CN110679590A - 一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物，包括如下重量份的组成：三乙膦酸铝原药40～80份、活性碳酸钙助剂15～25份、柠檬酸1～2份、硫酸铵20～30份、生石灰粉5～10份。本发明在药料中添加经过二次处理的活性碳酸钙助剂，能够大大的提高药料在不使用时的疏水性，从而避免在药料不使用时由于吸水而导致的结块等影响药料使用的现象，从而提高药效，延长保质期；同时活性碳酸钙助剂的二次表面处理采用石蜡油作为疏水处理剂，在使用时首先将生石灰粉与水混合搅拌，使得水温提高后再加入药料，则能够避免在加入药料时由于疏水性太强而导致的难以混溶的现象，提高其悬浮率和使用效果。

Description

一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物
技术领域
本发明涉及杀菌技术领域，具体涉及一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物。
背景技术
可湿性粉剂(WP)是用农药原药、惰性填料和一定量的助剂，按比例经充分混合粉碎后，达到一定粉粒细度的剂型。从形状上看，与粉剂无区别，但是由于加入了湿润剂、分散剂等助剂，加到水中后能被水湿润、分散、形成悬浮液，可喷洒施用。与乳油相比，可湿性粉剂生产成本低，可用纸袋或塑料袋包装，储运方便、安全，包装材料比较容易处理；更重要的是，可湿性粉剂不使用溶剂和乳化剂，对植物较安全，不易产生药害，对环境安全，在果实套袋前使用，可避免有机溶剂对果面的刺激。常用的品种有：三乙膦酸铝可湿性粉剂，是一种优良的内吸传导性杀菌剂，内吸性强，在植物体内可双向输导，具有较强的保护和治疗作用，杀菌谱广，对卵菌纲病原真菌引起的霜霉病、疫病等病害有特殊的防治效果，可有效防治蔬菜、果树、棉花、花卉、林木等植物上的多种病害，如霜霉病、疫病、轮纹病、斑点落叶病等。对于果树、蔬菜、花草、经济作物上由单轴霉属、霜霉属、疫霉属病原菌引起的病害，有良好的防治效果，兼具有保护和治疗作用。杀菌谱广，对霜霉病有特效。我国生产可湿性粉剂农药已有几十年的历史，但是可湿性粉剂农药结块、悬浮率低、润湿时间长的问题一直困扰着广大农药生产企业，多数厂家往往由于上述问题的存在使得农药的稳定性差，在配方中多加抗结块剂白炭黑，但效果并不理想，药效发挥不好，浪费了原药及助剂，增加了农业生产成本。
发明内容
本发明为了解决上述问题，提供了一种低药害，高药效，保质期长且悬浮率高的三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物。
本发明采用如下技术方案：
一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物，包括如下重量份的组成：三乙膦酸铝原药40～80份、活性碳酸钙助剂15～25份、柠檬酸1～2份、硫酸铵20～30份、生石灰粉5～10份。
作为本发明的一种优选技术方案，所述活性碳酸钙助剂的制备方法包括如下步骤：
S1、将浓度为0.15mol/L的碳酸钠溶液与PAA溶液混合得混合液A，接着将浓度为0.15mol/L的氯化钙溶液与PAA溶液混合得混合液B，再将混合液A和混合液B混合搅拌20～40min，得空心微球型碳酸钙溶液；所述PAA溶液的浓度为0.43g/L；
S2、控制空心微球型碳酸钙溶液的温度保持在85～90℃之间，然后加入硬脂酸的皂化液进行一次表面处理，得一次表面处理液，所述硬脂酸的皂化液的加入量为按空心微球型碳酸钙溶液中碳酸钙干基的2.8～3.5％；
S3、在搅拌的状态下待一次表面处理液的温度自然冷却至50～65℃时，加入石蜡油并继续搅拌20～35min，得二次处理液；
S4、将二次处理液进行过滤、干燥、粉碎、过筛，最后得活性碳酸钙助剂。
作为本发明的一种优选技术方案，所述三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的制备方法为：
S1、混合过程：将三乙膦酸铝原药、活性碳酸钙助剂、柠檬酸和硫酸铵依次加入搅拌器中进行混合搅拌，得药料；
S2、包装过程：采用包装袋将药料和生石灰粉分别进行独立包装。
作为本发明的一种优选技术方案，所述三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的使用方法为：
首先将生石灰粉与水混合搅拌，使得水温提高，再将药料倒入水中搅拌形成悬浮液即可。
本发明的有益效果是：
本发明在药料中添加经过二次处理的活性碳酸钙助剂，能够大大的提高药料在不使用时的疏水性，从而避免在药料不使用时由于吸水而导致的结块等影响药料使用的现象，从而提高药效，延长保质期；同时活性碳酸钙助剂的二次表面处理采用石蜡油作为疏水处理剂，在使用时首先将生石灰粉与水混合搅拌，使得水温提高后再加入药料，则能够避免在加入药料时由于疏水性太强而导致的难以混溶的现象，提高其悬浮率和使用效果。
具体实施方式
现在结合实施例对本发明进行进一步详细说明。
实施例1
一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物，包括如下重量份的组成：三乙膦酸铝原药40份、活性碳酸钙助剂15份、柠檬酸1份、硫酸铵20份、生石灰粉6份。
所述活性碳酸钙助剂的制备方法包括如下步骤：
S1、将浓度为0.15mol/L的碳酸钠溶液与PAA溶液混合得混合液A，接着将浓度为0.15mol/L的氯化钙溶液与PAA溶液混合得混合液B，再将混合液A和混合液B混合搅拌20～40min，得空心微球型碳酸钙溶液；所述PAA溶液的浓度为0.43g/L；
S2、控制空心微球型碳酸钙溶液的温度保持在85℃之间，然后加入硬脂酸的皂化液进行一次表面处理，得一次表面处理液，所述硬脂酸的皂化液的加入量为按空心微球型碳酸钙溶液中碳酸钙干基的2.8％；
S3、在搅拌的状态下待一次表面处理液的温度自然冷却至50℃时，加入石蜡油并继续搅拌35min，得二次处理液；
S4、将二次处理液进行过滤、干燥、粉碎、过筛，最后得活性碳酸钙助剂。
所述三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的制备方法为：
S1、混合过程：将三乙膦酸铝原药、活性碳酸钙助剂、柠檬酸和硫酸铵依次加入搅拌器中进行混合搅拌，得药料；
S2、包装过程：采用包装袋将药料和生石灰粉分别进行独立包装。
所述三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的使用方法为：
首先将生石灰粉与水混合搅拌，使得水温提高，再将药料倒入水中搅拌形成悬浮液即可。
实施例2
一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物，包括如下重量份的组成：三乙膦酸铝原药80份、活性碳酸钙助剂25份、柠檬酸2份、硫酸铵30份、生石灰粉10份。
所述活性碳酸钙助剂的制备方法包括如下步骤：
S1、将浓度为0.15mol/L的碳酸钠溶液与PAA溶液混合得混合液A，接着将浓度为0.15mol/L的氯化钙溶液与PAA溶液混合得混合液B，再将混合液A和混合液B混合搅拌40min，得空心微球型碳酸钙溶液；所述PAA溶液的浓度为0.43g/L；
S2、控制空心微球型碳酸钙溶液的温度保持在90℃之间，然后加入硬脂酸的皂化液进行一次表面处理，得一次表面处理液，所述硬脂酸的皂化液的加入量为按空心微球型碳酸钙溶液中碳酸钙干基的3.5％；
S3、在搅拌的状态下待一次表面处理液的温度自然冷却至65℃时，加入石蜡油并继续搅拌20min，得二次处理液；
S4、将二次处理液进行过滤、干燥、粉碎、过筛，最后得活性碳酸钙助剂。
所述三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的制备方法为：
S1、混合过程：将三乙膦酸铝原药、活性碳酸钙助剂、柠檬酸和硫酸铵依次加入搅拌器中进行混合搅拌，得药料；
S2、包装过程：采用包装袋将药料和生石灰粉分别进行独立包装。
所述三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的使用方法为：
首先将生石灰粉与水混合搅拌，使得水温提高，再将药料倒入水中搅拌形成悬浮液即可。
最后应说明的是：这些实施方式仅用于说明本发明而不限制本发明的范围。此外，对于所属领域的技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (4)

1.一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物，包括如下重量份的组成：三乙膦酸铝原药40～80份、活性碳酸钙助剂15～25份、柠檬酸1～2份、硫酸铵20～30份、生石灰粉5～10份。
2.根据权利要求1所述的一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物，其特征在于：所述活性碳酸钙助剂的制备方法包括如下步骤：
S1、将浓度为0.15mol/L的碳酸钠溶液与PAA溶液混合得混合液A，接着将浓度为0.15mol/L的氯化钙溶液与PAA溶液混合得混合液B，再将混合液A和混合液B混合搅拌20～40min，得空心微球型碳酸钙溶液；所述PAA溶液的浓度为0.43g/L；
S2、控制空心微球型碳酸钙溶液的温度保持在85～90℃之间，然后加入硬脂酸的皂化液进行一次表面处理，得一次表面处理液，所述硬脂酸的皂化液的加入量为按空心微球型碳酸钙溶液中碳酸钙干基的2.8～3.5％；
S3、在搅拌的状态下待一次表面处理液的温度自然冷却至50～65℃时，加入石蜡油并继续搅拌20～35min，得二次处理液；
S4、将二次处理液进行过滤、干燥、粉碎、过筛，最后得活性碳酸钙助剂。
3.根据权利要求1或2所述的一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的制备方法为：
S1、混合过程：将三乙膦酸铝原药、活性碳酸钙助剂、柠檬酸和硫酸铵依次加入搅拌器中进行混合搅拌，得药料；
S2、包装过程：采用包装袋将药料和生石灰粉分别进行独立包装。
4.根据权利要求3所述的一种三乙膦酸铝可湿性粉剂组合物的使用方法为：
首先将生石灰粉与水混合搅拌，使得水温提高，再将药料倒入水中搅拌形成悬浮液即可。
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