HU203985B - Therapy system affecting through the skin - Google Patents
Therapy system affecting through the skin Download PDFInfo
- Publication number
- HU203985B HU203985B HU883744A HU374488A HU203985B HU 203985 B HU203985 B HU 203985B HU 883744 A HU883744 A HU 883744A HU 374488 A HU374488 A HU 374488A HU 203985 B HU203985 B HU 203985B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- skin
- active ingredient
- chambers
- matrix
- transdermal
- Prior art date
Links
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 title 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 44
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 32
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 12
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 10
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 claims description 6
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 7
- -1 Bufralol Chemical compound 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940100640 transdermal system Drugs 0.000 description 3
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N amobarbital Chemical compound CC(C)CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 2
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000009513 drug distribution Methods 0.000 description 2
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N nitrazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001454 nitrazepam Drugs 0.000 description 2
- QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N pyrrolnitrin Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C1=CNC=C1Cl QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N (+-)-Terbutaline Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 XWTYSIMOBUGWOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 1
- BFUXUGOZJVHVMR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioxo-3,4-dihydro-2h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide Chemical compound N1CNS(=O)(=O)C2=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C21 BFUXUGOZJVHVMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPEGUNZOHLFGCL-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)benzoic acid Chemical compound CCNC1=CC=CC=C1C(O)=O SPEGUNZOHLFGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHGOBGXZQKCKI-UHFFFAOYSA-N 4,5-diphenyl-1h-imidazole Chemical compound N1C=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 CPHGOBGXZQKCKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 description 1
- 241000360590 Erythrites Species 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N Fungichromin Chemical compound CCCCC[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)\C(C)=C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@@H](C)OC1=O AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Hydrocortisone Natural products O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- AGJUUQSLGVCRQA-UHFFFAOYSA-N Pentamycin Natural products CCCCCC(O)C1C(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)C(O)C(O)C(C)=CC=CC=CC=CC=CC(O)C(C)OC1=O AGJUUQSLGVCRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229960005142 alclofenac Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960001301 amobarbital Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 1
- 230000000954 anitussive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003434 antitussive agent Substances 0.000 description 1
- 229940124584 antitussives Drugs 0.000 description 1
- 229960003515 bendroflumethiazide Drugs 0.000 description 1
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N bendroflumethiazidum Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1=CC=CC=C1 HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIJVBYRUFLGDHY-UHFFFAOYSA-N bucumolol Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C(OCC(O)CNC(C)(C)C)=CC=C2C CIJVBYRUFLGDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002568 bucumolol Drugs 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 1
- 229960004703 clobetasol propionate Drugs 0.000 description 1
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 description 1
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003218 coronary vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N cyclobarbital Chemical compound C=1CCCCC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004138 cyclobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 1
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003469 flumetasone Drugs 0.000 description 1
- WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N flumethasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WXURHACBFYSXBI-GQKYHHCASA-N 0.000 description 1
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960002690 fluphenazine Drugs 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 239000011346 highly viscous material Substances 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003326 hypnotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N indenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CC2 MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008838 indenolol Drugs 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 239000002650 laminated plastic Substances 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N lofexidine Chemical compound N=1CCNC=1C(C)OC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005209 lofexidine Drugs 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 1
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004815 meprobamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- VJTXQHYNRDGLON-LTGZKZEYSA-N octotiamine Chemical compound COC(=O)CCCCC(SC(C)=O)CCSS\C(CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N VJTXQHYNRDGLON-LTGZKZEYSA-N 0.000 description 1
- 229960000649 oxyphenbutazone Drugs 0.000 description 1
- HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N oxyphenbutazone Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=C(O)C=C1 HFHZKZSRXITVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960000339 pentamycin Drugs 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=NC=C[C]12 PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- 230000004800 psychological effect Effects 0.000 description 1
- 229960002132 pyrrolnitrin Drugs 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- WTGQALLALWYDJH-WYHSTMEOSA-N scopolamine hydrobromide Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-WYHSTMEOSA-N 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229960000195 terbutaline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003386 triazolam Drugs 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7092—Transdermal patches having multiple drug layers or reservoirs, e.g. for obtaining a specific release pattern, or for combining different drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Massaging Devices (AREA)
Description
A találmány tárgya bőrön át ható terápiás rendszer, amely a bőrre helyezhető, és a hatóanyagot a bőrre adagolja, amely a bőr felőli oldalon elhelyezett hátlapot, a hatóanyagot magába foglaló egy vagy több kamrát, a hatóanyag leadását vezérlő elrendezést, továbbá egy tapadó rögzítő elrendezést tartalmaz, amely utóbbinak a segítségével az egész rendszer a bőrre rögzíthető.
Az előbbiekben említett terápiás rendszerhez hasonló megoldást ismertet a 3 629 404 sz. német szabadalmi leírás, amelynél egy vagy több hatóanyagot tartalmazó tartály vagy kamra van, amelyek egy hatóanyagot elosztó mátrixban vannak úgy elhelyezve, hogy az egyes tartályok egymással nincsenek összekapcsolva. Ez a rendszer elsősorban szilárd, vagy erősen viszkózus anyagoknál alkalmazható, ahol az igen erős koncentrátumként elhelyezett hatóanyag a hatóanyagot elosztó mátrixban úgy van elhelyezve, hogy onnan adott esetben egy tapadó vezérlő membránon keresztül tud a bőr felé áramolni.
Az EP 0117 027 sz. szabadalmi bejelentésben több egymástól leválasztott hatóanyag tartály van egy bőrön át ható terápiás rendszerben elhelyezve, ahol az egyes kamrákban azonos vagy különböző hatóanyagok vannak. Az egyes kamrák egymással nincsenek kapcsolatban.
A DE 2314 509 sz. szabadalmi leírás szintén egy több kamrával ellátott terápiás rendszert ismertet, azonban az egyes kamrák egymással nincsenek kapcsolatban.
Az EP0178 601 sz. szabadalmi leírás szintén hatóanyag tartállyal ellátott terápiás rendszert ismertet, amelyben több, a hatóanyagot tartalmazó tartály van elhelyezve, ez a rendszer azonban tartalmaz még egy telepet is, amely a hatóanyag villamos úton történő, azaz áram hatására történő továbbítását teszi lehetővé a bőr felé.
Folyékony vagy erősen folyós hatóanyagok, illetőleg hatóanyag készítmények esetében maga a hatóanyag gyakran egy mátrix tasak formájú mélyedéseiben van elhelyezve, vagy egy vezérlő membránból vagy fóliából kiképezett tasakban, ahol azonban a hatóanyag tartálynak a kimerülése a belső nyomás csökkenését, és ezzel a hatóanyagnak a bőrbe való behatolási sebességének is a csökkenését eredményezi. Azoknak a rendszereknek, amelyek nagyobb tasak alakú egységekkel vannak kialakítva, további hátránya különösen akkor, ha folyékony hatóanyagról van szó, hogy nyomásra rendkívül érzékenyek, és nyomás hatására, különösen erős nyomás hatására a teljes hatóanyag ellenőrizhetetlenül és mindenféle szabályozási lehetőség nélkül jut az elosztó mátrixba, ily módon tehát a hatóanyagnak a bőrre való továbbítása már nem vezérelhető. Ez a jelenség különösen akkor nem kívánatos, ha erős hatású hatóanyagról van szó, olyanról például, amelynek túladagolása adott esetben veszéllyel is járhat
Az ismert rendszerek további hátránya, hogy nem oszthatók, illetőleg a hatóanyag nem osztható úgy fel, hogy például gyerekek számára, vagy olyan felnőttek2 nél akiknél kevesebb hatóanyagot kellene alkalmazni, is használható lenne.
Végül megjegyezzük, hogy olyan rendszereknél, amelyek tapaszként vannak kiképezve és nagyobb, folyadékot tartalmazó tartállyal is el vannak látva, a tartályra ható nehézségi erő a folyadék egyenlőtlen eloszlásához vezethet, ami a hatóanyag leadásának az egyenletességét is erősen befolyásolja, mi több, kedvezőtlenné teszi.
Fentiek értelmében a találmánnyal feladatul tűztük ki olyan, bőrön át ható és a bevezetőben már említett terápiás rendszer továbbfejlesztését amely az előbb említett hátrányokat kiküszöböli, könnyen kezelhető, és különösen folyékony hatóanyagok esetében a hatóanyag adagolását rendkívül kedvezővé teszi.
A találmány szerinti bőrön át ható terápiás rendszer lényege abban van, hogy a hatóanyag olyan több különálló kamrát magába foglaló rendszerként van kiképezve, ahol ezek a kamrák legalább részben a hatóanyagnak az áramlását az egyik kamrából a másikba csak külső nyomás hatására lehetővé tevő csatornákon keresztül vannak egymással összekapcsolva.
A többcsatornás elrendezés előnye az, hogy a hatóanyag elosztása jobban megvalósítható, a terápiás rendszernek egy résztartománya is leválasztható anélkül, hogy a teljes hatóanyag kiömölne, továbbá e nehézségi erő vagy nyomás hatására csak bizonyos határok között tud a hatóanyag mennyiség a hatóanyag tartályokon belül eltolódni, és így még nehézségi erő hatására is viszonylag egyenletes hatóanyag eloszlást tudunk megvalósítani. Ha· valamelyik hatóanyag tartály véletlenül kipukkad, a többi kamra továbbra is sértetlen marad, és a rendszer maga a továbbiakban felhasználható. Ugyancsak előnyös, hogy nagy hatóanyag tartalmú, illetőleg erős hatóanyagok esetében a túladagolás veszélye csökken.
Előnyös a találmány azon kiviteli alakja is, amely a kamrák azonos vagy különböző hatóanyag leadást szabályozó rendszerrel vannak ellátva.
Előnyös továbbá az a kiviteli alak is, ahol a kamrák azonos vagy különböző elosztó mátrixban vannak elhelyezve.
Előnyös a találmány azon kiviteli alakja továbbá, ahol a kamrák egy vagy több, azonos vagy különböző elosztó mátrixban vagy elosztó mátrixokban vannak elhelyezve.
Ugyancsak előnyös a találmány azon kiviteli alakja, ahol a bőrre történő rögzítéshez folyamatos vagy nemfolyamatos tapadóréteggel van a bőr felőli oldalon ellátva.
Különösen előnyös a találmány szerinti bőrön át ható terápiás rendszer azon kiviteli alakja, ahol egy vagy több tapadóréteg van a hátlap és a rögzítő szerkezet között Ennek a példaként kiviteli alaknak ott van értelme, és ott szükséges feltétlenül, ahol a hatóanyagot elosztó mátrix nem tapadó, és a nem áteresztő hátlap csak egy további tapadórétegen keresztül helyezhető el.
A többkamrás rendszerben az egyes kamrák között, és adott esetben a hátlapon vagy egyéb rétegeken kije-21
HU 203 985 Β lóit törésvonalak képezhetők ki. Ezek a törésvonalak lehetővé teszik a rendszer osztását, ha pl. kisebb hatóanyag leadásra van szükség. Másik előnye ennek a megoldásnak, hogy különböző nagyságú és adagű bőrön át ható rendszerek tárolása egyszerűen megoldható.
A kamrák a tapasz különböző magasságaiban helyezhetők el és adott esetben különböző elosztó mátrixba is.
A többkamrás rendszer tapadó hatóanyag elosztó- és vezérlő mátrixban is elhelyezhető.
A többkamrás rendszer az előzőeken túlmenően hatóanyag, illetőleg hatóanyag oldattal töltött vezérlő hatást kifejtő fóliával is ellátható, amely fólia a hatóanyag számára áteresztő, és egyúttal a hatóanyag leadását vezérli is, és ezt az egész rendszert egy, a már előbbiekben említett többkamrás rendszerrel pl. össze lehet hegeszteni.
A találmány szerinti terápiás rendszer transzkután alkalmazható hatóanyagok adagolására és csomagolására szolgál, és használható mind az ember, mind az állatgyógyászatban, valamint a kozmetikában.
A tartályok ezen túlmenően inért segédanyagokat is tartalmazhatnak. Az inért kifejezés alatt itt azt értjük, hogy a hatóanyag és a segédanyag egymással nem reagál. Inért segédanyag lehet pl. olyan segédanyag, amelynek pszichológiai hatása van, pl. DMSO, vagy hasonló, vagy amely pl. a bőr permeabilitását növeli. Ilyen jellegű segédanyagok lehetnek még a különböző védőanyagok, amelyek a hatóanyag tartályt nyomással és húzással szemben védik, illetőleg azokkal szemben érzéketlenné teszik, továbbá segédanyagok lehetnek az egyes hatóanyagok hordozó anyagai is.
Az alábbiakban megadunk néhány olyan hatóanyagot, amely bőrön át történő használatra alkalmazható:
- nikotin,
- Corticosteroidok: Hydrocortison, Prednisolon, Beclomethason-propionat, Flumethason, Triamcinolon, Triamcinolon-acetonid, Fluocinolon, Fluocinolon-acetonid, Fluocinolon-acetonidacetat, Clobetasol-propionat, stb.
- Analgetikus, gyulladásgátló szerek: Acetaminophen, Mefenaminosav, Flufenaminsav, Diclofenac, Diclofenac-Natrium-Alclofenac, Oxyphenbutazon, Phenylbutazon, Ibuprofen, Flurbiprofen, Salicylsav, 1-Menthol, Camphor, Sulindac-tolmetin-Natrium, Naproxen, Fenbufen, stb.
- Szedato-hipnotikumok: Phenobarbital, Amobarbital, Cyclobarbital, Triazolam, Nitrazepam, Lorazepam, Haloperidol,
- Szorongásoldók: Fluphenazin, Thioridazin, Lorazepam, Flunitrazepam, Chlorpromazin,
- Vérnyomáscsökkentő szerek: Pindolol, Bufralol, Indenolol, Nifedipin, Lofexidin, Nipradinol, Bucumolol,
- Vémyomáscsökkentő-vízhajtók: Hydrothiazid, Bendroflumethiazid, Cyclobenthiazid,
- Antibiotikumok: Penicillin, Tetracyclin, Oxytetracyclin, Fradiomycinsulfat, Erythromycin, Chloramphenicol,
- Helyi érzéstelenítők: Lidocaín, Benzocain, Ethylaminobenzoat,
- Mikrobaellenes szerek: Benzalkoniumchlorid, Nitrofurazon, Nystatin, Acetosulfamin, Clotrimazol, stb.
- Gombaölő szerek: Pentamycin, Amphotericin B, Pyrrolnitrin, Clotrimazol,
- Vitaminok: Vitamin A, Ergocalciferol, Chlolecalciferol, Octotiamin, Riboflavinbutyrat, stb.
- Epilepszíaellenes szerek: Nitrazepam, Meprobamat, Clonazepam, stb.
- Koszorúér-tágítók: Nytroglycenol, Dipyridamol, Erythrit-tetranitrat, Pentaerythrit-tetranitrat, Propatyl-nitrat, stb.
- Antihistaminok: Diphenylhydramin-hydrochlorid, Chlorpheniramin, Diphenylimidazol, stb.
- Köhögésellenes szerek: Dertromethorphan (hydrobromid), Terbutalin (sulfat), Ephedrin (hydrochlorid), Salbutanol (sulfat), Isoproterenol (sulfat, hydrochlorid),
- Sexualhormonok: Progesteron, stb.
- Timoleptikumok: Doxepin, stb.
- További gyógyszerek: 5-Fluoruracil, Pentanyl, Desmopressin, Domperdon, Scopolamin (hydrobromid), Peptid, stb.
A felsorolás nem teljes.
A hatóanyag mátrix kialakítható rétegesen is, és az egyes rétegek lehetnek azonosak vagy eltérőek. A hatóanyag mátrix lehet tapadó, pl. valamilyen gumiszerű anyagból, sztirolból, izoprénből, sztirol-blokkopolimerizátumból, szilikongumiból, szintetikus gyantából, mint pl. polimetakrilát. poliuretán, poliviniléter, poliészter vagy hasonló, vagy megfelelő mátrix anyagokból kialakított összetételként is kiképezhető, ilyen van pl. a DE 3 500 508 sz. közzétételi iratban ismertetve. Ugyancsak kedvező lehet, ha a mátrix tartály tapadó, mert ily módon nincs szükség egy külön tapadó rögzítő elrendezés alkalmazására. A tapadó mátrix alkalmazása elsősorban attól függ, hogy a mátrix anyag mennyire viseli el a hatóanyagot. Önmagában tapadó mátrix anyagok ismeretesek.
Nem-tapadó mátrix anyagként előnyösen alkalmazhatók a következők:
Polimerizált polimerakrilát, Polyvinylpyrrolidon, etilcellulóz, hidroxi propilcellulóz, hidroxi propilmetilcellulózeftatot, polivinil alkohol stb., annak vinillaurátos vagy maleinsavas kopolimetjei vinilacetát, illetve annak vinilauratos vagy maleinsavas kopolimerjei, Polyvinleter, Butilkaucsuk és Polikaprolaktam.
Előnyösen kialakíthatók a kamrák úgy is, hogy egy hátoldali mátrix réteg és egy bőr oldali mátrix réteg között vannak elrendezve.
Hátlapként szintén önmagában ismert hatóanyagot áteresztő anyagok alkalmazhatók, mint pl. fémfóliák, műanyagfóliák vagy rétegelt anyagok, ez a szakember számára nem jelent gondot.
A találmány szerinti bőrön át ható terápiás rendszert a továbbiakban példakénti kiviteli alakja segítségével a mellékelt ábrákon ismertetjük részletesebben, ahol is az
HU 203 985 Β
1. ábrán a találmány szerinti terápiás rendszer metszete látható, a
2. ábrán a találmány egy további példakénti kiviteli alakjának metszete látható, hasonló módon a
3. ábrán is egy további példakénti kiviteli alak látható metszetben, a
4. ábrán felülnézetben látható a találmány szerinti rendszer, mégpedig levett hátlappal, az
5. ábrán a találmány egy további példakénti kiviteli alakjának felülnézete látható levett hátlap esetében, a
6. ábrán egy további példakénti kiviteli alak látható metszetben, a
7. ábrán ugyancsak egy további példakénti kiviteli alak látható levett hátlap esetében, a
8. ábrán a találmány szerinti rendszer egy olyan példakénti kiviteli alakja látható metszetben, ahol a csatornarendszer nem egy síkban van kiképezve, a
9. ábrán egy további példakénti kiviteli alak látható metszetben, míg a
10. ábrán felülnézetben látható egy olyan példakénti kiviteli alak levett hátlap esetén, amely kijelölt törésvonalakkal van ellátva.
Az 1. ábrán látható tehát a találmány szerinti bőrön át ható terápiás rendszer egy példakénti kiviteli alakja, amely rendszer tapasszerű elemként van kiképezve és keresztmetszetben látható. Maga a rendszer tartalmaz egy hatóanyag számára áteresztő 10 hátlapot, pl. fémfóliát, műanyagfóliát, de a 10 hátlap kialakítható fóliarétegből, illetőleg olyan rétegelt fólia elrendezésből, ahol az egyes rétegek különböző anyagokból állnak. A 10 háüap alatt van a 12 elosztó mátrix, amely a hatóanyag számára áteresztő anyagból van kiképezve. Egy ilyen hatóanyagot elosztó mátrix, amely a példakénti kiviteli alaknál tapadórétegként is ki van képezve, pl. kialakítható önmagától térhálósodó akrilátpolimerből. A mátrixnak azonban a behelyezett hatóanyagtól függetlennek kell lennie. A 12 elosztó mátrixban 14 kamrák vannak kiképezve a hatóanyag számára, ahol maga a hatóanyag folyékony hatóanyag, pl. nikotinoldat. Az egyes 14 kamrák között a két hatóanyagot tartalmazó réteg egymáshoz van ragasztva, ily módon akadályozza meg az elrendezés azt, hogy a kamrarendszerbe a nikotinoldat szabadon áramoljon. A hatóanyag jelen esetben a nikotin a mátrixban feloldódik, és ily módon a bőrön át ható rendszerben a hatóanyag szabaddá válási sebessége többek között a hatóanyagnak a mátrixba történő diffundálási sebességétől is függ. A mátrix alatt, amely ennél a példakénti kiviteli alaknál a 14 kamrákat teljes egészében körülfogja, van a 19 tapadóréteg felvive, amely a bőrön át ható rendszernek a bőrre történő felerősítésére szolgál. Ez a 19 tapadóréteg a hatóanyag számára áteresztő, sőt adott esetben a hatóanyag leadását a bőrre bizonyos mértékig befolyásolni tudja, ily módon tehát vezérlőhatást is kifejt.
A 2. ábrán a találmány egy további példakénti kiviteli alakja látható oldalirányú metszetben, amely kiviteli alak szintén tapasszerű bőrön át ható terápiás rendszer, amelyben kétféle 14 és 14’ kamra van két különböző hatóanyagot tartalmazó 12 és 12’ mátrixban elhelyezve, amelyek természetesen lehetnek adott esetben azonosak is, a példakénti kiviteli alaknál azonban különböző hatóanyagokról van szó. A két hatóanyagot magában foglaló 12 és 12' elosztó mátrix mindenkor úgy alakítandó ki, hogy az a hatóanyag leadási sebességére megadott körülményeket teljesítse. A példakénti kiviteli alaknál a rendszer folyamatos 19 tapadóréteggel van ellátva a bőrre való felerősítéshez, illetőleg rögzítéshez, és ez a 19 tapadóréteg is úgy van kiképezve, hogy bizonyos mértékig befolyásolja a hatóanyagnak a bőrbe jutási sebességét.
A 3. ábrán a találmány egyik legegyszerűbb kiviteli alakja látható, ahol a 14 kamrák a tapadó 12 elosztó mátrixban vannak kiképezve, amely 12 elosztó mátrix adhéziós tulajdonságai olyanok, hogy lehetővé teszik a bőrre való rögzítését a 19 tapadóréteg nélkül.
A 4, ábrán a találmány szerinti bőrön át ható terápiás rendszer egy további kiviteli alakja látható felülnézetben, ahol megfigyelhetők a hatóanyagot tartalmazó 14 kamrák, az ezeket összekötő csatornákból álló 15 csatorna rendszer, amely biztosítja azt, hogy a rendszerre ható külső helyi nyomás hatására a 15 csatorna rendszerben és 14 kamrákban lévő hatóanyagot tartalmazó folyadékban a nyomás mindenkor kiegyenlítődjön.
Az 5. ábrán a találmány egy további példakénti kiviteli alakja látható, amely tőbbkamrás rendszert tartalmaz, ahol rácsszerűen elrendezett 15 csatornák vannak, és ezekben van a hatóanyag. Ennél a példakénti kiviteli alaknál a 15 háüapot az ábrázolás során levettük, hogy az elrendezés jobban megfigyelhető legyen,
A 6. ábrán a találmány egy további példakénti kiviteli alakja látható, ahol a 19 tapadóréteg önálló résztartományából van kiképezve és így van a 12 elosztó mátrixszal elhelyezve, a 19 tapadóréteg ily módon szintén a bőrre történő rögzítést szolgálja, a hatóanyag leadás azonban elsősorban a 12 elosztó mátrixnak a 19 tapadóréteggel nem érintkező, és ily módon nem tapadó részéről következik be.
A 7. ábrán egy olyan példakénti kiviteli alak látható felülnézetben, ahol koncentrikus csatomaszerű 14 kamrák vannak kiképezve, és ugyancsak koncentrikusan vannak a 15 csatorna rendszer elemei is elrendezve. Ennél a példakénti kiviteli alaknál az egyes körgyűrű alakú 14 kamrákban különböző hatóanyagok helyezhetők el.
A 8. ábrán a találmány szerinti bőrön át ható rendszer egy további példakénti kiviteli alakja látható, amely bizonyos fokig hasonlít a 3. ábrán bemutatott példakénti kivitelt alakhoz, szintén tartalmaz egy önmagában tapadó 12 elosztó mátrixot, amelyben a 15 csatorna rendszer úgy van kiképezve, hogy a tapasz magasságában változó az elrendezése, és a 15 csatorna rendszerben van a hatóanyag is. A 15 csatorna rendszer ezen kiviteli alakja azért előnyös, mert húzó igénybevételnek is kitehető anélkül, hogy pl. valamelyik csatorna megszakadna.
HU 203 985 Β
A 9. ábrán a 8. ábrán bemutatott példakénti kiviteti alakhoz hasonló elrendezés látható, azaz a 15 csatorna rendszer magassága változik a rendszeren belül, itt azonban nem éles szögben csatlakoznak egymáshoz a 15 csatorna rendszer egyes elemei, hanem hullámvonal mentén.
Ennél a példakénti kiviteli alaknál a 12 elosztó mátrix nem tapadó anyagból van kiképezve, így a 19 tapadóréteg is el van helyezve rajta.
A 10. ábrán sávszerűén elrendezett 12 elosztó mátrixot tartalmazó kiviteli alak látható feliilnézetben, és eltávolított 10 hátlappal. Jól láthatók az ábrán a 17 törésvonalak, amelyek lehetővé teszik, hogy megfelelően kis részekre válasszuk szét az egész rendszert és ily módon mindig csak annyit használjunk fel belőle, amennyire szükség van.
Az összes példakénti kiviteli alaknál a hatóanyagot tartalmazó tartály további határolására még tasakszerű fólia is elhelyezhető a hatóanyagot tartalmazó kamra és a 12 elosztó mátrix között, azáltal ugyanis a hatóanyagként alkalmazott folyadék még jobban behatárolható.
Claims (3)
1. Bőrön át ható és bőrre elhelyezhető terápiás rendszer hatóanyagnak a bőrön keresztül történő adagolásához, amely a bőr felőli oldalon elhelyezett hátlapot, a hatóanyagot magába foglaló egy vagy több kamrát, a hatóanyag leadását vezérlő elrendezést, továbbá egy tapadó rögzítő elrendezést tartalmaz, amely utóbbinak a segítségével az egész rendszer a bőrre rögzíthető, azzal jellemezve, hogy a hatóanyag olyan több különálló kamrát (14) magába foglaló rendszeiként van kiképezve, ahol ezek a kamrák (14) legalább részben a hatóanyagnak az áramlását az egyik kamrából a másikba csak külső nyomás hatására lehetővé tevő csatornákon (15) keresztül vannak egymással összekapcsolva.
2. Az 1. igénypont szerinti bőrön át ható és bőrre elhelyezhető terápiás rendszer, azzal jellemezve, hogy a kamrák (14) azonos vagy különböző hatóanyag leadás szabályozó rendszerrel vannak ellátva.
3. Az 1, vagy 2. igénypont szerinti bőrön át ható és bőrre elhelyezhető terápiás rendszer, azzal jellemezve, hogy a kamrák (14) azonos vagy különböző elosztó mátrixban (12) vannak elhelyezve.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873722775 DE3722775A1 (de) | 1987-07-09 | 1987-07-09 | Transdermales therapeutisches system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT53542A HUT53542A (en) | 1990-11-28 |
| HU203985B true HU203985B (en) | 1991-11-28 |
Family
ID=6331271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU883744A HU203985B (en) | 1987-07-09 | 1988-06-21 | Therapy system affecting through the skin |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5066494A (hu) |
| EP (1) | EP0298297B1 (hu) |
| JP (1) | JP2694984B2 (hu) |
| KR (1) | KR970008118B1 (hu) |
| AT (1) | ATE72760T1 (hu) |
| AU (2) | AU1952688A (hu) |
| CA (1) | CA1295202C (hu) |
| CZ (1) | CZ277745B6 (hu) |
| DD (1) | DD291008A5 (hu) |
| DE (2) | DE3722775A1 (hu) |
| DK (1) | DK168032B1 (hu) |
| ES (1) | ES2038718T3 (hu) |
| FI (1) | FI92285C (hu) |
| GR (1) | GR3004238T3 (hu) |
| HR (1) | HRP920829A2 (hu) |
| HU (1) | HU203985B (hu) |
| IE (1) | IE61788B1 (hu) |
| IL (1) | IL86904A (hu) |
| MY (1) | MY103740A (hu) |
| NO (1) | NO167628C (hu) |
| NZ (1) | NZ225241A (hu) |
| PH (1) | PH25175A (hu) |
| PL (1) | PL163843B1 (hu) |
| PT (1) | PT87936B (hu) |
| SK (1) | SK277758B6 (hu) |
| WO (1) | WO1989000437A1 (hu) |
| YU (1) | YU46983B (hu) |
| ZA (1) | ZA884671B (hu) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5788983A (en) * | 1989-04-03 | 1998-08-04 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal controlled delivery of pharmaceuticals at variable dosage rates and processes |
| ES2017282A6 (es) * | 1989-07-28 | 1991-01-16 | Aguilera Franco Maria | Aposito para aplicaciones de substancias activas por via transcutanea con fines terapeuticos o cosmeticos. |
| DE4001034A1 (de) * | 1990-01-16 | 1991-07-18 | Eberhard Landau | Pflaster fuer die behandlung von warzen |
| JP3115625B2 (ja) * | 1991-03-30 | 2000-12-11 | 帝國製薬株式会社 | リドカイン含有外用貼付剤 |
| US5231977A (en) * | 1991-09-11 | 1993-08-03 | Graston David A | Tools and method for performing soft tissue massage |
| US5707346A (en) * | 1991-09-11 | 1998-01-13 | Grastech, Inc. | System and method for performing soft tissue massage therapy |
| FR2686505A1 (fr) * | 1992-01-29 | 1993-07-30 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Procede de fabrication d'un pansement a bords amincis. |
| DK170792B1 (da) * | 1992-08-27 | 1996-01-22 | Coloplast As | Hudpladeprodukt til dosering af et eller flere medikamenter |
| DE4316751C1 (de) * | 1993-05-19 | 1994-08-04 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines transdermalen Therapiesystems zur Verabreichung von Wirkstoffen an die Haut in Form eines flächigen Mehrkammer- bzw. Mehrkammerkanalsystems |
| DE59509232D1 (de) * | 1994-02-18 | 2001-06-13 | Drossapharm Ag Basel | Transdermales therapeutisches System |
| US5665452A (en) * | 1994-03-03 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Three-dimensional, macroscopically expanded, apertured laminate webs |
| US5505958A (en) * | 1994-10-31 | 1996-04-09 | Algos Pharmaceutical Corporation | Transdermal drug delivery device and method for its manufacture |
| DE29514849U1 (de) * | 1995-09-15 | 1995-11-16 | Weyergans Rudolf | Cellulitis-Pflaster |
| DE19600959A1 (de) * | 1996-01-12 | 1997-07-17 | Amp Holland | Faserabschnitt zur Verbindung zweier Faserenden und Verfahren zur Herstellung einer Verbindung zweier Faserenden |
| US5730721A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-24 | Vesture Corporation | Medical applicator and method |
| US7153845B2 (en) * | 1998-08-25 | 2006-12-26 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| US8765177B2 (en) * | 1997-09-12 | 2014-07-01 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| US6269820B1 (en) | 1998-02-26 | 2001-08-07 | Xomed Surgical Products, Inc. | Method of controlling post-operative leakage associated with tumescent liposuction |
| DE19900645C2 (de) * | 1999-01-11 | 2003-03-20 | Deotexis Inc | Transdermales therapeutisches System |
| GB2353219B (en) * | 1999-08-16 | 2004-02-11 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Easy to remove adhesive sheets |
| US6682757B1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-01-27 | Euro-Celtique, S.A. | Titratable dosage transdermal delivery system |
| DE60233939D1 (de) * | 2001-04-20 | 2009-11-19 | Alza Corp | Mikroprojektionsanordnung mit einem überzug, der ein vorteilhaftes mittel enthält |
| US20050118245A1 (en) * | 2002-03-27 | 2005-06-02 | Wilsmann Klaus M. | Assembled unit consisting of individually separable, transdermal, therapeutic systems |
| DE10213772A1 (de) * | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Gruenenthal Gmbh | Zusammenhängende Einheit aus vereinzelbaren transdermalen therapeutischen Systemen |
| US20040219195A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-04 | 3M Innovative Properties Company | Abuse-resistant transdermal dosage form |
| KR101159828B1 (ko) * | 2003-04-30 | 2012-07-04 | 퍼듀 퍼머 엘피 | 활성제 구성요소 및 활성제 층의 원위부에 억제제 구성요소를 포함하는 내변조성 경피제형 |
| US8790689B2 (en) * | 2003-04-30 | 2014-07-29 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant transdermal dosage form |
| US7182955B2 (en) * | 2003-04-30 | 2007-02-27 | 3M Innovative Properties Company | Abuse-resistant transdermal dosage form |
| JP5456234B2 (ja) * | 2003-06-30 | 2014-03-26 | アルザ・コーポレーシヨン | 非揮発性の対イオンを含有する被覆された微小突起のための製剤 |
| US20050123507A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-06-09 | Mahmoud Ameri | Formulations for coated microprojections having controlled solubility |
| US8524272B2 (en) | 2003-08-15 | 2013-09-03 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer |
| US9205062B2 (en) | 2004-03-09 | 2015-12-08 | Mylan Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal systems containing multilayer adhesive matrices to modify drug delivery |
| US20050202073A1 (en) * | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal systems containing multilayer adhesive matrices to modify drug delivery |
| DE102004020463A1 (de) * | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Grünenthal GmbH | Wirkstoffabgabesystem aus einem wirkstoffhaltigen Pflaster und mindestens einem Wirkstoffabgaberegulierungsmittel |
| WO2005105009A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Cassel Douglas R | Wound treatment patch for alleviating pain |
| CA2566032A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-12-01 | Alza Corporation | Apparatus and method for transdermal delivery of parathyroid hormone agents |
| KR20070053267A (ko) * | 2004-08-20 | 2007-05-23 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 반투명 보호 필름을 갖는 경피 약물 전달 장치 |
| DE102005004924A1 (de) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Paul Hartmann Ag | Wundauflage |
| US20060188558A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal systems having control delivery system |
| US8753677B2 (en) * | 2008-09-16 | 2014-06-17 | The Invention Science Fund I, Llc | Ex vivo modifiable multiple medicament final dosage form |
| US20100069887A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Multiple chamber ex vivo adjustable-release final dosage form |
| US8690841B2 (en) * | 2009-07-09 | 2014-04-08 | R. Gary Diaz | Wound care system |
| US9861590B2 (en) * | 2010-10-19 | 2018-01-09 | Covidien Lp | Self-supporting films for delivery of therapeutic agents |
| MX355295B (es) | 2011-04-04 | 2018-04-12 | Procter & Gamble | Artículos para el cuidado personal. |
| CN104202987B (zh) | 2011-08-15 | 2017-09-01 | 宝洁公司 | 个人护理方法 |
| EP2744884B1 (en) | 2011-08-15 | 2018-12-26 | The Procter and Gamble Company | Personal care articles having multi-zone compliant personal care compositions |
| EP3013432B1 (en) | 2013-06-27 | 2018-07-25 | The Procter and Gamble Company | Personal care compositions and articles |
| IL264911A (en) * | 2019-02-19 | 2020-08-31 | Univ Ramot | Pad and method for its production |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA930668A (en) * | 1969-04-01 | 1973-07-24 | Zaffaroni Alejandro | Bandage for administering drugs |
| US3814095A (en) * | 1972-03-24 | 1974-06-04 | H Lubens | Occlusively applied anesthetic patch |
| IE54286B1 (en) * | 1983-01-18 | 1989-08-16 | Elan Corp Plc | Drug delivery device |
| US4622031A (en) * | 1983-08-18 | 1986-11-11 | Drug Delivery Systems Inc. | Indicator for electrophoretic transcutaneous drug delivery device |
| ATE42901T1 (de) * | 1984-03-05 | 1989-05-15 | Nitto Denko Corp | Haftendes arzneimittelpraeparat fuer perkutane absorption. |
| US4666441A (en) * | 1985-12-17 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Multicompartmentalized transdermal patches |
| EP0252459A1 (en) * | 1986-07-07 | 1988-01-13 | Schering Corporation | Compartmentalized transdermal delivery system |
| US5032464A (en) * | 1986-10-27 | 1991-07-16 | Burlington Industries, Inc. | Electrodeposited amorphous ductile alloys of nickel and phosphorus |
-
1987
- 1987-07-09 KR KR1019890700415A patent/KR970008118B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-07-09 DE DE19873722775 patent/DE3722775A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-06-21 DE DE8888109852T patent/DE3868549D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 AT AT88109852T patent/ATE72760T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-06-21 AU AU19526/88A patent/AU1952688A/en not_active Abandoned
- 1988-06-21 ES ES198888109852T patent/ES2038718T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 HU HU883744A patent/HU203985B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-06-21 EP EP88109852A patent/EP0298297B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 US US07/327,810 patent/US5066494A/en not_active Ceased
- 1988-06-21 JP JP63505040A patent/JP2694984B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 WO PCT/DE1988/000370 patent/WO1989000437A1/de active IP Right Grant
- 1988-06-28 IL IL86904A patent/IL86904A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-06-29 PH PH37139A patent/PH25175A/en unknown
- 1988-06-30 NZ NZ225241A patent/NZ225241A/xx unknown
- 1988-06-30 ZA ZA884671A patent/ZA884671B/xx unknown
- 1988-07-02 MY MYPI88000732A patent/MY103740A/en unknown
- 1988-07-05 CZ CS884880A patent/CZ277745B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-07-05 SK SK4880-88A patent/SK277758B6/sk unknown
- 1988-07-06 DD DD88317641A patent/DD291008A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-07-07 PT PT87936A patent/PT87936B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-07-07 CA CA000571419A patent/CA1295202C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-08 YU YU132688A patent/YU46983B/sh unknown
- 1988-07-08 PL PL88273619A patent/PL163843B1/pl unknown
- 1988-07-08 IE IE208088A patent/IE61788B1/en not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-03-06 NO NO890939A patent/NO167628C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-03-07 FI FI891076A patent/FI92285C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-03-08 DK DK112989A patent/DK168032B1/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-04-01 GR GR920400612T patent/GR3004238T3/el unknown
- 1992-08-20 AU AU21203/92A patent/AU662341B2/en not_active Ceased
- 1992-10-02 HR HRP920829AA patent/HRP920829A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU203985B (en) | Therapy system affecting through the skin | |
| Patel et al. | TRANSDERMAL DRUG DELIVERY SYSTEM: A REVIEW. | |
| JP2571563B2 (ja) | 経皮パツチ | |
| KR910002250B1 (ko) | 피부에 유효약제를 조절하여 투여하는 유효약제-함유 플래스터 | |
| US4810499A (en) | Transdermal drug delivery system and method | |
| US5538736A (en) | Active substance-containing plaster for the controlled administration of active substances to the skin | |
| IE61305B1 (en) | Transdermal therapeutic system, its use and process for the production thereof | |
| EP0464106A4 (en) | Device for administering an active agent to the skin or mucosa | |
| USRE34692E (en) | Transdermal therapeutic system | |
| HU206992B (en) | Method for producing transdermal system advantageously plaster suitable for controlled feeding active ingredient | |
| EP0252459A1 (en) | Compartmentalized transdermal delivery system | |
| KR960005148B1 (ko) | 활성 물질의 국소적 또는 전신적 투여를 위한 약물의 단계 방출형 경피 투여 시스템 | |
| SI8711587A (sl) | Terapevtski sistem vnašanja aktivnih snovi na kozo | |
| SK277842B6 (en) | Therapeutic system for aplication of effective matters on skin method of its manufacture and its using | |
| MXPA00001254A (en) | Transdermal therapy system (tts) for releasing an active agent into an organism through the skin and method for applying said transdermal therapy system to the skin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |