HU227871B1 - Poliizocianát kompozíció, eljárás ennek elõállítására, eljárás alkalmazásával kis sûrûségû hajlékony PUR-hab elõállítására és a kapott PUR-hab - Google Patents
Poliizocianát kompozíció, eljárás ennek elõállítására, eljárás alkalmazásával kis sûrûségû hajlékony PUR-hab elõállítására és a kapott PUR-hab Download PDFInfo
- Publication number
- HU227871B1 HU227871B1 HU0105266A HUP0105266A HU227871B1 HU 227871 B1 HU227871 B1 HU 227871B1 HU 0105266 A HU0105266 A HU 0105266A HU P0105266 A HUP0105266 A HU P0105266A HU 227871 B1 HU227871 B1 HU 227871B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- content
- diphenylmethane diisocyanate
- isomer
- monomer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 title claims abstract description 31
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 13
- 238000007906 compression Methods 0.000 title description 7
- 230000006835 compression Effects 0.000 title description 7
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- -1 polymethylene Polymers 0.000 claims abstract description 47
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 44
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 36
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 35
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 49
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 47
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 11
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims description 10
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 7
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 claims description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 4
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims description 2
- 229920000538 Poly[(phenyl isocyanate)-co-formaldehyde] Polymers 0.000 claims description 2
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- OTMSDBZUPAUEDD-MICDWDOJSA-N deuterioethane Chemical compound [2H]CC OTMSDBZUPAUEDD-MICDWDOJSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 2
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VNWKTOKETHGBQD-MICDWDOJSA-N deuteriomethane Chemical compound [2H]C VNWKTOKETHGBQD-MICDWDOJSA-N 0.000 claims 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 239000013518 molded foam Substances 0.000 abstract 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 4
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 4
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 4
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N monoethanolamine hydrochloride Natural products NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 description 4
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical class OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylhexane Chemical compound CCCCC(C)(C)C FLTJDUOFAQWHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMYIVFONOMOFEY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol;2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)CO.CC(O)COC(C)COC(C)CO OMYIVFONOMOFEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012988 Dithioester Substances 0.000 description 1
- 239000004265 EU approved glazing agent Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical class CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000234609 Portulaca oleracea Species 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 229920006328 Styrofoam Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWLKKFSDKDJGDZ-UHFFFAOYSA-N [isocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)C1=CC=CC=C1 BWLKKFSDKDJGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005576 amination reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical compound N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethane Chemical compound O=C=NCN=C=O KIQKWYUGPPFMBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 150000004955 hydroxyethylimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005903 polyol mixture Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N tetraethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
- C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
- C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
- C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
- C08G18/6688—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
- C08G18/4072—Mixtures of compounds of group C08G18/63 with other macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
- C08G18/632—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers onto polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0008—Foam properties flexible
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0041—Foam properties having specified density
- C08G2110/0058—≥50 and <150kg/m3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2110/00—Foam properties
- C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Description
Fohízoclanái kompozíció, eljárás ennek előállítására, eljárás alkalmazásával kis sűrűségű hajlékony PUR hab előállítására és a kapott POR hab
A találmány új polüzocianát kompozícióra, eljárásra ilyen poíüzöcianát kompozíciók előállítására, eljárásra hidegen kikéményedő, formázott rugalmas habok előállítására - ahol az ízo~ danát komponens a találmány szerinti poíiizodanát kompozíciót tartalmazza - és az ezzel az eljárással előállított hidegen kíkeményedő, formázott rugalmas habra vonatkozik,
DI te n ríme t á n - d i iz o c i a π á t (M DI} és p o II m e t $ 1 é η - p ο 1I f e n i I - í z o ~ danát (polimer MDI vagy PMDI) alapú keverékek és Ilyen keverékeken alapuló prepolimerek a szakember számára ismertek. Szintén Ismert Ilyen MDI, polimer MDI vagy PMDI alapú dilzodanát elegyek alkalmazása és ilyen elegyeken alapuló prepollmerek alkalmazása rugalmas políuretan habok előállítására, ezt például az US 4 239 856, 4 256 849, 4 281 számú szabadalmi leírások is ismertetik.
852 és 4 385 025
Számos olyan szabadalom létezik, amely difenilmetán-díízodanátok (MDI), polimetilén-pcii(feniirtzodanáí}-ok és ilyen keverékeken alapuló prepolimerekre vonatkozik. Ezekre példaszerűen Felsoroljuk az alábbi amerikai egyesült államokbeli szabadslmakat: 3 152 162, 3 844 457, 3 701 798, 411, 4 154 752, 4 177 205, 4 281 852, 4 442 490 302, 4 910 333, 5 070 114, 5 240 835, 804, 5 350 778, 5 3S9 594, 5 583 232, 5 585
055 548, 235, 4 478
246 977, 452, 5 377
118 980, 4
268 227, 8
077 458 és 8 000 884.
Aktaszám: 95819-RIZKmO
- 2 -Ismert, hogy az Möl könnyen cseppfolyósítható ka-rbodi· imidizációvat Erre egy jellemző leírást a 3 152 162,
384 643, 3 449 256, 3 640 986, 3 641 093, 3 701 796,
014 935, 4 088 865, 4 154 752 és 4 177 205 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások ismertetnek.
Az is Ismert - habár kevésbé szokásos - hogy az MDI reagá Itat ható N,N~dH2-hidroxi-propH)-anilinnel (ezt például az US 3 394 185 számú szabadalmi leírás ismerteti) és hevíthető N,hT-diszubsztltuált tlokarhamldokkaí (ezt az US 3 674 828 számú szabadalmi leírás Ismerteti).
Az MDI-nek nagyon jól ismert és szokásos reakciója különböze hidfoxí funkciós anyagokkal végbemenő reakciók. Így a technika állásához számos folyékony izocianát típus tartozik:
1) Möl és poh-1 ,2-propfíén-éfer ghkolok reakciótermékeí, melyeknek molekulatömege 134-700 (US 3 644 457);
2) Möl és legalább 3 szénatomot tartalmazó alkiién-glikolok keverékének reakcióterméke (US 3 883 571 és US 4 229 347);
3) i) 30-80 tömeg% MIDI; II) 5-25 fömeg% uretonimin-tartalmú MOl-származékok; Hí) 20-50 tömeg% MDI és díoíok vagy MDI és 175-nél kisebb molekuíaíömegö diolok reakctőlermékeí; és iv) 0-10 tömeg% p-ollmetilén-pohfenh-izoclanátok keverékei (US 4 031 028);
4) 200-800 molekulatömegű polioxíetilén-glikolok és 65-85 tömeg% MDI-t tartalmazó polimethén-pclífenh ízocíanátok reakciótermékei, ahol a fennmaradó részt magasabb homológok teszik ki (US 4 055 548);
95819-RbKmO χ φ »«<Φ λ«Φ »*«
X* * Φ * * ♦ « « X » » * « * ♦ * « « X « ♦♦ * * *
5) Möl és 240-1500 molekutaiörnegü és 2,7-3,3 funkcionalitású poíiolok reakciótermékei (US 4 102 333);
8) MDI (különböző 2,4’-izomer tartalmú) és propílénglíkol vagy poH-1:2~propiíén-éier ghkolök (US 4 113 411) vagy poííoxíetUén-gltkolQk reakciótermékei (US 4 115 423);
7) I) 50-90 íömeg% MDI és 50-100 tömeg% 750-3ÖÖÖ ekvivalens tömegű pötioxipröpilén-diQlok vagy idolok és Ö-50 tömegét. 75Ö-3ÖÖ0 ekvivalens tömegű polioxieíilén-dioJok vagy idolok reakciótermékei, és ií) 10-50 tömegéé 30-85 % öít'enílmetán-diizocíanátot tartalmazó pali m e t II é η - p ο I i (f e η 11 - i z ο c ia n á t) k e v e ré ke (U S
261 352);
3) i) MDI és legalább 1000 molekulatömegű políolbói és egy 115-300 molekulatömege pallóiból álló keverék reakciöferméke, és ü) folyékony MDI keveréke (US 4 321 333);
9) MDI és egy M-szubsztltuált etanoíamin reakciőíermékei (US 4 332 742);
10) 10-20 tömegéé 2,4-lzomert tartalmazó MDI és egy 5500 molekulatömegű poliéter triói reakciótermékei (US 4 448 904);
11) MDI és egy fenil-szubsztituáit alkándiol (US 4 490 300) vagy egy trimetiiol-propán monoallíl-éter reakciótermékei (US 4 490 301);
12) MDI és egy monohidroxil vegyület, poti-1,2-pföpliénglikol és egy kis molekulatömegű triói reakciótermékei (US 4 490 302);
95819-RI/KmO
X· φ φ
13) különböző izomereket tartalmazó MDI és 1,3-butándiol és propiléngilkoi reakciótermékei (US 4 539 156): MDI és neopentíl-glikoí és propiléngilkoi reakciótermékei (US 4 539 15?) és MDI és 1,3-butándiol és neopentíl-ghkot reakciótermékei (US 4 539 158);
14) MDI és aminek és tripropílén-gffkol reakciőtermékei (US 4 883 903)-;
15) MDI és nagy molekolatömegö poliofok és tripropilén-glikol reakciótermékei (US 4 442 235 és US 4 910 333);
16) i) MDI és 30-80Ö ekvivalens tömegű poliol és II) polimefiíén-poiiíenil izocianát keverékei (US 5 240 635);
17) i) MDI és 250-1500 ekvivalens tömegű tetrametilén-glikolok reakciótermékei és fi) legfeljebb 38 % mennyiségű második izocianát. amely lehet a 2,4’~izömer vagy egy polimetdén-poü(fernl-izoclanát) keverékei US 5 248 977).
Egyéb folyékony izoclanát kompozíciókat az US 4 355 025, 4 525 490, 4 844 018, 5 070 114, 5 288 604 és 5 430 072 számú szabadalmi leírásokban ismertetnek.
Az US 4 385 025 számú szabadalmi leírásban ismertetett folyékony izoeianátok olyan prepolimerek, melyeket (a) MDI és 2,0-nái nagyobb fonkolonatitásö PMDI és (b) egy vagy több 2-3 hidroxilosoporttal rendelkező és legalább 50 tömeg% oxiefilén-csoportot tartalmazó poliol prepoiímerjei, ahol az NCö-ekvivalensek aránya a hidroxH ekvivalensekhez 1,5:1 - 5:1.
Az US 5 Ö70 114 számú szabadalmi leírás egv 2-nél nagyobb NCO-funkoionabfásü és 2-12 % NCO-tartalmú folyékony izoclanát tartalmú prepollmert ismertet. Ezeket úgy állítják elő,
85819-81/KmO
- 5 hogy (I) egy 2-4 névleges funkcionalitású izocianát reaktív polimert, melynek átlagos ekvivalens tömege. 500-5000, egy (ú) sztöchíometrikus feleslegben lévő, 2-2,3 átlagos funkcionalitású és legalább 2 tömeg% 2:4'-M0l Izomert tartalmazó MDI kompozíciót reagálhatnak.
Az US 5 266 664 számú szabadalmi leírás 2-15 % szabad NCO-csoport tartalmú folyékony poíüzoclanát prepolimert ismertet. Ezek a prepolímerek egy Izocianát reaktív, 2-6 névleges funkcionalitású és 500-5000 ekvivalens tömegű izocianát reaktív polimert és sztöchíometrikus feleslegben lévő pohízocianát reakciótermékei:. Ezekből a prepolimerekből rugalmas poiiuretán babok állíthatók elő egy olyan izocianát reaktív kompozícióval végzett reakcióban, amely legalább 50 tömeg % vizet tartalmaz.
Folyékony izooianát láncvégit prepolimerekef az US 5 399 504 számú szabadalmi leírásban is ismertetnek. Ezeknek jellemzője a 2 vagy ennél nagyobb funkcionalitás, és a 2-15 % NCO-tartalom. A prepolímerek egy 2-6 funkcionalitású és 750-5ÖÖÖ ekvivalens tömegű Izocianát reaktív polimer és sztöchíometrikus feleslegben lévő, 2-2,3 átlagos funkcionalitású MOI reakeióíermékei. Ezekből a prepolimerekből is elöáiilthatök rugalmas habok.
Két poiíízocíanáí homogén keverékét ismerteti az US 5 430 072 számú szabadalmi leírás. Ezen poíüzoclanát komponensek egyike egy 2-15 tőmeg% NCO-csoport tartalmú prepolimer, amely egy 2-8 névleges funkcionalitású és 50Ö-5ÖÖ0 ekvivalens tömegű izooianát reaktív vegyúlet és sztöohiometríkus feleslegei MDI kompozíció reakcióterméke. A homogén keverék másik izocianát komponensének NCO-csoport tartalma legalább
9581S -RI/KmO
X »« * ν χ»·»Χ X X * χ »**
X *
XX χ *· » χ
X Χ· íömegóé. Ezt a homogén izocianát elegyet rugalmas poliuretán habok előállítására lehet alkalmazni egy legalább 40 tőmeg% vizet tartalmazó izocianát reaktív komponenssel végzett reakcióban.
Az US 5 877 227 számú szabadalmi leírásban ismertetett poii izocianát kompozíciók egy féi-prepolimert ismertetnek, ami fölös mennyiségű alap izocianát készítménynek és 5-50 tömeg% első poliöxipíöpílén-polioxietílén pótlóinak a reakciöterméke, melynek névleges funkcionalitása 2-4, molekulatömege 100Ö-8000 és ECMaríalma körülbelül 0-30 tömeg%. Az alap izocianát formuládé MDI és PMDI keverékét tartalmazza, ahol az MDI 21-35 % 2,4-MDI-t, 83-79 % 4X-MDI-Í és 0-2 % 2,2’~MDt-t tartalmaz, és az alap izocianát formulácio funkcionalitása 2,07-2,12. Ez a pohizoclanát kompozíció a leírtak szerint alkalmas rugalmas nyíitcellás poliuretán hab előállítására egy izocianát reaktív komponenssel, és egyetlen habösílőszerként vízzel végzett reakcióban.
Az US 5 877 227 számú szabadalmi leírás írja le a találmány összehasonlító példájában bemutatott prepolimer előállítási eljárását. Az ott Ismertetett prepolimer és a találmány szerinti prepoHmer közötti különbségek az alábbiak;
1) a ponol etilén-oxid (EO) tartalma a találmány szerint szükségszerűen nagyobb mint 50 % a poliolban és
2) a prepoHmer NCO-csoport tartalma a találmány szerint szükségszerűen kisebb mint 20 %, és a polimer MDI bekeverése egy későbbi lépésben történik (azaz a prepolimer előállítási eljárások különbözők).
S5818-RI/KmO ¢, « «4* «« * * » »»» ♦ » .» « * * x « »*« ♦♦
X »4 4 «»»
Folyékony poliizccianát prepolimer kompozíciókat az US 6 077 456 számú szabadalmi leírásban Is ismertetnek. Ezeknek a prepohmereknek az NCQ-csoport tartalma 10-31 %, és egy szerves poliizocianát keverék és egy poísoxialkilén-pohOl reakcíőtermékét tartalmazzák. Az alkalmas pofüzocíanát keverékek tartalmaznak A) dífenllmetán-dhzocianátof, amely 5-95 tömeg% 4;4Mzomert, 5-50 tömeg% 2,4Mzomert és kevesebb mint 1.0 tömeg0/» S.S'-ízomert tartalmaz; B) egy polimetílén-polifenil-polüzocíanátot, amely 3Ö--7Ö tömeg% MDI-t tartalmaz, és a fennmaradó részt PMÖI teszi ki, és funkcionalitása nagyobb mint 2; és C) adott esetben egy uretonimin-karbodnmíd modifikált diizecianátot, amely 10-35 törneg% uretonimin-karbodümid molekulát tartalmaz, és a fennmaradó részt lényegében tiszta 4,4’-MDI teszi ki. Az eljárás számára alkalmas poííoxíaikdén-poííolokhoz tartoznak a 700-10 000 molekulatömegü és 1,6-3 átlagos funkcionalitású ilyen vegyületek.
Az US 6 090 864 számú szabadalmi leírás polimer MDI prepolimer kompozíciókat ismertet, és ezek használatát hajlékony habok előállítására. Ezek a prepoílmerek (a) egy polimetilén pöíífeníl políízoclanát és (b) egy poíiéter-polioí, melynek átlagos bidrcxil ekvivalens tömege legalább 700, reakciótermékét tartalmazza, melynek jellemzője, hogy átlagos viszkozitása 400-7000 cps 25 °C hőmérsékleten.
Hajlékony habok előállításában jellemző izoclanát reaktív anyagokhoz tartoznak (1) 2000 - 7000 molekulatomegö pcliéter Idolok és dietanol-amin keverékei, melyet például az US 4 239 856 számú szabadalmi leírás ismertet; (2) primer bidrcxilcsoportokkal rendelkező, és 400 - 10 000 molekulatomegö
S 5 81 8 · RI ί K m G ** « X »» * φ χ«φ * * * » χ *
X Μ « * »« φ» -♦*·»» * » φ »·Μ X * »«*» ««« poliéte.rek keverékei és kis moíektríaíömegü aktív hidrogénatomot tartalmazó anyagok keverékei (US 4 256 849); (3) poiíoxí-propilén vagy polioxipropilén-oxíetílén diákok vagy írloiok, melyeknek ekvivalens tömege 700 - 2000 (lásd például US 4 261 852), és (4) víz (lásd US 4 385 025).
Hajlékony habok előállítása során ismert továbbá különböző kis molekuíatömegü térhálósltók alkalmazása. Az US 3 067 14S számú szabadalmi leírás etilén-dlaminből és aíkiíén-oxidokbói származó tetrahidro vegyületek használatát ismerteti. Az US 3 948 825 számú szabadalmi leírás metiién-dianíHn és alkilén-oxldok reakciótermékeit ismertető az US 4 569 952 számú irat pedig egy alkilén-oxid és egy aromás diamin addíciős termékének és az addiciös termék és egy alkanoi-amin keverékének alkalmazását ismerteti.
Az aminek, mint például a Dytek A, amely egy 2-metíípentametiíén-dramin, szintén Ismert és a leírások szerint alkalmasan felhasználható lánebösszabbító rugalmas poliuretán habok előállításában.
Míg számos hab összetétel: amely MDi-n és FMDI~n alapot megfelelő tulajdonságokkal rendelkezik számos felhasználási terület számára, általában nehézségekbe ütközik a jó feldolgozhatóság elérése széles ízoelanát Index tartományban. Ezen túlmenően kívánatos nagy szakítősziíárdságú, nagy nyúlásű és kis sajtolási ülepedése rugalmas hab kifejlesztése aetóülések és fejtámaszok számára, valamint nem a gépjárműiparban használatos ülések számára.
A találmány szerinti poiiizoclanát kompozíció előnye a technika állása szerinti hasonló MDÍ Izomer összetételű prepoli95819-Rí/Km Ö φ φ » φ φ Φ X Φ ΦΦ« * * * * φ « φ Φ * XX X ·Φ merekkei szemben azt hogy a. találmány szerinti polüzo-cianát kompozíciókat olyan rugalmas habok előállítására lehet használni, amelyek javított (azaz csökkentett) összenyomódással és nedves öreglfés utáni összenyomódás! tulajdonságokkal rendelkeznek, és javított (azaz megnövelt) szakítószilárdságnak, miközben megtartják a megfelelően nagy keménységet. Az alacsony NCÖ tartalmú prepolimer és egy monomer-polimer MDI összekeverésének koncepciója lehetővé teszi, hogy ezeket a tulajdonságokat optimalizáljuk az A(1) és A(2) komponensek arányainak variálásával.
A találmány tehát új poíözocíanát kompozíciókra vonatkozik, valamint eljárásra ilyen polözocianáf kompozíciók előállítására, valamint rugalmas habok és hidegen kíkeményedö, formázott rugalmas babok előállítási eljárására és a kapott rugalmas babokra és hidegen kíkeményedö, formázott rugalmas habokra.
A találmány szerinti poliizocíanát kompozíciók jellemzője, hogy NCO-csoport tartalmuk több mint körülbelül 15 %, előnyösen legalább körülbelül 20 %, és legfeljebb körülbelül 33 %, és legelőnyösebben körülbelül 25 - 32 %. Ezek a kompozíciók tartalmaznak (1) körülbelül 70-99 tömegbe pölimetilén-poíi(fenil-izocianát)-of - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 %-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 30-33 %, monomer tartalma körülbelül 40-90 tömeg%, ahol a monomer kevesebb mint körülbelül 8 % 2,2’~ -difenitmetán-díízocíanátot, körülbelül 10-50 % 2,4'-difemímetán-diizöcianátöt és körülbelül 50-90 tömeg %
4,4i-dífenílmetán-díízocianátot tartalmaz, ahol a 2,2*-,
SSSfü-RUKmO * * ír * *
- 10. 2,4'-, és 4,4‘-izomer|e a diíenitmetán-diizocianátnak összesen a monomer tartalom 100 tömeg%-át teszi ki; és (2) körülbelül 1-30 tömeg% difeníímetán-düzocianát prepoiimert - az (1> és (2) összes mennyiségét 100 %-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 2-20 % és előnyösen körülbelül 5-15%.
(a) diíenilmetán-duzocianst, amely nem több mint körülbelül 3 tőmeg% 2,2’-ízemeft, körülbelül 0,1-60 lömeg% 2,4'~izomert és körülbelül 40-99,9 tömeg% 4,4Mzomert tartalmaz - ahol a 2,2'-, 2,4’- és 4,4'-izomerek összesen 100 tömeg%~ot tesznek ki -, és (b) egy poiiéter políol, melynek funkcionalitása legalább 2, molekulatömege 500-10000 és OH~száma 10-400, és amelyet egy megfelelő inloíátor vegyület és etilén-oxíd ás propilén-oxíd EQ:PQ ~ 50:50 - 90:10 arányú reagáitatásával állítottunk elő, reakció-terméke.
A találmány szerinti pollizocianát kompozíció előállítási eljárást ügy hajtjuk végre, hogy (A) összekeverünk (2) körülbelül
1-30 tömeg% difenllmetán-dllzoelanát prepolimert, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 2 - 2Ö tömeg% (1) körülbelül 70 - 99 lömeg% polimetíién-polifemt-ízecísnáíísl, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 30 - 33 tömeg%, és monomer tartalma körülbelül 40 - 90 tömeg%. A difenílmetán-óüzoclanát prepolimerek (a) difenilmetán-düzocianát és (b) legalább egy, a fentiek szerinti poiiéter poliel reakcióterméke. Az (1) polimetilén
9581S~RíVKmÖ ♦ ♦ pölifenil izocianát komponens monomer tartalma kevesebb mint körülbelül 8 % 2,2'-MDI Izomer, körülbelül 10-50 tőmeg% 2,4'-MDI izomer és körülbelül 50 - 90 £ömeg% 4,4'-MDI izomer, ahol a 2,2'-, 2,4' és 4,4'~d1íenilmetán~diizöcíanát izomerek a monomertartalom 1ÖÖ %-át teszik ki.
A találmány idegen térhálóslthatő rugalmas habok előállítási eljárásra is vonatkozik. Eszerint az eljárás szerint (I) reagáltatunk (A) a pclilzocianát kompozíciót, melynek NCO-csoport tartalma több mint körülbelül 15 %, és amely tartalmaz (1) körülbelül 70 - 99 tömeg% polimetiién-polifenil-izoclanátot, melynek MCO-csoport tartalma körülbelül 30 - 33 % és monomertartalma körülbelül 49 - 90 tömeg%, és (2) körülbelül 1-30 tömegé difenilmetán-düzocianát prepohmerí, melynek NCÖ-csopcrt tartalma körülbelül 2 - 20 fömeg%, és amely tartalmazza (a) a dífeníímetán-düzocíanát és (b) legalább egy poliéter poliol reakcloíermékét és (8) egy izocianát reaktív komponenst, amely tartalmaz (1) legalább egy, 400 - 14 000 moiekulafömegű poliéter políolt, melynek szám szerinti átlagos funkcionalitása 2-8, és OH-száma körülbelül 10 - 850, és adott esetben (2) egy kis molekulatömegű Izocianát reaktív komponenst, amely képes lánchosszabbitásra és/vagy térhálősításra, és amely 2. - 6 izocianát csoporttal reagálni képes reaktív csoportot tartalmaz, és melynek molekulatömege 32 - 399, egy (C) vizet tartalmazó legalább egy habos ítésze r és adott esetben (D) egy vagy több additív jelenlétében. Ebben az eljárásban a jelen lévő víz összes mennyisége körülbelül 1 - 10 tömeg%, előnyösen körülbelül 2 - 6 tömeg%, a (8}(1) komponens összfömegére vonatkoztatva.
S581S-Ri/KmÖ lt 0 ♦ ♦ * ♦ ♦
- 12 A megfelelő (A) polüzocianál kompozíciókat a fentiekben Ismertettük.
A találmány vonatkozik továbbá a hidegen kíkeményedö, formázott rugalmas habokra is, melyeket a fenti eljárással lehet előállítani.
A találmány szerinti poliizocianát kompozíciók jellemzője, hogy NCO-csoport tartalmuk több mint körülbelül 15 %, előnyösen körülbelül 20-33 tömeg%, és legelőnyösebben körülbelül 25 - 32 tömeg%. Ezek a poliizocianát kompozíciók tartalmaznak:
(1) körülbelül 70-99 tömeg%, előnyösen 85-95 tömeg% pöhmetiíén-poii(fenii-izocianát}~ot - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 %-nak tekintve melynek NCO•csoporí tartalma körülbelül 30-33 %, monomer tartalma körülbelül 40-99 tömeg%; és (2) körülbelül 1-30 tömeg%; előnyösen körülbelül 5-15 tömeg% dlfenilmetán-dilzocianát prepolimert - az. (1) és (2) összes mennyiségét 109 %-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 2-20 %, előnyösen körülbelül 5-15 %.
A találmány szerinti poliizocianát kompozíció (1) komponensében alkalmazható pohmetilén-polifenil-izocianátokhoz tartoznak azok, melyeknek NCO-csoport tartalma körülbelül 30-33 %, előnyösen körülbelül 31-33 és monomer tartalmuk körülbelül 40-90 tömeg%, előnyösen körülbelül 69-99 fömeg%: és legelőnyösebben körülbelül 70-85 tőmeg%. A monomer kevesebb mint körülbelül 8 tömeg% 2,2!-difenílmetán-düzooianátot; körülbelül 10-50 tömeg% 2,4<-diíeníímetán-diizocianáiot és kö3581S~Rf/KmÖ
ΦΦ* ΦΦ φ»χ« χ «φ.
rülbelül 50-90 tömeg % 4,4‘-difenHmetán-di!zocianátot tartalmaz, ahol a 2,2’-, 2,4!~ és 4,4'-dtfenHmetán-dn2ocfanát Izomerek a monomertartalom 100 %-át teszik ki. Előnyös, ha a monomertartalom kevesebb mint körülbelül 2 tömeg% 2,2’~MDi izomert, körülbelül 15-35 íömeg% 2,4’~MDI izomert és körülbelül 83-85 tőmeg% 4,4’-MDí izomert tartalmaz, ahol a 22’-, 2,4’- és 4,4‘-Izomerek a monomertartalom 100 %-át teszik ki.
A komponensben a polimer MDI-tartalom körülbelül 18-60 tőmeg%, előnyösen körülbelül 18-40 tömeg%, és legelőnyösebben körülbelül 15-30 tömeges.
A találmány szövegkörnyezetében a polimer MDI (PMDI) kifejezés az MDS sorozat magasabb tagjaira vonatkozik, azaz haromgyürüs vagy többgyűrűs termékekre, melyeket anilin-formaldebid kondenzációs termékek foszgénezésévei lehet előállítani.
A találmány szerinti poliizoeíanát kompozíció (2) komponensében alkalmazható prepollmerekhez tartoznak azok, melyeknek NCO-csnport tartalma körülbelül 2-28 %, és előnyösen körülbelül 5-15 %. Ezeknek a komponenseknek folyékonynak és 50-80 °C hőmérsékleten vagy az alatt őnthetönek kell lennie. Ezek a polimerek (a) dífeníímetán-dhzoeíanát, amely nem több mint körülbelül 3 tömeg%, előnyösen legfeljebb körülbelül 1 tőmeg% 2,2’-izomert, körülbelül 0,1-80 tömeg%, előnyösen körülbelül 0,1-2 tömeg% 2,4’~izomert és körülbelül 40-90 tőmeg%, előnyösen körülbelül 97-99 tömeg% 4,4!~lzomert tartalmaz - ahol a 2,2'~t 2,4’- és 4,4!-;zomerek összesen 108 tömeg%-ot tesznek ki -, és
SSStS-Ri/KroO > φ Φ φ φ 4 φ * V » » ♦ Λ
Φ X » «
J> * Φ ♦ Φ » (b) egy poüéter pohol, melynek funkcionalitása legalább 2, előnyösen körülbelül 3 - 8, molekulatömege 500-10ÜÖÖ, előnyösen 10OÖ-8ÖOÖ, és OH-száma 10-400, előnyösen 20-200, és amelyet egy megfelelő inlciáför vegyúlet és etilén-oxid és propilén-oxid EO:PO ~ 50:50 - 90:10, előnyösen
80:48 - 90:10, még előnyösebben 65:35 - 85:15 arányú reagált a fásával állítottunk elő.
A találmány szerinti políízocianáf kompozíciók előállítási eljárását oly módon végezzük, hogy (A) összekeverünk (1) körülbelül 70-90 tömeg%, előnyösen körülbelül 85-05 tömeg% poiimetrl-pölífenil-ízocianáttai - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tőmeg%~nak tekintve -, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 30-33 %, monomer tartalma körülbelül 40-90 tömeg %; és (2) körülbelül 1-30 tömeg%, előnyösen körülbelül 5-15 t ö m e g % d I te n I lm e t á n - d II z ο c í a n á t p r e p ο 11 m e r f, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 2-20 tömeg %. és amely körülbelül 30-60 ’C hőmérsékleten és környezeti nyomáson. A prepoíímer (azaz. az (A}/(2) komponens) és a poíüzoclanát komponens (azaz az (A)/(1) komponens) összekeverése előtt a prepolimert nitrogén atmoszféra alatt körülbelül 50-80 aC hőmérsékletre melegítjük, amennyiben a prepoíímer viszkozitása túl nagy a szobahőmérsékleten történő keveréshez.
9Sai9~RÍ/KmÖ * «
A * 9 » ♦ * X * > ♦* < A * « «ΐ»
-* ♦ # <í X «»> «♦ ♦♦XX »XA
Az alkalmas dífeniimetán-diizocíanát prepollmerekeí és polímetilén-polifenll-lzociaRátökat a fentiekben már ismertettük, A prepöiimereket - azaz a fentiekben ismertetett (2) számú komponenst - az izoclanát és a poliol komponensek prepoilmerizáeiójávaí állítjuk elő, a políuretan kémiában önmagában Ismert technikákkal és eljárásokkal.
A találmány további tárgya egy eljárás hidegen kikeményedö, formázott rugalmas babok előállítására, mely szerint (I) reagáhafunk (A) több mint körülbelül 15 /0
NCO-csoport tartalmú pöiüzoeianát kompozíciót, amely tartalmaz;
(1) körülbelül 70-99 fömeg% polimetilén-políffeníl-ízocíanáfj-ot, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 30-33 %, monomer tartalma körülbelül 40-90 tömeg'%, és (2) körülbelül 1-30 tőmeg% difeniímetán-diizoeianát prepolimert, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 2-20
7» és (a) dífeniimetán-diizocíanát, és (b) egy poíiéter pallói, és (B) egy izoclanát reaktív komponens, amely (1) legalább egy, 400-14Ö0Ö molekulatömegű, és 2-6 szám szerinti átlagos funkcionalitású és körülbelül 10-850 OH-számú poíiéter poliolt, és adott esetben (2) egy vagy több lánchosszabbltót és/vagy 2-8 Izooianát csoportokkal reagálni képes reaktív csoporttal rendelkezik, és molekulatömege 32-399,
S5819-Rt/KmO
Φ *«4V ** « Φ Φ X Φ * Φ φ Φ X X Φ φ « * φ. φ Β φ ΦΦΦ
Φ φ φ X X φφ ΦΦ4 ♦♦ *«»» φφφ (C) egy vizet tartalmazó habosítószer és adott esetben (D) egy vagy több további additív jelenlétében.
Ebben az eljárásban a jelen lévő víz összes mennyisége körülbelül 1~iG tömeg%: előnyösen körülbelül 2-8 tÖmeg% a (8)/(1) komponens össztömegére vonatkoztatva. Az (A) poíiizoclanáf. kompozíció és a (8) összesített izocianát reaktív komponens és a (C) habosítószer és a (D) adott esetben jelen lévő additív relatív mennyiségei olyanok, hogy a találmányban az izocianát index (NCO-index) 70-120, előnyösen 80-110, és legelőnyösebben 90-105. A hidegen klkeményedő, formázott rugalmas habok előállítási eljárásában az alábbi komponensek alkalmasak. A pciüzcoianát komponens a fentiekben Ismertetett.
Alkalmas, (8) komponensként alkalmazható Izocianát reaktív komponensek az eljárásban az alábbiak: (1) egy vagy több, 400-14000 molekulatömegű, 2-8 szám szerinti átlagos funkcionalitású és körülbelül 10-850 OH-számü poliéter-poliotok; (2) izocianát reaktív csoportokat tartalmaz és lánchosszabbításra és/vagy térháíósításra alkalmas egy vagy több kis molekulatömege szerves vegyidet. Ezek a kis molekulatömege szerves vegye letek általában 2-8 Izocianát reaktív csoportot tartalmaznak, és molekulatömegek 32-399.
A (8)/(1) komponensként a találmány szerinti alkalmazható políéter políolok példáéi a nagy molekulatömege poiiéterek, melyek ismertek, és amelyeket például epoxidok, mint például étilén-'oxid, píopiién-oxid, bulilán-oxld, tetrahidrofurán, sztlroboxld vagy eplklórhidrid ponmerízáeiöjávaí, példáéi 8F3, KOH, kettős f'émcianid, vagy egyéb alkalmas alkoxiiezo katalizátor jelenlétében lehet előállítani, vagy epoxidok, előnyösen etílén-oxid és
35819-R.I7 KmO
- 17 propiíén-oxíd, és reaktív hidrogénatomot tartalmazó komponensek, például víz, alkoholok vagy amlnok reakciójával lehet előállítani. Az alkoholokra és aminokra példa az etilénglikol, 1,3- és
1,2-pröpílénglikol, trimetíiolpropán, glicerin stb. Alkalmasak továbbá azok a políéterek. amelyek nagy moiekulatömegű poliadduktokat és polikondenzáfumokat vagy polimereket tartalmaznak finoman diszpergált vagy feloldott formában. Ilyen poliétereket kaphatunk például pobaddíciős reakcióval (például polnzocianátok és amino funkciós vegyületek reakciójával) és poukondenzációs reakciókkal (például formaldehid és egy fenol és/vagy amin reakciójával) ín situ a fent ismertetett poliéterekben. ilyen eljárásokat az alábbi német közzétételi íratok ismertetnek: 1 168 075; 1 260 142; 2 324 134; 2 423 964; 2 512 386; 2 513 815; 2 550 795; 2 550 797; 2 550 833:
550 882, 2 633 293 és 2 639 254. Ezen kívül hivatkozunk még az US 3 325 421; 4 042 537; 4 0789 835; 4 293 470; 4 296 213 és 4 374 209 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásokra, melyeknek kitanitása hivatkozás révén leírásunk részét képezi. Alkalmasak továbbá az úgynevezett polimer poliolok, melyeket egy vagy több etílénesen telítetlen monomer poiiéterben végzett poíimenzáeiőjávsí állítanak elő. Ilyen polimer pohclökat ismertet például az US 3 383 351; 3 304 273;
523 093; 3 110 064 és RE 26 715 és 29 118 számú szabadalmi leírások, melyeknek kitanitása hivatkozás révén leírásunk részét képezi. A polimer poliolok kereskedelmileg a Bayer AG-tól, a BASF föl és a Union Carblde-fúl hozzáférhetők. Függetlenül az Itt alkalmazott specifikus políétertoí, általában olyan
95819-RÍ/KmQ
XX φ λ φ φ φ X.
φ X φ Φ X χχ :χ χ»« «« XXΦΑ ΦΧΧ políétereket előnyős alkalmazni, melyek primer hidroxilcsoportokat tartalmaznak.
Lehetőség van bármilyen kis molekulatömegü lánchosszabbitók és térháiósitószerek használatára, melyeket a továbbiakban ismertetünk alkalmazható starterekként nagy molekuiatömegü pohéter poliol komponens (8)/(1), azzal a megkötéssel, hogy ezek megfelelnek az ismertetett molekulatömeggel, funkcionalitással és OH~számmal szemben támasztott követelményeknek, Ezekre néhány példa a 4,4,~dlhidroxl-difenllpropán< szacharóz, a-nilin, ammónia, etanolamin, etilén-dlamin, propiiénglikoí, etiléngliköi, glicerin és ehhez hasonlók. Alkalmasak továbbá a polihuíadlének, melyek ÖH-csoportökat tartalmaznak.
Ezek a poliéter poliolok a (8)/(1) komponenshez a jelen találmány szerint előnyösen körülbelül 2-4 névleges funkcionalitással, körülbelül 1000-8000 molekulatömeggel és körülbelül 18-225 OH számmal rendelkeznek.
A (8)/(2) komponensként célszerűen felhasználható vegyületek, azaz a iánohosszabbitásra és/vagy férhálóslfásra alkalmas kis molekulatömegü szerves vegyületek például olyan vegyületek, melyek 2-8 izocianát reaktív csoportot tartalmaznak, és molekulatömegük 32-399. Előnyös, ha ezek a vegyületek 2-8 Izocianát reaktív csoporttal rendelkeznek, és molekulatömegük 80-350. Alkalmas hidroxilosoport tartalmú láncbosszabbitókhoz tartoznak az etiléngliköi, 1,2-propiiéndÍoi, 1,3-propiléndiol, 1,3és 1,4- és 2,3-butándiol, 1,6-hexándiol, 1,18-dekándioi, diethénglikol, Iriefiíéngííkol, tetraethénglikol· dipropiléngííkoL tripropi lénghkoi, glicerin, frimetilolpropán, monoetanolamln, díetanolamln, írietanolamm, propilén-oxld adduktjal az etilénSS819-Rf/KmO «« X »
Χ«Φ * # X
- 19 -díaminnak,, és ehhez hasonlók. Általában Sánchosszabbítő és/vagy térháiősífoszerek körülbelül 0-10 %, előnyösen körülbelül 0-3 tömeg% mennyiségben vannak jelen az ízoelanát reaktív komponens össztömegére vonatkoztatva.
Az alkalmas babosltószerek a találmány szerinti hab képzéséhez vizet tartalmaznak. Általában a habositószerként használt víz összes mennyisége körülbelül 2-6 tömeg%, előnyösen körülbelül 2-4 tömeg % a (8)/(1} komponens össztömegére vonatkoztatva. A vízen kívül lehetőség van arra, hogy egyéb habösítöszereket alkalmazzunk. Az alkalmas habosítószerekhez tartoznak az olyan vegyületek, mint például a halogénezett szénhidrogének, alacsony forráspontú oldószerek, mint például pentán és egyéb ismert hahosítószerek. A jelen találmány értelmében egyedüli habositószerként előnyösen vizet alkalmazunk.
Lehetőség van gáz halmazállapotú vagy cseppfolyósított szén-dioxid, mint habosítőszer használatára is. A szén-dioxid vagy fel van oldva az (A) komponensben a polüzocianát kompozíción belül, és/vagy a (B) ízoelanát reaktív komponensben, vagy az (A) és (B) reakcióeiegyhez a keverési lépés során adjuk ezt.
Lehetőség van arra is, hogy különböző addifíveket és/vagy segédanyagokat vigyünk be a formuládéba. Ilyen addítlvekre és/vagy segédanyagokra példa a katalizátorok, felületaktív anyagok, mint például emulgeátorok és habstabiíizátorok, belső formaleválasztő anyagok, pigmentek, cellaméret szabályozók, égésgátló adalékok, lágyítok, színezékek, töltőanyagok és erő95819~RS/KmO sílöanyagok, mint például üvegszálak vagy pelyhek vagy szénszálak.
A jelen találmány szerinti alkalmasan felhasználható katalizátorokhoz tartoznak például különböző szerves vegyületek, beleértve például a karbonsavak én(Il)-séít, a karbonsavak díatkíl-ón sóit, díatkií-ön-merkaptldökat, dialkil-őn-ditioésztereket és ammo'kat, mint például a dimefil-cíklohexíl-amint (azaz Polycat^ 8), pentametii-dietflén-triamin (Potycat® 5), hisz [2-dlmetiiamino-etilj-éter (Hiax A®-·!}, dimetíl-efanolamln (DMEA), Dahco® WT, friefilén-diamin (Dahco 33LV), pentametil-dipropilén-triamin (Polycat® 77), dimetHamino-propilamln (DMAPA), bísz(dlmefílamíno-propiiamin) (Polyoat® 15), és ehhez hasonlók. Természetesen bármilyen ismert katalizátort is felhasználhatunk. Előnyös esetben katalizátorként ammokat használunk a találmány értelmében.
Az alkalmas additivokra példaszerűen megemlítjük a felületaktív anyagokat, például emulgeátorokat és habsfabilizátorokat. Ezekre példa az N-sztearlI-NAN'-blsz-hidroxletií-karbamlid, az ele íi-olloxiefilén-amid, sztearil-dietanoi-amíd, izosztearil-dietanol-amid, políoxíetílén-ghkol· -monoleát, pentaerltrlt/adlpinsav/olefinsav észter, hidroxi-etil-imidazol származékai az oleinsavnak, H-sztearil-propilén-diamin és a ricinusolaj szulfonátok vagy zsírsavak náfnumsól. Á szulfonsav alkálifém- vagy ammőmumsói, mint például a dodecíl-benzolszulíonsav vagy dínaftíí-metánszulfonsav, és ezen kívül zsírsavak is alkalmazhatók felületaktív additívként.
Az alkalmas habstabílízátorokhoz tartoznak a políéter-sziloxánok. Ezen vegyületek szerkezete általában olyan, hogy a
Sf5819-Rt/KmO χ χίφ« «χ «φ «*«« ♦ φ * * * φ φ *
Φ Φ Φ X X Φ X X Λ Φ « » « » « φ
ΦΧΦ χ * Φ χχ Χφφφ φφΧ polidimetil-sziloxán csoporthoz eíííén-oxid és propilén-oxid kopolimere kapcsolódik ilyen habstabiiizátorokat ismertet az US 2 764 565 számú szabadalmi leírás. A találmány értelmében előnyösen gyenge felületaktív anyagokat használunk, körülbelül 0,3-3 tömeg'%, még előnyösebben körülbelül 0,5-2 tömeg0/© mennyiségben (a nagy moíekuíaíömegü polléter poliol komponens tömegére vonatkoztatva). Az előnyős kereskedelmi forgalomban hozzáférhető felületaktív anyagokhoz tartoznak a szilikon felületaktív anyagok, mint például a 8-4690 és 8-4113 jelűek, melyek a Goldschmndt cégtől beszerezhetők.
A találmány szerinti kompozíciókat hagyományos feldolgozási eljárásokkal böíormázbatjuk körülbelül 70-120 izooianát számoknál (előnyösen 80-110 és legelőnyösebben körülbelül 90-105 Izooianát számnál). Az izoclanát szám (Ismert NCO index néven is) ez esetben úgy van definiálva, mint az izooianát ekvivalensek mennyisége elosztva az izooianát reaktív hidrogéntartalmú anyagok összes ekvivalensével, és ez az érték meg van szorozva 100-zal. Amennyiben víz van jelen egyetlen vagy az egyik habosítószerként, a jelen lévő viz mennyiségét Is figyelembe kell venni az izooianát index kiszámításánál.
A találmány szerint a komponenseket reagáltathatjok ismert eljárásokkal mechanikai eszközök segítségével, mint amilyeneket például az US 2 764 565 számú Iratban ismertetnek, melynek a kitanítása hivatkozás révén leírásunk részét képezi. A feldolgozó berendezés részleteinek tekintetében - amelyet a találmány szerint alkalmazunk - a Kunststoff-Mandbuch, VI í. kötet, Vieweg and Hochtíen, Carl-Hanser-Verlag, München, 1968, 121-205. oldalán találhatunk további részleteket.
958lá-Ri/KmO '«►·
ΦΦ X Φ ΦΦ φ φ φ φ φ*φ φ * φ ♦ « φ φ
ΦΦΧ φφ ΦΦΧ
A jelen találmány szerint a habtermékek előállításához vezető habosítás! reakciót gyakran a forma belsejében hajtjuk végre. Az eljárásban a habosítható reakeióelegyet a formába vezetjük, mely készülhet fémből· mint például alumíniumból vagy műanyagból· mint például epoxid gyantából. A reakcióelegy feíbabosodik a formán beiül· és így kapjuk az adott formájú terméket. A formában habosítás; eljárást olyan termékek előállítására használjuk, melyeknek felületén eeííaszerkezetet kívánunk meg. A találmány szerint a kívánt eredményt elérhetjük úgy Is, hogy a reakció befejeződése után a forma habbal való kitöltéséhez éppen elegendő mennyiségű habosítható reakció©legyet vezetünk be a formába.
Úgynevezett külső forma leválasztó szerek ismertek a szakirodalomban, Ilyenek például a szilikon viaszok és olajok, és ezeket gyakran használják, amennyiben a habosítást a formán belül végzik. Az eljárást végrehajthatjuk úgynevezett belső fcrmaíeváiasztó szerek segítségévei is, ha ez kívánatos, kombinálva külső formaleválasztó szerekkel, ilyet például a 2 121 670 és 2 307 589 számú német közzétételi íratok ismertetnek.
Hidegen kikeményedö babokat úgy is lehet előállítani, ahogy az az 1 162 517 számú brit szabadalmi leírásban és a 2 153 088 számú német közzétételi iratban van leírva.
A babokat természetesen elő lehet állítani a szakmában Ismert tömb habosítási eljárással vagy a iamináláscs eljárással is. A találmány szerint kapott termékeket például kárpitosanyagként vagy kitöm öanyag ke ni lehet alkalmazni.
A következő példák a találmányt részleteiben ismertetik, tekintettel a találmány szerinti készítmények előállítására és al95819-RI/KmO
X χφφχ * φ * * φ Φ Φ » X
Φ V Φ «φ φφχ* Φ Φ Φ X Φ » XX φ φ φ φ kalmazására. Az alábbiakban ismertetett találmány azonban nem korlátozható sem tárgyában, sem szenemében kizárólag ezekre a példákra. Szakmában járatos személy számára világos, hogy az alábbi preparatív eljárások körülményeinek és eljárási lépéseinek ismert variálásával is ezekhez a kompozíciókhoz is juthatunk. Amennyiben az nincs másként megjelölve, minden egyes hőmérséklet érték Celsius fokban értendő, és minden egyes rész és százalék tömegrészre és tömeg%~ra vonatkozik.
A találmány szerinti példák kivitelezésekor az alábbi kompο n e n s e ket a I ka I mazzu k.
A polimer poiiol
A poiiéter poiiol szti rot-akrilmtri I (SAN) töltött polipropilénoxíd-polietlién oxid poiiéter poiiol, melynek névleges funkcionalitása körülbelül 3. molekulatömege körülbelül 4800 g/mol és 43 tömeg% szilárd anyagot tartalmaz.
polipropilén-oxld - pötíetilén-oxid-poliéter políol glicerin alapon, melynek névleges funkcionalitása 3, és molekulatömege körülbelül 0000 g/mol.
A térbáiősító:
A felületaktív anyag:
felületaktív anyag:
C felületaktív anyag:
A katalizátor:
díetanolamin T egostab 3-84890, Göldschmidt cégtől Tegostab* 8-888 1. Göldschmidt cégtől Tegostah® 13-4113, Göldschmidt cégtől Dabco* 33-LV, 3 kereskedelmileg a szerezhető be.
kereskedelemben a szerezhető be.
kereskedelemben a szerezhető be.
% trietilén-díamin
9SS19-Rl/KmO »Φ4Χ
Β katalizátor:
C katalizátor:
Poliol Blend Γ.
ízöcianáf 1:
«4, 4 4 » » « *
4*X « ♦' X Xíí β 4 * »
XK4 »4 4 Xjf. ΧΦΦ* 4 x *
- 24 dipropűén-glikoiban, kereskedelemben az Air Products cégtől szerezhető be,
Dabco® 8154, késleltetett hatású gélesítő katalizátor, kereskedelemben az Air Products céotöl szerezhető be.
NIAX® A-1, 70 % bisz(dimeítlaminoetH)-éter és 30 % dípropdénglikol, kereskedelmileg az OSi/Wítco cégtől szerezhető be.
az alábbiakat tartalmazó keverék:
| A polimer poliol: | 20 tömegrész |
| A poliéter poliol: | 80 tő meg rész |
| A térhálőshó: | 0,85 tömegrész |
| Víz: | 2,70 tömegrósz |
| A felületaktív anyag: | 0,5 tömegrész |
| 8 felületaktív anyag: | 0,2 tömegrész |
| A katalizátor: | 0,2 tömegrész |
| 8 katalizátor | 0,2 tömegrész |
| C katalizátor | 0,08 tömeg rész |
polimer MDI, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 32,5 % és monomer tartalma körülbelül 83 % az össztömegre vonatkoztatva, ahol körülbelül 72 % 4,4'--MDI Izomer, körülbelül 27 % 2,4’-MDI izomer és körülbelül 1 % 2,2'-MDI Izomer a monomer össztőmegére vonatkoztatva. Ez az ízöcianáf körülbelül 17 tömeg% magasabb gyűrűszámú MDI olígomerekef
S5SÍ S-RI/Kroö
X *»«* 4» »:« íí#s * * 4 X « * * * > * * * ·**«
4> 4 4«« »
44* *»4 «X *J»*« «44
Prepolimer 1 tartalmaz.
Összehasonlító prepolimer (a technika állása szerint az US 5 877 227 számú szabadalmi leírás alapján előállított anyag).
A poliizocianát keverék HCO-csoport tartalma körülbelül 28,0 %, és körülbelül 72 tömegűé monomer MOl-t tartalmaz a prepolimer össztömegére vonatkoztatva (azaz az (i) és (ii) komponensek a fentiek szerintiek). Ebből a monomer MDI-fartalomból körülbelül 88 % a 4,4’~ -izomer, körülbelül 24 % a 2,4’-izomer és körülbelül 0,2 % a 2,2’-ízomer löö tömegű» monomerre vonatkoztatva. Ezt a poliizocianát keveréket ügy állítjuk elő, hogy reag áltatunk:
(i) egy körülbelül 27 tömegűé NCÖ-csoport tartalmú szemi-prepolimert, amely (a) 30,8 tömegrész monomer 4,4'-difenilmetán-diizocianát - amely kevesebb mint 2 tömegűé 2,4'-MDi izomert tartalmaz -, (b) 30,8 tömegűé monomer
Möl - amely körülbelül 45 tömegűé 4,4’-MDI izomert, korüíS5819-.RI/KmO belül 53 fömeg% 2:4'-MDt izomert és körülbelül 2 tömeggé 2,2'-MD1 izémért tartalmaz és (c) 13,6 tömegrész glicerin starterből előállított polipropilén-oxld - poüetílén-oxid pohéter pótlóit - melynek névleges funkcionalitása 3 és etilén-oxid tartalma körülbelül 45 % reakPrepolimer 1:
c léte rm éke (ü) 25 tőmeg% polimer MDi-t reagáltatunk, melynek NCO-csoport tartalma körülbelül 31.5 % és monomer MDI--tartalma körülbelül 45 tömeg%. A polimer MDl-komponens monomer tartalma körülbelül 94,5 tömeg% 4,4*-NIDI izomert, körülbelül 5,5 tömeg% 2,4*-MDI Izomert és kevesebb mint 0,1 tömeg% 2,2’-MDl izomert tartalmaz.
Prepolímer, amely megfelel az 1. igénypont szerinti (2) komponensének.
A poliizocianát prepolimer NCO-csoport tartalma körülbelül 9,5 tomeg% és viszkozitása körülbelül 4009 mPa-s 25 °C hőmérsékleten. Ezt a prepolimert úgy átütjük elő, hogy prepoiimerizáiunk;
0) monomer MDi-t - amely kevesebb
95819-Ri/Krnö »♦
X * Φ ♦ _ 77 Λ. f mint 2 tőmeg% 2,4'~MDI izomert és kevesebb m int 0,1 tömeg % 2,27-MDI izomert tartalmaz, ahol a fennmaradó részt 4,4’“MDI Izomer teszi ki (n) glicerin starterből előállított polipropílén-oxíd poííetiíén-oxíd blokk kopolléter poliollal, melynek névleges funkcionalitása 3, molekulatömege körülbelül 4500 g/mof és étiién-oxid tartalma körülbelül 70 tömegóé (a propilén-oxíd és etilén-oxib egyesített tömegére vonatkoztatva).
A poliizocianát az Izocianát 1 és prepoíímer 2 anyagokból állítjuk elő az alábbi eljárások szerint. Ezek a poliizocianátok a találmány reprezentatív képviselői.
Először Is megfelelő mennyiségű prepoíímer 2-t adunk egy lombikba, ezt követően a prepolimert mintegy 50 °C hőmérsékletre melegítjük. A megfelelő mennyiségű teímelegitett prepohmert az izocianát 1 komponenshez adjuk, és alaposan összekeverjük. A keveréket száraz nitrogén atmoszféra alatt tartjuk.,, és hagyjuk szobahőmérsékletre lehűlni.
Az alábbi táblázat mutatja az izocianát 1 és a prepoíímer 2 anyagok mennyiségeit, és a kapott poíiizocianát keverékek NCO-tartalmáf, mely keverékeket a találmány szerinti módon állítunk elő.
95810-RÍ/KmO
Φ * «φφ φ>»
1. táblázat
A találmány szerinti políízocíanát keverékek
| Po II Izocianát keverék 1 | Pollizoclanát keverék 2 | PoUizocíanát keverék 3 | |
| izocianát 1 r tömegrész] | } ! | 90 | 80 |
| Prepolimer 2 I ftömegrész) | 5 | 1ö | 20 |
| NCÖ-iartaíom i%) | 31,4 % | 30,2 % | 28,1 % |
2. táblázat
| Hab készítmény és :· : tulajdonságai i | 1. ősz- szebaso nlíté | 2, példa | 3. példa | 4. példa |
| (Poliol keverék 1 (tömegrész] | 100 | 100 | 100 | 100 |
| (Poínzocíanát keverék 1 r tömegrész] | 48,3 | |||
| (Poliizoclanát keverék 2 [tömeg rész] | 50,2 | |||
| (Polilzooianát keve- rék 3 rtömegrész) | 54,0 | |||
| Prepolimer 1 [tő- (megrósz] | 54,1 | |||
| NCÖ Izocianát [%} | 28,0 % | 31,4 % | 30,2 % | 28,1 % |
| Izocianát index | 100 | 100 | 100 | 100 |
S581 é-Ri/KmÖ φ >
-. * * Λ
~ V W spe cIfi ká c i ό PV 3410/ ? L 5 4 4
A 2., 3. és 4, példa szerinti habok kisebb (azaz jobb) nyomó alakváltozás és nedves őreghés utáni nyomó alakváltozást mutatnak az í. példa szerinti babhoz képest.
A 4. példa szerinti hab ezen kívül magasabb (azaz jobb) nyúlást és magasabb (azaz jobb) szakítószilárdságot mutat az
1. példa szerinti habbal összehasonlítva az ízocianát komponens azonos HCO százalék értékénél,, és keménysége azonos az 1. összehasonllfö példa 1. habjával (ILD, CFD 40).
SSSIÖRí/KíTbO
- 30 A 2. és 3. példa szerint előállított habok magasabb (azaz jobb) nyúlást, magasabb (azaz jobb) szakítószilárdságot és nagyobb (azaz jobb) húzószllárőságot mutatnak a javított (azaz alacsonyabb) nyomd alakváltozáson kívül, és a nagyobb keménységen (ILD, CFD 40) kívül, összehasonlítva az 1, számú összehasonlító példa szerinti babbal.
A 4. példa szerinti babhoz hasonlóan a 3. példa szerinti hab is alacsonyabb (azaz jobb) nedves öregltés utáni nyomó alakváltozást mutat, mint az 1. összehasonlító példa szerinti hab, de nagyobb a keménység (ILD, CFD4Ö) és jobb a nyúlás, valamint a húzd- és szakítószilárdság. Ezeket az eredményeket az izocianát komponens magasabb NC:O % értékénél értük el, azaz kevesebb izocianáfot használtunk a hab előállításához azonos indexnél.
Habár a találmányt a fentiekben részletekbe menően ismertettük, ennek csak bemutató célzata van, és világos, hogy szakember számos változtatást végezhet anélkül, hogy ezzel eltérne a találmány szellemétől és tárgykörétől.
Claims (13)
- Szabadalmi igénypontok1. Több mint koeölbef'öf' 15 % NCO-csoport tartalmú poliizoclanát kompozíció, amely tartalmaz (1) .k-ö/ddbe-bd-- 70-99 tőmeg% poSImetí Iéη-pοI' i(feni 1 · i z o c i a nát)-o-t - az (1) és (2) összes mennyiségét 109 tömeg%-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma k-öféWe·4öi 30-33 %, monomer tartalma k-e-rülb-eftH- 40-90 tömeg0/·», ahol a monomer kevesebb mint k4b--ülfe-e4e4-8 % 2,2’~difenilmefán~dhzoeianáföt, fcöfiHbefüi 10-80 % 2.4'-dlfenilmetán-dlizocianátot és k-öréifeeRH’· 50-90 % 4,4'~ -ddemlmetán-diizocianátoi tartalmaz, ahol a 2,2'-, 2,4’-, és 4,4’-ízomerje a diíenümetán-düzoclanátnak összesen a monomer tartalom 100 tömeg%~át teszi ki: és (2) k'öwi'beibt 1-30 tömeg% difenilmetán-düzocianát prepolimert - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tőmeg%-nak tekintve melynek NCG-csoport tartalma k-öeűtbeUé 2-20 8«, ami (a) difenilmetán-düzocianát, amely nem több mint köröfbetdk 3 tömeg0/» 2,2’~izomert, kőrafbotöl- 0,1-80 tömeg-% 2,4'-izomert és kö-r-ül'be-fö'l· 40-99,9 tömeg % 4,4'-izomert tartalmaz - ahol a 2,2’-, 2,4’- és 4,4'-izomerek összesen 100 tömeg%-ot tesznek ki ás <b> egy poiiéter poliel, melynek funkcionalitása legalább 2, molekulatömege 500-10000 és OH-száma 10-409, és amelyet egy megfelelő iniciátor vegyület és efüén-oxid és propilén-oxíd Eö: PO 9581S-RI/XmO· φ * q ρ50:50 - 90:10 arányú reagáítatásávaí átütöttünk elő, reakcióterméke.
- 2, Az 1. igénypont szerinti poiiizocianát kompozíció, ahol az NCÖ-csoportot tartalom legalább Aörö-l-b-el-üí 2ö és legfeljebb keoUhaUM-33 %. amely tartalmaz (1) körül belel 85-95 tömeg% poiimefiíén-poíí(feníí-ízocíanát)-ot - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg%-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma k-ör-ülö-elöl 31-33 %, monomer tartalma kör-ef-fe-ef-ö-í- 60-90 tömeg%, ahol a monomer kevesebb mint-Ηοτ&ίόΌΐσΙ 2 % 2,2‘-dÍfenhm:etán-d«zoc.íanátot5 'kor-ölé-eHtH 5-35 % 2,4’-difenilmetán-düzöcíanátöf és -kőfötbet-ül· 63-35 % 4,4‘-diíeníimelán-díízocianáíOí tartalmaz, ahol a 2,2’-, 2,4’·, és é^’-izomerje a difeníímetán-düzoclanátnak összesen a monomer tartalom 100 tömeg%~át teszi ki; és (2) -kőna-fé-elü-l 5-15 tömeg%. dlfenllmetán-düzocianát prepohmert - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg%-nak tekintve ·-. melynek NCO-csoport tartalma kw-bi.P&;.· 4-615-15 %, ami (a) difenilmefán-duzocíanát amely nem több mint k~élölb-eföl 3 tömeg% 2,2’~izomerí, k-ör-O-í-belal 0,1-80tömeg% 2,4‘-izGmert és -kör-ö4bel'öf4Ö~99;9 tömeg!» 4>4í-izomert tartalmaz - ahol a 2,2’-, 2,4’- és 4,4'-izomerek összesen 1Ö0 tömeg%-ot tesznek ki -, és (b) egy poliéter pótlói, melynek funkcionalitása -k-ér-ö-l· •b-elüi 3-8, molekulatömege 1000-6000 és OH-száma 20-200, és amelyet egy megfelelő iniciátor85819-Ri/KmG vegyület és etilén-oxld és pröpííén-oxld EO:PO = 60:40 - 90:10 arányú reagáltatásával állítottunk elő, reakcióterméke.
- 3. A 2. igénypont szerinti polílzoeianát kompozíció, ahol az NCO-csoport tartalom tór-ötbefűl 25-32 %, és amely tartalmaz (1) polimatüén-poli(fenil-lzocíanát)-ot, melynek monomer tartalma k-ö-rülbeiül' 70-85 tömeg% és (2) egy dífeniimetán-diizocíanát prepolimert, amely (a) dlfenilmetán-dlizocianát és (b) egy poíiéter poliol - amely egy megfelelő iniciáfor vegyület és etilén-oxld és propílén-oxid 85:35 - 35:15 tömegarányé reagáltatásával van előállítva reakcióterméke.
- 4. Eljárás egy Ηοί-ΰ ΙΈβίόΡ Ι 5 %-nái nagyobb NCO-csoport tartalmú políízocíanát kompozíció előállítására, azzal jellemezve, hogy (A) körülbelül 30-60 eC hőmérsékleten és környezeti nyomáson összekeverünk (2) <kéeüfbeWI 1-30 tömeg% difeniimetán-düzocíanát prepolimert - az (1) és (2) összes mennyiségét 10Ö fömeg%-nak tekintve -, melynek NCO-csoport tartalma k-öróibeW2-2G tömeg%, és amely (a) difeniimetán-düzocíanát - amely legfeljebb kö« -rüfb-ef »P 3 tomeg% 2,2’-izom ért, , 1-80 tömeg% 2,4‘-lzomert és 'kö-röfbe1é4-4ö-09,9S581S-RVKmO φ φ34 tőmeg% á^’-izomert tartalmaz, ahol a 2,2'-, 2,4'- és 4,4'~izomerek összesen 100 tömeg%-ot tesznek ki - és (b) egy poliéíer poiiol - melynek funkcionalitása legalább 2, molekulatömege 500-10 000, OH-száma 10-400, és amelyet egy megfelelő iniciátor vegyidet és etílén-oxid és propilén-oxld EO:PO = 50:50 - 80:10 tömegarányé reágáltatásávaí lett előállítva reakcióterméke, (1) JíeeüifeetOI 70-98 tömsg% pohmetU-poh(fend-izöC!a~ náíj-taí - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tomeg%-nak tekintve -, melynek NCö-csoport tartalma •kérölfeeftíf 30-33 %, monomer tartalma k-e-f-ü4é-e~~ tűi-40-90 tömeg%, ahol a monomer kevesebb mint 8 % 252i-dífenílmetán~dilzoelanátot! k-örO1^eíüI 10-50 % 2,4,-difeníimetán-diizoGianátot és k-ör-éfb-e'l-öf50-90 % 4,4'-difenümetán-düzooianátot tartalmaz, ahol a 2,2’-, 2,4’- és 4,41-ízomerek összesen a monomertartalom 100 tömeg%-át teszik ki;
- 5. A 4. Igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hegy (A).(2) difeníirnetán-díízocíanát prepolímert nitrogén atmoszféra alatt kar-öiá-efül-50-80 CC hőmérsékletre melegítjük az (A)(1) komponenssel való összekeverés előtt,
- 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (A)(2) dlfenllmetán-diízocianát prepohmert száraz nitrogén alatt melegítjük.9S819-RI/KmOX « « ~ 35 \Λ Ό
- 7. Á 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a poHizoeianát kompozíció NCO-csoport tartalma k-ür-etb-e^ W 20-33 % és hogy (A) összekeverünk (2) kpz-öfbeW 5-15 tömeg% difenílmetán-düzocianát prepolimert - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 fömeg%~nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma k-ö-r-öftee-lúl-S-l 5 tömeg%, és amely (a) dífenilmetán-díízocianát - amely legfeljebb 3 tömeg% 2,2!~izomert, kOröléetüf- 0,1-80 tömegé 2,4'~izomert és ^ev-CHbe-füt' 40-99,9 tömegek 4,4:-izomert tartalmaz, ahol a 2,2'-, 2,4!és 4,4‘dzomerek összesen 100 tömeg%-ot tesznek ki, és (b) egy polléter poliol - melynek funkcionalitása •körüifee-fM~~3~6, molekulatömege 1000-6000, OH-száma 20-200 és amely egy megfelelő iniciátor vegyidet és etilén-oxid és propilén-oxid EO:PO =· 60:40 - 90:10 tőrnegarányű reágáltatásáva! lett előállítva - reakoiöterméke;(1) k ör-ö tb erői 85-95 tömeg'/» polimeflién~pOll(fenil-izoclanát)~tal - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg%~nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma 1-3-3 %, monomer tartalma-ké-rü'H'-belül'' 00-90 tömeg%, ahol a monomer kevesebb mint ká-r'üfb'élOT 2 % 2,2’-dífenilmetán-díízoclanátot, köxiUWíöf' 15-35 tömeg % 2,4í-difeniimefán-di1zooianátot és kéeet-betöf 63-85 % 4,4!~difeniimetán~díizo95819-RVKmOX « ♦ * * cianátot tartalmaz, ahol a 2,2'-, 2,4’- és 4,4'-izomere a difemímetán-dnzocianátnak összesen a monomertarfalom 100 Wmeg%-át teszi ki,
- 8, A 7. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az NCO-osoport tartalom kefülbetöi 25-32 % és hogy (A) összekeverünk (2) dlfenilmetán-dhzoolanát prepofimert, amely (a) dífenilmetán-diizöcianát és (b) egy polléter pokol - amely egy megfelelő inieíátor vegyület és ethén-oxid és propilén-oxid 85:35 - 35.15 tömegarányú reagáltatásával lett előállítva - reskclöterméke.
- 9. Eljárás hidegen kíkeményedö, formázott flexibilis poliuretán hab előállítására, azzal jellemezve, hogy (I) reagáltatonk (A) egy főbb mint körötbeHU-l5 % NCO-csoport tartalmú poínzöolanát kompozíciót, amely tartalmaz (1) körü-i-befüt' 70-99 fömeg% polímetilén-polKfeníl-izocia” nát)-ot - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg %-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma ker-ü-féelük 30-33 %, monomer tartalma köí-irtbe-í-ö-h 40-90 tö~ meg%, ahol a monomer kevesebb mint k-örülbe-fö-l· 8 % 2,2'~difeniímeíán~dhzecianáfots k-érülfe-efüf 10-50 % 2,4'-difenilmetán-dhzocianátöí és kőrülbelőHSÖ-OÖ tömeg% 4,4Í~diíemímefán~dhzöcianátof tartalmaz, ahol a 2,2’-,. 2,4’-, és 4,4’-izomerj'e a dlfeniimefán-dhzoclanátnak összesen a monomer tartalom 100 tömeg%-áí teszi ki; és9584S~Rí/KroO ♦·♦·« ♦ (2) köíöibelöl 1-30 tömegűé difenilmetán-diizocianát prepoíímert - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömegűé-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma ké-eülb-e•Iű4 2-20 %, és ami (a) difenilmetán-diizocianát, amely nem több mint keeáféeHü 3 tömegűé S^’-jzomert, 0,1-80 tömegűé 2,4’~izomert és -köfSfbe+öt 40-99,9 tömegűé 4,4’-izomert tartalmaz - ahol a 2,2’-, 2,4’- és 4,4’~ -izomerek összesen 100 tömegűé~ot tesznek ki és (b) egy poliéter poiioi, melynek funkcionalitása legalább 2, molekulatömege SÖÖ-10090 és ÖH-száma 10-490, és amelyet egy megfelelő iniciátor vegyidet és etilén-oxid és propilén-oxíd EO:PO 50:00 - 90:10 arányú reagáltatásával állítattunk elő, reakciöterméke és (B) egy izoclanát reaktív komponenst, amely tartalmaz (1) legalább egy, 400-14000 moíekulatömegö, és 2-6 szám szerinti átlagos funkcionalitású poliéter pollolt, és adott esetben (2) egy vagy több lánchosszabbltól és/vagy térháiósltőszert, ami 2-6 izoclanát csoportokkal reagálni képes reaktív csoporttal rendelkezik, és molekulatömege 32-399, (C) egy vizet tartalmazó habosiíöszert (D) adott esetben egy vagy több további additív jelenlétében;958t9-RI/KmO38 ahol az összes jelen lévő víz mennyisége4*őFö+fe-e4tH 1-10 tömegek a (B)( 1} össztömegére vonatkoztatva, és ahol az (A), (B), (C) és adott esetben (D) komponensek relatív mennyiségei 70-120 Ízocianát index biztosításához megfelelően vannak megválasztva,
- 10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (A) poliizooianát kompozíció NCO-csoport tartalma k-ö-rö-l— heW 20-33 % és az tartalmaz (1) ko-ridbol-üt· 85-95 lömeg% polimetiién-poliCfenil-izocianát)-ot - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg%-nak tekintve -, melynek NCO-csoport tartalma •kürőfty©»· löt'31-33 %, monomer tartalma -kéf-áb»Hfh 80-90 tömeg%, ahol a monomer kevesebb mint k-eföibelBt 2 % 2!2,-difeniímetán-díÍzocíanátöt, -k-ör-ölfeefüf 1 5-35 % 2,4'-dífeníímetán-diizoclanáíöt és k-&r-ö4feeKH-~63-85 % 4,4'-difenilmetán-diizocíanátot tartalmaz, ahol a 2,2’-, 2,4'-, és 4,4t-izomerje a dífenilmetán-dnzoolanátnak összesen a monomer tartalom töö tömeg%-át teszi ki; és (2) -körulbel-öí-5-1 5 tömeg% difenilmetán-diizocíanát prepolimert - az (1) és (2) összes mennyiségét 1ÖÖ tömeg%-nak tekintve -, melynek NCO-csoport tartalma k-őrMh-e104-5-15 %, ami (a) dífenílmetán-díízöcianát, amely nem több mint kőKWefüf·' 3 tő m eg % 2,2 ’-1 zo m e rt, k-éFölhetó-í--· 0,1-80 tömeg% 2,4’-Izomert és k-énöéb-ettíWO-OS^ tömeg % 4,4'-lzomert tartalmaz - ahol a 2,2’-, 2,4’- és 4,4'-izomerek összesen 1ÖÖ tömeg%-ot tesznek ki és35S1 S-RI/KroO « 0 0 0«0 0 0 0 Λ0 0 0 *«♦0 0« «00 *Χ* ο;(b> egy pohéter poliol, melynek funkcionalitása Ή-οι-ΟΑ -beíé-l 3-6, molekulatömege 1000-6000 és 0H- száma 20-200, és amelyet egy megfelelő inieiátor vegyűiet és etilén-oxid és propilén-oxid EO:PO = 60 40 - 90:10 arányú reagáltatásával állítottunk elő, re a kel őt érmé ke.
- 11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy (A) polüzooianáf kompozíció NCO-csoport tartalma AőaűU.... .Pétül 25-32 % és tartalmaz (1) a pollmetilén-poh(fenh“izocíanát)-ot, melynek monomer tartaImaütérOfhefüf 70-85 t ö m e g % és (2) a difenilmetán-diizooianát prepolimert, ami (a) difemímeián-diizccíanát és (b) egy pohéter poliol- amely egy megfelelő iniclátor vegyűiet és etilén-oxid és propilén-oxkf 65:35 - 85:15 tőmegarányű reagáltatásával lett előállítva - reakcióterméke,
- 12. A 0, igénypont szerinti eljárás, azzal ja I lemez ve, hogy a (B) izocianát reaktív komponens tartalmaz (1) legalább agy, 1000-6000 motekulatőmegü és 2-4 szám szerinti átlagos funkcionalitású pohéter poliolt és adott esetben (2) egy vagy több lánchosszahhífót és/vagy térháiósítőszert, amely 2-4 izocianát csoportokkal reagálni képes reaktív csoporttal rendelkezik, és molekulatömege 32-399.9S619-8l/kmO4 * Φ *4 4 XX 4*Χ X ♦4 φ » * Φ*40 13. Α 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a jelen léve víz mennyisébe Aerütőetűl 2-6 tömeg% a (3)(1} össztőmegére vonatkoztatva.14. A 9, Igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve,, hogy az (A), (8), (C) és (D) komponensek relatív mennyiségeit 80-110 izocianát Index biztosításának megfelelően választjuk meg.15. A 9. igénypont szerints eljárás, azzal jellemezve, hogy az (A), (B), (C) és (D) relatív mennyiségeit 95-105 izocianát index biztosításához megfelelően választjuk meg.16. Hidegen kikeményedő, formázott rugalmas bab, amely az alábbiak reakció-termékét tartalmazza:(A) egy több mint Aörütéoftfh 15 % NCO-csoport tartalmú poliizocianát kompozíció, amely tartalmaz (1) k-eröíbel'ül 70-99 tömeg% poiimetllén-poh(fenii-izocíanát)-ot - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg%-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma keeaíh-e494-30-33 monomer tartalma kér-ö-i-áelüt- 40-90 tömeg %, ahol a monomer kevesebb mint kéaHéeiöí· 6 % 2,2!-difenHmetán-diizocianátot, k-őmfáelöf-lÖ-50 % 2,4'-difenilmetán-díízoclanáfof és kár-ü4áei94- 50-90 % 4.4'-difeniimefán-diizocianáfot tartalmaz, ahol a 2,2'-, 2,4!~, és 4,4'-izomerje a dlfeniimefán-díízocianátnak összesen a monomer tartalom 100 tömeg%-át teszi ki; és (2) --fcöxüifeelöf 1-30 tömeg% difenilmetán-diizocianát prepoiimert - az (1) és (2) összes mennyiségét 190 tőmeg%-nak tekintve melynek NCO-csoport tartalma k-o-rülBetöl 2-29 %, és8581S-Rí/KmOX φ « * « X XXXφ. X XXXXX ΧΦΧ (a) difenllmetán-diizocianát, amely nem több mint 'kö·— xö-íbefül 3 tömeg% 2,2*-izomert, 0,1-6-0 íömeg% 2,4‘-izomert és &&Fö4k&&lfr 40-99,.9 tömeg% 4,4Mxömert tartalmaz - ahol a 2,2'-, 2,4*- és 4,4'-izomerek összesen 100 tömeg%~ot tesznek ki és (b) egy poliéter poliol, melynek funkcionalitása legalább 2, molekulatömege 500-10000 és OH-száma 10-400, és amelyet egy megfelelő miciátor vegyület és etilén-oxid és propilén-oxld EO:PO 50:50 - 90:10 arányú reagáltatásával állítottunk elő, reakciöterméke és (8) egy Izocianát reaktív komponens, amely (1) legalább egy, 400-14000 molekulatömegü, és 2-6 szám szerinti átlagos funkcionalitású poliéter poliolt, és adott esetben (2) egy vagy több láncú ossza bőitől és/vagy térbálósitószert, amely 2-6 izocianát csoportokkal reagálni képes reaktív csoportfai rendelkezik, és molekulatömege 32-399, (C) egy vizel tartalmazó habositószer és adott esetben (D) egy vagy több további additív;ahol az összes jelen lévő víz mennyisége k-öAö-l-beffrf 1 -10 tömegé; a (B)(1) össztömegére vonatkoztatva, és ahol az (A)., (B), (C) és adott esetben (D) komponensek relatív mennyiségei 70áSétS-RPKmOX φφ42 -120 izocianát index biztosításához megfelelően vannak megválasztva.17. A 18. igénypont szerinti hidegen kikeményedő, formázott rugalmas hab, amelyben az (A) poíiizocianát kompozíció NCO-csoport tartalma kóbölbolöl 20-33 %, és tartalmaz (1) könHbeföt 85-95 tömeg% pohmetilén-poh(fenH~izocíanát)~ot - az (1) és (2) összes mennyiségét 10Ö tömeg%~ -nak tekintve -, melynek NCO-csoport tartalma teörfríbe401' 31-33 %, monomer tartalma kérötbet-öl· 60-90 tömeg %, ahol a monomer kevesebb mint keeölb-aW 2 % 2,2'-difenilmetán-diizoclanátot, kééö4fee48f 15-35 % 2,4’-dlfenilmetán-diizooíanátot és kérűib'e'tüt' 63-85 % 4,4’-difenilmetán-diizocianátot tartalmaz, ahol a 2,2*-, .2,4’-, és 4,4’-ízomerje a difenilmetán-díízocianátnak összesen a monomer tartalom 109 tömeg%-át teszi ki; és (2) köAttfealat-S-l 5 tömegAá difenilmetán-düzocíanát prepolimert - az (1) és (2) összes mennyiségét 100 tömeg%-nak tekintve -, melynek NCO-csoport tartalma 404-5-15 %, ami (a) difenilmetán-düzocíanát, amely nem több mint k-öréffeeHH 3 tömeg % 2,2''-Izom ért, köxblbalül 0,1-80 tömeg% 2,4,:-izomert és kö&M&el&M0-99,9 tömeg% á.A’-izomerí tartalmaz - ahol a 2,2’-, 2,4’- éa 4,4’-izomerek összesen 100 tömeg%~ot tesznek ki ~, és (b) egy polléter poliol. melynek funkcionalitása k-ö-f-ek é-el-tíf 3-6, molekulatömege 1000-8000 és OH-száma 20-208, és amelyet egy megfelelő iniciátor vegyidet és etilén-oxid és propllén-oxid EÖ:PO 9S81.9-Ri/KmO « X * »» ««*«- 43 80:40 - 90:10 arányú reagéltatásával áhítottunk elő, reakcióterméke.
- 13. A 17. igénypont szerinti hidegen térhálosífbaío, formázott rugalmas hab, amelyben az (A) polüzocianát kompozíció NCO-csoport tartalma 4fófüfbeiü125-32 és tartalmaz (1) egy püUmetilén-pöíífemMzocíanátot, melynek monomer tartaIma •körüihefuW0-85 töneg% é s (2) egy difenilmetán-dilzocianát prepolimed, amely (a) d I f e η i I m e t á n - d 11 z o cl a n á t és (b) egy polséter poíioí - amely egy megfelelő inloláfor vegyűlet és etilén-oxid és propílén-oxid 65:35- - 85:15 tömegarányú reagáltatásával van előállítva - reakcióterméke.19. A 16. igénypont szerinti hidegen kikeményedö, formázott rugalmas hab, amelyben a (8) izocianát reaktív komponens tartalmaz (1) legalább e.gy« 1000-8000 moíekulatömegö és 2-4 szám szerinti átlagos funkcionalitású poliéter polioit és adott esetben (2) egy vagy több íánchosszabbítőt és/vagy térháíósítót, amely 2-4 izocianát csoportokkal reagálni képes reaktív csoporttal rendelkezik, és molekulatömege 32-309.20. A 16, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a jelen lévő víz összes mennyisége kéwlbetöi-2-8 tomegOs a (B) (1) k o m p c n e n s ö s s z t ö m égé re v ο n a t k o z t a tv a.958 1 g~R!/Kmü *9 94f 9 9 *«·*♦' »9 99 «99*9 9 * *9 99 *9« 99999*99 99« » * ***« *9944 21. A 16, igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (A), (8), (C) és (D) komponensek relatív mennyiségét •80-110 izocianát index biztosításának megfelelően választjuk meg.22, A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (A), (8), (C) és (D) komponensek relatív mennyiségeit 90-105 izocianát Index biztosításának megfelelően választjuk meg.A meghatalmazott·;
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/732,069 US6376567B1 (en) | 2000-12-07 | 2000-12-07 | Polyisocyanate compositions and a process for the production of low-density flexible foams with low humid aged compression sets from these polyisocyanate compositions |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0105266D0 HU0105266D0 (en) | 2002-02-28 |
| HUP0105266A2 HUP0105266A2 (en) | 2002-08-28 |
| HUP0105266A3 HUP0105266A3 (en) | 2008-09-29 |
| HU227871B1 true HU227871B1 (hu) | 2012-05-29 |
Family
ID=24942062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0105266A HU227871B1 (hu) | 2000-12-07 | 2001-12-06 | Poliizocianát kompozíció, eljárás ennek elõállítására, eljárás alkalmazásával kis sûrûségû hajlékony PUR-hab elõállítására és a kapott PUR-hab |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6376567B1 (hu) |
| EP (1) | EP1213310B1 (hu) |
| JP (1) | JP4166975B2 (hu) |
| KR (1) | KR100813364B1 (hu) |
| CN (1) | CN1240743C (hu) |
| AT (1) | ATE297424T1 (hu) |
| AU (1) | AU775998B2 (hu) |
| BR (1) | BR0107005B1 (hu) |
| CA (1) | CA2363706C (hu) |
| DE (1) | DE60111334T2 (hu) |
| ES (1) | ES2242698T3 (hu) |
| HK (1) | HK1047441B (hu) |
| HU (1) | HU227871B1 (hu) |
| MX (1) | MXPA01012582A (hu) |
| PL (1) | PL208537B1 (hu) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3315525A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-02 | EU PCM Közhasznu Nonprofit Kft. | Polyurethane-based building product comprising ground feather |
| EP3315524A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-02 | EU PCM Közhasznu Nonprofit Kft. | Polyurethane-based building product comprising whole feather |
| WO2018078163A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-03 | Eu Pcm Közhasznú Nonprofit Kft. | Polyurethane-based building product comprising feather |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6818674B2 (en) * | 2000-11-08 | 2004-11-16 | Bridgestone Corporation | Elastic member and image formation equipment |
| ITMI20010357A1 (it) * | 2001-02-22 | 2002-08-22 | Enichem Spa | Composizioni isocianiche e loro impiego nella preparazione di espansipoliuretanici a migliorate caratteristiche fisico-meccaniche |
| EP1338635B2 (de) * | 2002-02-22 | 2020-10-14 | Jowat AG | Polyurethan-Zusammensetzungen mit geringem Anteil an Diisocyanatmonomer(en) |
| US7011767B2 (en) * | 2003-01-10 | 2006-03-14 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Liquid pigment dispersion and curative agents |
| US8466207B1 (en) * | 2006-03-01 | 2013-06-18 | Sandia Corporation | Method for providing a low density high strength polyurethane foam |
| CN101096407B (zh) * | 2006-06-26 | 2012-06-13 | 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 | 一种透明聚氨酯弹性体组合料及其使用方法 |
| ES2660160T3 (es) * | 2008-03-28 | 2018-03-21 | Polytex Sportbeläge Produktions-Gmbh | Mezclas de isocianatos basadas en 2,2'-MDI y su preparación así como su uso |
| DE102008030763A1 (de) * | 2008-06-28 | 2009-12-31 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Erniedrigung von Emissionen eines Polyurethanschaumstoffes |
| ES2404734B2 (es) * | 2011-10-05 | 2014-01-29 | Centro Tecnológico De Grupo Copo, S.L.U. | Composición química para obtención de poliuretano. |
| CN103755920A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-04-30 | 深圳市嘉达高科产业发展有限公司 | 无溶剂型异氰酸酯预聚体及其制备方法、异氰酸酯组合物 |
| CN106281192B (zh) * | 2015-05-15 | 2019-05-14 | 万华禾香板业有限责任公司 | 一种可乳化异氰酸酯组合物及其制备方法 |
| EP3339342B1 (en) * | 2015-08-18 | 2021-01-27 | Mitsui Chemicals, Inc. | Foam polyurethane material, molded article, and method for producing foam polyurethane material |
| KR101916508B1 (ko) | 2016-04-07 | 2018-11-07 | 현대자동차주식회사 | 폴리우레탄 폼 제조용 조성물 및 이의 성형품 |
| WO2018092744A1 (ja) | 2016-11-17 | 2018-05-24 | 三井化学株式会社 | 発泡用熱可塑性ポリウレタン樹脂およびその製造方法、ならびに、成形品 |
| EP3476913B1 (en) * | 2017-10-24 | 2020-03-25 | Polytex Sportbeläge Produktions-GmbH | Polyurethane adhesive |
| US11485816B2 (en) * | 2017-12-20 | 2022-11-01 | Dow Global Technologies Llc | Polyurethane foams for comfort applications |
| JP7183685B2 (ja) * | 2018-10-18 | 2022-12-06 | 東ソー株式会社 | ポリウレタンインテグラルスキンフォーム用組成物、ポリウレタンインテグラルスキンフォーム、及びその製造方法 |
| CN112552480B (zh) * | 2020-12-15 | 2022-07-22 | 无锡吉兴汽车部件有限公司 | 一种聚氨酯泡沫的异氰酸酯组合料及其制备方法 |
Family Cites Families (55)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL253697A (hu) * | 1959-07-13 | |||
| US3152162A (en) * | 1959-07-29 | 1964-10-06 | Bayer Ag | Polyisocyanate-carbodiimide adducts and process for the production thereof |
| US3384643A (en) * | 1965-02-17 | 1968-05-21 | Upjohn Co | 1-hydrocarbylsulfonyl-2, 2-dichloro (ordialkoxy)-4, 5-imidazolidine diones |
| US3394165A (en) * | 1965-10-24 | 1968-07-23 | Upjohn Co | Stabilized methylenebis-(phenyl isocyanate) compositions |
| US3449256A (en) * | 1966-01-19 | 1969-06-10 | Upjohn Co | Methylenebis(phenyl isocyanate) compositions and preparation thereof |
| DE1618380C3 (de) * | 1967-03-08 | 1975-09-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung eines bei Raumtemperatur flüssigen Diphenylmethan-diisocyanatpräparates |
| GB1194050A (en) * | 1967-12-12 | 1970-06-10 | Ici Ltd | Liquid Diphenylmethane Diisocyanate Compositions |
| GB1200432A (en) * | 1968-01-25 | 1970-07-29 | Bayer Ag | Process for the preparation of polyisocyanates which contain a carbodiimideisocyanate adduct |
| GB1193401A (en) * | 1968-05-14 | 1970-06-03 | Ici Ltd | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US3701796A (en) * | 1970-09-29 | 1972-10-31 | Upjohn Co | Storage stable methylenebis (phenyl isocyanate) compositions |
| US3948825A (en) * | 1974-07-05 | 1976-04-06 | Basf Wyandotte Corporation | Curing agent for use in making cellular polyurethane compositions |
| GB1476088A (en) | 1975-04-03 | 1977-06-10 | Ici Ltd | Carbodiimides |
| GB1483957A (en) | 1975-05-19 | 1977-08-24 | Ici Ltd | Diphenylmethane diisocyanate compositions |
| DE2537685C2 (de) | 1975-08-23 | 1989-04-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur teilweisen Carbodiimidisierung der Isocyanatgruppen von organischen Polyisocyanaten |
| US4048105A (en) | 1975-12-19 | 1977-09-13 | Mccord Corporation | High density urethane foam for rim |
| US4055548A (en) | 1976-09-17 | 1977-10-25 | The Upjohn Company | Storage-stable liquid polyisocyanate composition |
| US4256849A (en) | 1976-10-21 | 1981-03-17 | Bayer Aktiengesellschaft | Process for the production of cold setting foams which contain urethane groups prepared from a mixture of 4,4-diphenyl methane diisocyanate and 2,4-diphenyl methane diisocyanate |
| US4118411A (en) | 1977-02-09 | 1978-10-03 | Mobay Chemical Corporation | Low-temperature storage stable liquid diphenylmethane diisocyanates |
| US4115429A (en) | 1977-03-18 | 1978-09-19 | Mobay Chemical Corporation | Low-temperature storage stable liquid diphenylmethane diisocyanates |
| GB1596469A (en) | 1978-04-11 | 1981-08-26 | Ici Ltd | Liquid isocyanate compositions based on diphenylmethane diisocyanate |
| US4154752A (en) | 1978-05-05 | 1979-05-15 | Mobay Chemical Corporation | Preparation of partially carbodiimidized methylenebis (phenyl isocyanate) |
| US4239856A (en) | 1978-08-28 | 1980-12-16 | Texaco Development Corp. | Method for preparing high-resilient flexible urethane foams |
| EP0010850B2 (en) | 1978-10-03 | 1990-01-31 | Imperial Chemical Industries Plc | Liquid polyisocyanate compositions |
| US4321333A (en) | 1981-04-16 | 1982-03-23 | The Upjohn Company | Polyurethane prepared from polyisocyanate blend |
| US4332742A (en) | 1981-06-22 | 1982-06-01 | Mobay Chemical Corporation | Low temperature storage stable liquid diphenylmethane diisocyanates |
| US4365025A (en) | 1981-12-08 | 1982-12-21 | W. R. Grace & Co. | Flexible polyurethane foams from polymethylene polyphenyl isocyanate containing prepolymers |
| DE3241450A1 (de) | 1982-11-10 | 1984-05-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fluessige urethangruppen enthaltende polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanat-basis, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung zur herstellung von polyurethan-weichschaumstoffen |
| US4448904A (en) | 1983-06-08 | 1984-05-15 | Texaco Inc. | Reaction injection molded elastomer using a methylene bis(phenyliscoyanate) containing 2,4' isomer in amounts greater than about 10 percent |
| US4490300A (en) | 1983-09-30 | 1984-12-25 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4490301A (en) | 1983-09-30 | 1984-12-25 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4490302A (en) | 1983-11-25 | 1984-12-25 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4525490A (en) | 1984-07-02 | 1985-06-25 | Thermocell Development, Ltd. | High tear strength flexible urethane foam composition and method of preparation |
| US4539157A (en) | 1984-12-14 | 1985-09-03 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4539156A (en) | 1984-12-14 | 1985-09-03 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4539158A (en) | 1984-12-14 | 1985-09-03 | Mobay Chemical Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4603076A (en) | 1985-03-04 | 1986-07-29 | Norwood Industries, Inc. | Hydrophilic foam |
| US4910333A (en) | 1987-06-03 | 1990-03-20 | Mobay Corporation | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions |
| US4876292A (en) | 1988-10-06 | 1989-10-24 | Mobay Corporation | Isocyanate reactive mixture and the use thereof in the manufacture of flexible polyurethane foams |
| GB8908490D0 (en) | 1989-04-14 | 1989-06-01 | Ici Plc | Prepolymers |
| AU636191B2 (en) | 1990-02-01 | 1993-04-22 | Huntsman Ici Chemicals Llc | Manufacturing of polymeric foams from polyisocyanate compositions |
| US5246977A (en) | 1990-05-04 | 1993-09-21 | The Dow Chemical Company | Microcellular polyurethane polymers prepared from isocyanate-terminated poly(oxytetramethylene) glycol prepolymers |
| US5240635A (en) | 1992-02-06 | 1993-08-31 | The Dow Chemical Company | Composition of flexible polyurethane foams blown using reduced amounts of chlorofluorocarbon blowing agents and method for preparation |
| GB9208396D0 (en) | 1992-04-16 | 1992-06-03 | Ici Plc | Process for making flexible foams |
| CA2094554C (en) | 1992-05-12 | 2001-12-25 | Thirumurti Narayan | Polymethylene polyphenyl polyisocyanate based prepolymers |
| GB9214372D0 (en) | 1992-07-07 | 1992-08-19 | Ici Plc | Process for making mdi based flexible foam |
| US5350778A (en) | 1993-10-28 | 1994-09-27 | Miles Inc. | Polyisocyanate based upon 4,4'- and 2,4'-diphenylmethane diisocyanates and use thereof in a rim process |
| CA2117741A1 (en) | 1993-10-28 | 1995-04-29 | Michael F. Hurley | Rim process utilizing isocyanates based upon 2,4'-and 4,4'- diphenylmethane diisocyanate |
| CA2117740A1 (en) | 1993-10-28 | 1995-04-29 | Michael F. Hurley | Polyisocyanate based upon 4,4'-and 2,4'-diphenylmethane diisocyanates and use thereof in a rim process |
| US5389693A (en) * | 1994-05-31 | 1995-02-14 | The Dow Chemical Company | Integral skin polyurethane foams and process for the preparation thereof |
| US5510053A (en) * | 1994-12-29 | 1996-04-23 | Basf Corporation | Water-blown polyurethane sealing devices and compositions for producing same |
| US5698609A (en) * | 1996-11-14 | 1997-12-16 | Imperial Chemical Industries Plc | Energy absorbing polyurethane foams |
| EP0960150B1 (en) * | 1997-02-11 | 2001-08-22 | Huntsman International Llc | Isocyanate compositions for low density polyurethane foam |
| US6090864A (en) | 1997-04-25 | 2000-07-18 | Basf Corporation | Polymeric MDI prepolymer composition and flexible foams prepared therefrom |
| US6130268A (en) * | 1997-06-23 | 2000-10-10 | Polyfoam Products, Inc. | Two component polyurethane construction adhesive |
| US5877227A (en) | 1997-08-11 | 1999-03-02 | Imperial Chemical Industries Plc | Low density flexible polyurethane foams |
-
2000
- 2000-12-07 US US09/732,069 patent/US6376567B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-11-23 CA CA002363706A patent/CA2363706C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-26 AT AT01127419T patent/ATE297424T1/de active
- 2001-11-26 EP EP01127419A patent/EP1213310B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-26 AU AU93415/01A patent/AU775998B2/en not_active Ceased
- 2001-11-26 ES ES01127419T patent/ES2242698T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-26 DE DE60111334T patent/DE60111334T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-12-05 JP JP2001371000A patent/JP4166975B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-05 PL PL351053A patent/PL208537B1/pl unknown
- 2001-12-06 HU HU0105266A patent/HU227871B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-12-06 KR KR1020010077003A patent/KR100813364B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-12-06 MX MXPA01012582A patent/MXPA01012582A/es active IP Right Grant
- 2001-12-07 CN CNB011456523A patent/CN1240743C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-12-07 BR BRPI0107005-3A patent/BR0107005B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-11-11 HK HK02108163.2A patent/HK1047441B/zh not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3315525A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-02 | EU PCM Közhasznu Nonprofit Kft. | Polyurethane-based building product comprising ground feather |
| EP3315524A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-02 | EU PCM Közhasznu Nonprofit Kft. | Polyurethane-based building product comprising whole feather |
| WO2018078163A1 (en) | 2016-10-28 | 2018-05-03 | Eu Pcm Közhasznú Nonprofit Kft. | Polyurethane-based building product comprising feather |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR0107005B1 (pt) | 2010-11-30 |
| JP4166975B2 (ja) | 2008-10-15 |
| CN1363618A (zh) | 2002-08-14 |
| PL351053A1 (en) | 2002-06-17 |
| HUP0105266A3 (en) | 2008-09-29 |
| EP1213310B1 (en) | 2005-06-08 |
| CA2363706C (en) | 2010-03-02 |
| ATE297424T1 (de) | 2005-06-15 |
| HUP0105266A2 (en) | 2002-08-28 |
| JP2002187926A (ja) | 2002-07-05 |
| CN1240743C (zh) | 2006-02-08 |
| HK1047441A1 (en) | 2003-02-21 |
| AU9341501A (en) | 2002-06-13 |
| DE60111334D1 (de) | 2005-07-14 |
| BR0107005A (pt) | 2002-10-29 |
| KR100813364B1 (ko) | 2008-03-12 |
| PL208537B1 (pl) | 2011-05-31 |
| EP1213310A1 (en) | 2002-06-12 |
| AU775998B2 (en) | 2004-08-19 |
| MXPA01012582A (es) | 2004-05-21 |
| KR20020045568A (ko) | 2002-06-19 |
| DE60111334T2 (de) | 2006-05-18 |
| HU0105266D0 (en) | 2002-02-28 |
| CA2363706A1 (en) | 2002-06-07 |
| ES2242698T3 (es) | 2005-11-16 |
| HK1047441B (zh) | 2006-09-29 |
| US6376567B1 (en) | 2002-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU227871B1 (hu) | Poliizocianát kompozíció, eljárás ennek elõállítására, eljárás alkalmazásával kis sûrûségû hajlékony PUR-hab elõállítására és a kapott PUR-hab | |
| KR100210563B1 (ko) | 이소시아네이트-말단된 예비중합체 및 이로부터 제조된 가요성 폴리우레탄 발포체 | |
| JP3995711B2 (ja) | 軟質フォームの製造方法 | |
| AU582034B2 (en) | Polyurethane foams from poly(alkylene carbonate) polyols | |
| US5821275A (en) | Flexible foams and flexible molded foams based on liquid isocyanate-terminated allophanate-modified MDI prepolymer blends and processes for the production of these foams | |
| GB2082608A (en) | Rim elastomer with improved heat distortion and tear properties | |
| JP6703945B2 (ja) | Ｐｉｐａポリオール系の従来の軟質発泡体 | |
| US20130150473A1 (en) | Method for making resilient low density polyurethane foam low compression sets | |
| CN107849212B (zh) | 聚氨酯预聚物 | |
| JP2004521981A (ja) | イソシアナート組成物および改善された物理機械的特性を有する発泡ポリウレタンの製造におけるその使用 | |
| US20150087737A1 (en) | Hydrophilic Polyurethane Foam for Liquid Based Cleaning Applications | |
| JP4339250B2 (ja) | ポリオール | |
| US10793665B2 (en) | Polyurethane foam from high functionality polyisocyanate | |
| KR101987510B1 (ko) | 가수분해성 실란 화합물을 사용한 가요성 폴리우레탄 폼의 제조 방법 | |
| KR20000070899A (ko) | 신규한 이소시아네이트-말단 예비중합체 | |
| WO2021141841A1 (en) | Soft, washable polyurethane foam with slow recovery time | |
| JPH01272618A (ja) | メチレンジアニリンのハロゲン化金属塩錯体によるイソシアネート末端ポリエーテルプレポリマーの反応性増加 | |
| KR100427691B1 (ko) | 바닥재용 폴리우레탄수지 조성물 및 그 제조방법 | |
| AU704287B2 (en) | A flexible polyurethane foam | |
| JP2019517610A (ja) | １−ｋポリウレタンフォームの反応系 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |