EA012462B1 - Способ ускорения роста растений с использованием амидных соединений - Google Patents

Способ ускорения роста растений с использованием амидных соединений Download PDF

Info

Publication number
EA012462B1
EA012462B1 EA200600383A EA200600383A EA012462B1 EA 012462 B1 EA012462 B1 EA 012462B1 EA 200600383 A EA200600383 A EA 200600383A EA 200600383 A EA200600383 A EA 200600383A EA 012462 B1 EA012462 B1 EA 012462B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
formula
amide compound
growth
compound
plants
Prior art date
Application number
EA200600383A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200600383A1 (ru
Inventor
Ян Буверль
Стивен Броссиос
Хендрик Айпема
Дейвид Миллхаус
Джон Хелм
Тодд Баркдолл
Original Assignee
Басф Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Акциенгезельшафт filed Critical Басф Акциенгезельшафт
Publication of EA200600383A1 publication Critical patent/EA200600383A1/ru
Publication of EA012462B1 publication Critical patent/EA012462B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ обработки растений, нуждающихся в регулировании роста, который заключается в том, что на такие растения, на семена, из которых они произрастают, или на место их произрастания наносят нефитотоксичное эффективное для регулирования роста количество амидного соединения формулы Iв которой А представляет собойRозначает атом водорода; Rозначает фенильную группу, которая имеет в положении 2 фенильный заместитель, который включает от 1 до 5 атомов галогена и/или от 1 до 3 заместителей, выбранных независимо друг от друга из C-C-алкила, С-С-галоалкила, С-С-алкокси, С-С-галоалкокси, С-С-алкилтио и С-С-галоалкилтио, и Rозначает трифторметил или хлор.

Description

Настоящее изобретение относится к новому способу обработки растений, способному вызывать положительную реакцию на регуляцию роста.
Термин способ регулирования роста растений или термин способ регулирования роста, или же использование словосочетания регуляция роста, или другие термины, в которых используется слово регулировать в контексте данного описания означает ряд реакций растения, направленных на улучшение его определенных характеристик, в отличие от пестицидного действия, целью которого является уничтожение или задержка роста растения или живого существа. По этой причине соединения, которые применяются при выполнении настоящего изобретения на практике, используются в количестве, которое не оказывает фитотоксического действия на обрабатываемое растение.
Более точно, настоящее изобретение относится к использованию определенных амидных соединений, в частности никотинамидных соединений, с целью вызвать реакцию, направленную на регулирование роста.
В документе ЕР-А 0545099 описаны амидные производные и их использование для борьбы с серой гнилью. В нем нет каких-либо упоминаний в отношении эффекта ускорения роста растений.
Целью настоящего изобретения является разработка способа ускорения роста растений для получения лучшего качества растений, более высокой урожайности, лучшего качества урожая и лучших условий в сельскохозяйственной практике.
Было обнаружено, что данная цель достигается в настоящем изобретении при помощи способа обработки растений, нуждающихся в регулировании роста, который заключается в том, что на такие растения, на семена, из которых они произрастают, или на место их произрастания наносят нефитотоксическое, эффективное для ускорения роста растений количество амидного соединения формулы I:
А-СО-ЫК1К2 I в которой А представляет собой
(А2)
К1 означает атом водорода;
К2 означает фенильную группу, которая имеет в положении 2 фенильный заместитель, который включает от 1 до 5 атомов галогена и/или от 1 до 3 заместителей, выбранных независимо друг от друга из С1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, С1-С4-алкилтио и С1-С4-галоалкилтио, и
К4 означает трифторметил или хлор.
В контексте настоящего изобретения галоген обозначает фтор, хлор, бром и йод и, в частности, означает фтор, хлор и бром.
Термин алкил включает неразветвленные и разветвленные алкильные группы. Такие группы предпочтительно представляют собой неразветвленную или разветвленную С1-С4-алкильную группу.
Примеры алкильных групп включают алкил, такой как, в частности, метил, этил, пропил, 1метилэтил, бутил, 1-метилпропил, 2-метилпропил, 1,1-диметилэтил, н-пентил, 1-метилбутил, 2метилбутил, 3-метилбутил, 1,2-диметилпропил, 1,1-диметилпропил, 2,2-диметилпропил, 1-этилпропил, н-гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, 3-метилпентил, 4-метилпентил, 1,2-диметилбутил, 1,3диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 1,1-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 3,3-диметилбутил, 1,1,2триметилпропил, 1,2,2-триметилпропил, 1-этилбутил, 2-этилбутил, 1-этил-2-метилпропил.
Галоалкил представляет собой алкильную группу, как указано выше, частично или полностью галогенизированную одним или несколькими атомами галогена, в частности фтором и хлором. Предпочтительно имеют место от 1 до 3 атомов галогена, а особое предпочтение отдается дифторметильной или трифторметильной группе.
Вышеуказанные определения алкильной и галоалкильной группы подобным образом применимы к алкильной и галоалкильной группам в алкокси, галоалкокси, алкилтио, галоалкилтио, алкилсульфинильной и алкилсульфонильной группах.
Остаток К1 в формуле I предпочтительно представляет собой атом водорода.
Остаток К2 в формуле I предпочтительно представляет собой фенильный радикал. К2 предпочтительно включает по меньшей мере один заместитель, который особо предпочтительно находится в положении 2. Заместитель (или заместители) предпочтительно выбран(ы) из группы, включающей алкил, циклоалкил, циклоалкенил, галоген или фенил.
Заместители остатка К2, в свою очередь, также могут быть замещены. Алифатические или циклоалифатические заместители могут быть частично или полностью галогенизированы, в частности фториро
- 1 012462 ваны или хлорированы. Они предпочтительно включают 1, 2 или 3 атома фтора или хлора. Если заместителем радикала К2 является фенильная группа, такая фенильная группа может быть предпочтительно замещена от 1 до 3 атомами галогена, в частности атомами хлора, и/или радикалом, который предпочтительно выбирают из алкила и алкокси. Особо предпочтительно фенильная группа замещена атомом галогена в η положении, а именно особо предпочтительным заместителем радикала К2 является пгалогензамещенный фенильный остаток.
Согласно предпочтительной форме выполнения композиция согласно изобретению включает в качестве амидного соединения соединение формулы I, в которой А представляет собой фенил, где такая группа может включать 1, 2 или 3 заместителя, выбранные независимо друг от друга из алкила, галогена, дифторметила и трифторметила.
Согласно еще одному предпочтительному варианту композиции согласно настоящему изобретению в качестве амидного соединения включают соединение формулы I, в которой К2 означает фенильную группу, необязательно замещенную 1, 2 или 3 вышеуказанными заместителями.
Согласно еще одному предпочтительному варианту композиции согласно настоящему изобретению в качестве амидного соединения включают соединение формулы I, в которой К2 означает фенильную группу, которая включает в положении 2 заместитель фенил, замещенный от 1 до 5 атомами галогена и/или от 1 до 3 группами, независимо выбранными из С1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси, С1С4-галоалкокси, С1-С4-алкилтио и СрС4-галоалкилтио.
Согласно еще одному предпочтительному воплощению композиции согласно настоящему изобретению в качестве амидного соединения включают соединение формулы 1а
в которой А означает
К4 означает трифторметил или хлор,
К10 означает С1-С4-алкил, СрС4-алкокси, СрС4-алкилтио или галоген.
Согласно особенно предпочтительному варианту такие композиции включают в качестве амидного соединения соединение формулы 1Ь
в которой К4 означает галоген и
К11 означает фенил, замещенный галогеном.
В частности, предпочтительными являются два амидных соединения нижеприведенной формулы А, фунгицидная смесь по п.1, включающая в качестве амидного соединения соединение формул
Наиболее предпочтительным является 2-хлор-Д-(4-хлорбифенил-2-ил)никотинамид с общим наименованием боскалид.
Приемлемые амидные соединения формулы I упоминаются в патентах ЕР-А-545099 и 589301, которые в полном объеме включены в данное описание в качестве ссылки.
Получение амидных соединений формулы I известно, например, из ЕР-А-545099 или 589301 или может осуществляться при помощи подобных способов.
- 2 012462
Было установлено, что амидные соединения, которые используются в способе согласно изобретению, обладают целым рядом свойств регуляторов роста растений в зависимости от концентрации, в которой они используются, от используемой композиции и вида обрабатываемых растений.
При применении настоящего изобретения на практике наблюдался целый ряд реакций регулирования роста, включая следующее:
больший размер плода, больший размер овоща, более высокое содержание сахара в фруктах, более развитая корневая система, более высокая устойчивость урожая, более длительные сроки хранения, улучшенный внешний вид, лучшее состояние поверхности плода, более раннее созревание плодов, увеличение высоты растения, большая пластинка листа, меньшее число мертвых базальных листьев, более зеленый окрас листвы, более раннее цветение, повышенный рост побегов, улучшенная сила растений, ранняя всхожесть.
Подразумевается, что в контексте настоящего описания термин способ регулирования роста растений означает достижение любого из вышеуказанных 16 видов реакций, а также любого другого изменения в растении, семенах, плодах, овощах, независимо от того, были ли собраны такие плоды или овощи, постольку, поскольку чистый результат заключается в улучшении роста и качества или улучшения любого качества растения, семян, плода или овоща, в отличие от любого пестицидного действия. Термин плод в контексте данного описания подразумевает любой продукт растения, имеющий хозяйственную ценность.
Определенные предварительные данные, связанные с вышеуказанными 16 признаками, объясняют ценность данного изобретения.
Описание возможных композиций может быть найдено в патентных заявках ЕР-А-545099 и ЕР-А589301.
Нормы расхода, в которых применяются соединения формулы I, составляют от 0,005 до 0,5 кг/га, предпочтительно от 0,01 до 0,2 кг/га, в частности от 0,02 до 0,1 кг/га.
Для обработки семян смесь обычно наносят в количестве от 0,001 до 250 г/кг семян, предпочтительно от 0,01 до 100 г/кг, в частности от 0,01 до 50 г/кг.
Амидные соединения I могут быть включены в состав композиций, например, в виде готовых к распылению растворов, порошков и суспензий или в виде высококонцентрированных водных, масляных или других суспензий, дисперсий, эмульсий, масляных дисперсий, паст, дустов, материалов для рассеивания или гранул, и могут наноситься разбрызгиванием, распылением, разбрасыванием, рассеиванием или поливом. Выбор формы, в которой используется композиция, зависит от поставленной цели. В любом случае она должна обеспечить максимально возможное равномерное и однородное распределение смеси согласно изобретению.
Такие композиции получают известным способом, например, дополняя действущее вещество растворителями и/или носителями, при желании с использованием эмульгаторов и дисперсионных агентов, при этом также можно использовать другие органические растворители в качестве вспомогательных растворителей в том случае, если в качестве разбавителя используют воду.
Приемлемые вспомогательные агенты, пригодные для такого использования, по существу, включают растворители, такие как ароматические соединения (например, ксилен), хлорированные ароматические соединения (например, хлорбензолы), парафины (например, фракции минеральных масел), спирты (например, метанол, бутанол), кетоны (например, циклогексанон), амины (например, этаноламин, диметилформамид) и вода; носители, такие как измельченные природные минералы (например, каолины, глины, тальк, мел) и измельченные синтетические материалы (например, мелко измельченный кремнезем, силикаты); эмульгаторы, такие как неионные и ионные эмульгаторы (например, полиоксиэтилен эфира спиртов жирного ряда, алкилсульфонаты и арилсульфонаты) и диспергирующие агенты, такие как лигносульфитный щелок и метилцеллюлоза.
В качестве поверхностно-активных веществ пригодны щелочные, щелочно-земельные, аммониевые соли лигнинсульфокислоты, фенолсульфокислоты, нафталинсульфокислоты, дибутилнафталинсульфокислоты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, сульфаты спиртов жирного ряда, жирные кислоты и сульфатированные гликолевые эфиры спиртов жирного ряда, далее продукты конденсации сульфонированного нафталина или его производных с формальдегидом, продукты конденсации
- 3 012462 нафталина, соответственно нафталинсульфокислоты с фенолом или формальдегидом, полиоксиэтиленоктилфенольный эфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, тристерилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, конденсаты этиленоксида спирта жирного ряда, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловый эфир или полиоксипропилен, полигликольэфирный ацетат лауриловых спиртов, сложный эфир сорбита, лигнинсульфитные отработанные щелочи или метилцеллюлоза.
Порошки, материалы для рассеивания и дусты могут быть получены путем смешивания или совместного помола амидных соединений формулы I с твердым носителем.
Гранулят (например, гранулят с покрытием, импрегнированные гранулы или гомогенные гранулы) обычно получают путем связывания активного ингредиента или активных ингредиентов с твердым носителем. Гранулят, например покрытый, пропитанный или гомогенный, получают обычно посредством соединения действующих веществ с твердым наполнителем. В качестве твердых наполнителей служат, например, минеральные земли, такие как силикагель, силикаты, тальк, каолин, известняк, известь, мел, болюс, лёсс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция, сульфат магния, оксид магния, размолотые пластмассы, а также такие удобрения, как сульфаты аммония, фосфаты аммония, нитраты аммония, мочевины и растительные продукты, такие как, например, мука зерновых культур, мука древесной коры, древесная мука и мука ореховой скорлупы, целлюлозный порошок или другие твердые наполнители.
Такие композиции обычно включают от 0,1 до 95 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 90 мас.% соединения. Чистота используемых действующих веществ составляет от 90 до 100%, предпочтительно от 95 до 100% (согласно данных спектра ЯМР и ВЭЖХ).
Примеры таких композиций, содержащих действующие вещества, включают следующее:
I) раствор 90 вес.ч. действующего вещества и 10 вес.ч. Ν-метилпирролидона. Этот раствор пригоден для использования в мелкокапельных опрыскивателях;
II) смесь 20 вес.ч. действующего вещества, 80 вес.ч. ксилена, 10 вес.ч. аддукта от 8 до 10 моль этиленоксида и 1 моль Ν-моноэтаноламида олеиновой кислоты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты, 5 вес.ч. аддукта 40 моль этиленоксида и 1 моль касторового масла; дисперсию получают путем мелкого диспергирования раствора в воде;
III) водная дисперсия 20 вес.ч. действующего вещества, 40 вес.ч. циклогексанона, 30 вес.ч. изобутанола, 20 вес.ч. аддукта 40 моль этиленоксида и 1 моль касторового масла;
IV) водная дисперсия 20 вес.ч. действующего вещества, 25 вес.ч. циклогексанола, 65 вес.ч. фракции минерального масла с точкой кипения от 210 до 280°С и 10 вес.ч. аддукта 40 моль этиленоксида и 1 моль касторового масла;
V) размолотая в молотковой мельнице смесь 80 вес.ч. действующего вещества, 3 вес.ч. натриевой соли диизобутилнафталин-1-сульфоновой кислоты, 10 вес. ч. натриевой соли лигносульфоновой кислоты из сульфитного щелока и 7 вес.ч. порошкообразного силикагеля; смесь для распыления получают путем мелкого диспергирования раствора в воде;
VI) гомогенная смесь 3 вес.ч. действующего вещества и 97 вес.ч. мелко измельченного каолина; такая пыль включает 3 мас.% активного ингредиента;
VII) гомогенная смесь 30 вес.ч. действующего вещества, 92 вес.ч. порошкообразного силикагеля и 8 вес. ч. парафинового масла, которое было распылено на поверхность силикагеля. Такая композиция характеризуется хорошим слипанием с активным ингредиентом;
VIII) устойчивая водная дисперсия 40 вес.ч. действующего вещества, 10 вес.ч. смеси натриевая соль фенолсульфоновой кислоты/мочевина/конденсат формальдегида, 2 вес. ч. силикагеля и 48 вес. ч. воды. Такая дисперсия может дополнительно разбавляться;
IX) устойчивая масляная дисперсия 20 вес.ч. действующего вещества, 2 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты, 8 вес.ч. полигликолевого эфира жирного спирта, 20 вес.ч. смеси натриевая соль фенолсульфоновой кислоты/мочевина/конденсат формальдегида и 88 вес.ч. парафинового минерального масла.
Амидные соединения согласно изобретению также могут использоваться в сочетании с другими действующими веществами, например с гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста, фунгицидами или также с удобрениями. Во многих случаях смесь амидных соединений I или содержащих их композиций в форме, в которой они используются в качестве регуляторов роста, с другими активными соединениями приводит к получению более широкого спектра активности.
Нижеприведенный перечень фунгицидов, в сочетании с которыми могут использоваться амидные соединения согласно изобретению, не носит ограничивающего характера и приводится для иллюстрации возможных сочетаний:
сера, дитиокарбаматы и их производные, такие как диметилдитиокарбамат железа(Ш), диметилдитиокарбамат цинка, этиленбисдитиокарбамат цинка, этиленбисдитиокарбамат марганца, марганец цинк этилендиаминбисдитиокарбамат марганца и цинка, тетраметилтиурам дисульфид, аммониевый комплекс цинк-(^№этиленбисдитиокарбамат), аммониевый комплекс цинк-(^№-пропиленбисдитиокарбамат), цинк-(^№-пропиленбисдитиокарбамат), НИ-полипропиленбис(тиокарбамоил)дисульфид;
- 4 012462 нитропроизводные, такие как динитро-(1-метилгептил)фенил кротонат, 2-втор-бутил-4,6динитрофенил-3,3-диметилакрилат, 2-втор-бутил-4,6-динитрофенилизопропилкарбонат, диизопропил 5нитроизофталат; гетероциклические вещества, такие как ацетат 2-гептадецил-2-имидазолина, 2,4-дихлор6-(о-хлоранилино)-8-триазин, Ο,Ο-диэтилфталимидофосфонотиоат, 5-амино-1 [бис(диметиламино)фосфинил]-3 -фенил-1,2,4-триазол, 2,3-дициано-1,4-дитиоантрахинон, 2-тио-1,3 дитиоло[4,5-Ь]хиноксалин, метил 1-(бутилкарбамоил)-2-бензимидазолкарбамат,2метоксикарбониламинобензимидазол, 2-(фурил-(2))бензимидазол, 2-(тиазолил-(4))бензимидазол, Ν(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио)тетрагидрофталимид, Ν-трихлорметилтиотетрагидрофталимид,Νтрихлорметилтиофталимид;
диамид №дихлорфторметилтио-№,№-диметил-№фенилсерной кислоты, 5-этокси-3-трихлорметил-
1,2,3-тиадиазол, 2-тиоцианатометилтиобензотиазол, 1,4-дихлор-2,5-диметоксибензол,4-(2- хлорфенилгидразоно)-3-метил-5-изоксазолон, пиридин 2-тио-1-оксид, 8-гидроксихинолин или его медная соль, 2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-1,4-оксатиин, 2,3-дигидро-5-карбоксанилидо-6-метил-
1.4- оксатиин 4,4-диоксид, 2-метил-5,6-дигидро-4Н-пиран-3-карбоксанилид, 2-метилфуран-3- карбоксанилид, 2,5-диметилфуран-3-карбоксанилид, 2,4,5-триметилфуран-3-карбоксанилид, Νциклогексил-2,5-диметилфуран-3-карбоксамид, №циклогексил-№метокси-2,5-диметилфуран-3карбоксамид, 2-метилбензанилид, 2-иодобензанилид, №формил-№морфолин 2,2,2-трихлорэтил ацетал, пиперазин-1,4-диил-бис-1-(2,2,2-трихлорэтил)формамид, 1 -(3,4-дихлоранилино)-1-формиламино-2,2,2трихлорэтан, 2,6-диметил-№тридецилморфолин или его соли, 2,6-диметил-№циклододецилморфолин или его соли, №[3-(р-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-цис-2,6-диметилморфолин, Ν-13-ф-третбутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-этил-1,3-диоксолан-2-ил-этил]-1Н-
1.2.4- триазол, 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-п-пропил-1,3-диоксолан-2-ил-этил]-1Н-1,2,4-триазол, Ν-(η- пропил)-№(2,4,6-трихлорфеноксиэтил)-№-имидазолилмочевина, 1 -(4-хлорфенокси)-3,3-диметил- 1-(1Н-
1.2.4- триазол-1-ил)-2-бутанон, 1-(4-хлорфенокси)-3,3-диметил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол, (2К8, 3К8)-1-[3-(2-хлорфенил)-2-(4-фторфенил)оксиран-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол, а-(2-хлорфенил)а-(4-хлорфенил)-5-пиримидинметанол, 5-бутил-2-диметиламино-4-гидрокси-6-метилпиримидин, бис-(рхлорфенил)-3 -пиридинметанол, 1,2-бис-(3-этоксикарбонил-2-тиоуреидо)бензол, 1,2-бис-(3-метоксикарбонил-2-тиоуреидо)бензол;
стробилурины, такие как метил Е-метоксимино-[а-(о-толилокси)-о-толил]ацетат, метил Е-2-{2-[6(2-цианофенокси)пиримидин-4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат, метил Е-метоксимино-[а-(2-феноксифенил)] ацетамид, метил Е-метоксимино-[а-(2,5-диметилфенокси)-о-толил]ацетамид;
анилинопиримидины, такие как №(4,6-диметилпиримидин-2-ил)анилин, Ч-|4-метил-6-(1пропинил)пиримидин-2-ил]анилин, №(4-метил-6-циклопропилпиримидин-2-ил)анилин;
фенилпирролы, такие как 4-(2,2-дифтор-1,3-бензодиоксол-4-ил)пиррол-3-карбонитрил; циннамамиды, такие как 3-(4-хлорфенил)-3-(3,4-диметоксифенил)акрилоилморфолид;
и ряд фунгицидов, таких как додецилгуанидин ацетат, 3-[3-(3,5-диметил-2-оксициклогексил)-2гидроксиэтил]глутаримид, гексахлорбензол, метил Ч-(2.6-диметилфенил)-Ч-(2-фуроил)-ОЕ-аланинат. сложный метиловый эфир ПЕ-М-(2,6-диметилфенил)-Ы-(2'-метоксиацетил)аланина, N-(2,6диметилфенил)-Ы-хлорацетил-О,Е-2-аминобутиролактон, сложный метиловый эфир ΌΕ-Ν-(2,6диметилфенил)-№(фенилацетил)аланина, 5-метил-5-винил-3-(3,5-дихлорфенил)-2,4-диоксо-1,3оксазолидин, 3-(3,5-дихлорфенил)-5-метил-5-метоксиметил-1,3-оксазолидин-2,4-дион, 3-(3,5дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоилгидантоин, Ν-(3,5-дихлорфенил)-1,2-диметилциклопропан-1,2дикарбоксимид, 2-циано-[№(этиламинокарбонил)-2-метоксимино]ацетамид, 1-[2-(2,4дихлорфенил)пентил]-1Н-1,2,4-триазол, 2,4-дифтор-а-(1Н-1,2,4-триазолил-1-метил)бензогидриловый спирт, №(3-хлор-2,6-динитро-4-трифторметилфенил)-5-трифторметил-3-хлор-2-аминопиридин, 1-((бис(4-фторфенил)метилсилил)метил)-1Н-1,2,4-триазол.
В качестве примеров культур, которые могут подвергаться модификации под воздействием регуляторов роста, можно указать овощи, орехи и фрукты.
Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения смеси амидных соединений формулы I с стробирулинами пригодны для применения в настоящем способе регулирования роста растений.
Пригодными стробирулинами для таких смесей являются, например, азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин.
Амидное соединение I и стробирулин предпочтительно применяют в весовом соотношении от 20:1 до 1:20, в частности от 10:1 до 1:10.
Амидные соединения формулы I и стробирулин могут наноситься одновременно, а именно вместе либо по отдельности, или последовательно.
В качестве примеров культур, которые могут подвергаться модификации под воздействием регуляторов роста, можно указать овощи, орехи и фрукты.
Точное количество амидного соединения зависит, в частности, от вида обрабатываемого растения. Такое количество может определяться специалистом в данной отрасли путем нескольких экспериментов
- 5 012462 и может вызывать разную реакцию у растений зависимо от общего количества используемого соединения, а также от конкретного вида обрабатываемых растений. Конечно же, количество амидного соединения должно быть нефитотоксичным по отношению к обрабатываемому растению.
Хотя предпочтительным способом нанесения амидных соединений, которые используются согласно данному изобретению, является непосредственное их нанесение на листву и стебли растений, считается, что такие соединения могут наноситься на почву, в которой произрастают такие растения, и что такие соединения поглощаются через корневую систему в количестве, достаточном для того, чтобы вызвать у растения реакцию согласно настоящему изобретению.
Нижеприведенные примеры иллюстрируют способы регулирования роста растений согласно изобретению, однако, они не должны рассматриваться как ограничивающие объем правовой охраны данного изобретения.
Пример 1.
Лук пересаживали на участок площадью 7x30 футов. Через 7 дней после пересадки лук обрызгивали продуктом ВА8 516, содержащим 25,2% боскалида. Спрей также содержал 12,8% пираклостробина. ВА8 516 распыляли с расходом в 0,45 фунтов активного ингредиента на акр. При помощи адъюванта в количестве 0,06% лук обрабатывали 5 раз каждые 7 дней после первой обработки. В течение этого времени растения надлежащим образом поливались. Через 14 дней после последней обработки оценивали показатели урожая. Урожайность с акра возросла на 4,2% по сравнению с участком, который не обрабатывался. В этом испытании грибковые поражения отсутствовали.
Пример 2.
Семена канолы высевали на участке площадью 56 кв. футов. Через 47 дней после высевания культуру обрызгивали продуктом, содержащим 70% боскалида. Такую обработку проводили при 35%-ном расцветании. Канолу обрабатывали таким образом, чтобы доза составляла 0,26 фунтов активного ингредиента на акр.
В течение этого времени растения надлежащим образом поливались. Через 58 дней после последней обработки или 105 дней после посева оценивали показатели урожая. Урожайность с акра возросла на 21% по сравнению с участком, который не обрабатывался. В этом испытании имели место незначительные грибковые поражения.
Пример 3.
Повторяли пример 2, за исключением того, что продукт наносили при 50%-ном цветении, а значит через 50 дней после посева. Были получены те же результаты, но увеличение урожайности составляло 22% по сравнению с необработанным участком.
Пример 4.
8-Летнюю виноградную лозу обрабатывали на участке площадью 8x24 футов. Виноград первый раз обрызгивали после того, как появлялись 6 дюймов молодой лозы, при этом продукт применяли в виде системы эмульсия/суспензия ВА8 516, содержащей 25,2% боскалида. Спрей также содержал 12,8% пираклостробина. ВА8 516 распыляли при расходе 0,2 фунта активного ингредиента на акр каждые 14 дней. Спреи применяли попеременно с 80% суспензией, содержащей 3 фунта активного вещества на акр, с 14-дневным интервалом, начиная через 7 дней после первого нанесения ВА8 516. После 7-й обработки с использованием ВА8 516 виноград оставляли на 88 дней на лозе. Через 182 дня после первой обработки оценивали размер и вес винограда. Результаты наблюдали с момента появления ягод до момента сбора урожая. В этом эксперименте наблюдались незначительные проявления заболеваний. Был получен урожай, превышающий прежний в 11,8 раза, при этом наблюдались следующие признаки регуляции роста: более крупные ягоды, большая масса грозди, более зеленый окрас растения и большая его высота.
Хотя были описаны разные наиболее предпочтительные варианты реализации изобретения, специалисту в данной отрасли понятно, что возможны разные видоизменения, замены, упущения или изменения, не выходящие за пределы сущности данного изобретения. Соответственно, объем данного изобретения определяется вышеприведенной формулой изобретения, включая ее эквиваленты.

Claims (14)

1. Способ обработки растений, нуждающихся в регулировании роста, отличающийся тем, что на такие растения, на семена, из которых они произрастают, или на место их произрастания наносят нефитотоксичное эффективное для регулирования роста количество амидного соединения формулы I
Α-ΟΟ-ΝΡ1Ε2 I в которой А представляет собой
- 6 012462 (А2)
К1 означает атом водорода;
К2 означает фенильную группу, которая имеет в положении 2 фенильный заместитель, который включает от 1 до 5 атомов галогена и/или от 1 до 3 заместителей, выбранных независимо друг от друга из С1-С4-алкила, С1-С4-галоалкила, С1-С4-алкокси, С1-С4-галоалкокси, С1-С4-алкилтио и С1-С4-галоалкил тио, и
К4 означает трифторметил или хлор.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют амидное соединение нижеприведенной формулы 1а в которой А означает
К4 означает трифторметил или хлор и
К5 6 * * * 10 означает С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио или галоген.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве амидного соединения используют соединение формулы !Ъ в которой К означает галоген и
К11 означает фенил, замещенный галогеном.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве амидного соединения используют соединение нижеприведенных формул
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что амидным соединением формулы (I) является 2-хдор-\-(4хлорбифенил-2-ил)никотинамид.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемое регулирующее рост количество амидного соединения формулы (I) является достаточным для обеспечения по меньшей мере одного эффекта регулирования роста, выбранного из группы, включающей больший размер плода, больший размер овоща, более высокое содержание сахара в фруктах, более развитая корневая система,
- 7 012462 более высокая устойчивость урожая, более длительные сроки хранения, улучшенный внешний вид, лучшее состояние поверхности плода, более раннее созревание плодов, увеличение высоты растения, большая пластинка листа, меньшее число мертвых базальных листьев, более зеленый окрас листвы, более раннее цветение, повышенный рост побегов, улучшенная сила растений, ранняя всхожесть.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что амидное соединение формулы (I) наносят на указанные растения или место их произрастания в форме гранул при расходе от около 0,005 до около 0,5 кг/га соединения формулы (I).
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что норма расхода составляет от около 0,01 до около 0,2 кг/га соединения формулы (I).
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что растения выбирают из группы, включающей рис, кукурузу, зерновые и овощные культуры, а также дернину.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что применяют смесь амидного соединения формулы I со стробилурином.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что стробирулин выбирают из группы, включающей азоксистробин, димоксистробин, флуоксастробин, крезоксимметил, метоминостробин, орисастробин, пикоксистробин, пираклостробин или трифлоксистробин.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что применяют смесь боскалида с пираклостробином.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что соотношение между амидным соединением I и стробилурином в смеси составляет от 20:1 до 1:20.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что амидное соединение и стробилурин наносят одновременно, а именно вместе или по отдельности, либо последовательно.
Евразийская патентная организация, ЕАПВ
Россия, 109012, Москва, Малый Черкасский пер., 2
EA200600383A 2003-08-26 2004-07-15 Способ ускорения роста растений с использованием амидных соединений EA012462B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49771703P 2003-08-26 2003-08-26
PCT/EP2004/007872 WO2005018324A2 (en) 2003-08-26 2004-07-15 Method of plant growth promotion using amide compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200600383A1 EA200600383A1 (ru) 2006-08-25
EA012462B1 true EA012462B1 (ru) 2009-10-30

Family

ID=34216146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200600383A EA012462B1 (ru) 2003-08-26 2004-07-15 Способ ускорения роста растений с использованием амидных соединений

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20060211574A1 (ru)
EP (1) EP1659864B1 (ru)
JP (1) JP2007503403A (ru)
KR (1) KR20060120620A (ru)
CN (1) CN100444730C (ru)
AP (1) AP2006003533A0 (ru)
AR (1) AR045494A1 (ru)
AU (1) AU2004266447B2 (ru)
BR (1) BRPI0413640B1 (ru)
CA (1) CA2535768C (ru)
CR (1) CR8235A (ru)
EA (1) EA012462B1 (ru)
EC (1) ECSP066366A (ru)
ES (1) ES2439892T3 (ru)
IL (1) IL173831A (ru)
MA (1) MA27954A1 (ru)
MX (1) MXPA06001831A (ru)
NZ (1) NZ545223A (ru)
PL (1) PL1659864T3 (ru)
PT (1) PT1659864E (ru)
TW (1) TWI368480B (ru)
UA (1) UA80066C2 (ru)
WO (1) WO2005018324A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
NZ555623A (en) * 2004-12-20 2009-04-30 Basf Ag Method for controlling mycoses in leguminous plants
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
JP2010540418A (ja) * 2007-09-24 2010-12-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 傷シーラントとしての組成物
MX2010007918A (es) * 2008-02-04 2010-08-16 Basf Se Composicion y metodo para uso del tratamiento de semillas.
CN102014628B (zh) * 2008-02-05 2014-07-09 巴斯夫欧洲公司 植物健康组合物
CA2712488A1 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Plant health composition
EP2105049A1 (en) * 2008-03-28 2009-09-30 Bayer CropScience AG Method of plant growth promotion using amide compounds
ES2619731T3 (es) 2008-06-26 2017-06-26 Suncor Energy Inc. Formulación fungicida para hierba de césped mejorada con pigmento
EA020281B1 (ru) * 2009-01-07 2014-10-30 Басф Се Пестицидные смеси
AU2010257642B2 (en) * 2009-06-12 2014-12-04 Basf Se Dispersion of a polyurethane, containing a pesticide
EP2272345A1 (en) 2009-07-07 2011-01-12 Bayer CropScience AG Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops
EP2301350A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-30 Bayer CropScience AG Use of succinate dehydrogenase inhibitors for increasing the content of desired ingredients in crops
MX2012006008A (es) 2009-12-08 2012-06-19 Basf Se Mezclas de plaguicidas.
AU2010330080B2 (en) 2009-12-08 2014-07-31 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2353387A1 (de) * 2010-02-05 2011-08-10 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat-Dehydrogenase (SDH)-Inhibitoren in der Behandlung von Pflanzenarten der Familie der Süßgräser
EP2613635B1 (en) 2010-09-09 2016-04-06 Suncor Energy Inc. Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
CA2836819C (en) 2011-06-03 2017-11-21 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
AU2013289301A1 (en) 2012-07-11 2015-01-22 Bayer Cropscience Ag Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress
CN103719120A (zh) * 2012-10-15 2014-04-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物
JP6051799B2 (ja) * 2012-11-12 2016-12-27 住友化学株式会社 農薬用組成物及び植物の生長を促進する方法
CN103109815B (zh) * 2013-02-02 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和嘧菌酯农药组合物
US20160029629A1 (en) 2013-03-13 2016-02-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Lawn growth-promoting agent and method of using same
CN103392706B (zh) * 2013-08-21 2017-04-12 陕西康禾立丰生物科技药业有限公司 用于防治作物真菌和细菌性病害的农药及其制备
CN106922674A (zh) * 2017-04-20 2017-07-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物及其应用
KR102088251B1 (ko) * 2018-10-22 2020-03-12 지에스칼텍스 주식회사 작물 생장 촉진 조성물

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725427A (en) * 1966-12-07 1973-04-03 Uniroyal Ltd Certain 2,4-dimethyl-5-carboxamido-thiazoles
EP0589301A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-30 BASF Aktiengesellschaft Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
WO2003029219A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-10 Basf Aktiengesellschaft Kristalline hydrate von nicotinsaeurenilid- und benzoylanilid-derivaten

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5026451B2 (ru) * 1972-10-03 1975-09-01
DE3041010A1 (de) * 1980-10-31 1982-05-27 Kloeckner Werke Ag Verfahren und vorrichtung zum reinigen des bei stahl- bzw. eisenbadreaktoren anfallenden kohlengases
CA2081935C (en) * 1991-11-22 2004-05-25 Karl Eicken Anilide derivatives and their use for combating botrytis
TW349094B (en) * 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE59706890D1 (de) * 1996-08-30 2002-05-08 Basf Ag Fungizide mischungen
JPH1132576A (ja) * 1997-07-24 1999-02-09 T S Shokubutsu Kenkyusho:Kk 接ぎ木用苗育苗法、及び該育苗法によって作成された接ぎ木用苗
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725427A (en) * 1966-12-07 1973-04-03 Uniroyal Ltd Certain 2,4-dimethyl-5-carboxamido-thiazoles
EP0589301A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-30 BASF Aktiengesellschaft Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
WO2003029219A1 (de) * 2001-09-25 2003-04-10 Basf Aktiengesellschaft Kristalline hydrate von nicotinsaeurenilid- und benzoylanilid-derivaten

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
TAKANE HARA ET AL.: "Flower induction in Asparagus Seedlings by Anilide and Benzamide", J. AGRIC. FOOD CHEM., vol. 40, 1992, pages 1692-1694, XP002305634, page 1693, examples 25, 26, 33-37, tables I, II *

Also Published As

Publication number Publication date
CN1842271A (zh) 2006-10-04
WO2005018324A3 (en) 2005-06-23
UA80066C2 (en) 2007-08-10
JP2007503403A (ja) 2007-02-22
US20060211574A1 (en) 2006-09-21
CA2535768C (en) 2012-04-24
EP1659864B1 (en) 2013-09-18
CN100444730C (zh) 2008-12-24
TWI368480B (en) 2012-07-21
WO2005018324A2 (en) 2005-03-03
ES2439892T3 (es) 2014-01-27
PT1659864E (pt) 2013-09-30
IL173831A (en) 2013-09-30
AR045494A1 (es) 2005-11-02
AP2006003533A0 (en) 2006-02-28
EP1659864A2 (en) 2006-05-31
PL1659864T3 (pl) 2014-02-28
CA2535768A1 (en) 2005-03-03
TW200514506A (en) 2005-05-01
MA27954A1 (fr) 2006-06-01
EA200600383A1 (ru) 2006-08-25
IL173831A0 (en) 2006-07-05
BRPI0413640A (pt) 2006-10-17
CR8235A (es) 2006-05-29
AU2004266447A1 (en) 2005-03-03
BRPI0413640B1 (pt) 2015-07-21
AU2004266447B2 (en) 2010-09-09
ECSP066366A (es) 2006-11-16
NZ545223A (en) 2009-05-31
KR20060120620A (ko) 2006-11-27
MXPA06001831A (es) 2006-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA012462B1 (ru) Способ ускорения роста растений с использованием амидных соединений
JP5623382B2 (ja) アミド化合物を使用する植物の生長促進方法
JP3930049B2 (ja) ビフェニルアミド
KR100529978B1 (ko) 플루오로피라졸-비페닐아미드 살균제
US20080108686A1 (en) N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
CZ297522B6 (cs) Prostředek pro potírání škodlivých hub a způsob potírání škodlivých hub
US6143745A (en) Process and agent for controlling harmful fungi
SK38298A3 (en) Agent and method for combatting parasitic fungi
CZ254195A3 (en) Immunosubstituted amides of phenylacetic acid, process of their preparation and fungicidal compositions containing thereof
JP2001526701A (ja) 有害菌類の防除方法
US6586369B1 (en) Fungicidal agents containing pyrrolidones as their active agents and use thereof for treating plants
US6680283B1 (en) Fungicidal compositions comprising as active compounds pyrrolidones, and their use in the treatment of plants
MXPA04012454A (es) Uso micotico.
MXPA02002470A (es) Amidas de ciclopropano acidos carboxilicos su produccion y uso.
MXPA98008488A (en) Compositions and method for controlling noci fungi
MXPA99008225A (en) Method for combating harmful fungi

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): KZ MD

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): RU