN018227058A patent/CN1531395B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-20 EP EP01988407A patent/EP1343374A1/en not_active Withdrawn
- 2001-12-20 BR BRPI0116490-2B1A patent/BR0116490B1/pt active IP Right Grant
- 2001-12-21 AR ARP010106012A patent/AR033411A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-02-21 US US10/081,023 patent/US7098170B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-06-18 IN IN963CH2003 patent/IN2003CH00963A/en unknown
-
2005
- 2005-05-26 US US11/138,965 patent/US20050233905A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1531395A (zh) | 2004-09-22 |
US7687434B2 (en) | 2010-03-30 |
CN1531395B (zh) | 2012-06-13 |
US20030114308A1 (en) | 2003-06-19 |
HUP0400950A2 (hu) | 2004-09-28 |
US20050233905A1 (en) | 2005-10-20 |
AR033411A1 (es) | 2003-12-17 |
MXPA03005659A (es) | 2003-10-06 |
IN2003CH00963A (hu) | 2005-04-22 |
CA2432180A1 (en) | 2002-07-04 |
AU2002241718A1 (en) | 2002-07-08 |
HUP0400950A3 (en) | 2005-11-28 |
BR0116490B1 (pt) | 2013-10-01 |
EP1343374A1 (en) | 2003-09-17 |
WO2002051246A9 (en) | 2003-07-31 |
CA2432180C (en) | 2013-11-26 |
US20030060371A1 (en) | 2003-03-27 |
WO2002051246A1 (en) | 2002-07-04 |
BR0116490A (pt) | 2004-02-03 |
US7098170B2 (en) | 2006-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU229876B1 (en) | Method of improving yield and vigor of plants | |
DE60316284T2 (de) | Erhöhung der pflanzenausbeute durch behandlung des saatguts mit einer neonicotinoid-verbindung | |
Palai | Weed management | |
HUE025733T2 (hu) | Szinergetikus fungicid hatóanyag-kombinációk | |
EA022594B1 (ru) | Пестицидные смеси | |
BR112018015328B1 (pt) | Métodos para o controle de pragas em plantas, método para controlar pragas da família de pentatomidae e/ ou miridae e uso de um ou mais compostos de fórmula i | |
EA029048B1 (ru) | Комбинация активных соединений для стимулирования роста растения, содержащая производное липохитоолигосахарида | |
CN108849959A (zh) | 杀虫组合物、杀虫杀菌组合物及种子处理悬浮剂 | |
WO2017054688A1 (en) | Synergistic insecticidal composition | |
BR112021005921A2 (pt) | métodos para controlar ou combater praga invertebrada de batata, para controlar pragas invertebradas de plantas de batata e para proteger as plantas de batata e usos do composto de fórmula i | |
CN113646410A (zh) | 超吸收聚合物和增加植物中糖含量的方法 | |
BR112020013292A2 (pt) | métodos para controlar pragas de plantas de soja, método para controlar pragas das famílias pentatomidae, agromyzidae, noctuidae, pyralidae, e/ ou thripidae e uso de um ou mais compostos de fórmula i | |
US8906827B2 (en) | Compositions and methods for residual weed control with flumioxazin and gibberellic acid | |
CN112544627B (zh) | 一种杀虫组合物在防治黄瓜黄胸蓟马、月季西花蓟马或芒果茶黄蓟马中的用途 | |
Narayanamma et al. | Evaluation of newer insecticides for the management of defoliators and capsule borer in castor | |
CN109874797B (zh) | 一种水稻种子处理的农药组合物及其应用 | |
CN112568228B (zh) | 一种杀虫组合物 | |
CN114258919A (zh) | 一种除草组合物 | |
CN109169656A (zh) | 一种含敌稗的水稻苗后复配除草剂 | |
CN116250535A (zh) | 一种含烯丙苯噻唑和咯菌腈的协同杀菌组合物 | |
CN111374131A (zh) | 一种杀虫组合物 | |
CN107646853A (zh) | 一种花椒青苔清除剂组合物及其应用 | |
US20140128262A1 (en) | Compositions and Methods for Residual Weed Control With PPO Inhibitors and Gibberellic Acid |