HU211498A9 - Glucagon-like peptide and insulinotropin derivatives - Google Patents
Glucagon-like peptide and insulinotropin derivatives Download PDFInfo
- Publication number
- HU211498A9 HU211498A9 HU95P/P00479P HU9500479P HU211498A9 HU 211498 A9 HU211498 A9 HU 211498A9 HU 9500479 P HU9500479 P HU 9500479P HU 211498 A9 HU211498 A9 HU 211498A9
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- glu
- ala
- gly
- amino acid
- leu
- Prior art date
Links
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical class C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 title claims description 8
- 108010088406 Glucagon-Like Peptides Proteins 0.000 title 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 113
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims description 82
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 82
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 150000008575 L-amino acids Chemical group 0.000 claims description 47
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 33
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 29
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 26
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 26
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 14
- MDSUKZSLOATHMH-IUCAKERBSA-N Leu-Val Chemical compound CC(C)C[C@H]([NH3+])C(=O)N[C@@H](C(C)C)C([O-])=O MDSUKZSLOATHMH-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 12
- MDSUKZSLOATHMH-UHFFFAOYSA-N N-L-leucyl-L-valine Natural products CC(C)CC(N)C(=O)NC(C(C)C)C(O)=O MDSUKZSLOATHMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 10
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 9
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- -1 cyclic anhydride Chemical class 0.000 claims description 6
- GQZMPWBZQALKJO-UWVGGRQHSA-N Lys-Gly-Arg Chemical compound [H]N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O GQZMPWBZQALKJO-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 108010064235 lysylglycine Proteins 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 3
- HGNRJCINZYHNOU-LURJTMIESA-N Lys-Gly Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O HGNRJCINZYHNOU-LURJTMIESA-N 0.000 claims description 2
- 125000005392 carboxamide group Chemical group NC(=O)* 0.000 claims description 2
- JPXNYFOHTHSREU-UWVGGRQHSA-N Gly-Arg-His Chemical compound C1=C(NC=N1)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)CN JPXNYFOHTHSREU-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 2
- YQFZRHYZLARWDY-IHRRRGAJSA-N Leu-Val-Lys Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN YQFZRHYZLARWDY-IHRRRGAJSA-N 0.000 claims 1
- UETQMSASAVBGJY-QWRGUYRKSA-N Lys-Gly-His Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CNC=N1 UETQMSASAVBGJY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 18
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 102400000322 Glucagon-like peptide 1 Human genes 0.000 description 12
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- XQJMXPAEFMWDOZ-UHFFFAOYSA-N 3exo-benzoyloxy-tropane Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C1=CC=CC=C1 XQJMXPAEFMWDOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QQXLDOJGLXJCSE-UHFFFAOYSA-N N-methylnortropinone Natural products C1C(=O)CC2CCC1N2C QQXLDOJGLXJCSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QIZDQFOVGFDBKW-DHBOJHSNSA-N Pseudotropine Natural products OC1C[C@@H]2[N+](C)[C@H](C1)CC2 QIZDQFOVGFDBKW-DHBOJHSNSA-N 0.000 description 8
- CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N tropine Chemical compound C1[C@@H](O)C[C@H]2CC[C@@H]1N2C CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 7
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 4
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 4
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazol-4-ol Chemical compound OC1=CC=CC2=C1N=NN2 JMTMSDXUXJISAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 3
- 230000006240 deamidation Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 125000000291 glutamic acid group Chemical group N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)* 0.000 description 3
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 2
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 2
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002473 insulinotropic effect Effects 0.000 description 2
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 2
- 229960004338 leuprorelin Drugs 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- ONOURAAVVKGJNM-SCZZXKLOSA-N (2s,3r)-2-azaniumyl-3-phenylmethoxybutanoate Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])[C@@H](C)OCC1=CC=CC=C1 ONOURAAVVKGJNM-SCZZXKLOSA-N 0.000 description 1
- UHPQFNXOFFPHJW-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)-phenylmethanamine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(N)C1=CC=CC=C1 UHPQFNXOFFPHJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGJOFQZEYQGZMB-KTKZVXAJSA-N (4S)-5-[[2-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[2-[[(1S)-4-carbamimidamido-1-carboxybutyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-carboxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-carboxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 NGJOFQZEYQGZMB-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 101800004295 Glucagon-like peptide 1(7-36) Proteins 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- XNSAINXGIQZQOO-UHFFFAOYSA-N L-pyroglutamyl-L-histidyl-L-proline amide Natural products NC(=O)C1CCCN1C(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CN=CN1 XNSAINXGIQZQOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 1
- 239000012979 RPMI medium Substances 0.000 description 1
- 108010087230 Sincalide Proteins 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 239000000627 Thyrotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 102400000336 Thyrotropin-releasing hormone Human genes 0.000 description 1
- 101800004623 Thyrotropin-releasing hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000007997 Tricine buffer Substances 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940053202 antiepileptics carboxamide derivative Drugs 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000431 corpus luteum hormone Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004520 electroporation Methods 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000009229 glucose formation Effects 0.000 description 1
- 230000004190 glucose uptake Effects 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 description 1
- 229940035638 gonadotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000003668 hormone analog Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000004153 islets of langerhan Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000003588 lysine group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004923 pancreatic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N protirelin Chemical compound NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CN=CN1 XNSAINXGIQZQOO-SRVKXCTJSA-N 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940034199 thyrotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000037317 transdermal delivery Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/605—Glucagons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Hematology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
A találmány tárgyát glukagon-jellegű peptid 1 (GLP-1) GLP-1 fragmens, inzulintropin és ffagmentált inzulintropinszármazékok képezik. Közelebbről, a találmány tárgyát képezik azon GLP-1, GLP-1 fragmens, inzulintropin és fragmentált inzolinotropin-származékok, valamint ezek gyógyászatilag megfelelő sói amelyek pl értéke mintegy 4,0 vagy ennél kevesebb, vagy amelyek pl értéke mintegy 7,0 vagy ennél nagyobb.
A találmány tárgyához tartozó GLP-1, GLP-1 fragmens, inzulintropin és fragmentált inzolinotropin-származékok különösen alkalmasak arra, hogy ezeket iontoforézis segítségével kezelt humán betegeknek, illetőleg emlősöknek adjuk. A fent felsorolt származékoknak inzulintropikus hatása van, alkalmasak arra, hogy a kezelt emlősökben az inzulin hatást fokozzák.
A találmány tárgyához tartozik emlősöknek GLP-1gyel, GLP-1 fragmenssel, inzulintropinnal vagy fragmentált inzulintropinnal történő kezelése is. Ezen kívül a találmány tárgyához tartoznak azok a gyógyászati készítmények is, amelyek a fentiekben felsorolt GLP1, GLP-1 fragmens, inzulintropin vagy fragmentált inzulintropint tartalmazzák. A találmány tárgyához tartozik továbbá némely új inzulintropin-származéknak új alkalmazása is, eszerint a származékokat iontoforézis segítségével emlősöknek beadva az inzulin hatás fokozható.
Ismeretes, hogy a GLP-1 aminosav szekvenciája a következő:
His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-ThrPhe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GlnAla-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-GlyArg-Gly.
AGLP-l-et Lopez, L.C. és munkatársai ismertették [P.N.A.S., Amerikai Egyesült Államok, 80: 5485-5489 (1983): Bell, G.I. és munkatársai. Natúré 302. 716-718 (1983): Heinrick G. és munkatársai, Endocrinol. 115: 2176-2181 (1984) és Ghiglione. M. és munkatársai, Diabetologia 27: 599-600 (1984)].
Ismeretes, hogy a GLP-1 természetes úton keletkezik egy 31 aminosavból álló peptid átalakulása révén, ahol ezen peptidben jelen vannak a GLP-1 7-37 aminosavak. Ez az átalakulás a hasnyálmirigyben és a belekben megy végbe. Ez a 7-37 peptid, amit a továbbiakban inzuliniropinnak is nevezünk, egy hormon, amelynek inzulintropikus hatása van.
Az inzulintropin aminosav szekvenciája a következő:
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly.
Az inzulmtropint, valamint ennek némely származékát. továbbá ezek alkalmazását emlősöknél diabetes mellhús kezelésére a 87/01005 nemzetközi bejelentésben ismertetik (WO87/06941); közzétéve 1987. november 19én. Jelen bejelentésben ezen közzétett bejelntés kitanítására hivatkozunk. APCT/US87/01005 számú nemzetközi bejelentésben olyan inzulintropin-származékokat is ismertetnek. amelyeknél a polipeptidekbcn lévő aminosavszekvencia egy-két aminosav kivételével hasonló a természetes inzulintropinban lévő szekvenciához. A PCT/US87/01005 számú nemzetközi bejelentésben ismertetett inzulintropin származékok közül megemlítjük a C-terminális sókat, észtereket és amidokat, ahol a sókat és észtereket OM-mel jelölik, amelyben M jelentése gyógyászatilag megfelelő kaüon vagy 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport; az amidokat -NR2R3-mal jelölik, ahol R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő, hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport.
A PCT/US89/01121 (WO90/11296) nemzetközi bejelentésben, illetőleg közzétételi iratban olyan polipeptideket ismertetnek, amelyeket fragmentált inzulintropinnak is neveznek, és amely származékoknak inzulintropikus hatása van. Ezen polipeptideknek, amelyeket GLP-1 (7-36), GLP-1 (7-35) és GLP-1 (734) megjelöléssel definiálunk, a következő aminosav szekvenciát mutatják:
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg;
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-GIn-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly és
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-GIn-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-üeAla-Trp-Leu-Val-Lys.
A PCT/US89/01121 számú nemzetközi bejelentésben ismertetett polipeptid származékok között vannak olyan polipeptidek, amelyekben nem lényeges aminosav szubsztitúciók találhatók, vagy olyan további aminosavak, amelyek elősegítik a vivő proteinekhez való kapcsolódást, illetőleg növelik az előállított származékok inzulintropin hatását. A PCT/US89/O1121 számú nemzetközi bejelentésben további inzulintropin-származékot írnak le, ezek között található néhány C-terminális só. észter és amid, ahol a sókat és észtereket OM-mel jelölik, amelyben M jelentése gyógyászatilag megfelelő kation, vagy rövid szénláncú egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport; és ahol az amidokat -NR2R3-mal jelölik, amelyben R2 és R3 jelentése azonos vagy eltérő hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó rövid szénláncú alkilcsoport.
A szakember számára ismert, hogy a terápiás hatású polipeptideknek az emlősök szervezetébe való bejuttatása bizonyos problémákkal jár. Az orálisan beadott polipeptideknél, anélkül, hogy ezeknek bizonyos védelmet biztosítanánk, számolni kell azzal, hogy a kezelés eredménytelen marad; ennek oka a belek csekély permeabilitása, továbbá a gyomorban és a belekben fellépő kémiai lebontás. A polipeptidek transzdermális beadása esetén fennáll annak a lehetősége, hogy a kezelt betegekbe terápiás hatású polipeptidek juttathatók, anélkül, hogy ezek a bélben elbontanának. A gyógyászatilag hatásos vegyületeknek a bőrön keresztül történő beadása és az ezekkel kapcsolatos megoldások jól ismertek a szakember előtt. A bőrön keresztül történő beadás egyik jól ismert módja az iontoforézis.
Az iontoforézisnél a bőrfelületre elhelyezett gyógyászati hatású anyaggal egyidejűleg egy elektromos gradienst létesítünk a bőrön keresztül. E műveletnél két elektródát, áramforrást és egy gyógyszertartályt alkal2
HU 211 498 A9 mázunk. Különböző iontoferikus berendezéseket ismerteit Tyle, P., Pharmaceutical Research 3: 318-326 (1986). Az iontoforézisnél alkalmazható elektródákat ismertetnek a 4 950 229 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban, amelynek kitanítására a továbbiakban hivatkozunk. Az iontoforézis eredményeként a gyógyászati hatású anyagok a bőrön keresztül a szervezetbe kerülnek, a hatóanyagok felhasználása lokálisan vagy a szervezet más részén történik. Ismeretes, hogy az iontoforézisnél különböző feszültség értékek alkalmazhatók, az ismert módszerek közül említjük meg az elektroporációt, vagy a pulzáló áram módszerét.
Alacsony szintű elektromos áramot alkalmaznak a leuprolidnak bőrön keresztül történő beadásánál; e vegyület egy kilenc aminosavat tartalmazó szintetikus sárgatest hormon, amely hormon-analógokat ad le. LMeyer, B. R. és munkatársai, Clin. Pharmacol, Ther. 44, 607-612 (1988)]. Kísérleteket végeztek patkányokon, amelynek során iontoforetikus úton inzulint juttattak az állatokba [Siddiqui O. és munkatársai, J. Pharmaceutical Sciences 76, 341-345 (1987)]. A gonadotropint leadó hormon valamint a thyreotropint leadó hormon transzdermális iontoforézisével kapcsolatos kísérleteket ismertet Miller L. és munkatársa [J. Pharmaceutical Sciences 79, 490-493 (1990)], valamint ugyanezt a témát dolgozzák fel Bumette R. R. és munkatársai [J. Pharmaceutical Sciences 75, 738-743 (1986)]. Ismeretes, hogy a leuprolid és a CCK-8 (kolecisztokinin-8) analóg iontoferitikus transzdermális bevitelét etanol alkalmazásával fokozni lehet [Srnivasan V. és munkatársai, J. Pharmaceutical Sciences 79, 588591 (1990)].
A találmány szerinti glukagon-szerű peptid 1 (GLP1) és a GLP-1 fragmensek polipeptid-származékai és ezek gyógyászatilag megfelelő sói az alábbi képlettel írhatók le:
H2N-W-COOH ahol
W jelentése a következő aminosav-szekvencia:
His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-ThrPhe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GlnAla-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-GlyArg-Gly valamint
His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-ThrPhe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GlnAla-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-GlyArg;
ahol a származékok pl értéke mintegy 4,0 vagy ennél kisebb, vagy ahol a származékok pl értéke mintegy 7,0 vagy ennél nagyobb; ezen származékokat emlősökbe juttatva olyan polipeptid származékok keletkeznek, amelyek inzulintropin hatást mutatnak.
A találmány tárgyához tartoznak továbbá azon GLP1 és GLP-1 fragmens polipeptid származékok, továbbá ezek gyógyászatilag megfelelő sói, amelyek képlete
H2N-W(X)m-(Y)n-Z ahol a képletben
W jelentése a fentiekben megadottal azonos, m értéke 0 vagy 1 n értéke 0 vagy 1
X jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék,
Y jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék,
Z jelentése CO2R’ vagy CONR2R3 általános képletű csoport, ahol
R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, ha m értéke 1, n értéke 0 és X jelentése bázikus L-aminosav maradék, vagy m értéke 0, n értéke 1 és Y jelentése bázikus L-aminosav maradék, vagy m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y közül az egyik vagy mindkettő jelentése lúgos L-aminosav maradék;
R1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkolcsoport, ha m és n értéke egyaránt 0, vagy m értéke 1, n értéke 0 és X jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy m értéke 0, n értéke 1 és Y jelentése semleges L-aminosav maradék, m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt semleges L-aminosav maradék;
R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport,
A találmány tárgyához tartoznak a H2N-R-COOH primer képletű polipeptid-származékok és ezek gyógyászatilag megfelelő sói, ahol a képletben R jelentése valamely következő aminosav szekvencia:
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-DeAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly,
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg,
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-SerTyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-AlaTrp-Leu-Val-Lys-Gly és
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-üeAla-Trp-Leu-Val-Lys;
ahol a származék pl értéke mintegy 4,0 vagy ennél kisebb, vagy ahol a pl érték mintegy 7,0 vagy ennél nagyobb, és insulintrpin hatást mutat, azzal a feltétellel, hogy a polipeptid-származék C-terminálisa egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoporttól eltérő, továbbá azzal a feltétellel, hogy a polipeptidszármazék C-terminálisa CONR2R3 általános képletű C-terminális karboxamid-származéktól eltérő, ahol a karboxamidcsoportban R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
A találmány tárgyához tartoznak azon
H2N-R-X-(Y)„-Z általános képletű polipeptid-származékok, továbbá ezek gyógyászatilag megfelelő sói is, amelyek képletében
HU 211 498 A9
R jelentése a fentiekben megadottal azonos, n értéke 0 vagy 1,
X jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék;
Y jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék;
Z jelentése CO2R' vagy CONR2R3 általános képletű csoport, amelyben
R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú, 1-6 szénatomos alkilcsoport, az esetben, ha n értéke 0 és X jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy n értéke 1, továbbá X ésY közül az egyik vagy mindkettő jelentése lúgos L-aminosav maradék;
R1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú alkilcsoport, az esetben, ha n értéke 0 és X jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy n értéke 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt semleges L-aminosav maradék;
R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
A találmány szerinti származékok közül előnyösek azok, amelyek pl értéke minegy 8,5 vagy ennél nagyobb. Előnyösek továbbá azok a polipeptid-származékok, amelyek képletében R jelentése
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly.
Még előnyösebbek azok a származékok, amelyek képletében R jelentése
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly;
n értéke 0 és
X jelentése Arg, vagy n értéke 1, továbbá
X és Y jelentése egyaránt Arg.
A fennti előnyös vegyületek közül még előnyösebbek azok, amelyek képletében Z jelentése CCkR1 és R1 jelentése hidrogénatom vagy Z jelentése CONR2R3, továbbá R‘ és R3 jelentése egyaránt hidrogénatom.
A találmány tárgyához tartozik az inzulin hatás növelésének módszere emlősöknél; e módszer szerint az emlősöknek hatásos mennyiségű találmány szerinti vegyületet adunk be. A találmány szerinti inzulin hatást fokozó eljárás előnyösen a (II) típusú diabetes kezelésére alkalmazható. A találmány szerinti eljárással előállított polipeptid-származékokat célszerűen iontoforetikus úton transzdermálisan adjuk a kezelt betegeknek.
A találmány tárgyához tartozik továbbá az inzulin hatás föl ozására szolgáló eljárás humán betegeknél és emlősöknél; e módszer szerint iontoforetikus úton hatásos mennyiségű
H2N-R-(X)m-Y„-Z általános képletű polipeptidet adunk a kezelt humán betegeknek és emlősöknek, ahol a képletben
R jelentése valamely alábbi aminosav szekvencia:
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly,
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-BeAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg,
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-GIy és
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-DeAla-Trp-Leu-Val-Lys;
ahol a képletben m értéke 0 vagy 1; n értéke 0 vagy 1;
X jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék;
Y jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék;
Z jeletése CO2R! vagy CONR2R3 általános képletű csoport, ahol a képletben
R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú, 1-6 szénatomos alkilcsoport, az esetben, ha m értéke 0. n értéke 0 és X jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy m értéke 0, n értéke 0 és Y jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y közül az egyik vagy mindkettő jelentése lúgos L-aminosav maradék;
R1 jelentése továbbá egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, az esetben, ha m és n értéke egyaránt 0, m értéke 1, n értéke 0, továbbá X jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy mé értéke 0, n értéke 1, továbbá Y jelentése semleges L-aminosav maradék; vagy m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt semleges Laminosav maradék;
R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
A találmány szerinti eljárással előállított vegyületeket egyéb kezelési módszerekkel együtt is alkalmazhatjuk, ezek közül említjük meg az antidiabetikus szereket, így például a szulfonil-karbamid-származékokat
Egy előnyös megoldás szerint iontoforetikus kezelést alkalmazunk olyan polipeplid-származékkal, amelynek képletében
R jelentése
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly;
m értéke 0 és n értéke 0, még előnyösebb az a kezelési módszer, ahol olyan származékot alkalmazunk, amelnek képletében Z jelentése CONR2R3, amelyben R2 és R3 jelentése egyaránt hidrogénatom.
A találmány tárgyához tartoznak azok a gyógyászati
HU 211 498 A9 készítmények is, amelyek hatóanyagként a találmány szerinti polipeptid-származékokat tartalmazzák. E gyógyászati készítményeket humán betegeknél és emlősöknél általában az inzulin hatás fokozására alkalmazzuk. Ezen gyógyászati készítmények különösen előnyösen alkalmazhatók bizonyos diabetikus állapotok kezelésére, ezek közül említjük meg a Π típusú diabetes-t.
A leírásban említett „származék” kifejezés olyan polipepdidekre vonatkozik, amelyek primer képletét a fenntiekben megadtuk, ahol a C-terminális helyzetben egy vagy több L-aminosav található, amelyben a C-terminális karboxilcsoport valamely egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoportot tartalmazó alkohollal észtert képez; továbbá ahol a C-terminális karboxilcsoportból karboxamid vagy szubsztituált karboxamid-csoport van kialakítva; ahol az aminosav maradékok (Asp és/vagy Glu) észtert vagy karboxamidot képeznek; továbbá ezek kombinációi.
A fentiekben, továbbá a leírás további részében és az igénypontokban alkalmazott „bázikus L-aminosav maradék” nem korlátozó értelemben a Lys, Arg és His aminosavakra vonatkozik.
A leírásban és az igénypontokban alkalmazott „semleges L-aminosav maradék” nem korlátozó értelemben az Alá, Val, Leu, He, Pro, Met, Phe, Trp, Gly, Ser, Thr, Cys, Tyr, Asn és Glu csoportokra vonatkozik. Noha a Gly megjelölés egész pontosan véve nem Laminosav maradékra vonatkozik, minthogy az a-helyzetben csak hidrogénatom található, a karboxil- és aminocsoportok mellett, az egyszerűség kedvéért ezt is L-aminosavként tekintjük.
Az L-aminosav maradékok esetében a fentiekben alkalmazott lúgos vagy semleges megjelölés használata a megfelelő aminosavnak 7,0 pH-értéken mutatott töltésén alapszik.
A leírásban és az igénypontokban alkalmazott „pl” megjelölés az elméleti pl értékekre vonatkozik, amelyeket ismert módon számítunk ki [lásd PCGENE (IntelliGenetics, Inc. 700 East El Camina Reál, Mountein View, CA 94040],
A találmány tárgyához tartoznak azok a polipeptid származékok is, amelyek a leírásban és igénypontokban ismertetett polipeptidek homológjait képezik, amely homológok inzulinotróp hatást mutatnak. A találmány oltalmi körébe tartoznak olyan polipeptidszármazék variánsok is, amelyekben inkonzekvens aminosav helyettesítés található, és amelyek inzulintropin hatást mutatnak.
A leírásban és az igénypontokban alkalmazott „inzulin hatást fokozó” kifejezés olyan hatást jelöl nem korlátozó értelemben, amelynek eredményeként az inzulin szintézis fokozódik, az inzulin kiválasztás növekszik, az izmok és zsír glükóz felvétele fokozódik, és a máj glükóz termelése csökken.
A fenntiekben definiált polipeptid származékokat ismert módszerekkel állíthatjuk e'lő. így például a polipeptidek előállíthatók automata peptid szintetizáló berendezéssel, mint például az Applied Biosystems (ABI) 430A jelzésű szilárd fázis peptid szintetizáló berendezéssel. Másik megoldásként a Z helyében CO2H csoportot tartalmazó polipeptidek rekombináns DNS technológiával is előállíthatók, ahol a polipeptidet kódoló DNS szekvencia operábilis módon kapcsolódik egy expressziós vektorhoz és alkalmas ama, hogy a megfelelő gazdasejtet transzformálja. A transzformált gazdasejtet ezután olyan körülmények között tenyésztjük, ahol a polipeptid expresszálódik. Ezután a polipeptidet a tenyészetből kinyerjük. Ezen túlmenően a rekombináns DNS technika és szintetikus eljárás kombinációjával amid és észter-származékokat és/vagy polipeptid fragmenteket állíthatunk elő, amely fragmenteket azután ismert módon kapcsoljuk össze.
Az előállított polipeptideket ismert módon alakíthatjuk át származékokká. így például C-terminális alkil-észter-származékokat állíthatunk elő oly módon, hogy valamely polipeptidet egy 1-6 szénatomos alkanollal reagáltatunk katalitikus mennyiségű sav, így például sósav jelenlétében. Az alkil-észter-származék képzésének hőmérséklete célszerűen mintegy 50 °C, a reakcióidő előnyösen 1 és mintegy 3 óra között van. Azon polipeptid-származékokat, ahol a polipeptidben Asp és/vagy Glu maradék van, fentiek szerint alakíthatjuk át 1-6 szénatomos alkil-észterré.
A polipeptidek karboxamid-származékait ismert módon szilárdfázisú peptid szintézis módszerrel állíthatjuk elő. Példaként említjük meg a Solid Phase Peptide Synthesis, Stewart, J. M. és munkatársai, Pierce Chem. Co. Press, 1984 szakirodalmi helyet. Az esetben, ha 4,0 pl értékű vagy ennél kisebb pl értékű polipeptid származékokat kívánunk előállítani, ezeket a szakirodalomból jól ismert módszerekkel állíthatjuk elő. így például egy glutamin maradékot dezamidálva glutaminsav-maradékhoz jutunk; az N-terminális helyzetben lévő szabad aminocsoportot alkilezve vagy amidálva és/vagy a lizin maradékon az epszilon-helyzetben lévő aminosavakat alkilezve vagy amidálva vagy e módszereket kombinálva alacsony pl értékű származékokhoz jutunk. Annak érdekében, hogy az inzulintropin származék pl értékét 3,89 alá csökkentsük, a jelenlévő mindkét aminocsoportot vagy legalább az egyik aminocsoportot származékká kell alakítani, így szükséges, hogy a glutamint dezamidáljuk. A glutamin maradék dezamidálása oly módon történhet, hogy a kívánt polipeptid-szármaékot 8-nál nagyobb pHértékű vízben szuszpendáljuk, a műveletet több órán keresztül végezzük.
így például a reakcióelegy pH-jától függően az inzulintropin-származéknak lúgos körülmények között végzett acetilezése olyan származékokat eredményez, ahol mind az N-terminális aminocsoport amidálása, mind az epszilon aminocsoport amidálása végbemegy. A művelet eredményeként olyan származékot kapunk, amelynek elméleti pl értéke 3,61. Másik megölésként az N-terminális acetilezést kombinálva az inzulintropinban lévő egyetlen glutamin maradéknak glutaminsavvá való dezamidálásával olyan származékhoz jutunk, amelynek elméleti pl értéke 4,11.
Másik megoldásként a pl értéket oly módon is csökkenthetjük, hogy egy polipeptidet egy gyűrűs anhidrid-származékkal reagáltatjuk, ily módon a lúgos maradékot blokkolva savas maradékot alakítunk ki. A
HU 211 498 A9 korlátozás szándéka nélkül említjük meg például, hogy az inzulintropint (SEQUENCE ID NO.: 2) dimetilformamidos oldatban 8 ekvivalens trietil-amin és 8 ekvivalens borostyánkősav anhidrid jelenlétében az Nterminális részen és a Lys20 és Lys2g maradékon Nszukcinát-származékká alakíthatjuk.
Másik megoldásként vagy a fentiekkel kombinálva a találmány szerinti polipeptid-származékokat oly módon is előállíthatjuk, hogy a polipeptidek DNA-t kódoló szekvenciáját úgy módosítjuk, hogy valamely lúgos aminosav maradékot egy savas vagy semleges aminosav maradékkal helyettesítünk, vagy egy semleges aminosav maradékot egy savas aminosav maradékkal helyettesítünk. A polipeptid primer szekvencia ezen változtatásait a származékok direkt szintézisével is létrehozhatjuk. Ezek a módszerek a szakember számára jól ismertek. Természetesen ahhoz, hogy ezek a származékok a gyakorlatban eredményesen alkalmazhatók legyenek, az szükséges, hogy ezek inzulintropin hatást mutassanak.
A polipeptid-származékok inzulintropin hatását azon vegyületeknél. ahol a polipeptid nem tartalmazza a GLP-1 vagy GLP-1 töredék 1-6 aminosavját, az alábbiak szerint határozhatjuk meg.
Patkányok hasnyálmirigy szövetéből hasnyálmirigy szigeteket különítünk el; e műveletet egy ismert módszer [Lacy, P. E. és munkatársai, Diabetes, 16, 35-39 (1967)] szerint végezzük; így a hasnyálmirigyből vett szövet kollagenázzal lebontott részét Ficoll gradiensen elkülönítjük (27%, 23%, 20,5% és 11% Hanks’-féle sóoldat, pH 7,4). A szigeteket a 20,5%/l 1%-os felületről nyerjük, mossuk, majd sztereomikroszkóp alatt kézzel megszabadítjuk a külső elválasztású mirigytől és egyéb szövetektől. A szigeteket egy éjszakán át RPMI 1640 jelzésű tápközegen inkubáljuk, a tápközeget 10% magzati borjúszérummal kiegészítjük, a táptalajhoz 11 mmól glükózt adunk, és 37 °C hőmérsékleten 95% levegő/5% CO2 eleggyel áramoltatjuk át. Ezt követően a szigeteket olyan RPMI 1640 jelzésű tápközegbe visszük át. amely 10% magzati borjúszérumot és 5,6 mmól glükózt tartalmaz. A szigeteket 60 percig 37 °C hőmérsékleten inkubáljuk, miközben a táptalajon 95% levegő/5% CO2 elegyet áramoltatunk át. A vizsgálandó polipeptid-származékból 1 mmól és 10 mmól koncentrációjú hígítást készítünk, ehhez olyan RPMI jelzésű táptalajt használunk, amely 10% magzati borjúszérumot és 16,7 mmol glükózt tartalmaz. A polipeptidet tartalmazó táptalajt 96 nyílást tartalmazó mikrotiter lemezre helyezzük, az egyes nyílásokban 250 pliter térfogatú táptalaj van, ezekhez pipettával 8-10 izolált szigetet adunk. A szigeteket a polipeptid-származékok jelenlétében 37 °C hőmérsékleten 95% levegő/5%? CO2 elegy bevezetése mellett 90 percig inkubáljuk. Ezt követően szigetmentes, alikvot térfogatú táptalaj mintákat veszünk le, majd 100-100 pl-t ebből inzulinra vizsgálunk, a vizsgálatot Equate Insulin RLA Kit (Binax, Inc. Portland, ME) készülék segítségével radioimmun módszerrel végezzük.
A találmány szerinti eljárással előállított polipeptidszármazékokat tartalmazó gyógyászati készítményeket ismert módon készíthetjük el. így például a polipeptidszármazékokat gyógyászatilag megfelelő segéd- vagy vivőanyaggal elegyíthetjük. A polipeptid-származékokat adhatjuk intravénásán, intramuszkulárisan vagy szubkután, megfelelő steril hígítószert alkalmazva. A gyógyászati készítmények olyan mennyiségben tartalmazzák a polipeptid-származékot, hogy a kezelt betegnek megfelelő dózik értékeket adhassunk be kellő időn keresztül.
A találmány szerinti eljárással előállított polipeptidszármazékokat adhatjuk iontoforetikus úton is, erre a célra többféle készítményt állíthatunk elő. A polipeptidszármazékot oldatban vagy gél vagy hab formájában készíthetjük el. Előnyös, ha ezen készítményekben a polipeptid-származékok azonos vagy közel azonos töltést mutatnak mint az iontoforetikus berendezésben lévő elektróda. A származék elektromos töltését megfelelő puffer alkalmazásával ellenőrizhetjük. Célszerűen olyan puffért alkalmazunk, amelynek töltése ellentétes a beadásra szánt polipeptid töltésével. Másik megoldásként a polipeptidszármazék saját puffereként is szerepelhet, amennyiben a polipeptidet megfelelő só formát alkalmazzuk. Készítményeknél a polipeptid koncentrációja, az alkalmazott puffer koncentrációja, a készítmény ionerőssége és a nem vizes társoldószer mennyisége és fajtája változhat. Annak érdekében, hogy az iontoforézissel bevitt hatóanyag mennyiségét a legnagyobb értékre növeljük, célszerű az egyéb ionok koncentrációját (kivéve a polipeptid-származékét) a minimális értéken tartani. A megfelelő koncentráció érték beállítása a szakember számára ismert módon történik.
Számos olyan berendezés ismert, amely iontoforézishez alkalmazható. E készülékekhez különböző elektródák alkalmazhatók. Ismertek a platinából, továbbá ezüsl/ezüst-klorid-ból készült elektródák. Az elektródákban mutatkozó eltérések a művelet eredményét kismértékben befolyásolják. így például plaúna elektródák alkalmazása esetén hidrolízis lép fel, ami hidrogén ion felszabadulást, majd ezt követően pH-változást okoz. A pH-ban fellépő változás viszont befolyásolhatja a polipeptid-származék ionizációs állapotát, és ennek eredményeként magát az iontoforetikus elmozdulást. Ezzel szemben az ezüst/ezüst-klorid elektródák nem okoznak víz hidrolízist az iontoforetikus műveletnél. Az ezüst/ezüst-klorid elektródák alkalmazásánál azonban klorid-ionok vannak jelen, ami befolyásolhatja az áram által indukált bőrön keresztül történő migrálást. A polipeptid-származékok iontoforetikus alkalmazásánál a tapasztalt szakember képes a megfelelő elektróda kiválasztására.
Az iontoforetikus kezelés eredményének értékeléséhez alkalmazható a sertés bőrlebennyel végzett vizsgálat [Riviere J. E. és munkatársai, J. Toxicol.-Cut. & Ocular Toxicol 8, 493-504 (1989-1990)]; e módszer használható a találmány szerinti polipeptid-származékoknál, valamint ezen vegyületeket tartalmazó készítményeknél.
A diabétesz kezdeti stádiumában szenvedő felnőtt betegek kezelésére 1 pg/kg-100 pg/kg napi dózis eredményesen alkalmazható, amennyiben a polipeptidszármazékot intravénásán, intramuszkulárisan vagy szubkután adjuk be. Az étkezés közben vagy étkezések
HU 211 498 A9 között beadott intravénás infúziók célszerű dózisa mintegy 4-10 ng/kg/perc vagy mintegy 0,61,4 pg/nap, 100 kg testtömegű kezelt betegre számítva. Meg kívánjuk jegyezni azonban, hogy az ettől eltérő dózis értékek is a találmány oltalmi körébe tartoznak. A megfelelő dózisértéket a kezelőorvos állapítja meg, ez az érték függ a betegség súlyosságától, a kezelt beteg állapotától és a beadott készítményre adott reakciójától, valamint a kezelt beteg korától, súlyától, nemétől valamint előző betegségeitől. Iontoforetikus alkalmazás esetén a találmány szerinti eljárással előállított polipeptid-származékokat mintegy 500-1000 pg/nap dózisban adjuk. Az ezektől eltérő dózis értékek azonban szintén a találmány oltalmi körébe tartoznak.
J. Példa
H2N-R-X-( Y/-Z általános képletűpolipeptid-származék előállítása: a képletben n énéke 0; X jelentése Arg; Zjelentése CONR2R3, amelyben R2 és R3 jelentése egyaránt hidrogénatom; R jelentése HisAla-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-SerTyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-AIa-Lys-Glu-Phe-lleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly
A cím szerinú peptid-származékot p-metil-benzhidrilamin(sósavas só)-ból kiindulva állítjuk elő Applied Biosystems (ABI) 430Ajelzésű szilárd fázisú peptid szintetizáló berendezés segítségével, aholis az ABI verzió szerint 1,40 N-metil-pirrolidon/hidroxi-benzotriazol tercBOC ciklust alkalmazunk. A végső ciklust úgy választjuk meg, hogy a szintézis befejezése után a végső terc-BOC védőcsoportot eltávolítsuk. Aminosav oldallánc védőcsoportkénl a következőket használjuk: Arg (Tos), Lys (ClZ). Trp (CHO), Glu (OCyHex), Tyr (Br-Z), Ser (Bzl). Thr (Bzl), Asp (OCyHex) és His (BŐM). Az ABI rendszer által rendelkezésre álló szintézis ciklusokat alkalmaztuk az alábbi eltérésekkel: a hidroxi-benzotriazolnak a mérőkacshoz való juttatási idejét 6 másodpercről 10 másodpercre növeltük, ily módon biztosítva a reprodukálható értékeket; a hidroxibenzotriazolnak az aktivátor edényhez való juttatási idejét 12 másodpercről 18 másodpercre növeltük. Annak érdekében, hogy elkerüljük, hogy az ecetsavanhidrides reagens edényből keletkező gőzök a berendezésben eltömődést okozzanak, a reakcióedényben minden egyes ecetsavanhidrid adag beadása után a szelepblokkban nyomást alkalmaztunk. A Glu aktiválására az ABOC11 akúvátor ciklust alkalmaztuk az általában szokásos ABOC12 helyett. A terminális terc-BOC csoport végső eltávolítása után 2,65 g peptid gyantát kaptunk. Ezt követően a Trp maradékról a fornil védőcsoportot eltávolítottuk, e műveletet 2 ml H,O, 2 ml 70%-os metanolos etanol-amin és 16 ml dimelil-formamid elegyét tartalmazó oldatban végeztük, a peptid gyantát 1 óra hosszat kíméletesen rázogatva. Ezt követően a gyantát szűréssel elkülönítettük, egymást követően dimeúl-formamiddal (3x 10ml), metanollal (3x lOml),majddiklór-metánnal (3x10 ml) mostuk. A mosott gyantát vákuumban szárítottuk, így 2,48 g gyantát kaptunk.
A peptidnek a gyantából való kinyerése céljából 997 mg szárított gyantát 1 óra hosszat 0 °C hőmérsékleten folyékony hidrogén-fluorid/10% m-krezol elegygyel kezeltük. Ezt követően a hidrogén-fluoridot bepárlással eltávolítóitok, majd a pepiidet triíluor-ecetsavval felvettük. Ezután a peptidel etil-éter alkalmazásával kicsaptuk, így 403 mg fehér színű szilárd pepiidet nyertünk. A magas nyomású folyadékkromatográfiás vizsgálatok eredménye azt mutatta, hogy a Trp csoportról a fontul védőcsoport eltávolítása nem volt tökéletes. A visszamaradt formil védőcsoport eltávolítására 40 mg peptidet feloldottunk 3,6 ml víz és 0,4 ml 70%os, metanollal készült etanol-amin elegyében. A kapott oldatot 30 percig szobahőmérsékleten állni hagytuk. Ezt követően az elegyhez 0,35 ml trifluor-ecetsavat adtunk, a keletkező csapadékot centrifugálással elkülönítettük (14 000 rpm, 5 perc). Az összegyűjtött csapadékot 4 ml (6 mólos) guanidini-HCl-oldatban feloldjuk, majd magas nyomású folyadékkromatográfia segítségével kromatografáljuk, ehhez 2,5 cm átmérőjű V í DAC C18 jelzésű oszlopot alkalmazunk; a gradiens rendszer összetétele: 100% —» 40%A, 0% —» 60%B, a műveletet 60 percig végezzük 10 ml/perc folyási sebességgel (A jelentése 0,1% triíluor-ecetsav/95% H2O/5% CH3NH; B jelentése CH3CN); ily módon 10,5 mg cím szerinti peptid-származékot kapunk.
FaB MS: 3511,4 Da (számított: 3511 Da).
2. Példa
H2N-R-X-(Y)n-Z általános képletűpolipeptid-származék előállítása; a képletben n énéke 0; X jelentése Arg, Zjelentése CO2R', amelyben R1 jelentése hidrogénatom; R jelentése His-Ala-Glu-Gly-ThrPhe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-GlyGln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-LysGly-Arg-Gly
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, így 2,0 g peptid gyantát kapunk. 900 mg peptid gyantát hidrogén-fluoriddal kezelünk az 1. példában leírtak szerint, így 340 mg peptidet kapunk, miután etil-éteres közegből trifluor-ecetsavas lecsapást végzünk. Ezt követően az 1. példa szerint 40 mg peptidet vizes etanol-aminnal kezelünk, megsavanyítjuk, kicsapjuk, majd kromatografáljuk; így 10 mg cím szerinti peptidet kapunk.
FaB MS: 3511,9 Da (számított: 3512 Da).
3. Példa
H2N-R-X-(Y)n-Z általános képletű peptid előállítás; a képletben n énéke J; X jelentése Arg; Yjelentése Arg; Z jelentése CONR2R3, amelyben R2 és R3 jelentése hidrogénatom; R jelentése His-AlaGlu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-TyrLeu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-AlaTrp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, így 1,3 g peptid gyantát kapunk. 1,3 g peptid gyantát hidrogén-fluoriddal kezelünk az 1. példában leírtak szerint, így 671 mg peptidet kapunk a trifluor-ecetsavas oldatban etil-éterrel végzett lecsapás után. Ezt követően az 1. példában leírtak szerint 1,7 mg peptidet vizes etanol-aminnal kezelünk, megsavanyítjuk, kicsapjuk, majd kromatografáljuk; így 4,2 mg cím szerinti peptidet kapunk.
FaB MS: 3667,8 Da (számított: 3667,81 Da).
HU 211 498 A9
4. példa
H2NR-X-(Y)n-Záltalános képletűpolipeptid előállítása: a képletben n értéke 1; X jelentése Arg; Y jelentése Arg; Z jelentése CO2R', amelyben R1 jelentése hidrogénatom; R jelentése His-Ala-Glu-GlyThr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-GluGly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-LeuVal-Lys-Gly-Arg-Gly
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy a cím szerinti származékot állítjuk elő. 2,66 g peptid gyantát kapunk. 1,1 g peptid gyantát hidrogén-fluoriddal kezelünk az 1. példában leírtak szerint, így 490 mg peptidet kapunk a trifluor-ecetsavoldatban etil-éterrel végzett lecsapás után. Ezt követően az 1. példában leírtak szerint 10 mg peptidet vizes etanol-aminnal kezelünk, az elegyet megsavanyítjuk, lecsapjuk, majd kromatografáljuk; így 3,8 mg cím szerinti peptidet kapunk:
FAB MS: 3669,1 Da (számított érték: 3668,83 Da).
5. Példa
H/íR-COOH általános képletű peptid előállítása; a képletben R jelentése His-Ala-Glu-Gly-Thr-PheThr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GlnAla-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-GlyArg-Gly, ahol az N-terminális (N-alfa) csoport szukcináttá van alakítva, hasonlóképpen mindkét Lys maradékban az epszilon amin csoportok szukcináttá vannak alakítva
800 pg (0.24 pmól) inzulintropinnak 800 μΐ dimetilformamiddal (DMF) készült oldatához 200 pg (2,0 pmól) borostyánkősav-anhidridnek 20 μΐ dimetilformamiddal készült oldatát és 200 pg (2,0 pmól) trietil-aminnak 10 pl dimetil-formamiddal készült oldatát adjuk egymást követően. A tiszta oldatot 3 óra hosszat szobahőmérsékleten keverjük, így egyetlen terméket kapunk (magas nyomású folyadékkromatográfiás vizsgálat eredménye szerint), aholis a műveletet az 1. példában leírtak szerint végezzük. 90%-os hozammal (a magas nyomású folyadékkromatográfiás csúcsok alatti területekre számítva). A kapott terméket 10 ml vízhez adjuk, trifluor-ecetsavval pH = 2 értékre savanyítjuk, majd beszáradásig liofilizálunk. A száraz liofilizátumot a magas nyomású folyadékkromatográfia mobil fázisával felvesszük, és fordított fázisban tisztítjuk az 1. példában leírtak szerint; így homogén termékhez jutunk; a vizsgálatot Plasma Desorption tömegspektrum analizátorral végezzük; a kapott termék triszukcinoilcsoporttal szubsztituált inzulintropin. Számított tömeg (M+H): 3656,68 Da, talált énék: 3658,2 Da.
6. Példa
HJÍ-R-COOH általános képletű polipeptid előállítása, a képletben R jelentése -His-Ala-Glu-GlyThr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-GluGly-Gln-Aia-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-LeuVal-Lys-Gly-Arg-Gly, ahol a származékot hat vágyhét szukcinoil-csoporttal szubsztituáljuk Az 5. példában leírtak szerint járunk el, azzal az eltéréssel, hogy 100 pg (0,03 pmól) inzulintropint alkalmazunk az ott leírt 800 pg (0,24 pmól) helyett, a többi reakcióban résztvevő komponens az 5. példában megadottal azonos; így 16 óráig tartó szobahőmérsékleten vézett keverés után egy új terméket kapunk (mint azt a magas nyomású folyadékkromatográfiás vizsgálat is igazolja). A kapott terméket az 5. példában leírtak szerint különítjük el, az ES-MS tömegspektrum vizsgálat szerint a kapott anyag olyan inzulintropin, amelyben hexa- és hepta-szukciniol-csoportok találhatók szubsztituensként. A hexaszukcinoil inzulintropin számított tömegértéke: 3955,68 Da; talált érték: 3955,9 Da. A hepta-szukcinoil inzulintropin számított tömegértéke 4055,68 Da, talált érték: 4055,9 Da.
7. Példa
HtN-R-COOH általános képletű polipeptid előállítása; Rjelentése
His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-fieAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly-származék, ahol a származékot dezaminálva a Gin Glu-vá alakul.
100 pg inzulintropint oldunk fel 50 pl dimetilformamidban, ahol az oldószer 20 pl vizes tricin-puffert tartalmaz (pH 8,75), majd az elegyet egy éjszakán át 37 °C hőmérsékleten keverjük. Magas nyomású folyadékkromatográfiás vizsgálatot végzünk az 1. példában leírt módszer szerint, amikoris egy új csúcs jelentkezését észleljük; az ehhez tartozó anyag a 2. példa szerint előállított vegyülettel együtt eluálódik.
Claims (16)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. HjN-W-COOH képletű primer struktúrájú polipeptid-származékok, valmint e vegyületek gyógyászatilag megfelelő sói, ahol a képletbenW jelentése a következő aminosav-szekvencia:His-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-ThrPhe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GlnAla-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-GlyArg-Gly vagyHis-Asp-Glu-Phe-Glu-Arg-His-Ala-Glu-Gly-ThrPhe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GlnAla-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-GlyArg;ahol a származékok pl értéke mintegy 4,0 vagy ennél kisebb, vagy ahol a származékok pl értéke mintegy 7,0 vagy ennél nagyobb és e primer struktúrájú vegyületek észterezett, amidált, dezamidált, alkilezetl, acetilezett, valamint ciklusos anhidriddel reagáltatott származékát vagy a C-terminális helyen egy további lúgos és/vagy semleges aminosavat vagy egyéb savat hordoznak, vagy a fentiek egy vagy több kombinációjából állnak; és amely származékok emlősökben inzulintropin hatású polipeptid származékot eredményeznek.
- 2. Az 1. igénypont szerinti H2N-W(X)m-(Y)n-Z általános képletű polipeptid-származékok, valamint ezek gyógyászatilag megfelelő sói. ahol a képletben m értéke 0 vagy 1, n értéke 0 vagy 1.HU 211 498 A9X jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék,Y jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék,Z jelentése CO2R* vagy CONR2R3 általános képletű csoport, aholR1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, ha (a) m értéke 1, n értéke 0 és X jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy (b) m értéke 0, n értéke 1 és Y jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy (c) m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y közül az egyik vagy mindkettő jelentése lúgos L-aminosav maradék;R1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, ha (a) m és n értéke egyaránt 0, vagy (b) m értéke 1, n értéke 0 és X jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy (c) m értéke 0, n értéke 1, továbbá Y jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy <d) m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt semleges L-aminosav maradék;R- és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
- 3. H2N-R-COOH általános képletű primer struktúrájú polipeptid-származékok és ezek gyógyászatilag megfelelő sói, ahol a képletbenR jelentése valamely következő aminosav szekvencia:His-Ala-Gu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-SerTyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-AlaTrp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly, vagyHis-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg, vagyHis-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly vagyHis-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys aminosav szekvencia, ahol a származékok pl értéke mintegy 4,0 vagy ennél kisebb, vagy ahol a pl érték mintegy 7,0 vagy ennél nagyobb, és ahol a származékok inzulintropin hatást mutatnak, és e primer struktúrájú vegyületek észterezett, amidéit, dezamidált, alkilezett, acenlezett, valamint ciklusos anhidriddel reagáltatott származékai vagy a C-terminális helyen egy további lúgos és/vagy semleges aminosavat vagy egyéb savat hordoznak, vagy a fentiek egy vagy több kombinációjából állnak; azzal a feltétellel, hogy az előállított származék C-terminális része egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkil-észtertől eltérő, továbbá azzal a feltétellel, hogy a származékok C-terminális része a CONR2R3 általános képletű karboxamid-csoporttól eltérő, ahol a képletben R2 és R5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
- 4. A 3. igénypont szerinti H2N-R-X-(Y)„-Z általános képletű polipeptid-származékok, valamint ezek gyógyászatilag megfelelő sói, ahol a képletben n értéke 0 vagy 1,X jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék;Y jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék;Z jelentése CO2R* vagy CONR2R3 általános képletű csoport, amelyekbenR1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú, 1-6 szénatomos alkilcsoport, az esetben, ha (a) n értéke 0 és X jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy (b) n értéke 1 továbbá X és Y közül az egyik vagy mindkettő jelentése lúgos L-aminosav maradék;R1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, ha (a) n értéke 0 és X jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy (b) n értéke 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt semleges L-aminosav maradék;és R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
- 5. A 4. igénypont szerinti polipeptid-származékok, amelyek képletébenR jelentése His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-AspVal-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-GIn-Ala-Ala-LysGlu-Phe-IIe-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly.
- 6. Az 5. igénypont szerinti polipeptid-származékok, amelyek képletében n értéke 0 és X jelentése Arg.
- 7. A 6. igénypont szerinti polipeptid-származékok, amelyek képletében Z jelentése CO2R' és R1 jelentése hidrogénatom, vagy Z jelentése CONR2R3, amelyben R2 és R3 jelentése egyaránt hidrogénatom.
- 8. Az 5. igénypont szerinti polipeptid-származékok, amelyek képletében n értéke 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt Arg.
- 9. A 8. igénypont szerinti polipeptid-származékok, amelyek képletében Z jelentése CO2R', ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy Z jelentése CONR2R3, és R2 és R3 jelentése egyaránt hidrogénatom.
- 10. Gyógyászati készítmények, azzal jellemezve, hogy ezek az 1-9. igénypont szerinti polipeptid-származékokat vagy ezek gyógyászatilag megfelelő sóit tartalmazzák.
- 11. A H2N-R-(X)m-(Y)n-Z primer szerkezetű polipeptid-származékok és ezek gyógyászatilag megfelelő sóinak alkalmazása gyógyászati készítmények előállítására emlősökben az inzulin hatás fokozására, ahol a képletben R His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-GIn-Ala-Ala-Lys-Glu-PheIle-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly,His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-GIu-GIy-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-EeAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg,His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-AIa-Lys-Glu-Phe-DeAla-Trp-Leu-Val-Lys-Gly ésHU 211 498 A9His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-SerSer-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-IleAla-Trp-Leu-Val-Lys m értéke 0 vagy 1, n értéke 0 vagy 1,X jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék,Y jelentése lúgos vagy semleges L-aminosav maradék,Z jelentése CO2R1 vagy CONR2R3 általános képletű csoport, aholR1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, ha (a) m értéke 1, n értéke 0 és X jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy (b) m értéke 0, n értéke 1 és Y jelentése lúgos L-aminosav maradék, vagy (c) m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y közül az egyik vagy mindkettő jelentése lúgos L-aminosav maradék,R1 jelentése egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport, ha (a) m és n értéke egyaránt 0, vagy (b) m értéke 1, n értéke 0 és X jelentése semlegesL-aminosav maradék, vagy (c) m értéke 0, n értéke 1, továbbá Y jelentése semleges L-aminosav maradék, vagy (d) m és n értéke egyaránt 1, továbbá X és Y jelentése egyaránt semleges L-aminosav maradék;R2 és R3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó láncú 1-6 szénatomos alkilcsoport.
- 12. A 11. igénypont szerinti alkalmazás, ahol R jelentése His-Ala-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-ValSer-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-PheIle-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Gly, továbbá m és n értéke nulla.
- 13. A 12. igénypont szerinti alkalmazás, ahol Z jelentése CONR2R3, és R2 és R3 jelentése egyaránt hidrogénatom.
- 14. Polipeptid származékok lényegében a fentiek szerint ismertetve és példával bemutatva.
- 15. Gyógyászati készítmények lényegében a fentiek szerint leírva és példával bemutatva.
- 16. A 11. igénypont szerinti alkalmazás lényegében a fentiek szerint leírva és bemutatva.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89907392A | 1992-06-15 | 1992-06-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU211498A9 true HU211498A9 (en) | 1995-11-28 |
Family
ID=25410453
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9301739A HUT64367A (en) | 1992-06-15 | 1993-06-14 | Method for producing glucagon-like peptides and insulino-tropine derivatives as well as medical preparatives containing said compounds |
| HU95P/P00479P HU211498A9 (en) | 1992-06-15 | 1995-06-28 | Glucagon-like peptide and insulinotropin derivatives |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9301739A HUT64367A (en) | 1992-06-15 | 1993-06-14 | Method for producing glucagon-like peptides and insulino-tropine derivatives as well as medical preparatives containing said compounds |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0646128A1 (hu) |
| JP (1) | JP2575298B2 (hu) |
| KR (1) | KR0154880B1 (hu) |
| CN (1) | CN1057098C (hu) |
| AU (1) | AU671117B2 (hu) |
| BR (1) | BR9306551A (hu) |
| CA (1) | CA2138161C (hu) |
| CZ (1) | CZ315594A3 (hu) |
| FI (1) | FI932722A (hu) |
| HR (1) | HRP930993A2 (hu) |
| HU (2) | HUT64367A (hu) |
| IL (1) | IL105928A0 (hu) |
| MX (1) | MX9303554A (hu) |
| NO (1) | NO944853L (hu) |
| PL (1) | PL176007B1 (hu) |
| RU (1) | RU2128663C1 (hu) |
| SK (1) | SK155694A3 (hu) |
| WO (1) | WO1993025579A1 (hu) |
| YU (1) | YU41493A (hu) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5614492A (en) * | 1986-05-05 | 1997-03-25 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone GLP-1 (7-36) and uses thereof |
| US7138486B2 (en) | 1986-05-05 | 2006-11-21 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone derivatives and uses thereof |
| US6849708B1 (en) | 1986-05-05 | 2005-02-01 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone and uses thereof |
| US6284727B1 (en) | 1993-04-07 | 2001-09-04 | Scios, Inc. | Prolonged delivery of peptides |
| US5705483A (en) | 1993-12-09 | 1998-01-06 | Eli Lilly And Company | Glucagon-like insulinotropic peptides, compositions and methods |
| GB9409496D0 (en) * | 1994-05-12 | 1994-06-29 | London Health Ass | Method for improving glycaemic control in diabetes |
| US5574008A (en) * | 1994-08-30 | 1996-11-12 | Eli Lilly And Company | Biologically active fragments of glucagon-like insulinotropic peptide |
| US5512549A (en) * | 1994-10-18 | 1996-04-30 | Eli Lilly And Company | Glucagon-like insulinotropic peptide analogs, compositions, and methods of use |
| AU4415796A (en) * | 1994-12-07 | 1996-06-26 | Bionebraska, Inc. | Production of c-terminal amidated peptides from recombinant protein constructs |
| US5990077A (en) * | 1995-04-14 | 1999-11-23 | 1149336 Ontario Inc. | Glucagon-like peptide-2 and its therapeutic use |
| US5834428A (en) | 1995-04-14 | 1998-11-10 | 1149336 Ontario Inc. | Glucagon-like peptide-2 and its therapeutic use |
| US6184201B1 (en) | 1995-04-14 | 2001-02-06 | Nps Allelix Corp. | Intestinotrophic glucagon-like peptide-2 analogs |
| US5747453A (en) * | 1995-06-06 | 1998-05-05 | Alza Corporation | Method for increasing the electrotransport flux of polypeptides |
| US6333189B1 (en) | 1996-06-06 | 2001-12-25 | Alza Corporation | Method of making an electrotransport device |
| US6006753A (en) * | 1996-08-30 | 1999-12-28 | Eli Lilly And Company | Use of GLP-1 or analogs to abolish catabolic changes after surgery |
| UA65549C2 (uk) | 1996-11-05 | 2004-04-15 | Елі Ліллі Енд Компані | Спосіб регулювання ожиріння шляхом периферійного введення аналогів та похідних glp-1 (варіанти) та фармацевтична композиція |
| DE122007000044I2 (de) | 1997-01-07 | 2011-05-05 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Verwendung von exedinen und deren antagonisten zur verminderung der lebensmittelaufnahme |
| US5981488A (en) * | 1997-03-31 | 1999-11-09 | Eli Lillly And Company | Glucagon-like peptide-1 analogs |
| US7157555B1 (en) | 1997-08-08 | 2007-01-02 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendin agonist compounds |
| ATE381939T1 (de) | 1997-11-14 | 2008-01-15 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Neuartige exendin agonisten |
| US7223725B1 (en) | 1997-11-14 | 2007-05-29 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendin agonist compounds |
| US6380357B2 (en) | 1997-12-16 | 2002-04-30 | Eli Lilly And Company | Glucagon-like peptide-1 crystals |
| FR2777283B1 (fr) * | 1998-04-10 | 2000-11-24 | Adir | Nouveaux composes peptidiques analogues du glucagon-peptide- 1 (7-37), leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent |
| EP1105460B1 (en) | 1998-08-10 | 2009-10-07 | THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES | Differentiation of non-insulin producing cells into insulin producing cells by glp-1 or exendin-4 and uses thereof |
| EP1992641A3 (en) * | 1998-12-07 | 2009-07-29 | Ipsen Pharma | GLP-1 analogues |
| US6514500B1 (en) | 1999-10-15 | 2003-02-04 | Conjuchem, Inc. | Long lasting synthetic glucagon like peptide {GLP-!} |
| SI1180121T1 (en) | 1999-05-17 | 2004-04-30 | Conjuchem, Inc. | Long lasting insulinotropic peptides |
| ATE416784T1 (de) | 2000-12-01 | 2008-12-15 | Takeda Pharmaceutical | Verfahren zur herstellung einer zubereitung mit einer bioaktiven substanz |
| WO2002048192A2 (en) | 2000-12-13 | 2002-06-20 | Eli Lilly And Company | Amidated glucagon-like peptide-1 |
| PT1463751E (pt) | 2001-12-21 | 2013-08-26 | Human Genome Sciences Inc | Proteínas de fusão de albumina |
| MXPA04008068A (es) | 2002-02-20 | 2004-11-26 | Lilly Co Eli | Metodo para administrar moleculas de glp-1. |
| US20060286129A1 (en) | 2003-12-19 | 2006-12-21 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral GLP-1 formulations |
| JP2007537149A (ja) | 2004-01-08 | 2007-12-20 | セラテクノロジーズ インコーポレイテッド | 長時間作用性のグルカゴン様ペプチド−１類似体 |
| US8039432B2 (en) | 2005-11-09 | 2011-10-18 | Conjuchem, Llc | Method of treatment of diabetes and/or obesity with reduced nausea side effect |
| EP2307038A4 (en) | 2008-06-27 | 2013-03-27 | Univ Duke | THERAPEUTIC AGENTS COMPRISING ELASTINE-LIKE PEPTIDES |
| WO2012006598A2 (en) | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Stabilized insulinotropic peptides and methods of use |
| JP6224586B2 (ja) | 2012-07-10 | 2017-11-01 | 武田薬品工業株式会社 | 注射用製剤 |
| US10639354B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-05-05 | The Bot Of The Leland Stanford Junior University | Treatment of hyperinsulinemic hypoglycemia with exendin (9-39) |
| US20190290772A1 (en) * | 2016-06-02 | 2019-09-26 | Indiana University Research And Technology Corporation | Glucagon-like peptide-1-t3 conjugates |
| US11020484B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-06-01 | Eiger Biopharmaceuticals, Inc. | Buffered formulations of exendin (9-39) |
| PE20211202A1 (es) | 2017-08-24 | 2021-07-05 | Novo Nordisk As | Composiciones de glp-1 y sus usos |
| WO2021144476A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-07-22 | Novo Nordisk A/S | Pharmaceutical formulations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE68929217T2 (de) * | 1989-03-20 | 2000-11-30 | Gen Hospital Corp | Insulinotropes hormon |
| EP0512042B1 (en) * | 1990-01-24 | 1998-04-08 | BUCKLEY, Douglas I. | Glp-1 analogs useful for diabetes treatment |
| ES2087323T3 (es) * | 1991-02-19 | 1996-07-16 | Takeda Chemical Industries Ltd | Metodo para producir peptidos exentos de cisteina. |
| DK36392D0 (da) * | 1992-03-19 | 1992-03-19 | Novo Nordisk As | Anvendelse af kemisk forbindelse |
| DK36492D0 (da) * | 1992-03-19 | 1992-03-19 | Novo Nordisk As | Praeparat |
| DK39892D0 (da) * | 1992-03-25 | 1992-03-25 | Bernard Thorens | Peptid |
-
1993
- 1993-04-14 KR KR1019940704555A patent/KR0154880B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-04-14 CZ CZ943155A patent/CZ315594A3/cs unknown
- 1993-04-14 PL PL93306766A patent/PL176007B1/pl unknown
- 1993-04-14 EP EP93909505A patent/EP0646128A1/en not_active Ceased
- 1993-04-14 BR BR9306551A patent/BR9306551A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-04-14 WO PCT/US1993/003388 patent/WO1993025579A1/en not_active Application Discontinuation
- 1993-04-14 CA CA002138161A patent/CA2138161C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-14 SK SK1556-94A patent/SK155694A3/sk unknown
- 1993-04-14 AU AU40275/93A patent/AU671117B2/en not_active Expired
- 1993-04-14 JP JP6501448A patent/JP2575298B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-04-14 RU RU94046251A patent/RU2128663C1/ru active
- 1993-04-14 EP EP99110184A patent/EP0969016A2/en not_active Withdrawn
- 1993-06-07 IL IL105928A patent/IL105928A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-06-14 HU HU9301739A patent/HUT64367A/hu unknown
- 1993-06-14 YU YU41493A patent/YU41493A/sh unknown
- 1993-06-14 CN CN93108718A patent/CN1057098C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-14 FI FI932722A patent/FI932722A/fi unknown
- 1993-06-15 MX MX9303554A patent/MX9303554A/es active IP Right Grant
- 1993-06-24 HR HR07/899,073A patent/HRP930993A2/xx not_active Application Discontinuation
-
1994
- 1994-12-14 NO NO944853A patent/NO944853L/no not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-06-28 HU HU95P/P00479P patent/HU211498A9/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1057098C (zh) | 2000-10-04 |
| MX9303554A (es) | 1994-06-30 |
| EP0969016A2 (en) | 2000-01-05 |
| KR0154880B1 (ko) | 1998-10-15 |
| PL176007B1 (pl) | 1999-03-31 |
| AU671117B2 (en) | 1996-08-15 |
| HRP930993A2 (en) | 1996-12-31 |
| BR9306551A (pt) | 1998-09-15 |
| IL105928A0 (en) | 1993-10-20 |
| WO1993025579A1 (en) | 1993-12-23 |
| FI932722A0 (fi) | 1993-06-14 |
| CA2138161A1 (en) | 1993-12-23 |
| FI932722A (fi) | 1993-12-16 |
| EP0646128A1 (en) | 1995-04-05 |
| AU4027593A (en) | 1994-01-04 |
| JPH07504679A (ja) | 1995-05-25 |
| HUT64367A (en) | 1993-12-28 |
| CN1085913A (zh) | 1994-04-27 |
| KR950701937A (ko) | 1995-05-17 |
| SK155694A3 (en) | 1995-05-10 |
| RU94046251A (ru) | 1996-10-27 |
| CA2138161C (en) | 2003-10-21 |
| NO944853D0 (no) | 1994-12-14 |
| HU9301739D0 (en) | 1993-09-28 |
| CZ315594A3 (en) | 1995-07-12 |
| NO944853L (no) | 1994-12-14 |
| JP2575298B2 (ja) | 1997-01-22 |
| RU2128663C1 (ru) | 1999-04-10 |
| YU41493A (sh) | 1996-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU211498A9 (en) | Glucagon-like peptide and insulinotropin derivatives | |
| US6921748B1 (en) | Analogs of gastric inhibitory polypeptide and their use for treatment of diabetes | |
| US5084442A (en) | Cyclic growth hormone releasing factor analogs and method for the manufacture thereof | |
| RU2167881C2 (ru) | Соединения, способствующие высвобождению гормона роста | |
| WO2014049610A2 (en) | Peptides as gip, glp-1 and glucagon receptors triple-agonist | |
| KR20010103772A (ko) | 공유적으로 가교결합된 인슐린 이량체 | |
| KR20110043688A (ko) | 포도당 의존적인 인슐린 분비 자극성 폴리펩타이드 유사체 | |
| HUT50487A (en) | Process for production of peptides | |
| EP1363945B1 (en) | Modified derivatives of cck-8 | |
| KR20200037186A (ko) | 아실화 옥신토모듈린 펩타이드 유사체 | |
| EP0307860B1 (en) | Cyclic GRF-analogs | |
| EP0386044B1 (en) | Hypoglycaemic peptides | |
| IE914408A1 (en) | Short peptides with insulin activity | |
| AU644128B2 (en) | Hexapeptides with sulphate ester groups |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: SCIOS INC., US |