HU198038B - Process for production of derivatives of benzimidasole and medical preparatives containing these substances - Google Patents
Process for production of derivatives of benzimidasole and medical preparatives containing these substances Download PDFInfo
- Publication number
- HU198038B HU198038B HU881209A HU120988A HU198038B HU 198038 B HU198038 B HU 198038B HU 881209 A HU881209 A HU 881209A HU 120988 A HU120988 A HU 120988A HU 198038 B HU198038 B HU 198038B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- compound
- defined above
- group
- alkyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 126
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 33
- -1 phenylsulphonyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims abstract description 5
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 5
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 26
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine Substances NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RWNZIIWZNOPSDB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-4,5-dihydro-1h-pyridazin-6-one Chemical compound CC1CC(=O)NN=C1 RWNZIIWZNOPSDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical group C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 125000002140 imidazol-4-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([*])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical group CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- 125000000612 phthaloyl group Chemical group C(C=1C(C(=O)*)=CC=CC1)(=O)* 0.000 claims description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 8
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 102000004861 Phosphoric Diester Hydrolases Human genes 0.000 abstract description 8
- 108090001050 Phosphoric Diester Hydrolases Proteins 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 230000000297 inotrophic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 2
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical group OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 14
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 8
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 8
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 5
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002164 pimobendan Drugs 0.000 description 4
- GLBJJMFZWDBELO-UHFFFAOYSA-N pimobendane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3C(CC(=O)NN=3)C)C=C2N1 GLBJJMFZWDBELO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BRSRNTJGTDYRFT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)guanidine Chemical compound NC(N)=NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 BRSRNTJGTDYRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 3
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004042 4-aminobutyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 230000009090 positive inotropic effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 2
- 210000005070 sphincter Anatomy 0.000 description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 2
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- 125000004846 (C1-C4) allyl group Chemical group 0.000 description 1
- NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(methylsulfanyl)-2-nitroethene Chemical group CSC(SC)=C[N+]([O-])=O NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFGDUGSIBUXRMR-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydropyrrol-2-ide Chemical compound C=1C=[C-]NC=1 CFGDUGSIBUXRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 2-phenylacetic acid Chemical compound O[14C](=O)CC1=CC=CC=C1 WLJVXDMOQOGPHL-PPJXEINESA-N 0.000 description 1
- QABZKECKKQKKQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-amino-3-nitrophenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-1h-pyridazin-6-one Chemical compound CC1CC(=O)NN=C1C1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 QABZKECKKQKKQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUTZAZDHRDEJKL-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(2-aminoethyl)-3h-benzimidazol-5-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1h-pyridazin-6-one Chemical compound CC1CC(=O)NN=C1C1=CC=C(NC(CCN)=N2)C2=C1 BUTZAZDHRDEJKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDDBHXCBLJWKIG-UHFFFAOYSA-N 3-[2-(3-aminopropyl)-3h-benzimidazol-5-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1h-pyridazin-6-one Chemical compound CC1CC(=O)NN=C1C1=CC=C(NC(CCCN)=N2)C2=C1 JDDBHXCBLJWKIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000557626 Corvus corax Species 0.000 description 1
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N Digitoxin Natural products O([C@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@@](C)([C@H](C6=CC(=O)OC6)CC5)CC4)CC3)CC2)C[C@H]1O)[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 description 1
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- RNLQIBCLLYYYFJ-UHFFFAOYSA-N amrinone Chemical compound N1C(=O)C(N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1 RNLQIBCLLYYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002105 amrinone Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008135 aqueous vehicle Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003126 arrythmogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- BOICGADXWRVKJG-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol;ethyl acetate Chemical compound N.CCO.CCOC(C)=O BOICGADXWRVKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003177 cardiotonic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000002057 chronotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WGLUMOCWFMKWIL-UHFFFAOYSA-N dichloromethane;methanol Chemical compound OC.ClCCl WGLUMOCWFMKWIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N digitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N 0.000 description 1
- 229960000648 digitoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 description 1
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 description 1
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- GJTLFTOKXITQBN-UHFFFAOYSA-N ethanol hydrazine Chemical compound NN.CCO GJTLFTOKXITQBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002598 fumaric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001435 haemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-[2-[(2-acetyloxyphenyl)methyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetate Chemical compound C=1C=CC=C(OC(C)=O)C=1CN(CC(=O)OC)CCN(CC(=O)OC)CC1=CC=CC=C1OC(C)=O OJURWUUOVGOHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N metoprolol Chemical compound COCCC1=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 IUBSYMUCCVWXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002237 metoprolol Drugs 0.000 description 1
- 229960003574 milrinone Drugs 0.000 description 1
- PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N milrinone Chemical compound N1C(=O)C(C#N)=CC(C=2C=CN=CC=2)=C1C PZRHRDRVRGEVNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical class C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical group C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000002511 suppository base Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000004149 thio group Chemical group *S* 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
A szívelégtelenség gyógyszeres kezelésére csaknem 200 éve a digjtálisz-glikozidokat alkalmazzák (e hatóanyagok körébe tartozik például a digoxln és a digitoxin), annak alapján, hogy ez a hatóanyag-csoport volt az egyetlen, amely pozitív inotróp hatással rendelkezvén lehetőséget nyújtott a szívelégtelenség okának, azaz a a szív nem kielégítő kontraktilitásának előnyös befolyásolására.
A digitáliszokat helyettesítő anyagok kutatása vezetett a szimpatomimetíkumokhoz, ezeknek az anyagoknak is azonban számos hátrányuk, így pl. nemkívánatos kronotróp és aritmogén mellékhatásuk van, valamint orális biológiai hasznosíthatóságuk is csekély. Az utóbbi 10 évben gyors fejlődés következett be: számos olyan anyagot találtak, amelyek a szívizomsejt foszfodiészteráz enzimjeinek, különösen a foszfodiészteráz 111-as típusú enzimenk (PDE III) gátlása révén pozitív inotróp, azaz kontraktilitást fokozó hatással rendelkeznek. Ilyen vegyület pl. az amrinon (J.R. Benotti et al. N. Engl. J. Med. Chem. 229, 1371 (1978)), a milrinon (A.A. Alousi et al. J. Cardíovasc, Pharmacol. 5, 792 (1983)) vagy a benzlmlda zolszármazék, pimobendan (J.C.A. von Mecl, Arz nelm-Frosch. 35, 284 (1985)). E vegyületek Is hatás mechanizmusukból következően azonban nemkívána tos mellékhatásokkal (így trombocítopénlát és/vagy gyomor- bélrendszeri zavarokat okozhatnak) rendel keznek.
A fentiekből következően a találmány számára a feladat olyan új, hatásos pozitív inotróp anyagok keresése volt, amelyek hatásukat nem a foszfodiészteráz enzim gátlásával fejtik ki.
E feladat találmány szerinti megoldását az alábbiakban ismertetjük.
A találmány tárgya közelebbről eljárás az új (1) általános képletű benzimidazol-származékok és e vegyületek gyógyászatilag elfogadható sói előállítására. Az (I) általános képletben:
a piridazinongyűrű a benzlmidazolgyűrű 5- vagy 6-helyzetéhez kapcsolódik,
R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1 —4 szénatomos alkilcsoport,
A jelentése hidrogénatom, (a), (b) vagy (c) általános képletű csoport - ahol
R3 jelentése az (a) csoportban 1 4 szénatomos alkilcsoport, 1 -4 szénatomos alkoxicsoport, a (b) csoportban hidrogénatom vagy adott esetben egy fenilcsoporttal helyettesített 1 -4 szénatomos alkilcsoport, a (c) csoportban 1 -4 szénatomos alkilcsoport, és
B jelentése ciano-, benzoílcsoport vagy feníl-szulfonilcsoport, vagy A jelentése (d) általános képletű ' csoport - ahol m jelentése 2 vagy 3 és n jelentése l -tői 6-ig terjedő egész szám.
Az (I) általános képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1 —4 szénatomos alkilcsoport, pl. metil-, etil-, π-propil-, izopropil-, n-butil-, szek-butil-csoport, előnyösen metilcsoport.
A jelentése hidrogénatom vagy (a) általános képletű csoport - ahol R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport - például metil-, etil-, η-propil-, izopropilvagy n-butil-csoport - vagy 1 -4 szénatomos alkoxicsoport. 1—4 szénatomos alkílcsoportként különösen előnyös a metilcsoport. A jelenthet továbbá (b) általános képletű csoportot, ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy fenilcsoporttal helyettesített 1 4 szénatomos alkilcsoport, B jelentése ciano- vagy benzoílcsoport, vagy fenil-szulfonil-csoport, előnyösen cianocsoport. A továbbá (c) általános képletű csoportot - ahol R3 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport , valamint (d) általános képletű csoportot - ahol m jelentése 2 vagy 3, előnyösen 3 - jelenthet.
n jelentése 1 -tői 6-ig teijedő egész szám, előnyösen 2, 3 vagy 4, különösen előnyösen 3.
Előnyösek azok a találmány szerinti vegyületek, amelyek esetében az (1) általános képletben Ri jélen· tése hidrogénatotn vagy egyenes vagy elágazó 1-4 színatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése hidroRénatom és n jelentése 1-től 6-ig tetjedő egész szám különösen 3.
Előnyösen továbbá azok a találmány szerinti ve.
Eületck is, amelyek az (f) általános képletben R* jeítése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1 -4 szénatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése (a) általános képletű csoport - ahol R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1—4 szénatomos alkoxicsoport - és n jelentése 1-től 6-ig terjedő egész szám.
Előnyösek továbbá azok a találmány szerinti vegyületek is, amelyek esetében az (i) általános képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenesen vagy el ágazó 1 4 szénatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése (b) általános képletű csoport ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy fenilcsoporttal helyettesített 1-4 szénatomos alHlcsoport és B jelentése ciano- vagy benzoílcsoport vagy tenil-szulfonil-csoport - és n jelentése 1-től 6-ig terjedő egész szám, különösen 3.
Előnyösen továbbá azok a találmány szerinti vegyületek is, amelyek esetében az (I) általános képletben R1 jelentése hidrogénatom, egyenes vagy elágazó 1- 4 szénatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése (c) általános képletű csoport - ahol R3 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport - és n jelenetése 1-től 6-ig terjedő egész szám, különösen 3.
Előnyösek végül azok a találmány szerinti vegyületek is, amelyek esetében az (I) általános képletben R1 jelentése hidrogénatom, egyenes vagy elágazó 1-4 szénatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése (d) általános képletű csoport - ahol m jelentése 2 vagy 3 - és n jelentése 1-től 6-ig terjedő egész szám, különösen 3.
Előnyösek az alábbi találmány szerinti vegyületek: 6-[2-(3-amino-propil)-lH-benzimidazoI-5-iI]-4,5-díhidro-5-metil-3(2H)-piridazinon, N1 -J3-(imIdazol-4-il)propil]-N2 -[3-[5-(4-metil-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahidro-piridazin-3-iiy 1 H-benzimidazoI-2-il ]-propil ]-guanidin, 6-í 2 -(2-amíno-etil)-1 H-benzimidazol-5 -il ]-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinon, Nl -[3-(ímidazol4-ll).propil]-N2-[2-[5-(4-metíl-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahidro-piridazin-3-il)-l H-benzimidazol-2-ilj-etilj-guanidin, 6j(2-(4-amino-butíl)-lH-benzimidazol-5-il]-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinon és N1-f3-(irnidazol-4-il)-propflJ-N2 -[4-[5-(4-metil-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahidro-piiidazín -3-ll>lH-benzimldazol-2-ll]-butil]-guanidin, valamint e vegyületek gyógyászatilag elfogadható sói.
A találmány szerinti vegyületeket az alábbimódog állítjuk elő.
a) Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, ahol a képletben R1 és n jelentése a fent megadottakkal és A jelentése hidrogénatom, olyan módon állítjuk elő, hogy egy (II) általános képletű ftálimidszármazékról ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal liidra/innal vagy annak valamilyen kémiai ekvivalensével, alifás primer aminnal vagy valamilyen savval a ftaloilesoportot lehasítjuk, vagy
b) azokat az (1) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 és π jelentése azonos a fent megadottal és A jelentőse (d) általános képletű csoport ahol a képletben m jelentése 2 vagy' 3 olyan módon állítjuk elő, hogy egy (X) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal, R4 jelentése adott esetben helyettesített I 4 szénatomos alkilcsoport vagy henzllcsoport és X jelentése halogénatom vagy (e) általános képletű csoport egy (XI) általános képletű (imidazol-4-il)-alkil-aminnal ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 reagálatunk és kívánt esetben azokat az (1) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R* és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése egy (a) általános képletű csoport ahol R3 jelentése azonos a fent megadottal , olyan mórion állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és u jelentése azonos a fent megadottal egy (III ) általános képletű acilezőszerrel - ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent megadottal és Y jelentése halogénatorn, különb sen klór-vagy brómatom, (c) általános képletű csoport, egy olyan azol vagy banza/ol nítrogéoatomján át kötődő csoport, amyelnek az öttagú gyűrűjében legalább két nitrogénatom van vagy hidroxilcsoport kezelünk, vagy kívánt esetben azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (b) képletű csoport - ihol a képletben R3 és B jelentése a fent megadott olyan módon állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonosa fent megadottal egy (IV) általános képletű vegyülettel ahol a képletben B és R3 jelentése azonos a fent megadottal és L jelentése egy kilcpőcsoport, például alkil-tio-, aril-tio-csoport, alkoxi- vagy arlloxl-csoport kezelünk, vagy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R’ és n jelentése azonos a fent megadottal egy (V) általános képletű vegyülettel ahol a képletben B és L jelentése a fent megadottal azonos kezelünk, majd az, így kapott (XIII) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R1, B, Lés n jelentése azonos a fent megadottal - egy (VI) általános képletű vegyülettel ahol a képletben R3 jelentése azonosa fent megadottal reagáltatjuk, vagy, kívánt esetben azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (c) általános képletű csoport ahol R3 jelentése azonos a fent megadottal olyan módon állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R‘ és n Jelentése azonos a fent megadottal egy (VII) általános képletű vegyülettel ahol a képletben L jelentése egy kllépőesoport, például alkll-tlo-, arll-tio-csoport, akoxi- vagy arlloxl-csoport és R3 jelentése azonos a fent megadottal reagáltatunk, » Ϊ egy kapott fia) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R' és n jelentése azonos a fent megadottá* egy (Vili) általános képletű vegyülettel ahol a képletben L jelentése azonos a fent megadottal - reagáltatunk, és az így kapott (IX) általános képletű vegyületet almi a képletben R, n és L jelentése azonos a fent megadottal egy (VI) általános képletű vegyülettel ahol a képletben R3 jelentése azonosa fe it megadottal kezeljük, és kívánt esetben a fenti eljárások bármelyikével előállított (I) általános képletű vegyületet Ismert módon valemilyen gyógyászatilag elfogadható sójává alakítjuk.
A találmány szerinti (I) általános képletű vegyületeket ily módon többféle eljárással állíthatjuk elő.
I ) Azokat az. (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Rl és n jelentése azonos a fent megadottal és Λ jelentése hidrogénatom, olyan módon állítjuk elő, hogy egy' (II) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és π jelentése azonos a fent megadottal hldrazinnal, Illetve annak valamilyen kémiai ekvivalensével, printer alifás aminnal vagy va’amilyen savval kezelünk. Λ (II) általános képletű vegyületeket pl. a 2 837 161 sz. NSZK-beli közrebocsátási iratban leírt módszerrel vagy analóg módszerrel állíthatjuk elő. A hidrazín kémiai ekvivalense kifejezés alatt hidrazín hidrától, hldrazin-etanolátot, ill. ha.ouló szolvátját vagy sóit értjük. A hldrazinnal vagy az aminnal pl. metilaminnal vagy etanolaminnal a reakciót előnyösen a reagens feleslegével és valamilyen poláris oldószerben mint pl. valamilyen alkoholban, így pl. metanolban, etanolban vagy izopropanolhan végezzük. A reakciót szobahőmérséklet és alkalmazott oldószer forráspontja közötti hőmérsékletm. előnyösen a visszafolyási hőmérsékleten és amin alkalmazás esetében adott esetben magasabb nyomáson hajtjuk végre. A (II) általános képletü vegyitietek savas hidrolízisét vizes ásványi savban így pl. sósavban, bróm- vagy jód-hldrogén-savban, kénsavban vagy foszforsavban , híg szerves savban így pl. ecetsavban vagy vizes ásványt sav(ak) és szerves saviak) keverékében, magasabb hőmérsékleten, előnyösen a visszafolyási hőmérsékleten végezzük. E reakcióban egy (II) általános képletű vegyületről a rtá’ollcsoportol hasítjuk le, és így egy (I) általános képletű vegyületet kapunk.
1) Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, am *lyek képdetében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (d) általános képletű csoport ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 olyan mó Ion állítjuk elő, hogy egy (X) általános képletű vegyi letet ahol a képletben R’ és u jelentése azonos 3 fent megadottal, R’ jelentése adott esetben helyettesített 1 4 szénatomos alkilcsoport az alkilcsoport pl. egyszeresen vagy kétszeresen lehet helyettesítve halogénatommal, pl. klór-, bróm- vagy jódatommal, 14 szénatomos alkoxicsoporttal pl. metoxivagy etoxicsoporttal és/vagy árucsoporttal, különösen fenilcsoporttal vagy benzilcsoport és X jelentése halogénatom vagy (e) általános képletű csoport, ahol R4 jele ítése azonos a fent megadottal - egy (XI) általános képletű (lmidazol-4-ilFalkil-amInnal -- ahol a képletben tn jelentése 2 vagy 3 reagáltatunk.
A reakdópartnereket előnyösen ekvimoláris menynyiségben, egy poláris aprotikus oldószerben így pf. piridinben, dimetil-formamidban, dlmetil-szulfoxid-31 bán vagy acetonitrilben emelt hőmérsékleten, különösen az alkalmazott oldószer visszafolyatási hőmérsékletén reagáltatjuk.
3) Azokat az (I) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése egy (a) általános képletű csoport, ahol R3 jelentése azonos a fent megadottal, olyan módon állítjuk elő, hogy egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R* és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése Itidrogénatoin egy (III) általános képletű acilezőszerrel - ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent megadottal és Y jelentése halogénatom, különösen klórvagy brómatom, (e) általános képletű csoport, egy olyan azol vagy benzazol nltrogénatomján át kötődő csoport, amelynek az öttagú gyűrűjében legalább két nitrogénatoin vágy vagy hidroxilcsoport - reagáltatunk. Azolra vagy benzazolra az alábbiakat nevezzük meg példaként: Imidazol-, 1,2,4-triazol-, tetrazol-, benzimidazol- vagy benztrlazolgyűrű. Abban az esetben, ha adlezőszerként olyan (III) általános képletű vegyületet használunk, amelynek képletében Y jelentése hidroxilcsoport, célszerűen olyan aktiváló szert alkalmazunk, amely a karbonsav acilező potenciálját fokozza. Alkalmas aktiváló szerek a vízelvonó és vízmegkötő szerek - így pl. a kavbodiimldck - vagy olyan reagensek, amelyek a karbonsavat a megfelelő, adlezőszerként működő savhalogeniddé, anhidriddé, vegyes karbonsav-szénsav anhidriddé vagy azoliddé alakítják, így pl. foszgén, klór-hangyasavészter vagy N,N -karbonil-diimidazol. A (111) általános képletű adlezőszer és az (I) általános képletű vegyület - ahol a képletben R1 és n jelentése a fent megadott és A jelentése hidrogénatom reakdóját célszerűen valamilyen inért oldószerben - így pl. egy halogénezett szénhidrogénben, éterben, piridinben, dimetil-formamidban vagy valamilyen aromás szénhidrogénben, -20 °C és az alkalmazott oldószer forráspontja közötti hőmérsékleten végezzük. A (III) általános képletű adlezőszer és az 0) általános képletű vegyület mólaránya általában 3:1 és 1:1 közötti, előnyösen 2:1 és 1:1 közötti. Abban az esetben, ha acilezési reakcióban sav képződik, célszerűen valamilyen savmegkötőt - így pl. egy tercier amint, pl. trietil-amint vagy piridint adunk a reakdóelegyhez.
4) Azokat az (l) általános képletű vegyületeket, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése egy (b) általános képletű csoport - ahol a képletben R3 és B jelentése a fent megadott - két különböző módon állítjuk elő.
4a) Egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R* és n jelentése azonos a fent megadottal - egy (IV) általános képletű vegyülettel ahol a képletben B és R3 jelentése azonos a fent megadottal és L jelentése egy kllépőcsoport, például alkil-tio-, aril-tio-csoport, alkoxi- vagy ariloxi-csoport kezelünk. Előnyös kilépőcsoportok a fenoxi- és a metil-tio-csoport. A reakcióban a reakciópartnereket előnyösen ekvimoláris mennyiségben alkalmazzuk és a reakdót valamilyen oldószerben, magasabb hőmérsékleten, előnyösen az alkalmazott oldószer visszafolyási hőmérsékletén hajtjuk végre.
4b) Egy kapott fia) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal - egy (V) általános képletű vegyülettel - ahol a képletben B és L Jelentése a fent megadottal azonos kezelünk, majd az így kapott (XIII) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1, B, L és n jelentése azonos a fent megadottal - egy (VI) általános képletű vegyülettel — ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent megadottal - reagáltatunk. E módszer első lépésben a reakcíópartnereket ekvimoláris inenynylségben valamilyen inért, aprotikus oldószerben így pl. acetonitrilben, dimetil-formamidban vagy dimetil-szulfoxidban — reagáltatjuk. A reakciót 20 °C és az alkalmazott oldószer visszafolyási hőmérséklete köíötti hőmérsékleten, előnyösen 10 és 30 °C közötti hő mérsékleten végezzük. A második lépésben alkalmazott reakdókörülmények a 4a) változatban ismertetettekkel vannak összhangban, A (VI) általános képletű amint előnyösen nagy fölöslegben, különösen előnyösen 5 - 10-szeres feleslegben használjuk.
Áz intermedierként fellépő (XIII) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R , B, L és n jelentése azonos a fent megadottal — a szokott módon elkiilönítjük, előnyösen azonban elkülönítés és tisztítás nélkül (VI) általános képletű vegyülettel tovább reagáltatjuk.
5) Azokat az (I) általános képletű vegyületeket. amelyek képletében R* és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (c) általános képletű csoport ahol R3 jelentése azonos a fent megadottal
- olyan módon állítjuk elő, hogy
5a) egy kapott (la) általános képletű vegyületet ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal egy (VII) általános képletű vegyülettel ahol a képletben L és R3 jelentése azonos a fent megadottal -· reagáltatunk.
További lehetőség, hogy
5b) egy kapott (la) általános képletű vegyületet «hol a képletben R’ és n jelentése azonos a fent megidottal — egy (VIII) általános képletű vegyülettel ihol a képletben L jelentése azonos a fent megadottal
- reagáltatunk, és az így kapott (IX) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R1, n és L jelentése azonos a fent megadottal - egy (VI) általános képletű vegyülettel - ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent megadottal kezeljük.
A (VII) és (Vili) általános képletben L jelentése, mindkét fenti eljárásban, előnyösen alkil-tio-csoport, különösen metil-tio-csoport. A (VII) és (Vili) általános képletű vegyületeket az (la) általános képletű vegyületre vonatkoztatva előnyösen ekvimoláris menynyiségben használjuk. A reakciót poláris oldószerben
- így pl. acetonitrilben, piridinben, dlmetil-formamidban vagy alkoholokban, előnyösen szekunder vagy tercier alkoholokban, - így pl. izopropanolban -, magasabb hőmérsékleten, különösen visszafolyási hőmérsékleten végezzük. A kétlépéses eljárás második lépésében a (IX) általános képletű közti terméket a (VI) általános képletű amin nagy feleslegével, előnyösen 10-30-szoros feleslegével, valamilyen oldószerben - ennek milyensége a reakció sikere szempontjából közömbös magasabb hőmérsékletén reagáltatjuk.
A különböző eljárások szerint kapott vegyületeket a szokott módon különítjük el és tisztítjuk, így pl. átkristályosítással, kromatográfiás módszerekkel, valamint más ismert módszerekkel.
A különböző eljárásokkal kapott vegyületeket kívánt esetben gyógyászatilag elfogadható sóikká alakíthatjuk át. Ilyen sókat képezhetünk pl. ásványi savak4
198,038 kai - így pl. klór-, bróm- vagy jódhidrogéu savval, foszforsawal, metafoszforsavval, salétromsavval vagy kénsavval -, szerves savakkal így pl. hangyasavvaí, ecetsawal, proptonsawal, fenil-ecetsavval, bórsavval, citromsavval, fumársavval, metán-szulfonsavval, embonsawal és más savakkal.
A találmány szerinti vegyületekből bármelyik tetszés szerinti módszerrel gyógyszerkészítményeket állíthatunk elő. A találmány továbbá kiterjed a legalább egy találmány szerinti vegyületet tartalmazó humánés állatgyógyászati készítmények előállítására is. E készítményeket a szokott módon egy vagy több a gyógyszerkészítésben szokásosan alkalmazott vivőanyag és hígítószer felhasználásával állíthatjuk elő.
A találmány szerinti vegyületekből orális, bukkáUs, helyi, parenterális vagy rektális készítményeket állíthatunk elő.
Orális készítményeket megfelelő hígítószerek alkalmazásával a szokott módon állítunk elő. Ilyen készítmények lehetnek pl. a tabletta, por, oldat, szirup vagy szuszpenzlós -készítmények.
A szokásos módon előállított bukkális készítményt tabletta vagy levél alakban használjuk.
A találmány szerinti vegyületeket parenterális adagolás esetén bolus injekció vagy folyamatos Infúzió alakjában alkalmazhatjuk. Az injekciós készítményeket egységdózis formában ampullában vagy az egységdózis többszörösét tartalmazó készítmény alakjában tartósítószer hozzáadásával állítjuk elő.
A szuszpenziós, oldat .vagy emulziós készítményeket olajos vagy vizes vlvőanyagokban alkalmazhatjuk, amelyek adott esetben a gyógyszerkészítésben szokásosan használt segédanyagokat így pl. szuszpendáló, stabilizáló és/vagy diszpergáló segédanyagokat - tartalmaznak.
A hatóanyagot por formában tartalmazó készítmény esetén alkalmas vívőanyaggal, pl. steril, plrogénmentes vízzel is készíthető közvetlenül felhasználásra megfelelő készítmény.
A találmány szerinti vegyületeket rektális adagolásra szánt készítményekké is alakíthatjuk. Ilyen készítmények pl. a kúp és retenciós beöntéses készítmények, amelyek szokásos kúpalapanyagokat - így pl. kakaóvajat vagy inás gücerideket tartalmaznak, A találmány szerinti vegyületeket tartalmazó he· ® ’ylleg alkalmazható készítmények a krém, gél, lemosószerek, por, spray vagy kenőcs készítmények.
Orális készítmények esetén a találmány szerinti vegyületek alkalmas napi dózisa 1 -4 részletben, öszszesen 5 ing tói 1 g/nap-ig terjed, a kezelt állapotától in függően. Mindazonáltal a megadott mennyiségtől egyedi esetben a hatóanyaggal, az adott készítménynyel szemben mutatott egyedi sajátságoktól függően az adagolás időpontja és időszakai tekintetében is, el lehet térni. így pl. lehetséges, hogy bizonyos esetekben a fent megadottnál kisebb, más esetekben pedig nagyobb hatóanyag mennyiségére van szükség.
A találmány szerinti (1) általános képletű vegyületek jó orális biológiai hozzáférhetőségük mellett, értékes farmakológiai tulajdonságokkal, nevezetesen kardiovaszkuláris, különösen pozitív inotróp és vérnyomáscsökkentő hatással rendelkeznek. így a kü20 lönféle szokásosan alkalmazott farmakológiai modelleken kiváló kardiotóniás hatást mutatnak. így pl. in vitro Izolált, átáramoltatott Langendorff szív preparátumon vagy In vivő altatott tengerimalacon jelentős kontraktilitás-fokozódást okoznak.
E vegyületek biológiai hatékonyságát az alábbiak25 bán illusztráljuk az. oltalmi kör korlátozása nélkül.
1. Izolált, átáramoltatott Langendorff-szfv preparátumon (tengerimalac) végzett kísérletek A találmány szerinti vegyületek hemodlnándás hatásait a Langendorff-féle izolált, perfundált tenαυ gerlmalac szfv modellnek P. R. Beckett (J. Phartn.
Pharmacol. 22, 818 (1970)) és R.M. Ábel, R.L. Rels (Circ. Rés. 27, 851 (1970)) szerinti módosításait figyelembe véve határoztuk meg. A spontán működő tengerimalac szív bal kamráját katétereztük és a vizsgálandó vegyületnek fiziológiás konyhasó-etanol 9:1 arányú elegyével készített 10'4 és 10'8 mó/1 közötti koncentrációjú oldatával 8.103 Pa állandó perfúziós nyomással átáramoltattuk.
A kapott eredményeket az 1. táblázatban foglaljuk össze.
1. táblázat
| A vegyület | Koncentráció- | A kontrolihoz viszonyított maximális változás |
| példaszáma | tartomány | Kontraktilitás Koronárlaáramlás Szívfrekvencia dp/dt |
| (mól/l) |
| 1 | 10'8-l0* | ♦ 76% | + 25% | + 11% |
| 6 | 107-105 | ♦ 161% | ♦ 52% | *20% |
| Pimobendan | ||||
| (referens) | 10'7 -10 5 | * 99% | + 76% | + 8% |
198.038
2) A hemodlnámlás sajátságok In vivő (altatott tengerímalac) modellen végzett vizsgálata (W. Stelnbreclier et al., Blutdruck-Blutflu/i, Gesel· schaft für erfalirungstransfer In dér Biome0teclmik Bionie/heehnik Verlag 7806 Mareh, 1986,138.0.)
Az állatokat uretánnal (1,5 g/kg) altattuk. A térfogat szerint ellenőrzött lélegeztetéshez a tracheát kanúlöztük. Ezt követően operációs módszerrel mindkét karotiszt szabaddá tettük, a jobb karotiszba Tip-katétert (3F) vezettünk, amelyet folyamatos nyomásregisztrálás közben az aorta ascendeszen keresztül a bal kamrába vezettünk. Az aortabillcntyűu való sikeres áthatolást a tipikus balkamra nyomásgörbe megléte Igazolta, A bal karotíszon át egy ternúsztoros érzékelőt juttatunk az aortaívbe a termodiludós méréshez. Az érzékelőn az artériás vérnyomás mérésére alkalmas kivezetés Is található. (A termisztoros érzékelő 3F, F, Edwards típusú). A hideg oldatot (0,2 ml 0,9%-os nátríum-kloríd oldat, hő5 mérséklete 15 °C jobb véna jugulariszon a jobb pitvar előtt katéterrel vittük be. Az EKG-felvételt 1. elvezetésben készítettük. Valamennyi anyagot fiziológiás konyhasó oldatban oldottuk és a kapott oldatokat a bal véna jugulariszon át infundáltuk, 0,02 mlfperc infuzióstérfogattal. Ezt a műveletet a hemodinámlás körülmények állandósulás és 2 mg/kg im. Metoprolollal végzett béta-blokád után végeztük. Valamennyi keringési paramétert direkt-írón keresztül folyamatosan mértük. A pulzus-frekvenciát az FKG-ből, a kontraktilitást (dp/dt) térfogatgörbéből,
-J5 a szívperctérfogatot a termodiluciós görbéből határoztuk meg,
A mérési eredményeket a 2. táblázatban foglaljuk össze.
2. táblázat
A vegyület Dózis A kontrolihoz viszonyított maximális változás példaszáma (pg/kg/mln)
Kontraktllitás Koronáriaáramlás Szívfrekvencia dp/dt
| 1 | 10 | ♦ 38% | -25% | + 30% |
| 6 | 10 | .+ 97% | -15% | + 17% |
| Pímobendan | ||||
| (referens) | 10 | + 10% | -5|% | + 3% |
3) A találmány szerinti vegyületek foszfodiészteráz (PDE) gátló hatásait a marhaszívből foszfodiészteráz III típusú enzimmel (Sigma Chemie, NSZK) W, Diedesen és H. Weisenberger (Arzneim.-Froschung 31, 177 (1981)) (A módszer), illetve M.A, Appleman és W.L. Teras^ki (Adv. Cycllc Nucl. Rés. 5, Raven Press, New York 1975, 153 v.) (B módszer) módszerével határoztuk meg. A kapott eredményeket a 3. táblázatban foglaltuk össze, ahol a PDE-IH gátlását %-ban fejeztük ki.
3. táblázat
Koncentráció ímól/1) 10'7 10’6 10’5 104
A vegyület példaszáma Módszer
| 1 | A B | 0 0 | 0 0 | 7 0 | 10 4 |
| Pimobendan | A | 7 | 15 | 30 | __ |
| (referens) | B | — | 5 | 19 | 57 |
A találmány szerinti vegyületek előállítását az alábbi példákkal világítjuk meg közelebbről.
I. példa
6-(2-(3 -Amino-propil)-1 H-benzimidazol-5 -U 1-4,5dihidro-5-metil-3(2H)-plridazlnon (fi/ képletű vegyület előállítása
a) lépés: 6-[3-Nltro-4-((4-(ftálimido)-butiril)-aminnoJ-íenil(4,5-dihidro-5-metlI-3(2H)-piridazinon (/2/ képletű vegyület) előállítása
49,7 a (200 mmól) 6-(4-amino-3-nitro-feníl)-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinon és 52,9 g (210 55 mmól) 4-ftáIimido-vajsavklorid 500 ml piridinnel készített oldatát 4 ó.án át 100 °C belső hőmérsékleten kevetjük, A reakcióelegyet lehűtjük és 1500 ml jeges vízre öntjük, majd az elváló olajat 2x1000 ml diklór-metánnal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat 250 ml vízzel mossuk, nátrium-szulfáton szá60 rítjuk és szűrjük. Az oldószert vákuumban bepárol-61 juk és a bepárlási maradékot etil-acctátbol átkristályosítjuk. Így 69,6 g (75%) sárga kristályos terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 182 184 C, összegképlet: C23H2 iNsO, (463,45)
b) lépés: 6'[3-Ainíno4-[|4-(ftálimido)-butirÍlj-aiuinol-fenll]4,5-diltidro-5-meiil-3(2H>píridazinon (J3f képletű vegyület) előállítása
15.8 g (34 mmól) (2) képletű vegyület 350 ml etanollal készített szuszpenz.ióját 50 C hőmérsékleten
1.6 g 10%-os csontszencs palládium katalizátor jelenlétében 5 bar hidrogéngáz nyomáson hidrogénezzük. A hidrogén-felvétel befejeződése után (kb. Sóra múlva) az oldatot 350 ml diklór-metánnal hígítjuk és Supereel-szűrőn szűrjük. A szűrletet vákuumban bcpároljuk és így 14,1 g (96%) sárgásbarna terméket kapunk, amelyet további tisztítás nélkül alkalmazunk a következő lépésben. Olvadáspontja etanol acctonitril 4:1 összetételű oldószerelegyből való átkristályosítás után 190 191 °C.
összegképlet: C23H23N5O4 (433,47)
c) lépés: 6-|2-(3T;tálímido-propil)-l H-benzlmldazol-5-il]4,5-dihidro .5-metil-3(2Il)-piridazinon
(]4j képletű vegyület) előállítása
14,1 g (3) képletű vegyület 100 ml jégeeettel készített oldatát 2 órán át visszafolyás közben forraljuk. Az oldatot vákuumban szárazra pároljuk és a bepárlási maradékhoz 2Ö0 ml etanolt adunk. A szuszpenziói szobahőmérsékleten 30 percen át keverjük, majd 5 °C-ra hűtjük és a kapott csapadekot szűrjük. így
7.7 g (57%) szilárd terméket kapunk, amelynek olva dáspontja 260- 261 °C.
összegképlet: Ca3H2, NsO3 (41 5,45)
d) lépés: 6-[2-(3-Amino-proptl) I ll-benzimidazol-5-iíj-4.5-dihidro-5-metÍ,-3(2H)-pirida/inon (/1/ képletű -agyület) előállítása
25.9 g (62 mmól) (4) képletű vegyület és 16,0 ml (330 mmól) hidrazin-hidrát 300 ml etanollal készí tett szuszpenzióját másfél órán át visszafolyás köz ben forraljuk. A kapott sűrű szuszpenziót vákuumban bepároljuk, a bepárlási maradékhoz 100 ml etanolt adunk, és ismételten bepároljuk. A visszamaradó szilárd anyagot 200 ml telített kálium-karbonát oldatban felvesszük, és az oldatot 3 x 100 ml izopropanollal éxtraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat szárít juk, és vákuumban bepároljuk. A nyersterméket etanol-víz elegyből átkristályosítjuk és így 13,9 g (7991) színtelen terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 228,5 229,5 C, a monohidrnklorid olvadáspontja 209 211 °C, a dihidrokloridé 213 217 ”C. összegképlet: C, s Η, ,Ν,Ο (285,35)
2. példa
6-(2-(3-Acetamido-propil)-l H-henzfmidazol-5-ifj4,5-dÍliidro-5-metil-3(2H)-piridazinon (/5/ képletű vegyület) előállítása
0,5 g (1,75 mmól) (1) képletű vegyület 20 ml jégecettel készített oldatához 0,34 ml (3,50 mmól) ecetsavanhidridet adunk, és az oldatot 45 percen át forraljuk. Az oldatot lehűtés után vákuumban bepároljuk, a bepárlási maradékot 10 ml vízben feloldjuk, és az oldat pH-ját 10%-os ammónia-oldattal pH - 9re állítjuk. Az így kapott oldatot 1/3 térfogatára pároljuk, majd jégfürdővel lehűtjük. A kivált sárga kris táiyokat szűrjük, majd 30 ml acetonitrillel felforraljuk. A visszamaradó szilárd anyagot szűréssel elkülönítjük, 10 ml acetonitrillel mossuk és vákuumban szárítjuk, fgy 0,51 g (89%) színtelen kristályos terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 244 246 C. összegképlet: C, 7112, N5O2 (327,39) 1II NMR-adatok (DMSO-d,. TMS) belső standard, ppm: δ - 1,1 (d) 3H 1,85 (s) 3H
I, 7-3,0 (ni) 6H 3,1-3,4 (m) 2H 3,55 (t) IH 7,5-8,2 (m) 4H, D2Oval kicserélhető
II, 0 (s) IH D2O-vai kicserélhető 12,5 (széles) IH, D20-val kicserélhető
3. példa
N1 -Metil-N2 -eiano-N'|3[5-(4-metil-6oxo-l,4,5,6- te trahidro-piridazin-3-11)-1 H-benzlniidazol-2-ilJ(tropill-guanidiii (/6/ képletű vegyület) előállítása
0,5 8 Ο ,75 mmól) (I) képletű vegyület és 0,31 g (1,76 mmól) N1 metil-N2-etano-ü-fenil-lzokarbamid 20 ml izopropanollal készített elegyét 3 órán át viszS/afolyás közben forraljuk. A reakcióelegyet még fonón szűrjük és a szűrletet vákuumban bepároljuk. Λ halványsárga bepárlási maradékot sziiikagélen dik ör-metán metanol 9:1 összetételű oldószerc'eggyel kromatografáljuk, majd a fő-frakciót (Rf = 0,29) bepároljuk. így 0,42 g (65%) színtelen amorf terméket kapunk.
összegképlet. Cj gH2 2 N„O (366,43)
H-NMR adatok (CD3DD. TMS) belső standard, ppm: δ 1,2 (d) 311 1,9-3,1 (m)6H 2,85 (s) 3H 3,3-3,7 (m) 3H 4,9 (széles) 4H DjO-val kicserélhető 7,68,0 (m) 211 8,1 5 (s) I H ppm
4. példa
N1 -izopropil-N2-ciano-N1 J3-|5-(4-metil-6-oxo-1,45,6-tetrahidro-piridazin-3-il) IH-benzimidazol-2-il]
-propilj-guanidin (/71 képletű vegyület) előállítása
0,70 g (2,45 mmól) (I) képeltű vegyületből és (,50 g (2,46 mmól) Ν' -izopropil-N’-ciano-O-fenil-jzokarhapndból indulunk ki és a 3. példa szerint járunk el, így 0,43 g (44%) színtelen amorf terméket lapunk.
összegképlet: C2oH2tN80 (394,48) ’ H NMR-adatok (DMSCJ-dj, TMS) belső standard:
δ - 1,0 1,3 (2d) OH 1,8-3,1 (m)6H 3,2.37 (m) 3H 3,8-4,2 (m) IH 6,9 (d) IH kicserélhető P2 O-val 7,3 (I) 111 kicserélhető P2 O-val 7,6-8,2 (m) 3H 11,1 (5) IH kicserélhető Γ>2O-val 12,6 (széles IH kicserélhető l)2 O-val
5. példa
I -Metil-amino-1 -[3-[5-(4-metil-6-oxo-l ,4,5,6-tetraliidro-pirídazin-3-ll)-lH-beTizimidazol-2-l1]-propilaminoj-2-nitroetén (/8/ képletű vegyület) előállítása
2,00 g (7,0 mmól) (I) képletű vegyület és 1,16 g i7,0 mmól) 1,1 -bisz(metil-tio)-2-nitro-etén 50 ml izopropanollaí készített elegyét 1 órán át visszafolyás közben forraljuk. Lehűtés után az oldatot vákuumban nepároljuk és a köztiterméket további tisztítás nélkül netil-amln metanollal készített ί I mól/1 koncentrá-71 dójú oldatának 10 ml-ével kezeljük. A kapott oldatot 30 percen át visszafogás közben forraljuk, majd vákuumban bepároljuk. A,bepárolási maradékot metanolból átkrtstályosítjuk. így 0,72 g (27%) sárga terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 168 170 C. összegképlet:ClgHjjN,03 (385,43) ‘ll-NMR-adatok (DMSO-d*, TMS) belső standard.
Ő = 1,1 (d) 3H, 1,9-3,1 (m)9H 3,23,7 (m) 3H 6,7 (s) IH 7,6-8,2 (m) 3H 10,3 (széles) 2H kicserélhető Da0-vaI 11,1 (s) IH kicserélhető Dj O-val 12,6 (széles) Ili kicserélhető Dj O-val pp
6. példa
Ν' -|3-Imídazol-4-ll)-propH j-N’ [3-|5-(4-metll-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahldro-plr|dazln-3-ll>·) H-benzimldazol-241]-propilJ-guanidin (/9/ képletö vegyület) előállítása
0,77 g (1,58 mmól) N‘-l3.j5-(4-metll-6-oxo-l ,4,5,6-tctraWdro-nirldazln-3-il> 1H-benzimidazol-241 Jpropilj-S-metíl-lzotlurónlum-lodid és 0,20 g (1,59 mmól) 3-(lmldazot-4-il)-prop(l-amín 30 ntl piridinnel készített oldatát 3,5 órán át visszafolyatás közben forraljuk. Az oldatot lehűtjük, vákuumban bepároljuk és a bepárlási maradékot szilikagélen etil-acetát-metanol-ammónium-kloriddal telített ammónia-oldat 50:47,5:2,5 összetételű oldószereleggyet kromatografáljuk. A fő-frakciókat (Rf=O,39) vákuumban bepároíjuk, a bepárlási maradékot 10 ml telített kálium-karbonát oldatban feloldjuk, és a vizes fázist 3 x 20 ml izopropanollal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat szárítjuk, szűrjük, majd vákuumban bepároljuk. így 0,32 g (47%) színtelen amorf terméket kapunk.
összegképlet: CalHj 9 N9O (435,53) ‘H-NMR-adatok (CD3ÓD, TMS) belső standard:
δ = 1,2 (d) 311 1,7-3,7 (m)15H 5,2 (széles) 6H kicserélhető Dj O-val
6,95 (s) IH 7,4-8,2 (m) 411 ppm
7. példa
N2-Clano-N‘ (3-[5-(4-mctll-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahldro-piridazin-3-lI)-l H-bemzlmklazol-2-lÍ j-propil jguanidin (IIOj képletű vegyület) előállítása θ<50 g (1) képletű vegyületből és 0,30 g (1,86 mmól) N2-ciano-0-fenil-lzokarbamidból Indulunk ki és a 3. példa szerint járunk el. A nyersterméket szilikagélen etíl-acetát-etanol-ammónia-oldat 70:30:2 öszszetételű oldószereleggyel kromatografáljuk és (gy 0,31 g (50%) sárga amorf terméket kapunk, összegképlet: Cj 7HJ0NeO (352,40) 1 H-NMR-adatok (CDjOD, TMS) belső standard:
δ » 1,2 (d) 3H) 1,9-2,3 (m) 2H 2,53,7 (m) 7H 4.9 (széles) 5H, kicserélhető D3O-val 7,6-8,2 (m) 3H ppm
8. példa
N* -Benzil-N2 dano-N3-I3-|5-(4-metil-6-oxo-l ,4,56-tetrahidro-piridazin-341)-l H-benzimidazol-241 ]-propil j-guanidin (/11/ képletű vegyület) előállítása 0,44 g (1,54 mmól) (1) képletű vegyület és 0,43 (1,71 mmól) N* -benzIl-N’-ctano-O-fenfl-iz.okarbamid 20 ml izopropanollal készített oldatát 4 órán át vlszszafolyás közben forraljuk. Az oldatot szobahőmérsékleten hűtjűk, a kivált szilárd anyagot szűréssel elkülönítjük és metanolból átkristályosftjuk. (gy 0,28 g (41%) színtelen kristályos terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 270 °C.
összegképlet: Cj«H„N,0 (442,52) ‘H-NMR-adatok (DMS0-d«, TMS) belső standard:
δ - 1.1 (d)3H 1,9-2,2 (m) 2H) 2,3-3,1 (m) 4H (3,2-3,6 (m) 3H 4,5 (d) 211 7,3-8,0 (m) 9H, lH kicserélhető DjO-val 8,1 (t) IH kicserélhető Dj O-val 11,0 (a) lH, kiese·' rélhető Dj O-val ppm
9. példa
N1 -metil-N2 -benzdl-N3 {3-(5-(4-metiI-6-oxo-l ,4,56-tetrahidroplrazin-34I)-1 H-benzimidazol-241 J-propil l-guanldin előállítása
a) lépés: N’-Benzoil-N‘[3-f5-(4-metil-6-oxo-l,4,·
5,6-tetrahldropirazin-3-ll)-1 H-benzimidazpl-2-ÍlJpropil ]-D-fenll-lzokarbamÍd előállítása
0,50 g (1,75 mmól) (1) képletű vegyület és 0,56 a (1/6 mmól) N (benz<4í)-dlfenll-lrnldo-karbonát 20 ml Izopropanollal készített szuszpenzióját 3 órán át szobahőmérsékleten keverjük. A kivált szljárd anyagot szűrjük, hideg izopropanollal mossuk és vákuumban szárítjuk. így 0,70 g (79%) színtelen szilárd terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 125 ’C. Összegképlet: C3sHjjNgOj (508,58)
b) lépés: N* -metil-Ν’ -bcnzoll-N3 {3-j5-(4-metÍl-6-OXO-1,4,5,6-tetrahldro-plridazÍn-341)-l H-benzimidazol-2-llj-propil-guanidln (Jt2/ képletű vegyület) előállítása
0,63 a (1,23 mmól) 9. példa a) lépése szerinti vegyület 20 ml metanollal Készített szuszpenziójához metil-amln-metanollal készített 11 mól/1 koncentrációjú oldatából 1,5 ml-t (16,5 mmól) adunk, és a reakció elegyet 4 órán át keverjük. Az oldószert vákuumban lepároljuk, és a kapott sárga olajat szilikagélen dikló-metán metanol 9:1 összetételű oldószereleggyel kromatografáljuk, majd a fő-frakciót (Rf · « 0,52) bepároljuk. így 0,48 g (87%) színtelen amorf szilárd terméket kapunk.
összegképlet: Cj 4 Hj 7 N7O3 (445,52) ‘H-NMR adatok (DMS0-d<, IMS) belső standard:
δ » 1,15 (d) 3H 2,0-3,2 (m) 6H
2,95 (s) 3H 3,3-3,7 (m) 3H 5,0 (széles) 4H, kicserélhető DjO-val
7,3-8,3 (m) 8H ppm
10. példa
N’ -Metil-N’ [3-l5-(4-metil-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahidro-piridazin-341)-1 H-benzimidazol-241 j-propil j-N’ -fenll-szulfonil-guanidin (/13/ képletű vegyület) előállítása
a) lépés: S-Metil-N* [3-(5-(4-metil-6-oxo-1,4,5,6-tetrahidropiridazin-34f>lH-benzimidazoI-24IJ-propilj-N’-fenlI-szulfonil-izokarbamid előállítása 0,50 g (1,75 mmól) (1) képletű vegyület és 0,56 g (1,75 mmól) N-(fenil-szulfonil)4mino-ditioszénsavdimetil-észter 20 ml izopropanollal készített szuszpenzióját 50 °C hőmérsékleten 9 órán át keverjük. Az oldószert vákuumban lepároljuk és a kapott olajat szilikagélen diklór-metán-metanol-9:i Összetételű oldószer eleggyel kromatografáljuk. A fő-frakciót (Rf 0,55) vákuumban bepárofjuk, és így 0,85 g (97%) sárga amorf szilárd terméket kapunk.
Összegképlet: C23H,#N,O3S2 (498,62) ‘H-NMR-adatok (CDG3, TMS) belső standard: δ =
I, 2 (d) 3H 2,0-2,7 (ni) 4H 2,3 (s) 3H 2,8-3,1 (m) 2H 3,2-3,6 (tn) 3H
7,4-8,2 (m) 8H 8,5 (széles) 111, kicserélhető DjO-val 10,1 (széles ÍH kicserélhető D2 O-val ppm
b) lépés: N1-Metil-N2 [3-[5-(4-metll-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahldropiridazln-3-il)-lH-benzinúdazol-241j-propllj-N'-fenll-szulfonil-guanldin előállítása 0,85 a (1,7 mmól) 10. példa a) lépése szerinti vegyület 20 ml etanollal készített szuszpenziójához metll-amln metanollal készített 10 mól/l koncentrációjú oldatának 1,7 ml-ét (17 mmól) adunk, ésa kapott reakcióelegyet szobahőmérsékleten kevertük, A kivált szilárd anyagot 20 óra múlva szilijük, etanollal mossuk és 30 ml metanollal felforraljuk. A szilárd terméket szűréssel elkülönítjük, vákuumban szárítjuk, így 0,65 g (79%) színtelen szilárd terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 258 260 °C.
Összegképlet: C2 3 H2 7 N7 O3 S (481,57) 1 H-NMR-adatok (DMSO-d<, TMS) belső standard:
S = 1,15 (d) 3H 1,9-3,1 (m) 6H
2,8 (d) 3H 3,2-3,7 (m) 3H 7,3-8,1 (m) 10H, 2H kicserélhető D2 O-val
II, 1 (s) IH, kicserélhető D2O-val ppm
11. példq
6-[2-(2-Amlno-etll)-1 H-ben zimidazol-5-il ]-4,5 -dlhidro-5-metil-3(2H)-pirldazlnon (J14J képletű vegyület) előállítása
1,44 g (3,6 mmól)6-[2-(2-ftáHmido-etll>IH-benzimidazol-5-in-4,5/dhidro-5-metil-3{2H)-piridazinonból és 0,9 ml (18 mmól) hldrazin-hidrátból Indulunk ld és z 1. példa d) lépése szerint járunk el. A nyersterméket szilikagélen metanol - koncentrált ammónia-oldat 99:1 összetételű oldószereleggyel kromatografáljuk. A fő-frakciót (Rf = 0,47) vákuumban bepároljuk és, a bepárlási maradékot etanolból átkristályosítjuk. így 0,55 g (51%) színtelen amord szilárd anyagot kapunk, amelynek olvadáspontja 178 C. összegképlet: Cj 4 Hj 7NSO (271,32) 1 H-NMR-adatok (CD30D, TMS) belső standard:
δ = 1,2 (d) 3H 2,2-2,9 (m) 2H 3,1-3,3 (m) 4H 3,3-3,7 (m) IH 5,4 (széles 4H, kicserélhető D2 O-val
7,6-8,2 (m) 3H ppm
12. példa
6-[2-(4-Amlno-butll)-lH-benzimldazol-541]4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinon (15) képletű vegyület) előállítása
0,54 g (1,26 mmól) 6-[2-(4-ftállmido-butll)-lH-benzlmldazol-541 ]4,5 -dlhldro-5 -metll-3(2 H)-piridazinon és 0,3 ml (6,3 mmól) hidrazln-hldrát 20 ml etanollal készített elegyét 2 órán át forraljuk. A reakcióelegyet szobahőmérsékletre hfltjük, szűrjük, és a szűrtetet vákuumban bepároljuk. A bepárlási maradékot 10 ml 2n sósavban felvesszük, az oldatot szűrjük és a szűrlet pH-ját 3n nátrium-hldroxlddal pH » 11 -re állítjuk. Az oldatot eredeti térfogatának felére pároljuk, majd jégfürdővel lehűtjük. Á kivált színtelen kristályos anyagot elkülönítjük, majd etanolból átkristályosítjuk. így 0,26 g (69%) kristályos terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 185 -187 °C, majd Ismét megszilárdul és 280 C4g nem olvad meg. összegképlet: C, «Η2, NSO (299,37) 1 H-NMR-adatok (CD3OD, TMS) belső standard: δ = > 1,2 (d) 3H 1,5-2,1 (m) 4H 2,3-3,2 (m) 6H 3,3-3,7 (m) IH 4,9 (széles 4H, kicserélhető D2 O-val
7,5-8,2 (in) 3H ppm
13. példa
6-[2-(3-Amlno-propll)-lH-benzlmldazol-5-tl]-4,5· -ditildro-3(2H)-piridazinon (16) képletű vegyület előállítása
3,3 g (8,2 mmól) 6-[2-(3-ftálitnido-propll)-lH-benzlmidazol-5-ll]-4,5-dihldro-3(2H)-piiidazlnonból és 2,0 ml (41,1 mmól) hldrazin-hidrátból Indulunk ki és az 1. példa d) lépése szerint járunk el. A nyersterméket szilikagélen metanol-koncentrált ammónia-oldattal kromatografáljuk, majd a fő-frakciót (Rf = 0,48) vákuumban bepároljuk, és a bepárlási maradékot etanolból átkrlstályosítjuk. így 0,77 g (35%) színtelen szilárd terméket kapunk, amelynek olvadáspontja 247 - 249 °C (bomlik).
összegképlet: Cj 4 Hj 7NSO (271,32) 'H-NMRadatok (DMSO-d«, TMS) belső standard:
δ = 1,7-2,1 (qi) 3H 2,4-3,2 (m) 8H 4,3 (széles) 4H, kicserélhető D2O-val 7,5-8,1 (m) 3H ppm
14. példa
N1 [3-(Imldazol44l)-propll]-NJ-[4-f5-(4-metll-6-oxo-1,4,5,6-tetrahidro-plrldazln-3-ll)-l H-benzImidazol-24l]-butllj-guanldin (17) képletű vegyület) előállítása
1,00 g (2,0 mmól) N*-[4-(5-(4-metU-6-oxo-l ,4,56-tetrahldro-plrldazln-34Í)-lH-benzlmldazol-241]-butllj-S-metil-lzotlurónlum-jodldból és 0,25 g (2,0 mmól) 3-(imldazol441)-propil-amlnból Indulunk Ú, és a 6. példa szerinti módon járunk el. Így 0,48 g (53%) színtelen amorf szilárd terméket kapunk, összegképlet C23H3, N9O (449,56) ♦H-NMR-adatok (CDSOD, TMS) belső standard: δ « = 1,2 (d) 3H (1,6-3,7 (m) 17H 5,0 (széles 6H, kicserélhető D20-val
6,95 (s) IH 7,4-8,2 (m) 4H ppm
15. példa
6-(2-[3-(Etoxi-karbonil)-amino-propll]-lH-benzlmldazol-541]-4,5-dlhldro-5-metil-3(2H)-piridazlnon 018/ képletű vegyület) előállítása 1,00 g (3,5 mmól) (1) képletű vegyület és 1,25 g (9,0 mmól) kálium-karbonát 10 ml acetonnal és 10 ml vízzel készített oldatához jeges hűtés közben 10 perc alatt 0,45 ml (4,7 mmól) Idórhangyasav-etil-éaztert csepegtetünk. A reakcióelegyet szobahőmérséklétén 3 órán át keveijük, majd szűrjük. A szürletet 20 ml vízzel hígítjuk, és 3 x 20 ml diklór-metánnal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat szárítjuk, majd vákuumban bepároljuk és a bepárlási maradékot szilikagélen diklór-metán-metanol 9:1 összetételű oldószereleggyel kromatografáljuk. A poláris fő-frakciót (Rf » 0,46) vákuumban bepároljuk. így 0,65 g (52%) cím szerinti sárga amorf szilárd terméket kapunk, összegképlet: Cn H2 3 Nf O3 (357,41) ‘H-NMR-adatok (CDSOD, TMS) belső standard:δ -91 «= 1,1-1,3 (drt) 6H 1,8-2,2 (qí) 2H
2,3-3,1 (m) 4H 3,25 (t) 2H 3,3-3,7 (m) 1H 4,1 (q) 2H 4,9 (széles) 3H, kicserélhető D3 O-val 7,5-8,1 (m) 3H PPm
Claims (9)
- Szabadalmi igénypontok1. Eljárás az (1) általános képletű benzimidazol-származékok és gyógyászatilag elfogadható sóik előállítására — ahol a képletben a pirldazlnongyűrű a benzlmidazolgyűrű 5- vagy 6-helyzetéhez kapcsolódik,R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1 -4 szénatomos alkilcsoport,A jelentése hidrogénatom, (a), (b) vagy (c) általános képletű csoport - aholR3 jelentése az (a) csoportban 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, a (b) csoportban hidrogénatom vagy adott esetben egy fenilcsoporttal helyettesített 1 -4 szénatomos alkilcsoport, a (c) csoportban 1—4 szénatomos alkilcsoport ésB jelentése dano-, benzoílcsoport vagy fenil-szulfonllcsoport, vagy A jelentése (d) általános képletű csoport - ahol m jelentése 2 vagy 3 -, és n jelentése 1 -tői 6-ig terjedő egész szám, azzal jellemezve, hogya) olyan (1) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése hidrogénatom, egy (II) általános képletű vegyületről ahol a képletben R* és n jelentése azonos a fent megadottal — hidrazinnal vagy annak valamilyen kémiai ekvivalensével, alifás primer aminnal vagy savval a ftaloilcsoportot lehasítjuk, vagyb) olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal és A jelentése (d) általános képletű csoport — ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 —, egy (X) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R' és n jelentése azonos a fent megadottal, R4 jelentése adott esetben helyettesített 1—4 szénatomos alkilcsoport vagy benzilcsoport és X jelentése halogénatom vagy (e) általános képletű csoport - egy (XI) általános képletű (imidazol-4-il)-alldl-aminnal ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 - reagáltatunk, és kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R és n jelentése a fent megadott és A jelentése (a) általános képletű csoport - ahol R3 jelentése azonos a fent megadotttal egy kapott.(Ia) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R1 és n jelentése azonos a fent megadottal — egy (III) általános képletű adlezőszerrel — ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent (a) általános képletre megadottal és Y jelentése halogénatom, különösen klór- vagy brómatom (e) általános képletű csoport — ahol R3 jelentése a fent megadottal azonos —, nitrogénatomon át kapcsolódó az ötös gyűrűben legalább két nitrogénatomot tartalmazó azol vagy benzazol csoport vagy hidroxilcsoport — reagáltatunk, vagy kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 és n jelentése a fent megadott és A jelentése egy (b) általános képletű csoport — ahol R3 és B jelentése azonos a fent megadottal —, egy kapott (la) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R1 és n jelentése a fent megadott - egy (IV) általános képletű vegyülettel - ahol a képletben B és R3 jelentése azonos a fent (b) általános képletre megadottal, és L jelentése valamilyen kilépőcsoport így pl. aUdl-tio-, alkoxi- vagy ariloxicsoport - reagáltatunk, vagy egy kapott (la) általános képletű vegyületet - ahol aképletben R* és n jelentése azonos a fent megadottal - egy (V) általános képletű vegyülettel - ahol a képletben L és B jelentése azonos a fent megadottal - ahol a képletben R1, B, L és n jelentése a fent megadott - egy (VI) általános képletű vegyülette] - ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent, (b) általános képletre megadottal - reagáltatjuk, vagy kívánt esetben olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek Képletében R1 és n jelentése azonos a fent megadottal — és A jelentése (c) általános képletű csoport - ahol R3 jelentése atonos a fent (c) általános képletre megadottal egv kapott (la) általános képletű vegyületet — ahol Ív és n jelentése azonos a fent megadottal — egy (Vll) általános képletű vegyülettel — ahol Ljelentése valamilyen lehasadócsoport - így pl. alkil-tio-, aril-tlo , alkoxi- vagy ariloxicsoport - reagáltatunk, vagy egy kapott (la) általános képletű vegyületet - ahol a képletben R1 és n jelentése a fent megadottal azonos - egy (Vili) általános képletű vegyülettel - ahol L jelentése azonos a fent megadottal - reagáltatunk, és a kapott (IX) általános képletű vegyületet — ahol a képletben R1 n és L jelentése azonos a fent megadottal - egy (VI) általános képletű vegyülettel — ahol a képletben R3 jelentése azonos a fent (c) általános képletre megadottal - reagáltatjuk, és kívánt esetben a kapott (I) általános képletű vegyületet valamilyen gyógyászatilag elfogadható sójává alakítjuk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1-4 szénatomos alkilcsoport, különösen metíksoport, A jelentése hidrogénatom, n jelentése 1-től 6-ig terjedő egész szám, különösen 3, a z z a 1 jellemezve, hogy megfelelő kiindulási vegyületeket használunk.
- 3. Az 1, Igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy egy egyenes vajy elágazó 1 -4 szénatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése (a) általános képletű csoport - ahol R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy 1 -4 szénatomos alkoxi-csoport, és n jelenté» 1 -tői 6-ig terjedő egész szám, különösen 3, a z z a 1 jellemezve, hogy megfelelő kiindulási vegyületeket használunk.
- 4. Az 1. Igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelenté» hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1-4 szénatomos alkilcsoport, különösen metllcsoport, A jelentése (b) általános képletű csoport ahol R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy fenilcsoporttal helyettesített 1 -4 szénatomos alkilcsoport és B jelenté» dano-, benzoílcsoport vagy-101198.038 fenll-szulfonil-csoport — és n jelentése 1 -tői 6-ig terjedő egész szám, különösen 3, azzal jellemezv e , hogy megfelelő kiindulási vegyületeket használunk.
- 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R1 jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1 -4 szénatomos ajkilcsoport, különösen metilcsoport, A Jelentése (c) általános képletű csoport -ahol R3 jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport _ és n Jelentése 1 -tői 6-ig teijedő egész szám, különösen 3, azzaljellemezve, hogy megfelelő kiindulási vegyületeket használunk.
- 6. Az 1. Igénypont szerinti eljárás olyan (I) általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rl jelentése hidrogénatom vagy egyenes vagy elágazó 1-4 szénatomos alkilcsoport, különösen metilcsoport, A jelentése (d) általános képletű csoport ahol a képletben m jelentése 2 vagy 3 - és n Jelentése1-től 6-ig terjedő egész szám, különösen 3, a z z a 1 jellemezve , hogy megfelelő kiindulási vegyü5 leteket használunk.
- 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás 6-[2-(3-amino-propil)-lH-benzlmldazol-5-ll]-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-plrldazlnon és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfe. . lelő kiindulási vegyületeket használunk.3 υ
- 8. Az 1. Igénypont szerinti eljárás N1 [3-{lmldazo1-4-íl)-propil-N2 -[3-{5-(4-metll-6-oxo-l ,4,5,6-tetrahidropiridazin-3-ll).lH-benzlmldazol-2-ll]-propil]-gaunldin és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási ι K vegyületeket használunk.
- 9, Az 1. Igénypont szerinti eljárás 6-[2-(2-amlno>•etil)-1 H-benzlmldazol-5-ll]-4,5-dihldro-5-metil-3(2H). -píridartnon és gyógyászatilag elfogadható sói előállítására, azzal jellemezve, hogy megfelelő kiindulási vegyületeket használunk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873734083 DE3734083A1 (de) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT46689A HUT46689A (en) | 1988-11-28 |
| HU198038B true HU198038B (en) | 1989-07-28 |
Family
ID=6337913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU881209A HU198038B (en) | 1987-10-08 | 1988-03-14 | Process for production of derivatives of benzimidasole and medical preparatives containing these substances |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4957920A (hu) |
| EP (1) | EP0310737A1 (hu) |
| JP (1) | JPH0196180A (hu) |
| KR (1) | KR890006617A (hu) |
| AU (1) | AU600092B2 (hu) |
| DE (1) | DE3734083A1 (hu) |
| DK (1) | DK136788A (hu) |
| HU (1) | HU198038B (hu) |
| IL (1) | IL85395A0 (hu) |
| NZ (1) | NZ223682A (hu) |
| PT (1) | PT86971B (hu) |
| ZA (1) | ZA88951B (hu) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE68917485T2 (de) * | 1988-01-23 | 1995-02-09 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Pyridazinon-Derivate und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen. |
| JP2640502B2 (ja) * | 1988-08-23 | 1997-08-13 | 株式会社リコー | 光記録媒体 |
| DE3934436A1 (de) * | 1989-06-01 | 1991-04-18 | Thomae Gmbh Dr K | 2-hydroxy-n-propylamine, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE4237656A1 (de) * | 1992-06-13 | 1993-12-16 | Merck Patent Gmbh | Benzimidazolderivate |
| DE19533975A1 (de) * | 1995-09-14 | 1997-03-20 | Merck Patent Gmbh | Arylalkyl-diazinone |
| AU8022901A (en) * | 2000-08-21 | 2002-03-04 | Pacific Corp | Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same |
| EP1406621A2 (en) * | 2001-06-26 | 2004-04-14 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Compositions and methods for inhibiting platelet activation and thrombosis |
| CN104968658B (zh) * | 2013-02-07 | 2017-08-01 | 默克专利股份公司 | 哒嗪酮‑酰胺衍生物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES8101067A1 (es) * | 1978-08-25 | 1980-12-01 | Thomae Gmbh Dr K | Procedimiento para la preparacion de nuevos bencimidazoles sustituidos en posicion 5 o 6 con un anillo de piridazinona |
| DE3129447A1 (de) * | 1981-07-25 | 1983-02-10 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "neue benztriazole, ihre herstellung und ihre verwendung als arzneimittel" |
| US4734415A (en) * | 1982-08-13 | 1988-03-29 | Warner-Lambert Company | Substituted 4,5-dihydro-6-(substituted)-phenyl-3(2H)-pyridazinones and 6-(substituted) phenyl-3(2H)-pyridazinones |
| US4521416A (en) * | 1983-03-22 | 1985-06-04 | Warner-Lambert Company | 4,5-Dihydro-6-[(substituted)-1H-imidazol-4-yl or 5-yl]-3(2H)-pyridazinones and 6-[(substituted)-1H-imidazol-4-yl or 5-yl]-3(2H)-pyridazinones |
| US4816454A (en) * | 1984-09-21 | 1989-03-28 | Cassella Aktiengesellschaft | 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use |
| DE3505609A1 (de) * | 1985-02-19 | 1986-08-21 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | Benzimidazolyl-pyridazinone |
| DE3511110A1 (de) * | 1985-03-27 | 1986-10-02 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue pyridazinone, ihre herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| US4725686A (en) * | 1985-11-22 | 1988-02-16 | William H. Rorer, Inc. | Benzodiazinone-pyridazinone and hydroxy-pyrazolyl compounds, cardiotonic compositions including the same, and their uses |
-
1987
- 1987-10-08 DE DE19873734083 patent/DE3734083A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-02-10 IL IL85395A patent/IL85395A0/xx unknown
- 1988-02-11 ZA ZA880951A patent/ZA88951B/xx unknown
- 1988-02-17 AU AU11797/88A patent/AU600092B2/en not_active Ceased
- 1988-02-23 EP EP88102619A patent/EP0310737A1/de not_active Withdrawn
- 1988-02-29 NZ NZ223682A patent/NZ223682A/xx unknown
- 1988-03-11 DK DK136788A patent/DK136788A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-03-14 HU HU881209A patent/HU198038B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-03-14 PT PT86971A patent/PT86971B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-03-15 JP JP63063056A patent/JPH0196180A/ja active Pending
- 1988-03-15 US US07/168,273 patent/US4957920A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-03-15 KR KR1019880002720A patent/KR890006617A/ko not_active Application Discontinuation
-
1990
- 1990-03-22 US US07/497,223 patent/US5039675A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT86971B (pt) | 1992-11-30 |
| AU600092B2 (en) | 1990-08-02 |
| HUT46689A (en) | 1988-11-28 |
| US5039675A (en) | 1991-08-13 |
| DE3734083A1 (de) | 1989-04-20 |
| IL85395A0 (en) | 1988-07-31 |
| PT86971A (pt) | 1989-07-31 |
| EP0310737A1 (de) | 1989-04-12 |
| NZ223682A (en) | 1989-09-27 |
| AU1179788A (en) | 1989-04-13 |
| ZA88951B (en) | 1988-08-10 |
| DK136788A (da) | 1989-04-09 |
| US4957920A (en) | 1990-09-18 |
| KR890006617A (ko) | 1989-06-14 |
| JPH0196180A (ja) | 1989-04-14 |
| DK136788D0 (da) | 1988-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100837420B1 (ko) | 5-히드록시-인돌-3-카르복시산에스테르 유도체 및 이의용도 | |
| DE69917296T2 (de) | Neue substituierte triazolverbindungen | |
| BR112012007828B1 (pt) | compostos inibidores da xantina oxidase, processo para preparar os compostos, e, composição farmacêutica para a inibição da xantina oxidase | |
| EP1932833A1 (en) | Nitrogenated heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising the same | |
| HU195195B (en) | Process for producing pyrimidine derivatives | |
| HU200337B (en) | Process for producing substituted 6-phenyldihydro-3/2h/-pyridazinone derivatives and pharmaceutical compositions comprising such compounds | |
| RU2024517C1 (ru) | Способ получения пиперазинилалкил-3(2h)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей | |
| WO2014075618A1 (zh) | 含有杂环的5-羟基吲哚类衍生物及其用途 | |
| HU198038B (en) | Process for production of derivatives of benzimidasole and medical preparatives containing these substances | |
| CA2527192C (fr) | Nouveaux derives d'imidazoles, leur preparation et leur utilisation en tant que medicament | |
| US4921856A (en) | Dihydropyridazinone derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical preparations containing these compounds | |
| EP2870141B1 (en) | Methanethione compounds having antiviral activity | |
| EP1628968B1 (en) | 4-imidazolin-2-one compounds | |
| JPH03264579A (ja) | ピリミジン誘導体 | |
| US4968683A (en) | 6-oxo-pyridazine derivatives, a process for their preparation and medicaments containing these compounds | |
| JPWO2004031180A1 (ja) | キナゾリン−４−オン誘導体 | |
| HU193067B (en) | Process for the production of new pyridazinon-derivatives and of their salts | |
| EP0579059A1 (en) | Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same | |
| WO1992019611A1 (fr) | Nouveaux derives de benzopyranne | |
| US5108998A (en) | Cardiotonic thiadiazine derivatives | |
| JPS62270563A (ja) | ピリミジン誘導体 | |
| HU227255B1 (en) | Novel piperidine-alkyl-amino-pyridazine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and process for the preparation of the active ingredient | |
| JP2757353B2 (ja) | インダン誘導体、その製法及びその合成中間体 | |
| WO2000078758A1 (fr) | Nouveaux derives d'imidazole | |
| HU197895B (en) | Process for producing 1,4-dihydropyridine derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingredient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HU90 | Patent valid on 900628 | ||
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |