HU196419B - Process for preparing new diphosphonic acid derivatives further pharmaceutical compositions containing thereof - Google Patents

Process for preparing new diphosphonic acid derivatives further pharmaceutical compositions containing thereof Download PDF

Info

Publication number
HU196419B
HU196419B HU852957A HU295785A HU196419B HU 196419 B HU196419 B HU 196419B HU 852957 A HU852957 A HU 852957A HU 295785 A HU295785 A HU 295785A HU 196419 B HU196419 B HU 196419B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
light source
reflector
vehicle
bulb
luminaires
Prior art date
Application number
HU852957A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT38364A (en
Inventor
Elmar Bosies
Rudi Gall
Original Assignee
Boehringer Mannheim Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6242211&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU196419(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Boehringer Mannheim Gmbh filed Critical Boehringer Mannheim Gmbh
Publication of HUT38364A publication Critical patent/HUT38364A/hu
Publication of HU196419B publication Critical patent/HU196419B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids RP(=O)(OH)2; Thiophosphonic acids, i.e. RP(=X)(XH)2 (X = S, Se)
    • C07F9/3804—Phosphonic acids RP(=O)(OH)2; Thiophosphonic acids, i.e. RP(=X)(XH)2 (X = S, Se) not used, see subgroups
    • C07F9/3839—Polyphosphonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/553—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07F9/576—Six-membered rings
    • C07F9/58—Pyridine rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/645—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6503—Five-membered rings
    • C07F9/6506—Five-membered rings having the nitrogen atoms in positions 1 and 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6518—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6527—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/653—Five-membered rings

Description

A találmány tárgya jármű reflektor rendszer, amelynek legalább két pár, gépjármű elejére szerelendő világítótestje van, mindégyik pár legalább egyik világítótestje a középső rész két oldalán helyezkedik el, működés közben az egyik pár világítótestje tompított fénynyalábot, és a másik pár világítótestjei fő fénynyalábot állítanak elő, a világítótesteknek optikai tengellyel és fókusszal rendelkező lapított, konkáv reflektora van, és az egyes reflektorokat négyszög alakú ablak zárja le, amely ablakok magassági mérete kisebb, mint 60 mm, átlagos szélességűknek, az átlagos magasságukhoz képesti aránya nagyobb, mint 3, az egyes világítótestekben tengelyirányú villamos fényfonás van elhelyezve, a fényforrásoknak árgmbevezetőik vannak, és gázzal töltött, átlátszó burával vannak körülvéve, amely bura az árambevezetőkkel össze van forrasztva. A találmány tárgya továbbá a jármű reflektor rendszerhez alkalmas villamos lámpa.
Ilyen jármű reflektor rendszer ismeretes a 2 1 54 726 GB szabadalmi leírásból.
Az ismert jármű reflektor rendszerben fényforrásként egy nagynyomású gázkisülő lámpa van alkalmazva. Ezeknek a lámpáknak a járművekben szokásosan alkalmazott izzólámpákkal, beleértve a jármű halogénlámpákat is, Kernben az az előnyük, hogy a fényforrásnak nagyon nagy fényereje van. Ennek eredményeként olyan reflektor testeket lehet alkalmazni, amelyek viszonylag kis konkáv felülettel rendelkeznek, amely a lencse kis magassági méretében jelentkezik. Emellett a reflektor rendszer a hozzátervezett ablakkal együtt kielégíti a világ különböző országaiban a tompított fénynyalábbal és a fő fénynyalábban szemben támasztott követleményeket.
A kis magassági méretű világító testeknek az a nagy előnyük, hogy azoknak a gépjármű elején lévő magassági méretük kicsi lehet, így kicsi lehet a légelllenállásuk és a gépjármű formatervezőknek nagy szabadságot biztosít.
Az ismert jármű reflektor rendszernek az a hátránya, hogy a gázkisülő lámpák begyújtásához és működtetéséhez viszonylag költséges elektronikus rendszene van szükség, továbbá ezek a lámpák nem azonnal bocsátják ki a teljes fényüket, újragyújtásuk meleg állapotukban csak nehezen biztosítható.
A találmány elé célul tűztük ki, egy a bevezetőben körülírt jármű reflektor rendszernek a kialakítását, valamint egy ehhez a rendserhez alkalmas villamos lámpának a kidolgozását, amely egyesíti magában a kis magassági méretet, valamint bekapcsoláskor azonnal kibocsátja a teljes fénymennyiséget.
A kitűzött célt a bevezetőben körülírt jármű reflektor rendszerrel a találmány szerint úgy értük el, hogy a fényfonást egy izzószál alkotja, amelynek névleges feszültségről történő működése közbeni színhőmérséklete legalább mintegy 3300 K, a fényfonás burája cső alakú, amelynek belső átmérője mintegy 2-6 tnm tartományban van, a gáztöltés nyomása szobahőméjsékleten 8-60 bar tartományban van, a gáztöltés főleg xenont, kriptont vagy xenon/kripton keveréket tartalmaz, amely 2x10'* — 12x10'7 mól mennyiségű halogént tartalmaz cm3-ként, és a halogén a Br, Cl, Br/Cl keverékből van választva, a fényforrás névleges feszültségről történő 2 működés közben 40—70 W teljesítményt vesz fel.
A felsorolt, összetartozó tulajdonságok együttese biztosítja, hogy a találmány szerinti rendszer különösen alkalmas jármű elején történő alkalmazásra. Nagyon kis első rész kialakítását teszi lehetővé, és emellett kiváló megvilágító nyalábokat lehet előállítani a jármű előtti útszakasz megvilági tatására.
A magas működési hőmérséklet következtében a fényforrásnak hozzávetőleges 28-33 lm/W nagyságú, magas fényhasznossága van. Ez a magas hatásfok a fényforrásnak a találmány szerinti jármű reflektor rendszerben történő használhatósága szempontjából azonban nem döntő. Más fényfonások, amelyeknek ugyanekkora vagy még nagyobb hatásfokuk van, valójában még nem al<almazhatók. Például egy ilyen fényforrás lehet egy izzólámpa, amelyben ugyanezt a magas hatásfokot érhetjük el oly módon, hogy az infravörös sugárzást egy szelektív reflektorral, például egy infravörös reflektor interferencia-szűrővel reflektáríjuk az izzószálra. Egy ilyen lámpával villamosenergiát takarítunk meg, és ezért magas fényhosszúság (lm/W) érhető el annak a ténynek a következtében, hog/ csökkentjük a hőveszteséget. Egy ilyen lámpa nem tartalmaz nagyon nagy fenyerejű izzószálat.
Egy kisnyomású kisülő lámpának nagyon nagy a hatásfoka, amely azonban szintén nem alkalmas jármű reflektor rendszerben történő alkalmazásra, mivel egy ilyen lámpának kicsi a fényereje; a villamos energia viszonylag nagy térfogatban alakul át látható sugárzássá. Nem lehetséges egy viszonylag nagy térfogatú fényforrás fényét koncentrálni egy viszonylag kis reflektor, és viszonylag kis lencse segítségével, ha egyáltalán lehetséges ily módon a fő fénynyaláb és a tompított fénynyaláb követelményeit egyáltalán megközelítően kielégíteni.
A találmány szerinti jármű reflektor rendszer fényforrása nagy fényerejű a magas színhőmérséklete következtében. Ennek a fényerőnek a hőmérséklete lényegesen magasabb, mint a hagyományos halogén izzólámpáké, amelyeket járművekben alkalmaznak, mint például a Hj típusú lámpáé, amelynek a színhőmérséklete csak 3215 K. A találmány szerinti jármű reflektor rendszerében alkalmazott fényforrás színhőmérséklete általában 3300—3450 K tartományban van, különösen 3330 és 3430 között van.
A fényforrás nagy fényereje következtében, vagyis mivel a nagy fényfluxus egy viszonylag kis térfogatú izzószálról származik, amelynek átmérője 0,8-1,2 mm, például 1 mm, és amelynek a hossza mintegy 4—6 mm, egy viszonylag kis reflektor viszonylag kis konkáv felülete megfelelő mennyiségű fényt tud a reflektor ablakára vetíteni, amely lehetővé teszi, hogy az ablak az előírásoknak megfelelő fénynyalábot állítsa ebből elő.
Azt tapasztaltuk, hogy azon túlmenően, hogy a találmány szerinti jármű reflektor rendszer világítótestjei kis méretei ellenére képes a minimális követelményeket messze meghaladó fénynyalábokat előállítani, a fényforrások szintén teljesítik az élettartamukkal szemben támasztott követelményeket, vagyis legalább 320 üzemórát. Figyelemre méltó, hogy izzószálakat még nem
198 419 alkalmaztak együtt nagyon kis magasságú jármű reflektor rendszerekben. Az izzószálakat valójában izzólámpák fényfonásaként már több, mint 100 éve kijavítgatják. Gépjárművek áramvonalas kialakításával több évtizede foglalkoznak, de különösen az utolsó évtizedben vált hangaúlyossá azok légellenállási tényezőjének (cw) csökkentése. Látható módon, számos javaslat született a világító testek magasságának csökkentésére, de nem látszott lehetségesnek izzószálas fényfonás alkalmazásával azok magassági méretének drasztikus csökkentése.
A fényfonás cső alakú burájának lehet egyetlen (lapított) lezárása, amelyben ily módon a fényforrás mindkét árambevezetője elhelyezkedik. Mivel ezen burán belül az árambevezetőnek a fényfonásnak a lezárásától távolabbi végéig kell nyúlnia, a burának viszonylag szélesnek kell lennie, és ezért belső átmérője 4-6 mm kell, hogy legyen.
A cső alakú burának egy lehetséges változat szerint mindkét végén lehet egy-egy (lapított) lezárás, amelyben a hozzájuk tartozó árambevezető van elhelyezve. Egy ilyen burának az az előnye, hogy belső átmérőjének minimális értéke mintegy 2 mm lehet, aminek eredményeképpen a bura belsejében viszonylag nagyon magas gáznyomás hozható létre.
Ennek a burának a belső átmérője általában 2—6 mm tartományon belül van, többnyire 2—4 mm-en belül. A bura falvastagsága általában 1 —2 mm, például a falvastagság 1 1,5 mm közötti tartományban van.
A bura legalább 95 tömeg% SiO2-t tartalmazó üvegből lehet, vagyis kvarcüvegből vagy kemény üvegből, például olyan kemény üvegből, amelynek lineáris hőtágulási együtthatója megfelel a molibdén hőtágulási együtthatójának.
Az izzószál általában a névleges feszültségen, amely általában 12-13,5 V, 40-70 W teljesítményt vesz fel. Az izzószál általában egyszeres spirálként van feltekercselve. A spirált körbe lehet venni, vékony sodrott vezetékkel. Ennek eredményeként a fényforrás fényereje növekszik. A fényforrás fényereje akkor is viszonylag nagy, ha a spirál menetemelkedés/huzalátmérő aránya viszonylag kicsi, például 1,25-1,7 tartományban van.
A fényforrás általában egy fejjel rendelkezik, amely biztosítja, hogy a fényfonás a hozzátartozó világítótestben nagyon kis tűréssel legyen meghelyezhető. A világítótest e célból egy peremmel rendelkező nyílással van ellátva, és a fej úgy van kialakítva, hogy az illeszkedjék ehhez a peremhez. A lámpa fejének legalább egy kiálló csatlakozó eleme van a villamos energiaforráshoz történő csatlakoztatás céljára. A lámpa fején egy másik érintkező lehet egy testérintkező vagy egy kiálló érintkező, amely a lámpa fejének tömegétől szigetelve van.
A lámpa fején lévő érintkezők mindegyike a fényforrás hozzátartozó árambevezetőjéhez van csatlakoztatva. Előnyös, hogyha az árambevezetők huzal alakúak azon a részen, amelyen a fényforrás burája az árambevezetővel össze van forrasztva. Azt találtuk, hogy az ilyen forrasztás nagyon jól ellenáll a nagy gáznyomásoknak.
A lámpa fejének külső felületén egy körbefúró horony lehet egy tömítőgyűrű befogadására, amely a lámpa fejének a reflektorhoz történő csatlakoztatását tömíti. A fényforrás a tompított fénynyaláb előállításához egybeépíthető egy tompító ernyővel. A tompító ernyő oldalirányban körülveszi a fényforrást kerületének egy része mentén. Egy előnyös kiviteli alaknál a tompító ernyő a burán kívül helyezkedik el.
Lehetséges azonban az is, hogy a világítótestet a tompító ernyővel egybe építsük, különösen magával a reflektorral. Egy másik lehetséges változat szerint a tompított fénynyalábot úgy is ki lehet alakítani, hogy az előírástól függően egyáltalán nem alkalmazunk tompító ernyőt.
Általában a világítótestek ablakának az átlagos magassági mérete 35—60 mm tartományban van, különösen 40-50 mm közé esik.
Annak érdekében, hogy a fényforrás élettartama kevésbé függjön a különböző feltételektől, mint például az illt tő járműben lévő motor fordulatszámától, a találmány szerinti jármű reflektor rendszer tartalmazhat egy teljesítményhatárolót, amely korlátozza a fényforrás által felvett teljesítményt, tartalmazhat továbbá egy áramhatárolót és/vagy feszültséghatároló is. Egy jármű fedélzeti feszültségének névértéke 12 V, amely valójában sokkal magasabb értékű is lehet, elérheti például a 16 Vot. Egy ilyen viszonylag magas feszültség viszonylag nagy mértékben befolyásolja az izzószál tényleges élettartamát. Ez nem kívánatos, különösen tompított fénynyaláb előállítására szolgáló izzószálaknál, amelyet éppen ezért gyakran és hosszú időn keresztül használnak.
A találmány szerinti jármű reflektor rendszer egy kiviteli alakját, valamint ebben a rendszerben alkalmazott villamos lámpa kiviteli alakját az alábbiakban a mellékelt rajzok segítségével ismertetjük részletesebben, ahol az
1. ábrán a jármű reflektor rendszer egy kiviteli alakjának perspektivikus képe látható egy gépjármű első részére szerelve, a ábra az 1. ábra szerinti világító test egy tengelyirányú metszetét mutatja a fényforrással, valamint annak tápá amkörével,· a ábra egy, a találmány szerinti, 2. ábrán látható jármű reflektor rendszerben alkalmazható villamos lámpa kiviteli alakját tünteti fel.
Az 1. ábrán a jármű reflektor rendszernek két pár világhótestje van, és egy jármű három első része közepének két oldalán egy-egy la, 2a, illetve lb, 2b világítótest van felszerelve. Az ábrán a világítótesteknek csak a négyszögletes ablaka látható, amelynek átlagos h magassági mérete kisebb, mint 60 mm, és átlagos w szélességi mérete van, és a w/h arány nagyobb, mint 3.
Az lb, 2a, 2b világítótesteknek éppúgy, mint a 2. ábrán látható la világítótestnek konkáv felületű 11 reflekton van, amelynek 12 optikai tengelye és ezen fókusza van, a 11 reflektort egy 10 ablak zárja le. Ezen túlmenően az 1 a világítótestben egy tengelyirányú villamos fényforrás helyezkedik el. Az la világítótest az lb világítótesttel párhuzamosan egy 40 tíipáramkörre csatlakozik, amely egy 43 teljesítményhatárolót tartalmaz. A fényforrás egy olyan áramkörbe van beiktatva, amelyben egy 41 telep, 42 ellenállás van beiktatva. A 42 ellenállás a 41 telep névleges feszültségéhez, és a fényforrás névleges
198419 feszültségének megfelelően van beállítva, például egy 13,2 V-os telepfeszültség és 12 V 60 W-os lámpa esetén a 42 ellenállás értéke 0,24 Ohm.
A fényforrással egy 44 Zener dióda van párhuzamosan kapcsolva, amely vezetővé válik, ha a feszültség a 5 fényfonáson a 12 V-ot meghaladja, amikor is az áram a 41 teleptől a 42 ellenálláson, a 44 Zener diódán keresztül a 41 telephez folyik vissza, és ekkor a fényforrás feszültsége, valamint a fényforrás által felvett teljesítmény határolva van. A fényfonásnak 30 feje van, amely úgy van kialakítva, hogy az a 11 reflektor nyílásának 13 pereméhez illeszkedjenek.
A fényfonást alkotó tengelyirányban elrendezett 20 izzószálnak 21 és 22 árambevezetői vannak (3. ábra), 15 amelyet egy gázzal töltött, átlátszó bura vesz körül, amely bura a 21, 22 árambevezetőkkel össze van forrasztva. A 11 reflektor fókusza (2. ábra) a 20 izzószálon helyezkedik el.
A 20 izzószálnak névleges feszültségről történő műkődése közben a színhőmérséklete legalább mintegy 3300 K. A 23 bura cső alakú és belső átmérője 2-6 mm tartományban van, és töltési nyomása szobahőmérsékleten 8-60 bar nagyságú- A gáztöltés főleg xenont, krip- 25 tont vagy xenon/kripton keveréket tartalmaz, amely 2xl0'*-12xl0'7 mól mennyiségű halogént tartalmaz cm3-ként. A halogént a Br, Cl, Br/Cl keverékből választjuk. A 20 izzószál a névleges feszültségről történő működés közben 40-70 W teljesítményt vesz fel.
A 30 fejnek kiálló 31,32 érintkezői vannak, amelyen keresztül a tápáramkörhöz csatlakoztatható a lámpa. A 20 izzószál 21, 22 árambevezetői huzalalakúak, a 23 burának a végeinél azon a 24, 25 részeken, ahol a 23 bura a megfelelő 21, illetve 22 áramátveze tőhöz hozzá van forrasztva.
A jármű reflektor rendszerbe használható lámpa a következő adatokkal rendelkezik:
A kvarcüvegből lévő cső alakú lámpaburának belső átmérője 6 mm, falvastagsága 1 mm, mindkét árambevezető a bura egyik végén lévő lezáráson keresztül nyúlik keresztül, a wolfram izzószál hossza 4 m, és külső átmérője 1 mm, gáztöltése szobahőmérsékleten 10 bar nyomású Xe és 7 mbar nyomású CH2Br2, vagyis 5,7 x 107 mól mennyiségű halogén/cm3, színhőmérséklete 12, 1 V esetén 3360 K, és a felvett teljesítmény 12,1 V feszültség esetén 55,6 W.
A lámpának 409 óra élettartama volt, hatásfoka 27,9 lrn/W és fényereje 30 000 Kod/m2.
A lámpát egy lapított parabolikus reflektorban üzemeltettük, amelynek négyszögletes ablaka 40 x 132 mm méretű volt. A reflektor fókusza az izzószálon helyezkedett el. A lámpa a reflektorral és az ablakkal együtt tompított fénynyalábot állított elő, amit összehasonlítottunk egy hagyományos 9006 típusjelű lámpa egy hagyományos EF jelű világítótestben előállított tompított fénynyalábjával, amely utóbbinak az ablak mérete 75 x 135 mm volt. A lámpa fényereje 19 000 kedvem2 30 volt. Mindkét világítótestet úgy tervezték, hogy az kielégítse az SAE J 579 c. szabvány előírásait. Az eredményeket az alábbi 1. táblázatban foglaltuk össze.
1. TÁBLÁZ AT
függőleges vízszintes követelmény találmány ismert
1 Γ 1x25 m-en 1x25 m-en lx25m-en
1.0 U 1.5-1 <= 1.12 0.79 0.62
o.su 1.5-1 <= 1.60 1.42 0.83
0.5 D 1.5-1 <= 4.80 4.17 1.99
1.5 U 1—r <= 2.24 0.53 0.85
0.5 U 1-3 <= 4.32 2.53 2.49
>= 16.00
0.5 D 1.5 <=32.00 27.68 22.75
1.0 D 6 >= 1.60 4.86 2.56
1.5D 2 >=24.00 38.21 38.75
1.5 D 9 >= 1.60 5.25 3.54
1.5 D 9 >= 1.60 7.03 4.44
2.0 D 15 >= 1.36 1.66 2.75
2.0 D 15 >= 1.36 4.22 3.11
4.0 D 4 <= 20.00 2.56 12.35
4.0 D 0 0 <=11.20 2.45 9.53
0.0 0 0 <= 8.00 4.11 4.85
198 419
maximum 43,21 40,85
vízszintes maximum 1,94 2,71
függőleges helye -1.07 -1.43
vizsgáló fesz. (V) 12,1 12,8
vizsgáló áram (A) 4,6 4,21
teljesítmény felvétel (W) 55,6 53,9
lux 25 m távolságban =625 cd.
Az 1. táblázatból látható, hogy a találmány szerinti jármű reflektor rendszer minden szempontból messze kielégíti a szabvány előírásait. Jóllehet a jármű reflektor 15 rendszerben olyan reflektorral és olyan ablakkal rendelkezik, amelynek ablakmérete fele az ismert világítótestének, és azzal összemérhető teljesítményt vesz fel, a találmány szerinti rendszer fénynyalábja több szempont- jq ból meghaladja az ismeretet. Például a megvilágítás erőssége a 0,5 D 1,5 r nevezetes pontokban 21 %-kal nagyobb, és a 2. 0 D, 15 r pontban 3 5 %-kal nagyobb, míg az 1,5 D, 2 r pontban csak 2 %-kal kisebbet mértünk. Ezek a pontok meghatározzák a jármű előtt 75 m-re 25 lévő megvilágítás erősségét, és az út megvilágítását 30 mre a jármű előtt. Ezen túlmenően a jármű reflektor rendszer maximális megvilágítási erőssége 5 %-kal nagyobb, mint az ismert lámpa esetén.

Claims (7)

1. Jármű reflektor rendszer, amelynek legalább két pár, gépjármű elejére szerelhető világítótestje van, mindegyik pár legalább egyik világítótestje a középső rész két oldalán helyezkedik el, működés közben az egyik Pár világítótestjei tompított fénynyalábot, és a másik 40 pár világítótestjei fő fénynyalábot állítanak elő, a világítótesteknek optikai tengellyel és fókusszal rendelkező lapított konkáv reflektora van, és az egyes reflektorokat négyszög -alakú ablak zárja le, amely ablakok magassági mérete· kisebb, mint 60 mm, átlagos szélességüknek az átlagos magasságukhoz képesti aránya nagyobb, mint 3, az egyes világítótestekben tengelyirányú villamos fényforrás van elhelyezve, a fényforrásoknak árambevezetőik vannak, és gázzal töltött, átlátszó burával vannak gQ körülvéve, amely bura az árambevezetőkkel össze van forrasztva, azzal jellemezve, hogy a fényforrást egy izzószál (20) alkotja, amelynek névleges feszültségről történő működése közbeni színhőmérséklete legalább mintegy 3300 K, a fényforrás burái a (23) gg cső alakú, amelynek belső átmérője, mintegy 2—6 mm tartományban van, a gáztöltés nyomása szobahőmérsékleten 8 60 bar tartományban van, a gáztöltés főleg cenonból, kriptonból vagy xenon/kripton keverék5 bői áll, amely 2xl08 12 χ 10'7 mól mennyiségű halogént 'artalmaz cm3-ként, és a halogén a Br, Cl, Br/Cl keverékből van választva, a fényfonás névleges feszültségről történő működése közben 40—70 W teljesítményt vesz lel.
2. Az 1. igénypont szerinti jármű reflektor rendszer, azzal jellemezve, hogy mindegyik világítótestnek (la, lb, 2a, 2b) egy peremmel (13) rendelkező nyílása van, mindegyik fényfonásnak feje (30— vyi, amelyen legalább egy, kiálló érintkező (31, 32) van, és a fej (30) alakja illeszkedik a hozzá tartozó reflektoron (11) lévő nyílás pereméhez (13).
3 Az 1. igénypont szerinti jármű reflektor rendszer, azzal jellemezve, hogy a tompított fénynyalábot előállító világító testhez (la, lb) egy teljesítményhatároló (43) tartozik, amely villamosán egy telep (41) és a fényforrás közé van iktatva.
4. Villamos lámpa, az 1. igénypont szerinti jármű reflektor rendszerhez, amelynek egy gázzal töltött, átlátszó burában elrendezett fényfonása van, a fényfonáshoz árambevezetők tartoznak, a bura az árambevezetőkkel össze van forrasztva, azzal jellemezve, hogy a fényforrást egy izzószál (20) alkotja, amelynek névleges feszültségről
30 történő működése közben legalább 3300 K színhőmérséklete van, a fényfonás burája (23) cső alakú, amelynek belső átmérője 2 6 mm tartományban van, a gáztöltés nyomása szobahőmérsékleten 8—60 bar tartományban van, a gáztöltés főleg xenont, kriptont vagy xenon/kripton keverékét tartalmazza, amely 2xl0'8-12xl0‘7 mól mennyiségű halogént tartalmaz cm3-ként, és a halogén a 3r, Cl, Br/Cl keverékből van választva, a fényforrás néveleges feszültségről történő működés közben 40—70 W teljesítményt vesz fel.
5. A 4. igénypont szerinti villamos izzólámpa, azzal jellemezve, hogy a lámpának feje (30 és ezen legalább egy kiálló érintkezője (31, 32) van, a fej (30) alakja illeszkedik a reflektoron (11) lévő nyílás pereméhez (13), és az érintkező (31, 32) egy árambevezetőhöz (21, 2 ’.) van csatlakoztatva.
6. A 4. vagy 5. igénypont szerinti villamos lámpa, azzal jellemezve, hogy az árambevezetők (21, 22) a burával (23) összeforrasztott részükön huzal alakúak.
7. A 6. igénypont szerinti villamos lámpa, azzal jellemezve, hogy a cső alakú burának (23) mindkét végén a hozzátartozó árambevezetőt (21, 22) magába foglaló lezárása van.
HU852957A 1984-08-02 1985-08-01 Process for preparing new diphosphonic acid derivatives further pharmaceutical compositions containing thereof HU196419B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3428524A DE3428524A1 (de) 1984-08-02 1984-08-02 Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT38364A HUT38364A (en) 1986-05-28
HU196419B true HU196419B (en) 1988-11-28

Family

ID=6242211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU852957A HU196419B (en) 1984-08-02 1985-08-01 Process for preparing new diphosphonic acid derivatives further pharmaceutical compositions containing thereof

Country Status (17)

Country Link
US (2) US4687767A (hu)
EP (1) EP0170228B1 (hu)
JP (1) JPS6143197A (hu)
AT (1) ATE39489T1 (hu)
AU (1) AU553419B2 (hu)
CA (1) CA1264326A (hu)
CS (1) CS257277B2 (hu)
DD (1) DD236533A5 (hu)
DE (2) DE3428524A1 (hu)
DK (1) DK345285A (hu)
ES (1) ES8606876A1 (hu)
FI (1) FI78915C (hu)
GR (1) GR851881B (hu)
HU (1) HU196419B (hu)
IL (1) IL75971A (hu)
SU (1) SU1475487A3 (hu)
ZA (1) ZA855760B (hu)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3428524A1 (de) * 1984-08-02 1986-02-13 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
PH27078A (en) * 1984-12-21 1993-02-01 Procter & Gamble Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonates
IL77243A (en) * 1984-12-21 1996-11-14 Procter & Gamble Pharmaceutical compositions containing geminal diphosphonic acid compounds and certain such novel compounds
US5641762A (en) * 1985-05-02 1997-06-24 Research Corporation Technologies, Inc. Bone targeted inhibitors of carbonic anhydrase
DE3540150A1 (de) * 1985-11-13 1987-05-14 Boehringer Mannheim Gmbh Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US4902679A (en) * 1985-12-13 1990-02-20 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating diseases with certain geminal diphosphonates
ES2039237T3 (es) * 1986-04-24 1993-09-16 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Procedimiento para preparar nuevos compuestos de acido difosfonico.
DE3626058A1 (de) * 1986-08-01 1988-02-11 Boehringer Mannheim Gmbh Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
ES2038692T4 (es) * 1986-11-21 2012-02-10 Novartis Ag Procedimiento para la obtencion de acidos alcanodifosfonicos substituidos.
US5057505A (en) * 1986-11-21 1991-10-15 Ciba-Geigy Corporation Substituted aminomethanediphosphonic acids and use in medicaments
IL84493A (en) * 1986-11-21 1993-01-14 Ciba Geigy Ag Aromatically substituted azacycloalkylalk - anediphosphonic acids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE3640938A1 (de) * 1986-11-29 1988-06-01 Boehringer Mannheim Gmbh Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindung enthaltende arzneimittel
US5071840A (en) * 1986-12-19 1991-12-10 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Certain heterocyclic substituted diphosphonate compounds pharmaceutical compositions, and methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism
US4868164A (en) * 1986-12-19 1989-09-19 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Octahydro-pyridine diphosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism
US4939265A (en) * 1987-02-25 1990-07-03 Bristol-Myers Company Intermediates and process for the preparation of antihypercholesterolemic tetrazole compounds
US4973576A (en) * 1987-03-10 1990-11-27 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Bisphophonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
KR880011136A (ko) * 1987-03-11 1988-10-26 모리오까 시게오 아졸- 아미노메틸렌 비스포스폰산 유도체
US4963681A (en) * 1987-07-06 1990-10-16 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Process for synthesis of aminomethylene phosphonoalkylphosphinates
IL86951A (en) * 1987-07-06 1996-07-23 Procter & Gamble Pharma Methylene phosphonoalkylphosphinates and pharmaceutical preparations containing them
EP0317505A1 (de) * 1987-11-13 1989-05-24 Ciba-Geigy Ag Neue Azacycloalkylalkandiphosphonsäuren
US5190930A (en) * 1987-12-11 1993-03-02 Ciba-Geigy Corporation Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids
US5110807A (en) * 1988-12-01 1992-05-05 Ciba-Geigy Corporation Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids
DE3817956A1 (de) * 1988-05-27 1989-12-07 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung phosphorhaltiger l-aminosaeuren sowie ihrer ester und n-derivate
DE3822650A1 (de) * 1988-07-05 1990-02-01 Boehringer Mannheim Gmbh Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US4990503A (en) * 1988-08-12 1991-02-05 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Heterocyclic bisphosphonic acid derivatives
TW198039B (hu) * 1988-11-28 1993-01-11 Ciba Geigy Ag
DE3917153A1 (de) * 1989-05-26 1990-11-29 Boehringer Mannheim Gmbh Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
US5139786A (en) * 1989-07-07 1992-08-18 Ciba-Geigy Corporation Topical formulations
MX21452A (es) * 1989-07-07 1994-01-31 Ciba Geigy Ag Preparaciones farmaceuticas que se administran en forma topica.
WO1991010646A1 (en) * 1990-01-12 1991-07-25 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. 1-azetidyl and 1-hexamethylenimine alkyl or aryl bisphosphonic acids and their use as pharmacological agents
US5204334A (en) * 1990-10-18 1993-04-20 Ciba-Geigy Corporation Benzoheterocyclylalkylaminoalkanediphosphonic acids, compositions thereof, and use thereof in the treatment of calcium metabolism disorders
US5763611A (en) * 1992-05-29 1998-06-09 The Procter & Gamble Company Thio-substituted cyclic phosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism
HUT69699A (en) * 1992-05-29 1995-09-28 Procter & Gamble Pharma Sulfur-containing phosphonate compounds for treating abnormal calcium and phosphate metabolism
CZ295994A3 (en) * 1992-05-29 1995-10-18 Procter & Gamble Pharma Thiosubstituted heterocyclic phosphonate compounds containing nitrogen for treating abnormal metabolism of calcium and phosphate
US5753634A (en) * 1992-05-29 1998-05-19 The Procter & Gamble Company Quaternary nitrogen containing phosphonate compounds, pharmaceutical compostions, and methods for treating abnormal calcium and phosphate metabolism
US5391743A (en) * 1992-05-29 1995-02-21 Procter & Gamble Pharmaceuticals, Inc. Quaternary nitrogen-containing phosphonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating abnormal calcium and phosphate metabolism and methods of treating and preventing dental calculus and plaque
ATE168379T1 (de) * 1992-05-29 1998-08-15 Procter & Gamble Pharma Quaternare stickstoff-enthaltende phosphonat- verbindungen zur behandlung abnormalen calzium und phosphat-metabolismus sowie zahnsteinbildung
RU2119794C1 (ru) * 1992-06-30 1998-10-10 Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалз, Инк. Использование фосфонатов и нестероидных противовоспалительных лекарственных средств для лечения артрита, способ лечения
DE4228552A1 (de) * 1992-08-27 1994-03-03 Boehringer Mannheim Gmbh Diphosphonsäuren und deren Salze enthaltende Arzneimittel
AU670337B2 (en) 1992-11-30 1996-07-11 Novartis Ag Use of certain methanebisphosphonic acid derivatives in fracture healing
JPH06298779A (ja) * 1993-04-15 1994-10-25 Hoechst Japan Ltd ヘテロ環イミノビスメチレンビスホスホン酸誘導体
GB9324143D0 (en) * 1993-11-24 1994-01-12 Schering Agrochemicals Ltd Triazole phosphonate pesticides
ATE290871T1 (de) * 1995-09-29 2005-04-15 Novartis Pharma Gmbh Verfahren zur behandlung navikularer krankheiten bei pferden
EP1246829A1 (en) * 1999-12-17 2002-10-09 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Novel heterocycles
US20020132819A1 (en) * 1999-12-17 2002-09-19 Metcalf Chester A. Novel purinse
CA2394654A1 (en) 1999-12-17 2001-06-21 Manfred Weigele Proton pump inhibitors
US6677320B2 (en) 2000-01-20 2004-01-13 Hoffmann-La Roches Inc. Parenteral bisphosphonate composition with improved local tolerance
US6410520B2 (en) * 2000-02-01 2002-06-25 The Procter & Gamble Company Selective crystallization of 3-pyridyl-1-hydroxyethylidene-1, 1-bisphosphonic acid sodium as the hemipentahydrate or monohydrate
CA2347330C (en) * 2001-05-10 2002-03-12 Pharmaceutical Partners Of Canada Inc. Liquid injectable formulation of disodium pamidronate
PL399493A1 (pl) 2002-05-10 2012-11-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Kwasy bisfosfonowe do leczenia i profilaktyki osteoporozy
JP4485117B2 (ja) * 2002-06-27 2010-06-16 日東電工株式会社 保護剥離用フィルム
ATE345790T1 (de) * 2002-07-30 2006-12-15 Novartis Pharma Gmbh Kombination von einem aromatasehemmer mit einem bisphosphonat
TW200413381A (en) 2002-11-04 2004-08-01 Hoffmann La Roche Novel amino-substituted dihydropyrimido [4,5-d]pyrimidinone derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
US20040206932A1 (en) 2002-12-30 2004-10-21 Abuelyaman Ahmed S. Compositions including polymerizable bisphosphonic acids and methods
HUP0300227A2 (hu) * 2003-01-28 2004-09-28 Richter Gedeon Vegyészeti Gyár Rt. Eljárás nagy tisztaságú 2-szubsztituált -1-(hidroxi-etilidén)-1,1-biszfoszfonsavak és sóik előállítására
WO2005009348A2 (en) * 2003-06-25 2005-02-03 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Substituted purine derivatives
EP1653913B1 (en) * 2003-08-12 2012-05-23 3M Innovative Properties Company Self-etching dental compositions and methods
US20050119230A1 (en) * 2003-09-18 2005-06-02 Alexandra Glausch Pharmaceutical products comprising bisphosphonated
WO2006014597A1 (en) 2004-07-08 2006-02-09 3M Innovative Properties Company Dental methods, compositions, and kits including acid-sensitive dyes
US8722760B2 (en) 2004-08-11 2014-05-13 3M Innovative Properties Company Self-adhesive compositions including a plurality of acidic compounds
EP2101716A2 (en) * 2006-12-13 2009-09-23 3M Innovative Properties Company Methods of using a dental composition having an acidic component and a photobleachable dye
US20100179110A1 (en) * 2006-12-20 2010-07-15 Mostafa Akbarieh Composition Containing a Bisphosphonic Acid in Combination with Vitamin D
CA2671728C (en) * 2006-12-20 2015-05-26 Genpharm Ulc Pharmaceutical composition comprising a hot-melt granulated lubricant
US20100144679A1 (en) * 2007-03-21 2010-06-10 Duke University Medication kits and formulations for preventing, treating or reducing secondary fractures after previous fracture
EP2382223A1 (en) * 2008-12-23 2011-11-02 Novartis AG Phenylalkyl-imidazole-bisphosphonate compounds
HUE025737T2 (hu) 2009-09-01 2016-05-30 Univ Duke Biszfoszfonát kompozíciók és eljárások szívelégtelenség kezelésére
CN104010647A (zh) 2011-11-16 2014-08-27 杜克大学 用于治疗和/或减轻心功能障碍的双膦酸盐组合物及方法
PL407922A1 (pl) 2014-04-16 2015-10-26 Wrocławskie Centrum Badań Eit + Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Nowe bisfosfoniany i ich zastosowanie
CN111225672B (zh) 2017-10-16 2023-09-29 清华大学 甲羟戊酸通路抑制剂及其药物组合物
USD958651S1 (en) 2020-08-11 2022-07-26 Bocks Inc. Liquid soap dispenser carton

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH9776A (en) * 1967-12-11 1976-03-17 M Francis Compositions for inhibiting anomalous deposition and mobilization of calcium phosphate in animal tissue and method of use
EP0084822B1 (de) * 1982-01-27 1986-01-08 Schering Aktiengesellschaft Diphosphonsäure-Derivate und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
DE3203309A1 (de) * 1982-01-27 1983-07-28 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diphosphonsaeure-derivate und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
DE3203308A1 (de) * 1982-01-27 1983-07-28 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diphosphonsaeure-derivate und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
EP0085321B1 (de) * 1982-01-27 1986-08-27 Schering Aktiengesellschaft Diphosphonsäure-Derivate und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
DE3428524A1 (de) * 1984-08-02 1986-02-13 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Neue diphosphonsaeurederivate, verfahren zu deren herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel

Also Published As

Publication number Publication date
FI852980A0 (fi) 1985-08-01
IL75971A0 (en) 1985-12-31
ZA855760B (en) 1986-04-30
US4784993A (en) 1988-11-15
US4687767A (en) 1987-08-18
DD236533A5 (de) 1986-06-11
JPS6143197A (ja) 1986-03-01
DK345285A (da) 1986-02-03
FI78915B (fi) 1989-06-30
GR851881B (hu) 1985-12-02
ES8606876A1 (es) 1986-05-16
CA1264326A (en) 1990-01-09
DE3428524A1 (de) 1986-02-13
IL75971A (en) 1989-05-15
ES545842A0 (es) 1986-05-16
FI852980L (fi) 1986-02-03
HUT38364A (en) 1986-05-28
FI78915C (fi) 1989-10-10
EP0170228A1 (de) 1986-02-05
CS257277B2 (en) 1988-04-15
EP0170228B1 (de) 1988-12-28
AU553419B2 (en) 1986-07-17
AU4568685A (en) 1986-02-06
DK345285D0 (da) 1985-07-30
SU1475487A3 (ru) 1989-04-23
ATE39489T1 (de) 1989-01-15
DE3567023D1 (en) 1989-02-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU196419B (en) Process for preparing new diphosphonic acid derivatives further pharmaceutical compositions containing thereof
US5879073A (en) Vehicular lamp having discharge bulb
JP2003260975A (ja) 自動車のための前照システム
HU198324B (en) Headlamp for motor vehicles
HU181472B (en) Sodium-vapor lamp of high pressure
HU198804B (en) High pressure sodium discharge lamp
HU198419B (en) Vehicle headlight system and electric lamp for same
US3940606A (en) High intensity spotlight
US1950445A (en) Lighting and ignition system for automobiles
US6709140B2 (en) Vehicle headlamp unit and vehicle headlight with the headlamp unit
HU186083B (en) System of automobile headlights
WO2003036684B1 (en) Incandescent halogen lamp having flattened filament support leads
US5729079A (en) Compact fluorescent light bulb
US2152836A (en) Lamp for the headlights of vehicles
US7332853B2 (en) Halogen dual-beam lamp
EP2997593B1 (en) Double-filament incandescent lamp for automotive vehicle front lighting
US20090146546A1 (en) Discharge lamp
US1046677A (en) Reflecting electrical lamp.
KR100437712B1 (ko) 할로겐 램프용 필라멘트의 구조
JP4686447B2 (ja) メタルハライドランプ及び車両のヘッドランプ
JP3216984B2 (ja) 放電ランプ用アークチューブ
KR100437715B1 (ko) 자동차용 램프의 필라멘트 구조
JPH10172508A (ja) 放電ランプ用アークチューブ
Szekacs Low Wattage Hps Lamps For Vehicle Headlamps
KR20050118691A (ko) 할로겐 듀얼 빔 램프

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee