PT1659864E - Método para a promoção do crescimento de plantas utilizando compostos de amida - Google Patents

Método para a promoção do crescimento de plantas utilizando compostos de amida Download PDF

Info

Publication number
PT1659864E
PT1659864E PT47632476T PT04763247T PT1659864E PT 1659864 E PT1659864 E PT 1659864E PT 47632476 T PT47632476 T PT 47632476T PT 04763247 T PT04763247 T PT 04763247T PT 1659864 E PT1659864 E PT 1659864E
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
plants
sup
amide compound
formula
plant
Prior art date
Application number
PT47632476T
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Buberl
Steven Broscious
Hendrik Ypema
David Millhouse
John Helm
Todd Burkdoll
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of PT1659864E publication Critical patent/PT1659864E/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
DESCRIÇÃO &quot;MÉTODO PARA A PROMOÇÃO DO CRESCIMENTO DE PLANTAS UTILIZANDO COMPOSTOS DE AMIDA&quot; A presente invenção refere-se a um novo método de tratamento de plantas que é capaz de induzir respostas positivas na regulação do crescimento. 0 termo &quot;método para regular o crescimento das plantas&quot; ou a expressão &quot;processo de regulação do crescimento&quot; ou a utilização das palavras &quot;regulação do crescimento&quot; ou outros termos que utilizam a palavra &quot;regular&quot;, tal como utilizado na presente especificação, significam uma variedade de respostas das plantas que tentam melhorar algumas características das plantas diferente da ação pesticida, cuja intenção consiste em destruir ou atrofiar o crescimento de uma planta ou de um ser vivo. Por este motivo, os compostos utilizados na prática da presente invenção são utilizados em quantidades que não são fitotóxicas, relativamente à planta a ser tratada.
Mais precisamente, a presente invenção diz respeito à utilização de certos compostos de amida, em particular os compostos de nicotinamida, de modo a induzir respostas de regulação do crescimento. EP-A 0545099 descreve derivados de amida e a sua utilização para combater o Botritis . Nada é descrito no que se refere a um efeito de promoção do crescimento de plantas. É um objeto da presente invenção proporcionar um método de crescimento de plantas, de modo a obter melhores plantas, 2 maior rendimento da colheita, melhor qualidade da colheita e melhores condições de práticas agrícolas.
Foi verificado que este objetivo é atingido através de um método para tratar plantas com necessidade de promoção de crescimento, que compreende a aplicação às referidas plantas, às sementes a partir das quais elas crescem ou ao local em que as plantas crescem, de uma quantidade não-fitotóxica, eficaz na promoção do crescimento das plantas de um composto amida de fórmula Ib
CO-NH
(Ib) em que R4 é halogéneo e R11 é fenilo, o qual é substituído por halogéneo; em que a quantidade aplicada do composto de amida, para a promoção do crescimento da planta, de fórmula (Ib) é suficiente para providenciar pelo menos um efeito de promoção de crescimento da planta, selecionado a partir do grupo consistindo em: a) tamanho maior das frutas b) tamanho maior de vegetais c) maior concentração de açúcar das frutas d) sistema radicular mais desenvolvido e) maior firmeza de colheita f) maior capacidade de armazenamento 3 g) melhor aparência h) melhor acabamento do fruto i) maturação mais rápida dos frutos j) aumento da altura das plantas k) folhas maiores l) menos folhas basais mortas m) cor da folha mais verde n) floração mais cedo o) aumento do crescimento dos ramos p) melhor vigor da planta q) germinação mais cedo.
No contexto da presente invenção, o halogéneo é flúor, cloro, bromo e iodo, e é, em especial, flúor, cloro e bromo.
De acordo com a invenção, as composições compreendem como composto amida, um composto de fórmula Ib
em que R4 é halogéneo e R11 é fenilo, o qual é substituído por halogéneo;
Os preferidos são, em particular, os dois compostos de amida da fórmula A seguinte, uma mistura fungicida, tal como reivindicado na reivindicação 1, que compreende como composto de amida um composto com as fórmulas abaixo: 4
0 mais preferido é a nicotinamida 2-cloro-N-(4-clorobifenil-2-il), com o nome comum boscalide. A preparação dos compostos de amida de fórmula Ib é conhecida, por exemplo, de EP-A-545 099 ou 589 301 ou pode ser efetuada através de processos semelhantes.
Foi verificado que, os compostos de amida utilizados no método da presente invenção, permitem uma obter uma vasta variedade de propriedades reguladoras do crescimento das plantas, dependendo da concentração utilizada, da formulação empregada e do tipo da espécie de planta tratada.
Em virtude da prática da presente invenção, uma grande variedade de respostas do crescimento das plantas, incluindo as seguintes: a) tamanho maior das frutas b) tamanho maior de vegetais c) maior concentração de açúcar das frutas d) sistema radicular mais desenvolvido e) maior firmeza de colheita f) maior capacidade de armazenamento g) melhor aparência h) melhor acabamento do fruto 5 i) maturação mais rápida dos frutos j) aumento da altura das plantas k) folhas maiores l) menos folhas basais mortas m) cor da folha mais verde n) floração mais cedo o) aumento do crescimento dos ramos p) melhor vigor da planta q) germinação mais cedo.
Pretende-se que, como utilizado na presente especificação, o termo &quot;método para regular o crescimento das plantas&quot; significa a realização de pelo menos uma das categorias de resposta acima referidas e, opcionalmente, qualquer outra modificação da planta, semente, fruto, vegetal, quer o fruto ou vegetal não seja colhivel ou não foi colhido, contanto que o resultado liquido seja aumentar o crescimento e a qualidade ou o beneficio de qualquer propriedade da planta, semente, fruta ou vegetal, diferentemente de qualquer ação pesticida. 0 termo &quot;fruto&quot; tal como utilizado na atual especificação deve ser entendido como significando algo de valor económico que seja produzido pela planta.
Certos detalhes preliminares relacionados com as anteriores categorias, devem providenciar uma melhor apreciação da invenção. A descrição das possíveis formulações podem ser encontrada nos pedidos de patente EP-A-545 099 e EP-A-589 301.
As taxas de aplicação dos compostos I são 0,005-0,5 kg/ha, de preferência 0,01 a 0,2 kg/ha, em particular 0,02-0,1 kg/ha. 6
Para o tratamento de sementes, as taxas de aplicação da mistura são geralmente de 0,001-250 g/kg de semente, preferencialmente 0,01 a 100 g/kg, em especial 0,01 a 50 g/kg.
Os compostos de amida I, podem ser formulados, por exemplo sob a forma de soluções prontas para a pulverização, pós e suspensões ou sob a forma aquosa altamente concentrada, oleosas ou outras suspensões, dispersões, emulsões, dispersões oleosas, pastas, poeiras, materiais para broadcasting ou grânulos, e aplicadas através de pulverização, atomização, apliação de pó, broadcasting ou aplicação com água. A forma de utilização depende da finalidade pretendida, em qualquer caso, deve ser assegurada uma distribuição da mistura, de acordo com a invenção, tão fina e uniforme quanto possivel.
As formulações são preparadas através de um modo conhecido, por exemplo, através do aumento do ingrediente ativo com solventes e/ou transportadores, se desejado utilizando emulsionantes e dispersantes, podendo também utilizar-se outros solventes orgânicos como solventes auxiliares, se a água é utilizada como diluente. Auxiliares adequados para este fim são, essencialmente: solventes, tais como compostos aromáticos (por exemplo, xileno), aromáticos clorados (por exemplo, clorobenzenos), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo, metanol, butanol), cetonas (por exemplo, ciclohexanona), aminas (por exemplo, etanolamina, dimetilformamida) e água; transportadores, tais como minerais naturais do solo (por exemplo, caulim, argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moidos (por exemplo, silica finamente dividida, silicatos), emulsionantes, tais como emulsionantes não iónicos e aniónicos (por exemplo, éteres de polioxietileno álcool gordo, alquilsulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes, 7 tais como, licores de lignosulfite residuais e metilcelulose.
Os surfactantes adequados são os sais de metais alcalinos, sais de metais alcalino-terrosos e sais de amónio de ácidos sulfónicos aromáticos, por exemplo, ligno-, fenol-, naftaleno- e ácido dibutilnaftalenosulfónico, e de ácidos gordos, alquil- e alquilarilsulfonatos, alquil, éter laurilico e sulfatos de álcoois gordos, e sais de sulfato hexa-, hepta- e octadecanóis, ou éteres glicol de álcool gordo, condensados de naftaleno sulfonato e os seus derivados com formaldeido , condensados de naftaleno ou dos ácidos naftalenossulfónicos com fenol e formaldeido, éter de polioxietileno octilfenol, isooctil, octil ou nonilfenol etoxilado, éteres de poliglicol alquilfenol, éteres de poliglicol tributilfenil, álcoois de poliéter alquilarilo, álcool isotridecil, condensados de álcool gordo/óxido de etileno, óleo de ricino etoxilado, éteres alquilicos de polioxietileno ou os éteres de alquilo de polioxipropileno, acetato de lauril éter álcool poliglicol, ésteres de sorbitol, licores residuais de lignosulfeto ou metilcelulose.
Os pós, materiais para broadcasting e poeiras podem ser preparados através da mistura ou da moagem conjunta dos compostos de amida I com um veiculo sólido.
Os grânulos (por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados ou grânulos homogéneos) são usualmente preparados através da ligação do ingrediente ativo, ou ingredientes ativos, com um veiculo sólido.
Os enchimentos ou veiculos sólidos são, por exemplo, terras minerais, tais como, silicas, géis de silica, silicatos, talco, caulim, calcário, cal, giz, argila, aluvião, argila, 8 dolomite, terra de diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos e fertilizantes, tais como sulfato de amónio, fosfato de amónio, nitrato de amónio, ureias e produtos de origem vegetal, tais como farinha de cereais, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca de noz, pó de celulose ou outros veículos sólidos.
As formulações compreendem geralmente 0,1-95%, em peso, de preferência 0,5 a 90%, em peso, do composto. Os ingredientes ativos são empregues numa pureza de 90% a 100%, de preferência 95% a 100% (de acordo com espectro de RMN ou HPLC).
Exemplos de tais preparações contendo os ingredientes ativos são: I. Uma solução de 90 partes em peso dos ingredientes ativos e 10 partes em peso de N-metilpirrolidona; esta solução é adequada para utilização na forma de microgotas; II. Uma mistura de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 80 partes em peso de xileno, 10 partes em peso do derivado de 8 a 10 mol de óxido de etileno e 1 mol de N-monoetanolamida ácido oleico, 5 partes em peso do sal de cálcio do ácido dodecilbenzenossulfónico, 5 partes em peso do produto de adição de 40 mol de óxido de etileno e 1 mol de óleo de rícino; é obtida uma dispersão através de uma distribuição fina da solução em água; III. Uma dispersão aquosa de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 40 partes em peso de ciclohexanona, 30 partes em peso de isobutanol, 20 partes por peso do derivado de 40 mol de óxido de etileno e 1 mol de óleo de rícino; IV. Uma dispersão aquosa de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 25 partes em peso de ciclohexanol, 65 9 partes em peso de uma fração de óleo mineral de ponto de ebulição de 210-280°C, e 10 partes por peso do derivado de 40 mol de etileno óxido e 1 mol de óleo de rícino; V. Uma mistura, moída num moinho de martelos, de 80 partes em peso do ingrediente ativo, 3 partes em peso do sal de sódio do ácido diisobutilnaftaleno-1-sulfónico, 10 partes em peso do sal de sódio de um ácido lignosulfónico de um licor residual de sulfito e 7 partes em peso de gel de sílica pulverulenta; é obtida uma mistura de pulverização através de distribuição fina da mistura em água; VI. Uma mistura íntima de 3 partes em peso dos ingredientes ativos e 97 partes em peso de caulim finamente dividido; este pó compreende 3% em peso de ingrediente ativo; VII. Uma mistura íntima de 30 partes em peso dos ingredientes activos, 92 partes em peso de sílica-gel pulverulenta e 8 partes em peso de óleo de parafina que foi pulverizado na superfície deste gel de sílica; esta formulação confere uma boa adesão ao ingrediente ativo; VIII. Uma dispersão aquosa estável de 40 partes em peso dos ingredientes activos, 10 partes em peso do sal de sódio de um condensado de ácido/ureia/formaldeído fenolsulfónico, 2 partes em peso de gel de sílica e 48 partes em peso de água; esta dispersão pode ser ainda diluída; IX. Uma dispersão oleosa estável de 20 partes em peso dos ingredientes activos, 2 partes em peso do sal de cálcio do ácido dodecilbenzenossulfónico, 8 partes em peso de éter poliglicólico de álcool gordo, 20 partes em peso do sal de sódio de um condensado de ácido/ureia/formaldeído fenolsulf ónico e 88 partes em peso de um óleo mineral parafínico.
Os compostos de amida de acordo com a invenção podem também estar presentes em combinação com outros compostos ativos, por exemplo, com herbicidas , inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou então com fertilizantes. Em 10 muitos casos, uma mistura dos compostos de amida, ou uma da composição que os compreende, na forma de utilização como promotores de crescimento, com outros compostos ativos resulta num espectro mais amplo de atividade. A seguinte lista de fungicidas, que podem ser utilizados em combinação os compostos de amida, de acordo com a invenção, destina-se a ilustrar as combinações possíveis, mas não se destina a impor qualquer limitação: • enxofre, ditiocarbamatos e seus derivados, tais como ferro(III) dimetilditiocarbamato , dimetilditiocarbamato de zinco, etilenobisditiocarbamato de zinco, etilenobisditiocarbamato de manganês, etilenodiaminobisditiocarbamato de zinco, dissulfureto de tetrametiltiuram , complexo de zinco e de amoníaco (N,N-etilenobisditiocarbamato), complexo de zinco e de amoníaco (N,N'-propilenobisditiocarbamato), zinco (N,N'-propilenobisditiocarbamato), N,N'- polipropilenobis-(tiocarbamoil)dissulfureto; • derivados nitro, tais como dinitro-(1- metilheptil) fenilo crotonato, 2-sec-butil-4,6-dinitrofenil-3,3-dimetil acrilato, 2-sec-butil-4,6- dinitrofenilisopropil carbonato, diisopropilo 5-nitroisoftalato; • substâncias heterocíclicas, tais como acetato de 2- heptadecil-2-imidazolina, 2,4-dicloro-6-(o- cloroanilino)-s-triazina, 0,0- dietilftalimidofosfonotioato, 5-amino-l-[bis (dimetilamino)fosfinil]-3-fenil-l,2,4-triazol, 2,3-diciano-1,4-ditioantraquinona, 2-tio-l,3-ditio[4,5— b]quinoxalina, metil 1-(butil-carbamoil)-2- benzimidazolecarbamato, 2- metoxicarbonilaminobenzimidazol, 2-(furil- 11 (2))benzimidazol, 2-(tiazolil-(4) ) benzimidazol, N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio)tetrahidroftalimida, N- triclorometiltiotetrahidroftalimida, N- triclorometiltioftalimida; • diamida de N-diclorofluorometiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfúrico, 5-metoxi-3-triclorometil-l,2,3- tiadiazol, 2-tiocianatometiltiobenzotiazol, 1,4-dicloro-2,5-dimetoxibenzeno, 4-(2- clorofenilhidrazono)-3-metil-5-isoxazolona, piridina 2- tio-l-óxido, 8-hidroxiquinolina, ou seu sal de cobre, 2,3-dihidro-5-carboxanilido-6-metil-l,4- oxatiina, 2,3-d-hidro-5-carboxanilido-6-metil-l,4- oxatiina 4,4-dióxido, 2-metil-5,6-dihidro-4H-piran-3-carboxanilida, 2-metilfurano-3-carboxanilida, 2,5-dimetilfurano-3-carboxanilida, 2,4,5-trimetilfurano-3-carboxanilida, N-ciclohexil-2,5-dimetilfurano-3- carboxamida, N-ciclohexil-N-metoxi-2,5-dimetilfurano- 3- carboxamida, 2-metilbenzanilida, 2-iodobenzanilida, N-formil-N-morfolina 2,2,2-tricloroetilo acetal, piperazina-1,4-diil-bis-l-(2,2,2- tricloroetil)formamida, 1-(3,4-dicloroanilino)-1- formil-amino-2,2,2,tricloroetano,2,6-dimetil-N-tridecilmorfolina ou seus sais, 2,6-dimetil-N-ciclododecilmorfolina ou seus sais, N-[3-(p-terc-butilfenil)-2-metilpropil]-cis-2,6-dimetilmorfolina, N-[3-(p-terc-butilfenil)-2-metil-propil]piperidina, 1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-etil-l,3-di-oxolan-2-il-etil]-lH-l,2,4-triazol, 1-[2-(2,4-diclorofenil)-4-n-propil-1,3-dioxolan-2-iletil]-lH-l,2,4-triazol, N-(n-propil)-N- (2,4,6-triclorofenoxietil)-Ν'-imidazolilurea, 1-(4-clorofenoxi)-3,3- dimetil-1-(1H-1,2,4-triazol-l-il)-2-butanona, 1- (4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-l-(1H-1,2, 4- triazol-l-il)-2-butanol, (2RS,3RS)-1-[3-(2-cloro-fenil)-2 - (4-fluorofenil)oxiran-2-il-metil]-1H-1,2,4- 12 triazol, α-(2-clorofenil)-α-(4-clorofenil)-5- pirimidina-metanol, 5-butil-2-dimetilamino-4-hidroxi-6-metilpirimidina, bis-(p-clorofenil)-3- piridinametanol, 1,2-bis (3-etoxicarbonil-2-tioureido)-benzeno, 1,2-bis-(3-metoxicarbonil-2- tioureído)benzeno; • estrobilurinas, tais como, metil E-metoximino-[oí (o- toliloxi)-o-tolil]acetato , metil E — 2—{2 — [6— (2 — cianofenoxi)-piridimin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato, metil E-metoximino-[a-(2- fenoxifenil) ] acetamida, metil E-metoximino-[oí-(2,5-dimetilfenoxi)-o-tolil]acetamida; • anilinopirimidinas, tais como, N-(4,6- dimetilpirimidin-2-il)anilina, N-[4-metil-6(1- propinil)-pirimidina-2-il]anilina, N-(4-metil-6- ciclopropilpirimidina-2-il)anilina; • fenilpirrolas , tais como, 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-il)pirrola-3-carbonitrilo; • cinamamidas, tais como, 3-(4-clorofenil)-3-(3,4-dimetoxi-fenil)acriloilmorfolida; • e uma variedade de fungicidas, tais como, acetato dodecilguanidina, 3-[3-(3,5-dimetil-2-oxiciclohexil)-2-hidroxietil]glutarimida, hexaclorobenzeno, metilo N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2-furoil)-DL-alaninato, metil éster DL-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(2'- metoxiacetil)alanina, N-(2,6-dimetilfenil)-N- cloroacetil-D,L-2-aminobutirolactona, éster metil DL-N-(2,6-dimetilfenil)-N-(fenilacetil)alanina, 5- metil-5-vinil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4-dioxo-l,3-oxazolidina, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-metoxi-metil-1,3-oxazolidina-2,4-diona, 3- (3,5-dicloro- fenil)-1-isopropilcarbamoilhidantoina, N- (3,5- diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-l, 2-dicarboximida, 2-ciano-[N-(etilaminocarbonil)-2- 13 metoxiimino]-acetamida, 1- [2- (2,4- diclorofenil)pentil]-1H-1,2,4-triazol, álcool 2,4- difluoro-α-(1H-1,2,4-triazolilo-l-metil)benzohidril, N-(3-cloro-2,6-dinitro-4-trifluorometilfenil)-5-trifluorometil-3-cloro-2-aminopiridina, 1-((bis- (4-fluorofenil)metilsilil)metil)-lH-l,2,4 -triazol.
Como exemplos de culturas que podem ser modificadas pela ação de promoção do crescimento da planta, encontram-se os legumes, nozes ou frutas.
Um outro aspeto da presente invenção consiste no facto de as misturas de compostos de amida da fórmula I com estrobilurinas serem adequadas no método de promoção do crescimento de plantas.
As estrobilurinas adequadas para estas misturas são, por exemplo, azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina ou trifloxistrobina. 0 composto I de amida e a estrobilurina são preferencialmente empregues numa proporção em peso na gama de 20:1 a 1:20, em particular, de 10:1 a 1:10.
Os compostos de amida de formula I a estrobilurina podem ser aplicados simultaneamente, ou seja, em conjunto ou em separado ou sucessivamente.
Como exemplos de culturas que podem ser alteradas através da ação de regulação do crescimento da planta, encontram-se os legumes, nozes ou frutas. A quantidade precisa de composto de amida dependerá em particular das espécies de plantas a serem tratadas. Tal 14 pode ser determinado pelo perito na especialidade com algumas experiências e a resposta das plantas pode variar, dependendo da quantidade total de composto utilizado, assim como das espécies especificas das plantas, que estão a ser tratadas. Claro que, a quantidade do composto de amida deve ser não-fitotóxica, no que se refere à planta a ser tratada.
Embora o método preferido de aplicação dos compostos de amida utilizados no processo da presente invenção seja diretamente à folhagem e caules das plantas, foi considerado que esses compostos podem ser aplicados ao solo, no qual as plantas estão a crescer, e que tais compostos serão absorvidos pela raiz numa extensão suficiente de modo a obter-se respostas das plantas em conformidade com os ensinamentos da presente invenção.
Os exemplos seguintes são ilustrativos de métodos de regulação do crescimento de plantas, de acordo com a invenção, mas não devem ser entendidos como limitativos da referida invenção. EXEMPLO 1
Foram transplantadas cebolas para um canteiro de 7 x 30 pés. 7 dias após a transplantação, as cebolas foram pulverizadas com o produto, BAS 516, que contém 25,2% de Boscalid. O spray também continha 12,8% de piraclostrobina. Foi pulverizada BAS 516 a uma taxa de utilização de 0,45 libras por acre de ingrediente ativo. Com a ajuda de um auxiliar a 0,06%, as cebolas foram tratados cinco vezes em cada 7 dias após o primeiro tratamento. Durante este tempo, as plantas foram adequadamente regadas. 14 dias após o último tratamento, foi medido o rendimento da cultura. O rendimento da cultura por acre aumentou 4,2%, em relação ao 15 canteiro não tratado. Neste ensaio, não estava presente nenhuma doenças fúngica. EXEMPLO 2
Foram plantadas sementes de canola num canteiro de 56 pés quadrados. 47 dias após a semeação, a colheita foi pulverizada com o produto contendo 70 % de boscalid. Este tratamento foi realizado a 35% de floração. A canola foi tratada de modo a obter-se uma dose de 0,2 6 libras por hectare de ingrediente ativo. Durante a experência, as plantas foram devidamente regadas. 58 dias após o último tratamento, ou seja, 105 dias após a sementeira das plantas, mediu-se o rendimento da cultura. O rendimento da cultura por acre aumentou 21% em relação ao canteiro não tratado. Neste ensaio estavam presentes algumas doenças fúngicas. EXEMPLO 3 O Exemplo 2 foi repetido com a exceção de que o produto foi aplicado a 50 % de floração, o que significa que 50 dias após a semeadura. Os mesmos resultados foram obtidos, mas o aumento do rendimento foi de 22% em comparação com o canteiro não tratado. EXEMPLO 4
Videiras com 8 anos de idade foram tratadas num canteiro de 8x24 pés. As uvas foram pulverizados em primeiro lugar, quando apareceram 6 polegadas de videiras novas, com a suspensão de emulsão de um produto, BAS 516, que contém 25,2% de boscalid. O spray também continha 12,8% de piraclostrobina. BAS 516 foi pulverizada a uma taxa de 16 utilização de 0,2 libras por acre, de ingrediente ativo, a cada 14 dias. Estas pulverizações foram alternadas por meio de tratamentos com uma suspensão a 80%, que contém 3 libras por acre de ingrediente ativo, num intervalo de 14 dias, com inicio em 7 dias após a primeira aplicação de BAS 516. Após o sétimo tratamento com BAS 516, uvas permaneceram por 88 dias nas videiras. 182 dias após o primeiro tratamento foram avaliados o tamanho das uvas e o peso. Os resultados foram observados desde o aparecimento das uvas, durante toda a cultura. Uma pressão limitada de doenças estava presente neste experiência. Observou-se um rendimento 11,8 vezes superior, com o seguinte efeito de regulação de crescimento das plantas: uvas maiores, aumento do peso dos galhos, plantas mais verdes e plantas mais altas. A invenção tem sido descrita em termos de várias formas de realização preferidas. Pretende-se que o âmbito da presente invenção seja limitada apenas pelo âmbito das seguintes reivindicações.
Lisboa, 17 de Setembro de 2013

Claims (11)

1/ REIVINDICAÇÕES 1. Um método para o tratamento de plantas com necessidade de promoção de crescimento, que compreende a aplicação às referidas plantas, às sementes a partir das quais elas crescem ou ao local onde elas crescem, de uma quantidade não fitotóxica, eficaz na promoção do crescimento da planta, de um composto de amida com a seguinte fórmula Ib
em que R4 é halogéneo e R11 é fenilo, o qual é substituido por halogéneo; em que a quantidade aplicada do composto de amida, para a promoção do crescimento da planta, de fórmula (Ib) é suficiente para providenciar pelo menos um efeito de promoção de crescimento da planta, selecionado a partir do grupo consistindo em: a) tamanho maior das frutas b) tamanho maior de vegetais c) maior concentração de açúcar das frutas d) sistema radicular mais desenvolvido e) maior firmeza de colheita f) maior capacidade de armazenamento g) melhor aparência 2/ h) melhor acabamento do fruto i) maturação mais rápida dos frutos j) aumento da altura das plantas k) folhas maiores l) menos folhas basais mortas m) cor da folha mais verde n) floração mais cedo o) aumento do crescimento dos ramos p) melhor vigor da planta q) germinação mais cedo.
2. Um método de acordo com a reivindicação 1, que compreende um composto de amida de fórmula seguinte:
3. Um método de acordo com a reivindicação 1, em que o composto amida de fórmula (Ib) é o 2-cloro-N- (4-clorobifenil-2-il)nicotinamida.
4. Um método de acordo com a reivindicação 1, em que o composto amida de fórmula (Ib) é aplicada às referidas plantas ou locus no quais elas crescem, sob a forma de grânulos com uma taxa de aplicação de cerca de 0,005 kg/ha a cerca de 0,5 kg/ha do composto de fórmula (Ib) . 3/
5. Um método de acordo com a reivindicação 4, em que a taxa de aplicação é de cerca de 0,01kg/ha a cerca de 0,2 kg/ha de composto de fórmula (Ib).
6. Um método de acordo com a reivindicação 1, em que as plantas são selecionados de entre o grupo que consiste em arroz, milho, cereais, vegetais e turfa.
7. Um método de acordo com a reivindicação 1, em que uma mistura do composto amida da fó-mula Ib com uma estrobilurina é utilizada.
8. Um método de acordo com a reivindicação 7, em que a estrobilurina é selecionada a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, dimoxistrobina, fluoxastrobina, cresoxim-metil, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina ou trifloxistrobina.
9. Um método de acordo com a reivindicação 7, em que uma mistura boscalide com piraclostrobina é utilizada.
10. Um método de acordo com a reivindicação 7, em que a proporção entre o composto de amida Ib e a estrobilurina é de 20:1 a 1:20.
11. Um método de acordo com a reivindicação 7, em que o composto de amida e a estrobilurina são aplicados simultaneamente, isto é, em conjunto ou separadamente, ou em sucessão. Lisboa, 17 de Setembro de 2013
PT47632476T 2003-08-26 2004-07-15 Método para a promoção do crescimento de plantas utilizando compostos de amida PT1659864E (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49771703P 2003-08-26 2003-08-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT1659864E true PT1659864E (pt) 2013-09-30

Family

ID=34216146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT47632476T PT1659864E (pt) 2003-08-26 2004-07-15 Método para a promoção do crescimento de plantas utilizando compostos de amida

Country Status (23)

Country Link
US (1) US20060211574A1 (pt)
EP (1) EP1659864B1 (pt)
JP (1) JP2007503403A (pt)
KR (1) KR20060120620A (pt)
CN (1) CN100444730C (pt)
AP (1) AP2006003533A0 (pt)
AR (1) AR045494A1 (pt)
AU (1) AU2004266447B2 (pt)
BR (1) BRPI0413640B1 (pt)
CA (1) CA2535768C (pt)
CR (1) CR8235A (pt)
EA (1) EA012462B1 (pt)
EC (1) ECSP066366A (pt)
ES (1) ES2439892T3 (pt)
IL (1) IL173831A (pt)
MA (1) MA27954A1 (pt)
MX (1) MXPA06001831A (pt)
NZ (1) NZ545223A (pt)
PL (1) PL1659864T3 (pt)
PT (1) PT1659864E (pt)
TW (1) TWI368480B (pt)
UA (1) UA80066C2 (pt)
WO (1) WO2005018324A2 (pt)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
US20080153824A1 (en) * 2004-12-20 2008-06-26 Basf Aktiengesellschaft Method for Controlling Fungal Diseases in Leguminous Plants
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
RU2504955C2 (ru) * 2007-09-24 2014-01-27 Басф Се Жидкая, распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений композиция и ее применение для закрытия ран древесных растений, для защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами, а также способ защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами
EP2259682A2 (en) * 2008-02-04 2010-12-15 Basf Se Composition and method for seed treatment use
MX2010007808A (es) * 2008-02-05 2010-08-06 Basf Se Composicion para la salud de plantas.
MX2010008129A (es) * 2008-02-05 2010-08-11 Basf Se Composicion para la salud de plantas.
EP2105049A1 (en) * 2008-03-28 2009-09-30 Bayer CropScience AG Method of plant growth promotion using amide compounds
NZ602160A (en) 2008-06-26 2013-12-20 Suncor Energy Inc Improved turfgrass fungicide formulation with pigment
US20110269628A1 (en) * 2009-01-07 2011-11-03 Basf Se Pesticidal Mixtures
NZ597515A (en) * 2009-06-12 2013-10-25 Dispersion of a polyurethane, containing a pesticide
EP2272345A1 (en) 2009-07-07 2011-01-12 Bayer CropScience AG Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops
EP2301350A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-30 Bayer CropScience AG Use of succinate dehydrogenase inhibitors for increasing the content of desired ingredients in crops
EA022245B1 (ru) 2009-12-08 2015-11-30 Басф Се Пестицидные смеси
US8748342B2 (en) 2009-12-08 2014-06-10 Basf Se Pesticidal mixtures
EP2353387A1 (de) * 2010-02-05 2011-08-10 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat-Dehydrogenase (SDH)-Inhibitoren in der Behandlung von Pflanzenarten der Familie der Süßgräser
EP2613635B1 (en) 2010-09-09 2016-04-06 Suncor Energy Inc. Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
CA2836819C (en) 2011-06-03 2017-11-21 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
EP2871958A1 (en) 2012-07-11 2015-05-20 Bayer CropScience AG Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress
CN103719120A (zh) * 2012-10-15 2014-04-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物
JP6051799B2 (ja) * 2012-11-12 2016-12-27 住友化学株式会社 農薬用組成物及び植物の生長を促進する方法
CN103109815B (zh) * 2013-02-02 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和嘧菌酯农药组合物
JP6382857B2 (ja) 2013-03-13 2018-08-29 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 芝生成長促進剤およびそれの使用方法
CN103392706B (zh) * 2013-08-21 2017-04-12 陕西康禾立丰生物科技药业有限公司 用于防治作物真菌和细菌性病害的农药及其制备
CN106922674A (zh) * 2017-04-20 2017-07-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物及其应用
KR102088251B1 (ko) * 2018-10-22 2020-03-12 지에스칼텍스 주식회사 작물 생장 촉진 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725427A (en) * 1966-12-07 1973-04-03 Uniroyal Ltd Certain 2,4-dimethyl-5-carboxamido-thiazoles
JPS5026451B2 (pt) * 1972-10-03 1975-09-01
DE3041010A1 (de) * 1980-10-31 1982-05-27 Kloeckner Werke Ag Verfahren und vorrichtung zum reinigen des bei stahl- bzw. eisenbadreaktoren anfallenden kohlengases
IL103614A (en) * 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
DE4231517A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
TW349094B (en) * 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
ES2175457T3 (es) * 1996-08-30 2002-11-16 Basf Ag Mezclas fungicidas.
JPH1132576A (ja) * 1997-07-24 1999-02-09 T S Shokubutsu Kenkyusho:Kk 接ぎ木用苗育苗法、及び該育苗法によって作成された接ぎ木用苗
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
CN1275943C (zh) * 2001-09-25 2006-09-20 巴斯福股份公司 烟酰苯胺和苯甲酰苯胺衍生物的结晶水合物

Also Published As

Publication number Publication date
US20060211574A1 (en) 2006-09-21
CR8235A (es) 2006-05-29
AU2004266447A1 (en) 2005-03-03
TWI368480B (en) 2012-07-21
KR20060120620A (ko) 2006-11-27
WO2005018324A3 (en) 2005-06-23
JP2007503403A (ja) 2007-02-22
AR045494A1 (es) 2005-11-02
IL173831A (en) 2013-09-30
AU2004266447B2 (en) 2010-09-09
EP1659864A2 (en) 2006-05-31
AP2006003533A0 (en) 2006-02-28
MA27954A1 (fr) 2006-06-01
MXPA06001831A (es) 2006-05-31
CA2535768C (en) 2012-04-24
CN1842271A (zh) 2006-10-04
BRPI0413640A (pt) 2006-10-17
UA80066C2 (en) 2007-08-10
TW200514506A (en) 2005-05-01
CA2535768A1 (en) 2005-03-03
ECSP066366A (es) 2006-11-16
EA200600383A1 (ru) 2006-08-25
NZ545223A (en) 2009-05-31
BRPI0413640B1 (pt) 2015-07-21
PL1659864T3 (pl) 2014-02-28
CN100444730C (zh) 2008-12-24
WO2005018324A2 (en) 2005-03-03
EA012462B1 (ru) 2009-10-30
EP1659864B1 (en) 2013-09-18
IL173831A0 (en) 2006-07-05
ES2439892T3 (es) 2014-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PT1659864E (pt) Método para a promoção do crescimento de plantas utilizando compostos de amida
JP5623382B2 (ja) アミド化合物を使用する植物の生長促進方法
JP4104087B2 (ja) 有害菌類を防除するための組成物および方法
SK2882000A3 (en) Benzamidoxim derivatives, intermediate products and methods for preparing and using them as fungicides
US6143745A (en) Process and agent for controlling harmful fungi
US6130224A (en) Fungicidal agents and method
US6262091B1 (en) Process and agents for controlling harmful fungi
KR19990063691A (ko) 시토크롬 복합체 ⅲ의 호흡을 억제하는 활성제 및 페나자퀸의혼합물을 이용한 기생 진균류의 퇴치
AU2003250897B2 (en) Fungicidal use
US6680283B1 (en) Fungicidal compositions comprising as active compounds pyrrolidones, and their use in the treatment of plants
MXPA98008488A (en) Compositions and method for controlling noci fungi