BRPI0413640B1 - Método para o tratamento de plantas necessitando de promoção de crescimento - Google Patents

Método para o tratamento de plantas necessitando de promoção de crescimento Download PDF

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Steven Broscious
Hendrik Ypema
David Millhouse
John Helm
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Basf Ag
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Description

“MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE PLANTAS NECESSITANDO DE PROMOÇÃO DE CRESCIMENTO” Descrição A invenção atual refere-se a um método novo de tratamento de plantas, que é capaz de induzir respostas positivas de regulagem do crescimento. O termo "método para a regulagem do crescimento de plantas" ou o termo "processo de regulagem de crescimento" ou o uso das palavras "regulagem de crescimento" ou outros termos utilizando a palavra "regulagem", conforme utilizado na especificação atual, significa uma variedade de respostas da planta que tentam melhorar alguma característica da planta diferente da ação pesticida, a intenção da qual é destruir ou atrofiar o crescimento de uma planta ou de um ser vivo. Por esta razão, os compostos utilizados na prática desta invenção são usados em quantidades que são não fitotóxicas com relação à planta que está sendo tratada.
Mais exatamente, a invenção atual refere-se ao uso de certos compostos de amida, especialmente compostos de nicotinamida, para induzir respostas de regulagem de crescimento. A EP-A 0545099 descreve derivados de amida e seu uso no combate do Botrytis. Nada é apresentado com relação a um efeito de promoção de crescimento da planta.
Um objetivo da invenção atual é apresentar um método de crescimento de planta para se obter plantas melhores, um rendimento mais elevado da safra, uma melhor qualidade da safra e condições melhores de práticas agrícolas.
Verificou-se que este objetivo é alcançado através de um método para o tratamento de plantas necessitando de promoção de crescimento, compreendendo a aplicação nas referidas plantas, nas sementes nas quais elas crescem ou no locus nas quais elas crescem, de uma quantidade eficaz de promoção de crescimento de planta de um composto de amida tendo a fórmula I: A-CO-N^R2 (I) na qual A é um grupo arila ou um heterocíclo aromático ou não aromático, de cinco ou seis membros, que tem 1 a 3 héteroatomos que são selecionados de O, N e S; onde o grupo arila ou o heterocíclo poderá ou não ter um, dois ou três substituintes que são selecionados, independentemente uns dos outros, de alquila, halogênio, CHF2, CF3, alcoxila, haloalcoxila, alquiltio, alquilsulfinila, e alquilsulfonila; R1 é um átomo de hidrogênio; R2 é um grupo fenila ou cicloalquila que poderá ou não ter um, dois ou três substituintes que são selecionados, independentemente uns dos outros, de alquila, alquenila, alquinila, alcoxila, alqueniloxila, alquiniloxila, cicloalquila, cicloalquenila, cicloalquiloxila, cicloalqueniloxila, fenila e halogênio, onde os radicais alifático e cicloalifático poderão ser parcialmente ou totalmente halogenados e/ou os radicais cicíoalífáticos poderão ser substituídos com um a três grupos alquila, e onde o grupo fenila poderá ter um a cinco átomos de halogênio e/ou um a três substituintes que são selecionados, independentemente uns dos outros, de alquila, haloalquila, alcoxila, haloalcoxila, alquiltio e haloalquiltio, e onde o grupo fenila amídico poderá ou não ser condensado com um anel saturado de cinco membros que poderá ou não ser substituído com um ou mais gmpos alquila e/ou poderá ter um héteroatomo selecionado de O e S.
No contexto da invenção atual, halogênio é flúor, cloro, bromo e iodo, e especialmente é flúor, cloro e bromo. O termo "alquila" inclui grupos alquila de cadeia linear e ramificada. Estes de preferência são gmpos Ci-CA-alquila de cadeia linear ou ramificada, e especialmente CrC6-alquila. Exemplos de gmpos alquila são alquilas, especialmente como, metila, etila, propila, 1-metiletila, butila, 1-metüpropila, 2-metilpropila, 1,1-dimetiletila, n-pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 1,2-dimetilpropila, 1,1-dimetilpropila, 2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila, n-hexila, 1-metilpentila, 2-metilpentila, 3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 1,1-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1,1,2-trimetilpropila, 1,2,2-trimetilpropila, 1-etilbutila, 2-etilbutila, l-etil-2-metilpropila, n-heptila, 1-metilhexila, 1-etilpentila, 2-etilpentila, 1-propilbutila, octila, decila, dodecila.
Haloalquila é um grupo alquila, conforme definido acima, que é parcialmente ou totalmente halogenado por um ou mais átomos de halogênio, especialmente por flúor e cloro. De preferência, existem 1 a 3 átomos de halogênio presentes, e o grupo difluormetila ou o grupo trifluormetila é especialmente preferido. O que é mencionado acima para o gmpo alquila e o grupo haloalquila se aplica de uma forma correspondente aos grupos alquila e haloalquila em alcoxila, haloalcoxila, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfmila e alquilsulfonila. O grupo alquenila inclui grupos alquenila de cadeia linear e ramificada. Estes de preferência são grupos C3-C!2 alquenila de cadeia linear ou ramificada e especialmente grupos Cj-Q-alquenila. Exemplos de gmpos alquenila são 2-propenila, 2-butenila, 3-butenila, l-metil-2-propenila, 2-metil- 2-propenila, 2-pentenila, 3-pentenila, 4-pentenila, l-metil-2-butenila, 2-metil- 2- butenila, 3-metil-2-butenila, l-metil-3-butenila, 2-metil-3-butenila, 3-metil- 3- butenila, l,l-dimetil-2-propenila, l,2-dimetil-2-propenila, l-etil-2-propenila, 2-hexenila, 3-hexenila, 4-hexenila, 5-hexenila, l-metil-2-pentenila, 2-metil-2-pentenila, 3-metil-2-pentenila, 4-metil-2-pentenila, l-metil-3-pentenila, 2-metil-3-pentenila, 3-metil-3-pentenila, 4-metil-3-pentenila, 1-metil-4-pentenila, 2-metil-4-pentenila, 3-metil-4-pentenila, 4-metil-4- penteníla, 1,1 -dímetíl-2-butenila, 1,1 -dimetiI-3-butenila, l,2-dimetil-2- butenila, 1,2-dimetil-3 -butenila, l,3-dimetil-2-butenila, 1,3-dimetil-3 -butenila, 2,2-dimetil-3-butenila, 2,3-dimetil-2-butenila, 2,3-dimetil-3-butenila, l-etil-2-butenila, l-etil-3-butenila, 2-etil-2-butenila, 2-etil-3-butenila, l,l,2-trimetil-2-propenila, 1 -etil-1 -metil-2-propenila e l-etil-2-metil-2-propenila, especialmente, 2-propenila, 2-butenila, 3-metil-2-butenila e 3-metil-2-pentenila. O grupo alquenila poderá ser parcialmente ou totalmente halogenado por um ou mais átomos de halogênio, especialmente pelo flúor e pelo cloro. O grupo alquenila, de preferência, tem 1 a 3 átomos de halogênio. O grupo alquinila inclui grupos alquimia de cadeia linear e ramificada. Estes de preferência são grupos alquinila C3-Q2 de cadeia linear e ramificada, e especialmente, grupos alquinila Ci-Q. Exemplos de grupos alquinila são 2-propinila, 2-butinila, 3-butinila, 1-metil -2-propinila, 2-pentinila, 3-pentinila, 4-pentinila, 1 -metil-3-butinila, 2-metil-3-butinila, 1-metil-2-butinila, 1,1 -dimetil-2-propinila, l-etil-2-propinila, 2-hexinila, 3-hexinila, 4-hexinila, 5-hexinila, l-metÍl-2-pentinila, l-metil-3-pentinila, 1-metil-4-pentinila, 2-metil-3-pentinila, 2-metil-4-pentinila, 3-metil-4-pentinila, 4-metil-2-pentinila, l,2-dimetil-2-butinila, 1,1-dimetil-3-butinila, 1,2-dimetil-3-butinila, 2,2-dimetil-3-butinila, l-etil-2-butinila, l-etil-3-butinila, 2-etil-3-butinila e l-etil-l-metil-2-propinila. O que foi mencionado acima para 0 grupo alquenila e seus substituintes de halogênio e para 0 grupo alquinila, se aplica de uma forma semelhante à alqueniloxila e à alquiniloxila. O grupo cicloalquila, de preferência, é um grupo C3-Cô-cicloalquila, como ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila ou ciclohexila. Se 0 grupo cicloalquila é substituído, ele de preferência tem 1 a 3 radicais CI-C4-alquíla como substituintes.
Cicloalquenila de preferência é um grupo Ch-C6- cicloalquenila, como ciclobutenila, ciclopentenila, ou ciclohexenila. Se o grupo cicloalquenila é substituído, ele de preferência tem 1 a 3 radicais C1-C4-alquila como substituintes.
Um grupo cicloalcoxila de preferência é um grupo C5-C6-cicloalcoxila, como ciclopentiloxila ou ciclohexiloxila. Se 0 grupo cicloalcoxila é substituído, ele de preferência tem 1 a 3 radicais Ci-C4-alquila como substituintes. O grupo cicloalqueniloxila de preferência é um grupo C5-Ce-cicloalqueniloxila, como ciclopentiloxila ou ciclohexiloxila. Se 0 grupo cicloalqueniloxila é substituído, ele de preferência tem 1 a 3 radicais C1-C4-alquila como substituintes.
Arila de preferência é fenila.
Se A é um grupo fenila, este poderá ter 1, 2 ou 3 dos substituintes mencionados acima, em qualquer posição. Estes substituintes, de preferência, são selecionados, independentemente uns dos outros, de alquila, difluormetila, trifluormetila e halogênio, especialmente cloro, bromo e iodo. É especialmente preferível que 0 grupo fenila tenha um substituinte na posição 2.
Se A é um heterociclo de 5 membros, ele é especialmente 0 radical furila, tiazolila, pirazolila, imidazolila, oxazolila, tienila, triazolila ou tiadiazolila, ou os correspondentes derivados dihidro ou tetrahidro dos t mesmos. E dada preferência a um radical tiazolila ou pirazolila.
Se A é um heterociclo de 6 membros, ele especialmente é 0 radical piridila ou 0 radical da fórmula: na qual um dos radicais X e Y é O, S ou NR12, ondeR12 é H ou alquila, e 0 outro dos radicais X e Y é (¾ SO, S02 ou NR9, A linha tracejada significa que uma dupla ligação poderá ou não estar presente. 0 heterociclo aromático de seis membros é especialmente, de preferência, um radical piridila, especialmente um radical 3-piridila, ou um radical da fórmula (A3) na qual X é CH2, S, SO ou S02.
Os radicais heterocíclicos mencionados poderão ou não ter 1,2 ou 3 dos substituintes mencionados acima, onde estes substituintes, de preferência, são selecionados, independentemente uns dos outros, de alquila, halogênio, dífluormetila ou trifluormetila. A é especialmente de preferência um radical das fórmulas: nas quais R3, R4, R6, R7, Rs e R9, independentemente uns dos outros, são hidrogênio, alquila, especialmente metila, halogênio, especialmente cloro, CHF2 ou CF3. O radical R1 na fórmula I, de preferência é um átomo de hidrogênio. O radical R2 na fórmula I, de preferência é um radical fenila. R2 de preferência tem pelo menos um substituinte que está especialmente, de preferência, na posição 2. O substituinte, (ou os substituintes) é (são) de preferência, selecionados do grupo consistindo de alquila, cicloalqnila, cicloalquenila, halogênio ou fenila.
Os substituintes do radical R2, por seu lado, poderão ser substituídos outra vez. Os substituintes alifáticos ou cicloalifáticos poderão ser parcialmente ou totalmente halogenados, especialmente fluoretados ou clorados. Eles de preferência têm 1, 2 ou 3 átomos de flúor ou cloro. Se o substituinte do radical R2 é um grupo fenila, este grupo fenila de preferência poderá ser substituído com 1 a 3 átomos de halogênio, especialmente átomos de cloro, e/ou por um radical, de preferência, selecionado de alquila e alcoxila. Especialmente de preferência, o gmpo fenila é substituído com um átomo de halogênio na posição p, i.e., o substituinte especialmente preferido do radical R2 é um radical fenila substituído pelo halogênio-p. O radical R2 poderá também ser condensado com um anel saturado de 5 membros, onde este anel, por seu lado, poderá ter 1 a 3 substituintes alquila. R2 é neste caso, por exemplo, indanila, tiaindanila e oxaindanila. É dada preferência à indanila e à 2-oxaindanila, que são ligados ao átomo de nitrogênio, especialmente, através da posição 4.
De acordo com uma realização preferida, a composição de acordo com a invenção, compreende um composto de amida, um composto da fórmula I no qual A é definido abaixo: fenila, piridila, dihidropiranila, dihidrooxatiinila, oxido de dihidrooxatiinila, dióxido de dihidrooxatiinila, furila, tiazolila, pirazolila ou oxazolila, onde estes grupos poderão ter 1, 2 ou 3 substituintes que são selecionados, independentemente uns dos outros, de alquila, halogênio, difluormetila e trifluormetila.
De acordo com uma outra realização preferida, A é: piridin-3-ila, que poderá ou não ser substituído na posição 2 por halogênio, metila, difluormetila, trifluormetila, metoxila, metiltio, metilsulfinila ou metilsulfonila; fenila, que poderá ou não ser substituído na posição 2 por metila, trifluormetila, cloro, bromo ou iodo; 2- metil-5,6-dihidropiran-3-ila; 2-metil-5,6-dihidro4,4-oxatiin-3-ila ou o óxido-4 ou o dióxido-4,4 do mesmo; 2-metilfuran-3-ila, que poderá ou não ser substituído na posição 4 e/ou 5 por metila; tiazol-5-ila, que poderá ou não ser substituído na posição 2 e/ou 4 por metila, cloro, difluormetila ou trifluormetila; tiazol-4-ila, que poderá ou não ser substituído na posição 2 e/ou 5 por metila, cloro, difluormetila ou trifluormetila; l-metilpirazol-4-ila, que poderá ou não ser substituído na posição 3 e/ou 5 por metila, cloro, difluormetila ou trifluormetila; ou oxazol-5-ila, que poderá ou não ser substituído na posição 2 e/ou 4 por metila ou cloro.
De acordo com uma outra realização preferida, as composições de acordo com a invenção compreendem um composto amida, um composto da fórmula I no qual R2 é um grupo fenila, que poderá ou não ser substituído com 1,2 ou 3 dos substituintes mencionados acima.
De acordo com uma outra realização preferida, as composições de acordo com a invenção compreendem um composto amida, um composto da fórmula I no qual R2 é um grupo fenila que tem um dos seguintes substituintes na posição 2: C3-C6-alquila, C5-CVcicloalquenila, C5-C6-cicloalquiloxila, cicloalqueniloxila, onde estes grupos poderão ser substituídos com 1, 2 ou 3 grupos CrC4-alquila.
Fenila, que é substituído com 1 a 5 átomos de halogênio e/ou por 1 a 3 grupos que são selecionados, independentemente uns dos outros, de Ci-C4-alquila, Ci-C4-haloalquila, Ci-C4-alcoxila, Ci-C4-haloalcoxila, C[-C4-alquiltio e Cj-Q-haloalquiltio, indanila, ou oxaindanila, que poderão ou não ser substituídos com 1,2 ou 3 grupos C i-C4-alquila.
De acordo com uma outra realização preferida, as composições de acordo com a invenção, compreendem um composto amida, um composto da fórmula Ia, na qual Aé X é metileno, enxofre, sulfmila ou sulfonila (S02), R3 é metila, difluormetila, trifluormetila, cloro, bromo ou iodo, R4 é trifluormetila ou cloro, R5 é hidrogênio ou metila, R6 é metila, dííluormetila, trifluormetila ou cloro, R7 é hidrogênio, metila ou cloro, R8 é metila, difluormetila ou trifluormetila R9 é hidrogênio, metila, difluormetila, trifluormetila ou cloro, R10 é CrC4-alquila, CrC4-alcoxila, CrC4-alquiltio ou halogênio.
De acordo com uma realização especialmente preferida, as composições compreendem um composto amida, um composto da fórmula Ib <lb) na qual R4 é halogênio e R11 é fenila, que é substituída com halogênio. São preferidos especialmente os compostos de amida da seguinte fórmula de mistura fungicida A, conforme reivindicado na reivindicação 1, que compreende um composto amida, um composto da fórmula abaixo; O mais preferido é o 2-cloro-N-(4-clorobifenil-2-il) nicotinamida, com o nome comum boscalid.
Compostos de amida da fórmula I úteis, são mencionados na EP-A-545 099 e na 589 301, que são incorporadas aqui na sua integridade como referência. A preparação dos compostos de amida da fórmula I é conhecida, por exemplo, da EP-A-545 099 ou da 589 301, ou pode ser feita através de processos semelhantes.
Verificou-se que os compostos de amida utilizados no método da invenção atual apresentam uma ampla variedade de propriedades de regulagem de crescimento de planta, dependendo da concentração utilizada, da formulação utilizada e do tipo de espécie tratado.
Em virtude da prática da invenção atual, uma grande variedade de respostas de crescimento de planta, incluindo os seguintes: a) tamanhos maiores de frutas b) tamanho maiores de vegetais c) concentração maior de açúcar nas frutas d) sistema de raízes mais desenvolvido e) firmeza maior da safra f) capacidade de estocagem mais longa g) aparência melhorada h) melhor acabamento da fruta i) maturação mais rápida da fruta j) aumento da altura da planta k) folhas maiores l) menos folhas basais mortas m) cor da folha mais verde n) florada mais cedo o) crescimento maior do broto p) vigor melhorado da planta q) germinação mais cedo.
Pretende-se que, conforme é usado na especificação atual, o termo "método para regulagem do crescimento da planta" significa a obtenção de qualquer das 16 categorias de respostas mencionadas anteriormente, assim como qualquer outra modificação da planta, semente, fruta, vegetal, se a fruta ou o vegetal não é colhivel ou não foi colhido, desde que o resultado líquido seja aumentar o crescimento e a qualidade ou o benefício de qualquer propriedade da planta, semente, fruta ou vegetal, diferentemente de qualquer ação pesticida. O termo "fruto", conforme utilizado na especificação atual, deve ser entendido como significando qualquer coisa de valor econômico que é produzido pela planta.
Certos detalhes preliminares ligados com as 16 categorias mencionadas anteriormente, devem propiciar uma melhor apreciação da invenção.
Uma descrição das formulações possíveis poderá ser encontrada nas solicitações de patente EP-A-545 099 é na EP-A-589 301.
As taxas de aplicação dos compostos I são 0,005 a 0,5 kg/ha, de preferência, 0,01 a 0,2 kg/ha, especialmente 0,02 a 0,1 kg/ha.
Para o tratamento da semente, as taxas de aplicação da mistura geralmente são 0,001 a 250 g/kg de semente, de preferência 0,01 a 100 g/kg, especialmente 0,01 a 50 g/kg.
Os compostos de amida I podem ser formulados, por exemplo, na forma de soluções prontas para aspersão, pós e suspensões, ou na forma de suspensões, dispersões, emulsões aquosas altamente concentradas, dispersões oleosas, pastas, pós, materiais para "broadcasting" ou grânulos, aplicadas através de aspersão, atomização, aplicação de pó, "broadcasting" ou aplicação com água. A forma de uso depende da finalidade pretendida; em qualquer caso devendo assegurar uma distribuição tão fina e uniforme quanto possível da mistura, de acordo com a invenção.
As formulações são preparadas de uma forma conhecida, por exemplo, aumentando-se o ingrediente ativo com solventes e/ou transportadores, se desejado utilizando-se emulsificantes e dispersantes, sendo possível também utilizar-se outros solventes orgânicos como solventes auxiliares, se é utilizada a água como o diluente. Auxiliares adequados para este fim são essencialmente: solventes, tais como os aromáticos (por exemplo, xileno), aromáticos clorados (por exemplo, clorobenzenos), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), álcoois (por exemplo, metanol, butanol), cetonas (por exemplo, ciclohexanona), aminas (por exemplo, etanolamina, dimetilfbrmamida) e água; transportadores, tais como minerais naturais moídos (por exemplo, caulim, argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moídos (por exemplo, sílica finamente dividida, silicatos); emulsificantes, tais como emulsificantes não iônicos e aniônicos (por exemplo, éteres de polioxialquileno álcool graxo, alquil sulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes, como licores de lignosulfeto descartado e metílcelulose.
Tensoativos adequados são os sais alcalino metálicos, sais alcalino terroso metálicos e sais de amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, por exemplo, ácido ligno-, fenol-, naftaleno - e dibutilnaftalenosulfônico, e de ácidos graxos, alquil e alquilarilsulfonatos, alquil, lauril éter sulfatos de álcool graxo, e sais de hexa-, hepta- e ocatdecanóis sulfatados, ou de glicol éteres de álcool graxo, condensados de naftaleno sulfonados e seus derivados com formaldeído, condensados de naftaleno ou dos ácidos naftalenosulfônicos com fenol e formaldeído, polioxietileno octilfenol éter, isooctil, octil ou nonilfenol etoxilado, alquilfenol poliglicol éteres, tributilfenil poliglicol éteres, alquilaril poliéter álcoois, isotridecil álcool, condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleo de rícino etoxilado, alquil éteres de polioxietileno ou alquil éteres de polioxipropileno, lauril álcool poliglicol éter acetato, ésteres de sorbitol, licores de rejeitos de ligno sulfeto ou metílcelulose. Pós, materiais para "broadcasting" e poeira podem ser preparados misturando-se ou moendo-se em conjunto os compostos de amida I com um transportador sólido.
Grânulos, (por exemplo, grânulos revestidos, grânulos impregnados ou grânulos homogêneos) usualmente são preparados ligando-se 0 ingrediente ativo, ou os ingredientes ativos, a um transportador sólido.
Cargas ou transportadores sólidos são, por exemplo, terras minerais, como sílicas, sílica gels, silicatos, talco, caulim, calcário, cal, giz, argila, aluvião, argila, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos e fertilizantes, como sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal, como farinha de cereais, farinha de cortiça, farinha de madeira, farinha de casca de castanha, pós de celulose ou outros transportadores sólidos.
As formulações geralmente são compostas de 0,1 a 95% em peso, de preferência 0,5 a 90% em peso do composto. Os ingredientes ativos são utilizados em uma pureza de 90% a 100%, de preferência, 95% a 100% (de acordo com o espectro NMR ou HPLC).
Exemplos de tais preparações compreendendo os ingredientes ativos são: I. Solução de 90 partes em peso de ingredientes ativos e 10 partes em peso de N-metilpirrolidona; esta solução é adequada para uso na forma de micro-gotas; II. Mistura de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 80 partes em peso de etileno, 10 partes em peso do derivado de 8 a 10 moles de óxido de etileno e 1 mol de ácido oleico N-monoetanolamida, 5 partes em peso de sal de cálcio do ácido dodecilbenzenosulfônico, 5 partes em peso do derivado de 40 moles de óxido de etileno e 1 mol de óleo de rícino; é obtida uma dispersão através da distribuição fina da solução em água; III. Uma dispersão aquosa de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 40 partes em peso de ciclohexanona, 30 partes em peso de isopropanol, 20 partes em peso do derivado de 40 moles de óxido de etileno e 1 mol de óleo de rícino; IV. Dispersão aquosa de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 25 partes em peso de ciclohexanol, 65 partes em peso de uma fração de óleo mineral com ponto de ebulição de 210 a 280 0 C, e 10 partes em peso do derivado de 40 moles de óxido de etileno e 1 mol de óleo de rícino; V. Mistura, moída em um moinho de martelo, de 80 partes em peso do ingrediente ativo, 3 partes em peso de sal de sódio do ácido diisobutil-naftaleno-l-sulfônico, 10 partes em peso do sal de sódio de um ácido ligno-sulfônico de um licor residual de sulfeto e 7 partes em peso de sílica gel pulverulenta; é obtida uma mistura de aspersão, através da distribuição fina da mistura em água. VI. Mistura íntima de 3 partes em peso dos ingredientes ativos e 97 partes em peso de caulim finamente dividido; este pó é composto de 3% em peso do ingrediente ativo; VII. Mistura íntima de 30 partes em peso dos ingredientes ativos, 92 partes em peso de sílica gel pulverulenta e 8 partes em peso de óleo de parafina que foi aspergido sobre a superfície desta sílica gel; esta formulação fornece uma boa adesão ao ingrediente ativo; VIII. Dispersão aquosa estável de 40 partes em peso dos ingredientes ativos, 10 partes em peso do sal de sódio de um condensado de ácido fenol sulfônico/uréia/formaldeído, 2 partes em peso de sílica gel e 48 partes em peso de água; esta dispersão poderá ser diluída ainda mais; IX. Dispersão oleosa estável de 20 partes em peso dos ingredientes ativos, 2 partes em peso do sal de cálcio do ácido dodecilbenzenosulfônico, 8 partes em peso do álcool graxo poliglicol éter, 20 partes em peso do sal de sódio de um condensado de ácido fenolsulfônico/uréia/formaldeído e 88 partes em peso de um óleo mineral parafmico.
Os compostos de amida de acordo com a invenção poderão também estar presentes em combinação com outros compostos ativos, como por exemplo, com herbicidas, inseticidas, reguladores de crescimento, fungicidas ou com outros fertilizantes. Em muitos casos, uma mistura dos compostos de amida I, ou das composições compreendendo os mesmos, na forma de uso de promotores de crescimento com outros compostos ativos, resulta em um espectro mais amplo de atividade. A lista seguinte de fungicidas em combinação com os quais os compostos de amida de acordo com a invenção podem ser utilizados, se destina a ilustrar as combinações possíveis, mas não a impor nenhuma limitação: enxofre, ditiocarbamatos e seus derivados, tais como ferro (III) dimetilditiocarbamato, dimetilditiocarbamato de zinco, etilenobisditiocarbamato de zinco, etilenobisditiocarbamato de manganês, etilenodiaminobisditiocarbamato de zinco, dissulfeto de tetrametiltiuram, complexo de zinco e amônia (N,N- etilenobisditiocarbamato), complexo de zinco e amônia (Ν,Ν'-propilenobisditiocarbamato), zinco (N,N'-propilenobisditiocarbamato), N,N'-pohpropilenobis-(tiocarbamoil)dissulfeto; . nitro derivados, tais como dinitro-(l-metilheptil) fenil crotonato, 2-sec-butil-4,6-dinitrofenil-3,3-dimetil acrilato, 2-sec-butil-4,6-dinitrofenilisopropil carbonato, diisopropil 5-nitroisoftalato; substâncias heterocíclicos, tais como 2-heptadecil-3-imidazolina acetato, 2,4-dicloro-5-(o-cloroanilino)-s-triazina, 0,0-dietil ftalimidofosfonotioato, 5-amino-l -[bis(dimetilamino)fosfmil]-3-fenil-l ,2,4-triazola, 2,3-diciano-l,4-ditioantraquinona, 2-tio-l,3-ditio[4,5-b]quinoxalina, metil l-(butil-carbamoil)-2-benzimidazolacarbamato, 2- metoxicarbonilaminobenzimidazola, 2-(furil-(2)) benzimidazola, 2-(tiazolil-(4)) benzimidazola, N-(1,1,2,2-tetracloroetiltio) tetrahidroftalimida, N-tricloro metil ti ote trahidroftalimida, N- tric lorome ti 1 ti o ftali mida; diamida de N-dicloroflúormetiltio-N',N'-dimetil-N-fenilsulfúrico, 5 -etoxi-3triclorometil-1,2,3-tiadiazola, 2- tiocianatometiltiobenzotiazola, 1,4-dicloro-2,54imetoxibenzeno, 4-(2-clorofeni1h.idrazono)-3-metil-5-isoxazolona, piridina 2-tio-1 -óxido, 8-hidroxiquinolína ou seu sal de cobre, 2,3-dihidro-5-carboxanilido-6-metil-l,4-oxatiina, 2,3-dihidro.-5-carboxamlido-6-metil-l,4-oxaíiina 4,4-dióxido, 2-metil-5,6-dihidro-4H-piran-3-carboxanilida, 2-metilfuran-3-carboxanilida, 2.5- dimetilfuran-e-carboxanilida, 2,4,5-trimetilfuran-3- carboxanilida, N- ciclohexil-2,5-dimetilfuran-3-carboxamida, N-ciclohexil-N-metoxi-2,5-dimetilfuran-3-carboxamida, 2-metilbenzanilida, 2-iodobenzanilida, N-formil-N-morfolina 2,2,2-tricloroetíl acetal, piperazina-1,4-diil-bis-1 -(2,2,2-tricloroeíil)formamida, 1 “(3,4-dicloroanilino)-1 -formil-amino-2,2,2- ■ triclorometano, 2,6-di.metil-N-tridecilmorfolina ou seus sais, 2,6-dimetil-N-ciclododecilmorfolina ou seus sais, N-[3-(p-terc-butilfenil)-2-metilpropil]cis- 2.6- dimeíilmorfolina, N-[3-(p'terc-butilfenil)-2-metil-propil] piperidina, l-[2- (2,4-diclorofenil)-4-etil-l,3-di-oxolan-2-il-etil]'lH-l,2,4-triazola, l-[2-(2,4-diclorofenil)-4-n-propil-1,3-dioxolan-2-iletil]-1 Η-1,2,4-triazola, N-(n-propil)-N-(2,4,6-triclorofenoxietil)-N'-imidazoliluréia, l-(4-clorofenoxi)-3,3-dimetil-1 -(1 Η-1,2,4-triazol-1 -il)-2-butanona, 1 -(4-clorofenoxi)-3,3 -dimetil- 1-(1H- 1,2,4-triazol-1 -il)-2-butanol, (2RS, 3RS)-l-[3-(2-cloro-fenü)-2-(4- flúorfenil)oxiran-2-ilmetil]-lH-l,2,4-íriazola, alfa-(2- clorofenil)-alfa-(4-clorofenil)-5 -pirimidina-metanol, 5-butil-2-dimetilamino-4- hidroxi-6-metilpirimidina, bis(p-clorofenil)-3-piridínametanol, 1,2-bis(3-etoxicarbonil-2-tioureido)benzeno, 1,2-bis-(3-metoxicarbonil-2-tioureido) benzeno; estrobilurinas, como metil E-metoxiimino-[a-(o-toliloxi)- o-tolil]acetato, metil E-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)-piridimin4-iloxi]- fenil}-3- metoxiacrilato, metil E-metoxiiminO“[cc-(2-fenoxifenil)]acetamida, metil E-metoxiimino-[a-(2,5-dimetilfenoxi)-0'tolil] acetamida; anilinopirimidinas, como N-(4,6-dimetilpirimidin-2- il)anilina, N-[4-metil-6-( 1 -propmil)pirimidm-2-il]anilina; N-(4-metil-6-ciclopropilpirimidin-2-il) anilina; fenilpirrolas, como 4-(2,2-difluor-l,3-benzodioxol-4-il)pirrola-3-carbonitrila; cinamamidas, como 3-(4~clorofenil)-3-(3,4-dimetoxi-fenil) acriloilmorfolida; e uma variedade de fungicidas, tais como que dodecilguanidina acetato, 3-[3-(3,5-dimetil-2-oxiciclohexÍl)-2- hidroxietil]glutarimida, hexaclorobenzeno, metil N-f2,6-dimeti 1 fenil)-N-(2 -furoil)-DL-alaninato, DL-N-(2,6-dimeíilfenil)-N-(2'-metoxiacetil)alanina metil éster, N-(2,6-dimetilfenil)-N-cloroacetil-D,L-2-aminobutirolactona, DL-N-(2,6-dimetilfeml)-N-(femlacetil)alanina metil éster, 5 -metil-5 -vinil-3-(3,5-diclorofenil)-2,4-dioxo-l,3-oxazolídina, 3-(3,5-diclorofenil)-5-metil-5-metoxi-metil-1,3-oxazolidina-2,4-diona, 3-(3,5-diclorofenil) 1 - ísopropilcarbamoilhidantoina, N-(3,5-diclorofenil)-1,2-dimetilciclopropano-1,2-dicarboximida, 2-ciano-[N-(etilammocarbonil)-2-metoximino]acetamida, l“[2-(2,4-diclorofenil)pentil]-lH-l,2,4-triazola, 2,4-difluor-a-( 1 Η-1,2,4- triazolil-1 -metil)benzohidril álcool, N-(3-cloro-2,6-dinitro-4- trifluormetilfenil)-5-trifluomietil-3-cloro-2-ammopiridina, l-((bis-(4- fluorofenil)metilsilil)metil)-1 Η-1,2,4-triazola. São exemplos de safras que podem ser modificadas pela ação de promoção de crescimento da planta, os vegetais, nozes ou frutas.
Um outro aspecto da invenção atual, é que as misturas de compostos de amida da fórmula I com estrobilurinas são adequadas para o método de promoção de crescimento da planta.
Os estrobilurinas adequados para estas misturas são, por exemplo, azoxistrobin, dimoxistrobin, fluoxastrobin, kresoxim-metil, metominostronbin, orisastrobin, picoxistrobin, piraclostrobina ou trifloxistrobin. O composto de amida I e o estrobilurina são de preferência utilizados com uma proporção em peso na faixa de 20:1 até 1:20, especialmente de 10:1 até 1:10.
Os compostos de amida da fórmula I e o estrobilurina poderão ser utilizados simultaneamente, isto é, em conjunto ou separadamente, ou em sucessão.
Exemplos de safras que poderão ser modificadas pela ação de regulagem de crescimento da planta, são citados os vegetais, nozes ou frutas. A quantidade exata de composto de amida dependerá das espécies especificas das plantas sendo tratadas. Isto poderá ser determinado pela pessoa adestrada na técnica com algumas experiências, e as respostas das plantas poderão variar, dependendo da quantidade total do composto utilizado, assim como das espécies específicas de plantas que estão sendo tratadas. É claro, a quantidade de composto de amida deve ser não fitotóxica com relação à planta sendo tratada.
Apesar do método preferido de aplicação dos compostos de amida utilizado no processo desta invenção ser diretamente para as folhas e caules das plantas, tem sido dito que tais compostos poderão ser aplicados no solo nos quais as plantas estão sendo cultivadas, e que tais compostos serão bem absorvidos pelas raízes até uma determinada quantidade, para resultar em respostas da planta de acordo com os ensinamentos desta invenção.
Os exemplos seguintes são ilustrativos de métodos de regulagem de crescimento de planta de acordo com a invenção, mas não devem ser entendidos como limitando a referida invenção atual. EXEMPLO 1: Foram transplantadas cebolas para um canteiro de 7 x 30 pés. Sete dias depois do transplante, as cebolas foram aspergidas com o produto BAS 516, contendo 25,2% de boscalid. A aspersão continha também 12,8% de piraclostrobina.. O BAS 516 foi aspergido com uma taxa de aplicação de 0,45 libras por acre de ingrediente ativo. Com a ajuda de um auxiliar a 0,06%, as cebolas foram tratadas cinco vezes a cada sete dias depois do primeiro tratamento. Durante este tempo, as plantas foram regadas de forma apropriada. Quatorze dias depois do último tratamento, foi medido o rendimento da safra. O rendimento da safra por acre aumentou 4,2%, em comparação com o canteiro não tratado. Nesta experiência, não estava presente nenhuma doença de fungos. EXEMPLO 2;
Sementes de canola foram plantadas em um canteiro de 56 pés quadrados.47 dias depois do plantio, a safra foi aspergida com produto contendo 70% de boscalid. Este tratamento foi feito a 35% da florescência. A canola foi tratada para receber uma dosagem de 0,26 libras/acre de ingrediente ativo. Durante a experiência, as plantas foram regadas de forma apropriada. 58 dias depois do último tratamento ou 105 dias depois do plantio das plantas, o rendimento da safra foi medido. O rendimento da safra por acre aumentou 21%, comparado com o canteiro não tratado. Nesta experiência estavam presentes algumas doenças de fungos. EXEMPLO 3: Foi repetido o exemplo 2, exceto que o produto foi aplicado a 50% da fluorescência, o que significa 50 dias depois do plantio. Foram obtidos alguns resultados, mas o aumento do rendimento foi de 22%, em comparação com o canteiro não tratado. EXEMPLO 4: Parreiras com 8 anos de idade foram tratadas em um canteiro de 8 χ 24 pés. As uvas foram aspergidas inicialmente, quando apareceram 5 polegadas de parreiras novas, com uma emulsão em suspensão de um produto, BAS 516, contendo 25,2% de boscalid. A aspersão continha também 12,8% de piraclostrobina. O BAS 516 foi aspergido com uma dosagem de 0,2 libras por acre de ingrediente ativo a cada quatorze dias. Estas aspersões foram alternadas por tratamentos com uma suspensão a 80%, que continha 3 libras/acre do ingrediente ativo, em um intervalo de quatorze dias, começando sete dias depois da primeira aplicação de BAS 516. Depois do sétimo tratamento com BAS 516, as uvas permaneceram durante 88 dias nas parreiras. 182 dias depois do primeiro tratamento, foram avaliados o tamanho e o peso das uvas. Os resultados foram observados desde o aparecimento de uvas, durante toda a safra. Uma pressão limitada de doenças estava presente nesta experiência. Foi observado um rendimento 11,8 vezes maior, com o seguinte efeito de regulagem de crescimento da planta: Uvas maiores, peso dos galhos aumentado, plantas mais verdes e plantas mais altas.
Embora a invenção tenha sido descrita em termos das várias realizações preferidas, a técnica qualificada verificará que podem ser feitas na mesma várias modificações, substituições, omissões e alterações, sem se afastarem do espírito da invenção. Assim sendo, pretende-se que o escopo da invenção atual seja limitado somente pelo escopo das reivindicações anexas, incluindo os equivalentes das mesmas.

Claims (11)

  1. I. Método para o tratamento de plantas necessitando de promoção de crescimento, caracterizado pelo fato de compreender a aplicação nas referidas plantas, nas sementes das quais elas crescem ou no loeus nas quais elas crescem, de uma quantidade eficaz de promoção de crescimento de planta, não tóxica, de um composto de ainída tendo a fórmula Ib: (Ito) na qual R4 é halogênio, e R11 é fenila, que é substituída com halogênio: em que a quantidade de promoção de crescimento de planta do composto aplicado de amida da fórmula (Ib) é suficiente para produzir pelo menos um efeito de promoção de crescimento de planta selecionado do grupo consistindo de: a) tamanhos maiores de frutas b) tamanho maiores de vegetais c) concentração maior de açúcar nas frutas d) sistema de raízes mais desenvolvido e) firmeza maior da safra f) capacidade de estocagem mais longa g) aparência melhorada h) melhor acabamento da fruta i) maturação mais rápida da fruta j) aumento da altura da planta k) folhas maiores l) menos folhas basais mortas m) cor da folha mais verde n) florada mais cedo o) crescimento maior do broto p) vigor melhorado da planta q) germinação mais cedo.
  2. 2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende um composto de amida, um composto da fórmula abaixo:
  3. 3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o composto de amida da fórmula (Ib) é 2-cloro-N-(4-dorü-b]íeml-2-il)nicotinamida.
  4. 4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo falo de que o composto de amida da fórmula (1b) é aplicado nas referidas plantas ou no locus nas quais elas crescem, na forma de grânulos, com uma dosagem de aplicação de cerca de 0,005 kg/ha até cerca de 0,5 kg/ha do composto da fórmula (Ib),
  5. 5. Método de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a taxa de aplicação é de cerca de 0,01 kg/ha até cerca de 0,2 kg/ha do composto da fórmula (Ib).
  6. 6. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as plantas são selecionadas do grupo consistindo de arroz, milho, cereal e plantas vegetais e turfa*
  7. 7. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é utilizada uma mistura do composto de amida da fórmula Ib com um estrobilurina.
  8. 8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o estrobilurina é selecionado do grupo consistindo de azoxistrobin, dimoxistrobin, fluoxastrobin, kresoxim-metil, metominostronbin, orísastrobin, picoxistrobin, piraclostrobina ou trifloxistrobin.
  9. 9. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que é utilizada uma mistura de boscalid com piraclostrobina.
  10. 10. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de a relação entre o composto de amida Ib e o estrobilurina é de 20:1 até 1:20.
  11. 11. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o composto de amida e o estrobilurina são aplicados simultaneamente, isto é em conjunto ou separadamente, ou em sucessão.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
NZ555623A (en) * 2004-12-20 2009-04-30 Basf Ag Method for controlling mycoses in leguminous plants
US9357768B2 (en) 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
RU2504955C2 (ru) * 2007-09-24 2014-01-27 Басф Се Жидкая, распыляемая, пригодная в качестве средства для закрытия ран древесных растений композиция и ее применение для закрытия ран древесных растений, для защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами, а также способ защиты древесных растений от заражения фитопатогенными грибами
KR20100120679A (ko) * 2008-02-04 2010-11-16 바스프 에스이 종자 처리용 조성물 및 방법
EA018967B1 (ru) 2008-02-05 2013-12-30 Басф Се Способ повышения выхода и/или повышения жизнеспособности и/или увеличения устойчивости или сопротивления к факторам абиотического стресса и фунгицидные смеси
AR071343A1 (es) * 2008-02-05 2010-06-16 Basf Se Composicion para la salud de plantas
EP2105049A1 (en) 2008-03-28 2009-09-30 Bayer CropScience AG Method of plant growth promotion using amide compounds
US8569210B2 (en) 2008-06-26 2013-10-29 Suncor Energy Inc. Turfgrass fungicide formulation with pigment
KR20110110789A (ko) * 2009-01-07 2011-10-07 바스프 에스이 살충 혼합물
US20120090055A1 (en) * 2009-06-12 2012-04-12 Basf Se Dispersion of a polyurethane, containing a pesticide
EP2272345A1 (en) 2009-07-07 2011-01-12 Bayer CropScience AG Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops
EP2301350A1 (en) * 2009-09-16 2011-03-30 Bayer CropScience AG Use of succinate dehydrogenase inhibitors for increasing the content of desired ingredients in crops
JP2013512935A (ja) 2009-12-08 2013-04-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺害虫混合物
CN102647903B (zh) 2009-12-08 2015-09-16 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
EP2353387A1 (de) * 2010-02-05 2011-08-10 Bayer CropScience AG Verwendung von Succinat-Dehydrogenase (SDH)-Inhibitoren in der Behandlung von Pflanzenarten der Familie der Süßgräser
KR20130109126A (ko) 2010-09-09 2013-10-07 선코 에너지 인코포레이티드 상승적 파라핀유 및 보스칼리드 살진균제
CA2836819C (en) 2011-06-03 2017-11-21 Suncor Energy Inc. Paraffinic oil-in-water emulsions for controlling infection of crop plants by fungal pathogens
WO2014009322A1 (en) 2012-07-11 2014-01-16 Bayer Cropscience Ag Use of fungicidal combinations for increasing the tolerance of a plant towards abiotic stress
CN103719120A (zh) * 2012-10-15 2014-04-16 海利尔药业集团股份有限公司 一种含有吡唑醚菌酯与啶酰菌胺的杀菌组合物
JP6051799B2 (ja) * 2012-11-12 2016-12-27 住友化学株式会社 農薬用組成物及び植物の生長を促進する方法
CN103109815B (zh) * 2013-02-02 2015-12-23 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和嘧菌酯农药组合物
CA2905231C (en) 2013-03-13 2021-05-18 Hirohisa Ohtake Use of penflufen to promote lawn growth through lawn root elongation and suppression of above-ground root elongation
CN103392706B (zh) * 2013-08-21 2017-04-12 陕西康禾立丰生物科技药业有限公司 用于防治作物真菌和细菌性病害的农药及其制备
CN106922674A (zh) * 2017-04-20 2017-07-07 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀菌组合物及其应用
KR102088251B1 (ko) * 2018-10-22 2020-03-12 지에스칼텍스 주식회사 작물 생장 촉진 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3725427A (en) * 1966-12-07 1973-04-03 Uniroyal Ltd Certain 2,4-dimethyl-5-carboxamido-thiazoles
JPS5026451B2 (pt) * 1972-10-03 1975-09-01
DE3041010A1 (de) * 1980-10-31 1982-05-27 Kloeckner Werke Ag Verfahren und vorrichtung zum reinigen des bei stahl- bzw. eisenbadreaktoren anfallenden kohlengases
IL103614A (en) * 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
DE4231517A1 (de) * 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
TW349094B (en) * 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) * 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
US6159992A (en) * 1996-08-30 2000-12-12 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
JPH1132576A (ja) * 1997-07-24 1999-02-09 T S Shokubutsu Kenkyusho:Kk 接ぎ木用苗育苗法、及び該育苗法によって作成された接ぎ木用苗
US7687434B2 (en) * 2000-12-22 2010-03-30 Monsanto Technology, Llc Method of improving yield and vigor of plants
CN1275943C (zh) * 2001-09-25 2006-09-20 巴斯福股份公司 烟酰苯胺和苯甲酰苯胺衍生物的结晶水合物

Also Published As

Publication number Publication date
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