HU223484B1 - Kettõs ampullacsatlakozó rendszer - Google Patents
Kettõs ampullacsatlakozó rendszer Download PDFInfo
- Publication number
- HU223484B1 HU223484B1 HU0004820A HUP0004820A HU223484B1 HU 223484 B1 HU223484 B1 HU 223484B1 HU 0004820 A HU0004820 A HU 0004820A HU P0004820 A HUP0004820 A HU P0004820A HU 223484 B1 HU223484 B1 HU 223484B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- plastic
- vial
- glass
- ampoule
- skirt
- Prior art date
Links
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 title claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 197
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 197
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 63
- 239000003708 ampul Substances 0.000 claims abstract description 56
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 52
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 17
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 abstract 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 abstract 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 abstract 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000012792 lyophilization process Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2089—Containers or vials which are to be joined to each other in order to mix their contents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/3205—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces
- B65D81/3211—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces coaxially and provided with means facilitating admixture
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1406—Septums, pierceable membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
- A61J1/2003—Accessories used in combination with means for transfer or mixing of fluids, e.g. for activating fluid flow, separating fluids, filtering fluid or venting
- A61J1/2006—Piercing means
- A61J1/201—Piercing means having one piercing end
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Closures For Containers (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Drying Of Solid Materials (AREA)
- Control And Other Processes For Unpacking Of Materials (AREA)
- Coupling Device And Connection With Printed Circuit (AREA)
- Stackable Containers (AREA)
Abstract
Kettős ampullacsatlakozó rendszer két tartály időszakos összekötésére,általában egy üveg- vagy műanyag ampulla és egy műanyag oldószerfiolaösszekötésére, abból a célból, hogy egy száraz terméket, például együveg- vagy műanyag ampullában tárolt liofilizátumot, port stb. egyműanyag oldószerfiolában tárolt megfelelő oldószertermékkelhelyreállítsunk, ahol az ampullacsatlakozó rendszernek egy hengereszáró és összekötő műanyag palástja (4) van, alsó részében az üveg-vagy műanyag ampulla (1) nyakával biztonságosan kapcsolódó, befelényúló rögzítőeszközt tartalmaz, és felső részében a műanyagoldószerfiolával csavaros kapcsolatot biztosító felső menete van,valamint egy, a záró és összekötő műanyag palást felső, belső menetettartalmazó részébe becsavart műanyag oldószerfiola kilépőnyílás-csökkentője által perforált integrált műanyag membránnal rendelkezik.A rendszer a záró és összekötő műanyag palást (4) belső menettelellátott felső részét (6) alsó részétől (5) elválasztó, perforálhatómembránt (7), továbbá egy, a záró és összekötő műanyag palást belsőalsó részén (5) elrendezett, a perforálható membrán (7) alsófelületétől lefelé nyúló belső hengeres műanyag szoknyát (12)tartalmaz, amelynek külső átmérője úgy van megválasztva, hogy aszoknya (12) az üveg- vagy műanyag ampulla (1) belső nyakának falával(10) érintkezik, továbbá a szoknya (12) külső felülete körül, legfelülrögzítetten egy elasztomer anyagú tömítőgyűrűt (13), továbbá egy előrekivágott részt (21) és középpontjában egy üreget (19) tartalmazóelasztomer anyagú tömítőbetétet (18) tar- talmaz, ahol a tömítőbetét(18) a záró és összekötő műanyag palást (4) belső felső részén (6)kialakított hengeres gallér (17) körül helyezkedik el, és aperforálható membrán (7) felső felületétől felfelé nyúlik, és egygyűrű alakú borda (16) tartja helyén, és a perforálható membrán (7), ahengeres szoknya (12), a gallér (17) és a gyűrű alakú borda (16) azáró és összekötő műanyag palást (4) vele integráltan, egy darabbólöntötten kialakított részeit alkotják. ŕ
Description
KIVONAT
Kettős ampullacsatlakozó rendszer két tartály időszakos összekötésére, általában egy üveg- vagy műanyag ampulla és egy műanyag oldószerfiola összekötésére, abból a célból, hogy egy száraz terméket, például egy üveg- vagy műanyag ampullában tárolt liofílizátumot, port stb. egy műanyag oldószerfiolában tárolt megfelelő oldószertermékkel helyreállítsunk, ahol az ampullacsatlakozó rendszernek egy hengeres záró és összekötő műanyag palástja (4) van, alsó részében az üveg- vagy műanyag ampulla (1) nyakával biztonságosan kapcsolódó, befelé nyúló rögzítőeszközt tartalmaz, és felső részében a műanyag oldószerfiolával csavaros kapcsolatot biztosító felső menete van, valamint egy, a záró és összekötő műanyag palást felső, belső menetet tartalmazó részébe becsavart műanyag oldószerfiola kilépőnyílás-csökkentője által perforált integrált műanyag membránnal rendelkezik. A rendszer a záró és összekötő műanyag palást (4) belső menettel ellátott felső részét (6) alsó részétől (5) elválasztó, perforálható membránt (7), továbbá egy, a záró és összekötő műanyag palást belső alsó részén (5) elrendezett, a perforálható membrán (7) alsó felületétől lefelé nyúló belső hengeres műanyag szoknyát (12) tartalmaz, amelynek külső átmérője úgy van megválasztva, hogy a szoknya (12) az üveg- vagy műanyag ampulla (1) belső nyakának falával (10) érintkezik, továbbá a szoknya (12) külső felülete körül, legfelül rögzítetten egy elasztomer anyagú tömítőgyűrűt (13), továbbá egy előre kivágott részt (21) és középpontjában egy üreget (19) tartalmazó elasztomer anyagú tömítőbetétet (18) tartalmaz, ahol a tömitőbetét (18) a záró és összekötő műanyag palást (4) belső felső részén (6) kialakított hengeres gallér (17) körül helyezkedik el, és a perforálható membrán (7) felső felületétől felfelé nyúlik, és egy gyűrű alakú borda (16) tartja helyén, és a perforálható membrán (7), a hengeres szoknya (12), a gallér (17) és a gyűrű alakú borda (16) a záró és összekötő műanyag palást (4) vele integráltan, egy darabból öntötten kialakított részeit alkotják.
A leírás terjedelme 12 oldal (ezen belül 7 lap ábra)
HU 223 484 B1
HU 223 484 Bl
A találmány tárgya kettős ampullacsatlakozó rendszer két tartály időszakos összekötésére, általában egy üvegvagy műanyag ampulla és egy műanyag oldószerfiola összekötésére, abból a célból, hogy egy száraz terméket, például egy üveg- vagy műanyag ampullában tárolt liofilizátumot, port stb. egy műanyag oldószerfiolában tárolt megfelelő oldószertermékkel helyreállítsunk, ahol az ampullacsatlakozó rendszernek egy hengeres záró és összekötő műanyag palástja van, alsó részében az üveg- vagy műanyag ampulla nyakával biztonságosan kapcsolódó, befelé nyúló rögzítőeszközt tartalmaz, és felső részében a műanyag oldószerfiolával csavaros kapcsolatot biztosító felső menete van, valamint egy, a záró és összekötő műanyag palást felső, belső menetet tartalmazó részébe becsavart műanyag oldószerfiola kilépőnyílás-csökkentője által perforált integrált műanyag membránnal rendelkezik.
Stabilitási, frissességi, marketing és más szempontok miatt ezt a két terméket általában különálló tartályokba töltik és tartják, amelyeket csak használatukat közvetlenül megelőzően kell tartalmuk egyesítése érdekében társítani (lásd: EP 283629 számú szabadalmat). A tárolás alatt a két tartály hermetikusan zárt.
A találmánnyal célunk egy olyan kettős ampullacsatlakozó rendszer létrehozása, amelyhez nincs szükség gumidugóra, mégis tömör zárást biztosít a liofilizátumot stb. tartalmazó üveg- vagy műanyag ampulla számára, valamint tömör összeköttetést biztosít az üvegvagy műanyag ampulla és az oldószert tartalmazó fiola között a helyreállítási fázisban.
A kitűzött feladatot liofilizált termékekhez használható kettős ampullacsatlakozó rendszerrel oldottuk meg, két tartály időszakos összekötésére, általában egy üveg- vagy műanyag ampulla és egy műanyag oldószerfiola összekötésére, abból a célból, hogy egy száraz terméket, például egy üveg- vagy műanyag ampullában tárolt liofilizátumot, port stb. egy műanyag oldószerfiolában tárolt megfelelő oldószertermékkel helyreállítsunk, ahol az ampullacsatlakozó rendszernek egy hengeres záró és összekötő műanyag palástja van, alsó részében az üveg- vagy műanyag ampulla nyakával biztonságosan kapcsolódó, befelé nyúló rögzítőeszközt tartalmaz, és felső részében a műanyag oldószerfiolával csavaros kapcsolatot biztosító felső menete van, valamint egy, a záró és összekötő műanyag palást felső, belső menetet tartalmazó részébe becsavart műanyag oldószerfiola kilépőnyílás-csökkentője által perforált integrált műanyag membránnal rendelkezik. A találmány értelmében a záró és összekötő műanyag palást belső menettel ellátott felső részét alsó részétől elválasztó, perforálható membránt, továbbá egy, a záró és összekötő műanyag palást belső alsó részén elrendezett, a perforálható membrán alsó felületétől lefelé nyúló belső hengeres műanyag szoknyát tartalmaz, amelynek külső átmérője úgy van megválasztva, hogy a szoknya az üveg- vagy műanyag ampulla belső nyakának falával érintkezik, továbbá a szoknya külső felülete körül, legfelül rögzítetten egy elasztomer anyagú tömítőgyűrűt, továbbá egy előre kivágott részt és középpontjában egy üreget tartalmazó elasztomer anyagú tömítőbetétet tartalmaz, ahol a tömítőbetét a záró és összekötő műanyag palást belső felső részén kialakított hengeres gallér körül helyezkedik el, és a perforálható membrán felső felületétől felfelé nyúlik, és egy gyűrű alakú borda tartja helyén, és a perforálható membrán, a hengeres szoknya, a gallér és a gyűrű alakú borda a záró és összekötő műanyag palást vele integráltan, egy darabból öntötten kialakított részeit alkotják.
A találmány szerinti ampullacsatlakozó rendszer egy előnyös kiviteli alakja értelmében a záró és összekötő műanyag palást alsó belső részén az üveg- vagy műanyag ampulla nyakának külső felületén kialakított menettel kapcsolódó menetet tartalmaz.
A találmány szerinti ampullacsatlakozó rendszer egy további előnyös kiviteli alakja értelmében egy biztonsági reteszelőrendszert tartalmaz, amely egyrészt a záró és összekötő műanyag palást alsó belső részének falán, enyhén döntötten kiképzett fogakból, másrészt az üveg- vagy műanyag ampulla menete alatt, enyhén döntötten kiképzett fogakból áll össze.
Ugyancsak előnyös a találmány értelmében, ha a menetet a záró és összekötő műanyag palást csupán részben az üveg- vagy műanyag ampullára rácsavart helyzetében az ampulla belsejétől kifelé a liofilizálási ciklus során a nedvesség gáznemű halmazállapotban történő elpárolgását lehetővé tevő nyitott távközt létrehozó függőleges hornyok szakítják meg.
Előnyös továbbá, ha a záró és összekötő műanyag palást alsó részének az üveg- vagy műanyag ampulla nyakának külső felületén körbefutó gyűrű alakú dudorokkal egymásba pattanó kapcsolatot létrehozó, befelé nyúló nyúlványok vannak kiképezve, amelyek között oldalirányú távközök vannak kialakítva, és ezáltal nyitott kapcsolatot biztosítanak az üveg- vagy műanyag ampulla belső tere és az ampulla környezete között, és ezzel biztosítják a liofilizálási ciklus során a nedvesség gáznemű halmazállapotú elpárolgását.
Előnyös végül, ha a záró és összekötő műanyag palást alsó részének falán szoknyaszerű nyúlvány van kiképezve, amely a nyúlványokkal együtt a záró és összekötő műanyag palástot az üveg- vagy műanyag ampullán a liofilizálási művelet alatt összepattanást gátló helyzetben tartják.
Ezek az előnyös megoldások többek között biztonságot adnak az ellen, hogy a záró és összekötő műanyag palástot akaratlanul is eltávolítsuk az üveg- vagy műanyag ampulláról. Ha a műanyag oldószerfiolát becsavarozzuk záró és összekötő műanyag palást belső menetes felső részébe, a műanyag oldószerfiola kiömlőnyíláscsökkentője előbb átszakítja a tömítődugó előre kivágott területét, majd átlyukasztja a záró és összekötő műanyag palást műanyag membránját. Ha végterméket megkaptuk, vagyis helyreállítottuk a liofilizált terméket, és ezt követően a teljes szerelvényt szokásos módon felrázzuk, adott esetben többször is megfordítjuk, akkor a helyreállított végtermék akkor sem tud a műanyag oldószerfiolába visszafolyni, ha az kerül a szerelvény aljára. Az elasztomer tömítőgyűrű pedig kellő tömörséget biztosít, ha a záró és összekötő műanyag palástot teljesen rácsavarozzuk az üveg- vagy műanyag am2
HU 223 484 Β1 pulla menetes nyakára, és ennek során kapcsolatba kerül az ampulla nyakának a felső felületével.
A találmányt az alábbiakban a csatolt rajz segítségével mutatjuk be részletesebben, amelyen a javasolt kettős ampullacsatlakozó szerelvény példakénti kiviteli alakját tüntettük fel. A rajzon az
1. ábra a találmány szerinti kettős ampullacsatlakozó rendszer egy lehetséges kiviteli alakjának metszete, a
2. ábrán a záró és összekötő műanyag palást látható részletesebben, oldalirányból, félig metszve, valamint alulnézetben, a
3. ábra egy előre kivágott területtel rendelkező elasztomer anyagú tömítődugót mutat, a
4. ábrán a perforálható műanyag membrán nézete látható az előre belemunkált kigyengítési zónákkal, az
5. ábra a találmány szerinti kettős ampullarendszer egy további lehetséges kiviteli alakjának vázlatos hosszmetszete, a
6. ábrán az 5. ábra szerinti kettős ampullacsatlakozó rendszerben használatos záró és összekötő műanyag palást látható oldalnézetben, részben metszve, illetve alulnézetből, a
7. ábra a javasolt kettős ampullacsatlakozó rendszert mutatja a liofilizálási művelet során, a
8. ábrán egy további lehetséges kiviteli alakot tüntettünk fel a liofilizálási eljárás során, és a
9. ábra a biztonsági rögzítőrendszert, illetve annak működés mechanizmusát mutatja.
Egy üvegből vagy műanyagból készült 1 ampulla szilárd 2 terméket, például liofilizátumot, port és így tovább tartalmaz. Annak érdekében, hogy egy felhasználásra alkalmas oldatot kapjunk, a liofilizált 2 terméket össze kell kevernünk, vagy újra fel kell oldanunk egy, a 2 terméktől különállóan, egy műanyag oldószer- 3 fiolában tárolt 23 oldószerrel. A 3 fiola rugalmas anyagból készül. Az összekeverési és helyreállítási művelethez az 1 ampullát és a 3 fiolát, vagyis a két tartályt össze kell kötnünk egymással úgy, hogy a 23 oldószer átjuthasson a 2 liofilizátumot tartalmazó üveg- vagy műanyag 1 ampullába, és ott végbemehessen az összekeveredés és a helyreállítás. Miután az üveg- vagy műanyag 1 ampullában lévő oldatot összeráztuk, a szerelvényt megfordítjuk, és ebben a helyzetben immár az üvegvagy műanyag 1 ampulla kerül felülre úgy, hogy az oldat visszajuttatható a műanyag oldószer- 3 fiolába úgy, hogy a műanyag oldószer- 3 fiolát több alkalommal összenyomjuk, majd elengedjük. Az itt vázolt teljes eljárás során folyadéknak nem szabad elvesznie, és ki sem folyhat a szerelvényből.
Egy záró és összekötő műanyag 4 palást hengeres alakú, és egy belső menetes alsó 5 részből és egy belső menetes felső 6 részből áll, amelyeket egy perforálható műanyag 7 membrán választ el egymástól, mely integrált részét alkotja a záró és összekötő műanyag 4 palástnak. Mint azt bemutatjuk, a műanyag perforálható 7 membránt a műanyag oldószer- 3 fiola 22 kiömlőnyílás-csökkentője fogja átszűrni az 1 ampulla és a 3 fiola összekötése során.
Annak érdekében, hogy a műanyag 3 fiola 22 kiömlőnyílás-csökkentőjével végrehajthassuk a műanyag 7 membrán átszúrását, ennek elősegítéseképpen a 4. ábrán láthatóan a 7 membrán középtartományában jellegzetes 32 gyengítési zónát alkotó 8 bemetszések találhatók, amelyek a műanyag oldószer- 3 fiola 22 kiömlőnyílás-csökkentőjének a nyomása hatására sokkal könnyebben átszakadnak, ha a 3 fiolát a záró és összekötő műanyag 4 palást belső menetes felső 6 részébe csavarozzuk.
A záró és összekötő műanyag 4 palást alsó 5 részének belső falán olyan 24 menet van kialakítva, amely illeszkedik az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakán lévő 25 menethez. A záró és összekötő műanyag 4 palást alsó 5 részén lévő belső 24 menet alatt egy 30 biztonsági rögzítőrendszert alakítottunk ki a 4 palást belső falának kerülete mentén, amely egyrészt olyan 9 fogakból áll, amelyek az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakára éppen rácsavart záró és összekötő műanyag 4 palást rácsavarását elősegítő módon enyhén döntöttek, valamint 11 fogakból áll, amelyek ugyancsak enyhén döntöttek. Ha a záró és összekötő műanyag 4 palástot teljesen rácsavartuk az üveg- vagy műanyag 1 ampullára, lehetetlenné válik, hogy a záró és összekötő műanyag 4 palástot az egymásba pattanva illeszkedő alakos 9 és 11 fogaknak köszönhetően lehetetlen lecsavami az üveg- vagy műanyag 1 ampulláról.
A záró és összekötő műanyag 4 palást és az üvegvagy műanyag 1 ampulla nyakának felső felülete közötti tömítést két együttműködő jellemzővel biztosítottuk: egyrészt egy olyan belső hengeres műanyag 12 szoknyával, amely a műanyag átszúrható 7 membránfelületéről lefelé nyúlik, és külső átmérője úgy van megválasztva, hogy beilleszkedik az üveg- vagy műanyag 1 ampulla 10 nyakának belső részébe, és a belső hengeres műanyag 12 szoknya a záró és összekötő műanyag 4 palást integrált részét alkotja, másrészt a hatékony tömítést biztosító jellemzőként tekinthető az az elasztomer anyagú 13 tömítőgyűrű, amelyet a záró és összekötő műanyag 4 palást alsó 5 részének belsején a belső, lefelé nyúló hengeres műanyag 12 szoknya külső felülete körül, legfelül rendeztünk el.
A záró és összekötő műanyag 4 palást felső 6 részének belső átmérője úgy van megválasztva, hogy befogadja a műanyag oldószer- 3 fiolát. Egy tökéletes csatlakozás elérése érdekében a záró és összekötő műanyag 4 palást felső 6 részének a belső fala olyan 15 menettel van ellátva, amely a műanyag oldószer- 3 fiolán kialakított 14 menettel kapcsolódik.
A záró- és összekötő 4 palást felső 6 részében lévő 15 menet alatt ezenkívül egy gyűrű alakú 16 borda is található, amely mögé az elasztomer anyagú 18 tömítődugó bepattintható, és azt ott helyén tartja.
A műanyag átszúrható 7 membrán belső felületén, a záró és összekötő 4 palást felső 6 részét az alsó 5 részétől elválasztva egy belső hengeres integrált 17 gallér található, amely felfelé nyúlik, és az elasztomer anyagú 18 tömítődugó 19 üregébe illeszkedik, és azt ezáltal helyén rögzíti. Ez az elasztomer anyagú 18 tömítődugó a középpontja alatti 12 üregével ezáltal egy olyan vékony
HU 223 484 Β1 elasztomer 20 membránként működik, amelynek középtartományában a 3. ábrán megfigyelhetően előre kivágott, egymást keresztező 21 vonalak találhatók.
Az elasztomer anyagú 18 tömítőgyűrű a gyűrű alakú 16 borda és a belső, felfelé nyúló műanyag 17 gallér közé van bepattintva, melyek a záró és összekötő műanyag 4 palást belső felső 6 részén vannak elrendezve biztonsági és pontos pozicionálást lehetővé tevő okokból. Az elasztomer 18 tömítődugó meggátolja a gázoknak a műanyag átszúrható 7 membránon keresztüli kijutását, valamint, hogy a műanyag átszúrható 7 membrán közvetlenül kapcsolatba kerüljön bármilyen jellegű szennyeződéssel, szennyező részecskével. Ha a műanyag oldószer- 3 fiolát becsavarozzuk a záró és összekötő műanyag 4 palást felső, belső menettel ellátott 6 részébe, a 3 fiola 22 kiömlőnyílás-csökkentője előbb áthatol az elasztomer anyagú 18 tömítődugó előre kivágott 21 területén, majd átszúrja a műanyag 7 membránt, és ezzel tökéletes tömítést biztosít, hiszen érintkezésbe kerül az elasztomer anyagú 18 tömítődugó központi 19 üregének a falával. Az 1 ampulla és a 3 fiola ekkor össze van kötve egymással, és a műanyag oldószer- 3 fiolában eddig tárolt oldószer- 23 termék áttölthető a liofilizátot tartalmazó üveg- vagy műanyag 1 ampullába úgy, hogy a műanyag oldószer- 3 fiolát többször összenyomjuk, majd elengedjük. A termék helyreállítását követően az oldatot visszajuttathatjuk a műanyag oldószer- 3 fiolába úgy, hogy az összeállított szerelvényt megfordítjuk, ekkor az üveg- vagy műanyag 1 ampulla kerül a szerelvény tetejére, és a műanyag oldószer- 3 fiola többszöri megnyomásával, majd elengedésével a helyreállított terméket visszatölthetjük a fiolába. Ezt az egész műveletet szivárgás vagy folyás nélkül tudjuk teljes egészében megvalósítani.
A találmány egy másik előnye, hogy rendkívül alkalmas a liofilizációs műveletek elvégzésére. Még a liofilizációt megelőzően az üveg- vagy műanyag 1 ampullát feltöltjük egy reakcióképes 31 folyadékkal (lásd a 7. ábrát). A záró és összekötő műanyag 4 palástot enyhén rácsavaijuk az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakának a 25 menetére. A záró és összekötő műanyag palást belső alsó 5 részén található hengeres belső műanyag 12 szoknya ebben a helyzetben még nem érintkezik az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakának belső 10 falával. Ezt követően a reakcióképes 31 folyadékot tartalmazó üveg- vagy műanyag 1 ampullát, valamint a nem teljesen rácsavarozott záró és Összekötő műanyag 4 palástot liofilizálás céljából behelyezzük a fagyasztó szárítóba.
Mint a 2. ábrán látható, a záró és összekötő műanyag 4 palást alsó belső 5 részén kiképzett belső 24 menetet olyan függőleges 28 hornyok szakítják meg, amelyeknek az a funkciója, hogy a liofilizálási művelet alatt szükséges kilépő- vagy szellőzőcsatornákat alkotnak, amelyek biztosítják a folyadék vagy a nedvesség gáznemű halmazállapotban történő eltávozását. Miután a liofilizálási ciklust befejeztük, a záró és összekötő műanyag 4 palástot teljesen rácsavarjuk az üvegvagy műanyag 1 ampullára. Ezeket a gyártási lépéseket teljesen automatizáltan is elvégezhetjük.
Az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakán, a 25 menet alatt kiképzett 9 fogak a záró és összekötő műanyag 4 palást 9 fogaival együtt működve alkotják a 9. ábrán megfigyelhető 30 biztonsági reteszelőrendszert, amelynek köszönhetően a záró és összekötő műanyag 4 palást kézieszközökkel nem csavarozható le, miután teljesen rácsavartuk az üveg- vagy műanyag 1 ampullára.
Az 5., 6. és 8. ábrán a találmány szerinti ampullacsatlakozó rendszer egy másik lehetséges kiviteli alakját vázoltuk. Az ábrák bemutatása során az azonos alkatrészeket, elemeket azonos hivatkozási számokkal jelöltük. Ennél a kiviteli alaknál a záró és összekötő műanyag 4 palást alsó 5 részének belső falán több, gyűrűszerűén elrendezett 26 nyúlvány található, amelyek egy olyan belső átmérőt határoznak meg, amely pontosan beleillik az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakának külső oldalán kialakított két, gyűrűszerűén körbefutó 27 dudora közé. Ez a konfiguráció a záró és összekötő műanyag 4 palást és az 1 ampulla nem csavaros, hanem egymásba pattanós összekapcsolását teszi lehetővé.
A záró és összekötő műanyag 4 palást alsó 5 részének a fala a 26 nyúlványok alá nyúlik, és így egyfajta 29 szoknyát alkot, amely a záró és összekötő műanyag palástot a 8. ábrán látható helyzetben tartja.
Ebben a helyzetben éppúgy, mint a már bemutatott kiviteli alak esetében a záró és összekötő műanyag 4 palást, valamint az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyaka között a tömített kapcsolatot szintén két együtt működő jellemzővel, nevezetesen a belső 12 szoknyával, valamint az elasztomer anyagú 13 tömítőgyűrűvel értük el.
A záró és összekötő műanyag 4 palást felső 6 része az 5., 6. és 8. ábrán is azonos azzal, amelyet az 1., 2. és 7. ábrán bemutatott kiviteli alaknál leírtunk.
Ezt az alternatív kiviteli alakot is rendkívüli alkalmassága jellemzi a teljesen automatizált liofilizálási eljárások lefolytatására. Még a liofilizálást megelőzően az üveg- vagy műanyag 1 ampullát reakcióképes 31 folyadékkal töltjük fel. Ezt követően a záró és összekötő műanyag 4 palástot ráhelyezzük az üveg- vagy műanyag 1 ampulla első 27 kidudorodásának a tetejére. A záró és összekötő műanyag 4 palást a kinyúló 29 szoknyának és a 26 nyúlványoknak köszönhetően az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakán pozícionált helyzetében marad, mivel ezek lehetővé teszik, hogy a záró és összekötő műanyag 4 palástot a liofilizálási ciklus alatt az üveg- vagy műanyag 1 ampullára rápattintás nélkül hagyjuk. Ezt követően az üveg- vagy műanyag 1 ampullát, a vele össze nem pattintott záró és összekötő 4 palásttal együtt behelyezzük a gyorsfagyasztó szárítóba liofilizálás elvégzésére.
A záró és összekötő műanyag 4 palást belső alsó részén kiképzett gyűrű alakúan elrendezett 26 nyúlványok, valamint a záró és összekötő műanyag 4 palást közötti oldalirányú távközök nyitott kapcsolatot biztosítanak az üveg- vagy műanyag 1 ampulla belső tere, valamint az 1 ampulla környezete között, és ez biztosítja, hogy a liofilizálási ciklus alatt a folyadék vagy nedvesség el tudjon párologni. Ha a liofilizálási ciklust befejeztük, a záró és összekötő műanyag 4 palástot egyszerűen rápattintjuk az üveg- vagy műanyag 1 ampullára,
HU 223 484 Β1 még a gyorsfagyasztó szárítóban. Ezeket a gyártási lépéseket is teljesen automatizáltan lehet végrehajtani.
Az üveg- vagy műanyag 1 ampulla nyakán a speciálisan kialakított kettős 27 kidudorodások a záró és összekötő műanyag 4 palást gyűrűszerűén elrendezett 26 nyúlványaival együtt működve azzal az előnnyel járnak, hogy meggátolják, hogy a záró és összekötő műanyag 4 palástot kézzel vagy kézi úton el lehessen távolítani az üveg- vagy műanyag 1 ampulláról.
Claims (4)
1. ábra
HU 223 484 Β1
Int. Cl.7: A 61 J 1/00
HU 223 484 Β1
Int. Cl.7: A 61 J 1/00
1. Kettős ampullacsatlakozó rendszer két tartály időszakos összekötésére, általában egy üveg- vagy műanyag ampulla és egy műanyag oldószerfiola összekötésére, abból a célból, hogy egy száraz terméket, például egy üveg- vagy műanyag ampullában tárolt liofilizátumot, port stb. egy műanyag oldószerfiolában tárolt megfelelő oldószertermékkel helyreállítsunk, ahol az ampullacsatlakozó rendszernek egy hengeres záró és összekötő műanyag palástja van, alsó részében az üvegvagy műanyag ampulla nyakával biztonságosan kapcsolódó, befelé nyúló rögzítőeszközt tartalmaz, és felső részében a műanyag oldószerfiolával csavaros kapcsolatot biztosító felső menete van, valamint egy, a záró és összekötő műanyag palást felső, belső menetet tartalmazó részébe becsavart műanyag oldószerfiola kilépőnyílás-csökkentője által perforált integrált műanyag membránnal rendelkezik, azzal jellemezve, hogy a záró és összekötő műanyag palást (4) belső menettel ellátott felső részét (6) alsó részétől (5) elválasztó, perforálható membránt (7), továbbá egy, a záró és összekötő műanyag palást belső alsó részén (5) elrendezett, a perforálható membrán (7) alsó felületétől lefelé nyúló belső hengeres műanyag szoknyát (12) tartalmaz, amelynek külső átmérője úgy van megválasztva, hogy a szoknya (12) az üveg- vagy műanyag ampulla (1) belső nyakának falával (10) érintkezik, továbbá a szoknya (12) külső felülete körül, legfelül rögzítetten egy elasztomer anyagú tömítőgyűrűt (13), továbbá egy előre kivágott részt (21) és középpontjában egy üreget (19) tartalmazó elasztomer anyagú tömítőbetétet (18) tartalmaz, ahol a tömítőbetét (18) a záró és összekötő műanyag palást (4) belső felső részén (6) kialakított hengeres gallér (17) körül helyezkedik, el és a perforálható membrán (7) felső felületétől felfelé nyúlik, és egy gyűrű alakú borda (16) tartja helyén, és a perforálható membrán (7), a hengeres szoknya (12), a gallér (17) és a gyűrű alakú borda (16) a záró és összekötő műanyag palást (4) vele integráltan, egy darabból öntötten kialakított részeit alkotják.
2. Az 1. igénypont szerinti ampullacsatlakozó rendszer, azzal jellemezve, hogy a záró és összekötő műanyag palást (4) alsó belső részén (5) az üveg- vagy műanyag ampulla (1) nyakának külső felületén kialakított menettel (25) kapcsolódó menetet (24) tartalmaz.
3. ábra
3. A 2. igénypont szerinti ampullacsatlakozó rendszer, azzal jellemezve, hogy egy biztonsági reteszelőrendszert (20) tartalmaz, amely egyrészt a záró és összekötő műanyag palást (4) alsó belső részének (5) falán, enyhén döntötten kiképzett fogakból (9), másrészt az üveg- vagy műanyag ampulla (1) menete (25) alatt, enyhén döntötten kiképzett fogakból (11) áll össze.
4. A 2. igénypont szerinti ampullacsatlakozó rendszer, azzal jellemezve, hogy a menetet (24) a záró és összekötő műanyag palást (4) csupán részben az üvegvagy műanyag ampullára (1) rácsavart helyzetében az ampulla (1) belsejétől kifelé a liofilizálási ciklus során a nedvesség gáznemű halmazállapotban történő elpárolgását lehetővé tevő nyitott távközt létrehozó függőleges hornyok (28) szakítják meg.
5. Az 1. igénypont szerinti ampullacsatlakozó rendszer, azzal jellemezve, hogy a záró és összekötő műanyag palást (4) alsó részének (5) az üveg- vagy műanyag ampulla (1) nyakának külső felületén körbefutó gyűrű alakú dudorokkal (27) egymásba pattanó kapcsolatot létrehozó, befelé nyúló nyúlványok (26) vannak kiképezve, amelyek között oldalirányú távközök vannak kialakítva, és ezáltal nyitott kapcsolatot biztosítanak az üveg- vagy műanyag ampulla (1) belső tere és az ampulla (1) környezete között, és ezzel biztosítják a liofilizálási ciklus során a nedvesség gáznemű halmazállapotú elpárolgását.
6. Az 5. igénypont szerinti ampullacsatlakozó rendszer, azzal jellemezve, hogy a záró és összekötő műanyag palást (4) alsó részének (5) falán szoknyaszerű nyúlvány (29) van kiképezve, amely a nyúlványokkal (26) együtt a záró és összekötő műanyag palástot (4) az üveg- vagy műanyag ampullán (1) a liofilizálási művelet alatt összepattanást gátló helyzetben tartják.
HU 223 484 Β1
Int. Cl.7: A61 J 1/00
4. ábra
HU 223 484 Β1
Int. Cl.7: A61 J 1/00
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/EP1997/004660 WO1999009931A1 (en) | 1997-08-27 | 1997-08-27 | Dual vial connecting system for lyophilized products |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0004820A2 HUP0004820A2 (hu) | 2001-04-28 |
HUP0004820A3 HUP0004820A3 (en) | 2001-05-28 |
HU223484B1 true HU223484B1 (hu) | 2004-07-28 |
Family
ID=8166725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0004820A HU223484B1 (hu) | 1997-08-27 | 1997-08-27 | Kettõs ampullacsatlakozó rendszer |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6237649B1 (hu) |
EP (1) | EP1009356B1 (hu) |
JP (1) | JP4095770B2 (hu) |
KR (1) | KR100484285B1 (hu) |
AT (1) | ATE211901T1 (hu) |
AU (1) | AU4618797A (hu) |
CA (1) | CA2295827C (hu) |
CZ (1) | CZ291703B6 (hu) |
DE (1) | DE69709692T2 (hu) |
ES (1) | ES2172007T3 (hu) |
HU (1) | HU223484B1 (hu) |
IL (2) | IL134356A0 (hu) |
WO (1) | WO1999009931A1 (hu) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AUPR402101A0 (en) * | 2001-03-27 | 2001-04-26 | Hall, Allen Beaumont | Dispenser |
US6910720B2 (en) | 2001-08-10 | 2005-06-28 | Gen-Probe Incorporated | Connector for use in combining the contents of a pair of containers |
AU2002219667A1 (en) * | 2001-12-29 | 2003-07-15 | Kyung-Han Bae | Beverage dispenser having pressurized undiluted solution container |
WO2004000678A1 (en) * | 2002-06-25 | 2003-12-31 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, Centers For Disease Control And Prevention | Mixing vial |
US6779566B2 (en) | 2003-01-14 | 2004-08-24 | Access Business Group International Llc | Connector device for sealing and dispensing freeze-dried preparations |
US7534062B2 (en) * | 2004-01-20 | 2009-05-19 | L'oreal | Kit comprising two receptacles and an applicator |
FR2867761A1 (fr) * | 2004-03-19 | 2005-09-23 | Mt Packaging | Recharche pour distributeur de produit cosmetique |
US8251110B2 (en) * | 2004-08-17 | 2012-08-28 | Mbhd, Llc | Filling adapter |
DE202004015492U1 (de) * | 2004-10-06 | 2005-01-05 | Azani, Adam | Vorrichtung für Mixgetränke |
PE20060672A1 (es) | 2004-10-27 | 2006-08-28 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Procedimiento para preparar un material liofilizado |
NZ573048A (en) | 2006-05-25 | 2011-08-26 | Bayer Healthcare Llc | Reconstitution device |
US20080125333A1 (en) * | 2006-05-31 | 2008-05-29 | Antara Biosciences Inc. | Devices and kits for detecting one or more target agents |
JP2007322379A (ja) * | 2006-06-05 | 2007-12-13 | Olympus Corp | マイクロ反応容器 |
US7607460B2 (en) * | 2006-06-12 | 2009-10-27 | Jpro Dairy International, Inc. | Coupling assembly |
US20080308183A1 (en) * | 2007-06-18 | 2008-12-18 | Law Brian R | Satellite dosing system |
KR100806567B1 (ko) * | 2007-07-18 | 2008-02-28 | 이지성 | 약물계량기구 |
MX2010008580A (es) * | 2008-02-05 | 2010-09-09 | Aisapack Holding Sa | Cabeza de tubo y metodo de produccion. |
WO2009146088A1 (en) * | 2008-04-01 | 2009-12-03 | Yukon Medical, Llc | Dual container fluid transfer device |
KR101625239B1 (ko) * | 2008-04-24 | 2016-05-27 | 도판 인사츠 가부시키가이샤 | 포장 용기 및 이것을 이용한 패키지 |
FR2935690B1 (fr) * | 2008-09-11 | 2012-08-17 | Coradin Sas | Ensemble de recipients |
FR2943993B1 (fr) * | 2009-03-27 | 2013-06-28 | Oreal | Col pour un premier recipient de produit cosmetique, procede de fabrication et recipient correspondants |
JP5685579B2 (ja) | 2009-04-14 | 2015-03-18 | ユーコン・メディカル,リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | 流体移送装置 |
JP2010275019A (ja) * | 2009-04-30 | 2010-12-09 | Sanyo Chem Ind Ltd | ジョイント |
US8684208B2 (en) * | 2009-05-14 | 2014-04-01 | Chris Hotell | Reusable containers for storing foodstuffs or liquids |
US8226126B2 (en) * | 2009-08-24 | 2012-07-24 | Jpro Dairy International, Inc. | Bottle mixing assembly |
EP2371342A1 (de) * | 2010-04-01 | 2011-10-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH | Vorrichtung zum Lagern und Dosieren eines Lösungsmittels |
USD655017S1 (en) | 2010-06-17 | 2012-02-28 | Yukon Medical, Llc | Shroud |
US20120037252A1 (en) * | 2010-08-16 | 2012-02-16 | Stephan Scott A | Material Transfer System |
USD681230S1 (en) | 2011-09-08 | 2013-04-30 | Yukon Medical, Llc | Shroud |
KR200466851Y1 (ko) * | 2011-10-11 | 2013-05-13 | 최덕규 | 복수의 수용부가 마련되는 포장용기 |
USD769444S1 (en) | 2012-06-28 | 2016-10-18 | Yukon Medical, Llc | Adapter device |
FR2995290B1 (fr) * | 2012-09-13 | 2014-09-26 | Rexam Dispensing Sys | Flacon remplissable de distribution d’un produit fluide |
FR2996829B1 (fr) * | 2012-10-15 | 2014-10-24 | Rexam Dispensing Sys | Flacon remplissable de distribution d’un produit fluide |
FR2996828B1 (fr) * | 2012-10-15 | 2014-10-24 | Rexam Dispensing Sys | Flacon remplissable de distribution d’un produit fluide |
CN103776860A (zh) * | 2012-10-25 | 2014-05-07 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种沉积物有机磷分析提取液浓缩装置 |
US20140318665A1 (en) * | 2013-04-26 | 2014-10-30 | Eve Balembois | Container Coupler For Transferring Viscous Fluids |
US10442583B2 (en) * | 2015-04-10 | 2019-10-15 | Dompe' Farmaceutici S.P.A. | Method for manufacturing a dispensing device for eye drops |
MA41906A (fr) * | 2015-04-10 | 2018-02-13 | Dompe Farm Spa | Dispositif de distribution de gouttes oculaires |
CA3007440C (en) | 2015-12-23 | 2023-12-05 | Unilever Plc | Closure |
BE1023806B1 (fr) * | 2016-06-28 | 2017-07-27 | R&O Lab Sprl | Récipient de mélange adaptable à tout récipient récepteur |
ITUA20162072A1 (it) | 2016-06-30 | 2017-12-30 | Platinum Corp Srl | Dropper a volume controllato |
US20200369454A1 (en) * | 2017-12-08 | 2020-11-26 | Unipharma, Llc | Container and method for reconstitution of substances |
FR3087336B1 (fr) * | 2018-10-19 | 2024-03-22 | Coradin Sas | Dispositif de connexion temporaire de deux recipients |
DE102019203858A1 (de) * | 2019-03-21 | 2020-09-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verpackungssystem für zumindest eine Produktzubereitungskomponente sowie zugehöriges Verfahren zur Handhabung der Produktzubereitungskomponente |
AU2020286015B2 (en) * | 2019-05-24 | 2023-06-01 | Unilever Global Ip Limited | Capsule and plug for a concentrated refill capsule |
CN113874121A (zh) * | 2019-05-24 | 2021-12-31 | 联合利华知识产权控股有限公司 | 用于浓缩再填充囊的盖系统 |
CA3140876A1 (en) * | 2019-05-24 | 2020-12-03 | Unilever Global Ip Limited | Cap assembly for a concentrated refill capsule |
US10661968B1 (en) * | 2019-06-20 | 2020-05-26 | Elc Management Llc | Container system for mixing and dispensing |
WO2022028832A1 (en) | 2020-08-03 | 2022-02-10 | Unilever Ip Holdings B.V. | Adapter |
WO2023028009A1 (en) * | 2021-08-25 | 2023-03-02 | Scatter, LLC | Connectors and methods for contactless transfer of fluid between containers |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2188565A5 (hu) * | 1972-06-13 | 1974-01-18 | Semco Emballage Conditio | |
FR2427960A1 (fr) | 1978-06-06 | 1980-01-04 | Dehais Claude | Manchon pour etablir une communication temporaire entre deux recipients |
FR2552404B1 (fr) * | 1983-09-26 | 1987-12-24 | Merck Sharp & Dohme | Ensemble de preparation et de delivrance d'une solution, bouchon obturateur pour cet ensemble et procede de fabrication de ce bouchon |
ATE70517T1 (de) * | 1987-03-24 | 1992-01-15 | Semco | Verpackung von praeparaten fuer die zubereitung an ort und stelle. |
US4986322A (en) * | 1987-03-24 | 1991-01-22 | Societe Semco | System of packaging for ready to use preparations |
US4768568A (en) * | 1987-07-07 | 1988-09-06 | Survival Technology, Inc. | Hazardous material vial apparatus providing expansible sealed and filter vented chambers |
JPH05103819A (ja) * | 1991-08-08 | 1993-04-27 | Nissho Corp | 薬剤収容容器 |
FR2682088B1 (fr) * | 1991-10-04 | 1994-06-10 | Emballages Conditionnement | Conditionnement pour la preparation extemporanee de produits medicamenteux. |
US5247972A (en) * | 1991-12-17 | 1993-09-28 | Whittier Medical, Inc. | Alignment guide for hypodermic syringe |
US5531254A (en) * | 1994-02-22 | 1996-07-02 | Rosenbach; Arnie | Portable hand activated carbonator |
US5595314A (en) * | 1994-06-02 | 1997-01-21 | Automatic Liquid Packaging, Inc. | Torque-resistant closure for a hermetically sealed container |
US5526853A (en) * | 1994-08-17 | 1996-06-18 | Mcgaw, Inc. | Pressure-activated medication transfer system |
US5566729A (en) * | 1995-04-06 | 1996-10-22 | Abbott Laboratories | Drug reconstitution and administration system |
DE19513666C1 (de) * | 1995-04-11 | 1996-11-28 | Behringwerke Ag | Vorrichtung zum Zusammenführen einer ersten flüssigen und einer zweiten festen oder flüssigen Komponente mittels Unterdruck unter sterilen Bedingungen |
US5702019A (en) * | 1995-09-27 | 1997-12-30 | Becton Dickinson France S.A. | Vial having resealable membrane assembly activated by a medical delivery device |
-
1997
- 1997-08-27 WO PCT/EP1997/004660 patent/WO1999009931A1/en active IP Right Grant
- 1997-08-27 ES ES97944798T patent/ES2172007T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-27 HU HU0004820A patent/HU223484B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-08-27 AT AT97944798T patent/ATE211901T1/de active
- 1997-08-27 DE DE1997609692 patent/DE69709692T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-27 IL IL13435697A patent/IL134356A0/xx active IP Right Grant
- 1997-08-27 CZ CZ2000648A patent/CZ291703B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-08-27 CA CA 2295827 patent/CA2295827C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-27 AU AU46187/97A patent/AU4618797A/en not_active Abandoned
- 1997-08-27 EP EP97944798A patent/EP1009356B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-08-27 JP JP2000507324A patent/JP4095770B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-08-27 KR KR10-2000-7001935A patent/KR100484285B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-08-27 US US09/486,566 patent/US6237649B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-02-03 IL IL134356A patent/IL134356A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6237649B1 (en) | 2001-05-29 |
WO1999009931A1 (en) | 1999-03-04 |
CA2295827C (en) | 2006-02-14 |
KR20010023301A (ko) | 2001-03-26 |
ES2172007T3 (es) | 2002-09-16 |
DE69709692D1 (de) | 2002-02-21 |
IL134356A0 (en) | 2001-04-30 |
DE69709692T2 (de) | 2002-09-12 |
CZ2000648A3 (cs) | 2000-08-16 |
JP4095770B2 (ja) | 2008-06-04 |
CZ291703B6 (cs) | 2003-05-14 |
ATE211901T1 (de) | 2002-02-15 |
IL134356A (en) | 2008-04-13 |
HUP0004820A3 (en) | 2001-05-28 |
EP1009356A1 (en) | 2000-06-21 |
EP1009356B1 (en) | 2002-01-16 |
HUP0004820A2 (hu) | 2001-04-28 |
AU4618797A (en) | 1999-03-16 |
JP2001513400A (ja) | 2001-09-04 |
CA2295827A1 (en) | 1999-03-04 |
KR100484285B1 (ko) | 2005-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU223484B1 (hu) | Kettõs ampullacsatlakozó rendszer | |
US8151985B2 (en) | Containers for storing at least two substances for subsequent mixing | |
US4986322A (en) | System of packaging for ready to use preparations | |
JP6033216B2 (ja) | 供給用カプセル | |
US5433716A (en) | Safety closing device for biological liquid containers | |
AU749648B2 (en) | Two-component container | |
US4211333A (en) | Tamperproof container | |
US2364126A (en) | Receptacle closure | |
KR101074105B1 (ko) | 해제가능한 내부 용기를 구비한 자체-혼합 콘테이너 및 그 사용방법 | |
CA2076773C (en) | Drug container and dual container system for fluid therapy employing the same | |
US20060289316A1 (en) | Mixing container | |
CA2006582A1 (fr) | Flacon de stockage et de transfert concu pour stocker deux composants dune substance medicamenteuse | |
HU228559B1 (en) | Drip liquid dispenser | |
JPH0767948B2 (ja) | ねじ形蓋閉装置 | |
US4519513A (en) | Container having pierceable insert | |
US9975683B2 (en) | Cap with additive chamber and associated packaging unit | |
EP2814752A1 (fr) | Dispositif de verrouillage de bouchon | |
US4306357A (en) | Tamperproof container | |
CA1194377A (fr) | Dispositif permettant le melange a terme de deux ou plusieurs composants | |
GB2279069A (en) | Container | |
JP2002255768A (ja) | 2つの製品を即時に混合するための装置 | |
US4773551A (en) | Closure for a bottle or the like equipped with a dropper | |
JPH11208735A (ja) | 2成分混合容器ユニットおよび2成分混合容器ユニット用第2成分容器 | |
CA1052732A (en) | Closable sterile container | |
EP0780316B1 (fr) | Récipient manipulable en matière plastique |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20040604 |
|
GB9A | Succession in title |
Owner name: CADORIT AG, CH Free format text: FORMER OWNER(S): PENTAPHARM AG., CH |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |