HU188176B - Device for sucking and repassing blood - Google Patents
Device for sucking and repassing blood Download PDFInfo
- Publication number
- HU188176B HU188176B HU821912A HU191282A HU188176B HU 188176 B HU188176 B HU 188176B HU 821912 A HU821912 A HU 821912A HU 191282 A HU191282 A HU 191282A HU 188176 B HU188176 B HU 188176B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- blood
- june
- priority
- container
- collection
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/60—Containers for suction drainage, adapted to be used with an external suction source
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/74—Suction control
- A61M1/741—Suction control with means for varying suction manually
- A61M1/7413—Suction control with means for varying suction manually by changing the cross-section of the line
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/71—Suction drainage systems
- A61M1/74—Suction control
- A61M1/741—Suction control with means for varying suction manually
- A61M1/7413—Suction control with means for varying suction manually by changing the cross-section of the line
- A61M1/7415—Suction control with means for varying suction manually by changing the cross-section of the line by deformation of the fluid passage
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2206/00—Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
- A61M2206/10—Flow characteristics
- A61M2206/16—Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows
Description
SOLCO Bázel AG„ Basel, CH (54) SZERKÉZ I VÉR BESZÍVÁSÁRA ÉS ÚJRALEADÁSÁRA (57) KIVONAT
A találmány szerinti szerkezet vér beszivására és újraleadására alkalmas. A megoldás lényege, hogy a szerkezet gyűjtőtartálya megfogásra alkalmasan kiképzett fogantyúrésszel rendelkezik, a gyűjtőtartály térfogata legfeljebb 700 ml és a gyűjtőtartályhoz 80 cm-nél rövidebb rugalmas tömlő csatlakozik. A rugalmas tömlőn lévő szívócsövön a beáramló vérmennyiség szabályozására szolgáló szorítókengyel van, amelynek megfogásra alkalmasan kiképzett fogantyúja van.
A szerkezethez tartozik még a szabályozószerv, amelynek két párhuzamos horonyban vezetett szorítógörgője van, és mindkét horony a szorítógörgő záróhelyzetének megfelelően egy-egy rögzítőpályába torkollik.
A szerkezet további része a szívófej, amelynek zárt homlokfelülete van és amelynek külső falán legfeljebb 10 mm összmagasságban több beszívónyílás van kiképezve.
. 188 176
Találmányunk vér beszívására és újbóli leadására szolgáló, különösen operáció közben végzett reinfúzióra szolgáló szerkezetre vonatkozik, amelynek gyűjtőtartálya, vákuumcsatlakozása, továbbá a vér felvételére és újraleadására szolgáló csatlakozása van és rugalmas tömlőn keresztül szívófejjel ellátott szívócsővel van összeköttetésben.
A reinfúzió vagy autotranszfúzió a szakember számára ismert eljárás, melynek során az operáció során felszabaduló vért gyűjtőtartályba szívatják le és a beteg szervezetébe a lehető legrövidebb tartózkodási idő elteltével visszainfundálják.
Az optimális autotranszfúzió alapvető feltétele a steril vérvétel és a vér lehető legkíméletesebb kezelése. Abból a célból, hogy a vér a testen kívüli tartózkodás ideje alatt károsodásokat egyáltalán nem vagy csak minimális mértékben szenvedjen, az alábbi követelményeket és rendszabályokat kell figyelembevenni:
- a vér a lehető legrövidebb ideig tartózkodjon a beteg szervezetén kívül;
- a vér hőmérséklete ne változzék;
- a vért csak kismértékű vákuum hatásának szabad kitenni;
- a vér ne habozzon fel;
- a transzfúziós berendezés (vagy vérfeldolgozó készülék) vezetékrendszerében az áramlási sebesség olyan csekély legyen, hogy lehetőleg lamináris áramlás alakuljon ki;
- a vérre ható áramlási ellenállások, turbulenciák, törőhatások, dörzshatás, centrifugális erő és nyíró erő kerülendő; ugyancsak kiküszöbölendők az élesszegélyü és szűk átmenetek;
- a felhasznált anyagok felülete lehetőleg sima legyen;
- a felhasznált anyagok nem adhatnak le semmilyen anyagot a vérbe, illetve a vérből semmilyen anyagot sem vehetnek fel;
- a koaguláció-gátló szereket megfelelő mennyiségben kell beadagolni és biztosítani kell a vérrel való korai és megfelelő elegyedésüket;
- a transzfúziós rendszerben a reinfúzió befejeződéséig steril körülményeket kell garantálni;
- az egész berendezés egyszerű és áttekinthető, átlátszó kialakítású, továbbá a lehető legkönnyebb és helyigénye a lehető legkisebb legyen;
- a szívó- és vákuumvezetékeket oly módon kell kialakítani, hogy ne töredezzenek és vákuumban ne kollabáljanak;
- a szívóhatás egyszerű és érzékenyen szabályozható legyen;
- a készüléket egy személy, lehetőleg egy kézzel kezelhesse.
A mindezideig ismert, e célt szolgáló berendezések azonban távolról sem felelnek meg az összes fentemlített követelménynek és ezért alkalmazásuk számottevő hátrányokkal jár.
Az ismert berendezések egyik legfontosabb hátránya, hogy a csupán átmeneti vérfelvételre szolgáló gyűjtőtartályokat helyhezkötötten és az operáció helyétől távol kell felállítani és a szívócsővel 2-3 m hosszú rugalmas vezetéken keresztül kell összekötni. Minél hosszabb a szivóvezeték, annál nagyobb vákuum szükséges a vér szállításához, ez pedig a vért károsíthatja. A hosszabb tömlők alkalmazása esetén szükséges nagyobb áramlási sebesség kedvezőtlenül befolyásolja a vér minőségét, növeli a hemolízis veszélyét és a vérsejteknek dörzsölés és nyiróerők által okozott károsodása természetesen az 5 áramlási sebességnek is függvénye. A vérszállításhoz általánosan felhasznált hengeres szivattyú továbbá gyakorlatilag elkerülhetetlenül károsítja az erotricátokat és a leukocitákat egyaránt.
Az ismert rendszereknél (pl. 3 965 896 sz. ameri10 kai egyesült államokbeli szabadalmi leírás) a véralvadás megakadályozása céljából a beszívó vezetékbe torkolló külön vezetéken keresztül koagulációgátló szert juttatnak a rendszerbe. A betorkolási helyeken szükségszerűen jelenlevő peremek azon15 bán örvényléseket és nyíróerőket hoznak létre, amelyek a vér minőségét károsan befolyásolhatják. A berendezés ezenkívül költséges, minthogy legalább két tartályra van szükség. Az egyik tartály a vér átmeneti felvételére, míg a másik a hozzáadásra 20 kerülő koagulációgátló szer tárolására szolgál· Ezenkívül a vákuumnak a beszívóhely közelébe, a koagulációgátló szernek a szívó vezeték be és a vérnek a gyűjtőtartályba való eljuttatásához jelentős számú vezetékre és tömlőre van szükség, továbbá 2θ reinfúziós hely is szükséges.
A 4 033 345 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban ismertetett szerkezet két kamrából álló gyűjtő- és leadótartályt tartalmaz. A kamrák között a vér szállítása a megfelelő kam30 rába kívülről bevezetett, nyomás által szabályozott vezetéken keresztül történik. E nyomás által a vérre kifejtett nyomóerők, örvénylések és nyíróerők rendkívül károsan befolyásolják a vér komponenseit. Ezenkívül a fenti ismert berendezésnél a gyüj35 tő- és leadótartály kamraszerű felosztása - a nyomást szolgáltató rendszerrel való csatlakozással együtt - viszonylag hosszú tömlővezetékek alkalmazását teszi szükségessé.
Ezenkívül a leszívott vér felvételére szolgáló 40 gyűjtőtartályok az ismert berendezésekben igen nagyméretűek és ez az alábbi további hátrányokkal jár:
- nagy vértároló tartályokban hosszantartó beavatkozások esetén a vér reinfúziójára csak hosz45 szabb idő után kerülhet sor; a vérnyomáscsökkenés elkerülése céljából legalább 500 ml vagy ennél nagyobb térfogatú vért kell azonnal reinfundálni;
- nagyobb tartályokban a vér hamarabb lehűl;
- a nagy vértároló tartályok nehezen hordozha50 tók, kezelhetők és akaszthatok fel;
- váratlan meghibásodások (pl, egy tömlőcsatlakozás előre nem várt kinyílása vagy a vértartály megsérülése) esetén nagy vérveszteséggel kell számolni; csírás fertőzés vagy más anyagokkal való szennyeződés (pl. a vákuumrendszerből származó olajgőzök) esetén nagy térfogatú vért kell elönteni.
Bár a fentiekben részletesen ismertetett hátrányokat a szakember régóta ismeri, a szakirodalomban még nem írtak le és a szakmai közvélemény sem ismer olyan berendezést, melynek segítségével a vér kíméletes körülmények között történő infúziója megoldható és különösen a 2-3 m-es káros tömlőhossz megfelelő méretre lecsökkenthető lenne.
65 Találmányunk célkitűzése az ismert berendezé-21
188 176 sek fentismertetett hátrányait kiküszöbölő vérautotranszfúziós szerkezet kidolgozása, amelynek segítségével a vér szállítási útját drasztikusan megrövidítjük és a vért minden eddiginél kíméletesebb körülmények között tartjuk a testen kívül. A szerkezet továbbá könnyen kezelhető, a gyűjtőtartályt és a beszivórészt egyetlen személy kezelheti és áttekintheti, és ezáltal az esetleg fellépő zavarok (habképződés, túltöltés) azonnal felismerhetők és kiküszöbölhetők.
A fenti célkitűzést találmányunk értelmében olyan vér beszívására és újraleadására - különösen operáció közben végzett reinfúzió céljaira - szolgáló szerkezettel oldjuk meg, amelynek gyűjtőtartálya, vákuumcsatlakozása, továbbá a vér felvételére és újraleadására szolgáló csatlakozása van és rugalmas tömlőn keresztül szívófejjel ellátott szívócsőhöz kapcsolódik és az jellemzi, hogy a -2- gyűjtőtartály fogantyúrésszel rendelkezik vagy az emberi kéz alakjának megfelelő módon van kiképezve, a -2- gyűjtőtartály térfogata legfeljebb 700 ml - előnyösen 500 ml - és a -4- rugalmas tömlő 80 cm-nél rövidebb - előnyösen 40-60 cm.
A találmányunk szerinti szerkezetnek előnyös kiviteli alakja szerint a szívócsövön előnyösen az emberi kéz belső felülete alakjának és nagyságának megfelelően kialakított fogantyúval ellátott szabályozó szorítókengyele van és ezáltal a szívócső kezelése és a szabályozószerv működtetése egyetlen kézzel végezhető el.
A gyűjtőtartály továbbá előnyösen a vákuumcsatlakozással ellentétes szakaszán szűkülő keresztmetszet révén fogantyúrésszé van kiképezve. A gyűjtőtartály fogantyúrésze a gyűjtőtartály főtengelyével bizonyos szöget zárhat be és a szabályozó szorítókengyel gyakorlatilag közvetlenül kapcsolódik a fogantyűrészhez és ezáltal a gyűjtőtartály kézbentartása és a szabályozó szorítókengyel kezelése egyetlen kézzel történhet.
A találmányunk szerinti szerkezetben alkalmazott rugalmas tömlő hossza 80 cm-nél kisebb és előnyösen 40-60 cm. Találmányunk előnyös kiviteli alakja szerint a rugalmas tömlő a gyűjtőtartályban annak felső részéig halad és ott - a gyűjtőtartályban elhelyezett durvaszűrő alatt - oly módon torkollik be a tartályfal közelében, hogy a beszívott vér a gyüjtőtartályban levő vértükör megkerülésével a nyíl irányában a tartályfal mentén áramlik és a vérben adott esetben jelenlevő levegő felfelé távozhat.
A rugalmas tömlő továbbá kívülről is betorkollhat a gyüjtőtartálynak a vákuumcsatlakozóval szomszédos felső részébe. A tömlő torkollata a gyüjtőtartályon belül úgy irányul a gyűjtőtartály falának belső felülete felé, hogy a beszívott vér a gyűjtőtartályban levő vértükör megkerülésével a belső felület mentén áramlik és a vérben adott esetben levő levegő felfelé távozhat.
Utóbbi esetben a durva szűrő előnyösen a gyüjtőtartály felső szakaszának alsó részében helyezkedik el és a gyűjtőtartály függőleges beszívó helyzetében reinfúzióra is felhasználható, miközben a vér a durva szűrő alatt elhelyezett csatlakozónyíláson keresztül halad át.
Az alábbiakban a találmányunk szerinti szerkezet egyik kiviteli alakját ismertetjük. A csatolt rajzokon bizonyos konstrukciós megoldásokat részletezünk:
Az 1. ábrán a találmányunk szerinti reinfúziós berendezés egyik kiviteli alakjának perspektivikus nézetét mutatjuk be.
A 2. ábrán a fenti szerkezethez tartozó szívócső oldalnézetét - beleértve a szabályozó szorítókengyelt - mutatjuk be.
A 3. ábra a 2. ábrán bemutatott szívócső elölnézetét ábrázolja.
A 4. ábrán egy gyüjtőtartály oldalnézetét mutatjuk be szívóhelyzetben.
Az 5. ábrán a megtöltött gyűjtőtartályt mutatjuk be vérfelvétel után és reinfúzió előtt.
A 6. ábrán a gyűjtőtartályt reinfúziós helyzetben mutatjuk be.
A 7. és 8. ábrán két kiviteli alak nézeteit tüntetjük fel.
Az 1. ábrán feltüntetett, összességében 1 jelzésű szerkezetnek 2 gyüjtőtartálya, 3 szabályozó szorítókengyele és 4 rugalmas tömlője van. Az átlátszó műanyagból készült gyűjtőtartály egymással összeköttetésben levő 5 alsó szakaszból és 6 felső szakaszból áll. Az 5 alsó szakasz olyan kialakítású és méretű, hogy egy kézzel könnyen megfogható és ezért fogantyúként szolgál. Az 5 alsó gyűjtőtartályszakasz alsó végébe torkollik a korábbiakban említett 4 tömlő, amelynek másik szabad vége a 7 kapcsolókarmantyún keresztül a 8 szívócsőhöz csatlakozik.
A 6 felső tartályszakasz mindkét irányban olvasható 9 térfogatjelölésekkel van ellátva. A 6 felső tartályszakasz felső részén előnyösen habzásgátló anyaggal átitatott 10 durva szűrő helyezkedik el. A 6 felső tartályszakasz a 11 vezetéken és önmagában ismert 1 la csatlakozáson (pl. kúpos kötés) át kapcsolódhat a 12 vákuumforráshoz.
Az 1. ábrán feltüntetett 3 szabályozó szorítókengyel kiképzését és működését legegyszerűbben a 2. és 3. ábrán feltüntetett kinagyított részletekkel magyarázhatjuk meg. Egy 13 alaplemez egyrészről egy 14 fogantyúrész kialakítása közben meg van hoszszabitva, másrészről két párhuzamos 15 fallal felfelé nyílik. A 3 szabályozó szorítókengyelt a 16 rugalmas tartóbilincs erősíti a 7 kapcsolókarmantyúhoz.
Különösen a 2. ábrából látható, hogy mindkét 15 fal a rugalmas 4 tömlő tengelyével bizonyos szöget bezáró, párhuzamos 17 vezetőhornyokkal van ellátva, és a 18 tengely vezetésére a 19 szorítógörgő szolgál. Utóbbi mindkét tengelycsonkjával a 17 vezetőhornyokban halad és ezáltal annál erősebben nyomja össze a 4 tömlőt, minél jobban halad balra a 2. ábrán feltüntetett módon. Mindegyik 17 vezetőhorony alsó végén a szorítógörgőnek a horonyban való biztosítására szolgáló 17a rögzítőhorony található.
A szükségleteknek megfelelően különböző közbenső helyzetekben több rögzítőhorony is elhelyezhető.
A 14 fogantyú az emberi kéz méreteit figyelembevéve olyan alakú és nagyságú (3. ábra), hogy a szabályozó szorítókengyel kezelésekor a kéz belső felületére felfekszik (1. ábra). Ily módon a szívócső és a szabályozó szorítókengyel stabilan és biztosan
-3188 176 tartható illetve vezethető. Ez igen fontos, minthogy a szívócső alsó végén elhelyezett 20 szívófej helyzetét állandóan ellenőrizni, illetve szükség esetén korrigálni kell.
A 20 szívófej alsó homlokfelületén zárt, nehogy a tartály alsó szakaszában levő vérből szövetrészeket, véralvadékot stb. szívjon át. A 20a vérbeszívó lyukak a 20 szívófej külső felületén helyezkednek el. Minthogy a levegőbeszívás elkerülése céljából a szívófejet a vérbe állandóan és teljesen alá kell meríteni, a lyukakkal borított beszívófej-terület előnyösen legfeljebb 10 mm, különösen előnyösen kb. 5 mm.
A 7 kapcsolókarmantyúnak a 4 rugalmas tömlő felőli oldalán -21- kúpos csatlakozó helyezkedik el, és így szembenlévő szakaszával átfogja a szívócső felső végét. A 7 kapcsolókarmantyú és a 8 szívócső közötti kapcsolatot kúposán egymásba illeszkedő részek vagy más ismert megfelelő kap csolószervek biztosíthatják.
A fentiekben ismertetett berendezést a következőképpen alkalmazzuk:
Először is eltávolítjuk a 2 tárolótartály steril csomagolását és a tartályt a 11 vezetéken keresztül a 12 vákuumforráshoz kapcsoljuk. Ezután a 8 szívócső segítségével a 3 szabályozó szorítókengyel megfelelő működtetésével kb. 50 ml nátrium-citrátoldatot szívunk fel az 5 alsó tartályszakaszba. Ezután a szorítókengyelt lezárjuk (a 2. ábrán levő -17a- bekapcsoló helyzet) és a vákuumforrást további működtetésig kikapcsoljuk.
A vér operáció közben történő beszívásakor a 12 vákuumforrást bekapcsoljuk, a 2 gyűjtőtartályt egyik kezünkben, míg a 3 szabályozó szorítókengyelt másik kezünkben tartjuk és a 4 tömlő átfolyási keresztmetszetét a szabályozó szorítókengyellel lassan megnyitjuk. Levegőbeszívás és habképződés elkerülése céljából a szívófejnek állandóan és teljes mértékben a vér szintje alá kell merülnie.
A gyűjtőtartály megtöltése után a 3 szabályozó szorítókengyelt beugrásig ismét lezárjuk és a vákuumforrást kikapcsoljuk. A 4 rugalmas tömlőn a 22 szorítókengyel helyezkedik el; ezután a gyűjtőtartályt a beszívórészről leoldjuk és az érzéstelenítő részlegnek továbbadjuk (5. ábra).
A vér reinfúzió beindítása céljából a 2 gyűjtőtartályt a 23 fülecs segítségével úgy akasztjuk egy S infúziós tartóoszlopra, hogy a kiömlő nyílásként szolgáló vákuumcsatlakozás alul helyezkedjék el (6. ábra). A szakember által ismert felépítésű R reinfúzió-szettet rákapcsoljuk és a reinfúzíót a szokásos vértranszfúzióhoz hasonló módon elvégezzük.
A fent ismertetett berendezés segítségével nincsen szükség arra, hogy a helyhez kötött gyűjtőtartályt az operáció helyétől távol, áttekinthetetlen módon helyezzük el. További előny, hogy a gyűjtőtartályt és a szabályozó szorít ókengyelt egyetlen személy kezeli és így a beszív o és betöltő műveleteket egyetlen személy állandóan ellenőrizheti és szükség esetén haladéktalanul beavatkozhat, A korábbi berendezéséknél használt 2-3 m hosszú 4 szívó vezetéket igen nagymértékben - kb. 40-80 cmre - lerövidítjük, ezáltal a vért sokkal rövidebb úton kell szállítani és így lényegesen kíméletesebb körülmények közé kerül a testen kívüli tartózkodás során.
A 4 rugalmas szívóvezeték előnyösen viszonylag nagy belvilág-átmérőjű (pl. 4-7 mm) és ez ugyan5 csak biztosítja a vér kíméletes kezelését.
A 4 szívóvezeték a berendezés működése alatt nem töredezhet vagy kollabálhat; e csővezeték előnyösen erősfalú műanyagcsőből áll. Találmányunk előnyös kiviteli alakja szerint a műanyagcsövek 10 falvastagsága kb. 2 mm. Minthogy a töredezések elsősorban a rendszer bizonyos meghatározott neuralgikus helyein (csatlakozások) lépnek fel, adott esetben elegendő a kissé vékonyfalú tömlőt ezeken a helyeken megerősíteni.
15 Gyakorlatilag igen nagy előnyt jelent a gyűjtőtartály térfogatának kb. 500 ml-re való lecsökkentése. A kis tartály könnyen kezelhető, kézbentartható, felakasztható. Kis tartályok alkalmazása esetén a reinfúzió túlzott eltolódása ritkábban követ0 kezik be. így tehát a problémát gyakorlatikig megoldottuk, azaz a beteg a vért szervezetébe gyakorlatilag olyan hamar visszakapja, ahogy elvesztette!
A szilárd és merev anyagból (pl. vérrel kompatibilis polikarbonátok) készült tartály átlátszó, így a 5 töltési folyamat szemmel vagy optikai úton követhető.
A vér beszívása előtt nátrium-citrát-oldatot szívatunk a berendezésbe és ezáltal kiküszöböljük a koaguláció-gátló szer beadagolására a korábbiak30 bán használt berendezésekben levő, turbulenciát előidéző csatlakozásokat magukbanfoglaló vezetékeket. A pontos adagolást biztosító berendezésre és az adagolási folyamat ellenőrzésére sincs szükség.
Az 1-8. ábrákon csupán a találmányunk szerinti 35 berendezés egyik kiviteli alakját mutatjuk be és a különböző kiviteli alakok a találmányi gondolaton belül a szakember által többféleképpen változtathatók. Találmányunkat természetesen nem korlátozzuk a rajzokon bemutatott kiviteli alakokra. 40 Két további kiviteli alakot a 7. és 8. ábrán mutatunk be.
A szakember számára ismeretes, hogy a beszívott vérrel együtt levegő is a berendezésbe kerülhet és ez teljesen nem zárható ki. Éppen ezért előnyös lenne, 45 ha a beszívott vér nem közvetlenül a tartályban levő vérbe kerülne, hanem előzetes légtelenítési folyamatra kerülne sor. Ezt a célkitűzést a 7. ábrán bemutatottak szerint oly módon érjük el, hogy a 4 rugalmas tömlőt a 2 gyüjtötartályba a benne levő 5θ véren keresztül alulról vezetjük be és a 4 rugalmas tömlő a tartály belső falának közvetlen közelében levő 24 helyen torkollik be; a 4 rugalmas tömlőt önmagában ismert módon - pl. a 25 szorítókapocscsal - rögzítjük a tartály falához. A tömlőből a 55 tarlályfal mentén kilépő vér a 26 nyíl irányában lefelé halad és az ott levő vérrel egyesül, míg a vérrel együtt beszívott levegő a 27 nyíl irányában felfelé távozik.
A levegőnek a vérrel együtt történő együttes be60 szívását a 7. ábrán bemutatott másik kiviteli alakkal is megakadályozhatjuk. Ez esetben az 5a alsó tartályszakasz a tartály tengelyével bizonyos szöget zár be, és a 4 rugalmas tömlő a 2 gyűjtőtartály és 3 szabályozó szorítókengyel közötti tartományban 65 olyan rövid, hogy a 2 tartályt tartó kéz egyidejűleg
188 Γ6 a 3 szabályozó szorítókengyelt is kezelheti. A jelen kiviteli alak esetében a 4 vezeték rugalmas szakasza adott esetben a 19 szorítógörgő munkaútjára - azaz néhány cm-re - rövidíthető le. A töredezés illetve kollabálás veszélyét így gyakorlatilag kizártuk.
A 8. ábra szerinti kiviteli alak esetében a 4 szívóvezetéket kívülről is a tartály falán keresztül vezetjük a felső tartályszakaszba. A vér kilépését a 28. vezetőszerven keresztül úgy szabályozzuk, hogy a vér a tartályfal mentén a 29 nyíl irányában halad, míg a levegő a 30 nyíl irányában felfelé távozik.
Az utóbbi kiviteli alak (8. ábra) esetében a 10 durva szűrőt előnyösen a 6 felső tartályszakasz alsó részében helyezzük el. így a berendezést a reinfúziónál - az 1-7. ábrán bemutatott kiviteli alakokkal ellentétben - nem kell megfordítani.
A találmányunk szerinti berendezés egyszer használatos formában is kialakítható.
Szabadalmi igénypontok
Claims (11)
1. Szerkezet vér beszívására és újraleadására különösen operáció közben végzett reinfúzió céljaira - amelynek gyűjtőtartálya, vákuumcsatlakozása, továbbá a vér felvételére és újraleadására szolgáló csatlakozása van és rugalmas tömlőn keresztül szívófejjel ellátott szívócsőhöz kapcsolódik, azzal jellemezve, hogy a gyűjtőtartály (2) megfogásra alkalmasan kiképezett fogantyúrésszel rendelkezik, a gyűjtőtartály (2) térfogata legfeljebb 700 ml - előnyösen 500 ml - a rugalmas tömlő (4) 80 cm-nél rövidebb - előnyösen 40-60 cm, és a szívócső adott esetben szabályozószervvel van ellátva.
(Elsőbbség: 1981. június 15.)
2. Az 1. igénypont szerinti szerkezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a szívócsövön (8) a beáramló vérmennyiség szabályozására szolgáló szabályozó szorítókengyel (3) van elhelyezve, amelynek az emberi kéz belső felülete alakjának és nagyságának megfelelően kialakított fogantyúja (14) van.
(Elsőbbség: 1981. június 15.)
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti szerkezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a gyüjtőtartály (2) vákuumcsatlakozással (11) ellentétes szakaszán (5) szűkülő keresztmetszet révén fogantyúrésszé (5) van kialakítva.
(Elsőbbség: 1981. június 15.)
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti szerkezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a gyüjtőtartály (2) mindkét irányban leolvasható térfogatjelölésekkél (9) van ellátva.
(Elsőbbség: 1981. június 15.)
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti szer5 kezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a vákuumcsatlakozás (1 la) a reinfúziós műveletnél a gyűjtőtartályban levő vér kiömlő nyílásként szolgál.
(Elsőbbség: 1981. június 15.)
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti szer1θ kezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rugalmas tömlő (4) a gyűjtőtartályban (2) annak felső részéig halad és ott - a gyűjtőtartályban elhelyezett durva szűrő (10) alatt spiráláramlást előidéző módon torkollik be a tartályfal közelében.
15 (Elsőbbség: 1982. június 14.)
7. A 3-6. igénypontok bármelyike szerinti szerkezet kiviteli alakja, azzal jellemezve', hogy a gyűjtőtartály (2) fogantyúrésze (5a) a gyűjtőtartály főtengelyével szöget zár be és a szabályozó szorító2θ kengyel (3) - adott esetben - közvetlenül kapcsolódik a fogantyúrészhez (5a).
(Elsőbbség: 1982. június 14.)
8. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti szerkezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a rugal25 más tömlő (4) kívülről torkollik a gyűjtőtartálynak (21 a vákuumcsatlakozóval (11a) szomszédos felső részébe és a tömlő torkollata a gyűjtőtartályon belül a gyűjtőtartály falának belső felülete felé az esetleges levegő eltávozására alkalmas módon irá30 nyúl.
(Elsőbbség: 1982. június 14.)
9. A 8. igénypont szerinti szerkezet kiviteli alakja, azzal jellemezve, hogy a durva szűrő (31) a gyűjtőtartály felső szakaszának (6) alsó részében van
35 elhelyezve, és a durva szűrőnek a vér áthaladását biztosító csatlakozó nyílása van.
(Elsőbbség: 1982. június 14.)
10. Szabályozószerv az 1. igénypont szerinti szerkezethez, amelynek két párhuzamos horonyban ve40 zetett szorítógörgője van, azzal jellemezve, hogy mindkét horony (17) a szorítógörgő (19) záróhelyzetének megfelelően - és adott esetben egy további közbenső helyzetben is - egy-egy rögzítőpályába (17a) torkollik.
45 (Elsőbbség: 1981. június 15.)
11. Szívófej az 1. igénypont szerinti szerkezethez, azzal jellemezve, hogy a szívófej (20) homlokfelülete zárt és a szívófej (20) külső falán több beszívónyílás (20a) helyezkedik el és a beszívónyílásokkal
50 (20a) borított szívófelület összmagassága legfeljebb 10 mm, előnyösen 5 mm.
(Elsőbbség: 1981. június 15.)
8 db ábra
-5188 176
NSZO4: A 61 Μ 5/14
-6NSZO4: A 61 Μ 5/14
188 176
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/273,711 US4435170A (en) | 1981-06-15 | 1981-06-15 | Assembly for receiving and discharging a collection of blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU188176B true HU188176B (en) | 1986-03-28 |
Family
ID=23045076
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU821912A HU188176B (en) | 1981-06-15 | 1982-06-14 | Device for sucking and repassing blood |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4435170A (hu) |
| JP (1) | JPS581459A (hu) |
| KR (1) | KR840000251A (hu) |
| AR (1) | AR228498A1 (hu) |
| AU (1) | AU8486582A (hu) |
| BE (1) | BE893505A (hu) |
| BR (1) | BR8203483A (hu) |
| CH (1) | CH655446B (hu) |
| DE (1) | DE3222345A1 (hu) |
| ES (1) | ES8306326A1 (hu) |
| FR (1) | FR2507480A1 (hu) |
| GB (1) | GB2101892A (hu) |
| HU (1) | HU188176B (hu) |
| IT (1) | IT8267765A0 (hu) |
| NL (1) | NL8202373A (hu) |
| PL (1) | PL131788B1 (hu) |
| SE (1) | SE8203673L (hu) |
| YU (1) | YU128882A (hu) |
| ZA (1) | ZA824062B (hu) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4828543A (en) * | 1986-04-03 | 1989-05-09 | Weiss Paul I | Extracorporeal circulation apparatus |
| US4775360A (en) * | 1986-11-07 | 1988-10-04 | Lantech, Inc. | Autologus blood methods and apparatus |
| US4772256A (en) * | 1986-11-07 | 1988-09-20 | Lantech, Inc. | Methods and apparatus for autotransfusion of blood |
| DE8712043U1 (hu) * | 1987-08-22 | 1988-01-07 | Pfeiffer, Dieter, Dr., 7440 Nuertingen, De | |
| US4850964A (en) * | 1987-10-13 | 1989-07-25 | Cotter Robert F | Blood collection device |
| US4976682A (en) * | 1987-11-23 | 1990-12-11 | Lane Perry L | Methods and apparatus for autologous blood recovery |
| US5282982A (en) * | 1991-07-12 | 1994-02-01 | Wells John R | Blood washing method |
| US5695489A (en) * | 1991-09-30 | 1997-12-09 | Baxter International Inc. | Blood filtering container |
| DE4326886C2 (de) * | 1993-08-11 | 1995-08-24 | Herbert Bock | Vorrichtung zum Absaugen und Aufbereiten von Blut aus Operationsfeldern |
| US5667485A (en) * | 1995-05-01 | 1997-09-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood reservoir with visible inlet tube |
| DE29514228U1 (de) * | 1995-09-05 | 1995-11-02 | Mueller Hans | Vorrichtung zur Behandlung von Blut |
| US5984892A (en) * | 1996-09-16 | 1999-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood aspirator |
| DE19650406A1 (de) | 1996-12-05 | 1998-06-18 | Kevin Business Corp | Blutabsaugvorrichtung |
| DE19650407A1 (de) * | 1996-12-05 | 1998-06-10 | Kevin Business Corp | Blut-Gas-Trennverfahren und -Trennvorrichtung |
| DE19719555A1 (de) | 1997-05-09 | 1998-11-12 | Kevin Business Corp | Verfahren und Vorrichtung zum Ausscheiden von Gas aus gashaltigem Blut |
| AU1222300A (en) | 1998-10-22 | 2000-05-08 | Medtronic, Inc. | Atraumatic blood suction system |
| US6916292B2 (en) * | 2002-07-12 | 2005-07-12 | Depuy Spine, Inc. | Bone marrow aspirator |
| SE525177C2 (sv) * | 2003-03-26 | 2004-12-14 | Addsafe Techology Ab | Anordning till en påse för kroppsvätska, innefattande enn filtreringsdel och en retransfusionsdel mekaniskt förbundna till en enda enhet, samt en transfusionsenhet |
| WO2007098765A1 (en) | 2006-03-02 | 2007-09-07 | N.E. Holm A/S | Apparatus for removal of accumulation of fluid or air below skin level |
| US20110190727A1 (en) * | 2010-02-02 | 2011-08-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Intervascular catheter, system and method |
| US20120016337A1 (en) * | 2010-07-15 | 2012-01-19 | Khalaj Ben M | Collection canister apparatus for closed loop fat harvesting system and method of use thereof |
| US9878145B2 (en) | 2012-04-24 | 2018-01-30 | Dentsply International Inc. | Apparatus including a conduit clamping device |
| JP5800440B1 (ja) * | 2014-05-15 | 2015-10-28 | 株式会社セントラルユニ | 吸引ボトル |
| CN107303399A (zh) * | 2016-04-17 | 2017-10-31 | 周星 | 口腔护理吸痰管 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2214260A (en) * | 1939-08-03 | 1940-09-10 | Abbott Lab | Apparatus for indirect transfusion and venoclysis |
| US2309302A (en) * | 1941-09-08 | 1943-01-26 | Cutter Lab | Transfusion equipment |
| US2572314A (en) * | 1947-01-27 | 1951-10-23 | Cutter Lab | Flask support and connecting member |
| FR1426230A (fr) * | 1964-11-23 | 1966-01-28 | Alexandre & Cie | Dispositif de réglage d'aspiration sur porte-canule chirurgical |
| DK119221B (da) * | 1968-09-17 | 1970-11-30 | Gram H | Udsugningsapparat for legemshulheder. |
| US4006745A (en) * | 1975-05-22 | 1977-02-08 | Sorenson Research Co., Inc. | Autologous transfusion system and method |
-
1981
- 1981-06-15 US US06/273,711 patent/US4435170A/en not_active Expired - Fee Related
-
1982
- 1982-06-09 ZA ZA824062A patent/ZA824062B/xx unknown
- 1982-06-10 GB GB08216834A patent/GB2101892A/en not_active Withdrawn
- 1982-06-11 NL NL8202373A patent/NL8202373A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-06-11 CH CH365182A patent/CH655446B/de unknown
- 1982-06-11 FR FR8210220A patent/FR2507480A1/fr not_active Withdrawn
- 1982-06-14 HU HU821912A patent/HU188176B/hu unknown
- 1982-06-14 KR KR1019820002643A patent/KR840000251A/ko unknown
- 1982-06-14 YU YU01288/82A patent/YU128882A/xx unknown
- 1982-06-14 SE SE8203673A patent/SE8203673L/xx not_active Application Discontinuation
- 1982-06-14 DE DE19823222345 patent/DE3222345A1/de not_active Withdrawn
- 1982-06-14 JP JP57102921A patent/JPS581459A/ja active Pending
- 1982-06-14 IT IT8267765A patent/IT8267765A0/it unknown
- 1982-06-14 BE BE0/208340A patent/BE893505A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-06-14 BR BR8203483A patent/BR8203483A/pt unknown
- 1982-06-14 ES ES513081A patent/ES8306326A1/es not_active Expired
- 1982-06-15 AU AU84865/82A patent/AU8486582A/en not_active Abandoned
- 1982-06-15 AR AR289682A patent/AR228498A1/es active
- 1982-06-15 PL PL1982236921A patent/PL131788B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS581459A (ja) | 1983-01-06 |
| AR228498A1 (es) | 1983-03-15 |
| DE3222345A1 (de) | 1983-01-05 |
| PL131788B1 (en) | 1985-01-31 |
| AU8486582A (en) | 1982-12-23 |
| ES513081A0 (es) | 1983-06-01 |
| PL236921A1 (en) | 1983-02-14 |
| FR2507480A1 (fr) | 1982-12-17 |
| SE8203673L (sv) | 1982-12-16 |
| BR8203483A (pt) | 1983-06-07 |
| KR840000251A (ko) | 1984-02-18 |
| YU128882A (en) | 1985-08-31 |
| ZA824062B (en) | 1983-04-27 |
| CH655446B (hu) | 1986-04-30 |
| NL8202373A (nl) | 1983-01-03 |
| GB2101892A (en) | 1983-01-26 |
| BE893505A (fr) | 1982-12-14 |
| US4435170A (en) | 1984-03-06 |
| ES8306326A1 (es) | 1983-06-01 |
| IT8267765A0 (it) | 1982-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU188176B (en) | Device for sucking and repassing blood | |
| US5207638A (en) | Blood transfer apparatus | |
| US3955573A (en) | Anticoagulant delivery device and method | |
| US5074839A (en) | Blood transfer apparatus | |
| US4014329A (en) | Method and apparatus for autotransfusion of blood | |
| US6033561A (en) | Apheresis system incorporating alternative site for anticoagulant addition | |
| US5407425A (en) | System for the collecting and retransfusion of autologous blood | |
| JP3297850B2 (ja) | 静脈注射ポンプを有する二源静脈注射用投薬セット | |
| CA1301003C (en) | Two chambered autotransfuser device and method of use | |
| US3492991A (en) | Autotransfusion apparatus | |
| US3866608A (en) | Aseptic suction collection system and method | |
| US5441482A (en) | Jet driven surgical suction device and method of using | |
| EP2331163B1 (en) | Pump device, tube device and method for movement and collection of fluid | |
| JPH11506962A (ja) | 透析機械により流体をプライミングしかつ再循環する技術 | |
| US20100030134A1 (en) | Precision orifice safety device | |
| US4002170A (en) | Anticoagulant delivery means for aspiration wand | |
| JPH02224662A (ja) | 顕微手術用灌注／吸引装置 | |
| JPS63290564A (ja) | 使い棄て蠕動運動ポンプ・カセット装置 | |
| WO1993000937A1 (en) | Blood washing device | |
| US4500308A (en) | Autotransfusion device with twisted collection bag | |
| US4978446A (en) | Sterile blood component collection | |
| EP0636379A1 (en) | Disposable blood washing and apheresis device | |
| US5667485A (en) | Blood reservoir with visible inlet tube | |
| US5163926A (en) | Suction metering and mixing device | |
| JP2002503980A (ja) | 心肺バイパス血液回収方法及びそれに使用される血液バッグ |