HU212609B - Plant protecting wettable powder compositions - Google Patents
Plant protecting wettable powder compositions Download PDFInfo
- Publication number
- HU212609B HU212609B HU9202076A HU9202076A HU212609B HU 212609 B HU212609 B HU 212609B HU 9202076 A HU9202076 A HU 9202076A HU 9202076 A HU9202076 A HU 9202076A HU 212609 B HU212609 B HU 212609B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- wettable powder
- powder
- group
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 75
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 title claims description 72
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 88
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 48
- DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br DQKWXTIYGWPGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 29
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 29
- -1 bromoxynilobutyrate Chemical compound 0.000 claims description 19
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 18
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 14
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 13
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- BHZWBQPHPLFZSV-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) heptanoate Chemical compound CCCCCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br BHZWBQPHPLFZSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 7
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M octanoate Chemical compound CCCCCCCC([O-])=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- PGMZYNZXIYOOHJ-UHFFFAOYSA-N (2,6-dibromo-4-cyanophenyl) butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br PGMZYNZXIYOOHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N Butylbenzyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N Ioxynil octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I QBEXFUOWUYCXNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitroaniline Chemical class NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O CGNBQYFXGQHUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 3
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims description 3
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 3
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 3
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 2
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XSBUXVWJQVTYLC-UHFFFAOYSA-N 2-(3-chlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC(Cl)=C1 XSBUXVWJQVTYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DQFMPTUTAAIXAN-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-1h-imidazol-5-one Chemical compound CC1(C)NC=NC1=O DQFMPTUTAAIXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 2
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 2
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 2
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims description 2
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims 2
- GSKNLOOGBYYDHV-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;naphthalen-1-ol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O.C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 GSKNLOOGBYYDHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 13
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 12
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 9
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 8
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 6
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 5
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 5
- 230000034994 death Effects 0.000 description 5
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M phenolate Chemical compound [O-]C1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940031826 phenolate Drugs 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 3
- UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N Chlorophacinone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1C(=O)C2=CC=CC=C2C1=O UDHXJZHVNHGCEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 3
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC=C21 JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 2
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLVKECUOHNDWOI-UHFFFAOYSA-N 2-oxo-1,3,2$l^{5}-diazaphosphonan-2-amine Chemical compound NP1(=O)NCCCCCCN1 QLVKECUOHNDWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- RYLRGNGCJUEKEM-UHFFFAOYSA-N C1CCCCC1.C1(=CC=CC=C1)C(=O)C Chemical compound C1CCCCC1.C1(=CC=CC=C1)C(=O)C RYLRGNGCJUEKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100537937 Caenorhabditis elegans arc-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100489581 Caenorhabditis elegans par-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000220244 Capsella <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000000509 Chenopodium ambrosioides Nutrition 0.000 description 1
- 244000098897 Chenopodium botrys Species 0.000 description 1
- 235000005490 Chenopodium botrys Nutrition 0.000 description 1
- 244000192528 Chrysanthemum parthenium Species 0.000 description 1
- 241000208175 Daucus Species 0.000 description 1
- 235000017896 Digitaria Nutrition 0.000 description 1
- 241001303487 Digitaria <clam> Species 0.000 description 1
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219053 Rumex Species 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 1
- 241000245665 Taraxacum Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229950011260 betanaphthol Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000003049 inorganic solvent Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds containing nitrogen-to-oxygen bonds
- A01N33/18—Nitro compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
A találmány növényvédő hatású nedvesíthető porkészítményekre vonatkozik, amelyek legalább egy szobahőmérsékleten szilárd halmazállapotú növényvédő hatóanyagot tartalmaznak.
A „nedvesíthető porkészítmény” kifejezésen (továbbiakban: nedvesíthető por) por halmazállapotú anyagot értünk, amelyet, ha vízzel összekeverünk, stabil szuszpenziót kapunk.
Ezek a szuszpenziók szilárd és folyékony halmazállapotú anyagok elegyei.
Ismertek voltak már korábban egyes nedvesíthető növényvédő hatású porok, amelyek por halmazállapotúak, és legalább egy növényvédő hatóanyagot, amely szobahőmérsékleten szilárd halmazállapotú és inért töltőanyagot tartalmaznak.
A növényvédő hatású nedvesíthető porok előállítása során aprítógépeket kell alkalmazni, amelyeket például a FORPLEX társaság hoz forgalomba és amelyek segítségével a szilárd növényvédő hatású anyagokat megfelelő méretre lehet aprítani. Ezeknek az aprítógépeknek az alkalmazása azzal a kellemetlenséggel jár, hogy környezetvédelmi okok miatt nagyvolumenű levegő szűrése válik szükségessé működésük közben.
Ez a kellemetlenség még tovább nő, amennyiben sűrített levegővel működő őrlőt alkalmazunk, amely , jet-miir néven ismert, amellyel még finomabb granulumokat kapunk, mint a fent említett aprítógéppel.
Azt javasolták, hogy a fenti aprítógépet úgy kell szabályozni, hogy a porkibocsátás csökkenjen; ekkor azonban a porítás sokkal durvább, ami a szuszpenzió kedvezőtlenebb tartósságához vezet, vagyis a vízzel való elegyítés után az ülepedés gyors, aminek a nem egységes biológiai kezelés a következménye.
A növényvédő hatású nedvesíthető porok további kellemetlen tulajdonsága az, hogy a hatóanyag nehezen aprítható, vagy azért, mert nagyon kemény, túl szilárd, vagy formálható, vagy lágyul az aprítás közben, vagy pedig az olvadáspontja annyira alacsony, hogy az aprítás során eléri azt.
Végül a szárazon aprított nedvesíthető porok néhány alkotórésze a bőrön toxikus, mind az előállító, mind pedig a felhasználó vonatkozásában, mivel ezek a finoman eloszlatott alkotórészek a szerkezetük következtében közvetlen kapcsolatba léphetnek a bőrrel.
A találmány célja az, hogy a technika állása szerinti nedvesíthető porok kellemetlenségeit megszüntesse, amelyek lényegében: a toxicitás és a levegőszennyezés az előállítás és az alkalmazás során.
Nem várt és meglepő módon azt találtuk, hogy nem csak ezt a célt értük el, ha a szobahőmérsékleten szilárd növényvédő hatású anyagokat a következő csoportok közül választottuk ki:
- a para-hidroxi-benzonitril észtereinek családja, mint bróm-oxinil-oktanoát, bróm-oxinil-heptanoát, bróm-oxinil-butirát, ioxinil-oktanoát, ioxinil-heptanoát, ioninil-butirát,
- a triazinok csoportja, amelyekhez a simazin, az atrazin és az ametrin tartozik,
- a dinitro-anilinek csoportja, amelyhez a butralin, a pendimetalin. a trifluralin, és az orizalin tartozik,
- a szubsztituált karbamidok csoportja, amelyhez a diuron, az izoproturon, és az etidimuron tartozik,
- a herbicid aktivitással rendelkező szulfonil-karbamidok csoportja, amelyhez a klór-szulfuron tartozik, és ez az anyag folyékony növényvédő hatású kompozíció alakjában van jelen a nedvesíthető porban, amely kompozíciót úgy állítunk elő, hogy a hatóanyagot szervetlen és/vagy szerves oldószerekben oldjuk, amelyek közül néhány önmagában szintén hatóanyag, és/vagy felületaktív anyag segítségével, és/vagy más hatóanyaggal összekeverve, amely ezzel folyékony fázist, nevezetesen eutektikumot képez, hanem az így előállított nedvesíthető por magasabb biológiai aktivitást mutat a technika állása szerinti nedvesíthető növényvédő szerekhez képest.
A találmány szerinti nedvesíthető porok biológiai hatásának javítása nem csak a jobb szelektivitásban és/vagy jobb hatékonyságban nyilvánul meg, hanem a porok alkalmazási lehetőségének bővülése tekintetében is az alkalmazás időpontjának, a kezelendő növények vegetatív fázisának, valamint a különböző klimatikus viszonyoknak a területén.
A találmány szerinti növényvédő hatású nedvesíthető porokat, amelyek legalább egy, szobahőmérsékleten szilárd növényvédő hatóanyagot, és legalább egy inért poralakú töltőanyagot tartalmaznak, tehát az jellemzi. hogy a töltőanyagot alkotó részecskék a hatóanyag hordozására szolgálnak a folyékony kompozícióban. és a hatóanyagokat a következő csoportok közül választjuk ki:
- A para-hidroxi-benzonitril észtereinek családja, amely csoporthoz a bromoxinil-oktanoát, bromoxinil-heptanoát, bromoxinil-butirát, ioxinil-oktanoát, ioxínil-heptanoát, ioxinil-butirát tartozik,
- a triazinok csoportja, amelyhez a simazin. az atrazin és az ametrin tartozik.
- a dinitro-anilinek csoportja, amelyhez a butralin, a pendimetalin, a trifluralin, és az orizalin tartozik,
- a szubsztituált karbamidok csoportja, amelyhez a diuron, az izoproturon, és az etidimuron tartozik.
- a herbicid aktivitással rendelkező szulfonil-karbamidok csoportja, amelyhez a klór-szulfuron tartozik.
A fenti folyékony kompozíciót úgy állítjuk elő, hogy a növényvédő hatóanyagot elfolyósítjuk:
a) egy oldószer segítségével, amely oldószert az alábbiak közül választunk ki:
alifás, aromás, cikloalifás, ásványi olajok, kőolaj eredetű oldószerek, alkil-aromás típusú oldószerek, növényi olajok, dimetil-formamid, dimetil-szulfoxid, dimetilacetamid, N-metil-pirrolidon, dimetil-imidazolinon, hexametilén-foszfor-triamid, ciklohexanon, acetofenon, diaceton-alkohol, butil-benzil-ftalát, dialkil-ftalátok, 1-8 szénatomos alkoholok és oxietilénezett és/vagy oxopropilénezett származékaik, etilénglikol, propilénglikol, alkil-benzol és alkil-nafitalin bázisú oldószerek, ahol az alkillánc 1-8 szénatomos csoport és/vagy
b) egy folyékony hatóanyag segítségével, amelyet egyrészt a fenoxisavak csoportjából, amilyenek a 42
HU 212 609 Β vagy 3-klór-fenoxi-ecetsav, a 2,4-D, a MCPA, a mekoprop és a diklórprop, valamint jobbraforgató izomerjeik butil-gíikollal, 2-etil-hexanollal, izooktanollal vagy 8 szénatomos alkoholokkal képezett észterei, másrészt a fluazifop-P-butil, a metolaklór, a pretilak- 5 lór-, a szetoxidim vagy a tebutám közül választunk ki és/vagy
c) egy felületaktív anyag segítségével, amelyet a következő csoportból választunk ki:
- nemionos felületaktív anyag, amelyet az etilén-oxid 10 és/vagy propilén-oxid zsíralkoholokkal, alkil-fenolokkal, trisztiril-fenolokkal, zsíramidokkal vagy zsíraminokkal való reagáltatásával állítunk elő,
- anionos felületaktív anyagok, amilyenek a fenti nemionos felületaktív anyagok szulfonált, szulfátéit 15 vagy foszforilezett származékai, adott esetben alifás aminokkal, alkanol-aminokkal, nátrium-hidroxiddal vagy kálium-hidroxiddal semlegesítve,
- kalcium-dodecil-benzol-szulfonát, kalcium-alkilbenzol-szulfonátok, ahol az alkillánc 12-18 szén- 20 atomos, nátrium- vagy kalcium-alkil-naftalin-szulfonátok, nátrium-, kalcium- vagy ammónium-legninszulfonátok, formalin-krezol-béta-naftol-szulfonát kondenzátumok, és/vagy
d) egy szilárd hatóanyag keverékkel, mely eutektikum képzésére képes és amelyet az alábbi csoportok egyikéből választunk ki:
- bromoxinil-oktanoát és bromoxinil-butirát 60:40 tömegarányú keveréke, amelynek olvadáspontja 25 °C,
- bromoxinil-heptanoát és bromoxinil-butirát 70:30 tömegarányú keveréke, amelynek olvadáspontja 26 °C,
- bromoxinil-oktanoát és bromoxinil-heptanoát 50:50 tömegarányú keveréke, amelynek olvadáspontja 26 °C.
A fent említett alkil-benzol és alkil-naftalin bázisú oldószereket pl. a Shell cég hozza forgalomba, SolR Solvesso 200r és NaphtaR néven, illetőleg pl. a Shell cég, az ESSO vagy az EXXON és a TOTÁL cégek.
A leírásban alkalmazott védjegy-megjelölések, a tennék megfelelő kémiai összetétele és a gyártó (forgalmazó) cégek a következő összeállításból tűnnek ki.
SHELL SOL RR SOLVESSO 200R NAPHTAr TIX-O-SIL 38R ARGIREC B 22R GALORYL EM 514r GALORYL EM 60R GALORYL MT41182R
GALORYL DT201R
GALORYL EM 45 8R
GALORYL MT41R NANSA EVM 70 iR GALORYL EM 33R kőolaj oldószer kőolaj oldószer kőolaj oldószer szilícium-dioxid agyag kalcium-alkil-aril-szulfonát nemionos emulgeálószer nátrium-lignoszulfonátokat és alkil-aril-szulfonátokat tartalmazó keverék poli(alkil-aril-metán), nátriumpoliszulfonát kalcium-alkil-aril-szulfonátból és több nemionos emulgeálószerből álló emulgeálószer polietoxilezett alkil-fenol kalcium-alkil-aril-szulfonát nemionos emulgeálószer
SHELL
ESSO
TOTÁL
RHONE-POULENC BLANC MINERAUX DE PARIS CFPI SA
WITCO
CFPI SA
CFPI SA
CFPI SA
CFPI SA
ALBRIGHT & WILSON CFPI
A fenti folyékony kompozícióban az oldószer és/vagy a folyékony hatóanyag aránya, amelyet az elfolyósításhoz alkalmazunk, 50 tömeg% fölötti és előnyösen 25 tömeg% fölötti, a felületaktív anyag 20 tömeg% fölötti és előnyösen 5-10 tömeg% mennyiségű, a folyékony kompozíció össztömegéhez viszonyítva.
A találmány szerinti növényvédő hatású nedvesíthető porkészítmények előállítási eljárását az jellemzi, hogy folyékony kompozíciót alakítunk úgy, hogy a fentiekben említett csoportból legalább egy növényvédő hatású anyagot elfolyósítunk, oldószer segítségével, és/vagy folyékony hatóanyag segítségével és/vagy felületaktív anyag segítségével és/vagy eutektikum képzésével, a fenti csoportban említett másik szilárd hatóanyag segítségével, és ezt a folyékony kompozíciót az inért, poralakú töltőanyag részecskéire visszük.
Ezen eljárásban rendkívül előnyös, hogy a hatóanyag a fenti porban homogén módon eloszlik és különösen előnyös abban az esetben, ha több hatóanyagot alkalmazunk, és ezek egyike igen kis mennyiségben van jelen a többi hatóanyaghoz képest.
Mindenféle hatóanyag kombináció lehetséges a találmánnyal összhangban, amely alkotórészét képezheti a találmány szerinti nedvesíthető poroknak.
A nedvesíthető porok 1-50 tömeg%-ban és előnyösen 10-25 tömeg%-ban tartalmazzák a fentiekben említett növényvédő hatóanyagot.
A fenti folyékony kompozícióban az inért poralakú töltőanyagot, amely a növényvédő hatóanyag hordozója, a szilícium-dioxidok és az agyagok közül választjuk.
A hordozóanyagok közül példaként bemutatjuk a Tix-O-Sil 38R és Argirec B 22R márkanéven ismert anyagokat, amelyeket a Rhone-Poulenc, valamint a Blanc Mineraux de Paris cégek hoznak forgalomba.
A találmány szerinti növényvédő hatású nedvesíthető porkészítmények 30-95 tömeg% poralakú hordozóanyagot tartalmaznak az össztömeghez képest.
HU 212 609 B
A növényvédő hatású nedvesíthető porkészítmények előnyös előállítási eljárása abból áll, hogy a fenti folyékony kompozíciót lassan a por alakú, inért töltőanyaghoz keverjük, amely az adszorbens hordozót képezi a porkeverő berendezésben.
Az eljárás során az alkalmazott porkeverő berendezés egy horizontális dobból áll, amely keverőlapáttal, keverőszalaggal, horgonnyal, csavarral, lemezzel vagy keverővassal ellátott, de bármely más berendezést alkalmazhatunk, amely porok keverésére alkalmas.
Példaként megemlíthetjük a következő márkanéven forgalmazott berendezéseket: Myers”, VidaxR, LodigeR, TurbosphereR.
A folyékony kompozíció ráfolyik vagy porlasztással jut az inért töltőanyagra; a hozzáadást a töltőanyag keverési sebességével együtt, valamint a folyékony kompozíció és a töltőanyag arányát úgy szabályozzuk, hogy homogén és szabadon áramló nedvesíthető port kapjunk.
A nedvesíthető porok homogenitását szabad szemmel is értékelhetjük vagy minták vételével határozhatjuk meg.
Amikor a folyékony kompozíciót az inért töltőanyag adszorbeálta, az így kapott nedvesíthető por egyáltalán nem. vagy kevés agglomerátumot tartalmaz, és a berendezés falai, amelyben az elegy van, tiszták.
A nedvesíthető porhoz nedvesítőszert, diszpergálószert és felületaktív anyagot lehet hozzáadni: a por előállításakor folyékony felületaktív anyag adagolható, amelynek porlódást akadályozó szerepe van, vagy szilárd halmazállapotú felületaktív anyag alkalmazható. A nedvesíthető porhoz más hatóanyagokat is adhatunk por alakban, a következő csoportból: aminotriazol, nátrium-. kálium- és/vagy magnéziumsók és fenoxisavak, mint a mekoprop. Ezeknek a hatóanyagoknak vízoldékonynak kell lenniük a nedvesíthető porok növényekre alkalmazott végső adagjában. Adagolhatunk továbbá „klasszikus nedvesíthető port. azaz szárazon aprított port. amely különböző alkotórészekből áll.
Az így kapott elegyet addig keverjük, míg a kívánt homogenitást el nem érjük.
A növényvédő hatású nedvesíthető porkészítmények előállítási eljárásának különös előnyét jelenti az, hogy semmilyen szárítás nem szükséges, ami az eljárást egyszerűsíti, és a nedvesíthető porok árát csökkenti.
A következő példák a találmány szerinti megoldás jobb megértését célozzák, korlátozó jelleggel nem bírnak és kizárólag az előnyös kivitelezési módot mutatják be.
/. példa
A találmány szerinti nedvesíthető port állítjuk elő, amelynek hatóanyaga bromoxinil-oktanoát; a nedvesíthető por a növényvédő hatóanyagból 20 tömeg%-ot tartalmaz.
Melegíthető keverőberendezésbe szobahőmérsékleten 30,7 tömegrész 65,3% hatóanyagtartalmú bromoxinil-oktanoátot, 2,5 tömegrész Galoryl EM 514R emulgeálószert, 6 tömegrész Galoryl EM 60** emulgeálószert és
10,8 tömegrész kőolaj eredetű oldószert adagolunk.
A bromoxinil-oktanoátot enyhén melegítve, 4050 °C hőmérsékleten szolubilizáljuk.
így homogén folyadékot kapunk.
Az így kapott oldatot keverőberendezésbe, a Myers cég által forgalomba hozott készülékek egyikébe viszszük, amelybe 41 tömegrész szilícium-dioxidot, védjegyzett neve Tix-O-Sil 38R adagoltunk. A keverőberendezésbe 1 tömegrész nedvesítőszert, védjegyzett neve Galoryl 41182 és 8 tömegrész diszpergálószert, védjegyzett neve Galoryl DT201R viszünk be.
Az elegyet homogenizáljuk.
így bézs színű port kapunk, amelynek a granulumai
250 pm-nél kisebbek (Afnor 25-ös számú szabvány), nedvesíthetósége kemény vízben (OMS szabvány szerint, 1 g port 100 ml vízbe bevíve) 30-40 másodperc alatt éri el a maximumot és amelynek szuszpendálhatósága (Fisher típusú, OMS szerinti kemény vízben; 10 g port viszünk be 1 liter vízbe, 15 fordulatnyi keverés után 30 percig állni hagyjuk) minimálisan 80%.
A por összetétele a következő:
| Bromoxinil-oktanoát (65,3% hatóanyag- | |
| tartalmú) | 30,7 t% |
| Galoryl EM 514R emulgeátor | 2,5 t% |
| Galoryl EM 60R emulgeátor | 6,01% |
| Kőolaj eredetű oldószer | 10,8 t% |
| Tix-O-Sil 38R | 41,01% |
| Galoryl MT 41182 nedvesítőszer | 1.01% |
| Galoryl DT201R diszpergálószer | 8,01% |
100,01%
2. példa
A találmány szerinti nedvesíthető porkészítményt állítunk elő, amely 10 tömeg% bromoxinil-oktanoátot és 10tömeg% bromoxinil-heptanoátot tartalmaz.
Melegíthető keverőberendezésbe szobahőmérsékleten 15,4 tömegrész 65,3% hatóanyagtartalmú bromoxinil-oktanoátot és 14,9 tömegrész 67,4% hatóanyagtartalmú bromoxinil-heptanoátot viszünk, majd Galoryl EM 514R védjegyű emulgeálószert, 5,7 tömegrész Galoryl EM 60R védjegyű emulgeátort és 10,9 tömegrész kőolaj eredetű oldószert adagolunk.
A bromoxinil-oktanoátot és a bromoxinil-heptanoátot enyhe melegítéssel, 40-50 “C hőmérsékleten szolubilizáljuk.
így homogén tiszta oldatot kapunk.
Az így kapott oldatot a Myers cég által forgalomba hozott keverőberendezésbe visszük, amely 41 tömegrész szilícium-dioxidot (védjegyzett néven Tix-O-Xil 38r) tartalmaz; ehhez hozzáadunk 1 tömegrész Galoryl MT 41182 nedvesítőszert és 8 tömegrész Galoryl DT201R diszpergálószert.
Az elegyet homogenizáljuk.
Bézs színű port kapunk, amely granulumainak mérete 250 μτη (Afnor 25 számú szabvány) és nedvesíthetósége kemény vízben (OMS szabvány szerint, 1 g por 100 ml vízbe víve) 30-40 másodperc után maximális, és amelynek szuszpendálhatósága (Fisher, OMS szerinti kemény vízben 10 g port viszünk 1 liter vízbe, 15 fordulatnyi keverés, majd 30 percig állni hagyjuk) minimálisan 80%-os.
HU 212 609 Β
Az így kapott por összetétele a következő:
| Bromoxinil-oktanoát (hatóanyagtartalma | |
| 65,3%) | 15,41% |
| Bromoxinil-heptanoát (hatóanyagtartalma 67,4%) | 14,91% |
| Galoryl EM 514R emulgeátor | 3,1 t% |
| Galoryl EM 6013 emulgeátor | 5,71% |
| Kőolaj eredetű oldószer | 10,91% |
| Tix-O-Sil 38R | 41,01% |
| Galoryl MT 41182 nedvesítőszer | 1,01% |
| Galoryl DT 201R diszpergálőszer | 801% |
| 3. példa | 100,01% |
Ez a példa arra szolgál, hogy a találmány szerinti nedvesíthető porkészítmények jobb minőségét igazolja a technika állása szerinti nedvesíthető porokkal szemben. A kísérleteket üvegházban végeztük és az eredményeket az 1. táblázat mutatja be: ennek keretében
- egyrészt a találmány szerinti 1. példában előállított nedvesíthető port alkalmazzuk,
- másrészt a technika állása szerinti nedvesíthető port, amelyet A pornak nevezünk és összetételét az alábbiakban adjuk meg. Ez abban különbözik a találmány szerinti poroktól, hogy nem tartalmaz oldószer segítségével előállított folyékony köztiterméket, mivel az oldószert ekvivalens mennyiségű szilícium-dioxiddal helyettesítették.
A technika állása szerinti A por növényvédő hatóanyaga bromoxinil-oktanoát, amelynek hatóanyagtartalma 65,3 tömeg%.
Azt a tény kivéve, hogy az inért poralakú töltőanyagra nem vitték rá a hatóanyagot, az A por előállításának körülményei (a hatóanyag és az inért töltőanyag beadagolása és a berendezés hőmérsékletének 40-50 °C-ra való beállítása) megegyeznek az 1. példában a találmány szerinti nedvesíthető por előállításával kapcsolatban leírtakkal.
Az így előállított A por összetétele a következő: Bromoxinil-oktanoát (65,3% hatóanyagtartalom) 30,701%
Galoryl EM 514R emulgeátor 2,501%
Galoryl EM 6O13 emulgeátor 6,001%
Kőolaj eredetű oldószer 0,001%
Tix-O-Sil 38r 51,801%
Galoryl MT 41182 nedvesítőszer 1,001%
Galoryl DT 201 diszpergálőszer 8,001%
100,001%
A két nedvesíthető por gyomnövényirtó hatásának százalékát határoztuk meg, amelyet az 1. táblázat 1. oszlopa mutat be, 21 nappal az alkalmazás után; a hatóanyag 3 egymás követő alkalommal vittük a növényekre. Az 1. alkalommal 50 g volt az adag hektáronként, majd 100 g hektáronként, és utoljára 200 g hektáronként.
1. táblázat
| A találmány szerinti nedvesíthető por (1. példa) | A technika állás | a szerinti nedvesíthető por (A por) | ||||
| A hatóanyag adagja (g/ha) | ||||||
| _ | 50 | 100 | 200 | 50 | 100 | 200 |
| Kezelt gyomnövények | A pusztulás százaléka | |||||
| Ambrosia | 45 | 55 | 95 | 5 | 15 | 50 |
| Chenopodium | 0 | 3 | 95 | 3 | 5 | 13 |
| Daucus | 0 | 0 | 3 | 0 | 0 | 0 |
| Galium | 15 | 35 | 85 | 5 | 25 | 45 |
| Matricaria | 18 | 83 | 100 | 0 | 10 | 70 |
| Rumex | 0 | 10 | 15 | 3 | 8 | 20 |
| Solanum | 95 | 100 | 100 | 55 | 88 | 98 |
| Stellaria | 5 | 5 | 5 | 3 | 3 | 5 |
| Taraxacum | 8 | 45 | 80 | 5 | 5 | 10 |
| Veronica | 30 | 100 | 100 | 10 | 95 | 98 |
| Átlagos | 22 | 44 | 68 | 9 | 25 | 41 |
Az 1. táblázatban összefoglalt vizsgálati eredmények azt mutatják, hogy az 50 g hektáronkénti hatóanyag adag mennyiségben a találmány szerinti nedvesíthető por átlagosan 22%-ban, a technika állása szerint 55 nedvesíthető por (A) 9%-ban; 100 g hektáronkénti adag esetében 44%-ban szemben a 25%-kal, 200 g hektáronkénti adag esetében pedig a találmány szerinti por 68%-ban és az A por 41 %-ban pusztította el a gyomnövényeket. 60
4. példa
A találmány szerinti nedvesíthető port állítjuk eő, amely 6 tömeg% ioxinil-oktanoátot, 6 tömeg% ioxinilheptanoátot és 18 tömeg% jobbraforgató mekopropot (MCPP) tartalmaz bulil-glikol (BG) észter alakjában.
Melegíthető keverőberendezésben szobahőmérsékleten 8,45 tömegrész ioxinil-oktanoátot (hatóanyagtartalma 71,1%) és 8,20 tömegrész ioxinil-heptanoátot (73,3% hatóanyag tartalom) oldunk 27,70 tömegrész
HU 212 609 Β
67,4% hatóanyagtartalmú jobbraforgató mekoprop-butil-glikol-észter, 2,25 tömegrész Galoryl EM 514R,
2,75 tömegrész Galoryl EM 6011 és 0,65 tömegrész kúőlaj eredetű oldószer elegyében.
A hatóanyagok szolubilizálását elősegíthetjük enyhe melegítés (40-50 °C hőmérséklet) alkalmazásával.
így homogén, tiszta folyadékot kapunk.
Az így kapott oldatot keverőberendezésbe visszük, amely lehet a Myers cég által forgalmazott berendezések egyike, 41 tömegrész szilícium-dioxidra, amelynek védjegyzett neve Tix-O-Sil 38R. A keverőberendezésbe 1 tömegrész nedvesítőszert, amelynek védjegyzett neve MT 41182 és 8 tömegrész diszpergálószert, amelynek védjegyzett neve Galoryl DT201R adunk.
Az elegyet a keverőberendezésben homogenizáljuk, így bész színű port kapunk, amelyben a granulumok mérete 250 gm-nál kisebb (Afnor 25 számú szabvány). nedvesíthetősége kemény vízben (OMS szabvány szerint, 1 g port víve 100 ml vízbe) 30-40 másodperc alatt a maximális, és amelynek szuszpendálhatósága (Fisher típusú, OMS szerinti kemény vízben 10 g port víve 1 liter vízbe, 15 fordulatnyi keverés, majd 30 perces állás után) minimálisan 65%.
Az így kapott por összetétele a következő:
Ioxinil-oktanoát (71,1% hatóanyagtartalom) 8,45 t%
Ioxinil-heptanoát (73,3% hatóanyagtartalom) 8,201%
Jobbraforgató mekoprop-butil-glikol-észter (67.4% hatóanyagtartalom) 27,70t%
Galoryl EM 514R emulgeátor 2,25 t%
Galoryl EM 60** emulgeátor 2,75 t%
Kőolaj eredetű oldószer 0,65 t%
Tix-O-Sil 38R 41,001%
Galoryl MT 41182 nedvesítőszer 1,00 t%
Galoryl DT 201R diszpergálószer 8,001%
100,00 t%
5. példa t% butralint tartalmazó, találmány szerinti nedvesíthető port állítunk elő.
Melegíthető keverőberendezésben 25,65 tömegrész 97.5% tisztaságú butralint oldunk szobahőmérsékleten 5 tömegrész Galoryl EM 458R felületaktív anyag, 5 tömegrész Galoryl MT 41R és 14,35 tömegrész kőolaj eredetű oldószer elegyében.
A butralin szolubilizálást enyhe melegítés közben 45-50 °C hőmérsékleten végezzük.
így tiszta homogén folyadékot kapunk.
Az így kapott oldatot keverőberendezésbe visszük, amely lehet a Myers cég által forgalmazott berendezések egyike, amely 41 tömegrész szilícium-dioxidot tartalmaz (védjegye Tix-O-Sil 38R). A berendezésbe még 1 tömegrész Galoryl MT 41182 nedvesítőszert és 8 tömegrész Galoryl DT 201R diszpergálószert viszünk be.
Az elegyet a keverőberendezésben homogenizáljuk, így sárga port kapunk, amelyben a granulumok mérete 200 pm-nál kisebb és amelynek nedvesíthetősége kemény vízzel (az OMS szabvány szerint, 1 g port víve 100 ml vízbe) 1 perc alatt a maximális.
Az így kapott por összetétele a következő:
| Technikai butralin (tisztasága 97,5%) | 25,65 t% |
| Galoryl EM 458r | 5,001% |
| Galoryl MT41R | 5,001% |
| Kőolaj eredetű oldószer | 14,35 t% |
| Tix-O-Sil 38r | 41,001% |
| Galoryl MT41182 | 1,001% |
| Galoryl DT 201R | 8,001% |
100,00t%
6. példa
A találmány szerinti olyan nedvesíthető port állítunk elő, amely 13 tömeg% bromoxinil-oktanoátot és 26 tömeg% jobbraforgató mekopropot tartalmaz magnéziumsó alakjában.
Ezt a találmány szerinti nedvesíthető porkészítményt úgy állítjuk elő, hogy a két nedvesíthető port egymástól függetlenül készítjük el, majd összekeverjük.
A két nedvesíthető por közül az egyik az 1. példa szerinti A. a másik nedvesíthető port B-nek nevezzük és ez 75 tömeg% jobbraforgató mekopropot tartalmaz magnéziumsó alakjában.
A B port Lodige típusú porkeverő berendezésben állítjuk elő úgy hogy 93,75 tömegrész jobbraforgató mekoprop-magnéziumsót, amelynek hatóanyagtartalma 80%, 1 tömegrész Galoryl MT 41182R diszpergálószert, 2 tömegrész Galoryl DT 201R diszpergálószert és
3,25 tömegrész szilícium-dioxidot, amelynek védjegye Tix-O-Sil 38R, összekeverünk.
Az így kapott B por összetétele a következő:
Jobbraforgató mekoprop-magnéziumsó 93.75 t% Galoryl MT 41 182r 1,001%
Galoryl DT 201R 2,001%
Tix-O-Sil 38r 3,25 t%
100,001%
A bromoxinil-oktanoát és a jobbraforgató mekopropmagnéziumsó bázisú nedvesíthető port úgy állíthatjuk elő, hogy 65 tömegrész, az 1. példa szerinti előállított nedvesíthető port, 34,6 tömegrész B port és 0,4 tömegrész szilícium-dioxidot, amelynek védjegye Tix-O-Sil 38r, összekeverünk. Az összetétel a következő:
Az 1. példa szerinti nedvesíthető por 65,0t%
B por 34,61%
Tix-O-Sil 38r 0,4 t%
100,001%
7. példa
Az összehasonlító vizsgálatokat szabadföldön végeztük.
A találmány szerinti növényvédő hatású nedvesíthető porkészítmények biológiai hatásának igazolása céljából a következő termékek összehasonlítását végeztük el:
- bromoxinil-fenolát vizes, tömény szuszpenziója, amely 250 g hatóanyagot tartalmaz literenként (I),
- bromoxinil-oktanoát emulgeálható koncentrátuma, amely 240 g hatóanyagot tartalmaz literenként (II),
- az 1. példa szerint előállított nedvesíthető por, amely 20% bromoxinil-oktanoát hatóanyagot tartalmaz (III),
HU 212 609 Β
- a 2. példa szerint előállított nedvesíthető por, amely 10% bromoxinil-oktanoátot és 10% bromoxinilheptanoátot, vagyis összesen 20% hatóanyagot tartalmaz (IV),
- a technika állása szerint előállított nedvesíthető por, amely hatóanyagként 20% bromoxinil-oktanoátot tartalmaz (V).
Az (I) és (II) jelzésű, a technika állása szerinti termékek kereskedelmi forgalomban kaphatók és biológiai hatásuk, fitotoxicitásuk jól ismert a kukoricater- 10 mesztésben. Ismert a kukoricatermesztésben fellelhető gyomnövényekkel szembeni herbicid hatásuk is, amilyenek pl. a nehezen elpusztítható Chenopodium és Amaranthus féleségek.
Vizsgáltuk az (I) és (V) termékek herbicid hatását a 15 Chenopodiummal és az Amaranthus féleségekkel szemben, valamint szelektivitását a kukorica vonatkozásában.
Azt irányoztuk elő, hogy a termékeket olyan szükséges és hasznos mennyiségben kell alkalmazni, hogy 20 a herbicid hatásuk legalább 80% és lehetőleg 90% körüli legyen a szelektivitás függvényében.
Az alábbiakban adjuk meg a szükséges adatokat:
- az (I) termék átlagos alkalmazási adagja 600 g hatóanyag hektáronként, gyakorlati alkalmazási 25 tartomány 450-750 g hatóanyag hektáronként,
- a (II) termék esetében az átlagos hasznos alkalmazási adag 350 g hatóanyag hektáronként, az elfogadható hatás-szint megközelítéséhez,
- a (III) és (IV) termék átlagos hasznos adagja 450 hatóanyag hektáronként az elfogadható hatás-szint megközelítésére.
- az (V) termék esetében az átlagos hasznos adag
600 g hatóanyag hektáronként.
Minden kezelést két kísérleti parcellában, A és B területen végeztünk, 3 különböző helyen. Minden par5 cellában 3 sorban vetettük el a kukoricát és a parcella felülete 2,40 x 10 méter = 24 m2.
A növényvédő szerek alkalmazását akkor végeztük el, amikor a kukorica 4-6 leveles stádiumban volt és a gyomnövényen 2 sziklevél és 4—6 valódi levél volt jelen.
A különböző termékeket klasszikus porlasztással vittük a növényekre, 250 liter/hektár arányban. Minden termékből [(I)-(V)] két adag hatóanyagot alkalmaztunk hektáronként; a 2. táblázatban aláhúzott adagok a kitüntetett alkalmazási adagoknak felelnek meg.
nappal a kezelés után a következőket figyeltük meg:
- egyrészt a termék fitotoxicitását kukoricán; ezt az elhalt levelek felületének átlagos százalékával becsültük fel,
- másrészt a hatékonyságot, az elpusztult gyomnövények százalékának értékelésével.
A megfigyelések eredményét a 2. táblázat mutatja be.
Az eredmények együtteséből azt a következtetést lehet levonni, hogy a találmány szerinti nedvesíthető porkészítmények összességében véve egyértelműen jobb hatásúak, mint a koncentrált szuszpenzió és az emulgeálható koncentrátum; alig fitotoxikusabbak, 30 mint a klasszikus nedvesíthető por és szignifikánsan hatékonyabbak, mint ezek, mimellett hektáronként kevesebb hatóanyagot kell alkalmazni.
2. táblázat
| — | I | III | IV | 1 | ||||||||||||||||
| Bromoxinil-fenolát tartalmú koncentrált szuszpenzíó | Bromoxinil-oktanoát tartalmú emulgeálható koncentrátum | Bromoxinil-oktanoát tartalmú, találmány szerinti nedvesíthető poríl. példa) | Bromoxinil-oktanoát és -heptanoát tartalmú, találmány szerinti nedvesíthető por (2. példa) | Bromoxinil-oktanoát tartalmú klasszikus nedvesíthető por | ||||||||||||||||
| Ható- anyag- tartalom | 250 g/1 | 240 g/1 | 20% | 20% | 20% | |||||||||||||||
| Hektáronkénti adag hatóanyag g-ban | 450 | 60 | 225 | 350 | 350 | 450 | 350 | 450 | 450 | 600 | ||||||||||
| Szelek- tivitás | ||||||||||||||||||||
| A | B | A | B | A | B | A | B | A | A | B | A | B | A | B | A | B | A | B | ||
| 1. Mező | 0 | 0 | 0 | 05 | 0 | 30 | 30 | 2,5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 2. Mező | 5 | 15 | 15 | 5 | 5 | 5 | 5 | 30 | 2,5 | 0 | 2,5 | 5 | 2,5 | 0 | 5 | 5 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 3. Mező | 5 | 5 | 5 | 15 | 15 | 5 | 15 | 30 | 2,5 | 2,5 | 5 | 2,5 | 2,5 | 0 | 2,5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Átlag | 4 | 8,3 | 5,8 | 23,3 | 2.5 | 2,5 | 0,8 | 2 | 0 | 0 |
HU 212 609 Β
| 1 | 11 | III | IV | V | ||||||||||||||||
| Bromoxinil-fenolát tartalmú koncentrált szuszpenziő | Bromoxinil-oktanoát tartalmú emulgeálható koncentrátum | Bromoxinil-oktanoát tartalmú, találmány szerinti nedvesíthető por (1. példa) | Bromoxinil-oktanoát és -heptanoát tartalmú, találmány szerinti nedvesíthető por (2. példa) | Bromoxinil-oktanoát tartalmú klasszikus nedvesíthető por | ||||||||||||||||
| Haté- konyság | ||||||||||||||||||||
| Ama- rant- hus* | 65 | 85 | 78 | 83 | 94 | 94 | 93 | 95 | 86 | 90,8 | ||||||||||
| Cheno- podi- um* | 61 | 89 | 87 | 80 | 90 | 96 | 82 | 94 | 80 | 80 |
* Gyomnövények
8. példa
A 7. példa termékeinek fitotoxicitását vizsgáltuk kukoricán, kivéve a 7. példa IV. termékét, amelyet egy 20 (IV)-A termékkel helyettesítettünk; ez bromoxinil-dietanol-aminsó vizes oldata.
A különböző termékeket kétféle adagban alkalmaztuk két különböző, C és D parcellában.
A 7. példában megadottak szerint vizsgáltuk a fitotoxicitást, két időpontban, mégpedig T = 10. napon és T = 15. napon.
Az elhalt levelek felületének átlagos százalékát és az egyéb adatokat a 3. táblázat mutatja be.
3. táblázat
| I | II | III [ IV-A | V | |||||||||||||||||
| Bromoxinil-fenolát tartalmú koncentrált szuszpenzió | Bromoxinil-oktanoát tartalmú emulgeálható koncentrátum | Találmány szerinti bromoxinil-oktanoát tartalmú nedvesíthető por (1. példa) | A bromoxinil sójának vizes oldata | Bromoxinil-oktanoát tartalmú klasszikus nedvesíthető por | ||||||||||||||||
| Ható- anyag- tartalom | 250 g/1 | 240 g/1 | 20% | 360 g/1 | 20% | |||||||||||||||
| Hektáronkénti hatóanyag g-ban | 600 | 1200 | 225 | 450 | 450 | 900 | -1 600 | 1200 | 900 | 1800 | ||||||||||
| Ered- mé- nyek. %-ban (fitotoxicitás) | c | D | C | D | C | D | C | D | c | D | C | D | c | D | C | D | C | D | C | D |
| T= 10 nap | 5 | 4 | 10 | 8 | 11 | 15 | 24 | 28 | 1 | 2 | 3 | 6 | 7 | 5 | 10 | 8 | 2 | 2 | 6 | 3 |
| T= 15 nap | 5 | 9 | 10 | 11 | 11 | 18 | 24 | 38 | 1 | 5 | 4 | 9 | 7 | 8 | 10 | 10 | 2 | 6 | 10 | 9 |
A 3. táblázatot megvizsgálva kitűnik, hogy a két por hatékonysága azonos; a találmány szerinti nedvesíthető por fitotoxicitása kukoricán jobb, vagy összehasonlítható a klasszikus nedvesíthető poréval, mimellett a találmány szerinti por hatóanyagtartalma feleakkora hektáronként. Ez fejlődést jelent mind gazdasági, mind környezetvédelmi területen, mivel a hatóanyagot jobban lehet alkalmazni. Ezen túlmenően a találmány szerinti nedvesíthető por a rendelkezésre álló adatok szerint nagyobb biztonságot jelent a kukoricánál túladago55 lás esetében, összehasonlítva az emulgeálható koncentrátumokkal, a vizes oldatokkal vagy a koncentrált szuszpenziókkal.
9. példa
Egy triazinból, nevezetesen ametrinből kiindulva a találmány szerinti nedvesíthető port és egy klasszikus nedvesíthető port állítunk elő.
a) A találmány szerinti nedvesíthető port a következőképpen állítjuk elő:
HU 212 609 Β
Az alábbiakat keverjük össze:
- 21,35 tömegrész kőolaj eredetű Shell SOL RR oldószer,
- 2,60 tömegrész N-metil-pirrolidon, oldószerként,
- 3,15 tömegrész Nansa EVM 70 iR felületaktív anyag,
- 2,60 tömegrész Galoryl RM 33R emulgeálószer.
Ezt követően a keverékhez hozzáadunk 10,30 tömegrész technikai ametrint (tisztasága 98%) és 4050 °C hőmérsékletre hevítjük teljes szolubilizálás céljából.
Az elegyet 51 tömegrész Tix-O-Sil 38R hordozón adszorbeáljuk, majd homogenizáljuk és hozzáadunk
- 1 tömegrész Galoryl MT 41182R nedvesítőszert és
- 8 tömegrész Galoryl DT 201R diszpergálószert.
A keveréket aprítógépbe adagoljuk, amely 1-2 mm szálközű szitával felszerelt.
így bézs színű port kapunk, amelynek granulumai 200 pm-nél kisebbek, nedvesíthetőséget OMS szerint kemény vízben (1 g port víve 100 ml vízbe) 30 másodpercnél maximális.
b) Klasszikus nedvesíthető por előállítása.
Intenzíven összekeverjük a következő alkotórészeket:
a) technikai ametrin (tisztasága 98%) 81,61%
b) Argirec B 22R agyagként 9,4 t%
c) Galoryl MT 41182R nedvesítőszer 3,01%
d) Galoryl DT 201R diszpergálószerként 7,01%
100,001%
Erőteljes keverés után aprítógépbe visszük, amely 0.5 mm szálközű szitával felszerelt.
így bézs színű port kapunk, amelynek granulumai 100 μπι-nél kisebbek és nedvesíthetősége az OMS szerint kemény vízben (1 g port víve 100 ml vízbe) 1 perc után a maximális.
c) A minták összehasonlító vizsgálata kikelés előtti állapotban.
A két port úgy alkalmaztuk, hogy hektáronként 1000, 2000 és 3000 g hatóanyagot juttattunk ki 500 liter oldat hektáronkénti porlasztásával. 10 x 20 cm-es edényeket alkalmaztunk, amelybe kétszikű gyomnövényeket ültettünk.
Az eredményeket a 4. táblázat foglalja össze, 28 nappal a vetés és a kezelés után. A pusztulást százalékban fejezzük ki a kontrollként alkalmazott nem kezelt növényekhez viszonyítva.
4. táblázat
| Találmány szerinti | Klasszikus | |||||
| nedvesíthető por | ||||||
| Ametrin adag (kg/ha) | 1000 | 2000 | 3000 | 1000 | 2000 | 3000 |
| A Solanum nigrum %-os pusztulása | 60 | 73 | 85 | 50 | 50 | 55 |
A találmány szerinti nedvesíthető por tehát határozottan értékesebb, preemergens esetben is, összehasonlítva a klasszikus nedvesíthető porral.
d) A két port 1000, 2000 és 3000 g mennyiségben alkalmaztuk hektáronként, mégpedig úgy, hogy 500 liter oldatot porlasztottunk hektáronként. A kísérleteket 10 x 20 cm-es edényekben végeztük, amelyekbe a kezelés előtt 15-20 nappal a fűfélékhez tartozó gyomnövényeket ültettünk.
Az eredményeket az 5. táblázat foglalja össze 10 nappal a kezelés után. Az eredményeket a pusztulás százalékában fejeztük ki a kontrollként vett, nem kezelt növényekkel összehasonlítva.
5. táblázat
| Találmány szerinti | Klasszikus | |||||
| nedvesíthető por | ||||||
| Ametrin adag (kg/ha) | 1000 | 2000 | 3000 | 1000 | 2000 | 3000 |
| Digitaria | 20 | 35 | 45 | 10 | 10 | 20 |
| Echinochlea | 20 | 25 | 35 | 5 | 8 | 10 |
| Setana pusztulásának %-a | 70 | 90 | 100 | 35 | 50 | 80 |
A találmány szerinti nedvesíthető por egyértelműen értékesebb a klasszikus nedvesíthető porhoz képest.
10. példa „Biológiai” tulajdonságokra vonatkozó összehasonlító vizsgálatokat végeztünk a találmány szerinti nedvesíthető porral, amelyet az 5. példa szerint állítottunk elő (K por), valamint
- egy klasszikus nedvesíthető porral (L termék) amelyet az alábbiak szerint állítunk elő, és
- egy nedvesíthető porral (M termék), amely a K porral azonos azzal a különbséggel, hogy a kőolaj eredetű oldószert szilícium-dioxiddal helyettesítettük. Az M por előállítását az alábbiakban ismertetjük.
ai Az L por előállítása
26.65 tömegrész technikai butralint (tisztasága
97,5%) megolvasztva ráviszünk 65,35 tömegrész TixO-Sil 38r védjegyű szilícium-dioxid hordozóra, amely azt tökéletesen adszorbeálja.
Ezt követően az alábbiakat adjuk hozzá:
- 1 tömegrész Galoryl MT 41182R nedvesítőszer és
- 8 tömegrész Galoryl DT 201R diszpergálószert.
A keveréket homogenizáljuk és 1 mm szálközű szitával rendelkező aprítógépben aprítjuk.
Sárga színű port kapunk, amelynek granulumai 200 μπι alattiak és nedvesíthetősége az OMS szerint kemény vízben (1 g port viszünk 100 ml vízbe) 2-3 perc közötti.
b) Az M por előállítása
25.65 tömegrész technikai butralint, amelynek tisztasága 97,5%, megolvasztunk és 55,35 tömegrész szilícium-dioxid, védjegye Tix-O-Sil 38R hordozóra viszünk, amely azt tökéletesen adszorbeálja.
Ezt követően az elegyet a következő összetételű keverékre adszorbeáltatjuk:
HU 212 609 Β
- 5 tömegrész Galoryl EM 458R felületaktív anyag és
- 5 tömegrész Galoryl MT 41R felületaktív anyag.
Homogenizálás után az alábbiakat adjuk hozzá:
- 1 tömegrész Galoryl MT 41182R nedvesítőszer és
- 8 tömegrész Galoryl DT 201R diszpergálószer.
Az elegyet keverőberendezésben homogenizáljuk, majd szitával ellátott aprítóberendezésbe visszük (a szálköz 1 mm-es).
így sárga port kapunk, amelynek granulumai 200 pm-nél kisebbek, a nedvesíthetősége az OMS szerint kemény vízben (1 g port víve 100 ml vízbe) max. 1 perc.
A 3 por segítségével összehasonlító vizsgálatokat végzünk, amelyeket az alábbiakban ismertetünk.
Mindegyik porral, tehát a K, L és M porral 1000 és 3000 g hatóanyagot (butralint) juttattunk ki hektáronként úgy, hogy 500 liter elegyet porlasztottunk hektáronként, 10 x 20 cm-es edényeket alkalmazva, amelyekbe különböző gyomnövényeket vetettünk, fűféléket és kétszikűeket.
Az eredményeket a 6. táblázat tartalmazza 21 nappal a vetés és a kezelés után. A pusztulást százalékban adjuk meg, összehasonlítva a nem kezelt kontroll növények adataival.
6. táblázat
| Nedvesíthető por | K | — L | M | |||
| Butralin adag (g/ha) | 1000 | 3000 | 1000 | 3000 | 1000 | 3000 |
| Avena fatua | 75 | 95 | 30 | 55 | 20 | 75 |
| Lolium multiflorum | 98 | 100 | 65 | 88 | 70 | 85 |
| Festuca | 93 | 98 | 55 | 85 | 50 | 83 |
| Capsella bursa-pastons | 10 | 75 | 0 | 40 | 0 | 40 |
| Stellana média <7f-os pusztulása | 50 | 75 _ | 45 | 55 | 25 | 70 |
Ezek az eredmények jól mutatják még a kikelés előtti állapot alapján is. hogy a találmány szerinti nedvesíthető porkészítmény sokkal értékesebb, mint a klasszikus eljárással előállított porok. Ez az előnye abban nyilvánul meg. hogy nagyobb mértékben pusztítja a gyomnövényeket: mind a fűféléket, mind pedig a kétszikűeket.
Claims (8)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Növényvédő hatású nedvesíthető porkészítmény, azzal jellemezve hogy legalább egy inért, poralakú töltőanyagot és 1-50 tömeg% mennyiségben legalább egy, a környezeti hőmérsékleten szilárd halmazállapotú növényvédő hatóanyagot tartalmaz, amelyet az alábbi csoportok vegyületei közül választunk ki:- a para-hidroxi-benzonitril család észtereinek csoportja, mint bróm-oxinil-oktanoát, bróm-oxinilheptanoát, bróm-oxinil-butirát, ioxinil-oktanoát, ioxinil-heptanoát, ioninil-butirát tartozik,- a triazinok csoportja, amelyhez a simazin, az atrazin és az ametrin tartozik,- a dinitro-anilinek csoportja, amelyhez a butralin, a pendimetalin, a trifluralin. és az orizalin tartozik,- a szubsztituált karbamidok csoportja, amelyhez a diuron, az izoproturon, és az etidimuron tartozik,- a herbicid aktivitással rendelkező szulfonil-karbamidok csoportja, különösen a klór-szulfuron, amely porkészítményben a töltőanyag részecskéi a növényvédő hatóanyag hordozójaként vagy vivőanyagként szolgálnak, azzal jellemezve, hogy a növényvédő hatóanyag egy folyékony kompozícióban van jelen, amelyet úgy állítunk elő, hogy a növényvédő hatóanyagot folyékony halmazállapotba visszük áta) egy oldószer segítségével, amely oldószert az alábbiak közül választunk ki:alifás, aromás, cikloalifás, ásványi olajok, kőolaj eredetű oldószerek, alkil-aromás típusú oldószerek, növényi olajok, dimetil-formamid, dimetil-szulfoxid, dimetil-acetamid, N-metil-pirrolidon, dimetil-imidazolinon, hexametilén-foszfor-triamid, ciklohexanon, acetofenon, diaceton-alkohol, butil-benzil-ftalát, dialkil-ftalátok. 1-8 szénatomos alkoholok és oxietilénezett és/vagy oxopropilénezett származékaik, etilénglikol, propilénglikol, alkil-benzol és alkil-naftalin bázisú oldószerek, ahol az alkillánc 1-8 szénatomos csoport és/vagyb) egy folyékony hatóanyag segítségével, amelyet egyrészt a fenoxisavak csoportjából, amilyenk a 4vagy 3-klór-fenoxi-ecetsav, a 2,4-D, a MCPA, a mekoprop és a diklórprop, valamint jobbraforgató izomerjeik butil-glikollal, 2-etil-hexanollal. izooktanollal vagy 8 szénatomos alkoholokkal képezett észterei, másrészt a fluazifop-P-butíl, a metolaklór, a pretilaklór-. a szetoxidim vagy a tebutám közül választunk ki és/vagyc) egy felületaktív anyag segítségével, amelyet a következő csoportból választunk ki:- nemionos felületaktív anyag, amelyet az etilén-oxid és/vagy propilén-oxid zsíralkoholokkal, alkil-fenolokkal. trisztiril-fenolokkal, zsíramidokkal vagy zsíraminokkal való reagáltatásával állítunk elő,- anionos felületaktív anyagok, amilyenek a fenti nemionos felületaktív anyagok szulfonált, szulfátéit vagy foszforilezett származékai, adott esetben alifás aminokkal. alkanol-aminokkal, nátrium-hidroxiddal vagy kálium-hidroxiddal semlegesítve,- kalcium-dodecil-benzol-szulfonát, kalcium-alkilbenzol-szulfonátok, ahol az alkillánc 12-18 szénatomos, nátrium- vagy kalcium-alkil-naftalin-szulfonátok, nátrium-, kalcium- vagy ammónium-ligninszulfonátok, formalin-krezol-béta-naftol-szulfonát kondenzátumok, és/vagyd) egy szilárd hatóanyag keverékkel, mely eutektikum képzésére képes és amelyet az alábbi csoportok egyikéből választunk ki:- bromoxinil-oktanoát és bromoxinil-butirát 60:40 tömegarányú keveréke, amelynek olvadáspontja 25 °C,- bromoxinil-heptanoát és bromoxinil-butirát 70:30 tömegarányú keveréke, amelynek olvadáspontja 26 °C,HU 212 609 Β- bromoxinil-oktanoát és bromoxinil-heptanoát50:50 tömegarányú keveréke, amelynek olvadáspontja 26 ”C.
- 2. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészítmény, azzal jellemezve, hogy a folyékony kompozícióban az oldószer és/vagy a folyékony hatóanyag, amelyet a szilárd hatóanyag elfolyósításához kiválasztunk, legfeljebb 50 tömeg% mennyiséget és a felületaktív anyag legfeljebb 20 tömeg% mennyiséget képvisel a folyékony kompozíció össztömegéhez viszonyítva.
- 3. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészítmény, azzal jellemezve, hogy a folyékony kompozícióban az oldószer és/vagy a folyékony hatóanyag, amelyet a szilárd hatóanyag elfolyósításához kiválasztunk, 25 tömeg% mennyiséget és a felületaktív anyag 5-10 tömeg% mennyiséget képvisel a folyékony kompozíció össztömegéhez viszonyítva.
- 4. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészítmény. azzal jellemezve, hogy 10-25 tömeg% mennyiségben legalább egy növényvédő hatóanyagot tartalmaz.
- 5. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészítmény, azzal jellemezve, hogy az inért töltőanyagot a5 szilikátok és az agyagok csoportjából választjuk ki.
- 6. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészítmény, azzal jellemezve, hogy az inért töltőanyagot a TIXO-SIL 38R és az ARGIREC B 22R közül választjuk ki.
- 7. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészít10 mény, azzal jellemezve, hogy legalább egy inért poralakú töltőanyagot, amelyet a szilikátok és az agyagok csoportjából választunk ki, tartalmaz 30-95 tömeg%ban, a nedvesíthető por össztömegéhez viszonyítva.
- 8. Az 1. igénypont szerinti nedvesíthető porkészít15 mény azzal jellemezve, hogy legalább egy inért poralakú töltőanyagot, amelyet a TIX-O-SIL 38R és az ARGIREC B 22R közül választunk ki, tartalmaz 30-95 tömeg%-ban, a nedvesíthető por össztömegéhez viszonyítva.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9107592A FR2677849B1 (fr) | 1991-06-20 | 1991-06-20 | Poudres mouillables phytopharmaceutiques et leur procede de preparation. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9202076D0 HU9202076D0 (en) | 1992-10-28 |
| HUT61647A HUT61647A (en) | 1993-03-01 |
| HU212609B true HU212609B (en) | 1996-09-30 |
Family
ID=9414082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9202076A HU212609B (en) | 1991-06-20 | 1992-06-19 | Plant protecting wettable powder compositions |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5374607A (hu) |
| EP (1) | EP0522906B1 (hu) |
| AT (2) | ATE169795T1 (hu) |
| AU (1) | AU657760B2 (hu) |
| BE (1) | BE1007059A3 (hu) |
| CA (1) | CA2071728C (hu) |
| DE (2) | DE69226685T2 (hu) |
| ES (1) | ES2122987T3 (hu) |
| FR (1) | FR2677849B1 (hu) |
| GR (1) | GR1002611B (hu) |
| HU (1) | HU212609B (hu) |
| IT (1) | IT1254979B (hu) |
| NL (1) | NL9201087A (hu) |
| ZA (1) | ZA924539B (hu) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2721835B1 (fr) * | 1994-06-29 | 1996-09-20 | Rhone Poulenc Chimie | Agent dispersant pour formulations solides phytosanitaires |
| AUPM926794A0 (en) * | 1994-11-04 | 1994-12-01 | Daratech Pty Ltd | Herbicidal formulations |
| AU737739B2 (en) * | 1994-11-04 | 2001-08-30 | Agriculture Victoria Services Pty Ltd | Wettable powder formulations |
| US5981433A (en) * | 1995-06-29 | 1999-11-09 | Rhone-Poulenc Chimier | Lignosulfonate/ethoxylated poly(1-phenylethyl)phenol dispersing agents and agrochemicals comprised thereof |
| AU3048297A (en) * | 1996-06-07 | 1998-01-05 | Nippon Soda Co., Ltd. | Granular hydrating agent |
| CN1498076A (zh) | 2001-03-20 | 2004-05-19 | �ȿ˻�ѧ�ɷ�����˾ | 植物药物熔合组合物 |
| CN110679590A (zh) * | 2019-09-18 | 2020-01-14 | 浙江嘉华化工有限公司 | 一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3102070A (en) * | 1961-05-12 | 1963-08-27 | Rohm & Haas | Miticidal compositions |
| FR1404487A (fr) * | 1964-04-20 | 1965-07-02 | Usines Schloesing Freres & Cie | Perfectionnements apportés aux substances pulvérulentes pesticides, fongicides, insecticides, herbicides ou autres pour usages agricoles |
| FR1573875A (hu) * | 1967-12-13 | 1969-07-11 | ||
| US3592626A (en) * | 1970-04-22 | 1971-07-13 | May & Baker Ltd | Method of desiccating foliage of a crop |
| US3796562A (en) * | 1971-01-25 | 1974-03-12 | Stauffer Chemical Co | Process of manufacturing a pesticidal active wettable powder and products |
| US4310520A (en) * | 1977-07-30 | 1982-01-12 | Mikasa Chemical Industry Company, Limited | Solidified emulsifiable concentrate and method for application thereof |
| FR2464093A1 (fr) * | 1979-08-30 | 1981-03-06 | Roussel Uclaf | Procede de preparation de suspensions ou de poudres stables de microcapsules stables et d'une porosite variable et les produits ainsi obtenus |
| FR2591069B1 (fr) * | 1985-12-09 | 1988-03-18 | Produits Ind Cie Fse | Produits herbicides a base d'esters de bromoxynil et/ou d'ioxynil |
-
1991
- 1991-06-20 FR FR9107592A patent/FR2677849B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-06-19 HU HU9202076A patent/HU212609B/hu unknown
- 1992-06-19 NL NL9201087A patent/NL9201087A/nl not_active Application Discontinuation
- 1992-06-19 IT ITMI921514A patent/IT1254979B/it active IP Right Grant
- 1992-06-19 BE BE9200574A patent/BE1007059A3/fr not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-19 DE DE69226685T patent/DE69226685T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-19 ES ES92401731T patent/ES2122987T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-19 EP EP92401731A patent/EP0522906B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-19 AU AU18436/92A patent/AU657760B2/en not_active Expired
- 1992-06-19 ZA ZA924539A patent/ZA924539B/xx unknown
- 1992-06-19 GR GR920100274A patent/GR1002611B/el not_active IP Right Cessation
- 1992-06-19 CA CA002071728A patent/CA2071728C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-06-19 AT AT92401731T patent/ATE169795T1/de active
- 1992-06-22 AT AT0126692A patent/AT402877B/de not_active IP Right Cessation
- 1992-06-22 DE DE4220346A patent/DE4220346A1/de not_active Ceased
-
1994
- 1994-01-03 US US08/178,437 patent/US5374607A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT61647A (en) | 1993-03-01 |
| GR920100274A (el) | 1993-04-28 |
| AU657760B2 (en) | 1995-03-23 |
| DE69226685T2 (de) | 1999-04-15 |
| ES2122987T3 (es) | 1999-01-01 |
| EP0522906B1 (fr) | 1998-08-19 |
| NL9201087A (nl) | 1993-01-18 |
| DE4220346A1 (de) | 1992-12-24 |
| BE1007059A3 (fr) | 1995-03-07 |
| DE69226685D1 (de) | 1998-09-24 |
| ATE169795T1 (de) | 1998-09-15 |
| CA2071728C (en) | 1999-08-24 |
| ATA126692A (de) | 1997-02-15 |
| ITMI921514A1 (it) | 1993-12-19 |
| FR2677849B1 (fr) | 1995-06-16 |
| ZA924539B (en) | 1993-06-21 |
| US5374607A (en) | 1994-12-20 |
| HU9202076D0 (en) | 1992-10-28 |
| ITMI921514A0 (it) | 1992-06-19 |
| AT402877B (de) | 1997-09-25 |
| EP0522906A1 (fr) | 1993-01-13 |
| CA2071728A1 (en) | 1992-12-21 |
| IT1254979B (it) | 1995-10-11 |
| FR2677849A1 (fr) | 1992-12-24 |
| GR1002611B (el) | 1997-02-20 |
| AU1843692A (en) | 1993-03-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3384852B2 (ja) | 除草効果の増強方法、効力の増強された除草組成物並びに効力増強組成物 | |
| EP0633722B1 (en) | Water dispersible granules of liquid pesticides | |
| JPH02250806A (ja) | 殺菌組成物 | |
| PL186763B1 (pl) | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób zwalczania niepożądanych roślin | |
| US20110015237A1 (en) | Solid composition for pest control | |
| JP4018148B2 (ja) | 耐雨性を改良した農薬組成物 | |
| HU212609B (en) | Plant protecting wettable powder compositions | |
| EP0735816A1 (fr) | Procede de preparation de granules renfermant un ou plusieurs principes actifs | |
| IL34330A (en) | Substituted 1,3,5-triazines,their preparation and their use as herbicides | |
| JP4216363B2 (ja) | 成分が安定化された固体農薬組成物 | |
| US5180416A (en) | Herbicidal composition comprising a liquid thiocarbamate herbicide, a solid herbicide, surfactant, and dry process silicic acid | |
| US5294594A (en) | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier and water-swellable polymer | |
| JP2843819B2 (ja) | 固体植物保護処方物用の分散剤 | |
| KR0142564B1 (ko) | 논 제초용 정제 또는 캡슐 | |
| DE69227854T2 (de) | Dispergierbare Granulatformulierungen von OXYFLUORFEN | |
| US5296450A (en) | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier, and a base | |
| CA1202500A (en) | Method for the preparation of water dispersible granular herbicidal compositions with increased thermal stability | |
| US5019155A (en) | Herbicidal granular compositions | |
| US5405825A (en) | Emulsifiable suspension concentrate compositions of imidazolinyl benzoic acids, esters and salts thereof, and dinitroaniline herbicides | |
| DE69416369T2 (de) | Emulgierbare Suspensionskonzentrate von Imidazolinylbenzoesäuren, deren Ester und deren Salze, und Dinitroanilin-Herbizide | |
| US3914122A (en) | Herbicidal complex and formulations thereof | |
| US3914230A (en) | Bromacil/diuron complex | |
| JP2003040707A (ja) | 除草活性成分を含有する顆粒水和剤及びその製造方法 | |
| SK280622B6 (sk) | Koncentrovaná stabilná suspenzia herbicídne účinný | |
| SK277786B6 (en) | Herbicidal agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: CFPI AGRO, FR |
|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: CFPI NUFARM, FR |