HU228921B1 - Vitamin e and esters thereof for use in the topical treatment of mucosal pathologies - Google Patents
Vitamin e and esters thereof for use in the topical treatment of mucosal pathologies Download PDFInfo
- Publication number
- HU228921B1 HU228921B1 HU0102781A HUP0102781A HU228921B1 HU 228921 B1 HU228921 B1 HU 228921B1 HU 0102781 A HU0102781 A HU 0102781A HU P0102781 A HUP0102781 A HU P0102781A HU 228921 B1 HU228921 B1 HU 228921B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- use according
- vitamin
- inflammation
- compound
- acetate
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 34
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 title claims description 33
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title claims description 8
- 230000007170 pathology Effects 0.000 title description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 title 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 title 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 title 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 title 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 title 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 56
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims description 29
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 28
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 26
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 25
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 23
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 21
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 21
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 21
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 21
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 21
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 claims description 17
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 claims description 16
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 15
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims description 14
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims description 14
- 230000036407 pain Effects 0.000 claims description 14
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 12
- 208000001780 epistaxis Diseases 0.000 claims description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 208000011309 nasal bleeding Diseases 0.000 claims description 10
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 8
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 claims description 8
- 208000001688 Herpes Genitalis Diseases 0.000 claims description 7
- 201000004946 genital herpes Diseases 0.000 claims description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 210000003560 epithelium corneal Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 4
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 4
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 claims description 4
- 206010036775 Rectal inflammations Diseases 0.000 claims description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 3
- 230000013872 defecation Effects 0.000 claims description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000036269 ulceration Effects 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims 2
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002294 steroidal antiinflammatory agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 claims 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 2
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 claims 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 claims 1
- 208000005232 Glossitis Diseases 0.000 claims 1
- 208000025157 Oral disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000032159 Vaginal inflammation Diseases 0.000 claims 1
- 201000008100 Vaginitis Diseases 0.000 claims 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 201000003079 ectropion Diseases 0.000 claims 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 claims 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 claims 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 16
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 16
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 15
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 15
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 15
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 14
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 14
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 13
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 13
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 13
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 11
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 9
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 9
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 8
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 8
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 6
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 6
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 6
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 6
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 5
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 5
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 5
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 5
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 5
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 4
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 4
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 4
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 3
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 3
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 3
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 3
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 3
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 2
- 206010064996 Ulcerative keratitis Diseases 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000000088 lip Anatomy 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 2
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 210000000486 refractive cornea Anatomy 0.000 description 2
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 2
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 2
- VURKRJGMSKJIQX-UHFFFAOYSA-N xanthopterin Chemical compound N1C(=O)C=NC2=C1C(=O)N=C(N)N2 VURKRJGMSKJIQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220479 Acacia Species 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 206010050247 Anal inflammation Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000004746 Atrophic Vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 206010003693 Atrophic vulvovaginitis Diseases 0.000 description 1
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 208000027496 Behcet disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- 206010011026 Corneal lesion Diseases 0.000 description 1
- 206010011469 Crying Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 241000271559 Dromaiidae Species 0.000 description 1
- 241001466953 Echovirus Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 1
- 208000034347 Faecal incontinence Diseases 0.000 description 1
- 206010051998 Febrile infection Diseases 0.000 description 1
- 108010019393 Fibrin Foam Proteins 0.000 description 1
- 208000004898 Herpes Labialis Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 1
- 241001313288 Labia Species 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 201000010927 Mucositis Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028781 Nasal vestibulitis Diseases 0.000 description 1
- 206010067152 Oral herpes Diseases 0.000 description 1
- 206010052894 Oral pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 1
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010036774 Proctitis Diseases 0.000 description 1
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 1
- 206010038063 Rectal haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010054828 Rectal lesion Diseases 0.000 description 1
- 208000032957 Seasonal conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 206010046793 Uterine inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010056651 Vestibulitis Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 206010047786 Vulvovaginal discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010047791 Vulvovaginal dryness Diseases 0.000 description 1
- 206010069055 Vulvovaginal pain Diseases 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002457 barrier cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 208000003836 bluetongue Diseases 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 206010008129 cerebral palsy Diseases 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002573 colposcopy Methods 0.000 description 1
- 210000002777 columnar cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000037305 epidermis formation Effects 0.000 description 1
- 230000001037 epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000007760 free radical scavenging Effects 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 210000001983 hard palate Anatomy 0.000 description 1
- 201000000615 hard palate cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 230000000729 hypotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 description 1
- 208000008384 ileus Diseases 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 210000004561 lacrimal apparatus Anatomy 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 208000018191 liver inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 1
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003821 menstrual periods Effects 0.000 description 1
- 230000037353 metabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000000771 oncological effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229940124624 oral corticosteroid Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002640 perineum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 201000010808 postmenopausal atrophic vaginitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 1
- 239000006215 rectal suppository Substances 0.000 description 1
- 229940100618 rectal suppository Drugs 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000006833 reintegration Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- -1 tocopherol acetal Chemical class 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000006216 vaginal suppository Substances 0.000 description 1
- 229940120293 vaginal suppository Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
- A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
A találmány általánosságban ez E vitaminként Is ismart o-tokeferol (d,i récém elekben vagy ennek tiszte d vagy I enantiomare) és ennek karbonsavekkel alkotott észtereinek, különösen ez E vitamln-eoetát alkalmazására vonatkozik nyálkahártya-betegségek helyi kezelésére.
Amint ezt a WO~A~07/4SÖ98 számé PCT közzétételi Iratban bemutattuk, az E vitamin és annak származékai olyan anyagok, amelyeket állítólagos sntioxldáns és szabad gyököktől mentesítő tulajdonságaiknál fogva széles körben alkalmaznak a kozmetikai iparban a bér rendellenességek kezelésére vagy megelőzésére szolgáié készítmények előállításában, Emiatt az E vitamin és származékai 0,5 és 10 % közötti koncentrációban gyakran vannak jelen a kozmetikai készítményekben anfloxidáne és öregeöésgátlo halassal rendelkező „aktív komponensként.. A valóságban az E vitamin antíokíááns és öregedósgátlő hatásának klinikai jelentőségét ellenőrzött m fevo kísértetekkel a bőrre vonatkozólag még soha nem ismertették.
0,1-20 tömeg % (előnyösen 0,1-10 tömeg %) E vitamint más hatóanyagokkal, emalgeálöszefskkei és kötőanyagokkal együtt tartalmazó, helyi alkalmazásra szolgáié készítményeket ismertetnek ez EP-A-0 löd 000 számé szabadalmi leírásban, Ebben a szabadalmi leírásban olyan készítményre Igényeltek oltalmat amely hatásos a bőrkiütések, hörgyuliadésok és imtáoíók, bőralíerglák, túlzott börplgmentáolö és hasonlók kezelésében, azonban kísérleti igazolást csak a 0 % nem észterezett E vitamint tartalmazó kenőcsök napsugár vagy besugárzás hatására bekövetkező bérvöréseég megelőzésében történő alkalmazására adnak,
A fent Idézett WO 97/4Ő008 számé közzétételi Iratban az £ vitamin észtereinek, és különösen az E vlfamin-asetátnak helyi alkalmazásra szolgáló kozmetikai termékként és kóros berállebotők helyi kezeléséi szolgáló gyógyszerek előállításában egyedülálló alkotórészként történő alkalmazáséról számolunk be.
Φ ..
*φφφ «Φ ΦΦ »Φ φ φ > φ « * * ·> Φ χ· * Φ * Φ * $ ·< · · Φί * Φ X Φ φφ φφφφ φφ φφ
Folytattuk a helyileg hígitatlan formában alkalmazott toköferol-észíerek lehetséges terápiás működésére vonatkozó kutatást és jelentős eredményeket értőnk ei a nyálkahártya-megbetegedések kezelésében.
A kővetkező ismertetésben a tokofemj-acetátra mint a találmány szerinti vegyületek előnyös példájára hivatkozunk.
A találmány értelmében a tokoíeroi-aoetatof védőképességekkel rendelkező hidrofőb kenőcs tulajdonságai révén önmagában olyan különféle típusú nyálkahártya hámszöveten történő helyi nyálkahártyával kapcsolatos alkalmazásra szolgáló gyógyszerként használhatjuk, amely elősegíti a hámszövet újraképzését vagy a különféle kóros körülmények hatására megváltozott hámszövet normalizálását,
Olajos természete és a biológiai membránokhoz való fiziológiai affinitása képezi annak elméleti hátterét, hogy a tokoferolt foszfolipiddel egyenértékűnek tekintjük, A nempoláris és poláris komponenssel rendelkező motekulaszerkezete tulajdonképpen hasonló a íoszíoípkl molekulaszerkezetéhez. Ezért feltételezhető, hogy a nyálkahártyán gyógyszerként alkalmazható a nyálkahártya-váladékok lipldfoszfolipld-komponensének helyreállításéban és újbóli beépülésénél, azokban az esetekben, amikor a különféle patológiás helyzeteknek köszönhetően a különféle nyálkahártyákban (például száj-, orr-, szem-, hüvely-, végbélnyálkahártya) maguknak a váladékoknak minőségi és mennyiségi hiánya alakul ki, amellyel a lipld komponens súlyos zavara jár együtt.
A váladékokban lévő poláris lipldek fontosak a felszíni réteg kialakulásában, amely megakadályozza a vizes komponens elpárolgását, vagy helyettesíti a vizes komponenst, ha az Is hiányzik.
A. főkeféről “neolipíd*~ként a nyálkahártyán történő újszerű alkalmazásának fő előnyei ez alábbiak: a más biológiai molekulákkal szembeni korlátlan affinitás és az, hogy önmagában egy fiziológiás .molekula, amely rendes körülmények között jelen van az embert biológiai és sejtmembránokban és nem egy kívülálló molekula, mint más a. mai napig használt anyagok (például ásványolajok, polietilénglikolok, pollalkoholok) és poláris oísf moíekutaszarkezete nagyon hasonló a foszfoiípklekhez és affinitást mutat azokhoz éé ezért összeolvadhat a nyálkahártya-váladékok. vizes fázisával,, hogy az utóbbi lipld komponensét helyreállítsa, amikor az valamilyen okból zavart szenved.
•X Φ Φ Χ ί« Φ X Φ Φ φ Φ Φ φ * X ΦΤ * φ φ φ φ « *»
ΦΦΦ φ φ φ φ φ X Φ φ Φ φί * Φ
A tokoférol lipid-komponens-helyettesltőként történő alkalmazása a nyálkahártyán, mind sejt szinten, mind pedig a váladék szintjén következésképpen újszerű alkalmazást jelent
Egy másik alapvető előny az, hogy a iokoferol egy membrán molekula” és két fontos biológiai hatást fejt ki a biológiai membránokra: egy “membránstabilizáló hatás'M és egy membrán-moduláló hatás-!, Az E vitamin köszönhetően a szerkezeti affinitásának, beolvad a biológiai membránok foszfolipidjei közé, ezáltal növelve az utóbbiak különböző (antigén, gyulladásos, kémiai-fizikai) ingerekkel szembeni stabilitását. Az affinitás általi beolvadás megtörténik mind a különbőzé fajta sejtek sejtmembránjaival a nyálkahártya és nyálkahártya alatti szinten (például a nyálkahártya fedöhám sejtjei, a fibroblasztok, a véredények belső hámsejtjeinek esetében), mind a sejten belüli organellumok (például a mrtokondriumok, a sima és durva endoplazmatikus retikulumok, a sejtmag membrán) membránjaival A beolvadás eredményeként az E vitamin egy “első hírvivőként” számos membrán jelet modulál aktiválva vagy inaktiválva vagy egyáltalán befolyásolva a különböző típusú sejtekre gyakorolt különböző biokémiai hatásokkal a sejten belüli anyagcsere utakat (másodlagos hírvivő), amelyekben maga Is részt vesz (például protein kínázok, feszfodiéazferézek és oAMP aktiválás; a Ceylonok sejtekbe történő beáramlásának szabályozása: az emlősejtek degranuláciőja; a sejtburjánzás jeleinek szabályozása). Ez részben megmagyarázza azt a meglepő hatást, amelyet az E vitamin alkalmazásával figyeltünk meg a
A betegségek közül az alábbiakban értünk el terápiás előnyt a tőkéiérőlacélát helyi alkalmazásával; a száj-, hüvely-, végbél-, orr- és szemnyálkahártya szárazsága és viszketése, aftaszerü fekélyek, szájgyuliadás, szaruhártya- és kötőhártya-gyuiíadás, szaruhártya-gyuliadás, szaruhártya-fájdalom, szsruhártyafekély, szarubártyahám-képződés megszűnése, száraz orrnyálkahártya-gyulladás, orrtemáogypfedés, sorvadásos hüveíygyuíladás, méhnyak! krfordulás, a külső női nemi szervek tőszóé gyulladása, a. külső női nem! szervek börvörösődéses gyulladása, a külső női nemi szervek .sugárzással összefüggő gyulladása, genrtális herpesz, a végbélnyílás körüli bőrviszketés, akaratlan ürölékömlés, ftekélyas végbétgyulladás, végbélelőesés és genitáíis herpesz.
Φ X φ X ΨΧΧ Χφφ
X X X Φ X
ΧφΧΧ ΐψ φφ
A tokoferol és származékai, különösen a tokoferol-aeetét helyi alkalmazásra történő felhasználásakor a mikroba fertőződést és annak fennmaradását Illetően nem vet fel semmilyen problémát, minthogy a mikroorganizmusok nem képesek elszaporodni a tiszta tokoferolban vagy a tokoferol származékaiban. Azokban az esetekben, ahol bármely ország egészségügyi hatáságai tartósítószerek és antibakteriális szerek hozzáadását megkívánják, az természetesen vé ato a gyógyszertechnológia hagyományos eljárásai szerint.
A tokoferol-acetátot antibiotikumokkal és gombaellenes szerekkel kombinálva is lehet használni, amikor mikroorganizmus okozta fertőzés van jelen, vagy más hatóanyaggal, például sziámid és nem-szterolö típusú gyulladásgátíó gyógyszerekkel, hormonokkal stb.
A helyi alkalmazást végrehajthatjuk - lehetőleg előzőleg hűtő hőmérsékletére hűtve - a tokoferol·'ecetét nyálkahártyával történő közvetlen érintkeztetésével, vagy hüvely- vagy végbélkúp alkalmazáséval, egymagában vagy a fent említett hatóanyagokkal együtt,
A végbélkúpokat például zselatin- és glicerin-alapú hordozóanyag felhasználásával állíthatjuk elő, amint azt az F.U, (Olasz Gyógyszerkönyv) Vili. kiegészítésében felsorolják (víz, glicerin, zselatin, 25 %, 6ő % illetve 10 %).
Az alábbiakban a tokoferol-aeetét önmagában történő helyi alkalmazásának számos példáját ismertetjük különféle típusú nyálkahártyán.
A szájüreg nyálkahártyája
A tokoferol-acetátot a szájüregben és az ajkakon, különféle kőrös ben, beleértve a szájnyáíkahártya kiszáradását, önmagában alkalmazzuk, ügy, hogy más komponenssel nem hígítjuk. Az ilyen kóros állapotokra példák a visszatérő aftaszerű fekélyek, szájgyulladás és nyolvgvt
Visszatérő afíaszerű fekélyek
A visszatérő aífaszerü fekélyek a szájnyálkahártya leggyakoribb sérülései és a népesség 10-30 %-át érintik, A pontos oka nem ismert, habár számos lehetséges kórokiam faktort vesznek figyelembe, mint például a vashiányt, folsav«« ΦΦ Φχ
X Φ Λ χ- X * φ < X Φ χ»χ χ*« ' \ « ΦΦΧ Φ X
ΦΦ ΦΧΧΧ ΧΦ ΦΧ hiányt, Birvítamín hiányt, vírusos és bakteriális fertőzéseket {különösen Sfmp/eeoeeus sangy/s és m#/s fertőzéseket). Jóllehet, fontosak az eleve hajlamosságot okozó faktorok, például a traumák, belső elválasztási rendellenességek, érzelmi stressz és allergiák. A nők esetében az aftaszerű fekélyek periodikusan jelenhetnek meg a menstruációs periódust megelőzően. Az elméletek újabban arra jutottak, hogy a nyálkahártya antigénekkel szembeni humoráig és sejtközvetített immunitás játszik fontos szerepet a sérülések determinizmusában.
Az aftaszerű fekélyeket klinikai jellegzetességeik alapján 3 típusra lehet felosztani: kisebb, nagyobb és herpeszszerű.
A megkülönböztető közismeretben észben keli tartani a Bechet-féle szindrómában fellépő fekélyeket, mivel azok nagyon gyakran jelennek meg a szindróma más jellegzetes klinikai megnyilvánulásai előtt.
Kisebb aftaszerű fekélyek
A kisebb aftaszerű fekélyek jelentik a leggyakoribb klinikai formát Kicsik (26 mm átmérjek), oválisak, nagyon fájdalmasak, sárgás-fehér színű membránnal (üszkös szövet) fedettek, jól körülhatároltak és bőrpirosodásos gyűrűvel vannak, körülvéve. Lehetnek egyedül vagy többen (2~6), általában 5-8 napig tartanak, majd fokozatosan hegesedés nélkül begyógyulnak.
Gyakran 1-8 hónapos intervallumokban visszatérnek és majdnem mindig a „mozgó” szájnyálkahártyát (szájnyálkahártya, ajkak, nyelv, ajak- és szájnyálkahajlatokat) érintik, és nagyon ritkák a kemény szájpadlásban és a feginyben.
E vitamin-acetátot használtunk §0. kisebb aftaszerű fekélyben szenvedő 8 és 40 év közötti beteg esetében. Az £ vitamin-acetátot a megfelelő nyálkahártyán naponta 3-4 alkalommal (0,2/0,3 ml mennyiségben alkalmazásonként) helyileg alkalmaztuk több napon, keresztül. A legfontosabb terápiás célú kezelések azok voltak, amelyeket közvetlenül az esti lefekvést (és .ahol alkalmazható, a délutáni alvást) megelőzően végeztek, miveljyen esetekben kedvezőek a körülmények arra, begy a gyógyszer hosszantartó érintkezésben marad az' aftával. Minden betegnek azt tanéssöltuk, hogy a tokdferol-acetátot 4 °C körüli (hűtött) hőmérsékleten alkalmazzák, mivel sűrűbb és sokkal könnyebben felvihető ezen a hőmérsékleten.
fc fc * fc « fc fcfc fcfc fcfc fcfc fcfc X fc X fcfcfc Sfcfc «fcfc X fc fcfc «fcfcfc fc * fcfc
Minden esetben szubjektív (csökkent égető érzés és fájdalom) és objektív javulást figyeltünk meg, és a gyógyulási periódus lerövidült (8-10 nap helyett 3-6 nap).
Szájgyulladás (stomatitls)
A szájgyuíladás a szájüreg nyálkahártyájának különféle okok miatt kialakult gyulladása.
A gyógyszer okozta . száigyulledást (stomatitls medicamentosa) a rendszeresen adagolt gyógyszerekkel (például lázcsillapító szerek, szulfonamidok, antibiotikumok, barblferátok) szembeni túlérzékenység okozza.
Az égésseLőss^föggö szájgyulladás a hó (például élelmiszer, evőeszközök, fonó folyadékok) vagy maró vegyszerek (például fogkezelések sorén) által okozott sérülésekkel van kapcsolatban.
Az allejgláo^teMá§t a helyileg alkalmazott anyagokkal (például a fogkezelés alatt alkalmazott akdígyanfák és eugenol) szembeni allergia okozza.
A mü^spL^gAa^záoyyliadéa a megismétlődd, helyhez kötött traumákkal ven kapcsolatban.
A kémiai eredetű májgyulladást a gyulladást okozó szerekkel (például a tömény alkohol vagy acetil-szalicilsav alkalmazása fogfájás esetében; az eugenol és aknlgyanta alkalmazása fogorvosi kezelés során) való érintkezés okozza,
A ^gárz^M.^áááífiWösWjgyullad^ a szájüreg, fej és nyak rosszindulatú daganatainak radloterápiájának eredménye.
A kemgttiépláyalösszefüggő s^O^tedág az onkológiai kemoterápia leggyakoribb szövődménye.
A tokcferol-acetáíof SO különféle eredetű szájgyulladásos esetben használtuk. 2-3 alkalmazást végeztünk naponta több napon Retesztől, 4 °C hőmérsékletre hűtött tokoforoi-aoetát felhasználásával, mivel az ezen a hőmérsékleten sűrűbb és könnyebben alkalmazható. A felhordást közvetlenül a szájüreg elülső részében lévő sérülésen (0,2-0,3 ml alkalmazásonként) vagy a szájüreg hátulsó területén léve sérülések esetén kávéskanállal (2 csepp alkalmazásonként) végeztük, különösen esti lefekvés és amikor aikalmazható, délutáni alvás előtt.
«ΦΦΦ ΦΦ Φ« *Φ φ φ φ « Φ X φ * φ ΦΦΦ «ΦΦ φφφ φ φ φφ φ »φφ «Φ φφ
Az alkalmazás szubjektív (a fájdalom csökkenése) és objektív (a gyógyulás felgyorsulása) javulást eredményezett.
Á vírusos száigyulladást vírusok okozzák; amelyek közöl a klinikai és járványtan szempontból legfontosabbak és legjelentősebbek ások, amelyeket a herpes vírus okoz.
Az utóbbit elsődleges herpeszes fogíny- és szájgyulladásra, másodlagos herpeszes szájgyulladásra, ajaksömörre, övsömörre és bárányhlmlöre oszthatjuk fel. Más vírusok is okozhatnak szájgyulladást: ezek közül jelentősek a Cexsaekle vírusok és az Echo vírusok, amelyek a torokban, szájban és nyálkahártyákon herpeszszerő hőlyagooskékkal járó lázas fertőző betegséget vagy az elülső szájüreg sérüléseit okozzák.
Tokoferol-aoetátot használtunk 50, 1-10 éves korú vírusos szájgyulladásbán szenvedő gyerek esetében. A tokoteml-aoetátot hidegen (hűtő hőmérsékletén, 4 Hú körül) alkalmaztuk közvetlenül a belső szájöreg érintett területein (kétszer egy nap, előnyösen esti lefekvés és kis gyerekeknél délutáni alvás előtt is, 0,2-0,3 ml mennyiségben alkalmazásonként), és a szájüreg hátulsó részeiben elhelyezkedő érintett területek esetében kávéskanál segítségével adtuk be (2 csepp naponta kétszer)..
Az Ily módon végrehajtott alkalmazás szubjektív és objektív javulást eredményezett, a sírás! jelenetek csökkenésével, megnövekedett táplélékfeívéteiiel, a gyerekek éjjeli felébredés! gyakoriságának csökkenésével és felgyorsuló gyógyulással.
Szemnyálkahártva
A tokoferoí-acetátot a szem nyálkahártyáján különféle kóros helyzetekb használtuk, amelyeket a könnyhártya hiánya vagy véli pedig a köföhártya- vagy szaruhárfya-hámszővet hamképzésének megszűnése jellemez, azon feltevés alapján, hogy a tokoferol képes megakadályozni a könnyhártya elpárolgásét és megkönnyíti a kőtőhértya és szaruhártya újbóli hámképzé*··»·*«! .** * < $ $ * > * * X & ·*· ·!» *« «-«£-« *·* e.$
A könnyhártya, habár nem része a azaruháriya szerkezetnek, szoros kapcsolatban van vele, éa hozzájárul a hámszövet anatómiai és működési feljességének megőrzéséhez.
A könnyhártya sima optikai felületet képez a szaruhártya felett, ezáltal meggátolja a kép lehetséges változásait; minthogy kapcsolatban van a környezettel, az erekkel át nem szőtt szaruhériya számára az elsődleges oxigén-forrást jelenti. Továbbá számos antibakteriális tulajdonságokkal rendelkező anyagot és a könnymirigyek által termeli növekedési faktorokat tartalmaz, és részivesz a szaruhártya helyreállítására szolgáié fefelöglás folyamatokban. Végül a szemlencse felszínét mossa, eftávolltva e tehámkstt sejteket és az Idegen testeket.
A körülbelül 7 pm vastag könnyhártyában 3 réteget lehet megkülönböztetni. A legbelső, amely közveden kapcsolatban ven a szaruhártyával, mukopoliszaelwidokbél áll; a középéé réteg vizes réteg; a külső réteg lipídszerö.
A könnyhár^a külső lipídszerö rétegének két fontos funkciója van; az alatta lévő vizes alkotórész elpárolgásának lassítása és a szemhéj kenése,, amint az elmozdul a sxemgolyén.
A szaruháttya hámszövet egy összetett, nem-kemfin szerkezeté hámszövet, amely pikkelyes sejtek felszíni rétegéből, számyalakú eejtek közbenső rétegéből (amely nevét szárnyas alakú, azaz számyszerű nyúlványai miatt kapta) és egyrétegű hezálls oszlopos sejtekből éli.
A külső környezettel közvetlen kapcsolatban lévő szaruháriya-hámszövat nemcsak gátként szolgái a környezetben lévő patológiás szerekkel szemben, hanem minthogy a különféle típusú sérüléseknek könnyebben van kitéve, gyors megújulásra la képesnek kell lennie, Bármilyen sérülést követően, ami a szaruhártya hámszövet, nem beleértve a Bowmamíéie membránt, folyamatos feloldódását okozza, az újbóli hámképzés folyamata, amelynek során a teljes gyógyulás megvalósul, 4-7 napon belül történik meg.
Amennyiben a sérülés magában foglalja a teljes szaruhártyafalszíní és a hatóé részeken túlra le kiterjed, különbőzé lielyreéilítésl mechanizmusok válnak nyilvánveiévá; a gátié sejtek megsemmisítése a hátáé részek bazálls hámszövetén elősegíti a kötőhértys-hámezövef szaruháttyára történő ránővését az ebből következő szerűhártye-neeveszkulenzáolowi együtt
9*· * « « Φ « » í «. >
Φ * Φ φ Φ χ φ * V φ φ > * X φ ί * * * S
ΧΦ Φφ«φ *·« φφ
A felszíni szaruhártyahám-képzés megszűnése meglehetősen gyakori eset. A levegőszennyezés, a mikroklíma, a kontaktlencsék használata és a szemlencse kiszáradás! tünetek az alapvető okai ennek a betegségnek,
Általánosságban a szaruhártya hámképzésének gátlását szemcsepp vagy kenőcs formájú gyógyszerekkel kezelik, amelyek elősegíthetik az újbóli hámképződést és csökkentik a fájdalmat A leggyakoribb gyógyszerek a xantopterin, retinol, ksrboxlmetli-collulőz, hialuronsav, N-acetil-ciszteln.
Azonban ezen anyagok egyike sem mutatja hatékonyan a specifikus újbóli hámképző
Aéppen, ezzel kapcsolatos új terápiás alapanyagok keresése siet a szemorvosok számára.
it alkalmazását hasznosnak tartjuk, azt feltételezve, hogy az alkalmazása képes meggátolni a könnyhártya elpárolgását, visszaállítja annak lipidszerö részét (a hártya külső llpid rétegével helyettesítve vagy kombinálva), keni a szemhéjakat, mialatt azok elmozdulnak a szemgolyón, és elősegíti a szaruhártya újbóli hámképzödését
Összefoglalva, a tckoferol-acetát egyfajta „mesterséges kőnny'-ként fog működni.
Meg kell jegyezni, hogy az összes kenőcs némileg kellemetlen lehet, mivel ezek a könnyfolyadék szabad áramlását átmenetileg lecsőkkentik, amikor a szemet kinyitják és becsukják, és átmenetileg a látás csökkenését okozhatják.
Ezen elméleti megfontolásokra alapozva a tokoferol-acefátot helyileg alkalmazzuk a szem különféle kóros állapotai esetében, és meglepő módon a tünetek észrevehető enyhülésével jelentős szubjektív javulást, és a gyógyulásig tartó klinikai jobbulással objektív javulást idéz aló,
A kőrös állapotokra példák: a könnyhiány, a száraz szaruhártya- és kötőhártya-gyulladás, rostos szaruhártya- és kőtőhártya-gyulladás, orvosi eredetű szaruhártya- és kőtőhártya-gyulladás, neuroparallbkus szaryhártya-gyuOadás, szezonális szaruhártya- és kötőhártya-gyulladás., visszatérő szaruhártya-fájdalom, a szaruhártya idegen testek miatti szaruhártyahám-képzésének megszűnése, vegyszerek által okozott szaru hártya-fekélyek, a fénytörő szaruhártya eltávolítása és a lemezes szaruhártya helyreállítási műtét során a hámképződés φ *
A száraz szamhártya- és kötőhértya-gyulladás, rostos szaruhártya- és kö~ töhártya-gyuiladás, orvosi eredetű szaruháhya- és kötőhértya-gyulladás
Ezek a könnycseppek elégtelen vagy megváltozott termelése miatti számos klinikai állapotot foglalják magukban. A szaruhártya· felszíne és a könnyhártya közötti közeli kapcsolat miatt, a szemlencse kiszáradása következtében a felszíni szaruhártya-sérölések előfordulása a könnycseppek egyik alkotóelemének hiányos termelésének és a szaruhártya-hámszővet morfológiáiéban történő változásoknak tulajdonítható, amelyek a normális könnyhártya stabilitását a szemlencse felszínének ebből következő kiszáradásával, hámszövet-sérüléssel és fekélyesedóssal befolyásolhatják.
Az E vitamin-acetátot helyileg alkalmaztuk a szemen napi 3-5 alkalommal, alkalmazásonként 0,2 ml mennyiségben 5 egyszerű száraz kötőhártya- és szaruhártya-gyulladáses esetben, 5 szemhéjban történő bemetszéses változások kialakulása következtében létrejött epltelicpátiás esetben, 3 VII. agyideg bénulása következtében létrejött epifelíöpátiás esetben és 5 éjszakai szemlencse kiszáradásos esetben (ebben az esetben csak este .alkalmaztuk az E vitamin-acetátot).
Az esetek mindegyikében a tokoferol-ecetát egyszerű helyi alkalmazása javulást eredményezett 48 órán belül a kőtöhártya vérbőséggel és az észrevehető szemhéjgörccsel kapcsolatban lévő tünetek eltűntek, beleértve a. fájdalmat, idegen test érzetét, fényérzékenységet és könnyezést, A venalfénylámpával történő vizsgálat a ttuoreszcein-pozitív területek újbóli hámképzését mutatta már 24-48 órával a kezelés után. Mivel ez a betegség krónikus, az alkalmazást több hónaptól két évig folytattuk. A klinikai javulás a kezelés kezdetétől fogva folyamatosan nyilvánvalóvá vált a kezelés ideje alatt, A kezek betegek egyike sem mutatott semmilyen allergiát a tokoferol-acetáttal szemben.
Fizikai behatások állal okozott szaruhártya-gyulladás
A fizikai .behatások által okozott szaruhártya-gyulladást olyan különböző tényezők válthatják ki, mint pl. a szemhéjbefordulás, ultraibolya sugárzás, idegen testek és kentél ' *·* * * <·.·· X * Φ >
* * * * ♦ Λ * X <·»·* X *· φ * * * φ X ** ♦♦♦>· «χ ΦΨ
Ε vifamlrmwtléföt alkalmaztunk helyileg hárem napon keresztül, naponta 3~ 4 alkatommal (0,2 ml alkalmazásonként) a szemen 30, környezeti hatások áltól okozott szaruhártya-gyniiadésos esetben. A tünetek minden esetben eltűntek az első alkalmazást kővetően és a kölőhártya-gyulladás a kezelés három napja alatt meggyógyult.
A szemhéjbeferdulás esetében a kezelést meghosszabbítottuk egy egész évre a tehetséges visszaesés megelőzésére.
ideghényiésos (neuroparalitikus) szamhárlya-gyoliaőás öt, V. agyideg bénulás miatt kialakult szaruhártya-íekályes káresetben a tiszta fokoferol-acetáf helyi alkalmazása a szemen (3-4 alkatommal naponta, 0,2 mi alkalmazásokként) a fekély teljes újbóli hámképzését eredményezte 7 napon belül. Ezekben ez; esetekben az E vifamin-aoetáfoi egy fedő antibiotikummal (oflcxecln) kombináltuk, amíg a fekély felszívódott; azt követően E vitamlmaoetáíot alkalmaztunk helyileg folyamatoson, naponta 2-3 alkalommal, hegy elkerüljük az újbóli kifejlődést.
Szezonális köíőhértya- ée ezarubértys-gyuliadás ő szaruhártya-fekélyesodéssol járó kőtöhártye- és szarohértya-gyulladásos esetben helyi kortikoszteroid terápiával és aeetii-szalioilsav szájon ét történő beadáséval együtt a tokoférol-aoetái helyi alkalmazása veit előnyös, megjavította a fekélyesadö sérülésekkel, szemhéjgőroesel és sűrű nyálkahártya szekrécióval kapcsolatos tüneteket és felgyorsította a fekélyesedö sérülés gyógyulását, amely már δ nap alatt meggyógyult,
A terápiát változatlanul folytattuk a tókéíy begyégyoláeét kővető további három napig. Ezt követően S hónapig (áprillstöt szeptemberig) a kővetkező módon végeztük a terápiát; tökoferol-aeefát helyi alkalmazása 7-10 napig naponta háromszor histoumingátto anyaggal együtt és 2Ö-30 napig naponta kétszer, majd a hisztamtogáhő anyag helyi alkalmazása kétszer egy nap és a tokoferobacetát helyi alkalmazása csak egyszeregy nap az esti iefekvás előtt.
ΦΦφ φφ
Φ Φ # X Φ Φ Φ Φ Φ φ X Φ «φφ « X X # φ φ φ ΦΦΦ# « « φ * és nélküli, de „macskaköszerü” szemölcsök jelenlétében kialakult négy szezonális kötőhártya- és szaruhártya-gyulladásos esetben a helyi kortikoszteroid terápiával együtt történő tokoferoi-aeetát 15 napig tartó napi háromszori helyi alkalmazása (mindegyike 0,2 ml dózis), az azt kővető, fokozatosan csökkenő dózis mellett helyi hísztamingátló szerrel együtt történő tokotérol-ecetát helyi alkalmazása három esetben a szemölcs jelentős csökkenéséhez és egy esetben annak teljes eltűnéséhez vezetett 6-7 hónap alatt.
A kezelés a homok a szemben érzés és a szem reggeli felébredéskor! fájdalmának megszűnését okozta az áprilistól szeptemberig végzett orvosi megfigyelésekkor az észlelhető szubjektív és objektív (a szem kötőhártyájának vörössége, a “macskakőszerö” szemölcsök mérete) javulással együtt.
Visszatérő szaruhártya-fájdalom
E vitamin-ecetétől használtunk a megváltozott hámszövet hámképzödésánek mechanikai megszüntetését követő visszatérő szaruhártya-fájdalomban szenvedő 5 beteg esetében. Az E vitamin-acetátot naponta háromszor alkalmaztuk (0,2 ml alkalmazásonként) 4 napig helyi NSAlD-vel (nem-szteroíd típusú gyulladásgátlő szerekkel) együtt. A kifejezetten fájdalmas tünetek az első felhasználást kővetően láthatóan eltűntek a kezelés hárem napját követően a szaruhártya újbóli hámképzésének megtörténte mellett. A kezelést ezt kővetően csak esti
Vegyszerek okozta szaruhártya-fekélyesedés légben történő helyi alkalmazása meglepő
Az E vítamín-acotát e eredményeket idézett elő.
E vitemin-ecetátot alkalmaztunk (3-4 alkalommal naponta, 0,2 ml alkalmazásonként, δ-S napig, majd miután az újbóli hámképződés megtörtént, 3-4 napig egyszer este) a maré anyagok <1. ammóniával, 2. kénsavvai, 3. nátrtumhldroxiddal való érintkezés) miatt létrejött δ szaruhártya-fekélyésedéses esetben.
Közvetlenül az első alkalmazás után, az erős égés és a „homok a szemben tünet csökkent; 48 órán belül a hámképzésben gátolt kiterjedt terület teljes
4«#* ΧΦ * X X * X « X X »♦ ΦΧΧ.χ χχ
Φ X X Φφ-Χ ΧΧΦ
X X
XX ΧΦ ójböii hámképződés© megtörtént © három ammónia és kénsav égéses esetben. A néthum-hklroxldos égések esetei közül az egyik eset, ahol az alaphártya nem sérült, 4 nap alatt újbóli bámképzést mutatod, míg a másik eset, habár a tünetek javultak, 3 napon belül nem matatott semmilyen javulást; ebben az esetben szeti kezelést hajtottunk
A fénytörő szaruhártya eltávolítása során és a lemezes szamhártya helyreállítási műtét során a hámképzés megszűnése
A fénytörö szarubártye eltávolítása sarán a hámszövetet a fotoablatív kezelést megelőzően eltávolították, E vitemin-asetát helyi alkalmazásával három nap alatt elértük a szaruhártya újbóli hámképzését az 5 kezelt esetben. E szembetegség sarán a szubjektív rendellenességek meglepő módon szintén enyhíthetőnek tűntek.
A lemezes szaruhártya helyreállítási műtét során a helyreállítási eljárással a hámszövet teljesen helyreáll,, amely a beavatkozást kívánó elsődleges betegség éltei változhat meg, Különösen a vegyszeres marásokat követő véreree szambán tyahomáty következtében elvégzett lemezes szaruhártya műtét sorén az £ vésmlmaeetát aBralmazása (4 alkalommal naponta, 0,2 ml alkalmazásonként, 4-8 népig, majd további 5 napig csökkenő alkalmazások egészen az egyszeri esti elkelmazéelg, amelyet egész éven át tartóén folytattunk) meglepő eredményeket mutatott mind a közvetlen műtőt utáni Időszakban, elősegítve a gyorsabb újbóli hámképződést, mind a kősói műtét utáni időszakban a kihasítás következtében a könnyezőben történő változások miatt történő hámképzés megszűnésének mti káresetekre hivatkozva a tokefsrohacetaf helyi alkalmazása kimagaslóan előnyősnek bizonyuk a szem nyátohádya kiszáradás és viszketés különféle állapotainak esetében is.
A hüvelyi nyálkahártya ás a szemérsmtesl bör-nyéikahártye érintkezése
A hüvelyi nyálkahártyán es a ezemáremtest bör-nyélkahártya zónán a tekebrobaeetétet különféle kereseti helyzetekben használtuk lágyító, védő ée
4 *4
4 4 * *
kenő tulajdonságai (kenőcsként), a megváltozott hámszövetet gyógyító és normalizálö tulajdonságai (membrán molekulaként és aotloxldánaként) és a hüvelyiszeméremrési pH újbóli egyensúlyba hozás! képessége (gyenge savként) miatt.
Ilyen kóresetekre ismertetőnk példákat az alábbiakban.
Sorvadásos hüvelygyulladás
A sorvadásos hüvelyi-szemémmrés! gyulladás kizárólagosan idős nőkben van jelen, akikben a hüvely a súlyosbodó hormoahlány által okozott fiziológiás visszafejlődés jeleit mutatja. Ezt a hüvely! falak csökkent mértékű rugalmassága és a nyálkahártya rendkívüli törékenysége okozza, amely vékonyabbá válik, és a legkisebb traumára könnyen vérzik pontszerű vérzések megjelenésével. A tünetek égető érzést és hüvelyi szárazságot, közösülés alatti fájdalmat foglalnak magukban.
A tokoferel-aoetétot annak lehetséges védőhatása és hüvelynyáíkahártyaszőwMáplálást névelő képessége, valamint a hüvely! ökoszisztéma számára ideális savasság helyreállítása (az esefsav jelenléte a tekeferei-ecetáf molekulában a molekulát gyengén -savassá feszi) rabjából helyileg alkalmaztuk.
A tekoféroi-ecetátöt 2 ml mennyiségben, 30-40 napon keresztül naponta kétszer (minden 12 érában) alkalmaztok a hüvelyben 12 sorvadásos bOwIygyuílsdásban szenvedő Idős nő esetében. Minden kezelt esetben a hüvelyi szövet tápláló funkciójának belymálláséf figyeltük meg a kezelés végén az azt kísérő színváltozással (hatványról rózsaszínre), a szövet rugalmasságának növekedésével és a pontszeré vérzések eltűnésével.
Továbbá minden esetben csökkenést mutatott a közösüléssel járó fájdalom; jóllehet, a csökkenés csak az esetek felében veit szignifikáns, és a közösülés alatti fájdalom teljes megszűnéséhez vezetett.
Méhnyak kifcrdeiás
A sk!fetőelásK kifejezés a méhnyek nyálkahártyájához tartozó mirigyek hámszövetének a külső méhnyakon velő jelenlétét jelenti. Ez olyan fiziológiai folyamot,
X Φ Φ X φ φ
Φ X amely ügy tűnik, olyan hormonális faktorok hatásainak eredménye, amelyek a méhnyak nyálkahártyájához tartozó hámszövet beteges megnagyobbodását és szövetfelszaporodását okozzák.
A mihgyhám sokkal kevésbé ellenálló a sérülésekkel és fertőzésekkel szemben, mint a pikkelyes hámszövet, amely a külső méhnyakat és a hüvelyt fedi; ennek megfelelően ezek a folyamatok méhnyakgyulladást okozhatnak. A kifordulás fertőződését megkönnyíti a hüvelyen belöl jelenlévő bakténumok nagy menynylsége és a hüvelyi pH savassága.
A vizsgálatot δ fiatal nőn végeztük, akiknek az átlagos életkora 22 év (1830) volt és akik méhnyak! kifordulásban szenvedtek. Minden nö átesett egy hüvelykenet vizsgálaton, hüvelyi tampon feszten és kolposzkópos vizsgálaton az STD-k (nemi ütőn terjedő betegségek) és a rákot megelőző sérülések kizárására. Tokoferol-acetátot 2 ml mennyiségben szórtunk egy szivacsos anyag (Spongostan) 2,5 cm2 felületére, amelyet a méhnyakkal való érintkeztetésben alkalmaztunk háromszor agy héten 15 napon keresztül, azzal a céllal, hogy felbecsüljük a kifordulás gyulladást okozó helyzetén a gyógyászati hatásokat.
A kezelés előtt és után végrehajtott kolposzkópla a kezdeti felületi pikkelyes szövetátalakulás mellett észrevehető csökkenést mutat a méhnyak! vérbőségben és a kifordulás kiterjedésében.
Tüszős szeméremtest-gyulladá
Ez a betegség a szörtüszők és a szőrtüsző körüli szövetek gyulladásos folyamataiból ered. Ez kizárólagosan magéban foglalja a normái bőrtől elkülönülő, az apró papuiák megjelenését okozó szeméremtest szőrrel fedett területét.
A tokoferol-acetátot 5 esetben alkalmaztuk helyileg (1 ml, kétszer egy nap) már néhány alkalmazás után jelentős klinikai javulással.
Kiütéses szeméremtest-gyuiladás
Ezt a betegséget a szeméremtesf területének Intenzív vőrösödése és vlzenyö jellemzi. Ez a forma könnyen befedheti a nemi szervek és comb körüli bőrt, illetve a íarpcíák közötti hajlatokat. A tünetek magukban foglalják a túlzó viszketést *Φ*Κ «φ és égető érzést Ezt elsődlegesen sérülések (biciklizés, lovaglás, stb.) vagy allergia (szappanok, egészségügyi térülközök, harisnyanadrágok, stb.) okozza.
A tokoferol-aoeféfot 20 kiütéses oemémmtest-gyutedésban szenvedő beteg esetében alkalmaztok (1 ml, kétszer egy nap, több napon keresztül). Már néhány alkalmazást kővetően a tünetek észrevehető csökkenését értük el 48-72 érén belüli klinikai normalizálódással.
Sugárzással Összefüggő szeméremfosf-gyulladás
Ezt a radieterépia alett a szemémmiestat ért közvetlen besugárzást követően lehet megfigyelni. A sugárzás okozta bőrelváltozás miatti sérülések különbözhetnek a bamiedfokü égés egyszerű íekétyes bőrvőröeségéföl.
A helyileg alkalmazott (1 ml, naponta kétszer) tokoferol-aoefáf bizonyítható orvosi segítség lehet annak védő, gát funkciót betöltő, enyhítő és öjbéii hámképződést segítő hatásai révén.
A bövatyfornác gyulladása
Ezt a betegséget mlkroszemőiosö-s hövelygyuilséásnsk Is nevezik. Ez egy rendellenes tüneteket nem mutató papova-virus fertőzés, A nyálkahártya szövetfelszaporodása és megnagyobbodása következtében a kis szeméremajkak középső felszínének bársonyos a megjelenése. A helyi sejtközvefitetf immunbiány elősegíti a gomba-eredetű másodlagos fertőzést. A élnetek magukban foglalják a viszketést és a hüvely kellemetlen érzetét,
A heveiyfornáe nyálkahártyáján helyileg tokoíeml-aceláttal kezeit (2 ml kétszer naponta 2 hétig) 2ö né körülbelül 30 S-a tapasztalta a viszketés és hüvelyi fájdalom teljes megszűnését, mig a maradék 10 % nem mutatta a tünetek javulását.
A íokoferohsoelál gát funkciót betöltő és anöoxidáns hatása, amely enyhíti a gyulladásos folyamatot (vizenyö, vörösödés) és öjra egyensúlyba hozza a tornáchoz fertőző nyálkahártya ρΗ-jét, gátolja a gomhásodésl folyamatok kifejlődését, és Igy elősegíti a viszketés és a hüvely kellemetlen érzetének megszűnését.
4#* ♦ * -Φ
V Φ «λ
A végbélnyáikabértya és a ür~nyálkahádya érintkezése
A toköterol-aeetátöf helyileg alkalmaztuk a végbéínyáíkahártyávaí, a végbélnyílás körüli területtel összefüggő különféle káreseti állapotokfean ás a végbál· gyulladás esetében.
A végbélnyílás körüli bőrviszketés
Végbélnyílás körüli viszketéstől szenvedő hét beteget, akikben a prektelőglai vizsgálat semmilyen látható szervi okot nem mutatott, tokoferolaoeiáítsl kezelünk (0,2-0,4 mf alkalmazása naponta kétszer, 30 napig).
A kezelés végén 4 beteg tapasztalta a tünetek teljes eltűnését, és a maradék 3 beteg Is a tünetek megfelelő csökkenését mutatta.
Örülék-inkoníineneia
Az ürüiék-lnköntinenolának (visszatartási problémának) két típusa van: kisebb (vagy részleges vagy alkalmankénti) és nagyobb mértékű. Az atébhl esetben még az arányos alakú ürüléket sem tehet visszatartani,
10, kisebb mértékű ürülék-visszatartási problémában szenvedő beteget és kezeltünk
0, nagyobb mértékű ürülék-visszatartási problémában szenvedő iökoferol-acetáttal (1-2 ml háromszor naponta, 30 napig).
Objektív vizsgálatok során a gyulladás állandóan és jelentősen csökkent, kétségtelenül a bőrt Irntélé ürülékkel szembeni védelme következtében,
A kisebb mértéke ürülék-vlsszatartáei problémában szenvedő betegek éltei megfigyeli előnyök különösen figyelemre möltéak voltak, míg a nagyobb mértéke ürötek-visszatartásl problémában szenvedő betegek által jelzett eredmények jék.
Fekélyes vögöétgyailaöás · Ϊ8 * * Φ Φ Φ Φ X Φ Φ φ
Φ » Φ Φ φ Φ χ
Φ Φ ΦΦΧ ΦΦΦ φ φ φ φ φ
ΧΦ φφ#« ΧΦ φφ
A fekélyes végbélgyulladás a fekélyes vastagbélgyulladás egyik változata, amely kizárólag a végbélben helyezkedik el; ezt is okozhatják a nemi szokások vagy az ionizáló sugárzással történő- kezelés,
A fekélyes végbélgyulladás jellegzetességei az élénkvőrös színű vér szivárgásával járó enyhe végbéivérzés, stypsis, és a bal quadránsokban fellépő görcsös fájdalmak.
Öt, radioterápíát követően végbélgyulladástől szenvedő beteget kezeltünk tokoferol-acetáttal; a tokőferol-acetátot 0,8 ml mennyiségben adtuk mikrovégbélkúpban, naponta kétszer, 30 napon keresztül.
Az összes beteg javulást tapasztalt az enyhébbtől a kiválóig. Az endoszkópos vizsgálatok az általános kép javulását mutatták ki a kimaródásos sérülések hiányával és a csökkent törékenységgel, habár a hypotrophiás állapot még megVégbélsöllyedés
Ot, gyulladással, bemaródásokkal és bömepedésekkel társult végbélsöllyedésben szenvedő beteget E vitamin-acetáttaí kezeltünk (0,8-0,8 ml háromszor naponta) egy hónapig.
A szubjektív eredmények már az első néhány napon kiválóak voltak, a tájdalom, égető érzés és kellemetlen érzés jelentős csökkenésével
Objektívan a 15 napot kővető vizsgálat a gyulladás jelentős csökkenését és a nyálkahártya bemaródások és bőrrepedések eltűnését mutatta.
A minden betegnél több hónapig folytatott kezelés (egészen két évig tartó ideig) lehetővé tette a kapott eredmények megtartását a gyulladásnak vagy a lesüllyedt nyálkahártya bemaródásainak újbóli megjelenése nélkül.
Végső soron a iókoíerpí-aóetát helyi alkalmazása enyhülést biztosított a végbél nyálkahártya kiszáradásának és viszketésének számos állapotában.
írrnyálkahártya és orrvestíbularis bőr-nyálkahártya érintkezés
A *
- 19 ·
W ❖ ΐ # Ψ <· <
* * £ $ * # >Φ« ·Ϋ # Jí ** ¢(,
Az orrnyálkahártya esetében szintén az látható, hogy a tokoferol-acetát helyi alkalmazása annak különféle kóros körülményei esetében is használható, ezek közül néhányat példaként leírunk.
Heges ormyálkahártye-gyulladás
Az orrüreg számos gyulladásos folyamatában különféle eredetű és fajtájú heges váladék vagy széarmos-hemolízises rögök vannak jelen magukban az üregekben. Ilyen betegségek a fertőző orrnyáikahártya-gyulladás, enyhe visszatérő orrvérzés, a garatmandulák műtéti eltávolítása utáni állapot, mikrobántalmak (ujjak az orrban, különösen gyerekek esetében).
50, hegen ormyálkahártya-gyulladásban szenvedő beteg esetében a tökoferol-acetáital 2-4 napon át tartó kezelés jótékony hatásúnak mutaőcozott, elősegítve a hegek és/vagy rögök eltűnését és az orrnyálkahártya megvédését.
Bőrkiütéséé orr vestibuiitis bőrrepedések
A gyakori bérrepedések képződésével járó orr vestibuiitis ekcémája a nátha vagy idült errnyélkehéhye-gyoiledés folyamatainak következménye, amelyek váladéka Irritálja a vestibulum bödelületét
100, vesiibüláris ekcémában szenvedő beteg (majdnem az összes közönséges meghűlés eredménye) esetében az E vitamin-acélát alkalmazása annak puhító, védő és újbóli hámképzést elősegítő hatásaival 48 óra alatt a bőnepedések eltűnését és 3-6 nap alatt a bőrklütéses bőr normalizálódásét váltotta ki.
érzés
Az orrvérzés különböző okok folytán az orr nyálkahártya váredényeinek megpettanása miatt következik be.
Az orrvérzés, amikor lehetséges, pkmeghatéroző terápiával és fontosságának megfelelő helyi terápiával kezelhető.
- 2Ö ·
ΦΦΦΦ φ φ. ψ * ψ
Φ Φ Φ Φ X φ· Φ φ X ΧΦΦ Φ φ φ φ φ φ φ φ
Φφ: «χ-φφ «« «χ
A visszatérő enyhe orrvérzés eseteiben a tokoferol-aoetáttal végzett helyi lés adjuváns kezelésként tűnik hasznosnak, köszönhetően a lágyító, védő és gazdagító
Tokoferöí-acetátöí használtunk (0,2 ml 2-3 alkalommal naponta, 15 napig) 20, enyhe orrvérzésben szenvedő gyerek esetében, ami az ujj orrüregbe történő ismétlődő bevezetésének rossz szokásával kapcsolatos sérülések következménye. Minden esetben az orrvérzéséé események eltűnését értük el.
Locus Valsalvae varixok
A Locus Valsalvae vadxai gyakran okoznak orrvérzést, különösen a gyerekekben. Az Ilyen varixok kiégetését az orrsővény orvosi eredetű perforációjának kockázata miatt nem gyakran hajránk végre kisgyerekeken.
Tokofeml-acetátot alkalmaztunk helyileg (0,2 mi 2-3 alkalommal naponta) 3 hónapig az orrsővény nyálkahártyáján 60, Locus Valsalvae varixoktól és visszatérő orrvérzéstől szenvedő gyerek (2-6 év közötti) esetében. A kezelés időtartama alatt az orrvérzéséé események csökkenését értök el egészen azok eltűnéséig és az orvosi felülvizsgálatok során megmutatkozott az orrnyálkahártya szőveftápláiásának javulása és a varixok szabad szemmel látható külső formájának javulása.
Amikor a fokoferol-acetéfot helyileg alkalmazzuk, úgy tűnik, hogy eutrőf és védő hatást fejt ki az orrnyálkahártya bőrszövetén, amely az irrltáciök megakadályozásában fontos, különösen a gyerekekben, ahol vakarózáshoz és még inkább orrvérzéshez vezethetnek a helyi visszértágulat módosulatok jeíenlé-léhen. Az ilyen eutrőf és védő aktivitás előnyösnek bizonyul mindazokban az állapotokban is, amelyet az ormyálkahártya kiszáradása és viszketése jellemez.
Az orrnyálkahártya helyi idegen testektől származó t
A gyerekek gyakran vezetnek be az emukba különböző eredetű idegen testeket, amelyek az orrnyálkahártya fekélyes sérüléseit okozzák.
Tököfémbaöeíátöt <0s2 ml, 2-3 alkatommal naponta) alkalmaztunk helyileg 7 napig 15, Idegen fest miatti orr fekélyektől szenvedő gyerek esetében. Minden a* χ esetben a fekelyesedés eltűnését figyeltük meg a vizsgálaton a kezelés után 7 nappal,
A tekoferol-aootát helyi alkalmazásának hatása szintén jelentős a nemi szerveken kialakuld herpesz eseteiben.
Nemi szerveken kialakuló herpesz
E vífamin-acetátot alkalmaztunk helyileg 20 (10 férfi és IÖ nő), nemi szerveken kialakult herpesztől szenvedő betegeknél (16 és 46 év közötti), esetben észrevehető javulást kaptunk az E vitamin-acélát legalább háromszor naponta történő alkalmazásával, alkalmanként 0,2-0,4 ml mennyiségben.
Amikor az E vltamln-aoetátot a betegség első jeleinek megjelenésekor (viszketés., parwstheste vagy égető érzés, kezdeti hőlyagooskák) alkalmaztuk, azt figyeltük meg, hogy a hélyagoeskák nem tudtak megjelenni (ha kezdetben nem léteztek), illetve 1-3 napon belől a gyógyulás észrevehető felgyorsulásával kérges állapotévá fejlődtek (ha kezdetben jelen voltak).
Amennyiben az E vitamin-ecetétől olyan berpeezes megbetegedésekben alkalmaztuk, amely már teljesen kialakult (1-2 napja több hölyagocska van Jeten), újabb hőlyagooskék nem jelentek meg és a meglévő sérülések növekedése megállni látszott á kérgesedési fázis kialakulásának felgyorsulásával (1 vagy 2 nap).
Ezenkívül, közvetlenül az alkalmazás után § herpesz megjelenésével őszszefüggő égető érzés és/vagy viszketés szubjektív tünetei eltörnek.
Az E vitamin-acetát alkalmazásának csak egy esetében nem változott a herpeszes megbetegedés szokásos lefolyása, és nőm vezetett az azzal összefüggő szubjektív tünetek enyhüléséhez.
esetben az. E vitemlnmeetáf alkalmazására adott klinikai válasz hiánya az alkalmazás nem elegendő gyakoriságával volt kapcsolatos, mert amikor az. alkalmazások számát növeltük a napi adagolásban, a gyógyulás felgyorsult
Claims (16)
- Szabadalma igénypontok1, Az E vitamin és annak észterei ákal alkotott csoportból választott vegyié let alkalmazása a nemi szerveken kialakuló herpesz, az orrvérzés, a szem nyálkahártyáját érintő rendellenességek, a végbél nyálkahártyáját érintő rendellenességek és a végbél bőr-nyálkahártya érintkezését érintő rendellenességek által alkotott csoportból választod legalább egy állapot helyi kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására.
- 2, Az 1. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, E vitamin R-COOH képietű karbonsavval képezett észtere, ahol 19 szénatomos alkil··, alkenil- vagy alkinilcsoport.logy a vegyület az R jelentése egy 1 3. A 2. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a karbonsavat az eeeisav, n-propionsav, borostyánkősav és linolsav közül választjuk.4. A 3. Igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vegyület az E vkamin-aeetát.
- 3. Az 1-4. Igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vegyület a gyógyszer előállítására felhasznált egyedüli hatóanyag.9. Az 6. Igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vegyület a gyógyszer előállítására felhasznált egyetlen alkotórész.
- 7, Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a gyógyszer előállítására a vegyületen kívül legalább egy további hatóanyagot alkalmazunk,
- 8, Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a rendellenességek közé tartozik a szemszárazság, szaruhártya- és kőtőhártya-gyulíadás, szamhártya-gyolladás, szaruhártya-fájdaiom, szamhártya-fekélyek,Λ >· szaruhártya hámképződés megszűnése, a szem nyálkahártyájának szárazsága és viszketése.
- 9. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a rendellenességekhez fertőzik a végbélnyílás körüli bőrviszketés, ürüléktartásl probléma, végbélgyulfedás, fekélyes végbélgyulladás, véghéísüllyedés és a végbélnyálkahártya szárazsága és visz
- 10. Αζ E vitamin és annak észterei által alkotott csoportból választott vagyaiét egyedüli hatóanyagként történő alkalmazása a száj nyálkahártyáját érintő rendellenességek és a hüvelynyálkahártyát érintő rendellenességek által alkotott csoportból választott legalább egy állapét helyi kezelésére alkalmas gyógyszer előállítására.
- 11, A 10. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vegyület az E vitamin R-COOH képletű karbonsavval képezett észtere, ahol R jelentése egy 1~19 szénatomé elkll-, alkenil- vagy alkinilcsoport
- 12. A 11. igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a karbonsavat az ecetsav, n-propíonsav, borostyánkősav és linolsav közül választjuk.
- 13. A 1.2, Igénypont szennti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vegyület az E vitamin-aeetát
- 14. A 10-13. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a vegyület az egyetlen felhasznált alkotóelem a gyógyszer előállításában.
- 15, A 10-14, igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a rendoilenésségekriez tartoznak az alfáé fekélyek, szájgyulladás, nyelvgyuiiadás és a ezéjoyálkehártya szárazsága ás viszketése, ét · **** X* χXX XX > X χ- 74 « * * «X* χχχΛ' ϊ * X X X Α *·* «χχχ χχ X*
- 16, A 10-14. igénypontok bármelyike szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy e rendellenesetekhez tartozik a sorvadásos hüvelygyulladás, a méhnyak kifordulása (ectropion), a hüvelynyálkahártya szárazsága és viszketése.
- 17, A nemi szerveken kialakuló herpesz, a szem nyálkahártyáját érintő rendellenességek, ® végbél nyálkahártyáját érintő rendellenességek és a végbál bőr-nyálkahériya érintkezését érintő rendellenességek éltei alkotott csoportból választott legalább egy állapot helyi kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény, amely az E vitamin és annak észterei által alkotott csoportból választott vegyeseiből és a szteroid vagy nem-s^erold gyulladásgátíó szerek, antibiotikumok, gombaellenes szerek és hormonok közül választott legalább egy hatóanyagból áll.16, A 17. igénypont szerinti készítmény, ahol a vegyület az E vitaminacetát.
- 19, A szem nyálkahártyáját érintő rendellenességek kézül legalább egy állapot helyi kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény, amely tartalmaz egy győgyászaíilag elfogadható hordozóanyagot, az £ vitamin és annak észterei áltel alkotott osoporifeől választott vegyöletet ós adott esetben a szteroid vagy nem szteroid gyulladásgátíó szerek, antibiotikumok, gombaellenes szerek és hormonok közül választott legalább egy hatóanyagot,
- 20. AT9, igénypont szerinti gyógyászati készítmény, amelyben a vegyület az E vifamin-acatét.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT98MI001586A ITMI981586A1 (it) | 1998-07-10 | 1998-07-10 | Vitamina e e suoi esteri per l'uso nel trattamento topico di patologie delle mucose |
PCT/IB1999/001238 WO2000002554A1 (en) | 1998-07-10 | 1999-07-05 | Vitamin e and esters thereof for use in the topical treatment of mucosal pathologies |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0102781A2 HUP0102781A2 (hu) | 2001-12-28 |
HUP0102781A3 HUP0102781A3 (en) | 2002-04-29 |
HU228921B1 true HU228921B1 (en) | 2013-06-28 |
Family
ID=11380415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0102781A HU228921B1 (en) | 1998-07-10 | 1999-07-05 | Vitamin e and esters thereof for use in the topical treatment of mucosal pathologies |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1094807B1 (hu) |
JP (1) | JP2002520281A (hu) |
CN (1) | CN1135975C (hu) |
AT (1) | ATE238051T1 (hu) |
AU (1) | AU762860B2 (hu) |
BR (1) | BR9911945A (hu) |
CA (1) | CA2336990A1 (hu) |
CZ (1) | CZ301019B6 (hu) |
DE (1) | DE69907193T2 (hu) |
DK (1) | DK1094807T3 (hu) |
ES (1) | ES2196813T3 (hu) |
HU (1) | HU228921B1 (hu) |
IL (1) | IL140759A0 (hu) |
IT (1) | ITMI981586A1 (hu) |
NO (1) | NO20006719L (hu) |
NZ (1) | NZ509129A (hu) |
PL (1) | PL345500A1 (hu) |
PT (1) | PT1094807E (hu) |
RU (2) | RU2221561C2 (hu) |
SK (1) | SK284464B6 (hu) |
TR (2) | TR200100014T2 (hu) |
WO (1) | WO2000002554A1 (hu) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040077604A1 (en) | 2001-12-19 | 2004-04-22 | Lenard Lichtenberger | Method and compositions employing formulations of lecithin oils and nsaids for protecting the gastrointestinal tract and providingenhanced therapeutic activity |
FR2819186A1 (fr) * | 2001-01-10 | 2002-07-12 | L M D | Cystine-voie orale-syndrome de l'oeil sec |
FR2825088A1 (fr) * | 2001-05-25 | 2002-11-29 | Derma Dev | Nouveaux esters de tocopherol, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations |
US7485666B2 (en) * | 2004-06-17 | 2009-02-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Vaginal health products |
US20080038316A1 (en) | 2004-10-01 | 2008-02-14 | Wong Vernon G | Conveniently implantable sustained release drug compositions |
US9993558B2 (en) | 2004-10-01 | 2018-06-12 | Ramscor, Inc. | Sustained release eye drop formulations |
US8541413B2 (en) * | 2004-10-01 | 2013-09-24 | Ramscor, Inc. | Sustained release eye drop formulations |
US8722728B2 (en) | 2008-10-09 | 2014-05-13 | Ramscor, Inc. | Composition and method for treating dry eye syndrome |
IT1394063B1 (it) * | 2009-05-11 | 2012-05-25 | Giuliani Spa | Composizione per uso oftalmico adatta al trattamento degli stati infiammatori dell'occhio e della sindrome dell'occhio secco |
CA2805511C (en) * | 2009-07-27 | 2017-04-11 | Sanseverino, Renato | Ophthalmic solution for protecting internal structures of the eyeball against uv-a rays or for the treatment of keratoconus with a trans-epithelial cross-linking technique |
MX340951B (es) | 2011-09-29 | 2016-07-29 | Plx Pharma Inc | Portadores dependientes del ph para la liberacion dirigida de productos farmaceuticos a lo largo del tracto gastrointestinal, composiciones de los mismos, y fabricación y uso de las mismas. |
KR20150024888A (ko) * | 2012-06-08 | 2015-03-09 | 더 오하이오 스테이트 유니버시티 | 토코트리에놀을 사용한 화상 및 흉터 상해 치료 |
DE202014106007U1 (de) * | 2014-07-22 | 2015-07-23 | Bio.Lo.Ga. S.R.L. | Zusammensetzung zur Verwendung in der Vorbeugung und Behandlung allergischer Rhinitis |
LT3209294T (lt) * | 2014-10-22 | 2019-10-25 | Bio Lo Ga Srl | Farmacinė kompozicija, skirta panaudoti nosies gleivinės trofizmo padidinimui |
WO2016146843A1 (en) * | 2015-03-18 | 2016-09-22 | Bionoox Suisse Sa | Compositions comprising dihydroquercetin for use in methods for treating herpes |
JP2017119669A (ja) * | 2015-10-15 | 2017-07-06 | ロート製薬株式会社 | 異物感改善用眼科組成物 |
US11576926B2 (en) * | 2018-09-12 | 2023-02-14 | Neilos S.r.l. | Composition for use in the prevention and/or treatment of epistaxis |
IT202000003620A1 (it) | 2020-02-21 | 2021-08-21 | Hulka S R L | Uso di una formulazione per applicazione topica per il mantenimento dell’omeostasi vaginale |
WO2021195319A1 (en) | 2020-03-26 | 2021-09-30 | Plx Opco Inc. | PHARMACEUTICAL CARRIERS CAPABLE OF pH DEPENDENT RECONSTITUTION AND- METHODS FOR MAKING AND USING SAME |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59216812A (ja) * | 1983-05-26 | 1984-12-06 | Dowa Yakushiyou Kk | 頭髪育毛料 |
JP2776837B2 (ja) * | 1988-08-11 | 1998-07-16 | 日本レダリー株式会社 | 消化性潰瘍治療剤 |
US5032384A (en) * | 1989-01-27 | 1991-07-16 | Block Drug Company, Inc. | Compositions and method for the treatment of disease |
IT1249711B (it) * | 1991-09-30 | 1995-03-09 | Boniscontro E Gazzone S R L | Composizioni farmaceutiche, per uso topico, contenenti "scavengers" di radicali liberi dell'ossigeno e antibatterici,indicate nella terapia dei tessuti superficiali. |
CN1039087C (zh) * | 1993-12-29 | 1998-07-15 | 昆明宏达实业有限总公司 | 妇科病治疗保健外用药物 |
IT1282778B1 (it) * | 1996-05-31 | 1998-03-31 | Giorgio Panin | Vitamina "e" acetato quale prodotto per applicazione topica |
JPH10231243A (ja) * | 1997-02-20 | 1998-09-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 粘膜炎症外用薬 |
-
1998
- 1998-07-10 IT IT98MI001586A patent/ITMI981586A1/it unknown
-
1999
- 1999-07-05 ES ES99926687T patent/ES2196813T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-05 TR TR2001/00014T patent/TR200100014T2/xx unknown
- 1999-07-05 HU HU0102781A patent/HU228921B1/hu unknown
- 1999-07-05 AU AU43858/99A patent/AU762860B2/en not_active Expired
- 1999-07-05 DE DE69907193T patent/DE69907193T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-05 PL PL99345500A patent/PL345500A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-07-05 RU RU2001101122/15A patent/RU2221561C2/ru active
- 1999-07-05 BR BR9911945-5A patent/BR9911945A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-07-05 CN CNB998084328A patent/CN1135975C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-05 TR TR2001/03710T patent/TR200103710T2/xx unknown
- 1999-07-05 JP JP2000558814A patent/JP2002520281A/ja active Pending
- 1999-07-05 DK DK99926687T patent/DK1094807T3/da active
- 1999-07-05 AT AT99926687T patent/ATE238051T1/de active
- 1999-07-05 CA CA002336990A patent/CA2336990A1/en not_active Abandoned
- 1999-07-05 EP EP99926687A patent/EP1094807B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-05 NZ NZ509129A patent/NZ509129A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-07-05 SK SK35-2001A patent/SK284464B6/sk unknown
- 1999-07-05 PT PT99926687T patent/PT1094807E/pt unknown
- 1999-07-05 IL IL14075999A patent/IL140759A0/xx unknown
- 1999-07-05 CZ CZ20010036A patent/CZ301019B6/cs unknown
- 1999-07-05 WO PCT/IB1999/001238 patent/WO2000002554A1/en active IP Right Grant
-
2000
- 2000-12-29 NO NO20006719A patent/NO20006719L/no not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-09-11 RU RU2003128023/15A patent/RU2003128023A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SK284464B6 (sk) | 2005-04-01 |
DE69907193D1 (de) | 2003-05-28 |
TR200103710T2 (tr) | 2002-06-21 |
RU2003128023A (ru) | 2005-04-10 |
JP2002520281A (ja) | 2002-07-09 |
ATE238051T1 (de) | 2003-05-15 |
RU2221561C2 (ru) | 2004-01-20 |
HUP0102781A3 (en) | 2002-04-29 |
NZ509129A (en) | 2003-10-31 |
ITMI981586A0 (it) | 1998-07-10 |
ITMI981586A1 (it) | 2000-01-10 |
SK352001A3 (en) | 2001-06-11 |
HUP0102781A2 (hu) | 2001-12-28 |
WO2000002554A1 (en) | 2000-01-20 |
PT1094807E (pt) | 2003-08-29 |
TR200100014T2 (tr) | 2001-06-21 |
CZ200136A3 (cs) | 2001-08-15 |
CA2336990A1 (en) | 2000-01-20 |
BR9911945A (pt) | 2001-03-27 |
IL140759A0 (en) | 2002-02-10 |
CZ301019B6 (cs) | 2009-10-14 |
DE69907193T2 (de) | 2004-04-08 |
NO20006719L (no) | 2001-02-16 |
DK1094807T3 (da) | 2003-08-11 |
PL345500A1 (en) | 2001-12-17 |
CN1135975C (zh) | 2004-01-28 |
EP1094807A1 (en) | 2001-05-02 |
AU4385899A (en) | 2000-02-01 |
CN1308531A (zh) | 2001-08-15 |
ES2196813T3 (es) | 2003-12-16 |
AU762860B2 (en) | 2003-07-10 |
EP1094807B1 (en) | 2003-04-23 |
NO20006719D0 (no) | 2000-12-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU228921B1 (en) | Vitamin e and esters thereof for use in the topical treatment of mucosal pathologies | |
US20230013824A1 (en) | Compositions for the treatment of hyperkeratosis disorders | |
Rogers III et al. | Treatment of cicatricial (benign mucous membrane) pemphigoid with dapsone | |
AU707353B2 (en) | Bioadhesive-wound healing composition | |
NZ283934A (en) | Antiviral medicament comprising pyruvate, antioxidant a mixture of fatty acids and an antiviral compound | |
Mirowski et al. | Treatment of vulvovaginal lichen planus | |
US4497824A (en) | Method of chemically debriding ulcerated necrotic tissue | |
JP7252317B2 (ja) | 泌尿生殖器粘膜の予防および/または処置において使用するための組成物 | |
JPS5877824A (ja) | インターフェロンを含む組成物 | |
Coldiron et al. | Common penile lesions | |
ES2843052T3 (es) | Ectoína y derivados de ectoína para su uso en afecciones vulvovaginales | |
Ridley | The role of contact lenses and shells. | |
van Hees et al. | Common skin diseases Africa | |
MXPA01000368A (en) | Vitamin e and esters thereof for use in the topical treatment of mucosal pathologies | |
AU698682B2 (en) | Antiviral wound healing composition containing a pyruvate, an antioxidant, a mixture of fatty acids and an antiviral compound | |
JP2003325565A (ja) | コンドーム、コンドーム用潤滑剤およびクラミジア感染予防治療剤 | |
VULGARIS | Dermatologic DisorDers 125 CMDT 2013 | |
Lawley | ECZEMA AND DERMATITIS | |
Muskatblit et al. | BRONX DERMATOLOGICAL SOCIETY |