HU221087B1 - Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye - Google Patents
Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye Download PDFInfo
- Publication number
- HU221087B1 HU221087B1 HU9801719A HUP9801719A HU221087B1 HU 221087 B1 HU221087 B1 HU 221087B1 HU 9801719 A HU9801719 A HU 9801719A HU P9801719 A HUP9801719 A HU P9801719A HU 221087 B1 HU221087 B1 HU 221087B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- dye
- dyeing
- fibers
- hair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 65
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 45
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 33
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims abstract description 26
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 21
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 21
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 7
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- SWXQKHHHCFXQJF-UHFFFAOYSA-N azane;hydrogen peroxide Chemical compound [NH4+].[O-]O SWXQKHHHCFXQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 anionic sulfone Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L Amido Black 10B Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(\N=N\C=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1\N=N\C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-DROYEMJCSA-L 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M [7-(diethylamino)phenoxazin-3-ylidene]-diethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC3=CC(N(CC)CC)=CC=C3N=C21 IURGIPVDZKDLIX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N aminoazanium;chloride Chemical compound Cl.NN BIVUUOPIAYRCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010019030 Hair colour changes Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- AOMZHDJXSYHPKS-UHFFFAOYSA-L disodium 4-amino-5-hydroxy-3-[(4-nitrophenyl)diazenyl]-6-phenyldiazenylnaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC2=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N=NC=3C=CC=CC=3)C(O)=C2C(N)=C1N=NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AOMZHDJXSYHPKS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 description 1
- IESFKZBQAZXBKU-UHFFFAOYSA-N hydrazine;methyl hydrogen sulfate Chemical compound NN.COS(O)(=O)=O IESFKZBQAZXBKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Substances C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Világosító festékkészítmény keratintartalmú rostok, főként emberikeratintartalmú rostok számára, amely festéshez megfelelő közegbenlegalább egy direkt színezéket tartalmaz, amelyet felhasználás előttlúgos pH-nál oxidáló készítménnyel kell összekeverni, és amelyrelényegében jellemző, hogy lúgos a pH-ja, és hogy direkt színezékkéntlegalább egy olyan színezéket tartalmaz, amelyben van egy adottesetben delokalizálható kvaterner nitrogénatom és egy –X=N– kötés,ahol X jelentése nitrogénatom vagy –CH– csoport. A direkt színezék az(I) általános képlettel jellemezhető, ahol Z jelentése nitrogénatomvagy –CH– csoport, A és B jelentése adott esetben egyszeresen vagytöbbszörösen szubsztituált karbociklusos vagy heterociklusos aromáscso- port, ahol a szubsztituens jelentése halogénatom, vagy NR1R2 vagyOR1 általános képletű csoport, ahol R1 és R2 jelentése egymástólfüggetlenül hidrogénatom, 1–8 szénatomos alkil-, 1–4 szénatomoshidroxi-alkil- vagy fenilcso- port, X jelentése anion, előnyösenklorid- vagy metil-szulfát-ion, és a kationos töltés lehet az aromásgyűrű integráns része, vagy azt hordozhatja valamely szubsztituens. Atalálmány a készítmény és a több rekeszből álló festőeszközkeratintartalmú rostok, így haj festésére történő alkalmazására isvonatkozik. ŕ
Description
A találmány tárgya meghatározott fajta direkt színezéket tartalmazó, világosító színező készítmény keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok számára. A készítmény legalább egy olyan közvetlen színezéket tartalmaz, amelyben található egy adott esetben delokalizálható kvatemer nitrogénatom, és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport.
A találmány az ilyen készítménynek a fent említett felhasználási területen történő alkalmazására is vonatkozik.
Ismert, hogy a keratintartalmú rostokat, elsősorban az emberi hajat direkt színezékeket tartalmazó festékkészítményekkel színezik, az úgynevezett „direkt színező eljárás”-sal. Ez az eljárás abból áll, hogy a keratintartalmú rostokra az említett rostok iránt affinitással rendelkező színező molekulákat visznek fel, ott azt pihentetik, majd a rostokat leöblítik. Ez lehetővé teszi a keratintartalmú rostok színének árnyalati megváltoztatását. Ugyancsak ismert az „oxidációs” színezési eljárás, amelyben a keratintartalmú rostokat, elsősorban az emberi hajat olyan festékkészítményekkel színezik, amelyek oxidációs színezék prekurzorokat (orto- vagy parafenilén-diaminokat, orto- vagy paraamino-fenolokat, amelyeket általában „oxidációs alap”-nak neveznek) és kapcsolószereket (metafenilén-diaminokat, metaamino-fenolokat vagy metadifenolokat, amelyeket színezékmodifikátoroknak is neveznek, és amelyek lehetővé teszik az oxidációs alap kondenzációs termékei révén kapott „alap” színmódosítását és fényének gazdagítását) tartalmaznak.
Az oxidációs színezési eljárás a leggyakrabban világosító, vagyis abból áll, hogy a keratintartalmú rostokra lúgos pH-nál felvisznek egy alapokból, kapcsolószerekből és hidrogén-peroxidból álló keveréket, azt pihentetik, majd a hajat leöblítik. Ezzel különösen a hajfestés esetében a melanin világosodása és a haj színezése érhető el.
A melanin világosodásának az az előnyös hatása, hogy ősz haj esetében egységes színt eredményez, a természetesen pigmentált haj esetében pedig jobban kihozza a színt, vagyis láthatóbbá teszi.
Az ilyen világosodás eléréséhez egy oxidálószert, főként hidrogén-peroxidot és egy lúgosítószert alkalmaznak. A hidrogén-peroxid és a lúgosítószer koncentrációjának, valamint a lúgosítószer minőségének függvényében a melanin negyed árnyalat és két árnyalat közötti világosodása érhető el. A kisebb mértékű világosodások esetén a kívánt világosodás több, egymás utáni alkalmazással érhető el.
Az úgynevezett oxidációs hajfestésnél az oxidációs alapok alkalmazása miatt a hajas fejbőrnél néha érzékenységi problémák lépnek fel. Ebben az esetben, ha mégis festeni akarjuk a hajat, akkor csak a direkt színezést lehet alkalmazni, ez azonban hátrányokkal jár, nevezetesen azzal, hogy nem érhető el az oxidációs színezéssel elérhető festésminőség, mivel a hagyományos direkt színezés önmagában nem világosító jellegű.
Ismertek már a múltból bizonyos próbálkozások világosító színezés elérésére úgy, hogy az oxidációs alapokat és a kapcsolószereket direkt színezékekkel helyettesítették. A kapott eredmények azonban nem megfelelőek.
így például javasoltuk a hajfestést nitrát direkt színezéket tartalmazó festékkészítménnyel és/vagy diszpergált azoszínezéket és ammóniás hidrogén-peroxidot tartalmazó készítménnyel (lásd például az FR 1,584,965. és a JP 062711435. számú szabadalmi leírást) úgy, hogy a hajra az említett színezékek és oxidálószer közvetlenül felhasználás előtt készített keverékét vittük fel. A kapott színezés azonban nem bizonyult elég tartósnak, a hajmosásnál eltűnik, és egyre jobban látszik a haj világosodása. Az ilyen festés az idő során egyre kevésbé esztétikus.
Ugyancsak javasoltuk a hajfestést olyan készítményekkel, amelyek oxazin típusú kationos direkt színezékeket és ammóniás hidrogén-peroxidot tartalmaznak (lásd például a JP 5395693. és a JP 55022638. számú szabadalmi leírást). Az ilyen haj festést úgy végezzük, hogy először az ammóniás hidrogén-peroxidot, majd második lépésként az oxazinos direktszínezék-tartalmú készítményt vittük fel a hajra. Az ilyen színezés nem kielégítő, mivel az eljárás túl hosszúvá válik a két egymást követő lépés közötti szünet miatt. Ha ugyanis a hajra az oxazinos direkt színezék és az ammóniás hidrogén-peroxid használat előtt készített keverékét visszük fel, akkor színezést nem érünk el, vagy legalábbis a hajszál olyan színezését érjük el, amely alig észrevehető.
Kísérleteket végeztünk hajfestésre olyan festékkészítményekkel, amelyek anionos szulfonszármazék színezékeket (amelyek egyébként kiváló tartósságukról ismertek) és ammóniás hidrogén-peroxidot tartalmaznak úgy, hogy a hajra az említett színezék és oxidálószer közvetlenül felhasználás előtt elkészített keverékét visszük fel. Ebben az esetben azonban nem figyeltünk meg semmilyen hajszál-elszíneződést.
A problémával kapcsolatos jelentős kutatások után felismertük, hogy lehetséges világosító festést végezni bizonyos meghatározott és megfelelően megválasztott direkt színezékekkel, amelyek tartósak, homogének, nem kopnak le mosáskor, oly módon, hogy lúgos pHnál közvetlenül felhasználás előtt keveréket készítünk egy oxidálószerből és legalább egy direkt színezékből, amelyet azok közül választunk, amelyek egyidejűleg tartalmaznak egy adott esetben delokalizálható kvaterner nitrogénatomot és egy -X=N- kötést, ahol X jelentése nitrogénatom vagy egy -CH- csoport.
A találmány ezen a felismerésen alapul.
A találmány tárgya tehát világosító festékkészítmény keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok számára, amely festéshez megfelelő közegben legalább egy direkt színezéket tartalmaz, amelyet felhasználás előtt lúgos pH-nál oxidáló készítménnyel kell összekeverni, és amelyre lényegében jellemző, hogy lúgos a pH-ja, és hogy direkt színezékként legalább egy olyan színezéket tartalmaz, amelyben van egy adott esetben delokalizálható kvatemer nitrogénatom és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport.
HU 221 087 Β1
A találmány szerinti új festékekkel homogén és tartós színezés érhető el, amely az idő során esztétikus marad, mivel sem az időben, sem a mosások során nem változik a színe. Ezenkívül gyorsan megvalósítható, a színezék-oxidálószer keveréknek 5 percig kell a hajon pihenni. További előnye, hogy különösen fényes a haj külleme és természetes a tapintása, nem képződik lerakódás például a hajszálakon.
A találmány tárgya továbbá keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj festésére szolgáló eljárás, amely abból áll, hogy a rostokra legalább egy (A) készítményt viszünk fel, amely a festés számára megfelelő közegben legalább egy olyan direkt színezéket tartalmaz, amelyben van egy adott esetben delokalizálható kvaterner nitrogénatom és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport. A világosodást lúgos pH-nál oxidálószer biztosítja, amelyet a felhasználás pillanatában keverünk az (A) készítményhez, vagy amely egy (B) készítményben van jelen, amelyet egyidejűleg alkalmazunk.
A találmány tárgya továbbá több rekeszből álló festési eszközök vagy „kit”-ek, amelyek közül az első rekesz legalább egy olyan direkt színezéket tartalmaz, amelyben van egy adott esetben delokalizálható kvaterner nitrogénatom és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport, valamint egy lúgositószert tartalmaz, a második rekesz pedig egy oxidálószert. A „kit” egy másik változata olyan, amely egy első, legalább egy fent definiált színezéket tartalmazó rekeszből, egy második, a lúgosítószert tartalmazó rekeszből, és egy harmadik, az oxidálószert tartalmazó rekeszből tevődik össze.
A találmány tárgya továbbá „egy felhasználásra kész készítmény” is, amelyre jellemző, hogy festésre alkalmas közegben legalább egy olyan direkt színezéket tartalmaz, amelyben van egy adott esetben delokalizálható kvaterner nitrogénatom és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport, tartalmaz továbbá oxidálószert, és ezenkívül egy lúgosítószert, olyan mennyiségben, amely elegendő a végső pH 5 fölötti értékre, előnyösen 8,5 és 11 közötti értékre történő beállításához.
A találmány egyéb jellemzői, vonásai, tárgyai és előnyei világosabban látszanak majd az alábbi leírásból és példákból.
A találmány szerint felhasználhatók olyan direkt színezékek, amelyek egy adott esetben delokalizálható kvaterner nitrogénatomot és egy -X=N- kötést tartalmaznak, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CHcsoport, előnyösen az (I) általános képletű [A—Z=N—B]+ X (i) vegyületek közé tartoznak, ahol
Z jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport,
A és B jelentése adott esetben egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált karbociklusos vagy heterociklusos aromás csoport, ahol a szubsztituens jelentése halogénatom, vagy NR'R2 vagy OR1 általános képletű csoport, ahol R1 és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos hidroxi-alkil- vagy fenilcsoport,
X jelentése anion, előnyösen klorid- vagy metil-szulfát-ion, és a kationos töltés lehet az aromás gyűrű integráns része, vagy azt hordozhatja valamely szubsztituens.
Az ilyen színezékek jól ismertek a szakirodalomból, lásd például a WO 95/01772. vagy a WO 95/15144. számon közzétett nemzetközi szabadalmi bejelentést.
A találmány szerint alkalmazható (I) általános képletű vegyületek azon csoportjából, ahol a kationos töltést valamely szubsztituens hordozza, előnyösen a következő vegyületeket alkalmazzuk:
(1) képletű vegyület,
vagyis a 4-amino-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetil ammónio-naftalin-klorid;
a (2) képletű vegyület,
vagyis a 2-metoxi-fenil-azo-2-hidroxi-8-trimetil ammónio-naftalin-klorid;
a (3) képletű vegyület
vagyis a 4-amino-3-nitro-fenil-azo-2-hidroxi-8 trimetil-ammónio-naftalin-klorid;
vagy a (4) képletű vegyület
vagyis a 3-trimetil-ammónio-fenil-azo-N-fenil-3 metil-5-hidroxi-piridazin-klorid.
HU 221 087 Β1
A találmány szerint még előnyösebben használjuk azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyekben a kationos töltés az aromás gyűrű szerves része. Ezen vegyületek közül példaként, de nem kizárólag a következő vegyületeket említhetjük: 5 (5) képletű vegyület a (11) képletű vegyület
CH3
CH3
Cl- (11)
vagyis az (l-metil-l-fenil)-2-(l-metin-4N-metil-piridinilium)-hidrazin-klorid;
a (6) képletű vegyület vagyis a 4-amino-fenil-azo-2N-metil-5N-metil-imidazolilium-klorid;
a (12) képletű vegyület
CH^
N
CH3 Z
N=N ,N+-CH3 cl- (12) ch3-nv
CH=N—N— CH3
OCH3 CL (6) vagyis az (l-metil-l-parametoxi-fenil)-2-(l-metin-4N- 20 metil-piridinilium)-hidrazin-klorid;
a (7) képletű vegyület vagyis a 4-dimetil-amino-fenil-azo-4N-metil-piridinilium-klorid;
a (13) képletű vegyület
CH3—n
N— i
ch3 och3 ,CH3SO4- (7) 25 /N_Hy CH3
N=N· ,N+-0 Cl- (13) vagyis az (l-metil-l-parametoxi-fenil)-2-(l-metin-4Nmetil-piridinilium)-hidrazin-metil-szulfát;
a (8) képletű vegyület
vagyis a 4-dimetil-amino-fenil-azo-2N-metil-5Nmetil-imidazolilium-klorid;
a (9) képletű vegyület
vagyis a 4-dimetil-amino-fenil-azo-2N-metil-3N-metilimidazolilium-klorid;
a (10) képletű vegyület
vagyis a 4-metil-amino-fenil-azo-2N-metil-5N-metilimidazolilium-klorid;
vagyis a 4-dimetil-amino-fenil-azo-4N-oxid-piridi30 nilium-klorid.
Az (I) általános képletű direkt színezék koncentrációja körülbelül 0,001 és 5 tömeg% között változik a festékkészítmény oxidálószerrel történő keverése előtti összes tömegére vonatkoztatva, a koncentráció előnyös tartománya körülbelül 0,05 és 2 tömeg% közötti.
Az oxidálószert előnyösen a következők közül választjuk: hidrogén-peroxid, karbamid-peroxid, alkálifém-bromátok, persók, például perborátok vagy perszulfátok. Különösen előnyös a hidrogén-peroxid al40 kalmazása.
Az (A) készítmény pH-ja, amely készítmény legalább egy (I) általános képletű direkt színezéket tartalmaz, és a (B) készítmény pH-ja, amely készítmény a fent meghatározott oxidáló készítményt tartalmazza, olyan, hogy az (A) készítmény és a (B) készítmény összekeverése után az emberi keratintartalmú rostokra felvitt készítmény pH-ja >7, és előnyösen 8,5 és 11 közötti. A pH-t a kívánt értékre lúgosítószerekkel vagy adott esetben savanyítószerekkel állítjuk be, amely sze50 rek a keratintartalmú rostok festésére vonatkozó szakirodalomból jól ismertek.
A lúgosítószerek közül példaként megemlíthetjük az ammónium-hidroxidot, az alkálifém-karbonátokat, az alkanol-aminokat, például a mono-, di- és trietanol-amint, valamint ezek származékait, a nátrium- vagy kálium-hidroxidot, továbbá a (II) általános képletű vegyületeket,
R3X R5
N—R—N (II) 60 R4Z R6
HU 221 087 Β1 ahol R jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal vagy 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált propiléncsoport, R3, R4, R5 és R6 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos hidroxi-alkil-csoport.
A savanyítószerek hagyományosan szerves vagy szervetlen savak, például sósav, borkősav, citromsav vagy foszforsav.
A (B) oxidáló készítmény előnyösen hidrogénperoxid-oldat, amelynek koncentrációja előnyösen körülbelül 5-40 térfogat% közötti.
A lúgosítószer előnyösen valamely alkanol-amin, amikor kismértékű világosítást kívánunk elérni, és legelőnyösebben ammónium-hidroxid, amikor jelentősebb világosítás kívánatos.
A festésre alkalmas közeg előnyösen vizes közeg, amely vízből és még előnyösebben víz-oldószer elegyből áll, ahol az egy vagy több oldószert a szerves oldószerek közül választjuk, ez lehet például 2-butoxi-etanol vagy etanol.
A találmány szerinti festési eljárás egyik előnyös megvalósítási módja szerint a felhasználás pillanatában összekeverjük a fent definiált (A) festékkészítményt, amely lúgosítószert, előnyösen egy fent definiált ammónium-hidroxid vagy alkanol-amin vizes oldatot tartalmaz, egy oxidáló oldattal, olyan mennyiségben, amely elegendő a melanin világosításához. A kapott keveréket azután felvisszük az emberi keratintartalmú rostokra, majd 1-45 percig, előnyösen 4-20 percig pihentetjük, majd leöblítjük, adott esetben samponnal megmossuk, ismét leöblítjük és megszárítjuk.
A találmány szerinti festékkészítmények előnyösen a szakirodalomból jól ismert felületaktív anyagokat is tartalmaznak körülbelül 0,5 és 55 tömeg% közötti, előnyösen 2-50 tömeg% közötti koncentrációban a készítmény összes tömegére vonatkoztatva, tartalmaznak továbbá szerves oldószereket, körülbelül 1-40 tömeg%, előnyösen 5-30 tömeg% közötti koncentrációban a készítmény összes tömegére vonatkoztatva, vagy tartalmazhatnak bármely egyéb, kozmetikai szempontból alkalmazható és a haj oxidációs festésénél a szakirodalomból ismert egyéb adalékot is.
A hajra felvitt készítmény különböző formákban fordulhat elő, lehet például folyadék, krém, gél, vagy bármely olyan más forma, amely alkalmas a keratintartalmú rostok, főként az emberi haj festésének megvalósítására. Lehet például nyomás alatt, aeroszol flakonban kiszerelve, hajtógáz jelenlétében, és így habot képezve.
A találmányt a következőkben néhány példával illusztráljuk.
1. példa
0,5 tömegrész direkt színezéket adunk 10 tömegrész 20%-os ammónium-hidroxid-oldathoz, majd hozzáadunk 100 tömegrészre kiegészítve 20 térfogat%-os hidrogén-peroxidot. Hét különböző készítményt állítunk így elő, hét színezékkel. A kapott hét készítményt 90%-ban ősz, nem dauerolt, európai hajtincsre visszük fel, és a készítményt 30 percig pihentetjük a hajon.
A hajtincseket azután folyó vízzel leöblítjük, majd megszárítjuk, és feljegyezzük a kapott színezési eredményt. A következő 0-3 közötti skála között pontozunk:
pont: nincs színezés pont: enyhén észrevehető, de elfogadhatatlan elszíneződés pont: határozottan észrevehető, de az elfogadhatóság határán lévő színezés pont: jó színezés
A következő eredményeket kaptuk:
Találmány körén kívül eső színezékek:
- anionos szulfonszínezék:
Acid Black 1 (C.I. 20470 és RN 55840-82-9) -> 0 pont
- nitrált benzolszármazék színezék:
NI, N4, N4-trisz(P-hidroxi-etil)-l,4-diamino-2-nitro-benzol —> 1 pont
- oxazin típusú kationos színezék:
Basic Blue 3 (C.I. 51004 és RN 1064-48-8) -> 0 pont
- kationos színezék, amely nem tartalmaz -N=Nvagy -CH=N- csoportot:
-(N-metil-morfolinium-propil-amino)-4-hidroxiantrakinon-(metil-szulfát) —> 0 pont Találmány szerinti színezékek (a számok a leírásban szereplő termékeknek felelnek meg):
- (8) jelű színezék, amelyben -N=N- csoport van —> 3 pont
- (6) jelű színezék, amelyben -CH=N- csoport van -> 3 pont.
A vizsgált direkt színezékek közül tehát csak a találmány szerinti színezékekkel lehet jó világosító színezést elérni.
2. példa
Festékkészítményeket állítunk elő a következő összetétellel:
Találmány szerinti (I) általános képletű direkt színezék * x g
20%-os vizes ammónium-hidroxid-oldat 10 g
Ionmentes víz qsp 100 g * Lásd az 1. táblázatot, a számok a leírásban szereplő számokkal megegyeznek.
Az 1. kísérletben (találmány szerinti világosító festés) európai, természetes, gesztenyebama színű hajtincseket festettünk olyan keverékkel, amelyet felhasználás előtt készítünk a fenti összetételű készítmény és ugyanolyan tömegű 20 térfogat%-os hidrogénperoxid összekeverésével. 5 perces pihentetés után a hajtincseket folyó vízzel leöblítettük, majd megszárítottuk.
A második kísérletben (összehasonlító, hagyományos direkt festés) az előzőekkel azonos minőségű, de másik hajtincset festettünk, ugyanolyan készítménnyel, mint amelyet az előzőekben ismertettünk, azzal az eltéréssel, hogy nem tartalmazott hidrogén-peroxid-oldatot. Az előző festéssel azonos pihentetési idő után a hajtincseket leöblítettük és megszárítottuk.
Összehasonlítottuk a találmány szerinti világosító festést a megfelelő hagyományos direkt festéssel, még5
HU 221 087 Β1 pedig a találmány szerinti (I) általános képletű vegyületek körébe tartozó (8), (10) és (10)+(7) számú vegyülettel.
Az összehasonlított árnyalatokat MINOLTA CM 2002 típusú koloriméterrel mértük, és meghatároztuk 5 az L, a és b értékeket (ezek a színosztályzó rendszer értékei, ahol L az intenzitást jelöli, a az árnyalatot jelöli, és b a tisztaságot jelöli).
A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
| L, a, b Festés n számú színezékkel | L | a | b | — Megjegyzések |
| találmány szerint | 22,44 | 6,30 | 1,52 | a növekszik —> |
| (8): 2 g összehasonlító | 22,31 | 3,88 | 0,68 | vörösebb árnyalat |
| találmány szerint | 23,74 | 5,35 | 3,96 | a és b növekszik |
| (10): 0,4g+(7): 1,8 g összehasonlító | 22,63 | 2,39 | 1,90 | —> narancsosabb árnyalat |
| találmány szerint | 22,60 | 6,67 | 2,53 | a növekszik —» |
| (10): 2 g összehasonlító | 22,21 | 3,83 | 1,33 | vörösebb árnyalat |
| összehasonlító minta színezék nélkül | 22,62 | 1,84 | 2,06 |
Az eredményekből látható, hogy a találmány szerinti direkt színezékekkel (hidrogén-peroxiddal) végzett világosító festés a vizuális hatás szempontjából hatékonyabb (láthatóbb elszíneződést okoz), mint a hagyományos, ugyanolyan színezékekkel, de hidrogénperoxid nélkül végzett direkt festés.
Az ilyen világosító festés egyébként homogén és tartós színezést eredményez, amely csillogó, és az idő során esztétikus marad. A haj külleme természetes, a hajszálakon lerakódás nem képződött.
Claims (12)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK getlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-,1 4 szénatomos hidroxi-alkil- vagy fenilcsoport,X jelentése anion, előnyösen klorid- vagy metil-szulfát-ion,30 és a kationos töltés lehet az aromás gyűrű integráns része, vagy azt hordozhatja valamely szubsztituens.
- 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a színezéket olyan (I) általános képletű vegyületek közül választjuk, ahol a kationos töltés az (A)35 vagy (B) aromás gyűrű szerves része.
- 3. A 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a színezéket a következőkben felsorolt vegyületek közül választjuk:1. Világosító festékkészítmény keratintartalmú ros- 40 tok, főként emberi keratintartalmú rostok számára, amely festéshez megfelelő közegben legalább egy direkt színezéket tartalmaz, amelyet felhasználás előtt lúgos pH-nál oxidáló készítménnyel kell összekeverni, azzal jellemezve, hogy lúgos a pH-ja, és hogy direkt színe- 45 zékként legalább egy olyan színezéket tartalmaz, amelyben van egy adott esetben delokalizálható kvatemer nitrogénatom és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport, és amely előnyösen az (I) általános képlettel jellemezhető 50 [A—Z—N—B] + X- (i) aholZ jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport, 55A és B jelentése adott esetben egyszeresen vagy többszörösen szubsztituált karbociklusos vagy heterociklusos aromás csoport, ahol a szubsztituens jelentése halogénatom, vagy NRJR2 vagy OR1 általános képletű csoport, ahol R1 és R2 jelentése egymástól füg- 60CH3—N\CH=N—N CH3CL (5)CH3—NCH-N-NCH3 ch.-n-^chOCH '3 cl- (6) 0CH3 .CH3SO4- (7) '-τΟCl- (8)Cl (9)HU 221 087 Β1CH3^Cl- (10)Cl- (11)
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több direkt színezék 0,001-5 tömeg% koncentrációban van jelen a készítmény oxidáló készítménnyel történő összekeverése előtti összes tömegére vonatkoztatva.
- 5. A 4. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az egy vagy több színezék 0,05-2 tömeg% koncentrációban van jelen a készítmény oxidáló készítménnyel való összekeverése előtti összes tömegére vonatkoztatva.
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a lúgos pH-t lúgosítószerrel állítjuk be, amely lehet ammónium-hidroxid vagy alkanol-amin.
- 7. Az 1 -6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az oxidáló készítmény hidrogén-peroxidból áll.
- 8. Felhasználásra kész keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj világosító festésére szolgáló készítmény, azzal jellemezve, hogy festéshez alkalmas közegben legalább egy olyan direkt5 színezéket tartalmaz, amelyben van egy adott esetben delokalizálható kvaterner nitrogénatom és egy -X=N- kötés, ahol X jelentése nitrogénatom vagy -CH- csoport, előnyösen egy (I) általános képletű direkt színezéket, ahol a szubsztituensek jelentése az10 1-3. igénypontok bármelyike szerinti; tartalmaz továbbá oxidálószert, és ezenkívül annyi lúgosítószert, amellyel a végső pH-t 7-nél nagyobb értékre lehet beállítani.
- 9. A 8. igénypont szerinti készítmény, azzal jelle15 mezve, hogy a lúgosítószer olyan mennyiségben van jelen, amely elegendő a végső pH 8,5 és 11 közötti értékre történő beállításához.
- 10. Eljárás keratintartalmú rostok, főként emberi keratintartalmú rostok, így haj festésére, azzal jellemezve,20 hogy a rostokra egy, az 1-6. igénypontok bármelyikében definiált (A) festékkészítményt viszünk fel, a rostok világosodását lúgos közegben oxidálószerrel váltjuk ki, amelyet közvetlenül a festékkészítmény felhasználásának pillanatában az (A) készítményhez hozzá25 adunk, vagy amely egy egyidejűleg alkalmazott (B) készítményben van jelen.
- 11. Több rekeszből álló eszköz vagy „kit” emberi keratintartalmú rostok, így haj világosító festésére, azzal jellemezve, hogy legalább két rekeszből áll, amely30 bői az egyikben található az 1-6. igénypontok bármelyikében meghatározott (A) készítmény, és egy másikban a festéshez alkalmas közegben egy (B) készítmény van, amely az oxidálószert tartalmazza.
- 12. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti világo35 sító festékkészítmény, vagy a 11. igénypont szerinti, több rekeszből álló festéshez való eszköz vagy „kit” alkalmazása emberi keratintartalmú rostok, így haj festésére.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9514469A FR2741798B1 (fr) | 1995-12-01 | 1995-12-01 | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
| PCT/FR1996/001857 WO1997020545A1 (fr) | 1995-12-01 | 1996-11-22 | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUP9801719A2 HUP9801719A2 (hu) | 1998-10-28 |
| HUP9801719A3 HUP9801719A3 (en) | 2000-03-28 |
| HU221087B1 true HU221087B1 (en) | 2002-08-28 |
Family
ID=9485238
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9801719A HU221087B1 (en) | 1995-12-01 | 1996-11-22 | Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5980587A (hu) |
| EP (1) | EP0810851B1 (hu) |
| JP (1) | JP2974418B2 (hu) |
| KR (1) | KR100242359B1 (hu) |
| CN (1) | CN1130191C (hu) |
| AR (1) | AR004785A1 (hu) |
| AT (1) | ATE223191T1 (hu) |
| AU (1) | AU1033597A (hu) |
| BR (1) | BR9607717A (hu) |
| CZ (1) | CZ293354B6 (hu) |
| DE (6) | DE29624633U1 (hu) |
| DK (1) | DK0810851T3 (hu) |
| EA (1) | EA000574B1 (hu) |
| ES (1) | ES2183019T3 (hu) |
| FR (1) | FR2741798B1 (hu) |
| HU (1) | HU221087B1 (hu) |
| MX (1) | MX217269B (hu) |
| NO (1) | NO310907B1 (hu) |
| PL (1) | PL187498B1 (hu) |
| PT (1) | PT810851E (hu) |
| WO (1) | WO1997020545A1 (hu) |
| ZA (1) | ZA969946B (hu) |
Families Citing this family (79)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19745356A1 (de) | 1997-10-14 | 1999-04-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| EP1062940B1 (de) * | 1998-02-10 | 2009-11-25 | Schwarzkopf & Henkel K.K. | Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben |
| FR2783416B1 (fr) | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| EP1251823B1 (en) * | 2000-01-19 | 2009-12-09 | Artec Systems Group, Inc. | One-step bleach and coloring composition for hair and method of using same |
| US6547834B1 (en) | 2000-03-17 | 2003-04-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| JP4150484B2 (ja) | 2000-03-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 毛髪用染色剤組成物 |
| JP2001261535A (ja) | 2000-03-17 | 2001-09-26 | Kao Corp | 毛髪用染色剤組成物 |
| JP4150488B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP4150485B2 (ja) | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP2001316231A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150487B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP2002012533A (ja) | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP2002012526A (ja) | 2000-06-27 | 2002-01-15 | Kao Corp | 染毛剤組成物 |
| JP4139552B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-08-27 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP4150489B2 (ja) | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP2004522787A (ja) * | 2001-03-08 | 2004-07-29 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 多孔質材料を着色する方法 |
| FR2822696B1 (fr) * | 2001-04-02 | 2005-01-28 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| FR2822693B1 (fr) | 2001-04-02 | 2003-06-27 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particulier |
| FR2822698B1 (fr) | 2001-04-03 | 2006-04-21 | Oreal | Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique |
| FR2825703B1 (fr) | 2001-06-11 | 2008-04-04 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| FR2825622B1 (fr) | 2001-06-11 | 2007-06-29 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| FR2825702B1 (fr) * | 2001-06-11 | 2003-08-08 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique diazoique dicationique particulier |
| DE10144882A1 (de) * | 2001-09-12 | 2003-03-27 | Wella Ag | Aufhellendes Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen |
| FR2829926B1 (fr) | 2001-09-26 | 2004-10-01 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier |
| WO2003060015A1 (en) | 2002-01-15 | 2003-07-24 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Yellow cationic dyes for dying of organic material |
| EP1352632A1 (en) | 2002-04-08 | 2003-10-15 | Kao Corporation | Hair dye composition |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| FR2841901B1 (fr) * | 2002-07-05 | 2006-02-03 | Oreal | Utilisation d'un compose tetraazapentamethinique en tant que colorant direct et nouveaux composes tetraazapentamethiniques |
| US6976495B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-12-20 | Revlon Consumer Products Corporation | Cosmetic applicator and storage container |
| US6968849B2 (en) * | 2002-07-19 | 2005-11-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Method, compositions, and kits for coloring hair |
| US7077873B2 (en) | 2002-09-10 | 2006-07-18 | L'Oréal, SA | Composition for the dyeing of human keratinous fibres comprising a monocationic monoazo dye |
| US7169194B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-01-30 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one particular tricationic direct dye, dyeing process, use and multi-compartment devices |
| US7186276B2 (en) | 2002-12-23 | 2007-03-06 | L'oreal | Dye composition comprising at least one direct dye, dyeing processes, uses and multi-compartment devices |
| US7232466B2 (en) * | 2003-02-06 | 2007-06-19 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for providing natural appearing hair color |
| DE10309522A1 (de) | 2003-03-05 | 2004-09-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum gleichzeitigen Aufhellen und Färben von Keratinfasern |
| US20040202684A1 (en) * | 2003-04-08 | 2004-10-14 | David Djerassi | Personalized interactive natural cosmetics |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
| US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| EP1559403A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for dyeing human hair |
| US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| CN1997340B (zh) | 2004-04-08 | 2013-07-17 | 西巴特殊化学制品控股公司 | 二硫化物染料，包含它们的组合物以及染色的方法 |
| FR2878526B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2007-01-19 | Oreal | Composes tetraazoiques cationiques symetriques, compositions les comprenant a titre de colorant direct, procede de coloration de fibres keratiniques et dispositif |
| DE102005003821A1 (de) * | 2005-01-27 | 2006-08-10 | Wella Ag | Mittel zur Färbung von Keratinfasern |
| JP2006265158A (ja) | 2005-03-23 | 2006-10-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | 染毛剤 |
| US20070000070A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Vena Lou Ann C | Method and kit for applying lowlights to hair |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| JP2009507944A (ja) | 2005-08-30 | 2009-02-26 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | チオール基を含む染料 |
| EP1820537A1 (en) | 2006-02-18 | 2007-08-22 | Wella Aktiengesellschaft | Agents for coloring keratin fibers |
| EP1820536B1 (en) | 2006-02-18 | 2011-12-14 | Wella GmbH | Coloring agents for keratin fibers |
| EP1852104A1 (en) * | 2006-04-19 | 2007-11-07 | Wella Aktiengesellschaft | Agents for colouring keratin fibres comprising zwitterionic azomethine dyes |
| US7513918B2 (en) | 2006-04-19 | 2009-04-07 | The Procter & Gamble Company | Agents for coloring keratin fibers comprising zwitterionic azomethine dyes |
| JP5204766B2 (ja) | 2006-06-13 | 2013-06-05 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | トリカチオン性染料 |
| EP2235115B1 (en) | 2008-01-17 | 2013-10-16 | Basf Se | Polymeric hair dyes |
| EP3459520A1 (en) | 2009-02-25 | 2019-03-27 | Basf Se | Hair dyeing composition |
| CN102333516A (zh) | 2009-02-25 | 2012-01-25 | 巴斯夫欧洲公司 | 毛发染色组合物 |
| KR101526037B1 (ko) | 2009-07-15 | 2015-07-06 | 바스프 에스이 | 중합체성 모발 염료 |
| WO2012022709A1 (en) | 2010-08-17 | 2012-02-23 | Basf Se | Disulfide or thiol polymeric hair dyes |
| DE102010042696A1 (de) * | 2010-10-20 | 2012-04-26 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dikationische 4-Aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane und Mittel zum Färben von keratinhaltige Fasern |
| FR2967684B1 (fr) | 2010-11-18 | 2015-09-11 | Oreal | Colorant direct anionique a contre ion tetra-alkylammonium, composition de teinture les comprenant et procede de coloration des fibres keratiniques a partir de ces colorants |
| US8992633B2 (en) | 2011-05-03 | 2015-03-31 | Basf Se | Disulfide dyes |
| KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
| DE102014223935A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches und/oder kationisches Tensid |
| DE102014223936A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff mit speziellem Substitutionsmuster |
| DE102014223938A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein nichtionisches Tensid |
| DE102014223937A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur Farbveränderung von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, ringvergbrückten Azofarbstoff |
| DE102014223939A1 (de) | 2014-11-25 | 2016-05-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zum Färben von keratinischen Fasern, enthaltend mindestens einen dimeren, dikationischen Azofarbstoff und mindestens ein anionisches Tensid |
| WO2016149493A2 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method for improving fastness properties of fluorescent compounds on hair |
| US9913791B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-03-13 | Noxell Corporation | Method for improving acid perspiration resistance of fluorescent compounds on hair |
| WO2016149491A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Fluorescent compounds for treating hair |
| US9943472B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-04-17 | Noxell Corporation | Acid perspiration resistant fluorescent compounds for treating hair |
| US9855202B2 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-02 | Noxell Corporation | Compositions for dyeing hair with cationic direct dyes |
| EP3271026A1 (en) | 2015-03-19 | 2018-01-24 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with direct dye compounds |
| WO2016149431A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-09-22 | The Procter & Gamble Company | Method of coloring hair with direct dye compounds |
| CN107750154A (zh) | 2015-03-19 | 2018-03-02 | 诺赛尔股份有限公司 | 用于使用阳离子直接染料对毛发进行染色的组合物 |
| US10034823B2 (en) | 2016-09-16 | 2018-07-31 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast blue imidazolium direct dye compounds |
| US9982138B2 (en) | 2016-09-13 | 2018-05-29 | Noxell Corporation | Hair color compositions comprising stable violet-blue to blue imidazolium dyes |
| US9918919B1 (en) | 2016-09-16 | 2018-03-20 | Noxell Corporation | Method of coloring hair with washfast yellow imidazolium direct dye compounds |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1078081B (de) * | 1958-02-25 | 1960-03-24 | Thera Chemie Chemisch Therapeu | Mittel zum Faerben von Haaren oder Pelzen |
| CH468188A (fr) * | 1966-02-15 | 1969-02-15 | Oreal | Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| FR2140205B1 (hu) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
| LU65539A1 (hu) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| LU71015A1 (hu) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| JPS5522638A (en) * | 1978-08-03 | 1980-02-18 | Haruo Yamaguchi | Hairdye |
| LU84875A1 (fr) * | 1983-06-27 | 1985-03-29 | Oreal | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gomme de xanthane |
| JP3312938B2 (ja) * | 1992-12-17 | 2002-08-12 | ユニチカ株式会社 | 異色効果を有する獣毛繊維製品の製造方法 |
| JPH06271435A (ja) * | 1993-03-19 | 1994-09-27 | Takara Belmont Co Ltd | 毛髪染色剤 |
| TW311089B (hu) * | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) * | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
-
1995
- 1995-12-01 FR FR9514469A patent/FR2741798B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-11-22 AT AT96941063T patent/ATE223191T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 CN CN96191719A patent/CN1130191C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 KR KR1019970704220A patent/KR100242359B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 CZ CZ19972600A patent/CZ293354B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 DE DE29624633U patent/DE29624633U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 DE DE29624634U patent/DE29624634U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 JP JP9521020A patent/JP2974418B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 WO PCT/FR1996/001857 patent/WO1997020545A1/fr active IP Right Grant
- 1996-11-22 EA EA199700152A patent/EA000574B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 DE DE29624632U patent/DE29624632U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 MX MX9705574A patent/MX217269B/es unknown
- 1996-11-22 EP EP96941063A patent/EP0810851B1/fr not_active Revoked
- 1996-11-22 DE DE29624630U patent/DE29624630U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 ES ES96941063T patent/ES2183019T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-22 BR BR9607717A patent/BR9607717A/pt not_active Application Discontinuation
- 1996-11-22 AU AU10335/97A patent/AU1033597A/en not_active Abandoned
- 1996-11-22 DK DK96941063T patent/DK0810851T3/da active
- 1996-11-22 HU HU9801719A patent/HU221087B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 PL PL96321265A patent/PL187498B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-11-22 DE DE69623445T patent/DE69623445T2/de not_active Revoked
- 1996-11-22 PT PT96941063T patent/PT810851E/pt unknown
- 1996-11-22 DE DE29624635U patent/DE29624635U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-11-27 ZA ZA9609946A patent/ZA969946B/xx unknown
- 1996-11-28 AR ARP960105373A patent/AR004785A1/es active IP Right Grant
-
1997
- 1997-07-30 NO NO19973498A patent/NO310907B1/no unknown
-
1998
- 1998-05-18 US US09/080,226 patent/US5980587A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-09-03 US US09/389,477 patent/US6368360B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU221087B1 (en) | Enlightning dyeing composition for keratinic fibres comprising a direct specific dye | |
| RU2160084C2 (ru) | Композиция для оксидационного крашения кератиновых волокон и способ крашения с применением этой композиции | |
| CA2153332C (en) | Cationic dyes for keratin-containing fibres | |
| RU2197949C2 (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон с прямым катионным красителем и четвертичной аммониевой солью | |
| HU222990B1 (hu) | Kétlépéses eljárás keratintartalmú rostok direkt festésére bázisos direkt színezékek alkalmazásával | |
| JPH08501322A (ja) | ケラチン含有繊維を染色するための方法 | |
| JP5650667B2 (ja) | 毛髪染色用組成物 | |
| JPH07316029A (ja) | ケラチン繊維を染色する酸化染料組成物および該組成物の使用方法 | |
| HU224430B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| FR2776186A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| RU2179436C2 (ru) | Композиция для окраски кератиновых волокон, способы их окраски, упаковка набора для окраски кератиновых волокон | |
| GB2254341A (en) | Dye composition | |
| JPH02138207A (ja) | 染毛組成物および染毛用キット | |
| HU221065B1 (hu) | Keratintartalmú rostok oxidációs festésére való készítmény és festési eljárás a készítmény alkalmazásával | |
| JPH07304640A (ja) | ケラチン繊維の酸化染色組成物および該染色組成物を用いた染色方法 | |
| HU221414B1 (en) | Process for dyeing keratin-fibers with cationic direct dye and thickening polymer | |
| BR112020006406B1 (pt) | Método cosmético não terapêutico para tratar cabelo compreendendo a aplicação de primer(s) e polímero(s) catiônico(s), seu uso e kit | |
| JPH083024A (ja) | ２−（β−ヒドロキシエチル）−パラ−フェニレンジアミン、２−メチルレゾルシノール及びレゾルシノールからなるケラチン繊維用の酸化染料組成物及びそれを用いた染色方法 | |
| JP3293634B2 (ja) | ケラチン繊維の酸化染色用組成物及び該組成物を用いた染色方法 | |
| HUT73193A (en) | Dyes containing tetraaminopyrimidine and direct-dyeing agents | |
| CA2210328C (fr) | Composition de teinture eclaircissante pour fibres keratiniques comprenant un colorant direct specifique | |
| RU2106856C1 (ru) | Жидкое, устойчивое при хранении средство для временного декоративного оформления волос, придающее им перламутровый блеск | |
| FR2751219A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
| CZ2000384A3 (cs) | Prostředek pro oxidační barvení keratinových vláken a způsob barvení používající tento prostředek |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |