SE525177C2 - Anordning till en påse för kroppsvätska, innefattande enn filtreringsdel och en retransfusionsdel mekaniskt förbundna till en enda enhet, samt en transfusionsenhet - Google Patents

Description

20 25 30 525 177 2 Transfusionssetet kan vara utrustat med ett blodfilter för att ta bort koagel och liknade som kan bildas under tiden blodet lagras i blodpåsen.

Den tidigare kända utrustningen, som är beskriven ovan, har emellertid flera nackdelar. För det första, huvudfiltret är integrerat i blodpàsen, vilket innebär att bara speciella blodpåsar kan användas för detta ändamål. Dessutom är dessa blodpåsar mycket komplicerade och därmed mycket dyra att tillverka.

Dessutom, när blodpåsen fylls, är det risk att blodnivàn kan stiga så att det lagrade blodet kommer i kontakt med filtret, vilket kan försämra blodkvaliteten.

SAMMANFATTNING AV UPPFINNINGEN Avsikten med denna uppfinning är att undvika de ovan beskrivna problemen hos kända system.

Dessa och andra avsikter är åtminstone delvis uppnådda med en anordning som definieras i krav 1. Enligt detta krav har utformats en anordning till en påse för kroppsvätska, vilken anordning innefattar en filtreringsdel och en retransfusionsdel, filtreringsdelen har en inloppsöppning till filtreringsdelen och en utloppsöppning från filtreringsdelen, utloppsöppningen är anordnad att förbindas med en inloppsöppning till nämnda påse för kroppsvätska, och retransfusionsdelen har en inloppsöppning till retransfusionsdelen, vilken inloppsöppning är anordnad att kopplas till en utloppsöppning på nämnda påse för kroppsvätska, och en utloppsöppning från retransfusionsdelen, varjämte nämnda filterdel och Aretransfusionsdel är mekaniskt förbundna till en enda enhet. Enligt uppfinningen kan därför vanliga blodpåsar, som kan tillverkas till låg kostnad användas till autolog blodtransfusion. Dessutom, eftersom filterenheten är separerad från blodpàsen är det ingen risk för att filtret påverkar blodets kvalitet när blodet har kommit in i blodpåsen. Vidare är lösningen enligt uppfinningen flexibel och blodpåsar av olika material, storlekar och utseende kan användas. 10 15 20 25 30 525 177 Lämpligen, innefattar anordningen en backventil anordnad i anslutning till filterdelens utloppsöppning, för att tillåta ett flöde av filtrerad kroppsvätska från filterdelen. Detta förhindrar att blod tränger tillbaka till filtret när det en gång har kommit till blodpåsen från filterdelen.

Nämnda transfusionsdel innehåller dessutom en integrerad droppkammare, för att styra flödeshastigheten för kroppsvätska ut ur retransfusionsdelens utloppsöppning. Lämpligen, innefattar nämnda retransfusionsdel även ett retransfusionsfilter, anordnat uppströms nämnda droppkammare för att filtrera bort blod koagel som kan ha bildats i blodpàsen.

Lämpligen innefattar filterdelen ett hus, i vilket nämnda filterdels utloppsöppning och inloppsöppning äranordnade, och ett filter är anordnat inuti huset, varvid nämnda inloppsöppning och utloppsöppning är anordnade i huvudsak på motstâende sidor av huset för att åstadkomma en tillräckligt lång flödesväg för kroppsvätskan genom filtret i nämnda hus, för att möjliggöra en bra filtrering av kroppsvätskan.

Ovanstående och andra ändamål med uppfinningen är också åtminstone delvis uppnådda med en transfusionsenhet innehållande en påse för kroppsvätska, där påsen har en inloppsöppning och en utloppsöppning, och en anordning som definierats ovan, vilken anordning har en utloppsöppning från filtreringsdelen och en inloppsöppning till retransfusionsdelen, nämnda utloppsöppning från filterdelen är kopplad till påsens inloppsöppning och retransfusiondelens inloppsöppning är kopplad till behållarens ' utloppsöppning. Med arrangemanget enligt uppfinningen har àstadkommits en enhet som är enkel att använda och som kan produceras kostnadseffektivt. Arrangemanget enligt uppfinningen ger också en lösning i vilken de detaljer, som behövs för retransfusion är inkluderade i anordningen, och enheten kan steriliseras som en enhet, resulterande i en hygienisk 10 15 20 25 30 525 177 4 lösning. Lämpligen är behållaren för kroppsvätskan en flexibel påse, till exempel en påse av plastmaterial.

Ovan nämnda och andra ändamål med uppfinningen är också åtminstone delvis uppnådda med en metod för uppsamling och retransfusion av blod, innehållande följande steg: (a) användning av en transfusionsenhet som beskrivits tidigare, (b) koppling av filterdelens inloppsöppning till en källa för kroppsvätska som skall uppsamlas, (c) uppsamling av nämnda kroppsvätska i nämnda behållare för kroppsvätska, (d) vid retransfusion av kroppsvätska, vändning av behållaren för kroppsvätska upp och ned så att kroppsvätskan kan strömma in i retransfusionsdelen, varefter ett flöde av kroppsvätska kan etableras genom retransfusionsdelens utloppsöppning ut ur transfusionsenheten.

KORT BESKRIVNING AV RITNINGARNA Uppfinningen kommer härefter att närmare beskrivas i anslutning till föredragna utföringsexempel, som visas på bifogade ritningar.

Figur 1a är ett schematiskt tvärsnitt av en transfusionsenhet enligt tidigare känd teknik, och visat i uppsamlings position.

Figur 1b är ett schematiskt tvärsnitt av transfusionsenheten enligt figur 1a och visat i en position för retransfusion.

Figur 2a är ett schematiskt tvärsnitt av en transfusionsenhet enligt ' uppfinningen och visat i uppsamlingsposition.

Figur 2b är ett schematiskt tvärsnitt av transfusionsenheten enligt uppfinningen i figur 2a och visat i en position för retransfusion. 10 15 20 25 30 525 177 5 Figur 3 är ett schematiskt tvärsnitt av detaljer av transfusionsenheten enligt uppfinningen, som visas i figur 2a.

BESKRIVNING AV FÖREDRAGNA UTFÖRINGSEXEMPEL Figur 2a, figur 2b och figur 3 visar en första utföringsform av uppfinningen.

Med hänvisning till figur 2a och figur 3, visas en transfusionsenhet 16 i en första uppsamlingsposition. Figur 2b visar transfusionsenheten 16 i en position för retransfusion. Transfusionsenheten 16 innehåller väsentligen en behållare för kroppsvätska 1, såsom en uppsamlingspåse för blod eller blodplasma. Behållaren 1 år tillverkad i ett flexibelt material, såsom ett plastmaterial. l detta exempel, är behållaren för kroppsvätska 1 en blodpåse för lagring av blod. Transfusionsenheten 16 innehåller också en integrerad filteranordning 2, vilken kommer att beskrivas i detalj härefter.

Den integrerade filteranordningen 2 äri huvudsak indelad i filtrerdel 5 och en retransfusionsdel 6. Dessa delar är integrerade till en enda mekanisk komponent, som är kopplad till blodpåsen 1.

Filtrerdelen 5 i filtreranordningen 2 innehåller väsentligen en inloppsöppning 7 till filtrerdelen, vilken inloppsöppning kan kopplas till en blodkälla, tex till en patient eller en donator, ett filter 12, och en utloppsöppning 8 från filtrerdelen, vilken utloppsöppning är kopplad till en inloppsöppning 3 på nämnda blodpàse 1. Filtret 12 är ett mekaniskt filter, som kan vara obelagt eller belagt med en aktiv substans, såsom antikroppar, för att tillåta filtrering av leukocyter, lipider och oönskade proteiner. Dessutom, filtermaterial och stmktur kan väljas för att passa avsedd funktion. Såsom visas i figur 2a, kan tiltermaterialet vikas en eller flera gånger inuti filtrerdelen 5, för att öka filtrets filtreringsyta. Dessutom är en backventil placerad mellan filtrerdelens utlopp 8 och blodpåsens inloppsöppning 3. Backventilen 9 tillåter enbart flöde från filtrerdelen 5 till blodpåsen 1. 10 15 20 25 30 525 177 can: O O I I .Ü evo 0 I 6 Retransfusiondelen 6 på filtreranordningen 2 innehålleri huvudsak retransfusionsdelens inloppsöppning10, som är kopplad till blodpåsens. utloppsöppning 4 på nämnda blodpåse 1, en droppkammare 14 för retransfusion och retransfusionsdelens utloppsöppning 11, som är anordnad för att kopplas till mottagaren av retransfusionsblod, såsom en patient eller en uppsamlingsenhet eller liknande. Retransfusionsdelen 6 kan även innehålla ett ytterligare retransfusionsfilter 13, som är placerat uppströms nämnda droppkammare 14 för retransfusion. Detta retransfusionsfilter 13 används för att filtrera bort exempelvis koagel, som kan ha bildats under lagringen av blod i nämnda blodpåse 1.

Funktionen av ovan nämnda transfusionsenhet 16 kommer härefter att i beskrivas.

När blod skall samlas från en blodkälla, anslutes en slang, som är förbunden med blodkällan, till nämnda inloppsöppning 7 till filtrerdelen. När blod skall samlas upp är transfusionsenheten positionerad såsom visas ifigur 2a.. Blod dräneras därefter från nämnda blodkälla och överföres till transfusionsanordningen, via nämnda inloppsöppning 7, till filtrerdelen med hjälp av tryck (organ för att generera nämnda tryck visas ej på bifogade ritningar). Altemativt kan en pump användas för att transportera blodet till' transfusionsenheten 16, via nämnda inloppsöppning 7 till filtrerdelen. Med hjälp av gravitation transporteras blodet genom filtret 12 ifiltrerdelen 5 på filterenheten 2, varvid partiklar i blodet, såsom tromb, vävnadsfragment och liknande filtreras bort. Enligt en utföringsfomi av uppfinningen beskriven ovan, i vilket filtret är belagt med en aktiv substans, såsom antikroppar, kan också blodkomponenter, såsom leukocyter, Iipider, oönskade proteiner och andra inflammatoriska kemiska mediatorer av cytokiner, filtreras bort. Efter filtrering rinner blodet genom filtrerdelens utloppsöppning 8, backventilen 9, och påsens inloppsöppning 3, ned i blodpâsen 1, i vilken blodet kan lagras fram till det skall användas. 10 15 20 25 30 525 177 7 När det lagrade blodet i blodpàsen skall användas, till exempel vid retransfusion till en patient, vilken kan men behöver inte vara samma person som bloddonatom, vänds transfusionsenheten 16 upp och ned så som visas i figur 2b. För detta ändamål har en upphängningsöppning 15 anordnats på blodpàsen. När transfusionsenheten 16 har vänts upp och ned, påverkas innehållet i blodpàsen 1 av gravitationen och tvingas till påsens inlopps- och utloppsöppningar 3, 4. Ett blodflöde genom påsens inlopp 3 förhindras av närvaron av backventilen 9, som förhindrar flöde i den riktningen. Istället leds blodflödet ut genom påsens utloppsöppning 4, som är ansluten till inloppsöppningen 10 på transfusionsdelen. Först passerar blodet genom retransfusionsfiltret, som filtrerar bort eventuella koagel eller liknande som har bildats under tiden blodet lagrats i blodpàsen 1. Därefter passerar det filtrerade blodet till droppkammaren 14 för retransfusion, varpå blodet kan lämna transfusionsenheten 16 genom nämnda utloppsöppning 11 för retransfusion. Retransfusionsdelens utloppsöppning 11 år lämpligen ansluten till en slang, som i sin motsatta ände är ansluten till en kanyl till patienten. Pà denna slang är andordnade organ för reglering av blodflödet till patienten för att åstadkomma önskad hastighet på blodflödet till patienten.

Såsom tidigare indikerats är filterenheten 2 och blodpàsen 1 i föreliggande exempel sammankopplade med varandra medelst två anslutningar, där en består av filterdelens utloppsöppning 8 och påsens inloppsöppnlng 3 och den andra består av påsens utloppsöppning 4 och retransfusionsdelens inloppsöppnlng 10. Det skall emellertid påpekas att uppfinningen ej är begränsad till detta arrangemang. Det väsentliga är att anslutningen mellan filtreringsanordningen 2 och blodpàsen 1 möjliggör ett första flöde av blod mellan filtreringsdelen och blodpàsen när påsen äri uppsamlingsposition enligt figur 2a, och ett andra flöde av blod mellan blodpàsen och retransfusionsdelen 6 när påsen befinner sig i retransfusionsposition som visas i figur 2b. Detta kan emellertid uppnås med en enda anslutning mellan filtreringsdelen 2 och blodpàsen 1, varvid distributionskanaler för intemt flöde kan vara anordnade i filtreringsandordningen 2. Ovan nämnda funktion kan 10 15 20 25 30 525 177 också uppnås med ett flertal anslutningar mellan filtreringsansordningen 2 och blodpåsen 1. l samtliga fall är nämnda backventil 9 anordnad att hindra blodflöde till filtreringsdelen 5, när transfusionsenheten 16 äri position för retransfusion, såsom visas i figur 2b. Om man använder flera anslutningar kan det behövas flera backventiler 9 för att möjliggöra denna funktion. » Dessutom skall påpekas att positionen av backventilen 9 inte är av avgörande betydelse för uppfinningen. Backventil 9 kan t ex vara anordnad inuti filtreringsdelen 5, i anslutning till utloppsöppningen 8 från filtreringsdelen, eller i blodpåsen i anslutning till inloppsöppningen 3.

Altemativt kan backventilen 9 utgöras av en separat detalj, som användes som koppllngsdel när filtreringsdelens utloppsöppning 8 kopplas samman med påsens inloppsöppning 3. Dessutom skall påpekas att istället för nämnda backventil 9 kan en klämma eller en reglerventil användas vid samma position, för att uppnå samma funktion men genom manuell reglering.

Dessutom skall det noteras att det inte är någon flödesförbindelse mellan filtreringsdelen 5 och retransfusionsdelen 6 utan de är endast mekaniskt förbundna och integrerade till en enda enhet, som bildar nämnda filtreringsanordning 2. Denna mekaniska integration är fördelaktig eftersom den förenklar tillverkning och montering. Dessutom levereras vanligen transfusionsenhet i ett tillstånd där påsen 1 är förbunden med filtreringsanordningen 2. Detta resulterar dessutom i enkelt handhavande och hela enheten kan steriliseras samtidigt. väsentligen, innehåller filtreringsdelenett hus, i vilket filtreringsdelens inlopps- och utloppsöppningar är anordnade. Ett filter är placerat inuti huset, varvid tidigare nämnda inlopps- och utloppsöppningar är placerade på väsentligen motsatta sidor av huset så att en tillräckligt läng flödesväg för nämnda kroppsvätska erhålles genom filtret inuti huset. Anordnandet av nämnda hus gör det enkelt att byta filter, och att enkelt tillverka 10 15 20 525 177 9 transfusionsenheter med olika typer av filter. Huset tillverkas lämpligen i plast, som kan steriliseras. Ett sådant hus lämpar sig även för automatisk tillverkning. Dessutom kan påsen som användes till denna uppfinning vara av standardtyp, och kan framställas pä ett kostnadseffektivt sätt.

Ett flertal modifieringar, förbättringar och varianter av de ovan beskrivna utföringsformema är uppenbara för fackmannen och sådana modifieringar, förbättringar och varianter är avsedda att innefattas av beskrivningen, och är också avsedda att falla inom skyddsomfånget som definieras av efterföljande patentkrav. Följaktligen, beskrivningen ovan av föredragna utföringsformer av uppfinningen är endast givna som exempel och uppfinningen begränsas endast till vad som beskrivs i de följande patentkraven med hänsyn tagen till ekvivalenta lösningar. Exempelvis kan lösningen enligt uppfinningen användas för uppsamling och retransfusion av andra kroppsvätskor förutom blod, såsom plasma.

Det skall också påpekas att denna uppfinning kan användas pà ett altemativt sätt, i vilket transfusionsenheten konstant befinner sig i positionen, som visas i figur 2b. l ett sådant fall tvingas kroppsvätskan in i påsen, via filtret medelst tryck, och en klämma, ventil eller liknande kan användas för att reglera flödet av kroppsvätska ut ur transfusionsenheten. '

Claims (1)

10 15 20 25 30 KRAV 525 'l77 10 Anordning (2) till en påse för kroppsvätska, k ä n n e t e c k n a d a v att anordningen innefattar en filtreringsdel (5) och en retransfusionsdel (5). - att filtrerings delen (5) har en inloppsöppning (7) till filtreringsdelen och en utloppsöppning (8) fràn filtrerings delen, att utioppsöppningen (8) är anordnad att förbindas med en inloppsöppning till nämnda påse för kroppsvätska, och att retransfusionsdelen (6) har en inloppsöppning (10) till retransfusionsdelen, vilken inloppsöppning är anordnad att kopplas till en utloppsöppning på nämnda påse för kroppsvätska, och en utloppsöppning från retransfusionsdelen, och varjämte nämnda filterdel (5) och nämnda retransfusionsdel (6) är mekaniskt förbundna till en enda enhet. Anordning enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a d a v , att anordningen innefattar en backventil (9) ansluten l närheten av utioppsöppningen (8) från filterdelen, för att tillåta ett flöde av filtrerad kroppsvätska frán filterdelen (5). i Anordning enligt kravet 1, kä n n eteckn ad av , att retransfusionsdel (6) innefattar en integrerad droppkammare (14) för att styra ett flöde av kroppsvätska ut från transfusionsdelens utloppsöppning (1 1 ). Anordning enligt kravet 3, k ä n n e t e c k n a d a v , att nämnda retransfusionsdel (6) innehåller ett retransfusionsfilter (13), anordnad uppströms nämnda droppkammare (14). 10 15 20 525 177

1.1 . Anordningenligtkravet1, kännetecknad av att filtreringsdelen (5) innefattar ett hus, i vilket nämnda filterdels V inloppsöppning och utloppsöppning (7,8) är anordnade, och att ett filter (12) är anordnat inuti huset, varvid nämnda inloppsöppning och utloppsöppning (7,8) är anordnade i huvudsak på motstàende sidor av huset för att åstadkomma en tillräckligt lång flödesväg för kroppsvätskan genom filtret ( 12) i huset. . Transfusionsenhet, k ä n n e t e c k n a d a v en påse (1) för » kroppsvätska, vilken påse har en inloppsöppning (3) och en utloppsöppning (4) för påsen, och en anordning (2) enligt något av kraven 1-5, vilken anordning har en utloppsöppning (8) från filtreringsdelen och en inloppsöppning (10) till retransfusionsdelen, varjämte filterdelens utloppsöppning (8) är ansluten till pàsens inloppsöppning (3) och retransfusionsdelens inloppsöppning (10) år I ansluten till påsens utloppsöppning (4). I . Transfusionsenhet enligt kravet 6, k ä n n e t e c k n a d a v , att nämnda påse (1 ) för kroppsvåtska är en flexibel påse, exempelvis en påse av plastmaterial.