HU227032B1 - Plastic closure and method for making closure with sealing liner - Google Patents

Plastic closure and method for making closure with sealing liner Download PDF

Info

Publication number
HU227032B1
HU227032B1 HU9802992A HUP9802992A HU227032B1 HU 227032 B1 HU227032 B1 HU 227032B1 HU 9802992 A HU9802992 A HU 9802992A HU P9802992 A HUP9802992 A HU P9802992A HU 227032 B1 HU227032 B1 HU 227032B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
closure
polymer
matrix polymer
compatibilizer
matrix
Prior art date
Application number
HU9802992A
Other languages
English (en)
Inventor
David B Riffer
Original Assignee
Rexam Closure Systems Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rexam Closure Systems Inc filed Critical Rexam Closure Systems Inc
Publication of HU9802992D0 publication Critical patent/HU9802992D0/hu
Publication of HUP9802992A2 publication Critical patent/HUP9802992A2/hu
Publication of HU227032B1 publication Critical patent/HU227032B1/hu

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/20Making multilayered or multicoloured articles
    • B29C43/203Making multilayered articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/12Making granules characterised by structure or composition
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/18Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/68Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts by incorporating or moulding on preformed parts, e.g. inserts or layers, e.g. foam blocks
    • B29C70/78Moulding material on one side only of the preformed part
    • B29C70/80Moulding sealing material into closure members
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D41/00Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
    • B65D41/02Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
    • B65D41/04Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation
    • B65D41/0435Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation with separate sealing elements
    • B65D41/045Discs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D53/00Sealing or packing elements; Sealings formed by liquid or plastics material
    • B65D53/04Discs
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/10Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/18Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles
    • B29C43/183Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles the preformed layer being a lining, e.g. shaped in the mould before compression moulding, or a preformed shell adapted to the shape of the mould
    • B29C43/184Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles incorporating preformed parts or layers, e.g. compression moulding around inserts or for coating articles the preformed layer being a lining, e.g. shaped in the mould before compression moulding, or a preformed shell adapted to the shape of the mould shaped by the compression of the material during moulding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C43/20Making multilayered or multicoloured articles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/32Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C43/34Feeding the material to the mould or the compression means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/56Stoppers or lids for bottles, jars, or the like, e.g. closures
    • B29L2031/565Stoppers or lids for bottles, jars, or the like, e.g. closures for containers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D41/00Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
    • B65D41/02Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
    • B65D41/04Threaded or like caps or cap-like covers secured by rotation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/04Non-macromolecular organic compounds
    • C09K2200/0458Nitrogen-containing compounds
    • C09K2200/047Amides, imides, imines, N-oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0617Polyalkenes
    • C09K2200/062Polyethylene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2200/00Chemical nature of materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
    • C09K2200/06Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0615Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09K2200/0622Polyvinylalcohols, polyvinylacetates
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1386Natural or synthetic rubber or rubber-like compound containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/21Circular sheet or circular blank
    • Y10T428/214End closure
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/21Circular sheet or circular blank
    • Y10T428/215Seal, gasket, or packing

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Closures For Containers (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Description

A találmány tárgya műanyag zárófedél, amely belső terét határoló szoknyával rendelkező alaprésszel ellátott zárósapkaként van kialakítva, és a szoknyán a zárófedél tartályhoz történő rögzítése céljából kialakított eszköz van, valamint a zárófedélben, a zárósapka alaprészére történő rásajtolással kialakított záróperem van elrendezve, különösen pedig továbbfejlesztett eljárás zárófedél előállítására, amelynek során műanyag zárósapkát alakítunk ki, amelyen alaprészt, valamint a zárósapka belső terét határoló kerület menti szoknyát, továbbá a szoknyán a zárósapkát tartályhoz rögzítő eszközt rendezünk el.
A szakmai gyakorlatban már javasoltak olyan megoldásokat, amelyek tartályok záróelemére vonatkoznak, amely záróelemek olyan belső záróperemes műanyag zárósapkával rendelkeznek, amely a tartály tömítőfelületéhez illeszkedik. Például az US-4 984 703 sz. szabadalmi leírás olyan műanyag záróelemet tárgyal, amelynek zárósapkája van, a zárósapka alaprészén körbefutó szoknyával és menetekkel a zárósapka tartályhoz illesztésére, továbbá fröccsöntött zárópereme, amelyet közvetlenül a zárósapka alaprészéhez fröccsöntenek. A záróperem etilén-vinil-acetát (ÉVA) és hőre lágyuló elasztomer, mint pl. az olefin vagy a sztirén-butadiénsztirén, anyag keveréke. Az US-5 451 360 sz. szabadalmi leírás olyan eljárást és berendezést tárgyal, amely alkalmas a záróelemen belüli záróperem gyártás közbeni fröccsöntésére.
Az EP 0306820 számú szabadalmi leírás fröccsöntött zárósapkákban alkalmazható, többrétegű műanyag szigetelő zárókorongot ismertet, amely központi műanyag gáztömör rétegből és olyan külső rétegekből van kialakítva, amelyek egyike a zárósapka fröccsöntése során hő alkalmazásával a zárósapkához hegeszthető, míg a másik külső réteg olyan műanyagból van kialakítva, amelyre plasztiszol tömítés van ráolvasztva. Ez a zárókorong tehát három rétegből áll, ahol a két külső réteg között helyezik el a harmadik, gáztömör réteget. A bejelentés ismerteti a záróperemnek a zárósapkában történő rögzítésére szolgáló eljárást is, amely szerint a korongot formába helyezik és köréfröccsöntik a zárósapkát, majd tömítést rendeznek el a gáztömör korong kerülete mentén.
A WO 97/35779 sz. közzétételi irat zárósapkát ismertet, amelyben zárókorong van befogva a zárósapkában erre a célra kialakított horonyban. A korong két vagy több rétegből állhat, amelyek egyike gáztömör réteg.
Jóllehet az említett szabadalmi leírásokban feltárt és a probléma megoldására a szakmai gyakorlatban létrehozott záróelemek és gyártási eljárások már léteznek, mégis további fejlesztésre van szükség. Például, noha a lágy olefin kopolimerek, mint például az ÉVA, kielégítően rugalmasak ahhoz, hogy jó tömítést biztosítsanak a tartály felületén, amikor a záróelemet a tartályra erősítik, ezek az anyagok nem korlátozzák megfelelően az olyan gázok bejutását a tartályba, mint például az oxigén vagy a szén-dioxid, amelyek károsan hatnak a tartályon belüli termékre. Gázszigetelő rétegként mindeddig olyan szigetelőanyagok alkalmazását javasolták, mint az etilén-vinil-alkohol (EVOH). Mindazonáltal, az ilyen tulajdonságú anyagok egyre drágábbak, ridegek, és nem töltik be megfelelően a szigetelés funkcióját. Következésképpen a jelen találmány általános célja, hogy műanyag záróelemek olyan záróperemét hozza létre, amely egyesíti a tartály szigetelőfelületén megvalósuló tömítés, és a gázáteresztéssel szembeni szigetelés továbbfejlesztett funkcióját, gátat vessen az aromák elnyelésével, és/vagy a vízpára beszivárgásával szemben. A találmány további különös célja, hogy olyan, kívánt jellegű záróperemet hozzon létre, amely könnyen kialakítható és összetételét tekintve is olcsó. További célunk, hogy olyan záróperemet hozzunk létre, amely megfelel az előbbi célkitűzéseknek, és áttetsző, átlátható szerkezetű azért, hogy a záróelemen lévő nyomtatott szöveget a záróperemen keresztül el lehessen olvasni.
A találmánnyal további célunk az is, hogy eljárást dolgozzunk ki egy ilyen záróperem gyártására, továbbá, hogy létrehozzunk egy ilyen záróperemet magában foglaló műanyag záróelemet.
A találmány egyik célkitűzése szerinti műanyag záróelemnek műanyag zárósapkája van, amelynek alaprészén körbefutó szoknya helyezkedik el, lehatárolva a zárósapka belső terét, továbbá menetek, vagy más alkalmas eszközök vannak a szoknyarészen azért, hogy biztosítsák a záróelem tartályhoz történő rögzítését. A záróperem az alaprész belső részéhez illeszkedik. A záróperem alapvetően mátrix polimer és gáztömör anyag váltakozó rétegeinek sokaságából áll, amely megakadályozza a gáz bejutását a záróperemen át, és a rétegek párhuzamosak a záróperem síkjával. Előnyös kiviteli alakban a találmány szerinti záróperemet a gyártás folyamán fröccsöntéssel állítjuk elő a zárósapkán belül, és legalább kilenc, mátrix polimer- és szigetelőanyag-réteget tartalmaz, célszerűen legalább 33 különböző réteget, a legcélszerűbben pedig 129 váltakozó réteget.
A mátrix polimer hőre lágyuló elasztomer, lágy olefin polimer, vagy ezek kombinációja. A hőre lágyuló elasztomerek szintetikus polimerek, amelyek a hőre lágyuló anyagok jó megmunkálhatóságával rendelkeznek, és megjelenésük, valamint tulajdonságaik a hagyományos hőkezelt gumiéhoz hasonlóak. A kereskedelemben kapható hőre lágyuló elasztomerek hat fő csoportra oszthatók, ezek a sztirénvegyületek, kopolimerek (SBC), poliolefin keverékek (TPO), elasztomer ötvözetek, hőre lágyuló poliuretánok (TPU), hőre lágyuló kopoliészterek és hőre lágyuló poliamidok. A hőre lágyuló elasztomerek leírása a Modern Műanyag Enciklopédia Kézikönyv 64. oldalán kezdődik (McGraw-Hill, 1994). Hőre lágyuló elasztomerek például azok a sztirénvegyület kopolimerek, amelyeket a Shell Chemical, „Kraton” védjeggyel gyárt. Ezek a szintetikus polimerek három, egymástól elkülönülő lineáris, vagy A-B-A típusú vegyületből állnak. Ez a sztirén. Elasztomer ötvözet az etilén-propilén-dién terpolimer (EPDM). További elasztomer ötvözetet tartalmaz az EPDM/PP keverék és a butilgumi/PP, amelyet Továbbfejlesztett Elasztomer Rendszerben gyártanak Santoprene és Trefsin védjegyek alatt, és az US-4 130 535, 4 311 628, 4 130 534 és 4 607 074 sz. szabadalmi le2
HU 227 032 Β1 írások tárgyalnak. Általában véve, a hőre lágyuló elasztomerek 45 és 95 közötti A osztályú Shore keménységűek, hajlító modulusok pedig 2,07-105 kPa és 6,9-105 kPa között van.
A lágy olefin polimerek hőre lágyuló olefinek, homopolimerek és kopolimerek, amelyek rugalmasak, elasztikusak, Shore A keménységük pedig kisebb, mint kb. 100. Jellegzetes, lágy olefin polimerek a metallocénpolietilén, az etilén-propilén gumik, az etilén kopolimerek és ezek keverékei, az etilén kopolimerek, mint az etilén-vinil-acetát, az etilén-metil-akrilát kopolimerek és ionomerek, valamint ezek kombinációi. A lágy olefin polimerekre példa az α-olefin helyettesítésű polietilének, amelyeket egyoldalas katalizátoros technológiával gyártanak (ezeket az anyagokat a szakmai gyakorlatban metallocén-polietilénekként ismerik), az etilén-vinil-acetát (ÉVA), mint amilyet a DuPont Elvax márkanév alatt gyárt, a polipropilén, amelyet egyoldalas katalizátoros technológiával készítenek, és amelyet metallocén-polipropilénként ismernek a szakmai gyakorlatban, a szindiotaktikus polipropilének, amelyet a Fina Oil & Chemical forgalmaz, az etilén-propilén kopolimerek és a sztirén-etilén interpolimerek, amelyeket a Dow Chemical forgalmaz, továbbá az olyan ionomerek, mint a DuPont Surlyn márkanevű terméke.
A mátrix polimereket általában antioxidánsokkal, továbbá kenőanyagokkal és más stabilizálóanyagokkal keverik, amelyek jól ismertek a szakmai gyakorlatban.
A kompatibilizálóanyag olyan hőre lágyuló műanyag, amely két másik hőre lágyuló műanyagot reaktív kötéssel (kovalens vagy dipólusos-dipólusos) vagy nem reaktív (láncátkarolásos) kötéssel egyesít. Ilyenek például a maleinsavanhidriddel összekötött polimerek, vagy az olyan etil-vinil-acetátok, amelyeket olyan polimerek kötnek össze, mint a Quantum Chemical Plexar márkanevű anyaga, a Mitsui Petrochemical Admer© márkanevű anyaga és a DuPont Bynel© márkanevű anyaga, valamint etilén-metil-akrilátok és ionomerek.
„Szigetelőanyag”-ként használjuk azokat a hőre lágyuló műanyagokat, amelyek alacsony gáz- és/vagy vízpára-áteresztő képességűek, és nem eresztik át az illatanyagokat és az olajesszenciákat. A következő anyagok gázáteresztő képessége kisebb, mint az iparban szabványos ipari ÉVA gázáteresztő képessége: EVOH (etilén-vinil-alkohol), mint a Nippon Goshei Soarnol© márkanevű anyaga és az Evalca Eval© márkanevű anyaga, a nejlonok, mint például a DuPont Selar© PA márkanevű anyaga, az EMS G21 és a Mitsubishi Gas MXD6 márkanevű termékcsaládja, a British Petroleum Barex© márkanevű akrilonitril terméke, az EVOH és az amorf nejlonok keverékei, az EVOH és egy olyan ionomer keveréke, mint a Surlyn (DuPont), továbbá a gyűrűs olefin kopolimerek, mint amelyet a Ticona forgalmaz. Más alkalmas védőanyagok pedig olyan keverékek, amelyeket az US-4 977 004 és az US-5 064 716 sz. szabadalmi leírások tárgyalnak, továbbá az EVOH, vagy a nejlonok agyagos nanokompozitjai, amelyeket az US-4 472 538 és az US-5 552 469 sz. szabadalmi leírások tárgyalnak.
Manapság szinte követelmény, hogy a záróperem olyan adalék anyagot is tartalmazzon, amellyel csökkenteni lehet a súrlódási együtthatót a záróperem és a tartály zárófelülete között. Súrlódáscsökkentő adalékok a fémsztearátok, mikrokristályos viaszok, polietilénglikolok, zsírsav-észterek és -amidok. Ezeket a szakmai gyakorlatban kenőanyagoknak hívják. A legjobb kenőanyag az alacsony molekulatömegű zsírsavamid, amelyet a polimer, olvadt állapotból való lehűlése folyamán, kiizzad a munkafelületre, és ezzel csökkenti a súrlódási együtthatót a záróperem és a tartály tömítőfelülete között. Példák erre: R-CO-NH2 molekulaszerkezetű primer amidok, ahol R alkilcsoport; R-CO-NH-R’ molekulaszerkezetű szekunder amidok, ahol R, R’ alkilcsoportok; R-CO-NH-A-NH-CO- molekulaszerkezetű szekunder diamidok, ahol R, R’ alkilcsoportok és A egy alkiléncsoport; továbbá ezeknek az anyagoknak a keverékei, ahogy azt az US 5 306 542 sz. szabadalmi leírás tárgyalja. A kenőanyagok előnyösen kb. 0,5% és 1,5% közötti arányban vannak jelen a záróperem anyagában, előnyösen 0,5%-ban. A kenőanyag célszerűen a mátrix polimer anyagában van (bármilyen kívánt színezőanyaggal együtt), amelyet az anyag gyártója készít el így. Az anyagok kenőanyag és/vagy a színezőanyag tartalmával ez a leírás nem foglalkozik.
A záróperemben lévő szigetelőanyag és a mátrix polimer egyaránt 2% és 50 tömeg% közötti mennyiségben van jelen. A szigetelőanyag célszerűen 6 és 35 tömeg% között, a kompatibilizálóanyag célszerűen 6 és 20 tömeg% között van jelen a záróperemben, a maradék a mátrix polimer.
A találmány másik célkitűzése szerint olyan eljárást dolgoztunk ki műanyag záróelemek záróperemének kialakítására, amelynek során olyan pelletet sajtolunk, amely egy mátrix polimer rétegeinek, és olyan védőanyagrétegek váltakozásából áll, amely ellenáll a gázoknak, majd a pelletet záróperem koronggá sajtoljuk, amelyben a váltakozó felületek alapvetően párhuzamosak a korong síkjával. A pelletben lévő rétegeket célszerűen a védőanyag, a mátrix polimer és a kompatibilizálóanyag bevitelével együtt extrudáltuk. Ezeket az anyagokat egymástól elkülönülten is ki lehet sajtolni, vagy a kompatibilizálóanyagot össze lehet keverni a védőanyaggal, a mátrix polimerrel vagy mindkét előzővel a sajtoláshoz. A találmány szerinti eljárás kedvező megvalósítási formájában, a pelletben lévő rétegeket olyan második adagból sajtoljuk ki, amely mátrix polimer és kompatibilizálóanyag keverékéből állt, és amely elősegíti az összetapadást a két anyagréteg között. A záróperem fröccsöntésének lépése célszerűen a záróperem zárósapkán belüli fröccsöntésével megy végbe.
így, a találmány harmadik célkitűzése szerint, olyan korong alakú záróperemet állítunk elő záróelemhez, amely alapvetően mátrix polimer és szigetelőanyag váltakozó rétegeiből áll, és amely ellenáll az oxigén, a szén-dioxid átszivárgásának a rétegeken. A záróperemet célszerűen a záróelemen belül sajtolással alakítjuk ki olyan adagból vagy pelletből, amelyben váltakozó rétegeket képeztünk ki.
HU 227 032 Β1
Célkitűzésünket olyan zárófedél kialakításával valósítottuk meg, amely belső terét határoló szoknyával rendelkező alaprésszel ellátott zárósapkaként van kialakítva, és a szoknyán a zárófedél tartályhoz történő rögzítése céljából kialakított eszköz van, valamint a zárófedélben, a zárósapka alaprészére történő rásajtolással kialakított záróperem van elrendezve, valamint a záróperem mátrix polimer, valamint gázoknak, vízpárának és/vagy illatanyagoknak a záróperemen történő átjutását megakadályozó, szigetelőpolimer összesen legalább kilenc váltakozó rétegéből, továbbá kompatibilizálóanyagból van kialakítva, amely a mátrix polimert a szigetelőpolimerhez reaktív kötéssel vagy nem reaktív adhézióval kötő, a mátrix polimer rétegekben, a szigetelőpolimer rétegekben, vagy a mátrix polimer rétegek és a szigetelőpolimer rétegek között önálló rétegekként elrendezett hőre lágyuló gyanta.
A záróperem szigetelőpolimer-tartalma 61% és 351% között, kompatibilizálóanyag-tartalma 6 t% és 20 t% között van, a maradék anyagmennyiség mátrix polimer.
A mátrix polimer a hőre lágyuló elasztomereket, lágy olefin polimereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
A mátrix polimer a sztiren blokk-kopolimerek és elasztomer keverékeket tartalmazó csoportból kiválasztott hőre lágyuló elasztomer.
A mátrix polimer olyan olefin polimer, amelynek Shore A keménysége kisebb, mint 100.
Az olefin polimer a metallocén-polietilént, etilénpropilén elasztomereket, etilén kopolimereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
A mátrix polimer hőre lágyuló elasztomer, amelynek Shore A keménysége 45 és 95 között, hajlítási tényezője 206,9 MPa és 689,5 MPa (30 000 és 100 000 psi) között van.
A szigetelőpolimer EVOH-ot, kristályos, félkristályos és amorf nejlont, akrilnitril kopolimereket, EVOH és amorf nejlon keverékét, EVOH, vagy nejlon és agyag nanokompozitjait, EVOH és egy ionomer keverékét, akrilnitrilt, gyűrűs olefin kopolimereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
A kompatibilizálóanyag maleinsavanhidriddel ojtott polimereket, etil-vinil-acetáttal ojtott polimereket, etilénmetil-akrilátokat, ionomereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
A szigetelőpolimer EVOH, vagy nejlon, és a mátrix polimer ÉVA.
A mátrix polimer alapvetően egy vagy több mátrix polimer és kompatibilizálóanyag keveréke.
A záróperem a mátrix polimer és a szigetelőpolimer legalább harminchárom váltakozó rétegéből van kialakítva.
A záróperem a mátrix polimer és a szigetelőpolimer legalább százhuszonkilenc váltakozó rétegéből van kialakítva.
A záróperem Shore A keménysége legfeljebb 94.
A záróperem kenőanyagot tartalmaz, amely a zsírsavamidokat, zsírsav-észtereket, mikrokristályos viaszokat, polietilénglikolokat, elsődleges amidokat, másodlagos amidokat és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
A záróperem kenőanyag-tartalma 0,5 t% és 1,5 t% között, előnyösen 0,5 t% körül van.
Célkitűzésünket továbbá olyan, zárófedél előállítására szolgáló eljárás kidolgozásával valósítottuk meg, amelynek során, műanyag zárósapkát alakítunk ki, amelyen alaprészt, valamint a zárósapka belső terét határoló kerület menti szoknyát, továbbá a szoknyán a zárósapkát tartályhoz rögzítő eszközt rendezünk el, és a zárósapkában mátrix polimer és gáztömör szigetelőpolimer váltakozó rétegeiből, valamint a mátrix polimer és szigetelőpolimer rétegeket összekötő kompatibilizáló polimer anyagból álló sajtolt pelletet rendezünk el, majd a pelletnek közvetlenül a zárósapka alaprészéhez történő sajtolásával záróperemet alakítunk ki.
A mátrix polimert alapvetően egy vagy több mátrix polimer és kompatibilizálóanyag keverékeként képezzük.
A mátrix polimer és a kompatibilizálóanyag keverékének olvadékviszkozitása, valamint a szigetelőpolimer olvadékviszkozitása közötti eltérést legfeljebb ötszörösre választjuk. A kompatibilizálóanyagot célszerűen a sajtolás előtt a mátrix polimerrel, vagy a szigetelőpolimerrel, vagy mindkettővel összekeverjük.
A mátrix polimert, a szigetelőpolimert és a kompatibilizálóanyagot különálló rétegekként sajtoljuk.
A mátrix polimer és a szigetelőpolimer rétegeit egymással váltakozó módon rendezzük el úgy, hogy minden mátrix polimer réteg és szigetelőpolimer réteg közé kompatibilizálóanyag réteget helyezünk.
A találmány szerinti eljárást és zárófedelet a továbbiakban a csatolt rajz alapján ismertetjük részletesen. Az
1. ábra sajtolandó pelletadag találmány szerinti gyártásának egyik kedvező kiviteli alakjának folyamatábrája, a
2. ábra sematikusan ábrázolja a pellet záróperemmé sajtolását a találmány szerinti egyik célszerű kiviteli alakban, a
3. ábra az 1. ábrán bemutatott célszerű eljárással előállított műanyag záróelem nagyított metszete, a
4A. és 4B. ábrán a leírásban részletesen ismertetett, a zárósapkán belül kísérleti orientációban elhelyezett pellet sematikus ábrázolása látható, az
5A. ábrán a záróelem azon pontjait jelöltük be, amelyekről fénymikroszkópos felvételt készítettünk (lásd az 5C-5G. ábrákat), az
5B-5G. ábrák a találmány szerinti kedvező kiviteli alak teszteredményeit ábrázoló fénymikroszkópos felvételek, a
6. és 7. ábrák hasonlóak a 3. ábrához, de módosított záróperem-geometriát mutatnak, és a
8. ábra hasonló az 1. ábrához, de módosított eljárást mutat be.
Az 1. ábra a találmány egyik célszerű megvalósítási formájának 10 rendszerét mutatja be, amely egy pár 12, 14 sajtolóberendezésből áll, amelyek mindegyikéhez 13, 15 keverőgarat tartozik. A 12, 14 sajtolóberendezések közvetlenül a 16 rétegezőeszköz első és második
HU 227 032 Β1 bemenetébe sajtolnak. A 16 rétegezőeszköz ezeket a bemenő anyagokat különálló, alapvetően párhuzamos rétegekké alakítja, és ezeket a párhuzamos rétegeket egy rétegsokszorozó eszközbe továbbítja. A 18 rétegsokszorozó eszköz kimenetén sajtolt rúd jelenik meg, amelyet 20 pelletté lehet darabolni. A 20 pellet alapvetően párhuzamos, különálló és váltakozó rétegekből áll, minden réteg a 12, 14 sajtolóberendezésekből a 16 rétegezőeszközbe betáplált anyagok egyike. A 20 pellet párhuzamos rétegeinek száma a fokozatok számának, továbbá a 18 rétegsokszorozó eszközben lévő fokozatok kialakításának függvénye. A találmány egyik kedvező kiviteli alakja szerinti 16 rétegezőeszköz és 18 rétegsokszorozó eszköz megtalálható az US-5 094 793 és 5 628 950 sz. szabadalmi leírásokban. Más hagyományos rétegképző elrendezést is alkalmazhatunk.
A 8. ábra 10a módosított rendszert ábrázol, amelyben a szigetelőpolimer, a mátrix polimer és a kompatibilizálóanyag a 12, 14a, 14b sajtolóberendezésekből származik és adagolódik egy hagyományos együttsajtoló berendezésbe. Az eredményül kapott 20d pelletnek sok sík, spirális vagy koaxiális rétege van. A hárombemenetű rendszer-összeállításban, ahogy azt a 8. ábrán láthatjuk, a kompatibilizálóanyag rétegei vékonyak és minden egymást követő szigetelőanyag és mátrix polimer réteg között helyezkednek el. Megfelelő, hagyományos együttsajtoló berendezéseket tárgyal például az US-4 522 775 és a technika állásánál említett US-5 628 950 sz. szabadalmi leírás. Az 1. ábrán látható kiviteli alak egy másik módosítása szerint, a szigetelőanyagot a mátrix polimerhez és a kompatibilizálóanyaghoz hozzáadhatjuk a 14 sajtolóberendezés bemenetén. Például a 14 sajtolóberendezés bemenetébe adagolhatunk 10 tömeg% EVOH-ot, 10 tömeg% kompatibilizáló- és 80 tömeg% ÉVA anyagot. A 12a sajtolóberendezés kisebb sebességgel dolgozik úgy, hogy az egész keverék a már tárgyalt összetételi határok között maradjon. Egy kevés szigetelőanyag eloszlatása a hőre lágyuló elasztomer rétegek között tovább növeli az anyag szigetelő tulajdonságát.
A találmány szerinti kedvező megvalósítási formában előállított záróelem szigetelőperemének gyártásánál, a 12 vagy 12a sajtolóberendezés bemeneténél elhelyezett 13 keverőgaratban egy, vagy több szigetelőpolimer van, míg a 14 sajtolóberendezés bemenetének 15 keverőgaratában célszerűen alapvetően egy, vagy több mátrix polimer (TPE vagy lágy olefin) és egy kompatibilizálóanyag van. A mátrix polimert célszerűen előkeverjük egy kenőanyaggal, és bármilyen színezőanyaggal. A bemenő anyagokat alaposan összekeverjük és beadagoljuk a 15 keverőgaratba. A szigetelőpolimert a 12 sajtolóberendezésbe célszerűen egy, vagy több, nagy gáztömörségű műanyag gyanta formájában juttatjuk be, amely az EVOH-ból, nejlonból, akrilonitril kopolimerből, áll, mint például sztirén-akrilonitril és akrilonitril-metil-akrilát, EVOH és amorf nejlon keveréke, EVOH nanokompozitok vagy nejlon és agyag, EVOH és ionomer keveréke, akrilonitril, gyűrűs olefin kopolimerek, és ezek keverékeinek formájában juttatjuk be. A 14 sajtolóberendezésbe olyan mátrix polimert juttatunk be, amelyet célszerűen az EVA-t, etilén-propilén kopolimereket, sztirén blokk-kopolimereket, terpolimereket, ionomereket, hőre lágyuló gumikat, sztirénetilén-butadién-sztirén blokk-kopolimereket, sztirén-etilén-butadién-sztirén keverékeket, sztirén-butadién-sztirén blokk-kopolimereket, EPDM, metallocén lineáris alacsony polimereket, metallocén szindiototikus polipropilén, szintetikus elasztomer ötvözetek, gumik, mint például a butil gumik, sztirén kopolimerek, mint például a sztirén-etilén és terpolimerek, mint például a sztirénetilén-butilén, polipropilén-butil gumi, és ezek keverékeinek formájában juttatjuk be. A kompatibilizálóanyagot a 14 sajtolóberendezésbe célszerűen a következő anyagokat tartalmazó csoportból kiválasztott anyagok keverékeként juttatjuk be: maleinsavanhidriddel kötött polimerek, etilén-vinil-acetáttal kötött polimerek, etilénmetil-akrilát, ionomerek és ezek keverékei. Ahogy azt fentebb már említettük, a kenőanyagot a következő anyagok csoportjából választjuk ki: zsírsav-észterek, glikolok, viaszok, primer amidok, szekunder amidok, szekunder biszamidok és ezek keverékei, célszerűen a mátrix polimerrel előkevert állapotban.
A 16, 18 rétegezőeszközökben kialakuló szigetelőpolimerek relatív százalékos aránya, és a mátrix polimer és a kompatibilizálóanyag százalékos aránya az adott rétegek vastagságának függvénye, amely viszont függ a 12,14 sajtolóberendezésekben a sajtolás áramlási sebességétől. A 14 sajtolóberendezésbe a keverék bejutása és a sajtolás relatív sebessége célszerűen olyan, hogy a szigetelőanyag és a mátrix polimer a végső záróperemben egyaránt 2% és 50% közötti mennyiségben legyen jelen. Még célszerűbben, a szigetelőpolimer mennyisége a végső 20 pelletnél célszerűen 6 tömeg% és 35 tömeg% között, a kompatibilizálóanyag célszerűen 6 tömeg% és 20 tömeg% között van, a maradék természetesen a mátrix polimer. Növelve a szigetelőanyag százalékos arányát növekszik az eredményül kapott záróperem előállítási költsége. Természetesen, a jelen találmány egyik nagy előnye abban áll, hogy a réteges záróperem-szerkezet növeli a záróperem szigetelő tulajdonságait például az EVA/EVOH keverékekkel összehasonlítva, még ha kisebb mennyiségű szigetelőanyagot alkalmazunk is, mint kevert polimer záróperemek esetében alkalmaznánk. A rögzítő/kompatibilizáló anyagok mennyiségét úgy választjuk meg, hogy a rétegek közötti kívánt kötést elérjük, és optimalizáljuk a mátrix polimer viszkozitását, amellyel a kompatibilizálóanyagot összekevertük. Itt meg kell jegyeznünk, hogy a kompatibilizálóanyag összekeverése a mátrix polimerrel a sajtolás előtt szükségtelenné tesz egy harmadik sajtolóberendezést, amely egyébként szükséges lenne, és lehetővé teszi az alkalmazott kompatibilizálóanyag esetében, hogy optimalizáljuk a mátrix polimer viszkozitását. Kívánatos, hogy a bemenő sajtolási sebesség a 16 rétegezőeszközbe a lehető legjobban összehangolt legyen. Az anyagok átfolyásának sebességét az anyag gyártói közzéteszik, és alkalmazhatunk különböző válogatott, erre alkalmas anyagokat. Az ÉVA maleinsavanhidrid kompatibilizálóanyaggal történő összekeverésénél, a
HU 227 032 Β1 kompatibilizálóanyag viszkozitását erősebben csökkentjük, hogy összehangolhassuk az EVOH viszkozitásával. A különböző anyagtápláló anyagáramok viszkozitásait megfelelően össze kell hangolni ahhoz, hogy a megfelelő rétegkialakítást érjük el. Ahogy azt az 5 US-5 628 950 sz. szabadalmi leírás tanítja, a különböző rétegek anyagainak olvadékviszkozitása közötti különbség ne legyen nagyobb, mint ötszörös, azért, hogy a megfelelő rétegkialakítást el tudjuk érni.
A későbbiek folyamán világossá válik, hogy az 10 összetevők egymáshoz viszonyított százalékos aránya a felhasználás folyamán változik, és más olyan tényezőktől is befolyásolják, mint a keménység, a szigetelőképesség, és az eltávolításhoz szükséges nyomaték.
A keménységgel kapcsolatban úgy találtuk, hogy ha a 15 záróperem keménysége nagyobb, mint 94 vagy 95 Shore A, akkor túlságosan kemény ahhoz, hogy elérjük a tartállyal való szoros zárást. Ha olyan mátrix polimert alkalmazunk, amely viszonylag kemény, például az ÉVA, a szigetelőanyag-tartalom felső határa vi- 20 szonylag alacsony lehet. így azután, ha túlságosan kis keménységű mátrix polimert alkalmazunk, mint például polipropilén-butil gumi, a szigetelőanyag-tartalom felső határa túlságosan magas lesz.
A 2. ábrán 20 pelletadagot láthatunk, egy előre el- 25 készített műanyag záróelem 22 zárósapka belsejében, amely 22 zárósapka egy 26 sajtolószerszám 24 süllyesztékes formafelében van. A 28 felső formafél rázáródik a 20 pelletre, a 22 zárósapkára és a 24 süllyesztékes formafélre úgy, hogy a 20 pelletet zá- 30 róperemmé alakítja, amely odaheged, vagy odaragad a 22 zárósapka belső felületének alaprészéhez. így tehát, a 3. ábrának megfelelően, a 20 pelletadagot helyben sajtoltuk a 22 zárósapka 30 alaprészéhez úgy, hogy 20a záróperemet alakítottunk ki. Ez végbemehet 35 kézzel, vagy célszerűbben a már említett US-5 451 360 sz. szabadalmi leírásban ismertetett gépi eszközzel. A 22 zárósapkának 32 szoknyája van, amely körülöleli a 30 alaprészt, továbbá belső 34 menettel rendelkezik, hogy a 22 zárósapkát rá lehessen il- 40 leszteni a tartályra. Lehetőség van arra is, hogy a 20 pelletet külön sajtoljuk 20a záróperemmé, amelyet azután odaragasztunk a 22 zárósapka 30 alaprészéhez. Egy ilyen művelet további gyártási fázisokat igényel és költséges, de nem is célszerű. Második lehető- 45 ségként, a 20a záróperemet a záróelemben is kialakíthatjuk, ahogy azt az US-3 674 393, 3 702 148,
877 497 és a 4 518 336 sz. szabadalmi leírások tanítják. A 6. ábra olyan lehetséges 20b záróperemet ábrázol, amely sík kialakítású, és ellentétben a 3. ábrán 50 látható 20a záróperemmel, vastagított széllel rendelkezik. A 7. ábra olyan 20c záróperemet ábrázol, amelynek sík pereme van és vastagított belső része azért, hogy további szigetelőanyagokat hordozhasson.
A változatokat a találmány szerinti megvalósítási formában legyártottuk és teszteltük. Ezekben a kiviteli alakokban, a mátrix polimer ÉVA volt, amelyet a DuPont forgalmaz ELVAC 650 védjeggyel. A szigetelőanyag, vagy EVOH polimer volt, amelyet az Evalca forgalmaz E105B néven, vagy olyan nejlon, amelyet a DuPont forgalmaz Selar PA márkanéven. A kompatibilizálóanyag maleinsavanhidriddel kötött polimer volt, amelyet a Mitsui Petrochemical forgalmaz Admer QF551 márkanév alatt.
A minták első sorozatát fröccsöntött záróperemfilmből készítettük (vagyis nem helyeztük el 22 sapkában). Ezeket a mintákat az anyag megfelelő mértékű sajtolásával készítettük az 1. ábrán bemutatott fröccsöntő rendszer segítségével 380 és 440 °F közötti hőmérsékleten. A sajtolvány 129 réteget tartalmazott. Az extrudátumot, még a lágyulás hőmérsékletén, két teflonbevonatú fémlemez közé rétegeztük úgy, hogy a felületek vagy párhuzamosak, vagy merőlegesek voltak a lemezek síkjára. Ezt az összeállítást azután Carver-sajtóba helyeztük és összenyomtuk kb. 3,1-106 MPa-val, nagyjából 30 másodpercig úgy, hogy a filmvastagság 25-30 mm közé esett. A lemezek közé alátéteket helyeztünk, hogy kialakítsuk a végleges vastagságot. Az összeállítást (a lemezeket és az összenyomott filmet) ezután kivettük a sajtóból és szoba-hőmérsékletű vízfürdőbe helyeztük 15 másodpercre. Az összenyomott filmet ezután kivettük a lemezek közül és megszárítottuk. Az oxigénáteresztő képességet az ASTMD 3985 szerint 100% relatív páratartalom mellett, 24 °C-on végeztük.
Az első sorozat az első tesztmintája 100% EVA-t tartalmazott és ez volt az ellenőrző minta. A második ellenőrző minta 25% EVOH-ot, 65% EVA-t és 10% kompatibilizálóanyagot tartalmazott, a harmadik mintában 10% EVOH, 80% ÉVA és 10% kompatibilizálóanyag volt, a rétegek a filmben pedig párhuzamosak voltak a záróperemfilm síkjával, ahogy az a 4A. ábrán látható, a sajtolás előtt. A negyedik minta 10% EVOH-ot, 80% EVA-t és 10% kompatibilizálóanyagot tartalmazott, ez alkalommal a rétegek a filmben merőlegesek voltak a film síkjára, ahogy az a 4B. ábrán látható. Az ötödik tesztminta 10% nejlont, 80% EVA-t és 10% kompatibilizálóanyagot tartalmazott úgy, hogy a film rétegei a 4A. ábrának megfelelően voltak orientálva, a hatodik tesztminta 10% nejlont, 80% EVA-t és 10% kompatibilizálóanyagot tartalmazott úgy, hogy a film rétegei a 4B. ábra szerint orientálódtak. Mindegyik film azonos, 25 és 30 mm közötti vastagságú volt. Az eredményeket az 1. táblázat tartalmazza.
1. táblázat
Tesztminta O - permeabilitás (cm-3- 0,1 MPa, 0,065 m2, 24 ’C, 100% rel. páratartalom mellett) Keménység (Shore A)
(1) 1001% ÉVA (kontrollminta) 790 92
(2) 251% EVOH, 101% komp. 651% ÉVA (keverék) 110 93
HU 227 032 Β1
1. táblázat (folytatás)
Tesztminta O - permeabilitás (cm-3- 0,1 MPa, 0,065 m2, 24 ’C, 100% rel. páratartalom mellett) Keménység (Shore A)
(3) 101% EVOH, 101% komp. 801% ÉVA (4A. ábra) 16 94
(4) 101% EVOH, 101% komp. 801% ÉVA (4B. ábra) 20 94
(5) 101% nejlon, 101% komp. 801% ÉVA (4A. ábra) 25 94
(6) 101% nejlon, 101% komp. 801% ÉVA (4B. ábra) 31 94
Meg kell jegyeznünk, hogy a 3-6 tesztminták mindegyike a találmány szerint az első, 100%-os ÉVA kontrollmintával és a második keverék-kontrollmintával összehasonlítva figyelemre méltó oxigénpermeabilitáscsökkenést mutat. Természetesen a második keverékmintával való összehasonlításban, a találmány szerinti tesztminták jelentős oxigénpermeabilitás-csökkenést mutatnak, még jelentősen kevesebb EVOH-tartalom mellett is. A permeabilitásnak ez a csökkenése alacsonyabb EVOH-tartalomnál a film rétegzettségének, valamint a rétegeknek a sajtolási művelet alatt végbemenő újraorientálódásának köszönhető. Ebből a szempontból meg kell jegyeznünk azt is, hogy jóllehet a 3 és 5 teszteredmények, amelyekben a film rétegei párhuzamosak a film síkjával, ahogy azt a 4A. ábrán láthatjuk, valamivel jobbak, mint azok a teszteredmények, amikor a rétegek merőlegesek a film síkjára, ahogy azt a 4B. ábrán láthatjuk, az eredmények közötti különbség nem jelentős. Ez valószínűleg annak tudható be, hogy a sajtolás hő- és nyomáshatása a rétegzett anyagban megfolyást okoz, mégpedig sugárirányban kifelé úgy, hogy újrarendezi a rétegzett konstrukciót a pelletben még akkor is, ha a rétegek kezdetben merőlegesek voltak a film véglegesen kialakuló síkjára. Ezt az 5A-5G. ábrákon is megfigyelhetjük. Az 5A. ábra záróperem és zárósapka sematikus nézete, és öt olyan helyet mutat, ahonnan mintát vettünk, majd megfestettük, és fénymikroszkópos felvételeket készítettünk (5C-5G. ábrák). Az 5B. ábra a kezdeti pelletréteg-konfigurációt mutatja, olyan rétegekkel a pelletadagban, amelyek lényegében merőlegesek a zárósapka alaprészének síkjára. Az EVOH rétegek festéket vettek fel és sötéten látszanak az 5B-5G. ábrákon. Az 5B. ábra tízszeres nagyítású, míg az 5C-5G. ábrák százszoros nagyításúak. Azt is meg kell jegyeznünk, hogy az 1. táblázatban szereplő minták keménysége lényegében állandó maradt, jelezve, hogy minden minta alkalmas szigetelő tulajdonságú záróperemként történő felhasználásra.
A második és harmadik mintacsoportot a zárófedélben sajtoltuk záróperemmé. A tesztanyagokat az 1. ábrán látható berendezéssel sajtoltuk 227 °C-os lágyulási hőmérsékleten olyan arányban, hogy elérjük a megkívánt tömegarányt. A 20 pelletet manuálisan vágtuk le az extrudátumról és helyeztük a zárófedél 22 sapkájába. Ekkor a 20 pelletet még a lágyulási hőmérsékletek vagy azok közelében voltak, a zárófedelet és a pelletet a 2. ábra szerinti présformába helyeztük, és a présszerszámmal összenyomtuk a 20 pelletet. A filmréteg minden pelletben merőleges orientációjú volt a 4B. ábra szerint. Az összenyomó erő kb. 5,5-106 MPa volt, és 15 másodpercig hatott. Minden tesztzárósapkát a záróperemmel ezután rácsavartuk egy PÉT palackra, ipari szabvány szerinti csavarónyomatékkai (2,8 Nm-től 3,39 Nm-ig, 43 mm-es zárósapkához). A palack felső végét ezután levágtuk és epoxigyantával fémlemezre rögzítettük, amelyet egy tisztítócsőhöz csatlakozó üreg vett körül. A lemezt a zárósapkával együtt ezek után Mocon OXYTRAN oxigénpermeabilitás-vizsgáló berendezésbe helyeztük. A zárósapkán kívüli oxigéngáz nyomását 1 atmoszférán tartottuk 24 °C-on, relatív páratartalma 100% volt, valamint nitrogéngázt használtunk a térfogat átöblítésére a zárósapkán belül, hogy megmérhessük az oxigénkoncentrációt és így az oxigén átszivárgását a zárófedélen. Amikor az oxigénpermeabilitás egyensúlyi állapotba került, felvettük a diagramot.
A minták második csoportját, amely 20% EVOH-ot, 16% kompatibilizálóanyagot és 64% EVA-t tartalmazott, olyan pelletréteg-orientációval alakítottuk ki, amelyet a 4B. ábrán láthatunk. Ezeket a mintákat közvetlenül polipropilén zárósapkákba sajtoltuk, és 2 hónapnyi tesztidő után az oxigén átszivárgásának értékét 0,001 cm3/napban állapítottuk meg, ehhez képest egy hasonló zárósapka, amely 100% EVA-ból készült záróperemet tartalmazott, 0,012 cm3/nap értéket adott. Minden tesztnél minden záróperem hasonló volt, vastagsága 0,635 mm, az átmérője pedig 38,3 mm volt.
A minták záróperemet tartalmazó harmadik csoportját közvetlenül 43 mm-es műanyag 22 sapkákba sajtoltuk. Minden záróperem 0,635 mm vastag pedig 38,3 mm átmérőjű volt. A következő táblázat mutatja be a teszt eredményeit:
2. táblázat
Minta Oxigénátbocsátás (cm3/nap)
1. 1001% ÉVA záróperem 0,012
2. 341% EVOH, 1 t% kompatibilizálóanyag, 651% ÉVA (keverék) 0,006
3. Rétegelt 201% EVOH, 801% EVA/kompatibilizálóanyag 0,0015
Látható, hogy meglepő módon, az oxigén áteresztőképessége nem függött a tesztmintákban a sajtolás
HU 227 032 Β1 előtti rétegorientációtól. Minden tesztmintában, amelyet fentebb tárgyaltunk, a pelletek kezdetben 129 alternatív réteget tartalmaztak ÉVA mátrix polimerből és szigetelőpolimerből (EVOH vagy nejlon) úgy, hogy a kompatibilizálóanyagot előkevertük a mátrix polimerhez. További teszteket végeztünk hasonló anyagokkal, amelyek csak kilenc réteget alkottak a sajtolt pelletben. Amikor a nyers pelletben a rétegeket párhuzamosan helyeztük el a záróperem végső síkjához képest - azaz párhuzamosan a zárósapka alapsíkjával, ahogy az a 4A. ábrán látható - az oxigénátszivárgás 0,0017 cm3/nap volt. Amikor a rétegeket eleve merőlegesen helyeztük el, ahogy az a 4B. ábrán látható, az oxigénátbocsátás hasonló tesztkörülmények között 0,0029 cm3/nap volt. Valószínűsíthető, feltéve, hogy kielégítő számú réteg van a sajtolt pelletben és a kialakított záróperemben, a záróperem szigetelőképességét a sajtolás előtti rétegorientációtól függetlenül el lehet érni.
Célszerű kiviteli alakban a rétegek alapvetően egyforma vastagok, jóllehet ez nem lényegbevágóan fontos a rétegek sokasága miatt. Célszerűen minden réteg összetétele azonos. Feltételezzük, hogy más anyagú további rétegek, amelyek más előnyös tulajdonságokkal rendelkeznek, felhasználhatók bizonyos alkalmazásokban.
így kialakítottunk egy szigetelő záróperemet, valamint zárósapkát ilyen záróperemmel, és ezek gyártási eljárását is, amely teljesen kielégítően megvalósítja azokat a célokat, amelyeket korábban megfogalmaztunk. A záróperem könnyen gyártható más hagyományos anyagokból, és másfajta hagyományos technikák és berendezések alkalmazásával. A gázok, mint amilyen az oxigén és a szén-dioxid, a vízpára és az aromás olajok (illatanyagok), átszivárgásának megakadályozására szolgáló szigetelőanyag mennyiségénél fogva a záróperem fokozottan hatásos. Specifikus mátrix/szigetelőanyag kombinációkat alakítottunk ki. Másféle kombinációk is elképzelhetőek a különböző alkalmazások esetében, és a szakember számára az itt feltárt paraméterek és elvek lehetővé teszik, hogy ezen az alapon más megoldásokat is kialakítsanak.

Claims (23)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Műanyag zárófedél, amely belső terét határoló szoknyával (32) rendelkező alaprésszel (30) ellátott zárósapkaként (22) van kialakítva, és a szoknyán (32) a zárófedél tartályhoz történő rögzítése céljából kialakított eszköz van, valamint a zárófedélben, a zárósapka (22) alaprészére (30) történő rásajtolással kialakított záróperem (20a, 20b, 20c) van elrendezve, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) mátrix polimer, valamint gázoknak, vízpárának és/vagy illatanyagoknak a záróperemen (20a, 20b, 20c) történő átjutását megakadályozó, szigetelőpolimer összesen legalább kilenc váltakozó rétegéből, továbbá kompatibilizálóanyagból van kialakítva, amely a mátrix polimert a szigetelőpolimerhez reaktív kötéssel vagy nem reaktív adhézióval kötő, a mátrix polimer rétegekben, a szigetelőpolimer rétegekben vagy a mátrix polimer rétegek és a szigetelőpolimer rétegek között önálló rétegekként elrendezett hőre lágyuló gyanta.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) szigetelőpolimer-tartalma 6 t% és 35 t% között, kompatibilizálóanyag tartalma 6 t% és 20 t% között van, a maradék anyagmennyiség mátrix polimer.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer a hőre lágyuló elasztomereket, lágy olefin polimereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer a sztirol blokk-kopolimereket és elasztomer keverékeket tartalmazó csoportból kiválasztott hőre lágyuló elasztomer.
  5. 5. A 3. vagy 4. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer olyan olefin polimer, amelynek Shore A keménysége kisebb, mint 100.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy az olefin polimer a metallocén-polietilént, etilén-propilén elasztomereket, etilén kopolimereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer hőre lágyuló elasztomer, amelynek Shore A keménysége 45 és 95 között, hajlítási tényezője 206,9 MPa és
    689,5 MPa (30 000 és 100 000 psi) között van.
  8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a szigetelőpolimer EVOH-ot, kristályos, félkristályos és amorf nejlont, akrilonitril kopolimereket, EVOH és amorf nejlon keverékét, EVOH vagy nejlon és agyag nanokompozitjait, EVOH és egy ionomer keverékét, akrilnitrilt, gyűrűs olefin kopolimereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
  9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a kompatibilizálóanyag maleinsavanhidriddel ojtott polimereket, etilén-vinil-acetáttal ojtott polimereket, etilén-metil-akrilátokat, ionomereket és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
  10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a szigetelőpolimer EVOH-t vagy nejlont tartalmaz, és a mátrix polimer EVA-t tartalmaz.
  11. 11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer alapvetően egy vagy több mátrix polimer és kompatibilizálóanyag keveréke.
  12. 12. Az 1-11. igénypontok szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) a mátrix polimer és a szigetelőpolimer legalább harminchárom váltakozó rétegéből van kialakítva.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) a mátrix polimer és a szigetelőpolimer legalább százhuszonkilenc váltakozó rétegéből van kialakítva.
    HU 227 032 Β1
  14. 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) Shore A keménysége legfeljebb 94.
  15. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) kenőanyagot tartalmaz, amely a zsírsavamidokat, zsírsav-észtereket, mikrokristályos viaszokat, polietilénglikolokat, elsődleges amidokat, másodlagos amidokat és ezek keverékét tartalmazó csoportból van kiválasztva.
  16. 16. A 15. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) kenőanyagtartalma 0,5 t% és 1,51% között van.
  17. 17. A 16. igénypont szerinti zárófedél, azzal jellemezve, hogy a záróperem (20a, 20b, 20c) kenőanyagtartalma 0,5 t%.
  18. 18. Eljárás az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti műanyag zárófedél előállítására, amelynek során, műanyag zárósapkát (22) alakítunk ki, amelyen alaprészt (30), valamint a zárósapka (22) belső terét határoló kerület menti szoknyát (32), továbbá a szoknyán (32) a zárósapkát (22) tartályhoz rögzítő eszközt rendezünk el, azzal jellemezve, hogy a zárósapkában (22) mátrix polimer és gáztömör szigetelőpolimer váltakozó rétegeiből, valamint a mátrix polimer és szigetelőpolimer rétegeket összekötő kompatibilizáló polimer anyagból álló sajtolt pelletet (20) rendezünk el, majd a pelletnek (20) közvetlenül a zárósapka (22) alaprészéhez (30) történő sajtolásával záróperemet (20a, 20b, 20c) alakítunk ki.
  19. 19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimert alapvetően egy vagy több mátrix polimer és kompatibilizálóanyag keverékeként képezzük.
  20. 20. A 19. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer és a kompatibilizálóanyag keverékének olvadékviszkozitása, valamint a szigetelőpolimer olvadékviszkozitása közötti eltérést legfeljebb ötszörösre választjuk.
  21. 21. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kompatibilizálóanyagot a sajtolás előtt a mátrix polimerrel, vagy a szigetelőpolimerrel, vagy mindkettővel összekeverjük.
  22. 22. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimert, a szigetelöpolimert és a kompatibilizálóanyagot különálló rétegekként sajtoljuk.
  23. 23. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mátrix polimer és a szigetelöpolimer rétegeit egymással váltakozó módon rendezzük el úgy, hogy minden mátrix polimer réteg és szigetelőpolimer réteg közé kompatibilizálóanyag-réteget helyezünk.
HU9802992A 1997-12-24 1998-12-21 Plastic closure and method for making closure with sealing liner HU227032B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/998,072 US6371318B1 (en) 1997-12-24 1997-12-24 Plastic closure with compression molded sealing/barrier liner

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9802992D0 HU9802992D0 (en) 1999-02-01
HUP9802992A2 HUP9802992A2 (hu) 2001-06-28
HU227032B1 true HU227032B1 (en) 2010-05-28

Family

ID=25544710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9802992A HU227032B1 (en) 1997-12-24 1998-12-21 Plastic closure and method for making closure with sealing liner

Country Status (20)

Country Link
US (3) US6371318B1 (hu)
EP (1) EP0926078B1 (hu)
JP (1) JP4532615B2 (hu)
KR (1) KR19990063372A (hu)
CN (1) CN1225883A (hu)
AT (1) ATE261868T1 (hu)
AU (1) AU743568B2 (hu)
BR (1) BR9805625A (hu)
CA (1) CA2256278C (hu)
CO (1) CO4850579A1 (hu)
CZ (1) CZ430698A3 (hu)
DE (1) DE69822422T2 (hu)
DK (1) DK0926078T3 (hu)
ES (1) ES2218778T3 (hu)
HU (1) HU227032B1 (hu)
MY (1) MY122297A (hu)
PL (1) PL330520A1 (hu)
PT (1) PT926078E (hu)
SG (1) SG77210A1 (hu)
ZA (1) ZA9811822B (hu)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6371318B1 (en) * 1997-12-24 2002-04-16 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure with compression molded sealing/barrier liner
CA2314592A1 (en) * 1999-09-01 2001-03-01 Owens-Illinois Closure Inc. Multi-layer plastic closure with barrier properties
US6660349B1 (en) * 2000-09-29 2003-12-09 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure with compression molded layered barrier liner
US7021478B1 (en) * 2001-01-05 2006-04-04 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure with compression molded sealing/barrier liner
ITRE20010001A1 (it) 2001-01-18 2002-07-18 Sacmi Metodo per creare una guarnizione di tenuta alla sommita' della capsula di chiusura di un recipiente, e capsula comprendente detta guarnizio
KR100412048B1 (ko) * 2001-09-07 2003-12-24 주식회사 케이시알 클래이 나노입자 함유 수지 조성물 및 이를 이용한압축천연개스차량 연료저장용기용 라이너의 제조방법
FI117748B (fi) * 2001-10-15 2007-02-15 Stora Enso Oyj Pakkauksen kansi, sen valmistusmenetelmä sekä kannella suljettu pakkaus
US20030098286A1 (en) * 2001-11-27 2003-05-29 Bloom Kenneth S. Plastic closure, method of manufacture, and closure and container package for high-temperature applications
KR100508907B1 (ko) * 2001-12-27 2005-08-17 주식회사 엘지화학 차단성이 우수한 나노복합체 블렌드 조성물
US20030222046A1 (en) * 2002-04-11 2003-12-04 Schenck Timothy T. Plastic barrier closure and method of fabrication
US7611026B1 (en) 2002-08-12 2009-11-03 Rexam Closure Systems Inc. Tamper-evident closure having a sealing disk and package for high-temperature applications
US6874647B2 (en) * 2002-08-12 2005-04-05 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure, closure and container package, and method of manufacture
US7097790B2 (en) * 2003-09-24 2006-08-29 Berry Plastics Corporation Method of producing a container closure
KR101023145B1 (ko) * 2004-01-14 2011-03-18 삼성에스디아이 주식회사 이차전지용 외장재
US7306108B2 (en) * 2004-04-13 2007-12-11 Berry Plastics Corporation Closure with vents for venting during molding of a liner, method of forming a liner in a closure, and device for forming a liner in a closure
WO2005102647A2 (en) * 2004-04-16 2005-11-03 Advanced Plastics Technologies, Ltd Compression moulding multi-layered container-like articles
FR2871446B1 (fr) * 2004-06-11 2007-06-22 Pechiney Capsules Soc Par Acti Joints d'etancheite en materiau multicouche pour moyen de bouchage, typiquement pour une capsule de bouchage
JP2008503400A (ja) * 2004-06-18 2008-02-07 シルガン・ホワイト・キャップ・アメリカズ・エルエルシー バリアエンドパネルを備える複合型密閉装置
JP2008506832A (ja) * 2004-07-21 2008-03-06 エルジー・ケム・リミテッド 遮断性ナノ複合体組成物及びそれを利用した物品
US20060046006A1 (en) * 2004-08-31 2006-03-02 Bastion Bradley J Multilayer polymeric barrier film, flexible packaging made therewith, and methods
WO2006080713A1 (en) * 2004-11-01 2006-08-03 Lg Chem, Ltd. Nanocomposite composition having barrier property
KR100733921B1 (ko) * 2004-12-07 2007-07-02 주식회사 엘지화학 고차단성 나노복합체 조성물
NL1028729C2 (nl) * 2005-04-08 2006-10-10 Campina Nederland Holding Bv Houder.
US7662272B2 (en) 2005-11-14 2010-02-16 Xerox Corporation Crystalline wax
US7553596B2 (en) 2005-11-14 2009-06-30 Xerox Corporation Toner having crystalline wax
US7910275B2 (en) * 2005-11-14 2011-03-22 Xerox Corporation Toner having crystalline wax
US7686939B2 (en) * 2005-11-14 2010-03-30 Xerox Corporation Crystalline wax
US7749670B2 (en) * 2005-11-14 2010-07-06 Xerox Corporation Toner having crystalline wax
ATE555032T1 (de) * 2005-12-28 2012-05-15 Silgan White Cap LLC Kunststoffverschlusskappe mit dichtung
US8713906B2 (en) 2006-11-16 2014-05-06 Applied Nanotech Holdings, Inc. Composite coating for strings
TW200840890A (en) * 2006-11-16 2008-10-16 Nano Proprietary Inc Buffer layer for strings
US20080153952A1 (en) * 2006-12-20 2008-06-26 Owens-Illinois Closure Inc. Closure liner for high-temperature applications
EP1955835A1 (fr) * 2007-02-07 2008-08-13 Aisapack Holding SA Méthode de réalisation d'un objet multicouche
US20080206559A1 (en) * 2007-02-26 2008-08-28 Yunjun Li Lubricant enhanced nanocomposites
US20080302753A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 Berry Plastics Corporation Apparatus and method for producing a container closure
US20090117399A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Next Generation Films, Inc. Multi-layer polymer nanocomposite packaging films
US8709315B2 (en) * 2009-08-18 2014-04-29 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for making thermoplastic polymer pellets
US8551590B2 (en) * 2010-05-31 2013-10-08 Sumitomo Bakelite Co., Ltd Multilayer film and packaging material
US9340330B2 (en) 2010-06-24 2016-05-17 S. C. Johnson & Son, Inc. Storage container lids
FR2962363B1 (fr) * 2010-07-07 2013-01-04 Saint Gobain Structure feuilletee pour la visualisation d'informations
USD678772S1 (en) 2010-10-29 2013-03-26 Ball Corporation Beverage container
USD697404S1 (en) 2010-10-29 2014-01-14 Ball Corporation Beverage container
USD687710S1 (en) 2010-10-29 2013-08-13 Ball Corporation Beverage container
USD684059S1 (en) 2011-03-02 2013-06-11 Ball Corporation Beverage container
USD696116S1 (en) 2011-03-02 2013-12-24 Ball Corporation Beverage container
AU2012224574B2 (en) 2011-03-10 2016-09-22 Nomacorc Llc Closure for a product retaining container
US20120288696A1 (en) * 2011-05-09 2012-11-15 Jenkins Shawn E Multi-Layer Elastic Films
USD725472S1 (en) 2012-01-25 2015-03-31 Ball Corporation Beverage container
WO2013142602A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Berry Plastics Corporation Package
EP2669076A1 (de) * 2012-05-31 2013-12-04 Basf Se Verfahren zum Verbinden zweier Kunststoffteile zur Bildung einer einzigen Komponente
US9145251B2 (en) 2012-10-26 2015-09-29 Berry Plastics Corporation Package
USD697407S1 (en) 2012-11-13 2014-01-14 Ball Corporation Metal beverage container
USD702553S1 (en) 2013-03-07 2014-04-15 Ball Corporation Metallic beverage container
USD696946S1 (en) 2013-04-25 2014-01-07 Ball Corporation Metal bottle
USD812478S1 (en) 2014-09-15 2018-03-13 Ball Corporation Metal bottle
CN104354295B (zh) * 2014-10-31 2017-01-25 江阴特洁橡塑有限公司 管式硫化器及用其制备药用冠型金属橡胶组合瓶盖的方法
US10532872B2 (en) 2014-12-08 2020-01-14 Berry Plastics Corporation Package
USD809390S1 (en) 2015-01-05 2018-02-06 Ball Corporation Metal bottle
EP3362374B1 (en) 2015-10-13 2019-11-27 Vinventions USA, LLC Closure for a product retaining container and method for manufacturing therefor
USD804309S1 (en) 2016-02-17 2017-12-05 Ball Corporation Metal bottle
CN106275790A (zh) * 2016-08-05 2017-01-04 安徽金星包装有限公司 一种用于高端营养品的瓶盖
IT201600103075A1 (it) * 2016-10-13 2018-04-13 Sacmi Imola Sc Tappo per un contenitore, e metodo per ottenere un tappo di contenitore.
EP3476593A1 (en) * 2017-10-24 2019-05-01 Renolit SE Laminate structure for barrier packaging
EP3476594A1 (en) 2017-10-24 2019-05-01 Renolit SE Laminate structure for biocompatible barrier packaging
CN110126323A (zh) * 2019-06-05 2019-08-16 无锡市荣允瓶盖有限公司 一种密封性好的塑料瓶盖生产方法
US20210259384A1 (en) * 2020-02-25 2021-08-26 The Gillette Company Llc Storage assembly for a shaving razor system
WO2021236882A1 (en) 2020-05-22 2021-11-25 The Gillette Company Llc A storage and display assembly for a shaving razor system
CN113799286A (zh) * 2020-06-12 2021-12-17 四川大学 一种分散相尺寸和维度可控的聚合物共混物制备方法

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3147874A (en) * 1961-04-03 1964-09-08 Grace W R & Co Seal for crown closures
GB1112023A (en) 1964-10-28 1968-05-01 Grace W R & Co Process for the production of gasketed container closures
GB1172608A (en) 1967-11-01 1969-12-03 Design Link Improvements in screw-threaded bottle closures.
US3524905A (en) 1967-11-30 1970-08-18 Du Pont Polypropylene-hydrolyzed ethylene/vinyl ester copolymer blends
US3716612A (en) 1970-01-06 1973-02-13 Dow Chemical Co Method for the formation of composite plastic bodies
US3975463A (en) 1971-06-18 1976-08-17 Toyo Seikan Kaisha Limited Molded structures containing crystalling polyolefin saponified ethylene vinyl acetate copolymer and carbonyl containing copolymers
US3857754A (en) 1971-06-18 1974-12-31 Toyo Seikan Kaisha Ltd Resinous compositions having improved processability and gas permeation resistance and molded structures thereof
US3931449A (en) 1972-08-17 1976-01-06 Toyo Seikan Kaisha Limited Resinous laminates having improved gas permeation and resistance to delamination
FR2369070A1 (fr) 1976-10-29 1978-05-26 Ato Chimie Procede de f
US4151924A (en) 1977-11-07 1979-05-01 Owens-Illinois, Inc. Liner element for closure cap
FR2416785A1 (fr) 1978-02-13 1979-09-07 Rhone Poulenc Ind Procede d'impermeabilisation aux gaz de corps creux en polyester
KR830000447A (ko) * 1978-02-21 1983-03-30 에드워드 제이 노턴 전자비임 편향에 비데오 정보를 전건조작(電鍵操作:Keying)하기 위한 시스템 및 방법
US4254169A (en) 1978-12-28 1981-03-03 American Can Company Multi-layer barrier film
US4410482A (en) 1979-03-06 1983-10-18 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Process for making laminar articles of polyolefin and a condensation polymer
US4284671A (en) 1979-05-11 1981-08-18 Clopay Corporation Polyester compositions for gas and moisture barrier materials
JPS5854661B2 (ja) * 1979-06-08 1983-12-06 日本クラウンコルク株式会社 ライナ−付容器蓋の製造方法
US4525134A (en) 1979-07-20 1985-06-25 American Can Company Apparatus for making a multi-layer injection blow molded container
US4343754A (en) 1979-09-21 1982-08-10 H-C Industries, Inc. Process and apparatus for molding liners in container closures
GB2084601B (en) 1980-09-25 1984-09-05 Grace W R & Co Sealing compositions
SE451140B (sv) 1980-09-25 1987-09-07 Grace W R & Co Anvendning av en vattenhaltig dispersion av en gummiartad polymer for tetning av behallartillslutningar
US4462502A (en) 1980-12-22 1984-07-31 Ethyl Molded Products Company Threaded closure with liner
US4444817A (en) 1981-03-04 1984-04-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Laminar articles of polyolefin and a condensation polymer
US4407422A (en) 1981-06-04 1983-10-04 H-C Industries, Inc. Composite closure
US4705708A (en) 1982-03-04 1987-11-10 American Can Company Multi-laminate structure containing a scrap layer and containers made therefrom
US5053258A (en) 1982-03-18 1991-10-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low temperature lamellar article stretching
US4476987A (en) 1982-04-20 1984-10-16 Maxcap, Inc. Bottle caps
US4416942A (en) 1982-05-21 1983-11-22 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Laminates of lamellar articles and polyolefins
JPS5914917A (ja) * 1982-07-16 1984-01-25 Japan Crown Cork Co Ltd 樹脂キヤツプ及びその製法
JPS5926460A (ja) 1982-08-06 1984-02-10 東洋製罐株式会社 包装容器蓋用複合材料
IT1156679B (it) 1982-10-07 1987-02-04 Sacmi Cooperativa Macchinari I Apparecchiatura per formare la guarnizione in materiale plastico in tappi comprendenti uno scodellino, come i tappi a vite, a corona e simili
US4658976A (en) 1983-04-15 1987-04-21 Aluminum Company Of America Lined plastic closure
GB8311137D0 (en) 1983-04-25 1983-06-02 Grace W R & Co Compositions for sealing containers
NL8303379A (nl) 1983-10-01 1985-05-01 Stamicarbon Laminaten op basis van polypropeen en werkwijze voor het vervaardigen van dergelijke laminaten.
GB8404320D0 (en) 1984-02-18 1984-03-21 Metal Box Plc Closure for container
EP0161754B1 (en) 1984-05-08 1989-05-24 MB GROUP plc Closures for containers
GB2158383B (en) 1984-05-08 1988-04-13 Metal Box Plc Pressurised containers
US4578295A (en) 1984-07-16 1986-03-25 Owens-Illinois, Inc. High barrier polymer blend and articles prepared therefrom
US4568529A (en) 1984-09-21 1986-02-04 Thermo-Formage Mediterraneen Thermoplastic composite material for the preparation of moulded objects, particularly by injection, and a process for making same
GB8523263D0 (en) 1985-09-20 1985-10-23 Metal Box Plc Making metal can ends
GB8523262D0 (en) 1985-09-20 1985-10-23 Metal Box Plc Metal can end
BR8504798A (pt) * 1985-09-30 1987-05-05 Lorenzetti Inebrase Sa Interruptor de arco eletrico
GB2181119A (en) 1985-10-08 1987-04-15 Grace W R & Co Plastic container closure with moulded liner
JPS62263250A (ja) 1986-05-09 1987-11-16 Teijin Ltd ポリエステル樹脂組成物
US4723678A (en) 1986-10-23 1988-02-09 Owens-Illinois Plastic Products Inc. Container and closure assembly
CA1288912C (en) 1987-02-06 1991-09-17 Senzo Shimizu Parison and blow-molded containers and processes for production thereof
EP0306820A1 (en) 1987-09-04 1989-03-15 Continental White Cap, Inc. Low oxygen, barrier type plastic closure and method of forming same
GB8815486D0 (en) 1988-06-29 1988-08-03 Grace W R & Co Container closures & materials for use in these
US5362531A (en) 1988-06-29 1994-11-08 W. R. Grace & Co.-Conn. Container closures, sealed containers and sealing compositions for them
US5186991A (en) * 1988-06-29 1993-02-16 W. R. Grace & Co.-Conn. Container closures, sealed containers and sealing compositions for them
US5183848A (en) 1988-06-29 1993-02-02 W. R. Grace & Co.-Conn. Container closures, sealed containers and sealing compositions for them
NZ229530A (en) * 1988-06-29 1990-11-27 Grace W R & Co Material comprised of ethylene-vinyl alcohol polymer incorporated in a polymeric material to reduce oxygen permeability that is suitable for gaskets of container closures
US5064716A (en) 1989-01-26 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Blends of ethylene vinyl alcohol copolymer and amorphous polyamide, and multilayer containers made therefrom
US5003002A (en) 1989-08-14 1991-03-26 Rampart Packaging Inc. Blends of amorphous nylon and ethylene vinyl alcohol copolymers and laminates and containers made therefrom
US4984703A (en) 1989-10-03 1991-01-15 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure with compression molded sealing liner
US5380479A (en) 1989-12-26 1995-01-10 The Dow Chemical Company Method and apparatus for producing multilayer plastic articles
US5202074A (en) 1989-12-26 1993-04-13 The Dow Chemical Company Method for producing injection molded multilayer articles
US5126176A (en) * 1990-02-27 1992-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Lidding for containers
ATE131853T1 (de) * 1990-09-28 1996-01-15 Grace W R & Co Verschlussdichtungen für behälter
US5094793A (en) 1990-12-21 1992-03-10 The Dow Chemical Company Methods and apparatus for generating interfacial surfaces
US5605996A (en) * 1992-02-12 1997-02-25 American National Can Company Oxygen scavenging composition
US5731053A (en) 1992-03-11 1998-03-24 Ds-Chemie Gmbh Potable liquid container
US5306542A (en) 1993-02-11 1994-04-26 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure with compression molded sealing liner
EP0656043B1 (en) * 1993-06-21 1998-10-14 Shell Oil Company Plastic closure liners and closures
US5451360A (en) 1993-10-14 1995-09-19 Owens-Illinois Closure Inc. Method and apparatus for compression molding closure liners
US5700412A (en) * 1993-11-01 1997-12-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making laminar articles
BR9708253A (pt) 1996-03-26 1999-08-03 Carnaudmetalbox Nv Fecho compósito e processo de montagem da faixa e do disco na fabricação de um fecho compósito e de fechamento de um recipiente
US6371318B1 (en) * 1997-12-24 2002-04-16 Owens-Illinois Closure Inc. Plastic closure with compression molded sealing/barrier liner

Also Published As

Publication number Publication date
CZ430698A3 (cs) 1999-12-15
KR19990063372A (ko) 1999-07-26
US6677016B2 (en) 2004-01-13
ZA9811822B (en) 1999-06-29
US20020104818A1 (en) 2002-08-08
DE69822422D1 (de) 2004-04-22
AU9816798A (en) 1999-07-15
CO4850579A1 (es) 1999-10-26
DK0926078T3 (da) 2004-06-14
SG77210A1 (en) 2000-12-19
DE69822422T2 (de) 2005-09-29
HUP9802992A2 (hu) 2001-06-28
US20040130054A1 (en) 2004-07-08
BR9805625A (pt) 1999-10-26
AU743568B2 (en) 2002-01-31
ES2218778T3 (es) 2004-11-16
JPH11278533A (ja) 1999-10-12
JP4532615B2 (ja) 2010-08-25
US6371318B1 (en) 2002-04-16
HU9802992D0 (en) 1999-02-01
MY122297A (en) 2006-04-29
EP0926078B1 (en) 2004-03-17
US7651651B2 (en) 2010-01-26
EP0926078A1 (en) 1999-06-30
PT926078E (pt) 2004-07-30
ATE261868T1 (de) 2004-04-15
CA2256278A1 (en) 1999-06-24
PL330520A1 (en) 1999-07-05
CN1225883A (zh) 1999-08-18
CA2256278C (en) 2005-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU227032B1 (en) Plastic closure and method for making closure with sealing liner
US6696123B2 (en) Plastic closure with compression molded barrier liner
US4981231A (en) Container closure caps and compositions for forming gaskets for them
ZA200301068B (en) Closure cap liners having oxygen barrier properties.
JP2670216B2 (ja) チューブ状容器およびその口頭部
EP1081058B1 (en) Multi-layer plastic closure with barrier properties and manufacturing method
JPH08301314A (ja) 酸素ガスバリヤー性キャップ、その製造方法及び射出成形用金型
MXPA99000243A (en) Plastic closure with interior sealed coating / barrier molded by compres
MXPA99000242A (en) Closure of plastic with interior coating of barrier molded by compres
JPH11321900A (ja) チューブ状容器の口頭部
JPH09240696A (ja) チューブ状容器およびその口頭部
JPH10129005A (ja) インク供給チューブおよびその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
GB9A Succession in title

Owner name: REXAM CLOSURE SYSTEMS INC., US

Free format text: FORMER OWNER(S): OWENS-ILLINOIS CLOSURE INC., US

MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees