FI92285B - Transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä - Google Patents
Transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä Download PDFInfo
- Publication number
- FI92285B FI92285B FI891076A FI891076A FI92285B FI 92285 B FI92285 B FI 92285B FI 891076 A FI891076 A FI 891076A FI 891076 A FI891076 A FI 891076A FI 92285 B FI92285 B FI 92285B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- active substance
- transdermal
- chambers
- skin
- active
- Prior art date
Links
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 77
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 23
- 229940100640 transdermal system Drugs 0.000 claims description 15
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- -1 flumetone Chemical compound 0.000 description 7
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- FAFWKDXOUWXCDP-UHFFFAOYSA-N ethenylurea Chemical compound NC(=O)NC=C FAFWKDXOUWXCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N benzocaine Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 BLFLLBZGZJTVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 3
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 3
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 3
- DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N (3s)-7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one Chemical compound N([C@H](C(NC1=CC=C(Cl)C=C11)=O)O)=C1C1=CC=CC=C1Cl DIWRORZWFLOCLC-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Progesterone Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N amobarbital Chemical compound CC(C)CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960005274 benzocaine Drugs 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229960004391 lorazepam Drugs 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N nitrazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1 KJONHKAYOJNZEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001454 nitrazepam Drugs 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 2
- JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isoprenaline Chemical compound CC(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFUXUGOZJVHVMR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dioxo-3,4-dihydro-2h-1$l^{6},2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide Chemical compound N1CNS(=O)(=O)C2=CC(S(=O)(=O)N)=CC=C21 BFUXUGOZJVHVMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPHGOBGXZQKCKI-UHFFFAOYSA-N 4,5-diphenyl-1h-imidazole Chemical compound N1C=NC(C=2C=CC=CC=2)=C1C1=CC=CC=C1 CPHGOBGXZQKCKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N Fluphenazine Chemical compound C1CN(CCO)CCN1CCCN1C2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2SC2=CC=CC=C21 PLDUPXSUYLZYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N Fungichromin Chemical compound CCCCC[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)\C(C)=C\C=C\C=C\C=C\C=C\[C@H](O)[C@@H](C)OC1=O AGJUUQSLGVCRQA-SWOUQTJZSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N LSM-2525 Chemical compound C1CCC[C@H]2[C@@]3([H])N(C)CC[C@]21C1=CC(OC)=CC=C1C3 MKXZASYAUGDDCJ-SZMVWBNQSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- AGJUUQSLGVCRQA-UHFFFAOYSA-N Pentamycin Natural products CCCCCC(O)C1C(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)CC(O)C(O)C(O)C(C)=CC=CC=CC=CC=CC(O)C(C)OC1=O AGJUUQSLGVCRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MJNIWUJSIGSWKK-BBANNHEPSA-N Riboflavin butyrate Chemical compound CCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCC)[C@@H](OC(=O)CCC)[C@@H](OC(=O)CCC)CN1C2=CC(C)=C(C)C=C2N=C2C1=NC(=O)NC2=O MJNIWUJSIGSWKK-BBANNHEPSA-N 0.000 description 1
- PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N Rohypnol Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C([N+]([O-])=O)C=C2C=1C1=CC=CC=C1F PPTYJKAXVCCBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N Thioridazine Chemical compound C12=CC(SC)=CC=C2SC2=CC=CC=C2N1CCC1CCCCN1C KLBQZWRITKRQQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- XZPRTSYANZNFAS-UHFFFAOYSA-N [CH2-]C(C)=O.CC(O)=O.CC(O)=O Chemical compound [CH2-]C(C)=O.CC(O)=O.CC(O)=O XZPRTSYANZNFAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N albuterol Chemical compound CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 NDAUXUAQIAJITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960001301 amobarbital Drugs 0.000 description 1
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 1
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003556 anti-epileptic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 229960003965 antiepileptics Drugs 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 229940092705 beclomethasone Drugs 0.000 description 1
- NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N beclomethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O NBMKJKDGKREAPL-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960003515 bendroflumethiazide Drugs 0.000 description 1
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N bendroflumethiazidum Chemical compound C1=C(C(F)(F)F)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1=CC=CC=C1 HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIJVBYRUFLGDHY-UHFFFAOYSA-N bucumolol Chemical compound O1C(=O)C=CC2=C1C(OCC(O)CNC(C)(C)C)=CC=C2C CIJVBYRUFLGDHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002568 bucumolol Drugs 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N chlorphenamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 SOYKEARSMXGVTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003291 chlorphenamine Drugs 0.000 description 1
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 229960002842 clobetasol Drugs 0.000 description 1
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 description 1
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 description 1
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004022 clotrimazole Drugs 0.000 description 1
- VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N clotrimazole Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C(N1C=NC=C1)(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VNFPBHJOKIVQEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000003218 coronary vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N cyclobarbital Chemical compound C=1CCCCC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WTYGAUXICFETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004138 cyclobarbital Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 1
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 1
- 229960001985 dextromethorphan Drugs 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001193 diclofenac sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine hydrochloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1C(OCC[NH+](C)C)C1=CC=CC=C1 PCHPORCSPXIHLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N dipyridamole Chemical compound C=12N=C(N(CCO)CCO)N=C(N3CCCCC3)C2=NC(N(CCO)CCO)=NC=1N1CCCCC1 IZEKFCXSFNUWAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002768 dipyridamole Drugs 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N doxepin Chemical compound C1OC2=CC=CC=C2C(=C/CCN(C)C)/C2=CC=CC=C21 ODQWQRRAPPTVAG-GZTJUZNOSA-N 0.000 description 1
- 229960005426 doxepin Drugs 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 description 1
- SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N erythrityl tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OC[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNFOERUNNSHUGP-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 229960002200 flunitrazepam Drugs 0.000 description 1
- 229940043075 fluocinolone Drugs 0.000 description 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960002390 flurbiprofen Drugs 0.000 description 1
- SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N flurbiprofen Chemical compound FC1=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 SYTBZMRGLBWNTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960003878 haloperidol Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 description 1
- 230000000147 hypnotic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N indenolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=C1C=CC2 MPGBPFMOOXKQRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008838 indenolol Drugs 0.000 description 1
- 229940039009 isoproterenol Drugs 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N lofexidine Chemical compound N=1CCNC=1C(C)OC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KSMAGQUYOIHWFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005209 lofexidine Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004815 meprobamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N neomycin B sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO OIXVKQDWLFHVGR-WQDIDPJDSA-N 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical compound NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 229960001907 nitrofurazone Drugs 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 229960005489 paracetamol Drugs 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 229960000339 pentamycin Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N pindolol Chemical compound CC(C)NCC(O)COC1=CC=CC2=NC=C[C]12 PHUTUTUABXHXLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002508 pindolol Drugs 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000186 progesterone Substances 0.000 description 1
- 229960003387 progesterone Drugs 0.000 description 1
- YZZCJYJBCUJISI-UHFFFAOYSA-N propatylnitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CC)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O YZZCJYJBCUJISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003402 propatylnitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 229960002052 salbutamol Drugs 0.000 description 1
- WTGQALLALWYDJH-WYHSTMEOSA-N scopolamine hydrobromide Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-WYHSTMEOSA-N 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-dichloro-n-phenylaniline;acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O.ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=CC=CC=C1 JGMJQSFLQWGYMQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N sulfacetamide Chemical compound CC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 SKIVFJLNDNKQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002673 sulfacetamide Drugs 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229960002784 thioridazine Drugs 0.000 description 1
- 230000001519 thymoleptic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 description 1
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 description 1
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003386 triazolam Drugs 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 description 1
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 description 1
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
- A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
- A61K9/7092—Transdermal patches having multiple drug layers or reservoirs, e.g. for obtaining a specific release pattern, or for combining different drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Thermotherapy And Cooling Therapy Devices (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Percussion Or Vibration Massage (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Massaging Devices (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Description
92285 TRANSDERMAALINEN TERAPEUTTINEN JÄRJESTELMÄ
Keksintö koskee transdermaalista terapeuttista järjestelmää vaikuttavien aineiden luovuttamiseksi 5 iholle, kuten on esitetty patenttivaatimuksessa 1.
Transdermaalisia järjestelmiä, joissa on useita vaikuttavan aineen varastoja, tunnetaan esim. patenttijulkaisusta DE 36 29 304.0, jolloin yksi tai useampia yksittäisiä vaikuttavan aineen varastoja on 10 järjestetty vaikuttavan aineen luovutusmatriisiin siten, että ne eivät ole yhteydessä keskenään.
Tämä tunnettu järjestelmä on edullinen erikoisesti kiinteille tai hyvin viskooseille materiaaleille, jolloin vaikuttavaa ainetta on korkeana pitoisuutena 15 vaikuttavan aineen luovutusmatriisissa, josta sitä siirtyy - mahdollisesti kontaktiliimautuvaan - säätö-membraniin.
Julkaisussa US 4 666 441 on kuvattu transder-maalinen järjestelmä, johon kuuluu ainakin kaksi vai-20 kuttavaa ainetta sisältävää kammiota. Kammiot ovat täysin erillisiä ja ne voivat sisältää toisiinsa nähden eri vaikuttavia aineita, ainepitoisuuksia tai ainefor-mulaatioita.
Julkaisussa EP 0117 027 on kuvattu transder-25 maalinen järjestelmä, johon on järjestetty vaikuttavaa . ainetta sisältäviä täysin erillisiä kammioita.
Edelleen, julkaisussa DE 23 14 509 on kuvattu transdermaalinen järjestelmä, johon kuuluu monikammio-järjestelmä vaikuttavaa ainetta varten. Myöskään tässä 30 julkaisussa esitetyssä järjestelmässä kammiot eivät ole yhteydessä toisiinsa.
Juoksevilla vaikuttavilla aineilla tai vaikuttavien aineiden valmisteilla vaikuttava aine asetetaan usein matriisin kuoppamaisiin syvennyksiin tai säätö-35 membranista tai kalvosta muodostettuun pussiin, jolloin vaikuttavan aineen varaston tyhjentyessä sisäpaine laskee nopeasti ja vaikuttavan aineen siirtymisnopeus 92285 2 pienenee. Suurten pussimaisten yksikköjen järjestelmien, joissa on juoksevaa vaikuttavan aineen valmistetta, eräänä toisena ongelmana on, että ne ovat puristusherk-kiä, jolloin paineen kuormittaessa järjestelmää vaikut-5 tava aine tulee hallitsemattomasti ulos haijeenneesta pussista vaikuttavan aineen luovutusmatriisiin, ja jolloin vaikuttavan aineen luovutusta iholle ei enää tapahdu kontrolloidusti. Tämä on erityisen toivottavaa, kun on kyse voimakkaasti vaikuttavasta aineesta, jonka 10 yliannostus on vaarallista.
Tunnettujen järjestelmien edelleen eräänä ongelmana on, että niitä ei voida jakaa, so. esim. lapsille, aikuisille tai vähemmän vaikuttavaa ainetta tarvitseville henkilöille ei ole välttämättä olemassa 15 erilaisia kokoja.
Lisäksi laastarissa, so. terapeuttisessa järjestelmässä, jossa on suuri nestevarastosäiliö, tapahtuu jo painovoiman vaikutuksesta nesteen epätasaista jakautumista siinä määrin, että se vaikuttaa huomatta-20 vasti vaikuttavan aineen tasaiseen luovutukseen.
Esillä olevan keksinnön tarkoituksena on välttää tekniikan tason yhteydessä esiintyneet ongelmat ja aikaansaada uusi transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä, joka mahdollistaa erikoisesti juoksevien vaikut-25 tavien aineiden tai niiden valmisteiden käytön.
Keksinölle tunnusomaisten seikkojen osalta viitataan patenttivaatimuksiin.
Keksintö tuo siten esiin transdermaalisen terapeuttisen järjestelmän, jossa vaikuttavan aineen 30 varasto on monikammiojärjestelmä, ja jolle on tunnusomaista, että monikammiojärjestelmässä kammiot on yhdistetty ainakin osittain toisiinsa kanavilla ja kanavien sisähalkaisija kammioiden välissä on valittu siten, että aktiivisen aineen virtaus kanavien läpi on 35 mahdollista ainoastaan käytettäessä painetta.
Monikammiojärjestelmä on edullinen, sillä vaikuttavan aineen jakautuminen järjestelmässä on mai-
II
92285 3 nittuun tekniikan tasoon nähden parempi. Edelleen esim. leikattaessa tai erotettaessa keksinnön mukaisesti transdermaalisesta terapeuttisesta järjestelmästä osa-alue vaikuttavan aineen valmiste ei valu tai poistu 5 kokonaan järjestelmästä. Lisäksi juoksevat vaikuttavien aineiden valmisteet pääsevät siirtymään painovoiman tai puristuksen vaikutuksen alaisina vain rajoitetusti, jolloin pelkästään painovoiman vaikutuksen alaisena voidaan saavuttaa huomattavan tasainen vaikuttavia 10 aineita sisältävän nesteen jakautuminen. Jos yksi vaikuttavan aineen kammio halkeaisi puristuksen kuormittamana, jäävät muut kammiot koskemattomiksi, jolloin järjestelmän toiminta säilyy jossain määrin - varotoimenpide, joka vähentää yliannostusriskejä voimakkaasti 15 vaikuttavilla nestemäisillä aineilla.
Keksinnön mukaisessa terapeuttisessa järjestelmässä yksittäiset kammiot on ainakin osittain yhdistetty keskenään kanavilla siten, että kammion sisälle virtaaminen paineen tasaamiseksi on mahdollista. Edel-20 leen kammioiden välisillä liitoskanavilla on sellainen edullinen sisähalkaisija, että ne sallivat vaikuttavan ainenesteen läpivirtaamisen vain käytettäessä painetta. Siten keksinnön mukaisen kanavajärjestelyn ansiosta voidaan välttää varaston halkeaminen ja siten järjes-25 telmän tuleminen käyttökelvottomaksi kuormitettaessa järjestelmää paineella - tällainen paineenjakaantumis-laite on eniten hyödyllinen esim. eläinlääketieteellisiä tarkoituksia varten.
On myös mahdollista, että monikammiojärjestel-30 mä muodostuu kanavajärjestelmästä.
Keksinnön mukaisessa järjestelmässä kammiot voivat mahdollisesti sisältää erilaisia vaikuttavan aineen luovutuksen säätöjärjestelyjä. Tämä suoritusmuoto on erityisen tarkoituksenmukainen käytettäessä jär-35 jestelmää, joka on tarkoitettu luovuttamaan vaikuttavia aineita erilaisilla luovutusnopeuksilla iholle.
Kammiot voi olla järjestty yhteen tai useam- 4 92285 paan samanlaiseen/ tai erilaiseen vaikuttavan aineen matriisiin tai matriiseihin, jotka voi olla järjestty keskenään päällekkäin ja/tai vierekkäin so. laastarin eri korkeustasoihin, mahdollisesti eri jakelumatrii-5 siin.
Keksinnön mukaisessa transdermaalisessa terapeuttisessa järjestelmässä ihoa vasten tuleva kiinni-tyslaite muodostuu edullisesti jatkuvasta tai epäjatkuvasta kontaktiliimakerroksesta.
10 Transdermaalisessa terapeuttisessa järjestel mässä voi lisäksi olla yksi tai useampia kontaktiliima-kerroksia takakerroksen ja kiinnityslaitteen välissä. Tällainen sovellutusmuoto on asianmukainen, kun vaikuttavan aineen jakelumatriisi ei ole kontaktiliimau-15 tuva ja läpäisemätön takakerros voidaan kiinnittää ainoastaan asettamalla se toisen kontaktiliimakerroksen päälle.
Keksinnön mukainen järjestelmä soveltuu erityisesti juoksevalle vaikuttavalle aineelle/aineille 20 tai vaikuttavan aineen liuokselle.
Monikammiojärjestelmässä voi olla yksittäisten kammioiden välissä ja mahdollisesti takakerroksessa ja muissa kerroksissa heikennysviivat. Tällaiset heiken-nysviivat mahdollistavat järjestelmän jakamisen halut-25 taessa vähäisempi vaikuttavien aineiden luovutus. Tällä voidaan välttää tarve varastoida esim. erikokoisia ja eriannoksisia transdermaalisia järjestelmiä.
Kammiot voivat olla järjestetyt laastarin erilaisille korkeustasoille, mahdollisesti erilaisiksi 30 jakelumatriiseiksi.
Monikammiojärjestelmä voi olla järjestetty kontaktiliimautuvaan vaikuttavien aineiden jakelu- ja säätelymatriisiin.
Monikammiojärjestelmä voi tällöin muodostua 35 vaikuttavilla aineilla tai vaikuttavien aineiden liuoksella täytetyistä kalvoista, joilla on säätövaikutus, ja jotka ovat vaikuttavaa ainetta läpäiseviä, mahdolli-
II
92285 5 sesti myös vaikuttavan aineen läpituloa säätäviä ja saumattu keskenään monikammiojärjestelmäksi.
Keksinnön mukaista terapeuttista järjestelmää voidaan käyttää ihmis- ja eläinlääkinnässä sekä kosme-5 tilkassa transdermaalisten vaikuttavien aineiden pakkaamiseen ja antoon.
Tällöin varastosäiliö voi sisältää myös inert-tejä apuaineita. "Inertillä” ymmärretään tässä, että vaikuttava aine ja apuaine eivät reagoi keskenään; 10 "inertteihin" apuaineisiin voi kuulua myös fysiologisia vaikutuksia omaava aine, kuten esim. DMSO, joka kohottaa esim. ihon läpäisevyyttä. Tällaisia apuaineita ovat myös tukiaineet, jotka tekevät vaikuttavan aineen varastosäiliön vähemmän araksi ainetta ja vetovaikutusta 15 vastaan, sekä kantaja-aineet.
Vaikuttavina aineina voidaan käyttää transder-maalisesti käytettäviä aineita. Tyypillisiä esimerkkejä sellaisista ovat: - nikotiini 20 - kortikosteroidit, hydrokortisoni, prednisoloni, be- klometasonpropionaatti, flumetasoni, triamsinoloni, triamsinoloniasetonidi, fluosinoloni, fluosinoloninase-tonidi, fluosinoloniasetonidiasetaatti, klobetasolipro-pionaatti, jne.
25 - kipua lieventävät, tulehdusta estävät aineet, aseta- minofeeni, mefenaminohappo, flufenaminohappo, diklo-fenakki, diklofenakkinatriumalklofenakki, oksifeenibu-tatsoni, fenyylibutatsoni, ibuprofeeni, flurbiprofeeni, salisyylihappo, 1-mentholi, kamferi, sulindaakkitolme-30 tiininatrium, naprokseeni, fenbufeeni, jne.
- hypnoottisesti vaikuttavat rauhoitusaineet: fenobar-bitaali, amobarbitaali, syklobarbitaali, triatsolaami, nitratsepaami, loratsepaami, haloperidoli, jne.
- rauhoittavat lääkkeet: flufenatsiini, tioridatsiini, 35 loratsepaami, flunitratsepaami, klooripromatsiini, jne.
- verenpainelääkkeet; pindololi, bufraloli, indenololi, nifedipiini, lofeksidiini, nipradinoli, bukumololi, 92285 6 jne.
- verenpainetta alentavat ja virtsaneritystä edistävät aineet: hydrotiatsidi, bendroflumetiatsidi, sykloben- tiatsidi, jne.
5 - antibiootit: penisilliini, tetrasykliini, oksitetra- sykliini, fradiomysiinisulfaatti, erytromysiini, kloo-riamfenikoli, jne.
puudutusaineet: lidokaiini, bentsokaiini, etyy- liaminobentsoaatti, jne.
10 - mikrobien vastaiset aineet: bentsalkoniumkloridi, nitrofuratsoni, nystatiini, asetosulfamiini, klotrimat-soli, jne.
- sienien vastaiset aineet: pentamysiini, amfoterisiini B, pyrrolinitriini, klotrimatsoli, jne.
15 - vitamiinit: A-vitamiini, ergokalsiferoli, kolekalsi- feroli, oktotiamiini, riboflaviinibutyraati, jne.
- epilepsialääkkeet: nitratsepaami, meprobamaatti, klo-natsepaami, jne.
- sepelvaltimoa laajentavat lääkkeet: nitroglyseroli, 20 dipyridamoli, erytrittetranitraatti, pentaeryttrittet- ranitraatti, propatyylinitraatti, jne.
antihistamiinit: difenyylihydramiinihydrokloridi, kloorifeniramiinidifenyyli-imidatsoli, jne.
- yskänlääkkeet: dextrometorfaani, (hydrobromidi), ter-25 butaliini (sulfaattiefedriini (hydrokloridi), salbuta- moli (sulfaatti), isoproterenoli (sulfaatti, hydrokloridi ), jne.
- sukupuolihormonit: progesteroni, jne.
- tymoleptiset aineet: doksepiini, jne.
30 - muut lääkeaineet: 5-fluoriurasiili, fentanyyli, des- mopressiini, domperdoni, skopolamiini (hydrobromidi), peptiidi, jne.
- on selvää, että tämä luettelo ei ole täydellinen.
Edullisesti voi vaikuttavien aineiden matriisi 35 olla rakennettu kerroksittain, jolloin kerrokset voivat olla samanlaiset tai erilaiset. Vaikuttavien aineiden matriisi voi olla kontaktiliimautuva, esim. kumiainet- li 92285 7 ta, kuten styroli/isopreeni/styroli-blokkikopolymeraat-teja, silikonikumia tai myös synteettisiä hartseja, kuten poly(met)akrylaattia, polyuretaania, polyvinyyli-eetteriä, polyesteriä tms. - sopivien matriisimateriaa-5 lien luettelo löytyy esim. hakemusjulkaisusta DE-OS 35 00 508, jonka koko sisältöön tässä viitataan. Voi olla edullista, että varastomatriisi on kontaktiliimautuva, jolloin vältetään erillisen kontaktiliimautuvan kiinni-tyslaitteen tarve; tällaisen kontaktiliimautuvan mat-10 riisin käyttö riippuu mm. matriisimateriaalin yhteensopivuudesta vaikuttavan aineen kanssa. Kontaktiliimautu-vat matriisimateriaalit ovat tunnettuja.
Edullisia ei-kontaktiliimautuvia matriisimate-riaaleja ovat: polymeraatit, joihin kuuluvat poly(met)-15 akrylaatti, polyvinyylipyrrolidoni, etyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa, hydroksipropyylimetyylisel-luloosaftalaatti, polyvinylialkoholi tai sen kopolyme-raatit vinyylilauraatin tai maleiinihapon kanssa, vi-nyyliasetaatti tai sen kopolymeraatit vinylilauraatin 20 tai maleiinihapon kanssa; polyvinylieetteri, butyyli-kautsu ja polykaprolaktaami.
Kammiot voidaan järjestää myös esim. takapuolella olevan varastomatriisikerroksen ja ihonpuolisen varastomatriisikerroksen väliin.
25 Takakerroksena voidaan käyttää sinänsä tunnet tuja vaikuttavia aineita, kuten metallikalvoja, muovikalvoja tai myös niiden laminaatteja, kuten on tunnettua alan asiantuntijalle.
Muut edut ja yksityiskohdat käyvät ilmi seu-30 raavasta selostuksesta, jossa lähemmin selostetaan keksinnön suoritusesimerkkejä oheiseen piirustukseen liittyen. Kuvissa, kuva 1 esittää keksinnön mukaista terapeuttista järjestelmää poikkileikkauksena; 35 kuva 2 esittää toista keksinnön mukaista jär jestelmää poikkileikkauksena; kuva 3 esittää erästä toista keksinnön mukais- 92285 8 ta järjestelmää poikkileikkauksena; kuva 4 esittää keksinnön mukaista järjestelmää, jossa on kanavia, ylhäältä katsottuna ja takaker-ro poistettuna.
5 Kuvassa 1 on esitetty keksinnön mukaisen laas- tarimaisen transdermaalisen järjestelmän eräs edullinen suoritusmuoto poikkileikkauksena. Järjestelmä käsittää vaikuttavalle aineelle läpäisemättömän takakerroksen 10, kuten metallikalvon tai muovikalvon, takakerros voi 10 muodostua myös erilaisista kalvoista valmistetusta kalvolaminaatista. Takakerroksen 10 alapuolelle on järjestetty vaikuttavan aineen jakelumatriisi 12, joka muodostuu vaikuttavan aineen läpäisevästä materiaalista. Tällaisena vaikuttavan aineen jakelumatriisina, 15 joka tässä suoritusmuodossa on edullisesti kontaktilii-mautuva, voi olla esim. itseverkkoutuva akrylaattiko-polymeeri; matriisi on kuitenkin myös riippuvainen käytetystä vaikuttavasta aineesta. Matriisiin on muodostettu kammiot 14 vaikuttavaa ainetta varten, jotka 20 on täytetty juoksevalla vaikuttavalla aineella, kuten nikotiiniliuoksella. Yksittäisten kammioiden 14 välille on järjestetty kanavia (ei näy kuvasta) siten, että kanavissa tapahtuu läpivirtausta vain kohdistettaessa järjestelmään ainetta, jolloin normaalitilassa niko-25 tiiniliuoksen vapaa virtaus koko kammiojärjestelmässä 14 on estynyt. Vaikuttava aine, tässä nikotiini, liukenee matriisiin, jolloin transdermaalisen järjestelmän vapautumisnopeus määräytyy mm. vaikuttavan aineen dif-fuusionopeudesta vaikuttavan aineen matriisissa. Tässä 30 sovellutuksessa kammioita 14 täysin ympäröivän vaikuttavan aineen matriisin alapuoli on päällystetty kontak-tiliimakerroksella 19, joka soveltuu järjestelmän kiinnittämiseen ihoon. Tämä kontaktiliimakerros on lisäksi vaikuttavaa ainetta läpäisevä ja voi mahdollisesti 35 säätää vaikuttavan aineen luovutusta iholle.
Kuvassa 2 on esitetty keksinnön mukaisen laas-tarimaisen transdermaalisen terapeuttisen järjestelmän »
II
92285 9 eräs toinen edullinen suoritusmuoto poikkileikkauksena. Järjestelmässä vaikuttavan aineen kahteen erilaiseen matriisiin 12, 12' on muodostettu erilaiset kammiot 14, 14', jotka voivat sisältää esim. erilaisia vaikuttavia 5 aineita tai vaikuttavien aineiden valmisteita. Myös tässä kuvassa laastari on leikattu siten, että kammioita yhdistävät kanavat eivät ole näkyvissä. Kummatkin vaikuttavan aineen matriisit voidaan valita vastaamaan kyseeseen tulevia vaikuttavan aineen luovutusnopeusvaa-10 timuksia. Järjestelmä käsittää jatkuvan liima-aineker-roksen 19 asetettavaksi ihon päälle tai järjestelmän kiinnittämiseksi iholle, jolloin liima-aine voi myös muodostaa tietyn säätövaikutuksen.
Kuvassa 3 on esitetty eräs keksinnön mukainen 15 valmistusmenetelmältään yksinkertainen sovellutus, jossa kammiot 14 on muodostettu kontaktiliimautuvaan vaikuttavan aineen matriisiin 12, jonka tarttu-misominaisuudet riittävät myös järjestelmän kiinnittämiseen iholle.
20 Kuvassa 4 on esitetty edelleen eräs keksinnön mukainen transdermaalinen järjestelmä, jossa vaikuttavan aineen kammiot 14 on yhdistetty keskenään kanavilla siten, että esim. kohdistettaessa paikallisesti ainetta järjestelmään kanavajärjestelmän/kammioiden 14 sisältä-25 mä vaikutusainepitoinen neste voi virrata paineen tasaamiseksi.
Kaikissa kuvissa esitetyissä muodoissa voidaan järjestää vielä pussimaisia kalvoja vaikuttavan aineen valmisteen ja matriisin väliin vaikuttavan aineen va-30 rastosäiliön edelleen rajaamiseksi.
Tällainen järjestely mahdollistaa vaikuttavan ainenesteen paremman rajoittamisen.
Claims (9)
1. Transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä aktiivisten aineiden luovuttamiseksi iholle, johon 5 terapeuttiseen järjestelmään kuuluu iholta poispäin suuntautuneella puolella selkäkerros (10); aktiiviselle aineelle tarkoitettu varastosäiliö (14), joka on moni-kammio järjestelmä, jossa erilliset kammiot (14) on tarkoitettu sisältämään yhtä tai useampaa aktiivista 10 ainetta; aktiivisen aineen luovutus-säätöjärjestely, joka säätelee aktiivisen aineen luovutusta järjestelmästä; sekä kontaktiliimautuva kiinnityselin (19) terapeuttisen järjestelmän kiinnittämiseksi iholle, tunnettu siitä, että monikammiojärjestelmässä kammiot 15 (14) on yhdistetty ainakin osittain toisiinsa kanavilla (15) ja kanavien sisähalkaisija kammioiden välissä on valittu siten, että aktiivisen aineen virtaus kanavien läpi on mahdollista ainoastaan käytettäessä painetta.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen transdermaa-20 linen järjestelmä, tunnettu siitä, että kammioilla (14) on, tarvittaessa erilaiset, aktiivisen aineen luovutus-säätöjärjestelyt.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, että 25 kammiot (14) on järjestetty yhteen tai useampaan, identtiseen tai erilaiseen aktiiviselle aineelle tarkoitettuun jakelumatriisiin (12, 12').
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, 30 että kiinnityselin järjestelmän kiinnittämiseksi iholle koostuu jatkuvasta tai epäjatkuvasta ihonpuoleisesta kontaktiliimakerroksesta (19).
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, 35 että terapeuttiseen järjestelmään kuuluu yksi tai useampi kontaktiliimakerros takakerroksen (10) ja kiinni-tyselimen (19) välissä. Il 92285
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, että terapeuttinen järjestelmä on tarkoitettu aktiiviselle aineelle, joka on nestemäisessä muodossa tai 5 liuoksen muodossa.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, että monikammiojärjestelmän vaikuttavalle aineelle tarkoitettujen yksittäisten kammioiden (14) väliin ja, 10 tarvittaessa, takakerrokseen (10) ja muihin kerroksiin on järjestetty heikennysviivat (17).
8. Jonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, että monikammiojärjestelmä on kanavajärjestelmä (15).
9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukainen transdermaalinen järjestelmä, tunnettu siitä, että kammiot (14) on järjestetty transdermaalisen järjestelmän eri korkeustasoihin ja, tarvittaessa, erilaisiin jakelumatriiseihin. 92285
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873722775 DE3722775A1 (de) | 1987-07-09 | 1987-07-09 | Transdermales therapeutisches system |
| DE3722775 | 1987-07-09 | ||
| DE8800370 | 1988-06-21 | ||
| PCT/DE1988/000370 WO1989000437A1 (fr) | 1987-07-09 | 1988-06-21 | Systeme therapeutique percutane |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI891076A FI891076A (fi) | 1989-03-07 |
| FI891076A0 FI891076A0 (fi) | 1989-03-07 |
| FI92285B true FI92285B (fi) | 1994-07-15 |
| FI92285C FI92285C (fi) | 1994-10-25 |
Family
ID=6331271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI891076A FI92285C (fi) | 1987-07-09 | 1989-03-07 | Transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5066494A (fi) |
| EP (1) | EP0298297B1 (fi) |
| JP (1) | JP2694984B2 (fi) |
| KR (1) | KR970008118B1 (fi) |
| AT (1) | ATE72760T1 (fi) |
| AU (2) | AU1952688A (fi) |
| CA (1) | CA1295202C (fi) |
| CZ (1) | CZ277745B6 (fi) |
| DD (1) | DD291008A5 (fi) |
| DE (2) | DE3722775A1 (fi) |
| DK (1) | DK168032B1 (fi) |
| ES (1) | ES2038718T3 (fi) |
| FI (1) | FI92285C (fi) |
| GR (1) | GR3004238T3 (fi) |
| HR (1) | HRP920829A2 (fi) |
| HU (1) | HU203985B (fi) |
| IE (1) | IE61788B1 (fi) |
| IL (1) | IL86904A (fi) |
| MY (1) | MY103740A (fi) |
| NO (1) | NO167628C (fi) |
| NZ (1) | NZ225241A (fi) |
| PH (1) | PH25175A (fi) |
| PL (1) | PL163843B1 (fi) |
| PT (1) | PT87936B (fi) |
| SK (1) | SK277758B6 (fi) |
| WO (1) | WO1989000437A1 (fi) |
| YU (1) | YU46983B (fi) |
| ZA (1) | ZA884671B (fi) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5788983A (en) * | 1989-04-03 | 1998-08-04 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Transdermal controlled delivery of pharmaceuticals at variable dosage rates and processes |
| ES2017282A6 (es) * | 1989-07-28 | 1991-01-16 | Aguilera Franco Maria | Aposito para aplicaciones de substancias activas por via transcutanea con fines terapeuticos o cosmeticos. |
| DE4001034A1 (de) * | 1990-01-16 | 1991-07-18 | Eberhard Landau | Pflaster fuer die behandlung von warzen |
| JP3115625B2 (ja) * | 1991-03-30 | 2000-12-11 | 帝國製薬株式会社 | リドカイン含有外用貼付剤 |
| US5707346A (en) * | 1991-09-11 | 1998-01-13 | Grastech, Inc. | System and method for performing soft tissue massage therapy |
| US5231977A (en) * | 1991-09-11 | 1993-08-03 | Graston David A | Tools and method for performing soft tissue massage |
| FR2686505A1 (fr) * | 1992-01-29 | 1993-07-30 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Procede de fabrication d'un pansement a bords amincis. |
| DK170792B1 (da) * | 1992-08-27 | 1996-01-22 | Coloplast As | Hudpladeprodukt til dosering af et eller flere medikamenter |
| DE4316751C1 (de) * | 1993-05-19 | 1994-08-04 | Lohmann Therapie Syst Lts | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines transdermalen Therapiesystems zur Verabreichung von Wirkstoffen an die Haut in Form eines flächigen Mehrkammer- bzw. Mehrkammerkanalsystems |
| ATE200979T1 (de) * | 1994-02-18 | 2001-05-15 | Drossapharm Ag | Transdermales therapeutisches system |
| US5665452A (en) * | 1994-03-03 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Three-dimensional, macroscopically expanded, apertured laminate webs |
| US5505958A (en) * | 1994-10-31 | 1996-04-09 | Algos Pharmaceutical Corporation | Transdermal drug delivery device and method for its manufacture |
| DE29514849U1 (de) * | 1995-09-15 | 1995-11-16 | Weyergans, Rudolf, 52355 Düren | Cellulitis-Pflaster |
| DE19600959A1 (de) * | 1996-01-12 | 1997-07-17 | Amp Holland | Faserabschnitt zur Verbindung zweier Faserenden und Verfahren zur Herstellung einer Verbindung zweier Faserenden |
| US5730721A (en) * | 1996-01-25 | 1998-03-24 | Vesture Corporation | Medical applicator and method |
| US7153845B2 (en) * | 1998-08-25 | 2006-12-26 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| US8765177B2 (en) * | 1997-09-12 | 2014-07-01 | Columbia Laboratories, Inc. | Bioadhesive progressive hydration tablets |
| US6269820B1 (en) | 1998-02-26 | 2001-08-07 | Xomed Surgical Products, Inc. | Method of controlling post-operative leakage associated with tumescent liposuction |
| DE19900645C2 (de) * | 1999-01-11 | 2003-03-20 | Deotexis Inc | Transdermales therapeutisches System |
| GB2353219B (en) * | 1999-08-16 | 2004-02-11 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Easy to remove adhesive sheets |
| US6682757B1 (en) * | 2000-11-16 | 2004-01-27 | Euro-Celtique, S.A. | Titratable dosage transdermal delivery system |
| US7963935B2 (en) * | 2001-04-20 | 2011-06-21 | Alza Corporation | Microprojection array having a beneficial agent containing coating |
| US20050118245A1 (en) * | 2002-03-27 | 2005-06-02 | Wilsmann Klaus M. | Assembled unit consisting of individually separable, transdermal, therapeutic systems |
| DE10213772A1 (de) * | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Gruenenthal Gmbh | Zusammenhängende Einheit aus vereinzelbaren transdermalen therapeutischen Systemen |
| US8790689B2 (en) * | 2003-04-30 | 2014-07-29 | Purdue Pharma L.P. | Tamper resistant transdermal dosage form |
| MY141815A (en) * | 2003-04-30 | 2010-06-30 | Purdue Pharma Lp | Tamper-resistant transdermal dosage form comprising an active agent component and an adverse agent component at the distal site of the active agent layer |
| US20040219195A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-04 | 3M Innovative Properties Company | Abuse-resistant transdermal dosage form |
| US7182955B2 (en) * | 2003-04-30 | 2007-02-27 | 3M Innovative Properties Company | Abuse-resistant transdermal dosage form |
| US20050123507A1 (en) * | 2003-06-30 | 2005-06-09 | Mahmoud Ameri | Formulations for coated microprojections having controlled solubility |
| EP1638523B8 (en) * | 2003-06-30 | 2013-12-25 | ALZA Corporation | Formulations for coated microprojections containing non-volatile counterions |
| US8524272B2 (en) * | 2003-08-15 | 2013-09-03 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal patch incorporating active agent migration barrier layer |
| US20050202073A1 (en) * | 2004-03-09 | 2005-09-15 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal systems containing multilayer adhesive matrices to modify drug delivery |
| US9205062B2 (en) * | 2004-03-09 | 2015-12-08 | Mylan Pharmaceuticals, Inc. | Transdermal systems containing multilayer adhesive matrices to modify drug delivery |
| US20050255150A1 (en) * | 2004-04-26 | 2005-11-17 | Cassel Douglas R | Wound treatment patch for alleviating pain |
| DE102004020463A1 (de) * | 2004-04-26 | 2005-11-10 | Grünenthal GmbH | Wirkstoffabgabesystem aus einem wirkstoffhaltigen Pflaster und mindestens einem Wirkstoffabgaberegulierungsmittel |
| AU2005244734A1 (en) | 2004-05-13 | 2005-12-01 | Alza Corporation | Apparatus and method for transdermal delivery of parathyroid hormone agents |
| WO2006023644A2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-03-02 | 3M Innovative Properties Company | Transdermal drug delivery device with translucent protective film |
| DE102005004924A1 (de) * | 2005-02-02 | 2006-08-03 | Paul Hartmann Ag | Wundauflage |
| US20060188558A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-24 | Mylan Technologies, Inc. | Transdermal systems having control delivery system |
| US20100069887A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Multiple chamber ex vivo adjustable-release final dosage form |
| US20100068256A1 (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-18 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Ex vivo modifiable medicament release-substance |
| US8690841B2 (en) * | 2009-07-09 | 2014-04-08 | R. Gary Diaz | Wound care system |
| US9861590B2 (en) * | 2010-10-19 | 2018-01-09 | Covidien Lp | Self-supporting films for delivery of therapeutic agents |
| CN103458756B (zh) | 2011-04-04 | 2018-09-14 | 宝洁公司 | 个人护理制品 |
| MX2014001896A (es) | 2011-08-15 | 2014-05-27 | Procter & Gamble | Metodos para el cuidado personal. |
| EP2744883B1 (en) | 2011-08-15 | 2018-12-26 | The Procter and Gamble Company | Personal care articles having multiple zones with compliant personal care compositions |
| EP3013433B1 (en) | 2013-06-27 | 2019-04-17 | The Procter and Gamble Company | Preserving personal care compositions |
| IL264911A (en) * | 2019-02-19 | 2020-08-31 | Univ Ramot | Pad and method for its production |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA930668A (en) * | 1969-04-01 | 1973-07-24 | Zaffaroni Alejandro | Bandage for administering drugs |
| US3814095A (en) * | 1972-03-24 | 1974-06-04 | H Lubens | Occlusively applied anesthetic patch |
| IE54286B1 (en) * | 1983-01-18 | 1989-08-16 | Elan Corp Plc | Drug delivery device |
| US4622031A (en) * | 1983-08-18 | 1986-11-11 | Drug Delivery Systems Inc. | Indicator for electrophoretic transcutaneous drug delivery device |
| EP0156080B2 (en) * | 1984-03-05 | 1993-10-20 | Nitto Denko Corporation | Percutaneous absorption type adhesive pharmaceutical preparation |
| US4666441A (en) * | 1985-12-17 | 1987-05-19 | Ciba-Geigy Corporation | Multicompartmentalized transdermal patches |
| EP0252459A1 (en) * | 1986-07-07 | 1988-01-13 | Schering Corporation | Compartmentalized transdermal delivery system |
| US5032464A (en) * | 1986-10-27 | 1991-07-16 | Burlington Industries, Inc. | Electrodeposited amorphous ductile alloys of nickel and phosphorus |
-
1987
- 1987-07-09 KR KR1019890700415A patent/KR970008118B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-07-09 DE DE19873722775 patent/DE3722775A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-06-21 AU AU19526/88A patent/AU1952688A/en not_active Abandoned
- 1988-06-21 WO PCT/DE1988/000370 patent/WO1989000437A1/de active IP Right Grant
- 1988-06-21 JP JP63505040A patent/JP2694984B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 US US07/327,810 patent/US5066494A/en not_active Ceased
- 1988-06-21 HU HU883744A patent/HU203985B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-06-21 ES ES198888109852T patent/ES2038718T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 AT AT88109852T patent/ATE72760T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-06-21 EP EP88109852A patent/EP0298297B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-21 DE DE8888109852T patent/DE3868549D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-06-28 IL IL86904A patent/IL86904A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-06-29 PH PH37139A patent/PH25175A/en unknown
- 1988-06-30 ZA ZA884671A patent/ZA884671B/xx unknown
- 1988-06-30 NZ NZ225241A patent/NZ225241A/xx unknown
- 1988-07-02 MY MYPI88000732A patent/MY103740A/en unknown
- 1988-07-05 SK SK4880-88A patent/SK277758B6/sk unknown
- 1988-07-05 CZ CS884880A patent/CZ277745B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1988-07-06 DD DD88317641A patent/DD291008A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-07-07 CA CA000571419A patent/CA1295202C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-07 PT PT87936A patent/PT87936B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 IE IE208088A patent/IE61788B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 PL PL88273619A patent/PL163843B1/pl unknown
- 1988-07-08 YU YU132688A patent/YU46983B/sh unknown
-
1989
- 1989-03-06 NO NO890939A patent/NO167628C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-03-07 FI FI891076A patent/FI92285C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-03-08 DK DK112989A patent/DK168032B1/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-04-01 GR GR920400612T patent/GR3004238T3/el unknown
- 1992-08-20 AU AU21203/92A patent/AU662341B2/en not_active Ceased
- 1992-10-02 HR HRP920829AA patent/HRP920829A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI92285B (fi) | Transdermaalinen terapeuttinen järjestelmä | |
| JP2571563B2 (ja) | 経皮パツチ | |
| FI95539B (fi) | Transdermaalinen järjestelmä, sen valmistusmenetelmä ja käyttö | |
| EP0608357B1 (en) | Device for administering drug transdermally with a controlled temporal change in skin flux | |
| US5310559A (en) | Device for controlled release and delivery to mammalian tissue of pharmacologically active agents incorporating a rate controlling member which comprises an alkylene-alkyl acrylate copolymer | |
| US9205059B2 (en) | Transparent transdermal nicotine delivery devices | |
| USRE34692E (en) | Transdermal therapeutic system | |
| SE452407B (sv) | Enhetsdosform | |
| Sugibayashi et al. | Polymers for transdermal drug delivery systems | |
| CZ286264B6 (cs) | Náplast jako transdermální terapeutický systém, způsob její výroby a její použití | |
| EP0252459A1 (en) | Compartmentalized transdermal delivery system | |
| HU206991B (en) | Method for producing transdermal system advantageously plaster suitable for gradual feeding the active ingredient | |
| JPS62258319A (ja) | 調節された放出速度で化学物質を投与するための層状構造物 | |
| JPH02149514A (ja) | 医薬部材 | |
| SI8811326A (sl) | Terapevtski sistem, ki deluje skozi kožo | |
| SK277842B6 (en) | Therapeutic system for aplication of effective matters on skin method of its manufacture and its using | |
| SI8711587A (sl) | Terapevtski sistem vnašanja aktivnih snovi na kozo |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG |